Cinetica profilurilor de eliberare a majoritii medicamentelor din matricile polimere se nscrie n

cinetica clasic i const n particularizarea ecuaiei generale118:

Q=Kt n

(1)

n care Q-cantitatea de medicament eliberat la timpul t, K-constanta de vitez specific eliberrii, nexponentul eliberrii ce d informaii privitoare la mecanismul eliberrii118-120:

n=0.5 eliberarea este controlat de difuziune care respecta legea lui Fick:
dm/dt = - DS(dC/dt) (2)

unde dm-cantitatea de substan care difuzeaz prin suprafaa s n timpul dt, dC/dx-gradientul de
concentraie, D-coeficientul de difuziune. Ecuaia care caracterizeaz acest tip de eliberare a fost
denumit i ecuaia Higuchi:
Q = kHt (3)

0.5 < n < 1.0 eliberarea este controlat de difuziune ce nu respect legea lui Fick

Cnd valoarea se apropie de 1 cercettorii convin c mecanismul de eliberare este de ordin zero
caracterizat de urmtoarea ecuaie:

Q k0t
(4)
O ecuaie ce caracterizeaz procesele de eliberare este i ecuaia ce caracterizeaz eliberarea de ordin I:

ln (100 Q ) ln Q0 k 1t
(5)
Aceste ecuaii stau la baza majoritii studiilor privind cinetica eliberrii medicamentelor din matricea
polimeric. Dar sunt i situaii complexe n care aceste ecuaii nu caracterizeaz n totalitate comportarea la
eliberare a medicamentului din matricea polimeric.

Cntitatea cumulativ de PRHCl care a permeat prin membran (g/cm2) a fost reprezentat grafi c n funcie de
timp (t, h). Viteza de permeaie a substanei medicamentoase n stare staionar (fluxul, Js, g/cm2/h) i timpul
de laten (tL, h) au fost calculate din panta dreptei i respective din interceptul la axa x a poriunii liniare a
curbelor cantitii cumulative de substan medicamentoas care a permeat n funcie de timp n condiii de stare
staionar. Coefi cientul de permeabilitate (Kp, cm/h) a
fost calculat raportnd fl uxul la concentraia iniial a substanei active n compartimentul donor.

Valorile vitezei de eliberare (k) s-au calculat pe baza pantelor curbelor cantitii cumulative de substan
medicamentoas care a permeat prin membrane (g/cm2) n funcie de rdcina
ptrat a timpului n condiii de stare staionar. Valorile coefi cientului de difuzie (D) s-au calculat din valorile
vitezei de eliberare.
Pentru a evalua cinetica eliberrii PRHCl din gelurile hidroetanolice coninnd terpene, s-a analizat fi tarea
rezultatelor obinute n studiile de eliberare in vitro n diferite modele matematice, dup cum urmeaz:
modelul de ordin zero:
Mt = M0 + K0t (4)
n care Mt reprezint cantitatea de substan medicamentoas dizolvat n timpul t, M0 reprezint cantitatea
iniial de substan medicamentoas n soluie (este de obicei zero), K0 reprezint constanta de eliberare de
ordinul zero exprimat n uniti de concentraie/timp, iar t este timpul.
modelul de ordinul unu:
logC = logC0 K1t/2,303 (5)
n care C0 este concentraia iniial de substan medicamentoas, K1 este constanta de eliberare de
ordinul unu, iar t este timpul.
modelul Higuchi:
M = KHt1/2 (6)
n care M reprezint cantitatea de substan medicamentoas eliberat la timpul t i KH este constanta de
eliberare Higuchi.
modelul Korsmeyer-Peppas:
Mt / M = KPtn (7)
n care Mt/M reprezint raportul ntre cantitatea de substan eliberat la timpul t, KP este constanta vitezei de
eliberare Korsmeyer-Peppas, iar n este coefi cientul de difuzie.

Difuzia printr-un polimer tip carrier se poate descrie cu ajutorul legii lui Fick.Pentru determinarea mecanismului
de difuzie a moleculelor solventului, apa,s-a utilizat ecuaia lui Korsmeyer i Peppas [183]:
n

unde: F reprezint gradul de umflare fracionat la momentul t; k

reprezint
constanta caracteristicii de umflare a sistemului; Wt , Weq reprezint cantitatea de
solvent absorbita de reeaua polimeric la momentul t i la echilibru; n reprezint
coeficientul de difuzie, care va oferi informaii asupra mecanismului de umflare.

Coeficientul de difuzie (n) s-a obinut prin ajustarea modificrii de mas fracional
din ecuaie (Mt / M) pn la o valoare de Wt / Weq 0.6. [184]