Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
defecte congenitale
- malformaiile cu expresie morfologic - anomaliile de metabolism produse nainte de natere.
Categorii de malformaii:
- monstruoziti - anomalii
- gametopatii
- blastopatii - moarte i resorbie - embriopatii - cele mai grave malformaii
- fetopatii
moarte, avort, mumificare; - mori la termen, produi neviabili; - exprimare clinic, moarte dup natere - unele compatibile cu viaa - leziuni secundare. Ex. - displaziile i aplaziile cartilajelor de cretere - atrezia canalelor biliare
- transmitere
- autosomal dominant (sindactilie, cheiloschizisul) - autosomal recesiv (condrodistrofia, microcefalia, spina bifida).
Anomalii cromozomiale:
Fenotipic femele, cromatina sexual lipsete. Hipogonadism, sterilitate, talie mic, mamele i uter hipoplazice, osteoporoz.
Embriopatii:
-aciunea agenilor teratogeni asupra embrionului (n prima treime a gestaiei). -n aceast perioad majoritatea esuturilor sunt susceptibile la aciunea diferiilor ageni teratogeni. -factori teratogeni includ radiaiile X, virusurile, hipoxia, hemoragiile uterine.
Fetopatii:
-produse n cursul vieii fetale -esuturile i organele sunt individualizate.
A.
1.
a) Aplazia sau agenezia - amelia, focomelia, anencefalia, amielia, anoftalmia, agnaia, adactilia. b) Atrezia i stenozele c) Hipoplazia - hipoplazia cerebeloas, renal, micromelia, microcefalie, brahignatia d) Defectele, scizurile - rahischizis, cheiloschizisul, gnatoschizisul, palatoschizisul
a. Cretera excesiv
- general (gigantism) - local (megaloplastii). Ex. megaloplastia ficatului, a rinichiului, a timusului, macrocefalia, macroglosia, acromegalia, macrodactilia. b. Organele supranumerare - duplicare sau dislocare parial a unui primordiu al unui organ. Ex. splinele accesorii, duble, polimastia i politelia. polimelia, polidactilia,
3. Persistena primordiilor fetale ex. canalul arterial persistent, persistena orificiului oval, persistena canalului urac.
4.
- malformaii severe.
- mai frecvente la nivelul capului i extremitilor - duc uneori la amputarea segmentelor fetale implicate.
1.
- absena cordului (Acardius) la unul dintre gemenii homozigoi. - fetus ca o mas amorf (Acardius amorfus). Holoacardiusul este caracterizat prin absena poriunii anterioare (H. acephalus) sau a celei posterioare a corpului (H. acormus).
2.
a) Malformaii asimetrice - ca malformaii duble parazitice din cauza dezvoltrii inegale a celor doi gemeni. -unul dintre gemeni se dezvolt relativ normal (autozit) -cellalt apare ca o mas amorf sau este incomplet (parazit). Gemenii sunt unii n regiunea cranial (epignatus) sau caudal (parazit sacral). Parazitul se poate dezvolta n interiorul fetusului (fetus in fetu).
b) Malformaii simetrice pariale - duplicri embrionare severe localizate la nivelul unor pri componente ale corpului (ex. montrii bicefali).
c)
denumirea regiunii unde apare fuzionarea + sufixul pagi (lat. pagus) - cefalopagi, prosopopagi, toracopagi, ilioxifopagi, Ischiopagii sunt gemeni unii n zona pelvin inferioar. Montrii n X sau H - legtura la mijlocul corpului; Montrii n - legtur n jumtatea superioar a corpului Montrii n Y i V - legtur prin jumtatea inferioar
Cauze mecanice
Cauzele chimice
-substane minerale (sruri de plumb i mercur), -micotoxine, pesticide, principii toxici din plante,
-La mnji i viei - consumul de de sorg i iarb de Sudan ntre ziua 20 i 50 de gestaie.
-Consumul de lupin - artrogripoza la viei.
palatoschizis,
-Excesul de seleniu la oaie - miei cu brahignatism, extensie exagerat a articulaiilor i osteoporoz. Virusuri - efectul citopatic al virusurilor n esuturile fetale. BVD, panleucopenia felin, jigodia - leziuni osoase asemntoare osteopetrozei
Factorii nutriionali
-carena de Mg la vaci, oi i capre induce ftarea de produi cu deformri ale membrelor, cu raze osoase scurte, articulaii largi, inele traheale groase i lumen mic. -Lipsa complexului B (B2) - anomalii ale membrelor (sindactilie) i ale boltei palatine.
Factorii hormonali Excesul de h. gestageni - masculinizarea fetuilor femeli Excesul de glucocorticoizi palatoschizisului. la iepure induce apariia
2. Anomalii conotruncale: Tetralogia lui Fallot - defectul septal ventricular; - stenoza pulmonar; -aort clrea (dextropoziionare); - hipertrofia compensatoare a ventriculului drept.
4. Anomalii de pozitionare a vaselor - Traspozitia trunchiurilor arteriale - Persistenta arcului aortic drept