IZOMERIE

FIȘĂ DE LUCRU
1. Un alcan formează prin clorurare fotochimică un compus diclorurat
care conține 55,905% clor. Identificați alcanul, scrieți izomerii,
stabiliți relația de izomerie.
2. O alchenă formează prin adiție de acid bromhidric un compus care
care are raportul de masă C : Br = 3 : 4. Identificați alchena, scrieți
izomerii și stabiliți relația de izomerie.
3. O arenă mononucleară cu catenă laterală saturată are raportul
atomic H:C= 5:4. Identificați hidrocarbura, scrieți izomerii și stabiliți
relația de izomerie.
4. O hidrocarbură aromatică mononucleară cu NE=5 conține
8,474%H. Identificați hidrocarbura și scrieți izomerii.
5. Prin clorurarea fotochimică a etanului se obține un compus care
conține 79,775%Cl. Identificați compusul clorurat, scrieți izomerii și
stabiliți relația de izomerie.
6. Prin arderea a 27,2g dintr-o alchină se obțin 88g de dioxid de
carbon. Identificați alchina, scrieți izomerii și stabiliți relația de
izomerie.
7. Prin adiția apei la o alchenă masa acesteia a crescut cu 42,858%.
Identificați compușii, scrieți izomerii și stabiliți relația de izomerie.
8. Prin arderea a 0,2 moli dintr-o arenă dinucleară cu nuclee
condensate și catenă laterală saturată se obțin 18 g apă.
Identificați arena, scrieți izomerii și stabiliți realția de izomerie.
9. La arderea a 0,5 moli dintr-o arenă mononucleară cu catenă
laterală saturată se consumă 672 l aer. Identificați arena și scrieți
izomerii.
10. Un alcool monohidroxilic saturat are raportul de masa
C:H=4,8. Identificați alcoolul, scrieți izomerii și identificați relația de
izomerie.
IZOMERIE
A. Izomeri de constituție (au conectivitați diferite)
1. Izomeri de catenă – diferă prin aranjamentul atomilor de
carbon în moleculă
2. Izomeri de poziție – diferă prin poziția unei grupe
funcționale în catenă
3. Izomeri de funcțiune – conțin în moleculă grupe
funcționale diferite și care aparțin unor clase de substanțe
diferite
4. Izomeri de compensație – conțin în moleculă aceeași
grupă funcțională și diferă prin mărirea radicalilor
hidrocarbonați
B. Stereoizomeri (au aceleași conectivitați dar diferă prin
orientarea atomilor în spațiu)
1. Izomeri de conformație – pot trece unul în celălalt prin
rotirea atomilor în jurul unei legături simple din moleculă
2. Izomeri de configurație – diferă prin orientarea atomilor
față de un element structural rigid
i. Enantiomeri – se află unul față de altul ca obiect și
imagine în oglindă
ii. Diastereoizomeri – nu se găsesc ca obiect și
imagine în oglindă, distanțele dintre atomii nelegați
direct diferă de la un izomer la altul
a. Izomeri geometrici (cis-trans, Z-E)
b. Izomeri polichirali