Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
V/bărbaţi –– 5200ml.
V/bărbaţi 5200ml. V/femei
V/femei –– 3900
3900 ml.
ml.
Densit. Rel.
Densit. Rel. în
în normă
normă –1,050
–1,050 -1,064
-1,064
Viscozitate înaltă
Viscozitate înaltă (( proteine, eritrocite))
proteine, eritrocite
Presiunea osmotică
Presiunea osmotică –– 7,6
7,6 atm.
atm.
Presiunea oncotică-
Presiunea oncotică- 0,03
0,03 atm.
atm.
pH –– 7,4
pH 7,4 (( 7,38
7,38 –– 7,42)
7,42)
Sîngele: Compoziţia
Sîngele: Compoziţia chimică
chimică
În normă
În normă -- constantă
constantă
Reglarea:
Reglarea:
SNC, sistemul
SNC, sistemul endocrin.
endocrin.
Determină
Determină
interconexiunea strictă
interconexiunea strictă în activitatea::
în activitatea
ficatului, rinichilor,
ficatului, rinichilor,
plămîni, sistem
plămîni, sistem cardiovascular.
cardiovascular.
PLASMA - COMPOZIŢIE
Apă Rezidiu Subst. Substanţe organice 9%
% uscat anorg
% %
azotate neazotate
Fracţiunea G/l
Albumine 37 -60
Globuline 20 -30
α1- Globuline 0,9 – 2,5
α2 -Globuline 4,3 – 9,3
β - Globuline 4.9 - 11
Y -Globuline 5.6 - 14
Fibrinogen 2,5 – 3,5
Proteinograme
1. Sindrom inflamativ acut a α1 α2 Y
2. Sindrom inflamativ cronic a α2 Y
3. Dereglarea filtraţiei renale a α2 β
4. Tumori maligne a α1 α2 β Y
5. Ciroză hepatică a Y
6. Icter obstructiv a α2 β Y
7. Plasmocitom Y globulinic a α1 α2 β Y
8. Plasmocitom β globulinic a α1 α2 β Y
9. Hepatite a Y β
PLASMA – COMPOZIŢIE
Subst. azotate neproteice Azot rezidual – 0,20 – 0,40 g/l
Urea 2,50 – 8,33 mM/l
Azot aminic ( aminoacizi) 0,020 – 0,050 g/l
Acid uric 0,12 – 0,24 mM/l
Creatină 0,10 - 0,40 mM/l
Creatinină 44 – 88 mkM/l
Indican 0,87 – 3,13 mkM/l
Amoniac 17 – 34 mkM/l
Alte subst.neprot. (polipeptide nucleotid ş.a.) 13 %
Bilirubina: B/t - 8,0-20,5; B/d - 2,0-5,0 B/i – 6,0-15,5 mkM/l;
PLASMA - COMPOZIŢIE
Substanţe organice neazotate
Transport
Transport
-Gaze respiratorii:
-Gaze respiratorii:
OO22 -- plămîni,
plămîni, ţesuturi
ţesuturi
CO2-
CO 2- ţesuturi,
ţesuturi, plămîni
plămîni
-Substanţe nutritive
-Substanţe nutritive
-Produşi finali
-Produşi finali de
de catabolism
catabolism
-hormoni
-hormoni
-substanţe biologic
-substanţe biologic active
active
Sîngele. Funcţiile
Reglatoare
Reglatoare
Menţinerea
Menţinerea
homeostazei mediului
homeostazei mediului intern
intern
Menţinerea const.
Menţinerea const. aa Ph-lui
Ph-lui sanguin,
sanguin,
C-anioni/cationi
C-anioni/cationi
Menţinerea const.
Menţinerea const. aa osmolarităţii
osmolarităţii
sîngelui, asigurarea
sîngelui, asigurarea unităţii
unităţii organism.
organism.
Sîngele. Funcţiile
Apărare:
Apărare:
Nespecifică
Nespecifică
--leucocite
leucocite (fagocitoza)
(fagocitoza)
-sistemul complement
-sistemul complement
-proteina C
-proteina C reactivă
reactivă
Specifică
Specifică
-limfociteT,B
-limfociteT,B
-plasmocite, imunoglobuline
-plasmocite, imunoglobuline
FIZIOLOGIA ECHILIBRULUI
FLUIDO-COAGULANT
Echilibrul fluido-coagulant:
LE
GE
FT-VIIa VII
XI XI a
IX
Timp vascular
VIII VIIIa IXa
X t -PA u -PA
V Va Xa Plasminogen Plasmina
II IIa
Fibrinogen Fibrina
Timp plachetar
PDF
Aderare Coagulare
Vasoconstricţie
Agregare tr.
Dop trombocitar
Reducerea
Formarea
pierderilor
reţelei de
de sânge
fibrină
Cheag stabil
HEMOSTAZA SECUNDARĂ
NUMĂR DENUMIRE
I Fibrinogen
II Protrombină
III Tromboplastină tisulară
2+
IV Ca
V Proaccelerină
VI anulat
VII Proconvertină
VIII Factor antihemofilic A
IX Factor antihemofilic B
X FactorStuart-Prower
XI Factor antihemofilic C
XII FactorHageman
XIII Factor stabilizator al fibrinei
FACTORII PLASMATICI AI COAGULARII
GRUPE:
Factori ai fazei de contact (XI, XII) : factori activaţi prin
contactul cu structurile subendoteliale expuse în urma
leziunii peretelui
Factori trombinosensibili (I, V, VIII, XIII) : factorii
activaţi de mici cantităţi de trombină. !!Acţiunea prelungită
a trombinei inactivarea lor
Factori dependenţi de vitamina K (II, VII, IX, X): factori
sintetizaţi la nivel hepatic în prezenţa vit. K.
Caracteristica principală: pot lega Ca2+, capacitate dată de
prezenţa acidului -carboxi-glutamic. În lipsa vitaminei K
(malabsorbţie intestinală, tratament cu antivitamine K)
sunt sintetizaţi în formă inactivă ( resturile de acid
glutamic necarboxilate în poziţia ).
Factorul III = tromboplastina tisulară
Factorul IV = Ca2+
FACTORII TROMBOCITARI Ai
COAGULARII
Fibrino-formarea
Calea comună
Trombino-formarea
• Factorul Xa participa la formarea unui complex -
protrombinaza - factor Xa, factor. Va (activat de
către trombină), PL plachetare, Ca2+
• Protrombinaza induce proteoliza factorului II
(protrombina) trombină.
• Trombina (factorul IIa) - enzima care determina
transformarea fibrinogenului (factorul I) in fibrină
Calea comună
Fibrino-formarea
• Sub acțiunea trombinei, din fibrinogen sunt eliberate 2
peptide - fibrinopeptide A si B. Monomerii rămași
polimerizează.
Cheag de fibrină instabilă (solubilă)
XIIIa XIII
• Cheag de fibrină stabilă (insolubilă) - CHEAG ROȘU-
rețea de fibrină in ochiurile căreia există elem. figurate.
Sinereza şi retracţia cheagului
• Sinereza - proces spontan de concentrare, prin care lichidul de
inhibiţie este expulzat din ochiurile reţelei de fibrină
volumului cheagului cu 15-20%.
cheag lax (în ochiurile rețelei există ser şi elemente figurate).
• Mecanism: creşterea densităţii filamentelor de fibrină (nu prin
scurtarea lor).
• Retracţia cheagului - procesul de scurtare a lungimii
filamentelor de fibrină sub acţiunea trombosteninei din
trombocite.
• Mecanism: prin contracţia trombosteninei conţinute de
trombocitele intacte localizate în ochiurile rețelei
reducerea lungimii filamentelor de fibrină fixate de acestea
cu expulzarea componentelor sanguine din interiorul
cheagului, proces cu consum de ATP.
cheag de fibrină ferm, definitiv.
Hemostaza secundară
/Coagularea/
Intrinsecă Extrinsecă
Comună
CALEA INTRINSECĂ
Contact activator
(cu structurile subendoteliale)
XII XIIa
XI XIa
IX IXa
+
VIII VIIIa Extrinsecă
+
PL
+
Ca++
Comună
II IIa (Trombină)
CALEA EXTRINSECĂ
Contact Tromboplastina
Activator tisulara
XII XIIa (III) Extrinsecă
Fibrină Fibrinogen
instabila
XIII XIIIa
(FSF) Fibrină stabila
Perturbările hemostazei- Coagulopatii
• Hipercoagulare: pericol – tromboze
( ateroscleroz, stări stresante, tumori,
tromboembolii)
• Hipersăngerare - Diateze hemoragice:
• trombocitopenii, trombocitopatii;
• cauzate de insuficienţa unui factor coagulant:
- eriditare (Hemofilia A .B ( VIII – IX - )
- dobîndite ( afecţiuni hepatice,inhibiţia sintezei
FGS, carenţa vit. K ).
• Patologii cauzate de modificări a peretelui vasului
sanguin ( hemangiome, tumori vasculare ...(
FIZIOLOGIA FIBRINOLIZEI
• Fibrinoliza - proces de proteoliză dirijată a cheagului
de fibrină
• Sistemul fibrinolitic - componente:
• plasminogen - globulină sintetizată de ficat şi prezentă
în plasmă, precursor inactiv,
• plasmina - enzimă proteolitică a reţelei de fibrină;
(se formează în urma modificărilor structurale ale
moleculei de plasminogen)
• activatorii fiziologici ai plasminogenului (iniţiază
transformarea plasminogenului în plasmină)
• inhibitorii naturali ai fibrinolizei (modulează funcţia
sistemului fibrinolitic: substanţe exogene
şi endogene)
Plasminogen
Activatori Inhibitori
Activatori tisulari (t-PA) PAI
Activatori plasmatici -antiplasmina
Urokinază (u-PA) -macroglubulina
Streptokinază -antitripsina
Plasmină
Fibrină Fragmente X
Y+D
D+E
ETAPELE FIBRINOLIZEI
• Activarea plasminogenului
• Degradarea fibrinei (are loc îndepărtarea
progresivă a fragmentelor peptidice mari şi mici :
• Fibrina: lanţ a Fragmente mari coagulabile
lant b Fragment X Fragment Y
Fragmente D + E +Fragment D
• Inactivarea plasminei
VARIATII FIZIOLOGICE