Laborator 1 - Biopac

Prinicpala form de manifestare a electrocutrii este fibrilaia ventricular.

Aceasta const n
contracia haotic, cu o frecven foarte mare a ventriculilor ce are ca efect:
ncetarea funciei
pompei cardiace, prbuirea debitului cardiac i a tensiunii arteriale.
Curenii de scurgeri sunt cei mai importani factori ce pot pune n pericol viaa
unui pacient. De
aceea msurarea acestui curent de scurgeri este cel mai important test de protecie
electric a
aparturii medicale.
Curentul de scurgere reprezint curentul rezidual ce trece prin izolaie dup ce o
tensiune nalt
(mai mare dect cea de funcionare aparatului) a fost aplicat pentru o perioad de
timp.
ocul electric este generat de curgerea unui curent electric prin corpul uman i nu
este nevoie
de o intensitate foarte mare, mai ales cu pacienii ce au un sistem imunitar slbit.
Conform
NFPA 99, doar trei condiii ce apar simultan pot produce un oc electric pacienilor
sau
operatorilor:
a. O parte din corp este n contact cu o suprafa conductoare;
b. O alt parte a aceluiai corp este n contact cu alt suprafa conductoare;
c. O surs de tensiune ce va genera un curent prin cele dou puncte de contact

Exist mai multe tipuri de curent de scurgeri:

fa de pmnt curentul ce circul de la sursa de tensiune prin izolaie ctre
conductorul de pmnt;
prin carcas curentul care circul ntre carcas sau alte prti, excluznd prile
aplicate pe pacient care nu sunt conectate la un conductor-pmnt.
Suprafa conductoare: podea

prin pacient curentul ce circul ntre elementele aplicabile pe pacient sau ntre
acestea i pmnt;
curent de scurgeri auxiliar prin pacient - curentul care strbate pacientul n
timpul
utilizrii normale ( curentul ntre electrozi). Acest curent nu trebuie s produc
efecte
fiziologice.;
Clasificarea aparatelor medicale
Clasa I. Aparate care au prevzut un conductor de mpmntare care leag partea
metalic a

carcasei de mpmntare a prizei. De asemenea prezint fia este bipolar,

detaabil precum
i izolaie de baz (izolaie ce ofer protecie de baz mpotriva electrocutrii).
Clasa II. Aparate care au prevzut o izolaie suplimentar a prilor aparatului
aflate la tensiuni
periculoase. Fia este bipolar dar fr cordon detaabil.
Clasa III. Alimentarea aparatului se face de la o tensiune nepericuloas. Aparatele
din aceast
clas de protecie se pot alimenta i flotant de la baterii(cele portabile). Tensiunea
maxim de
alimentare la aparatele amplasate n organism este de 6V.

Componente hardware utilizate

1.Modulul de achiziie MP150A
2.Interfaa universala UIM100C&HLT100C
- reprezint interfaa dintre sistemul MP150 i
dispozitivele externe;- este folosit in general ca interfa de intrare
a semnalelor pre-amplificate i/sau semnale digitale pentru unitatea de achiziie
MP150.
Alte semnale (ex. cele provenite de la electrozi sau traductoare) se conecteaz la
module specifice descrise mai jos;
-16 canale analogice de intrare (conectori mini-phone jack de 3.5 mm);
-2 canale analogice de ieire ( conectori miniphone jack de 3.5 mm);
-16 canale digitale de intrare/ ieire;
-ofer o cale direct ntre canalele I/O analogice,digitale i dispozitivul MP atunci
cnd se achiziioneaz sau se transmit date ctre echipamente externe;
3. Amplificator traductor general (DA100C)
opereaz cu diferite traductoare: de presiune, de for, sensori de
lumin,microfoane etc i aproape orice traductor sau senzor activ sau pasiv
4. Amplificatoare de Biopotenial
a) ECG100C
-nregistreaz activitatea electric a inimii;
-ieirea poate fi comutat ntre ECG normal i detecie vrf a undei R;
b) EEG100C
-nregistreaz activitatea electric a creierului
c) EMG100C
-amplific activitatea electric a muchilor generali i scheletici;

5. Amplificatoare traductoare
a) PPG100C
nregistreaz pulsul i ofer informaii cu privire la presiunea sngelui,
densitatea
acestuia.
b) SKT100C
-msoar temperatura de suprafa, intern sau a aerului
6. Traductoare si cabluri
TSD200-folosit pentru nregistrarea pletismografic a pulsului

Laborator 2- Electromiografia
1. Scopul lucrrii: lucrarea i propune ca obiective experimentale urmtoarele:

observarea i nregistrarea tonusului muscular asociat cu activitatea

electric a muchilor scheletici n repaus;
nregistrarea forei maxime de strngere pentru mna stng respectiv
dreapt i compararea difereneelor dintre femei i brbai;
observarea nregistrarea i corelarea activitii unitilor motorii cu
creterea puterii de contracie a muchilor scheletici;
nregistrarea forei produse de muchi atunci cnd se induce oboseala
(fatigue).
n corpul
muchi
muchi
muchi

uman se regsesc trei tipuri de esuturi musculare:

scheletici;
cardiac;
neted

Detecia, amplificarea i
nregistrarea schimbrilor n voltajul pielii produs de contracia muchilor scheletici
de dedesubt
se numete electromiografie. nregistrarea astfel obinut se numeste
electromiogram
(EMG).
EMG este un instrument foarte important pentru :
msurarea efortului muscular pentru pacienii care au suferite anumite accidente ;
evaluarea diferitelor metode de reabilitare ;
controlul protezelor pentru mini sau picioare ; EMG isometric.
diagnosticarea degradrilor si a leziunilor nervilor cauzate de compresia unor
discuri din

coloana vertebral,
diagnosticarea bolilor neuromusculare;

Laborator 3- Electrocardiografia
1. Scopul lucrrii: lucrarea i propune ca obiective experimentale urmtoarele:

familiarizarea cu modul n care se realizeaz nregistrarea activitii

electrice a inimii precum i ntelegerea sursei acestei activiti ;
nsuirea principalelor metode de msur a activitii electrice a inimii;
corelarea evenimentelor electrice afiate ntr-o electrocardiogram cu
evenimentele mecanice din timpul unui ciclu cardiac;
observarea schimbrilor care apar n electrocradiogram asociate cu
respiraia, poziia corpuli, exerciiu, greutatea corpului i vrst;
nregistrarea electrocardiogramei prin 3 respectiv 6 derivaii atunci cnd
subiectul este ntins, aezat i realizeaz un ciclu respirator mai rar dect
cel normal;
Inima uman (Fig. 1) acioneaz ca o pomp biologic. Ea primete snge prin vene
i
pompeaz snge n artere. Dup cum se poate observa din Fig.1 inima este format
din patru
camere:
atriul drept i atriul stng (camere de primire a sngelui);
ventriculul drept i ventriculul stng (camere de expulzare a sngelui n corp).
Funcia de pomp este determinat de esutul dominant al inimii i anume de
muchiul inimii
numit miocard (myo=muchi, cardia=inim). Contracia regulat, ritmic,
alternant a
miocardului atrial urmat de cea a miocardului ventricular se numete ciclu cardiac.

Contracia muchiului inimii este generat de un impuls electric ce strbate

ntreaga inim.
Muchiul inimii are capacitatea de a-i genera singur semnalul electric ce determin
contracia,
astfel nu este nevoie de o surs exterioar pentru acest semnal cum ar fi o celul
nervoas (ca
n cazul muchilor scheletici ). Dei inima este inervat de nervi motorii care ar
putea influena
ritmul i fora contraciilor, acetia nu joac nici un rol n generarea btii inimii.

Masa se pune pe piciorul drept.

Derivaia I reprezint msurarea i redarea grafic a diferenelor de potenial
generate de
activitatea cardiac ntre electrodul de suprafa negativ, plasat pe mna dreapt i
electrodul
de suprafa pozitiv plasat pe mna stng. Electrodul referin (masa) este pe
piciorul drept (le
fel ca i n celelalte dou derivaii).
Derivaia II electrodul negativ se plaseaz de aceast dat pe mna dreapt iar
cel pozitiv pe
piciorul stng .
Derivaia III - electrodul negativ se plaseaz pe mna stng iar electrodul pozitiv
pe piciorul
stng.

Unda P
corespunde depolarizrii atriale; depolarizarea celor dou atrii nu se face simultan i astfel
debutul undei P aparine atriului drept, iar sfritul ei activitii electrice a atriului stng;
Complexul QRS
toate cele trei unde prezint deflecii abrupte ale liniei isoelectrice;
corespunde depolarizrii ventriculare;
Unda T
reprezint partea terminal, rapid a repolarizrii ventriculare (epicard endocard). n
acest timp se
nscriu diferene mari de potenial ntre zonele repolarizate i cele nc depolarizate;
Unda U atribuit existenei unor diferene de potenial la sfritul sistolei electrice;
Interval PR (PQ)
reprezint durata activitii atriale i a conducerii atrio-ventriculare i este msurat de la
nceputul
undei P pn la nceputul complexului QRS;
Intervalul QT
reprezint stadiul depolarizat ventricular i repolarizarea ventricular, msurat de la
nceputul
complexului QRS pn la sfritul undei T;

Intervalul RR
reprezint durata unei revoluii cardiace;

Laborator 4- Masurarea presiunii sangelui

1. Scopul lucrrii: lucrarea i propune ca obiective experimentale urmtoarele:

familiarizarea cu modul n care se realizeaz nregistrarea presiunii

sngelui noninvasiv (sfigmomanometric) precum i nelegerea

conceptelor fiziologice ce stau la baza msurrii presiunii sngelui ;

msurarea, nregistrarea i compararea presiunii arteriale pentru mna
dreapt respectiv stng a aceluiai subiect n condiii identice;
msurarea, nregistrarea i compararea presiunii arteriale n condiii
experimentale diferite, ex. relaxat i dup exerciii fizice;
calcularea, nregistrarea i compararea presiunii pulsului i a presiunii
arteriale medii n diferite condiii experimentale, relaxat i dupa exerciii
fizice;
calcularea vitezei de transmitere a pulsului de snge prin msurarea
timpului dintre unda R a ECG-ului i primul zgomot Korotkoff i respectiv
a distanei dintre inim i manset.;
Prin intermediul circulaiei sngelui n corp se realizeaz un sistem de transport i
comunicare
ntre celulele corpului i servete la meninerea unui mediu intern relativ stabil
pentru o activitate
celular optim. Circulaia sngelui este generat de inim care pompeaz snge
ntr-un circuit
nchis de vase sangvine ce se mparte n: circulaia pulmonar i circulaia sistemic

Sngele ptrunde n inim prin atriul stng (LA) prin patru vene pulmonare (ce aduc
snge
oxigenat) i prin atriul drept (RA) prin dou vene: vena cav superioar respectiv
inferioar
(aduc snge cu CO2). Atriile se contract, conform mecanismului descris n
laboratorul 3, i
sngele este mpins n ventricule care la rndul lor se contract i pompeaz
sngele astfel:
ventriculul drept pompeaz snge cu CO 2 ctre plmni prin intermediul CPA
(circulaie
pulmonar arterial), n timp ce ventriculul stng pompeaz snge oxigenat n corp
prin CSA
(circulaie sistemic arterial).

Sngele circul prin vasele de snge doar ntr-o singur direcie (vene -> atrii ->
ventricule ->
artere) datorit aciunii celor 4 valve din interiorul inimii care n mod normal
mpiedic curgerea
sngelui n sens contrar n timpul unui ciclu cardiac (un ciclu cardiac reprezint
durata dintre
dou bti i cuprinde: o perioad de relaxare numit diastol n timpul creia inima
se umple
cu snge i o perioad de contracie numit sistol).
Datorit naturii ciclului cardiac, pomparea sngelui de ctre ventricule n artere nu
este continu. De aceea att circulaia ct i presiunea sngelui n artere sunt
pulsatile n sensul c acestea cresc n timpul sistolei ventriculare i scad n timpul
diastole ventriculare.

Presiunea sistolic (PS) este fora cu care sngele apas pe pereii arterelor n
timpul
contraciei ventriculare i este considerat ca fiind valoarea maxim pe care o
atinge presiunea
sngelui n timpul sistolei ventriculare. Valoare normal pentru un adult aflat n
repaus este de
120 mmHg.
Presiunea diastolic (PD) reprezint presiunea arterial cea mai sczut,
nregistrat la
sfritul diastolei ventriculare, inainte ca ventriculul s se contracte i s creasc
presiunea.
Valoarea normal pentru un adult aflat n repaus este de 80 mmHg.

Presiunea pulsului (PP) de snge este diferena matematic dintre presiunea

sistolic i cea
diastolic. De exemplu, la nceputul unui exerciiu fizic volumul de snge pompat de
ventriculi crete, iar PS crete mai repede dect PD, avnd ca efect creterea PP.
Presiunea P nu este nici una dintre cele dou presiuni, PS, PD , ci reprezint o
medie, numit
presiunea arterial medie (MAP). MAP convertete o presiune pulsatil
(sistolic/diastolic) ntr-o presiune continu ce determin o medie a debitului de
snge de la nceputul circuitului
(ventricul stng) pn la sfrsitul circuitului (atriul drept).
n timpul unui ciclu cardiac, o btaie a inimii, diastola ventricular dureaz mai mult
dect sistola
ventricular i astfel MAP nu este medie aritmetic dintre PS i PD ci mai degrab o
aproximare
a mediei geometrice:
MAP = 1/3 PS + PD sau MAP = (PS + 2*PD) /3 ;

Msurarea presiunii arteriale prin intermediul metodei sfigmomanometrice cuprinde

urmtoarele
etape:
prin plasarea unei manete gonflabil de care este ataat o pomp de aer, n
jurul
minii i introducerea sub manet a unui microfon/stetoscop;
maneta se umfl cu aer prin acionarea pompei pn cnd se blocheaz curgerea
sngelui prin artera brahial. Blocarea circulaiei sngelui apare atunci cnd
presiunea din manet (PM) este mai mare dect presiunea sistolic,
PM>PS. n
acest moment nu este nregistrat nici un zgomot de ctre microfon;
se elibereaz aerul din manet ncet, cu 2 3 mmHg pe secund, iar n
momentul
n care PM = PS sngele ncepe s curg prin artera brahial. n acest
moment se
aude primul zgomot Korotkoff. Presiunea la care se aude acest zogomot reprezint
presiunea sistolic,PS. Zgomotul este dat de cantitatea de snge care reuete s
treac prin artera brahial, provocnd vibraii n pereii arterei ce sunt nregistrate
cu
ajutorul microfonului.
se mentine eliberarea aerului din manet cu 2 -3 mmHg pe secund, zgomotele
cresc n intensitate, apoi calitatea acestora scade. Cnd presiunea din manet
ajunge egal cu presiunea diastolic, sngele curge normal deoarece artera nu
mai
este blocat. Zgomotele nregistrate de microfon devin nfundate i de intensitate
foarte mic i apoi dispar. Deoarece este mai uor de observat momentul cnd
zgomotele dispar dect atunci cnd ele devin nfundate, presiunea diastolic este
cea indicat de sfigmomanometru atunci cnd nu se mai aude nici un zgomot.

Laborator 5- Electrocardiograma
Scopul lucrrii: lucrarea i propune urmtoarele obiective experimentale:

familiarizarea principiile pletismografiei i a utilitii acesteia n analiza

calitativ a schimbrilor care apar n volumul de snge la nivel periferic;
observarea i nregistrarea schimbrilor care apar n volumul de snge la
nivel periferic i a pulsului n diferite condiii, att experimentale ct i
fiziologice;
determinarea aproximativ a vitezei undei pulsului de la inim la deget
(periferie);
ilustrarea activitii electrice asociate cu activitatea ritmului cardiac normal
i a relaiei cu circulaia sngelui prin corp.
Ciclul cardiac reprezint o secven ritmic de evenimente electrice, a crei
nregistrare se
numete ECG (electrocardiogram), care iniiaz o secven ritmic de evenimente
mecanice
numite sistol i diastol. Sistola reprezint contracia muchiului cardiac, iar
diastola

reprezint relaxarea acestuia. Deoarece ventriculul stng este cel care pompeaz
snge n
sistemul circulator arterial, producnd astfel un puls de presiune periferic, n
continuare se va
descrie aciunile ventricului stng. (pentru mai multe detalii vezi Laborator 4)
n timpul ciclului cardiac activitatea electric a ventriculului, reprezentat de
complexul QRS din
ECG, produce evenimentul mecanic de contracie a muchiului ventricular (sistol).
Pentru
frecvene normale ale pulsului (btilor inimii), sistola ncepe cu vrful undei R i se
termin la
sfritul undei T. Unda T, ce reprezint repolarizarea ventriculelor, apare n timp ce
ventriculele
se afl n sistol. Diastola ventricular, perioada de relaxare a muchiului, ncepe la
sfritul
sistolei i dureaz pan la urmtorul vrf al undei R. Deoarece ciclul cardiac conine
o sistol
ventricular urmat imediat de o diastol ventricular, durata unei bti a inimii
poate fi
msurat ca timpul dintre dou unde R succesive.
Contracia ventriculelor mpinge un volum de snge (puls de snge) n artere.
Ventriculul stng
pompeaz snge n aort i prin intermediul ramficaiilor aortei sngele ajunge n
tot corpul.
Fiecare volum de snge se izbete de cel pompat anterior i astfel se faciliteaz
curgerea
sngelui. Aorta i celelalte vase de snge au pereii elastici, ce permit acestora s
se dilate
pentru a primi volumul de snge i apoi se restrng pentru a ajuta la mpingerea
sngelui n
tot sistemul circulator ct timp ventriculul se afl n diastol. Presiunea arterial din
timpul
ciclului cardiac este principala for ce ajut la curgerea sngelui.
Acinuea de pompare a ventriculelor iniiaz de asemenea o und de presiune ce e
transmis
prin intermediul pereilor arteriali. Presiunea crete n timpul sistolei i scade n
timpul diastolei.
Rigiditatea pereilor vaselor ajut la transmiterea undei de presiune; cu ct pereii
sunt mai rigizi
cu att mai rapid este transmisia undei de presiune, dar este nevoie si de un efort
mai mare al
inimii pentru a mica acelai volum de snge din cauza elasticitii reduse a
pereilor arteriali.
Not: viteza de curgere a sngelui este mai mic dect transmiterea undei de
presiune. Aorta
are vitez cea mai mare de curgere a sngelui de aproximativ 40-50cm/s, n timp ce
viteza
undei de presiune este mult mai mare. Viteza de transmitere a undei de presiune de
la inim la

periferie este determinat de muli factori intercorelai, incluznd abilitatea inimii de

a se
contracta puternic, presiunea sngelui, elsticitatea relativ a arterelor, diametrul
vaselor de
snge etc. Unii dintre aceti factori sunt dependeni de poziia corpului, de
activitatea sistemului
nervos simpatic, emoii, boli etc. De exemplu, s-a demonstrat c viteza de
transmitere a undei
de presiune este corelat cu acitivtatea sistemului nervos simpatic i preisunea
sistolic a
sngelui.
Cnd unda de presiune este transmis spre periferie (ex. la vrful degetelor), exist
un puls
generat de o cretere a volumului de snge. esuturile i organele i schimb
volumul cnd
vasele de snge se dilat sau contract ,deci cnd pulsurile de snge trec prin
vasele de snge
n timpul unui ciclu cardiac. Astfel atunci cnd presiunea sngelui crete, pereii
vasului de
snge sunt mai ntini i viteza undei puls crete, deci dac timpul de transmitere a
pulsului
crete rezult c presiunea sngelui scade. Schimbrile care apar n volumul de
snge al
organelor pot fi generate de sistemul nervos autonom ce acioneaz asupra
sistemului
cardiovascular, de factori de mediu (cum ar fi temperatura), acitvitatea metabolic
a unui organ,
si o varietate de alte variabile. De exemplu, regularea temperaturii implic controlul
curgerii
sngelui la nivelul pielii. Cnd temperatura trebuie conservat, circulaia sngelui la
nivelul pielii
este minimizat, n schimb atunci cnd este generat cldur n exces, ciruclaia
sngelui la
nivelul pielii crete cu scopul de a disipa cldura.
Studiul schimbrilor ce apar n volumul de snge, dintr-un organ sau organism, se
numete
pletismografie. Atfel de schimbri pot fi detectate mecanic sau fotoelectric, i
semnalul poate fi
transformat ntr-un curent electric, ce poate fi amplificat i nregistrat n timp.
Detecia i
nregistrarea semnalului se realizeaz cu un dispozitiv numit pletismograf i
nregistrarea
schimbrilor de volum n timp se numete pletismogram.