Planul Strategic al Asociatiei Up Down

Asociaia Up Down este o asociatie caritabila, non-profit, neguvernamentala, apolitica.

Misiunea asociaiei Up Down este aceea de a sprijini copiii aflati in dificultate, si anume
copii diagnosticati cu sindrom down prin acordarea de servicii specializate de recuperare,
menite sa ajute beneficiarii in dezvoltarea globala : fizica, psihica, sociala in vederea integrarii
optime in comunitate.
Principiile de organizare ale Asociatiei
Asociatia i organizeaz activitatea n baza urmtoarelor principii:
a) solidaritate sociala;
b) unicitatea persoanei;
c) libertatea beneficiarilor de a alege serviciul social in functie de nevoia sociala;
d) egalitatea de sanse si nediscriminarea la accesul de servicii sociale si in furnizarea
serviciilor sociale;
e) participarea beneficiarilor la intregul proces de furnizare a seviciilor sociale;
f) transparenta si responsabilitate publica in acordarea serviciilor sociale
g) proximitate in acordarea serviciilor sociale
h) complementaritate si acordare integrata in furnizarea serviciilor sociale
i) concurenta si competivitate in furnizarea serviilor sociale
j) confidentialitate
k) parteneriat intre partile implicate in acordarea serviciilor sociale si beneficiarii acestora.
III. Misiunea si scopul Asociatiei:
n scopul realizrii obiectivelor Asociatia presteaza urmtoarele servicii:
a) Acordarea serviciilor de recuperare: evaluare neuropsihiatrica, terapie ocupationala,
logopedie, kinetoterapie, la domiciliul copiilor cu sindrom down, cu ajutorul specialistilor
care formeaza echipa mobila pluridisciplinara.
b)Implicarea comunitatii locale in prevenirea abandonului sau a institutionalizarii copiilor cu
sindrom down;
c)Informarea familiilor si a viitorilor parinti despre cresterea copiilor cu sindrom down.
d)Acordarea de sprijin de specialitate familiilor cu copii cu sindrom down, prin dezvoltarea
unor servicii de consiliere individuala si/sau de grup;
e) Sprijinirea familiior in demersul de inscriere a copiilor in gradinite/scoli specializate
nevoilor acestora.
f)Sprijinirea reformei in domeniul protectiei drepturilor copilului.
g)Cresterea rolului societatii civile in activitatea de protectie a drepturilor copilului.
h)Asigurarea drepturilor copiilor la educatie prin implementarea, in colaborare cu
Inspectoratul Scolar, Primarii si ONG-uri de profil, unor programe de prevenire a
discriminarii.
i)Campanii de informare, avand ca scop constientizarea si sensibilizarea comunitatii cu privire
la caracteristicile globale ale copilului cu sindrom down
j) Campanii de informare a comunitatii cu privire la impactul pozitiv asupra caracteristicilor
generale ale vietii copilului cu sindrom down a terapiilor specifice acestora si a integrarii lor
in institutiile de invatamant.

k)Organizare unor campanii de strangere de fonduti menite sa faciliteze indeplinirea

scopurilor si obiectivelor organizatiei;
l)Organizarea de cursuri, mese rotunde si concursuri pentru a promova participarea activa a
copiilor ;
m)Promovarea ideii de implicare, responsabilitate si voluntariat in comunitate, sustinerea ideii
de solidaritate umana si ajutorarea a persoanelor aflate in dificultate, cu colectare de fonduri
si de donatii;
n) Implementarea si dezvoltarea de proiecte cu surse de finantare interne si externe in
domeniul de activitate si in stransa corelare cu scopul propus;
o) Promovarea si sustinerea familiei-baza solida a societatii;
p) Editarea de publicatii, ghid de bune practici, brosuri;
q) Organizarea de cursuri de specialitate destinate personalului care lucreaza in mod direct cu
copiii, menite sa optimizeze calitatea serviciilor sociale oferite de acesta.
Prezenta strategie cuprinde directii de actiune, obiectivele generale, obiectivele
specifice si rezultatele asteptate de catre Asociatia Up Down in perioada 2011-2013, in baza
acesteia urmand a se elabora strategii pe termen scurt.
Scopul Strategiei il constituie stabilirea directiilor viitoare ale Asociatiei, in vederea
indeplinirii misiunii sale - acordarea serviciilor de recuperare specializate pentru copiii cu
sindrom down in vederea dezvoltarii acestora la potentialul maxim si integrarii sociale..
Directiile Strategice 2011-2013:
1. Permanentizare si extinderea echipei mobile de terapeuti pentru copiii cu sindrom down.
2. Reluarea- programului de consiliere a familiilor/ parintilor cu copii cu sindrom down, de
catre un psihoterapeut.
2. Re-infiintarea serviciului de informare primara si suport moral, in cadrul maternitatilor, a
parintilor sau viitorilor parinti de copii cu sindrom down.
3. Infiintarea unui serviciu de monitorizare a situatiei fostilor beneficiari ai Asociatiei, dincolo
de interventia primara acordata prin Asociatie.
4. Colaborarea cu ONG-uri si alte institutii importante in comunitate pentru promovarea unei
imagini pozitive a beneficiarilor, dar si a activitatilor desfasurate de asociatie.
5. Dezvoltarea organizationala si managementul resurselor umane.
Obiectivele principale sunt axate pe implementarea si dezvoltarea serviciilor de
recuperare a copiilor beneficiari si au ca scop organizarea de evenimente prin care membrii
comunitatii sa cunoasca activitatile copiiilor si promovarea programelor Asociatiei in
comunitate, implicarea partenerilor, colaboratorilor si sponsorilor in activitatile desfasurate.
Activitati de pregatire a implementarii proiectului:
a. selectarea si instruirea personalului de implementare a proiectului
Pentru implementarea proiectului s-a folosit personal calificat (coordonator, lucrator social,
psihologi, logopezi, kinetoterapeuti, medic). Pana la inceputul proiectului, echipa de
implementare a fost selecata si instruita. Persoana responsabila este coordonatorul Asociatiei.

b. ntlnirea cu parintii/familiile care au copii cu sindrom down, discutarea atribuirii

responsabilitilor, calendarul activitilor.
Pana la inceputul proiectului membrii echipei mobile si familiile beneficiarilor s-au
ntlnit pentru a discuta calendarul activitilor, atribuirea responsabilitilor i au fost
distribuite brosuri care au informat comunitatea despre nceputul proiectului. Persoana
responsabil coordonatorul Asociatiei.
c. Selecia beneficiarilor :
Beneficiarii au fost selectati dupa criteriile Asociatiei.
1.Desfasurarea activitii
Asociatia a identifica familiile social vulnerabile, cu copii cu Sindrom Down, si a
oferit sprijin conform planului de servicii. Astfel, a participat activ la prevenirea
marginalizarii sociale a beneficiarilor si la recuperarea psihosociala a acestora.
Dat fiind faptul ca institutiile publice, ONG-urile care ofera servicii de recuperare
la domiciliu pentru copiii cu Sindrom Down nu acopera nevoile acestora, a fost formata
echipa mobila a Asociatiei Up Down.
Pentru a eficientiza activitatea terapeutilor, si pentru a scurta timpul de deplasare de
la un beneficiar la altul, un numar de 5 terapeuti se deplaseaza cu autovehiculele din cadrul
Asociatiei. Astfel poate fi realizat un numar mai mare de terapii pe zi.
In prezent beneficiaza de serviciile Asociatiei un numar de 35 de copii. In urma
evaluarii echipei pluridisciplinare (lucrator social, medic, psiholog, logoped,
kinetoterapeut) a fost intocmit un plan personalizat de interventie, pentru fiecare beneficiar,
si impreuna cu parintii/familia copilului a fost stabilit numarul de sedinte de recuperare, pe
saptamana, pentru fiecare copil.
Fiecare familie plateste sedintele de terapie in functie de venitul lunar, si de alte
criterii socio-economice. (familie cu venituri mici, familie monoparentala, familie cu mai
multi copii, etc.)
Astfel, in prezent, sunt active 30 de familii cu venituri medii care platesc 40 lei pe
sedinta de recuperare, 2 familie cu mai mult de 3 copii care plateste 30 lei pentru fiecare
sedinta de recuperare si 3 familii monoparentale carora le sunt furnizate serviciile gratuit.
2. Activitati de dezvoltare organizationala
2.1. Redactarea, publicarea i distribuirea raportului anual al Asociatiei partenerilor i
colaboratorilor i a unei brouri de informare despre programele desfasurate pentru
beneficiari . Scopul acestei activitati este promovarea programelor asociatiei, cresterea
vizibilitatii programelor in comunitate si a rezultatelor programelor .
2.2 Activiti de strngere de fonduri
Se vor organiza cel putin 3 evenimente de strangere de fonduri din comunitate (vinzare de
obeicte realizate cu ajutorul beneficiarilor). Scopul acestei activitati este de strangere de
fonduri necesare continuarii proiectelor Asociatiei si de promovare a activitatii . Standurile
se vor organiza la Muzeul Taranului Roman, sediile unor firme care ne sponsorizeaza,
targuri.
3. Monitorizarea si evaluarea rezulatetelor
Modalitati de evaluare a rezultatelor:

1.Organizarea de sedinte de echipa ce vor avea ca subiect discutarea cazurilor si urmarirea

evolutiei beneficiarilor.
2. Reevaluarea trimestriala sociala si medicala
3. Infiintarea Serviciului de monitorizare, care va urmari evolutia fostilor beneficiari ai
programului si va acorda sprijin moral, social si financiar.
4.Colaborarea cu ONG-uri si alte institutii importante in comunitate pentru
promovarea unei imagini pozitive a beneficiarilor, dar si a activitatilor desfasurate de
asociatie.
a. Incheierea de parteneriate si conventii in vederea colectarii de informatii;
b. Seminarii si sesiuni de informare privind importanta acestei baze de date;
c. Colectarea datelor si alcatuirea bazei de date.
5. Dezvoltarea durabila a Asociatiei prin cresterea gradului de autonomie financiara
a. Implicarea unui numar mare de agenti economici pentru sustinerea serviciilor furnizate;
b. Sensibilizarea opiniei publice la nevoile existente in comunitate;
c. Atragerea unui numar cat mai mare de contribuabili care sa directioneze 2% din impozitul
pe venit catre asociatia noastra.
6. Dezvoltarea organizationala si managementul resurselor umane.
a. Formare continua a angajatilor prin accesul la cursuri de formare profesionala;
b. Posibilitatea promovarii in cadrul fundatiei;
c. Crearea unor noi posturi in functie de noile proiecte derulate;
Politica organizationala este implementata conform fiselor de post individuale,
planurilor de activitate trimestriale si anuale precum si a planului strategic, supervizate
indeaproape de coordonatorul de programe atat in planificarea obiectivelor de performanta cat
si a bugetelor.
GRUPURI TINTA
* Copii cu varste intre 0-10 ani diagnosticati cu sindrom down.
RESURSELE FOLOSITE
Resurse umane: 1 lucrator social, 5 psihologi, 4 logopezi, 3 kinetoterapeuti, 1 medic
neuropsihiatru 1 coordontor proiect, 1 contabili, 1 economist.
Resurse financiare: fondurile provin taxa paltita de catre parinti pentru terapiile
efectuate, sponsorizari, donatii, redirectionare 2% impozit pe venit.
EVALUARE
Trimestrial se vor face sedinte cu personalul angajat pentru discutarea si propunerea de
masuri ce vor mentine programele de terapii la domiciliu pe o linie constructiva si eficienta.
Trimestrial se efetueaza reevaluarea neuropsihica a beneficiarilor precum si ancheta privind
masurarea calitatii serviciilor, ancheta realizata de lucratorul social.
O data la sase luni va avea loc evaluarea resurselor umane si materiale folosite.
Anual se va intocmi un raport bazat pe evaluarile corespunzatoare care sa surprinda

deficientele in realizarea programului, propunerile de imbunatatire a calitatii serviciilor oferite

si oportunitatea continuarii programelor.
Se va urmari o permanenta instruire si perfectionare a personalului angajat si a
voluntarilor, in raport cu normele in vigoare si noutatile metodologice specifice serviciului
social oferit. Se va analiza impactul pe termen lung asupra beneficiarilor si asupra familiilor
lor, elaborandu-se cai de continuare a suportului si de pregatire a beneficiarilor pentru noi
programe in care acestia sa fie inclusi odata cu iesirea acestora din sfera de interes, potential
si resurse al asociatiei.
De asemenea se va urmari impactul produs de oferirea serviciilor sociale asupra
comunitatii locale si sensibilizarea acestora pentru marirea gradului de implicare in folosul
beneficiarilor. Se vor descoperi potentiali colaboratori in asigurarea continuitatii suportului
oferit.
REZULTATELE PRECONIZATE ALE ACTIVITATII
Beneficiarii asociatiei, copii cu nevoi speciale, in urma parcurgerii planurilor de
interentie terapeutica specifica, au sansa sa se dezvolte psiho-social la potentialul lor maxim.
Astfel incluziunea sociala precum si posibilitatea ca ei sa devina utili societatii sunt posibile.
In lipsa acestor interventii terapeutice, copiii cu sindrom down vor ramane cu retard atat
psihic cat si social, intreaga lor dezvoltare fiind compromisa.
Prezentam, mai jos, cateva dintre obiectivele specifice ale acestor terapii:
- dezvoltarea deprinderilor de autonomie personala ;
- formarea stapanirii de sine si antrenarea autocontrolului ;
- dezvoltarea abilitatilor motrice ;
- dezvoltare cognitiva ;
- stimularea copiiilor in procesul de autocunoastere si in cel de explorare a mediului
inconjurator ;
- dezvoltarea capacitatii de exprimare verbala ;
- dezvoltarea schemei corporale ;
- dezvoltarea fizica armonioasa ;
- dezvoltarea lateralitatii.

EFECTELE BENEFICE ALE ACTIVITATII LA NIVELUL COMUNITATII

-

prevenirea abandonului nou nascutilor cu sindrom down ;

prevenirea institutionalizarii persoanelor cu sindrom down ;
prevenirea/reducerea abandonului scolar;

prevenirea marginalizarii persoanelor cu sindrom down;

familiarizarea comunitatii cu problematica copilului in dificulta