Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PREMATURUL
PREMATURUL
Etiologia prematurităţii
Cauze materne:
vârsta mamei sub 14 ani şi peste 35 ani;
talia mică a mamei (<1,50m);
greutatea mică a mamei (sub 45 kg);
cauze obstetricale:
- uterine: uter infantil, malformaţii uterine,
tumori, endometrită cronică, fibromatoză uterină,
incompetenţă cervicoistmică;
PREMATURUL
Cauze materne:
- placentare: hemoragii retroplacentare, dezlipiri
precoce de placentă, placenta praevia;
- ruptura prematură a membranelor, avorturi repetate,
bazin strâmt, oligo/polihidramnios, multiparitate;
boli acute: gripă, pneumonie, hepatită;
boli cronice: diabet, izoimunizare feto – maternă,
afecţiuni ale tiroidei, boli renale sau cardiace, sifilis,
tuberculoză;
PREMATURUL
Cauze materne:
sindom vasculo-renal;
intoxicaţii cronice: tabagism, alcoolism, droguri;
autointoxicaţii: toxemia gravidică;
istoric de infertilitate;
sarcini survenite la un interval prea scurt de timp;
dezechilibre hormonale.
PREMATURUL
Cauze fetale:
sarcină gemelară;
boli cromosomiale ale fătului;
malformaţii fetale;
eritroblastoza;
întârziere în creşterea intrauterină (Intrauterin Growth
Retardation – IUGR);
infecţii cronice fetale (TORCH).
PREMATURUL
Cauze sociale:
status socio-economic scăzut;
nivel redus de educaţie;
alimentaţia deficitară;
traume fizice şi/sau psihice;
efort excesiv;
nerespectarea regulilor de igienă.
Cauze necunoscute ~ 30% din naşterile premature.
Tabloul clinic al prematurului
Caractere clinice specifice în funcţie de durata gestaţiei.
Capul:
mare, suturile dehiscente, fontanelele larg deschise,
părul rar,
faţa - mică, triunghiulară, cu aspect senil, gura mare,
bărbia ascuţită,
pavilioanele urechilor - jos implantate, lipite de cap,
cu o slabă dezvoltare a cartilajelor.
Abdomenul:
voluminos şi lăţit pe flancuri (volum mare al ficatului
şi hipotonie musculară),
frecvent → dehiscenţa drepţilor abdominali, hernii
ombilicale şi inghinale.
Tegumentele:
subţiri, roşii la naştere, devin palide după o
săptămână;
lanugo: abundent pe faţă, membre, partea posterioară
a trunchiului;
vernix caseosa: în cantitate redusă / lipseşte;
descuamaţia fiziologică: prelungită, lamelară sau
furfuracee;
suprafaţa cutanată: mare în raport cu volumul
corpului → pielea atârnă în pliuri.
Tabloul clinic al prematurului
Unghiile:
moi, slab dezvoltate, lipsite de striaţiuni longitudinale;
nu ating vârful degetelor.
Sistemul muscular:
redus, hipoton, fără relief.
Tabloul clinic al prematurului
Sistemul osos: slab mineralizat.
Tipuri:
apneea centrală: încetarea mişcărilor respiratorii şi a
fluxului aerian nazal, favorizate de oboseala
diafragmatică şi alterarea neurotransmisiei;
apneea obstructivă: încetarea fluxului aerian nazal, cu
menţinerea mişcărilor respiratorii, secundare obstrucţiei
căilor respiratorii;
apneea mixtă (cea mai frecventă): combinaţie între
apneea centrală şi cea obstructivă.
Deficienţele funcţiei respiratorii → detresa respiratorie
Clinic:
tahipnee (până la 100 - 120resp/min),
sindrom funcţional respirator (geamăt expirator, tiraj
intercostal, bătăi ale aripilor nasului, bombare toracică,
balans toraco-abdominal),
cianoză.
Leucocitele:
8.000-10.000/mm3 la naştere, predominant PMN,
după 2-3 săptămâni predomină limfocitele.
Factorii de coagulare:
valori scăzute + fragilitatea capilară → hemoragii (în
creier şi suprarenale) între a 3-a şi a 7-a zi de la naştere.
Deficienţa funcţiei de nutriţie la prematur
Reflexul de supt:
absent la copiii cu VG < 32 - 33 săptămâni.
Reflexul de deglutiţie:
absent la majoritatea copiilor cu Gn < 2000g.
La aceşti copii alimentaţia se administrează prin gavaj.
Stomacul:
capacitate redusă,
mucoasa are puţine pliuri,
glandele şi fibrele musculare sunt slab dezvoltate,
evacuarea este întârziată.
secreţia de acid clorhidric este bună,
labfermentul, pepsina şi lipaza gastrică sunt prezente
la naştere.
Deficienţa funcţiei de nutriţie la prematur
Intestinul:
musculatură hipotonă, mişcări peristaltice lente →
meteorism şi constipaţie,
permeabilitatea mucoasei mult crescută,
dizaharidazele (invertaza, maltaza şi lactaza) au
activitate normală la naştere.
Pancreasul:
amilaza pancreatică lipseşte,
lipaza are activitate scăzută,
tripsina are activitate normală.
Deficienţa funcţiei de nutriţie la prematur
Ficatul:
structură de tip embrionar, cu focare de hematopoieză,
funcţie hepatică imatură:
→ icter mai frecvent, mai precoce, prelungit şi intens
(bilirubina poate ajunge la 150mg/l) deoarece funcţia de
glucuronoconjugare este deficitară;
necesită fototerapie şi rar exsanguinotransfuzie;
→ hipoalbuminemie ce favorizează apariţia edemelor;
→ hipoprotrombinemie + fragilitatea vasculară ↑ →
tendinţă la hemoragii;
→ hipoglicemie datorită depozitelor inadecvate de
glicogen la nivelul ficatului.
Deficienţa funcţiei de nutriţie la prematur
Imunitatea celulară:
deficitară datorită răspunsului chemotactic slab al
leucocitelor.
Particular prematurului, infecţiile grave:
evoluează fără o creştere a numărului de leucocite,
uneori chiar cu leucopenie,
au aspecte clinice nespecifice, dificil de recunoscut.
Apărarea antiinfecţioasă la prematur
Imunitatea specifică:
Imunitatea specifică umorală este mult redusă (IgG de
la mamă trec la făt în ultimele luni de sarcină).
Imunogeneza proprie de IgM şi IgA este deficitară.
Deficienţa cerebrală la prematur
Creierul:
circumvoluţii şi şanţuri abia schiţate,
distincţia substanţă cenuşie / albă este abia posibilă,
vascularizaţia este slabă în cortex şi subcortex şi mai
abundentă periventricular şi în nucleii gri,
dezvoltarea celulelor cerebrale este slabă.
Deficienţa cerebrală la prematur
procesul de mielinizare este aproape inexistent (doar
măduva şi bulbul prezintă un început de mielinizare).
LCR:
xantocromic.
albuminorahia, glicorahia şi celularitatea sunt crescute.
Complicaţii imediate:
hemoragia intraventriculară,
enterocolita ulcero-necrotică,
boala membranelor hialine,
colestaza hepatică,
deficienţe nutritive,
infecţii severe.
Evoluţia şi prognosticul prematurului
Complicaţii tardive:
Oculare (retinopatia prematurului, strabism, miopie);
Auditive (surditate, hipoacuzie),
Neurologice (handicapuri motorii, retard mintal,
tulburări de vorbire, de învăţare, de memorare, de
atenţie, de comportament),
Pulmonare (bronhodisplazie pulmonară, boli cronice
pulmonare),
Carenţiale (anemie, rahitism, malnutriţie).
Îngrijirile prematurului
Prevenirea naşterii premature: medicaţie tocolitică la
gravidă.
În sala de naşteri:
Combaterea deficitului respirator:
aşezarea în decubit lateral;
dezobstruarea orofaringelui, apoi a nasului cu ajutorul
unei sonde / pară de cauciuc;
aspirarea conţinutului gastric în stază pentru uşurarea
mişcărilor diafragmului;
administrare de oxigen încălzit, umidificat,
discontinuu, 2 – 4 l/min, prin cort cefalic, canulă nazală,
CPAP (Continuous Positive Airway Pressure), intubaţie
traheală;
Îngrijirile prematurului
Îngrijirile prematurului
Combaterea acidozei:
oxigen + SG 5% + bicarbonat de sodiu la mamă, în
travaliu, şi apoi la prematur, în primele zile, în funcţie
de valorile parametrilor Astrup.
Combaterea tendinţei la hemoragii:
manevrări blânde,
evitarea poziţiei Trendelemburg (creşte riscul
hemoragiei intracraniene);
administrare de capilarotrofice (vit.C şi E);
administrare de vit. K în primele zile
(Fitomenadionă).
Îngrijirile prematurului
Prevenirea infecţiilor:
saloane mici cu circuit propriu;
accesul persoanelor străine strict interzis;
limitarea contactului între n.n. bolnavi şi cei sănătoşi;
decontaminarea ciclică şi curentă a saloanelor,
paturilor, incubatoarelor;
lichidul din umidificatoare şi barbotoarele de oxigen
se va schimba zilnic;
Îngrijirile prematurului
Prevenirea infecţiilor:
prevenirea contaminării aerului din saloane;
personalul din secţie va fi verificat periodic clinic şi
bacteriologic;
spălarea riguroasă a mâinilor înainte de manevrarea
fiecărui n.n.;
lenjeria, vesela şi instrumentarul utilizate se vor
steriliza înaintea fiecărei întrebuinţări;
luarea tuturor măsurilor necesare pentru a preveni
contaminarea laptelui.
Îngrijirile prematurului
Cauze Materne:
↓ fluxul utero-placentar (HTA preexistentă / indusă de
sarcină, preeclampsie, DZ, boală reno-vasculară cronică,
boli de colagen);
hipoxemia (anemii severe, boli pulmonare cronice,
boli cardiace cianogene, hemoglobinopatii, altitudine
mare);
Nou – născutul IUGR
Cauze Materne:
malnutriţia (dieta necorespunzătoare, T şi G mamei
mici, anorexia nervoasă);
sarcina multiplă (nutriţie insuficientă a feţilor);
consumul de tutun, alcool, droguri;
medicamente (anticonvulsivante, anticoagulante etc)
Nou – născutul IUGR
Cauze Placentare:
tulburări ale perfuziei;
anomalii anatomice (dezlipirea de placentă, neoplazii,
infarcte, inserţia anormală a cordonului ombilical,
tromboza vaselor ombilicale);
inflamaţii (infecţii bacteriene, virale, parazitare).
Nou – născutul IUGR
Cauze Fetale:
anomalii cromosomiale (trisomia 13, 18, 21, sindrom
Turner etc);
infecţie intrauterină (TORCH, sifilis);
malformaţii congenitale (anencefalie, atrezii
gastrointestinale, anomalii cardio-vasculare cu
excepţia tetralogiei Fallot, transpoziţiei de vase mari).
Nou – născutul IUGR
Clasificare:
IUGR simetric:
microcefalie şi elemente
sugestive pentru anomalii
genetice (ex. Dismorfie
facială), infecţii intrauterine
(icter, peteşii, hepato -
splenomegalie, anomalii
oculare).
Nou – născutul IUGR
IUGR asimetric:
n.n. slab, lung, cu capul mare în contrast cu restul
corpului, faţa mică, triunghiulară, cu fruntea încreţită,
tegumentele subţiri, încreţite, mai largi, uneori
translucide şi pliul cutanat adesea persistent.
Ţesutul celular subcutanat: diminuat.
Nou – născutul IUGR
IUGR asimetric:
Masele musculare: mai reduse, prezentând
hipertonie.
Comportamentul: vioi.
Reflexele arhaice: exagerate.
± tremurături ale extremităţilor.
Apetitul: în general bun.
Nou – născutul IUGR
Complicaţii:
Moartea intrauterină prin:
insuficienţă placentară,
malformaţii incompatibile cu viaţa,
infecţii severe.
Nou – născutul IUGR
Complicaţii:
Prognostic şi evoluţie:
IUGR simetrici vor avea un prognostic mai rezervat în
ceea ce priveşte creşterea şi dezvoltarea neurologică
comparativ cu IUGR asimetrici.
În evoluţie → frecvent perturbări neurologice de tipul:
• paralizie cerebrală;
• IQ scăzut;
• abilităţi cognitive deficitare;
• probleme comportamentale.
Nou – născutul IUGR
Tratament profilactic:
monitorizarea sarcinii (examen clinic, ecografic şi
screening-ul infecţiilor),
terapia cu aspirină în doze mici (previne tromboza
utero-placentară şi infarctizarea placentei),
naşterea prin cezariană (naşterea naturală ar determina
un stres suplimentar şi ar agrava hipoxia preexistentă).
Nou – născutul IUGR
Îngrijirile nou-născutului cu IUGR
În sala de naştere:
combaterea hipotermiei şi hipoxiei (idem prematuri);
temperatura de 26° C în sala de naştere;
dezobstruarea căilor aeriene superioare – aspirarea
mucozităţilor, lichidului amniotic, meconiului;
secţionarea CO imediat – având în vedere policitemia;
utilizarea căii funiculare pentru reechilibrare
metabolică;
examinarea clinică atentă → malformaţii congenitale.
Nou – născutul IUGR
În secţia de nou născuţi: corectarea
hipotermiei: neutralitate termică (32°C);
acidozei: soluţie de bicarbonat de Na;
hipoglicemiei: pev SG 10%;
edemului cerebral: manitol în pev lentă;
policitemiei: lichide iv / exsangvinotransfuzie cu
plasmă proaspătă congelată în funcţie de Ht.
Clinic:
aspectul unui copil de 2-3 săptămâni, slab cu facies
ridat, vioi şi ochii larg deschişi;
pielea este palidă, pergamentoasă, uscată, fisurată,
uneori verzuie (impregnare cu meconiu);
lanugo şi vernix caseosa lipsesc;
părul este lung şi abundent;
unghiile sunt lungi;
ţesutul celular subcutanat este redus;
cordonul ombilical este impregnat cu meconiu.
NOU-NĂSCUTUL POSTMATUR
NOU-NĂSCUTUL POSTMATUR
Complicaţii:
Asfixia la naştere
Sindrom de aspiraţie de meconiu
Hipertensiune pulmonară persistentă
Tulburări metabolice (hipoglicemie, hipocalcemie)
Traumatisme mecanice la naştere.
NOU-NĂSCUTUL POSTMATUR
Îngrijirea postmaturului:
imediat după naştere, combaterea:
sindromului aspiraţiei de meconiu şi lichid amniotic,
hipoxiei şi acidozei.