Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PROIECT DE CERTIFICARE
Coordonator, Eleva,
Prof. Cătană Maria Elena Achim (Domnici-Achim) Petruța
PROMOȚIA
2022
2
CUPRINS
ARGUMENT………………………………………………………………………….. 4
ISTORIC ……………………………………………………………………………… 5
CAPITOLUL I – Prezentarea teoretică a bolii
1.1 Prezentarea noțiunilor de anatomie și fiziologie a aparatului afectat…………….... 7
1.2 Prezentarea teoretică a bolii………………………………………………………... 10
1. Definiție………………………………………………………………………… 10
2. Etiologie……………………………………………………………………….... 12
3. Simptomatologie ……………………………………………………………….. 13
4. Tratament ……………………………………………………………………..... 16
a) Igienico-dietetic……………………………………………………………… 16
b) Medical………………………………………………………………………. 16
c) Chirurgical…………………………………………………………………… 18
CAPITOLUL II – Supravegherea pacientului din momentul internării până la externare
și efectuarea tehnicilor impuse de afecțiune
2.1 Internarea pacientului în spital și asifurarea condițiilor de spitalizare…………… 20
2.2 Asigurarea condițiilor igienice pacienților internați……………………………… 21
Pregatirea patului si accesoriile sale………………………………………….. 21
Schimbarea lenjeriei de pat……………………………………………………. 21
Asigurarea igienei personale, corporale si vestimentare a pacientului………… 22
Efectuarea toaletei generale si pe regiuni a pacientului imobilizat…………….. 23
Observarea pozitiei pacientului in pat………………………………………….. 23
Schimbarea pozitiei si mobilizarea pacientului………………………………… 24
Captarea eliminarilor…………………………………………………………… 25
2.3 Supravegherea functiilor vitale si vegetative………………………………………. 26
Temperatura…………………………………………………………………….. 26
Pulsul……………………………………………………………………………. 26
Tensiunea arterială……………………………………………………………….. 27
Respiratia………………………………………………………………………... 27
2.4 Alimentatia bolnavului……………………………………………………………… 28
2.5 Administrarea medicamentelor si hidratarea organismului…………………………. 28
2.6 Recoltarea produselor biologice si patologice……………………………………… 32
2.7 Pregătirea pacientului şi efectuarea tehnicilor impuse de afecţiune………………… 34
3
CAPITOLUL IV – CONCLUZII
Evaluarea finală……………………………………………………………………….. 71
Concluzii generale…………………………………………………………………….. 72
BIBLIOGRAFIE………………………………………………………………………. 73
4
ARGUMENT
.
5
ISTORIC
Prima descriere a miasteniei gravis (MG) a fost dată de Thomas Willis în 1672. MG
a fost în centrul atenției după mijlocul secolului al XIX-lea și o mare cantitate de informații a
fost acumulată într-un interval de 150 de ani. Istoria MG a fost examinată în patru perioade:
1868-1930, 1930-1960, 1960-1990 și 1990-2020.
În prima perioadă (1868-1930), au fost definite toate caracteristicile clinice ale MG.
Au fost inițiate studii fiziologice/farmacologice privind transmiterea la joncțiunea
neuromusculară și a apărut conceptul de stimulare nervoasă repetitivă. Se credea că un agent
toxic este cauza MG care părea să semene cu intoxicația cu otrava Curara (Curara este o
puternică otravă, conţinută în coaja unor plante sudamericane. O doză de câteva miligrame,
aplicată pe o rană deschisă la om este suficientă pentru a produce paralizia muşchilor, urmată
de grave deficienţe respiratorii şi cardiace. Astăzi, curara se foloseşte în medicină, bine dozată,
îndeosebi pentru obţinerea relaxării musculare, necesară înaintea unor operaţii. ). De
asemenea, în prima perioadă s-a observat asocierea MG cu timusul. Nu s-au făcut progrese
demne de remarcat în tratarea acestuia.
În a doua perioadă (1930-1960), s-a descoperit că acetilcolina este transmițătorul la
joncțiunea neuromusculară. Stimularea nervoasă repetitivă a fost utilizată ca test de diagnostic.
Natura autoimună a MG a fost suspectată și experimentele în acest scop au început să dea
rezultate. Semnul distinctiv al acestei perioade a fost utilizarea anticolinesterazelor și a
timectomiei în tratamentul MG.
A treia perioadă (1960-1990) poate fi considerată probabil o eră revoluționară pentru
MG. Mecanismele imunologice importante (izolarea receptorului de acetilcolină, descoperirea
anticorpilor anti-receptori de acetilcolină) au fost clarificate și a fost demonstrată natura
autoimună a MG. Au fost utilizate modalități de tratament care au schimbat complet
prognosticul MG, inclusiv ventilația mecanică cu presiune pozitivă și corticosteroizi, precum
și schimbul de plasmă/IgIV și azatioprină.
În a patra perioadă (1990-2020), s-au realizat mai multe progrese imunologice,
inclusiv descoperirea anticorpilor anti-MuSK. Timectomia videotoracoscopică a redus
morbiditatea și rata mortalității asociate cu intervenția chirurgicală. Au apărut noi
medicamente și au fost efectuate studii clinice. Au fost publicate ghiduri valoroase.
6
Privind istoria MG, ne dăm seama că toate cunoștințele s-au acumulat foarte lent, că
noi descoperiri au fost posibile doar în lumina celor anterioare și că progresul a fost realizat
prin interacțiunea diferitelor discipline. Cei mai importanți factori, fără îndoială, au fost
oamenii harnici și curioși: neurologi care au făcut observații clinice clare, patologi-
farmacologi-fiziologi care au făcut studii meticuloase pentru a susține aceste observații și
chirurgi care s-au interesat puternic de boală. Importanța acordată științelor de bază și
mijloacele oferite pentru a face cercetare au făcut posibile o mulțime de descoperiri. În plus,
caracteristicile, inclusiv curajul de a gândi critic, de a putea formula noi ipoteze, perseverența
și motivația de a lupta pentru propriile convingeri, toate au contribuit la progres. Concentrarea
multor pacienți în centre unice a oferit posibilitatea de a investiga boala în detaliu. Publicarea
amplă a experiențelor în reviste, precum și prezentările-discuții în cadrul întâlnirilor au
contribuit la diseminarea cunoștințelor acumulate.
7
CAPITOLUL I
PREZENTAREA TEORETICĂ A AFECŢIUNII
Joncţiunea neuromusculară
active. La acest nivel, sub acţiunea stimulului motor (potenţialul de acţiune) are loc fuzionarea
membranei veziculelor cu membrana presinaptică, urmată de deschiderea veziculelor şi
eliberarea conţinutului de molecule de acetilcolină în fanta sinaptică (exocitoză). Se apreciază
că o veziculă conţine 1000012000 de molecule de acetilcolină.
Timusul
Timusul este o glandă cu structură mixtă, cu rol de epiteliu secretor şi organ limfatic.
Este localizat retrosternal, se dezvoltă în copilărie, atingând un maximum la pubertate, după
care involuează. Rolul principal al timusului este de organ limfatic entral, dar îndeplineşte şi
rol de glandă endocrină.
Timusul este delimitat la periferie de o capsulă conjunctivă care trimite către interior
numeroase septuri care delimitează lobulii timici. De la periferie către centru se descriu
următoarele zone: corticală, joncţiunea cortico-medulară şi medulară. Corticala este formată
din limfoblaşti organizaţi în lobuli, celule-doică cu rol în nutriţia şi pregătirea limfoblaştilor T,
celule epiteliale şi macrofage. Joncţiunea cortico-medulară este bogată în vase, mai ales
arteriole şi conţine limfocite T imature şi mature, limfocite B şi plasmocite.
Medulara este formată din celule epiteliale, celule dendritice, limfocite B şi limfocite
T mature. La nivelul medularei se găsesc corpii Hassal, care sunt alcătuiţi din celule epiteliale
9
dispuse concentric. Limfocitele T migrează din zona corticală în zona medulară, unde se
maturează sub acţiunea celulelor-doică. De aici părăsesc timusul, urmând să colonizeze
organele limfoide periferice, la care ajung prin intermediul sistemului circulator. Rolul
principal al limfocitelor T este de recunoaştere şi distrugere a celulelor proprii modificate,
prevenind apariţia cancerului. Vascularizaţia timusului este asigurată de arteriole şi capilare
care sunt înconjurate de prelungiri ale celulelor epiteliale reticulare.
Capilarele timusului au permeabilitate scăzută pentru proteine, acestea având un
epiteliu nefenestrat şi o membrană bazala foarte groasă. Cu ajutorul acesteia, se consituie
BARIERA TIMUS-SÂNGE, deoarece se împiedică astfel pătrunderea antigenelor circulante
în corticala timusului.
Clasificare
a) În funcţie de forma clinică:
- forma oculară (implicarea numai a muşchilor oculari)
- forma generalizată (mai mult de 2 grupe distincte de muşchi: oculari, orofaringieni,
respiratori, intercostali, axiali, cei ai extremităţilor)
b) În funcţie de tipul seroconversiei:
- seropozitivă pentru anti-AchR (anticorpi anti-receptor acetilcolina pozitivi)
11
- IVb: predominant sunt afectaţi muşchii orofaringieni, muşchii respiratori sau ambele
grupuri. La fel pot fi implicaţi muşchii axiali sau ai membrelor într-o măsură mai
uşoară sau echivalentă slăbiciunii muşchilor bulbari
Clasa V
- Definită ca intubare, cu sau fără ventilaţie mecanică, exceptând situaţia intubării
postoperatorii de rutină. Utilizarea tubului pentru nutriţie fără intubare plasează
pacienţii în clasa IVb
d) După caracterul evoluţiei bolii:
- exacerbare (puseuri de acutizare ce survin pe fundalul unei evoluţii practic continue)
- remisiune
Formele la copii.
- Grupul I – neonatală: stare miastenică de scurtă durată la copii, născuţi din mame
bolnave de miastenie.
- Grupul II – juvenilă: poate apărea la naştere, până la perioada de pubertate la copii,
născuţi din mame care nu sunt diagnosticate cu MG. Nu are tendinţă spre progresare.
Sunt descrise cazuri familiare. Se observă oftalmoplegie cu ptoză bilaterală, ce nu se
supune tratamentului farmacoterapeutic.
2. Etiologie
Sindromul miastenic congenital reprezinta o forma de miastenie gravis moştenită
genetic care se poate manifesta atât în perioada copilăriei cât şi mai târziu, la vârsta adultă,
fiind determinată de o mutaţie genetică. Miastenia de cauză autoimună este cea mai frecventă
formă de boală şi apare datorită acţiunii anticorpilor anti receptor de colinesterază produşi de
sistemul imun la nivelul receptorilor de la nivelul joncţiunii neuro-musculare ai acestui
transmiţător.
Anomaliile sau tumorile de timus pot fi implicate în apariţia miasteniei gravis prin
capacitatea de a produce anticorpi circulanţi anti-receptor de colinesterază.
13
Ca pentru toate bolile autoimune, este imposibil de ştiut care este factorul determinant
în producerea de anticorpi. Sunt probleme de diverse categorii:
3. Simptomatologie
marcată după efort fizic prelungit şi continuu, cu fluctuaţii pe parcursul zilei sunt atributele
principale ale MG, deşi aceste fluctuaţii pot fi dificil de depistat la unii pacienţi.
Algoritm de diagnostic
Testul cu prozerină
Examen electrofiziologic
CT sau RMN al
mediastinului
În timpul examinării neurologice este necesar de determinat dacă este prezentă sau nu
ptoza palpebrală. În mod normal, palpebra superioară trebuie să fie cu cel puţin 1mm mai sus
de pupilă. Este recomandată examinarea atentă a ochilor, de notat orice restricţie a motilităţii
oculare, de asemenea şi prezenţa diplopiei în poziţie primară a ochilor, la privire orizontală la
dreapta sau stânga sau pe linie verticală. Se testează muşchii faciali inferiori şi ai limbii.
Pacienţii, de obicei, sunt testaţi înainte şi după exerciţii fizice ca: fixarea privirii pe linie
verticală, la care se observă căderea pleoapei superioare, forţa în membrele superioare, după
mişcări de abducţie şi adducţie, în articulaţiile umerilor, flexia gâtului contra rezistenţă, dacă
slăbiciunea nu se manifestă altfel.
15
Diagnosticul diferenţial
DIAGNOSTIC SEMNE PRINCIPALE INVESTIGAŢII
Sindromul Guillain Barre Slăbiciune musculară, dereglări de Puncţie lombară, examen
sensibilitate, reflexe absente electrofiziologic
4. Tratament
a) igienico-dietetic
Rolul asistentei medicale în aplicarea tratamentului igieno-dietetic este foarte
important, ea contribuind la toate formele şi fazele acestui tratament, urmărind respectarea
acestuia, apreciind rezultatele favorabile sau depistând tulburările secundare.
Boala în sine nu impune nicio dietă, însă există anumite condiții care necesită
modificări în stilul alimentar:
tratamentul bazat pe corticosteroizi (prednison) necesită dietă hiposodată (restricție de
sare, minimul posibil), reducerea dulciurilor și a grăsimilor, cu cantitate crescută de
proteine și calciu
dacă boala afectează mușchii gâtului și, deci, înghițitul sau masticația, trebuie evitate
b) medical
Agenţii anticolinesterazici:
Pyridostigmini bromidum (tablete 60 mg) acţionează 3 – 4 ore. Se recomandă doză de
pînă la 300 mg pe zi. Dacă nu se obţine un control adecvat al simptomelor se recomandă
asocierea tratamentului imunomodulator
Neostigmina bromid (tablete 15 mg) acţionează 2 – 3 ore şi are efecte adverse
muscarinice mai pronunţate decât Pyiridostigmini bromidum. La bolnavii critici se poate
17
folosi forma intramusculară de Pyridostigmini bromidum (doza administrată – 1/3 din doza
per os) sau Neostigmini methilsulphas (1/5 din doza per os)
Corticosteroizii
Terapia cu prednisolonum administrat zilnic sau în zile alternative îmbunătăţeşte
semnificativ evoluţia bolii la mai mult decât o jumătate din pacienţi, dar iniţial poate
înrăutăţi starea bolnavului. Tratamentul se iniţiază cu 5 - 15 mg adminstrate în zile alternative,
cu creşterea treptată pînă la 1mg/kg, maxim 100 mg/zi (în dependenţa de forma clinică sau
severitate). Doza care induce şi menţine starea stabilă se administrează în mediu 5 luni.
Atunci când apare remisiunea (de obicei după 4-16 saptamâni), dozele ar trebui scăzute lent
până la doza minimă eficientă, administrată în zile alternative.
Azathioprinum
În doza de 2-3 mg/kg pe zi asigură îmbunătăţirea stării la aproximativ 90% din
pacienţi.
Termenul minim de administrare după care starea se ameliorează – 3 luni, iar circa 1/2
pacienţi suferă o acutizare după stoparea medicaţiei. Răspunsul terapeutic poate să apară după
4-12 luni, iar efectul maxim se obţine după 6-24 luni. Pentru pacienţii la care este necesară
imunosupresia pe termen lung, se recomandă iniţierea azatioprinei în asociere cu steroizii,
pentru a permite reducerea progresivă a dozelor de steroizi până la cea mai mică doză posibilă,
menţinând azatioprina.
Methotrexatum
Este folosit la pacienţii cu MG care nu răspund la medicamentele imunosupresoare de
primă intenţie. Este bine studiat în alte boli autoimune, dar nu s-au publicat dovezi elocvente
despre utilizarea lui în MG.
Cyclosporinum
Agent imunosupresor care s-a demonstrat a fi eficient la pacienţii cu MG, însă posedă
efecte adverse semnificative, precum nefrotoxicit atea şi hipertensiunea arterială, şi de aceea
ar trebui luată în considerare numai la pacienţii care nu tolerează sau nu răspund la
azatioprinum. Este administrat în doza de 2,5 mg/kg, divizat în 2 doze zilnic.
Ciclofosfamidum
Agent alchilant cu proprietăţi imunosupresoare. Este un supresor puternic al activităţii
limfocitelor B şi sintezei de anticorpi. Puls-terapia cu ciclofosfamidă administrată intravenos
(200 - 250 mg, pe parcursul a 5 zile) a permis scăderea dozelor de steroizi fără deteriorarea
forţei musculare şi fără reacţii adverse severe. Totuşi, riscul relativ mare de toxicitate, ce
include mielosupresie, infecţii oportuniste, toxicitate la nivelul vezicii urinare, sterilitate şi
neoplazii, limitează utilizarea acesteia numai la pacienţii cu MG intoleranţi sau non-
18
asupra evoluţiei MG. Odată ce timomul a fost diagnosticat, este indicată timectomia indiferent
de severitatea MG. Studii clinice controlate referitoare la timectomie în relaţie cu vârsta,
sexul, severitatea şi durata bolii la bolnavii cu MG până la moment nu au fost realizate. Cu
toate acestea, este general acceptat că răspunsul terapeutic cel mai bun are loc la pacientele de
vârstă
Tânără, cu titru sporit de anticorpi, la care se înlătură timusul hiperplazic. Indicaţia de
timectomie la pacienţii cu MG cu absenţa anticorpilor anti-AChR este controversată.
Pentru pacienţii cu MG autoimună fără timom, timectomia este recomandată ca o
opţiune de a creşte probabilitatea de remisiune sau ameliorare. Pacienţii cu MG formă
generalizată şi anticorpi anti-AChR reprezintă grupul cu cele mai mari şanse de a beneficia de
pe urma unei astfel de intervenţii. Există mai multe tehnici chirurgicale pentru timectomie:
sternotomie totală sau parţială, transcervicală şi toracoscopică. Pregătirea preoperatorie a
pacienţilor este importantă, timectomia avand indicaţie in perioade de remisiune a bolii şi nu
in plină criză. În perioada preoperatorie sunt recomandate şi administrarea de imunoglobuline
(recomandarea Grupului de Consens Canadian).
20
CAPITOLUL II
SUPRAVEGHEREA PACIENTULUI DIN MOMENTUL INTERNĂRII PÂNĂ LA
EXTERNARE ȘI EFECTUAREA TEHNICILR IMPUSE DE AFECȚIUNE
protejat pătura, se ridică pătura îndoind treimea dinspre picioarele patului, apoi pe cea dinspre
capul patului şi pliată astfel în trei părţi, se ridică din partea de mijloc pentru a se îndoi şi se
aşază pe scaun, se ridică în acelaşi mod cearşaful şi pătura, iar muşamaua şi aleza se ridică
îndoite în două se întinde cearşaful de pat care a fost împăturat în armonică, aşezându-l în
treimea mijlocie. Cu o mişcare se întinde capătul dinspre picioarele patului, se fixează la capete,
introducându-l sub saltea, se aşaza în treimea mijlocie muşamaua şi aleza care se fixează întinse
perfect, se aşază cearşaful, se aşază pătura şi se fixează împreună cu cearşaful sau separat sub
saltea, se aşază perna înfăşată se apropie noptiera de pat.
Durerea are drept efect suferinţa, iar bolnavul, prin adoptarea unor anumite poziţii,
încearcă să o minimalizeze. De aceea, el ia poziţii antalgice, cu susţinerea părţii dureroase, iar
faciesul său adreseaza grimase, gemete, are maxilarele crispate. Bolnavul este agitat, caută o
poziţie care să-i calmeze durerea, are transpiraţii, extremităţile se pot răci.
Bolnavul ocupă în pat o poziţie activă, pasivă sau forţată şi în funcţie de indicaţii şi
necesităţi.
Poziţia activă este caracteristică bolnavilor în stare mai bună, poziţia lor în pat fiind
identică cu cea a unui om sănătos. Ei se mişcă singuri, neavând nevoie de ajutor.
Poziţia pasivă este caracteristică bolnavilor în stare gravă, adinamici, care şi-au pierdut
forţa fizică. Aceşti bolnavi necesită ajutor pentru orice fel de mişcare.
Poziţia forţată se caracterizează prin atitudini neobişnuite, determinate de afecţiunea de
bază a bolnavilor sau impuse de tratament.
La bolnavii operaţi, cea mai frecventă poziţie este decubit dorsa, cu capul într-o parte,
până îşi recapată cunoştinţa pentru a favoriza irigarea centrilor cerebrali, câteodată patul va fi
uşor înclinat, apoi decubit lateral dreapta sau stânga, urmat de semişezând, în special la bolnavii
peste 50 ani.
complexitatea operaţiei nu împiedică ridicarea din pat precoce, care nu va fi amânată din cauza
drenurilor, sondelor sau perfuziilor.
CAPTAREA ELIMINARILOR
Captarea dejecţiilor este importantă atât pentru menţinerea pacienţilor în perfectă stare de
igienă, cât şi în vederea îmbogăţirii datelor necesare în vederea stabilirii diagnosticului.
În vederea captării dejecţiilor, patul se protejează cu muşama şi aleză, iar în caz de
murdărire va fi schimbat ulterior.
Captarea fecalelor
Materiile fecale sunt resturi alimentare supuse procesului de digestie şi eliminate din
organism defecaţie. Captarea lor se face în ploscă sau bazinet. Plosca se ţine de mâner şi se ţine
întotdeauna acoperită, fie cu capacul propriu, fie cu un şervet.
După defecare, toaleta se face cu hârtie igienică sau prin spălare. Bazinetul este scos din
salon, apoi se aeriseşte salonul şi bolnavul se spală pe mâini. Voi examina scaunul bolnavului,
iar scaunele care prezintă modificări patologice le voi păstra pentru a le arăta medicului.
Frecvenţa, culoarea, consistenţa scaunelor le trec în foaia de temperatură.
Scaunul normal ”I”
Scaun moale ” /”
Scaun apos “-“
Scaun cu mucus “x”
Scaun cu puroi “P”
Scaun sangvinolent “S”
Scaun melenă “H”
Captarea urinei
Urina este o soluţie apoasă prin care sunt eliminate substanţe inutile şi toxice rezultate
din metabolism. Colectarea urinei se face în vase speciale numite urinare. Se mai poate folosi şi
plosca. În cazul în care este necesară captarea urinei pe 24 ore, pentru unele analize de laborator,
se face în recipiente cilindrice gradate de 2-4 litri.
Scopul recoltării urinei dă indicaţii asupra stării funcţionale a rinichilor şi furnizează
indicaţii necesare stabilirii diagnosticului, conducerii tratamentului. Astfel, voi urmări:
tulburările de emisiune de urină, cantitatea de urină emisă în 24 de ore, caracterele calitative
ale urinei. Diureza o notez zilnic în foaia de temperatură .
26
Captarea varsaturilor
Vărsăturile reprezintă expulzia forțată, bruscă a conţinutului stomacal pe gură.
Expulzia este un act reflex provocat de contracţia diafragmului şi a muşchilor abdominali.
Este precedată adesea de greaţă şi hipersalivaţie.
Voma reprezintă o reacţie naturală a organismului de apărare, cel mai adesea faţă de
anumite substanţe toxice sau greu digerabile faţă de stomac .
Centrul vomitiv este situat în bulbul rahidian, reflexul de vomă fiind declanşat de
excitaţiile care pornesc din aproape toate organele abdominale.
În timpul vărsăturilor, bolnavul va fi susţinut, în cazul în care este în decubit dorsal
capul va fi întors spre partea dreaptă şi i se va oferi tăviţa renală. Se urmăresc cantitatea,
mirosul şi conţinutul vărsăturilor şi se va anunţa medicul.
RESPIRAŢIA
Respiraţia reprezintă necesitatea fiecarui individ de a capta O2 din mediul înconjurător,
necesar proceselor de oxidare din organism şi de a elimina CO2, rezultat din arderile celulare.
Măsurarea are ca scop evaluarea funcţiei respiratorii a pacientului, fiind un indiciu al
evoluţiei bolii şi al apariţiei unor complicaţii.
Măsurarea respiraţiei prin inspecţie se face prin plasarea mâinii, cu faţa palmară pe
suprafaţa toracelui şi numărarea inspiraţiilor timp de un minut. Valorile normale sunt 16-18
respiraţii/min la adult. Se urmăreşte frecvenţa, amplitudinea mişcărilor respiratorii, ritmul
respiraţiei, simetria mişcărilor respiratorii. Valoarea obţinută se notează în foaia de temperatură,
spaţiul dintre două linii orizontale corespund la două respiraţii pe minut, se notează cu pix de
culoare verde.
Pacienţii cu miastenia gravis, cu dificultăţi progresive de respiraţie sau care manifestă
hipersecreţie bronşică şi sunt refractari la doze relativ mari de anticolinesterazice, sunt supuşi
intubării endotraheale sau traheostomiei, ventilaţiei pulmonare mecanice şi alimentării
parenterale. Curba respiraţiei se modifică odată cu curba temperaturii şi a pulsului, astfel că în
timpul stărilor febrile numărul inspiraţiilor pe minut creşte.
28
Cyclosporinum Imunosupresie de Răspuns terapeutic rapid Funcţia renală, Iniţial : 2-5 mg, divizate
lungă durată la (1-3 luni) TA, concentraţia în 2 prize zilnic
pacienţii Nefrotoxicitate plasmatic : 12 ore De menţinere : doza
intoleranţi HTA de la efectivă minimală
sau cu Risc crescut de apariţia administrarea
ineficacitate malignităţilor dozei precedente
la corticosteroizi Teratogenic
şi De evitat adminstrarea
azatioprină concomitentă cu AINS,
amphotericin B,
preparate nefrotoxice
Ciclofosfamidum Imunosupresie de Tulburări dispeptice Hemograma, Doze variabile:
lungă durată la Creşterea susceptibilităţii urograma, funcţile 1-2 mg/kg/zi la unii
pacienţii cu forma la infecţii renale si hepatice pacienţi
severă a MG, sau Mielosupresie sau
cei intoleranţi la Căderea părului 3-5 mg/zi la alţi pacienţi
corticosteroizi şi Cardiotpxicitate sau
alte Sterilitate 200-250 mg, i/v, timp de
imunosupresoare De evitat adminstrarea 5 zile
concomitentă cu
alopurinol, indometacină,
fluconazolul
Mycophenolate Imunosupresie de Debutul acţiunii este Hemograma, 500-1500 mg de 2 ori/zi
mofetil lungă durată la variabil şi, de obicei, funcţia renală (fiecare 12 ore)
pacienţii începe între 1 şi 12 luni Administrare pe stomacul
intoleranţi Cost înalt gol, 1 oră inainte de
sau cu Tulburări mîncare sau 2 ore după
ineficacitate gastrointestinale mîncare
la azatioprină Tulburări renale Nu sunt recomandate
Creşterea susceptibilităţii antacidele ce conţin
la infecţii magnezium/aluminium
Risc usor crescut de hidroxide
apariţia malignităţilor
Plasmafareza Pre Efect clinic rapid (3-10 Hemoglobina, 4-6 plasmafareze pe
timomectomie/ zile) proteina totală durata de 9-10 zile
altă intervenţie Conform unor studii mai înainte de
Cu scop de efectiv în criză ca efectuarea
ameliorarea imunoglobulinele preocedurii
simptomelor în Recomandată pentru
timpul perioadei tratamentul pe termen
de initţiere a scurt al MG
terapiei Hipotensiune
imunosupresoare Presincope
şi în timpul crizei Reacţii alergice
Inducerea
remisiunii în
cazurile severe
Imuno- Pregătirea Cost înalt Funcţiile vitale pe 2 g/kg/zi, pe parcursul a
globulinele pacienţilor pentru Conform unor studii mai perioada 2-5 zile
intravenos intervenţii puţin efectiv în criză ca administrării şi
chirurgicale, plasmafareza post-perfuzie
inclusiv pentru Creşte riscul de
timectomie evenimente
Adjuvant pentru tromboembolice
diminuarea Reacţii anafilactice
reacţiilor adverse
pe termen lung ale
terapiei
imunosupresoare
orale
32
Recoltarea urinei
Examenul urinei oferă indicaţii asupra stării funcţionale a rinichilor şi permite aprecierea
unor tulburări în restul organismului, de aceea, analiza urinii este o parte importantă a oricărui
examen medical. Urina poate fi recoltată dintr-o singură emisiune sau din emisiunile colectate
timp de 24 de ore.
Pentru examenul fizic urina trebuie recoltată timp de 24 de ore. La aceasta se determină:
cantitatea, aspectul, culoarea, mirosul şi densitatea.
Pentru examenul sumar trimit la laborator urina recoltată timp de 24 de ore sau numai
urina proaspăta de dimineaţă. Recoltez 100- 150 ml, iar din această cantitate se face
sedimentul urinar.
Analize de laborator specifice
Determinarea anticorpilor antireceptor de acetilcolină
Anticorpii antireceptor de acetilcolină interferă legarea acetilcolinei la situsurile sale de
legare de la nivelul membranei musculare, blocând transmiterea neuromusculară şi, astfel,
contracţia musculară.
La circa 90% din pacienţii cu miastenia gravis au putut fi identificaţi anticorpi
antireceptor de acetilcolină.
Deşi titrurile de anticorpi nu se corelează cu severitatea bolii, ele pot fi utile în
monitorizarea răspunsului la tratament. Pentru diagnosticarea miasteniei gravis se pot utiliza 3
tipuri de anticorpi antireceptor de acetilcolină; cel mai utilizat este tip "binding", iar cel mai
sensibil este tip "modulating". Tipul "blocking" este cel mai puţin sensibil, dar poate oferi
informaţii cantitative mai precise.
Anticorpii antireceptor de acetilcolină pot fi nedetectabili în primul an de la debutul
miasteniei gravis. La pacienţii cu formă congenitală de miastenie NU se înregistrează nivele
crescute ale acestui tip de anticorpi. Dacă testul anticorp-modulant este pozitiv, se interzice
administrarea de agenţi curara-like, în timpul intervenţiei chirurgicale.
34
Complicaţii
- dacă pacientul prezintă fenomene de hipersensibilitate: prurit intens, roşeaţă
şi edem al feţei, cefalee, dispnee cu greţuri şi vărsături, se anunţă medicul (dacă nu
este prezent). Se acţionează conform protocolului;
- pacientul poate simţi furnicături la nivelul cavităţii bucale în cazul în care are dentiţie
de metal;
- dacă pacientul se mişcă, imaginile radiologice sunt neconcludente, de aceea
pregătirea psihică este foarte importantă;
- în caz de claustrofobie, se recomandă administrarea preparatelor sedative.
Contraindicaţii
- la persoanele care posedă un pacemaker implantat, o valvă artificială, un stimulator
cerebral profund, un implant cohlear, proteza articulară;
- la persoanele purtătoare de proteze osoase metalice;
- la persoanele care au suportat recent intervenţie chirurgicală la vasele cerebrale sau
alte vase care au necesitat clipare;
- după un traumatism cu obiecte metalice sau la persoanele cu istoric de răni prin arme
de foc, în special dacă pacientul menţioneaza prezenţa alicei;
- în sarcină;
- la paciente care prezintă dispozitiv intrauterin;
- la pacientul care este alergic la substanţă de contrast. Se poate efectua examinarea
fără a administra substanţă de contrast, dar calitatea informaţiilor obţinute scade.
Electromiografia
Este o metodă de înregistrare a activităţii bioelectrice, fie la nivelul unei celule, fie la
nivelul unui ţesut sau organ. Electrodul percutan este alcătuit dintr-un ac subţire, în interiorul
căruia sunt plasaţi doi electrozi activi izolaţi, ce vin în contact cu muşchiul. Electromiografia
pune în evidenţă reacţia miastenică. Zona de corp explorată o voi degresa şi dezinfecta cu
alcool iodat. Această metodă pune în evidenţă toleranţa musculaturii la efort. La bolnavii cu
Miastenie Gravis stimularea repetativă duce la scăderea amplitudinii răspunsului motor care
scade treptat de la un anumit nivel.
Perioada intraanestezică
Benzodiazepinele şi opioizii utilizate în doze moderate se pot asocia cu depresie
respiratorie postoperatorie, astfel încît este preferat propofolul ca agent de inducţie şi
menţinere
Monoanestezia inhalatorie poate reprezenta o variantă utilă pacientului cu miastenie
gravis. Sevofluranul conferă suficientă relaxare pentru a permite intubaţia traheală şi
efectuarea majorităţii intervenţiilor chirurgicale
Anestezia totală intravenoasă (TIVA) are dezavantajul instabilităţii hemodinamice la
vîrstnici şi a depresiei respiratorii postoperatorii la pacienţii miastenici, dar utilizarea
propofolului şi a remifentanilului permite administrarea cu succes a anesteziei totale
intravenoase la pacientul miastenic
Funcţia respiratorie va fi atent evaluată înaintea detubării. Antagonizarea blocului
rezidual la sfarşitul intervenţiei este controversată, unii practicieni preferînd
recuperarea spontană şi detubarea cînd sunt îndepliniţi parametrii clinici şi paraclinici.
O serie de factori sunt indicatori predictivi pentru insuficienţa respiratorie
postoperatorie: durata de evoluţie a bolii peste 6 ani, doza mare de anticolinesterazice
(> 750 mg/zi piridostigminum), boli pulmonare asociate (BPOC), PIP < - 25 cm H2O,
capacitate vitală < 4 ml/kg (3,24). Aceste criterii au aplicabilitate limitată in abordul
transcervical al timusului
Antibioprofilaxia sau antibioterapia pot pune probleme. Este clar stabilit că
aminoglicozidele alterează transmisia neuromusculară şi pot reduce slăbiciunea
musculară semnificativă clinic. Utilizarea lor la această categorie de bolnavi trebuie
evitată
ÎNGRIJIRI POSTOPERATORII
Îngrjirea postoperatorie a pacientului începe din momentul terminării intervenţiei
chirurgicale, deci înainte ca el să fie transportat în cameră. Din sala de operaţii, pacientul este
transportat cu patul rulant sau cu targa în secţia de chirurgie, de unde a venit şi unde va fi
supravegheat permanent. În timpul transportuluise vor urmări: aspectul feţei, respiraţia, pulsul,
perfuzia.
În salonul în care va fi instalat bolnavul, trebuie să fie mobilier redus şi uşor lavabil, să
fie bine aerisit, liniştit, în semiobscuritate, temperatura optimă de 18-200C, instalaţii de oxigen
montate în perete, cu prize în stare de funcţionalitate. Patul va avea lenjerie curată şi va fi
protejat cu o aleză de cauciuc acoperită cu o aleză de pânză, va fi accesibil din toate părţile,
astfel încât operatul să poată fi îngrijit corespunzător.
40
Cea mai frecventă poziţie a bolnavului operat este decubit dorsal, cu capul într-o parte,
până când acesta îşi recapată cunoştinţa.
Pacientul va fi supravegheat în permanenţă, iar elementele de apreciat sunt:
- Coloraţia pielii
- Coloraţia unghiilor, urmărind apariţia cianozei
- Starea extremităţilor, paloarea sau răcirea nasului, urechilor, mâinilor şi picioarelor
- Starea mucoaselor
- Starea de calm sau agitaţie
Tensiunea arterială se măsoara ori de câte ori este nevoie, în primele 2 ore după operaţie,
din 15 în 15 minute, din 30 în 30 minute în următoarele 6 ore, din oră în oră pentru următoarele
16 ore.
Pulsul se măsoara din 15 în 15 minute
Respiraţia este rară imediat după operaţie, datorită anesteziei, devine uşor accelerată din
cauza durerii postoperatorii şi a anxietăţii, revine la normal după 24-36 ore.
Temperatura se măsoara dimineaţa şi seara şi se notează în foaia de temperatură.
Orice alterare postoperatorie a statusului clinic trebuie legată de un factor precipitant
care trebuie identificat/înlăturat.
Sensibilitatea la anticolinesterazice după timectomie este crescută, recomandat fiind să
se reia administrarea acestora la jumătate din doza preoperatorie. Administrarea i/v continuă
de anticolinesterazic până la reluarea tranzitului poate fi o metodă utilă.
Reluarea emisiei de urină în prima parte a zilei este un semn bun, la început cantitatea
nu este abundentă, dar revine la normal în două zile. Se măsoară cantitatea şi aspectul, dacă
emisia de urină lipseşte se practică sondajul vezical.
Scaunul se reia în următoarele 2-3 zile şi este precedat de eliminarea de gaze. În cazul în
care nu apar gazele se foloseşte tubul de gaze, iar dacă scaunul nu este spontan se face o clismă
evacuatoare.
Vomismentele – se va nota cantitatea, aspectul şi caracterul
Îngrijirea plăgii operatorii:
- plaga suturată, neinflamată se trateaza prin pansare sterilă. Se dezinfectează cu tintură de
iod sau alcool, pe o distanţă de 6-7cm, folosind la fiecare ştergere alt tampon. Plaga se
dezinfectează, de asemenea, printr-o singură ştergere cu tamponul îmbibat în tinctură de
iod sau alcool, apoi se dezinfectează din nou tegumentul din jurul plăgii. Se acoperă
plaga cu compresă sterilă.
41
CAPITOLUL III
ÎNGRJIRI SPECIFICE
CAZUL 1
CULEGEREA DATELOR
DATE FIXE
DIAGNOSTICUL DE INTERNARE
Miastenia gravis sub tratament
Astenie generală de gradul I
ISTORICUL BOLII
Pacientă cunoscută cu Miastenia Gravis din luna decembrie 2000, cu timectomie efectuată în
luna mai 2001. Pacienta se află sub tratament cu: Prednison, Mestinon. Pacienta acuză
oboseală musculară cu accentuare vesperală, tulburări de masticaţie şi de deglutiţie, ptoză
palpebrală intermitentă predominant stâng, tulburări de vedere intermitentă.
MANIFESTARI DE DEPENDENŢĂ
Diplopie
Ptoză plapebrală
Tulburări de deglutiţie
Tulburări de masticaţie
Astenie generală de gradul I
Tulburări de fonaţie
PROBLEMELE PACIENTULUI
Deficit alimentar
Alterarea motilităţii fizice
Dificultate de a se îmbrăca
Deficit de autoîngrijire
Incapacitatea de a evita pericolele
Deficit de comunicare
Alterarea conceptului de sine
Deficit în menţinerea sănătăţii
45
ANEXA 1
ANEXA 2
ANEXA 3
EXAMENUL DE LABORATOR
Data Examen cerut Mod de recoltare Rezultate Valori normale
16.12 Hbg Puncţie venoasă, 2 ml 12,4g% 14-15g %
sânge/EDTA
Hct 39,7% 45 %
L 7900 4200-8000
Tr 255.000 150-4000000/Mm
VSH 12mm/1h Vn 2-12 m/g
Glicemie 1-2 ml sânge pe florură de 75g% 70-120mg%
sodium (met Crecelius);
heparină sau fără
anticoagulant
Hct 38,7% 45 %
L 7500 4200-8000
Tr 218.000 150-4000000/Mm
EXAMENE PARACLINICE
Data Examene Pregătirea pentru examinare Îngrijiri după
curente examinare
16.12 Radiografie Se dezbracă complet regiunea toracică, se După terminarea
toracică îndepărtează obiectele radio-opac, se aşază examinării pacientul
pacientul în poziţie ortostatică, cu mâinile pe va fi ajutat să se
şolduri şi coatele aduse înainte (fără să ridice îmbrace şi va fi
condus la pat
umerii), în spatele ecranului, cu pieptul
apropiat de ecran.
51
17.12 RMN torace Pacientul este informat despre întreruperea După terminarea
alimentaţiei cu 4-6 ore înaintea examenului. examinării pacientul
Pacientul este rugat să-şi îndepărteze va fi condus pe secţie
obiectele metalice (cercei, lănţişoare etc). şi în salon
Pacientul se află în interiorul tubului
magnetic în timpul investigaţiei IRM, din
acest motiv poate sa apară senzaţia de
claustrofobie. Dacă pacienții au antecedente
de claustrofobie, li se administrează sedative
înaintea investigației. Înainte de examinarea
RMN pacientului i se va prezenta o fişă de
informare referitoare la riscuri, antecedente
medicale şi recomandări în ceea ce priveşte
eventualele tratamente medicale în curs.
TRATAMENT MEDICAMENTOS
CAZUL 2
CULEGEREA DATELOR
DATE FIXE
Antecedente heredocolaterale:
Mama: HTA
Tata: decedat
DIAGNOSTICUL DE INTERNARE
Miastenia gravis sub tratament
Criză colinergică
Astenie generală de gradul I
53
ISTORICUL BOLII
Pacientă cunoscută cu Miastenia Gravis de 15 ani, cu debut în urmă cu 20 de ani, cu ptoză
plapebrală stg, diplopie. A fost operată în luna ianuarie 2001, formaţiune retrosternală la
nivelul lojei timice. Evoluţie postoperatorie favorabilă. Pacienta se află sub tratament cu
Prednison 4 tb şi Mestinon 1 – 1 – 1 pe zi.
MANIFESTARI DE DEPENDENŢĂ
Ptoză palpebrală
Diplopie
Tulburări de masticaţie
Tegumente iritate
Dispnee
Diaree
Astenie generală de gradul I
PROBLEMELE PACIENTULUI
Deficit alimentar
Diminuarea motricităţii
Deficit de a se îmbrăca şi dezbrăca
Deficit al capacităţii de a se spăla
Deficit de autoîngrijire
Alterarea respiraţiei
Alterarea eliminării
Incapacitatea de a evita pericolele
54
ANEXA 1
ANEXA 2
ANEXA 3
EXAMENUL DE LABORATOR
Data Examen cerut Mod de recoltare Rezultate Valori normale
12.03 Hbg Puncţie venoasă, 2 ml 11,4g% 14-15g %
sânge/EDTA
Hct 40,7% 45 %
L 7200 4200-8000
Tr 180.000 150-4000000/Mm
VSH 15mm/1h Vn 2-12 m/g
EXAMENE PARACLINICE
Data Examene Pregătirea pentru examinare Îngrijiri după
curente examinare
TRATAMENT MEDICAMENTOS
Data Medicament Doză /24ore Mod de administrare
12.03-16.12 5mg 1/zi po
Prednison
2x1/zi po
Mestinon
3 plicuri pe zi po
Smecta
1/zi (500ml) iv
Perfuzie ser fiziologic
şi vit B6
Atropina 1ml soluţie iv
injectabilă
Difenhidramină 50 mg, 1tb po
61
CAZUL 3
CULEGEREA DATELOR
DATE FIXE
DIAGNOSTICUL DE INTERNARE
Suspiciune timom
Miastenia gravis în observaţie
62
ISTORICUL BOLII
Pacientă de patruzeci și cinci de ani din India, New Delhi, s-a prezentat cu dificultăți
de a înghiți timp de șapte luni, inițial pentru alimente solide care au evoluat treptat la alimente
lichide. În luna martie 2018 a avut dificultăți de respirație. A existat o slăbiciune a mușchilor
membrelor superioare, mai accentuată seara. Nu a existat nicio scădere a poftei de mâncare,
deshidrare, scădere în greutate sau tuse. Radiografia toracică a sugerat lărgirea mediastinală.
(Fig. 1)
S-a făcut tomografie computerizată cu contrast, care a sugerat o masă mediastinală provenită
Testele de anticorpi pentru miastenia gravis au fost pozitive (8,67 nmol/L). I s-a administrat
masa expusă a fost de 12×13 cm în mediastinul anterior provenind din timus și care
Tumora a fost disecata liber din vena innominata şi vena pulmonară superioară stângă.
arterei mamare interne stângi. Suprafața plămânilor și pericardul au fost lipsite de tumoră.
timpul urmăririi, pacienta a luat piridostigmină timp de o lună, după care medicația a fost
fost evidentă până la 6 luni. Specimenul de timom a fost de 8×8×3cm cu mai multe zone
nodulare. Cel mai mare nodul a fost de 3×3 cm cu zone chistice. Histopatologia a evidențiat
timomul din stadiul B2 al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) cu modificări reactive ale
negat orice formă de terapie complementară. Cu toate acestea, pacienta a fost chemată pentru
MANIFESTARI DE DEPENDENŢĂ
Tulburări de deglutiţie
Tulburări de masticaţie
Tonus muscular scăzut
Dispnee
Insomnie
Anxietate
PROBLEMELE PACIENTULUI
Deficit alimentar
Alterarea motilităţii fizice
Disconfort
Alterarea respitaţiei
Alterarea somnului
ANEXA 1
Nevoia DATA
fundamentală/Nivelul
de dependenţă 18.05 19.05 20.05 21.05 22.05 23.05 24.05
Nevoia de a respira şi 2 2 3 3 3 2 1
a avea o bună
circulaţie
Nevoia de a bea şi a 2 2 3 3 3 2 1
mânca
Nevoia de a elimina 1 1 3 3 2 2 1
Nevoia de a se mişca 2 2 3 3 2 2 1
şi a avea o bună
postură
Nevoia de a dormi şi 2 2 3 2 2 1 1
a se odihni
Nevoia de a se 2 2 3 3 2 2 1
îmbrăca şi dezbrăca
Nevoia de a menţine 2 2 3 3 2 1 1
temperatura corpului
în limite normale
Nevoia de a fi curat, 2 2 2 2 2 2 1
îngrijit, de a proteja
tegumentele şi
mucoasele
65
Nevoia de a evita 2 2 2 2 2 1 1
pericolele
Nevoia de a 2 2 2 2 2 1 1
comunica
Nevoia de a acţiona 1 1 1 1 1 1 1
conform propriilor
convingeri şi valori,
de a practica religia
Nevoia de a fi 1 1 1 1 1 1 1
preocupat în vederea
realizării
Nevoia de a se 2 2 2 2 2 2 1
recreea
Nevoia de a învăţa 2 2 2 2 2 1 1
cum să-ţi păstrezi
sănătatea
TOTAL 25 25 33 32 28 21 14
NIVEL DE 2 2 3 3 2 2 1
DEPENDENȚĂ
ANEXA 2
Asigur accesul
pacientei la butonul
pentru activarea
soneriei.
Rol delegat
Administrez medicaţia
prescrisă de medic şi la
nevoie Xanax 0,25/zi
pentru a înlătura
anxietatea
Nevoia de a Deficit de Pacienta să se Rol propriu În urma
bea şi a alimentaţie din poată alimenta Monitorizez funcţiile intervenţiilor cu
mânca cauza evoluţiei şi hidrata în vitale, le notez în foaia rol propriu şi
nefavorabile a cantitate de temperatură, delegat, pacienta
bolii, normală, să evaluez capacitatea de se poate
manifestat prin prezinte o deglutiţie şi de alimenta şi
tulburări de masticaţie şi masticaţie înainte de a hidrata
deglutiţie deglutiţie începe alimentarea corespunzător
favorabilă pasivă. Aşez pacienta
alimentării în poziţie semişezândă
în timpul alimentării.
Stabilesc timpul
necesar pentru masă şi
orarul lor.
Calculez numărul de
calorii necesare pentru
o alimentaţie adecvată.
Servesc pacienta cu
alimente uşor de
înghiţit (moi, paste), la
o temperatură adecvată
Diversific alimentele în
funcţie de gusturile
pacientei, ţinând cont şi
de boală. Alimentez şi
hidratez pacienta pe
gură în mod fracţionat.
Ofer pacientei lichide,
la început cu linguriţa
apoi cu paharul, cana
sau cu paiul.
Învăţ pacienta să
respire profund înaintea
alimentării. Hidratez
pacienta cu lichide reci,
cu linguriţa.
Rol delegat:
Administrez pacientei,
înainte de masă,
medicaţia: Miostin 1- 2
67
tablete
Recoltez analize de
laborator.Administrare
Plasmafereza.
Efectuare CT toracic
Recoltare examen
histopatologic
Nevoia de a Alterarea Pacienta să Rol propriu În urma
respira şi de a respiraţiei, din prezinte o Aerisesc salonul. intervenţiilor cu
avea o bună cauza agravării respiraţie Poziţionez pacienta în rol propriu şi
circulaţie bolii, normală, să nu poziţie semişezând delegat, pacienta
manifestată mai fie pentru a favoriza prezintă o
prin dispnee dispneică respiraţia. respiraţie
Împreună cu pacienta normală.
execut gimnastică
respiratorie.
Monitorizez funcţiile
vitale şi le notez în
foaia de observaţie.
Rol delegat
Administrez medicaţia
prescrisă de medic
(Plasmafereza)
Efectuare Rtg toracic
ANEXA 3
EXAMENUL DE LABORATOR
Data Examen cerut Mod de recoltare Rezultate Valori normale
18.05 Hbg Puncţie venoasă, 2 ml 13,4g% 14-15g %
sânge/EDTA
Hct 40,7% 45 %
L 7600 4200-8000
Tr 240.000 150-4000000/Mm
VSH 10mm/1h Vn 2-12 m/g
Hct 35,7% 45 %
L 6700 4200-8000
Tr 228.000 150-4000000/Mm
VSH 7mm/1h Vn 2-12 m/g
Glicemie 1-2 ml sânge pe florură de 85g% 70-120mg%
sodium (met Crecelius);
heparină sau fără
anticoagulant
EXAMENE PARACLINICE
Data Examene Pregătirea pentru examinare Îngrijiri după
curente examinare
18.05 Radiografie Se dezbracă complet regiunea toracică, se După terminarea
toracică îndepărtează obiectele radio-opac, se aşază examinării pacientul
pacientul în poziţie ortostatică, cu mâinile pe va fi ajutat să se
şolduri şi coatele aduse înainte (fără să ridice îmbrace şi va fi
condus la pat
umerii), în spatele ecranului, cu pieptul
apropiat de ecran.
19.05 CT torace Investigaţia CT se desfăşoară pe parcursul a După terminarea
3-5 minute, doar unele investigații pot dura examinării pacientul
15-20 de minute. va fi condus pe secţie
Pacientul va trebui să stea în decubit dorsal şi în salon.
pe masa aparatului. Pacientul va fi introdus
în zona de examinare a aparatului prin
deplasarea mesei aparatului şi va trebui să
stea nemişcat pe parcursul examinării.
TRATAMENT MEDICAMENTOS
Data Medicament Doză /24ore Mod de administrare
18.05-24.05.2018 4 mg po
Medrol
1/zi po
Mestinon 60mg
1/ zi po
Katyntin
25mg/zi po
Miostin
0,25mg la nevoie Po
Xanax
2 şedinţe la 24 de ore cu IgIV
Plasmafereza extragerea a 200ml
plasmă.Administrare soluţie
injectabilă hidroxietil amidon
(HES) 1000 ml pentru a putea
extrage plasma
71
CAPITOLUL IV
CONCLUZII
EVALUARE FINALĂ
CONCLUZII GENERALE
Miastenia gravis este o boală cronică autoimună care, deşi este incurabilă, are o
simptomatologie ce poate fi ţinută sub control, cu ajutorul stabilirii unui diagnostic corect şi al
implementării unei scheme terapeutice adaptate nevoilor persoanei în cauză.
Cu tratamentul MG curent, care combină inhibitori ai colinesterazei, preparate
imunosupresoare, plasmafereză, imunoterapie şi posibilitatea tratamentului suportiv în secţiile
de terapie intensivă (dacă este necesar), timectomie, majoritatea pacienţilor duc o viaţă relativ
normală cu o speranţă la viaţă normală. Mortalitatea este de aproximativ 3-4%, factorii
principali de risc fiind vârsta peste 40 de ani, debut acut cu evoluţie progresivă, şi prezenţa
timomului. Morbiditatea este cauzată de dereglarea intermitentă a forţei musculare, care poate
cauza aspiraţie, pneumonii recurente, căderi şi chiar insuficienţă respiratorie, dacă boala nu
este tratată.
Adiţional, medicamentele folosite pentru tratamentul maladiilor concomitente pot
exacerba MG. Cea mai severă complicaţie este afectarea muşchilor respiratori. Slăbiciunea
poate fi atât de pronunţată încât să necesite ventilaţia mecanică urgentă a pacientului în secţie
specializată.
Respectarea cu rigurozitate a tratamentului, adoptarea unui stil de viaţă sănătos şi
reducerea pe cât de mult posibil a factorilor cunoscuţi pentru agravarea evoluţiei bolii sunt
măsuri ce pot oferi o calitate cât mai bună a vieţii, în pofida prezenţei bolii.
73
Bibliografie
Prof. Dr. Constantin Popa- Neurologie Editura Nationala 1997
Dr. C. Arseni- Tratat de neurologie vol III Editura Medicala
Emil Campeanu, Mircea Serban, Eugenia Dumitru- Neurologie clinica Editura Dacia 1980
Acad. A. Kreindler- Neurologie vol II Editura Medical Bucuresti 1991
Prof. Dr. Liviu Popovici- Neurologie Editura Didactica si Pedagogica Bucuresti 1993
V. Stroenescu- Farmacologie Editura All 1993
Harrison- Principii de medicina interna Editura Orizonturi 1997
Karl Heinz Kristel- Ingrijirea bolnavului Editura All 2000
Harrison- Principii de medicină internă Editura Orizonturi- 1997
Lucreţia Titircă- Manual de îngrijiri speciale acordate pacienţiilor de asistenţii medicali
Editura Viaţa Medicală Românească Bucureşti – 1999
Lucreţia Titircă -Tehnici de evaluare şi îngrijiri acordate de asistenţii medicali
C. Mozes -Tehnica îngrijirii bolnavului Editura Medicală - 1998