ME MO MED 20 20

Memorator de farmacologie 207

BO2 ANTIHEMORAGICE
B 02A ANTIFIBRINOLITICE
B02B VITAMINA K^I ALTE HEMOSTATICE

B02 A ANTIFIBRINOLITICE
B 02 AA AMINOACIZI

B02 AB INHIBITORI DE PROTEINAZE

B02 AA AMINOACIZI

ACIDUM TRANEXANICUM SB A P-RF/S

Fcin. Absorbie oral rapid, pic. seric. la 2-3 ore, dispare din
sânge dup 6ore. T1/2 dup i.v. 3ore. Distributie în toate tesuturile
il.c.r. Eliminare urinar 90% (filtrare glomerular, fär reabsorbie
tubular), neschimbat. Traverseaz placenta.
Fdin. Antihemoragic prin inhibiia aciuni fibrinolitice a plasminei.
Ind. Accidente hemoragice:datorate uneistri fibrinolitice primitive
generalizate; în cursul unui tratament cu efect fibrinolitic; întreinute
de o hemoliz local (meno-metroragi, hemoragi digestive,
hematurie, litiaz, ORL).
R.a. Rare. Greuri, vome, diaree, hipotensiune, tromboemboli,
convulsi, alergii.
Cind. Antecedente de: accidente tromboembolice venoase sau
arteriale; stri fibrinolitice reactionale la o coagulopatie de consum;
Convulsii. Ini. intratecale, intraventriculare.
Admin. Adulti. 2-4 g/24 ore, în 2-3 prize sau injeci. Copii
20mgkg/zi. Inj. i.v. strict, lente.
EXACYL® (CN Unifarm, România)
Sol. Inj.0,5 g/5 ml. Fiol 5ml. Ct. x 5.
 MEMO VI L 209
208
MEO M
ED 20 20 Memorator de farmacologie
Memorator de farmacologic
INHIBITOR ALFA1 PROTEINAZA UMANA Intervine în sinteza protrombinei _i proconvertinei.
Protrombina cre_te dupå 3-8
Fdin. ore de la administrarea vitaminei.
Fdin. lnhib elastaza P-RF
neutrofilic la nivelul tractului respirator
inferior., enzim care determinä Ind.
Stride hipovitarninoz K(prin administrare prelungit de
tesutului pulmonar. Astfel proteoliza antibiotice Cu spectru larg. în obstrucii de ci biliare). Antidot în
determin
emfizemului la pacieni cu deficit necorespunztoare
de alfa 1încetinirea progresiei
a Supradozareaanticoagulantelor Cumarinice. Diatez hemoragic,

Ind. Încetinirea
proteinaz. purpur .
progresiei emfizemului
documentat de inhibitor al alfa1 la aduli cu deficit
sever inj.i.m. risc de
hematom în sindroame hemoragice datorit
proteinazei Ra.In
antivitaminelor K. In inj. i.v. risc de accidente anafilactice.
R.a. Ameeal, cefalee,
dispnee, grea,
pân la reaci anafilactice reacii alergice (mergând Tromboembolie, tromboflebit, hipercoagulabilitate
severe), parestezie Cind.
Cind. Deficit de lgA cu sanguin.
hipersensibilitate anticorpi cunoscui anti-lgA, trebuie efectuate lent. La nou-nãscuti, mai ales la
Prec. Inj. i.v. icter nuclear.
Admin. Aduli, 60 mg/kg, o dat pe prematuri poate produce hiperbilirubinemie i
perfuzie dup reconstituire cu o vitez sptämân.
de perfuzare Intravenos
prin mg/zi. Supradoz¯ri
0,08 ml/kg/min de aproximatiy Admin. Aduli. i.v. Hemoragii obi_nuite 5-10durata tratamentului
de cumarinice 20-100mg/zi. Doza zilnic i
hipoprotrombinemiei _i de
sunt condiionate de intensitatea ale timpului de
RESPREEZA (CSL Behring GmbH, Germania) evoluie. Se vor face determinrí repetate mg/kg într-o
Pulb+ Solv. pt. sol. perf. Flac 1000 mg pulb.+ Flac. 20 ml protrombin. Copii. Inj. i.m. Nou-nscut _i sugar 1 1-15 ani
Copil de
solv. Ct. x 1. administrare, repetat la nevoie la 2-3 zile.
pe sptmân.
5-10 mg/zi, timp de 3 zile sau 10 mg
B 02 B VITAMINAKI ALTE HEMOSTATICE FITOMENADION (Terapia SA, România)
B02 BA VITAMINA K Sol. inj. 10 mg/ml-fiol 1ml. Ct. x 5.
B02 BB FIBRINOGEN B 02 BB FIBRINOGEN

B 02 BC HEMOSTATICE LOCALE FIBRINOGENUM HUMANUM SBS

formeaz fibrina. T1/2 = 3-5 zile.
B 02 BD FACTORI AICOAGULRII SANGUINE Fdin. In contact cu trombina
stri
hipo- sau afibrinogenemie,
B02 BX ALTE HEMOSTATICE SISTEMICE Ind. Medicaie de substitutie în
de fibrinoliz acut.
bidistilat steril
substant în 100 ml ap
Admin. Se dizolv 1 g de la
înaintea administrrii. Se folose_te în prima or£ zilnic
Imediat 30 picturi pe minut. Doza
Solubilizare. Perfuzie i.v. lent cu
fibrinogenemiei.
B02 BA VITAMINA K 1-8 g, sub controlul
GmbH, Germania)
HAEMOCOMPLETTAN P1(CSL Behring
SB S/P-RF g; Ct. x 1
PHYTOMENADIONUM(Vitamina K4)
sol inj./perf.Liof. conc. de fibrinogen. 1
biliare,depozitare Pulb. pt.
Fcin. Absorbie din intestin în prezenta srurilor flac. 50 ml solvent.
în ficat. Eliminare biliar i urinar, sub form conjugat.
 rator de farmacologic Memorator de farmacologie
B 02 BC
HEMOSTATICE LOCALE FACTORUL VIll (ANTIHEMOFILIC A) SB A S
COMBINATI Ind. La bolnavi Cu hemofilie, în accidente sau interventii
TACHOSIL ® (Takeda Austria GmbH, Austria) chirurgicale, în fibrinoliza acut
Un cm² conine:
2 u.i. Matrice Fibrinogen uman 5,5 mg: Trombin uman
pentru
RERIATE 250 - 500 - 1000 - 2000 (CSL Behring GmbH.
hemostaz local 1 x (3,0 cm x 2,5 cm).
Matrice pentru hemostazå Germania)
Matrice pentru hemostaz local local 1 x (9,5 cm x 4,8 cm). Pulb. factor VIll. (250 u.i.; 500 u.i.: 1000 u.i.; 2000 u.i.) +
2 x (4,8 cm x 4,8
Ind. Adjuvant al cm). solv. pt. sol. inj./perf. 10 ml Ct. x 1.
hemostazei, în chirurgie.
Admin. De ctre chirurgi cu EMOCLOT (Kedrion SPA, Italia)
experient.
Iiof. factor VIll. 500 u.i. + solv. pt. sol. perf. Flac. 10 ml.
B02 BD FACTORI AI
COAGULÀRII SANGUINE Ct. x 1.

COMBINATII (FACTORI DE COAGULARE) FANHDI (Instituto Grifols SA, Spania)

Fdin. Complexulde protrombin
cascad~ a c£ii intrinseci. Ca punctconinut
final,
este activat si transformat în
trombin.
Ind. Sângerare, profilaxia
perioperativ în deficitul dobândit si
Congenital de factori de coagulare.
S
determin activarea în
protrombina (factorul II)
Liof. factor VIll. 25 u.i/ml; 50 u.i/ml; 100 u.i/ml + solv. pt.
sol. perf. Flac. 10 ml. Ct. x 1.
HAEMOCTIN ® SDH 250, 500, 1000 (Biotest Pharma
GmbH, Germania)

Admin. De ctre speciali_ti. Doza se calculeaz tinând Pulb. factorVIll. 250 u.i.; 500 u.i., 1000 u.i. + solv. prep. inj.
greutatea corporal i valoarea INR. cont de 5 ml; 10 ml; 10 ml. Ct. x 1.

OCTANATE 50 - 100 - 200 (Otapharma SPRL, Belgia)

PRONATIV (Octapharma SPRL, Belgia)
Liof. factor VIll. 50 u.i/ml + solv. pt. sol. inj. 5 ml: 250 u.il
Factori de coagulare umani II, VII, IX, x + Protein C, flac; solv. pt. sol. inj 10ml: 500 u.i/lac.
Protein S
Liof. factor Vll. 100 u.i/ml. + solv. pt. sol. inj. 5 ml: 500 u.i!
Pulb.+solv. pt. sol. inj. Ct. x 1 flac. pulb. 500 UIW1000 UI + 1 flac (LV); solv. pt. sol. inj 10 ml: 1000 u.i./lac.
flac. solv 20 ml/40 ml.
Liof. factor Vl. 200 u.i/ml + solv. pt. sol. inj.5 ml: 1000 u.i./
flac (LV).
BERIPLEX P/N 500 - 1000 (CSL Behring GmbH,
Germania) OCTOC0G ALFA SB A s
Factori de coagulare umani lI, VII, IX, x + Protein C,
Proteinä S
Fcin. S-astudiat pe bolnavi cu hemofilie A severå-moderat sever.
T1/2 9,7-11,8 ore.
Pulb. 500 U.1/1000 U.J. + 1flac. solv. 20 ml/40 ml solv. pt.
sol. inj/perf. Ct. x 1. Fdin. Factor Vllde coagulare recombinant, glicoproteinåcu 2332
aminoacizi, în secvent comparabilåcu factorul Vll uman.
PROTHROMPLEX TOTAL 600 (Baxalta Innovations Acjioneazåca un cofactor al factorului lX, accelerând conversia
factorului x în activat. Acesta converte_te protrombina în trombin.
GmbH, Austria)
Factoride coagulare umani I, VII, IX, x + Protein C lnd, Tratament _i profilaxie la bolnavi cu hemofilie A (deficit
Pulb. 600 U.. + 1flac. solv. 20 ml solv. pt. sol. inj/pert. COngenital de factor VIl).
Ct. x 1. R.a. Hipersensibilitate, cefalee, ameeli, febr.
 MUmorulor d JarmUC

Sarcinà, alptare.în Hemofilia A este rar MOROCTOCOGALFA SBA PR-FIS

sarcinà numai la
în alåptare. caz de
necesitate abSolutà.femei. Se
Nuse prescrie în
Admin. De ctre speciali_ti. administreaz8 Fdln.
Factor Vll de coagulare recombinant, glicoprotein cu1438
aminoacizi, având caracteristici funcionale comparabile cu ale
factorului VIllendogen.
ADVATE 250 500 1000 - 1500 2000
AG, Austria) 3000 UI (Baxter se vedea Octocog alfa.
Ind. etc. A
Liof. factor VIll. 250 u.i;
u.i.. 3000 u.i. + solv. pt. 500 u.i., 1000 u.i., 1500 u.i.: REFACTO AF ® (Pfizer Europe MA EEIG, Belgia)
sol. perf. flac. 5 ml. Ct, x 1. 2000
Dulb 250 u.i., 500u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i + Solv. pt. sol. ini..
KOGENATE BAYER 250; 500; 1000; 2000
Germania) Ct. x 1 fl. + solv./sering preumplut 4 ml.
(Bayer AG. RURIOCTOCOG ALFA PEGOL PR-F/S
Liof. factor VlI. 250 u.i.,
500 u.i., 1000 u.i. + solv. pt.
flac./sering
u.i. + solv. pt.preumplut
sol. inj.
2,5 ml. Ct x 1. Liof. factor VIll,sol, ini.
2000
Edin, Factor VIll de coagulare recombinant, având caracteristici
administrare. Ct. x 1. flac./seringàpreumplut + trus de functionale comparabile cu ale factorului VIllendogen.
Ind. etc. Ase vedea Octocog alfa.
KOVALTRY 250; 500; 1000; 2000 (Bayer AG, ADYNOVI (Baxalta Innovations GmbH, Austria)
Liof. factor VIll. 250 u.i., 500 Germania)
u.i., 1000 u.i. + solv. pt. sol. Pulb. 250 u.i.; 500 u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i + Solv. pt. sol. ini.
flac./sering
u.i. + solv. pt.preumplut 2,5 ml. Ct x 1. Liof. factor Vll. ini.
2000 5ml. Flac. Ct. x 1.
sol. inj. flac./sering
de administrare. Ct. x 1. preumplut 5ml + trus PR-F/S
SIMOCTOCOG ALFA
DAMOCTOCOG ALFA PEGOL Fdin. Factor VIll de coagulare recombinant, glicoprotein cu 1440
PR-F/S
Fdin. Factor VIll de coagulare aminoacizi, având caracteristici funcionale comparabile cu ale
recombinant, având caracteristici
funcionale comparabile cu ale factorului formei 90 + 80 kDa (cu domeniul B îndeprtat) a factorului VIll
Vill endogen.
Ind. etc. A se vedea Octocog alfa. endogen.
Ind. etc. Ase vedea OctOcog alfa.
JIVI (Bayer AG, Germania)
Pulb. 250 u.i.; 500 u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i; 3000 u.i. + NUWIQ 250 - 500 - 1000 2000 IU (Octapharma AB,
Solv. Suedia)
pt. sol. inj. Flac. + sering preumplut 2,5ml. Ct. x 1.
Pulb.250 u.i;500 u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i+ Solv. pt. sol. inj.
EFMOROCTOCOG ALFA PR sering preumplut. Ct. x 1.
Fdin. Factor VIll de coagulare recombinant, glicoprotein de
TUROCTOCOG ALFA PR-F/S
fuziune Fc (BDD-rFVIlIFc) cu1890 aminoacizi, având caracteristici
funcionale comparabile cu ale factorului VIll endogen. Fdin. Factor VIll de coagulare recombinant, având caracteristici
Ind. Ase vedea Octocog alfa. functionale comparabile cu ale factorului VIllendogen.
ELOCTA 250 500 750 - 1000 - 1500- 2000 3000 |U Ind. etc. Ase vedea Octocog alfa.
(Swedish Orphan Biovitrum AB, Suedia) NOVOEIGHT (Novo Nordisk A/S, Danemarca)
Pulb. 250u.i., 500 u.i.; 750 u.i.; 1000 u.i.; 2000 u.i; 3000 u.i. Pulb. 250 u.i., 500 u.i.; 1000 u.i.; 1500 u.i., 2000 u.i; 3000 u.i.
+ Solv. pt. sol. inj. Ct. x 1fl. + solv. sering preumplut. + Solv. pt. sol. inj. Flac. + sering preumplut 4 ml. Ct. x 1.
)
 Memorator de farmacologie
EFTRENONACOGALFA P-R
COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI
COAGULRI PR cu durat lung de
Fdin. Activitate complet recombinant,
Protein de fuziune
antihemofilici VIllcoagulant
prin continând factorul IX de coagulare uman recombinant,
si IX. scurt-circuitarea actiuniifactorilor covalentla domeniul Fc al imunoglobulinei
aciune, umane G1.
Ind. Tratament _i legat
în deficit în factorprevenire ahemoragilor _i, în situaii Tratamentul _i profilaxia hemoragilor la pacientii cu hemofilie
VIll, la bolnavi chirurgicale
contra factorului VIll. In caz de care au dezvoltat un inhibitor
Ind. congenital de factor IX).
e_ec prin factor VIla, B(deficit specialisti.
prevenire a hemoragilor i, în situaii tratament si Admin. De ctre medici
IX, la bolnavi care au chirurgicale, în deficit înfactor
dezvoltat un inhibitor contra factorului Vl
In caz de esec prin UI- 3000 UL
si. în situati
factor Vlla,tratarment _i prevenire a AL PROLIX 250 UI- 500 UI-1000 UI- 2000
chirurgicale, în deficit de hemoragilor (Swedish Orphan Biovitrum AB, Suedia)
dezvoltat un inhibitor contra factoruluifactor lX, la bolnavi care au
|X. Pulb 250 UI, 500 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI + solv. pt.
R.a. Febr, urticarie, greuri, sol. inj. flac. 5 ml. Ct. x 1
tromboemboli, coagulare intra
vascular diseminat (CIVD), infarct miocardic. NONACOG ALFA ACTIVATUM P-RF
Cind. CIVD, insuf. hepatic, risc de
complicaii
Admin. i.v. lent, cel mult 2u/kg/min. Doza de 80tromboembolice. Factor IX de coagulare
recombinant
zi, fr a dep_i 240 u./kg/24 ore i u./kg de 2-3 ori/
100 u./kg/inj. Ind. Accidente hemoragice i intervenii chirurgicale la bolnavi cu
hemofilie constituional factorului
sau dobândit cu inhibitoricontra
FEIBA (Baxalta Innovations GmbH, Austria)
IX.
Pulb. pt. sol. Inj 500 u.i..+20 ml solv. pt. Admin. De ctre medici speciali_ti.
25 u.i./ml. Ct. x 1. sol. inj./perf:
Pulb. pt. sol. Inj 1000; 2500 u.i. + 20; 50 ml solv. pt. BENEFIX® (Pfizer Europe MA EEIG, Belgia)
perf: 50 u.i./ml. Ct. x 1.
sol. inj/
Pulb. 250 UI; 500UI; 1000 U1; 2000 UI+ solv. pt. sol. inj. flac.
5 ml. C, x 1 flac.
FACTOR IX COAGULATIONIS HUMANUM SBA P-RF/S
FACTOR VIHI + FACTOR VON WILLEBRAND S
BETAFACT 50 UIl/ml (LFB Biomedicaments, Franta)
Ind. Tratamentul i profilaxia hemoragilor la pacieni cu hemoflie
Pulb. 50 u.i/ml;+ Solv. sol. ini. 5 ml; 10 ml; 20 ml. Ct. x 1. A(deficit congenital de factor VIl)
IMMUNINE 600 1200 UI (Baxalta Innovations GmbH, HAEMATE P 250 500 1000 UI (CSL Behring GmbH,
Austria) Germania)
Liofilizat factor IX 600 u.i; 1200 u.i. + solv. pt. sol. pert. Liofilizat 250 UIF VIll/600 UIFW; 500 UIF VIlI/1200UI FW;
Ct. x 1 flac. 5 ml; Ct. x 1 flac. 10 ml. 1000 UIF VIll /2400 UI FVW i solv. pt. sol. inj./perf. Flac.
5 ml; 10 ml; 15 ml. Ct. x 1.
OCTANINE F 500; 1000 UI(Octapharma SPRL, Belgia) IMMUNATE 250 UI FVIW190 UIFVW-500 UI FVII/375 UI
Liofilizat factor lX 500u.i; 1000 u.i. Flac. 5 ml. Ct. x 1. FVW - 1000 UI FVII/750 UI FVW (Baxalta Innovations
GmbH, Austria)
)
NONAFACT ® (Sanquin, Olanda) Pulb. pt. sol. inj. 250 UV190 UI; 500 UW375 Ul + solv. prep.
)

Liof. + Solv. sol. inj. 100 u.i/ml. Ct. x 1 fl + Soly. 5 ml, 10 ml. inj flac. x5 ml; x5 ml. Ct. x 1.
216 Memoralor
ME MO MED
2020
Memorator de farmacologie
sângerårile capilare când num-
Antihemoragic, reducândameliorând adezivitatea lor. Scade
WILATE 500 1000 (Octapharma SPRL, trombocitelor este normal,
Fdin.
primele 30 minute.
Belgia) rul sângerare cu 40-45% dupå
Pulb 500 u.i. F VIll /500 u.i. timpul| de
FW;
FW+ solv. pt. sol. inj 5 ml; 10 ml. 1000 u.i. F VIlI| /1000 u i Profilactic _iterapeutic în interventii chirurgicale pe tesuturi
Ct, x 1 Ind. vascularizate din sfera ORL, ginecologie, stomatologie,
OPTIVATE 100 UI/ML (Bio Products Laboratory Ltd, bogat urologie i în afectiuni medicale (hematemez,
oftalmologie, hematurie etc).
Britanie) Marea metroragie, epistaxis,
hipotensiune dup inj. i.v.
Pulb. factor VIll. + 2,5 ml solv. pt.
sol. inj./perf: 250 u.i. R.a.
Cefalee, erupii, greuri,
Ct. x 1. antecedente.
Pulb. factor VIll. +5 ml solv. pt. sol. Prec.
Bolnavi cu tromboze în
Pulb. factor VIll. + 10 ml solv. pt. inj./perf: 500 u.i. Ct,. x 1. Admin. Profilactic, i..v.
sau i.m., 250-500 mg cu o or înainte
de
sol. inj./perf: 1000 u.i.
Ct. x 1. la.
interventiei ulterior, 4-6 ore, cât exist riscul hemoragiei. Oral,
înainte de intervenie _i ulterior la 4-6 ore
250-750 mg cutrei ore |250-500 mg i.v. sau i.m., apoi 250 mg
FACTORUL XII Curativ. iniial
S câte 500 mg. 500-1000 mg/zi. Copi: jumBate din
Ind. la 4-6 ore. Intreinere cutampon de vat îmbibat cu solutia dintr-o
Tratamentul profilactic al deficitului congenitalde FXI. Peri dozele adultului. LOcal, un
hemoragiei.
operator, în tratamentul sângerrilor chirurgicale la pacieni cu fiol _iaplicat la locul
deficit congenital de FXlll.
ETAMSILAT (Zentiva SA, România)
CLUVOT 250 1250 (CSL Behring GmbH, Germania) Ct. x 5: 10.
Sol. inj. 250 mg/2 ml. Fiole 2 ml.
Pulb. factor Xll. (250 u.i.; 1250 u.i.)+ solv. pt. sol.
Ct. x 1. inj./perf. CARBAZOCHROMUM SBA P-RF
capilarelo.
EPTACOGALFA ACTIVATUM SB A P-RFIS Fdin. Diminu permeabilitatea i cre_te rezistena
capilare la nivelul
Factor VIla de coagulare recombinant Ind. Hemoragii prin cre_terea permeabilitäii uterului, în purpur
tubuluidigestiv, aparatului respirator, retinei,
Ind. Accidente hemoragice i interveni chirurgicale la bolnavicu capilarotoxice. Profilactic în urologie,
i intoxicaii cu substane
hemofilie constitutional sau dobândit cu inhitbitori contra factorilor ORL, chirurgie pulmonar, ginecologie.
VIll sau |X. îin glu
Admin. 1,5-4,5 mg/zi, în perfuzie i.v. lentä, dupådiluare primele
Admin. De ctre medici speciali_ti. coz 5% sauser fiziologic. Solutia diluat se folose_te în
seara precedent i cu 1/2
24 ore dup preparare. Profilactic, în
NOVOSEVEN ® (Novo Nordisk A/S, Danemarca) oråînaintea interveniei. Copii pân la 15 ani0,75-3 mg.
Pulb. 1 mg (50 KUI) + solv. pt. sol. inj. Ct. x 1. ADRENOSTAZIN® (Terapia SA, România)
Pulb. 2 mg (100 KUI) + solv. pt. sol. inj. Ct. x 1.
Pulb. 5 mg (250 KUI) + solv. pt. sol. inj. Ct. x 1. Sol. inj. 0,3 mg/ml. Fiole 5 ml. Ct. x5.
S
ROMIPLOSTINUM Ca
B 02 BX ALTE HEMOSTATICE SISTEMICE
(în medie 14 ore). T1/2
Fcin. Dup ini. s.c. pic seric la 7-50ore
ETAMSYLATUM SB P-RF de eliminare în 1-34 zile (în medie 3,5 zile).
Fc-peptid care activeaz
Fdin. Este o protein fuzionat cu un trombopoietinei
receptorul
Fcin. Absorbie oral, cu efect în circa 30-60 minute. Excreie cascada de transcripie intracelular via
sub formä nemodificat, prin urin, bil, scaun. (TPO) pentru a mri producia de plachete.
 Ind. La aduli la locul administrrii, microangiopatie
splenectomizai cu purpur Cefalee, reaci mialgie, febr cu valori mari, tromboz
cronic idiopatic trombopenic autoimunx
(PTI), refractar la corticoizi, trombotic, artralgie,
R.a.
de
Tratament de intenie secundà la aduli
chirurgia este contraindicat.
R.a.Artralgie, ameeal, mialgie, dureri în
imunoglobuline.
nesplenectomizati cân sinus
cavernos,

Admin. De
ctre
necroz tisular.

medic specialist. Doz de încrcare

Doz de întreinere
3 mg/kg I
1,5 mg/kg
såptmân în primele 4 såptmâni.
abdominale. Interzis în prezenta
în afara unui sindrom extremiti, dureri
mielodisplazic sa sptmân. Administrare subcutanat.
indicaiei principale. /
Admin. De medici speciali_ti. Inj. S.c. o datlspt. Germania)
HEMLIBRA(Roche Registration GmbH,
NPLATE ® (Amgen Europe BV, OIlanda) 1 ml. Ct. x 1.
Sol. inj. 30 mg/ml; Flac 0,4 ml; 0,7 ml: 1 ml. Ct. x1
Pulb. pt. sol. inj. 250 mcg; Ct. x sol. ini 150mg/ml. Flac.
flac.
ELTROMBOPAGUM OLAMINUM º P-RF/R

Medicament orfan".
Fdin. Trombopoietina (TPO) este principala citokin implicat în
reglarea megacariopoiezei i a producerii de trombocite. Este
ligandul endogen pentru receptorul
trombopoietinei
Eltrombopag influeneazã domeniul transmembranar al (R-TPO).
initiaz cascade de semnalizare similare dar R-TPO si
TPO endogene, inducând proliferarea i neidentice cu ale
citelor din precursori modulari. diferentierea megacario
Ind. Aduli cu purpur
cronic, splenectomizai,trombocitopenic imun idiopatic (PTI)
refractari la corticosteroizi, imuno
globuline. Tratament de linia a doua la nesplenectomizai
pentru
care trat. chirurgical este contraindicat.

REVOLADE (Novartis Europharm Ltd, Irlanda)

Compr. film. 25 mg; 50 mg. Ct. x 14; 28; 84.

EMICIZUMABUM P-RF/R

Fcin. Dup administrarea subcutanat la pacienii cu hemofilie A,

timpul de înjumätire a fost de 1,7 zile. Valoarea medie estimat
pentru Cmin i Cmax la starea de echilibru este de 52,2+13,5 ug/
ml _i, respectiv, de 56,5+13,5 ug/ml )

Fdin. Se leag simultan de factorul IX activat _i de factorul X,

reconstituind astfel funcia factorului VIIl activat deficitar, care
este necesar pentru o hemostaz eficient. Nu induce sau
stimuleaz dezvoltarea de inhibitori ai factorului Vll.
Ind. Tratamentul profilactic al sângerrilor sau reducerea frecventei
episoadelor de sângerare la pacieni cu hemofilie A care prezintä
inhibitor de factor VIll
)