Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1.
Fumatul. Fumul de igar este de departe cea mai comun cauz pentru care persoanele dezvolt
BPOC. O poi dezvolta i de la trabuc i pipa, n special dac inhalezi fumul.
2.
Fumatul pasiv. Chiar dac nu fumezi, poi dezvolta BPOC dac trieti cu un fumtor i respiri fumul de
igar.
3.
Poluare i noxe. Poi dezvolta BPOC din cauza aerului poluat. i respirarea gazelor chimice, prafului
sau substanelor toxice de la locul de munc pot cauza aceast boal.
4.
Genele. n jur de 3 persoane din 100 cu BPOC au un defect al ADN-ului numit deficien de alfa-1
antitripsin sau deficiena AAT. Plmnii ti nu au o anumit protein n cantitate suficient care este necesar
pentru protejarea acestora mpotriva lezrii. Aceasta poate duce la BPOC sever. Dac tu sau un membru al
familiei tale ai avut probleme serioase cu plmnii, n special la o vrst fraged, este foarte probabil s ai
deficiena AAT.
5.
Astmul. Se ntmpl rar, ns astmul poate duce la BPOC. Dac nu tratezi astmul, n timp poate avea
consecine grave asupra sntii tale.
Cnd ai BPOC, plmnii nu funcioneaz normal. Iritarea pe termen lung a cilor respiratorii cauzat de fum sau
ali poluani, duce la lezarea definitiv a acestora, ceea ce face ca pereii dintre alveole s fie distrui. Devine din
ce n ce mai greu s mpingi afar aerul rmas. Cu fiecare respiraie nu poi lua suficient oxigen proaspt.
n cele mai multe cazuri, acest proces este foarte lent. Simptomele se pot manifesta n timp. Pot trece i ani pn
s le observi.
1.
Nu fuma. Aceasta este calea nr. 1 prin care poi preveni sau ncetini BPOC, dac deja o ai. Nu te apuca de
fumat sau renun, n caz c fumezi. Cere ajutorul medicului sau a familiei i prietenilor n caz c nu te poi lsa.
2.
Evit inhalarea iritanilor. Pe ct de mult posibil stai departe de noxe, toxine, fumatul pasiv i praf.
3.
Evit rcelile, viruii i infeciile. Dac ai BPOC, pn i o rceal obinuit poate duce la probleme severe.
n timpul sezonului rece, spal-te ct mai des pe mini. Folosete i un dezinfectant de mini. ncearc s evii
persoanele bolnave.
4.
5.
ntreab medicul dac ai fost testat pentru deficiena AAT. Cu ajutorul unei analize de snge se poate afla
dac ai motenit BPOC. Se ntmpl rar, ns dac ai probleme serioase la plmni, fr nicio cauz evident
(cum ar fi fumatul), ai emfizem nainte de vrsta de 46 de ani sau dac ai un membru al familiei cu deficiena
AAT, medicul i poate recomanda s i se fac testul. n caz c ai BPOC, medicamentele i schimbarea stilului de
via te pot ajuta s respiri mai uor.
medie,
persoan
la
fiecare
zece
secunde.
De fapt, BPOC nu este o singur boal, este un termen generic utilizat pentru a descrie
afeciuni pulmonare cronice care micoreaz debitul de oxigen n plmni. BPOC este, n
general, un cumul dintre cele dou boli: bronita cronic i emfizemul. Mai nti, plmnul
sufer o inflamie la nivelul cilor aeriene i, apoi, n coninutul plmnului apar nite bule,
care sunt, de fapt, nite bule de emfizem. Practic, plmnul i pierde structura. Populaia
afectat n proporie mai mare este oarecum diferit pe sexe. Brbaii sunt mai afectai dect
femeile. n Europa, prevalena este ntre 6% i 12%. La noi, se estimeaz c este n jur de 8%,
spune prof. dr. Florin Mihlan, preedintele Societii Romne de Pneumologie.
De regul, BPOC este pus n legtur direct cu tabagismul. Ceea ce nu este greit. Dar
BPOC nu se reduce la o simpl tuse tabagic, este o afeciune pulmonar subdiagnosticat i
cu potenial letal. Simptomele cele mai frecvente ale BPOC sunt gfitul, sufocarea, dispneea
(dificultatea n respiraie), secreia n exces de mucus, tusea cronic. Pentru pacientul cu
BPOC activiti obinuite, precum urcatul sau cobortul scrilor, devin un calvar. Bun parte
dintre fumtori tuesc dimineaa i cred c acest lucru este din cauza fumatului. n realitate,
aceast tuse reprezint primul moment al instalrii bronitei. Ali pacieni ncep s gfie la
distane mari, apoi la distane din ce n ce mai mici. Uneori, n faza avansat, pacientul gfie
i n reapus. Aceste gfieli sunt puse pe seama vrstei i a pierderii capacitii respiratorii, ele
fiind, de fapt, semnale ale instalrii emfizemului pulmonar, spune prof. dr. Mihlan. De
asemenea, specialistul subliniaz c aceti pacieni rcesc mai uor, tuesc i expectoreaz
cantiti mari de sput galben. Tratamentul administrat n BPOC poate contribui la
ncetinirea evoluiei bolii, dar trebuie reinut c, n timp, boala se agraveaz. De obicei, BPOC
este diagnosticat la persoane cu vrste peste 40 de ani. Potrivit estimrilor OMS, n 2004, la
nivel global, 64 milioane de persoane sufereau de BPOC i trei milioane au murit din cauza
acestei boli. Tot OMS, avertizeaz c numrul total al deceselor puse pe seama BPOC ar
putea crete n viitorii 20 de ani. Astfel, BPOC ar putea deveni a treia cauz de deces la nivel
global, dac nu se iau msuri urgente de reducerea factorilor de risc: fumatul activ i pasiv,
poluarea, respectiv cea casnic i cea industrial.
mna pe igare. Cred c totul este de la cap. Am inut tratamentul foarte strict i m-am
ncurajat singur. Analizele au ieit din ce n ce mai bine, nu prea mai gfi, nu am mai rcit,
spune cu mndrie Scrobotovici. Cu toate acestea, el adaug: Tratamentul pentru BPOC este
mai scump dect igrile, nu am fcut nici o afacere.
Alexandru Scrobotovici este unul dintre pacienii cu BPOC asculttori i rbdtori.
Majoritatea renun la tratament i aleg s ignore simptomele bolii, fie pentru c nu au bani s
cumpere tratamentul, fie pentru c nu vor s renune la fumat, fie pentru c nu au rbdare ca
tratamentul s dea rezultate. Boala nu evolueaz spectaculos sub tratamentul inhalator, iar
pacienii nu au rbdare s atepte rezultatele cteva luni. n plus, inhalatorul, dac nu este o
pastil, nu este asociat cu un tratament, explic prof. as. Ruxandra Ulmeanu, medic primar
pneumolog-bronholog, Institutul de Pneumologie Marius Nasta Bucureti. Medicul
avertizeaz c n lipsa tratamentului boala se agraveaz, modific dramatic viaa pacientului
(care ajunge s nu mai poat respira la cel mai mic efort) i poate fi fatal. BPOC are multe
boli asociate, printre care afeciuni cardiovasculare, diabet zaharat sau osteoporoz.
Ghid de informare pentru pacieni
Medicii explic aderena sczut la tratament a pacienilor cu BPOC, dar i mortalitatea
ridicat a bolii prin lipsa de informare. Avem de-a face cu un deficit de educaie n rndul
populaiei, iar medicii se afl de multe ori n criz de timp i nu pot s vorbeasc n detaliu cu
fiecare pacient, spune prof. dr. Florin Mihlan. n acest context, Societatea Romn de
Pneumologie a lansat Jurnalul Pacientului cu BPOC, un ghid de informare i monitorizare
care ajut pacienii i medicii s in sub control aceast boal cronic.
Jurnalul Pacientului cu BPOC familiarizeaz pacientul cu efectele bolii i consecinele
renunrii la tratament. Ghidul este util fiindc sprijin investigaiile medicului i nva
pacientul s-i controleze boala, explicndu-i inclusiv cum s gestioneze o criz atunci cnd
este singur, declar prof. dr. Florin Mihlan, preedintele Societii Romne de
Pneumologie.
Acest Jurnal este binevenit. Cnd am achiziionat eu boala, nu tiam nimic despre ea. Am
avut noroc cu domnul profesor. Poate totui e prea gros i o s sperie pacienii, afirm
Alexandru Scrobotovici, pacient.
Jurnalul cuprinde 64 de pagini cu informaii despre simptome, analize, semnele de exacerbare
a bolii, sfaturi practice despre dieta potrivit sau renunarea la fumat, cu scopul de a arta cum
boala poate fi inut sub control, oferind totodat i un instrument de evaluare i monitorizare
al acesteia, dedicat medicilor.
Jurnalul Pacientului cu BPOC este, n primul rnd, un excelent instrument de monitorizare a
bolii, att din perspectiva medicului, ct mai ales a pacientului el poate acum s compare
stadiile de boal n diferite momente de timp, corelate cu diverse decizii de via pe care le ia
pentru controlul afeciunii de care sufer. De asemenea, i familia, un vector extrem de
important de influenare a pacientului, are vizibilitate asupra evoluiei strii acestuia de
sntate, declar prof. as. Ruxandra Ulmeanu, unul dintre realizatorii ghidului.
Nevoie de medicamente compensate
Pentru a scdea acest risc, pacienii trebuie s renune la fumat i s se vaccineze anual
mpotriva microbilor care cauzeaz grip i pneumonie.
Osteoporoz
Unele persoane care sufer de BPOC au factori de risc pentru osteoporoz, printre care
fumatul, nivelul sczut de vitamina D i tratamentul cu steroizi. Osteoporoza este o boal care
slbete oasele i crete riscul de fracturi, ceea ce afecteaz i mai multe calitatea vieii
pacienilor cu BPOC. n aceste cazuri, medicii recomand suplimente de calciu i vitamina D,
precum i un program regulat de exerciii fizice.
putea decela la ascultatia toracelui cu ajutorul stetoscopului: raluri ronflante, sibilante sau
subcrepitante. Degetele pacientului pot avea o forma particulara - degete
hipocratice.Investigatiile paraclinice ce pot fi necesare pentru diagnostic sunt:
- examenul radiologic: acesta poate fi normal sau se poate constata accentuarea desenului
bronhopulmonar;
- examenul citologic si bacteriologic al sputei: se realizeaza pentru depistarea cauzei infectiei
bronsice sau pentru a exclude prezenta tuberculozei pulmonare;
- explorari respiratorii: caracteristic bronsitei cronice este depistarea unui VEMS (Volum
expirator maxim pe secunda) scazut.
BRONHOPNEUMOPATIA OBSTRUCTIVA C
RONICA ACUTIZATA
1. ANATOMIA SI FIZIOLOGIA PLAMANULUI
2.
Aparatul respirator este alcatuit din caile respiratorii extrapulmonare si plamani. Caile respiratorii
extrapulmonare sunt: caile nazale, faringe, laringe, trahee, bronhiile primare.
Plamanul reprezinta organul unde au loc schimburile gazoase din structura aparatului respirator.
Plamanul drept ocupa cea mai mare parte din torace. Acesta este mai mare decat cel stang, avand o
greutate de 700 grame, deoarece inima ocupa mai mult loc in partea stanga a toracelui.
Plamanii sunt asezati in cavitatea toracica, avand fiecare o cavitate ple
urala proprie. Ei ocupa aproape intreaga cavitate toracica, cu exceptia partii mijlocii numita mediastin (aflata
intre fetele mediale ale celor doi plamani stern si coloana vertebrala).
In acest spatiu se gasesc inima si marile vase de la baza ei, traheea, nervii vagi si frenici, ganglionii si timusul
(o glanda endocrina activa in perioada copilariei cu rol in cresterea organismului).
In jos plamanii se intind pana la diafragm. In sus depasesc prima pereche de coaste, iar spre planul median se
afla de o parte si de alta a mediastinului. Plamanii au o culoare roz la copil si cenusie la adult, cu pete negre datorita
depunerilor particulelor de fum, praf, etc.
Baza este largita si concava, sprijinita pe bolta diafragmului pe care se muleaza si prin intermediul careia vine
in contact indirect cu organele abdomenului: ficatul in dreapta, stomacul si splina in stanga, rinichiul bilateral
posterior .
Fata costala este in raport cu coastele, fata mediala (mediastinala) priveste
spre celalalt plaman.
Fata diafragmatica corespunde bazei, vine in raport cu diafragmul.
Marginea superioara este
mai ascutita si cuprinde la plamanul stang incizura cardiaca, sub care se gaseste o prelungire linguala (ca o lingura ). La
plamanul
drept
aceasta
margine
este
convexa,
iar
incizura
cardiaca
este
mai
redusa.
Marginea posterioara este rotunjita si vine in
raport cu lantul
toracal.
Marginea inferioara reprezinta circumferinta plamanului. Pe fetele costale sunt niste santuri
profunde numite scizuri care impart plamanul in lobi.
Plamanul drept are doua scizuri: una
oblica, iar cealalta orizontala care determina trei lobi : superior , mijlociu si inferior iar plamanul stang are numai o
scizura, cea oblica, care imparte plamanul stang in doi lobi , unul superior si unul inferior.
Segmentul pulmonar reprezinta unitatea anatomica si functionala a plamanului in cadrul unui lob pulmonar.
Limitele
dintre
segmente
se
gasesc
in
profunzimea
plamanilor numite
scizuri
intersegmentare.
SEGMENTELE PULMONARE
Fiecare segment pulmonar are un pedicul segmentar propriu alcatuit din bronhie segmentara si nervii
segmentari respectivi.
Plamanul drept reprezinta urmatoarele segmente:
Lobul
superior: - segmentul
apical
- segmentul
anterior
- segmentul posterior
Lobul mijlociu: - segmentul
medial
- segmentul lateral
(axial)
Lobul inferior
: - segmentul apical inferio
r
- segmentul
mediobazal
- segmentul laterobazal
Plamanul stang reprezinta urmatoarele segmente :
Lobul
superior
superior
- segmentul
- segmentul anterior
apical
- segmentul
posterior
posterior
inferior
inferior
Lobul inferior
- segmentul
- segmentul
: - segmentul
- segmentul mediobazal
lingual
lingual
apical
- segmentul posterobazal
- segmentul anterobazal
- segmentul la
terobazal
Plamanul stang este mai lung si mai ingust decat plamanul drept
datorita pozitiei inimii si a cupolei diafragmatice care in stanga este mai joasa decat in dreapta.
Dupa ce patrund prin hilul pulmonar, bronhiile principale, care sunt bronhii de gradul 1 se numesc bronhii
intrapulmonare,
care
se
ramifica
dand
na&#
636d31g
351;tere
arborelui
bronsic.
Bronhiile principale drepte se impart in doua bronhii ( bronhii de gradul doi). Bronhia superioara - care patrunde
in lobul superior si se distribuie celor trei segmente pulmonare alcatuind trei bronhii segmentare (bronhii de gradul
trei).
A doua ramura se numeste trunchiul bronsic intermediar care da nastere la doua bronhii lobare,
fibre musculare netede. Sub aceasta este un strat subtire BRONHIA LOBARA MIJLOCIE- care se imparte
in doua bronhii segmentare repartizate segmentului lobului mijlociu.
BRONHIA LOBARA INFERIOARA se imparte in cinci bronhii segmentare repartizate segmentului pulmonar a lobului
inferior.
inferior
se
termina
in
doua
bronhii
segmentare:
inferior
si
superior.
II. Bronhia lobara inferioara care are aceeasi impartire ca la plamanul drept.
Fiecare bronhie
segmentara de gradul trei da ramificatii din ce in ce mai subtiri ajungand la dimensiuni foarte reduse cu un lumen de
circa 0,1 mm. In final se formeaza bronhii inferioare lobulare, bronhii terminale si bronhii respiratorii care se termina cu
acinii pulmonari. Ramurile terminale ale arborelui bronsic au peretii alcatuiti de la exterior catre interior astfel:
din
-o teaca fibroconjunctiva care acopera o patura de fibre conjunctive, iar la interior se afla tunica mucoasa formata
celule
cubice
ciliate.
La acest
nivel
nu
se
mai intalnesc
glande
mucosecretorii
bronsice.
BRONHIILE
Sunt doua bronhii principale considerate ultimele segmente ale cailor respiratorii superioare. Sunt doua
ramuri ce provin din bifurcatia traheei si se intind de la pintenul traheal pana la hilul plamanului unde intra in
componenta pediculului pulmonar. Bronhia dreapta are o lungime de 2-3 cm este formata din 4-7 inele cartilaginoase si
are un calibru mai mare, se indreapta spre plamanul drept.
Bronhia stanga are o lungime de 4-5 cm un numar de 7-13 inele cartilaginoase, calibrul fiind mai mic fata de
bronhia dreapta.
DEFINTIA BOLII:
Notiunea de bronhopneumopatie obstructiva cronica (BPOC) cuprinde:
bronsita
cronica, emfizemul si unele forme de astm bronsic. In aceste boli apar semne comune:
wheezing diurn sau nocturn, dispnee de efort, sindrom obstructiv, cu reducerea VEMS-ului
sub 6o%.
Este o boala caracterizata clinic prin tuse si sau expectoratie intermitenta sau
permanenta, determinata de hipersecretia mucoasei bronsice, avand ca substrat
anatomopatologic o inflamatie cronica nespecifica a peretelui bronsic si alterarea structurii
2. ETIOPATOGENIE
FACTORII DE RISC
Funcia respiratorie presizinta o tendina naturala de scadere, in decursul vie ii. Valoarea scaderii anuale a
VEMS nu este in mod normal prea mare, ci de ordinul 15-30 ml/an. Factorii de risc sunt acei factori suspectabili de a
crete rata de degradare a VEMS. Factorii de risc pot aciona in orice perioada a vieii: inainte de na tere (influen and
dezvoltarea aparatului respirator), in copilarie in orice perioada de cre tere (nivel maximal atins mai scazut), in faza de
platou a VEMS (debut precoce al declinului VEMS) i in faza de declin (ritm accelerat de scadere a VEMS).
Valoarea VEMS la un anumit moment al vieii depinde astfel de trei factori: valoarea de start (parametrii la
natere ai funciei respiratorii), factorii de risc externi i factorii de risc individuali.
Valoarea de start este data de parametrii la natere ai funciei respiratorii. Indivizii cu parametrii mai mici
respiratorii la natere ii vor incepe degradarea din cursul vie ii de la valori mai mici, ceea ce va determina o scadere a
varstei de atingere a pragului de boala.
Funcia respiratorie a nou-nascutului este condiionata de parametrii genetici; in plus, ea poate fi alterata printro natere prematura, care determina un deficit de dezvoltare a aparatului respirator , care nu va fi niciodata recuperat
convenabil. Fumatul matern are ca rezultat naterea unor copii, a caror CV poate fi cu pana la 10 % mai scazuta decat
la copii din mame nefumatoare, avand in plus un risc crescut de infec ii repiratorii, in cursul primilor ani de via a;
pneumoniile grave din perioada vieii de sugar pot include la randul lor sechele indelebile, in ceea ce prive te
dezvoltarea ulterioara a aparatului respirator.
FACTORII DE RISC EXTERNI
Fumatul reprezinta cel mai important factor de risc cunoscut, in ceea ce prive te BPOC. Fumatorul comun va
avea o scadere de cca. 50-60 ml/an, iar dupa instalarea bolii propriu-zise, rata de declin poate ajunge la 90-100 ml/an.
BPOC a devenit o problema de sanatate publica odata cu introducerea fumatului de igarete ca principal mod de
consum al tabacului, in timpul primului razboi mondial. In arile cu cultura de tip european, se considera ca peste 90%
din cazurile de BPOC sunt detrminate de fumat. Durata fumatului care determina instalarea bolii este in medie de 20 de
ani (la un cuantum de cel puin 20 pachete/an), iar evoluia este lenta insidioasa, nefor and pacientul sa abandoneze
fumatul decat tardiv.
Poluanii atmosferici pot reprezenta o etiologie unica (mai ales in mediile industriale poluante) sau factori
etiologici accesorii in combinaie cu fumatul. Mediile industriale cele mai expuse sunt cele din industria siderurgica
(turnatorii, cuptoare de producie), extractiva (mine de carbuni, metale feroase sau neferoase), chimica (produc ie sau
prelucrare de SO2 , NO2, CLOR, amoniac etc), mediile de sudura, vopsitorie/boiangerie (solven i volatili), industria
cauciucului sintetic (negru de fum, producie de anvelope) etc. Studiile de prevalen a a BPOC in aceste medii pot face
cu greu distincia intre poluarea atmosferica (factori de risc intrinsec) i efectul ei la fel de important de poten are a
fumatului. Prevalena BPOC este mai mare printre muncitorii nefumatori expu i la noxe respiratorii, decat printre
muncitorii fumatori neexpui. Apariia unui BPOC la minerii nordamericani, chiar daca sunt fumatori, este considerata
drept o afeciune condiionata drept afeciune condiionata profesional.
Agricultura expune la poluarea atmosferica semnificativa favorizand instalarea BPOC. Se considera ca gazele
emanate de procesele de degradare organica din sol, ca i procesele de degradare a unor compu i folosi i ca
ingraaminte chimice, laolalta cu pulberile vegetale sau minerale reprezinta factorii contribuitivi la apari ia BPOC la
muncitorul agricol. Mediul de grajd, ca i cel din crescatoriile avicole, reprezinta de asemenea medii cu poluare ridicata.
Cel mai adesea, fumatul este elementul etiologic de baza asociat cu poluan ii agricoli.
In arile Lumii a Treia, s-au descris poluari cauzatoare de BPOC prin mediu de fum de lemn utilizat pentru gatit
i incalzirea locuinelor.
FACTORII DE RISC INDIVIDUALI
Deficitul genetic de alfa 1 antitripsina (ATT). Sistemul antiproteazelor serice si tisulare reprezinta un
instrument de protecie faa de autoagresiunea enzimelor proteolitice eliberate in mediu tisular de catre celulele imune
stimulate (mai ales macrofage i polimorfonucleare neutrofile). In cursul vie ii, se produc la nivelul mucoasei bron ice
frecvente microagresiuni locale (infecioase sau prin factorii de poluare atmosferica), care duc la activarea sistemelor
locale de aparare, cu producie locala de molecule de adeziune, mediatori i citokine i recrutare/-activare locala a
celulelor susmenionate. Cele mai active proteaze sunt catepsina, elastaza si hidrolazele, emise in cuante, atat in mediul
de activare a macrofagelor i ale PMN, cat i prin distrugerea acestor celule. Deficien a genetica a sistemului
antiproteazic va uce la degradarea enzimatica a structurilor microinterstiiului alveolar, cu inducerea de leziuni
emfizematoase similare cu cele produse experimental la animal prin instilarea intratraheala de enzime proteolitice
(papaina). Indivizii cu alele heterozigote sau homozigote, asociate cu deficit de sinteza de ATT (PiMZ sau Pizz), vor
prezenta valori serice scazute ale ATT protectoare (sub 10% din normal), ceea ce va determina o accelerare a evolu iei
leziunilor de tip emfizermatos. Scaderea VEMS va fi de ordinul 100 ml/an, iar daca se asociaza i fumatul se poate
ajunge la cifre record de 150 ml/an, cu apariia emfizemului juvenil i a unor forme precoce de BPOC extrem de grave.
Acest model de risc genetic este extrem de clar, dar el nu se regasete in popula ia de bolnavi cu BPOC, decat intr-o
proporie de 1%.
Polimorfismele genice in locusurile altor gene (regiunea de control a genei TNF-alfa i epoxid hidrolaza microsomiala) sunt asociate cu creteri de 10 15 ori a riscului de BPOC, dar prevalen a in popula ie i deci ponderea reala a
unor asemenea anomalii genice nu sunt evidente. Faptul ca exista familii cu concentra ii mari de BPOC sugereaza
importana unor factori genetici in etiologia bolii, ca i observaia ca nu toi fumatorii dezvolta BPOC.
Hiperreactivitatea bronica (HRB) la metacolina este asociata cu o scadere accelerata a VEMS. Studiile de
genetica experimentala pe oarece tind sa demonstreze ca exista gene distincte responsabile de HRB. La om, acest
fapt nu a fost inca demonstrat.
Atopia i nivelul inalt de IgE nu au fost demostrate a fi factori de risc pentru scaderea VEMS.
Statusul socio-economic influieneaza, de asemenea, prevalena BPOC, printr-o relaie invers proporionala.
Studiile ale ultimilor 20 de ani arata ca un nivel scazut socio-economic favorizeaza prevalen a bolii. Precaritatea nivelului
de educaie, venitul scazut, ca i profil profesional, condi iile proaste meteriale la na tere, prematuritatea,
deficitul cantitativ i calitativ nutriional (alimente sarace in vitamina C, A i E, ca agen i antioxidan i), calitatea deficitara
a locuinei pot favoriza o degradare mai rapida a func iei respiratorii, conducand la BPOC la un cuantum de tabagism
comparabil.
II.CAUZE EXOGENE
in trei grupe mari:
-iritatiile
infectiile bronsice
bronsice
-alergia
brosica
bronsice cuprind iritatii profesionale si iritatii neprofesionale.
Iritatiile
IRITATIILE NEPROFESIONALE
Fumul de tutun este unul dintre
iritantii cei mai nocivi pentru bronhii si provoaca frecvent prin inhalare prelungita bronsita cronica tabacica prelungita a
carei evolutie este agravata pe parcurs de actiunea altor factori supraadaugati (infectiosi, alergici). Riscul de a face o
bronsita cronica cu evolutie grava este la fumatori de 6 ori mai mare fata de nefumatori.
Un rol favorizant important il joaca si clima, impuritatile aerului si anotimpul.
Incidenta bronsitei este mai
mare
in
general
in
mediul
urban,
datorita
industrializarii.
Atmosfera poluata prin
produsi industriali sau toxici are un rol important mai ales atunci cand contine un procent mai mare de CO2. In ultimul
timp, din cauza marii industrializari, care determina o poluare din ce in ce mai intensa rolul acestui factor devine tot mai
important. Atunci cand aerul poluat se combina cu o clima umeda si rece sau in cursul anotimpului cu umezeala
crescuta
si
temperatura
scazuta,
efectul
devine
mai
nociv,
iar
importanta
lui
etiogenica
creste.
IRITATII PROFESIONALE
Acestea se inmultesc paralel cu cresterea industrializarii unei tari, datorita inhalatiilor sub forma de fum, praf,
vapori, ce au actiune patogena asupra mucosei bronsice.
Acesti factori nocivi fiind legati de locul de munca constituie noxe profesionale si astazi se poate vorbi de o
bronsita cronica profesionala. Dintre produsele inhalate mentionam pe cele mai nocive :
carbunele, pulberi - animale: peri-lana
- vegetale: bumbac, canepa, lemn.
- minerale: ciment, siliciu, vata de sticla.
crom, arama, fier, platina.
- de metale:
inflamatiei
este
traheobronsic,
va
predomina
hipersecretia
sau obstructia
respiratorie
sau
ambele.
Obstructia bronsiolara incompleta conduce cu timpul la emfizemul
pulmonar si la dilatari bronsice, iar obstructia completa la atelectazie. Infectiile ulterioare vor provoca bronsiolite,
bronhopneumonii, abcese, fibroza obliteranta.
Istoria aparitiei si evolutiei bronsice cronice este dominata de trei componente patogenice principale:
-hipersecretia bronsica,
-infectia
bronsica,
obstructia cailor respiratorii.
Modificarile fiziopatologice din
bronsita cronica, sunt diferite in functie de localizarea procesului morbid, bronsita cronica a bronhiilor mari, bronsita
cronica a bronhiilor mici.
In fazele initiale ale bronhobronsiolitei exista teritorii cu bronhii indemne (procesul nu este inca difuz).
Apare o tulburare de distributie ( manifestata prin normo sau hipoxie, insotita de normo sau hipocapnie ) ,
explicata prin ventilarea inegala a alveolelor. Cu timpul obstructia bronsica partiala, (localizata) devine difuza, ceea ce
determina o hipoventilatie alveolara care conduce implicit la hipoxie, initial cu normocapnie si ulterior cu
hipercapnie .
Prima tulburare in bronsita cronica este una de distributie cu repercusiuni asupra raportului ventilatie-perfuzie, iar
tulburarea principala in momentul in care procesul devine difuz este hipoventilatia alveolara cu hipoxie.
Ca urmare a hipoventilatiei alveolare apare compensator, prin marirea frecventei respiratorii, o hiperventilatie
globala, care determina cresterea travaliului muscular, care poate depasi uneori de 3 pana la 10 ori normalul.
Sporirea travaliului este necesara, din cauza inegalitatii ventilatiei pentru invingerea rezistentei opuse fluxului
aerian de bronhiile si bronhiolele stenozate-si producerii fenomenului de turbulenta a aerului.
Cresterea travaliului muscular mareste costul ventilatiei si desi hiperventilatia creste la 40-50 litri/min., devine
ineficienta. Consecinta hiperventilatiei globale consta paradoxal, in accentuarea hipoxiei si clinic, a
dispneiei.
Hipoxia este o tulburare centrala determinata de obstructia bronsica difuza.
Determina un flux alveocapilar de vasoconstrictie, care duce la hipertensiune pulmonara functionala reversibila
(oxigenoterapia inlatura hipertensiunea) .
Concomitent insa cu aparitia primelor tulburari de distributie
(unele cai aeriene sunt ingreunate), aerul este indreptat pe caile aeriene libere, spre alveolele corespunzatoare pe care
le destinde mult, comprimand alveolele din jur. Cu timpul, odata cu generalizarea obstructiei, aerul patrunde prin
bronhiolele stenozate care isi maresc calibrul in timpul inspiratiei, insa iese cu greutate, (creste mult rezistenta la flux) in
timpul expiratiei (cind bronhiolele se ingusteaza si fiziologic).
In acest caz se produce o
retentie intrapulmonara de aer, cu hiperinflatie alveolara, care cu timpul, determina rupturi ale septurilor alveolare, cu
aparitia emfizemului. Rupturile alveolare si aparitia emfizemului determina o reducere a patului vascular, care
accentueaza hipertensiunea in mica circulatie.
Hipertensiunea pulmonara anatomica conduce cu
timpul la fortarea ventriculului drept si la instalarea cordului pulmonar cronic.
Episoadele repetate de acutizare infectioasa si extinderea in suprafata si in profunzime a procesului inflamator
explica intinderea si diversitatea leziunilor. Modificarea fundamentala prezentata inca din stadiul initial este hipertrofia
glandelor mucoase bronsice. Ea nu este asociata obligatoriu cu infectia, chiar in cazuri avansate. Epiteliul ciliat bronsic
care este alterat, prezinta descuamari si ulceratii si poate fi inlocuit cu epiteliul de tip pavimentos sau pluristratificat sau
poate suferi chiar o metaplazie malpingiana.
Corionul este edematiat cu infiltratii celulare, uneori constatandu-se hiperplazie limfoida si scleroza
progresiva.
Extinderea in profunzime provoaca necroze parietale, cu inlocuirea fibroasa a muschilor, a fibrelor elastice si a
cartilajelor care transforma peretele bronsic intr-un tub rigid.
Drenajul limfatic este si el in aceste cazuri ingreunat sau impiedicat. Adesea se observa si distructii de artere mici si
capilare, datorate unei endotelite obliterante. In cazurile avansate invazia infectioasa bronsiolara provoaca bronsiolite
purulente, constrictii bronsiolare cu dilatatii in amonte, focare bronhopneumonice sau microabcese. La 50% din cazuri
se constata emfize care intereseaza mai ales tesutul central al lobului pulmonar (emfizem centro lobular).
3. TABLOUL CLINIC
De cele mai multe ori tabloul clinic al BPOC debuteaza dupa 40 ani la fumatori, cu toate ca este probabil ca
bronsita cronica simpla si sindromul obstructiv latent in caile aeriene mici sa se instaleze mai devreme.
De obicei debutul bolii este insidios, exista insa si forme la care acesta poate fi bine precizat in timp, cum ar fi
spre exemplu, abcesul pulmonar.
3.1.SEMNE SUBIECTIVE
Trepiedul simptomatic al bolii este constituit din:
-dureri toracice;
-tuse;
-expectoratie;
-dispnee.
Tusea si expectoratia pot fi agravate de infectii respiratorii superioare; expunere la iritantii atmosferici sau conditii
poluante.
Dispneea, initial minima sau numai la efort, tinde sa creasca progresiv. Pot sa apara si
perioade bronhospatice.
VEMS-ul urmarit pe spirometrii seriate se
constituie progresiv in cursul unei evolutii de ani, rareori aparand dintr-o data in complexitatea sa.
TUSEA este provocata de excitantii ce pleaca de la nivelul epiteliului alterat, unul din excitantii obisnuti fiind chiar
secretiile bronsice. In perioada initiala este mai intensa dimineata, la scularea din somn (tusea fumatorilor), ulterior
devine permanenta fiind insotita si de expectoratie mucopurulenta.
EXPECTORATIA este un semn constant si important al bolii, poate prezenta variatii cantitative si calitative, cel
mai frecvent mucopurulente.
Ea poate fi uneori:
-mai mult mucoasa (bronsita mucoasa;
-purulenta (bronsita purulenta);
-fetida, datorita prezentei in bronhiile inflamate a unor agenti patogeni anaerobi. Cantitatea de expectoratie este
si ea variabila si poate deveni uneori abundenta. Prezenta unei cantitati mari de sputa impune investigatii clinice si de
laborator (bronhografie), pentru a elimina sau pentru a confirma existenta unei bronsiectazii.
DISPNEEA apare uneori la distanta de ani fata de debutul bolii. La inceput este manifestata dupa efort, iar mai
tarziu este prezenta si in repaus. Ea este expresia obstructiei inflamatorii bronsiolare, care scoate din functie teritoriile
alveolare tributare.
Gradarea dispneii se face in trei trepte care corespunde la o anumita scadere a VEMS-ului si la o speranta de
viata din ce in ce mai mica.
a)Dispneea de gradul I-apare la eforturi mari, valoarea VEMS-ului este in jur de 2 L.
b) Dispneea de gradul II-apare in cursul activitatii curente, VEMS-ul este aproximativ 1,2-1,5 l., iar speranta de
viata este in medie de 10 ani.
c) Dispneea de gradul III-este perceputa la eforturi mici (spalat, imbracat, in timpul mesei) VEMS-uleste de
aproximativ
un
litru,
iar
speranta
de viata
este
de
2
ani.
3.2.SEMNE OBIECTIVE
a)INSPECTIA
indelungata;
torace
cu
diametru
b)PALPAREA
accentuarea
vibratiilor
pronunta 33;
pulmonara crescuta predominant la bazele plamanilor;
marit
vocale
(emfizematos)
la
bazele
in
forme
cu
evolutie
plamanilor
cand
bolnavul
c)PERCUTIA
sonoritatea
uscate:-romflante,
In fazele tardive, cand se instaleaza adesea un emfizem de tip obstructiv, apar si semnele
acestuia:
-hipersonoritate percutorie,
-hiperluminozitate pulmonara,
- coborarea diafragmului,
-modificarile functionale respiratorii.
Aceste semne sunt constatate la examenul radiologic .
Starea generala este in fazele initiale ale bolii putin modificata. In fazele mai inaintate, infectia si resorbtia cronica
de toxine pot constitui cauza diferitelor tulburari: inapetenta, tulburari dispeptice, constipatie, cefalee, insomnie.
4.FORME CLINICE
Se descriu clasic doua forme clinice de BPOC in functie de predominanta sindromului bronsitic sau dispneei
( emfizemului si de particularitatile si complicatiile asociate ( tipul de IR si prezenta cordului pulmonar sau IC dreapta).
Aceste forme clinice au fost denumite astfel:
A) Bronhopneumopatie cronica obstructiva cu predominanta bronsitei: bolnavii- BLUE BLOCTERS-, cianozati, buhaiti,- a
fost descrisa de DOMMHORST in ANGLIA-1955.
B) Bronhopneumopatia cronica obstructiva cu predominanta emfizemului: bolnavii- PINK PUFFERS-, dispneicii roz; a
fost descrisa de RICHARDS in 1960 in SUA.
In functie de aspectul expectoratiei se descriu:
-bronsite mucoase;
-bronsite purulente;
-bronsite putrede;
-bronsite pseudomembranoase;
-bronsite pituitoare ( cu secretie abundenta, fluida si nepurulenta).
In raport cu localizarea
procesului inflamator pe langa forma difuza, comuna , se poate intalni uneori o bronsita cronica circumscrisa,
segmentara.
5.INVESTIGATII PARACLINICE
5.1.EXAMENE DE LABORATOR
a)Hemoleucograma evidentiaza :-poliglobulie cu cresterea Hb si Ht;
infectioase;
-eozinofilie in formele asmatiforme;
b)VSH crescut cu valori 10-20 mm/h;
-leucocitoza in formele
d) glicemia, ureea
5.2.EXA
MENUL RADIOLOGIC
Radiografia
anterior.
toracica
descrie modificarile
specifice
celor
doua
tipuri
clinice
prezentate
Emfizemul pulmonar:
-hipertransparenta pulmonara, predominant in periferie.
-diafragme aplatizate si largirea spatiilor intercostale,
-largirea spatiului retrosternal mai mare de 3 cm.
- aspectul de leziuni buloase la nivelul bazelor pulmonare.
Bronsita cronica
-aspect radiologic normal in 60-80- %
-modificarea cea mai frecventa este accentuarea desenului bronhovascular in campurile pulmonare
inferioare.
-cand
apare
insuficienta
cardiaca
dreapta,
se
observa
marirea
hilurilor,
de
tip
vascular.
Radioscopia
sau
radiografia pulmonara evidentiaza cresterea transparentei pulmonare si uneori mici opacitati reprezentand bronhii de
calibru
mediu
sau
mic
obstruate
de
secretii.
5.3.EXAMENUL BRONHOGRAFIC
capacitatea pulmonara totala (CPT) cel mai des intalnita este tulburarea timpului de amestec (tulburare de distributie). In
momentul aparitiei hipoventilatiei alveolare se constata scaderea saturatiei hemoglobinei cu O2(SUB 92%).
5.5.ALTE INVESTIGATII
-EXAMENUL SPUTEI
util pentru diagnosticarea tuberculozei TBC, prin evidentierea bacilului Koch.
5.6.ELECTROCARDIOGRAMA
Electrocardiograma este normala in stadiile initiale ale bolii, ulterior reflectand aparitia decompensarii cardiace
drepte.
astmul bronic (exista un fon de atopie, dispnee prezinta exacerbari paroxistice cu reversibilitate mai
rapida, crizele sunt deseori nocturne, exista reversibilitate la betamimetice sau la corticosteroizi);
broniectaziile (pe primil plan al tabloului clinic se afla bronhoreea cronica preominent purulenta);
sindromul posttuberculos;
Spirometria se practica actualmente de cele mai multe ori sub forma de pneumotahograma (curba
Flux/Volum). VESM reprezinta cel mai utilizat parametru de identificare a sindromului obstructiv. De remarcat faptul ca
reproductibilitatea i sensibilitatea acestui indice nu sunt perfecte i ca el este un indice integrativ, depinzand de
intelegerea i cooperarea pacientului, de starea muchilor sai respiratorii i de elasticitatea parenhimului pulmonar i a
peretelui sau toracic. Alte modificari ale curbei F/V sunt scaderea CV i a raportului VESM/CV (indicele Tiffeneau). Daca
se constata o disfunie obstructiva este obligatorie evaluarea reversibilita ii la un beta-2-mimetic cu efect rapid; BPOC
manifesta ireversibilitatea, adica VESM nu crete cu cel pu in 12% din valoarea teoretica sau cu 15% din valoarea de
baza (in volum absolut minim 200 mil).
In stadiile incipiente ale bolii, disfuncia obstructiva este prezenta doar la valori mici ale debitului pulmonar:
sunt alterate debitele instantanee MEF25-75, MEF50. Aceasta reprezinta disfunc ia obstructiva de 'cai mici', VESM fiind
normala.
Pletismografia corporeala sau metoda de diluie a heliului pot masura volumul rezidual (VR) i capacitatea
pulmonara totala (CPT), obiectivand sindromul de hiperinflaie pulmonara.
Difuziunea monoxidului de carbon (CO) evalueaza atingerea interstiiala funcionala determinata de emfizem.
TLco, precum i constanta de transfer Kco, pot fi scazute.
Diagnosticul BPOC necesita evaluare spiromerica, deoarece defini ia bolii implica prezen a disfunc iei
obstructive.
Astfel, diagnosticul este precizat prin punera in evidena a unui VESM postbronhodilata ie mai mic de 80%
din prezis, cu un raport VESM/CV mai mic de 70% din prezis, deci a unei obstruc ii la flux care nu este reversibila.
Gradul acestei disfuncii definete i severitatea bolii. Urmarirea in timp a valorii VESM indica viteza de deteriorarea
funcionala a bolnavului, ceea ce reprezinta ipso facto un element de prognostic.
2.
Gazele sanguine indica prezena sau absena insuficienei respiratorii obstructive (IRC). O
hipoxemie arteriala de repaus indica prezena IRC, care intr-o prima faza secunda sau in cursul
exacerbarilor
este
hipercapnica. Evaluarea
echilibrului
acido-bazic poate
evidenia
acidozarespiratorie compensata sau decompensata. Gazometria etse obligatorie cand se pune
problema unei oxigenoterapii la domiciliu.
3.
Clasificarea clinica (dupa criteriile ATS) identifica urmatoarele forme, in functie de VEMS: usoara (>50%),
moderata (35-50%), severa (<35). Urmarirea anuala a VEMS poate identifica bolnavii cu scadere accelerata a functiei
respiratorii (>65-70 ml/an), ceea ce reprezinta un factor de alerta.
Prognosticul poate fi evaluat in functie de severiatea difunctiei obstructive a bolnavului BPOC:
-varsta sub 60 de ani si VEMS >50% - supravietuire la 5 ani 90%:
-varsta peste 60 de ani si VEMS <50% - supravietuire la 5 ani 75%;
-declin accelerat al VEMS supravietuire la 10 ani 30%;
- VEMS<750 ml - mortalitate la 1 an 30% si la 10 ai 95%
AL
BRONSITEI
CRONICE
Este caracterizat prin tuse cu expectoratie mucoasa . Tipul cel mai frecvent al acestui stadiu este bronsita
cronica tabacica, iar substratul morfopatologic ar fi reprezentat de hipertrofia predominanta a glandelor secretoare de
mucus.
STADIUL II AL BRONSITEI CU INFECTIE RECURENTA SAU PERSISTENTA
In
forma recurenta expectoratia mucoasa devine intermitent mucopurulenta sau purulenta , indeosebi in timpul iernii , in
legatura cu raceli sau cataruri ale cailor aeriene superioare , care precede episodul purulent. In absenta unui tratament ,
sputa se mentine permanent purulenta.
STADIUL
AERIENE
III
AL
BRONSITEI
CRONICE
CU
OBSTRUCTIA CAILOR
Are ca rezultat tulburarea ventilatiei alveolare si ca expresie, clinic , dispneea. In aceasta perioada se pot
asocia mai frecvent accese asmatiforme si apare emfizemul , desi acestea pot complica orice stadiu evolutiv al bolii.
PROGNOSTIC
Prognosticul este in general bun in bronsita cronica simpla, dar sever in cea evoluata
in care au aparut fenomene obstructive.
Elementele de gravitate ale
prognosticului sunt:
-intensitatea dispneei,
-prezenta unui sindrom functional (spirografic de tip obstructiv) ,
-o hipoxie importanta.
Dupa
primul episod
in urmatorii 2ani.
de
insuficienta
respiratorie
severa
mor
60%
din
bolnavi,
Asocierea
5ani.
cordului
pulmonar
cronic
duce la
mortalitate
de
50%in
COMPLICATII
Complicatia cea mai frecventa si deosebit de importanta este emfizemul pulmonar consecinta a
obstructiei bronsiolare. Constituindu-se in timp el este si cel care contribuie in mare masura la aparitia insuficientei
respiratorii si in final la constiturea cordului pulmonar cronic.
Aceste complicatii apar de obicei dupa varsta de 55-60 ani si se asociaza cu dispnee de gradul III-IV si VEMS
de 0,5-1l pe an .
9.TRATAMENTUL BPOC
9.1.TRATAMENTUL PROFILACTICAL BPOC
-se adreseaza factorilor de risc al BPOC:
-abandonarea fumatului ,
-controlul poluarii atmosferice si al calitatii mediului profesional ,
-ameliorarea mediului de habitatie ,
-profilaxia
infectiilor
bronhopulmonare .
Referitor
la
profilaxia infectiilor bronhopulmonare, desi beneficiile pe care le realizeaza vaccinarea antipneumococica sunt inca in
discutie, aceasta vaccinare este recomandata bolnavilor cu BPOC, cu revaccinare la fiecare 6 luni, in caz de
imunodeficienta .
Vaccinarea antigripala anuala este de asemenea recomandata . In timpul epidemiilor sau la cei cu gripa ,
amantadina este de luat in consideratie la pacientii nevaccinati antigripal daca administrarea se face in primele 48
ore . Sunt utile si vaccinarile care contin tulpini atenuate din germeni microbieni mai frecvent intalniti la bolnavii cu
BPOC; in practica s-au introdus preparate precum: BRONCHOWAXON , LANTIGEN , BRONHICUM , cu rezultate bune
pe termen lung si mediu .
Intreruperea
fumatului
este
un
mijloc
important
care
diminueaza
rata
de
scadere a
VEMS-
ului
.
9.2.TRATAMENTUL CURATIV
cooperarea
adecvata
la
tratamentul
BPOC se
tine
cont
de
-reducerea
producerii
secretiilor
-cresterea
eliminarilor
secretiilor:
tratamentul
precoce
al
exacerbarilor
infectioase
acute,
medicamente
pe
baza
de
gel
(mucosecretolitice,
mucoreglatoare)
-medicamente pe baza de solutii (apa, secretii, salin secretostimulante)
9.3.TRATAMENTUL ACUTIZARILOR IN
BPOC
9.3.1.TRATA
MENTUL ANTIMICROBIAN AL EXACERBARILOR ACUTE DIN BRONSITA CRONICA
Exacerbarile acute din bronsita cronica contribuie la deteriorarea functiei pulmonare, care este cel mai
important factor de prognostic .
Nu este clar stabilit rolul infectiilor virale si cu mioplasme , in schimb este stabilit ca Streptococcus
Pneumoniae , Haemophilus influenzae , Branhamella Cattarrhalis au semnificatie patogenica certa .
Alegerea unui antibiotic pentru tratamentul exacerbarilor din BPOC implica satisfacerea urmatoarelor
conditii:
- sa fie active pe Streptococcus Pneumoniae , Haemophilus Influenzae , Branhamella Catarrhalis ,
-sa realizeze concentratii optime in secretiile bronsice ,
PRIMA ALEGERE
CLASA
ALTERNATIVE
MEDICAMENRUL
MEDICAMENT
PREFERAT
AMINOPENICILINE
AMOXICILINA
AMOXICILINA +ACID
250-500mg x 3 /zi
375-625mg x 3/zi
TETRACICLINE
DOXICILINA
apoi
100mg/zi
CEFALOSPORINE
CEFACLOR
COTRIMAZOL
MEDICAME
NT
AVANTAJE
DEZAVANTAJE
AMINOPENI
CILINA
Efecte
tinale .
alergic .
crestere
adverse gastro
Haemophilus
Influenzae
TETRACICL
INA
Streptococcus
Absorbtie
buna
adverse
antimicrobian larg
.
rare.
ERITROMIC
INA
Eficacitate
pe Streptococcus sp,
a sp
Chlamydia
Legionella pneumoniale.
ne tolerata
COTRIMOX
AZOL
Pret scazut
Efecte Eficacitate
Spectru Influenzae
nu foarte satisfacatoare
exceptie -CEFACLORUL
Durata tratamentul antimicrobian este de 5-7 zile pana la 7-10 zile . Profilaxia cu antibiotice in
bronsita cronica nu prezinta avantaje . Avand in vedere rezultatele controversate ale diferitelor studii comparative intre
bronsiticii cronici, carora li s-a facut profilaxie cu antibiotice , si cei fara un astfel de tratament antimicrobian, pericolele
determinate de efectele adverse si de aparitia tulpinilor bacteriene rezistente la antibiotice , si nu in ultimul rand avind in
vedere costurile , in bronsita cronica profilaxia de lunga durata cu antibiotice nu este recomandata .
9.3.2.TRATAMENTUL BRONHODILATATOR
Utiliazrea judicioasa a bronhodilatatoarelor creste debitele ventilatorii si reduce dispneea la bolnavii cu BPOC.
Muscarincolinoliticele , Bromura de Ipatropium sau Oxitropium, administrate inhalator cu spacer,
sunt bronhodilatatoare de prima alegere in tratamentul BPOC cu componenta obstructiva reversibila , eficacitatea lor
fiind mai mare decat cea a beta+2 adrenomimeticelor (exceptie face tratamentul initial al episoadelor acute de
bronhospasm, cand este necesar un raspuns rapid .
In afara efectului bronhodilatator , anticolinergicele reduc volumul sputei , fara a-i afecta
vascozitatea .
Beta-2 adrenomimeticelor cu durata
scurta de actiune , administrate inhalator , (Salbutamol , Terbutalina , etc.) sunt indicate cand anticolinergicul
amelioreaza suboptimal parametrii functionali PEF SI VEMS sau in cazul episoadelor acute de bronhospasm este
necesar un raspuns rapid .
Din cauza incidentei crescute a
efectelor secundare , beta-2 adrenomimeticele administrate oral nu trebuie utilizate decat in cazul in care bolnavul nu
poate folosi calea de administrare inhalatorie .
Derivatii
xantinici
bronhodilatatori au
inca
un
rol
controversat
in
tratamentul
BPOC .
Preparatele orale de
TEOFILINA au efect bronhodilatator mai slab decat celelalte tipuri de bronhodilatatoare cu administrare inhalatorie
.Totusi si preparatele cu eliberare prelungita administrate seara oral, reduc scaderea nocturna a VEMS si simptomele
respiratorii matinale.
In tratamentul bronhopneumopatiilor
cronice, derivatii xantinici cu eliberare prelungita se adauga tratamentul cu muscarincolinolitice administrate inhalator ,
atunci cand raspunsul terapeutic este suboptimal, si cand asocierea beta-2agonistilor este contraindicate sau
ineficienta. In afara efectului bronhodilatator , metilxantinelor produc si stimularea centrului respirator bulbar , cresterea
fortei de contractie si scaderea sensibilitatii la oboseala a diafragmului, cresterea clerancelui mucociliar si scaderea
presiunii din
artera
pulmonara
.
TRATAMENTUL
BRONHODILATATOR UTILIZEAZA :
SIMPATICO MIMETICELE : Miofilin , Salbutamol sau
Fenterol si anticolinergice: Atrovent;
Miofilinul da
rezultate bune , el poate fi administrat per os 300-400 mg /zi.
Corticoterapia este folosita doar la bolnavii cu
bronsita obstructiva
cronica sau
BPOC .
In general se foloseste
PREDNISON in doze mari si perioade scurte . Daca doza de intretinere depaseste 10-15 mg/zi trebuie incercata
inlocuirea
lui
cu
Cortizon
in
aerosoli
BECOTIDE.
TRATAMENT
ANTIINFLAMATOR-Hemisuccinatul de hidrocortizon se administreaza in episoade de insuficienta respiratorie folosinduse doze mari de 100-500 mg/zi .
deosebit
eficienta
.
Administrarea cu O2 se va face prelungit 18 ore /zi continuu cu concentratie mica si cu debit redus este
de
10.EDUCATIE
SANATATE
PENRU
Pentru
cooperarea
adecvata
la
tratamentul BPOC se
tine
cont
de
urmatoarele
:
-programe
educationale
individuale
sau
de
grup
;
-materiale
informative
educationale;
-intreruperea
fumatului ;
-eliminarea factorilor iritanti din
mediul professional si de locuit;
-mentinerea unei bune pozitii a corpului-pozitia incovoiata impiedica
ventilatia
pulmonara
;
practicarea
exercitiilor
fizice
,a
sportului
:
inotul
este
un
mijloc
eficient
de
reglare
a
respiratie
;
-tratamentul
deformarilor
musculare
scheletice
din
regiunea
toracica(scolioza);
evitarea mediului poluat :alergenii , fumul. Substante toxice , care sunt iritante pentru mucoasa cailor
respiratorii .
-evitarea respiratului pe gura in anotimpului
rece
,
umed
;
-evitarea
aglomerarilor in
epidemiile
virale ;
-tratamentul precoce al afectiunilor cailor respiratorii
superioare.
Traramentul afetiunilor care au rasunet asupra aparatului respirator- anemie , insuficienta
cardiaca, infectii .
Combaterea obezitatii, boala
care duce la reducerea expansiunii cutiei toracice, obezii sunt receptivi la infectii respiratorii deoarece plamanii nu se
dilata in intregime si secretiile nu sunt mobilizate. In caz de imobilizare la pat , prezinta risc crescut de pneumonie
hipostatica .
Se recomanda hidratarea pacientilor cu afectiuni bronsice . Bolnavul trebuie sa consume multe lichide pentru a
preveni uscarea secretiei bronsice in timpul noptii.Hidratarea ajuta la fluidificarea secretiilor bronsice . Se pot folosi
infuzii
de
plante
medicinale .
Kineziterapia are largi
intrebuintari , care urmareste dezvoltarea respiratiei abdominale sau diafragmatice . Bolnavul trebuie sa expire foarte
prelungit
cu
ajutorul
presei
abdominale
pusa
in miscare
constient
sau
controlat .
Terapia ocupationala : obtinerea unor efecte terapeutice de baza prin
executarea unor ocupatii cat mai adecvate capacitatii functionale si dorintei bolnavului.
Recomandarea curelor
balneare in statiunea GOVORA, SLANIC; sau climato terapia la munte /mare , pentru ca au efecte favorabile datorita
numarului
redus
de
alergeni
din
atmosfera
.
CAZUL I
PLAN DE INGRIJIRE
I. CULEGEREA DATELOR
SURSE DE INFORMATIE : pacientul,
echipa de ingrijire,
foaia de observatie,
familia .
1.DATE RELATIV STABILE
NUME:
VOICA
PRENUME:CONSTANTIN
SEX:
masculin
VARSTA : 63 ani
RELIGIE : ortodoxa
ALERGII:
PROTEZE : nu prezinta
STARE CIVILA :casatorit
OCUPATIE :fara ocupatie
ASPECTUL CAVITATII BUCALE :-buze normal colorate ,
-dantura incompleta ,
-gingii roz aderente dintilor ,
-limba cu depozite ,
-reflex de deglutitie prezent ,
ASPECTUL FACIESULUI
ACUITATE VIZUALA
- cianoza perionazala ,
-in limite fiziologice,
ACUITATE AUDITIVA
ACUITATE OLFACTIVA
ACUITATE DUREROASA
-integru ,
ROT
-prezente.
GRUP SANGUIN
- AII,
Rh
-(+) .
DATE ANTOPOMETRICE
:Greutate -66kg
Inaltime -1,70m.
2.DATE VARIABILE
DOMICILIUL-Localitatea Cochirleanca ,jud. Buzau .
CONDITII DE LOCUIT : -locuieste intr-o casa de chirpici , incalzita cu sobe de
teracota , racordata la reteaua electrica , nu prezinta sursa de apa potabila .
Ambianta familiala este afectuoasa , sotia si copiii il viziteaza si il incurajeaza .
CONDITII PSIHO-SOCIALE:
-anxietate moderata ,
-stare de disconfort ,
-comunicare nealterata ,
-lipsa cunostintelor despre starea actuala a sanatatii si prognosticul bolii,
-grad de autonomie prezent
DATA INTERNARII :11-01-2009
DATA EXTERNARII:18-01-2009
ANAMNEZA ASISTENTEI MEDICALE
AHC - neaga boli infecto-contagioase , dermato venerice ,
APP - BPOC din 2002 ,
APCH ulcer duodenal operat 1985.
MOTIVELE INTERNARII
-dispnee de efort,
-astenie fizica ,
-cianoza perionazala ,
-tuse cu expectoratie mucopurulenta ,
-cefalee occipitala ,
-ameteli, greata ,
-transpiratii profuze,
-dureri in epigastru,arsuri in epigastru
-anxietate moderata ,
-insomnie ,
normo -ponderal .
APARAT RESPIRATOR :
-torace normal conformat,
-dispnee de efort, fara zgomote adaugate
-frecventa respiratiei -28 r/min.,
-respiratie de tip costal inferior.
APARAT CARDIO- VASCULAR:
-zgomote cardiace ritmice TA-190/110mmHg ,P-80p/min
APARAT DIGESTIV:
-apetit diminuat ,
-abdomen suplu cu dureri si arsuri in epigastru ,
-splina nepalpabila ,
-tranzit intestinal normal.
APARAT URO GENITAL
-loje renale libere,
-dureri lombare cu iradiere in coapsa ,
-mictiuni fiziologice 5-6/24 h.
SISTEM NERVOS CENTRAL :
-orientat temporo-spatial,
-pacientul nu prezinta semne de iritatie meningiana .
4.ELEMENTE DE IGIENA
OBICEIURI ALIMENTARE :
Din relatarile pacientului:
-Inaintea aparitiei episodului dureros pacientul servea trei mese principale pe zi, cea
mai consistenta fiind pranzul.
-Mancaruri preferate :fripturi , sarmale .
-Lichide preferate :ceai , sucuri fructe , vin alb , tuica .
-fructe preferate :de sezon
-cantitatea de lichide ingerate: pacientul consuma zilnic 1000-1500 ml /24h,
-Lungime
:variabila ,
-Culoare
:bruna ,
-Miros
: fecaloid .
TRANSPIRATII:
-profuze,
-cantitate : 500ml/zi
-miros : modificat .
EXPECTORATIE
-mucopurulenta,
-cantitate -50ml/zi
VARSATURI :absente .
FUMATOR
:5-6 tigari/zi,
-BPOC acutizat ,
-ulcer duodenal .
ANALIZA SI INTERPRETAREA DATELOR
1.PROBLEME ACTUALE
-dispnee de efort ,
-cefalee occipitala,
-cianoza perionazala ,
-tuse cu expectoratie mucopurulenta,
-transpiratii profuze,
-inapetenta,
-durere epigastrica.
2.PROBLEME POTENTIALE
-risc de complicatii.
NEVOI FUNDAMENTALE PERTURBATE
1.Nevoia de a respira si a avea o buna circulatie.
2.Nevoia de a se alimenta si hidrata .
3.Nevoia de a elimina .
4.Nevoia de a se odihni si a dormi .
5.Nevoia de a evita pericolele .
6.Nevoia de a practica religia .
7.Nevoia de a se recrea.
8. Nevoia de a invata cum sa-ti pastrezi sanatatea .
cailor
respiratorii
superioare,
cauzata
de
prezenta
secretiilor
medicatie.
EVALUARE FINALA
1.De comun acord cu pacientul si familia acestuia , medicul a hotarat externarea
acestuia pe data se 18-01-2009.
2. BILANT
Pacientul VOICA CONSTANTIN in varsta de 63 ani se prezinta la data de 11-012009 la Camera de garda interne, cu urmatoarele simptome:
-dispnee cu polipnee,
-astenie fizica,
-cianoza perionazala,
FOAIA DE TEMPERATURA
CAZUL I
PLAN DE INGRIJIRE
I
CULEGEREA
DATELOR
SURSE DEINFORMATIE:
pacientul
,
echipa d
e ingrijire ,
foaia de
observatie ,
famili
a.
1.DATE
RELATIV
STABILE
NUME :
PRENUME :
PASCU
ION
SEX
VARSTA :
ani
sau medicamentoase
prezinta
58
RELIGIE :
ortodoxa
prezinta
masculi
ALERGII
alergii
nu
alimentare
PROTEZE
:
STARE
nu
CIVILA:
casatorit
OCUPATIE :
onar
ASPECTUL
BUCALE
pensi
CAVITATII
:buze
normal
colorate ,
dantura
aderente
reflex
prezent
ASPECTUL
perionazala
ACUITATE VIZUALA
limba
deglutie
cianoza
: in
limite
bine
ACUITATE
integra ,
TACTILA :
ACUITATE DUREROASA
moderata
MOBILITATE
SISTEM OSOS :
integru
R.O.T.
prezente
:
de
FACIESULUI :
fiziologice ,
mirosul
dintilor,
GRUP SANGUIN
01
Rh
:
+
DATE ANTROPOMETRICE
GREUTATE -
86
Kg
INALTIME
1,80 M
2.
DATE VARIABILE
DOMICILIUL
Buzau
Localitatea Buzau
,jud.
PSIHO
SOCIALE
anxietate
moderata
disconfort
stare
stres
de
-stare
de
constienta
- grad
de autonomie prezent
DATA
INTERNARII -
-2009
29-I
DATA
EXTERNARII
-O9-II-2009
ANAMNEZA ASISTENTEI MEDICALE
Antecedente
importanta
heredo
colaterale
Antecedente personale
patologice :
fara
fiziologice si
perineu.
MOTIVELE
INTERNARII :
polipnee
fizica
-dispnee cu
-astenie
,
cianoza
perionazala
-tuse
cu expectoratie mucoasa ,
cefalee
frontala
inapetenta
anxietate
,
vertij
insomnie
.
ISTORICUL BOLII
Pacientul in varsta de 58 ani , vechi astmatic , se prezinta la Camera de
Garda cu urmatoarele probleme : dispnee mixta cu polipnee , astenie fizica , cianoza
perionazala,
EXAMEN
CLINIC GENERAL
afebril ,
-tegumente si
pacient
reprezentat .
APARAT RESPIRATOR
torace
normal,
dispnee
cu
polipnee,
expectoratie
- tuse cu
mucoasa
- raluri
- frecventa
- respiratie de tip
zgomote cardiace
ritmice
pulmonare
pulsatile
artere
pulsul- 82 p/min ,
abdomen
meteorizat
usor
prezent
dureros
in
hipocondrul
tranzit
intestinal
inapetenta
,
ficat,
splina, cai biliare : ficat la 2-3 cm. sub rebordul costal, spilna nepalpabila .
APARAT RENAL
-
loje
renale
libere
nedureroase ,
6
rinichi
nepalpabili .
SISTEM
NERVOS
CENTRAL
-
parestezii
inferioare,
si
furnicaturi
pacientul
nu
la
prezinta
nivelul membrelor
semne
de
iritatie
meningeana ,
ELEMENTE DE
IGIENA
Obiceiuri
pacientului
alimentare din
relatarile
pranzul .
-
Mancaruri
preferate
friptura
citrice
:supa
cu
Fructele
taitei,
preferate
- Consuma
fumeaza ,
:
alcool ,
- Masticatie prezenta ,
Reflex
deglutitie
de
- Digestie lenta ,
nestigherita .
ELIMINARI
URINAfrecventa
/zi
5-6
mictiuni
galben
deschis
aspectul - clar
transparent
miros
-amoniac
SCAUN
frecventa scaun /zi
cantitate - 150-200
gr. /zi
consistenta - pastoasa ,
omogena
diametru
forma
de
cca
3-5
cm.
variabila
-
un
cilindrica
lungime
culoare
bruna
miros
fecaloid
TRANSPIRATII - in limite normale , cu miros nemodificat
EXPECTORATIE - mucoasa , cantitate cca.25ml./zi
VARSATURI
absente
OBISNUINTE IGIENICE
igienice
pacientul
este
independent
in
efectuarea
ingrijirilor
zilnice,
-
isi
face
singur
individuala ,
toaleta
regulat ,
saptamana .
ACTIVITATI RECREATIVE
pacientul
urmareste
TV
programele
citeste
presa
.
DIAGNOSTIC
MEDICAL
BPOC
REACUTIZAT
II.
ANALIZA
DATELOR
INTERPRETAREA
1.
ACTUALE
polipnee
SI
PROBLEME
-
R-27R.
dispnee
min.
fizica
perionazala
expectoratie mucoasa
frontala
cu
astenie
cianoza
tuse
cu
- cefalee
-
inapetenta
- anxietate moderata
vertij
insomnie
PROBLEME
2.
POTENTIALE
Insuficienta respiratorie
Hipertensiunea pulmonara
NEVOI
PERTURBATE
FUNDAMENTALE
1.Nevoia de a respira si a avea o
buna
circulatie
2.Nevoia
elimina
3.Nevoia
a evita pericolele .
4.Nevoia de a se
alimenta si a se hidrata.
si
se
odihni
6.Nevoia
de
de
7.Nevoia de a
practica religia .
sanatatea
5.Nevoia de a dormi
se recrea.
invata
de
8.Nevoia de a
cum
sa-ti
pastrezi
DE A ELIMINA
-TGO,
-TGP,
-bilirubinemie directa,
-Examen bacteriologic al sputei,
-Examen sumar de urina ,
-Radiografie pulmonara ,
-Examen gastroduodenal ,
-Explic pacientului norme de igienico dietetice pe care
trebuie sa le respecte dupa externare .
4.Grad de autonomie
-Pacientul isi indeplineste singur nevoile fundamentale ,
- pacientul se poate integra socio-profesional .
5.Pacientului i se recomanda urmatoarele norme de igiena:
-sa se integreze in familie si in societate,
-sa evite factorii de risc (mediu poluant , alcoolul, tutunul )
-sa respecte regimul igieno-dietetic .
FOAIA DE TEMPERATURA
CAZUL III
PLAN DE INGRIJIRE
I.CULEGEREA DATELOR
- TUDOROIU
PRENUME - ELENA
SEX:
FEMININ
VARSTA
- 70 ani
RELIGIE
- ORTODOXA
ALERGII
PROTEZE
-nu prezinta,
-pensionara
: diminuata,
ACUITATE TACTILA
:integra
: integru ,
: prezente ,
APARAT RESPIRATOR
Torace normal conformat , dureri retrosternale, tuse cu expectoratie galbuie, raluri
bronsice pe ambele campuri pulmonare .
APARAT CARDIO VASCULAR
-T.A.=100/50mm/Hg,
-zgomote cardiace ritmice , vene permeabile, artere periferice pulsatile.
APARAT DIGESTIV
-
Ficat, cai biliare, splina : ficat la 2cm sub rebordul costal, splenomegalie .
APARAT URO-GENITAL
- loje renale libere ,
- mictiuni fiziologice.
4.ELEMENTE DE IGIENA
Din relatarile pacientei:
Inaintea aparitiei episodului dureros , pacienta servea trei mese pe zi , cea mai
consistenta fiind pranzul; alimentatie nedietetica.
Pacienta serveste supe , ciorbe, friptura la cuptor,
Fructe preferate:toate fructele,
Lichide preferate:ceai , suc de fructe,
Cantitate de lichide ingerate: pacienta consuma cca. 1700-2000ml/24h
Nu fumeaza, nu consuma alcool, cafea.
In prezent inapetenta -apetit absent,
Reflex de deglutitie prezent,
Digestia este lenta , nestingherita .
ELIMINARI
URINA:
Frecventa : 5-6 mictiuni/zi,
Cantitate : 1500-1600ml/zi
Ritmul mictiunilor :trei pe zi mai mic noaptea,
Culoare
: galben deschis,
:amoniac.
SCAUNUL:
Frecventa : un scaun pe zi,
Cantitatea : 150-200-gr, materii fecale,
Forma
: pastoasa, omogena,
Lungime
: variabila,
Culoare
: bruna,
Miros
: fecaloid.
Activitati recreative :
-pacienta urmareste programele TV, citeste, croseteaza .
DIAGNOSTIC MEDICAL
-
BPOC ACUTIZAT,
ANEMIE.
Insomnie cauzata de dispnee, tuse nocturna, artralgii, mialgii, manifestata prin ore
insuficiente de somn, cu treziri frecvente, somn agitat.
7,Nevoia de a se recrea .
Lipsa activitatilor recreative cauzata de tuse , dureri musculare, intoleranta la efort,
manifestata prin diminuarea mijloacelor recreative.
8.Nevoia de a practica religia .
Dificultatea de a actiona conform propriilor credinte, manifestata prin dificultatea de a
practica religia pe prioada spitalizarii.
9.Nevoia de a invata cum sa-ti pastrezi sanatatea . Deficit de cunostinte din cauza
inaccesibilitatii la informatii manifestate prin deficit de cunostinte despre diagnostic si
tratament .
TABELE
EVALUARE FINALA
1.De comun acord cu pacienta si familia acesteia medicul a hotarat externarea acesteia
pe data de 30-04-2009
2 .BILANT
Pacienta Tudoroiu Elena se prezinta la Camera de garda in data de 22-04-2009
cu urmatoarele simptome : tuse cu expectoratie galbuie, febra, artralgii, mialgii, hipertermie,
frison, tegumente palide .
3.Interventii
Pacienta este pregatita pentru explorari clinice si paraclinice:
-Examene hematologice:hemoleucograma,
VSH,
-Examene biochimice - glicemie,
-uree sanguina,
-creatinina ,
-colesterol,
- bilirubinemie,
-transaminaze .
-Examenul bacteriologic al sputei ,
-Examenul sumar de urina,
-Explic pacientei normele igienico-dietetice pe care trebuie sa le respecte dupa
externare .
4.Grad de autonomie:
-pacienta isi indeplineste singura nevoile fundamentale,
-pacienta se poate integra social.
5.Pacientei i se recomanda urmatoarele norme de igiena :
-sa se integreze in familie si comunitate,
-sa evite factorii de risc : frigul , umezeala , fumul
-sa respecte regimul igieno dietetic .
Tabel temperatura
EVALUARE GLOBALA
NUME SI PRENUME
NUME SI PRENUME
NUME SI PRENUM
VOICA CONSTANTIN
PASCU ION
TUDOROIU
63 ani
58 ani
70 ani
DIAGNOSTIC MEDICAL:
DIAGNOSTIC MEDICAL:
DIAGNOSTIC MED
BPOC ACUTIZAT
BPOC REACUTIZAT
ELEN
BPOC ACUTIZAT
ULCER DUODENAL
EXAMEN DE LABORATOR :
ANEMIE
EXAMEN DE LABORATOR :
EXAMENE HEMATOLOGICE:
EXAMEN DE LABO
EXAMENE HEMATOLOGICE:
HEMOLEUCOGRAMA
EXAMENE HEMAT
L = 6700/MM
L = 7300 /mm.
L = 9000/mm
Hb = 13,4 %
Hb = 17,4 %
Hb=15,9%
HT= 41,5 %
HT = 55,5%
HT= 50%
VSH =24mm/h
VSH =2mm/h
VSH 24 mm/h = 24 m
EXAMENE BIOCHIMIOCE :
FIBRINOGEN = 489
GLICEMIE =93 mg %
GLICEMIE =89mg %
GLICEMIE
CREATININA =0,9
CREATININA
BILIRUBINEMIE T
BILIRUBINEMIE TOTALA=0,7mg%
BILIRUBINEMIE D
TRANSAMINAZE
TRANSAMINAZE TGO=22UI
TRANSAMINAZE TGO=20 UI
TGO =26 UI
=0,9mg%
= 90 mg %
TGP=19UI
TGP=3UI
COLESTEROL =311mg %
EXAMEN
TGP =15 UI
BACTERIOLOGIC
AL COLESTEROL =14
BACTERIOLOGIC
AL
EXAMENUL BAC
EXAMENE PARACLINICE :
EXAMENE PARACLINICE
RADIOGRAFIE PULMONARA :
EXAMENUL PARA
RADIOGRAFIE PULMONARA:
In
campul
pulmonar
mediu
se RADIOGRAFIE PU
lateral.
EXAMEN SUMAR DE URINA :
PROBE VENTILATORII:
Hiluri
marite
peribronho
GLUCOZA = absent
vascular accentuat
UROBILIROGEN =absent
BILIRUBINA =absent
GLUCOZA -absent
LEUCOCITE =absent
UROBILIROGEN-a
ERITROCITE =absent
BILIRUBINA -absen
CORPI CETONICE=absent
ECOGRAFIE ABDOMINALA
PROTEINA -absent
PROBLEME ACTUALE
LEUCOCITE -absen
-dispnee cu polpnee
ERITROCITE -abse
Rinichiul
stang
11,2x5,7
cm
cu -astenie fizica,
CORPI CETONICI
-cianoz[ perionazala
PROBLEME ACTU
-tuse cu expectoratie mucopurulenta,
grupuri
-cefalee frontala,
-tuse cu expectoratie
-inapetenta,anxietate moderata,vertij,
-tegumente palide,
-insomnie .
-artralgii,
GLUCOZA-absent
TRATAMENT :
-mialgii,
UROBILIROGEN-absent
BILIRUBINA-absent
-febraa39 C ,
CEFORT 1fl =1g - la 8h
PROTEINE-absent
-frison solemn .
MIOFILIN 1f =10ml 1fl-la 12 h
LEUCOCITE-absent
TRATAMENT
HSH 1F=25mg
4f
ERITROCITE-absent
Pe perioada spitaliza
Vit B1 1f=2ml 1f/zi
tratament cu:
AMPICILINA 1f/6h
AMBROXOL 1cp/1
ALGOCALMIN 1f/1
MIOFILIN 1f/12h
CORPI CETONICI-absent
PROBLEME ACTUALE :
-dispnee de effort,
-astenie fizica,
-cianoza perionazala,
In
-tuse cu expectoratie mucoasa,
urma
tratamentului
efectuat VIT C
1f/zi 1f=5
simptomatologia dispare.
DIAZEPAM 1cp/zi
-cefalee occipitala,
-anxietate moderata,
-ameteli, greata,
-insomnie,
-dureri lombare cu iradiere la nivelul
tratament
cu
antibiotice, antialgi
amelioreaza .
Prognostic la extern
coapsei,
-transpiratii profuze.
TRATAMENT:
Pe
perioada
spitaliz[rii
urmat
tratament cu:
AMPICILINA 1g/6h (6-12-18-24)
GENTAMICINA 1f=80mg la 12h
HSH 4f ( 1f=25mg)
MIOFILIN 1f /12h (1f=10ml)
BRONHEXIN 3 tb /zi
VIT B1 1f/zi 1f=2ml
VIT B6 1f/zi 1f=2ml
VIT B12 1f/zi 1f=1ml
VIT C
1f/zi 1f=5ml
SER
GLUCOZAT5%
1fl/zi 1fl=500ml
DIAZEPAM 1cp ora 20
In
urma
conduitei
investigatiilor
terapeutice
si
simptomele
dispar .
Prognostic la externare ameliorat.
TEHNICI APLICATE
1.Asigurarea conditiilor de igiena si protectie in unitatea sanitara
SCOP:
-prin respectarea normelor de protectie si igiena se evita posibilitatea aparitiei
accidentelor de munca si imbolnaviri profesionale, infectiile si infestarile cu microorganisme
provenite de la bolnavi, transmiterea lor de la un bolnav la altul , creste rezintenta si
capacitatea de munca .
1.1.Aplicarea regulamentului privind circuitele functionale in unitatile sanitare,
respectarea asepsiei si antisepsiei .
2.Asigurarea conditiilor de igiena bolnavului internat
SCOP :
-confortul , odihna si ingrijirea bolnavilor , mentinerea tegumentelor in stare perfect
curata, pentru prevenirea infectiilor cu poarta de intrare cutanata ; pastrarea igienei personale
a bolnavilor .
2.1.Pregatirea patului si a accesoriilor lui.
2.2.Schimbarea lenjeriei de pat si protejarea acesteia cu musama si aleza.
2.3.Asigurarea igienei personale si a vestimentatiei pacientului.
2.4.Dezbracarea si imbracarea pacientului .
3.Planificarea la examenul medical
SCOP:
-crearea unui climat favorabil intre bolnav si echipa medicala pentru obtinerea
cooperarii lui active, stabilirea medicatiei, dupa diagnosticul existent, reusita si operativitatea.
3.1.Pregatirea salonului pentru examene clinice si vizita medicului.
EFECTUAREA TEHNICII
Se racordeaza bolnavul la aparat prin intermediul piesei bucale .
Se solicita bolnavului sa respire linistit cateva secunde pentru acomodare .
I se penseaza nasul cu clema .
Bolnavul respira obisnuit , 30-40-secunde cu supapa aparatului deschisa. Se inchide
circuitul si se pune aparatul in pozitie de inregistrare .
INREGISTRAREA VOLUMULUI CURENT (VC)
Se inregistreaza 2-3-minute volumul curent prin respiratie linistita , normala .
- pleurezii,
- pneumonii ,
- astm,
- emfizem ,
- silicoza.
C) In cazurile cand permeabilitatea sau elasticitatea este alterata fie prin leziune
organica definitiva , fie modificarea functionala (spasm) .
CONCLUZII
Respiratia este un fenomen vital ,omul poate rezista 30 zile fara hrana ,3-4 zile fara
apa ,dar fara oxigen nu poate trai decat 3 minute .
BPOC ul este o afectiune pulmonara acuta cu o incidenta foarte crescuta in
ultimii ani ;aceasta se datoreaza in cea mai mare parte industriali-zarii zonelor
urbane .
BPOC ul are o evolutie variabila, indelungata, cu prognostic rezervat in
special in cazul persoanelor in varsta .
Pe langa tratamentul si ingrijirile acordate pacientilor in spital se
impune dupa externare un regim de viata igieno-dietetic , completat cu gimnastica
respiratorie ce urmareste dezvoltarea respiratiei abdominale sau diafragmatica
,terapie ocupationala ,cure balneare in statiunile Govora, Slanic , speleoterapia ,
practicata in saline ce actioneaza spasmolitic si expectorant, climatoterapia , la mare
sau la munte ,ce are efecte favorabile datorita numarului mic de alergeni din
atmosfera.
BIBLIOGRAFIE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Exarcu-
Fiziologia
si
BPOC
Mari, 29 Mai 2012 10:01 infomedik.ro
Fumatul este cel mai important factor de risc, alaturi de poluarea atmosferica.
Limitarea cronica a fluxului aeric, caracteristica acestei boli, este determinata pe de o parte de afectarea cailor
aeriene mici (bronsiolita obstructiva), iar pe de alta parte de distructia parenchimului pulmonar (emfizem), aceste
doua
cauze
contribuind
in
proportie
variabila
la
etiologia
bolii.
Simptomele caracteristice ale bolii sunt dispneea cronica progresiva, tusea cu expectoratie. Tusea cronica
productiva poate precede limitarea fluxului aeric cu cativa ani, ceea ce constituie o fereastra de oportunitate
pentru diagnosticarea pacientilor susceptibili de a dezvolta BPOC si pentru tratarea afectiunii inainte de aparitia
complicatiilor. Exista si cazuri la care limitarea fluxului aeric nu este insotita de tuse productiva.
Impactul BPOC asupra bolnavului nu depinde doar de gradul de limitare a fluxului aeric, ci si de severitatea
simptomelor (in special dispneea si limitarea tolerantei la efort). Nu exista intotdeauna o relatie de directa
proportionalitate intre gradul de limitare a fluxului aeric si severitatea simptomelor. Din acest motiv, stadializarea
spirometrica
a
bolii
este
foarte
utila.
Stadiul I: BPOC usoara se caracterizeaza prin limitarea moderata a fluxului aeric (FEV1/FVC<0,70; FEV180%
din valoarea prezisa). Pacientii prezinta tuse cronica productiva, dar nu obligatoriu. In acest stadiu, de regula
pacientul
nu
constientizeaza
afectiunea
pulmonara.
Stadiul II: BPOC moderata se caracterizeaza prin accentuarea limitarii fluxului aeric ( FEV1/FVC<0,70;
50%FEV1<80% din valoarea prezisa), cu dispnee, tuse productiva uneori prezente. In acest stadiu de boala
pacientii
se
adreseaza
de
regula
medicului.
Stadiul III: BPOC severa se caracterizeaza printr-o limitare si mai accentuata a fluxului aeric (FEV1/FVC<0,70;
30%FEV1<50% din valoarea prezisa), dispnee mai accentuata, toleranta redusa la efort, astenie fizica si
exacerbari repetate care afecteaza calitatea vietii pacientilor.
Stadiul IV: BPOC foarte severa se caracterizeaza printr-o limitare severa a fluxului aeric (FEV1/FVC<0,70;
FEV1<30% din valoarea prezisa sau FEV130% din valoarea prezisa, ei sunt incadrati ca BPOC foarte severa
daca asociaza complicatiile de mai sus. In acest stadiu al bolii, calitatea vietii este serios afectata, viata insasi
fiind amenintata.
Aliana terapeutic presupune asumarea unui anumit rol i anumite atribuii/sarcini de ctre
fiecare dintre cei doi parteneri ai relaiei terapeutice, n scopul meninerii, ameliorrii sau
restabilirii strii de sntate.
Compliana terapeutic se definete ca fiind receptivitatea pacientului la indicaiile
profesionitilor de sntate privind: modificarea stilului de via, terapiile medicamentoase,
regimurile alimentare, prezentarea la controlul periodic etc.
Compliana a sczut prin facilitarea accesului la informaii medicale, unii pacieni prefernd
automedicaia sau sfaturile unor nespecialiti.
Factorii implicai n non-complian sunt :
- Factori legai de modul de trire a realitii bolii.
- Factori legai de relaia profesionist de sntate - pacient.
- Factori legai de tipul indicaiei primite (tratament prescris, regim alimentar, etc).
- Factori legai de anturajul bolnavului.
Trsturi definitorii ale unui asistent medical
n profilul psihologic ideal ai unui asistent medical s-ar include:
- Competena profesional
- Autoritatea profesional
- Capacitatea de a stabili o bun comunicare cu pacientul
- Neutralitatea afectiv
- Disponibilitatea i capacitatea de druire fa de pacient
- Spiritul de observaie
- Promptitudinea i curajul
- Capacitatea de a lucra n echip.
Mesajele transmise de ctre asistentul medical trebuie s fie :
- s fie directe
- s exprime opinia personal
- s fie complete i specifice
- s fie clare i consistente; s evite ambiguitile
- s exprime clar sentimentele i cerinele
- s prezinte separat faptele de opinii
- s concentreze mesajul asupra unui singur lucru odat
- s transmit mesajul imediat cnd observ ceva
- s nu conin aluzii la alte persoane
- s fie stimulativ
- mesajele verbale i nonverbale s fie congruente
- s fie nsoite de un surplus de informaie care s susin cele transmise (s foloseasc i alte
canale: imagini video, fotografii etc.)
- s corespund cadrelor de referin ale receptorului
- emitorul trebuie s se asigure c mesajul su a fost bine interpretat (s obin feed-back-ul)
NOIUNI DE PSIHOLOGIE MEDICAL
Psihologia medical este o ramur a psihologiei care studiaz particularitile psihice ale omului
bolnav:
- n toate situaiile cu care se confrunt n perioada ct este bolnav,
- n relaiile cu boala i cu personalul profesionist care i acord ngrijiri calificate,
- n relaiile cu familia i cu grupul din care face parte,
- n efortul de adaptare la condiiile nou create.
Psihologia medical are ca scop descoperirea unor explicaii ale comportamentelor umane, a
unor adevruri general valabile pe baza crora s se poat aciona eficient pentru echilibrarea
psihic a individului bolnav, pentru obinerea cooperrii sale la ngrijiri i pentru mobilizarea
tuturor forelor adaptative n lupta cu boala.
Comunicarea asistentei medicale cu pacientul trebuie sa fie concordanta cu starea lui actuala,
cu posibilitatile lui de intelegere si asociata cu elemente de sprijin pentru a influenta pozitiv
evolutia bolii sale. Adesea, atitudinea noastra insuficient controlata (orice semn cu capul,
susoteli cu membrii familiei, orice denumire stiintifica neinteleasa de catre pacient, chiar
tacerea) influeteaza bolnavul, generand suspiciuni si disconfort.
La baza eticii medicale stau o serie de trasaturi morale si profesionale ale asistentei
medicale (personalului de ingrijire) cum ar fi: cinstea, onestitatea, spiritul de daruire,
solicitudinea, altruismul, ascultarea empatica, respectul. Din acest motiv, profesia medicala
trebuie exercitata cu rabdare, generozitate, pasiune, sinceritate, locul central in activitatea de
ingrijire ocupandu-l pacientul, care trebuie inteles si acceptat asa cum este. O atitudine
apropiata fata de bolnav nu inseamna umilinta, mai ales ca pacientul iti incredinteaza secretele
sale, trairile, pe care in alte conditii nu le-ar face. In plus, un comportament corect fata de
bolnav implica pastrarea confidentialitatii acestor destainuiri. Sigur ca exista cazuri cnd esti
obligat sa divulgi unele secrete, dar trebuie sa stii cnd si cui sa o faci. Cele mai importante
atribuii ale unei asistente medicale sunt : asistarea medicului la efectuarea investigaiilor
clinice, realizarea investigaiilor paraclinice uzuale, programarea pacienilor pentru
investigaii de specialitate, administrarea tratamentelor, intervenii n situaii de urgen,
monitorizarea strii pacientului, completarea documentelor de eviden a
medicamentelor, de eviden a pacienilor i de observaie clinic medical, sterilizarea
instrumentelor i a materialelor, administrarea medicamentelor, asigurarea condiiilor
igienico- sanitare generale la locul de munc, precum i asigurarea condiiilor necesare
desfurrii tratamentelor i recoltrilor. Inca de la internare comunicarea cu pacientul se
dovedeste a fi cea mai importanta, pacientul trebuie sa fie echilibrat psihic asistenta
medicala explicandu-i scopul si natura interventiillor, familiarizeaza pacientul cu mediul
sau ambiant, asigura un mediu de securitate linistitor si administreaza medicatia
recomandata de medic, local si general. De asemenea, suplinineste nevoile pe care
pacientul nu si le poate satisface autonom: a manca si a bea, a se misca si a avea o
buna postura, a-si mentine tegumentele curate si integre, a evita pericolele,a se odihni, a
comunica. Interventia asistentei medicale va fi orientata asupra lipsei si consta in a
spori independenta pacientului. In final se obtine ameliorarea dependentei sau
castigarea independentei. Ingrijirile trebuie sa favorizeze drumul spre independenta,
spre castigarea autonomiei pacientului. In momentul externarii din spital, pacientul va fi
pregatit si instruit asupra noului sau mod de viata, evitarea eforturilor fizice ,
administrarea corecta a medicatiei, controale medicale periodice , iar apartinatorii vor fi
informati si ei la randul lor de modul de viata al pacientului. De asemenea, asistenta
medicala din ambulator va fi informata asupra pacientului externat pentru a-l avea in
evidenta, unii dintre acesti pacienti avand nevoie permanenta de o persoana care sa-i
ingrijeasca la domiciliu (pacienti cu cecitate din diverse cauze).
In concluzie, competenta profesionala se demonstreaza prin cunostinte teoretice
aprofundate si capacitatea de a le aplica intr-o activitate creatoare, de ingrijire
individualizata, personalizata, competenta si umana.
Deci, in final doresc sa reamintesc ca a fi asistenta medicala inseamna:
sa nu fi niciodata plictisita;
sa fi deseori frustrata;
sa fi inconjurata de probleme;
sa ai multe de facut si atat de putin timp;
sa porti o responsabilitate foarte mare si sa ai foarte putina autoritate;
sa intri in vietile oamenilor, ale copiilor si sa marchezi o diferenta;
unii te vor binecuvanta, altii te vor blestema;
vei vedea oameni (copii) in starea lor cea mai proasta si in starea lor cea mai
buna;
nu vei inceta niciodata sa fi uluita de capacitatea oamenilor (copiilor) de a iubi, de
a indura si de curajul acestora;
vei vedea viata incepand si sfarsindu-se;
vei repurta victorii triumfatoare si esecuri devastatoare;
vei plange mult;
vei rade mult;
vei sti ce inseamna sa fi om si sa fi uman.
pacientul, care trebuie inteles siacceptat asa cum este.In concluzie, competenta profesionala
se demonstreaza prin cunostinte teoreticeaprofundate si capacitatea de a le aplica intr-o
activitate creatoare, de ingrijireindividualizata, personalizata, competenta si umana.
ANAMNEZA
1. Date generale Numele si prenumele Cucu Elena P Etatea 1981 Studiile studii medii Profesiunea
vinzator Domiciliul str. Mihail Sadoveanu 16 - 51 Data internarii 10.10.2007 Diagnosticul de trimitere:
Gastroduodenita cronica in acutizare Diagnosticul clinic: Gastroduodenita cronica in acutizare. Reflux
duodeno-gastral
2. Acuze la intenare Bolnavul se plinge de dureri in epigastru si hipocondrul sting, meteorism,
slabiciune generala, inapetenta.
3. Istoricul actualei boli ( anamnesis morbi ) Se considera bolnava de 6 luni, cind au aparut acuzele
susnumite. A primit tratament ambulator cu Famotidin, Motilium, Holentin. Este internata pentru
tratament.
4.Istoricul vietii bolnavului ( anamnesis vitae )
a)Date biografice Este al doilea copil in familie. Si-a inceput studiile la virsta de 6 ani. in copilarie a
corespuns grupului de virsta conform dezvoltarii fizice. Alimentatia suficienta in cantitate, la domiciliu
de 3 ori pe zi. Consumul de lichide este normal.
b)Anamneza sexuala Celibatar
c)Antecedente patologice Hepatita virala 1988?. Boli sexual-transmisibile neaga. Contact cu bolnavi
de tuberculoza neaga.
d)Antecedente eredo-colaterale In familie nu sunt prezente.
e)Anamneza alergologica Alergie la medicamente, vaccinuri, alimente, polen, alti alergeni neaga.
f)Deprinderi daunatoare Nu fumeaza, nu consuma alcool sau droguri. Nu consuma cafea sau ceai tare
in cantitati mari.
DATE OBIECTIVE STAREA PREZENTA A BOLNAVULUI ( STATUS PRAESENS )
1.Inspectia generala Starea generala a bolnavului este satisfacatoare; constiinta clara. Pozitia
bolnavului in pat este activa; expresia fetei obisnuita. Conformatia: tip constitutional normostenic
( unghiul epigastral = 90 ); dezvoltarea fizica normala.
Tegumentele curate, de culoare roz-pala. Umeditatea si turgorul pielii normale. Parul cu luciul pastrat,
unghiile normale, cu luciul pastrat, puls capilar nu se determina. Tesutul celulo-adipos subcutanat
dezvoltat normal. Capul este proportional, puncte dureroase nu se determina. Gitul este proportional.
Glanda tiroida vizual si palpator nu se determina, pulsatia venelor jugulare nu se determina.
Ganglionii limfatici ( sternocleidomastoidieni, supraclaviculari, infraclaviculari, axilari) palpator nu se
determina, sint nedurerosi.
Muschii sint bine dezvoltati, tonusul este normal, puterea muschilor normala, senzatii dureroase
lipsesc. Tesutul osos oasele sint proportionale, fara deformatii, percutor puncte dureroase nu se
determina. in articulatii mobilitatea deplina, fara dureri; deformatii, crepitatii nu se determina.
2.Sistemul respirator Plingerile Bolnavul nu prezinta plingeri. Lipsesc secretiile nazale, dureri in
regiunea bazei nasului si a sinusurilor paranazale. Bolnavul nu prezinta tuse, nu are dureri toracice
sau dispnee.
Inspectia
Aripile nasului nu participa in actul de respiratie, respiratia nazala este putin ingreunata. Vocea este
neshimbata.
Toracele de conformatie normala, fara deformatii globale, scapulae alatae nu sint prezente. Retractii
parietale nu se determina. Fosele supra- si infra- claviculare uniforme pe ambele hemitorace, retractia
sau proeminenta lor nu se determina. Ambele hemitorace participa simetric si uniform la actul
respirator. Tipul respiratiei este mixt.
Miscarile respiratorii sint ritmice, frecventa miscarilor respiratori ieste 20/min.
Palpatia
Elasticitatea toracelui este pastrata. Vibratiile vocale sint uniforme pe ariile simetrice ale toracelui.
Percutia
Percutia comparativa La percutie sunet clar pulmonar pe intreaga arie pulmonara. Percutia
topografica 1. Limitele pulmonare apexieneDreaptaStinga
a) anterioare4 cm superior de clavicula4 cm superior de clavicula
b) posterioareProcesus spinosus C 7Procesus spinosus C 7
2. Aria cimpului Kronig5 cm5 cm Limitele pulmonare inferioare dupa liniile topografice
clasiceDreaptaStinga
a) parasternalaSpatiul intercostal 6
b) medioclavicularaMarginea superioara a coastei 6
c) axilara anterioaraMarginea superioara a coastei 7Marginea inferioara a costei 7
d) axilara medieMarginea superioara a coastei 8Marginea inferioara a costei 8
e) axilara posterioaraMarginea superioara a coastei 9Marginea inferioara a costei 9
f) scapularaMarginea superioara a coastei 10Marginea inferioara a costei 10
g) paravertebrala La nivelul vertebrei Th 11La nivelul vertebrei Th 11 Mobilitatea bazei pulmonare pe
linia axilara medie7 cm7 cm
Auscultatia
Frecventa respiratiei 20/min, corelatia inspir:expir este 1:3. Pe toata aria pulmonara se determina
respiratie veziculara. La nivelul bifurcatiei traheii, deasupra traheii si laringelui se ausculta respiratie
tubara. Zgomote respiratorii patologice raluri, crepitatii, frotatie pleurala nu se ausculta.
3. Sistemul cardio-vascular
Plingerile
Bolnava nu prezinta plingeri.
Inspectia
suprafata neteda. Sectorul teminal al ileonului cilindric, indolor, moale, cu suprafata neteda. Colonul
ascendent cilindric, indolor, moale, cu suprafata neteda, putin mobil. Colonul descendent cilindric,
indolor, moale, cu suprafata neteda, putin mobil.
Percutia
La percutie se determina sunet timpanic in toate regiunile abdomenului. in cavitatea abdominala nu
se determina lichid liber sau incapsulat.
Auscultatia
La auscultatie se determina garguimentul intestinal. Frotatie peritoneala nu se ausculta.
Pancreasul Palpator nu se determina.
Splina
Inspectia
La inspectie nu se determina proeminenta in hipocondrul sting.
Palpatia
Splina nu se palpeaza.
Ficatul si vezica biliara
Plingerile Nu prezinta.
Inspectia
Proeminenta sau pulsatie in rebordul costal drept si hipocondrul drept nu se determina.
Percutia
Dimensiunile ficatului dupa Curlov: intre punctul 1 si 2 9 cm; intre punctul 3 si 4 8 cm; intre punctul 3 si
5 7 cm.
Palpatia
Ficatul la marginea rebordului costal, cu suprafata neteda, consistenta moale, putin dureros.
Auscultatia
La auscultatie suflu nu se determina.
5. Sistemul uro-genital
Plingerile Dureri in regiunea lombara lipsesc. Edeme ale fetei si pleoapelor lipsesc. Mictiunea libera,
indolora. Diureza nocturna: o data, de doua ori pe noapte.
Inspectia
Edeme ale fetei si pleoapelor nu sint. La inspectia regiunii lombare eritem si tumefiere nu se
determina.
Palpatia
La palpatia bimanuala rinichii nu se determina, senzatii dureroase lipsesc.
Percutia
Simptomul Jordani negativ.
Auscultatia
Suflu nu se determina.
6. Sistemul hematopoietic La percutia oaselor plate stern, coaste puncte dureroase nu se determina.
7. Sistemul endocrin
Inspectia
Tesutul celulo-adipos subcutanat este repartizat uniform, hiperpigmentatii, hipertrihoza sau caderea
parului nu se determina. Inspectia glandei tiroide La inspectie nu se determina deformari ale laringelui,
deglutitia este libera.
Palpatia
Palpator glanda tiroida nu se determina.
Auscultatia
Deasupra tiroidei sufluri nu se determina.
8. Sistemul nervos Starea psihica este normala, dispozitia buna. Reactia fotomotorie directa si
reciproca normala. Dureri pe parcursul nervilor, spasme, parestezii nu se determina. in pozitia
Romberg reactia motorie normala, tremorul miinilor nu se determina.
Diagnosticul prezumtiv
Pe baza datelor obiective si subiective colectate de la pacient slabiciune generala, dureri in regiunea
epigastrica
si
in
hipocondrul
sting,
meteorism,
inaprtenta
se
presupune
diagnosticul:
doza de 10 mg; in voma severa se va administra i/v 1-2 mg/kg repetind la 2 h, pina la cel mult 3-5
doze. in conditiile folosirii ocazionale ca antiemetic, provoaca relativ frecvent somnolenta si
nervozitate, mai rar reactii distonice reversibile (dozele mari mai ales la copii). Tulburarile motorii
extrapiramidale, anxietatea si depresia, relativ frecvente pentru dozele mari, reprezinta un factor
limitativ al, utilizarii pentru combaterea vomei produsa de citostatice. Este contraindicata in caz de
obstructie mecanica a tractului digestiv si in alte situatii in care stimularea motilitatii poate fi
daunatoare; de asemenea trebuie evitata la bolnavii cu feocromocitom (poate creste periculos
presiunea arteriala).
Comp. Mezym forte 1p3ori/zi drajeuri ce contin 0,14 pancreatin, 4200U amilaza, 250 U
proteaza, 3500 U lipaza. Se administreaza in ahelie, pancreatite cu insuficienta a functiei exocrine,
dereglari de digestie, gastrita hipoacida. Este in general bine suportat. Dozele mari produc uneori
greata, diaree, hiperuricemie. La copii mici poate provoca ulceratii bucale, stomatita angulara, leziuni
perianale; leziunile bucale se pot datora retinerii preparatului in gura inainte de a fi inghitit. Au fost
semnalate cazuri de stricturi ale colonului la copii cu fibroza chistica tratati cu doze mari. Analiza
tratamentului Conform celor expuse mai sus, doar o parte din preparatele administrate corespund
tratamentului patogenetic. Nu se administreaza medicamente ce ar inlatura cauza etiologica a
patologiei date.
25.10.07 Starea generala a bolnavei este satisfacatoare. Constiinta clara. Pozitia in pat
activa.
Tegumentele roz - pale.
La auscultatia plamnilor murmur vezicular. Zgomote cardiace diminuate. Persista cefalee de
intensitate slaba. TA= 120/80 mm Hg. Frecventa respiratorie 22 resp/min. Puls = 80 b/min. Abdomenul
sensibil la palpare. Scaunul regulat, obisnuit.
26.10.07 Starea generala a pacientei in dinamica pozitiva. Constiinta clara. Pozitia in pat
activa. Tegumentele roz - pale. La auscultatia plamnilor murmur vezicular. Zgomote cardiace
diminuate. Acuze nu prezinta. TA= 120/80 mm Hg. Frecventa respiratorie 18 resp/min. Puls = 70
b/min. Abdomenul sensibil la palpare. Scaunul regulat, obisnuit.