Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Asistentul social este un actor important din comunitate, specialist în domeniul asistenței sociale, care ia
legătura cu persoanele,familiile cu copii în dificultate, evaluează nevoile lor și asigură accesul lor la
serviciile sociale existente la nivel de comunitate și /sau raion. El sprijină familia in scopul integrității ei,
precum și menținerii copiilor, vârstnicilor si copiilor cu dizabilități în cadrul familiei și în comunitate.
Este specialistul care poate să ofere ajutorul necesar la moment, referă spre alți specialiști și instituții
care pot să ofere suport specializat pentru a depăși perioada dificilă și a rezolva problema.
Asistentul social contribuie la crearea condițiilor pentru o viață decenta, activă și participativă, pentru o
viață mai bună împreună. El este acela care demonstrază că problema persoanei în dificultate nu este
una doar personală, ci a comunității întregi.
Asistentul social identifică și evaluează beneficiarii potențiali și situația acestora ( condițiile sociale și
locative), pentru formularea problemelor cu care ei se confruntă și stabilirea necesităților pentru
depășirea situației de dificultate,elaborează și realizează planuri individualizate de asistență, în comun
acord cu beneficiarii și familiile acestora, oferă servicii sociale primare benificiarilor.
Asistentul social este specialistul care inițiază și creează serviciul social, integrând într-o echipă lucrătorii
sociali, reprezentanții primăriei,specialiști care activiază în comunitate(polițist de
sector,pedagogii,lucrăturul medical, biserica, etc. ), precum și mobilizează și implică populația în
activități de voluntariat.
plasamentul copilului care nu a împlinit vârsta de 7 ani poate fi dispus numai la familia extinsă
sau substitutivă, plasamentul acestuia într-un serviciu de tip rezidenţial fiind interzis.
Conform Legii nr. 272/2004 privind protectia si promovarea drepturilor copilului cu
completările aduse de LEGEA nr. 286 din 29 noiembrie 2018 şi intrate în vigoare la 1 ianuarie
2019, avem următoarele specificaţii:
"Secţiunea a 2-a Plasamentul:
Articolul 64(1) Plasamentul copilului care nu a împlinit vârsta de 7 ani poate fi dispus numai la
familia extinsă, substitutivă sau la asistent maternal, plasamentul acestuia într-un serviciu de tip
rezidențial fiind interzis.
(2) Prin excepție de la prevederile alin. (1), se poate dispune plasamentul într-un serviciu de tip
rezidențial al copilului mai mic de 7 ani, în situația în care acesta prezintă handicapuri grave, cu
dependență de îngrijiri în servicii de tip rezidențial specializate.
(3) La stabilirea măsurii de plasament se va urmări:a) plasarea copilului, cu prioritate, la familia
extinsă sau la familia substitutivă;b) menținerea fraților împreună;c) facilitarea exercitării de
către părinți a dreptului de a vizita copilul și de a menține legătura cu acesta.
Prin excepţie de la aceste prevederi, se poate dispune plasamentul într-un serviciu de tip
rezidenţial al copilului mai mic de 7 ani, doar în situaţia în care acesta prezintă handicapuri
grave, cu dependenţă de îngrijiri în servicii rezidenţial specializate, ce nu pot fi realizate de către
familie.
integrarea în familia naturală, biologică (dacă se găseşte familia şi nu a fost declarat prin
hot. judecătorească abandonat)
Pe durata masurii speciale de protectie, domiciliul copilului este la persoana, familia, asistentul
maternal sau la serviciul de tip rezidențial care îl are în îngrijire.
Măsura plasamentului se stabilește (conform L. 272-2004, republicată, art. 65) de către:
-1. Comisia pentru Protecția Copilului competentă - atunci când există acordul părinților, sau
-2. instanța judecatorească, la cererea direcției generale de asistență socială și protecția
copilului:a) în situația copilului ai cărui părinți sunt decedați, necunoscuți, decăzuți din exercițiul
drepturilor părintești sau cărora li s-a aplicat pedeapsa interzicerii drepturilor părintești, puși sub
interdicție, declarați judecătorește morți sau dispăruți, când nu a putut fi instituită tutela
(prevăzut la art. 60 lit. a), precum și în situația copilului abuzat sau neglijat; copilul găsit sau
copilul părăsit în unități sanitare ( art. 60 lit. c) și d), dacă se impune înlocuirea plasamentului în
regim de urgență dispus de către direcția generală de asistență socială și protecția copilului.
Tipuri de servicii alternative la institutionalizarea copilului aflat in dificultate:
a) centrul maternal cu serviciile:
-Serviciul de pregatire a integrarii/ reintegrarii copilului in familie
-Serviciul de consiliere a femeii in perioada preconceptiva
-Serviciul de consiliere a gravidei cu risc de abandon al copilului
-Serviciul de consiliere pentru parinţi si copii
b) centre de zi :
-pentru copiii prescolari, proveniti din familii defavorizate material si financiar.
-beneficiaza cu precădere copiii saraci proveniti din comunitatea locala
-ingrijire in timpul zilei, programe educative si distractive, consiliere psihologica
c)servicii de prevenire 54
3. Încredinţarea copilului în vederea adopţiei (vezi Legea 273 cu completările ulterioare
aduse de Legea 57/2016/2018):
-măsură de protecţie pentru copilul aflat în dificultate, măsură alternativă la
instituţionalizare;
- se stabileşte în condiţiile încredinţării obişnuite (în cazul în care părinţii copilului sunt
decedaţi, decăzuţi din drepturile părinteşti, copilul a fost declarat abandonat prin hotărâre
judecătorească sau părinţii şi-au dat consimţământul pentru adopţie) cu condiţia ca
familia/persoana care solicită această măsură să intenţioneze să îl adopte pe copil şi să-şi fi dat
acordul de a-l adopta pe copil în forma autentificată (la notariat).
Familia sau persoana adoptatoare este evaluată din punct de vedere social, psihologic; este
consiliată, urmând să existe mai multe întâlniri cu specialiştii;
-se va întocmi un raport de evaluare a capacităţii persoanei/ familiei de a adopta;
-Se va evalua de asemenea, potenţialul de integrare al copilului în familia extinsă .
Urmează procesul de stabilire a compatibilităţii dintre copil şi familia / persoana
adoptatoare, pentru care instanţa judecătorească a încuviinţat deschiderea procedurii de
55
adopţie internă şi care se bazează pe potriviri teoretice dar şi practice care presupun informarea
copilului şi pregătirea părţilor implicate, în vederea acomodării copilului cu persoana sau familia
adoptatoare.
pe perioada în care copilul a fost încredinţat, D.G.A.S.P.C. monitorizează evoluţia acestuia,
întocmind în acest sens o serie de rapoarte.
la urmă, se întocmeşte raportul final referitor la evoluţia relaţiilor dintre părţi, care se
transmite instanţei judecătoreşti pentru revocarea măsurii de încredinţare .
întregul proces de adopţie este monitorizat de responsabilul de caz din cadrul Direcţiei
Generale de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului.
Adopţia este o măsură specială de protecţie a copilului, prin care se stabileşte filiaţia între
cel care adoptă şi copil, precum şi rudenia între copil şi rudele adoptatorului; îşi produce efectele
de la data rămânerii irevocabile a hotărârii judecătoreşti .
Sprijinul financiar se acordă până la dobândirea capacității depline de exercițiu de către copilul
adoptat, respectiv până la vârsta de 18 ani, iar dacă acesta își continuă studiile într-o formă de
învățământ de zi, până la împlinirea vârstei de 26 ani.
adoptatorul sau familia adoptatoare care a adoptat unul sau mai mulți copii beneficiază pentru
fiecare copil adoptat de o sumă fixă de 1.500 lei pe an, pentru asigurarea unor servicii de
recuperare sau reabilitare medicale, psihologice sau de altă natură, în urma recomandărilor
unui medic, psiholog sau asistent social. Suma se acordă pe durata etapei de monitorizare post-
adopție și se actualizează periodic prin hotărâre a Guvernului, în funcţie de rata inflației.
pentru acoperirea cheltuielilor de transport și cazare ale adoptatorului sau familiei
adoptatoare, pe durata participării la procedura de potrivire practică cu un copil din alt județ, se
acordă o sumă de 200 de lei pe zi/persoană, pentru o perioadă de maxim de 10 zile. Aceste
stimulente financiare se acordă în cazul adopțiilor încuviințate conform procedurii adopției
interne și nu se aplică în cazul persoanelor care adoptă copilul soţului.
PROTECŢIA COPILULUI CU HANDICAP
Începutul ultimului deceniu al acestui secol a însemnat pentru România nu numai libertate şi
deschidere spre valorile vestului, dar şi stigmatizarea imaginii sale cu problema copiilor cu
handicap, astfel încât, cele două noţiuni deveniseră sinonime.
Termenul de handicap înseamnă pierderea sau limitarea şanselor de a lua parte la viaţa
comunităţii la un nivel echivalent cu ceilalţi membri ai societăţii. El descrie interacţiunea dintre
persoana cu incapacitate şi mediu. Scopul acestui termen este de a concentra atenţia asupra
deficienţelor din mediul înconjurător şi a unor acţiuni organizate de societate,ca de exemplu
informaţiile, comunicarea şi educaţia, care împiedică persoanelecu handicap să participe la viaţa
societăţii în condiţii de egalitate.
Legat de copilul cu handicap s-au adoptat şi Declaraţia de la Salamanca şi Direcţiile de Acţiune
în Domeniul Educaţiei Speciale în iunie 1994 în cooperare cu U.N.E.S.C.O..
România a făcut importante progrese prin adoptarea de norme juridice specifice, menite să
creeze condiţii de dezvoltare normală a persoanelor cu handicap.Protecţia specială este
reglementată de Legea nr.48/2006 care defineşte persoanahandicapată, arată măsurile de
protecţie, drepturile de care beneficiază persoanelecare au în îngrijire un copil handicapat şi
instituie Fondul de Risc şi Accident
Conform legislaţiei actuale, copilul cu deficienţe grave sau cu polihandicap este ocrotit, fie prin
sprijinirea familiei, fie în instituţii rezidenţiale. Paralel cu acest sistem, copilul cu handicap (fizic,
neuropsihic sau senzorial) beneficiază de un sistem specific de învăţământ adaptat nevoilor sale
(aşa cum reglementează Legea nr.1/2011 – Legea educaţiei).
Până la apariţia Legii pentru Protecţia Specială a Persoanelor Handicapate în 1992, copilul
cu handicap, denumit sfidător „irecuperabil” era ocrotit în instituţii tip cămin
-spital sau prin spitalizare vreme îndelungată şi în spitale deneuropsihiatrie infantilă. Copiii
rămaşi în grija familiei nu beneficiau de nici un fel de sprijin din partea statului, cu excepţia
posibilităţii prelungirii alocaţiei pentru copii până la 18 ani.Legea nr.53/1992 privind Protecţia
Specială a Persoanelor Handicapateintroduce, pentru prima dată în România, alternative pentru
această categorie de copii. Măsurile introduse pot fi sintetizate astfel:
-plasamentul şi încredinţarea cu plata unei alocaţii la nivelul unui salariu minim brut pe
economie;
-centre de educaţie specială şi de recuperare, conform H.G. nr.283/1993;
-alte facilităţi referitoare la:
-plata alocaţiei de stat pentru copii până la vârsta de 18 ani şi în cuantumul dublu faţă de copilul
normal;
-acordarea unui concediu plătit pentru îngrijirea copilului bolnav până la 3 ani şi dreptul la
concedii plătite în caz de boală pentru îngrijirea copilului până la 18 ani;
- gratuitatea transportului;
-scutirea de plata taxelor de abonament pentru deţinătorii de aparate radio şi de televiziune în
condiţiile gradului I de invaliditate. Toate aceste forme de sprijin însă, nu au dus la scăderea
sensibilă a numărului de copii cu deficienţe instituţionalizaţi. Totuşi, în anul 1998 Secretariatul
de Stat pentru Handicapaţi avea în evidenţă un număr de 49.000 de copii cu grade diferite de
handicap care se aflau în familii şi primeau alocaţia de stat pentru copii în cuantum dublu.
Prin prevederile sale, Legea nr.53/1992 cu modificările şi completările ulterioare, încurajează
menţinerea şi îngrijirea copilului cu handicapuri grave în familie. Dar îngrijirea în familie, oricât
de bună ar fi ea, nu duce automat şi larecuperarea copiilor cu deficienţe.
Centrele de zi, organizate pentru a răspunde într -o manieră specializată la nevoia de recuperare şi
socializare a copiilor cu handicap grav sau cu polihandicap permit creşterea gradului de
independenţă faţă de adult a acestora.
Plasamentul familial al copilului cu handicap, deşi este prevăzut ca o situaţie specială, prin
acordarea unei alocaţii de plasament în cuantum dublu, a rămas mai degrabă la nivelul unei
formalităţi, nefiind aplicată în practică. Deşi încurajată de legislaţia în vigoare, îngrijirea în
familie a persoanelor cu handicap continuă să ridice probleme în prezent nefiind creată o reţea
complexă de servicii de specialitate, astfel încât aceasta să nu se reducă la un simplu sprijin
financiar al familiei cu copii cu handicap în îngrijire, ci să aibă în vedere în primul rând un
sprijin real pentru dezvoltarea copilului.
În căminele - spital sunt îngrijiţi copii cu handicap motor asociat cu deficienţă mentală profundă
care antrenează o restrângere extremă a autonomiei
şi posibilităţilor de percepţie, expresie şi reacţionare. Hotărârea de internare înacest tip de
instituţie este dată de Comisia de Ocrotire a Minorilor la nivel de judeţ. Majoritatea copiilor din
căminele-spital provin din leagănele de copii. Copiii cu deficienţe senzoriale, motorii sau mintale
beneficiază de un sistem propriu de învăţământ adaptat la nevoile specifice. Ei beneficiază de un
conţinut al planurilor de învăţământ şi al programelor şcolare echivalent cu cele din şcoala
obişnuită, metodologia de predare fiind însă specifică şi adaptată nevoii, dar având ca scop
integrarea în viaţa socială. Integrarea, condiţie indispensabilă a normalizării, este considerată nu
numai o finalitate a actului educativ, ci şi un mijloc, un proces într-o desfăşurare evolutivă.