Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
AB
Astm bronic
ADN
Acid dezoxiribonucleic
ARN
Acid ribonucleic
BC
Bronit cronic
BPCO
i.m.
i.n.
intramuscular
Intranazal
i.v.
Intravenos
IRA
OMS
PaO,
Sa02
s.c.
VSH
Subcutan
Viteza de sedimentare a hematiilor
VSR
Virusul sinciial-respirator
10
Abces pulmonar.
Astm bronic n acutizare.
Tuberculoz pulmonar.
Carcinom bronic.
Tratamentul
Regim igieno-dietetic:
Camera, n care se afl pacientul, va fi aerisit regulat (aerul
curat, rece suprim tuea).
Va fi interzis fumatul activ i pasiv.
ntreruperea contactului cu iritanii mucoasei respiratorii
(poluani atmosferici, noxe industriale, praf casnic, fum, detergeni
etc.).
Aportul sporit de lichide (cu atenie n insuficiena cardiac congestiv) pe cale oral, prin inhalaii de vapori de ap sau aerosoli,
favorizeaz lichefierea i expectoraia secreiilor bronice.
Eliminarea secreiilor bronice poate fi favorizat prin drenaj
postural (poziional), masaj i percuie a cutiei toracice, gimnastic
respiratorie.
Pacientul cu tuse productiv cronic (bronit cronic, broniectazii) va fi sftuit ca n fiecare diminea, dup trezirea din somn,
s expectoreze activ sputa (toaleta matinal) acumulat n bronhii n
11
timpul nopii.
Farmacoterapie
1. Tuea iritant, seac, neproductiv, frecvent, istovitoare reprezint o indicaie pentru tratamentul de calmare a tusei (pentru a
micora iritaia mucoasei i a-i permite s se vindece mai repede), care se
face cu antitusive cu aciune central sau periferic. Este important ca
administrarea antitusivclor s nu depeasc cteva zile.
2. Tuea productiv, care servete la evacuarea unei cantiti
anormale de mucus, de secreie inflamatoare, de corpi strini, de particule
iritante sau nocive pentru mucoasa respiratorie este o tuse util, cu rol de
aprare. Ea nu trebuie combtut. Se va recurge la tratamentul cu
expectorante i mucolitice.
Expectoraia
Expectoraia reprezint expulzarea prin gur a unor secreii
provenite din cile respiratorii sau alveole. Rezultatul expectoraiei este
sputa. Sputa conine secreia diferitor glande seroase i mucoase, exsudat
inflamator, transsudat din capilarele pulmonare, snge, eventual corpi
strini. n mod normal, cantitatea secreiei bronice nu depete 100
mI/24 ore i se elimin cu participarea cililor, deci far tuse. Sputa este
ntotdeauna o manifestare patologic.
12
Tratament
Principalele preparate, ce amelioreaz eliminarea sputei, sunt
expectorantele i mucoliticele (vezi Tuea. Tratamentul medicamentos). Tratamentul medicamentos se va combina cu:
13
ltrtoare.
Tratament
Regim igieno-dietetic:
n faza febril, este indicat repausul la pat ntr-o camer aerisit
regulat, cu temperatur i umiditate n limitele confortului.
Nu vor fi folosite alimentele picante, reci sau fierbini.
Aport sporit de lichide cldue (ceai cu miere, ap mineral alcalin).
Abinerea de la fumat i de la buturi alcoolice.
Farmacoterapie
Gargarism (cltirea gtului) cu substane antiseptice fiecare 2-3 ore.
Copiilor mici, care nu pot s-i clteasc gtul, li se recomand ceai
cu lmie sau sucuri calde de fructe fiecare 2-3 ore.
14
Durerea toracic
In general, plmnul nu doare pentru c esutul pulmonar este lipsit
de sensibilitate dureroas contient. Durerea, uneori violent ca o arsur,
ca o ran deschis, o simt retrostemal bolnavii cu traheit. Durere
acuz aproape ntotdeauna i pacienii cu o suferin pleura- l (pleurit,
pleurezic, pneumotorax) sau pulmonar cu implicarea n proces a pleurei
(pleuropneumonie) cu sediul apropiat de pleur.
Cauze ale durerii toracice pot fi multiple i nu ntotdeauna sunt
consecina maladiei aparatului respirator.
Cauze mai frecvente ale durerii toracice
Durerea localizat sau raportat la nivelul toracelui se ntlnete n:
15
Tabloul clinic
Leziunile parenchimului pulmonar nu produc durere. In general nu
sunt dureroase: emfizemul pulmonar, astmul bronic, bronita cronic,
broniectazia necomplicat, chistul hidatic, metastazele pulmonare, unele
forme de tuberculoz etc. Pentru ca durerea s apar este obligatorie
16
interesarea pleurei.
Durerea pleuro-pulmonar este cunoscut sub denumirea de junghi.
Ea se produce prin iritarea terminaiilor nervoase de Ia nivelul pleurei
parietale i are urmtoarele caracteristici:
apare brusc;
este de intensitate mare;
este localizat submamilonar sau dorsal;
se accentueaz la inspir profund, tuse, strnut;
scade la imobilizarea hemitoracelui afectat (aceasta contribuie la
respiraia superficial);
este intens, trenant, asociat cu febr hectic n pleurezia purulent (empiem pleural, piotorax);
are intensitate foarte mare n pleurezia neoplazic;
este violent dar de scurt durat (de obicei 2-3 zile; dac persist, sugereaz o complicaie) n pneumonia franc lobar;
apare brusc, este foarte intens, asociat cu tuse, dispnee, cianoz, sincop, tahicardie, i urmat la 12-24 ore de hemoptizie n
tromboembolismul pulmonar;
poate fi comparat cu o lovitur de cuit n pneumotorax.
Durerea traheal este o durere retrostemal ce nsoete procesele
inflamatorii ale traheei (traheit, traheobronit acut). Apare precoce,
17
Farmacoterapie
Tratamentul simptomatic al durerii pleuro-pulmonare (junghi
toracic) se face cu analgezice-antipiretice (vezi Tratamentul
pneumoniilor).
In durerea traheal se vor administra antitusive i analgeziceantipiretice (vezi Tratamentul traheobronitei).
Dispneea
Dispneea (respiraia dificil) se ntlnete destul de des n afeciunile
inflamatorii acute (pneumonii, bronite acute), n bolile cu suprafa mare
de plmn distrus sau sclerozat, n crizele de astm, pleureziile cu
cantitate mare de lichid, pneumotoraxul spontan, dar i n bolile
extrapulmonare care, printr~un mecanism sau altul, influeneaz centrul
respirator bulbar.
In mod normal, frecvena micrilor respiratorii este de 16-20 pe
minut la aduli i de 20-50 pe minut (n funcie de vrst) la copii.
Cauze mai frecvente ale dispneei
Dispneea poate fi:
18
Farmacoterapie
Tratamentul crizei de astm bronic este descris n capitolul respectiv.
Hemoptizia
Hemoptizia este o eliminare de sput cu snge sau exclusiv snge.
ntotdeauna este un simptom alarmant, indiferent de severitatea
manifestrii ei clinice.
19
20
Tabloul clinic
Tabloul clinic include simptomatologia afeciunii, care cauzeaz
aceast complicaie, i simptomatologia proprie a hemoptiziei.
Este caracteristic expectoraia unor cantiti mici de snge proaspt
de culoare rou-aprins sau de cheaguri de culoare nchis. Poate fi
expectorat snge cu sput. Unii bolnavi pot expectora sput cu striuri de
snge.
Hemoptiziile minore nu influeneaz starea general a pacientului
(cu excepia strii psihice: hemoptizia poate provoca frica bolnavului).
Hemoptizia considerabil (mijlocie, grav i cea masiv) se manifest iniial prin simptome prodromale:
prurit laringian;
senzaie de cldur retrosternal;
stare subiectiv proast;
anxietate;
ameeli;
cefalee;
senzaie de sufocare;
gust metalic i de snge.
Tratament
Regim igieno-dietetic:
Bolnavul trebuie calmat, aezat n poziie eznd sau semiezn- d
n pat. Poate fi culcat, Iar pern, numai n hemoptiziile mari.
n anturajul bolnavului se va reine o singur persoan abil i
calm, care poate fi de ajutor i rapid iniiat de medic n manoperele necesare.
Se recomand un repaus vocal absolut i abinere, ct mai ndelungat, de la efortul de tuse.
Procedee hemostatice simple sunt punga cu ghea sau compresele
21
Farmacoterapie
Antitusive.
Analgezice-antipiretice.
Sedative.
Nitroglicerin sublingual n semnele de insuficien ventricular
stng.
Tabloul clinic
La nceput apare o secreie nazal apoas, care peste cteva zile
devine muco-purulent.
Respiraia nazal devine dificil.
......
23
Gripa
Gripa reprezint o boal infecioas foarte contagioas, aproape
ntotdeauna epidemic, cauzat de mai multe tipuri de virusuri.
Se manifest o infecie general cu localizare predominant n unul
sau mai multe organe ale aparatului respirator. Transmiterea se face prin
contact direct.
Epidemiologie
Sursa de infecie este persoana infectat, bolnavul sau purttorul de
virus. Transmiterea gripei se realizeaz direct (picturi de secreii
nazofaringiene din aer) i indirect (obiecte proaspt contaminate cu
secreii infectante).
Contagiozitatea gripei este destul de mare, transmiterea facndu- se
cu rapiditate, mai ales n colectivele de lucru i cele colare. Durata
contagiozitii este de 3-5 zile. Receptivitatea la grip este universal,
toate grupele de vrst putnd fi antrenate ntr-o epidemie.
Gripa las imunitate specific pentru virusul gripal respectiv la
majoritatea populaiei practic pe toat viaa.
Epidemiile (la 1-3 ani) i pandemiile (la 10-30 ani) se explic prin
apariia unor variante de virus gripal (mai ales de tip A), cu o nou
configuraie antigenic, fa de care populaia este receptiv, ntre
epidemii, tulpinile de virus gripal se menin sub form endemic (cazuri
sporadice, infecii subclinice, purttori de virus).
Etiologie
Virusurile pot fi de tipurile A, B i C. Virionul gripal este sferic,
avnd un diametru de 80-100 nm, iar suprafaa este acoperit cu proeminene aciculare (ca o minge proas), constituite din glicoprote- in:
400 molecule de hemaglutinin i 100 molecule de neuramidaz. Ele
determin activitatea biologic a virusului (infectivitatea i producerea de
leziuni toxice). Tipurile B i C au o structur antigenic stabil, pe cnd
tipul A se caracterizeaz prin apariia de diverse subtipuri i variaii
antigenice care apar la civa ani, genernd epidemii sau pandemii prin
variantele respective, aprute ntre epidemii.
Infectarea are loc pe cale aerogen de la omul bolnav care elimin
24
25
Patogenie
Infecia cu virus gripal afecteaz mucoasa cilor respiratorii prin
ptrunderea i multiplicarea virusului n celulele epiteliale ale cilor
respiratorii. Mai nti neuramidaza viral scade viscozitatea stratului
mucos, lspd descoperii receptorii de la suprafaa celulelor pentru
ptrunderea virusului. Astfel se realizeaz leziuni distructive ale celulelor
ciliate, cu descuamarea acestora n lumen, infiltraie cu celule
mononucleare i edem submucos.
Virusul gripal i exercit aciunea predominant asupra mucoasei
respiratorii (sindromul respirator al gripei), exercitnd totodat o aciune
toxic general asupra ntregului organism (sindromul de intoxicaie
general: febr, cefalee, dureri musculare, astenie, adi- namie), atribuit
produselor de dezintegrare a celulelor afectate de virus i ptrunse n
snge.
Tabloul clinic
Dup evoluie se disting dou forme de grip: tipic i atipic. Dup
intensitatea simptomatologiei exist urmtoarele forme clinice: fruste,
uoare, medii i severe, uneori foarte severe, toxice i hi- pertoxice
(evoluie fulgertoare i moarte subit).
Incubaia este de 1-3 zile, ins uneori poate fi redus pn la cteva
ore.
Debutul este brusc, uneori brutal, cu frisoane i febr (38,5- 40C),
mialgii puternice, cefalee i astenie marcat. In unele cazuri, s-a observat
un debut apoplectiform cu lipotimie, colaps i moarte n 24-48 ore.
Perioada de stare. n aceast perioad predomin semnele i
simptomele generale toxice, sindromul cataral respirator poate fi mai
discret. Febra este nalt i dureaz 1-7 zile (mai des 3-5 zile).
Faciesul bolnavului este uor congestionat, cu conjunctive injectate,
lcrimare i fotofobie. Uneori apare Herpes labial. Tegumentele sunt uor
congestionate. Cefaleea este constant i intens, cu localizare n
regiunea frontal i cea supraorbital. Sunt caracteristice durerile n
globii oculari att la apsare, ct i la micarea acestora. Durerile
musculare sunt puternice (lombalgii, rahialgii i n muchii cefei).
26
Evoluie
f
27
Tratament
Regim igieno-dietetic:
n faza febril, este indicat repausul la pat, ntr-o camer aerisit
regulat, cu temperatur i umiditate n limitele confortului.
Alimentaie uoar, lichid (ceai cu miere, ap mineral alcalin),
de preferin cldu, n cantitate suficient, pn la 3-4 l/zi
(faciliteaz expectoraia i corijeaz deshidratarea).
Comprese calde pe torace, cataplasme cu mutar.
Sunt interzise fumatul i buturile alcoolice.
Farmacoterapie
Terapia etiotrop
Remantadin: pentru maturi, n prima zi cte 100 mg de 3 ori pe zi,
n ziua a doua cte 100 mg de 2 ori pe zi, n ziua a treia cte 100 mg de 2
ori pe zi i n ziua a patra 100 mg o dat pe zi; pentru copii de la 7 pn la
10 ani cte 50 mg de 2 ori pe zi.
Terapia simptomatic
Antiinflamatoarele nesteroidiene se utilizeaz pentru calmarea
cefaleei, combaterea febrei (>38,5-39C) i a durerilor musculare.
Se administreaz o singur dat, iar la necesitate repetat.
Paragripa
Infecia paragripal este o boal virotic acut, caracterizat prin
simptome moderate de intoxicaie i alterare a cilor respiratorii
superioare, predominant a laringelui.
Epidemiologie
Virusurile paragripale sunt ubichitare i contagiozitatea lor este
mare, atingnd 20% din infeciile respiratorii infantile. Aceste virusuri
sunt ageni patogeni extrem de periculoi pentru copiii mici, deoarece
pofcondiiona epidemii n colectivitile de copii i n spitale. La aduli
aceste virusuri se ntlnesc mai rar, provoac infecii ale cilor aeriene
superioare.
29
Etiologie
Actualmente sunt cunoscute 4 serotipuri de virusuri paragripale
(1,2,3, i 4) cu urmtoarele caracteristici: conin ARN sub form de
spiral, polizaharide i lipide. Au proprieti hemaglutinante fa de
hematiile omului, psrilor i cobailor, structur antigenic stabil,
prezint antigene parial comune.
Patogenie
Transmiterea se face direct prin aerul inspirat, rezervorul de virusuri
fiind omul. Replicarea virusului are loc n celulele epiteliului meaturilor
nazale, laringelui mai rar a traheei. Bolnavii prezint hi- peremie i edem
al mucoasei cilor respiratorii. Modificrile inflamatorii sunt mai
exprimate n laringe. La copiii mici aceasta duce uneori la evoluarea
crupului.
Tabloul clinic
Virusurile paragripale afecteaz tractul respirator ncepnd cu
mucoasa nazal i terminnd cu parenchimul pulmonar, determinnd
tablouri clinice de gravitate variat.
Incubaia este n medie de 3-4 zile (2-7 zile). Boala n majoritatea
cazurilor evolueaz treptat. Bolnavii acuz indispoziie, cefalee
moderat, predominant n regiunea frontal, mai rar n regiunea temporal sau globii oculari.
Uneori la bolnavi apar dureri musculare atenuate. Temperatura este
normal sau subfebril, uneori cu ascensiune brusc de scurt durat. Din
prima zi apare tuse seac cu disfonie, uneori cu caracter asemntor tusei
convulsive. Apare obstrucie nazal, care trece n rinoree.
La examinare mucoasa nazal este hiperemiat i edemaiat.
Palatinul moale i peretele posterior al laringelui sunt puin hipere- miate.
Creterea temperaturii determin accelerarea pulsului.
Virozele paragripale la copii sunt mai frecvente i mult mai severe
dect la aduli. Crupul paragripal (laringit sau laringotraheit acut) are
o evoluie alarmant la copilul mic, prin caracterul obturant i sufocant
determinnd 40% din laringitele virale ale copilului.
30
Complicaii
Mai frecvent se ntlnete pneumonia, determinat de microflo- ra
bacterian secundar.
Farmacoterapie
n stadiul precoce este eficient Remantadina administrat perorai: l-a zi de mbolnvire cte 0,1 g de 3 ori/zi, a 2-a i a 3-a zi cte
0,1 g de 2 ori/zi, a 4-a zi 0,1 go singur dat.
In cazurile grave se recomand Imunoglobulin, 3 ml intramuscular
La necesitate: antipiretice, aer umidificat, inhalaii.
Antibiotice i sulfamide se administreaz numai n caz de complicaii bacteriene.
Adenovirozele
Adenovirozele sunt un grup de boli infecioase acute, determinate de
adenovirusuri, caracterizate prin afectarea esutului limfoid i a
mucoaselor cilor respiratorii, ochilor, intestinului. Se manifest prin
rinit, faringit, conjunctivit, broniolit, pneumonie interstii- al,
gastroenterit i limfadenit mezenteric.
Epidemiologie
Adenovirusurile sunt rspndite pe larg. Epidemiile adenovi- rotice
apar nu numai n sezonul rece, dar adesea i vara, sub form de
faringoconjunctivit sau conjunctivit, fiind favorizate de condiii care in
de sezonul cald (notul n bazine sau aflarea n taberele de var).
Epidemiile de viroze au un caracter trenant, dezvoltndu- se treptat, timp
de cteva sptmni, n colectivitile de copii sau tineri. S-au identificat
numeroase epidemii adenovirale intraspita- liceti, transmise att prin aer,
ct i cu minile personalului sau instrumentele medicale.
Sursa de infecii sunt ndeosebi copiii i tinerii cu forma de boal
sau infecii latente. Transmiterea adenovirozelor se face pe cale aerian,
prin picturi de secreie nazofaringian i secreiile con- junctivale.
Poarta de intrare sunt cile aeriene superioare i mucoasa conjunctival.
Infecia conjunctival survine att pe cale aerogen, ct i prin contactul
31
Etiologie
Se cunosc aproape 90 serotipuri de adenovirusuri, dintre care 30
sunt izolate de la om, ns n patologia uman mai frecvent sunt implicate
serotipurile 3, 4, 7, 8, 14, 21. Virusurile produc modificri
citopatogenice, rezist la antibiotice i eter, posed un antigen de grup
(A), comun tuturor tipurilor; posed proprietate hemaglutinan- t; conine
ADN. Adenovirusurile sunt destul de rezistente n condiiile mediului
extern, supravieuiesc timp ndelungat n apa bazinelor de not, rezist
circa 2 sptmni Ia temperatura camerei i pe instrumentele medicale.
Patogenie
Ptrunderea adenovirusului n organism se face pe cale respiratorie
(cel mai frecvent), conjunctival sau digestiv, declannd variate
procese inflamatorii ale organelor implicate. Adenovirusul se reproduce
numai n celulele lezate, preponderent n nucleu. n timpul incubaiei are
loc acumularea adenovirusului n celulele epiteliale i esutul limfoid. Se
inhib activitatea fagocitar a macrofagelor, crete permeabilitatea
vaselor, adenovirusul ptrunde n circuitul sanguin i apoi n alte organe,
determinnd procese inflamatorii la diferite niveluri ale organismului
uman.
Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 5-8 zile (1-13 zile). Infeciile adenovirale prezint un mare polimorfism clinic, determinnd sindroa- me
respiratorii i extrarespiratorii variate:
infecii ale cilor respiratorii superioare: rinit, laringit, laringotraheit, rinofaringoamigdalit;
febr faringoconjunctival;
conjunctivit i keratoconjunctivit;
sindromul tusei convulsive;
pneumonie adenoviral atipic;
limfadenit acut mezenteric etc.
32
Complicaii
Cele mai frecvente sunt suprainfeciile bacteriene manifestate prin:
otite;
sinuzite;
angine, amigdalite;
bronit purulent;
pneumonii.
Farmacoterapie
hiposensibilizante;
vitamine;
n adenovirozele de gravitate medie i severe, se administreaz
imunoglobuline (gama-globulin);
n scopul dezintoxicaiei, se recomand dextrani i soluii de
cristaloide;
unguent de Oxolin de 0,25% sau unguent de Tebrofen de 0,25%
i.n.;
n conjunctivitele i keratitele virale se recomand picturi oftalmice cu Dezoxiribonucleaz sol. de 0,05% sau Sulfacetamid sol.
de 20-30%, cte 1-2 pic. Se recomand unguentul de Tebrofen sau
Florenal.
Antibioticele i sulfamidele se prescriu numai n complicaii
bacteriene.
33
Epidemiologie
Sursa de infecie este copilul bolnav. Transmiterea se face prin contact
direct, prin mini contaminate cu VSR i pe cale aerian.
Bolile produse de VSR predomin la copilul mic, mai ales la sugar,
pe cnd la aduli survin mai rar i numai sub form de boli respiratorii
uoare. VSR este unul din cei mai importani ageni patogeni ai cilor
respiratorii n primele 6 luni de via, determinnd 50% din broniolite i
23% din pneumoniile survenite la copilul mic.
Etiologie
VSR face parte din Paramyxoviridae, genul Pneumovirus. VSR
conine ARN; este sensibil la eter, nu are proprieti hemaglutinante i
este considerat ca un singur tip. Se distruge prin ngheare i dezgheare,
la nclzire i sub aciunea dezinfectantelor, este instabil n mediul
ambiant.
Patogenie
VSR afecteaz predominant cile respiratorii inferioare (broniolite), ns deseori procesul inflamator ncepe pe mucoasa nazal i
faringian, producnd edem, spasm i hipersecreie cu obstrucia
bronhiilor i bronhiolelor, emfizem pulmonar, necroza epiteliului
traheobronhial.
Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 3-7 zile. Boala evolueaz treptat.
Primele zile bolnavii acuz frisoane, cefalee moderat, astenie, uscciune
i dureri n rinofaringe, obstrucie nazal i tuse, secreii nazale mucoase,
febr de 38-39C, dispnee. La instalarea pneumoniei apare paliditatea
tegumentelor, cianoza buzelor, triunghiului nazolabial, acrocianoza.
34
Complicaii
otit;
pneumonii bacteriene.
35
Farmacoterapie
La aduli i n formele uoare, este indicat tratamentul simptomatic.
Ca medicaie antiviral n formele severe se indic Ribavirina sub
form de aerosoli cte 0,8 mg/kg corp/or, 5 zile.
La apariia complicaiilor bacteriene, se utilizeaz antibiotice i
sulfanilamide.
Infecia rnoviral
p
Epidemiologie
Sursa de infecie este bolnavul, la care virusul se conine n secreie
nazal la sfritul perioadei de incubaie i n perioada acut.
Transmiterea se face pe cale aerogen. Contagiozitatea este foarte nalt,
se mbolnvesc persoanele de toate vrstele.
Infeciile rinovirale sunt rspndite n rile cu clim rece i moderat, mai frecvent toamna i iama, sporadic, n colectiviti mici
izolate.
Etioiogie
Agentul patogen este rinovirusul, din familia Picornaviridae. Are
dimensiuni de 20-30 nm, conine ARN. Se disting 2 grupuri de
rinovirusuri: M i N. Nu posed antigen de grup, ns se cunosc 113
serotipuri. Suport bine temperaturile sczute, se distrug la nclzire, la
uscare i sub aciunea dezinfectantelor.
Patogenie
Nimerind n cile respiratorii, virusul se nmulete n epitelio- citele
mucoasei nazale, provocnd inflamaie cu tumefierea rapid a esuturilor,
edeme i secreii abundente. La copii procesul inflamator se localizeaz
n laringe, trahee sau bronhii.
Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 1-6 zile (n medie 2-3 zile). Boala
debuteaz brusc, uneori cu frisoane. Apar indispoziie, senzaie de
36
Farmacoterapie
Unguent de Oxolin de 0,25% de 2-3 ori/zi intranazal.
Terapie simptomatic.
Infecia reoviral
Infecia reoviral este o boal infecioas acut care afecteaz cile
respiratorii superioare i tractul gastrointestinal.
Epidemiologie
Infecia este transmis aerogen, uneori pe cale fecal-oral, de la
bolnavul sau purttorul de virus. Receptivitatea la infecie este mai mare
la copii. n colectivitile de copii apare sporadic.
Etiologie
Reovirusul face parte din familia Reoviridae. Are dimensiuni de 7080 nm, form cilindric i conine ARN. Se disting 3 serotipuri de
reovirusuri, izolai de la om.
Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 2-5 zile. Boala se manifest prin
intoxicaie moderat, mai pronunat la copii. Bolnavii acuz sl
37
Farmacoterapie
Tratament simptomatic.
Infecia respiratorie cu Mycoplasma
Infecia respiratorie cu Mycoplasma este o boal infecioas acut,
cu diverse manifestri clinice, intoxicaie moderat i tulburri n
activitatea cilor respiratorii superioare sau inferioare.
Epidemiologie
Sursa de infecie este bolnavul sau purttorul de micoplasme.
Infecia se transmite pe cale inhalatorie. Receptivitatea este caracteristic
pentru toate vrstele, ns mai des se mbolnvesc colarii i persoanele
cu vrste cuprinse ntre 15-30 ani. Cele mai multe cazuri apar n
comunitile nchise sau n cadrul familial.
Etiologie
Mycoplasma pneumoniae este cel mai important agent din grupul
Mycoplasma, familia Mycoplasmatoceae. Micoplasmele ocup un loc
intermediar ntre virusuri i bacterii. De virusuri le apropie capacitatea de
a trece prin filtre, iar de bacterii posibilitatea de a fi cultivate pe medii
necelulare. Se cunosc peste 40 de specii de Mycoplasma. Conin ADN i
ARN, dimensiunile lor ajung la 100-150 nm; sunt gram-negative i
anaerobi facultativi. Se inacti- veaz rapid la nclzire, iradiere cu raze
ultraviolete i sub aciunea dezinfectantelor.
Patogenie
Procesul patologic evolueaz n mucoasa rinofaringelui, laringe- lui,
traheei, bronhiilor, esutului alveolar i are caracter generalizat. Uneori se
38
Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 1-3 sptmni, ns mai des de 7-14
zile. Se disting 2 forme clinice ale infeciei micoplasmice respiratorii:
infecie respiratorie acut, care evolueaz sub form de faringit, rinofaringit, laringofaringit i bronit;
pneumonie.
In infecia respiratorie acut bolnavii acuz o slbiciune nensemnat, frisoane, uneori cefalee moderat. Temperatura este normal
sau subfebril. La bolnavi apar dureri n gt, rinoree, tuse.
Obiectiv se determin infecia conjunctivei i a sclerelor, hiperemia difuz a palatinului moale i a peretelui posterior al faringelui.
Poate aprea granulaia mucoasei palatinului moale i o ngroare
moderat a amigdalelor, mrirea nensemnat a ganglionilor limfatici
cervicali i submandibulari. La auscultaie se determin raluri uscate i
respiraie aspr. Complicaiile (otita, sinusita) sunt determinate de
asocierea infeciei cu bacterii.
Farmacoterapie
Tratament etiologic: antibioticele din grupul tetraciclinelor (Tetraciclin, Oxitetraciclin, Doxiciclin, Metaciclin) i macrolidelor (Eritromicin, Azitromicin, Claritromicin, Roxitromi- cin,
Midecamicina).
Terapie patogenic, imunomodulatorie i simptomatic dup
necesitate.
Fitoterapia infeciilor respiratorii acute
Fitoterapia infeciilor respiratorii acute (IRA) se realizeaz dup
urmtoarele principii:
l. Tratamentul etiotrop const n restabilirea barierelor protectoare
ale cilor respiratorii superioare i funciei de drenaj a bronhiilor.
Ai
39
41
42
Plante medicinale
1.
Salicilai
2.
Terpenc
3.
Fitoncide
4.
Fenologlicozide
5.
Benzaldehid
6.
Timol
7.
Antibiotice
vegetale
Plante cu aciune antiviral: obligean (Acorus calamus), geraniacee, sovrf (Origanum vulgare), coada-racului (Origanum vulgare),
ceap (Allium cep a), melis (Melissa officinalis), zmeur (Rubus idaeus),
salvie (Salvia officinalis), usturoi (Allium sativum), eucalipt (Eucalyptus
globulus).
II. Tratament patogenic
Pentru normalizarea imunitii antiinfecioase se folosesc:
43
44
Bronita acut
Bronita acut este o boal inflamatorie acut a mucoasei bronhiilor
sau a traheii i bronhiilor (traheobronit).
Epidemiologie
Bronita acut este cea mai frecvent afeciune a aparatului respirator la persoanele de toate vrstele indiferent de sex i apare mai des
n anotimpurile reci.
Clasificare
Dup etiologie:
- infecioas (viral, bacterian, fungic);
fizico-chimic;
- alergic.
Dup substratul morfopatologic:
- cataral;
- purulent.
Dup disfuncia ventilatorie:
- neobstructiv;
- obstructiv.
Dup evoluie:
- acut (< 1 lun, de obicei pn la 2-3 sptmni);
- trenant (> 1 lun);
- recidivant (3 i mai multe ori pe an).
Etiologie
Viral (virusurile gripale A i B, adenovirusuri, rinovirusuri, virusuri
sinciial-respiratorii etc.). Este cauza cea mai rspndit.
Bacterian (,Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Moraxella
catarrhalis etc.) sau bacteriano-viral.
Fungic (rar).
Fizico-chimic (vapori de acizi i baze, gaze iritante, aer sau
gaze fierbini sau reci etc.).
Alergic (diverse substane organice i anorganice).
Factori favorizani i predispozani:
suprarcirea;
dereglarea respiraiei nazale;
focarele de infecie n rinofaringe;
modificarea reactivitii organismului;
subnutriia;
surmenajul;
afeciunile bronhopulmonare anterioare;
insuficiena cardiac congestiv;
vrsta (copii i vrstnici);
fumatul (inclusiv cel pasiv);
alcoolismul;
reflux-esofagita;
umiditatea nalt;
poluarea atmosferic etc.
Patogenie
Agentul etiologic determin un proces inflamator de intensitate
variat care debuteaz, de regul, cu lezarea nazofaringelui, rspndindu-se ulterior n laringe, trahee i bronhii. Afectarea bronhiilor
46
47
Tratament
Regim igieno-dietetic. repaus fizic (la pat n perioada de per- sistare
a febrei). Lichide (ceai cu miere, ap mineral alcalin), de preferin
cldue, n cantitate suficient (pn la 34 l/zi).
Farmacoterapie
Alegerea preparatelor medicamentoase depinde de forma clinic i
evoluia bronitei acute:
Analgezice/antipiretice n caz de febr (5-7 zile): Acid acetilsalicilic 500 mg x 3 ori/zi sau Paracetamol 500 mg x 3 ori/zi.
Antitusive n caz de tuse uscat, neproductiv, chinuitoare: Codein 10-20 mg x 4-6 ori/zi sau Dextrometorfan 10-20 mg x 3-4 ori/
zi (maximum 120 mg/zi) sau Efitusin 1 linguri (5 ml) x 3 ori/zi
etc.
Bronhodilataoare (n obstrucia bronic): Teofilin sau Aminofilin 150 mg x 3 ori/zi per os sau Teofilin (Aminoflin) retard
sau soluie de 2,4% 10 ml i.v. la interval de 12 ore sau beta 2adrenomimetice (salbutamol sau terbutalin aerosol, per os sau
parenteral).
49
Pneumoniile
Pneumoniile sunt boli inflamatorii acute ale parenchimului pulmonar de
etiologie infecioas, cu afectare predominant a alveolelor.
50
Epidemiologie
Pneumoniile prezint o cauz major de morbiditate pentru toate
vrstele n ntreaga lume. Incidena acestei boli variaz n funcie de ar
(10-16/1000 populaie n SU A, 10~ 11 %o n Marea Britanie i Frana,
3,9%o n Rusia, 4,7%o n Ucraina etc. indici nregistrai n anii 19992003) i vrsta bolnavilor. Rspndirea pneumoniilor comunitare
(extraspitaliceti) variaz ntr-un diapazon foarte larg: de la 111,6%o la
persoanele tinere (>18 ani) i de vrsta medie, pn la 25^44%o la
vrstnici (>65 ani). Pneumoniile nosocomiale se dezvolt la 0,5-1% din
bolnavii spitalizai cu alte diagnosticuri. Acest indice crete pn la 1520% n seciile de terapie intensiv.
n Republica Moldova sufer de pneumonie circa 22 mii de
persoane anual, iar mortalitatea este de 5,4/1000 populaie [Botnaru V.,
1999].
Clasificare
Dup etiologie:
bacteriene;
virale;
determinate de Chlamydii;
determinate de Mycoplasme;
fungice;
cu agent infecios neidentificat.
Dup mediul de dezvoltare:
pneumonii comunitare (extraspitaliceti);
pneumonii nosocomiale (spitaliceti);
pneumonii prin aspiraie;
pneumonii la persoanele cu imunitatea compromis.
Dup patogenez:
primare;
secundare.
Dup aspectul clinico-morfologic:
pneumonie franc lobar (pleuropneumonie);
51
bronhopneumonie;
pneumonie interstiial.
Dup extinderea procesului
unilaterale:
- totale;
- lobare;
- segmentare;
- lobulare;
- centrale (parahilare);
bilaterale (cu indicarea extinderii procesului).
Dup gravitate:
uoare;
medii;
severe;
fulminante.
Dup evoluie:
acute;
trenante (evoluie > 4 sptmni).
Majoritatea pneumoniilor sunt de provenien bacterian. Conform
recomandrilor OMS, clasificarea pneumoniilor dup principiul etiologic
este mai important, deoarece din etiologie reiese terapia adecvat.
n practica medical cotidian, este util de a evidenia pneumoniile
comunitare (extraspitaliceti), contractate n afara mediului de spital, i
pneumoniile nosocomiale (spitaliceti), dobndite dup 48-72 ore de
aflare n spital, deoarece tratamentul empiric (orb) va depinde de
mediul n care s-a instalat boala.
Etiologie
bacterii (cauza cea mai frecvent): Streptococcus pneumoniae,
anaerobi, Stafilococcus aureus, Haemophilus influenzae, Legionella
pneumofila, Klebsiella pneumoniae i ali baci li gram-ne- gativi;
52
53
terenul imunodeprimat (diabetul zaharat, ciroza hepatic, insuficiena renal, neoplaziile, SIDA, transplantele, splenectomia
etc.);
virozele respiratorii;
fumatul;
alcoolismul;
poluarea atmosferic;
frigul;
aerul condiionat;
bronhopneumopatiile cronice;
disfagia etc.
Patogenie
Suprafaa extrem de mare a aparatului respirator prin care acesta
contacteaz cu aerul inspirat, cu componentele infecioase i neinfecioase din atmosfer, explic incidena mare a infeciilor pulmonare i a
pneumoniilor. Exist patru mecanisme patogenetice principale de
dezvoltare a pneumoniei:
54
debut mai puin brutal dect n pneumonia franc lobar, cu fatigabilitate, cefalee, cu sau far catar rinofaringian;
dureri musculare toracice (predominant la baza toracelui), nesemnificative, cauzate de suprasolicitarea muchilor la efort de tuse;
Pneumonia stafilococic
Se ntlnete rar, de obicei n perioada epidemiilor de grip, i are
caracter secundar. S. aureus cauzeaz aproximativ 2% din totalitatea
pneumoniilor i 10-15% din pneumoniile dobndite n condiiile
spitaliceti. Riscului de mbolnvire sunt supui copiii, pacienii
debilitai i vrstnici; pacienii spitalizai, n special cei astenizai, supui
unei intervenii chirurgicale, traheostomiei, intubaiei endo- traheale, i
la cei imunosupresai; copiii i adolescenii cu mucovis- cidoz; pacienii
cu superinfecie bacterian dup pneumonie viral, n special cu H.
influenzae\ pacienii cu endocardit stafilococic i lezarea valvulei
tricuspide cu pneumonie embolic, supui unui abuz
i. v. de medicamente.
Pneumonia stafilococic debuteaz acut, cu febr, stare confuz,
tuse, dispnee, dureri toracice, infiltraie pulmonar poli segmentar
imens cu evoluie necrozant, cu formare de caviti care se pot drena
n pleur, contribuind la instalarea piopneumotoraxului. Fiind o
complicaie frecvent a septicemiei, pneumonia stafilococic instalat
prin embolism pulmonar se caracterizeaz prin infiltrate multiple
neconfluente ce tind spre formare de caviti i au o cauz endovascular
(endocardit a cordului drept, tromboflebit septic etc.). La pacienii cu
imunitatea sczut, la copii i vrstnici are o evoluie subit
(fulgertoare).
Pneumonia streptococic
Streptococul beta-hemolitic de grup A este o cauz relativ rar a
pneumoniei (aproximativ 5% din totalitatea pneumoniilor bacteriene).
Pneumonia streptococic poate fi primar sau secundar unei viroze
respiratorii, amigdalitei acute, scarlatinei, rujeolei, varicelei, tusei
convulsive, gripei, altor boli respiratorii acute i a bolilor bron- hopulmonare cronice.
Aspectul morfopatologic, clinic i radiologie este de bronhopneumonie. Ca i n alte pneumonii bacteriene, debutul bolii este nsoit
de febr, dispnee, tuse i dureri toracice este de regul brusc. Gravitatea
57
i
58
Farmacoterapie
Tratamentul antiinfecios, empiric, se va ncepe imediat dup recoltarea
produselor patologice respective pentru culturi. Antibioticele vor fi alese n funcie
de mediul n care s-a instalat boala i aspectul clinico-radiologic. n caz de
ineficacitate a tratamentului timp de 3 zile antibioterapia va fi corijat (conform
rezultatelor an- tibiogramei). Tratamentul antiinfecios al pneumoniilor comunitare
far complicaii se va prelungi pe ntreaga perioad a strii febrile + 3 zile dup
normalizarea temperaturii. In medie durata tratamentului antiinfecios este de 7-10
zile, n caz de suspecie a pneumoniei atipice (cu Mycoplasma pneumoniae,
Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonioe, Coxiella burnetii, virusuri) - 14 zile,
iar n caz de pneumonie cu Legionella pneumophila - 21 zile. Durata tratamentului
antiinfecios al pneumoniilor comunitare complicate i celor nosocomiale se va
aprecia individual n funcie de caz.
Selecia antibioticelor pentru tratament n funcie de forma pneumoniei
Pneumonii comunitare, evoluie uoar, vrsta sub 60 ani, fr comorbiditi
Peniciline:
- Ampicilin 1,0 g i.m. la 4 ore sau
- Amoxicilin 1,0 g p.o. la 8 ore sau
Amoxicilin + Acid clavulanic 625 mg de 3 ori/zi p.o.
n caz de alergie, intoleran, rezisten se recomand Ma- crolide:
- Eritromicin 0,5 g p.o. la 6 ore sau
- Claritromicin 0,5 g p.o. la 12 ore sau alt macrolid Azitromicin p.o. n
prima zi cte 0,5/zi, n a II-V-a zile
- cte 0,25/zi sau
- Roxitromicin 0,15 x 2 ori/zi p.o. sau Spiramicin 3,0 mln. UI x 2 ori/zi
p.o. sau
Tetracicline:
Doxiciclin 0,1 g p.o. la 12 ore n I-a zi, ulterior - 0,1 g/zi.
Pneumonii comunitare, evoluie medie, vrsta peste 60 ani sau
comorbiditti
t
62
Peniciline:
- Ampicilin 1,0 g i.m. la 4 ore sau
- Amoxicilin + Acid clavulanic 1,2 g x 3 ori /zi i.v. (3 zile), apoi 625 mg x 3
ori/zi p.o. (7 zile) sau
Macrolide:
- Eritromicin 0,5 g p.o. la 6 ore sau
- Claritromicin 0,5 g p.o. la 12 ore sau alt macrolid
- Roxitromicin 0,15 x 2 ori/zi p.o. sau
- Spiramicin 3,0 mln. UI x 2 ori/zi p.o. sau
Cefalosporine de generaia a Il-a
- Cefuroxim 750 mg x 3 ori/zi i.m. sau
- Cefoxitin 1,0 g x 3 ori /zi i.m. sau i.v.
In caz de rezisten, se recomand Fluorochinolone:
- Ciprofloxacin 200 mg x 2 ori /zi i.v. (3 zile), apoi 0,5 x 2 ori/zi p.o. (7
zile) sau
- Pefloxacin p.o. 400 mg x 2 ori/zi i.v. (3 zile), apoi 400mg x 2 ori/zi p.o.
sau
- Ofloxacin 400 mg x 2 ori/zi p.o.
Pneumonii nosocomiale
Cefalosporine de generaia a IlI-a:
Cefotaxim 1,0 g x 3 ori/zi i.v. sau i.m. sau
Ceftazidim 2,0 o dat n zi i.m. sau i.v. sau
Ceftriaxon 2,0 o dat n zi i.m. sau i.v. +
Aminoglicozide:
Gentamicin 3 mg/kg/zi x 3 ori/zi, i.m. sau
Tobramicin 3 mg /kg/zi i.m. x 2 ori/zi sau Amikacin 15 mg/kg/zi
x 3 ori/zi, i.m. apoi
Fluorochinolone:
Ciprofloxacin 400 mg x 2 ori/zi i.v. (3 zile), apoi 500 mg x 2
ori/zi p.o. (7 zile) sau
Pefloxacin 400 mg x 2 ori/zi i.v. (3 zile), apoi 400 mg x 2 ori/zi
p.o. (7 zile) cu Cefalosporine de generaia a IlI-a
n caz de alergie, intoleran se recomand Aminoglicozide:
Gentamicin 3 mg/kg/zi x 3 ori/zi, i.m. sau
Tobramicin 3 mg /kg/zi i.m. x 2 ori/zi sau
Amikacin 15 mg/kg/zi x 3 ori/zi, i.m.
Lincosamide:
- Clindamicin 1,2-2,7 g/zi n 3 prize i.v. sau i.m. (3 zile), apoi 300 mg x 3
ori/zi p.o. (7 zile) sau
Lincosamide cu Fluorochinolone
In caz de rezisten se recomand Carbapeneme:
- Imipenem 500 mg x 3 ori/zi i.v. sau i.m.
Pneumonii prin aspiraie
Peniciline:
- Amoxicilin + Acid clavulanic 1,2 g x 3 ori /zi i.v. (3 zile), apoi 625 mg x 3
ori/zi p.o. (7 zile) sau
64
Lincosamide:
Clindamicin 1,2-2,7 g/zi n 3 prize i.m. (5 zile), apoi 300 mg x 3
ori/zi p.o. (5 zile) + Aminoglicozide
n caz de rezisten se recomand Carbapeneme:
Imipenem 500 mg x 3 ori/zi i.v. sau
Sulfamide:
Co-trimoxazol cte 960 mg x 2 ori/zi p.o.
n caz de candidoz se recomand Antimicotice:
Fluconazol 50 mg/zi p.o. sau
Ketoconazol 200 mg/zi p.o.
Terapia patogenic i simptomatic
Analgezice/antipiretice n caz de febr (5-7 zile): Acid acetilsa- licilic 500 mg
x 3 ori/zi sau Paracetamol 500 mg x 3 ori/zi.
MucoUtice i expectorante per os (10-14 zile): Bromhexin 8 mg x 3 ori/zi
sau Acetilcistein 200 mg x 3 ori/zi sau Carbo-
66
cistein - doza de atac 750 mg x 3 ori/zi, de ntreinere (dup instalarea efectului clinic)
500 mg x 3 ori/zi sau Pertusin 15 ml x 3 ori/zi sau Mucaltin 50 mg x 3 ori/zi etc.
Lichide intravenos (Sol. 0,9% NaCl) dac este necesar de a corecta strile de
deshidratare i a menine un debit urinar adecvat (>1,5 1/24 ore).
Fitoterapia pneumoniilor
In tratamentul complex al pneumoniilor se utilizeaz i plante
medicinale, ndeosebi cu aciune antiinflamatoare i antihipoxant.
Tabelul 2
Plant
medicinal
Posologie
modul
administrare
i Aciune
de antiinflamatoare
3
Ac
iune
antihi
poxa
n
t
4
Obligean
Infuzie rece
(A corns calamus) 1:50, cte 100
(rizom)
ml de 3 ori pe zi
++
++
Antiviral, anti
microbi an
Nalb-mare
(Althaea
officinalis)
(rdcin)
+++
Mucolitic,
expectorant,
analgezic
Mesteacn alb
(Betula alba)
(suc)
Suc, cte 50 ml
de 3-6 ori pe zi
++
++
Soc
Infuzie 1:50, cte +++
(Sambucits ni 100 ml de 3-6 ori -H-+
gr a (flori)) pe zi
Ventrilic
(Veronica
officinalis
aeriene))
++
68
+++
+++
Efecte
curative
suplimentare
Efecte
adverse
6
Creterea
secreiei sucului gastric, pi
roz
Nu sunt
descrise
Dezintoxican- t, Nu sunt
diuretic,
descrise
regleaz metabolismul,
Imunomodulatoare
Desensibilizant. anlimicrobian
Dezintoxicant
antimicotic,
expectorant
Nu sunt
descrise
Nu sunt
descrise
+++
++
Glbenele
(flori)
+++
Coada-vacii
Infuzie 1:50,
(Verbascum
cte 30-50 ml de
thapsiforme (flori, 3-5 ori pe zi
frunze))
++
++
Scara domnului
(Polemonium
coendeum
(rizom))
Decoct 1:50,
cte 30-50 ml de
3-6 ori pe zi
++
Sedativ,
expectorant
Eucalipt
globular
(Eucalyptus
Globulus
(frunze))
+++
Sedativ, antimicrobian,
antimicotic,
antiviral,
mucolitic,
expectorant
Antimicrobia- n,La
utilizarea
mucolitic,
ndelungat n
expectorant,
doze mari pot
sedativ
surveni: greuri,
vom, cefa- lee,
sindrom
hemoragipar
Mucolitic,
analgezic,
expectorant
Nu sunt
descrise
Somnolen,
apatie
Hipersensibilitate fa de
uleiul eteric
Persoanele, care au suportat pneumonie, se vor afla la eviden timp de 313 luni i mai mult. n aceast perioad se recomand fitoterapie cu aciune
imunomodulatoare.
Epidemiologie
Boala se ntlnete relativ rar. Vrsta predominant a pacienilor este de
40-70 ani. Brbaii fac abces pulmonar de aproximativ 4 ori mai frecvent dect
femeile.
71
Dup localizare'.
- periferice;
- centrale.
unice;
multiple;
unilaterale;
bilaterale;
cu afectare segmentar;
cu afectare lobar;
cu afectare > 1 lob.
Dup gravitatea evoluiei:
- uoar;
- medie;
- grav.
extrem de grav.
Dup complicaii:
Dup evoluie:
- acute;
- subacute;
cronice (abces cronic; gangrena cronic nu exist).
Dup N.V. Putov, 1988.
Etiopatogenie
In majoritatea cazurilor, abcesul pulmonar este cauzat de aspiraia de
material infectat din cile respiratorii superioare la pacienii far cunotin sau
n anestezie general, alcoolici, cu boli ale sistemului nervos central sau n
abuz de sedative. Uzual este implicat flora anaerob sau n asociaie cu cea
aerob, mai rar flora aerob sau fungi.
In unele cazuri, abcesele pulmonare sunt o complicaie a pneumoniei cu
Klebsiella pneumoniae (Friedlnder), cu Staphylococcus aureus, cu
Actinomyces israelii, cu streptococul beta-hemolitic, cu Legionella sau H.
influenzae. La bolnavii imunodeprimai factorul etiologic de regul este
Nocardia, Cryptococcus, Aspergillus, Phy- comyces sau baci Iii gram
negativi.
Abcesele pot surveni n septicemii (consecin a emboliilor septice),
infarctul pulmonar cu infectare secundar sau extindere direct prin diafragm
a abcesului hepatic.
generali:
-
alcoolism;
tabagism;
teren
imunodeprimat; diabet
zaharat;
vrsta naintat;
stri de denutriie etc.
locali'.
-
stenoze bronice;
afeciuni pulmonare anterioare repetitive;
lipsa reflexului de tuse etc.
Tabloul clinic
Debutul poate fi acut sau insidios. Simptomatologia n primele zile se
aseamn cu cea a pneumoniei acute: alterarea strii generale, tuse cu
expectoraie, febr, anorexie, transpiraii, dureri toracice. Sputa este purulent,
adesea hemoptoic. Sputa cu miros putrid este cauzat de bacili anaerobi.
Lipsa mirosului specific nu exclude infecia cu aceti bacili (aproximativ n
40% cazuri de abcese cu anaerobi sputa nu are acest miros). Febra depete
39C. Starea general este alterat sever (pn la stare de prostraie). Durerea
toracic este un semn de antrenare n proces a pleurei. Persistarea frisoanelor la
bolnavii cu pneumonie sugereaz formarea abcesului.
Examenul obiectiv relev sindromul de condensare pulmonar: dispnee
de tip polipneic, intensitatea creia poate varia de la absen pn la
manifestare foarte pronunat; diminuarea amplitudinii micrilor respiratorii a
hemitoracelui din partea afectat; accentuarea transmiterii vibraiilor vocale n
zona afectat (accentuarea freamtului pectoral); submatitate sau matitate n
zona afectat; suflu tubar, bronhofonie accentuat, raluri crepitante.
Deschiderea abcesului n bronhii este marcat de eliminarea masiv
(vomic) unic (ntlnit mai rar) sau fracionat (ntlnit mai des) a
coninutului purulent. Dup vom starea general de regul se amelioreaz,
febra scade. Urmeaz perioada de supuraie deschis, caracterizat prin
74
Tratament
Regim igieno-dietetic: repaus la pat. Regim alimentar complet cu aport
abundent de lichide.
Farmacoterapie
Antibiotice parenteral n doze mari (urmeaz s fie indicate imediat dup
colectarea sputei i a sngelui pentru examenul bacteriologic):
Penicilin i.v. 10-20 mln UI/24 ore sau
Amoxicilin/Acid clavulanic 1,2 g x 3 ori/zi i/v (10 zile), apoi
625 mg x 3 ori/zi per os (10 zile) + Metronidazol 500 mg x 2 ori/zi
i/v (7 zile) sau
Clindamicin 1,2-2,7 g/zi i/m x 3 ori/zi (5 zile), apoi 300 mg
x 2ori/zi i/m (5 zile) + Gentamicin 3 mg/kg/zi x 2 ori/ zi i/m (10
zile) sau
- Tobramicin 3 mg/kg/zi i/m x 3 ori/zi (10 zile) sau
- Amikacin 15 mg/kg/zi i/m x 3 ori/zi (10 zile)
- Alternativ: Cefalosporine de generaiile IIIIV (Ceftria- xon,
Cefoperazon,
Ceftazidim
etc.)
sau
Fluorochinolone
(Ciprofloxacin, Pefloxacin)
- In caz de ineficacitate: Carbapeneme (Imipenem)
Medicaie adjuvant conform indicaiilor (expectorante, muco- i
bronholitice, perfuzii de lichide cu scop de dezintoxicaie etc.).
75
Epidemiologie
Bronita cronic afecteaz aproximativ 10% din populaia adult (cu mari
variaii dup ar, ajungnd la peste 40% n Londra), fiind mai frecvent la
brbai. Vrsta predominant este de peste 40 de ani.
Clasificare
Dup caracterul inflamat iei:
-
cataral (simpl);
muco-purulent;
purulent.
Dup patogenez:
- primar (n diagnostic nu se menioneaz);
- secundar (se va meniona n diagnostic).
76
obstructiv;
neobstructiv.
acutizare;
remisiune.
Etiologie
Bronita cronic apare ca urmare a aciunii unor iritani bron- ici.
Factorii etiologici sunt:
Fumatul.
77
Patogenie
Sub aciunea factorilor etiologici crete secreia glandelor mucoase, se
dezvolt hiperplazia lor, se deregleaz funcia epiteliului ciliar bronic, se
metaplazeaz treptat epiteliul normal, se reduce secreia de surfactant n
alveole i la nivelul broniolelor terminale, scade funcia macrofagelor i
secreia de IgA, se reduce rezistena antiinfecioas la nivelul broniolar.
Mucusul secretat sporete cantitativ i i modific proprietile reologice,
devenind mai vscos, aderent, nendeplinindu-i rolul n aprarea local
antiinfecioas i cel de transportare a particulelor microscopice nimerite n
bronhii cu aerul inspirat. Ca urmare, n peretele bronic apare un infiltrat
celular inflamator.
La unii bolnavi permeabilitatea bronic nu se deterioreaz (bronit
cronic neobstructiv), la alii boala evolueaz cu dereglarea progresiv a
permeabilitii bronice (bronit cronic obstructi- v). Cauza obstruciei
bronice este edemul mucoasei, hipersecreia de mucus vscos i, n unele
cazuri, bronhospasmul.
Obstrucia bronic cauzeaz scderea ventilaiei alveolare, deteriorarea
raportului ventilaie/perfuzie, producerea insuficienei respiratorii cronice,
caracterizat prin hipoxemie i hipercapnie.
Tabloul clinc
Bronita cronic neobstructiv, precum i cea obstructiv, au un debut
insidios, la nceput tuea este mai frecvent dimineaa, ns cu timpul se
manifest tot mai frecvent (n cursul zilei i seara) i devine permanent.
Expectoraia, n debut mucoas, devine ulterior muco-purulent sau purulent
la asocierea infeciilor respiratorii.
Boala evolueaz cu acutizari i remisiuni. n acutizare crete cantitatea i
se schimb caracterul sputei: din mucoas, albicioas n muco-purulent (sau
purulent), glbuie, verzuie. Poate fi prezent febra. n remisiune tuea devine
mai rar, cantitatea sputei se micoreaz considerabil, ea devenind mucoas.
Pe lng cele expuse, pentru bronita cronic obstructiv este caracteristic
dispneea care progreseaz treptat, se accentueaz n acutizare i diminueaz n
remisiune.
78
Tratament
Regim igieno-dietetic:
repaus fizic (n perioada de acutizare);
ntreruperea contactului cu iritanii bronici (poluani atmosferici,
noxe industriale, praf casnic, fum, detergeni etc.), renunarea la fumat;
Farmacoterapie
Mucolitice i expectorante per os, care, pe lng aportul mrit de
lichide, amelioreaz eliminarea secreiilor bronice: Bromhe- xin 8-16
mg x 3 ori/zi sau Acetilcistein 200 mg x 3 ori/zi sau Carbocistein - doza
de atac 750 mg x 3 ori/zi sau Ambroxol 1 comprimat x 3 ori/zi, de
ntreinere (dup instalarea efectului clinic) 500 mg x 3 ori/zi sau alte
remedii (Sruri de amoniu; Io- dur de potasiu; lpeca; Frunz de Ieder
etc. Vezi n continuare Fitoterapia bronitelor).
Bronhodilatatoare (n bronita cronic obstructiv): Ipratro- pium
bromur 1-2 doze x 3 ori/zi sau Tiotropium bromur (cu aciune retard i
mai eficient dect Ipratropium bromur). n lipsa efectului, Ipratropiumul
bromur va fi combinat cu beta.,- adrenomimetice (Salbutamol aerosol 12 doze x 3 ori/zi sau 2 mg 1 comprimat per os x 34 ori/zi sau
Terbutalin aerosol 1-2 'doze x 3 ori/zi sau 2,5 mg 1 comprimat per os x
79
1.
2.
3.
81
Emfizemul pulmonar
Poate fi primar (esenial) sau secundar.
Tabloul clinic
Boala are un debut insidios, o evoluie Iar acutizri i remisiuni
evidente, cu dispnee, predominant expiratorie (cu buzele protruzi- onate), ce
progreseaz lent, dar ireversibil. Tuea este periodic cu expectoraie mucoas
sau mucopurulent n cantitate mic.
La examenul fizic se observ mrirea tuturor diametrelor toracice,
coborrea bazelor pulmonare, limitarea micrilor toracelui n inspir profund,
hipertrofia musculaturii respiratorii accesorii, trahee cobort (micorarea
distanei dintre cartilajul tiroid i furculia stemal), sunet timpanic la percuie,
85
Tratament
Regim igieno-dietetic:
limitarea efortului fizic;
ntreruperea contactului cu iritanii bronici (poluani atmosferici,
noxe industriale, praf casnic, fum, detergeni etc.), abinerea de la fumat;
Farmacoterapie
Bronhodilatatoare (n bronita cronic obstructiv): Ipratropium
bromur 1-2 doze x 3 ori/zi sau Tiotropium bromur (cu aciune retard i
mai efectiv dect Ipratropium bromur). n lipsa efectului, Ipratropiumul
bromur va fi combinat cu beta 2-adrenomi- metice (Salbutamol aerosol 12 doze x 3 ori/zi sau 2 mg 1 comprimat per os x 3-4 ori/zi sau Terbutalin
aerosol 1-2 doze x 3 ori/zi sau 2,5 mg 1 comprimat per os x 2-3 ori/zi sau
parenteral) sau (n lipsa efectului) metilxantine (Teofilin sau Aminofilin
150 mg x 3 ori/zi per os sau forme retard sau soluie de 2,4% 10 ml i.v. la
12 ore interval).
Corticoterapia va fi indicat n caz de rspuns nesatisfactor la
tratamentul bronhodilatator, VEMS < 1 l/sec., insuficien respiratorie sever: Prednisolon 15-30 mg/24 ore per os timp de
2- 4 sptmni, cu scderea ulterioar treptat a dozei (1/2-1 tab. la 7
zile).
Oxigenoerapia (pe sond nazal aproximativ 2 1/min > 12-15 ore/zi)
este indicat n caz de hipoxemie sever (Pa02 <55 mm ai col. de Hg).
Respiraie asistat n insuficiena respiratorie sever.
Tabloul clinic
Boala are un debut insidios pe fondul unei maladii cronice bronhoobstructive (bronit cronic obstructiv, astm bronic etc.), cu dispnee
expiratorie, ce progreseaz lent, dar ireversibil, ce se accentueaz n acutizare
i scade n remisiune. Bolnavul poate s acuze tuse cu expectoraie (caracterul
sputei depinde de procesul inflamator din bronhii).
La examenul obiectiv se constat mrirea tuturor diametrelor toracice,
coborrea bazelor pulmonare, limitarea micrilor toracelui n inspir profund,
sunet timpanic la percuie, diminuarea murmurului vezicular, expir prelungit,
raluri uscate. Este posibil hipocratismul digital. n stadiile avansate va fi o
cianoz difuz pronunat: bolnavi blue bloaters (cianotici) i semne de cord
pulmonar cronic.
87
Tratament
Tratamentul const n terapia bolii primare, cauz a dezvoltrii emfizemului pulmonar secundar (vezi Tratamentul bronitei cronice).
Tabloul clinic
Tabloul clinic (principalele caracteristici) este prezentat n tabelul 3.
Tratament
Vezi tratamentul bronitei cronice obstructive i a emfizemului pulmonar.
Tabelul 3
88
Astmul bronic
Astmul bronic este o boal cronic, inflamatorie, recidivant a cilor
respiratorii, caracterizat prin creterea reactivitii traheo- bronice la diferii
stimuli i manifestat clinic prin crize de dispnee, nsoite de wheezing, n
consecina bronhospasmului, hipersecre- iei i edemului mucoasei bronhiilor.
89
Epidemiologie
Astmul bronic este frecvent n majoritatea rilor dezvoltate i
industrializate. Numrul total de bolnavi cu aceast maladie n lume depete
150 mln., incidena fiind de 3-11%. Exist mari variaii de prevalen n raport
cu vrsta, aria geografic, mediul de via i munc. Astmul este mai frecvent
n copilrie i majoritatea cazurilor de boal ncep la vrsta sub 40 ani, ns
exist numeroase cazuri de astm bronic cu debut tardiv (dup 50 ani). Astmul
bronic se ntlnete mai des la femei. Mortalitatea de astm bronic este de 2-4
cazuri la 00 000 populaie pe an.
Prevalena acestei boli n Republica Moldova este de aproximativ 4% din
populaia adult. (n Romnia: 5-7% la aduli i 9-11% la copii. n Europa t
SUA: 3-9%).
Clasificare
Dup etiopatogenie:
astm extrinsec (alergic, atopic);
- astm intrinsec (nealergic, idiopatic);
- astm asociat;
- de etiologie neidentificat.
Dup severitate:
intermitent uor (treapta I); persistent
uor (treapta II);
- persistent moderat (treapta III);
persistent sever (treapta IV).
90
Dup evoluie:
-
acutizare;
remisiune instabil;
remisiune;
remisiune stabil (mai mult de 2 ani).
Etiologie
Sub aspectul factorilor etiologici, astmul bronic este o boal heterogen. Printre factorii incriminai n producerea bolii se numr:
factorii profesionali;
efortul fizic;
factorii psihogeni.
Alergenii pot ptrunde n organism din mediul extern sau pot fi formai
de organismul nsui. Se disting alergeni infecioi i nein- fecioi.
Factori favorizani i predispozani : transmitere genetic, expunere la
alergeni casnici (acarieni, animale, fungi etc.), de mediu (polen, fungi) sau
profesionali, infecii respiratorii (ndeosebi virale), infecii respiratorii virale n
copilrie, fumatul, poluarea atmosferic.
Patogenie
Elementul definitoriu al astmului bronic este sindromul bronic
obstructiv sub form de criz, total sau parial reversibil, ce se produce prin
convergena mai multor mecanisme: spasmul musculaturii broni- ce, edemul
mucoasei bronice i hipersecreia de mucus vscos.
n mecanismul de instalare a astmului bronic intervin hiper- reactivitatea
bronic, alergia la alergeni externi inhalai, infeciile respiratorii, reaciile
psihofiziologice la stresuri. Hiperreactivitatea bronic (un defect fiziologic),
prezent la toi bolnavii, predispune la bronhospasm. Acest defect poate fi
diagnosticat prin proba cu his- tamin sau acetilcolin (inhalarea acestor
substane provoac spasm bronic). Factorii alergici intervin la majoritatea
91
Tabloul clinic
Astmul bronic se caracterizeaz prin accese de dispnee paroxistic de tip
expirator, rcidivant. Boala are o evoluie cronic, cu acutizri i remisiuni.
Criza de astm bronic poate aprea dup contactul cu alergeni, cu factori
iritani nespecifici sau far o cauz aparent (din senin) sau poate fi anunat
de prodroame: strnut, rinoree, gdilitur n gt, senzaie de arsur n trahee,
tuse spastic. Criza de astm se instaleaz n cteva minute sau zeci de minute,
cu dispnee predominant expiratorie, tuse chinuitoare far expectoraie i
respiraie uiertoare (wheezing). Poziia bolnavului este eznd sau
ortopnee. Accesele de astm bronic se produc frecvent noaptea (din cauza
predominrii tonusului vagal), n anotimpul umed sau n condiii de
microclimat nefavorabil (praf, fum etc.), stres psihoemo- ional, dup efort
fizic sau ncetarea lui, dup infecii respiratorii superioare sau alergeni
specifici. Criza astmatic variaz dup durat i severitate, de la episoade
uoare de tuse, ce dureaz cteva minute, pn la accese de dispnee cu
wheezing, cu o durat de ore, care cedeaz spontan sau prin medicaii
bronhodilatatoare. Intre accese bolnavul se simte bine, nu are disconfort
respirator i poate desfur o activitate normal. n timpul accesului de astm,
92
Tratament
Obiectivul tratamentului astmului bronic const n normalizarea (sau
ameliorarea) i meninerea la acest nivel a permeabilitii bronice.
93
bronhodilatatoare
beta2-adrenergice;
94
a)
perorale
(Terbutalin);
b)
Se vor evita:
sedativele i hipnoticele;
simpatomimeticele (cu excepia cazurilor, n care anterior n-au fost
95
folosite niciodat);
aspirina;
penicilinele;
oxigenoterapia continu, nesupravegheat.
Antihipoxante: mesteacn (Betula alba), soc (Sambucus nigra), iarbmare (Inula helenium), pojami (Hypericumperforatum), tei (Tilia
cordata), podbal (Tussilago farfara), mueel (Matricaria
chamomilla), lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra), viorea (Viola
arvensis), coada-calului (Equisetum arvense), denti (Bidens
96
tripartita).
2.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra). Rizomul i rdcina lem- nuluidulce conin glicirizin i flavonoizi. Aceti compui manifest efect
spasmolitic, antiinflamator i expectorant. S-a stabilit c posed i aciune
antialergic. Decoctul din lemn-dulce se folosete n compoziia multor specii
antiastmatice.
Mod de administrare: la 15 g de rdcin mrunit de lemn- dulce se
iau 1,5 pahare de ap clocotit i se nclzete la foc ncet timp de 30 min.
Decoctul se rcorete timp de 10 min i se strecoar, volumul se aduce pn la
97
98
Specia nr. 1
Rdcin de lemn-dulce (Glycyrrhiza glabra) - 20 g,
Fructe de anason (Anisum vulgare) - 20 g,
Frunze de salvie (Salvia officinalis) - 20 g,
Muguri de pin (Pinus silvestris) - 20 g.
Mod de administrare: peste 10 g specie se toarn 1 pahar de ap, se
nclzete pe baia de aburi timp de 15 min, apoi se rcete 45 min, se strecoar
i se aduce la volumul iniial cu ap fiart. Se consum sub form cald dup
mese cte Vi pahar fiecare 4-5 ore i 'A pahar la culcare.
99
Specia nr. 2
Frunze de podbal (Tussilago far/ara) - 20 g.
Frunze de ptlagin (Plantago major) - 20 g,
Rdcin de lemn-dulce (Giycyrrhiza glabra) - 20 g,
Pri aeriene de viorea (Viola arvensis) - 20 g.
Mod de administrare: se prepar ca i specia nr. 1. Se iau cte % pahar
de 46 ori pe zi nainte de mese.
Specia nr. 3
Muguri de pin (Pinus silvestris) - 40 g,
Frunze de ptlagin (Plantago major) - 30 g,
Frunze de podbal (Tussilago farfara) - 30 g.
Mod de administrare: se prepar ca i specia nr. 1. Se iau cte !/4-l/3
pahar de 3 ori pe zi.
Specia nr. 4
Rdcin de lemn-dulce (Giycyrrhiza glabra) - 15 g,
Rdcin de scara-domnului (Polemonium coeruleum) - 15 g, Flori de
mueel (Matricaria chamomilla) - 20 g,
Pri aeriene de ment (Mentha piperita) - 20 g,
Pri aeriene de pojami (Hypericum perforatum) - 10 g, Rdcin de
odolean (Valeriana officinale) - 10 g,
Pri aeriene de talpa-gtei (Leonurus cardiaca) - 10 g.
Mod de administrare: se prepar ca i specia nr. 1. Se iau cte 'A sau V
pahar de 3-5 ori pe zi dup mese.
Specia nr. 5
Pri aeriene de cimbru (Thimus vulgaris) - 20 g,
Pri aeriene de podbal (Tussilago farfara) - 20 g,
Pri aeriene de viorea (Viola arvensis) - 20 g,
Iarb-mare (Inula helenium) - 20 g,
Fructe de anason (Anisum vulgare) - 20 g.
Mod de administrare: se prepar ca i specia nr. 1. Se iau ca i specia
nr. 3.
Specia nr. 6
100
Epidemiologie
Prevalena bolii este relativ rar (nu e cunoscut cu exactitate). Vrsta
predominant: n multe cazuri broniectaziiie se instaleaz n copilrie, dar se
manifest clinic la vrsta matur cu aceeai frecven la ambele sexe.
Clasificare
Dup etiologic:
-
congenitale;
dobndite.
cilindrice (dilatare de tip tubular);
varicoase (moniliforme) - dilatare neregulat ca form i mrime,
comparabil hronhografic cu conturul varicelor de safen sau al unui
irag de mrgele;
saculare - cu aspect de saci alungii;
chistice (dilatare foarte accentuat a bronhiilor cu aspect chistic);
mixte.
Dup severitate:
101
uoar;
medie;
sever;
cu complicaii.
Dup evoluie:
acutizare;
- remisiune.
Dup A.N.Kokosov, 1999, cu unele modificri.
Etiopatogenie
Se deosebesc broniectazii congenitale i dobndite. Broniectaziile
congenitale se dezvolt n perioada perinatal, fiind nsoite de alte
malformaii congenitale precum: chisturi aeriene, dextrocardie, patologii ale
sinusurilor paranazale, mucoviscido- z, sindromul Kartagener (situs inversus,
sinuzit i broniectazii) etc. O cauz posibil de constituire a broniectaziilor
este deficitul de alfa-l-antitripsin.
Broniectaziile dobndite pot fi cauzate de alterarea peretelui bronic:
inflamatorie (infecii, inhalare de noxe chimice, reacii imunolo- gice
etc.);
pneumonii repetate;
boli bronhopulmonare cronice;
tuberculoz pulmonar;
fumat etc.
Tabloul clinic
Broniectazia trebuie suspectat la toi pacienii cu infecii pulmonare
102
Tratament
Regim igieno-dietetic: repaus la pat (n episoadele acute febrile),
reducerea excesului de lichide i sare (n bronhoreea abundent) sau
suplimentarea lichidelor (n expectoraia vscoas).
Farmacoterapia
103
Fluorchinolone:
- Ci profl oxacin 400 mg x 2 ori/zi i.v. sau 500 mg x 2 ori/zi per os
(sau Pefloxacin) sau
Amoxicilin/Acid clavulanic 1,2 g x 3 ori/zi i/v sau 625 mg x 3 ori/zi per os
sau Lincosamide:
Clindamicina 1,2-2,7 g/zi i/m x 3 ori/zi sau A minoglicozide:
Gentamicin sau
- Tobramicin sau
- Amikacina
Cefalosporine de generaia a Ill-a:
- Cefotaxim
- Ceftriaxon Ceftazidim
Evacuarea secreiilor: mucolitice, expectorante, bronhodilata- toare, drenaj
postural, bronhoaspiraie cu bronhoscopul, chine- ziterapie etc.
Tratamentul general: vitaminoterapie i tonice generale. Tratamentul
chirurgical (rezecia segmentelor patologice) este indicat n broniectaziile
localizate (un lob sau cel mult doi) ce nu rspund la terapia medical, n
complicaii (hemoptizii repetate, pneumonii recidivante, n forme cu obstrucii
ireversibile). Contraindicaiile tratamentului chirurgical sunt: formele difuze
bilaterale, formele asociate cu boli grave generale, vrstnicii peste 70 ani.
AFECIUNILE ORGANELOR RESPIRATORII INDUSE DE
MEDICAMENTE
Afeciunile organelor respiratorii produse de medicamente reprezint o
varietate de simptome clinice pulmonare ca urmare a reaciilor secundare la
diferite preparate medicamentoase. Efectele adverse sunt reaciile nocive ce
apar la dozele obinuite folosite n scop profilactic, curativ sau pentru
diagnostic. Efectul toxic apare Ia dozele mai mari ce le depesc pe cele
utilizate n terapeutic.
Inciden
Cercetrile efectuate n SUA au artat ca 25% din toate spitalizrile
sunt legate de patologiile provocate de medicamente. Reaciile adverse cu
Etiopatogenie
Medicamentele care provoac mai frecvent dezvoltarea patolo- giilor
respiratorii:
Antimicrobiene:AmfolQvicina. B, Izoniazida, Nitrofuranele,
Streptomicina, Tetraciclinele.
Neurotrope: Anxioliticele, Carbamazepina, preparatele sedative
A nti inflamatoare: Acidul acetilsalicilic, Metamizolul.
105
Tabloul clinic
Tuse seac sau umed;
dispnee;
dureri n cutia toracic;
rinit.
Simptomele enumerate pot surveni la administrarea medicamentelor n
doze terapeutice, neexcluznd mecanismele toxice. Simptomatologia clinic
pulmonar nu este specific pentru aceste afeciuni. Dispariia manifestrilor
la un interval de timp dup ntreruperea tratamentului inductor are o mare
106
Farmacoterapie
Principiile generale ale tratamentului afeciunilor respiratorii la
medicamente:
antihistaminice;
bronholitice;
glucocorticoizi topici;
mucolitice;
antimicrobiene.
Tratamentul este n funcie de gravitatea manifestrilor clinice.
Preparatul se alege dup eficiena lui asupra anumitor simptome i a
evoluiei bolii, de asemenea dup riscul apariiei efectelor adverse i
complicaiilor. Preparatele antihistaminice se utilizeaz prepon- dcrent n
cazul intoleranei glucocorticoizilor cu aciune sistemic (se folosesc ca
alternativ n tratamentul infiltratului pulmonar cu eozinofilie).
Glucocorticoizii inhalatorii i bronhodilatatoarele se utilizeaz n
107
Profilaxie
Pacienii trebuie informai despre reaciile adverse poteniale ale
preparatelor utilizate n tratamentul maladiei corespunztoare i
comportamentul corect n cazul survenirii reaciilor alergice. Pacientul
trebuie s fixeze regimul de administrare a medicamentului i s
informeze medicul despre orice reacie indezirabil a preparatului.
Culegerea minuioas a anamnezei alergologice (inclusiv i la rudele
apropiate), n multe cazuri poate contribui la profilaxia reaciilor
adverse la medicament. La pacienii cu predispoziie alergic trebuie
evitat administrarea medicamentelor cu grad nalt de alergizare.
Inciden
9
Etiopatogenie
Cele mai frecvente preparate ce induc dezvoltarea bronhospas- mului,
sunt:
5-adrenoblocantele;
anticolinesterazicele;
penicilinele.
Mecanismul dezvoltrii bronhospasmului la utilizarea diverselor
medicamente este diferit. La pacienii cu sindrom bronhoobstruc- tiv cronic,
preparatele cardioselective i pierd specificitatea odat cu mrirea dozelor.
Inhibitorii colinesterazei provoac bronhospasm n baza proprietilor
colinergice pe care le posed. n patogenia bron- hospasmului indus de
acidul acetilsalicilic i alte antiinflamatoare nesteroidiene, rolul principal l
joac blocarea ciclooxigenazei i formarea excesiv de leucotriene pe fondai
de predispoziie ereditar.
Patogenia astmului bronic determinat de inhibitorii enzimei de
conversie a angiotensinei nu este pe deplin elucidat. Se consider c enzima
de conversie particip la metabolizarea kininelor i substanei P. Astfel, sub
influena enzimei de conversie a angiotensinei crete concentraia kininelor
i substanei P care irit mucoasa bronhiilor i manifest efect
bronhoconstrictor. Conform altei ipoteze, stimularea metabolismului
109
Tabloul clinic
Bronhospasmul clinic se manifest prin dispnee expiratorie. Evoluia
astmului bronic medicamentos este similar celui nemedicamen- tos i
deseori se asociaz cu rinit, traheit i/sau bronit alergic.
Pentru astmul bronic medicamentos sunt caracteristice urmtoarele
simptome:
rinit,
polipoz nazal,
wheezing,
accese de tuse,
110
Farmacoterapie
Corticoterapia este tratamentul esenial al astmului medicamentos. n
evoluia uoar a astmului bronic se utilizeaz Prednisolon perorai cte 15
mg/zi; sau intravenos cte 90-120 mg/zi (pn la abolirea simptomelor).
n evoluia medie doza de Prednisolon perorai va fi mrit pn la 30
mg/zi sau 90-120 mg/zi intravenos (pn la abolirea simptomelor). Se
utilizeaz, de asemenea, glucocorticoizi cu aciune topic: Fluticason n
inhalaii 200 jutg de 4 ori/zi sau Beclometason n inhalaii 250 pg de 4 ori/zi
sau alt corticosteroid. Dup atingerea efectului scontat, doza medicamentului
se va micora treptat pn la suspendarea terapiei.
n evoluia grav a maladiei se indic Prednisolon perorai cte
1mg/kg sau intravenos cte 300 mg/zi (pn la dispariia simptomelor). Se
utilizeaz i glucocorticoizi topici: Fluticason n inhalaii cte 800-1600
pg/zi sau Beclometason n inhalaii cte 800-1600 pg/zi etc.
Dup obinerea efectului clinic se administreaz Prednisolon intern cte
1 mg/kg cu scderea treptat a dozei cte 5 mg/sptmn, pn la dispariia
complet a manifestrilor clinice.
n cazul evoluiei medii i grave a astmului bronic, se recurge la
bronhodilatatoare n asociere cu glucocorticoizi. n evoluia medie se indic
Ipratropiu bromur inhalator cte 500 |uig/zi pn la abolirea simptomelor
sau Ipratropiu bromur inhalator 20 pg n asociere cu Fenoterol nhalator 50
pg cte o doz de 1-2 ori/zi sau salmoterol inhalator 50 pg/zi pn la
dispariia simptomelor.
n evoluia grav se utilizeaz Ipratropiu bromur inhalator 500 jig/zi
pn la dispariia simptomelor sau Ipratropiu bromur inhalator 20 pg n
asociere cu Fenoterol inhalator 50 pg cte o doz de 1-2 ori/zi, sau
Salmoterol inhalator 100 pg/zi, sau Salbutamol inhalator cte o doz dup
necesitate (cel mult de 2 ori/zi).
Pn la dispariia simptomelor i n prima lun se indic Keto- tifen
intern 1 mg 1 dat/zi sau Cromoglicat de sodiu perorai cte 200 mg de 4
ori/zi; inhalator cte o doz de 4 ori/zi, sau Loratadin perorai cte 10 mg 1
dat/zi.
111
Etiopatogenie
Mai frecvent, infiltratul pulmonar eozinofil este produs de urmtoarele
medicamente:
sulfanilamide;
peniciline;
clorpropamid;
diuretice tiazidice;
antidepresive triciclice;
hidralazin;
izoniazid;
acid paraaminosalicilic;
Patogenie
Patogenia formrii infiltratului pulmonar eozinofil este puin studiat.
Se consider c nitrofuranele favorizeaz formarea autoan- ticorpilor fa de
albumin, ceea ce conduce la precipitarea complexelor imune n plmni.
Tabloul clinic
Manifestrile clinice apar peste 2 ore - 10 zile de la administrarea
medicamentului i se caracterizeaz prin febr, tuse seac, algie de tip
pleuritic, dispnee (ocazional wheezing), hipotensiune, urticarie, artral- gii,
stare de disconfort. Funcia pulmonar poate suferi alterri de tip respectiv.
Se ntlnete o eozinofilie puternic. Radiografia pulmonar evideniaz
prezena infiltratelor difuze sau focale, reduse, cu caracter migrator. Evoluia
112
administrarea
Farmacoterapie
Tratamentul se face cu corticosteroizi: Prednisolon sau alt corticosteroid n doze adecvate. In evoluia uoar se administreaz Prednisolon
cte 15-20 mg/zi perorai sau cte 90-120 mg/zi i.v. (pn la dispariia
simptomelor).
n evoluia medie doza de Prednisolon va fi mrit pn la 30 mg/zi sau
mai mult, la necesitate - n asociere cu administrarea in- travenoas cte 90120 mg/zi sau mai mult. n evoluia grav Pred- nisolonul se administreaz
perorai cte 1 mg/kg n asociere cu administrarea intravenoas n doze de
pn la 500-1000 mg/zi.
Dup atingerea efectului terapeutic, doza de Prednisolon administrat
oral va fi sczut treptat, cu 5 mg/sptmn.
Bronioiita acut
Broniolita acut prezint o afeciune a bronhiilor mici i se caracterizeaz prin obstrucie i bronhospasm.
Etiopatogenie
Broniolita acut a fost descris iniial ca patologie independent.
Actualmente se consider c aceast afeciune se poate dezvolta ca urmare a
unui spectru larg de aciuni toxice sau n cadrul maladiilor sistemice ale
esutului conjunctiv. Exemplu clinic poate servi dezvoltarea broniolitei
acute n artrita reumatoid.
Tabloul clinic
Broniolita acut se caracterizeaz prin dispnee progresiv, n urma
dereglrii conductibilitii bronhiilor, i tuse seac sau neproductiv. Iniial
dispneea apare la un efort fizic, apoi devine constant. La bolnavii cu
bronit obstructiv, n afar de dispnee se observ cianoz i accese de tuse
iritativ care se intensific la trecerea dintr-o ncpere cald la frig. De
regul, evoluia bronitei obstructive se complic cu emfizem i cord
pulmonar.
Farmacoterapie
Farmacoterapia se efectueaz cu corticosteroizi i repet principiile de
tratament expuse n terapia infiltratului pulmonar eozinofil i se
suplimenteaz cu bronhodilatatoare. Criteriul de scdere a dozei glucocorticoizilor este evoluia pozitiv clinico-radiologic. Se recomand
administrarea preparatelor mucolitice: Acetilcistein perorai cte 600 mg/zi
pn la abolirea simptomelor i n decursul lunii urmtoare.
Inciden
9
Etiopatogenie
115
Tabloul clinic
Lupusul eritematos sistemic se manifest prin artralgii, mialgii,
poliserozite, manifestri cutanate, afectarea rinichilor. Afectarea organelor
respiratorii se caracterizeaz prin formare de exsudat n cavitatea pleural i
dezvoltarea pneumonitei lupice cu dispnee, durere pleural, tuse cu
expectoraie, posibil hemoptoic.
Farmacoterapie
n evoluia uoar este suficient suspendarea preparatului medicamentos. n evoluia medie i grav se indic glucocorticoizi cu aciune
sistemic. Se administreaz Prednisolon intern cte 30 mg/ zi, la necesitate
i intravenos pn la dispariia simptomelor clinice. Dup atingerea efectului
clinic, doza de Prednisolon se va reduce treptat pn la doza de susinere.
n evoluia grav, Prednisolonul se recomand peroral 1 mg/kg, iar la
necesitate i intravenos cte 120-300 mg/zi pn la dispariia simptomelor
clinice. Dup atingerea efectului clinic, Prednisolonul se utilizeaz perorai
cte 1 mg/kg, cu scderea dozei a cte 5 mg pe sptmn pn la dispariia
complet a simptomelor.
Inciden
9
116
Etiopatogenie
Edemul pulmonar poate fi indus de urmtoarele medicamente:
analgezice opioide;
diuretice (rar);
tocolitice (rar);
antiinflamatoare nesteroidiene.
n patogenia edemului pulmonar un rol important i revine deteriorrii
endoteliului capilar cu creterea permeabilitii capilare.
Factorii de risc n dezvoltarea edemului pulmonar indus de AINS
sunt:
vrst senil,
fumatul.
Factorii de risc n evoluia edemului pulmonar n cadrul tratamentului
cu tocolitice:
sarcina multipl;
anemia;
Tabloul clinic
Debutul poate fi brusc i poate aprea de la prima administrare a
medicamentului. Manifestrile clinice sunt dispneea, tuea, durerile toracice,
hipotensiunea arterial, tahicardia. Reacia dispare rapid dac este ntrerupt
administrarea medicamentului inductor. n evoluia grav principalul
simptom clinic este insuficiena respiratorie acut.
Farmacoterapie
Se efectueaz dup principiile generale ale terapiei edemului pulmonar
nemedicamentos. Sunt eficieni glucocorticoizii sistemici:
117
inciden
f
Etiopatogenie
Medicamentele, ce pot induce pleurezia exsudativ, sunt:
nitrofunantoina;
dantrolenul;
bromocriptina;
procarbazina;
metotrexatul.
Exsudatul pleural poate fi att unicul simptom, ct i unul din
manifestrile altor patologii ale organelor respiratorii determinate de
medicamente.
Tabloul clinic
Simptomele caracteristice ale pleureziei exsudative sunt: tuea seac,
dispneea, gradul de manifestare al creia coreleaz direct cu cantitatea de
lichid acumulat n cavitatea pleural, febra. Unii bolnavi stau n decubit
lateral pe partea bolnav pentru a ameliora venA
*.
Farmacoterapie
n majoritatea cazurilor, este suficient doar suspendarea medicamentului inductor. Dac pleurezia exsudativ dureaz timp mai
ndelungat, atunci este necesar administrarea glucocorticoizilor:
Prednisolon per os cte 15 mg/zi pn la dinamica radiologic pozitiv. Dac
eozinofilia este pronunat, se recomand majorarea dozelor de
glucocorticoizi.
Alveolita fibrozant
Alveolita fibrozant se manifest prin fibroz pulmonar cu reducerea
volumelor pulmonare i nrutirea permeabilitii alveolo- capilare pentru
gaze (a oxigenului i a bioxidului de carbon).
Inciden
*
Clasificare
Dup evoluie se distinge alveolit fibrozant acut, subacut i
cronic.
Etiopatogenie
Factorii de risc:
vrsta senil;
patologiile cronice ale sistemului respirator;
oxigenoterapia.
Riscul dezvoltrii alveolitei fibrozante crete n cazul folosirii
concomitente a citostaticelor, radioterapiei i chimioterapiei combinate.
Medicamentele, care pot induce alveolita fibrozant, sunt prezentate n
tabelul 4.
Tabelul 4
119
anticaneeroas
Chimioterapie
fleomicin
Busulfan
Clorambucil
Doza > 2 mg
Ciclofosfamid
Melfalan
Mitomicin
Preparatul medicamentos
vasoconstrictor pentru uz local
(spray-uri nazale)
Amiodaron
Carbamazepin
D - penicilamin
Nitrofurane
120
Tabloul clinic
n forma acut a alveolitei fibrozante, starea general a pacienilor este
grav i se caracterizeaz prin dispnee pronunat, tuse, hemoptizie, febr.
Forma subacut se caracterizeaz printr-un debut insidios al maladiei care
progreseaz rapid pn la insuficiena respiratorie grav.
Forma cronic se ntlnete cel mai frecvent. De regul, dispneea nu
este pronunat, tuea este neproductiv, febra lipsete. Manifestrile clinice
determinate de utilizarea amiodaronei sunt: dispneea, tuea neproductiv,
rareori febra, slbiciunea, scderea ponderal, durerile toracice.
Alveolita fibrozant se asociaz cu urmtoarele simptome clinice:
cianoz difuz a tegumentelor, dermatit de contact i foto- dermatit, hiposau hipertiroidism, afectarea retinei, dispepsie, ne- uropatie periferic,
simptome extrapiramidale, dereglri ale funciei renale, bradicardie,
inhibarea hematopoiezei.
La pacienii, ce utilizeaz amiodarona, crete riscul dezvoltrii distress
sindromului n cazul interveniilor chirurgicale pe torace sau a angiografiei
pulmonare.
Farmacoterapie
n cazul evoluiei uoare i medii a maladiei este suficient suspendarea
medicamentului. Evoluia grav a alveolitei fibrozante impune
corticoterapia: administrarea peroral a Prednisolonului cte 1 mg/kg, iar la
necesitate i intravenos (120-300 mg/zi), pn la dispariia simptomelor.
Dup atingerea efectului: Prednisolon intern 1 mg/kg cu scderea dozei
a cte 5 mg pe sptmn pn la dispariia complet a simptomelor. La
meninerea modificrilor radiologice este necesar administrarea permanent
a prednisolonului n jurul la 15 mg/zi.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
: . / .. , ..
. .: , 2004, 847 .
Com. 9519
ntreprinderea de Stat, Firma Editorial-Poligrafic Tipografia Central, MD-2068,
Chiinu, str. Florilor, 1 tel. 43-03-60, 49-31-46
124