Termotehnica Si Masini Termice P

Termotehnic i maini termice
PREFA Lucrarea de fa a fost conceput pe baza programei analitice a cursului de Termotehnic i maini termice al Facultii: Forajul sondelor i exploatarea zcmintelor, profilele: Petrol i Transportul depozitarea i distribuia hidrocarburilor. n prima parte, capitolele 13 sunt prezentate conceptele fundamentale i principiile termodinamicii. Sunt prezentate att elementele clasice precum i conceptele noi dezvoltate n ultimii ani cum sunt ecuaia puterilor, sursa de entropie, puterea disponibil pierdut i noiuni despre optimizarea entropic a proceselor. Avnd n vedere profilul acestei faculti, capitolul 4 prezint detaliat noiunile fundamentale legate de gazele reale i de amestecurile de gaze reale precum i metodele de determinare a parametrilor de stare ai gazelor reale i a amestecurilor de gaze reale. n finalul capitolului sunt prezentate metode de calcul pentru transformrile de stare ale gazelor reale. Capitolul 5 este dedicat prezentrii termodinamicii arderii, pe lng conceptele legate de procesul de ardere sunt prezentate elemente legate de formarea noxelor i metodele de control i diminuare a emisiilor poluante. Dinamica curgerii gazelor i vaporilor este prezentat n capitolul 6, iar capitolul 7 este dedicat transferului de cldur, n care sunt abordate i probleme specifice ce apar n domeniul exploatrii zcmintelor de petrol sau a transportului produselor petroliere. n capitolele 812 sunt prezentate principalele tipuri de maini termice, ciclurile, termodinamice pe baza crora funcioneaz i ecuaiile fundamentale ale acestora. Deoarece reprezentarea grafic a transformrilor de stare n diagramele pV i Ts este util pentru nelegerea fenomenelor i pentru c evoluiile sistemelor au la baz curbe greu de desenat am apelat la programe specializate, originale pentru realizarea diagramelor i a ciclurilor termodinamice din aceast lucrare. n fiecare capitol sunt prezentate cteva aplicaii ce au rolul de a preciza modul n care se pot utiliza relaiile teoretice din capitolul respectiv. Consider c n aceast lucrare studenii vor gsi un sprijin pentru nsuirea noiunilor legate de disciplina: Termotehnic i maini termice. Autorul
II
List de notaii
A seciunea [m2]; b funcia de disponibilitate [J/kg]; cp cldura specific izobar [J/kg/K]; cv cldura specific izocor [J/kg/K]; e energia specific [J/kg]; E Energie [J] ; F fora [N]; g acceleraia gravitaional 9,8 [m/s2] H entalpie [J] ; h entalpie specific [J/kg]; k exponent adiabatic; L lucrul mecanic [J]; l lucrul mecanic specific [J/kg]; M masa molecular [kg/kmol]; m masa [kg];
m - debitul masic [kg/s]; n exponent politropic; Q cldura [J]; q cldura unitii de mas [J/kg]; P putere [W] ; p presiune [Pa]; R constanta gazului [J/kg/K]; RM constanta universal a gazelor prefecte [J/kmol/K]; S entropie [J/K]; s entropia unitii de mas [J/kg/K]; T temperatura [K] ; t temperatura [C] ; U energia intern [J]; u energia intern a unitii de mas [J/kg]; V volum [m3]; v volumul specific [m3/kg]; x deplasarea [m]; Z factor de compresibilitate; cota [m];
III
- coeficient de dilatare izobar; - coeficient de convecie; - coeficient de compresibilitate izocor; - raport de compresie; - eficien frigorific sau caloric; - coeficient de compresibilitate izoterm; - randament; - timpul [s]; - coeficient de conductivitate termic [W/m/K]; - raportul de cretere a presiunii n arderea izocor; - raportul temperaturilor extreme la ITG; j - coeficientul Joule-Thomson; - densitate [kg/m3]; - raport de destindere prealabil;
Exponeni i indici
a admisie; e evacuare; c ciclu; f frigorific; m medie; p izobar; pomp de cldur; v izocor; T izoterm; t tehnic;
IV
Cuprins
1 Concepte i definiii ... 1 1.1 Sistem termodinamic 1 1.2 Transformri de stare ... 3 1.3 Ecuaia de stare 4 1.4 Gazul perfect 7 1.4.1 Ecuaia de stare a gazului perfect .. 8 1.4.2 Amestecuri de gaze perfecte .. 11 1.5 Starea energetic a uni sistem termodinamic, echilibrul termodinamic 13 1.6 Postulatele termodinamicii ... 15 2 Primul principiu al termodinamicii, principiul conservrii 18 2.1 Principiul zero al termodinamicii . 18 2.2 Forme de interaciune energetic ntre sistem i mediul exterior . 18 2.2.1 Lucrul mecanic .. 19 2.2.2 Lucrul mecanic de dislocare .. 21 2.2.3 Lucrul mecanic tehnic 21 2.2.4 Alte forme de interaciune energetic echivalente lucrului mecanic . 23 2.2.5 Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic .. 25 2.2.6 Cldura ... 2 2.2.7 Caracteristici ale interaciunilor energetice ale sistemelor termodinamice cu mediul exterior . 26 2.3 Primul principiu al termodinamicii 27 2.3.1 Formularea primului principiu al termodinamicii pentru o transformare de stare . 27 2.3.2 Formularea primului principiu al termodinamicii pentru sisteme deschise 31 2.3.2.1 Ecuaia puterilor . 31 2.3.2.2 Legea conservrii masei pentru un volum de control . 31 2.3.2.3 Ecuaia primului principiu al termodinamicii pentru sisteme deschise 33 2.4 Evaluarea energiei interne i a entalpiei . 36 2.5 Analiza energetic a transformrilor de stare . 38 2.5.1 Transformarea izocor . 39 2.5.2 Transformarea izobar . 41 2.5.3 Transformarea izoterm ... 42 2.5.4 Transformarea adiabat .. 44 2.5.5 Transformarea politrop .. 47 3 Principiul al doilea al termodinamicii, principiul evoluiei 3.1 Noiuni generale despre cicluri termodinamice . 3.2 Ciclul Carnot .. 3.3 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii 3.3.1 Enunul lui Clausius 54 54 59 61 61
3.3.2 Enunul lui Kelvin-Planck . 61 3.4 Entropia 62 3.4.1 Variaia entropiei pentru transformrile de stare reversibile, ale gazelor perfecte . 63 3.4.2 Diagrame temperatur entropie . 64 3.4.3 Expresiile difereniale combinate ale celor dou principii ale termodinamicii .. 65 3.5 Variaia entropiei n transformrile ireversibile 66 3.5.1 Generarea de entropie n sistemele deschise .. 67 3.5.2 Teorema Gouy-Stodola .. 71 3.5.3 Puterea maxim disponibil n procesele de transport 73 3.5.4 Entropia generat n cazul curgerilor cu frecare . 74 4 Gaze reale 76 4.1 Poteniale termodinamice ... 76 4.1.1 Entalpia 76 4.1.2 Energia liber .. 77 4.1.3 Entalpia liber . 77 4.1.4 Relaiile lui Maxwell .. 77 4.2 Analiza comportrii gazelor reale .. 79 4.3 Condiiile de echilibru lichid-vapori .. 83 4.3.1 Ecuaia lui Clapeyron . 84 4.3.2 Ecuaia presiunii de saturaie . 85 4.3.3 Noiunea de fugacitate 86 4.3.3.1 Calculul fugacitii pentru faza vapori 88 4.3.3.2 Calculul fugacitii pentru faza lichid 89 4.4. Termeni de corecie pentru gazele reale 90 4.4.1 Calculul variaiei entalpiei . 91 4.4.2 Calculul variaiei entropiei . 92 4.5 Metode de calcul pentru parametrii de stare ai gazelor reale 94 4.5.1 Legea strilor corespondente .. 94 4.5.2 Corelaii n funcie de trei parametri. Factorul acentric . 96 4.5.3 Ecuaii de stare ... 100 4.5.3.1 Ecuaia cu viriali . 102 4.5.3.1.1 Corelaia lui Berthelot . 102 4.5.3.1.2 Corelaiile lui Pitzer 103 4.5.3.2 Ecuaia de stare Redlich Kwong 104 4.5.3.2.1 Determinarea parametrilor a i b pornind de la coordonatele critice . 105 4.5.3.2.2 Factorul de compresibilitate obinut cu ecuaia Redlich Kwong 106 4.5.3.2.3 Determinarea factorilor corectivi pe baza ecuaiei Redlich Kwong 107 4.5.3.2.3.1 Fugacitatea i abaterea entalpiei libere . 107 4.5.3.2.3.2 Abaterea entalpiei . 108 4.5.3.2.3.3 Abaterea entropiei 109 4.5.3.2.4 Determinarea echilibrului lichid-vapori cu ecuaia Redlich Kwong . 109 4.5.3.3 Ecuaia Benedict-Webb-Rubin . 111 4.5.3.4 Analiza comparativ a ecuaiilor de stare . 112
VI 4.6 Transformri de stare pentru gaze reale .. 116 4.6.1 Comprimarea gazelor reale 116 4.6.2 Destinderea gazelor reale .. 123 4.6.3 Laminarea gazelor reale 126 4.7 Amestecuri de gaze reale . 132 4.7.1 Noiuni generale 132 4.7.2 Analiza echilibrului lichid-vapori pentru un amestec de gaze reale . 134 4.7.2.1 Analiza echilibrului izoterm lichid-vapori pentru un amestec binar . 134 4.7.2.2 Analiza echilibrului izobar lichid-vapori pentru un amestec binar 137 4.7.2.3 Calculul echilibrului lichid-vapori pentru un amestec multicomponent 139 4.7.2.4 Calculul compoziiei amestecului n cazul vaporizrii pariale 142 4.7.2.5 Determinarea limitelor de ncadrare al amestecului . 142 4.7.3 Determinarea parametrilor termodinamici ai amestecurilor de gaze reale . 143 4.7.3.1 Determinarea volumului specific al amestecului de gaze reale . 143 4.7.3.2 Programe pentru amestecuri de gaze reale . 145 5 Termodinamica arderii . 147 5.1 Procesul de arderea .. 147 5.1.1 Arderea unei hidrocarburi de tipul C x H y ... 148 5.1.2 Analiza arderii unui combustibil definit prin compoziia elementar . 153 5.1.3 Determinarea excesului de aer prin analiza gazelor de ardere . 156 5.2 Analiza energetic a procesului de ardere 158 5.2.1 Entalpia de formare .. 159 5.2.2 Determinarea temperaturii de ardere 160 5.3 Analiza arderii n cazul procesului de combustie subteran ... 162 5.4 Controlul arderii i poluarea 165 5.4.1 Formarea i caracteristicile componentelor gazelor de ardere . 166 5.4.1.1 Monoxid de carbon (CO) 166 5.4.1.2 Hidrocarburi (HC) .. 167 5.4.1.3 Oxizi de azot (Nox) . 168 5.4.1.4 Bioxidul de carbon (CO2) .. 168 5.4.1.5 Oxigenul 168 5.4.1.6 Bioxid de sulf (SO2) .. 168 5.4.1.8 Fum / particule / negru de fum .. 168 5.4.2. Utilizarea catalizatorului pentru combaterea noxelor .. 169 5.4.3 Reducerea noxelor prin recircularea gazelor arse . 173 6 Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor 175 6.1 Ecuaiile micrii staionare, monodimensionale, adiabate a gazelor .. 175 6.1.1 Proprietile strii frnate .................. 175 6.1.2 Viteza sunetului ntr-un gaz perfect .. 177 6.1.3 Caracterizarea ajutajelor funcie de criteriul Mach .. 179 6.1.4 Parametrii frnai i parametrii critici 181 6.2 Ajutajul convergent .. 182 6.3 Ajutajul divergent . 184 6.4 Ajutajul convergent-divergent (Laval) . 185 6.5 Undele de oc normale ce apar la curgerea gazelor perfecte prin ajutaje . 186
VII
7 Transferul de cldur 192 7.1 Mecanismele transferului de cldur 192 7.1.1 Conducia .. 192 7.1.2 Convecia .. 194 7.1.3 Radiaia . 195 7.2 Metode de analiz utilizate n transferul de cldur 196 7.3 Transferul de cldur prin conducie 199 7.3.1 Ecuaia lui Fourier, ecuaia difuziei cldurii .. 199 7.3.2 Conducia staionar prin perei plani paraleli ... 205 7.3.2.1 Analogia electric ... 207 7.3.2.2 Rezistena de contact . 210 7.3.3 Conducia staionar prin perei cilindrici . 214 7.3.4 Conducia staionar prin perei sferici . 219 7.3.5 Elemente de conducia nestaionar .. 220 7.3.5.1 Metoda capacitii punctiforme .. 220 7.3.5.2 Analiza metodei capacitii punctiforme 223 7.3.5.3 Soluii exacte pentru ecuaia difuziei cldurii n cazul unui corp solid, semiinfinit . 226 7.4 Convecia .. 229 7.4.1 Analiza procesului de convecie n stratul limit ... 230 7.4.2 Similitudinea n stratul limit, criterii de similitudine .. 233 7.4.3 Convecia forat n spaiu nelimitat . 235 7.4.4 Convecia liber n spaiu nelimitat .. 239 7.4.5 Convecia forat n cazul curgerii fluidelor prin interiorul evilor ... 242 7.4.5.1 Analiza stratului limit .. 242 7.4.5.2 Bilanul energetic al curgerii . 244 7.4.5.3 Soluii analitice pentru curgerea laminar, complet dezvoltat . 247 7.4.5.4 Ecuaii criteriale pentru determinarea coeficientului de convecie 249 7.5 Schimbtoare de cldur .. 253 7.5.1 Tipuri de schimbtoare de cldur 253 7.5.2 Coeficientul global de schimb de cldur . 255 7.5.3 Metoda temperaturii medii logaritmice .... 256 7.5.4 Determinarea temperaturii medii logaritmice n cazul schimbtoarelor cu mai multe treceri sau circulaie ncruciat .. 260 7.5.5 Metoda NTU . 262 8 Compresoare .. 271 8.1 Compresoare volumetrice . 271 8.1.1 Compresoare volumetrice cu piston .. 271 8.1.2 Compresoare cu piston cu mai multe trepte .. 276 8.1.3 Compresoare volumetrice, rotative cu lamele culisante 280 8.1.4 Compresoare volumetrice, cu rotoare profilate de tip Roots . 282 8.2 Compresoare dinamice . 284 8.2.1 Compresoare centrifugale .. 284 8.2.2 Compresoare axiale .. 289
VIII 9 Instalaii de for cu abur .. 292 9.1 Ciclul Rankine . 292 9.2 Procesul termogazodinamic din treapta de turbin .. 295 9.3 Influena presiunii i temperaturii asupra ciclului Rankine . 296 9.4 Ciclul cu supranclzirea intermediar a aburului 299 9.5 Cicluri regenerative .. 301 9.6 Cogenerarea .. 302 10 Turbina cu gaze .. 305 10.1 Ciclul Brayton 306 10.2 Ciclul turbinei cu gaze cu regenerare . 310 10.3 Instalaii ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate Brayton-Rankine .. 312 11 Motoare cu ardere intern 315 11.1 Ciclurile termodinamice ale motoarelor cu ardere intern ... 316 11.2 Supraalimentarea motoarelor . 322 11.3 Noiuni despre comanda electronic a motoarelor 325 11.3.1 Sistemul de injecie electronic monopunct 328 11.3.2 Sistemul de injecie electronic multipunct . 329 11.3.3 Sistemul electronic de injecie direct de benzin GDI (Gasoline Direct Injection) . 331 11.3.4 Comanda electronic a motoarelor diesel .. 332 12 Instalaii frigorifice . 337 12.1 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu vapori, cu compresie mecanic .. 338 12.2 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu gaze necondensabile 340
1. Concepte i definiii 1.1 Sistem termodinamic Dezvoltarea tiinelor a impus pentru analiza fenomenelor naturale sau a experimentelor introducerea unor concepte care s uureze nelegerea acestora. Un concept fundamental l constituie acela de sistem. Termenul provine din grecescul sistema care nseamn ansamblu, reuniune, punere mpreun a mai multor obiecte. Pentru noiunea utilizat n tehnica, putem defini sistemul ca un ansamblu de elemente interconectate dinamic, capabil de a se individualiza de mediul ambiant prin realizarea unei funcii sau a unui grup de funcii. Astfel, de exemplu, funcia unei conducte este de a permite transportul fluidelor sub aciunea unui gradient de presiune sau a cmpului gravitaional. Aceast funcie se realizeaz indiferent de materialul din care este alctuit conducta i de natura fluidului care curge prin ea. n plus, fa de un canal, la o conduct apare i funcia de containerizare a fluidului. Rezult deci, i o protecie a mediului ambiant n cazul fluidelor toxice, poluante chimic, termic sau radioactiv. Un sistem la care sunt analizate interaciunile energetice dintre prile componente i dintre sistem i mediu nconjurtor l numim sistem termodinamic. n figura 1.1 sunt prezentate dou exemple de sisteme termodinamice.
Fig. 1.1 Figura 1.1 a) reprezint un cilindru n care evolueaz un gaz. La partea inferioar cilindrul este nchis de un perete mobil denumit piston. Pentru uurina analizei se definete un volum de control, reprezentat punctat n figur, ce delimiteaz zona de interes de restul obiectelor. Tot ce rmne n afara volumului de control reprezint mediul exterior. Limita volumului de control, desenat printr-o linie punctat definete grania sistemului, ea poate avea un suport fizic (de exemplu un perete) sau poate fi fictiv. Pentru descrierea matematic a sistemului, grania reprezint locul unde se definesc condiiile la limit.
Concepte i definiii
Astfel, pentru cilindrul din figura 1.1 a) gazul nu poate iei sau intra in cilindru, deci grania sistemului (care n acest caz este reprezentat fizic de pereii cilindrului i capul pistonului) nu permite schimbul de substan cu mediul exterior; n acest caz sistemul se numete sistem nchis. Grania sistemului permite, ns, schimburile energetice cu mediul exterior, sub form de cldur i / sau lucru mecanic. n figura 1.1 b) volumul de control definete un sistem termodinamic format de o poriune dintr-o conduct. Observm c volumul de control are, n acest caz, i granie fictive, definite pe seciunea conductei. Prin aceste granie fictive circul un fluid, iar sistemul n care este permis schimbul de substan cu mediul exterior se numete sistem deschis. Dac grania sistemului nu permite schimbul de cldur cu mediul exterior, denumim sistemul ca un sistem adiabat. n figura 1.2 sunt prezentate sintetic categoriile de sisteme termodinamice funcie de schimburile de substan sau energie ce pot avea loc prin graniele sistemului.
TRANSFER DE MAS
NU
ST NCHIS
DA
ST DESCHIS
DA
DA
NU ST ADIABATIC
NU
TRANSFER DE LUCRU MECAHIC
TRANSFER DE CLDURA
Fig. 1.2 Problema fundamental a termodinamicii o constituie transformarea cldurii n lucru mecanic. Lucrul mecanic este o form de energie ce apare i exist att timp ct se produce o deplasare a unei mase. Pentru ca un sistem termodinamic s poat produce lucru mecanic, trebuie ca grania acestuia s se deformeze. n interiorul graniei sistemului termodinamic trebuie s existe un cop care s poat s se deformeze semnificativ odat cu grania sistemului, meninndu-i continuitatea. Acest lucru este posibil dac n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau vapori.
Principalele mrimi ce se pot msura n interiorul unui sistem termodinamic sunt presiunea, volumul i temperatura. Valoarea acestor mrimi la un moment dat definete starea sistemului termodinamic. Parametrii care definesc starea sistemului se numesc parametrii de stare, acetia fiind: a) presiunea: - se noteaz cu p ; - prin definiie, presiunea reprezint raportul dintre fora normal i suprafaa pe care se exercit: p = F / S (F - fora, S - suprafaa); - n Sistemul Internaional (SI) se msoar n pascali: Pa, 1Pa = 1N/m2; b) volumul: - se noteaz cu V, iar n Sistemul Internaional se msoar n m3; - se definete: volumul specific v = V / m , ( V - volumul, m - masa ); - unitatea de msur n SI este m3/kg; c) temperatura: - se noteaz cu T, unitatea de msur n SI este K (Kelvin), o alt unitate, tolerat si utilizat des la msurarea temperaturii, notat cu t, este gradul Celsius oC; legtura ntre cele dou scri de temperatur este: T = t + 273 ,15 ; (1oC = 273 K)
1.2 Transformri de stare Starea unui sistem, la un moment dat, este dat de totalitatea valorilor parametrilor de stare. Imaginea strii sistemului ntr-un spaiu tridimensional ce are ca axe presiunea, volumul i temperatura, este un punct. n figura 1.3 punctele 1 i 2 reprezint stri ale sistemului termodinamic. n timp, parametrii de stare ai sistemului termodinamic pot evolua; dac reprezentm grafic totalitatea strilor prin care trece sistemul, de la starea 1 la starea 2, obinem o curb. Procesul de evoluie a sistemului termodinamic de la starea 1 la starea 2 poart denumirea de transformare de stare. n termodinamic vom ntlni dou feluri de transformri termodinamice: - transformri reversibile - sunt transformri teoretice (ideale), n care sistemul termodinamic evolueaz de la starea 2 la stare 1 exact prin aceleai puncte (stri) prin care a evoluat de la 1 la 2. Ecuaia transformrilor reversibile nu depinde de direcia timpului. F ( ) = F ( ), un exemplu de astfel de ecuaie fiind ecuaia propagrii undelor n vid:
Concepte i definiii
2 2 2 1 2 + + =0 x 2 y 2 z 2 c 2 2
(1.1)
p 2
1 V T
Fig. 1.3
transformri ireversibile - sunt transformri reale n care evoluiile sistemului de la starea 1 la starea 2 i invers au loc pe curbe diferite. Ecuaiile ce descriu transformrile ireversibile depind de direcia timpului, adic F ( ) F ( ) , un exemplu de astfel de ecuaie fiind ecuaia conduciei:
T div grad (T ) = c p
(1.2)
1.3 Ecuaia de stare Totalitatea evoluiilor posibile ale unui sistem termodinamic formeaz n spaiul p, V, T o suprafa. Ecuaia acestei suprafee este:
F( p ,V ,T ) = 0
(1.3)
Avnd n vedere c n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau vapori, substane ce nu prezint discontinuiti locale, proprietile acestora pot fi descrise prin funcii continue i derivabile. Aceast observaie ne permite s obinem cteva relaii utile pornind de la ecuaia de stare. Ecuaia (1.3) exprim o legtur ntre parametrii de stare. Putem explicita pe fiecare dintre ei funcie de ceilali doi, obinnd alte trei forme ale ecuaiei de stare:
p = p( V ,T )
(1.4) (1.5) (1.6)
V = V ( p ,T ) T = T ( p ,V )
Considernd c presiunea p este o funcie continu i derivabil n raport cu V i T, difereniem ecuaia (1.4), obinnd:
p p dp = dV + dT T V V T
(1.7)
Indicele T sau V scris lng derivata parial arat c acel parametru este constant n timpul derivrii. Dac notm:
p N = V T p M = V V
(1.8)
(1.9)
expresia diferenialei devine:
dp = NdV + MdT
Condiia ca relaia (1.10) sa fie o diferenial total este ca:
(1.10)
N M = T V
sau
(1.11)
2p 2p = VT TV
(1.12)
Aceast condiie se realizeaz dac derivatele pariale ale lui p n raport cu V i respectiv T sunt continue i derivabile.
Concepte i definiii
Mrimea termodinamic caracterizat de funcia care ndeplinete condiia (1.11) este, din punct de vedere matematic, o diferenial total exact; ea se numete mrime de stare i se poate calcula n fiecare punct al suprafeei definite de ecuaia (1.3), deci n fiecare stare a sistemului. Variaia mrimii respective ntre dou stri se calculeaz printr-o integral curbilinie n lungul funciei ce reprezint transformarea de stare. Fiind o diferenial total exact, valoare integralei nu depinde de drum, adic este aceeai indiferent ce curb am alege pentru a efectua integrala; ea depinde numai de valorile din strile iniial i final. Rezult, din cele de mai sus, c variaia unei mrimi de stare nu depinde de felul transformrii termodinamice, ci numai de valorile iniiale i finale. Proprietile prezentate mai sus sunt valabile pentru oricare dintre funciile (1.4), (1.5) sau (1.6). Difereniind ecuaia (1.5) i substituind-o n (1.7) obinem:
V V dV = p dp + T dT p T
p V dp = V T p p V dp + dT + dT T p T V T
(1.13)
(1.14)
p V p p V dp + dp = + dT V T p T V T T p T V
(1.15)
In expresia (1.15) dp si dT sunt difereniale, adic nite variaii mici arbitrare ale parametrilor de stare. Astfel: - dac dT = 0 rezult
p V =1 V T p T
- dac dp = 0 rezult
(1.16)
p V p + =0 V T T p T V
(1.17)
sau
p V T = 1 V T T p p V
(1.18)
Derivatele pariale ale mrimilor de stare p, V i T au o interpretare fizic ce poate fi prezentat introducnd urmtorii coeficieni:
- coeficient de dilatare izobar:
1 V V = V0 V0 T p T p
(1.19)
- coeficient de compresibilitate izocor:
1 p p = p0 p0 T V T V
(1.20)
- coeficient de compresibilitate izoterma:
1 V V0 p
V p = V0 T T
(1.21)
Exprimnd derivatele pariale din ecuaiile (1.19), (1.20) i (1.21) i substituindule n ecuaia (1.18), rezult:
= p0 , i
(1.22)
poart denumirea de coeficieni termodinamici fizici. Acetia evideniaz proporionalitatea dintre variaia unei mrimi de stare fa de alta, n anumite condiii restrictive. De exemplu, dac un gaz avnd volumul V i temperatura T se nclzete izobar la temperatura T+T, volumul acestuia va deveni V+V i va putea fi calculat cu relaia:
V = VT
(1.23)
1.4 Gazul perfect Gazele sau vaporii care evolueaz n interiorul sistemelor termodinamice poart denumirea de ageni termodinamici. n acest paragraf vom analiza gazul perfect ca agent termodinamic. Din punct de vedere istoric, n secolele 17 i 18 au fost stabilite, pe cale experimental, legile gazelor avnd o exprimare matematic simpl. Cercetri ulterioare au demonstrat c aceste legi nu exprim riguros comportarea gazelor reale, dar n anumite condiii, pentru o larg categorie de gaze, aceste legi pot exprima comportarea gazelor reale. Observaia de mai sus, precum i simplitatea expresiilor matematice ale legilor gazelor, au fcut ca acestea s se menin n cadrul termodinamicii sub forma legilor gazului perfect. Practic, s-a introdus un concept nou, gazul perfect, pe baza urmtoarelor ipoteze:
Concepte i definiii
moleculele gazului sunt perfect sferice i elastice; volumul propriu al moleculelor este neglijabil n raport cu volumul gazului; ntre molecule nu se exercit fore de interaciune; traiectoria moleculelor ntre dou ciocniri este o linie dreapt. S-a constatat c o parte dintre gazele din natur au un comportament ce poate fi descris de legile gazului perfect, dac se gsesc la presiuni relativ sczute i temperaturi mari. O categorie de gaze care pot fi aproximate n condiii mulumitoare de catre legile gazului perfect o constituie gazele de ardere sau aerul aflat la presiunea i temperatura mediului ambiant. 1.4.1 Ecuaia de stare a gazului perfect Experimental, s-au dedus legile ce descriu comportarea gazelor. Acestea s-au meninut sub denumirea de legile simple ale gazului perfect. Ele sunt: a) Legea Boyle-Mariotte, care exprim faptul c la temperatur constant volumul gazului variaz invers proporional cu temperatura.
p=
C1 V
T = C1 = constant ( C1- o constant)
(1.24)
b) Legea Gay-Lussac arat c la presiune constant volumul variaz proporional cu temperatura.

V = C2T
p =C2 = constant (C2 - o constant)
(1.25)
c) Legea lui Charles exprim faptul c la volum constant presiunea variaz proporional cu temperatura.
p = C3T
V =C3 = constant (C3 - o constant)
(1.26)
d) Legea lui Avogadro arat c, n aceleai condiii de presiune i temperatur, volume egale de gaze diferite conin acelai numr de molecule. O consecin important o constituie independena numrului de molecule fa de natura gazului, astfel c n aceleai condiii de presiune i temperatur, un kilomol de gaz conine N = 6,0231026 molecule. Acest numr poart denumirea de numrul lui Avogadro. Deoarece un kilomol de gaz conine un numr bine determinat de molecule, rezult ca volumul molar n starea normal are aceeai valoare pentru toate gazele. Starea normala se definete prin urmtoarele valori ale parametrilor de stare: pN = 1,013105 Pa i TN = 273 K. n aceste condiii (VM)N, volumul molar la starea normal, este: (VM)N = 22,414 m3/kmol. Pentru a deduce ecuaia de stare a gazului perfect vom integra expresia diferenial (1.27). Derivatele pariale din aceast expresie le calculm n funcie de legile simple ale gazului perfect.
p p dp = dV + dT T V V T
(1.27)
Derivata parial a presiunii la volum n condiii izoterme o exprimm din relaia (1.24) scris sub alt forma, apoi derivat, rezultnd:
p=
C1 V
(1.28)
C p = 1 V2 V T
(1.29)
Constanta C1 o exprimm din relaia (1.26) i o introducem n (1.27):

C1 = pV p p = V V T
(1.30) (1.31)
Derivata parial a presiunii la temperatur n condiii izocore o exprimm din relaia (1.26), prin derivare i determinarea constantei rezultnd:
p = C3 T V
(1.32)
C3 =
p T
(1.33)
p p = T V T
(1.34)
nlocuind relaiile (1.31) i (1.34) n relaia (1.27), rezult:
dp =
p p dV + dT V T
(1.35)
Pentru a integra aceast ecuaie diferenial, procedm la separarea variabilelor prin mprirea expresiei cu variabila p, rezultnd succesiv:
dp dV dT + =0 p V T
(1.36)
10
Concepte i definiii
ln
pV = lnC ; C = constant; T pV =C T
(1.37)
(1.38)
Constanta C se poate determina cu ajutorul legii lui Avogadro. Introducnd parametrii p, V i T la starea normal obinem, pentru un kilomol, expresia:
p N (VM )N 1,013 10 5 22,414 = = 8314 [J/kmol/K] TN 273

Se noteaz cu RM i se definete urmtoarea mrime:
RM = 8314 [J/kmol/K]
(1.39)
(1.40)
Ea se numete constanta molar universal a gazelor perfecte. Notm cu n numrul de kilomoli, definit astfel:
n=
m M
(1.41)
m - masa gazului; M - masa molecular a gazului.

nlocuind (1.39) i (1.40) n (1.38), obinem:
pV =
Se noteaz cu R i se definete:
m RM T M
(1.42)
R=
RM M
(1.43)
Aceast constant se numete constanta gazului, iar ecuaia (1.42) devine:
pV = mRT
(1.44)
Ea se numete ecuaia de stare a gazului perfect sau ecuaia lui Clapeyron. n termodinamica tehnic se prefer aceast formulare pentru ecuaia de stare, deoarece masa m exprimndu-se n kilograme, face posibil ca puterea, furnizat sau consumat de sistemul termodinamic, s se exprime n wai. 1.4.2. Amestecuri de gaze perfecte
11
n practic, sunt situaii cnd n sistemele termodinamice evolueaz amestecuri de gaze. Vom analiza n acest paragraf legile amestecurilor de gaze perfecte. Dac toi componenii unui amestec sunt gaze perfecte, numim amestecul amestec de gaze perfecte. Ori de cte ori se lucreaz cu un amestec de gaze, este absolut necesar cunoaterea compoziiei acestuia. Astfel, pentru un amestec de gaze se pot defini trei tipuri de compoziii:
compoziia masic: gi = mi ; m
mi = m ;
i =1
g
i =1
= 1;
(1.45)
unde: gi reprezint fracia masic; mi - masa componentului i; m - masa amestecului; n - numrul de componeni.
compoziia molar yi = ni ; n
ni = n ;
i =1
y
i =1
= 1;
(1.46)
unde: yi reprezint fracie molar; ni - numrul de moli (kilomoli) ai componentului i; n - numrul de moli (kilomoli) ai amestecului; n - numrul de componeni.
compoziia volumic ri = Vi ; V
V
i =1
=V ;
r = 1;
i =1 i
(1.47)
unde: ri reprezint fracia volumic a componentului i; Vi - volumul componentului i; V - volumul amestecului; n - numrul de componeni. Volumele componenilor, n aceleai condiii de presiune i temperatur cu amestecul, se mai numesc volume pariale. Prin definiie, masa molecular a unui gaz este dat de raportul dintre masa gazului i numrul de kilomoli. n aceste condiii, masa molecular pentru un component i se poate defini astfel:
12
Concepte i definiii
Mi =
mi [ kg / kmol ] ni
(1.48)
Trecerea de la o compoziie la alta se poate face prin relaiile:
gi =
mi
n i =1 i
m N M
i =1 i
Ni M i
n i
yi M i
yM
i =1 i
(1.49)
i
mi N M yi = n i = n i = m Ni Mi i =1 i =1 i
gi Mi n g Mi i =1 i
(1.50)
Pentru a defini mrimile specifice amestecurilor de gaze, se consider un amestec format din trei componeni, desenai prin figuri geometrice distincte (figura 1.4):
componentul 1 componentul 2 componentul 3
a) Fig. 1.4
b)
n figura 1.4 a) sunt prezentai componenii separai prin intermediul unor perei despritori care mpiedic amestecarea, dar permit componenilor s aib aceeai presiune i aceeai temperatur. Dac se nltur pereii despritori, gazele se amestec, rezultnd situaia prezentat n figura 1.4 b). Se obine, practic, un amestec de gaze. Legtura dintre mrimile de stare ale componenilor i mrimile de stare ale amestecului poate fi stabilit prin intermediul legii lui Dalton sau a legii lui Amagat. Legea lui Dalton definete presiunea amestecului ca fiind suma presiunilor pariale ale componenilor. Presiunea parial a componentului i se noteaz cu pi i reprezint presiunea componentului considerat n aceleai condiii de temperatur i volum cu cele ale amestecului.
p = pi
i =1
(1.51)
13
Legea lui Amagat definete volumul amestecului ca fiind suma volumelor pariale ale componenilor. Prin volum parial al componentului i, notat cu Vi, se nelege volumul pe care l ocup acesta n aceleai condiii de presiune i temperatur cu cele ale amestecului. V = Vi
i =1 n
(1.52)
Dac se consider ecuaia de stare pentru gazele perfecte aplicat componentului i, considerat dup legea lui Amagat, i ecuaia de stare scris pentru ntreg amestecul, prin mprirea lor rezult o relaie ntre fraciile volumice i molare:
pVi = ni RM T
pV = nRM T
(1.53) (1.54) (1.55)
Vi ni = ri = yi V n
Relaia (1.55) arat c cele trei compoziii care se pot defini pentru un amestec nu sunt independente, fraciile volumice fiind egale cu fraciile masice. Masa molecular aparent a unui amestec de gaze poate fi definit de una din relaiile:
m M= = n
n M
i =1 i
= yi M i = ri M i
i =1 i =1
(1.56)
sau
M=
m = n
m = mi M i
1 g Mi i
(1.57)
n funcie de aceast mrime, se poate defini constanta amestecului:
R=
RM [ J / kg / K ]; RM = 8314 [ J / kmol / K ]; M
(1.58)
1.5 Starea energetic a unui sistem termodinamic, echilibrul termodinamic Starea energetic a unui sistem termodinamic se refer la aspectul macroscopic i reprezint nivelul energetic de ansamblu corespunztor tuturor particulelor coninute.
14
Concepte i definiii
Intensitatea strii de agitaie molecular caracterizeaz starea energetic a sistemului i ca urmare, n timpul unei transformri termodinamice, aceast intensitate se modific. n natur sunt numeroase procese care decurg de la sine (procese naturale), de exemplu trecerea cldurii de la corpuri cu temperatur mai mare la corpuri cu temperatur mai sczut. Acest proces se desfoar pe o durat finit n timp, pn la stabilirea echilibrului, care n acest caz este reprezentat de egalitatea temperaturilor. Odat atins echilibrul, sistemul termodinamic izolat de mediul nconjurtor nu va mai putea iei din aceast stare. Starea de echilibru intern reprezint egalitatea, n toat masa sistemului, a valorilor tuturor parametrilor de stare ce caracterizeaz sistemul termodinamic. Admind c presiunea p i temperatura T sunt parametrii de stare de care depinde energia gazului perfect nchis n cilindrul unui motor, starea de echilibru implic egalitatea acestor valori n tot volumul cilindrului. Notm cu indicele prim parametrii de stare ai mediului exterior, de exemplu p, T, etc. Dac cel puin unul dintre parametrii de stare ai sistemului termodinamic are o valoare diferit de valoarea parametrului corespunztor mediului exterior, de exemplu p p' sau T T ' etc., atunci sistemul termodinamic este n dezechilibru extern. Starea de echilibru extern definete egalitatea nivelului mediu de energie corespunztoare sistemului termodinamic i a mediului extern. Condiia necesar i suficient ca un sistem termodinamic s fie ntr-o stare de echilibru extern este ca valorile parametrilor de stare ai sistemului termodinamic s fie egale cu valorile parametrilor de stare ai mediului nconjurtor. n capitolele ce urmeaz vom constata c pe lng presiune i temperatur vor mai apare i alte mrimi de stare, cum sunt energia intern, entalpia, entropia, etc. Condiiile de echilibru intern sau extern se refer la toate mrimile de stare. n termodinamica clasic se admite posibilitatea existenei dezechilibrului extern, dar pentru simplificarea lucrurilor (a modelului matematic ce descrie fenomenul) sistemul termodinamic se consider totdeauna in echilibru intern. Scoaterea unui sistem termodinamic din starea de echilibru extern se face prin schimb de lucru mecanic sau cldur cu mediul exterior, de exemplu pistonul unui motor comprim gazul din cilindru, n timpul arderii gazele se nclzesc de la cldura degajat de reacia de ardere, etc. Dezechilibrul intern al unui sistem termodinamic depinde de ct de repede se uniformizeaz starea energetic n masa acestuia. Timpul scurs de la producerea unui dezechilibru pn la uniformizarea strii energetice n masa sistemului se numete timp de relaxare. Acest timp are valori diferite funcie de proces i sistem. Astfel, uniformizarea presiunii n masa unui gaz se face ntr-un interval de timp de ~10-6s, dar egalizarea concentraiilor ntr-un aliaj metalic are loc n civa ani. Avnd n vedere c n interiorul sistemelor termodinamice evolueaz gaze sau vapori i c timpul de relaxare pentru aceste corpuri este sczut, ipoteza prin care sistemele termodinamice tehnice sunt considerate n permanen n echilibru intern este destul de aproape de realitate.
15
1.6 Postulatele termodinamicii Termodinamica are la baz dou postulate, care se refer la condiiile de stabilitate i meninere a echilibrului unui sistem. Primul postulat al termodinamicii: Un sistem termodinamic izolat ajunge totdeauna, dup ncetarea interaciunilor energetice cu exteriorul, n starea de echilibru termodinamic intern i nu poate iei de la sine din aceast stare. Atingerea strii de echilibru i meninerea sistemului n aceast stare exprim numai comportarea cea mai probabil. Teoria fluctuaiilor de la starea de echilibru arat c, datorit micrii continue a particulelor din care este format un sistem termodinamic, pentru intervale scurte de timp sunt posibile i stri de dezechilibru intern, dar aceste fluctuaii reprezint abateri spontane cu att mai puin probabile cu ct sistemul este compus din mai multe particule. De exemplu, considerm un volum delimitat arbitrar n dou jumti, jumtatea din stnga i jumtatea din dreapta, n care se gsete o singur molecul de gaz. Probabilitatea ca aceast molecul s se gseasc n jumtatea din dreapta este de 0.5. Dac ar fi dou molecule, probabilitatea ca ambele s se gseasc n jumtatea din dreapta ar fi de 0,25. Dac am avea un numr de molecule N, probabilitatea ca toate s se gseasc n jumtatea din dreapta ar fi 1/2N, pentru gaze la presiuni i temperaturi obinuite N > 1020, deci probabilitatea apariiei unei fluctuaii este foarte mic. Al doilea postulat al termodinamicii: Toi parametrii interni ai unui sistem termodinamic la echilibru sunt funcii de parametri externi i de energia sistemului. Postulatul acesta este o consecin a faptului c un sistem termodinamic exist fizic n timp i spaiu, n interaciune direct cu mediul exterior. Interaciunile energetice cu mediul exterior produc modificri n energia intern a sistemului. Aceasta este o mrime macroscopic, care nsumeaz energiile moleculelor ce alctuiesc sistemul. Mrimea termodinamic ce reflect energia moleculelor sistemului, dar caracterizeaz i energia acestuia, ca mrime macromolecular, este temperatura.
Exemplul E 1.1 O cantitate de gaz perfect se afl n starea 1, caracterizat de p1 = 2 [bar], V1 = 0,5 [m3] i T1 = 1200K. Gazul parcurge o transformare izocor pn n starea 2, apoi o transformare izobar pn n starea 3, astfel nct T3 = T1. S se determine temperatura T2 i presiunea p2. Soluie: n figura 6.1 sunt prezentate strile gazului din problema 1. Izoterma punctului 1 fiind o hiperbol echilater, este simetric fa de prima bisectoare, iar acest lucru ne permite s scriem:
tg =
p1 p2 [ bar ] =1 V3 V2 [ m3 ]
Din transformarea izocor 1-2 exprimm presiunea p2, iar din izobara 2-3 exprimm volumul V3:
p1 p2 T = p2 = p1 2 T1 T2 T1
16
Concepte i definiii
V2 V3 T T = V3 = V2 3 = V1 1 T2 T3 T2 T2
nlocuind aceste valori n expresia unghiului rezult:
T p1 1 2 T [ bar ] T V [ bar ] 0 ,5[ m 3 ] [ bar ] 1 =1 2 = 11 = 1 = 0 ,250 [ m3 ] T1 p1 [ m 3 ] 2 [ bar ] m3 1 1 V1 T2 T 1
Fig. 1.5
Obinem urmtoarele valori:
T2 = 0 ,250 1200 = 300 [ K ] T p2 = p1 2 = 2 0 ,250 = 0 ,5[ bar ] T1
17
Exemplul E 2.2 ntr-un rezervor cu volumul de 10 m3 se gsete un amestec de gaze cu urmtoarea compoziie volumic: 0,7 metan (CH4), 0,2 etan (C2H6) i 0,1 propan (C3H8). Gazele sunt la presiunea p1 = 50 [bar] i temperatura t1 = 15 C. a) Prin expunerea la soare, temperatura gazelor din rezervor devine t2 = 65 C. S se determine presiunea gazelor n aceast stare. b) S se determine ce volum de gaze la starea normal trebuie extras din rezervorul cald pentru ca presiunea s rmn neschimbat. Soluie: a) n acest caz este vorba de o transformare izocor, prin nclzire volumul rezervorului se dilat puin n raport cu dilatarea gazelor, astfel nct aceast variaie poate fi neglijat. Aplicnd relaia transformrii izocore, obinem:
p1 p2 T 65 + 273 = p2 = p1 2 = 50 = 67 ,36 [bar] T1 T2 T1 15 + 273

b) Punnd condiia ca presiunea n rezervorul cald s fie egal cu p1 din ecuaia de stare, determinm masa de gaz ce rmne n rezervor dup ce s-a extras excesul de gaze. Avnd n vedere c n rezervor este un amestec de gaze, determinm mai nti masa molecular a acestuia:
M = ri M i = 16 0 ,7 + 30 0 ,2 + 44 0 ,1 = 21,6 [kg/kmol]
Constanta amestecului este
R=
8314 = 384 ,9 [J/kg/K] 21,6
p2V = m2 RT2 m2 =
p2V 50 10 510 = = 344 ,79 [kg] RT2 384 ,9 338
Masa de gaze aflat iniial n rezervor o determinm din ecuaia de stare aplicat n prima situaie:
p1V = m1 RT1 m1 =
p1V 50 10 510 = = 451,04 [kg] RT1 384 ,9 288
Volumul de gaze extras din rezervor este dat de diferena de mas mprit la densitate n starea normal. Aceasta se calculeaz din consecinele legii lui Avogadro, care arat c un kilomol dintr-o substan are, la starea normal, un volum de 22,414 [m3].
N =
M 21,6 = = 0 ,9636 [kg/Nm3] 22 ,414 22 ,414
V =
m1 m2
102 ,25 = 106 ,1 [Nm3] 0 ,9636
18
Primul principiu al termodinamicii
2. Primul principiu al termodinamicii Principiul conservrii 2.1 Principiul zero al termodinamicii Temperatura este o mrime de stare intensiv, cu caracter statistic, introdus n termodinamic ca o proprietate specific sistemelor macroscopice. Spre deosebire de ceilali parametri de stare (presiune, volum), temperatura nu prezint un etalon fizic n natur, fiind msura intensitii agitaiei termice a moleculelor, practic o expresie macroscopic a energiei medii a atomilor i moleculelor ce compun corpurile. La valori constante ale parametrilor externi, temperatura unui corp crete o dat cu energia cinetic a particulelor componente. Pornind de la ideea intuitiv de cald i rece, se poate constata dac un corp i menine echilibrul termic la contactul cu alte sisteme. Principiul zero al termodinamicii: ntr-un sistem izolat format dintr-un numr de corpuri n contact termic, condiia necesar i suficient de echilibru este egalitatea parametrului termic pentru toate corpurile considerate. Pentru o diferen dat de temperatur ntre dou corpuri cu mase diferite, aduse n contact, modificarea variabilelor de stare se face difereniat, n sensul c aceste modificri sunt mai mari pentru corpul cu mas mai mic i imperceptibile pentru corpul cu mas mai mare. Fenomenul se accentueaz pe msur ce raportul maselor celor dou sisteme crete, ajungndu-se la situaia n care, dei corpul cu mas mai mic schimb cldur, cellalt corp cu mas mai mare i menine temperatura neschimbat, jucnd rol de rezervor de cldur de capacitate infinit sau termostat. Corpul cu mas mai mic poate juca rol de termometru, prelund temperatura sistemului studiat fr ca, practic, acesta s-i modifice starea. Definirea cantitativ a temperaturii prin msurarea ei cu ajutorul unui termometru se realizeaz stabilind o relaie ntre temperatur i o proprietate fizico-chimic a corpului (dilataia, efectul termoelectric, transformarea de faz, etc). Aceast relaie, definit printr-o funcie de forma T=f(m), trebuie s ndeplineasc mai multe condiii, ntre care: s fie continu, monoton i univoc n raport cu mrimea fizico-chimic urmrit. Stabilirea unei scri termometrice este parial arbitrar. n prezent, cele mai folosite sunt: scara Celsius (cu unitatea C), scara Fahrenheit (cu unitatea F) i scara absolut de temperatur Kelvin (cu unitatea K). Relaia ntre aceste scri de temperatur este:
T (K ) = t oC + 273,15 =
( )
5 o t F + 459 ,67 9
[( )
(2.1)
2.2 Forme de interaciune energetic ntre sistem i mediul exterior Orice sistem termodinamic exist i evolueaz n strns legtur cu alte sisteme sau corpuri, denumite generic mediul nconjurtor. Starea energetic a sistemului termodinamic este influenat de mediul exterior pentru c n timpul evoluiei acestuia se produc schimburi energetice ntre sistem i mediu. n acest paragraf se vor analiza formele i metodele de calcul a interaciunilor energetice dintre sistem i mediu.
19
2.2.1 Lucrul mecanic Definiia din mecanic, a lucrului mecanic fcut de o fora F ce acioneaz asupra unui corp pe direcia deplasrii x ntre dou limite, notate cu 1 i 2, este:
L = Fdx
1
(2.2)
n esen, lucrul mecanic reprezint o form de energie, deci unitatea de msur pentru lucru mecanic este, n Sistemul Internaional, Joule-ul, simbolizat J. Lucrul mecanic de 1J reprezint energia necesar deplasrii unei fore de 1N pe distana de 1m. L L
motor
motor
baterie
greutate
baterie
greutate
a Fig. 2.1
Lucrul mecanic este o form de energie care apare i se manifest la grania sistemului termodinamic, ca urmare a interaciunii acestuia cu mediul nconjurtor. Pentru a nelege mai bine acest lucru, s consideram urmtorul exemplu: n figura 2.1 este prezentat un sistem format dintr-o baterie i un motor electric. Lucrul mecanic fcut de sistem - conturat prin linia punctat - asupra mediului nconjurtor const n ridicarea unei greuti. Se observ c lucrul mecanic fcut de sistem strbate grania acestuia. Singurul efect - n acest caz - produs asupra mediului este ridicarea greutii. Deoarece, n general, fenomenele au o desfurare finit n timp, innd seama de durata procesului de ridicare a greutii putem concluziona c grania sistemului este strbtut de puterea necesar ridicrii greutii. Puterea, dup cum se cunoate, reprezint energie pe unitatea de timp. Dac modificm grania sistemului astfel ca ea s includ numai bateria, atunci tot ce rmne n afara graniei se consider mediu exterior, inclusiv motorul i greutatea. Se pune urmtoarea problem: cum interacioneaz sistemul cu mediul exterior din punct de vedere al lucrului mecanic. Practic - n acest caz - macroscopic, nu observm nici o micare ntre motor i baterie, cu toate c greutatea este ridicat de motor. Grania sistemului este strbtut de energia electric echivalent lucrului mecanic dezvoltat de motor. Energia electric echivalent, raportat la durata procesului, reprezint puterea furnizat de sistem, n acest caz, mediului exterior. Un sistem termodinamic este capabil s produc sau s preia lucrul mecanic, ca expresie a deplasrii unei fore, numai dac grania sistemului termodinamic este deformabil, iar n interiorul acestuia evolueaz un gaz.
20
Considerm un gaz ce evolueaz n interiorul unui cilindru prevzut la unul din capete cu un piston, lucru ce realizeaz, fizic, o grani deformabil, fig.2.2.
Fig. 2.2 Presupunem c evoluia gazului din interiorul cilindrului se face de la starea 1 pn la starea 2. Pentru o deplasare elementar dx a pistonului, corespunde o variaie elementar de volum dV=Adx, unde prin A s-a notat suprafaa pistonului. Lucrul mecanic elementar fcut de gaz este:
L = Fdx = pAdx = pdV

Pentru ntreaga evoluie de la 1 la 2 a sistemului, lucrul mecanic este:
( 2.3)
L12 = pdV
1
(2.4)
S-a folosit notaia L in loc de dL deoarece lucrul mecanic nu este o mrime de stare, ci este o mrime de proces (de parcurs). Att timp ct sistemul considerat
21
(cilindrul cu gaz) nu i modific starea, spre exemplu rmne n starea 1, nu exist lucru mecanic. Acesta apare numai n momentul n care sistemul ncepe s evolueze ctre starea 2. Valoarea lucrului mecanic efectuat de sistem n evoluia sa de la 1 la 2 depinde de tipul acesteia, de restriciile n care se desfoar procesul, fapt care ne conduce la concluzia c integrala lucrului mecanic depinde de drum, deci difereniala acestuia nu este o diferenial total exact. Remarcm i n acest caz c lucrul mecanic apare i se manifest la grania sistemului (pistonul face parte din grania sistemului), strbtnd-o de la interior spre mediul nconjurtor sau invers. Dac interpretm matematic formula (2.4) de definiie a lucrului mecanic, valoarea L12 este numeric egal cu aria de sub curba 1-2 i axa volumului, adic aria 12211 (figura 2.2). 2.2.2 Lucrul mecanic de dislocare O alt form de lucru mecanic ce apare n sistemele tehnice este reprezentat de lucrul mecanic necesar deplasrii agentului termodinamic pe conductele instalaiilor sau mainilor. n figura 2.3 este prezentat o conduct pe care se deplaseaz un volum V de fluid de la poziia 1 pn la poziia 2, la presiune constant. Lucru mecanic consumat pentru aceast deplasare este:
L = pAx = pV
(2.5)
Prin A s-a notat seciunea conductei. Lucrul mecanic de dislocare (sau de deplasare) reprezint interaciunea energetic a sistemului termodinamic cu mediul, datorat transferului de mas ntre sistem i mediu. V V
x 1 Fig. 2.3 Ipoteza n care s-a dedus aceast formul, prin care am presupus c presiunea este constant, este o ipotez valabil n cazul conductelor de admisie sau de evacuare a agentului termodinamic din sistem, deoarece aceste conducte au lungime mic. 2.2.3 Lucrul mecanic tehnic 2
Lucrul mecanic tehnic, numit i lucrul mecanic util sau total, reprezint lucrul mecanic total schimbat de un sistem termodinamic cu mediul exterior. Acesta se noteaz de regul cu indicele t. n figura 2.4 este prezentat schematic o turbin. Aceasta este o main n care fluidul de lucru - a crui energie pe unitatea de mas este mare (presiune, temperatur ridicate) - ptrunde printr-o conduct de admisie n main,
22
apoi se destinde acionnd asupra paletelor rotorului, cednd o parte din energie, iar n final este evacuat din main. Trecerea fluidului prin main face ca turbina s produc un lucru mecanic util, care poate fi cules la arborele mainii. Utiliznd notaiile din figura 2.4 putem scrie:
Lt 12 = p1V1 + L12 p2V2

p1V1
(2.6)
Lt12
L12
p2V2 Fig. 2.4 Semnificaia termenilor este urmtoarea: - Lt12 reprezint lucrul mecanic tehnic fcut de sistemul termodinamic prin trecerea agentului termodinamic de la starea 1 la starea 2; - p1V1 reprezint lucrul mecanic de dislocare datorat admisiei agentului termodinamic n sistem; el este pozitiv, deoarece este adus n sistem o dat cu procesul de admisie; - L12 reprezint lucrul mecanic al variaiei de volum (formula 2.4) efectuat de agentul termodinamic n sistem datorit variaiei volumului specific ntre strile 1 i 2; - p2V2 reprezint lucru mecanic consumat pentru evacuarea agentului termodinamic din sistem; el este negativ, deoarece consum o parte din energia sistemului. innd cont de formula (2.6), putem scrie:
Lt 12 = p1V1 + pdV p2V2 = pdV ( p2V2 p1V1 ) = pdV d ( pV )

1 1 1 1
(2.7)
Lt 12 = [ pdV d ( pV )] = [ pdV pdV Vdp ]

1 1
(2.8)
23
Lt 12 = Vdp
1
(2.9)
Interpretarea matematic a formulei (2.9) ne arat c lucrul mecanic tehnic este ca valoare - numeric egal cu aria de sub curba transformrii 1-2 i axa presiunilor, adic aria 12211, figura 2.5.
Fig. 2.5
2.2.4 Alte forme de interaciune energetic echivalente lucrului mecanic Sistemele termodinamice ntlnite n tehnic la ora actual au o structur complex i pot interaciona cu mediul exterior prin diverse forme de energie: - Interaciunea datorat tensiunii superficiale - poate apare atunci cnd grania sistemului este format de suprafaa uni lichid. Energia schimbat de sistem cu mediul este dat de formula:
24
L12 = da
1
(2.10)
- tensiunea superficial; da - modificarea elementar a ariei;
Energie datorat deformrii elastice - apare atunci cnd grania sistemului este metalic i sufer deformri elastice. Pentru deformarea pe o singur direcie, putem scrie urmtoarea formul:
L12 = dx
1
(2.11)
- efortul unitar; dx deplasarea elementar; Energia cmpului magnetic - poate apare atunci cnd fluidul sau pri ale sistemului au proprieti magnetice:
L12 = 0 Hd (V )
1
(2.12)
0 - permeabilitatea vidului; V volumul; H intensitatea cmpului magnetic; - magnetizarea; Energia cmpului electric - poate apare atunci cnd agentul termodinamic sau pri ale sistemului sunt bune conductoare de curent:
L12 = Eds
1
(2.13)
E reprezint intensitatea cmpului electric; ds arcul elementar; Se remarc similaritatea formulelor, n fiecare dintre ele energia elementar fiind dat de produsul dintre o mrime intensiv i variaia elementar a unei mrimi extensive. Aceste forme de energie apar i se manifest atunci cnd se produc modificri ale granielor sistemului termodinamic i desigur, exist condiii locale pentru manifestarea acestor forme de energie. Toate aceste forme de energie trebuiesc luate n considerare, dac este cazul, la analiza sistemelor termodinamice. Ele constituie generalizarea noiunii de lucru i pentru alte forme de energie. Astfel, deformarea granielor sistemului este nsoit ntotdeauna de apariia unui schimb de energie sub form de lucru mecanic, lucru mecanic al tensiunii superficiale, lucru mecanic de deformare elastic, lucru magnetic, lucru electric, etc. Variaia elementar de lucru poate fi exprimat de o formul care cuprinde toate aceste forme de energie: dL = pdV dA dx 0 Hd ( V ) Eds
(2.14)
25
2.2.5 Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic Dac un sistem termodinamic funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic, el poate produce un lucru mecanic util sau poate consuma lucru mecanic. Fie ciclul termodinamic din figura 2.6, ne propunem s determinm modul de calcul al lucrului mecanic asociat acestui ciclu. Transformrile termodinamice reprezentate de arcul 1A2 produc un lucru mecanic egal cu aria cuprins ntre curb i axa volumelor:
L12 = pdV = A1M 2V2V1

1
(2.15)
Lucrul mecanic produs de transformrile reprezentate de arcul de curb 2N1 este, n mod asemntor, egal cu aria cuprins de curb i axa volumelor, dar - avnd n vedere sensul de parcurgere al curbei - el va fi negativ.
L21 = pdV = A2V2V1 1 N 2

2
(2.16)
Fig. 2.6
26
Lucrul mecanic al ciclului este suma lucrurilor mecanice ale transformrilor care compun ciclul. nsumnd lucrurile mecanice i avnd n vedere semnul rezultat din sensul de parcurgere a ciclului, acesta este:
Lc = L12 + L21 = A1M 2 N 1

Lucrul mecanic al ciclului este numeric egal cu aria ciclului. 2.2.6 Cldura
(2.17)
Cldura este forma de energie care apare i se manifest la grania sistemului i se datoreaz diferenei de temperatur ntre sistem i mediu. Ori de cte ori exist o diferen de temperatur ntre sistem i mediu, apare aceast form de energie. Ea trece de la zona cu temperatura mai ridicat ctre zona cu temperatur sczut. Condiia de existen a cldurii este existena unei diferene finite de temperatur. Despre un corp aflat la o anumit temperatur nu putem spune c are cldur. Ca mrime, cldura se noteaz cu Q i este proporional cu diferena de temperatur. Pentru un corp solid sau lichid, cldura poate fi exprimat astfel:
Q = mcT
(2.18)
n care m este masa corpului; c cldura specific; T - diferena de temperatur.
2.2.7 Caracteristici ale interaciunilor energetice ale sistemelor termodinamice cu mediul exterior Exist multe similariti ntre cldur i lucru mecanic; n continuare sunt precizate cele mai importante proprieti. Pentru uurina exprimrii, vom utiliza denumirea de lucru mecanic, dar proprietile ce vor fi enunate sunt valabile pentru orice form de energie inclus n categoria de lucru generalizat: 1. Cldura i lucru mecanic sunt fenomene tranzitorii. Sistemul termodinamic nu posed lucru mecanic sau cldur. Acestea apar i se manifest numai pe durata modificrii strii sistemului termodinamic, deci n transformrile de stare. 2. Cldura i lucru mecanic sunt fenomene de grani. Amndou sunt observate numai la graniele sistemului termodinamic, iar atunci cnd apar strbat graniele sistemului. 3. Cldura i lucrul mecanic, din punct de vedere matematic, nu sunt difereniale totale exacte. Valoarea lor n timpul unui proces de durat finit depinde de modul cum evolueaz sistemul, deci de transformrile de stare ale acestuia.
27
2.3 Primul principiu al termodinamicii Primul principiu al termodinamicii exprim legea general de conservare i transformare a energiei pentru sisteme termodinamice. Funcie de autor i de perioada cnd a fost enunat, se cunosc mai multe formulri ale acestui principiu, bazate pe anumite fenomene specifice, de importan restrns. a) Energia unui sistem termodinamic izolat se menine constant, oricare ar fi procesele care se desfoar n interiorul acestuia. b) Nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu, care s produc lucru mecanic fr a consuma o cantitate echivalent din alt form de energie. c) Un perpetuum mobile de spea I este imposibil. Perpetuum mobile de spea I este o main care ar produce n permanen lucru mecanic, fr a consuma o alt form de energie. S-a constatat c, pentru a produce lucru mecanic prin transformarea altor forme de energie pe o perioad nedefinit, un sistem termodinamic trebuie s funcioneze pe baza unui ciclu termodinamic. Enunul primului principiu al termodinamicii este urmtorul: Pentru oricare ciclu termodinamic produs de sistem, suma cldurilor schimbate de sistemul termodinamic cu mediul exterior de-a lungul ciclului termodinamic este egal cu suma lucrurilor mecanice schimbate de sistem cu mediul exterior. Exprimarea matematica a primului principiu este:
Q = L
(2.19)
Aceasta arat ca integrala curbilinie a cldurii schimbate de sistem cu mediul exterior, luat pentru ntreg ciclul, este egal cu integrala curbilinie a lucrului mecanic. Pentru simbolul de difereniere d s-a preferat notaia pentru a evidenia faptul c mrimile respective nu sunt difereniale totale exacte. Stabilirea enunurilor acestui principiu natural a avut la baz rezultatele unei mulimi de experiene realizate n decursul timpului, care au condus la verificri directe sau indirecte a acestei legi. 2.3.1 Formularea primului principiu al termodinamicii pentru o transformare de stare
Considerm c sistemul termodinamic evolueaz de la starea 1 la starea 2, conform reprezentrii din figura 2.7. ntre cele dou stri se aleg arbitrar urmtoarele transformri, ca evoluii posibile ale sistemului: 1A2, 2B1 i 1C2. Considerm c sistemul parcurge ciclul format de transformrile 1A2 i 2B1. Aplicm formula primului principiu al termodinamicii (2.19) pentru acest ciclu, astfel putem scrie:
28
Q + Q
A 1 1
= LA + LB
1 1
(2.20)
Procedm n mod similar i pentru evoluia posibil a sistemului pe ciclul format din transformrile 1C2 i 2B1, obinnd:
Q + Q
C 1 1
= LC + LB
1 1
(2.21)
Fig. 2.7 Scznd cele dou relaii i grupnd termenii, rezult:
Q Q
A 1 1
= LA LC
1 1
2
(2.22)
(Q L )
1
= (Q L )
1
(2.23)
29
innd seama c transformrile 1A2 i 1C2 sunt transformri alese arbitrar, putem trage concluzia c integrala expresiei difereniale (Q-L) nu depinde de drumul dintre cele stri 1 i 2, ci numai de strile iniial i final. Aceste observaii ne conduc la concluzia c expresia (Q-L) este, din punct de vedere matematic, o diferenial total exact. Faptul c, pentru o transformare, ea depinde numai de strile iniiale i finale, nseamn c aceast expresie este o mrime de stare. Notm cu E mrimea respectiv; ea se numete energia sistemului termodinamic
dE = Q L
sau
(2.24)
Q = dE L
Forma integral a expresiei (2.25) ntre strile 1 i 2 este:
Q12 = E2 E1 + L12
(2.25)
(2.26)
S-au folosit urmtoarele notaii: - Q12 reprezint cldura schimbat de sistemul termodinamic cu mediul exterior n procesul 1-2; - L12 reprezint lucrul mecanic schimbat de sistemul termodinamic cu mediul exterior n procesul 1-2; - E2-E1 reprezint variaia energiei sistemului n cursul procesului. Semnificaia fizic a mrimii E const n faptul c ea reprezint suma tuturor formelor de energie ale sistemului termodinamic pentru o stare dat. n studiul termodinamicii este util s separm energiile macroscopice legate de deplasarea masei sistemului i poziia acesteia n energie cinetic Ec i potenial Ep, iar toate celelalte forme de energie care reprezint suma energiilor microscopice ale moleculelor sistemului s le notm cu U, mrime pe care o denumim energie intern. Aceast form de energie reprezint suma energiilor de translaie, vibraie, potenial, chimic, ale atomilor i moleculelor ce constituie masa sistemului termodinamic. Expresia diferenial a energiei sistemului este:
dE = dU + mwdw + mgdZ
(2.27)
n care mwdw (cu w s-a notat viteza de deplasare a sistemului) reprezint energia cinetic elementar, iar mgdZ (Z simbolizeaz cota centrului de greutate) reprezint energia potenial elementar. Expresia diferenial a primului principiu pentru o transformare de stare devine:
Q = dU +
d mw2 + d (mgZ ) + L 2
(2.28)
Pentru un proces termodinamic care se desfoar ntre strile 1 i 2, integrnd expresia (2.28), obinem formularea integral:
30

2 2 m(w2 w1 ) + mg (Z 2 Z 1 ) + L12 2
Q12 = U 2 U 1 + q12 = u2 u1 +
(2.29)
1 2 (w2 w12 ) + g (Z 2 Z1 ) + l12 2
(2.30)
Expresia (2.30) reprezint situaia n care masa sistemului este 1 kg. Pentru sisteme termodinamice deschise, prin care curge n permanen agentul termodinamic, lucrul mecanic total fcut de acesta este lucrul mecanic tehnic; nlocuind expresia pentru L12 din formula (2.7) n expresia (2.29), obinem:
2 2 m(w2 w1 ) Q12 = U 2 + p2V2 U 1 p1V1 + + mg (Z 2 Z 1 ) + Lt 12 2
(2.31)
Observm c expresiile U 2 + p2V2 i U 1 + p1V1 sunt alctuite numai din mrimi de stare energia intern, care este o diferenial total exact, i produsul unor parametri de stare pV, care este i el o diferenial total exact. Acest grup de mrimi definete o nou mrime de stare, numit entalpie, definit astfel :
H = U + pV [J]
sau
(2.32) (2.33)
h = u + pv
[J/kg]
n formula (2.31) introducem entalpia, iar aceasta devine:
Q12 = H 2 H 1 + q12 = h2 h1 +
2 m(w2 w12 ) + mg (Z 2 Z 1 ) + Lt 12 [J] 2
(2.34)
1 2 (w2 w12 ) + g (Z 2 Z1 ) + lt 12 [J/kg] 2
(2.35)
Expresiile (2.34) i (2.35) reprezint formulele integrale ale primului principiu al termodinamicii, pentru o evoluie a acestuia din stare 1 n starea 2. Formele difereniale ale primului principiu se obin prin diferenierea expresiilor (2.30) i (2.35), rezultnd:
q = du + wdw + gdZ + pdv q = dh + wdw + gdZ vdp
(2.36) (2.37)
Dac n aceste expresii se neglijeaz termenii ce reprezint energia cinetic i energia potenial, obinem pentru primul principiu urmtoarele forme difereniale:
q = du + pdv
(2.38)
31
q = dh vdp
2.3.2 Formularea primului principiu al termodinamicii pentru sisteme deschise
(2.39)
2.3.2.1 Ecuaia puterilor Termodinamica clasic opereaz cu conceptul de sistem n echilibru. Conform acestui concept, orice evoluie se petrece lent, n aa fel nct sistemul s se afle n permanen n echilibru intern i extern. Dac ne referim la timpul n care are loc un proces, n acceptul termodinamicii clasice, acest timp este infinit de mare. El nu apare ca parametru n ecuaiile transformrilor de stare. Evoluia real a sistemelor termodinamice se face n timp finit, astfel nct este necesar introducerea unui nou concept care s in seama de viteza finit de evoluie a fenomenelor reale. Dac n locul termenilor din ecuaia primului principiu (2.25) utilizm derivatele termenilor funcie de timp, obinem o ecuaie care exprima viteza momentan de variaie a energiei sistemului ca suma vitezelor momentane de variaie a cldurii i a lucrului mecanic. Deoarece derivata nti a energiei la timp reprezint putere, ecuaia bilanului energetic exprimat prin derivatele de ordinul unu, devine ecuaia bilanului puterilor.
Q=

dE +L d
(2.40)
n care Q si L reprezint viteza de variaie a cldurii, respectiv a lucrului mecanic ce strbat graniele sistemului. Practic, putem enuna ecuaia puterilor, a primului principiu al termodinamicii, astfel: viteza de variaie a energiei sistemului este egal cu diferena puterilor termice i mecanice ce strbat graniele sistemului. Aplicarea acestei formule pentru sistemele tehnice nu este foarte simpl, deoarece trebuie luat n considerare totalitatea fluxurilor masice i energetice la un anumit moment. n continuare se va detalia ecuaia puterilor i modul de aplicare a acesteia. 2.3.2.2 Legea conservrii masei pentru un volum de control Procesele termodinamice pe care dorim s le analizm se desfoar ntr-un anumit spaiu. Este util s definim fictiv un volum de control n care vom analiza fenomenele. Acest lucru ne permite s crem o delimitare net ntre sistemul studiat (aflat n volumul de control) i restul spaiului, pe care l denumim mediul nconjurtor. Masa delimitat de acest volum reprezint masa sistemului analizat. Ea poate varia n decursul timpului, funcie de fluxurile de substan ce strbat sistemul. Considerm un sistem, pentru care am definit volumul de control figura 2.8. Sistemul este reprezentat la dou momente de timp foarte apropiate.
32
La momentul iniial masa sistemului este m , iar masa elementar ma ce urmeaz a fi admis se afl la limita volumului de control, dar n afara acestuia. Masa me care va fi evacuat se afl n interiorul sistemului la limita volumului de control, dar n interiorul acestuia. La momentul urmtor de timp +d masa sistemului este m+d, masa elementar ma a fost admis n volumul de control i a ieit masa me. Pentru volumul de control considerat, egalm masa sistemului la cele dou momente de timp i obinem:
m + ma = m +d + me
(2.41)
mprind cu intervalul elementar d i fcndu-l pe acesta s tind la limit ctre zero, obinem expresia legii conservrii masei:
m + d m me ma + =0 d d d
Grania sistemului
(2.42)
ma
Volumul de control
msistem = m + ma
ma
me +d
m+d
msistem = m+d + me
me
Fig. 2.8
m m m m lim + d + lim e + lim a d 0 d d 0 d d 0 d
(2.43)
33
dm + me ma = 0 d
(2.44)
Notaia m reprezint derivata n raport cu timpul a masei, deci este chiar debitul masic. Legea conservri masei pentru sisteme arat c variaia masei sistemului este suma algebric a debitelor masice care strbat volumul de control. Pentru un sistem care schimb mas cu exteriorul prin mai multe canale, expresia general este:
dm + me ma = 0 d
(2.45)
Particulariznd legea conservrii masei pentru o conduct prin care curgerea este staionar, figura 2.9, rezult:
ma
me
Fig. 2.9
ma = me m=
(2.46) (2.47) (2.48)
d ( Ax ) = Aw d
a Aa wa = e Ae we
n relaia (2.48), semnific densitatea, A seciunea si w viteza fluidului. Relaia (2.48) reprezint ecuaia de continuitate pentru un tub de curent. Dac fluidul este incompresibil, relaia (2.48) devine:
Aa wa = Ae we
2.3.2.3 Ecuaia primului principiu al termodinamicii pentru sisteme deschise
(2.49)
Fenomenele reale ce se desfoar n mainile i instalaiile termice evolueaz ntr-un timp finit. Din aceast cauz, este util formularea matematic a primului principiu al termodinamicii n form diferenial, pentru un volum de control. Pornim de la ecuaia puterilor (2.40), scris sub urmtoarea form:
34
Q (E2 E1 ) L = + d d d
(2.50)
Considerm un sistem termodinamic separat de mediul nconjurtor printr-un volum de control (figura 2.10) prin care circul un agent termodinamic. Acesta este prezentat n dou ipostaze, la momentul i la momentul +d. Masa admis n sistem ma, care are volumul specific va, i se gsete la presiunea pa, intr n sistem cu energia specific ea, definit de urmtoarea expresie:
ea = ua +
2 wa + za 2
(2.51)
n mod analog, energia specific a masei me ce iese din sistem la momentul +d este: w2 ee = ue + e + ze (2.52) 2
m
a
Granita Volumul de
pa v m
m
e
pe v
m
a
Q (transferat sistemului in intervalul m

e
pa v
m+d E+d
pe v
+d
Lt (produs de sustem in intervalul

Fig. 2.10
35
Se consider energia sistemului mrginit de volumul de control la momentul ca fiind: E1 = E + eama (2.53) iar la momentul +d este :
E2 = E + d + eeme
(2.54)
Lucrul mecanic total fcut de sistem n acest interval de timp este egal cu lucrul mecanic tehnic ce nsumeaz algebric lucrul mecanic al variaiei de volum i lucrurile mecanice de dislocare necesare admisiei masei ma i evacurii masei me.
Lt = L + ( pa vama pe veme )
nlocuind relaiile (2.51), (2.52), (2.53), (2.54) i (2.55) n expresia 2.50, rezult:
(2.55)
Q ma (ea + pa va ) = E +d E + d d d
innd cont de relaiile:
m (ee + peve ) + Lt + d d
(2.56)
ea + pa va = ua +
2 wa w2 + gZ a + pa va = ha + a + gZ a 2 2
(2.57)
ee + pe ve = ue +
we2 w2 + gZ e + pe ve = he + e + gZ e 2 2
(2.58)
i trecnd la limit expresia (2.56) cnd d tinde ctre zero, rezult:

dE w2 w2 + me he + e + gZ e + L t Q + m a ha + a + gZ a = d 2 2
(2.59)
Considernd cazul general cnd sistemul are mai multe ci de admisie i de evacuare, expresia devine :
dE w2 w2 + me he + e + gZ e + L t Q + m a ha + a + gZ a = d 2 2
(2.60)
Expresiile (2.59) i (2.60) constituie formulrile matematice ale primului principiu pentru sisteme deschise. O simplificare important se poate obine pentru regimurile de funcionare staionare ale sistemelor termodinamice, deoarece n acest caz energia sistemului rmne constant n timp, deci derivata ei se anuleaz.
36
2 wa we2 + gZ a = me he + + gZ e + L t Q + m a ha + 2 2
(2.61)
Alte particularizri importante se obin din relaia (2.61) prin introducerea de restricii suplimetare. Ecuaia energiei pentru curgerea adiabat, fr frecare, a unui fluid compresibil n interiorul unei conducte, este:
ha +
2 w2 wa + gZ a = he + e + gZ e 2 2
(2.62)
Particularizarea relaiei (2.61) pentru curgerea izoterm a unui fluid incompresibil printr-o conduct ne conduce la ecuaia lui Bernoulli.
pa
2 p w2 wa + gZ a = e + e + gZ e e 2 2
(2.63)
2.4 Evaluarea energiei interne i a entalpiei Pentru a putea aplica ecuaiile primului principiu, trebuie s existe posibilitatea definirii energiei interne i a entalpiei agentului termodinamic. Deoarece n sistemele termodinamice n care are loc transformarea cldurii n lucru mecanic sau invers, agenii termodinamici sunt n faz gazoas, vom prezenta modul de calcul al energiei interne i al entalpiei pentru gaze. O caracteristic comun att energiei interne, ct i entalpiei, o constituie faptul c aceste mrimi sunt mrimi de stare, adic ele se pot determina complet n fiecare stare a sistemului, iar variaia lor nu depinde de modul cum se face evoluia sistemului ntre cele dou stri, ci numai de valorile pe care le au n starea iniial i final. Din punct de vedere matematic, ele sunt difereniale totale exacte. Se consider energia intern ca fiind funcie de volum i temperatur, u (v ,T ) , prin difereniere obinem:
u u du = dT + dv T v v T
(2.64)
Cercetri experimentale au demonstrat c la gaze energia intern nu variaz funcie de volum, ea fiind funcie numai de temperatur. Derivata parial a energiei interne la temperatur, n condiii de volum constant, a primit denumirea de cldur specific izocor, definit prin expresia urmtoare:
u cv = T v
(2.65)
37
Considernd entalpia ca o funcie de presiune i temperatur h( p ,T ) , prin difereniere obinem:
h h dh = dT + dp p T p
(2.66)
Pentru gaze perfecte s-a constatat c entalpia nu depinde de presiune, iar derivata parial a acesteia funcie de temperatur a fost denumit cldur specific izobar, avnd urmtoarea formul de definiie:
h cp = T p
(2.67)
Dac considerm un proces izobar de evoluie a unui sistem termodinamic i aplicm formele difereniale ale primului principiu (2.38) i (2.39) n care introducem expresiile (2.65) i (2.67), pentru p = constant, obinem:
q = cv dT + pdv
q = c p dT
(2.68) (2.69)
Din ecuaia de stare a gazului perfect, scris pentru 1 kg de gaz perfect sub forma pv = RT , pentru un proces izobar exprimm produsul pdv:
pdv = RdT
Egalnd relaiile (2.68) i (2.69) rezult:
(2.70)
c p cv = R
(2.71)
Relaia de mai sus poart numele de relaia lui Robert Mayer. Raportul dintre cldurile specifice izobar i izocor se noteaz cu k i se numete exponent adiabatic.
k=
cp cv
(2.72)
Cele dou mrimi reprezint proprieti ale substanelor; pentru gaze perfecte ele se pot determina n funcie de constanta gazului i exponentul adiabatic. Considernd relaiile (2.71) i (2.72) ca un sistem de ecuaii cu necunoscutele cv i cp, prin rezolvarea sa obinem:
cp =
k R k 1
(2.73)
38
cv =
1 R k 1
(2.74)
Expresiile (2.73) i (2.74) permit calcularea cldurilor specifice izocore i izobare pentru gazele perfecte. Valorile obinute cu aceste relaii sunt diferite de valorile reale. Chiar dac un gaz, prin comportarea sa n anumite intervale de presiune i temperatur, poate fi aproximat cu un gaz perfect, pentru calcularea mrimilor energetice (energie intern, entalpie, etc) n tehnic se utilizeaz valorile reale ale acestor mrimi. Cercetri experimentale au artat c valorile cldurilor specifice ale gazelor reale variaz puternic funcie de temperatur i mult mai puin funcie de presiune. n figura 2.11 este prezentat variaia cldurii specifice izobare pentru un gaz real. Din punct de vedere matematic, curba de variaie este - de regul - exprimat printr-o regresie polinomial, de exemplu relaia (2.75):
c p (T ) = a0 + a1T + a2T + a3T 2 + ...
(2.75)
cp cp(T ) cpm
T1
T2
Fig. 2.11
Pentru un proces care se desfoar ntre temperaturile 1 i 2, se utilizeaz cldura specific izobar medie obinut cu ajutorul mediei integrale, relaia (2.76):
c pm =
1 c p (T )dT T2 T1 1
(2.76)
n mod analog se procedeaz i n cazul cldurii specifice izocore. 2.5 Analiza energetic a transformrilor de stare Analiza evoluiilor posibile ale unui sistem termodinamic a evideniat faptul c acesta poate trece de la o stare la alta printr-un numr limitat de transformri. n timpul evoluiei, agentul termodinamic interacioneaz cu mediul exterior, modificndu-i parametrii de stare i parametrii energetici.
39
l12 1 q12 p1, v1, T1, u1, h1

Fig. 2.12 Considernd agentul termodinamic gaz perfect, se vor analiza succesiv toate evoluiile posibile ale sistemelor termodinamice. Relaiile matematice care se vor deduce n acest paragraf constituie baza analizei termodinamice a sistemelor. Analiza energetic a sistemului termodinamic se va face asupra evoluiei reversibile a acestuia ntre dou stri, conform schemei din figura 2.12 Notm cu 1 starea iniial a sistemului. n aceast stare, parametrii sistemului se noteaz cu indicele 1. Starea final se noteaz cu 2, la fel i indicii parametrilor din aceast stare. n timpul evoluiei sistemului, interaciunea acestuia cu mediul nconjurtor se poate face prin lucru mecanic i cldur. Valorile acestor mrimi, n timpul trecerii sistemului de la starea 1 la starea 2, s-au notat cu indicii 1,2. Se va considera, pentru simplitate, masa sistemului termodinamic egal cu 1kg i se va determina pentru fiecare tip de transformare variaia mrimilor de stare: energie intern i entalpie, dar i schimburile energetice cu mediul exterior, materializate prin variaia cldurii i lucrului mecanic. 2.5.1 Transformarea izocor Trecerea sistemului termodinamic de la starea iniial, notat cu 1, la starea final, notat cu 2, se face cu o restricie, volumul sistemului rmne neschimbat pe durata transformrii; acest lucru, din punct de vedere matematic, este reprezentat de condiia: v = cons tan t . Condiia introdus n ecuaia (1.38) permite stabilirea ecuaiei transformrii:
2 p2, v2, T2, u2, h2
p1 p2 = T1 T2
(2.77)
n figura 2.13 este reprezentat grafic, n diagrama pV , o transformare izocor ce se desfoar ntre strile reprezentate de punctele 1 i 2. Se constat c n aceast evoluie de volum constant, variaz presiunea i temperatura.
40
Energia intern fiind o diferenial total exact, variaia acestei mrimi nu depinde de drum, deci de felul transformrii, ci numai de valorile n strile iniial i final. Acelai lucru se poate spune i despre entalpie.
u = u2 u1 = cv (T2 T1 ) h = h2 h1 = c p (T2 T1 )
(2.78) (2.79)
Lucrul mecanic, lucrul mecanic tehnic i cldura nefiind difereniale totale exacte, variaia lor depinde de felul transformrii, iar acest lucru se traduce prin faptul c integrarea formelor difereniale se face pe baza ecuaiei transformrii (2.77), adic se ine seama de restricia de volum constant.
l12 = pdv = 0
1
(2.80) (2.81)
lt 12 = vdp = v( p2 p1 ) = v( p1 p2 ) = R(T1 T2 )
1
Fig.2.13
41
Cldura schimbat cu mediul exterior se determin prin integrarea ecuaiei primului principiu (2.38):
q12 = (du + pdv ) = u2 u1 = u

1
(2.82)
2.5.2 Transformarea izobar Trecerea sistemului termodinamic de la starea iniial, notat cu 1, la starea final, notat cu 2, se face pentru aceast transformare cu restricia p = cons tan t . Aceast condiie, introdus n ecuaia (1.38), permite stabilirea ecuaiei transformrii:
v1 v2 = T1 T2
(2.83)
n figura 2.14 este reprezentat n diagrama pV o evoluie izobar a sistemului. Se remarc n procesul izobar variaia volumului i temperaturii ntre strile iniiale i finale ale procesului.
Fig. 2.14
42
Variaia de energie intern si variaia de entalpie pentru transformarea izobar se poate calcula astfel:
u = u2 u1 = cv (T2 T1 ) h = h2 h` 1 = c p (T2 T1 )
(2.84) (2.85)
Dup cum observm, aceste formule rmn neschimbate indiferent de tipul transformrii (izobar, izocor, etc), deoarece sunt difereniale totale exacte i nu depind dect de strile iniial i final, iar prin definiie energia intern se determin cu cldura specific izocor, iar entalpia cu cea izobar. Schimburile energetice cu mediul exterior, pentru aceast transformare, se calculeaz astfel: - lucrul mecanic
l12 = pdv = p dv = p(v2 v1 ) = R(T2 T1 )

1 1
(2.86)
- lucrul mecanic tehnic
lt 12 = vdp = 0
1
(2.87)
- cldura schimbat n cursul procesului
q12 = (dh vdp ) = c p dT = c p (T2 T1 )

1 1
(2.88)
2.5.3 Transformarea izoterm Aceast transformare de stare se produce atunci cnd, pe durata evoluiei sistemului, temperatura rmne constant. Introducnd aceast condiie n relaia (1.38), rezult ecuaia transformrii de stare izoterme:
p1v1 = p2 v2
(2.89)
Ecuaia (2.89) constituie legea evoluiei izoterme a sistemului, care din punct de vedere matematic reprezint ecuaia unei hiperbole echilatere. n figura 2.15, curba 1-2 reprezint o transformare izoterm pentru temperatura 697,61 [K]. Variaia energiei interne i a entalpiei se calculeaz prin formulele de definiie, innd cont de restricia T = constant, deci T1 = T2 :
u = u2 u1 = cv (T2 T1 ) = 0
(2.90)
43
h = h2 h` 1 = c p (T2 T1 ) = 0
(2.91)
Considerm o stare intermediar, ntre strile iniial i final ale acestei transformri, reprezentat printr-un punct curent de pe curba transformrii izoterme. Notm coordonatele acestui punct cu p i v. Fiind un punct de pe curb, el verific ecuaia curbei, deci:
p1v1 = pv p =
p1v1 v
(2.92)
Lucrul mecanic al variaiei de volum se calculeaz pe baza ecuaiei curbei, utiliznd relaia (2.92):
l12 = pdv = p1v1

1
dv v p = p1v1 ln 2 = RT1 ln 1 v v1 p2 1
(2.93)
Fig. 2.15
44
Lucrul mecanic tehnic se calculeaz n mod similar:

2 2
lt 12 = vdp = p1v1
1
dp p p = p1v1 ln 1 = RT1 ln 1 p p2 p2 1
(2.94)
Observm c, n cazul transformrii izoterme, lucrul mecanic al variaiei de volum este numeric egal cu lucrul mecanic tehnic. Acest fapt se datoreaz simetriei curbei izoterme, este simetric fa de prima bisectoare, iar acest lucru face ca aria cuprins ntre curba izoterm si axa volumelor s fie egal cu aria cuprins ntre curb i axa presiunilor. Cele dou arii reprezint lucrul mecanic al variaiei de volum i respectiv lucrul mecanic tehnic. Cldura se poate calcula prin integrarea formelor difereniale ce exprim matematic primul principiul, ecuaiile (2.38) sau (2.39):
2 2
q12 = (du + pdv ) = (cv dT + pdv ) = l12

1 1
(2.95)
Din relaiile (2.93), (2.94) i (2.95) rezult un lucru important pentru transformarea izoterm: cldura schimbat de sistem pe durata unei transformri izoterme este numeric egal cu lucrul mecanic al variaiei de volum i cu lucrul mecanic tehnic.
q12 = l12 = lt 12
(2.96)
2.5.4 Transformarea adiabat Transformarea adiabat este transformarea n cursul creia sistemul termodinamic nu schimb cldur cu mediul exterior. Restricia acestei transformri este q12 = 0 . Exprimat diferenial, aceast condiie devine q = 0 . Introducnd condiia n expresia diferenial a primului principul (2.38) i integrnd-o, vom obine ecuaia acestei transformri:
du + pdv = cv dT + pdv = 0
(2.97)
Din ecuaia de stare exprimm difereniala dT, pe care o introducem n ecuaia (2.97):
pv = RT dT =
pdv + vdT R
(2.98)
45
pdv(cv + R ) + cv vdp = 0
c p dv dp + =0 cv v p
(2.99)
(2.100)
Expresia (2.100) reprezint o ecuaie diferenial cu variabile separate. Se definete exponentul adiabatic ca raportul cldurilor specifice izobar i izocor i se noteaz cu k. c k= p (2.101) cv Prin integrarea relaiei (2.100) obinem ecuaia adiabatei:
pv k = cons tan t
(2.102)
Dac combinm ecuaia (2.102) cu ecuaia de stare (1.36) obinem nc dou formulri ale ecuaiei adiabatei:
Tv k 1 = cons tan t T p
k 1 k
(2.103) (2.104)
= cons tan t
n figura 2.16 este reprezentat grafic o transformare adiabat. Se observ c, fa de izoterme, este o curb mai abrupt, datorit exponentului variabilei volum, care este supraunitar. Acest lucru are drept consecin variaia temperaturii n transformarea adiabat ntre strile iniial i final. Variaia de energie intern i de entalpie se calculeaz astfel:
u = u2 u1 = cv (T2 T1 ) h = h2 h` 1 = c p (T2 T1 )
(2.105)
(2.106)
Pentru calculul lucrului mecanic al variaiei de volum, vom exprima legea adiabatei pentru un punct curent de pe curb, astfel:
46
Fig. 2.16
k p1v1 = pv k p = k p1v1 vk
(2.107)
k l12 = pdv = p1v1 1
k +1 dv v1 k +1 1 k v ( p1v1 p2v2 ) = p1v1 2 = k v k +1 k 1 1
(2.108)
Pentru a calcula mai simplu lucrul mecanic tehnic, vom integra a doua form diferenial a primului principiu (2.39), astfel:
2 2 dh vdp = 0 dh = vdp lt 12 = h1 h2 1 1
(2.109)
Relaia (2.109) ne arat c lucrul mecanic tehnic efectuat de agentul termodinamic ntr-o transformare adiabat se face pe baza variaiei entalpiei sistemului. Dezvoltnd relaia (2.109), obinem:
lt 12 = c p (T1 T2 ) =
k k ( p1v1 p2v2 ) R(T1 T2 ) = k 1 k 1
( 2.110)
47
Din relaiile de mai sus rezult legtura ntre lucrurile mecanice ale transformrii adiabate:
lt 12 = kl12
(2.111)
Datorit asimetriei curbei adiabate, lucrul mecanic tehnic este mai mare dect lucrul mecanic al variaiei de volum.
2.5.5 Transformarea politrop Aceast transformare reprezint o generalizare a transformrilor de stare prezentate pn acum, deoarece permite determinarea parametrilor unui sistem termodinamic atunci cnd acesta evolueaz fr nici o restricie. Pentru a defini ecuaia acestei transformri de stare se pornete de la ecuaia primului principiu sub form diferenial (2.112), care prin integrare permite deducerea ecuaiei politropei:
q = du + pdv
(2.112)
Pentru a putea integra ecuaia pentru membrul stng, se introduce urmtoarea notaie: q = cn dT (2.113) Se consider o mrime fictiv cn, numit cldur specific politrop, care permite exprimarea diferenialei cldurii conform relaiei (2.112). Cu aceast notaie, relaia (2.112) se pregtete pentru integrare n mod asemntor ecuaiei adiabatei, astfel:
cn dT = cv dT + pdv (cv cn )dT + pdv = 0
(2.114)
(cv cn )( pdv + vdp ) + Rpdv = 0

c p cn dv dp + =0 cv cn v p
(2.115)
(2.116)
Ecuaia (2.116) este o ecuaia diferenial cu variabile separate. Pentru a o integra, notm exponentul politropic cu n, el este definit de relaia (2.116). Pentru un gaz ideal, acest coeficient este constant, lucru ce permite integrare relaiei (2.115)
n=
c p cn cv cn
(2.117)
48
dv dp + = 0 pv n = cons tan t v p
(2.118)
Relaia (2.118) reprezint ecuaia politropei. Aceasta poate fi exprimat sub alte dou forme, procednd la fel ca la adiabat:
Tv k 1 = cons tan t ;
T p
k 1 k
= cons tan t
(2.119)
n figura 2.17 este reprezentat grafic o transformare politrop n diagrama pv. Calculul variaiei energiei interne i entalpiei se face astfel:
u = u2 u1 = cv (T2 T1 ) h = h2 h` 1 = c p (T2 T1 )
(2.120) (2.121)
Lucrul mecanic al variaiei de volum se determin prin efectuarea integralei pe ntreaga lungime a curbei:
2 2
n l12 = pdv = p1v1 1
n +1 dv v1 m+1 1 n v ( p1v1 p2v2 ) = p1v1 2 = n v n+1 n 1 1
(2.122)
n mod asemntor se determin lucrul mecanic tehnic.

1 1 +1 1 +1 n p1n v1 p1 k p2 k n 1
lt 12 = vdp = p1n v1
1 1
dp p
1 n
(2.123)
lt 12 =
n ( p1v1 p2v2 ) n 1
(2.124)
Analiznd relaiile (2.122) i (2.123), observm c legtura ntre lucrurile mecanice ale politropei este:
lt 12 = nl12
(2.125)
n transformarea politrop este permis schimbul de cldur cu exteriorul, el se poate determina din una dintre relaiile primului principiu, spre exemplu relaia (2.38):
49
q12 = (du + pdv ) = u12 + l12

1
( 2.126)
Fig. 2.17 Transformrile izoterm, adiabat i politrop sunt reprezentate de curbe apropiate ca aspect. Este interesant de observat poziia lor relativ. Pentru acest lucru, s-au reprezentat n figura 2.18 trei transformri care pornesc din acelai punct i se desfoar ntre aceleai limite de presiune. Se observ c politropa se aeaz ntre adiabat i izoterm, respectnd relaia dintre exponeni volumului din ecuaiile respective 1 < n < k . Acest lucru este adevrat pentru majoritatea transformrilor politrope ntlnite n tehnic. Izoterma reprezint un proces ideal, greu de atins n tehnic, ns adiabata poate aproxima, destul de bine, procesele rapide din maini i instalaii. n prim aproximare, procesele rapide pot fi descrise de o adiabat. O modelare mai riguroas se poate face utiliznd transformarea politrop.
50
Fig. 2.18 Politropa este considerat o transformare de stare general. Prin particularizarea exponentului politropic se pot genera toate celelalte transformri de stare, astfel: - pentru n = 0 obinem ecuaia izobarei; - pentru n = obinem ecuaia izocorei; - pentru n = 1 obinem ecuaia izotermei; - pentru n = k obinem ecuaia adiabatei; Lucrri recente [22, 23] au artat c legile fundamentale ale naturii se pot formula succint printr-o relaie matematic de tip politropic. Particularizarea exponentului conduce la legile interaciunilor politropice conservative pentru sisteme mecanice, termodinamice, electrice, magnetice i electromagnetice.
Exemplul E 2.1 Un compresor comprim 0,5[Nm3/min] aer (Maer=29[kg/kmol]) de la presiunea p1=0,8[bar] i temperatura T1=292[K], pn la presiunea de 8[bar], dup un proces politrop cu n=1.25. Exponentul adiabatic al aerului este k=1,4. a) S se determine temperatura de ieire a aerului din main, puterea necesar comprimrii aerului i puterea termic a sistemului de rcire.
51
b) S se determine cldura ce trebuie extras izobar din aerul comprimat pentru a ajunge la temperatura T1. c) S se determine puterea necesar comprimrii aerului ntre aceiai parametrii dup un proces izoterm i puterea termic la care trebuie dimensionat sistemul de rcire n acest caz. Soluie n figura 2.19 este trasat politropa 1-2pol corespunztoare procesului de comprimare, apoi izobara 2pol-2T prin care aerul comprimat este rcit pn la temperatura T1. Tot pe aceast diagram s-a trasat izoterma T1 corespunztoare punctului c). a)Temperatura T2 a aerului la ieirea din compresor se determin din ecuaia politropei:
p T2 = T1 2 p 1
n 1 n
8 = 292 0 ,8
1 ,25 1 1 ,25
= 462 ,7 [K]
Puterea necesar procesului de comprimare este egal cu lucrul mecanic tehnic al poitropei 1-2 nmulit cu debitul masic.
Fig. 2.19
52 Debitul masic:
m = V N N = V N
Puterea:
M 29 = 0 ,5 = 0 ,01078 [kg/s] VM N 22 ,414
P = m lt12 = m
n 1,25 8314 (462 292) = 2 ,44 [kW] R(T1 T2 ) = 0 ,01 n 1 1,25 1 29
Puterea termic se determin din primul principiu:

n Q12pol = m (h2 h1 ) + lt12 = m c p (T2 T1 ) + R(T1 T2 ) n 1 1,4 8314 (462 292 ) + 1,25 8314 (292 462 ) = 0 ,73 [kW] Q 12pol = 0 ,01 1,25 1 29 1,4 1 29
b) Procesul de rcire al aerului comprimat este un proces izobar, puterea termic necesar acestui proces este:
Q R = m h2T h 2pol = m c p (T1 T2 ) = 0 ,01
1,4 8314 (292 468 ) = 1,71 [kW] 1,4 1 29
c) n cazul n care comprimarea este izoterm puterea se determin astfel:
PT = m RT1 ln
p2 8314 8 = 0 ,01 292 ln = 1,92 [kW] p1 29 0 ,8
Puterea termic a sistemului de rcire este egal cu puterea necesar comprimrii, deoarece n procesul izoterm lucrul mecanic tehnic este egal cu cldura schimbat n timpul procesului.
QT = PT = 1,92 [kW]
Se observ, att numeric, ct i din figura 2.19, c puterea obinut printr-o comprimare izoterm este mai mic dect puterea din procesul politrop. Procesul izoterm este un proces ideal care necesit o rcire intens a gazului pentru a menine neschimbat temperatura acestuia, lucru nerealizabil tehnic. Procesele reale sunt procese politropice. Observm c i n acest caz maina trebuie rcit, dar puterea termic necesar este mai mic. n diagrama din figura 2.19 putem vedea i compara lucrul mecanic tehnic al procesului izoterm egal cu aria 12T211 i lucrul mecanic al procesului politrop egal cu aria 12pol211. Exemplul E 2.2 S se calculeze fora de propulsie creat de un motor rachet, cunoscnd c n camera de ardere gazele au temperatura de 3000K, presiunea de 100 bar i c motorul evacueaz un debit de 25 kg/s gaze arse. Gazele arse se vor considera gaz perfect cu masa molecular 29 kg/kmol i exponentul adiabatic k=1.4, iar presiunea exterioar motorului este p2 = 1 bar.
53
Analiza problemei n figura 2.20 este prezentat schematic un motor rachet. Gazele arse din camera de ardere se destind adiabat n ajutajul de reacie, mrindu-i viteza de la zero la w2. Produsul dintre debitul masic i viteza medie a gazelor arse reprezint fora de traciune. Se consider un volum de control reprezentat punctat n figura P4, acesta delimiteaz ajutajul, partea n care are loc transformarea entalpiei gazelor arse n energie cinetic. Ecuaia pe care o utilizm este ecuaia (2.62), pe care o particularizm pentru situaia din problem.
Fig. 2.20
Soluie Ecuaia energiei pentru o curgere staionar ntre seciunile 1 i 2 este:
2 w2 h1 = h2 + 2
Se determin viteza:
k 1 kR p2 k w = 2(h1 h2 ) = 2c p (T1 T2 ) = 2 T1 1 k 1 p1
8314 1 ,4 1 1 0 ,4 29 3000 1 w= 2 = 2453 ,66 m/s 1,4 1 100 1,4

Fora de traciune este:
Ftr = w m = 2453,66 25 = 61,3 kN
54 3. Principiul al doilea al termodinamicii Principiul evoluiei
Principiul al doilea al termodinamicii
Principiul al doilea al termodinamicii precizeaz sensul de desfurare al proceselor naturale i stabilete condiiile transformrii cldurii n lucru mecanic. Desfurarea n mod continuu a acestei transformrii energetice este posibil numai prin realizarea unui ciclu termodinamic. Din experien tim c n natur fenomenele au un anumit sens de desfurare; astfel, o ceac de ceai fierbinte plasat pe mas va ceda cldur ctre mediul exterior, dar niciodat cldura obiectelor cu o temperatur mai sczuta dect a cetii de ceai nu va trece de la aceste obiecte i va nclzi ceaca. Un alt exemplu este sensul de desfurare al proceselor ntr-un automobil: ntotdeauna benzina va arde producnd cldur, care se transform n energie mecanic, acionnd maina. Benzina nu poate fi refcut n totalitate utiliznd energia mecanic ce poate fi recuperat la coborrea pantelor sau la frnare. Aceste dou exemple ne arat c fenomenele din natur se desfoar ntr-o anumit direcie. Pe durata transformrilor, o anumit parte din energie se transform ireversibil n forme de energie ce tehnic nu mai pot fi utilizate. Practic, numai o parte din energia disponibil la un anumit moment poate fi utilizat. Principul al doilea al termodinamicii stabilete reguli ce permit calcularea fraciei, din energia util la un moment dat, care poate fi utilizat i cu ce randament. De asemenea, precizeaz sensul de desfurare al transformrilor, precum i reguli de optimizare a proceselor. 3.1 Noiuni generale despre cicluri termodinamice Principala problem a termodinamicii const n a stabilii legile de transformare a cldurii n lucru mecanic. Acest fapt se produce ntr-o main termic care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic. Schematic, n figura 3.1 este reprezentat o main termic. Maina termic primete cldur Q, la temperatura T, de la o surs cu capacitate caloric mare, astfel nct temperatura acesteia rmne constant. Maina termic produce la fiecare ciclu lucrul mecanic Lc. O parte din energie este transmis sub form de cldur, notat cu Q0, ctre mediul nconjurtor considerat un rezervor de cldur cu capacitate caloric infinit, astfel nct temperatura acestuia s rmn constant, egal cu T0. Faptul c maina termic funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic este marcat printr-un cerc n interiorul dreptunghiului ce o schematizeaz. Sgeata de pe cerc reprezint sensul de parcurgere a ciclului termodinamic - dup cum vom vedea, un lucru deosebit de important, deoarece acesta determin tipul mainii, main de for care produce lucru mecanic sau main frigorific care consum lucru mecanic pentru a produce frig. n practic, s-a constatat c o main care produce energie mecanic prin conversia energiei termice, n mod permanent, trebuie s funcioneze pe baza unui ciclu termodinamic. Considerm c maina analizat funcioneaz dup ciclul din figura 3.1. Mainile termice care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic i care au drept rezultat producerea de lucru mecanic, se numesc maini de for sau motoare.
55
Rezervor de cldur cu temperatura T
LC Q0
Rezervor de cldur cu tmperatura T0(T0<T)
Fig. 3.1
Fig. 3.2
56
Totdeauna, transformrile ce alctuiesc ciclurile termodinamice ale mainilor de for sunt parcurse n sensul acelor de ceas, aa cum este artat n figurile 3.1 i 3.2. n domeniul de existen al ciclului termodinamic exist dou transformri adiabate care au o poziie particular n raport cu ciclul termodinamic; acestea sunt transformrile tangente la ciclu. Se noteaz punctele de tangen cu A i B. Acestea determin, pe curba ce reprezint ciclul termodinamic, dou segmente. Transformrile termodinamice reprezentate de segmentul de curb B1A se fac cu aport de cldur. Suma tuturor cantitilor de cldur schimbate de main cu mediul pe acest segment de curb o notm cu Q; ea reprezint cldura primit de maina termic de la sursa cald. Transformrile termodinamice reprezentate de segmentul de curb A2B se fac cu cedare de cldur ctre mediul exterior. Notm aceast cldur cu Q0. Aria din interiorul curbei reprezint ciclul termodinamic; ea este numeric egal cu lucrul mecanic al ciclului, pe care l notm cu Lc. Bilanul energetic aplicat mainii din figura 3.1 ne permite scrierea urmtoarei ecuaii: Q = Q0 + Lc (3.1) Pentru o main de for, se definete eficiena energetic sau randamentul ca fiind raportul ntre energia util furnizat de main i energia consumat de aceasta. Energia util este reprezentat de lucrul mecanic furnizat de main la fiecare ciclu termodinamic. Energia consumat de main este reprezentat de cldura primit de la sursa cald. Pentru ca s se realizeze un ciclu termodinamic - din punct de vedere geometric, o curb nchis - transformrile din partea inferioar, aflate sub punctele de tangen ale adiabatelor limit, se pot efectua numai dac sistemul cedeaz cldur pe toat lungimea lor. Aceast cldur reprezint o pierdere, deoarece este cedat mediului exterior. Q L Q Q0 = c = = 1 0 (3.2) Q Q Q Relaia (3.2) ne permite s calculm eficiena mainilor de for. n aceast formul, cldura cedat mediului exterior s-a luat n modul, pentru a se evita greelile. Aceast cldur fiind cedat mediului exterior, valoarea ei - calculat corect - rezult negativ. Convenia de semne pentru cldur i lucru mecanic, funcie de sensul acestora, este prezentat n fig. 3.3. (+)Q (-)L (+)L
ST
(-)Q
Fig. 3.3
57
O important categorie de maini termice o constituie mainile frigorifice i pompele de cldur. Schema general a acestora este prezentat n figura 3.4. Observm c maina termic interacioneaz cu dou surse de cldur. Aceasta primete lucrul mecanic Lc, iar fiecare ciclu efectuat preia cldura Q0 de la un rezervor cu temperatur sczut T0 i furnizeaz cldura Q la un rezervor de cldur cu temperatur ridicat (T>T0).
Rezervor de cldur cu temperatura T
LC Q0
Rezervor de cldur cu temperatura T0(T0<T)
Fig. 3.4 Ciclul termodinamic asociat acestei maini termice este prezentat n figura 3.5. Pentru aceast categorie de maini observm c ciclul termodinamic este parcurs n sens invers acelor de ceas. Lucrul mecanic al ciclului este negativ n valoare, ceea ce ne arat c el este primit de sistem din exterior, deci este un lucru mecanic consumat de main. Transformrile termodinamice reprezentate de arcul B1A se fac cu cedare de cldur. Notm cu Q suma cldurilor cedate pe aceast poriune de curb. Transformrile termodinamice reprezentate de arcul de curb A2B se produc cu aport de cldur. Notm aceast cldur cu Q0. Ecuaia de bilan energetic a mainii (3.3) este asemntoare cu ecuatia (3.2), mrimile care alctuiesc aceast relaie difer prin semn, ns toate au semnul schimbat fa de relaia (3.2), deci matematic sunt echivalente. Q0 + Lc = Q (3.3)
Pentru a defini eficiena acestor tipuri de maini trebuie s facem precizri suplimentare. Astfel, dac rezervorul de cldur caracterizat de temperatura T0 este o incint izolat, iar rezervorul de cldur caracterizat de temperatura T este reprezentat de mediul exterior, maina se numete main frigorific deoarece pe durata funcionrii extrage permanent cldur din rezervorul T0, fapt ce are drept consecin scderea temperaturii n incinta izolat.
58
Fig. 3.5 Pentru acest caz, se definete eficiena frigorific a mainii ca fiind raportul ntre efectul util, cldura Q0 extras la fiecare ciclu pentru rcirea rezervorului T0 i energia consumat, lucrul mecanic pe ciclu Lc.
f =
Q0 Q0 = Lc Q Q0
(3.4)
Alt categorie de maini care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic inversat sunt pompele de cldur. Schematic, pot fi reprezentate ca n figura 3.5, ns de aceast dat rezervorul aflat la temperatura T0 reprezint mediul exterior, iar rezervorul caracterizat de temperatura T este o incint semiizolat, cum ar fi o ncpere. Pompa de cldur extrage cldur din mediul exterior, de la o temperatur sczut, i o livreaz n rezervorul T la o temperatur ridicat (T>T0), contribuind la nclzirea acestuia. Eficiena pompelor de cldur este dat de raportul cldurii utile, de aceast dat cldura Q folosit la nclzire, i energia consumat reprezentat de lucrul mecanic pe ciclu.
p =
Q Q = Lc Q Q0
(3.5)
59
Eficiena pompei de cldur se mai numete i eficien caloric. ntre cele dou relaii exist o legtur:
p =
Q Q0 + Lc = = f +1 Lc Lc
(3.6)
Funcionarea pompelor de cldur este - de regul - reversibil, astfel c ele pot fi utilizate la nclzirea unor incinte sau la rcirea acestora, funcie de cum sunt dirijate fluxurile de cldur Q i Q0. Un bun exemplu pentru o astfel de main, ce poate fi utilizat att la rcirea unei ncperi, ct i la nclzirea acesteia, o constituie instalaiile de climatizare reversibile. 3.2 Ciclul Carnot Dintre ciclurile termodinamice n cadrul crora are loc transformarea cldurii n lucru mecanic, folosind un numr ct mai redus de surse de cldur, ciclul Carnot are o importan deosebit n studiul termodinamicii. El reprezint ciclul termodinamic cu eficiena maxim care se poate produce ntre dou rezervoare de cldur cu temperaturi diferite.
Fig. 3.6
60
Agentul termodinamic este un gaz perfect, el este adus n contact cu dou surse de cldur cu temperaturile T i T0 (T>T0). Cldura Q este preluat n procesul izoterm 12 (fig. 3.6), iar n procesul izoterm 34 cldura Q0 este cedat mediului exterior. ntre cele dou procese izoterme, gazul mai sufer o comprimare adiabat 34 i o destinderea adiabat 23. Lucrul mecanic al ciclului este reprezentat de aria cuprins n interiorul celor patru transformri. Eficiena acestui ciclu se poate calcula cu relaia (3.2). Cele dou clduri care intervin n relaie sunt clduri schimbate n lungul unor transformri izoterme; ele se calculeaz astfel:
Q = Q12 = p1v1 ln
v2 p = RT1 ln 1 v1 p2 v4 p = RT3 ln 3 v3 p4
(3.7)
Q0 = Q34 = p3v3 ln
(3.8)
p3 p4 = 1 p T1 ln 1 p2 T3 ln
(3.9)
Pentru a exprima rapoartele presiunilor, utilizm ecuaiile adiabatelor 14 i 23:

k 1
T1 p
k 1 k 1
T4 p
k 1 k 4
T p k 1 = 1k 1 T4 p4 k
(3.10)
T2 p
k 1 k 2
T3 p
k 1 k 3
T2 p = T3 p
k 1 k 2 k 1 k 3
( 3.11)
T1 = T2 = T p1 p2 p p = 1 = 4 T3 = T4 = T0 p4 p3 p2 p3
(3.12)
n final, rezult randamentul ciclului Carnot (3.13). Observm c acesta depinde numai de temperaturile celor dou surse de cldur.
= 1
T0 T
(3.13)
61
n mod asemntor, se poate demonstra c dac o main frigorific (fig.3.4) funcioneaz dup ciclul Carnot inversat, eficiena frigorific depinde numai de temperaturile celor dou izoterme:
T0 T0 Q0 T0 = = T = T f = Q Q0 T T0 1 T0 C T
(3.14)
Cu C s-a notat randamentul ciclului motor Carnot care ar funciona ntre aceleai limite de temperatur. Eficiena caloric a pompelor de cldur este dat de formula:
p =
Q T 1 1 = = = Q Q0 T T0 1 T0 C T
(3.15)
3.3 Enunuri ale principiului al doilea al termodinamicii Principiul al doilea al termodinamicii mai este numit i principiul evoluiei. Din punct de vedere istoric, S. Carnot a fost primul care a enunat acest principiu, preciznd sensul evoluiei transformrilor ireversibile. Exist i alte enunuri, dintre care cele mai cunoscute sunt cele ale lui Clausius i Kelvin-Planck, care vor fi prezentate n continuare. Toate enunurile clasice se refer la o tratare sistemic. 3.3.1 Enunul lui Clausius
Trecerea cldurii de la un corp mai rece ctre unul mai cald nu se poate face de la sine. Aceasta necesit un consum de energie. Dup cum s-a artat, acest lucru este posibil n cazul pompelor de cldur, dar trecerea cldurii de la un corp mai rece la unul mai cald nu se face de la sine (n mod natural), ci se face pe baza unui consum de lucru mecanic.
3.3.2 Enunul lui Kelvin-Planck
Este imposibil obinerea de lucru mecanic cu ajutorul unui sistem termodinamic care descrie un ciclu n care agentul se afl n contact doar cu o surs de cldur. Enunul arat imposibilitatea realizrii motorului monoterm, adic a unui motor care s funcioneze pe baza unei singure surse de temperatur. Acesta ar fi un motor care ar transforma integral cldura n lucru mecanic, avnd un randament egal cu unu; el se mai numete perpetuum mobile de spea a doua. Enunul Kelvin-Planc interzice existena acestui tip de motor.
62 3.4 Entropia
Din relaiile (3.2) i (3.13) se deduce, pentru un ciclu Carnot, o legtur ntre cldurile schimbate de agentul termodinamic i temperaturile proceselor izoterme.
= 1
Q0 T Q Q = 1 0 + 0 = 0 Q T T T0
(3.16)
Considerm un ciclu oarecare, alctuit din transformri reversibile (fig. 3.7). n intervalul dintre cele dou adiabate limit ale ciclului ducem n curbe adiabate (incluznd adiabatele limit). ntre dou curbe adiabate, consecutive - de exemplu, curbele notate cu i i i+1 - se formeaz un ciclu elementar. Acesta este alctuit din dou adiabate 2i3i , 1i4i i dou arce de curb 1i2i , 3i4i . Dac adiabatele i i i+1 sunt apropiate, putem aproxima cele dou arce de curb 1i2i i 3i4i cu dou izoterme elementare corespunztoare temperaturilor Ti i T0i . n acest caz, putem considera ciclul termodinamic ales mprit n n-1 cicluri Carnot elementare, pentru care putem aplica relaia (3.16). Pentru ciclul elementar Carnot, notat cu i, relaia devine:
Fig. 3.7
63
Qi Q0 i + =0 Ti T0 i
(3.17)
nsumnd toate relaiile de tipul (3.17) pentru toate ciclurile Carnot elementare ce compun ciclul ales i trecnd la limit cnd numrul adiabatelor tinde ctre infinit, rezult:
lim T
n
Qi
i
Q0 i Q = =0 T0 i T
(3.18)
Integrala din relaia (3.18) poart denumirea de integrala lui Clausius. Pentru un ciclu reversibil, valoarea acestei integrale este nul. Din punct de vedere matematic, avem de a face cu o integral curbilinie calculat pe un contur nchis, pe o curb oarecare. Deoarece valoarea acestei integrale este nul, rezult c mrimea de sub semnul de integrare este o diferenial total exact. Se definete o nou mrime de stare numit entropie, astfel:
dS =
Q
T
[J/K]; ds =
q
T
[J/kg/K]
(3.19)
Pentru o transformare de stare reversibil, variaia de entropie se calculeaz astfel:
S 2 S1 =
1
Q
T
(3.20)
sau entropia unitii de mas:
s2 s1 =
1
q
T
(3.21)
3.4.1 Variaia entropiei pentru transformrile de stare reversibile ale gazelor perfecte Pentru procesele reversibile, entropia se comport ca o mrime de stare: variaia ei nu depinde de drum, deci de felul transformrii. Variaia entropiei se poate calcula cu relaia (3.21). Pentru a efectua integrala, se exprim convenabil difereniala cldurii din relaiile difereniale ale primului principiu (2.38) sau (2.39), iar pentru parametrii de stare se utilizeaz ecuaia lui Clapeyron.
64
o Variaia entropiei n transformarea izocor:
s12 =
1
q
dT
T du + pdv dT = cv = cv ln 2 T T T1 1 1
(3.22)
o Variaia entropiei n transformarea izobar:
dh vdp dT T s12 = = = cp = c p ln 2 dT 1 T T T1 1 1
o Variaia entropiei n transformarea izoterm:
(3.23)
s12 =
dT 1
du + pdv p dv v p = dv = R = R ln 2 = R ln 1 T T v v1 p2 1 1 1
(3.24)
o Variaia entropiei n transformarea adiabat:

s12 = 0
(3.25)
o Variaia entropiei n transformarea politrop:
du + pdv dv T v dT s12 = = = cv + R = cv ln 2 + R ln 2 dT 1 T T v T1 v1 1 1
(3.26)
3.4.2 Diagrame temperatur - entropie Conceptul de entropie permite utilizarea unui sistem de axe de coordonate T-s pentru reprezentarea grafic a transformrilor termodinamice. Avantajul utilizrii acestui sistem de coordonate const n faptul c transformrile adiabate ce aproximeaz multe procese reale din tehnic sunt reprezentate prin segmente de dreapt. n figura 3.8 este prezentat un ciclu Carnot n coordonate T-s. n aceast diagram, transformrile izobare i izocore sunt reprezentate prin curbe exponeniale. Notarea acestora se face astfel: n partea de sus i din dreapta sunt notate valorile izobarele, iar n partea din dreapta i de jos sunt notate valorile izocorelor. n aceste coordonate, cldura apare direct sub forma ariilor cuprinse ntre curb i axa entropiei, astfel:
Q = m q12 ; q12 = Tds = T (s2 s 1 )

1
(3.27)
65
Q0 = m q34 ; q34 = Tds = T0 (s4 s3 )

3
(3.28)
Fig. 3.8 Lucrul mecanic pe ciclu este egal cu diferena cldurilor intrate i ieite pe ciclu; acesta este reprezentat n diagram de aria ciclului. n diagram s-a notat cu T temperatura izotermei 1-2 i respectiv cu T0 temperatura izotermei 3-4. 3.4.3 Expresiile difereniale combinate ale celor dou principii ale termodinamicii n cazul transformrilor termodinamice reversibile, n expresiile difereniale ale primului principiu (2.38), (2.39) nlocuim expresia diferenialei cldurii din relaia de definiie a entropiei (3.19), rezultnd expresii ce combin ambele principii:
Tds = du + pdv
(3.29)
66
Tds = dh vdv
(3.30)
Ecuaiile de mai sus mai sunt numite ecuaiile fundamentale ale termodinamicii. 3.5 Variaia entropiei n transformrile ireversibile Evoluiile reale ale sistemelor termodinamice sunt evoluii ireversibile. Dintre cele mai frecvente surse de ireversibilitate vom aminti cteva: transferul de cldur, frecrile, curgerea fluidelor reale n care apare disiparea vscoas sau turbulent a energiei, laminarea, difuzia, disiparea energiei electrice prin efect Joule, etc. Toate aceste fenomene amintite mai sus produc disiparea unei pri a energiei, astfel c - ntr-o transformare ireversibil - performanele acesteia, lucru mecanic i randament, sunt mai mici dect n cazul unei transformri similare reversibile. Pentru o evoluie ireversibil a sistemului termodinamic de la 1 la 2, relaia (3.20) are urmtoarea form: 2 Q (3.31) T S 2 S1 1 Semnificaia termenilor acestei inegaliti este urmtoarea: - reprezint transferul de entropie ce se produce ntre sistem i mediul T exterior, odat cu transferul de cldur;
1
S 2 S1 - reprezint variaia de entropie a sistemului.
Transferul de entropie ntre un sistem termodinamic nchis (fig. 3.9) i mediul exterior se face prin intermediul transferului de cldur (Q). Transferul de entropie (Q/T) se produce paralel cu transferul de cldur. Numai transferul de energie sub form de cldur determin un transfer de entropie; schimbul de lucru mecanic ntre sistem i mediu nu este nsoit de transfer de energie.
Fig. 3.9
67
Pentru un proces reversibil, variaia de entropie este egal cu transferul de entropie produs pe durata procesului. n cazul proceselor ireversibile, variaia de entropie a sistemului termodinamic este mai mare dect entropia schimbat cu mediul exterior. Diferena ntre transferul de entropie realizat n cursul procesului i variaia de entropie se numete entropie generat n timpul procesului sau producie de entropie i se definete prin relaia: 2 Q S gen = S 2 S1 (3.32) T 1
Entropia generat n timpul procesului este totdeauna pozitiv n cazul proceselor ireversibile i nul pentru procese reversibile. Ea constituie o msur a ireversibilitii proceselor. Cu ct ireversibilitatea unei transformri de stare este mai mare, cu att entropia generat este mai mare. Entropia generat Sgen nu este o mrime de stare, ea apare n cursul transformrilor ireversibile i depinde de tipul transformrii. Inegalitatea din relaia (3.30) are o semnificaie deosebit deoarece arat sensul de evoluie al fenomenelor. Orice proces real se desfoar cu producere de entropie, astfel nct pe parcursul evoluiei sistemelor entropie acestora crete. Un sistem izolat de mediul nconjurtor evolueaz spre starea de echilibru caracterizat prin valoarea maxim a entropiei acestuia.
3.5.1 Generarea de entropie n sistemele deschise Un sistem termodinamic deschis este un sistem care schimb substan cu mediul nconjurtor. Considerm un sistem deschis (fig. 3.10), n care intr fluxurile de mas m a care aduc pe fiecare kilogram entropia specific sa i sunt evacuate fluxurile de mas m e care pentru fiecare kilogram au entropia specific se . Sistemul interacioneaz termic cu mediul exterior, fie Q puterea termic momentan schimbat de sistem cu exteriorul i Q/ T fluxul de entropie asociat:

Fig. 3.10
68
Bilanul entropiei pentru sistemul din figura 3.10 este alctuit din fluxul de entropie primit de sistem datorit interaciunii termice, la care se adaug fluxurile de entropie aduse sau extrase din sistem odat cu debitele masice ce strbat sistemul. Toate acestea determin variaia n timp a entropiei sistemului:
Q S m a sa m e se + T

(3.33)
Putem mpri termenii relaiei (3.32) funcie de semnificaia acestora, astfel:

Q m a sa m e se + T = viteza de transfer a entropiei;

S = viteza de schimbare a entropiei sistemului.

Diferena ntre relaia pentru sisteme deschise (3.33) i relaia (3.31) pentru sisteme nchise const n transferul de entropie asociat debitelor masice care strbat graniele sistemului. Pentru procese reversibile, n relaia (3.33) este valabil semnul egal, iar pentru procese ireversibile este valabil inegalitatea. Datorit ireversibilitii proceselor reale, viteza de schimbare a entropiei este mai mare dect viteza de transfer a entropiei. Acest lucru a permis definirea produciei de entropie sau a generrii de entropie n sistemele deschise. Viteza de generare a entropiei n sistemele deschise, msurat n SI n [W/K], se calculeaz cu relaia:
S gen
S Q = + m a sa m e se T
(3.34)
Pentru a fixa mai bine noiunile, vom face un studiu de caz referitor la funcionarea real stabilizat a unei turbine, reprezentat n figura 3.11. Considerm c n timpul destinderii n turbin agentul termodinamic nu interacioneaz termic cu exteriorul; pentru a sublinia acest lucru am considerat un contur adiabatic, care nu permite schimbul de cldur cu exteriorul. n aceste condiii, destinderea agentului termodinamic n turbin este adiabat, ireversibilitatea procesului fiind dat numai de entropia generat n timpul destinderii. Funcionarea acestei maini se face astfel: Debitul m a de agent termodinamic intr n turbin cu entalpia specific ha i entropia specific sa. Din main este evacuat debitul m e avnd entalpia specific he i entropia specific se. Turbina prelucreaz diferena de entalpie, rezultnd o putere real la axul mainii pe care o vom nota cu P.

69
Avnd n vedere funcionarea stabilizat, adic termenii ce conin derivatele funcie de timp sunt nuli, aplicm urmtoarele legi:
Fig.3.11 legea conservrii masei:
m a = mb = m
-
(3.35)
primul principiu al termodinamicii, particularizarea relaiei (2.61), ne permite calcularea puterii reale la axul obinut la axul turbinei:
P = m(ha he irev )
al doilea principiu al termodinamicii :
S gen = m(se irev sa )

(3.36)
(3.37)
n figura 3.12 este prezentat procesul real al destinderii n turbin prin curba aeirev, iar procesul ideal, reversibil, prin curba aerev. Puterea maxim a turbinei s-ar obine dac ea ar funciona dup un proces reversibil; aceasta se poate calcula astfel:
Pmax = m(ha he rev )
(3.38)
Pierderea de putere datorit ireversibilitii o notm cu Pp i o putem calcula ca diferen ntre puterea real obinut la axul mainii i puterea maxim teoretic:
Pp = Pmax P = m(he irev he rev )
(3.39)
70
Din reprezentarea n diagrama TS (fig. 3.12) a proceselor observm c temperaturile punctelor erev i eirev sunt diferite. Definim prin T0 o temperatur medie a fluidului evacuat din turbin, calculat cu relaia:
1 T0 = se irev se rev
e irev
e rev
Tds
(3.40)
Fig. 3.12 Diferena dintre entalpiile celor dou puncte de evacuare, reversibil i ireversibil, poate fi evaluat astfel:
(he irev he rev ) = T0 (se irev se rev )
(3.41)
nlocuind relaia (3.40) n relaia (3.39), rezult formula final a puterii pierdute:
Pp = Pmax P = m T0 (se irev se rev ) = T0 S gen
(3.42)
71
n relaia (3.40) s-a inut seama c n procesul reversibil aerev, entropia specific a fluidului la intrarea n turbin sa este egal cu entropia specific a fluidului la ieirea din turbin se-rev. Din cele expuse mai sus putem trage o concluzie important: puterea pierdut de turbin datorit ireversibilitii este egal cu produsul dintre viteza de generare a entropiei i temperatura mediului exterior. Entropia generat n sistem contribuie direct la reducerea puterii la axul turbinei. 3.5.2 Teorema Gouy - Stodola Considerm un sistem termodinamic deschis, reprezentat schematic n figura 3.13. Sistemul schimb cldur cu mediul exterior, notm puterea termic cu Q . Simultan cu fluxul termic, sistemul primete de la mediul exterior un flux de entropie
Q/ T0 . Se consider temperatura mediului exterior T0, iar grania sistemului se consider la aceeai temperatur. Sistemul este strbtut de fluxuri masice ce contribuie la variaia energiei sistemului i a entropiei acestuia. Fie P puterea efectiv (la axul mainii) furnizat de sistem:
Fig. 3.13 Ecuaiile termodinamice care descriu acest sistem sunt: ecuaia primului principiu (2.61), n care termenii au fost aranjai convenabil i n care s-a notat derivata lucrului mecanic tehnic Lt cu puterea P:
w2 w2 dE = m a ha + a + gZ a me he + e + gZ e + Q P d 2 2
(3.43)
72
Ecuaia principiului al doilea, scris pentru sisteme deschise sub forma (3.33), n care s-au aranjat convenabil termenii:
Q S m a sa m e + T0
(3.44)
Ecuaia sursei de entropie:

S gen
S Q = + m a sa m e T0
(3.45)
Eliminnd puterea termic Q ntre relaiile (3.43) i (3.44) i aranjnd convenabil termenii, obinem pentru puterea P furnizat de sistem expresia urmtoare:
w2 w2 P m a ha + a + gZ a T0 s a me he + e + gZ e T0 se (E T0 S ) 2 2
(3.46)
Inegalitatea corespunde cazului general pentru un proces ireversibil. Puterea atinge valoarea maxim pentru o evoluie reversibil a sistemului.
w2 w2 Pmax = m a ha + a + gZ a T0 s a me he + e + gZ e T0 se (E T0 S ) (3.47) 2 2
Procesele reale sunt procese reversibile, deci puterea real obinut la axul mainii este mai mic dect puterea maxim ce se poate obine printr-un proces reversibil. Se definete puterea disponibil pierdut datorit ireversibilitii Pp astfel:
Pp = Pmax P
(3.48)
Puterea disponibil pierdut este o mrime ntotdeauna pozitiv definit, ea reprezint o msur a ireversibilitii procesului. Ireversibilitatea este responsabil de distrugerea parial a puterii disponibile. n sistemele tehnice procesele sunt ireversibile, consecina important a acestui lucru fiind aceea c niciodat nu vom putea utiliza ntreaga energie disponibil iniial n proces, deoarece o parte mai mic sau mai mare se distruge, adic se transform n forme de energie inutilizabile tehnic, chiar n cursul procesului. O relaie important leag puterea disponibil pierdut de generarea de entropie n timpul procesului. nlocuind n relaia (3.47) expresia termenilor P i Pmax obinem:
73
S Q m s + m = T S Pp = T0 a a e 0 gen T0
(3.49)
Ecuaia (3.49) reprezint Teorema Gouy-Stodola. Enunul acestei teoreme este urmtorul: Puterea disponibil pierdut ntr-un proces este direct proporional cu producia de entropie, constanta de proporionalitate fiind temperatura absolut a mediului nconjurtor. Pentru a msura eficiena unui proces ireversibil se definete randamentul principiului al II-lea ca fiind raportul dintre puterea efectiv, la axul mainii i puterea teoretic maxim, astfel: P TS P = 1 p = 1 0 gen II = (3.50) Pmax Pmax Pmax Observm c acest randament este invers proporional cu entropia generat n timpul procesului. Trebuie s nu se confunde acest randament impus de ireversibilitatea proceselor cu randamentul termodinamic definit anterior. Pentru a se face o distincie clar, randamentul termodinamic clasic se mai numete randamentul primului principiu. Astfel, dac avem o main termic care funcioneaz dup ciclul Carnot cu randamentul: T Carnot = 1 0 - randamentul primului principiu T i dac presupunem c transformrile care compun ciclul sunt ireversibile, randamentul total al mainii este produsul randamentelor:
= IICarnot
3.5.3 Puterea maxim disponibil n procesele de transport
(3.51)
Considernd curgerea staionar a unui fluid printr-o conduct i notnd cu 1 i 2 parametrii fluidului la intrarea i respectiv ieirea din conduct, particulariznd formula (3.47) obinem puterea maxim disponibila:
w2 w2 Pmax = m h1 + 1 + gZ 1 T0 s1 h2 + 2 + gZ 2 T0 s 2 2 2
(3.52)
Aceast putere dat de formula (3.51) reprezint puterea maxim de care mai dispune fluidul dup ce a fost transportat n condiii reversibile pe conduct ntre seciunile 1 i 2. Notm: b = h T0 s (3.53)
74
Aceast mrime a fost denumit funcie de disponibilitate; ea este o proprietate termodinamic a sistemului, definit n condiiile n care mediul nconjurtor are temperatura (ce caracterizeaz nivelul energetic) T0. Introducnd funcia de disponibilitate, relaia (3.52) devine:
w2 w2 Pmax = m b1 + 1 + gZ 1 b2 + 2 + gZ 2 2 2
(3.54)
Dac alegem ca referin starea mediului nconjurtor cu temperatura T0 i cota Z 0 , Gordon [35] definete puterea maxim pe unitatea de mas prin funcia , astfel:
= h + + gz T0 s (h0 T0 s0 + gZ 0 ) 2
w2
(3.55)
Cu aceast notaie. puterea maxim disponibil se poate exprima ntr-un proces de curgere fr interaciuni de natur termic astfel:
Pmax = m( 1 2 )
(3.56)
Puterea real disponibil este mai mic deoarece intervine puterea pierdut datorit ireversibilitii procesului de transport. Aplicnd teorema Gouy-Stodola, putem defini puterea real disponibil a fluidului n urma unui proces de transport pe o conduct de la seciune 1 la 2:
P = Pmax Pp = m( 1 2 ) S gen T

(3.57)
Termenul S gen reprezint entropia generat n procesul de transport.
3.5.4 Entropia generat n cazul curgerilor cu frecare Considerm curgerea unui fluid cu frecare printr-o conduct ntre seciunile 1 i 2. Entropia generat n timpul curgerii este datorat proceselor de disipaie vscoas. n absena interaciunilor termice cu mediul exterior, la limit putem considera procesul de curgere adiabat. Particularizm relaia (3.29) pentru acest caz:
Tds = dh vdp = 0 vdp S gen = m

1
v dp T
(3.58)
Pentru un proces izoterm de transport dh = 0 .
75
S gen = m R
1
p p dp = m R ln 2 = m R ln 1 p p2 p 1
(3.59)
Relaia ntre presiunile de la capetele conductei este p2 = p1 p i dac p << p1 , putem aproxima formula (3.59) astfel:
S gen == m R ln
p1 p mR p1 p2
(3.60)
Cderea de presiune pe conduct se calculeaz cu formula (3.60) pentru pierderile de presiune n lungul conductei:
p = f
4 L w2 D 2
(3.61)
Coeficientul de frecare f se determin cu formula Karaman-Nikuradse:

1 = 0 ,8 + 0 ,87 ln Re 4 f 4f
(3.62)
Exemplul E 3.1 S se determine puterea pierdut printr-o clapet fluture deschis la 70. Geometria problemei i datele sunt prezentate n schema de mai jos. Prin conduct circul aer. Soluie: Pierderea de presiune n clapet este p = f problem. Aplicm formulele (3.54), (3.56) i obinem:
w2
2
cu f = 361 pentru cazul din
S gen = AwR
p 8314 10604 = 2 ,35 0.0019625 5 = 0 ,35 [W/K] 29 200000 p1

Pp = S gen T0 = 0 ,35 300 = 105 [W]
76 4. Gaze reale
Gaze reale
Dup cum se cunoate, substanele se pot gsi n diferite stri de agregare. Deoarece parametrii termodinamici corespunztori mediului normal n care se desfoar activitatea presiunea i temperatura - au variaii mici i limitate, substanele cu care interacionm se gsesc n stare gazoas, lichid sau solid. Substanele care n condiii obinuite de presiune i temperatur se afl n faz gazoas sunt numite, simplu, gaze. 4.1 Poteniale termodinamice Mrimile termodinamice pot fi mprite n dou categorii: funcii de stare i funcii de proces. Funciile de stare - sau mrimile de stare, dup cum mai sunt denumite - sunt funcii care admit difereniale totale exacte. Aceast caracteristic are consecine importante pentru calculul mrimilor termodinamice: - Dac U este o mrime de stare, iar sistemul parcurge o evoluie de la starea 1 la starea 2, valoarea integralei devine:
dU = U
1
U1
(4.1)
Practic, valoarea integralei nu depinde de drum, ci numai de strile iniial i final. - Pentru o transformare ciclic, valoarea integralei pe o curb nchis este nul:
dU = 0
Dac funcia U este definit numai prin: dU =
(4.2)
U dxi , xi
atunci ea poate fi determinat cu aproximarea unei constante aditive. Funciile de stare se mai numesc i funcii caracteristice sau - prin analogie cu mecanica - poteniale termodinamice. n definirea potenialelor termodinamice se pornete de la relaia fundamental a termodinamicii:
TdS dU + L
(4.3)
Pentru un proces reversibil, relaia (4.3) devine:
dU = TdS pdV
4.1.1 Entalpia
(4.4)
Energia intern, notat cu U, este un potenial termodinamic. Ecuaia (4.4) este o difereniala total liniar, deci o form Pfaff olonom. Printr-o transformare de tip Legendre, n relaia (4.4) se nlocuiete volumul V cu presiunea p:
77
d ( pV ) = pdV + Vdp pdV = d ( pV ) Vdp dU = TdS d ( pV ) + Vdp d ( U + pV ) = TdS + Vdp U + pV = H dH = TdS + Vdp
(4.5) (4.6)
Funcia U+pV este o diferenial total exact, deci un potenial termodinamic. Ea se noteaz cu H n relaia (4.5) i reprezint entalpia. 4.1.2 Energia liber Dac n relaia (4.4) se nlocuiete variabila S cu T, printr-o transformare Legendre rezult:
dU = TdS pdV d ( TS ) = TdS + SdT TdS = d ( TS ) SdT dU = d ( TS ) SdT pdV d ( U TS ) = SdT pdV
F = U TS
(4.7) (4.8)
dF = SdT pdV
Funcia termodinamic F poart denumirea de energie liber sau potenialul lui Helmholtz. 4.1.3 Entalpia liber Dac n relaia (4.6) se schimb variabila S cu T, printr-o transformare Legendre rezult:
dH = TdS + Vdp d ( TS ) = TdS + SdT TdS = d ( TS ) SdT dH = d ( TS ) SdT + Vdp d ( H TS ) = SdT + Vdp
G = H TS
(4.9) (4.10)
dG = SdT + Vdp
Funcia G se numete entalpie liber sau potenialul lui Gibbs. 4.1.4 Relaiile lui Maxwell
Se consider o funcie de dou variabile f(x,z) care admite o diferenial total exact:
78
Gaze reale
df =
f f dx + dy y x
(4.11)
Se noteaz:
M =
f f N= , rezultnd: x y df = Mdx + Ndy

(4.12)
Dac derivatele pariale sunt funcii continue i derivabile, atunci exist relaia (4.13), ca o consecin a egalitii derivatelor mixte de ordinul doi (4.28):
M N = x y
2 f 2 f = xy xy
(4.13)
(4.14)
Pentru potenialele termodinamice:
dU = TdS pdV dH = TdS + Vdp dF = SdT pdV dG = SdT + Vdp

se aplic relaia (4.14) i se obine:
p T = V S S V T V p = S p S S p = V T T V
(4.15) (4.16) (4.17) (4.18)
S V = p T p T
Relaiile (4.15), (4.16), (4.17) i (4.18) poart denumirea de ecuaiile (relaiile) lui Maxwell.
79
4.2 Analiza comportrii gazelor reale Studiul gazelor a relevat faptul c legtura dintre parametrii de stare (p presiune, T temperatur, V volum) poate fi descris matematic de o ecuaie numit ecuaie de stare. Pentru gazele reale se utilizeaz frecvent o form simplificat a ecuaiei de stare, care permite obinerea rapid de soluii:
pV = mZRT
(4.19)
n ecuaia de mai sus, cu Z s-a notat factorul de compresibilitate. Aceast mrime este caracteristic gazelor reale, nu este o constant, iar valorile lui Z sunt definite n funcie de parametrii de stare i de proprietile gazului. Analiza experimental a proprietilor gazelor reale arat c, pentru fiecare gaz, exist o zon n care variaia parametrilor de stare prezint discontinuiti, legate fizic de procesul de schimbare de faz. Pentru a exemplifica aceste fenomene, dar i pentru a putea defini noiunile legate de procesul de schimbare de faz, n figura 1 este prezentat diagrama Ts corespunztoare gazului metan. n aceast diagram s-au trasat curbele izobare ale metanului, exprimate n [MPa], ncepnd de la presiunea de 0,1 MPa (1 bar) i pn la presiunea de 100 MPa (1.000 bar). Se observ c pentru presiuni mari, cuprinse n intervalul 20 100 MPa, izobarele sunt curbe uniforme, continue pe ntreg domeniul reprezentat. Pe msur ce presiunea izobarelor i micoreaz valoarea (10, 8, 4,599 MPa) curbele prezint inflexiuni din ce n ce mai accentuate, acestea culminnd cu un punct de inflexiune cu tangent orizontal pe izobara 4,599 MPa, notat cu K. Toate curbele care se afl sub valoarea de 4,599 MPa prezint discontinuiti, la o anumit temperatur aprnd un palier orizontal. Din punct de vedere matematic, se observ c pe aceast poriune sunt constani doi parametri de stare: presiunea i temperatura. Un comportament asemntor cu al gazului metan se ntlnete la orice substan pur, explicaia trebuind s fie fcut n strns legtur cu fenomenele fizice care au loc la aceste presiuni i temperaturi. Pentru a nelege particularitile prezentate mai sus, n cele ce urmeaz se va face o analiz asupra izobarei de 0,5 MPa. Se observ lesne faptul c, de la temperaturi ridicate i pn la 135,7 K (-137,3 C), izobara este reprezentat de o curb continu. n aceast poriune, metanul se afl n faz gazoas. Din punct de vedere termodinamic, evoluia gazului de la temperaturi ridicate spre temperaturi sczute se poate face printrun proces de rcire, ceea ce provoac - concomitent cu scderea temperaturii micorarea entropiei. La temperatura de 135,7 K, curba prezint o discontinuitate. Practic, comportarea uniform a curbei este ntrerupt brusc i aceasta continu cu un palier orizontal MN, pentru care presiunea i temperatura rmn constante. Discontinuitatea brusc n comportamentul gazului metan este determinat de nceputul procesului de schimbare de faz. Din punct de vedere matematic, punctul M este un punct de discontinuitate (nceputul palierului orizontal), dar termodinamic reprezint nceputul procesului de condensare. La presiunea respectiv, temperatura palierului este constant i poart numele de temperatur de saturaie. n punctul de discontinuitate, metanul se gsete sub form de vapori la temperatura de saturaie, denumii prescurtat vapori saturai sau
80
Gaze reale
vapori saturai uscai (dup cum apare n unele publicaii, precizndu-se c n aceast stare nu mai exist nici o pictur de lichid). Toate izobarele care au presiunea mai mic de 4,599 MPa (0,1, 0,5, 1, 2, 3 MPa) prezint puncte de discontinuitate n care exist vapori saturai. Punctele respective sunt plasate pe curba KB (fig. 4.1), care poate fi definit ca locul geometric al punctelor care reprezint nceputul procesului de condensare. Ca stare termodinamic, metanul se afl sub form de vapori saturai. Pe aceast curb, care poart denumirea de curba limit superioar, parametrii termodinamici ai punctelor se noteaz astfel: v volumul specific [m3/kg] , h entalpia specific [kJ/kg], s entropia specific [kJ/kg/K].
Fig. 4.1 Analiznd n continuare comportarea metanului pe izobara de 0,5 MPa se constat c entropia scade de-a lungul palierului pn la apariia unui nou punct de discontinuitate, notat cu N. Aici se sfrete palierul orizontal, iar curba revine la o comportare asemntoare cu cea anterioar apariiei discontinuitii din punctul M. Din punct de vedere termodinamic, punctul N reprezint starea de lichid la saturaie. Evoluia metanului pe palierul MN descrie procesul de schimbare de faz. Din punctul M ncepe procesul de condensare, caracterizat de apariia picturilor de lichid. Datorit faptului c temperatura i presiunea rmn constante, procesul de condensare este un proces izobar-izoterm. Entropia, care caracterizeaz gradul de dezordine al materiei, scade. De aici rezult c pe aceast poriune evoluia metanului se face printr-
81
un proces de rcire. Din punctul M i pn n punctul N cantitatea de lichid din masa sistemului crete, pn la momentul n care tot metanul se transform n lichid. Din punct de vedere termodinamic, punctele care se gsesc pe palierul MN reprezint un amestec de lichid i vapori la saturaie. n punctul N toat faza gazoas (denumit vapori) s-a transformat n lichid. La diferite presiuni, punctele care reprezint lichid la saturaie se gsesc pe o curb KA (fig. 4.1), denumit curba limit inferioar. Ea reprezint sfritul procesului de condensare. Practic, este momentul n care tot gazul s-a transformat n lichid. Mrimile termodinamice ale lichidului saturat se noteaz astfel: v volumul specific [m3/kg] , h entalpia specific [kJ/kg], s entropia specific [kJ/kg/K]. Pentru a putea defini strile sistemului n timpul procesului izobar-izoterm (de condensare), se definete titlul ca fiind raportul dintre masa de vapori i masa total a sistemului (lichid-vapori). Titlul se noteaz cu x. n cazul amestecurilor de gaze reale care se afl n zona de echilibru lichidvapori, partea din unitatea de mas care este n faz gazoas se numete fracie vaporizat, i este notat Fv. n aceste condiii, titlul este:
x = Fv = mv m v + ml
(4.20)
innd cont de relaia de mai sus, curba limit superioar poate fi definit prin ecuaia x = 1, iar curba limit inferioar prin ecuaia x = 0. Pn acum a fost prezentat procesul de schimbare de faz ntr-un singur sens: metanul este rcit izobar (pe curba 0,5 MPa), se condenseaz i se transform n lichid. Procesul poate fi privit, ns, i n cellalt sens. Metanul este nclzit izobar (tot pe curba 0,5 MPa), curba fiind parcurs n sens invers. Iniial metanul este lichid, iar apoi se nclzete pn ajunge la temperatura de saturaie (135,7 K, punctul N). n acest punct, fizic vorbind, are loc un proces de vaporizare n toat masa lichidului, proces denumit fierbere. De-a lungul palierului NM, procesul de vaporizare este izobar-izoterm i dureaz pn cnd tot lichidul s-a transformat n vapori (punctul M). n cursul acestui proces, sistemul primete cldur i entropia crete. Analiznd izobarele din fig. 4.1 se constat c pe msur ce presiunea crete, palierul ce reprezint procesul de schimbare de faz se micoreaz, pn cnd devine un punct (notat cu K). K reprezint punctul critic al substanei respective. Mrimile de stare ale acestui punct, denumite i coordonate critice, sunt specifice fiecrui gaz. Ecuaiile de stare pentru gazele reale folosesc coordonatele critice pentru determinarea coeficienilor. Spre exemplu, coordonatele critice ale metanului sunt: pc = 4,599 MPa i Tc = 190,4 K. Izobara care trece prin punctul K este denumit izobar critic. Se observ c cele dou curbe limit KA i, respectiv, KB se ntlnesc n acest punct. Aici, proprietile lichidului saturat sunt egale cu ale vaporilor saturai (v=v, s=s, h=h). Analiznd evoluia sistemului pe izobara critic, ntr-un proces de rcire, se constat c proprietile vaporilor supranclzii evolueaz uniform, devenind egale, n punctul critic K, cu cele ale lichidului. Pentru orice substan pur, punctul critic i cele dou curbe limit (superioar i inferioar) mpart spaiul din diagrama Ts n mai multe regiuni, n care substana are proprieti bine definite, diferite unele fa de altele. Exemplificarea mpririlor regionale se poate face utiliznd fig. 4.1:
82
Gaze reale
Zona de schimbare de faz este cuprins n interiorul celor dou curbe limit, ea reprezentnd un amestec de vapori i lichid la saturaie. n aceast zon are loc procesul de schimbare de faz. Dac sistemul este rcit, se face trecerea substanei de la faza gazoas la faza lichid (condensarea). n cazul n care sistemul este nclzit, are loc procesul invers, de trecere de la faza lichid la faza gazoas (fierberea, prin aceasta nelegndu-se un proces de vaporizare care are loc n toat masa lichidului, la temperatura de saturaie corespunztoare presiunii sistemului). Zona de lichid este zona din stnga curbei limit inferioar i de sub izoterma critic. n aceast poriune substana are o singur faz, faza lichid. Zona de vapori supranclzii este zona din dreapta curbei limit superioar i de sub izoterma critic. n aceast poriune substana are o singur faz, faza de vapori. O alt denumire folosit pentru aceast faz este denumirea de gaz. Zona de fluid dens este reprezentat de punctele care se gsesc deasupra izotermei critice. Substana aflat n aceste stri nu poate fi lichefiat printr-un proces de rcire izoterm. Se constat c ntr-un proces izoterm de rcire, proprietile fazei gazoase evolueaz n mod uniform ctre proprietile fazei lichide i invers, n procesele de nclzire izoterm. n zona de fluid dens, la presiuni sczute substana se comport ca un gaz, iar la presiuni ridicate ca un lichid. n aceast zon de fluid dens nu exist un punct n care gazul se transform n lichid sau invers. Dup cum s-a artat, proprietile termodinamice variaz uniform de la o faza la alta. Practic, se poate vorbi de faze la extremitile domeniului. Ca o consecin a celor menionate anterior se poate prezenta un exemplu semnificativ. Curgerea metanului n zcmnt este descris de ecuaiile curgerii gazului pn la presiuni de maxim 15 MPa. Peste aceste presiuni se utilizeaz ecuaiile curgerii lichidelor. Este de menionat faptul c n zcmnt temperatura metanului este mai mare dect temperatura critic. Pn acum a fost analizat comportamentul substanelor pure. Practic, orice substan pur are un punct critic i o zon de schimbare de faz. n fig. 4.2 este prezentat diagrama pT pentru o substan pur oarecare. Zona de schimbare de faz, despre care s-a discutat anterior, este reprezentat prin curba TK, punctul critic fiind notat cu K. Ecuaia acestei curbe reprezint legtura ntre temperatura de saturaie i presiune. Procesul de transformare din faza de vapori (gaz) n lichid sau invers se poate face numai pe segmentul de curb TK. Strile gazului care se caracterizeaz prin presiuni i temperaturi mai mari dect cele ale punctului critic pot fi lichefiate numai micornd valorile unuia dintre parametri (presiunea sau temperatura) sub valorile punctului critic. Se observ c la temperaturi i presiuni sczute apare faza solid. Punctul T, unde coexist n echilibru cele trei faze (vapori, lichid i solid), se numete punctul triplu. Pentru gazele reale, folosite n tehnic, zonele de mare interes sunt: zona de fluid dens, zona de vapori i zona de schimbare de faz.
83
Fig. 4.2 4.3 Condiiile de echilibru lichid - vapori Dup cum s-a artat n paragraful precedent, schimbarea de faz a unei substane este un proces izobar-izoterm n care coexist, n echilibru termodinamic, dou faze: lichidul i vaporii. Pentru a deduce condiiile de echilibru, se va utiliza o funcie termodinamic de stare denumit entalpia liber.
G = H TS
(4.21)
Variaia entalpiei libere sau - dup cum se mai numete - potenialul lui Gibbs sau potenial chimic:
dG = SdT + Vdp
(4.22)
Se observ c ntr-un proces izobar-izoterm (p = constant, T = constant, deci dT = 0 i dp = 0) variaia potenialului lui Gibbs este nul: dG = 0. Se consider c exist un corp pur, aflat n zona de echilibru lichid-vapori, n condiii de saturaie (un punct oarecare de pe un palier asemntor cu palierul NM din figura 4.1). La un moment dat, o mas infinitezimal dm de lichid se transform n vapori. Notnd cu dGLS variaia entalpiei libere pentru lichidul saturat, iar cu dGVS variaia entalpiei libere pentru vaporii saturaii, se poate scrie:
dG LS = g LS dm dGVS = gVS dm
(4.23) (4.24)
S-au utilizat notaiile gLS i gVS pentru entalpiile libere specifice ale lichidului saturat i, respectiv, ale vaporilor saturai (exprimate n [J/kg]). Variaia total a entalpiei libere este:
84
Gaze reale
dG = dG LS + dGVS = ( g LS g VS )dm = 0
(4.25)
Avnd n vedere c dm prezint o variaie mic, arbitrar, a masei, variaie care poate fi nenul, rezult:
g LS = g VS
(4.26)
Aadar, condiia de echilibru lichid-vapori la saturaie este ca entalpia liber a lichidului saturat s fie egal cu entalpia liber a vaporilor saturai. Analiznd cu atenie figura 4.1, se constat c schimbarea de faz pentru fiecare presiune mai mic dect presiunea critic se produce la o anumit temperatur. Aceast constatare poare fi fcut i n sens invers, fiecrei temperaturi mai mici dect temperatura critic i corespunde o presiune la care se face schimbarea de faz, numit presiune de saturaie. n lucrrile de inginerie petrochimic, presiunea de saturaie este denumit tensiune de vapori. Pentru zona de saturaie exist o dependen ntre presiunea de saturaie i temperatur. 4.3.1 Ecuaia lui Clapeyron Pentru zona de saturaie, ecuaia diferenial care arat legtura ntre presiunea de saturaie i temperatur poart denumirea de ecuaia lui Clapeyron. Dac se exprim variaiile entalpiei libere specifice din ecuaia (4.22), rezult:
s LS dT v LS dp S = sVS dT vVS dp S
Regrupnd termenii, se obine expresia:
dp S sVS s LS = dT vVS v LS
(4.27)
(4.28)
Din formula de definiie a entalpiei libere se poate deduce ecuaia:
g LS gVS = hLS Ts LS (hVS TsVS ) = hLS hVS T (sVS s LS ) = 0
(4.29)
Dac h [kJ/kg] reprezint variaia entalpiei n procesul de schimbare de faz, aceasta se numete cldur latent de vaporizare (sau condensare, iar n unele publicaii se noteaz cu r) i este dat de relaia:
h = hVS hLS =
sVS s LS T
(4.30)
hS dpS = dT T (vVS vLS )
(4.31)
85
Ecuaia diferenial (4.13) este denumit ecuaia lui Clapeyron i arat legtura dintre presiunea de saturaie, temperatur, variaia entalpiei i a volumului n procesul de schimbare de faz. Prin integrarea acesteia se obine, analitic, funcia care descrie legtura dintre presiunea de saturaie i temperatur. 4.3.2 Ecuaia presiunii de saturaie Ecuaia lui Clapeyron poate fi integrat analitic utiliznd ipoteze simplificatoare. Dac volumul specific al lichidului saturat - n comparaie cu volumul vaporilor saturai - se consider neglijabil, adic vLS<<vVS, iar volumul vaporilor saturai vVS este dat de legea gazelor perfecte:
vVS =
ecuaia (4.13) devine:
RT pS
(4.32)
dp S h S = pS dT RT 2
(4.33)
Separnd variabilele i integrnd ecuaia (4.33), se obin relaiile:

dp S hS dT = pS R T2
(4.34)
ln p S =
hS 1
+C R T
(4.35)
Constanta C din (4.17) poate fi determinat experimental. De regul, legtura ntre presiunea de saturaie i temperatur se exprim prin relaii empirice, deduse pe baza valorilor experimentale. Pentru ca relaia s poat fi aplicat n majoritatea cazurilor, se utilizeaz parametrii termodinamici redui. Notnd cu pc i Tc coordonatele critice ale gazului, presiunea redus i temperatura redus se exprim astfel:
pr =
p T ;Tr = pc Tc
(4.36)
n lucrarea [36], J. Vidal definete legtura ntre presiunea redus de saturaie i temperatura redus astfel:
4 ,318 1,454 0 ,3456 2 ,008 2 ,524 0 ,3981 + 0 ,1175 + Lg prs = 3 ,209 + + 2 2 Tr Tr Tr Tr Tr2 Tr3 (4.37)
( )
86
Gaze reale
4.3.3 Noiunea de fugacitate Un corp pur, compus din dou faze vapori i lichid aflate n echilibru, constituie un bun exemplu de sistem termodinamic compus. Suprafaa de separaie dintre cele dou faze permite schimbul de energie termic, variaia volumului i transferul de mas. Condiiile de echilibru lichid-vapori impun egalitatea temperaturilor, presiunilor i a entalpiilor libere (potenialele Gibbs). Aceast ultim mrime exprim tendina de transformare a materiei, referitoare la tendina lichidului de a se transforma n vapori, n condiii de saturaie, atunci cnd se analizeaz faza lichid; sau tendina vaporilor de a condensa, atunci cnd se analizeaz faza vapori. Potenialul lui Gibbs este o mrime rezultat din calcul, mai puin intuitiv n raport cu ceilali parametri de stare (presiune sau temperatur). Atunci cnd se face referire la echilibrul lichid-vapori, la tendina de evoluie, potenialul lui Gibbs - ca valoare - nu are o semnificaie concret. Din aceast cauz, pentru a estima tendina de transformare a unei faze, este mai sugestiv interpretarea presiunii: presiunea de nceput de condensare, dac se face referire la un gaz; sau presiunea de saturaie, atunci cnd este vorba de un lichid. Considernd entalpia liber specific: dg = sdT + vdp (4.38) i innd cont c pentru o temperatur dat (constant), entalpia liber depinde numai de presiune, se poate integra ecuaia (4.22) de la presiunea p1 = 1 bar, pn la presiunea p2 = p, la temperatura T = constant. Pentru o mas de gaz perfect de 1 kg rezult:
g( T , p ) g( T ,1 ) = RTLn( p )
iar pentru un gaz real:
g ( T , p ) g ( T ,1 ) = vdp
1 p
(4.39)
(4.40)
Prin similitudine cu relaia (4.22) i pentru a menine analogia calitativ ntre potenialul lui Gibbs i presiune, termenul din membrul stng al relaiei (4.39) poate fi exprimat n funcie de o nou mrime, notat cu f, care reprezint fugacitatea uni corp pur. Fugacitatea poate fi astfel definit prin relaia:
dg = RTdLn( f )
(4.41)
Pentru a asigura continuitatea cu gazele perfecte, n cazul crora fugacitatea se confund cu presiunea, se introduce condiia: f lim = 1 p 0 p
(4.42)
87
La limit, aceast condiie permite exprimarea fugacitii n valoare absolut, n uniti de presiune. Pentru dou stri diferite, notate cu indicii I i II, relaia (4.39) se poate scrie: f (4.43) g II g I = RTLn II f I Relaiile (4.42) i (4.43) permit definirea condiiilor pentru ca dou faze lichid i vapori ale aceluiai gaz, s fie n echilibru. Astfel, cele dou faze, lichid i vapori, sunt n echilibru n situaia n care sunt egale potenialele lui Gibbs sau fugacitile. Matematic, condiia de mai sus se exprim astfel:
g VS = g LS sau f VS = f LS
(4.44)
Fugacitatea este considerat de unii autori ca fiind o presiune efectiv (coala francez) sau ca o pseudopresiune (coala american). n calcule, se utilizeaz coeficientul fugacitii, care exprim efectul forelor de coeziune intermolecular asupra entalpiei libere. Coeficientul fugacitii caracterizeaz abaterea gazului real fa de gazul perfect i este reprezentat matematic prin raportul dintre fugacitate i presiune: f = (4.45) p Pentru un gaz perfect, integrnd ecuaia (4.41) ntre o presiune de referin p0 i o presiune p, se obine:
p g * ( p ,T ) = g * ( p0 ,T ) + RTLn p 0
(4.46)
n relaia (4.46) s-a utilizat o notaie devenit clasic, simbolul *, reprezentnd entalpia liber a gazului perfect. n cazul gazelor reale, mrimile termodinamice se determin folosind legile gazului perfect, la care se adaug corecii. Toate mrimile de stare ale gazelor reale, care se determin folosind legile gazului perfect, se noteaz cu simbolul *. Integrnd ecuaia (4.41) pentru un gaz real, se obine urmtorul rezultat:
f g ( p ,T ) = g ( p0 ,T ) + RTLn f 0
(4.47)
Scznd relaia (4.47) din (4.46) i considernd c, n cazul n care p0 0, atunci entalpia liber a gazului real tinde ctre entalpia liber a gazului perfect g(p0,T) g*(p0,T), se obine relaia:
f g ( p ,T ) g * ( p ,T ) = RTLn p
(4.48)
88
Gaze reale
Aceasta exprim abaterea entalpiei libere a unui gaz real fa de gazul perfect. Expresia se mai poate scrie i sub urmtoarele forme:
f g g* = Ln p RT
g g* = Ln( ) RT
4.3.3.1 Calculul fugacitii pentru faza vapori
(4.49)
(4.50)
Calculul se face pentru determinarea coeficientului de fugacitate. Se consider relaia (4.41) de definire a entalpiei libere, pentru cazul cnd temperatura este constant, i se integreaz, o dat pentru gazul real i o dat pentru gazul perfect:
dg = vdp = RTd (Ln( f ))
(4.51) (4.52)
dg * = v* dp = RTd (Ln( p ))
Scznd cele dou ecuaii membru cu membru, se obine expresia:
f d g g * = v v* dp = RTd Ln p
) (
(4.53)
Integrnd relaia (4.53) de la presiunea p0 = 0 pn la o valoare p, rezult:

f g g* = RTLn = (v v * )dp p 0
p
(4.54)
p v v* f = p exp dp 0 RT
(4.55)
Dac se exprim volumul gazului real n funcie de factorul de compresibilitate (dat de relaia 4.56), se obine:
Z=
v pv = v * RT
p
(4.56)
f dp Ln = (Z 1) p p 0
(4.57)
89
Calculul efectiv al fugacitii, folosind expresiile (4.56) i (4.57), necesit cunoaterea variaiei lui Z n funcie de presiune i temperatur, acest lucru fiind posibil prin utilizarea unei ecuaii de stare. 4.3.3.2 Calculul fugacitii pentru faza lichid n figura 4.3 este reprezentat punctul M, aflat n zona de lichid, pentru care se va arta modalitatea de calcul a fugacitii:
Fig. 4.3 Pe izoterma TM a punctului M considerat se afl punctul N. Acesta reprezint lichid aflat la temperatura de saturaie, dar la o presiune pN mai mic dect presiunea punctului M. La saturaie, n punctul N, lichidul se afl n echilibru cu vaporii (punctul N reprezint nceputul procesului de vaporizare), deci:
g LS = g VS
sau
(4.58) (4.59)
f LS = f VS = f S
Notnd cu fS fugacitatea la saturaie i avnd n vedere c vaporii saturai reprezint faza gazoas i, conform relaiei (4.59), fugacitatea lichidului saturat este egal cu fugacitatea vaporilor saturai, se poate aplica relaia (4.55), deci se obine expresia:
pS v v * f S = p S exp dp 0 RT
(4.60)
Prin pS s-a notat presiunea punctului N care, aflndu-se pe curba limit inferioar, este o presiune de saturaie. Presiunea punctului M, aceea care reprezint starea lichid care trebuie determinat, este mai mare dect pS, presiunea punctului N.
90
Gaze reale
Se noteaz cu fL fugacitatea lichidului din starea M. Pentru a determina aceast mrime, se integreaz ecuaia diferenial (4.34) de la presiunea pS la presiunea p, corespunztoare punctului M: vdp d (Ln( f )) = (4.61) RT
Ln
fL = fS
pS
RT
vdp
(4.62)
p vdp f L = f S exp p RT S
(4.63)
Introducnd expresia (4.63) a fugacitii la saturaie n relaia (4.60), rezult:
p pS v v * exp vdp dp f L = p S exp p RT 0 RT S
(4.64)
Se observ c cele dou integrale din expresia (4.64) se rezolv pe zone diferite, prima integral pe zona de vapori saturai, iar cea de-a doua pe zona de lichid. Considernd lichidul incompresibil, expresia se simplific, rezultnd relaia:
v( p p S ) f L = f S exp RT
(4.65)
Factorul desemnat de relaia (4.65) i exprimat sub forma (4.66) mai este denumit corecia lui Poynting:
p vdp fL = exp p RT fS S
4.4 Termeni de corecie pentru gazele reale
(4.66)
Proprietile termodinamice (volum, entalpie, entropie etc.) ale unui gaz real pot fi exprimate n funcie de proprietile gazului, considerat gaz perfect, n aceleai condiii de presiune i temperatur, la care se adaug termeni de corecie care exprim influena forelor de coeziune intermolecular. Ali autori numesc aceti termeni cantiti reziduale sau cantiti configuraionale. Termenii de corecie sunt definii n modul urmtor:
factorul de compresibilitate
Z=
v pv = v * RT
91
volumul rezidual abaterea energiei interne abaterea entalpiei abaterea entropiei coeficientul de fugacitate
= (v v * )
(u * u ) (h * h )
(s * s )
=
g * g f = exp RT p c
4.4.1 Calculul variaiei entalpiei Posibilitatea de determinare a variaiei entalpiei i a entropiei pentru un gaz real este deosebit de important, deoarece permite calcularea unor procese reale (comprimarea, destinderea sau laminarea) care au loc n maini sau instalaii. Pentru calcularea variaiei de entropie ntre dou stri notate cu 1 i 2, pentru un gaz real, se folosete schema din figura 4.4. Pe aceast schem s-au figurat cele dou puncte, mpreun cu izobarele corespunztoare. n plus, s-a trasat izobara p*, care reprezint o presiune de valoare foarte mic, la care se pot neglija forele de coeziune, astfel nct gazul aflat la aceast presiune s poat fi considerat gaz perfect. Toate punctele de pe izobara p* sunt considerate stri ale gazului perfect. Se face observaia c izobara p* este fictiv, fiind utilizat doar pentru calcule. Deoarece entalpia este o mrime de stare, deci o diferenial total exact, rezult c integrala definit ntre cele dou stri nu depinde de drum. n aceste condiii, poate fi aleas o cale convenabil. Astfel, pentru a calcula variaia de entalpie se alege drumul 1 - 1* - 2* - 2 (fig. 4.4). Efectund integrala pe acest drum, rezult:
Fig. 4.4
92
Gaze reale
* * * * h2 h1 = (h2 h2 ) + (h2 h1 ) + (h1 h1 )
(4.67)
n expresia (4.67), membrul stng reprezint variaia de entalpie ntre cele dou stri - 1 i 2 - iar membrul drept conine termenii:
(h (h (h
* 2
h2 ) - abaterea izoterm a entalpiei n starea 2 fa de starea de gaz perfect, datorat variaiei presiunii. h1 ) - abaterea izoterm a entalpiei n starea 1 fa de starea de gaz perfect, datorat variaiei presiunii.
* h1 ) - variaia izobar a entalpiei gazului, considerat gaz perfect, n funcie de temperaturile strilor 1 i 2. Aceast variaie se poate calcula cu ajutorul formulei (4.68):
* h2 h1* = c p (T2 T1 )
* 1
* 2
(4.68)
4.4.2 Calculul variaiei entropiei Pentru calculul entropiei se procedeaz asemntor, folosind diagrama din figura 4.5. n acest caz, s-au ales dou stri fictive - 1* i 2* - ca fiind strile gazului. Cele dou stri au fost alese astfel: 1* reprezint starea n care s-ar gsi gazul real, considerat gaz perfect, la presiunea i temperatura punctului 1, iar 2* reprezint starea n care s-ar gsi gazul real, considerat gaz perfect, la presiunea i temperatura punctului 2. Deoarece entropia este i o mrime de stare, deci o diferenial total exact, pentru integrarea ei ntre strile 1 i 2 se alege un drum convenabil: 1 - 1* - 2* - 2. Formula pentru acest caz este exprimat de relaia (4.52):
s 2 s1 = s * 2 ,T2 s 2 + s * 2 ,T2 s *1 ,T1 + s *1 ,T1 s1 p p p p
) (
) (
(4.69)
Semnificaia termenilor din formula (4.69) este urmtoarea:
(s
* p 2 ,T2
s2
- abaterea izoterm a entropiei n starea 2 fa de starea de gaz perfect, datorat variaiei presiunii.
(s (s
* p1 ,T1
s1
- abaterea izoterm a entropiei n starea 1 fa de starea de gaz perfect, datorat variaiei presiunii.
* p 2 ,T2
s* 1 ,T1 p
- variaia izobar a entropiei pentru gazul considerat gaz perfect, ntre temperaturile strilor 1 i 2. Aceasta se poate calcula cu formula (4.70):
93
T s * 2 ,T2 s *1 ,T1 = c p Ln 2 p p T 1
p RLn 2 p 1
(4.70)
Fig. 4.5
Exemplul E 4.1 S se calculeze variaiile de entalpie i entropie pentru nButan, ntre punctul 1 (care are parametrii: presiune 0,1 MPa i temperatur 300 K) i punctul 2 (care are parametrii: presiune 1 MPa i temperatur 400 K), aa cum sunt definite punctele n figura 4.5. Soluie: Proprietile necesare calculului pentru nButan sunt: Tc = 425,2 K R = 0,143 kJ/kg/K cp = 1,90064 kJ/kg (cldura specific medie n intervalul 300 400 K). Introducnd n programul Z datele de definire a punctelor 1 i 2, se obine:
(h1 * h1 ) = 0 ,07074 0 ,143 425 ,2 = 4 ,301 kJ RT c (h2 * h2 ) = 0 ,40112 (h * h ) = 0 ,40112 0 ,143 425 ,2 = 24 ,389 kJ 2 2 RTc (s1 * s1 ) = 0 ,07053 (s * s ) = 0 ,07053 0 ,1430 = 0 ,010085 kJ / kg / K 1 1 R (s2 * s2 ) = 0 ,3073 (s * s ) = 0 ,3073 0 ,1430 = 0 ,0135039 kJ / kg / K 2 2 R h2 * h1* = 1,90064 (400 300 ) = 190 ,064 kJ / kg 1 400 s 2 * s1* = 1,90064 Ln 0 ,143 Ln = 0 ,2173 kJ / kg / K 300 0 ,1
(h1 * h1 ) = 0 ,07074
94
Gaze reale
Aplicnd formulele (4.50) i (4.52), se obin variaiile corespunztoare entalpiei i entropiei:
h2 h1 = 24 ,389 + 190 ,064 + 4 ,301 = 169 ,976 kJ / kg s2 s1 = 0 ,0135039 + 0 ,2173 + 0 ,010085 = 0 ,21388 kJ / kg / K
4.5 Metode de calcul pentru parametrii de stare ai gazelor reale Proprietile gazelor variaz uniform n funcie de parametrii de stare, dar n momentul transformrii de faz apar comportri care, din punct de vedere matematic, pot fi considerate ca discontinuiti. Acest comportament face ca realizarea unui model matematic s fie extrem de dificil. Pe de o parte, inginerii doresc ecuaii relativ simple i precise, astfel nct s poat determina ct mai rapid mrimile de care au nevoie. Pe de alt parte, utilizarea unor ecuaii complicate, cu o precizie ridicat, se dovedete a fi deosebit de dificil n practic. Soluia adoptat n aceast lucrare ine seama de evoluia actual a tehnicilor de calcul i de programare, astfel nct s-au realizat modele, complicate din punct de vedere matematic, cu o precizie ridicat, dar simplu de utilizat. n acest capitol vor fi prezentate bazele teoretice care au constituit fundamentul modelelor numerice utilizate. 4.5.1 Legea strilor corespondente Analiznd aspectele energetice legate de moleculele unui gaz, se constat faptul c moleculele posed energie cinetic - datorat micrilor de translaie, rotaie i vibraie - legat de temperatura gazului prin legea lui Boltzmann. Dac se ia n considerare numai aceast form de energie pentru moleculele unui gaz, se ajunge la modelul gazului perfect. O condiie important n definirea gazului perfect este aceea prin care se menioneaz c ntre moleculele gazului nu se exercit fore de coeziune. n descrierea comportrii gazelor reale trebuie luate n considerare forele de atracie care se manifest ntre moleculele gazului, numite fore de coeziune. Aceste fore depind invers proporional de distanele dintre moleculele gazului. Energia legat de forele de coeziune port denumirea de energie potenial sau energie de coeziune. Existena i manifestarea aciunii forelor de coeziune fac posibil apariia fazelor dense (lichide i solide) ale substanelor. Cele dou forme de energie - cinetic i de coeziune exist i se manifest simultan, determinnd comportri specifice ale gazelor reale. Echilibrul a dou faze, lichid-vapori, apare datorit antagonismului forelor de coeziune i energiei cinetice. Forele de coeziune au un comportament complex. Ele apar i se manifest la anumite distane, ca forte de atracie, dar - odat cu micorarea distanei intermoleculare - i modific sensul i devin fore de respingere. Compresibilitatea limitat a fazei lichide arat faptul c, dac se ncearc diminuarea distanei dintre moleculele unui lichid, n sens opus forelor de coeziune, de la o anumit distan apar i se manifest forele de respingere molecular. Acestea cresc foarte rapid (exponenial) odat cu micorarea distanei, determinnd o limit inferioar a distanelor intermoleculare numit diametrul de ciocnire sau corespunztor volumului corpului la nivel macromolecular - numit co-volum. Pentru a
95
ine seama de efectele opuse ale celor dou forme de energie, Lenard Jones a propus urmtoarea ecuaie:
6 r0 12 r0 (r ) = 0 2 r r
(4.71)
Relaia (4.54) exprim variaia energiei de coeziune care se manifest ntre dou molecule. Cu s-a notat energia de coeziune n funcie de distana r dintre centrele de atracie (care coincid cu centrele moleculelor). Aceast energie de coeziune trece printrun minim, de coordonate r0 i 0, caracteristic fiecrei substane (figura 4.6). Legea strilor corespondente se bazeaz pe urmtoarele ipoteze: - potenialele legate de gradele de libertate interne (vibraie, rotaie etc.) i externe (coeziunea) pot fi exprimate independent; - energia coeziv a unui sistem se exprim prin nsumarea interaciunilor binare ntre centrele de atracie; - interaciunile se reduc la forele de dispersare i printr-o expresie de forma:
= 0 F
r r0
(4.72)
unde 0 i r0 sunt determinate numai de natura substanei. Funcia F este o funcie universal i poate s difere de ecuaia Lenard Jones. Ipotezele de mai sus permit s se fac aprecierea c efectele macroscopice ale interaciunilor moleculare se exprim n funcie de doi parametri caracteristici pentru fiecare substan. Energiei de coeziune minim i razei respective, 0 i r0, le corespund, macroscopic, doi parametri de stare: volumul critic i temperatura critic:
Fig. 4.6
vc = Nr03 , unde N este numrul lui Avogadro Tc = 1,26
(4.73) (4.74)
0
k
, unde k este constanta lui Boltzmann
96
Gaze reale
Datorit impreciziei cu care se determin volumul critic, este preferat o alt mrime de stare (care se poate determina cu precizie), presiunea critic:
pc = 0 ,117
0
r03
(4.75)
Avnd n vedere cele prezentate mai sus, se poate enuna legea strilor corespondente, n care prin coordonate reduse se neleg presiunea i temperatura redus: Abaterea gazelor reale fa de legea gazelor perfecte depinde numai de coordonatele reduse. Aceast lege se aplic urmtoarelor mrimi: Z ( p r ,Tr ) h h* ( pr ,Tr ) abaterea entalpiei: RTc s s* ( p r ,Tr ) abaterea entropiei: R f coeficientul fugacitii: = ( p r ,Tr ) p p echilibrul lichid-vapori prin presiunea de saturaie redus: s (Tr ) pc
factorul de compresibilitate:
4.5.2 Corelaii n funcie de trei parametri. Factorul acentric Ipotezele introduse de legea strilor corespondente, precum i analiza echilibrului lichid-vapori, au artat c exprimarea legilor gazelor reale n funcie numai de coordonatele reduse nu descrie suficient de precis comportarea acestora. Din aceast cauz, a fost necesar introducerea unui nou parametru, caracteristic fiecrei substane. n prezent, cel mai utilizat este factorul acentric. El provine dintr-o corelaie bazat pe echilibrul lichid-vapori, stare n care se manifest pregnant forele de coeziune. Pentru fluide simple, care se caracterizeaz prin molecule mici i sferice, ipotezele introduse de legea strilor corespondente, inclusiv echilibrul lichid vapori, sunt verificate. Pentru substane cu molecule complexe, cum este cazul hidrocarburilor, exist diferene notabile fa de legea strilor corespondente. Factorul acentric s-a introdus pentru a msura aceast abatere. El se definete, la temperatura redus Tr = 0,7 , prin formula:
= Lg
ps pc
(4.76)
n formula (4.76), presiunea de saturaie ps reprezint presiunea corespunztoare temperaturii reduse Tr = 0,7. Factorul acentric, determinat experimental, a fost introdus de Pitzer.
97
Abaterea fa de legile gazului perfect se exprim printr-o funcie liniar fa de factorul acentric. Ca exemplu, factorul de compresibilitate corectat n funcie de factorul acentric este exprimat de relaia:
Z = Z (0 ) + Z (1)
(4.77)
Cu Z(0) s-a notat valoarea de referin i cu Z(1) corecia. Acestea sunt exprimate n funcie de parametrii redui. Aceeai corecie se aplic pentru abaterile entalpiei i entropiei, precum i pentru coeficientul fugacitii. Pentru fluidele nesaturate - lichid la presiune mai mare dect presiunea de saturaie sau vapori la presiune mai mic dect presiunea de saturaie (vapori supranclzii) - termenii corectivi exprimai n funcie de parametrii redui i de factorul acentric sunt definii de formulele:
Z = Z ( 0 ) ( p r ,Tr ) + Z ( 0 ) ( p r ,Tr ) h * h h * h = RT RTc c s * s s * s = R R

(0 )
(4.78)
(1)
( p r ,Tr ) + h * h RT c
( p r ,Tr )
(4.79)
(0 )
( p r ,Tr ) + s * s R
(1)
( p r ,Tr )
(4.80)
= ( 0 ) ( p r ,Tr ) + ( 1 ) ( p r ,Tr )
Exemplul 4.2
(4.81)
S se determine factorul de compresibilitate Z, abaterea entropiei, abaterea entalpiei i coeficientul fugacitii pentru etan aflat la presiunea de 5,2 MPa i temperatura de 350 K. Soluie: Coordonatele critice ale etanului sunt: pc = 4,82 MPa Tc = 305,4 K = 0,105. Se determin parametrii redui:
pr =
5,2 = 1,07884 4,82
Tr =
350 = 1,14604 305,4
Introducnd aceste date n programul Z, se obin urmtoarele rezultate:
98
Gaze reale
n tabelul cu rezultate se observ modalitatea de realizare a coreciei n funcie de factorul acentric, conform formulelor (4.78), (4.79), (4.80) i (4.81). Figura 4.7 prezint diagrama factorului de compresibilitate, n care este figurat punctul corespunztor strii calculate n acest exemplu.
Fig. 4.7
Exemplul E 4.3 S se calculeze factorul de compresibilitate, abaterea entropiei, abaterea entalpiei i coeficientul fugacitii pentru un amestec lichid-valori de nPentan aflat la saturaie, avnd titlul de 40 % la temperatura de 380 K.
99
Soluie: Coordonatele critice pentru nPentan sunt: pc = 3,33 MPa Tc = 469,6 K =0,252. Pentru aceste date de intrare se determin temperatura redus:
Tr =
380 = 0,8092 469,6
Introducnd datele n programul Z, se obin rezultatele:
Pentru c determinrile se fac n zona de saturaie, formulele (4.78), (4.79), (4.80) i (4.81) se utilizeaz pentru obinerea mrimilor corespunztoare curbelor de saturaie. Sunt calculate mrimile corespunztoare vaporilor saturai i lichidului la saturaie. Deoarece determinrile se fac n domeniul echilibrului lichid-vapori, fugacitatea lichidului saturat este egal cu fugacitatea vaporilor saturai. Din aceast cauz, se calculeaz un singur coeficient de fugacitate. n tabelul Rezultate, mrimile punctului se calculeaz dup formulele clasice, n funcie de titlul vaporilor. n figura 4.8 este prezentat punctul corespunztor strii calculate.
100
Gaze reale
Fig. 4.8 4.5.3 Ecuaii de stare Ecuaia de stare pentru un gaz real reprezint legtura existent ntre parametrii de stare, printr-o expresie de forma:
f ( p ,V ,T , M ) = 0
(4.82)
Dezvoltarea continu a sistemelor de tehnic de calcul a fcut posibil abordarea ecuaiilor de stare cu expresii matematice complicate, dar cu o precizie mult mai bun. Alegerea unei ecuaii de stare reprezint un compromis ntre simplitatea formulelor matematice i precizia rezultatelor. n conformitate cu legea strilor corespondente, ecuaiile de stare se pot formula mai comod prin forma generalizat:
f ( p r ,Tr ) = 0
(4.83)
101
Condiiile de stabilitate termodinamic care trebuiesc respectate de o ecuaie de stare sunt exprimate de relaiile:
p <0 v T
(4.84)
v >0 T p
2 p p = 2 =0 v T v T
(4.85)
(4.86)
Toate ecuaiile de stare sunt exprimate prin expresii matematice care reprezint o funcie sau o combinaie de funcii care, n general, sunt continue pe domeniul de definiie, dar gazele reale au o comportare n care apar discontinuiti. Ca exemplu, conform [36], este prezentat o comparaie ntre o izoterm real a propanului (figura 4.9) i o izoterm obinut cu ecuaia de stare Redlich Kwong pentru acelai gaz. Se constat c n zona de schimbare de faz izoterma real prezint un palier, pe cnd izoterma obinut cu ecuaia Redlich Kwong are dou bucle. Practic, ecuaia de stare nu poate descrie fidel comportarea real a propanului. Cu toate c palierul din zona de schimbare de faz nu este modelat de ecuaie, extremitile sale se pot determina pe baza ecuaiei de stare.
Fig. 4.9
102
Gaze reale
Ecuaia Redlich Kwong are trei rdcini n zona de saturaie (notate pe figur cu x1, x2 i x3). Acestea se obin prin intersectarea curbei izoterme obinut cu ajutorul ecuaiei de stare cu dreapta de ecuaie y=ps. Rdcina cu valoarea cea mai mic, x1, reprezint volumul fazei lichide la saturaie, adic este chiar captul din stnga al palierului de schimbare de faz. Rdcina cu valoarea cea mai mare, x3, reprezint volumul vaporilor saturai, deci captul din dreapta al palierului. n acest caz, rdcina cu valoare intermediar, x2, nu are sens fizic. Se observ c ecuaiile de stare nu sunt capabile s descrie comportarea gazului real pe palierul de schimbare de faz. Cu ajutorul lor se pot determina numai capetele palierului. O problem important este precizarea poziiei palierului. Dup cum s-a constatat i n exemplul de mai sus, poziia palierului este determinat de temperatura de saturaie la presiunea respectiv. Pentru aceasta se utilizeaz funciile: Ts=f(p) sau ps=f(T). 4.5.3.1 Ecuaia cu viriali Ecuaia de stare cu viriali reprezint exprimarea factorului de compresibilitate printr-o dezvoltare n serie, n funcie de puterile volumului sau presiunii. Coeficienii termenilor seriei sunt, n general, funcii de temperatur i poart numele de viriali. Forma general a ecuaia cu viriali poate fi una din expresiile:
Z = 1+
B(T ) C (T ) D(T ) + 2 + 3 + ... v v v
(4.87) (4.88)
Z = 1 + B' (T ) p + C' (T ) p 2 + ...
Coeficienii B, C, D, B, C etc. se numesc coeficieni viriali. Pentru presiuni moderate s-a observat c ecuaia este destul de precis chiar dac se utilizeaz numai primii doi termeni din dezvoltare:
Z = 1+
B(T ) v
(4.89) (4.90)
Z = 1 + B' (T ) p
Legtura dintre coeficienii B i B din expresiile de mai sus este dat de relaia:
B' =
B RT
(4.91)
4.5.3.1.1 Corelaia lui Berthelot Prima corelaie se datoreaz lui Berthelot, conform creia coeficientul B se exprim printr-o relaie simpl, n funcie de coordonatele critice i temperatura redus:
103
Bp c 9 6 1 2 = T RTc 128 r
(4.92)
Datorit simplitii sale, relaia se utilizeaz mult n procesul de nvmnt, pentru realizarea proiectelor i temelor de cas. Aceast relaie se poate utiliza ca prim aproximaie pentru coeficientul B al ecuaiei cu viriali, dar - datorit preciziei sczute - se prefer utilizarea unei expresii mai complexe i mai precise, care ine seama i de factorul acentric. 4.5.3.1.2 Corelaiile lui Pitzer Relaiile (4.76), (4.77) i (4.78) au fost propuse de Pitzer i poart numele de corelaiile lui Pitzer. Ele se caracterizeaz printr-o precizie remarcabil n domeniul presiunilor mici i moderate, pentru faza vapori:
Bpc Bpc = RTc RTc Bp c RT c Bp c RT c

(1)
(0 )
Bp + c RT c
(1)
(4.93)
(0 )
= 0 ,1445 0 ,33Tr1 0 ,1385Tr 2 0 ,0121Tr3
(4.94)
= 0 ,073 + 0 ,46Tr1 0 ,5Tr 2 0 ,097Tr3 0 ,0073Tr8
(4.95)
Deoarece termenii corelaiilor lui Pitzer depind numai de temperatura redus, derivata dB/dT, care apare n expresia termenilor corectivi, se poate calcula cu uurin. n domeniul presiunilor moderate, ecuaia cu viriali limitat la termenul al doilea furnizeaz rezultate foarte bune, dac se utilizeaz corelaia lui Pitzer. Utilizarea ei necesit numai cunoaterea coordonatelor critice i a factorului acentric. Ecuaia cu viriali prezentat n acest paragraf poate fi utilizat cu succes pentru presiuni mai mici dect presiunea critic, ncepnd de la starea de vapori saturai, n ntregul domeniu al vaporilor supranclzii.
Exemplu E 4.4 S se calculeze volumul specific al etanului aflat la presiunea de 1 MPa i temperatura de 298 K, utiliznd ecuaia cu viriali. Soluie: Coordonatele critice ale etanului sunt: pc=4,82 MPa Tc=305,4 K
=0,105.
104
Gaze reale
Se determin temperatura redus, iar din relaiile (4.76), (4.77) i (4.78) se calculeaz coeficientul B:
Tr =
298 = 0 ,975 305 ,4
Bp c RT c
(0 )
= 0 ,1445 0 ,33 0 ,975 1 0 ,1385 0 ,975 2 0 ,0121 0 ,975 0 ,975 3 = 0 ,3525

(1)
Bpc 1 2 3 8 RT = 0 ,073 + 0 ,46 0 ,975 0 ,5 0 ,975 0 ,097 0 ,975 0 ,0073 0 ,975 = c Bpc = 0 ,3525 0 ,105 0 ,0948 = 0 ,362454 0 ,0948 RTc
8314 305 ,4 B = 0 ,362454 30 = 0 ,00636449 m 3 / kg 4 ,82 1.0 E06

Z = 1+ B 0 ,00636449 p = 1 1,0 E06 = 0 ,922934 8314 RT 298 30
0 ,922934 8314 298 30 = 0 ,0762195 m 3 / kg 1,0 E06
v=
ZRT = p
4.5.3.2 Ecuaia de stare Redlich Kwong Expresia ecuaiei Redlich Kwong este asemntoare cu ecuaia lui Van der Waals, dar termenul care reprezint presiunea intern este modificat, ceea ce permite o reprezentare mai bun a comportamentului gazelor reale:
a p+ (v b ) = RT T v(v + b )
(4.96)
Aceast ecuaie descrie cu precizie strile termodinamice din domeniile vaporilor supranclzii i vaporilor saturai. Ecuaia are o precizie remarcabil pentru strile din vecintatea punctului critic, dar pentru presiuni mai mari sau egale cu presiunea critic. Pentru domeniile lichid i lichid saturat, ecuaia este mai puin precis.
105
4.5.3.2.1 Determinarea parametrilor a i b pornind de la coordonatele critice Punctul critic al oricrei substane este, din punct de vedere matematic, un punct de inflexiune cu tangent orizontal. Condiiile pentru acest punct sunt:
2 p p = 2 =0 v T v T p = pc T = Tc
(4.97)
Scriind ecuaia sub o form mai convenabil (4.81), fcnd derivata de ordinul unu (4.82) i pe cea de ordinul doi (4.83) i particulariznd aceste expresii pentru punctul critic, se obin relaiile:
pc = RTc
RT a 1 vc b Tc vc (vc + b ) = a Tc [vc (v c + b )] 2vc + b
(4.98)
(vc b )
(vc b )3
RTc
(4.99)
a Tc
(2vc + b )2 vc (vc + b ) [vc (vc + b )]3
(4.100)
Se exprim parametrii a i b n funcie de coordonatele critice:
a = a
b = b
R 2Tc2 ,5 pc
RTc pc
(4.101)
(4.102)
n expresiile de mai sus, cu a i b s-au notat numerele adimensionale caracteristice fiecrui parametru. Pentru volumul critic se va folosi o ecuaie exprimat n funcie de factorul de compresibilitate critic:
vc = Z c RTc pc
(4.103)
nlocuind expresiile (4.84), (4.85) i (4.86) n sistemul format de ecuaiile (4.81), (4.82) i (4.83), se obin relaiile:
106
Z c (Z c + b ) = b + Z c (Z c + b ) Zc b
Gaze reale
(4.104)
Z c (Z c + b ) = a [Z c + (Z c + b )] Zc b
2
(4.105)
Z c (Z c + b ) 2 2 = a Z c + Z c (Z c + b ) + (Z c + b ) Zc b
3
(4.106)
Rezolvnd sistemul format de ecuaiile (4.87), (4.88) i (4.89) se obin relaiile:
Zc =
1 = 0 ,3333333 3
(4.107) (4.108) (4.109)
a = 0 ,42748 b = 0 ,0867
Se observ c valoarea factorului de compresibilitate critic Zc, obinut cu ecuaia Redlich Kwong, este mai mare dect valorile experimentale, care situeaz factorul de compresibilitate critic ntre 0,25 i 0,29. Din analiza numeric realizat asupra comportrii ecuaiei pe un domeniu mai larg se remarc faptul c, n afara vecintii punctului critic, valorile furnizate de ecuaie au o precizie ridicat.
4.5.3.2.2 Factorul de compresibilitate obinut cu ecuaia Redlich Kwong Se opereaz cteva schimbri de variabile, astfel nct ecuaia respectiv s fie exprimat n funcie de factorul de compresibilitate. Se introduc dou variabile noi, A i B, definite dup cum urmeaz:
A2 =
a 1 = a 2 ,5 R T pc Tr2 ,5
2
(4.110)
B=
b 1 = b RT pcTr
(4.111)
Cu aceste noi variabile, ecuaia de stare Redlich Kwong se poate scrie:

Z A 2 Bp Z= Z Bp B Z + Bp
(4.112)
107
Expresia (4.112) permite determinarea factorului de abatere Z. Ea reprezint o ecuaie de gradul trei n Z. Dac se rearanjeaz termenii i se face ordonarea dup puterile lui Z, se obine relaia:
A2 A2 Z (Bp )2 = 0 Z Z + Bp Bp 1 B B
3 2
(4.113)
Analiza numeric a rdcinilor ecuaiei (4.113) arat c, pentru presiuni mai mici dect presiunea critic (presiunea redus subunitar), ecuaia are trei rdcini reale. Cea mai mic n valoare dintre rdcini corespunde factorului de compresibilitate pentru lichid saturat, cea mai mare corespunde factorului de compresibilitate pentru vapori saturai, iar cea de-a treia - intermediar ca valoare - nu are sens termodinamic. Determinarea palierului de condensare/vaporizare se face innd seama de condiia de echilibru vapori-lichid, care stabilete c fugacitile lichidului saturat i ale vaporilor saturai sunt egale. 4.5.3.2.3 Determinarea factorilor corectivi pe baza ecuaiei Redlich Kwong Termenii corectivi reprezint diferena ntre valorile efective ale funciilor termodinamice ale gazelor reale i valorile acestora calculate pentru gazul perfect, n aceleai condiii de presiune i temperatur. Termenii corectivi se pot calcula pe baza ecuaiei de stare, pentru o variaie izoterm a mrimii respective. 4.5.3.2.3.1 Fugacitatea i abaterea entalpiei libere Calculul pornete de la formula de definiie pentru entalpia liber:
f g g* = RTLn( ) = RT = p
p0
(v v * )dp
(4.114)
Se dezvolt membrul drept al relaiei (4.114) i se ine seama de identitatea d ( pv ) = pdv + vdp , unde v* reprezint volumul unui gaz perfect, care poate fi exprimat din ecuaia de stare a gazului perfect. n aceste condiii, se obine relaia:
RTLn( ) = d ( pv )
p0
p0
pdv
RT dp p p0
(4.115)
Pentru a efectua a doua integral din expresia (4.98) se utilizeaz ecuaia lui Redlich Kwong, n care se expliciteaz presiunea:
p= RT a vb T v(v + b )
(4.116)
108
Gaze reale
p p v RT a RT dv RTLn( ) = d ( pv ) dp vb p T v(v + b ) p0 v0 p0
(4.117)
Efectund calculele, se obine:
RTLn( ) =
vb p v v0 + b a Ln pv p0 v0 RTLn v b p b T v + b v p0 0 ;v0 0 0 0 0 lim a (v b ) p v RTLn( ) = pv RT RTLn Ln RT b T v+b
(4.118)
(4.119)
Fcnd schimbarea de variabil definit prin relaiile (4.110) i (4.111), se obine expresia coeficientului fugacitii:
Ln( ) = A2 Bp Ln 1 + Ln(Z Bp ) + Z 1 B Z
(4.120)
n practic, relaia (4.120) se poate utiliza pentru calculul fugacitii sau al entalpiei libere, pentru vaporii saturai i vaporii supranclzii. Pentru starea lichid, relaia nu d rezultate satisfctoare. 4.5.3.2.3.2 Abaterea entalpiei Pentru a calcula abaterea entalpiei se va utiliza formula de definiie n funcie de energia intern:
h h* = u u * + pv ( pv )* = u u * + pv RT
(4.121)
Considernd energia intern ca fiind o funcie de temperatur i volum, u(T,v), prin difereniere i utilizarea formulei fundamentale a termodinamicii rezult:
s u u Tds pdv du = dT + dv = cv dT + dv = c v dT + T p v T v v T T v T
(4.122)
Reinnd numai termenii care exprim variaia energiei interne pe o izoterm, rezult:
p duT = T p dv T v
(4.123)
109
Pentru a calcula expresia din paranteza dreapt se utilizeaz expresia (4.116), care este introdus n (4.123), o dat derivat n funcie de temperatur i a doua oar ca atare. Integrnd expresia diferenial (4.123), rezult:
v p 3 a 1 3 a v T p dv = T v v 2 T v(v + b) = 2 b T Ln v + b + pv RT v0 0 v
(4.124)
Se fac notaiile:
v=
ZRT p
b = RTB
a = A 2 R 2T 2, 5
(4.125)
n final, se obine expresia:

3 A2 Bp h h* = RT Ln 1 + + 1 Z Z 2 B
(4.126)
4.5.3.2.3.3 Abaterea entropiei Pentru a determina abaterea entropiei se pleac de la formula de definiie:
s s* =
(h h * ) (g g * )
T
(4.127)
nlocuind expresiile entalpiei i entalpiei libere n formula (4.110), rezult:

s s* 1 A2 Bp = Ln(Z Bp ) Ln 1 + R 2 B Z
(4.128)
4.5.3.2.4 Determinarea echilibrului lichid-vapori cu ecuaia Redlich Kwong Dup cum s-a artat anterior, n zona de schimbare de faz ecuaia Redlich Kwong (4.113) are trei rdcini: cea mai mic reprezint valoarea factorului de compresibilitate pentru lichid saturat, Zlichid, cea mai mare reprezint factorul de compresibilitate pentru vapori saturai, Zvapori, iar cea de-a treia nu are sens fizic. Din punct de vedere matematic, ecuaia de stare reprezint o curb continu. Problema care trebuie rezolvat este stabilirea palierului de schimbare de faz. Acest palier, care caracterizeaz comportarea real a gazului, se poate defini pe baza ecuaiei de stare.
110
Gaze reale
Metoda de determinare prezentat este o metod numeric i const n calcularea legturii ntre presiune i temperatura de saturaie. S-a considerat, pentru acest exemplu, o presiune p mai mic dect presiunea critic. Pentru a determina temperatura de saturaie corespunztoare presiunii p s-a rezolvat numeric ecuaia Redlich Kwong, dat de relaia (4.113), pentru diferite temperaturi. Pentru cele dou rdcini care au sens fizic s-a calculat fugacitatea. Condiia de echilibru lichid-vapori este ndeplinit atunci cnd valorile fugacitii pentru lichidul saturat i vaporii saturai sunt egale. Temperatura la care se realizeaz aceast egalitate reprezint temperatura de saturaie la presiunea aleas. n figura 4.10 este prezentat schematic aceast metod numeric de determinare, iar rezultatele sunt prezentate n tabelul T 4.1. S-a ales o dreapt dat de ecuaia y=T (T variabil), care se intersecteaz cu ecuaia de stare. Variaia lui T se oprete n momentul n care fugacitile calculate pentru punctele de intersecie (capetele palierului) sunt egale. La acel moment se consider c valoarea lui T reprezint temperatura de saturaie la presiunea respectiv. Pentru exemplificare, s-a ales drept gaz real propanul. n tabelul T 4.1 s-a notat cu Zlichid rdcina cu valoarea cea mai mic a ecuaiei, iar cu Zvapori rdcina cu valoarea cea mai mare. Analiznd exemplul, se observ c pentru presiunea de 1,5 MPa se poate considera c temperatura de saturaie este de 312,3 K. Fiind vorba de un exemplu de calcul, s-a ales o eroare mai mic de 10-3. Cu Z3 s-a notat rdcina ecuaiei care nu are sens fizic. Trebuie menionat faptul, remarcat i n literatura de specialitate, c ecuaia Redlich Kwong nu descrie corect echilibrul lichid-vapori. Chiar valorile determinate mai sus difer de valorile calculate cu ecuaia Lee-Kesler, care este mult mai precis.
Fig. 4.10
111
n acest caz, fie se utilizeaz o ecuaie de stare mai precis, fie se modific ecuaia Redlich Kwong pentru a i se corecta comportarea. Tabelul T 4.1
T [K] 313 312,9 312,8 312,7 312,6 312,5 312,4 312,3 312,2 312,1 312 311,9 311,8 311,7 311,6 311,5 Z lichid 0,063 0,06299 0,06297 0,06295 0,06294 0,06292 0,06291 0,06289 0,06287 0,06285 0,06284 0,06282 0,06281 0,06279 0,06277 0,06276 Z3 0,17807 0,17839 0,17871 0,17903 0,17935 0,17967 0,17999 0,18031 0,18063 0,18096 0,18128 0,1816 0,18193 0,18225 0,18258 0,18291 Z vapori 0,75892 0,75862 0,75832 0,75802 0,75771 0,75741 0,75711 0,7568 0,7565 0,75619 0,75588 0,75557 0,75526 0,75495 0,75464 0,75433 f lichid 1,22248 1,22042 1,21835 1,21629 1,21422 1,21216 1,2101 1,20804 1,20598 1,20393 1,20187 1,19982 1,19776 1,19571 1,19366 1,19161 f vapori 1,21043 1,21017 1,2099 1,20963 1,20937 1,2091 1,20883 1,20856 1,20829 1,20802 1,20775 1,20748 1,20721 1,20694 1,20667 1,2064
4.5.3.3 Ecuaia Benedict-Webb-Rubin Principalul avantaj al ecuaiilor de stare prezentate anterior l constituie simplitatea expresiei matematice, aspect de ordin practic pentru care sunt des folosite n aplicaiile inginereti. Dezavantajul major const n faptul c precizia ecuaiilor simple este bun numai pentru anumite domenii de variaie a parametrilor de stare. Din aceste motive, s-a ncercat realizarea unor ecuaii cu precizie sporit pentru un domeniu ct mai mare. Exemplificarea se va face prezentnd ecuaia BenedictWebb-Rubin:
p=
RT RTB0 A0 C0 / T 2 RTb a a c + + + 6 + 3 2 2 3 v v v v vT
1 + 2 v
v2 e
(4.129)
Ecuaia se bazeaz pe opt constante empirice. n Anexa 1 sunt prezentate constantele empirice pentru cteva dintre substanele uzuale. Se observ c ecuaia Benedict-Webb-Rubin are o expresie matematic complicat, soluiile ei putnd fi obinute numai pe cale numeric, cu condiia s se cunoasc constantele empirice ale gazului. O particularizare interesant a ecuaiei Benedict-Webb-Rubin a fost propus n anul 1975, rezultnd o nou ecuaie de stare, exprimat n termeni redui. Ecuaia, denumit Lee-Kesler (4.130), are la baz 12 constante:
112
Gaze reale
Z=
c pr vr B C D = 1 + + 2 + 5 + + 34 2 Tr vr vr vr Tr v r
+ 2 exp 2 v vr r
(4.130)
B = b1
b2 b3 b4 Tr Tr2 Tr3 c 2 c3 + Tr Tr3 d2 Tr
(4.131)
C = c1
(4.132)
D = d1 +
(4.133)
Tr =
T Tc
p=
p v vr = pr RTc / pc
(4.134)
Valorile empirice ale constantelor, pentru dou categorii de substane, sunt prezentate n Anexa 2. Forma (4.130) a ecuaiei Lee-Kesler este avantajoas prin generalitatea ei i prin faptul c permite calcularea direct a valorii factorului de compresibilitate. Pentru utilizarea ei trebuie cunoscute coordonatele critice (presiune i temperatura critic) i factorul acentric. Pe baza ecuaiei Lee-Kesler se pot calcula termenii corectivi.
4.5.3.4 Analiza comparativ a ecuaiilor de stare
Ecuaiile de stare constituie un instrument deosebit de util pentru inginerii care proiecteaz sau exploateaz instalaii tehnologice n care evolueaz gaze reale. Din acest motiv, s-a considerat oportun realizarea unei comparaii ntre diferitele ecuaii de stare prezentate n acest capitol. Pentru a evidenia diferenele existente ntre rezultatele obinute utiliznd ecuaii diferite, ntr-un domeniu ct mai larg de valori, a fost preferat comparaia grafic. Pentru aceasta au fost suprapuse, pe rnd, soluiile obinute cu diferite ecuaii peste soluiile obinute cu cea mai precis ecuaie dintre cele analizate. Comparaia s-a fcut pentru propan, pentru care s-au reprezentat, n coordonate logaritmice, izotermele pentru temperaturile reduse: 0,6; 0,7; 0,8; 0,9; 1; 1,05; 1,2; 1,3; 1,4; 1,5; 1,6; 1,7; 1,8; 1,9; 2; 3; 4; 5. S-a considerat c ecuaia Lee-Kesler ofer precizia cea mai ridicat, astfel nct aceasta a fost aleas drept termen de comparaie. n figura 4.11 sunt prezentate izotermele menionate mai sus, curbele limit i punctul critic:
113
Fig. 4.11 Pentru a obine o comparaie relevant, peste aceast diagram au fost reprezentate izotermele obinute cu ecuaia cu viriali, la care s-au utilizat i coreciile lui Pitzer (figura 4.12). Pe aceast diagram sunt marcate numai izotermele ecuaiei cu viriali, desenate cu linie mai accentuat, iar cele obinute cu ecuaia Lee-Lesler sunt trasate cu linii mai estompate. Analiznd rezultatele, se remarc faptul c ecuaia cu viriali are o precizie bun n domeniul vaporilor supranclzii, la presiuni mici i moderate. Pn la temperaturi reduse mai mici sau cel mult egale cu 0,8, deasupra curbei vaporilor saturai, izotermele ecuaiei cu viriali coincid cu cele obinute cu ecuaia Lee-Kesler. Pentru zona menionat, ecuaia cu viriali ofer valori bune i pe curba de saturaie. Peste temperatura redus de 0,8, diferena ntre izoterme crete concomitent cu scderea preciziei ecuaiei cu viriali. Aceast ecuaie nu descrie corect vecintatea punctului critic. Se observ c pe msur ce presiunile cresc, pentru fiecare temperatur redus exist o limit de la care direciile celor dou familii de izoterme devin divergente. Acest lucru arat incapacitatea ecuaiei cu viriali de a descrie strile dense ale gazului, inclusiv a strii fazei lichide. Dac la temperaturi reduse mici (<0,8) cele dou familii de izoterme coincid pe ntreg domeniul de vapori supranclzii, inclusiv la saturaie, pe msura creterii temperaturii reduse, simultan cu creterea presiunii, poriunile de suprapunere a izotermelor devin din ce n ce mai mici.
114
Gaze reale
Fig. 4.12 n concluzie, se poate aprecia c ecuaia cu viriali permite obinerea unor soluii bune pentru faza vapori, inclusiv vapori saturai, pn la temperaturi reduse de 0,8. Peste aceast valoare, domeniul n care ecuaia furnizeaz soluii precise se ngusteaz foarte mult. A doua ecuaie analizat este ecuaia lui Redlich Kwong. n figura 4.13 s-au reprezentat izotermele obinute cu ecuaia Redlich Kwong suprapuse peste izotermele calculate cu ecuaia Lee-Kesler. Se observ existena unei precizii remarcabile pe un domeniu larg de variaie a parametrilor de stare. Astfel, n domeniul vaporilor saturai si supranclzii, cele dou familii de izoterme aproape coincid. Comparaia scoate n eviden nceputul palierului izobar-izoterm pentru zona de schimbare de faz, n cazul ecuaiei Redlich Kwong. Dup cum au remarcat i ali autori, modelarea zonei de schimbare de faz cu aceast ecuaie nu este precis. Cu toate acestea, se observ un fapt remarcabil: dac se modeleaz zona de schimbare de faz cu alt ecuaie (n cazul da fa ecuaia Lee-Kesler), valorile obinute utiliznd ecuaia Redlich Kwong pentru vaporii saturai sunt extrem de precise. Precizia sczut n cazul modelrii curbei de vapori saturai utiliznd ecuaia Redlich Kwong face ca i curba de lichid saturat s prezinte erori. Se menioneaz c n
115
figura 4.11 zona de schimbare de faz a fost modelat cu ecuaia Lee-Kesler, curbele izoterme ale ecuaiei Redlich Kwong fiind trasate fr nici o prelucrare, aa cum rezult din rezolvarea ecuaiei.
Fig. 4.13 Odat depit zona de lichid saturat, se constat c ecuaia Redlich Kwong descrie precis faza lichid i zona de fluid dens. Analiznd vecintatea punctului critic, se observ cele dou izoterme care au temperatura redus egal cu unu, deci trec prin punctul critic (practic coincid). Trebuie precizat c valoarea 0,3333 pentru factorul de compresibilitate n punctul critic, obinut cu ecuaia Redlich Kwong, difer de valoarea exact 0,2767392 (pentru propan = 0,152), obinut din ecuaia Lee-Kesler. Ecuaia Redlich Kwong furnizeaz valori precise i n domeniul fluidului dens, pentru presiuni mai mari dect presiunea critic. Simplitatea ecuaiei, ct i precizia ridicat, fac ca aceasta s fie des utilizat n practic, nu numai pentru gaze individuale, ci i n cazul amestecurilor de gaze reale. Aceast ecuaie a stat la baza realizrii programului educaional Zrk. Pentru a obine rezultate bune i n zona de schimbare de faz, ecuaia a fost completat cu un model numeric, original, pentru descrierea zonelor de vapori saturai i lichid la saturaie.
116
Gaze reale
Ecuaia Redlich Kwong a mai fost utilizat pentru descrierea proprietilor fazei vapori, n cazul amestecurilor de gaze reale, n ambele versiuni ale programului Epsilon.
4.6 Transformri de stare pentru gaze reale
n timpul transportului i depozitrii, gazele sunt supuse proceselor de comprimare, destindere sau laminare. Aceste procese provoac modificri rapide ale parametrilor termodinamici de stare ai gazelor, avnd loc, n acelai timp, un intens schimb energetic ntre masa de gaz i utilajul n care are loc procesul. Din punct de vedere ingineresc, intereseaz puterea necesar producerii procesului i parametrii termodinamici (presiune, temperatur i volum specific) la nceputul i sfritul procesului, pentru a putea dimensiona conductele de legtur. n cazul gazelor perfecte, simplitatea ecuaiei de stare utilizat la integrarea ecuaiilor difereniale ale transformrilor de stare permite obinerea soluiilor analitice care au fost prezentate n cadrul cursului de termodinamic. Situaia se schimb radical pentru gazele reale, deoarece chiar i cele mai simple ecuaii de stare nu permit obinerea de soluii analitice. Din aceast cauz se utilizeaz soluii numerice.
4.6.1 Comprimarea gazelor reale
n figura 4.14 este prezentat un proces de comprimare a gazului metan, ntre punctele aflate la presiunile p1 i p2. Punctul 1, reprezentnd starea gazului la intrarea n compresor, are parametrii: - p1 = 0,1 MPa; - T1 = 293 K; - h1 = 612,25 kJ/kg; - s1 = 11,572 kJ/kg/K. Starea 3 reprezint starea gazului la ieirea din compresor i are parametrii: - p3 = 0,8 MPa; - T3 = 491,28 K; - h3 = 1109,16 kJ/kg; - s3 = 11,788 kJ/kg/K. Starea 2 reprezint starea gazului la ieirea din compresor, pentru situaia n care procesul din main ar fi o comprimare adiabat reversibil (proces izentropic), adic entropia generat n timpul procesului ar fi nul. Parametrii acestei stri se utilizeaz pentru calculul procesului real, n special pentru determinarea strii 3. Acetia sunt: - p2 = 0,8 MPa; - T2 = 455,81 K; - h2 = 1009,78 kJ/kg; - s2 = 11,572 kJ/kg/K. Toate valorile au fost determinate folosind programul MetanTS. Procesul real de comprimare a gazului de la presiunea p1 la presiunea p2, reprezentat de segmentul 13, este un proces ireversibil, n cursul cruia are loc o cretere de entropie, s3>s1.
117
Dac se analizeaz procesul de comprimare din punct de vedere al duratei de desfurare, indiferent de tipul mainii utilizate (compresor cu piston sau rotativ), timpul n care se produce comprimarea unei mase de gaz n main este foarte scurt, ceea ce face ca schimbul de cldur ntre main i masa de gaz s fie nesemnificativ. Acest fapt permite s se aprecieze c procesul de comprimare este un proces adiabat ireversibil.
Fig. 4.14 n acest caz, se pune urmtoarea problem: dac procesul este adiabat, de unde apare cldura care produce creterea entropiei? Rspunsul la aceast ntrebare rezult din constatarea c procesul de comprimare se produce rapid, ceea ce face ca masa de gaz care evolueaz n main s aib micri puternice, turbulente, care produc o disipaie vscoas a unei pri din energia procesului de comprimare. Aceast energie se regsete n masa de gaz i ea produce o cretere mai mare a entropiei i a temperaturii gazului la ieirea din main, dect a procesul izentropic. Puterea consumat pentru comprimarea adiabat ireversibil 13 este dat de relaia:
P = P = (h3 h1 ) m [kW ] 13
(4.135)
118
Gaze reale
Puterea consumat pentru un proces de comprimare izentropic 12 este: P12 = (h2 h1 ) m [kW ]
(4.136)
Din datele de mai sus se observ c puterea necesar procesului real de comprimare este mai mare dect puterea procesului izentropic. Randamentul izentropic al procesului de comprimare reprezint raportul dintre puterea necesar procesului real de comprimare i puterea unui proces adiabat care are loc ntre aceleai presiuni, P i P12: P iz = 12 (4.137) P Pentru diferite compresoare utilizate n practic, randamentul izentropic are valori cuprinse n intervalul 0,75 0,85. Combinnd relaiile (4.135), (4.136) i (4.137), se obin expresiile:
iz =
(h2 h1 ) (h3 h1 )
(h2 h1 )
iz
(4.138)
h3 = h1 +
(4.139)
Relaia (4.139) permite determinarea entalpiei gazului la ieirea din compresor pe baza variaiei entalpiei n comprimarea adiabat reversibil 12 i pe baza randamentului izentropic. Metoda pentru calculul procesului de comprimare se bazeaz pe relaiile (4.135) (4.139), datele necesare fiind luate direct din diagramele TS ale gazelor respective. Acest lucru este posibil prin utilizarea programelor: MetanTS, DiagrameTS sau APAB. Etapele parcurse n cazul metodei directe sunt urmtoarele: se determin parametrii strii gazului la intrarea n compresor (starea 1, I. figura 4,14). Acetia sunt p1, T1, h1 i s1; pe izobara p2 (starea 2), din condiia ca procesul 12 s fie izentropic (i. e. II. s2=s1), se determin entalpia acestei stri, h2; pe baza randamentului izentropic se determin entalpia strii gazului la III. (h h1 ) ieirea din compresor, utiliznd formula h3 = h1 + 2 . Din diagrama
iz
Ts se determin temperatura T3, corespunztoare gazului la ieirea din compresor, iar n final se determin puterea necesar utiliznd formula:
P = (h3 h1 ) m [kW ] .
Exemplul E4.5 S se calculeze puterea necesar comprimrii i temperatura de ieire pentru un debit de metan de 2,5 Nm3/s, pornind din punctul cu presiunea de 0,1 MPa i temperatura de 298 K i sfrind n punctul cu presiunea de 0,8 MPa.
119
Soluie: Se utilizeaz programul MetanTS. Parametrii gazului la intrarea n compresor, n punctul 1, sunt: h1 = 623,35 kJ/kg i s1 = 11,6147 kJ/kg/K. Pentru p = 0,8 Mpa i s = 11,6147 kJ/kg/K, se obine entalpia corespunztoare strii 2 (12 proces izentropic): h2 = 1026,75 kJ/kg. Entalpia strii 3, la ieirea in compresor, este dat de relaia:
h3 = 623 ,35 +
1026 ,75 623 ,35 = 1126 ,66 kJ / kg . 0 ,8 16 (1126 ,66 623,35 ) = 898 ,2 kW . 22 ,414
n aceste condiii, se pot determina: T3 = 497,35 K i s2 = 11,8234 kJ/kg/K. Puterea necesar comprimrii este: P = 2 ,5
Calculele necesare pentru determinarea diferiilor parametri pot fi fcute i semiautomat, lund n considerare abaterile entalpiei i entropiei. Se face precizarea c i pentru acest tip de calcul este necesar un program care s furnizeze valorile abaterilor entalpiei i entropiei. Algoritmul care va fi prezentat n continuare st la baza programelor specializate i prezentarea lui este util pentru nelegerea metodei. Acesta are la baz urmtoarele formule:
* * h2 h1 = h2 h2 + h2 h1* + h1* h1 * h2 h1* = c p (T2 T1 )
) (
) (
)
)
s 2 s1 = s * 2 ,T2 s 2 + s * 2 ,T2 s *1 ,T1 + s *1 ,T1 s1 p p p p T s * 2 ,T2 s *1 ,T1 = c p Ln 2 p p T 1 p RLn 2 p 1
) (
) (
Valorile abaterilor entalpiei i entropiei fa de starea de gaz perfect, pentru situaia n care calculele se fac manual, se pot prelua din programul Z. Algoritmul utilizeaz notaiile din figura 4.14 i cuprinde urmtoarele etape: I. se stabilesc valorile parametrilor la intrarea n compresor (punctul 1): presiunea p1 i temperatura T1; II. se stabilete presiunea de ieire a gazului din compresor, p2; se presupune o valoare pentru temperatura T2 i - folosind relaiile (1.52) i III. (1.53) - se determin variaia de entropie s2-s1; pentru obinerea unor valori mai precise, n formula (1.53) se poate utiliza pentru cldura specific cp, valoarea medie ntre temperaturile punctelor 1 i 2; dac valoarea variaiei entropiei, s2-s1, nu este nul, se face o nou apreciere IV. a valorii pentru temperatura T2 i se repet calculul pn cnd variaia de entropie devine nul; V. cu parametrii punctului 2 astfel determinai, se calculeaz variaia de entropie, h2-h1, iar cu formula (4.139), impunnd un randament izentropic, se
120
Gaze reale
determin entalpia gazului la ieirea din compresor; pentru a putea determina i temperatura gazului la ieirea din compresor, T3, pentru un calcul realizat manual se poate folosi formula:
T3 = T1 +
c pm12 (T2 T1 )
iz c pm13
(4.140)
Exemplul E 4.6 S se calculeze puterea necesar comprimrii unui debit de etan de 0,5 Nm3/s, de la presiunea p1 = 0,1 MPa i temperatura T1 = 298 K, pn la presiunea p2 = 0,8 MPa, considernd un randament izentropic de 0,8. Soluie: Coordonatele critice ale etanului sunt: pc = 4,82 MPa i Tc = 305,4 K. Utiliznd formulele (1.52) i (1.53), se determin temperatura T2. Calculele sunt prezentate n tabelul T 4.2:
Tabelul 4.2
T2 [K] 500 550 525 530 AS1 0,02094 0,02094 0,02094 0,02094 AS2 0,32941 0,2495 0,28551 0,27767 Cpm [kJ/kg/K] 2,17484 2,27961 2,22723 2,2377 R [kJ/kg/K] 0,2765 0,2765 0,2765 0,2765
T c p Ln 2 T 1
1,12551 1,397 1,26129 1,28843
p RLn 2 p 1
1,21163 1,21163 1,21163 1,21163
s1 s2 [kJ/kg/K] [kJ/kg/K] 7,46229 7,75588 7,6102 7,63952 7,6337 7,6337 7,6337 7,6337
s1-s2 -0,17141 0,12218 -0,0235 0,00582
Prin ncercri succesive s-a obinut temperatura T2, pentru care se anuleaz variaia de entropie, ceea ce corespunde unui proces izentropic. Datele finale se gsesc pe ultima linie a tabelului. Cu acestea se poate calcula variaia de entropie n procesul izentropic 12:
* * h2 h1 = h2 h2 + c p (T2 T1 ) + h1 h1
h2 h1 = 0 ,60065 0 ,2765 305 ,4 + 519 ,14716 + 0 ,02698 0 ,2765 305 ,4 = 470 ,70476 kJ / kg 470 ,70467 h 3 h1 = = 588 ,38 kJ / kg . 0 ,8
Considernd c valorile cldurilor specifice medii pentru procesele 12 i 13 sunt practic identice, se poate calcula temperatura la ieirea din compresor utiliznd formula (4.122):
T3 = 298 +
530 298 = 588 K . 0 ,8
Puterea necesar comprimrii este:
P = m(h3 h1 ) = 0 ,5
30 588 ,38 = 393,75 kW . 22.414
121
Dup cum rezult din exemplul de mai sus, calculele fcute manual, utiliznd metoda direct, sunt laborioase. Sunt necesare valorile abaterile entalpiei i entropiei fa de starea de gaz perfect, mrimi care se obin prin utilizarea unor programe adecvate. Se poate face observaia c etapa calculelor iterative fcute manual este depit de evoluia sistemelor de calcul moderne, astfel nct specialitii trebuie s utilizeze noile tehnologii pentru a obine rezultate foarte precise i ntr-un timp extrem de scurt. O soluie simpl, comod i foarte eficient pentru calculul procesului de comprimare o constituie utilizarea unuia dintre programele MetanTS sau DiagrameTS. n continuare va fi prezentat un exemplu de calcul al procesului de comprimare utiliznd programul MetanTS.
Exemplu E 4.7 S se calculeze puterea necesar comprimrii unui debit de metan de 0,8 Nm3/s, de la presiunea de 0,1 MPa i temperatura de 298 K, pn la presiunea de 6,4 MPa. Se va utiliza un compresor cu trei trepte, care are randamentele izentropice, corespunztoare celor trei trepte, de: 0,75, 0,82 i 0,85. Se consider c ntre dou comprimri succesive gazul se rcete pn la temperatura de intrare a treptei anterioare. Soluie: Calculele se efectueaz cu ajutorul programului MetanTS. Raportul de comprimare ntr-o treapt este dat de relaia:
= 3 6 ,4 = 0 ,39999 0 ,4 .
n aceste condiii, comprimarea corespunztoare fiecrei trepte este: - treapta I: comprimare ntre presiunile 0,1 MPa i 0,4 MPa; - treapta II: comprimare ntre presiunile 0,4 MPa i 1,6 MPa; - treapta III: realizeaz comprimare ntre presiunile 1,6 MPa i 6,4 MPa. Calculul pentru treapta I-a Punctele care definesc procesul sunt: 1, 2 i 3 (fig.4.15). Se utilizeaz butonul p-T, introducndu-se parametrii: p = 0,1 MPa i T = 298 K. Programul afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 11,5772 kJ/kg/K, h1 = 612,25 kJ/kg. Pentru calculul procesului adiabat reversibil 12 se utilizeaz butonul p-s, introducndu-se datele: p2 = 0,4 i s2 = 11,5772. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 399 K, h2 = 861,48 kJ/kg.
861,48 612 ,25 = 944 ,65 kJ / kg . 0 ,75 Variaia de entalpie n procesul ireversibil 13 este: h3 ' h1' = 332 ,4 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' = 612 ,25 +
Calculul pentru treapta a II-a Punctele care definesc procesul sunt: 1, 2 i 3 (fig.4.15). Se utilizeaz butonul p-T, introducndu-se parametrii: p = 0,4 MPa i T = 298 K. Programul afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 10,8292 kJ/kg/K, h1 = 609,17 kJ/kg. Pentru calculul procesului adiabat reversibil 12 se utilizeaz butonul p-s, introducndu-se datele: p2 = 1,6 i s2 = 10,8392. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 397 K, h2 = 851,04 kJ/kg.
851,04 609 ,17 = 904 ,133 kJ / kg . 0 ,82 Variaia de entalpie n procesul ireversibil 13 este: h3 ' ' h1' ' = 294 ,96 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' ' = 609 ,7 +
122
Gaze reale
Calculul pentru treapta a III-a Punctele care definesc procesul sunt: 1, 2 i 3 (fig.4.15). Se utilizeaz butonul p-T, introducndu-se parametrii: p = 1,6 MPa i T = 298 K. Programul afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 10,099 kJ/kg/K, h1 = 598,1 kJ/kg. Pentru calculul procesului adiabat reversibil 12 se utilizeaz butonul p-s, introducndu-se datele: p2 = 1,6 i s2 = 10,099. Programul afieaz urmtoarele mrimi: T2 = 404,26 K, h2 = 842,35 kJ/kg.
842 ,35 598 ,1 = 884 ,4 kJ / kg . 0 ,85 Variaia de entalpie n procesul 13 este: h3 ' ' ' h1' ' ' = 287 ,35 kJ / kg .
Se calculeaz: h3 ' ' ' = 598 ,1 +
Variaia total de entalpie pentru cele trei trepte este dat de suma variaiei de entalpie pe fiecare dintre cele trei trepte:
htot = 332 ,4 + 294 ,96 + 287 ,35 = 914 ,71 kJ / kg .

Puterea necesar comprimrii este:
P = m htot = 0 ,8
16 914 ,71 = 522 ,36 kW . 22 ,414
Fig. 4.15
123
4.6.2 Destinderea gazelor reale
Procesul de destindere este un proces n care gazul trece rapid de la o stare cu presiune ridicat la o stare caracterizat printr-o presiune sczut. n timpul procesului, gazul produce lucru mecanic - denumit lucru mecanic tehnic - pe baza scderii entalpiei concomitent cu scderea temperaturii. Datorit vitezei ridicate cu care se produce trecerea gazului prin main, cldura schimbat de acesta cu detentorul este foarte mic, astfel nct poate fi neglijat. Procesul poate fi considerat drept proces adiabat. Procesul real de destindere este nsoit de o cretere a entropiei, cretere datorat ireversibilitii procesului. Fenomenele de disipaie vscoas care au loc la trecerea gazului prin main determin o generare de cldur n masa gazului, fapt care provoac creterea entropiei. n figura 4.16 este prezentat un proces real de destindere pentru metan. Punctul 1 reprezint starea de intrare a gazului n detentor. Procesul real de destindere este reprezentat de dreapta 13, iar procesul izentropic (teoretic) este reprezentat de dreapta 12.
Fig. 4.16 Pentru destindere, se definete randamentul izentropic ca fiind raportul dintre lucrul mecanic tehnic, specific, al destinderii reale i lucrul mecanic tehnic, specific, al destinderii izentropice reversibile:
124
h1 h3 h1 h2
Gaze reale
iz =
(4.141)
Cunoscnd randamentul izentropic al detentorului, se poate determina entalpia gazului la ieirea din main, element care permite calcularea puterii furnizate de detentor. Calculul procesului de destindere se face astfel: pentru determinarea randamentului, cunoscnd parametrii strii gazului la I. intrarea n main (starea 1 din figura 4.16), se determin entropia s1 i entalpia h1, corespunztoare acestei stri; II. se determin parametrii strii 2 din figura 4.16, cutndu-se punctul care are presiunea egal cu p2 (presiunea la ieirea din main), dar entropia egal cu s1 ; III. cunoscnd ca procesul 1-2 este izentropic, se determin entalpia strii 3 din figura 27: h3 = h1 iz (h1 h2 ) (4.142) IV. se determin puterea furnizat de detentor utiliznd formula:
P = m(h1 h3 )
(4.143)
Practic, calculul procesului de destindere se poate realiza utiliznd programe informatice adecvate, cum sunt programele MetanTS sau DiagrameTS. Calculul se poate face i manual, prin ncercri succesive, utiliznd formulele abaterilor entalpiei i entropiei de la starea de gaz perfect. Acest calcul laborios este denumit impropriu manual, deoarece pentru a fi efectuat trebuie determinate abaterile entropiei i entalpiei gazului real fa de starea de gaz perfect.
Exemplu E 4.8 S se determine puterea furnizat de o turbin n care se destinde un debit de metan de 5,5 Nm3/s, de la presiunea de 7 MPa i temperatura de 273 K, pn la presiunea de 0,1 MPa, cu randamentul izentropic 0,85. Soluie: Pentru rezolvarea problemei se va utiliza programul MetanTS. Parametrii strii 1 din figura 4.16 se obin prin folosirea butonului p-T, introducnd valorile iniiale: p = 7 i T = 273. Programul afieaz urmtoarele mrimi: s1 = 8,9963 kJ/kg/K, h1 = 482,19 kJ/kg. Parametrii strii 2 din figura 4.16 se obin prin utilizarea butonului p-s, introducndu-se datele: p = 0,1 i s = 8,9963. Programul afieaz urmtoarele mrimi: h2 = 165,2 kJ/kg, T2 = 111,2 K, x = 0,8871. Se observ c punctul 2 se gsete n domeniul de echilibru lichid-vapori. Prin x s-a notat titlul. Entalpia punctului 3 se determin utiliznd formula (4.19):
h3 = 488 ,19 0 ,85(488 ,19 165 ,2 ) = 212 ,74 kJ / kg .
125
Se utilizeaz butonul p-h, introducndu-se datele: p = 0,1 i h = 212,74. Programul afieaz urmtorii parametri, corespunztori gazului la ieirea din turbin: T3 = 111,2 K, p3 = 0,1 MPa, s3 = 9,42 kJ/kg/K, x3 = 0,9795, h3 = 212,74 kJ/kg. Puterea furnizat de turbin se calculeaz cu ajutorul relaiei (4.20):
P = m(h1 h3 ) = 5 ,5
16 (482 ,19 212 ,74 ) = 1057 ,89 kW . 22 ,414
Exemplu E 4.9 Un debit de 1,2 Nm3/s propan se destinde ntr-un detentor, de la presiunea de 2,5 MPa i temperatura de 400 K, pn la presiunea de 0,1 MPa. S se determine puterea rezultat i parametrii gazului la ieirea din detentor. Soluie: Pentru rezolvarea problemei se va utiliza programul DiagrameTS. Se determinm entropia i entalpia gazului la intrarea n detentor, pentru starea 1 din figura 4.17. Se utilizeaz butonul p-T, programul afind urmtorii parametri: s1 = 5,8912 kJ/kg/K, h1 = 607,66 kJ/kg. Se determin entalpia corespunztoare strii 2, care are entropia egal cu s1. Rezult h2 = 334,52 kJ/kg. Se determin entalpia n starea 3, utiliznd formula (4.19):
h3 = 607 ,66 0 ,8(607 ,6 334 ,52 ) = 389 ,148 kJ / kg .
Pe baza presiunii i entalpiei strii 3, care au valorile de 0,1 MPa i 389,148 kJ/kg, se obin parametrii gazului la ieirea din detentor: T3 = 283,3 K, s2 = 5,9646 kJ/kg/K. Se determin puterea utiliznd formula (4.20):
P = 1,2
44 (607 ,66 389 ,148 ) = 514 ,74 kW . 22 ,414
Fig. 4.17
126
Gaze reale
4.6.3 Laminarea gazelor reale
Procesul de laminare este un proces dinamic, care se produce la trecerea gazului printr-un spaiu ngust (figura 4.18). Un exemplu tipic pentru procesul de laminare l reprezint trecerea gazelor printr-o valv parial deschis, sau printr-o zon parial obturat a conductei de transport. Laminarea poate aprea n cursul unui proces tehnologic care se petrece n ventilele de laminare din instalaiile frigorifice sau de lichefiere a gazelor. De asemenea, laminarea apare n interiorul reductoarelor de presiune. Fenomenul de laminare se produce ori de cte ori un ventil nu se nchide bine, sau ofer gazului o seciune mic de curgere.
Figura 4.18 n timpul procesului de laminare, parametrii gazului sufer diverse modificri. Conform legii conservrii energiei, pentru procese de curgere staionar, folosind notaiile din figura 4.18, se poate scrie relaia:
1 2 1 2 w1 + h1 = w2 + h2 2 2
(4.144)
Se consider c seciunile din faa i din spatele orificiului de laminare sunt egale, fapt care permite concluzia - n baza legii conservrii masei - c cele dou viteze, w1 i w2, sunt egale. n aceste condiii, relaia (4.144) devine:
h2 = h1
(4.145)
Cu alte cuvinte, laminarea gazelor este o transformare de stare n care entalpia rmne constant. Aceast transformare se numete izentalp. Pentru un gaz perfect, entalpia este doar o funcie de temperatur. n concluzie, prin laminare un gaz perfect i modific numai presiunea. n cazul gazelor reale, situaia se modific. Entalpia este definit n funcie de temperatur i de presiune, ceea ce conduce la concluzia c o modificare a presiunii ntr-un proces izentalp produce i o modificare a temperaturii. Fenomenul de modificare a temperaturii n timpul laminrii este denumit efectul Joule-Thomson. Dac laminarea este nsoit de o scdere a temperaturii, efectul JouleThomson se numete pozitiv, iar dac fenomenul este nsoit de o cretere a temperaturii, efectul Joule-Thomson se numete negativ.
127
n tehnic se utilizeaz efectul Joule-Thomson pozitiv pentru a obine temperaturi sczute, dar - de multe ori - consecinele acestui efect conduc la incidente nedorite. Astfel, n cazul reductoarelor de presiune utilizate n industria gazelor, dac reducerea presiunii este important, aceasta este nsoit i de o scdere a temperaturii care, n anumite condiii, poate provoca nghearea ventilului i blocarea acestuia. Efectul de laminare este apreciat matematic prin coeficientul Joule-Thomson, J:
J = p h
(4.146)
Acesta se poate calcula din expresia diferenial a entalpiei, care trebuie egalat cu zero. Pentru un proces izentalp condiia este dh=0, iar dup cteva calcule n care folosim ecuaia de stare a gazelor reale, obinem expresia coeficientului Joule-Thomson:
v T v T p = cp
T v dh = c p dT + v T dp = 0 p T p h
pv = ZRT v =
ZRT RT Z ZR v = + p p T p T p
RT 2 Z ZRT ZRT v T v = + p T p p p T p
v T v T p RT 2 Z = J = cp pc p T p
(4.147)
Efectul de modificare a temperaturii rezult din integrarea expresiei coeficientului Joule-Thomson. Pentru a face acest lucru, trebuie s existe o relaie analitic a dependenei factorului de compresibilitate n funcie de presiune i temperatur. Ea se poate obine, cu o precizie ridicat, prin metode numerice. Laminarea fiind un proces izentalp, trasarea curbei de entalpie constant pentru procesul respectiv permite obinerea de informaii utile referitoare la variaia temperaturii n procesul de laminare. Valorile temperaturilor la capetele cubei reprezint temperatura la nceputul i respectiv sfritul procesului de laminare. Aceast metod nlocuiete calcularea integralei expresiei (4.147) prin rezolvarea numeric a ecuaiei h(T , s ) h0 = 0 pentru mai multe puncte, rezultnd un vector (Ti , si ); i = 1,2..n; ce permite trasarea izentalpei procesului. Fenomenul de laminare este un fenomen deosebit de complex. Pentru a-l putea explica s-a ales un gaz real, metanul, pentru care - prin metode numerice - s-au determinat i s-au trasat cteva grupe reprezentative de curbe izentalpe, astfel nct s se evidenieze ct mai bine toate particularitile acestui fenomen.
128
Gaze reale
Comportarea gazelor reale n timpul procesului de laminare este asemntoare comportamentului gazului metan, deci concluziile care se vor desprinde din analiza metanului rmn valabile pentru oricare alt gaz real. n figura 4.19 sunt reprezentate mai multe curbe izentalpe, presiunile corespunztoare fiind indicate n tabelul T 4.1.
Fig.4.19 Tabelul T4.1 Nr. curb 1 2 3 4 5 6 7 Presiunea iniial [MPa] 100 80 60 40 20 10 5 Presiunea final [MPa] 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Toate cele apte curbe pornesc de la acelai punct de temperatur (313 K), au presiuni de nceput de laminare diferite, dar se termin pe aceeai izobar. Privind cu atenie curba 1, se constat c aceasta are presiunea de nceput a procesului la 100 MPa
129
(1000 bar). n prima parte curba are o poriune ascendent, ceea ce arat c pe aceast poriune temperatura crete, deci efectul Joule-Thomson este negativ. n punctul maxim al curbei efectul Joule-Thomson se inverseaz, cu alte cuvinte scderea presiunii implic scderea temperaturii. Acest punct poart denumirea de punct de inversiune. Dup depirea punctului de inversiune, scderea de temperatur nu este uniform. Se constat c exist o poriune abrupt, care reflect o scdere accentuat a temperaturii, urmat apoi de o poriune care tinde s se orizontalizeze, n care scderea de temperatur este redus. Din diagram se observ c pentru toate curbele care au o presiune de laminare peste aproximativ 2/3 din presiunea critic, panta curbei se reduce foarte mult. Acest fapt arat c, pe poriunea respectiv, efectul Joule-Thomson este redus. Dac se revine n poriunea presiunilor ridicate, se observ c pentru curbele 1, 2 i 3 exist, n prima parte, un efect Joule-Thomson negativ, pentru care laminarea se face cu cretere de temperatur. Toate aceste curbe prezint un maxim, deci un punct de inversiune al efectului. ncepnd de la curba numrul 4, punctul de maxim dispare. Curbele de laminare prezint doar o poriune descresctoare, deci laminrile se fac cu efect Joule-Thomson pozitiv.
Fig. 4.20 Pentru a analiza zona punctelor de inversiune s-a extins analiza, rezultatele fiind prezentate n figura 4.20.
130
Gaze reale
n tabelul T4.2 sunt disponibile datele pentru o parte dintre parametrii curbelor izentalpe corespunztoare metanului, care pornesc de la presiunea de 100 MPa i se termin pe izobara de 0,1 MPa. Tabelul T4.2
Coordonatele punctului de inversiune Nr. curb 1 2 3 4 5 6 7 8 9 p1 [MPa] 100 100 100 100 100 100 100 100 100 t1 [C] 200 150 100 40 0 -40 -80 -100 -120 p2 [MPa] 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 h [kJ/kg] 990,81 828,15 670,78 487,38 367,2 247,52 127 66,7 6,27 t [C] 210 107 18 -53,7 -70 -86,5 p [MPa] 54,59 47,33 46,7 31,5 33,31 24,8 s [kJ/kg/K] 8,858 8,6 7,75 6,7 6,6 6,5
Se observ cu uurin c toate aceste curbe prezint, n prima parte, o poriune cresctoare (n care efectul Joule-Thomson este negativ), au un maxim (n care efectul Joule-Thomson se inverseaz), dup care urmeaz o zon n care efectul Joule-Thomson este pozitiv. Punctele n care efectul Joule-Thomson se inverseaz, se aeaz pe o curb denumit curb de inversiune. Efectul Joule-Thomson pozitiv are cea mai mare intensitate - caracterizat prin scderi importante de temperatur - n poriunea cuprins ntre punctul de inversiune i pn la un punct a crui presiune este mai mic dect presiunea critic i egal, ca valoare, cu aproximativ (2/3)pc. Aceast observaie este valabil numai pentru exteriorul zonei de schimbare de faz. Se observ c izentalpele din domeniul lichid-vapori prezint un efect JouleThomson pozitiv, intens, caracterizat prin variaii mari ale temperaturii n timpul procesului. Acest fapt explic utilizarea laminrilor n domeniul schimbrii de faz, pentru mainile frigorifice i pentru lichefierea gazelor. Calculul procesului de laminare const n determinarea temperaturii finale, cunoscnd datele iniiale i presiunea final, sau n determinarea presiunii finale care s asigure o anumit scdere a temperaturii. Integrarea coeficientului Joule-Thomson pentru rezolvarea problemei se dovedete a fi un proces dificil, n majoritatea cazurilor folosindu-se metode numerice de calcul. O metod practic, eficient, pentru calcularea proceselor de laminare o constituie utilizarea programelor informatice specializate. n cele ce urmeaz, vor fi prezentate dou aplicaii numerice, pentru rezolvarea crora vor fi utilizate aplicaiile software MetanTS i DiagrameTS.
Exemplu E 4.10 S se calculeze temperatura final pentru laminarea metanului de la presiunea de 7 MPa i temperatura de 273 K, pn la presiunea de 0,1 MPa.
131
Soluie: Pentru rezolvarea problemei se utilizeaz programul MetanTS. Rezultatele sunt prezentate n tabelul T4.3 i figura 4.21. Tabelul T4.3 Nr. punct 1 2 p [Mpa] 7 0,1 T [K] 273 232,92 v [m3/kg] 0,017882 1,20307 h [kJ/kg] 482,13 482,13 s [kJ/kg/K] 8,9974 11,0802
Fig. 4.21
Exemplu E 4.11 O cantitate de n-butan este laminat de la starea de lichid saturat, la presiunea de 2,5 MPa, pn la o presiune de 0,1 MPa. S se determine temperatura final i titlul amestecului lichidvapori rezultat. Soluie: Pentru rezolvare se utilizeaz programul DiagrameTS. Mrimile de stare ale celor dou puncte, 1 i 2, din figura 4.22, sunt prezentate n tabelul T4.4. Tabelul T4.4 Nr. punct p [Mpa] T [K] 1 2,5 400,15 2 0,1 273,63
v [m3/kg] 0,002585 0,327831
h [kJ/kg] 257,13 257,13
s [kJ/kg/K] 4,8109 5
Titlul 0 0,912
132
Gaze reale
Fig. 4.22
4.7 Amestecuri de gaze reale
Gazele reale, cu care se lucreaz n practic, au un comportament diferit fa de gazele perfecte i - de cele mai multe ori - se prezint sub forma unor amestecuri. Pentru a putea trata comportarea amestecurilor de gaze reale este nevoie, pe lng mrimile definite n cazul amestecurile de gaze prefecte, de alte noiuni i mrimi noi. Pentru nceput vor fi prezentate, pe scurt, principalele noiuni i mrimi utilizate pentru descrierea amestecurilor de gaze perfecte.
4.7.1 Noiuni generale
Dup cum s-a artat anterior, un gaz real pur se poate afla n diferite stri de agregare (lichid sau gazoas), n funcie de parametrii termodinamici (presiune, temperatur, volum). n mod similar, ntr-un amestec de gaze reale componenii se pot gsi att n faz gazoas (sub form de vapori), ct i n faz lichid. Pentru a defini amestecul, este necesar introducerea de notaii suplimentare. Se definete zi ca fiind fracia molar (sau volumic) a componentului i din amestec.
133
Pentru faza vapori se definete yi ca fiind fracia molar (sau volumic) a componentului i din amestec. Pentru faza lichid se definete xi ca fiind fracia molar (sau volumic) a componentului i din amestec. Notnd cu F numrul fazelor din sistem, cu C numrul componenilor i cu G numrul gradelor de libertate, conform legii fazelor (stabilit de Gibs) exist relaia:
G =CF +2
(4.148)
Prin grade de libertate se nelege numrul de parametri termodinamici independeni (p,v,T) care pot fi schimbai arbitrar, fr a schimba numrul de faze. n cazul unui sistem format dintr-un singur component i dou faze (lichid, vapori), relaia (4.148) devine:
G = 1 2 + 2 = 1
VAPORI
(4.149)
- y1 - y2 - y3
LICHID
AMESTEC
- x1 - x2 - x3
- z1 - z2 - z3
Fig. 4.23. Se observ c n cazul unui sistem monocomponent (cazul substanelor pure) numrul de grade de libertate este 1. Practic, procesul de schimbare de faz poate fi definit de un singur parametru. n cazul unui component pur, procesul de schimbare de faz este izobar-izoterm. Pentru un amestec de gaze reale care poate avea dou faze i n componeni, numrul de grade de libertate este:
G = n2+2 = n
(4.150)
Dac sistemul are numai doi componeni, rezult c procesul de schimbare de faz poate fi definit de doi parametri independeni (se pot alege, de exemplu, presiunea i temperatura). Astfel, pentru un amestec binar (alctuit din doi componeni), n timpul procesului de schimbare de faz variaz att presiunea, ct i temperatura (fa de sistemul monocomponent, n care aceste mrimi nu variaz). Dac exist n componeni, pentru a defini schimbarea de faz, pe lng cei doi parametri considerai anterior mai trebuie alese n-2 concentraii.
134
Gaze reale
4.7.2 Analiza echilibrului lichid-vapori pentru un amestec de gaze reale
Dup cum s-a artat anterior, un amestec de gaze reale poate s aib o singur faz (vapori sau lichid) sau s conin ambele faze (n funcie de parametrii termodinamici ai acestuia). Problemele care apar sunt legate de precizarea condiiilor termodinamice n care amestecul de gaze reale are o singur faz sau ambele faze, precum i de modul n care se face trecerea de la o faz la alta. Clarificarea acestor probleme este esenial pentru a nelege comportamentul amestecurilor de gaze reale, ct i pentru a aplica corect relaiile care vor fi descrise n acest capitol. Pentru a uura nelegerea acestor probleme se va ncepe analiza cu amestecuri compuse din doi componeni, numite amestecuri binare.
4.7.2.1 Analiza echilibrului izoterm lichid-vapori pentru un amestec binar
Un sistem binar are dou grade de libertate, deci comportarea lui poate fi descris cu ajutorul a doi parametri. Pentru nceput, vor fi alei ca parametri presiunea i concentraia unuia dintre componeni, meninnd constant temperatura. Pentru exemplificare a fost ales un amestec de propan i n-pentan aflat la temperatura de 323 K, cu compoziia z1 = 0,4 i z2 = 0,6 (s-a notat cu indicele 1 propanul i cu indicele 2 npentanul).
Fig. 4.24
135
n tabelul T4.5 sunt prezentate valorile numerice ale presiunii i fraciilor molare (volumice) ale punctelor marcate din diagrama izoterm de echilibru binar (fig. 4.24). n diagram se remarc existena a dou curbe importante: curba punctelor de fierbere i curba punctelor de rou. Toate strile amestecului considerat, care au ca reprezentare n diagram puncte care se gsesc deasupra curbei punctelor de fierbere, reprezint faza lichid. Tabelul T 4.5
lichid p [MPa] 0,236468 0,3 0,4 0,5 0,6 0,689868 punctul 6 5 4 3 2 1 x1 0,06966376 0,11817371 0,19306595 0,26607269 0,33733645 0,39999991 propan vapori y1 0,40009105 0,53862659 0,66829929 0,74873456 0,80197926 0,83606660 n-pentan lichid vapori x2 0,93033624 0,88182629 0,80693405 0,73392731 0,66266355 0,60000009 y2 0,59990895 0,46137341 0,33170071 0,25126544 0,19802074 0,16393340 fracia vaporizat 0,99972445 0,67029220 0,43543673 0,27747647 0,13486391 0,00000021
Cu alte cuvinte, la temperatura de 323 K, amestecul de hidrocarburi format din 0,4 propan i 0,6 n-pentan, aflat la o presiune mai mare de 0,68 MPa, este n faz lichid. Aceste stri sunt reprezentate de toate punctele care se gsesc pe dreapta de ecuaie x = 0,4, situate deasupra punctului 1. Micornd presiunea, exist o valoare a acesteia, egal cu 0,689868 MPa (punctul 1 din tabelul T 4.5), la care apare prima bul de vapori. Acest punct se numete punct de fierbere i este notat cu 1 pe diagrama din figura 4.24. Se observ c acest punct este definit de presiune i compoziie. Pentru alte compoziii, amestecul format de propan i n-pentan are alte puncte de fierbere. Toate acestea formeaz curba punctelor de fierbere. La extremiti, cnd unul dintre componeni are participaia zero, punctele respective reprezint chiar presiunea de saturaie a celuilalt component, la temperatura respectiv. Revenind la amestecul considerat, se urmresc punctele care reprezint strile amestecului la scderea presiunii: 1, 2, 3, 4, 5, 6. n starea reprezentat de punctul 6, la presiunea de 0,236468 MPa, ultima pictur de lichid s-a evaporat, astfel c ntreg amestecul este alctuit din vapori. Acest punct reprezint punctul de rou al amestecului (dac se privete procesul invers, n sensul creterii presiunii, n acest punct apare prima pictur de lichid). Totalitatea punctelor de rou pentru diferite concentraii determin curba punctelor de rou. Toate punctele aflate pe dreapta de ecuaie x = 0,4, situate sub punctul 6, reprezint starea monofazic de vapori a amestecului. Se face analiza unei stri intermediare, spre exemplu starea reprezentat de punctul 3. Aici, amestecul de propan i n-pentan, cu concentraia z1 = 0,4 i z2 = 0,6, are dou faze: - faza lichid, compus din x1 = 0,26607269 propan i x2 = 0,73392731 npentan. n diagram, acest punct este notat 3. Pe axa de jos se citete x1 (fracia de propan n faz lichid), iar la partea superioar a graficului se citete x2 (fracia de n-pentan n faz lichid);
136 -
Gaze reale
faza vapori, compus din y1 = 0,74873456 propan si y2 = 0,25126544 n-pentan. n diagram, acest punct este notat 3. Pe axa de jos se citete y1 (participaia propanului n faza vapori), iar n partea de sus a graficului se citete y2 (participaia n-pentanului n faza vapori). Dup cum se observ, n punctul 3 amestecul considerat are dou faze, n care sunt repartizai ambii componeni, conform participaiilor prezentate mai sus. Dac se noteaz cu Fv fracia vaporizat din amestec, corespunztoare punctului 3, se poate scrie relaia: z x1 Fv = 1 (4.151) y 1 x1
Cu datele punctului 3 din tabelul T 4.5, fracia vaporizat este:

Fv3 = 0 ,4 0 ,26607269 = 0 ,26607269 0 ,74873456 0 ,26607269
Fracia vaporizat permite determinarea cantitilor de substan corespunztoare fiecrui component, n fiecare faz. Acest fapt va fi artat printr-un exemplu.
Exemplul E 4.12 Se consider c exist o cantitate de 1 kg de amestec propan 0,4 i n-pentan 0,6, aflat la temperatura de 323 K i presiunea de 0,5 MPa. S se determine cantitile masice ale componenilor, pe fiecare faz. Soluie: Se observ c punctul corespunztor amestecului este chiar punctul 3 din diagrama din figura 4.24. Fracia vaporizat, n acest caz, este Fv3 = 0,26607269. Rezult: - masa molecular a amestecului: M = 0,4*44+0,6*72=60,8 kg/kmol; - numrul de kilomoli ai amestecului: N = 1 kg/M = 0,01644737 kmol; - numrul de moli ai fazei lichide: L = N*(1-Fv3) = 0,01207117 kmol; - numrul de moli ai fazei vapori: V = N*Fv3 = 0,00437620 kmol; - masa de propan n faza lichid: m1l = L*x1*MPropan = 0,14131962 kg; - masa de propan n faza vapori: m1v = V*y1*MPropan = 0,14417079 kg; - masa de n-pentan n faza lichid: m2l = L*x2*MnPentan = 0,63787417 kg; - masa de n-pentan n faza vapori: m2v = V*y2*MnPentan = 0,07917024 kg. Ca verificare, se poate face suma maselor tuturor componenilor, pe toate fazele. Se obine valoarea de 1,002 kg, rezultat care trebuie comparat cu cantitatea din enun, de 1 kg.
Se observ c fracia vaporizat pentru punctul 1 este zero, iar pentru punctul 6 este unu. Punctul 1 reprezint nceputul procesului de vaporizare (aici amestecul are o singur faz, faza lichid), iar punctul 6 reprezint sfritul procesului de vaporizare (amestecul are o singur faz, faza vapori). Punctele cuprinse ntre curba punctelor de fierbere i curba punctelor de rou reprezint un amestec bifazic lichid-vapori. Aceast zon se mai numete i lentila de echilibru lichid-vapori. Din cele prezentate pn acum se poate concluziona c procesul de transformare de faz pentru un amestec de gaze reale difer de procesul similar pentru substane pure (pentru un gaz real). n timpul procesului de schimbare de faz variaz doi parametri (pentru cazul amestecurilor binare) i n parametri pentru un amestec cu n componeni.
137
Fig. 4.25. Din analiza diagramei din figura 4.24 se deduce un criteriu deosebit de important pentru caracterizarea amestecurilor de gaze reale. Se constat c pentru o anumit temperatur, amestecul prezint dou presiuni caracteristice: presiunea punctului de fierbere (n exemplul de mai sus, presiunea punctului 1) i presiunea punctului de rou (n exemplu este presiunea punctului 6). Dac se cunosc aceste valori, se poate deduce n ce regiune se ncadreaz amestecul, deci se poate ti cte faze are amestecul i care sunt acestea. n figura 4.25 se prezint ncadrarea amestecului ales pentru presiunea punctului 3 (figura 4.24 i tabelul T 4.5), care este de 0,5 MPa. Orice amestec de gaze reale are cele dou presiuni caracteristice, presiunea punctului de fierbere (pf) i presiunea punctului de rou (pr). n funcie de presiunea amestecului (pa), pot exista urmtoarele situaii: - p a p r : amestecul este omogen, are o singur faz (vapori), fiind un amestec de gaze reale. Toi componenii sunt n faza gazoas; - p r < p a < p f : amestecul este neomogen, are dou faze (vapori i lichid), componenii fiind repartizai pe cele dou faze; - p f p a : amestecul este omogen, are o singur faz (lichid), fiind - practic - o soluie; toi componenii amestecului sunt n faz lichid.
4.7.2.2 Analiza echilibrului izobar lichid-vapori pentru un amestec binar
Se va analiza acum acelai amestec, cu compoziia molar propan 0,4 i n-pentan 0,6, dar meninnd presiunea constant, la valoarea de 0,5 MPa, i studiind echilibrul lichid-vapori n funcie de temperatur i concentraie. Se face meniunea c notarea punctelor din figura 4.26 i tabelul T 4.6 nu are nici o legtur cu notaiile punctelor din figura 4.24 i tabelul T 4.5. n figura 4.26 este prezentat diagrama izobar de echilibru lichid-vapori pentru amestecul considerat, iar n tabelul T 4.6 sunt prezentate cteva puncte aparinnd dreptei de concentraie x1 = 0,4. Punctele din partea stnga, din josul figurii 4.26, reprezint starea lichid. Punctul 1 din diagram reprezint, pentru amestecul ales, momentul cnd apare prima bul de vapori, deci nceputul procesului de vaporizare, la presiunea respectiv, pentru amestecul cu compoziia Propan 0,4 i nPentan 0,6.
138 Tabelul T 4.6

lichid T [K] 309,15 316 323 330 335 342 348,7 punctul 1 2 3 4 5 6 7 x1 0,39965539 0,32850086 0,26653421 0,21216512 0,17679789 0,13217607 0,09327994 propan vapori y1 0,86230300 0,81124905 0,74824610 0,67412497 0,61120706 0,50970924 0,39983810 n-pentan lichid vapori x2 0,60034461 0,67149914 0,73346579 0,78783488 0,82320211 0,86782393 0,90672006 y2 0,13769700 0,18875095 0,25175390 0,32587503 0,38879294 0,49029076 0,60016190
Gaze reale
fracia vaporizat 0,00074487 0,14810856 0,27706560 0,40660434 0,51380616 0,70940504 1,00052830
Temperatura punctului care reprezint nceputul vaporizrii amestecului este de 309,15 K, aa cum rezult din tabelul T 4.6. Acest punct reprezint punctul de fierbere al amestecului. Pentru diferite compoziii exist diferite puncte de fierbere, ele aezndu-se pe o curb numit curba punctelor de fierbere.
Fig. 4.26. Pe msur ce crete temperatura, strile amestecului ales evolueaz prin punctele 2, 3, 4, 5, 6 i 7. n punctul 1 ntregul amestec se afl n faz lichid i fracia vaporizat este nul. Pentru celelalte puncte, fracia vaporizat, descris de relaia
139
(4.151), este diferit de zero. Ea crete pn n punctul 7, cnd devine egal cu unu, deci ntregul amestec este n faz vapori. Acest punct se numete punctul de rou al amestecului i reprezint momentul sfritului procesului de vaporizare. Toate punctele de rou ale amestecului formeaz curba punctelor de rou. Strile amestecului, reprezentate prin puncte care se afl deasupra curbei punctelor de rou, constituie starea vapori. Spaiul cuprins ntre cele dou curbe, numit lentila de echilibru, reprezint domeniul n care amestecul are dou faze n echilibru, lichid i vapori. Pentru a vizualiza modul de schimbare de faz pentru amestecul propus, n condiii izobare, avnd o compoziie fixat i temperatur variabil, se reprezint fracia vaporizat n funcie de temperatur. Rezult o curb numit curba de vaporizare n echilibru, care este prezentat n figura 4.27. Curba reprezint procesul de vaporizare a amestecului n condiii de presiune constant. Comparativ cu substanele pure, se observ c temperatura variaz pe durata vaporizrii.
355 350 345 340 T [K] 335 330 325 320 315 310 305 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 % vaporizat 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Fig. 4.27
4.7.2.3 Calculul echilibrului lichid-vapori pentru un amestec multicomponent
Amestecurile a cror presiune pa ndeplinete condiia:
pr < pa < p f
au dou faze n echilibru: vapori i lichid. Ecuaia de bilan masic se scrie:
(4.152)
N = Ni
i =1
(4.153)
140
Gaze reale
N i = Vy i + Lx i
(4.154)
n relaiile de mai sus s-au utilizat notaiile: N numrul de kilomoli ai amestecului, Ni numrul de kilomoli ai componentului i, V numrul de kilomoli ai fazei vapori, L numrul de kilomoli ai fazei lichide. O alt condiie important o constituie verificarea compoziiilor pentru amestec i pe fiecare faz:
z i = xi = y i = 1
i =1 i =1 i =1
(4.155)
Condiiile de echilibru lichid-vapori se aplic pentru fiecare component n parte i se definesc prin egalitatea fugacitilor fazelor lichide i vapori:
f iV = f i L
Pentru fiecare component se definete constanta de echilibru:
Ki = yi xi
(4.156)
(4.157)
La determinarea constantelor de echilibru se calculeaz fugacitatea componentului i, n faza lichid i n faza vapori, n funcie de fugacitatea componentului n stare pur:
f iV = f i*V y i f i L = f i* L xi
(4.158) (4.159)
Prin simbolul * s-a notat fugacitatea componentului n stare pur. innd cont de relaia (4.159), se obine expresia pentru constanta de echilibru a componentului i:
yi f i* L Ki = = *V xi fi
(4.160)
Exemplele care urmeaz au fost calculate cu programul Epsilon n care, pentru calculul constantelor de echilibru, s-a utilizat expresia (4.160). n aceast ecuaie au fost introduse valorile fugacitilor pentru componenii aflai n stare pur, calculate cu programul Z, realizat pe baza ecuaiei Lee-Keseler. Pentru determinarea constantelor de echilibru se mai pot utiliza diagrame, prezentate n lucrrile [20] i [22], sau relaii analitice care se bazeaz pe diverse ecuaii de stare. n continuare va fi prezentat, conform [26], o relaie de calcul bazat pe ecuaia de stare cu viriali:
141
vi* L Bi p pis piS = exp RT p
id i
)(
(4.161)
n expresia de mai sus Bi reprezint coeficientul termenului al doilea din ecuaia cu viriali (2.18), calculat pentru componentul i din corelaia lui Pitzer, expresiile (2.33), (2.34) i (2.35). Indicele s se refer la starea de saturaie, iar vi*L reprezint volumul specific al fazei lichide corespunztoare componentului respectiv.
Exemplul E 4.13 S se determine constanta de echilibru pentru n-hexan, aflat la presiunea de 0,15 MPa i temperatura de 340 K, utiliznd relaia (4.156). Soluie: Coordonatele critice pentru n-hexan sunt: pc=3,16, Tc=433,8, =0,195. Temperatura redus este:
Tr =
340 = 0 ,7837713 433 ,8

(0 )
Se calculeaz termenul B al ecuaiei cu viriali din corelaiile lui Pitzer:
Bpc RT c
= 0 ,1445 0 ,33 0 ,783 1 0 ,1385 0 ,783 2 0 ,0121 0 ,783 3 = 0 ,5271334

(1 )
Bpc 1 2 3 8 RT = 0 ,073 + 0 ,46 0 ,783 0 ,5 0 ,783 0 ,097 0 ,783 0 ,0073 0 ,783 = c = 0 ,4067623
Bp c = 0 ,5271334 0 ,195 0 ,4067623 = 0 ,606452059 RTc
8314 433,8 86 B = 0 ,606452069 = 0 ,008048417734 m 3 / kg 3,16 1.0 E06

Presiunea de saturaie se poate determina cu relaia (4.37). n acest exemplu, determinarea s-a fcut cu ajutorul programului Z. Tot cu acest program s-a determinat i volumul fazei lichide: ps = 0,52789 MPa, vi*L = 0,0059298. Cu aceste valori se poate determina constanta de echilibru:
(0 ,0059298 ( 0 ,00804841774 ))(0 ,15 0 ,52789 ) 1.0 E + 06 0 ,52789 = K iid = exp 8214 0 ,15 340 86 = 2 ,9968275
142
Gaze reale
4.7.2.4 Calculul compoziiei amestecului n cazul vaporizrii pariale
Dac amestecul de gaze reale are o sigur faz, vapori sau lichid, atunci compoziia fazei respective coincide cu compoziia amestecului. Dac presiunea amestecului se ncadreaz ntre presiunea punctului de rou i presiunea punctului de fierbere, atunci amestecul este neomogen. El are dou faze, lichid i vapori. n aceste condiii, se poate spune c amestecul respectiv este parial vaporizat. Pentru a determina proprietile amestecului, n acest caz, trebuie s se cunoasc cantitatea din fiecare faz i compoziia acesteia. Condiia pe care trebuie s o ndeplineasc amestecul pentru ca acesta s aib dou faze n echilibru este: p r < p < p f , unde cu p s-a notat presiunea amestecului. Calculele se desfoar dup urmtorul algoritm: I. se calculeaz constantele de echilibru Ki, pentru toi componenii amestecului, la presiunea i temperatura amestecului; se scrie ecuaia de bilan material pentru componentul i, n care s-a notat II. cu Fi numrul de kilomoli ai componentului, iar cu L i V numrul de kilomoli ai fazei lichide i respectiv ai fazei vapori:
Lxi + Vy i = Fi
(4.162)
Introducnd relaia de echilibru lichid-vapori:

y i = K i xi
(4.163)
n ecuaia (4.162), rezult pentru componentul i relaia:

xi = Fi L + VK i
(4.164)
nsumnd ecuaia componentului i pentru toi componenii amestecului, rezult:
xi =
i =1 i =1
Fi =1 L + VK i
(4.165)
III.
Se rezolv numeric ecuaia (4.165). Ca necunoscut se poate alege numrul de kilomoli din faza lichid L, sau vapori V. n urma rezolvrii ecuaiei (4.165) rezult numrul de kilomoli din faza lichid sau numrul de kilomoli din faza vapori, iar din ecuaiile (4.164) i (4.163) se calculeaz compoziia fazei lichide i compoziia fazei vapori.
4.7.2.5 Determinarea limitelor de ncadrare al amestecului
Limitele de ncadrare ale amestecului sunt reprezentate de presiunea punctului de rou i de presiunea punctului de fierbere. Poziia presiunii amestecului fa de aceste limite determin numrul de faze al acestuia.
143
Se noteaz cu S x i S y i se definesc astfel urmtoarele mrimi:

Sy =
i =1 n n
yi Ki
(4.166)
Sx = xi K i
i =1
(4.167)
Conform [27], n funcie de valorile acestor mrimi sunt valabile urmtoarele reguli: dac Sy>1 i Sx>1, atunci amestecul are dou faze: lichid i vapori; dac Sy<1, atunci amestecul are o singur faz: vapori; dac Sx<1, atunci amestecul are o singur faz: lichid.
Presiunea punctului de rou se determin ca soluie a ecuaiei:

Sy 1 = 0
(4.168)
Presiunea punctului de fierbere este soluia ecuaiei:

Sx 1 = 0
(4.169)
4.7.3 Determinarea parametrilor termodinamici ai amestecurilor de gaze reale 4.7.3.1 Determinarea volumului specific al amestecului de gaze reale
Pentru calcularea volumului specific al amestecului de gaze reale este necesar s se in seama de domeniul n care se ncadreaz amestecul, adic dac se face referire la un amestec monofazic (compus din vapori sau lichid) sau la un amestec bifazic. Calculele se desfoar diferit, n funcie de ncadrarea amestecului. Amestecul monofazic avnd numai faz vapori, trebuie s ndeplineasc urmtoarea condiie termodinamic: la temperatura amestecului, presiunea acestuia trebuie s fie mai mic sau cel mult egal cu presiunea punctului de rou (p<pr). Pentru calculul volumului specific se pot utiliza mai multe metode. Cea mai simpl metod de calcul, dar i cea mai puin precis, este dat de utilizarea regulii lui Kay, prin care amestecul de gaze reale este redus la un gaz fictiv pur, cu coordonatele critice pseudoreduse definite astfel:
T pc = y i Tci
i : =1 n n
(4.170)
p pc = y i pci
i =1
(4.171)
144
Gaze reale
Pe baza lor se determin parametrii pseudoredui, factorul de compresibilitate al amestecului i volumul specific, folosind cu relaiile:
T pr = T T pc
p pr =
p p pc
v=
Z ( p pr ,T pr )RT p
(4.172)
Pentru a se obine rezultate bune, este necesar utilizarea unei ecuaii de stare care s asigure o precizie satisfctoare. Pentru descrierea fazei vapori a amestecurilor de gaze reale se poate utiliza ecuaia lui Redlich Kwong.
A2 = a 1 b 1 = a ; B= b 2 ,5 2 ,5 RT p c Tr R T pc Tr
2
Z=
Z A 2 Bp Z Bp B Z + Bp
(4.112)
Pentru un amestec de gaze, coeficienii A i B se determin cu relaiile:

A = y i Aii ; B = y i Bii
i =1 i =1 n n
(4.173)
Factorul de compresibilitate Z se obine prin rezolvarea ecuaiei de stare Redlich Kwong, pentru un amestec de gaze reale (4.112). Amestecul bifazic vapori i lichid necesit calculul fraciei vaporizate Fv. Este necesar cunoaterea compoziiei ambelor faze, iar calculul se face separat, pentru fiecare dintre ele. Pentru faza vapori se aplic una dintre metodele prezentate mai sus i se determin volumul specific al fazei respective (vv). Spre exemplu, se determin Z v din ecuaia (4.112), apoi volumul specific, cu relaia:
vv = Z v RT p
(4.174)
Pentru faza lichid a amestecului se aplic relaia (4.175) pentru determinarea factorului de compresibilitate al fazei respective, iar apoi se calculeaz volumul vl:
Z l = xi Z i
i =1 n
(4.175)
vl = Z l
RT p
(4.176)
Pentru calculul volumului specific al amestecului se aplic relaia:

v = Fv vv + (1 Fv ) vl
(4.177)
145
La presiunea i temperatura amestecului, anumii componeni pot s se afle n stare lichid cu toate c, n stare pur, n aceleai condiii, ei ar trebui s fie n faza de vapori. n aceste cazuri, conform [26], se recomand s se foloseasc valorile la saturaie ale componentului, pentru faza corespunztoare.
4.7.3.2 Programe pentru amestecuri de gaze reale
Pentru determinarea limitelor de ncadrare ale amestecului, calculul de echilibru lichid-vapori, a parametrilor de stare ai amestecurilor sau a altor mrimi termodinamice sunt laborioase, iar de multe ori ecuaiile trebuie rezolvare prin metode numerice. Din aceast cauz s-au realizat programe performante, ce permit utilizatorului obinerea rapid a rezultatelor. Programul EPSILON este dedicat rezolvrii problemelor legate de gaze reale, avnd o interfa prietenoas, uor de utilizat. Programul pune la dispoziia utilizatorului dou baze de date n care sunt stocate valorile proprietilor termodinamice a mai mult de 70 de substane.
Exemplul E 4.14 Pentru amestecul de gaze cu compoziia din tabelul de mai jos, la presiunea de 0,5 MPa i temperatura de 303K s se determine fracia vaporizat si volumul specific.
Nr. component 1 2 3 4 5
Denumire Etan C2H6 Propan C3H8 izoButan C4H10 nButan C4H10 nPentan C5H12
Compoziie zi 0,04 0,38 0,08 0,44 0,06
Soluie: Introducnd datele n programul Epsilon obinem:
146
Gaze reale
Exemplul E 4.15 S se determine volumul specific i abaterile entropiei i a entalpiei, la presiunea de 2,5 MPa i temperatura de 244 K, pentru gazele naturale cu compoziia din tabelul urmtor: Component C1 CO2 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7 Compoziie (zi) 0,9010 0,0106 0,0499 0,0187 0,0065 0,0045 0,0017 0,0019 0,0029 0,0023
Soluie: Calculele, efectuate cu ajutorul programului Epsilon, arat c presiunea punctului de rou este pr = 2,5432 MPa. Gazele naturale ndeplinesc condiia p<pr, deci amestecul este omogen, avnd o singur faz (vapori). Rezultatele calculelor sunt prezentate n tabelul de mai jos: Nr. component 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 yi 0,9010 0,0106 0,0499 0,0187 0,0065 0,0045 0,0017 0,0019 0,0029 0,0023 1,0000 M 16 44 30 44 58 58 72 72 74 86 18,5118 A2 0,049997 0,100444 0,155441 0,288499 0,429591 0,456976 0,625941 0,659656 0,570135 0,909808 0,070176 B 0,014711 0,014642 0,022514 0,031360 0,040280 0,040289 0,048980 0,050109 0,048779 0,061534 0,016024 AH 0,371192 0,469584 0,462383 0,142712 0,058440 0,043114 0,020100 0,013143 0,038701 0,004222 0,365918 AS 0,204515 0,425502 0,412508 0,147663 0,068404 0,051231 0,024967 0,016630 0,046303 0,006059 0,213022
Cu valorile coeficienilor A2 i B din ecuaia (4.112), rezult: Z = 0,85279840 V = 0,03738157 m3/kg Abaterile entropiei (AS) i entalpiei (AH) amestecului fa de starea de gaz perfect se pot citi direct din tabelul de mai sus, pe ultima linie a coloanelor respective.
147
5. Termodinamica arderii O mare parte din energia folosit n societate este produs prin transformarea cldurii n energie mecanic, care este utilizat ca atare la traciune sau transformat n energie electric pentru a putea fi uor transportat i folosit acolo unde este nevoie. Energia termic, n tehnic, este produs prin arderea unor substane speciale numite combustibili, n prezena aerului. Arderea este o reacie chimic de oxidare. Deoarece scopul final este obinerea de cldur, n cantitate ct mai mare, se utilizeaz drept combustibili substane a cror reacie cu oxigenul este exoterm. Pe lng aceast calitate, combustibilii trebuie s se gseasc relativ uor i din abunden n natur, costul de exploatare s fie sczut, iar prin ardere s nu produc substane poluante. Cei mai utilizai combustibili sunt crbunii, gazele naturale i derivatele ieiului, benzine, motorine, kerosen, pcur. 5.1 Procesul de ardere Procesele de ardere constau n reacii de oxidare a elementelor constituente ale combustibilului capabile s reacioneze cu oxigenul; ele sunt reprezentate prin reacii chimice. S considerm procesul de ardere al carbonului. Acesta poate fi prezentat prin urmtoarea reacie chimic:
C + O2 CO2
(5.1)
C ,O2 - se numesc reactani CO2 - se numete produs de ardere

Din punct de vedere al conservrii masei, relaia (5.1) se verific, adic suma maselor reactanilor este egal cu suma maselor produselor de ardere, dac exprimm cantitile de substan n kilomoli. Astfel, considernd n relaia (5.1) c un kilomol de carbon reacioneaz cu un kilomol de oxigen, rezultnd un kilomol de bioxid de carbon, acest lucru nseamn c 12 kilograme de carbon reacioneaz cu 32 kilograme de oxigen, formnd 44 kilograme de bioxid de carbon. Dac adunm masele reactanilor, observm c sunt egale cu masa produsului de ardere. S analizm, n continuarea, reacia de arderea a metanului: CH 4 + 2O2 CO2 + 2 H 2 O (5.2)
Remarcm c cele dou elemente ce compun metanul reacioneaz cu oxigenul, formnd bioxid de carbon i ap. Pentru arderi, n tehnic se utilizeaz aer. Dac considerm compoziia tehnic a aerului ca fiind 21% O2 i 79% N2, atunci pentru fiecare kilomol de oxigen va intra n reacie i 79/21 = 3,76 kilomoli de azot. Acesta nu particip la reacie, aa c l vom regsi integral n produsele de ardere. Reacia de ardere a metanului, pentru cazul cnd se consider c aceasta are lor n prezena aerului, este:
148
Termodinamica arderii
CH 4 + 2O2 + 2(3 ,76 )N 2 CO 2 +2 H 2 O + 2(3 ,76 )N 2
(5.3)
Din relaia (5.3) se poate deduce cantitatea de aer necesar arderii. Astfel, pentru un kilomol de metan sunt necesari 2(1O2+3,76N2) = 9,52 kilomoli de aer. Dac avem n vedere c un kilomol de metan conine 16 kilograme, rezult c pentru un kilogram de metan avem nevoie de 9,52 / 16 = 0,595 kilomol de aer. Observm c att carbonul, ct i hidrogenul, s-au oxidat complet, iar produii de ardere nu mai conin oxigen. Acest proces de ardere se numete stoichiometric deoarece constituenii combustibilului (metanului, n acest caz) se oxideaz complet, utiliznd cantitatea minim de aer necesar. Cantitatea minim de aer necesar arderii complete se noteaz cu LminM i se exprim n kilomoli de aer pentru un kilogram de combustibil. Din relaia (5.3) putem deduce compoziia gazelor de ardere. Astfel, numrul total de kilomoli al produselor de ardere este:
n = 1(CO2 ) + 2(H 2 O ) + 7 ,52( N 2 ) = 10 ,52 kilomol 1 yCO2 = rCO2 = = 0 ,095057 10 ,52 2 y H 2O = rH 2O = = 0 ,190114 10 ,52 7 ,52 y N 2 = rN 2 = = 0 ,7148288 10 ,52
verificare:
yCO2 + y H 2O + y N 2 = 0 ,9999998 1
5.1.1 Arderea unei hidrocarburi de tipul C x H y Considerm cazul general n care o hidrocarbur de tipul C x H y arde complet cu aerul minim necesar. Reacia chimic de oxidare este:
C x H y + O2 (O2 + 3,76 N 2 ) CO2 CO2 + H 2O + N 2 N 2
(5.4)
Coeficienii O2 , CO2 , H 2O , N 2 poart numele de coeficieni stoichiometrici. Ei se determin fcnd bilanul atomilor n relaia (5.4):
C : CO2 = x
H : 2 H 2O = y H 2O = O : O2 = CO2 + y 2 y 4
(5.5) (5.6) (5.7) (5.8)
H O
2
= x+
y N : N 2 = O2 3 ,76 N 2 = 3,76 x + 4
149
Introducnd valorile coeficienilor stoichiometrici n relaia (5.4) i innd seama c (O2 + 3 ,76 N 2 ) = 4 ,76 kilomoli de aer, aceasta devine:
y y y C x H y + x + 4 ,76 (aer ) xCO2 + H 2 0 + x + 3,76 N 2 4 2 4
(5.9)
Arderea care se desfoar cu aerul minim necesar arderii complete a elementelor ce alctuiesc combustibilul (5.9) este un caz ideal, ce permite definirea unor mrimi utile n analiza procesului real de ardere. Se noteaz cu Lmin M i se definete cantitatea minim de aer, molar, necesar arderii complete a unui kilogram din hidrocarbura de tipul C x H y , sau cantitatea
stoichiometric de aer: y 4 ,76 x + 4 kmol aer = 1kg comb. M Cx H y
Lmin M
(5.10)
Cantitatea minim, masic de aer necesar arderii complete se determin cu formula (5.11), n care coeficientul 29 reprezint masa molecular a aerului:
kg aer l min = 29 Lmin M 1kg comb.
(5.11)
n arderile reale din instalaii i motoare, datorit imposibilitii realizrii unui amestec omogen de combustibil i aer, acestea se desfoar cu o cantitate mai mare de aer dect aerul minim necesar ardeii complete. Notm cu L cantitatea molar real de aer utilizat pentru arderea unui kilogram de combustibil (l cantitatea masic real de aer utilizat pentru arderea uni kilogram de combustibil). Se definete excesul de aer ca fiind raportul ntre aerul real al arderii i aerul minim necesar arderii complete:
L Lmin M
l l min
(5.12)
Pentru arderea diferitelor tipuri de combustibili, valorile excesului de aer sunt 1,05..1,2 pentru combustibili gazoi, 1,2..1,4 pentru combustibili lichizi, 1,25..1,4 pentru combustibili solizi, n jurul valorii 1 pentru arderea benzinei n motoarele cu aprindere prin scnteie, etc. O alt mrime important referitoare la raia combustibil - aer este dozajul. Acesta se definete ca fiind raportul ntre masa de aer real a arderii i masa combustibilului implicat n procesul de ardere.
d=
maer mcombustibil
kg aer = l 1kg comb.
(5.13)
150
Dac hidrocarbura C x H y arde cu excesul de aer > 1, atunci n gazele de ardere va pare oxigen n exces, iar relaia stoichiometric de ardere (5.9) se transform astfel:
y y y y C x H y + x + 4 ,76 (aer ) xCO2 + H 2 0 + ( 1) x + O2 + x + 3,76 N 2 4 2 4 4 (5.14)

Din relaia general de ardere (5.14) se pot deduce mrimile utile n calculul procesului de ardere. Am sintetizat n tabelul T 5.1 rezultatele analizei procesului de ardere complet a unui kilogram din hidrocarbura C x H y cu excesul de aer . n acest tabel sunt prezentate formulele de calcul pentru aerul necesar arderii i pentru produsele de ardere, rezultatele fiind obinute n kilomoli. Alegerea acestei uniti de msur favorizeaz calcularea cu uurin a compoziiei gazelor de ardere n fracii volumice. Tabelul T 5.1 Componentul Aerul arderii Numrul de kilomoli Fracia molar / volumic -
y 4 ,76 x + 4 kmol aer L= 1kg comb. M Cx H y nCO2 = n H 2O = x M Cx H y kmol CO2 1kg comb.
Produse de ardere Bioxid de carbon Ap Oxigen
yCO2 = rCO2 = y H 2O = rH 2O = yO2 = rO2 =
nCO2 n n H 2O n
y kmol H 2 O 2 M C x H y 1kg comb. 4 kmol O2 1kg comb.
( 1) x + y
nO2 = M Cx H y
nO2 n nN2 n
Azot Total
nN2
y 3,76 x + 4 kmol N 2 = 1kg comb. M Cx H y
y N 2 = rN 2 =
-
n = nCO2 + nH 2O + nO2 + n N 2
n tabelul T 5.2 sunt prezentate relaiile de calcul pentru aerul necesar arderii i produsele de ardere astfel nct rezultatele sunt obinute n kilograme de substan pe kilogramul de combustibil. Acest tip de analiz este util deoarece permite determinarea debitului masic de aer al arderii, valoare ce se msoar efectiv, n timp real, pe motoare sau instalaii de ardere, cu ajutorul traductoarelor de debit masic. Valorile msurate permit determinarea n timp real a raportului aer - combustibil (dozajul), astfel nct coreciile s fie eficiente.
151
O alt posibilitate oferit de formulele din tabelul T 5.2 o constituie verificarea conservrii masei pentru arderea unui kilogram de combustibil. Aceasta poate fi fcut cu relaia: 1 + l = ni ; i = CO2 , H 2 O ,O2 , N 2 (5.15)
i
Tabelul T 5.2 Componentul Aerul arderii Produse de ardere Bioxid de carbon Ap Oxigen
l = M aer
Numrul de kilograme y 4 ,76 x + 4 kg aer 1kg comb. M Cx H y
Fracia masic -
mCO2 = m H 2O =
x M Cx H y
kg CO2 M CO2 1kg comb.
g CO2 = g H 2O = g O2 =
mCO2 m m H 2O m mO2 m mN 2 m
kg H 2 O y M H 2O 2 M Cx H y 1kg comb. 4 kg O2 M O2 1kg comb.
( 1) x + y
mO2 = M Cx H y
Azot Total
mN2
y 3,76 x + kg N 2 4 M N2 = M Cx H y 1kg comb.
g N2 =
-
m = mCO2 + mH 2O + mO2 + mN 2
Exemplul numeric E 5.1 Un debit de 0,5 kg/s octan, C 8 H 18 , arde cu excesul de aer =1,25 la presiunea de 0,15MPa. S se determine: a) compoziia gazelor arse; b) temperatura punctului de rou a vaporilor de ap rezultai din arderea hidrogenului; c) bilanul masic; d) debitul de aer necesar; Soluie: a) Folosind formulele din tabelul T 5.1 obinem prin calcul:
nCO2 =
kmol CO2 8 = 0 ,0701754 114 1kg comb. kmol H 2 O 18 = 0 ,0789473 2 114 1kg comb. kmol O2 4 0 ,02741228 1kg comb.
n H 2O =
(1,25 1) 8 + 18
nO2 = 114
152
nN 2
18 3,76 1,25 8 + kmol N 2 4 = = 0 ,515350877 114 1kg comb.
Numrul total de kilomoli de gaze de ardere este:
= 0 ,0701754 + 0 ,0789473 + 0 ,027412280 + 0 ,515350877
kmol gaze = 0 ,691885857 1kg comb.

Participaiile molare (sau volumice) sunt:
yCO2 = y H 2O = yO2 = y N2 =
0 ,0701754 = 0 ,1014262 0 ,691885857 0 ,0789473 = 0 ,1141045 0 ,691885857
0 ,02741228 = 0 ,0396196565 0 ,691885857 0 ,515350877 = 0 ,7448495612 0 ,691885857
Pentru verificare, vom face suma fraciilor molare:
= 0 ,9999999317
b) Temperatura punctului de rou a vaporilor de ap provenii din ardere reprezint temperatura la care acetia condenseaz. Avnd n vedere c gazele de ardere reprezint un amestec de gaze reale, presiunea vaporilor de ap, conform legii lui Dalton, este presiunea parial a acestora:
p H 2O = y H 2O p = 0 ,114104514 0 ,15 = 0 ,017115677 [MPa]

Din programul APAB, pentru aceast presiune rezult temperatura de condensare:
Tr = 288 ,13 [K] t = 14 ,98 [C]

c) Fcnd o comparaie ntre formulele prezentate n tabelele T 5.1 i T 5.2, observm c masele produselor de ardere se pot determina din cantitile molare nmulite cu masa molecular a produsului respectiv:
kg CO2 mCO2 = nCO2 M CO2 = 0 ,0701754 44 = 3 ,0877176 1kg comb. kg H 2 O mH 2O = nH 2O M H 2O = 0 ,0789473 18 = 1,4210514 1kg comb.
153
kg O2 mO2 = nO2 M O2 = 0 ,02741228 32 = 0 ,87719296 1kg comb. kg O2 m N 2 = n N 2 M N 2 = 0 ,515350877 28 = 14 ,42982455 1kg comb.
Suma maselor produselor de ardere este:
kg gaze = 19 ,8157 1kg comb.
Aerul necesar arderii se determin cu relaia din tabelul T 5.2:
18 4 ,76 1,25 8 + kg aer 4 l = 29 = 18 ,919956 114 1kg comb.

Bilanul masic n acest caz este:
1kg combustibil + 18 ,919956 kg aer = 19 ,919956 19 ,8157 kg gaze

d) Debitul masic de aer pentru arderea a 0,5 kg/s octan este:
kg aer m = 0 ,5 18 ,919956 = 9 ,459 s
5.1.2 Analiza arderii unui combustibil definit prin compoziia elementar n instalaiile de ardere industriale sunt utilizai combustibili care au o compoziie complex. Prin analiza chimic se stabilete compoziia elementar a unui kilogram de combustibil sub forma unor fracii masice.
c+ h+ s +o+ n+ w+ z =1
(5.16)
n relaia (5.16) semnificaia simbolurilor utilizate este urmtoarea: c fracia masic de carbon coninut ntr-un kilogram de combustibil; h fracia masic de hidrogen coninut ntr-un kilogram de combustibil; s fracia masic de sulf coninut ntr-un kilogram de combustibil; o fracia masic de oxigen coninut ntr-un kilogram de combustibil; n fracia masic de azot coninut ntr-un kilogram de combustibil; w fracia masic de ap coninut ntr-un kilogram de combustibil; z fracia masic de substane minerale, care formeaz cenua, coninut ntr-un kilogram de combustibil. Cei mai importani componeni din structura combustibilului - din punct de vedere al arderii - sunt carbonul i hidrogenul, deoarece reaciile lor de oxidare determin cldura degajat n procesul de ardere. Sulful este un element nedorit, el
154
apare n cantiti mici n anumii combustibili, funcie de locul de extracie al ieiului din care s-a fabricat combustibilul. Cantitile de azot, umiditate i substane minerale sunt mici pentru combustibili provenii din petrol. Crbunii au un coninut ridicat de substane minerale, iar anumii combustibili speciali pe baz de alcooli au un coninut ridicat de oxigen n molecul. Pentru a determina aerul necesar arderii i structura gazelor arse la un combustibil cu compoziia (5.16), se utilizeaz reaciile de oxidare a componenilor. Se consider oxidarea complet a carbonului, hidrogenului i sulfului cu oxigen:
c C +
c c O2 CO2 12 12 h h O2 H 2 O 4 2
(5.17)
h H2 +
(5.18)
sS +
s s O2 SO2 32 32
(5.19)
Coeficienii stoichiometrici au fost alei astfel nct cantitile oxidate din substanele respective s fie c, h i s kilograme. Astfel, n reacia (5.17) s-a avut n vedere c un kilomol de carbon are 12 kg, deci un kilogram de carbon are nevoie de 1/12 kilomoli de oxigen. Acest lucru nsemn c c kilograme de carbon vor avea nevoie de c/12 kilomoli de oxigen, iar n final vor rezulta c/12 kilomoli de bioxid de carbon. Un raionament asemntor s-a efectuat i n cazul celorlalte relaii. Oxigenul minim necesar arderii complete a combustibilului l obinem prin nsumarea oxigenului necesar oxidrii fiecrui component:
O min im =
c h s o kmol O2 + + 12 4 32 32 1kg comb
(5.20)
Dac arderea are loc cu aer, oxigenul reprezint numai 21% din aer, astfel aerul minim necesar arderii complete este:
Lmin M =
Omin im 1 c h s o kmol aer = + + 0 ,21 0 ,21 12 4 32 32 1kg comb.
(5.21)
Aerul real al arderii se exprim n funcie de coeficientul de exces de aer:
kmol aer L = Lmin M 1kg comb. kg aer l = L M aer = Lmin M M aer 1kg comb.
(5.22)
(5.23)
155
Masa produselor de ardere se determin prin nsumarea maselor produselor de ardere rezultate la oxidarea fiecrui component al combustibilului. Azotul din gazele de ardere i oxigenul n exces se determin funcie de cantitatea total de aer utilizat pentru ardere. n tabelul T 5.3 sunt prezentate relaiile de calcul pentru cazul arderii unui combustibil definit prin analiza elementar. Aerul necesar i produsele de ardere sunt prezentate n kilomoli de produs pe kilogram de combustibil i n kilograme de produs pe kilogram de combustibil. Tabelul T 5.3
kmol subst . 1kg .comb

Aerul arderii Produse de ardere Bioxid de carbon Ap
kg subst 1kg comb.
Fracia molar -
Fracia masic -
Lmin M
c 12 h 2 s 32
Lmin M M aer
mCO2 = nCO2 M CO2 m H 2O = n H 2 O M H 2O mSO2 = nSO2 M SO2 mO2 = nO2 M O2 mN2 = nN2 M N2
m = mCO2 + m H 2O + mSO + mO2 + m N 2
nCO2 = n H 2O = nSO2 =
yCO2 =
y H 2O =
nCO2 n
n H 2O n
g CO2 =
mCO2 m m H 2O m
g H 2O =
Bioxid de sulf Oxigen Azot Total
y SO2 =
n SO2 n
nO2 n nN2 n
g SO2 =
mSO2 m
mO2 m mN2 m
nO2 = 0 ,21( 1)Lmin M n N 2 = 0 ,79 Lmin M

n = nCO2 + nH 2O + nSO2 + nO2 + n N 2
y O2 = y N2 =
g O2 = g N2 =
Pentru determinarea cantitilor de carbon i hidrogen, pentru combustibili petrolieri lichizi de la benzine la pcur, se poate utiliza o relaie empiric pentru determinarea compoziiei elementare:
15 c = 0 ,15 d 15 + 0 ,74 ; h = 1 c;
(5.24)
15 n aceast relaie d 15 reprezint densitatea relativ a combustibilului petrolier lichid n raport cu apa, ambele mrimi considerate la 15C.
Exemplu numeric E 5.2 Pentru o motorin cu d 15 =0,84 s se determine: a) aerul masic necesar arderii complete cu excesul de aer 1,3; b) fracia volumic de bioxid de carbon din gazele de ardere.
15
156
Soluie:
a) Din formulele (5.20), (5.21) i (5.22) determinm cantitatea de aer. Pentru nceput, cu formula (5.24) stabilim compoziia elementar a motorinei:
c = 0 ,15 0 ,84 + 0 ,74 = 0 ,866 ; h = 1 0 ,866 = 0 ,134 L= kmol aer 1 0 ,866 0 ,134 1,3 + = 0 ,6541 0 ,21 4 12 1kg comb.
kg aer l = 0 ,6541 29 = 18 ,969 1kg comb.

b) Gazele de ardere sunt formate din CO2, H2O, O2 i N2. Folosind formulele din tabelul T 5.3, calculm numrul de kilomoli pentru fiecare substan, apoi fracia volumic (care este identic cu cea molar) de bioxid ce carbon:
nCO2 =
kmol CO2 0 ,866 = 0 ,072166 12 1kg .comb. kmol H 2 O 0 ,134 = 0 ,067 2 1kg comb.
n H 2O =
kmol O2 nO2 = 0 ,21 (1,3 1) 0 ,6541 = 0 ,0412083 1kg comb. kmol N 2 n N 2 = 0 ,79 1,3 0 ,6541 = 0 ,67176 1kg comb. kmol gaze n = ni = 0 ,072166 + 0 ,067 + 0 ,0412083 + 0 ,67176 = 0 ,852134 1kg comb.
rCO2 = yCO2 = 0 ,072166 = 0 ,08468 rCO2 = 8 ,468% 0 ,852134
5.1.3 Determinarea excesului de aer prin analiza gazelor de ardere Prin proiectarea unui proces de ardere se calculeaz cantitatea de aer real a arderii corespunztoare excesului de aer adoptat i se estimeaz gazele arse ce rezult n urma procesului. Desfurarea real a procesului de ardere este, n general, diferit de aceste valori teoretice calculate. Din aceast cauz, procesele industriale de ardere sunt controlate i conduse n permanen de instalaii care - din analiza gazelor de ardere rezultate - determin aerul real al arderii, l compar cu valorile stabilite n procesul de proiectare, dup care determin valorile de corecie majore, la care se adaug coreciile minore determinate pentru ncadrarea noxelor n standardele n vigoare.
157
Procesul real de ardere este un proces dinamic n care parametrii de intrare, cantitatea de aer i de combustibil variaz continuu, deci i gazele arse variaz cantitativ i calitativ - astfel nct instalaiile moderne de ardere nu se concep fr analiza permanent a gazelor de ardere. Dup cum am observat, principalii constitueni ai unui combustibil, care prezint interes n procesul de ardere, sunt carbonul i hidrogenul. Aceste dou elemente au o comportare diferit fa de oxigen. Astfel, hidrogenul are o afinitate mai mare fa de oxigen, lucru care face ca totdeauna acesta s se oxideze complet. Carbonul are o afinitate mai mic fa de oxigen, lucru care poate conduce - n procesele reale de ardere - la oxidarea incomplet a carbonului, fapt ce determin apariia n gazele de ardere a monoxidului de carbon, CO . Chiar dac arderea se produce cu exces de aer, imperfeciunile ce apar n realizarea unui amestec omogen aer - combustibil, datorate intensitii mari a turbulenei din focar, conduc la apariia n gazele de ardere a monoxidului de carbon.
1 C + O2 CO 2
(5.25)
Din reacia de oxidare a carbonului la monoxid de carbon (5.25) observm c un kilomol de carbon are nevoie de 0,5 kilomoli de oxigen i rezult un kilomol de monoxid de carbon. Considerm relaia general de ardere a unei hidrocarburi de tipul C x H y cu excesul de ardere , n care n gazele de ardere apare i monoxidul de carbon. Notm cu r fracia de carbon care se oxideaz la monoxidul de carbon i o definim astfel:
r=
nCO nCO 2 + nCO
(5.26)
Cu aceast notaie, reacia general de ardere este:
r y y C x H y + 1 x + (O2 + 3,76 N 2 ) (1 r ) x CO2 + r x CO + H 2 O + 4 2 2
( `1) 1 r x + y O2 + 3,76 1 r x + y N 2
2 4 2 4
(5.27)
Prin msurarea gazelor de ardere se poate determina excesul de aer. Se consider cunoscut combustibilul (valorile x i y) i se noteaz cu a cantitatea de monoxid de carbon din gazele de ardere, iar cu b cantitatea de oxigen din gazele de ardere. Utiliznd coeficienii stoichiometrici din relaia (5.27), putem scrie:
rx = a
(5.28) (5.29)
( 1) 1 r x + y = b
2 4
158
Din rezolvarea sistemului format din (5.28) i (5.29), avnd n vedere c valorile a, b sunt cunoscute din msurarea gazelor arse, iar valorile x, y sunt cunoscute din analiza combustibilului, rezult:
b a y 1 x + 4 2 x
+1
(5.30)
n cazul general, din analiza gazelor de ardere uscate - adic fr vaporii de ap provenii din arderea hidrogenului - se determin, prin msurtori, valorile urmtoarelor fraciilor molare / volumice: y CO 2 , yCO i yO2 . Cantitatea de azot din gazele de ardere rezult prin diferen:
y N 2 = 1 yCO2 + yCO + yO2

Cantitatea de oxigen intrat n ardere este
(5.31)
21 y N . Deoarece coeficientul de 79 2 exces de aer are drept referin arderea stoichiometric - adic arderea complet cu oxigenul minim necesar acestei reacii - n cazul cnd apare CO , monoxidul de carbon, n gazele de ardere, acesta indic o ardere incomplet. Oxigenul n exces din gazele de ardere, fa de oxigenul teoretic al arderii stoichiometrice este yO2 0 ,5 yCO . Pentru
arderea complet, trebuie s scdem din oxigenul rmas n gazele de ardere oxigenul necesar oxidrii complete a monoxidului de carbon. Excesul de aer, cu notaiile de mai sus, are expresia:
21 y N yO2 0 ,5 yCO2 79 2
21 yN 79 2
(5.32)
5.2 Analiza energetic a procesului de ardere Cantitile de substane implicate n procesul de ardere aduc cu ele o anumit cantitate de energie. Chiar n timpul reaciei de ardere se degaj o important cantitate de cldur pe care o poart produsele de ardere.
Fig. 5.1
159
De cele mai multe ori, procesele de ardere se desfoar n spaii denumite camere de ardere. Aici este introdus aerul de ardere i combustibilul, iar n urma reaciei de ardere rezult produsele de ardere. Pe lng energiile purtate de aer, combustibil i produsele de ardere, mai putem evidenia cldura degajat n reacia de ardere i eventual lucrul mecanic produs datorit variaiei volumului gazelor de ardere. Relaia primului principiu al termodinamicii, n acest caz, este:
Q + H R = Lt + H P
(5.33)
n relaia de mai sus, cu H R s-a notat entalpia reactanilor (substanele care intr n reacie), iar cu H P s-a notat entalpia produselor de ardere. Detaliind entalpiile de mai sus:
Q + ni hi = Lt + n j h j
R P
(5.34)
5.2.1 Entalpia de formare Vom considera o reacie simpl, prin care carbonul se oxideaz la bioxid de carbon: C + O2 CO2 (5.35) Pentru a putea evalua energiile implicate n aceast reacie, se consider o stare de referin definit de parametrii p0 = 0,1MPa i t0 = 25 C, pentru care entalpiile reactanilor i a produselor de ardere sunt considerate nule. Relaia (5.34) particularizat pentru acest caz este:
Q + h0C p ,T + h0 p ,T = h CO2 + h0CO2p ,T f ,0
(5.36)
n relaia de mai sus s-a notat cu h CO2 entalpia de formare a bioxidului de f ,0 carbon, considerndu-se starea de referin starea 0 definit anterior. Valorile entalpiilor de formare se gsesc n tabelul din Anexa 3. Variaiile de entalpie ale reactanilor i ale produselor de ardere se pot calcula utiliznd relaiile din Anexa 4. Considernd c reactanii au parametrii strii de referin i c produsele de ardere sunt rcite pn la aceast stare, relaia (5.36) devine:
Q = h CO2 = 393.522 [kJ] f ,0
(5.37)
Entalpia bioxidului de carbon n alt stare, caracterizat de parametrii p i T, se determin astfel:

h CO2 = h CO2 + h0CO2p ,T p ,T f ,0
(5.38)
Relaia (5.38) reprezint modul de calcul al entalpiei unei substane ntr-o stare de parametrii p, T n raport cu starea de referin 0.
160 5.2.2 Determinarea temperaturii de ardere
O mrime important a proceselor de ardere o reprezint temperatura produselor de ardere, denumit i temperatura flcrii. Pentru a determina pe cale teoretic aceast mrime, se fac urmtoarele ipoteze: - se consider c arderea are loc ntr-un volum de control, fr pierderi de cldur ctre exterior. Aceast ardere teoretic se mai numete ardere adiabat, iar temperatura de ardere - n aceste condiii - se numete temperatura adiabat a flcrii; - reactanii se consider n starea de referin 0, deci entalpiile purtate de acetia sunt nule; - reacia de ardere este izobar, ea are loc la presiunea p0 = 0,1MPa; Avnd n vedere ipotezele de mai sus, rezult c produsele de ardere vor avea o temperatur mai mare dect temperatura reactanilor (T0). Aceasta reprezint temperatura adiabat a flcrii. Bilanul energetic, n ipotezele de mai sus, este reprezentat de egalitatea entalpiilor reactanilor i a produselor de ardere:
(h
R
f ,0
+ h0 p ,T ) = (h f ,0 + h0 p ,T )
P
(5.39)
Considernd pentru reactani starea de referin 0, relaia de mai sus se simplific:
(h ) = (h
f ,0 R P
f ,0
+ h0 p ,T )
(5.40)
Relaia (5.40) reprezint o ecuaie n care necunoscuta este temperatura. Prin rezolvarea ei se determin temperatura adiabatic a flcrii.
Exemplu numeric E 5.3 Octanul ( C 8 H 18 ), n faz lichid, este ars n aer cu un exces = 4. Octanul i aerul se consider la temperatura de 25C. S se determine temperatura adiabatic a flcrii. Soluie: Reacia de ardere a octanului cu excesul de aer din problem este:
18 18 18 C8 H 18 + 4 8 + 4 ,76 aer 8 CO2 + H 2 O + (4 1) 8 + O2 + 4 2 4 18 4 8 + 3,76 N 2 2

Considernd entalpiile aerului i a octanului nule n starea de referin, ecuaia de bilan energetic este:

2 h C8 H 18 = 8 h CO2 + h0COT + 9 h H 2O + h0H 2O + 37 ,5 h0O2 T + 188 h0O2 T T f f f
161
Din Anexa 4 se observ c entalpiile de formare pentru oxigen i azot sunt nule. Variaia entalpiilor produselor de ardere se exprim funcie de temperatur, utiliznd relaiile din Anexa 4. Vom prezenta modul de calcul al variaiei entalpiei bioxidului de carbon, celelalte calcule fiind asemntoare. Expresia cldurii izobare molare a bioxidului de carbon, conform Anexei 4, este:
(C )
p CO 2
= 3,7357 + 30 ,529 0 ,5 4 ,1034 + 0 ,024198 2

1 ,5 2 3 100 ( )d = 3,7357 + 30 ,529 4 ,1034 + 0 ,024198 = 100 C p 1,5 2 3 298 298 T 100 T
CO h2982T
Prelucrnd asemntor celelalte variaii de entalpie ale produselor de ardere, introducndu-le n ecuaia de bilan termic, rezult o ecuaie n T:
CO H ( 250150 ) 8 ( 393522 + h298T ) 9 ( 241826 + h298O T )
2 2
O2 N2 37 ,5 h298T 37 ,5 h298T = 0
Ecuaia de mai sus se rezolv numeric. Se caut valorile lui T pentru care expresia schimb semnul. T Val. Ecuaie 950 91175 960 9140 970 -73039 . . 961 928.75 962 -7284.2 Din datele de mai sus putem aprecia ca valoare a temperaturii adiabate a flcrii T=961,5[K]
O mrime important o constituie entalpia de reacie sau cldura de reacie. Aceasta se obine fcnd diferena dintre entalpiile produselor de ardere i entalpia reactanilor:
hRP = ni (h if + h0i T ) n j (h fj + h0jT )

R P
(5.41)
Dac se consider c reactanii si produsele de ardere sunt la starea de referin (0,1MPa, 25C), relaia (5.49) sufer o simplificare important:
hRP = ni h if n j h fj
R P
(5.42)
n tehnic, aceast mrime se numete putere caloric, se noteaz cu H i este de dou feluri: superioar i inferioar. Dac apa din produsele de ardere este sub form de vapori, valoarea puterii calorice este mai mic, ea se noteaz cu indicele i, adic Hi. n
162
cazul cnd vaporii de ap provenii din arderea hidrogenului sunt n stare lichid, mrimea se numete putere caloric superioar i se noteaz cu indicele s, adic Hs.
Exemplu numeric E 5.3 S se determine entalpia de reacie pentru gazul metan n dou cazuri: a) apa rezult n stare de vapori (Hi puterea caloric inferioar); b) apa rezult n stare lichid (Hs puterea caloric superioar). Soluie: Reacia de oxidare a metanului este:
CH 4 + 2 O2 CO2 + 2 H 2 O
Aplicm relaia (5.42):
hRP = h CO2 + 2 h H 2O h CH 4 f f f
Din Anexa 3 alegem entalpiile de formare. a) pentru cazul cnd apa rezult sub form de vapori:
kJ hRP = ( 393522 ) + 2 (241826 ) ( 74873) = 802301 kmol Hi = kJ 802301 = 50143,8 16 kg
b) pentru cazul cnd apa rmne n stare lichid:
kJ hRP = ( 393522 ) + 2 (285830 ) ( 74873) = 890309 kmol Hs = kJ 890309 = 55644 ,31 16 kg
5.3 Analiza arderii n cazul procesului de combustie subteran Combustia subteran este un procedeu termic de recuperare secundar a ieiului. Conform acestui procedeu, stratul productiv este aprins, apoi se injecteaz aer pentru ntreinerea arderii. Sondele n jurul crora se aprinde stratul, apoi se injecteaz aer, se numesc sonde de injecie. Sondele prin care se extrag produsele din strat se numesc sonde de reacie. n urma aprinderii stratului i a injeciei continue de aer se formeaz frontul de combustie; acesta mpinge fraciile nearse ale petrolului ctre sondele de reacie. Fraciile mai grele de hidrocarburi se transform - ca urmare a temperaturii ridicate din faa frontului de ardere - ntr-un precipitat crbunos, cu un coninut redus de hidrogen (ca urmare a unor reacii de piroliz de tipul dehidrogenrii). Acest precipitat este numit
163
de obicei, n mod impropriu, cocs. Cocsul este ars, n prezena oxigenului din gazul injectat, constituind carburantul procesului de combustie direct. Zona splat de frontul de combustie (zona ars) nu va mai conine compui organici. De-a lungul unui profil vertical, trasat de la sonda de injecie ctre cea de reacie, se separ - n mod convenional - patru zone principale, numerotate n ordine cresctoare din amonte spre aval (fig. 5.2). Zona 1 este zona ars, n care aerul injectat se prenclzete la contactul cu matricea rocii, recupernd o mic parte din cldura rezidual a combustiei; aceast zon constituie, deci, un fel de schimbtor de cldur, a crui temperatur scade spre amonte.
Fig. 5.2 Zona 2 este zona de combustie, unde cocsul arde n prezena oxigenului coninut de aerul injectat; temperatura atins aici este dependent, n mod esenial, de natura i de ponderea diferitelor substane solide, lichide i gazoase prezente n mediul poros. Zona 3 este zona de formare a cocsului, n care fraciile mai grele de hidrocarburi, care nu au fost nici dezlocuite i nici vaporizate, sufer un proces de piroliz sau un proces combinat de piroliz i oxidare, dac n zona de combustie 2 nu a fost consumat integral oxigenul coninut n gazul injectat. Zona 4 este zona n care temperatura este suficient de sczut nct s nu mai aib loc reacii chimice. Aceast zon este splat de ctre gazele arse i de ctre fluidele dezlocuite. n funcie de fenomenele care se produc, se pot separa dou subzone:
164
4.1. subzona din vecintatea zonei 3, n care are loc un fenomen combinat de vaporizare-recondensare a fraciilor uoare ale petrolului, precum i a apei din formaiune. Tot n aceast subzon condenseaz i apa rezultat din reaciile de combustie. Fenomenul de vaporizare-condensare accelereaz transferul de cldur ctre aval, n faa frontului de combustie. 4.2. subzona din aval, n care temperatura este mai sczut dect cea de condensare a apei. n aceast subzon se constat existena unui banc de ap, a crui saturaie este mai mare dect cea iniial a zcmntului. n faa acestei subzone apare un banc de petrol, cu saturaia sp > spi. Domeniul ocupat de bancul de ap i de cel de petrol constituie o zon cu gradieni mari de presiune, mai ales dac petrolul este foarte vscos. La o distan mai mare fa de sonda de injecie, caracteristicile mediului poros revin treptat la valorile iniiale. n cazul procesului de combustie subteran, datorit imposibilitii realizrii unui amestec omogen ntre aer i combustibil, vom avea ntotdeauna de-a face cu o ardere incomplet, lucru ce va determina apariia n gazele de ardere a monoxidului de carbon ( CO ). Avnd n vedere c ieiul reprezint un amestec de hidrocarburi, reacia general de ardere este reprezentat de ecuaia (5.27), la care se introduce notaia:
X CH =
x y
(5.43)
Cu r s-a notat fracia monoxidului de carbon din gazele de ardere definit de relaia (5.26):
r=
nCO nCO 2 + nCO
(5.44)
X CH reprezint raportul ntre numrul de atomi de hidrogen i numrul de atomi de carbon ai combustibilului. Cu aceast notaie, ecuaia (5.27) devine: r X CH X CH + 1 + CH 2 4 X CH (O2 + 3 ,76 N 2 ) (1 r ) CO2 + r CO + 2 H 2 O +
(5.45)
( `1) 1 r + X CH O2 + 3,76 1 r + X CH N 2
2 4 2 4
Parametrii acestei reacii de ardere se definesc experimental, prin realizarea combustiei unei probe de zcmnt, n laborator. Din analiza gazelor de ardere rezultate se determin parametrul X CH ce caracterizeaz combustibilul. Pe baza acestei valori i a reaciei (5.44) se determin aerul necesar combustiei, un parametru important pentru proiectarea exploatrii. Cantitatea molar de aer necesar arderii unui kilogram de combustibil este:
X L = 4 ,76 1 r + CH 4
kmol aer 1kg comb.
(5.46)
165
Cantitatea masic de aer necesar arderii unui kilogram de combustibil este:
X 4 ,76 1 r + CH 4 l= M CH X CH
5.4 Controlul arderii i poluarea
kg aer 1kg comb.
(5.47)
n urma reaciilor de ardere, pe lng efectul favorabil - obinerea cldurii necesare producerii de lucru mecanic sau utilizrii n alte procese - sunt eliminate n atmosfer gazele arse. Dintre acestea, o parte sunt nocive, de aceea eliminarea lor n atmosfer este reglementat de norme care, de la an la an, devin mai restrictive. Controlul noxelor (componentelor nocive din gazele de ardere) i meninerea lor n limitele prescrise se realizeaz printr-o monitorizare permanent a gazelor arse, n funcie de care se realizeaz, automat, reglarea parametrilor arderii. Numrul mare de autovehicule propulsate de motoare otto sau diesel, care circul la ora actual, constituie unul din principalii factori poluani. Structura noxelor pentru motoarele cu aprindere prin scnteie este prezent n figura 5.3:
Fig. 5.3 Observm c noxele motoarelor otto sunt alctuite din hidrocarburi nearse, oxid de azot i monoxid de carbon. Datorit temperaturilor mari din timpul arderii, o mic parte din azotul din aer se oxideaz i apare n gazele de ardere sub form de oxizi de azot. La motoarele diesel, structura noxelor (fig. 5.4) ne arat c acestea sunt alctuite din dioxid de sulf (datorat oxidrii sulfului coninut de combustibil), hidrocarburi nearse, monoxid de carbon i oxizi de azot. Se mai remarc i cantitatea de zece ori mai mare de particule solide n cazul motoarelor diesel, comparativ cu motoarele otto. Componenta principal a particulelor se situeaz n clasa de mrime 0,10,3 m. Deoarece particulele pot intra n plmni, exist suspiciunea existenei pericolului de mbolnvire cu cancer. Testele pe animale, cu diferite concentraii ale noxelor existente n gazele de ardere, au relevat influene cancerigene.
166
La motoarele diesel, particulele formeaz fumul; acesta deranjeaz prin miros i ngreunarea vizibilitii. Fumul vizibil trebuie evitat, de regul, n toate regimurile de funcionare.
Fig. 5.4 5.4.1 Formarea i caracteristicile componentelor gazelor de ardere n figura 5.5 este prezentat evoluia componentelor gazelor de ardere funcie de excesul de aer. Se remarc o puternic influen a excesului de aer asupra gazelor de ardere. Acest lucru duce la concluzia c un control riguros al aerului de ardere permite ncadrarea noxelor n anumite valori. n continuare, se vor prezenta pentru fiecare component din gazele de ardere caracteristicile, modul de formare i factorii care l influeneaz. 5.4.1.1 Monoxid de carbon (CO) Monoxidul de carbon este un gaz fr culoare i fr miros. Acesta se depune pe hemoglobina din snge mai bine dect o face oxigenul, ducnd la intoxicaii. Monoxidul de carbon ia natere n principal la lipsa de aer ( < 1), adic la un amestec bogat, atunci cnd sistemul de alimentare modific raportul aer - combustibil astfel nct cantitatea de aer real a arderii scade sub cea stoichiometric. n cazul unei cantiti de combustibil mai mici, adic la un excedent de aer ( > 1), deci un amestec srac, concentraia de CO din gazele de eapament depinde de distribuia neomogen a combustibilului n camera de ardere i de oscilaiile din compoziia amestecului de la un ciclu la altul. n zona amestecurilor bogate (aer mai puin dect cel stoichiometric), formarea de CO scade aproape liniar cu creterea lui (figura 5.4). n zona amestecurilor srace (la un excedent de aer), formarea de CO este foarte mic i aproape independent de . La o valoare = 1, emisiunea de CO depinde de distribuia uniform a combustibilului la fiecare cilindru n parte. Adaptarea exact, n permanen, a raportului aer-combustibil i a reglajului instalaiei de aprindere la motoarele otto a dus la scderea drastic a emisiunii de monoxid de carbon. Astzi, pentru motoarele moderne, procentul de CO din gazele de ardere este mai mic de 1,5%.
167
Fig. 5.5
5.4.1.2 Hidrocarburi (HC) Acest paragraf se refer la hidrocarburile nearse ce apar n gazele de ardere; pentru uurina expunerii, ele au fost denumite prescurtat hidrocarburi. Lipsa de aer ( < 1) duce, la fel ca la monoxidul de carbon, la o ardere incomplet i deci la hidrocarburi nearse i arse parial. n zona > 1,1 concentraia de hidrocarburi crete datorit unei arderi proaste. Producerea de hidrocarburi prezint, la o valoare = 1, un minim. n zona amestecurilor bogate, emisiunea de hidrocarburi crete deoarece nu pot fi arse toate hidrocarburile, pentru c lipsete oxigenul necesar; iar n zona amestecurilor srace, neomogenitile locale si turbulena din camera de ardere favorizeaz producerea de hidrocarburi. O cantitate mare de hidrocarburi nearse n gazele de eapament pot fi cauzat de: reglarea greit a aprinderii, bujii ancrasate, fiele de bujii prezint ntreruperi, rateuri ale instalaiei de aprindere, sistem de aspiraie neetan, neetaneitatea cilindrului sau injectoare mbcsite. O alt cauz poate fi i un consum mare de ulei. O aerisire neetan a carterului motorului (legtur spre conducta de aspiraie sau filtru de aer) duce la emisii de hidrocarburi n atmosfer.
168 5.4.1.3 Oxizi de azot (Nox)
Temperatura i presiunea ridicat n timpul arderii duc la oxidarea unei pri a azotului existent n amestec. Pe lng oxidul de azot NO se mai gsesc, n cantiti mai mici, bioxid de azot NO2 i azotat N2O. NO este un gaz incolor, care n aer se oxideaz formnd NO2. NO2 este un gaz de culoarea ruginii, cu un miros neptor. Irit plmnii prin atacarea esuturilor i este cunoscut drept nox puternic pentru snge. Producerea de NOx atinge un maximul pentru = 1,051,1 i scade att n zona amestecurilor bogate, ct i n zona amestecurilor srace. Acest proces depinde de temperatura din camera de ardere, care este maxim pentru valoarea = 1 i scade n ambele sensuri. 5.4.1.4 Bioxidul de carbon (CO2) Bioxidul de carbon se obine la arderea carbonului. Att oamenii, ct i animalele, expir CO2. Nu este vorba de un gaz duntor sntii. Creterea concentraiei bioxidului de carbon din atmosfer se numr printre cele mai importante cauze pentru efectul de ser. Aceast cretere este cauzat de arderea combustibililor de ctre industrie, gospodriile particulare, traficul rutier, dar i de tierea copacilor. Procentul de bioxid de carbon datorat traficului rutier este estimat la 10-15%. Pe lng reducerea noxelor propriu-zise, mai exist i sarcina de a menine consumul de combustibil ct mai mic cu putin, deoarece emisiile de CO2 la autovehicule sunt proporionale cu consumul de combustibil. 5.4.1.5 Oxigenul Oxigenul (O2) apare n gazele de eapament n cazul cnd excesul de aer este supraunitar (>1), deci la un amestec srac. La depirea valorii = 1 se remarc o cretere clar a procentajului de O2. Concentraia de oxigen, mpreun cu maximul bioxidului de carbon, este un indicator pentru trecerea de la zona amestecurilor bogate la zona amestecurilor srace. Mai poate fi, ns, i un indiciu pentru zone neetane n sistemul de aspiraie i de evacuare sau rateuri (ntreruperi n procesul de ardere). 5.4.1.6 Bioxid de sulf (SO2) Sulful arde mpreun cu oxigenul din aer i formeaz bioxidul de sulf (SO2). n contact cu apa se formeaz acid sulfuros, proces cunoscut sub denumirea de ploaie acid, care este nociv pentru mediu. Sulful exist n cantitate mic n combustibil, mai puin n benzin dect n motorin. 5.4.1.7 Fum / particule / negru de fum Particule de negru de fum iau natere n mod special la arderile care au loc n motoarele diesel; aceste particule sunt formate n principal din atomi de carbon. Prin experiene pe animale s-a determinat faptul c aceste particule sunt cancerigene.
169
Alte componente solide sunt: sulful, funinginea i particulele rezultate n urma frecrii. Toate bucelele solide din gazele de ardere formeaz fumul, respectiv particule. 5.4.2. Utilizarea catalizatorului pentru combaterea noxelor n prezent, cel mai utilizat catalizator este catalizatorul cu trei ci sau catalizatorul selectiv. El s-a dovedit a avea cele mai bune performane n tratarea gazelor de ardere la motoarele Otto. Condiia pentru realizarea acestui lucru este o reglare lambda cu o valoare nominal 1. Acest concept este folosit pentru ncadrarea valorilor noxelor n limitele impuse, reuind s satisfac cele mai severe norme.
Fig. 5.6
1 Pregtire amestec; 2 Catalizator trei ci NOx, HC, CO; 3 Sond lambda; 4 Aparat de comand electronic;
Procesele de oxidare i reducere a componentelor gazelor de ardere, n acest catalizator, sunt:
y y C x H y + x + O2 x CO2 + H 2 O 4 2 2 CO + O2 2 CO2 2 H 2 + O2 2 H 2 O 2 NO + 2 CO N 2 + 2 CO2 2 NO + 2 H 2 N 2 + 2 H 2 O

Din punct de vedere constructiv, catalizatorii actuali sunt monoliii ceramici i metalici. Acetia au un strat din oxid de aluminiu care mrete suprafaa eficient a catalizatorului cu un factor de cca. 7000. Stratul catalitic este format, la catalizatorii de oxidare, din metalele preioase (platin i paladiu), la catalizatorii cu trei ci - din platin i rodiu. Platina accelereaz oxidarea hidrocarburilor i a monoxidului de
170
carbon, rodiu duce la reducerea oxizilor de azot. Coninutul de metale preioase dintr-un catalizator este de cca. 2-3 grame. Dou condiii au o nsemntate special pentru folosirea catalizatorilor: Motorul trebuie alimentat cu benzin fr plumb. Combustibilul cu plumb otrvete stratul de metal preios al catalizatorului i duce n scurt timp la incapacitatea de lucru irevocabil a sistemului. Pentru obinerea raportului optim de aer necesar procesului de transformare din catalizator, amestecul aer-combustibil va trebui msurat exact cu o sond lambda i va trebui reglat n jurul valorii lambda = 1. Temperatura de funcionare joac la catalizator un rol important. Condiiile de funcionare ideale pentru o durat lung de via sunt asigurate n zona de temperatur cuprins ntre cca. 400C - 700C, unde mbtrnirea termic este sczut. Dac se depesc 1000C, mbtrnirea termic se accentueaz foarte mult, pn la distrugerea catalizatorului. Datorit rateurilor n funcionare ale motorului, cum ar fi de exemplu rateuri n aprindere, temperatura catalizatorului crete la peste 1400C. Astfel de temperaturi duc la distrugerea n ntregime a catalizatorului prin topirea materialului suport. Pentru a evita acest lucru, trebuie ca n special sistemul de aprindere al autovehiculelor cu catalizator s funcioneze cu foarte mare siguran i fr ntreinere, lucru asigurat de ctre sistemele electronice. Supravegherea funcionrii catalizatorului se realizeaz cu sonde lambda.
Fig. 5.7
1 Electrod (+) 2 Ceramic special 3 Carcas
4 Racord electric 5 eav de protecie (partea expus la gazele de ardere) 6 Electrod (-)
n figura 5.7 este prezentat schematic o sond lambda. La o astfel de sond, ntre cei doi electrozi ia natere o tensiune electric ce poate fi folosit drept unitate de msur pentru coninutul de oxigen din gazele de ardere. Sonda lambda se caracterizeaz prin faptul c indic modificrile din compoziia amestecului n zona = 1,0 0,02, adic n zona de limit ntre amestecuri bogate i amestecuri srace. Aceast indicare se face printr-o modificare rapid a tensiunii (fig 5.8).
171
Modificarea considerabil a tensiunii poate fi folosit pentru dirijarea sistemului de formare a amestecului. Sonda ncepe s lucreze abia de la o temperatur de cca. 300C, dar temperatura optim de lucru se situeaz la cca. 600C. Pentru atingerea rapid a unui timp de reacie la o temperatur constant, se folosesc des sonde nclzite electric.
Fig. 5.8 n cazul n care compoziia amestecului deviaz de la valoarea stabilit, acest lucru va fi recunoscut de ctre sonda lambda n baza restului de oxigen din gazele de ardere. Valoarea respectiv a tensiunii este transmis aparatului electronic de comand pentru prepararea amestecului. Aparatul de comand va corecta doza de combustibil. Dac n gazele arse nu exist oxigen, nseamn c amestecul injectat este prea bogat, drept urmare aparatul de comand va micora cantitatea injectat. Dac sonda determin - dup un anumit timp - oxigen n gazele de ardere, se va mri cantitatea injectat. n acest fel, amestecul va oscila n jurul valorii stoichiometrice (=1). Frecvena de reglare este condiionat de timpul pe care gazul l parcurge de la camera de ardere i pn la sonda lambda i este, la ralanti, de cca. 0,5 Hz. Frecvena de reglare este mai mare odat cu creterea turaiei. Modul de lucru al sondei lambda reprezint un exemplul clasic al unei reglri n bucl a amestecului funcie de oxigenul din gazele de ardere. Pe lng funcia de reglare a amestecului aer-combustibil, sondele lambda se mai utilizeaz pentru supravegherea catalizatorului. n figura 5.9 este prezentat schema de montare a sondelor lambda . Prima sond lambda, plasat n faa catalizatorului, este utilizat pentru reglarea amestecului aer-combustibil, iar cea de-a doua - plasat dup catalizator supravegheaz funcionarea acestuia. Calitatea unui catalizator depinde mult de capacitatea de utilizare a oxigenului din gazele arse pentru oxidarea noxelor. Acest lucru este folosit pentru determinarea randamentului catalizatorului. Pentru msurarea randamentului, se monteaz o a doua sond lambda, dup catalizator.
172
Fig. 5.9
1 Aparat de comand; 2 Sond lambda naintea catalizatorului; 3 Sond lambda dup catalizator; 4 Catalizator;
Tensiunea sondei lambda plasat n faa catalizatorului este prezentat cu linie continu n figura 5.10, iar tensiunea sondei lambda plasat dup catalizator este prezentat cu linie ntrerupt (fig. 5.10). Se observ c amplitudinea oscilaiilor tensiunii sondei lambda plasat dup catalizator este redus datorit scderii cantitii de oxigen, determinat de utilizarea acestuia n catalizator.
Fig. 5.10 Randamentul catalizatorului se calculeaz din diferena amplitudinii oscilaiilor sondelor lambda. n timp, datorit mbtrnirii catalizatorului, acesta i pierde capacitatea de a utiliza oxigenul din gazele arse, astfel nct amplitudinea semnalului sondei lambda plasat dup catalizator (reprezentat cu linie punctat n fig. 5.10) devine comparabil cu amplitudinea semnalului sondei lambda plasat n faa catalizatorului (reprezentat cu linie continu, fig. 5.10). n acest caz, diferena dintre amplitudinile celor dou semnale se anuleaz, deci randamentul catalizatorului tinde la zero.
173
Catalizatorul cu trei ci ofer posibilitatea, n conlucrare cu reglarea lambda, a diminurii emisiilor de noxe, la valori prin care se pot respecta cele mai severe regulamente referitoare la gazele de eapament. n interiorul zonei de reglare lambda sunt sczute toate cele trei componente de noxe CO, HC i NOx. 5.4.3 Reducerea noxelor prin recircularea gazelor arse Recircularea gazelor de ardere const n amestecarea unei cantiti din gazele arse cu aerul aspirat de motor la anumite regimuri de funcionare, pentru a scdea temperatura maxim de ardere, deci pentru diminuarea emisiunii NOx.
Fig. 5. 11
1 Traductor electro - pneumatic; 2 Gaze arse; 3 Ventil recirculare; 4 Aparat de comand; 5 Turaie; 6 Presiune aspiraie; 7 Temperatur; 8 Dispozitiv de msurare a masei de aer;
Comanda sistemului se face n funcie de cantitatea de aer, poziia clapetei de acceleraie (sarcina), depresiunea conductei de aspiraie sau cea a contra-presiunii evii de eapament i turaie. Recircularea se realizeaz la regimurile de ralanti si sarcini pariale pn la ~5%.
174
Debitul de gaze arse recirculate este: la autovehiculele pe benzin: pn la 10%, la autovehiculele pe motorin: pn la 20%. Aceast metod de reducere a oxizilor de azot s-a generalizat pe toate tipurile de motoare. Ea este eficient n special la circulaia n aglomerrile urbane. Se observ c acest procedeu permite eliminarea oxizilor de azot numai la anumite regimuri ale motorului (ralanti i sarcini pariale); sistemul de recirculare nu funcioneaz la repriz i la sarcini ridicate ale motorului. Din anul 1996, normele restrictive adoptate de SUA, Comunitatea European, Japonia, etc. au impus utilizarea catalizatorului i la motoarele diesel, pentru a permite eliminarea noxelor la toate regimurile.
175
6. Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor Acest capitol prezint transformrile energetice care au loc n procesul de curgere. Este abordat curgerea monodimensional, staionar prin ajutaje i prin reelele de palete. Ajutajul este un tub scurt, profilat, n care se produce transformarea entalpiei gazului n energie cinetic sau invers. 6.1 Ecuaiile micrii staionare, monodimensionale, adiabate a gazelor 6.1.1 Proprietile strii frnate Considerm curgerea adiabat, monodimensional, staionar a unui fluid. Ecuaia primului principiu al termodinamicii pentru acest caz (2.62) se poate scrie sub forma: w2 h+ = h0 (6.1) 2 n ecuaia energiei (6.1) s-au considerat dou stri: starea actual a curgerii, notat fr indice, i o stare n care viteza fluidului este nul, notat cu indicele 0. Aceast stare, n care viteza fluidului este nul, poate reprezenta o stare real sau o stare teoretic. Se definete starea frnat, starea n care viteza fluidului este zero.
Fig. 6.1 Orice curgere a unui gaz cu o vitez nenul poate ajunge n starea frnat prin transformarea integral a energiei cinetice n entalpie. Dac curgerea de la starea actual la starea frnat este izentropic (adiabat, reversibil), se obine presiunea maxim p0 (teoretic), figura 6.1. n realitate, starea frnat care se poate obine printr-o curgere adiabata ireversibil are aceeai valoarea a entalpiei frnate h0 dat de formula (6.1), dar presiunea real a gazului comprimat este mai mic dect presiunea maxim p0, iar entropia strii ce reprezint entalpia frnat este mai mare dect entropia fluidului n starea actual de curgere.
176
Termodinamica curgerii gazelor i vaporilor
Diferena ntre entalpia frnat i entalpia fluidului la un moment dat reprezint energia cinetic a unitii de mas, nefiind influenat de ireversibilitatea procesului. n figura 6.2 este prezentat un ajutaj pentru care s-a definit o suprafa de control. Parametrii de intrare sunt notai cu indicele i, iar cei de ieire cu e.
Fig. 6.2 Ecuaiile ce descriu curgerea unui gaz prin ajutajul din figura 6.2 sunt: ecuaia conservrii masei:
m i = m e i wi Ai = e we Ae

(6.2)
ecuaia energiei, obinut prin particularizarea ecuaiei primului principiu:
(he hi ) + 1 (we2 wi2 ) + g (Z e Z i ) = 0

2
(6.3)
Pentru un proces izentropic i un fluid incompresibil din ecuaia fundamental a termodinamicii, obinem:
Tds = dh vdp = 0 he hi = vdp =
i e
( p e pi )
(6.4)
1 ( pe pi ) + 1 we2 wi2 + g (Z e Z i ) = 0 2 2
Ecuaia (6.5) poart numele de ecuaia lui Bernoulli. ecuaia transformrii de stare adiabate pentru un gaz perfect este:
(6.5)
Te pe = Ti pi
k 1 k
(6.6)
177
6.1.2 Viteza sunetului ntr-un gaz perfect n cazul gazelor, care sunt fluide compresibile, orice mic perturbaie (variaii mici ale presiunii fa de valoarea medie) aprut se propag n masa gazului sub forma unor unde a cror vitez este egal cu viteza sunetului. Aceast vitez este un parametru important n curgerea fluidelor compresibile. n figura 6.3 este prezentat schematic o posibilitate de producere a perturbailor n masa unui gaz.
Fig. 6.3 Prin deplasarea pistonului de la captul tubului se produce o perturbaie caracterizat de o mic modificarea a parametrilor n masa gazului, care se deplaseaz sub forma unei unde ce are viteza c, figura 6.3 a. Pentru un observator legat de frontul de und al perturbaiei, situaia parametrilor gazului este prezentat n figura 6.3 b. Considerm o suprafa de control definit de frontul de und. n partea stng a acestei suprafee parametrii gazului sunt perturbai, iar n partea dreapt parametrii gazului sunt neperturbai. Considernd curgerea staionar ntr-o vecintate a suprafeei de control, bilanul energetic se poate scrie:
(c dw)2 (h + dh ) +
2
c2 = h+ 2
(6.7)
Dup efectuarea calculelor, expresia de mai sus devine:
h + dh +
c 2 2 c dw + (dw) c2 = h + ; dw 2 0 2 2
2
(6.8)
178
dh c dw = 0
(6.9)
Legea conservrii masei ntr-o vecintate a suprafeei de control ne permite scrierea urmtoarei relaii:
( + d ) A (c dw) = A c
(6.10)
Dup efectuarea calculelor i neglijarea infiniilor mici de ordin superior, obinem:
c d dw = 0
Ecuaia fundamental a termodinamicii pentru un proces izentropic este:
(6.11)
Tds = dh vdp = 0 dh =
Combinnd relaiile (6.9) i (6.12), obinem:
dp
(6.12)
dp
c dw = 0
(6.13)
Eliminnd dw din relaiile (6.11) i (6.13), obinem:
dw = c
dp
c2
dp = 0 c2 = d s
(6.14)
Relaia (6.14) ne arat c ptratul vitezei de propagare a micilor perturbaii (viteza sunetului) n masa gazului este egal cu derivata parial a presiunii la densitate n condiii izentropice ( s = cons tan t ). O soluie particular a ecuaiei (6.14) se poate obine pentru un gaz ideal utiliznd expresia ecuaiei transformrii adiabate:
p vk =
= cons tan t ; ln p k = ln( p ) k ln( ) = ln(C ) dp dp d p k = 0; d = k = k R T p s c = k R T
(6.15)
(6.16)
(6.17)
Din relaia (6.17) observm c viteza sunetului ntr-un gaz depinde att de proprietile termodinamice ale acestuia (k i R), ct i de temperatura gazului. Pentru aer la 300K i la 1000K viteza sunetului, ea este:
179
c = k R T = 1,4
8314 300 = 347 ,2 m / s 29 8314 1000 = 633 ,9 m / s 29
c = k R T = 1,4
Micarea unui gaz este puternic influenat de viteza sunetului: ntr-un fel se desfoar micarea gazului dac viteza acestuia este mai mic dect viteza sunetului i n alt fel dac viteza gazului este mai mare ca cea a sunetului. Pentru a defini regimurile de curgere a unui gaz se introduce un criteriu adimensional, denumit criteriul lui Mach:
M=
w c
(6.18)
Dac M < 1 , spunem c micarea gazului este subsonic, iar dac M > 1 , spunem c micarea gazului este supersonic. 6.1.3 Caracterizarea ajutajelor funcie de criteriul Mach Considerm un volum elementar al fluidului care se deplaseaz printr-un ajutaj de seciune variabil. Datorit modificrii seciunii, valorile parametrilor la un moment dat pe faa din stnga a volumului de control p, w, T, , sufer o modificare infinitezimal p+dp, w+dw, T+dT, +d (fig. 6.4).
Fig. 6.4 Ecuaia conservrii masei poate fi scris sub forma:
m = A w = cons tan t ; ln( ) + ln( A) + ln(w) = ln(C ) d + dA dw + =0 A w
(6.19) (6.20)
n ecuaia energiei n form diferenial:

dh + wdw = 0
(6.21)
180
nlocuim difereniala entalpiei din ecuaia fundamental a termodinamicii (6.12), apoi exprimm difereniala vitezei, pe care o introducem n relaia (6.21):
dp
+ wdw = 0 ; dw =
dp w
(6.22)
dA d dp d dp dp dp 1 1 = + = + = 2 2 2 2 A w dp w w c dA dp (1 M 2 ) = A w2
(6.23)
(6.24)
Relaia (6.24) permite analiza influenei variaiei seciunii asupra curgerii prin ajutaje. Rezultatul discuiei este sintetizat n figura 6.5:
Fig. 6.5 n regim subsonic M < 1; 1 M 2 > 0 , presiunea i seciunea ajutajului variaz n acelai sens, astfel: - pentru un ajutaj convergent, dac seciunea scade dA < 0 rezult i o scdere a presiunii dp < 0 , iar din ecuaia (6.5) deducem o cretere a vitezei; - pentru un ajutaj divergent, numit i difuzor, dac seciunea crete dA > 0 rezult o cretere a presiunii dp > 0 i o scdere a vitezei; n regim supersonic M > 1; 1 M 2 < 0 , presiunea i seciunea ajutajului variaz n sensuri opuse, astfel: - pentru un ajutaj convergent, dac seciunea scade dA < 0 rezult i o cretere a presiunii dp > 0 , iar din ecuaia (6.5) deducem o scdere a vitezei;
181
pentru un ajutaj divergent, numit i difuzor, dac seciunea crete dA > 0 rezult o scdere a presiunii dp < 0 i o cretere a vitezei; Dac dA = 0 ; M = 1; , acest lucru ne arat c viteza sunetului se poate atinge numai ntr-o seciune a ajutajului, ca de exemplu seciunea de ieire a ajutajului convergent - dac acesta lucreaz n regim subsonic - sau n seciunea de intrarea a ajutajului divergent, dac acesta lucreaz n regim supersonic. 6.1.4 Parametrii frnai i parametrii critici Pornind de la relaia (6.1), exprimm viteza de curgere funcie de parametrii strii frnate:
h+ kRT T0 w2 = h0 ; w 2 = 2 c p0 (T0 T ) = 2 1 k 1 T 2
(6.25)
Din relaia (6.16) nlocuim viteza sunetului n relaia (6.24) i obinem:

w2 2 T0 =M2 = 1 2 c k 1 T
(6.26)
T0 (k 1) M 2 = 1+ T 2
innd cont de ecuaiile transformrii izentropice, rezult:
p0 (k 1) 2 k 1 M = 1+ p 2
k
(6.27)
(6.28)
0 (k 1) 2 k 1 M = 1+ 2
(6.29)
n condiiile n care ntr-o seciune a ajutajului se atinge viteza sunetului, curgerea se numete critic, iar parametrii acesteia se noteaz cu *. Valorile parametrilor critici funcie de parametrii frnai se obin din relaiile (6.27), (6.28) i (6.29), prin introducerea valorii 1 pentru criteriului M:
T* 2 = T0 k + 1 p * 2 k 1 = p0 k + 1
k
(6.30)
(6.31)
182
* 2 k 1 = 0 k + 1
6.2 Ajutajul convergent
(6.32)
n figura 6.6 este prezentat un ajutaj convergent. n acest ajutaj, n cazul curgerii subsonice se produce transformarea energiei gazului, reprezentat prin entalpie n ecuaia (6.5), n energie cinetic. n cazul regimului supersonic, ajutajul lucreaz ca un compresor, mrind presiunea i temperatura gazului, deci entalpia, n baza scderii energiei cinetice.
Fig. 6.6 Dac considerm parametrii iniiali ai gazului egali cu parametrii frnai, notai cu indicele zero, parametrii gazului ntr-o seciune a ajutajului funcie de parametrii frnai se determin cu formulele (6.27), (6.28) i (6.29). Dac notm cu A o seciune oarecare a ajutajului, viteza i debitul n aceast seciune sunt:
k 1 k 1 p k w2 k k 1 1 k = h0 ; w = 2 h+ RT p = 2 k 1 RT 0 2 k 1
(6.33)
S-a notat cu raportul dintre presiunea din seciunea curent a ajutajului i presiunea frnat, considerat ca fiind presiunea din seciunea de intrare a ajutajului. Pentru calculul debitului exprimm, din ecuaia adiabatei, densitatea n seciunea curent funcie de densitatea frnat.
1 1 p k p0 0 p0 k k = ; = 0 = 0 = p p RT0 0 k 1
(6.34)
183
Debitul n seciunea curent va fi:
m = A w = A
p0 RT0
2 k +1 k k k k 1
(6.35)
Se observ c debitul depinde de regimul de presiuni din ajutaj. Dac considerm presiunea p egal cu presiunea din seciunea de ieire, vom cuta o valoare a raportului beta pentru care debitul devine maxim n ajutaj. Din relaia (6.35) remarcm c exist dou valori pentru care se anuleaz debitul, = 0 i = 1 . Pentru a gsi o valoare care s maximizeze relaia (6.34), inem seama de faptul c radicalul este o funcie monoton i, n consecin, cutam maximul expresiei de sub radical. Pentru aceasta, anulm derivata cantitii de sub radical:
2 k +1 k 1 d k k = 0 ; cr = 2 d k +1 k
(6.36)
Se observ c valoarea lui beta, pentru care debitul este maxim, este similar cu relaia (6.30). Debitul maxim se obine prin nlocuirea expresiei lui beta critic n relaia (6.34) i obinem:
m max = AE
p0 RT0
2 k 1 k k +1
k +1
(6.37)
n graficul din figura 6.6 sunt prezentate variaiile presiunii n ajutaj pentru mai multe situaii determinate de valorile diferite ale presiunii din seciunea de ieire. Astfel, atta timp ct presiunea din seciunea de ieire rmne egal cu presiunea strii frnate, pa = p0 , n ajutaj nu exist micare. Dac presiunea n seciunea de ieire este mai mic dect presiunea frnat, pb ,..d < p0 , gazul se accelereaz n ajutaj, rezultnd la ieire o vitez dat de formula (6.33). Un caz special l constituie momentul cnd presiunea, n seciunea de ieire, este egal cu presiunea critic, presiunea not cu indicele c :
pc 2 k 1 = cr = p0 k + 1
(6.38)
n aceste condiii, debitul n ajutaj devine maxim, ajutajul prelucreaz ntreaga cdere de presiune astfel nct n seciunea de ieire viteza devine egal cu viteza sunetului. Denumim presiunea din seciunea de ieire presiune critic i o notm cu p* . Dac presiunea din exteriorul ajutajului scade sub valoarea presiunii critice, acest lucru nu mai modific regimul de curgere din ajutaj, debitul rmne la valoarea maxim, iar presiunea din seciunea de ieire rmne la valoarea presiunii critice.
184
Destinderea gazului, n acest caz, este incomplet, cazul pc din figura 6.6. n seciunea de ieire apare o discontinuitate a valorilor presiunii gazului, care din punct de vedere fizic se manifest printr-o und de oc ce disipeaz excesul de energie al curentului de gaz. Observm c la funcionarea n regim subsonic ajutajul convergent prezint o limitare n funcionare, viteza maxim posibil care se obine cu acest ajutaj nu poate depi viteza sunetului n condiiile termodinamice ale seciunii de ieire. 6.3 Ajutajul divergent Ajutajul convergent figura 6.7 se mai numete i difuzor. n regim subsonic, acest ajutaj transform energia cinetic a gazului n entalpie; procesele din acest ajutaj sunt similare celui dintr-un compresor.
Fig. 6.7 Notm cu indicii 1 i 2 seciunile de intrare i de ieire ale acestui tip de ajutaj. Din ecuaia continuitii energiei putem determina viteza i presiunea n seciunea de ieire, dac se cunosc parametrii din seciunea de intrare:
w2 = w1
1 A1 2 A2
(6.39)
k 1 p2 k k 2 2 1 w2 = w1 2(h2 h1 ) = w1 2 RT1 p1 k 1
(6.40)
Din formula (6.40) observm limita de funcionare a acestui ajutaj. Presiunea p 2 devine maxim atunci cnd viteza n seciunea de ieire se anuleaz. Punnd condiia w2 = 0 , rezult :
( p2 )max
2 w = p0 = p1 1 + 2 k RT 1 k 1
k 1 k
(6.41)
185
n condiia w2 = 0 , n seciunea de ieire a ajutajului obinem parametrii frnai ai curgerii, deci starea frnat nu reprezint numai o stare teoretic, de calcul, ci poate fi obinut n mod real cu un difuzor, n regim subsonic. 6.4. Ajutajul convergent-divergent (Laval) Pentru obinerea vitezelor de curgere supersonice se utilizeaz ajutajul convergent-divergent (prescurtat con-div) sau Laval, dup numele celui care l-a inventat (fig. 6.8). Este singurul ajutaj care permite trecerea gazului de la curgerea cu viteze subsonice la curgerea cu viteze supersonice.
Fig. 6.8 Considernd curgerea gazului prin ajutaj ca pornind de la parametrii frnai notai cu indicele zero, gazul se accelereaz n poriunea convergent. O dimensionare corect a ajutajului impune ca presiunea p la ieirea din ajutaj s fie egal cu presiunea exterioar (cazul d din grafic). O alt condiie obligatorie este ca n seciunea minim parametrii curgerii s devin critici, adic n seciunea minim viteza gazului trebuie s devin egal cu cea a sunetului, deci valoarea criteriului Mach este unu. n graficul din figur, acest caz este reprezentat de situaia d. Dac toate aceste condiii sunt ndeplinite, atunci ajutajul este dimensionat corect i permite destinderea complet a gazului, deci transformarea entalpiei n energie cinetic; viteza la ieirea din ajutaj este supersonic, este viteza maxim posibil ce se poate obine din energia strii frnate.
186
Observm c acest ajutaj este compus din dou pri: la intrare, un ajutaj convergent care lucreaz la limit, adic n seciunea minim se obine viteza maxim posibil (viteza sunetului); urmeaz un ajutaj divergent, care lucreaz n regim supersonic. Viteza la intrare n ajutajul divergent este egal cu viteza sunetului, datorit creterii seciunii gazul se destinde n continuare, viteza acestuia crescnd la valori supersonice. Orice alt valoare a presiunii p la ieirea din ajutaj, diferit de valoarea cazului d, determin o destindere incomplet a gazului n ajutaj, caz n care viteza final este mai mic dect viteza maxim posibil. Pentru valori ale presiunii ce se apropie de valoarea cazului d, n partea divergent a ajutajului apar unde de oc ce produc disiparea parial e energiei gazului. Dac presiunea n exteriorul ajutajului este mai mic dect valoarea cazului d, undele de oc se formeaz chiar n seciunea de ieire. Concluzia ce se poate trage este c pentru o anumit diferen de presiune rezult o anumit geometrie a ajutajului, iar aceasta este unic. Dac se modific regimul de presiuni, trebuie modificat i geometria ajutajului. Acest lucru a determinat ca la sistemele moderne de propulsie cu jet ajutajele convergent-divergente s aib geometrie variabil. 6.5 Undele de oc normale ce apar la curgerea gazelor perfecte prin ajutaje n cazul curgerii gazelor prin conducte, schimbarea regimului de curgere de la viteze supersonice la viteze subsonice se face de multe ori brusc, ntr-o zon ngust n care valorile parametrilor curgerii - viteza, presiunea, temperatura, densitatea - prezint salturi importante. Funciile ce descriu aceti parametrii prezint, din punct de vedere matematic, discontinuiti. Zona n care valorile parametrilor curgerii prezint discontinuiti poart numele de und de oc. Undele de oc apar i se dezvolt i n cazul exploziilor; frontul und n acest caz se propag cu vitez mare, saltul de presiune n unda de oc este mare, astfel nct impactul cu diferitele obiecte este distructiv.
Fig. 6.9 n figura 6.9 este reprezentat o und de oc normal. Pentru analiza acesteia, se definete un volum de control ce include numai unda de oc, reprezentat punctat. Parametrii curgerii pe faa din stnga se vor nota cu indicele x, iar parametrii pe faa din stnga vor fi notai cu indicele y. Considernd curgerea gazului staionar, ecuaiile pentru volumul de control sunt urmtoarele:
187
ecuaia energiei :
2 2 wy wx hx + = hy + = h0 x = h0 y 2 2
(6.42)
ecuaia continuitii:
m = x wx = y w y A
(6.43)
ecuaia impusului:
A( p x p y ) = m(w y wx )
(6.44)
Din relaia (6.42) rezult egalitatea entalpiilor frnate, deci i egalitatea temperaturilor: T0 x = T0 y (6.45) Relaia (6.27), particularizat pentru cele dou stri, permite scrierea relaiilor:
T0 x k 1 2 = 1+ Mx Tx 2 T0 y Ty = 1+ k 1 2 My 2
(6.46)
(6.47)
mprind cele dou relaii, obinem:
Ty
k 1 2 Mx 2 = Tx 1 + k 1 M 2 y 2 1+
(6.48)
n ecuaia de continuitate, exprimm densitatea din expresia ecuaiei de stare a gazului perfect, i obinem: py px wx = wy (6.49) RTx RTy n relaia (6.49), exprimm viteza funcie de criteriul Mach i viteza sunetului:
py py px p M xcx = M y c y ; x M x kRTx = M y kRTy RTx RTy RTx RTy
(6.50)
188
Ty
py M y = Tx p x M x
(6.51)
Combinnd relaiile (6.48) cu (6.51) vom obine:

M x 1+ My k 1 2 Mx 2 k 1 2 1+ My 2
px = py
(6.52)
Relaia (6.52) poart numele de relaia lui Fanno, iar reprezentarea grafic a curbei corespunztoare este prezentat n figura 6.10:
Fig. 6.10 Punctul a corespunde valorii M = 1 . Poriunea de curb aflat deasupra punctului a se caracterizeaz prin valori M < 1 , deci viteze subsonice, iar poriunea de curb aflat sub punctul a corespunde valorilor M > 1 , deci vitezelor supersonice. Deoarece poriunea de sub punctul a reprezint partea din spatele undei de oc, iar poriunea situat deasupra punctului a reprezint poriunea din faa undei de oc, din principiul al doilea, pentru un proces adiabat n unda de oc se impune condiia s y s x 0 , rezult c unda de oc, n cazul curgerii gazelor, se formeaz numai la
schimbarea regimului de curgere de la viteze supersonice la viteze subsonice. Dac prelucrm ecuaia impulsului, obinem urmtoarea relaie:
189
m 2 2 p x p y = (w y wx ) = y w y x wx A
2 2 p x + x wx = p y + y w y ; p x +
(6.53)
py px 2 M x2 c x = p y + M y cy RTx RTy
(6.54)
px +
py px 2 M x2 kRTx = p y + M y KRTy RTx RTy py px = 1 + kM x2 2 1 + kM y
(6.55)
(6.56)
Relaia de mai sus poart denumirea de relaia lui Rayleigh i este reprezent n figura 6.10. Punctul b reprezint punctul pentru care M = 1 . Segmentul de curb situat deasupra acestui punct reprezint zona curgerii subsonice M < 1 , iar segmentul de curb de sub punctul b reprezint zona curgerii supersonice M > 1 .
Exemplul E 6.1 Un debit de 10000 Nm3/h gaz metan (MCH4=16 kg/kmol) intr ntr-o staie de distribuie la presiunea p1=0,2 MPa i viteza w1=25 m/s. Din staie, acest debit este distribuit n mod egal pe patru conducte la presiunea p2=0,12 MPa i viteza w2=20 m/s. Temperatura mediului este 20C. S se determine: a) Debitul masic de metan ce intr n staie; b) Diametrul conductei pe care intr gazul n staie; c) Diametrele conductelor de distribuie. Soluie: a) Debitul masic l determinm din debitul volumic, utiliznd densitatea la starea normal, calculat din legea lui Avogadro:
m = N V N =
M CH 4 22 ,414
VN =
16 10000 = 1,98 kg / s 22 ,414 3600
b) Diametrul conductei de intrare l determinm din ecuaia de continuitate. Densitatea gazului n starea 1 se determin din ecuaia de stare:
p1 0 ,2 10 6 = = 1,31kg / m 3 1 = 8314 R T 293 16 d 4m 4 1,98 = = 0 ,277 m = 277 mm m = 1 w1 1 ; d 1 = 4 1 w1 1,31 25
190
c) Debitele pe cele patru conducte de distribuie fiind egale, la fel i parametrii gazului, rezult c debitul de intrare este repartizat uniform pe conductele de distribuie, deci c o conduct de distribuie va primi un sfert din debitul masic intrat n staie:
2 =
p2 0 ,12 10 6 = = 0 ,79 kg / m 3 8314 R T 293 16

2
d 1 m = 2 w2 2 4 4
d2 =
2 w2
1,98 = 0 ,1m = 100 mm 0 ,79 20
Exemplul E 6.2 S se dimensioneze un ajutaj care s asigure destinderea unui debit m = 2 kg / s de oxigen, de la presiunea p1=0,15 MPa i t1=27C pn la presiunea p2=0,1MPa. (MO2=32 kg/kmol; k=1,4). Soluie: Considernd p1 presiunea frnat, determinm temperatura critic:
2 1,4 1 2 k 1 p = p1 = 0 ,0792 MPa = 0 ,15 k +1 1,4 + 1

*
1 ,4
Deoarece p2>p*, pentru destinderea complet a oxigenului ntre cele dou presiuni se utilizeaz un ajutaj convergent. Deoarece nu se precizeaz viteza sau seciunea de intrare, se dimensioneaz numai seciunea de ieire, iar seciunea de intrare se stabilete din condiii constructive. Se determin parametrii n seciunea de ieire:
p T2 = T1 2 p 1
k 1 k
0 ,1 = 300 0 ,15
1 ,4 1 1 ,4
= 267 ,18 K 5 ,82 o C
2 =
p2 0 ,1 10 6 = = 1,44 kg / m 3 RT2 8314 267 ,188 32
k 1 0 ,4 p2 k 2k 2 1,4 8314 0 ,1 1,4 1 w2 = RT1 300 1 = 244 ,3m / s = p1 0 ,15 k 1 1,4 1 32
Seciunea o determinm din ecuaia de continuitate:
m 2 A2 = = = 56 ,85 10 4 m 2 = 56 ,85cm 2 2 w2 1,44 244 ,3
Termotehnic i maini termice Exemplul E 6.3
191
ntr-un ajutaj se destinde complet m = 5 kg / s CO2 de la p0 = 10 bar i T0 = 400 K pn la presiunea exterioar pe = 1,5 bar. S se determine tipul ajutajului i seciunile caracteristice ( M CO2 = 44 g / kmol , k = 1,3 ). Soluie: Calculm presiunea critic:
k 1 ,4
2 1,4 1 2 k 1 p * = p0 = 5 ,457 bar = 10 k +1 1,4 + 1

Deoarece
p* > pe se va utiliza un ajutaj convergent-divergent. Se vor calcula

2 2 = 400 = 347 ,83 K 1,3 + 1 k +1
seciunile critic i de ieire. Pentru nceput, determinm parametrii n seciunea critic:
T * = T0
*
p* 5 ,475 10 5 = = = 8 ,303kg / m 3 * 8314 RT 347 ,83 44

w* = kRT * = 1,4 8314 347 ,83 = 292 ,3m / s 44
m 5 = 20 ,6 cm 2 A = * * = w 8 ,303 292 ,3
*
Determinm parametrii n seciunea de ieire si valoarea acesteia:
p Te = T0 e p 0
k 1 k
1,5 = 400 10
1 ,3 1 1 ,3
= 258 ,18 K
2 =
p2 1,5 10 5 = = 3,075 kg / m 3 8314 RT2 258 ,18 44
k 1 0 ,3 pe k 2k 2 1,3 8314 1,5 1,3 1 1 we = RT0 = 400 = 481,9 m / s p0 10 k 1 1,3 1 44
m 5 Ae = = = 33 ,74 10 4 m 2 = 33 ,74 cm 2 e we 3,075 481,9
192
Transferul de cldur
7. Transferul de cldur Din studiul termodinamicii, s-a observat c un sistem termodinamic interacioneaz cu mediul exterior prin cldur i lucru mecanic. Scopul acestui capitol l constituie analiza termodinamic a interaciunii termice dintre sistem i mediul nconjurtor, stabilirea legilor i a relaiilor de calcul pentru puterea termic (viteza de variaie a cldurii), a gradientului de temperatur n diferite situaii i geometrii derivate din analiza proceselor industriale. 7.1 Mecanismele de transfer de cldur Transferul de cldur reprezint energia transmis datorit diferenei de temperatur. Oriunde exist o diferen de temperatur ntre dou corpuri sau ntre diferitele pri ale aceluiai corp, apare transferul de cldur. Principalele mecanisme de transfer de cldur sunt: conducia, convecia i radiaia. 7.1.1 Conducia Conducia este fenomenul de transfer de cldur ce se produce n interiorul corpurilor datorit unui gradient de temperatur. El se poate explica apelnd la structura molecular a corpurilor. Astfel, pentru un gaz ce ocup spaiul dintre doi perei aflai la temperaturi diferite (fig. 7.1), fluxul termic q x ce se transmite pe direcia x se datoreaz traversrii planului x0 de ctre moleculele care vin din direcia peretelui cald i care poart o energie mai mare dect cele aflate n vecintatea peretelui rece.
Fig. 7.1 Trebuie s privim fenomenul din punct de vedere statistic, deoarece planul x0 este traversat de molecule n ambele sensuri, dar numrul moleculelor ce trec n direcia x este mai mare dect numrul moleculelor ce se deplaseaz n direcie invers.
193
Din teoria cinetico-molecular cunoatem c energia cinetic medie a moleculelor gazului este proporional cu temperatura gazului, astfel c pentru un gaz monoatomic exist relaia:
1 3 mw 2 = kT 2 2
(7.1)
n care m- masa moleculei; w - viteza medie a moleculei; k - constanta lui Boltzmann ( k = 1,38054 10 23 J / K ). Relaia (7.1) arat legtura ntre temperatur, o mrime macromolecular i energia cinetic medie a moleculelor gazului. Deci, n prezena unui perete cald energia cinetic a moleculelor crete, lucru ce determin amplificarea micrii moleculelor. Energia moleculelor este preluat de la peretele cald, practic cldura este transmis spre peretele rece prin intermediul micrii medii a moleculelor gazului. Acest fenomen se mai numete difuzia energiei prin intermediul micrii medii a moleculelor. n cazul lichidelor, fenomenul este similar, cu toate c moleculele sunt mai apropiate datorit forelor de coeziune mai mari. La solide, atomii sunt structuraii n reele cristaline sau amorfe. Ei au o micare de vibraie a crei amplitudine este funcie de temperatur. Transferul de cldur ntr-un corp solid este asociat cu unda reelei indus de vibraiile atomilor datorit gradientului de temperatur. Pentru solidele care nu conduc curentul electric, transferul de cldur se face exclusiv pe baza undelor reelei; pentru cele care conduc curentul electric, o parte din transferul de cldur este preluat de deplasarea electronilor liberi. Cuantificarea cldurii transferate prin conducie se poate face, pentru o singur direcie, pe baza legii lui Fourier:
q x =
dT dx
(7.2)
dT dx reprezint gradientul de temperatur, iar reprezint coeficientul de conductivitate termic a materialului, msurat n W/m/K. Pentru o geometrie simpl, prezentat n figura 7.2, ecuaia (7.2) se poate integra. Cu datele din figura 7.2, n ipoteza c variaia temperaturii n interiorul peretelui este liniar, rezult:
S-a notat cu q x fluxul de cldur pe direcia x, care se msoar n W/m2,
dT T2 T1 = dx
Pentru cazul unidirecional, ecuaia fluxului de cldur are urmtoarea expresie:
(7.3)
qx =
T1 T2
(7.4)
194
Transferul de cldur
Fig. 7.2 7.1.2 Convecia Fenomenul de transfer de cldur prin convecie apare la suprafaa de separare dintre un corp solid i un fluid, gaz sau lichid.
Fig. 7.3 n figura 7.3 este prezentat schematic suprafaa unui perete peste care curge un fluid. Transferul de cldur prin convecie implic dou mecanisme la nivel molecular. Unul a fost prezentat anterior i este reprezentat de difuzia energiei datorit micrii medii a moleculelor, la care se adaug energia transferat de grupurile mari de molecule ce se deplaseaz n micarea de transport a fluidului. Macroscopic privind lucrurile (fig. 7.3), la suprafaa corpului solid viteza fluidului este nul. Ea variaz dup o anumit lege, pn atinge valoarea medie a vitezei
195
de transport a fluidului. Grosimea stratului n care viteza fluidului variaz poart numele de strat limit hidrodinamic. n masa fluidului n micare apare o variaia de temperatura de la valoarea Ts , temperatura suprafaa peretelui, pn la T - temperatura fluidului. Poriunea n care temperatura variaz poart numele de strat limit termic. Schimbul de cldur este influenat de micarea fluidului. Dac acesta are o micare impus, convecia se numete forat, iar dac fluidul se mic liber, n cmp gravitaional, datorit diferenelor de densitate, convecia se numete convecie liber sau natural. Fluxul termic convectiv se determin cu formula lui Newton:
q = (T Ts )
(7.5)
q reprezint fluxul termic convectiv i se msoar n W/m2; se numete coeficient de convecie i se msoar n W/m2/K.
7.1.3 Radiaia Materia aflat la o temperatur mai mare de 0K emite radiaia de natur electromagnetic. Aceasta provine din modificrile orbitelor electronilor ce alctuiesc atomii. Radiaia electromagnetic nu are nevoie de un suport material pentru propagare, ea se propag n toate mediile (fiind absorbit parial de acestea), inclusiv n vid. Fluxul maxim de energie ce poate fi emis de o suprafa este dat de legea lui tefan Boltzamnn:
q = T 4
(7.6)
reprezint coeficientul de emisivitate al suprafeei ( 0 1 ); - constanta lui tefan Boltzamnn ( = 5 ,67 10 8 W / m 2 / K 4 ).
Fig. 7.4
196
Transferul de cldur
Schimbul total de cldur ntre o suprafa cu temperatura Ts i mediul exterior, care are temperatura Tmed, (fig. 7.4), este:
qr =
Q 4 = Ts4 Tmed A
(7.7)
Prin analogie cu schimbul de cldur, prin convecie se definete un coeficient de radiaie r, astfel nct formula (7.7) se scrie:
q r = r (Ts Tmed )
(7.8)
Din comparaia formulelor (7.8) i (7.7) se deduce expresia coeficientului de schimb de cldur prin radiaie:
2 r = (Ts + Tmed )(Ts2 + Tmed )
(7.9)
Schimbul total de cldur dintre un metru ptrat din suprafaa din figura 7.4, aflat la temperatura Ts, i mediul nconjurtor, aflat la temperatura Tmed, este:
q = q conv . + q rad = ( + r )(Ts Tmed )

(7.10)
7.2 Metode de analiz utilizate n transferul de cldur Spre deosebire de termodinamica clasic, n care se lucreaz cu noiunea de echilibru termodinamic intern i extern, n care sistemele evolueaz numai prin stri de echilibru, transferul de cldur este - n esena sa - un proces de neechilibru. Astfel, transferul de cldur se produce numai n prezena unui gradient de temperatur, care reprezint un dezechilibru energetic. Analiza proceselor de transfer de cldur trebuie s se fac n timp i n spaiu. Utilizarea variabilei timp n ecuaiile ce descriu transferul de cldur este indispensabil. Relaia de baz utilizat n modelarea proceselor de transfer de cldur este ecuaia primului principiu al termodinamicii, adaptat pentru procesele de transfer de cldur. Astfel, n figura 7.5 este prezentat un volum de control i energiile implicate n proces.
Fig. 7.5
197
Transferul de cldur fiind un proces nestaionar, bilanul energetic trebuie s se fac pe un interval de timp; dac acesta este un interval infinitezimal d , n bilan vor fi implicate derivatele de ordinul unu, funcie de timp a energiilor procesului, care de fapt reprezint viteze de variaie a energiei sau pe scurt puteri termice. Conform notaiilor din figura 7.5, puterile termice implicate n proces sunt:
E i - puterea termic intrat n volumul de control; E e - puterea termic ieit din volumul de control;
E g - puterea generat n volumul de control;

E - puterea termic acumulat n volumul de control.

Cu aceste notaii, bilanul instantaneu al puterilor (pe un interval de timp infinit mic, d ) este: pentru un volum de control, puterea termic intrat, plus puterea termic generat, minus puterea termic ieit este egal cu puterea termic acumulat n volumul de control. Matematic, formularea de mai sus are expresia:
E i + E g Ee =

dE =E d
(7.11)
Termenii E i i E e sunt asociai fenomenelor de suprafa i sunt proporionali cu ariile pe care se desfoar. Ei pot reprezenta fenomene de conducie, convecie sau radiaie. Dac prin suprafeele volumului de control circul fluide, termenii de mai sus conin i energie transportat de acestea. Termenul E g reprezint viteza de generare a energiei n volumul de control, este o mrime care depinde de volumul n care se desfoar fenomenul i poate fi asociat cu reacii chimice exoterme: generarea de cldur prin fisiunea nuclear sau generarea de cldur prin efect Joule. Termenul E este tot o mrime de volum, ea reprezint viteza de acumulare a energiei n volumul de control. Pentru fenomenele staionare, acest termen este nul ( E = 0 ). O problem important n studiul fenomenelor de schimb de cldur o reprezint bilanul energetic pe o suprafa de control. n figura 7.6 este prezentat geometria problemei. Bilanul energetic se face pe suprafaa unui perete (fig. 7.6). Acest lucru nseamn c vor fi implicate numai puterile termice ce descriu fenomene de suprafa; puterile termice care reprezint fenomene de volum sunt nule. Bilanul puterilor pentru suprafaa din figura 7.6 este:
E i Ee = 0

(7.12)
Cu notaiile din figur, relaia (7.12) devine:
198
Transferul de cldur
q cond q conv q rad = 0
(7.13)
Fig. 7.6
Exemplu E 7.1 S se deduc ecuaia temperaturii ntr-un conductor de diametru D i lungime L strbtut de curentul I. Se consider rezistena conductorului Rl pe unitatea de lungime. Soluie: n figura 7.7 este prezentat geometria problemei:
Fig. 7.7
199
S-a definit un volum de control n lungul conductorului. Datorit curentului ce strbate conductorul, puterea termic generat n volumul de control este reprezentat de puterea electric disipat prin efect Joule. Prin suprafaa exterioar a volumului de control are loc o pierdere de cldur prin convecie i prin radiaie. Puterea termic generat datorit efectului Joule:
E g = I 2 Rl L
Puterea termic transmis ctre mediul exterior:
E e = D L(T T ) + D L(T Tmed )

Variaia vitezei de acumulare a energiei n volumul de control este:
E=
Bilanul puterilor este:
d (VcT ) d
E g Ee = E
dT I 2 Rl D (T T ) D (T Tmed ) = d D2 c 4
Ecuaia de mai sus este o ecuaie diferenial n T. Prin integrarea ei rezult variaia temperaturii conductorului funcie de timp. Pentru o situaie staionar, ecuaia de mai sus se simplific prin egalarea derivatei temperaturii cu zero i rezult:
D (T T ) + D (T Tmed ) = I 2 Rl
7.3 Transferul de cldur prin conducie 7.3.1 Ecuaia lui Fourier, ecuaia difuziei cldurii Din relaia (7.2) se observ c puterea termic transmis prin conducie este proporional cu gradientul de temperatur. n cazul general, folosind notaia vectorial, acest lucru poate fi scris:
T T T q = T = x i + y j + z
(7.14)
Ecuaia de mai sus poart numele de ecuaia lui Fourier. Ea arat legtura dintre gradientul de temperatur i puterea termic transmis q pe unitatea de suprafa. Mrimea notat cu , denumit coeficient de conductivitate, se msoar n W/m/K i reprezint o proprietate de transport a materiei. Astfel, metalele au un coeficient de convecie mare = 40...50 ; ele se numesc bune conductoare de cldur. Alte
200
Transferul de cldur
substane, cum ar fi crmida, azbestul, vata de sticl, au coeficientul de conductivitate = 0 ,5...0 ,05 ; acestea opun o rezisten mare trecerii cldurii i se utilizeaz ca substane izolante pentru fluxul termic. Un obiectiv important n analiza procesului de convecie l constituie determinarea cmpului de temperatur dintr-un anumit mediu, pe baza condiiilor la limit impuse pe contur. Cunoaterea cmpului de temperatur permite - pe baza legii lui Fourier - determinarea fluxului termic sau mai mult, determinarea tensiunilor termice induse de cmpul de temperatur. Pentru a deduce ecuaia diferenial ce permite - prin integrare - determinarea cmpului termic, vom izola un volum infinitezimal dintr-un corp n care exist un cmp de temperatur T(x,y,z), pe care vom aplica bilanul puterilor termice. Pe baza legii lui Fourier se definesc fluxurile termice elementare, conductive, care intr prin feele cubului:
q x = dydz
T T T ; q y = dxdz ; q z = dxdy y x z
(7.15)
Fluxurile termice care prsesc cubul elementar se definesc prin dezvoltarea n serie Taylor a fluxurilor termice care intr n cub, din care se reine numai termenul de ordinul unu, neglijnd pe cei de ordin superior:
q x + dx = q x +
q x T dx = q x + dxdydz x x x
(7.16)
Fig. 7. 8
q y + dy = q y +
q y y
dy = q y +
T dxdydz y y
(7.17)
201
q z + dz = q z +
q z T dz = q z + dxdydz z z z
(7.18)
Relaiile (7.15), (7.16), (7.17) i (7.18) permit definirea puterilor termice conductive intrate i ieite din cubul elementar:
E i = qx + q y + qz
E e = q x + dx + q y + dy + q z + dz
(7.19) (7.20)
Cldura generat n volumul elementar ales se exprim funcie de intensitatea sursei q v [W/m3], astfel:
E g = q v dxdydz

(7.21)
Viteza de variaie a energiei acumulate n cubul elementar se exprim funcie de proprietile mediului (c - cldura specific i - densitatea), astfel: T E = c dxdydz (7.22) Bilanul puterilor - ecuaia (7.11) - devine:
q x + q y + q z + q v dxdydz q x
T T dxdtdz dxdydz q y x x y y T T dxdydz (7.23) dxdydz = c z z
T T T T + y + z z + q v = c x x y
(7.24)
Ecuaia (7.24) se mai numete i ecuaia difuziei cldurii. Dac se consider coeficientul difuzibilitii termice - - constant, ecuaia capt forma :
2T 2T 2T q v 1 T + + + = x 2 y 2 z 2 a
(7.25)
S-a notat cu a coeficientul difuzibilitii termice, care este o proprietate a materialului i este definit de relaia (7.26):
a=
(7.26)
202
Transferul de cldur
n cazul fenomenelor staionare, ecuaia (7.25) se simplific, devenind:

2T 2T 2T q v + + + =0 x 2 y 2 z 2
(7.27)
Pentru rezolvarea diferitelor probleme, este util exprimarea ecuaiei difuziei cldurii (7.24) i n alte sisteme de coordonate. Astfel, n figura 7.9 este prezentat un volum elementar exprimat n coordonate cilindrice. Pentru acest caz, legea lui Fourier are urmtoarea form:
T 1 T T q = T = i r + j r + k z
(7.28)
Fig. 7.9 Fluxurile elementare corespunztoare suprafeelor volumului infinitezimal din figura 7.9 sunt:
q r =
T T T ; q = ; q z = r r z
(7.29)
Aplicnd bilanul puterilor termice pentru volumul elementar din figura 7.8, rezult:
T 1 T T T 1 r + 2 + z z + q v = c r r r r
(7.30)
203
Considerm un sistem de coordonate sferice, n care s-a definit un volum elementar (fig. 7.10). Legea lui Fourier are, n acest caz, forma:
T 1 T 1 T q = T = i r + j r + k r sin
(7.31)
Fluxurile termice conductive pe laturile volumului elementar din figura 7.10 au expresiile:
q r =
T T T ; q = ; q = r r sin r
(7.32)
Aplicnd bilanul puterilor termice, rezult urmtoarea form a ecuaiei:
Fig. 7.10
T T T 1 1 1 2 T + 2 r + 2 sin + qv = c 2 2 r sin r r sin r r (7.33)

A determina cmpul de temperatur din interiorul unui corp nseamn a integra una dintre formele ecuaiei difuziei cldurii. Pentru acest lucru este nevoie s se defineasc domeniul n care se face integrarea. Fie acest domeniu corpul din figura 7.11:
Fig. 7.11
204
Transferul de cldur
Ecuaiile (7.25), (7.30) i (7.33) permit determinarea variaiei n timp a cmpului de temperatur. Pentru integrarea ecuaiilor mai sus amintite este nevoie s se precizeze condiiile iniiale. Acestea reprezint valorile cmpului de temperatur la momentul iniial, moment de la care ncepe procesul de integrare. Stabilirea valorilor cmpului de temperatur nu se poate face fr precizarea condiiilor la limit. Acestea nseamn precizarea valorilor cmpului de temperatur pe conturul domeniului ales.
Fig. 7.12 Dac ne referim la domeniul din figura 7.11, condiiile la limit trebuiesc precizate pe suprafaa exterioar a corpului. Funcie de fenomenul modelat, condiiile la limit pot diferi; astfel, pe suprafaa S1 s existe un anumit tip de condiii la limit, iar pe suprafaa S2 pot fi definite alte condiii la limit. Exist dou feluri de condiii la limit: condiii de tip Didichlet sau condiii de ordinul unu, prin care n punctele suprafeei pentru care sunt valabile aceste condiii se precizeaz temperatura; condiii de tip Neumannn sau condiii de ordinul doi, prin care n punctele suprafeei pe care sunt valabile se definete derivata local a cmpului de temperatur. n figura 7.12, pentru o suprafa limit domeniului definit prin condiia x = 0, sunt definite toate tipurile de condiii la limit necesare integrrii ecuaiei difuziei cldurii.
205
7.3.2 Conducia staionar prin perei plani paraleli Se consider un perete plan infinit cu fee paralele, n exteriorul cruia se afl dou fluide cu temperaturi diferite (fig. 7.13):
Fig. 7.13 Transferul de cldur de la fluidul cald se realizeaz prin convecie, ntre fluidul cu temperatura T ,1 i suprafaa peretelui cu temperatura Ts ,1 . Prin interiorul peretelui, fluxul termic q x se transmite prin conducie ctre suprafaa cu temperatura Ts ,2 , apoi prin convecie ctre fluidul rece cu temperatura T ,2 . n interiorul peretelui, ecuaia ce definete procesul de conducie se obine prin particularizarea ecuaiei (7.24) pentru cazul monodimensional, staionar i fr surse de cldur.
T =0 x x
(7.34)
206
Transferul de cldur
O consecin a ecuaiei (7.2), n condiiile relaiei (7.34), este c fluxul de cldur n cazul conduciei monodimensionale, staionare, fr surse de cldur, este constant i nu depinde de variabila x. Prin integrarea ecuaiei (7.34) se obine soluia:
T ( x ) = C1 x + C 2
(7.35)
Pentru determinarea constantelor, trebuie s punem condiiile la limit. Utiliznd notaiile din figura 7.13, acestea sunt:
x = 0 T (0 ) = C 2 = Ts ,1 x = T ( ) = C1 + C 2 = Ts ,2
(7.36) (7.37)
Din sistemul format de ecuaiile (7.36) i (7.37) se determin constantele, astfel nct soluia general a ecuaiei (7.34) este:
x T ( x ) = (Ts ,2 Ts ,1 ) + Ts ,1
(7.38)
Se observ c n cazul conduciei staionare, prin perei plani paraleli, fr surse de cldur, variaia de temperatur n lungul peretelui este liniar. Pentru a determina fluxul de cldur, utilizm ecuaia lui Fourier (7.2):
Q x = A T T dT = A (Ts ,1 Ts ,2 ) = A s ,1 s ,2 [W] dx
(7.39)
Pentru uurina scrierii, notaia q se nlocuiete cu notaia q , avnd n vedere c n cazul transferului de cldur att q , ct i Q , reprezint puteri termice. Fluxul termic pe unitatea de suprafa, numit flux termic unitar, este:
qx = Ts ,1 Ts ,2
[W/m2]
(7.40)
Acest flux termic (7.40) provine de la fluidul cald - datorit diferenei de temperatur ntre temperatura fluidului cald departe de perete T ,1 i temperatura peretelui Ts ,1 - i se transmite fluidului rece. n ipoteza c temperatura pereilor este uniform pe ntreaga lungime, fluxul termic se transmite numai pe direcie perpendicular, direcia x (fig. 7.13), neavnd component longitudinal. Acest observaie ne permite s scriem bilanul puterilor termice pentru cele dou suprafee ale peretelui, ecuaia (7.12), sub forma (7.41). Exprimnd diferenele de temperatur funcie de fluxul termic i nsumndu-le, obinem o relaie ce leag fluxul termic unitar de
207
temperaturile celor dou fluide i rezistenele termice asociate celor dou feluri de transfer de cldur. (T Ts ,1 ) = Ts ,1 Ts ,2 = Ts ,2 T ,2 q x = ,1 (7.41) 1 1
2
(7.42) (7.43) (7.44)
T ,1 Ts ,1 = q x
Ts ,1 Ts ,2
1 = qx
1
Ts ,2 T ,2 = q x
Prin nsumarea relaiilor (7.42), (7.43) i (7.44), rezult:

1 1 1 = q x + + q x = k g (T ,1 T ,2 ) 1 2
T ,1T ,2
(7.45)
Din relaia de mai sus, se noteaz cu k g i se definete coeficientul global de schimb de cldur, n cazul unui perete plan, prin relaia:
kg =
1 + + 1 2
1
(7.46)
7.3.2.1 Analogia electric Relaiile (7.40), (7.45) i (7.46) ne permit stabilirea unei similitudini ntre transferul de cldur i circuitele electrice de curent continuu. Astfel, prin analogie, considerm fluxul termic q x similar cu intensitatea curentului electric, diferena de
temperatur (T ,1 T ,2 ) similar tensiunii, iar ceilali termeni - rezistene termice definite astfel: 1 - Rt ,1 = rezisten termic convectiv asociat procesului de convecie dintre
- Rt ,2 = rezisteni termic conductiv asociat procesului de conducie din

interiorul peretelui; - Rt ,3 =
fluidul cald i perete;
rezisten termic convectiv asociat procesului de convecie dintre fluidul rece i perete.
208
T ,1 T ,2 T T = ,1 ,2 3 Rt ,1 + Rt ,2 + Rt ,3 Rt ,i
i =1
Transferul de cldur
qx =
(7.47)
Fluxul termic unitar de cldur se poate scrie funcie de rezistenele termice asociate diferitelor forme de transfer de cldur (7.47). n figura 7.13 b) este prezentat schema unui circuit electric echivalent, mpreun cu rezistenele respective. Se observ c formularea matematic a ecuaiilor ce descriu transferul de cldur printr-un perete plan este asemntoare cu relaiile circuitului electric de curent continuu pentru cazul legrii n serie a rezistenelor. Pe baza acestui concept, coeficientul global de schimb de cldur pentru peretele plan se definete astfel:
kg =
1 Rt ,i
i
(7.48)
Fig. 7.14 Pentru un perete plan compus din mai multe straturi (fig. 7.14), utiliznd analogia electric i notaiile din figur, putem defini uor coeficientul global de cldur:
209
5 1 1 A B C 1 = Rt ,i = + + + + k g i =1 1 A B C 4
(7.49)
Fluxul termic se calculeaz din relaia (7.45). Ca i n cazul circuitelor serie de curent continuu, pentru care curentul ce strbate rezistenele este acelai, i n cazul transferului de cldur prin perei plani fluxul termic ce strbate diferitele straturi ale peretelui este acelai, egal cu fluxurile termice convective de pe feele peretelui. Aceast observaie permite determinarea temperaturilor dintre straturile peretelui. Dac am determinat fluxul termic q x cu relaia (7.45), plecnd de la o margine se pot determina temperaturile feelor peretelui i cele dintre straturi:
Ts ,1 = T ,1 q x
; T2 = Ts ,1 q x
A ; T3 = T2 q x B ; Ts ,4 = T3 q x C A C B
(7.50)
Fig. 7.15
210
Transferul de cldur
Analogia electric ne permite rezolvarea unor probleme de transfer de cldur prin perei cu o structur complicat. n figura 7.15 este prezentat un perete compus din mai multe straturi, iar n partea de jos a figurii sunt prezentate dou scheme posibile de calculare a rezistenei echivalente. Problema care apare n cazurile n care un perete are straturile plasate paralel cu fluxul termic (n cazul de fa, straturile notate cu F i G ) depinde de diferena valorilor conductivitii acestor straturi F G . Dac diferena este mic, problema se poate rezolva prin analogia electric; dac aceast diferen este mare, apar componente ale fluxului termic, ntre cei doi perei, lucru ce nu mai permite aplicarea relaiilor de pn acum; problema, n acest caz, necesit o abordare numeric. Situaia a) se poate utiliza dac suprafaa de separare dintre cei doi perei este o suprafa izoterm. Rezistena echivalent n acest caz este:
4 F G F G 1 Ra = E + A E 2 F + G F G
Fluxul termic pentru acest caz este:
H + H
(7.51)
Q=
T1 T2 Ra
(7.52)
Rezistena termic n cazul b) este dat de formula (7.53), iar fluxul termic se calculeaz cu formula (7.52):
2 E + F + H E + G + H 1 E F H E G H Rb = A 2 E + F + G + 2 H
(7.53)
7.3.2.2 Rezistena de contact O problem important ce apare n practic o constituie faptul c suprafeele de contact dintre diferitele straturi ale pereilor nu sunt perfecte. Acest lucru determin apariia unor rezistene termice suplimentare, datorate contactelor imperfecte dintre diferitele straturi ale pereilor. Din punct de vedere matematic, n aceste puncte temperatura prezint discontinuiti (fig. 7.16). n figur, n zona de contact a pereilor, temperatura are un salt T = TA TB . Rezistena termic dintre straturi se datoreaz diferenelor de rugozitate. Astfel, sunt zone n care cele dou straturi sunt n contact direct i sunt zone n care ntre cele dou straturi exist un spaiu umplut - de regul - de un fluid, de cele mai multe ori gaz. Fluxul termic n zona contactelor imperfecte dintre straturi are dou componente:
211
- qcontact , reprezentat de suma fluxurilor conductive din zonele de contact direct ntre materialele celor dou straturi;
Fig. 7.16 - q gol reprezint suma fluxurilor termice transmise prin golurile existente n cazul unui contact imperfect ntre straturi. Aceste fluxuri termice sunt de natur convectiv i radiant. n cazul contactelor imperfecte ntre straturile unui perete, utiliznd notaiile din figura 7.16, se definete rezistena termic de contact:
Rt ,contact =
TA TB qx
(7.54)
Pentru diverse cupluri de materiale, rezistenele de contact se determin experimental. n Anexa 5 se gsesc valori pentru rezistene de contact.
Exemplul E 7.2 Ua unui cuptor este compus din dou straturi de grosime
condiia A = 2 B , avnd conductivitile Aerul din cuptor are temperatura de 400C, iar cel exterior 25C. n interiorul cuptorului, coeficienii de convecie i radiaie sunt
A i B ce ndeplinesc A = 0 ,15[W / m / K ] , B = 0 ,08[W / m / K ].
c = r = 25[W / m 2 / K ] ; la exterior cldura pierdut 2 prin radiaie se consider negljjabil, iar coeficientul de convecie este 0 r = 25[ / m / K ] . W
S se determine grosimea uii cuptorului, astfel nct pe faa exterioar a acesteia temperatura s nu depeasc 50C.
212
Soluie: n figura 7.17 este prezentat geometria problemei:
Transferul de cldur
Fig. 7.17
Transferul de cldur prin ua cuptorului este staionar i monodimensional. Schimbul de cldur de la peretele interior al uii spre exterior este format din convecie plus radiaie conducie prin peretele uii i convecie la exterior. Rezistenele termice parcurse de fluxul termic de la interior ctre exterior, cu notaiile din figura 7.17, sunt prezentate n figura 7.18:
Fig. 7.18
Puterea termic ce strbate ua cuptorului de la interior pn la peretele exterior este:
E1 =
Ta Ts ,0 [W/m2] Rt
Puterea termic ce prsete ua de la peretele exterior ctre aer este:
E 2 = 0 (Ts ,1 T ) [W/m2]
Bilanul puterilor se va face pe suprafaa peretelui exterior al uii cuptorului, unde s-a impus condiia pentru temperatur, aplicnd relaia (7.12). Rezistena termic echivalent gruprii serie este:
Rt ,e =
1 + A+ B c + r A B
213
Bilanul puterilor este:
1 + A+ B c + r A B
Avnd n vedere c
Ta Ts ,0
= 0 (Ts ,0 T )
A = 2 B , din relaia de mai sus extragem A :
Ta Ts ,0 1 400 50 1 (T T ) c + r 25(50 25 ) 25 + 25 A = 0 s ,0 = = 0 ,0418 m 1 1 1 1 + + 0 ,15 2 0 ,08 A 2 B
B =
Grosimea total a peretelui uii este:
A
2
= 0 ,0209
= A+ B = 0 ,0627 m = 62 ,7 mm
Exemplu E 7.3 Un procesor este fixat pe un suport de aluminiu de grosime = 8 mm, printr-un film epoxidic de 0,08 mm. Procesorul i suportul sunt rcii ntr-un curent de aer ce are temperatura de 25C. n aceste condiii, coeficientul de convecie este de 100 W/m2/K. Dac procesorul produce n condiii normale o putere termic de 104 W/m2, poate s funcioneze la o temperatur mai mic dect 85C, temperatura maxim admis ? (pentru aluminiu = 238 W/m/K) Soluie
Fig. 7.19
214
Transferul de cldur
n figura 7.19 este prezent schematic geometria problemei. Filmul epoxidic aplicat ntre procesor i suportul de aluminiu, datorit grosimii reduse este considerat ca o rezisten de contact. Din Anexa 5 obinem, pentru acest caz, valoarea: Cldura produs de procesor
q pc
Rt ,c = 0 ,9 10 4 m2K/W. este preluat prin faa acestuia q1 i prin suportul de
aluminiu q 2 . Bilanul puterilor n acest caz este:
q pc = q1 + q2
Schema din dreapta figurii ne ajut s scriem puterile preluate de aerul de rcire:
q1 =
T pc T 1
q2 =
T pc T R t ,c +
qc =
1 +
T pc T T pc T + 1 1 R t ,c + +
Din relaia de mai sus calculm temperatura procesorului n condiiile cnd acesta produce o putere termic
qc = 10 4 W/m2: qc
= 25 +
T pc = T +
10 4 100 + 0 ,9 10 4 1 0 ,008 1 + + 238 100
1 Rt ,c + +
= 75 ,3 C
Rezultatul de mai sus arat c procesorul lucreaz sub temperatura maxim admis.
7.3.3 Conducia staionar prin perei cilindrici O situaie cu numeroase aplicaii tehnice o constituie cazul transferului de cldur prin perei cilindrici. Geometria acestei probleme este prezentat n figura 7.20:
Fig. 7.20
215
Simetria axial a geometriei permite tratarea problemei ntr-un sistem de coordonate cilindrice. Considernd c suprafeele de izoterme sunt suprafee cilindrice, rezult c fluxul de cldur are numai component radial. Pentru situaia staionar, ecuaia cmpului termic rezult din particularizarea relaiei (7.30).
1 d dT r =0 r dr dr
Soluia general a ecuaiei de mai sus este:
T (r ) = C1 ln r + C 2
(7.55)
(7.56)
Considernd temperaturile pe feele cilindrului Ts ,1 i Ts ,2 , corespunztoare razelor r1 i r2 , condiiile la limit sunt:
Ts ,1 = C1 ln r1 + C 2 Ts ,2 = C 2 ln r2 + C 2
(7.57) (7.58)
Determinnd constantele din relaiile (7.57) i (7.58) i introducndu-le n relaia (7.56), rezult ecuaia variaiei temperaturii n interiorul cilindrului:
T (r ) = Ts ,1 Ts ,2 r ln + Ts ,2 r1 r2 ln r2
(7.59)
Ecuaia (7.59) permite determinarea fluxului termic pe baza ecuaiei lui Fourier:
Qr = A dT dT 2 r L = dr dr Ts ,1 Ts ,2 r 1 ln 2 2 L r1
(7.60)
Avnd n vedere analogia electric din relaia (7.60), deducem expresia rezistenei termice conductive pentru cazul pereilor cilindrici:
Rt ,cond =
r 1 ln 2 2 L r1
(7.61)
Considernd un sistem complet, prin care schimbul de cldur se face ntre dou fluide desprire de un perete cilindric (fig. 7.20), observm c fluxul termic se transmite de la fluidul cald - prin convecie - ctre suprafaa interioar a cilindrului, prin conducie n interiorul cilindrului i prin convecie ctre fluidul rece. Rezistena termic convectiv pentru cazul pereilor cilindrici se deduce din relaia fluxului termic:
216
Transferul de cldur
Qr =
T ,1 Ts ,1 1 Rt ,conv ,1 = 1 2 r 1 L 2 r 1 L
(7.62)
Pentru schimbul de cldur dintre cele dou fluide, rezistena termic total este suma rezistenelor convective i conductive:
1 = Rt ,e
1 r 1 1 + ln 2 + 2 1 r1 L 2 L r1 2 2 r2 L 1
(7.63)
Expresia fluxului termic pentru cazul pereii cilindrici este:
Qr =
T ,1 T ,2 = k g ,cil (T ,1 T ,2 ) Rt ,e
(7.64)
S-a introdus notaia k g ,cil - coeficientul global de schimb de cldur pentru perei cilindrici. Expresia acestuia este:
k g ,cil = 1 Rt ,e
(7.65)
Fig. 7.21
217
n cazul cnd peretele cilindric este compus din mai multe straturi cu proprieti termice diferite (fig. 7.21), rezistena termic echivalent este:
1 = k g ,cil = Rt ,e 1 r 1 1 + ln i +1 + ri 2 2 r2 L 2 1 r1 L i =1 2 i L 1
3
(7.66)
Exemplul E 7.4 O eav de cupru. care transport un lichid frigorific. are diametrul exterior ri = 10 mm,
este izolat cu polistiren ce are conductivitatea = 0 ,055 W/m/K i raza exterioar r. Coeficientul de convecie ctre aerul exterior este = 5 W/m2/K. S se analizeze existena unei grosimi optime de izolaie. Soluie: Schema conductei din problem este prezent n figura 7.22.
Fig. 7.22
Odat cu creterea diametrului izolaiei, rezistena conductiv crete, iar rezistena convectiv scade datorit creterii suprafeei exterioare a izolaiei. Se pune problema existenei unei grosimi optime a izolaiei, care s minimizeze fluxul termic. Cu notaiile din figura 7.22, schema rezistenelor termice este urmtoarea:
Fig. 7.23
Rezistena termic echivalent pentru un metru de conduct i fluxul termic sunt:
Rt ,e =
1 2
ln
T Ti r 1 + ; q= ri 2 r Rt ,e
218
Transferul de cldur
Pentru gsirea unui optim pentru rezistena termic echivalent, anulm prima derivat:
dRt ,e 1 1 =0 =0r = 2 dr 2 r 2 r
Pentru a vedea dac aceast valoare maximizeaz sau minimizeaz fluxul termic, facem derivata a doua:
d 2 Rt ,e 1 1 = + 2 2 dr 2 r r 3
Pentru valoarea r =
, aceasta devine:
d 2T 1 = 2 2 dr
1 1 = 2
3 2 2
>0
mai sus ne arat c nu poate exista o problem de optimizare a grosimii izolaiei. Valoarea razei
r=
Valoarea derivatei a doua este totdeauna pozitiv; acest lucru nseamn c la raza rezistena termic echivalent are un minim, deci fluxul termic este maxim. Rezultatul de
r=
a fost denumit valoare critic, practic ea maximizeaz fluxul
termic. n general, odat cu creterea izolaiei scade fluxul termic, dac raza izolaiei este mai mare dect valoare critic. Cu valorile numerice din problem, obinem:
r=
0 ,055 = 0 ,011m 5
n tabelul de mai jos s-au trecut rezultatele calculelor efectuate pentru diferite grosimi ale izolaiei. Se observ c rezistena conductiv crete o dat cu raza, ns rezistena convectiv scade cu creterea razei. Aceste tendine sunt nsumate de valorile rezistenei termice echivalente. Observm c acesta are minimul prezis de anularea primei derivate:
r [m] 0,005 0,007 0,010 0,011 0,015 0,025 0,045
Rcond 0 0,97 2,00 2,28 3,18 4,66 6,35
Rconv 6,37 4,55 3,18 2,89 2,12 1,27 0,71
Rt ,e 6,37 5,52 5,18 5,17 5,30 5,93 7,06
219
7.3.4 Conducia staionar prin perei sferici Pentru a determina fluxul de cldur prin perei sferici considerm un volum definit de dou sfere de raze r1 i r2 , conform figurii 7.24:
Fig. 7.24 La distana r se definete o suprafa sferic de grosime dr. Fluxul termic pe faa interioar a acesteia este q r , iar pe faa exterioar este qr + dr . Expresia fluxului termic este dat de legea lui Fourier, n care suprafaa A este particularizat pentru cazul unei suprafee sferice de raz r :
q = A
dT dT = 4 r 2 dr dr
(7.67)
Pentru suprafaa sferic definit mai sus, se integreaz ecuaia definit de formula (7.67). Observm c ecuaia diferenial se poate integra prin separarea variabilelor.
dr = dT 4 r 2
(7.68)
Integrnd ecuaia (7.68), rezult:
s ,2 1 2 dr = dT q = 4 r 2 r1 Ts ,1
Ts ,1 Ts ,2
1 1 4 r1 r2
(7.69)
Dac ne referim la analogia electric, rezistena termic conductiv asociat unui perete sferic definit de razele r1 i r2 este, conform relaiei (7.69), urmtoarea:
Rt = 1 1 4 r1 r2 1
(7.70)
220
Transferul de cldur
7.3.5 Elemente de conducia nestaionar Ecuaia difuziei cldurii, n diverse sisteme de coordonate, este alctuit din termeni ce conin derivatele temperaturii funcie de coordonate i un termen care conine derivata temperaturii funcie de timp. Pentru a obine soluii analitice, se introduc ipoteze simplificatoare, cea mai utilizat fiind aceea prin care se consider cmpul de temperatur staionar, lucru ce face posibil anularea termenului ce conine derivata temporar a temperaturii. n cazul cnd se dorete obinerea de soluii lund n considerare termenul ce conine derivata temporar a temperaturii, soluiile vor fi de forma T ( x , y , z , ) , cmpul de temperatur depinde att de coordonatele spaiale, ct i de timp. Spunem c avem o soluie nestaionar a ecuaiei difuziei cldurii, care definete cmpul de temperatur n timp i n spaiu. Datorit formei complexe a ecuaiei difuziei cldurii, soluiile analitice sunt limitate, iar acestea sunt obinute n condiiile unor ipoteze simplificatoare. Soluii complexe, fr a introduce ipoteze simplificatoare, se pot obine pe cale numeric. 7.3.5.1 Metoda capacitii punctiforme De multe ori, se pot obine soluii simple pentru transferul nestaionar de cldur prin introducerea unor ipoteze ce reflect o comportare particular a anumitor corpuri n timpul transferului de cldur, comportare datorat unor proprieti specifice. Astfel, pentru multe corpuri solide, n special metale, caracterizate de valori mari ale conductivitii, gradientul de temperatur n interiorul corpului n timpul transferului de cldur este mic, lucru ce permite introducerea unei ipoteze simplificatoare prin care se consider c temperatura corpului este uniform. Practic, prin aceast ipotez dispare efectul spaial al volumului corpului, acesta putnd fi considerat punctiform. Aceast ipotez st la baza metodei capacitii punctiforme.
Fig. 7. 25
221
Pentru a explica metoda capacitii punctiforme, considerm un bucat de metal cald, cu temperatura iniial Ti , rcit ntr-un lichid cu temperatura T (fig. 7.24). Ipoteza de baz a metodei presupune c temperatura corpului metalic este uniform n volumul acestuia, pe ntreaga durat a procesului. Iniial, temperatura metalului este Ti ; dup ce acesta este introdus n vasul cu lichid, temperatura corpului se va modifica n timp. Utilizarea ipotezei prin care temperatura corpului este uniform n ntregul volum face ca temperatura corpului s devin o funcie de o singur variabil: timpul. Bilanul puterilor termice pe volumul de control asociat corpului (fig. 7.24) ne arat c variaia energiei corpului este egal cu puterea termic transmis prin convecie lichidului:
Ee = E
sau:
(7.71)
As (T T ) = V c
dT d
(7.72)
Relaia (7.72) reprezint ecuaia diferenial ce descrie variaia n timp a temperaturii corpului. Se introduce notaia:
= T T
Cu aceast notaie, ecuaia devine:
d dT = d d
(7.73)
V c d = As d
Prin integrare, obinem:
V c d = d ; unde i = Ti T As 0
i
(7.74)
(7.75)
Soluia este:
V c i ln = As
sau :
As T T = exp( ) = = exp i Ti T V c
(7.76)
(7.77)
Coeficientul timpului din ecuaia (7.77) se noteaz cu i se numete constanta termic a timpului.
222
Transferul de cldur
1 ( V c ) = Rt ,cond Ct As
(7.78)
Din relaia de mai sus se determin constanta termic a timpului; ea este egal cu produsul dintre rezistena termic convectiv i capacitatea termic punctiform a solidului. Aceste mrimi determin rspunsul n timp al corpului.
Fig. 7.26 n figura 7.25 sunt prezentate grafic cteva soluii ale ecuaiei (7.77). Se observ influena constantei termice a timpului . Practic, aceast constant modific rspunsul n timp al corpului. Fiind vorba de un fenomen dinamic, exist un circuit electric echivalent ce permite modelarea fenomenelor de transfer nestaionar de cldur.
Fig. 7.27 n figura 7.26 este prezentat circuitul electric echivalent, mpreun cu echivalena mrimilor. Practic, timpul de descrcare al condensatorului prin rezistena Rt este similar cu timpul de rspuns al corpului rcit.
Termotehnic i maini termice Exemplul E 7.5
223
Un termocuplu ce poate fi asimilat unei sfere este folosit pentru msurarea temperaturii ntr-un gaz. Coeficientul de convecie este 400 W/m2/K, iar proprietile materialului sunt cldura specific c=400 J/kg/K i densitatea =8500 kg/m3 . S se determine diametrul termocuplului, astfel nct constanta termic a timpului s fie de 1s. Dac termocuplul, de la 25, este introdus n curentul de gaz la 200C, ct timp i trebuie termocuplului s ajung la 199C? Soluie: Din condiia = 1 deducem diametrul termocuplului:
c 6 6 400 6 = = 1 D = = = 7 ,06 10 4 m 2 c 8500 400 D

Din ecuaia (7.77) determinm timpul:
D3
ln
Ti T T T 400 6 25 200 D2 = ln i = ln = 5 ,16 s 3 4 T T T T 8500 7 ,06 10 400 199 200 D c 6
7.3.5.2 Analiza metodei capacitii punctiforme Considerm un transfer de cldur staionar, printr-un perete de lime L. Una dintre suprafee este meninut la temperatura Ts ,1 , iar cealalt suprafa este expus unui curent de fluid la temperatura T , astfel nct temperatura acestei fee este Ts ,2 , cu condiia T < Ts ,2 < Ts ,1 (fig. 7.27).
Fig. 7.28
224 Bilanul puterilor pe faa exterioar a peretelui este:
Transferul de cldur
Ts ,1 Ts ,2 = A (T2 ,s T ) L
(7.79)
Rearanjnd relaia de mai sus, obinem :
L Ts ,1 Ts ,2 A Rt ,conductiva L = = = = Bi 1 Ts ,2 T Rt ,convectiva A
(7.80)
Relaia de mai sus ne arat c raportul rezistenelor termice conductive i convective este adimensional i poart numele de numrul lui Biot (sau criteriul lui Biot, referitor la criterii de similitudine). Acesta joac un rol fundamental n problemele de conducie ce au o suprafa conductiv. Prin analiza numeric a schimbului de cldur, conform schemei din figura 7.27, rezult c pentru valori ale numrului lui Biot mult mai mici ca 1 (Bi << 1), rezistena conductiv a peretelui este mai mic dect rezistena convectiv din stratul limit al fluidului. n aceste condiii, se poate aplica metoda capacitii punctiforme. Din figura 7.27 se observ c, n acest caz, variaia de temperatur n interiorul peretelui este mic.
Fig. 7.29 Se consider un caz general (fig. 7.28) al unui perete, care pe o fa are impus un flux termic q s , iar pe cealalt fa este n contact cu un fluid, astfel nct exist un flux de cldur convectiv qc i unul radiant q r . Temperatura fluidului este T , iar temperatura mediului exterior este Tmed . n interiorul peretelui se genereaz cldur de o surs de intensitate E g .
225
Aplicnd conservarea puterilor termice, obinem urmtoarea ecuaie:
q s As + E s (qc + qr ) As (c ,r ) = V c
dT d dT d
(7.81)
4 qs As + E s (T T ) + T 4 Tmed As (c ,r ) = V c
)]
(7.82)
Ecuaia (7.82) este o ecuaie diferenial de ordinul unu, neomogen i neliniar, ce nu are soluie analitic. Ea poate fi integrat numeric, dar utiliznd anumite ipoteze simplificatoare putem obine si soluii analitice. Dac fluxul termic impus q s este nul, fluxul generat n perete este nul i convecia poate fi neglijat, qc 0 . Acesta poate fi cazul unui perete supus unei intense radiaii (flacr); ecuaia se simplific i ajunge la forma:
V c
dT 4 = T 4 Tmed d
(7.83)
Separnd variabilele i integrnd, obinem:

T dT A 4 d = T Tmed T 4 V c 0
i
(7.84)
Tmed + T T + Ti T V c T ln ln med + 2 arctg arctg i (7.85) 3 T med Ti Tmrd Tmed 4 A Tmed Tmed T
O alt soluie exact se poate obine n condiiile n care fluxul termic radiant este nul. Se introduce temperatura redus = T T , precum i urmtoarele notaii:
q s As + E g A ; b= a= V c V c
n aceste condiii, ecuaia (7.82) devine :
(7.86)
d + a b = 0 d
(7.87)
Soluia general a ecuaiei (7.87) se obine prin nsumarea soluiei ecuaiei omogene i a soluiei particulare. Neomogenitatea se elimin prin introducerea transformrii: b = (7.88) a
226 Ecuaia (7.87) devine:
Transferul de cldur
d + a = 0 d
Separnd variabilele i integrnd ntre i i , rezult soluia:
(7.89)
= exp( a ) i
Revenind la variabilele iniiale, obinem :
(7.90)
b a = exp( a ) b Ti T a T T
n final, rezult:
(7.91)
b T T = exp( a ) + a [1 exp( a )] Ti T Ti T
(7.92)
7.3.5.3 Soluii exacte pentru ecuaia difuziei cldurii n cazul unui corp solid, semiinfinit Metoda capacitii punctiforme se aplic ntr-un numr limitat de cazuri, care ndeplinesc ipotezele respective. Pentru determinarea spaial-temporar a cmpului de temperatur n interiorul unui solid, trebuie s utilizm ecuaia difuziei cldurii. Deoarece aceast ecuaie este complicat, soluiile analitice care se pot obine sunt limitate. Dac considerm ecuaia (7.25) i introducem urmtoarele ipoteze simplificatoare: conducie este monodimensional i fr surse de cldur, obinem urmtoarea form: d 2T 1 T (7.93) = dx 2 a Aceast form simpl permite obinerea de soluii analitice dac se integreaz pe un domeniu semiinfinit, rezultnd cmpul de temperatur sub forma unei suprafee definit de funcia T = T ( x , ) . Domeniul de integrare este monodimensional omogen, pornind de la x = 0 pn la x = . Integrarea se face de la momentul = 0 pn la momentul = . Condiia iniial o reprezint precizarea temperaturii pentru toate valorile lui x la momentul = 0 i este reprezentat de relaia T ( x ,0 ) = Ti .
227
n figura 7.29 sunt prezentate trei tipuri de condiii la limit, pentru limita din stnga a domeniului reprezentat de ecuaia x = 0 , ce se pot utiliza pentru ecuaia (7.93): - prima condiie este de tip Dirichlet i se refer definirea unei temperaturi Ts pe suprafaa din stnga a domeniului, pentru orice valoare a timpului; - a doua condiie este de tip Neumann i se refer la impunerea unui flux de cldur constant q0 , pentru toate valorile timpului; - a treia condiie se refer la cazul cnd suprafaa din stnga domeniului este n contact cu un fluid n micare; n acest caz condiia la limit este tot de tip Neumann, prin care derivata temperaturii n punctul x = 0 , nmulit cu conductivitatea mediului, trebuie s fie egal cu fluxul termic convectiv. Aceast condiie la limit este variabil funcie de valoarea timpului , deoarece n ecuaia respectiv apare valoarea momentan a temperaturii la limita domeniului T (0 , ) .
Fig. 7.30 Soluiile obinute pentru ecuaia (7.93), pentru cele trei cazuri, sunt reprezentate grafic n figura 7.2. Analitic, au urmtoarele formulri: Cazul 1:
T ( x , ) Ts x = erf Ti Ts 2 a
(7.94)
n acest caz, fluxul termic pentru x = 0 este:

q s ( ) = T x =
x =0
(Ts Ti ) a
(7.95)
228 Cazul 2:
T ( x , ) Ti = a 2 q0 x2 exp 4 a
Transferul de cldur
q0 x x erfc 2 a
(7.96)
Cazul 3:
T ( x , ) Ti x x 2 a = erfc + exp 2 T Ti 2 a
x a erfc 2 a +
(7.97)
S-a notat cu erf funcia erorilor a lui Gauss, care se gsete tabelat n Anexa 5, iar cu erfc funcia complementar a erorilor, definit astfel:
erfc( x ) = 1 erf ( x )
Exemplul E 7.6 S se determine adncimea minim la care trebuie ngropat o conduct de ap, astfel nct dup 60 de zile s ajung de la o temperatur de 20C la 0C. Pe toat aceast perioad, temperatura atmosferic se va considera -15. Pentru sol se dau urmtoarele mrimi:
(7.98)
= 2050 kg / m 3 ; = 0 ,52W / m / k
; c = 1840 J / kg / K ; a = 0 ,138 10
m2 / s
Soluie: n figura 7.30 este prezentat schema conductei:
Fig. 7.31
Problema se ncadreaz n cazul 1. Fie xm adncimea la care este ngropat conducta. Dup 60 de zile, solul are la suprafa -15C, iar la adncimea conductei 0C. Suprafaa solului constituie nceputul domeniului de integrare, x = 0 , locul n care se pune condiia la limit T (0 , ) = 15 , adic temperatura solului la suprafa este egal cu temperatura atmosferic. Relaia (7.94) ne permite s calculm temperatura la orice adncime i la orice moment de timp, deci:
T ( xm , ) Ts xm 0 ( 15 ) xm = 0 ,4 = = 0 ,429 = erf Ti Ts 20 ( 15 ) 2 a 2 a
S-a utilizat pentru funcia erorilor, erf ( x ) , Anexa 5.
xm = 0 ,8 a = 0 ,8 0 ,138 10 6 60 24 3600 = 0 ,68 m
229
7.4 Convecia Convecia este fenomenul de schimb de cldur ce are loc la suprafaa de separare dintre un solid i un fluid ce au temperaturi diferite. Evaluarea fuxului de cldur schimbat de cele dou elemente se face cu relaia lui Newton: q x = (T Ts ) (7.99)
Cu q x s-a notat fluxul de cldur local dintre elementul de suprafa a unei plci plane aflat la distana x (fig. 7.32). Placa are la suprafa temperatura Ts , iar fluidul are temperatura i viteza notate cu T , respectiv u . Parametrii fluidului se noteaz, de regul, cu indicele , ceea ce ne indic faptul c valorile acestor parametri sunt msurate la o distan suficient de mare pentru a nu fi influenai de corpul n jurul cruia se studiaz fenomenul de convecie. S-a notat cu As suprafaa total a plcii considerate.
Fig. 7.32 Cldura total transferat prin convecie ntre plac i fluid se obine prin integrarea, pe toat suprafaa plcii, a fluxului termic q x definit pe unitatea de suprafa.
Q = q x dA = (Ts T ) dA = Aa (Ts T )
As As
(7.100)
n relaia (7.100) s-a notat cu valoarea medie e coeficientului de convecie pentru suprafaa plcii, definit de relaia:
1 dA As As
(7.101)
Coeficientul de convecie local variaz pe suprafaa de schimb de cldur dintre corp i fluid, datorit condiiilor locale de curgere. Pentru calculul schimbului de cldur este complicat determinarea coeficientului local de convecie. Din aceast cauz, se utilizeaz valoarea medie, pe suprafa, a coeficientului de convecie n procesul de determinare a schimbului de cldur.
230 7.4.1 Analiza procesului de convecie n stratul limit
Transferul de cldur
Pentru a explica conceptul de strat limit, vom considera un caz simplu: curgerea unui fluid peste o plac plan (fig. 7.33).
Fig. 7.33 Particulele de fluid care vin n contact direct cu placa, datorit forelor de coeziune ader la suprafaa acesteia, astfel nct au o vitez nul (fig. 7.33 a). Acest strat de fluid care ader la suprafaa plcii i are vitez nul influeneaz straturile vecine prin micorarea vitezei acestora. Astfel, datorit forelor de frecare vscoas (tensiuni tangeniale notate cu ) ce se manifest n straturile de fluid, la suprafaa plcii viteza fluidului variaz de la zero pn la valoarea vitezei curgerii neperturbate u . Indicele se utilizeaz pentru a defini parametrii curgerii libere ce are loc n afara stratului limit. Stratul de fluid din vecintatea plcii, n care viteza variaz de la zero la valoarea vitezei din curgerea neperturbat, se numete strat limit. Se noteaz cu valoarea lui y pentru care viteza n apropierea plcii este u = 0 ,99 u . Ea se numete grosimea stratului limit. Curgerea unui fluid n jurul unei plci sau - n general - n jurul unui corp de form oarecare, se poate mpri n dou regiuni distincte: stratul limit, n care gradientele de vitez i de tensiuni tangeniale sunt mari, i regiunea care se afl n afara stratului limit, n care gradientele de vitez i de tensiuni tangeniale sunt neglijabile. n lungul plcii, efectele vscozitii fac ca grosimea stratului limit s creasc o dat cu x.
231
Dac ne referim la temperatur, presupunem c pe faa plcii temperatura este uniform i are valoarea Ts , iar temperatura fluidului, n faa plcii, este T Ts (Ts > T ) . Particulele de fluid care ader la suprafaa plcii au, datorit forelor de coeziune, temperatura egal cu temperatura plcii. Straturile nvecinate au - datorit schimbului de energie - temperaturi variabile, pe msur ce sunt mai deprtate de plac temperatura lor tinde spre temperatura fluidului. Regiunea din vecintatea n care exist gradient de temperatur se numete strat limit termic. Limita acestui strat este denumit grosimea stratului limit termic t i se definete ca fiind grosimea pentru care temperatura T a fluidului este egal cu valoarea definit de relaia:
Ts T = 0 ,99 Ts T
(7.102)
n figura 7.33 b) este prezentat stratul limit termic i grosimea acestuia (x ) , care crete odat cu creterea lui x. Stratul limit termic are o importan deosebit n studiul procesului de convecie. Astfel, fluxul de cldur local schimbat ntre plac i fluid poate fi definit de relaia lui Fourier, n care gradientul de temperatur este derivata funciei ce reprezint variaia temperaturii n stratul termic T ( y ) n punctul de contact (fig. 7.33 b). Dac notm cu q x fluxul de cldur local pe unitatea de suprafa, cu f conductivitatea termic a fluidului i cu coeficientul local de convecie la distana x de marginea plcii, acesta poate fi definit astfel:
q x = (Ts T ) = f
T y
(7.103)
y =0
Relaia (7.103) ne permite s calculm coeficientul de convecie local:

f T y
y =0
Ts T
(7.104)
Practic, dac se cunoate expresia variaiei temperaturii n stratul limit termic T ( y ) , se poate determina coeficientul de convecie local. Acest lucru se poate determina analitic ntr-un numr restrns de cazuri, datorit complexitii fenomenului. Un pas important n analiza procesului de convecie din stratul limit l reprezint stabilirea naturii curgerii n aceast regiune, adic dac avem de a face cu o curgere turbulent sau cu o curgere laminar. Acest lucru determin profilul variaiei vitezei n stratul limit care, la rndul su, influeneaz profilul variaiei temperaturii din stratul limit termic, deci coeficientul de convecie. n figura 7.34 este prezentat structura real a stratului limit. Iniial, curgerea n stratul limit este laminar pn la o anumit distan notat cu xc ; urmeaz o zon de tranziie, apoi curgerea se transform - n mare parte - n curgere turbulent.
232
Transferul de cldur
n zona curgerii turbulente, precum i n zona curgerii tranzitorii, se menine n vecintatea plcii un substrat n care curgerea este laminar. Pentru zona turbulent, ntre substratul laminar i stratul turbulent exist un strat de tranziie.
Fig. 7.34 Se observ c n cele dou zone distincte de curgere, laminar i turbulent, variaia vitezei n stratul limit este diferit. Acest lucru influeneaz variaia temperaturii n stratul limit termic, deci i derivata acesteia la suprafaa plcii, care determin valoarea coeficientului de convecie. Aceste influene ale curgerii, n stratul limit, asupra grosimii acestuia, ct i asupra coeficientului de convecie, sunt prezentate n figura 7.35.
Fig. 7.35 Se observ dependena coeficientului local de convecie de natura curgerii din stratul limit.
233
Deoarece modelarea analitic a procesului de convecie, n scopul definirii unor formule pentru calculul coeficientului de convecie, este posibil numai ntr-un numr limitat de cazuri, se apeleaz la teoria similitudinii bazat pe determinri experimentale pentru definirea unor formule ale coeficientului de convecie. 7.4.2 Similitudinea n stratul limit, criterii de similitudine Analiznd aspectele particulare ale curgerii n stratul limit, se introduc urmtoarele aproximaii pentru ecuaiile de curgere i ecuaia energiei, folosind notaiile din figurile 7.33 i 7.34:
u >> v;
u u v v , , >> x y x y T T >> y x
(7.105)
(7.106)
Aplicnd aceste aproximaii ecuaiei de curgere Navier-Stokes pentru curgerea staionar bidimensional, ecuaiei energiei i a continuitii, obinem ecuaiile stratului limit:
u v + =0 x y
u u 1 p 2u u +v = + 2 x x y y p =0 y
2
(7.107) (7.108) (7.109) (7.110)
T T 2T u +v =a 2 + u x y y c p y
Ecuaiile de mai sus conin n partea stng termeni de advecie, iar n partea dreapt termeni care exprim difuzia (disipaia), ceea ce face s considerm c ecuaiile descriu - pentru viteze mici - fenomenul de convecie forat. Pentru ecuaiile de mai sus, se introduc urmtoarele mrimi adimensionale notate cu *: - x* =
x y ; y* = ; L - lungimea caracteristic schimbului termic; L L v u ; v* = ; V = u viteza fluidului neperturbat de stratul limit; V V
- u* =
- T* =
T Ts T Ts
234
Transferul de cldur
nlocuind variabilele adimensionale definite mai sus n ecuaiile (7.108) i (7.110) ,obinem forma adimensional a acestor ecuaii. n ecuaia (7.110) s-a neglijat termenul ce reprezint disipaia vscoas.
u*
2 u* p* u * u * + v* * = * + x V L y* 2 y x*
u* a 2T * T * T * + v* * = V L y* 2 y x*
(7.111)
(7.112)
n ecuaiile de mai sus apar termeni adimensionali, astfel: - Re =
V L
criteriul lui Reynolds
a a a Pr criteriul lui Prandtl = = Pr = = cp V L V L Re
Din ecuaia coeficientului de convecie local, prin introducerea variabilelor adimensionale, obinem:
f T y
y =0
Ts T
f T Ts T *
L Ts T y*
y =0
T *
L y*
y =0
Nu =
L T * = * y
y =0
L criteriul lui Nusselt - Nu =
(7.113)
Proprietile fluidului din criteriul Prandtl - dac nu se fac alte precizri - se determin la valoarea medie a temperaturii, calculat astfel:
Tf =
Ts + T 2
(7.114)
Pentru rezolvarea problemelor de convecie trebuie calculat coeficientul de convecie. Observm c dac se cunoate criteriul lui Nusselt, acesta permite determinarea coeficientului de convecie. Exist dou metode. Prima este metoda teoretic, ce implic integrarea ecuaiilor stratului limit i permite obinerea de soluii pentru un numr limitat de cazuri. A doua metod, denumit experimental sau a corelaiilor empirice, const n efectuarea de msurtori experimentale pentru transferul de cldur prin convecie pentru diferite geometrii i corelarea datelor n ecuaii criteriale, ecuaii ai cror termeni sunt adimensionali, formai din criterii de similitudine.
235
7.4.3 Convecia forat n spaiu nelimitat Convecia forat n spaiu nelimitat nseamn schimbul de cldur dintre un fluid ce are o micare impus i un corp. Fenomenul se petrece ntr-un spaiu cu dimensiuni mari, ce nu afecteaz procesul de schimb de cldur. Curgerea unui fluid peste o plac plan: - micarea fluidului este laminar
Nu = 0 ,664 Re Pr ; 0 ,6 < Pr < 50
1 2 1 3
(7.115)
ntre fluid i plac exist un strat limit mixt laminar i turbulent, cu notaiile din figura 7.34; ecuaia criterial este:
4 1 1 4 5 2 ReL Rex5,c Pr 3 Nu = 0 ,664 Rex ,c + 0 ,037
(7.116)
micarea fluidului este turbulent

Nu = 0 ,0296 Re Pr ; 0 ,6 < Pr < 60
4 5 1 3
(7.117)
Curgerea unui gaz peste un cilindru, relaie propus de Hilpert:
D m Nu D = = C ReD Pr 3
(7.118)
Lungimea caracteristic, n acest caz, este D diametrul cilindrului. ReD indic faptul c criteriul lui Reynolds se calculeaz cu diametrul D utilizat ca lungime caracteristic. n tabelul T 7.1 sunt prezentate valorile coeficienilor C i m din relaia (7.118). Acetia au fost determinai pe cale experimental. Tabelul T 7.1
236
Transferul de cldur
Ecuaia (7.118) poate fi folosit i n cazul curgerii unui gaz peste un corp cu alt geometrie. n tabelul T 7.2 sunt prezentate valorile coeficienilor ecuaiei pentru acest caz: Tabelul T 7.2
Cazul curgerii n jurul unei sfere de diametru D; se utilizeaz relaia lui Whitaker:
2 1 3 2 0 ,4 ReD + 0 ,06 ReD Pr 0 ,4 Nu D = 2 + s
(7.119)
Relaia este valabil cu urmtoarele restricii:

0 ,71 < Pr < 380 ;3 ,5 < ReD < 7 ,6 10 4 ;1,0 < s < 3 ,2
Curgerea peste un fascicul format din mai mult de 10 rnduri de evi (N R 10 ) de diametru D. Relaii propuse de Grimison:
Nu D = C1 ReD ,max
cu restriciile 2000 < ReD ,max < 40.000; Pr = 0 ,7 ;
1
(7.120)
Nu D ,max = 1,13 ReD ,max Pr 3

cu restriciile 2000 < ReD ,max < 40.000; Pr 0 ,7 ;
(7.121)
237
Relaiile (7.120) i (7.121) se aplic funcie de modul de aezare a evilor n fascicul. n figura 7.36 sunt prezentate cele dou moduri posibile de aezare a tevilor n fascicul:
a) Fig. 7.36
b)
Utiliznd notaiile din figura 7.36, valorile coeficienilor ecuaiilor (7.120) i (7.121) sunt date n Tabelul T 7.3: Tabelul T 7.3
238
Transferul de cldur
Criteriul ReD ,max se calculeaz pentru valoarea maxim a vitezei fluidului ntre rndurile fascicolului. Pentru cazul n care evile sunt aliniate (fig. 7.36 a), viteza maxim se obine n seciunea A1 . Din legea conservrii masei rezult:
Vmax =
ST V ST D
(7.122)
n cazul fascicolului de evi intercalate, viteza maxim poate fi n seciunea transversal A1 sau n seciunea diagonal A2 . Dac este ndeplinit condiia:
2 S 2 2 S + D S D = S L + T < T 2 2
atunci viteza maxim se determin cu relaia:
Vmax =
ST V 2 (S T D )
(7.123)
Curgerea peste un fascicul format din mai puin de 10 rnduri de evi (N R 10 ) de diametru D. Pentru acest caz se utilizeaz relaia:
Nu D
N R 10
= C 2 Nu D
N R 10
(7.124)
Se observ c n acest caz se utilizeaz valorile obinute cu una dintre ecuaiile (7.120) sau (7.121), corectate cu factorul C 2 . Valorile acestuia se gsesc n Tabelul T 7.4 : Tabelul T 7.4
n cazul curgerii unui fluid peste un fascicul de evi, cantitatea de cldur preluat de acesta de la fascicul se poate determina astfel: notm cu Ti temperatura fluidului n faa fasciculului i cu Te temperatura acestuia la ieirea din fascicul. Diferena medie logaritmic de temperatur ntre fluid i temperatura Ts a pereilor exteriori ai evilor din fascicul este:
Tln =
(Ts Ti ) (Ts Te )
T T ln s i T T s e
(7.125)
239
Dac notm cu N numrul total de evi din fascicul i cu NT numrul de evi din seciunea transversal a acestuia, raportul adimensional al temperaturilor se exprim astfel:
Ts Te D N = exp V N S c Ts Ti T T p
(7.126)
Cldura schimbat de 1m de fascicul poate fi determinat cu relaia:
ql = N ( D Tln )
(7.127)
7.4.4 Convecia liber n spaiu nelimitat Convecia liber se refer la schimbul de cldur ce are loc ntre un corp i un fluid cu temperaturi diferite. n acest caz, fluidul din jurul corpului nu are o micare impus de fore exterioare, dar gradientul de temperatur determin n masa fluidului un gradient de densitate. Fenomenul avnd loc n cmp gravitaional, rezult o micare a fluidului provocat de forele interne aprute datorit gradientului de densitate. n figura 7.36 sunt prezentate dou fenomene de convecie liber:
a) Fig. 7.37
b)
Figura 7.36 a) prezint fenomenul de convecie liber ce are loc n jurul unei conducte calde plasate orizontal. Fluidul din vecintatea conductei se nclzete, i micoreaz densitatea i ncepe s se ridice. Se formeaz o curgere, deasupra conductei, generat de forele masice care fac ca particulele de fluid cu temperatur mai mare dect a mediului neperturbat, T > T , s aib o micare ascensionl. Curgerea se dezvolt n lungul axei ox, antrennd n micare o parte din aerul aflat n zona neperturbat. Fenomenul de transfer de cldur ntre conduct i mediu este influenat de micrile fluidului din jurul acesteia.
240
Transferul de cldur
n figura 7.37 b) este prezentat fenomenul de convecie liber ce se produce la suprafaa unei plci verticale. Aerul care se mic pe lng peretele cald, datorit diferenelor de densitate, formeaz un strat limit complex, iniial laminar, iar dup o zon de tranziie devine turbulent. Criteriul de similitudine specific procesului de convecie liber este criteriul lui Grashof, care exprim raportul dintre forelor masice i forele de vscozitate ce acioneaz n fluid:
Gr =
g (Ts T ) L3
(7.128)
1 , T T temperatura fluidului n zona de convecie (n lipsa unor precizri suplimentare, pentru T +T T se adopt valoarea T = s ), L reprezint lungimea caracteristic a schimbului 2 termic, iar vscozitatea cinematic. n ecuaiile criteriale pentru convecie liber se introduce urmtoarea notaie:
n relaia de mai sus g reprezint acceleraia gravitaional, =
Ra = Gr Pr
(7.129)
Funcie de geometria suprafeelor pe care se desfoar procesul de convecie liber, sunt prezentate urmtoarele cazuri: Plci verticale, suprafee calde sau reci
1 6 0 ,387 Ra L Nu = 0 ,825 + 8 9 27 16 1 + 0 ,492 Pr
(7.130)
Placi nclinate, suprafee calde sau reci
Se utilizeaz relaia (7.128), dar se nlocuiete g cu g cos 0 60 o .
241
Plci orizontale de dimensiuni mari, suprafee calde sau reci
4 Nu = 0 ,54 Ra L ; (10 4 Ra L 107 )
(7.131) (7.132)
Nu = 0 ,15 Ra ; (107 Ra L 10 11 )
Plci orizontale de dimensiuni mici, suprafee calde sau reci
1 3 L
4 Nu = 0 ,27 Ra L ; (10 5 Ra L 10 10 )
(7.133)
Cilindru orizontal
1 6 0 ,38 Ra D Nu = 0 ,60 + 8 9 27 16 1 + 0 ,559 Pr

Sfer
5 22 ; (10 Ra D 10 )
(7.134)
Nu D = 2 +
0 ,589 Ra 1 + 0 ,469 Pr
1 4 D 9 16
4 9
; Ra D 10 11 ; Pr 0 ,7
(7.135)
242
Transferul de cldur
7.4.5 Convecia forat n cazul curgerii fluidelor prin interiorul evilor 7.4.5.1 Analiza stratului limit n cazul curgerii laminare n interiorul conductelor (fig. 7.38) se disting dou regiuni. Partea de intrare n conduct, n care apare i se dezvolt stratul limit i partea n care curgerea este complet dezvoltat.
Fig. 7.38 Grosimea stratului limit crete progresiv de la valoarea zero, la intrarea n conduct, pn la o valoare egal cu raza conductei. n acel moment, curgerea devine complet dezvoltat pe ntreg diametrul conductei. Pentru curgerea laminar, n zona complet dezvoltat viteza are o variaie parabolic pe diametru, cu valoarea maxim pe axa conductei. Partea de la intrarea conductei, x fd , n care apare i se dezvolt stratul limit, se numete zon de intrare. Modul specific de variaie a profilului vitezei la intrarea n conduct i apoi n lungul acesteia determin aspectul stratului limit termic. n figura 7.38 este prezentat geometria stratului limit termic pentru o conduct circular cald; temperatura suprafeei interioare a conductei este mai mare dect temperatura fluidului Ts > T f :
Fig. 7.39
243
ncepnd de la intrarea n conduct se dezvolt stratul limit termic, grosimea acestuia crescnd pn ajunge egal cu raza conductei. Din acel loc ncepe zona termic complet dezvoltat. Zona termic de intrare se ntinde pe o lungime x fd ,t . Aceasta poate fi exprimat astfel:
x fd ,t D 0 ,05 ReD Pr lam
(7.136)
n relaia de mai sus diametrul conductei s-a notat cu D. Valoarea lungimii zonei termice de intrare difer de lungimea zonei hidraulice de in intrare x fd , care se poate calcula cu relaia:
x fd D 0 ,05 ReD lam
(7.137)
Relaia (7.137) nu este valabil n curgerile turbulente pentru care lungimea hidraulic de intrare este aproape independent de Reynolds. n prim aproximaie, lungimea zonei hidraulice de intrare se poate determina din relaia urmtoare:
x fd 10 D 60 turb
(7.138)
Deoarece viteza variaz pe seciunea conductei, n calculele de schimb de cldur se utilizeaz viteza medie pe seciune. Dac notm aria seciunii conductei cu A, debitul masic exprimat funcie de valoarea medie a vitezei este:
m = um A
(7.139)
Criteriul Reynolds, exprimat funcie de valoare debitului masic, are expresia:
4m ReD = D
Valoarea vitezei medii se definete astfel:
(7.140)
um =
u(r , x )dA
A
2 0 2 0 u (r , x ) r dr = 2 u (r , x ) r dr r0 0 r02 0
(7.141)
Pentru calculele de schimb de cldur se definete o temperatur medie pe seciune Tm. Puterea termic transportat de fluid printr-o seciune a conductei este:
244

Transferul de cldur
E = u c p T dA = m c p Tm
A
(7.142)
Din relaia (7.142) deducem valoarea medie a temperaturii imtr-o seciune a conductei: u c p T dA 2 r0 Tm = A = u T r dr (7.143) u m r02 0 mcp
7.4.5.2 Bilanul energetic al curgerii Deoarece curgerea fluidului prin conduct este separat fa de mediu, Incropera [5] propune efectuarea bilanului energetic pentru determinarea temperaturii medii Tm ( x ) a fluidului n lungul conductei i legtura ntre diferena de temperatur la capetele conductei i fluxul termic convectiv qconv dintre conduct i mediu. Se consider un debit constant de fluid m . Energia transferat pe direcie axial prin conducie, mpreun cu energia cinetic i potenial a fluidului, sunt neglijabile n raport cu energia transferat prin convecie. n figura 7.40 este prezent schema volumului de control pentru bilanul energetic:
Fig. 7.40
dT dqconv + m c p T m c p T + dx = 0 dx
(7.144)
q s D dx = m c p dT
dT q s D D = = (Ts Tm ) dx m cp m cp
(7.145) (7.146)
245
Ecuaia diferenial (7.146) poate fi integrat analitic n dou situaii: dac se consider fluxul termic conductiv q s constant sau dac se consider temperatura suprafeei peretelui Ts constant. a) Flux termic q s constant. n aceast ipotez, ecuaia (7.146) devine:
dT q s D = dx mcp
(7.147)
Soluia acestei ecuaii, cu condiia la limit x = 0 Tm = Tm ,i , este:

T ( x ) = Tm ,i + qs D m c p
(7.148)
n aceast ipotez, variaia temperaturii medii n lungul conductei este liniar. b) Temperatura suprafeei peretelui conductei Ts este constant. Pentru integrare, se face schimbarea de variabil T T = Ts Tm , iar ecuaia (7.146) devine:
dTm d (T ) D = = T dx dx m c p
(7.149)
Ecuaia (7.149) este o ecuaie ce permite separarea variabilelor. Prin integrare obinem:
T0
d (T ) D T T = dx 0 m c i
x p
(7.150)
ln
T0 Dx = Ti m c
p
(7.151)
T0 Ts Tm (x ) Dx = = exp Ti Ts Tm ,i m c p Dx Tm ( x ) = Ts (Ts Tm ,i ) exp m c p
(7.152)
(7.153)
246
Transferul de cldur
n cazul condiiei ce impune temperatura suprafeei peretelui conductei constant, variaia temperaturii medii a fluidului n lungul conductei este exponenial. Cldura schimbat cu mediul pe lungimea conductei determin variaia temperaturii fluidului la capetele conductei, deci putem scrie:
Q = m c p (Tm ,0 Tm ,i ) = [(Ts Tm ,i ) (Ts Tm ,0 )] = m c p (Ti T0 )

(7.154)
Din relaia (7.151) exprimm produsul m c p , pe care l introducem n (7.154):
m c p =
D x
T ln i T0
(7.155)
La captul conductei x devine egal cu L.
Q = D L
Ti T0 = Acond Tmed ,ln Ti ln T0
(7.156)
Deci, cldura total schimbat de conduct cu mediul, prin convecie, se determin cu formula (7.156), n care s-a notat cu Acond aria lateral a conductei. n cazul cnd schimbul de cldur se efectueaz ntre un fluid ce curge prin conduct i alt fluid ce curge peste conduct (fig. 7.41), cldura total schimbat ntre cele dou fluide este:
Fig. 7.41
Qc = D L k g ,cil
Ti T0 = Acond k g ,cil Tmed ,ln Ti ln T0
(7.157)
247
n expresia de mai sus s-a utilizat k g ,cil coeficientul global de schimb de cldur pentru perei cilindrici, definit de relaia (7.65). Pentru cazul din figura 7.41, expresia temperaturii n lungul conductei (7.157) se modific, deoarece n locul coeficientului de convecie se introduce coeficientul global de schimb de cldur k g ,cil .
Dx Tm ( x ) = Ts (Ts Tm ,i ) exp k g ,cil m c p
(7.158)
7.4.5.3 Soluii analitice pentru curgerea laminar, complet dezvoltat Ecuaia energiei, n coordonate cilindrice, este:
T T a T +v = r x r r r r
(7.159)
Folosind aproximaiile stratului limit, prin care componenta vitezei perpendicular pe ax este nul v = 0 i derivata componentei u pe direcia axei conductei este neglijabil (u / x ) = 0 , ecuaia devine:
1 d dT 2u m dTm r 1 = r r dr dr a dx r0
2
(7.160)
n ecuaia (7.160) s-a inut seama de faptul c pentru micarea laminar ntr-o conduct profilul vitezei este parabolic, dat de relaia:
r u (r ) = 2 u r0
2
(7.161)
n ipoteza n care fluxul termic prin suprafaa conductei q s este constant, rezult c mrimile (2u m / a )(dTm / dx ) sunt constante. Separnd variabilele i integrnd, obinem soluia:
T (r ) = 2u m dTm r 2 r4 + C1 ln r + C 2 a dx 4 16 r02
(7.162)
Constantele se determin din condiiile la limit, pentru ca temperatura s aib valoare finit la r = 0 rezult C1 = 0 , iar pentru T (r0 ) = Ts rezult:
248
Transferul de cldur
2u m dTm 3r02 C 2 = T2 a dx 16
(7.163)
n final, obinem profilul temperaturii funcie de raza conductei pentru curgerea laminar.
2u m r02 dTm T (r ) = Ts a dx 1 r 3 + 16 16 r0
4 2 1 r 4r 0
(7.164)
Introducnd relaiile (7.161) i (7.163) n relaia de calcul a temperaturii medii (7.143), obinem:
Tm = Ts 11 u m r02 dTm 48 a dx
(7.165)
Din relaia (7.147) exprimm derivata temperaturii medii, pe care o nlocuim n (7.165), rezultnd:
2 11 u r q s D 11 u m r0 c p Tm Ts = = 48 a m c 48 p
2 m 0
q s D D 2 cp 4
(7.166)
Tm Ts =
11 q s D 48
(7.167)
Introducnd valoarea de mai sus n ecuaia lui Newton pentru convecie obinem:
q s = (Ts Tm ) =
11 q s D 48 = 48 11 D
(7.168)
Relaia (7.168) ne permite obinerea unui rezultat important pentru cazul curgerii laminare prin conducte, n ipoteza fluxului termic constant pe unitatea de suprafa a conductei. Criteriul lui Nusselt, cu valoarea de mai sus a coeficientului de convecie, este:
Nu =
D 48 D 48 = = = 4 ,36 11 D 11
(7.169)
Deci, ntr-un tub de seciune circular, prin care curge un fluid n regim laminar i care schimb cldur cu mediul printr-un flux q s W / m 2 constant pe unitatea de arie lateral, valoarea criteriului lui Nusselt este independent de valorile criteriilor lui Prandtl sau Reynolds.
249
Un rezultat similar se obine n cazul cnd pe suprafaa tubului se impune o temperatur constant Ts . n acest caz, valoarea criteriului Nusselt este:
Nu = 3.66 ;Ts = cons tan t ;
(7.170)
7.4.5.4 Ecuaii criteriale pentru determinarea coeficientului de convecie Curgere laminar complet dezvoltat:
Nu = 4 ,36 ; Pr 0 ,6 ; q s = cons tan t ; Nu = 3 ,66 ; Pr 0 ,6 ; Ts = cons tan t ;

Curgere laminar, zona stratului limit termic, Ts = cons tan t :
(7.171) (7.172)
Nu = 3,66 +
D 0 ,0668 ReD Pr L D 1 + 0 ,04 ReD Pr L

2 3
(7.173)
Curgere laminar complet dezvoltat, incluznd efectul zonei de intrare:
3 Re Pr Nu D = 1,86 D L s D
1 3 0 ,14 Re Pr ; D L s D
0 ,14
0 ,48 < Pr < 16.700 ; 0 ,0044 <

Curgere turbulent complet dezvoltat:
4
< 9 ,75 s
(7.174)
5 Nu D = 0 ,027 ReD Pr n ; 0 ,6 Pr 160 ; ReD 10.000 ;
L 10 D
(7.175)
n = 0 ,4 pentru Ts > Tm ;
Nu D = 0 ,027 Re Pr s
4 5 D 1 3
n = 0 ,3 pentru Ts < Tm ;
L 10 ; 0 ,6 Pr 160 ; ReD 10.000 ; (7.176) D
0 ,14
250
Exemplul E 7.3
Transferul de cldur
Aerul la presiunea de 6 kN/m2 i temperatura de 300C curge cu viteza de 10 m/s peste o plac plan cu lungimea (pe direcia curgerii) de 0,5m. S se determine fluxul termic pe un 1m din limea plcii, necesar meninerii temperaturii suprafeei plcii la temperatura de 27C. Date: Pentru temperatura medie a aerului
Tf =
300 + 27 + 273 = 435 ,5 K 2
la presiunea p0 = 1atm atm, proprietile acestuia sunt:
0 = 30 ,84 10 6 m 2 / s ; = 36 ,4 10 3 W / (m K ) , Pr = 0 ,687
Soluie: Variaia vscozitii cinematice cu presiunea, n condiii izoterme, poate fi exprimat astfel:
=
p p
p p 1 ~ = 0 = R T 0 p
= 30 ,84 10
u L
6
p =0
1,033 10 5 = 5 ,21 10 4 m 2 / s 3 6 10
10 0 ,5 = 9597 . Aceast valoare ne arat c 5 ,21 10 4
Calculm criteriul lui Reynolds Re =
regimul de curgere peste plac este laminar, din aceast cauz alegem ecuaia criterial (7.113) i determinm criteriul Nusselt:
Nu = 0 ,664 Re 2 Pr 3 = 0 ,664 (9597 ) 2 (0 ,687 )3 = 57 ,4

Coeficientul de convecie este:
Nu 57 ,4 0 ,0364 = = 4 ,18W / m 2 / K L 0 ,5
Fluxul termic l determinm din condiia ca temperatura suprafeei s aib valoare impus:
Q = A (T f Ts ) = 4 ,18 0 ,5 1 (300 27 ) = 570W / m
Exemplul E 7.4 O conduct d 1 / d 2 = 148 / 158 mm este izolat cu un strat de 18 mm, izolaia cu . Ea transport 23 kg/s iei n regim neizoterm, cu o vitez medie de 1,32
IZ = 0 ,12 W/m/K
251
m/s. ieiul intr n conduct cu temperatura de 70C. Conducta este plasat n aer la temperatura de 10, iar viteza vntului se consider 10 m/s. S se determine dup ce lungime temperatura ieiului ajunge la 25C. Se mai dau: OL = 50 W/m/K . La 47,5C, proprietile ieiului sunt:
ct = 2077 ,72 J/kg/K; t = 0 ,1372 W/m/K ; t = 4 ,206 10 6 m2/s ; t = 849 ,47 kg/m3;
Aerul la 10C are urmtoarele proprieti: a
= 15 10 6 m2/s ; a = 26 ,3 10 6 W/m/K ; Pra = 0 ,707 ;
Soluie:
Pentru 1m de conduct, coeficientul global de cldur este dat de formula (7.66). Cu notaiile din figur, acesta este:
k g ,cil =
1 = Rt ,e
1 1 2 1 d 1
d d 1 1 1 ln 2 + ln 3 + 2 OL d 1 2 iz d 2 2 2 d 2
Calculm coeficientul de convecie pentru iei considerndu-l la temperatura medie:
tm =
Re = v d1 =
t i + t0 70 + 25 = = 47 ,5 o C 2 2
1,32 0 ,143 = 44875 > 2300 , deci folosim ecuaia criterial de regim 4 ,206 10 6
turbulent (7.173), pentru care mai determinm criteriul Prandtl:
c 849 ,47 4 ,206 10 6 2077 ,2 Pr = = = 54 ,24 0 ,1372

Nu = 0 ,027 Re Pr 0 ,3 = 0 ,027 44875 0 ,8 54 ,24 0 ,3 = 470 ,7
4 5
252
Transferul de cldur
1 =
Nu 470 ,7 0 ,1372 W = = 436 2 d1 0 ,148 m
Pentru aer determinm coeficientul de convecie:
Re =
v d3
5 0 ,178 = 59333 15 10 6
Se utilizeaz relaia (7.116) cu coeficienii alei din tabelul T 7.1, corespunztori valorii lui Reynolds determinat anterior:
Nu = 0 ,027 Re 0 ,805 Pr 0 ,33 = 0 ,027 (59333)
0 ,805
(0 ,707 )
0 ,33
= 167 ,2
2 =
Nu 167 ,2 0 ,0263 = = 24 ,07 W/m2/K d3 0 ,178
Se determin coeficientul global de schimb de cldur:
kg =
1 1 1 0 ,158 1 0 ,178 1 ln ln + + + 3,14 0 ,148 436 6 ,28 50 0 ,148 6 ,28 0 ,12 0 ,158 3,14 0 ,178 24
= 4.2
Din formula (7.155) definim lungimea conductei, punnd condiia ca la captul conductei temperatura s fie 25C. Definim diferenele de temperatur la capete conductei:
Ti = 70 10 = 60 o T0 = 25 10 = 60 o Tmed ,ln = Ti T0 60 15 = = 32 ,46 o C T 60 ln ln i 15 T0

Q d m k g Tmed ,ln
Q = d m L k g Tmed ,ln ; L =
Cldura total pierdut de iei o calculm din variaia de entalpie a ieiului:
Q = m c (T1 T2 ) = 23 2077 (70 25 ) = 2.149.695W
L=
2.149.695 = 31250 m = 31,25km 0 ,148 + 0 ,178 3,14 4 ,2 32 2
253
7.5 Schimbtoare de cldur Procesul de schimb de cldur ce are loc ntre dou fluide la temperaturi diferite, separate prin perei metalici, se desfoar ntr-un aparat numit schimbtor de cldur. Acesta poate fi ntlnit n multe aplicaii industriale sau casnice, cum ar fi nclzirea spaiilor, aerul condiionat, producia de energie electric, industria chimic, dar i n industria petrolier. n acest paragraf sunt prezentate principiile schimbului de cldur ce are loc n aceste aparate, necesare proiectrii sau evalurii performanelor schimbtoarelor de cldur. 7.5.1 Tipuri de schimbtoare de cldur Clasificrile clasice ale schimbtoarelor de cldur sunt dup modul de circulaie a fluidelor sau dup tipul constructiv al aparatului. Cele mai simple schimbtoare de cldur sunt cele de tipul tub n tub (fig. 7.42). Acestea sunt alctuite din dou tuburi, unul n interiorul celuilalt. Un fluid circul prin tubul interior, iar cellalt prin spaiul inelar dintre cele dou tuburi.
Fig. 7.42 Funcie de modul de curgere a celor dou fluide prin aparat, acestea pot fi clasificate n schimbtoare de cldur n echicurent, cazul (a) - n acest caz cele dou fluide circul n paralel, n acelai sens; cazul (b) arat c cele dou fluide circul prin aparat n sensuri opuse, acest tip de schimbtor de cldur fiind numit n contracurent. Alt mod de circulaie a fluidelor poate fi perpendicular (fig. 7.43).
Fig. 7.43
254
Transferul de cldur
n figura 7.43 (a) curentul de fluid care curge printre evi este separat de plcile fixate perpendicular pe evi. Acest lucru face ca straturile de fluid s nu se amestece, ceea ce conduce la o variaie a temperaturii acestuia att n lungul evilor, direcia y, ct i perpendicular pe acestea, direcia x. Pentru acest tip constructiv, temperatura fluidului ce curge printre evi este o funcie de dou variabile T(x,y). Dac micarea fluidului ce curge printre evi nu este dirijat de plci (fig. 7.43 b), atunci straturile acestuia se pot amesteca, astfel nct temperatura acestuia este o funcie monodimensional T(x). Cele mai rspndite tipuri de schimbtoare sunt schimbtoarele cu manta i fascicul de tuburi (fig. 7.44).
Fig. 7.44 Unul dintre fluide - notat n figur cu 2 - circul n lungul mantalei printr-un fascicul de evi. Acesta este introdus i extras prin capacele din capetele mantalei. Cellalt fluid - notat cu 1 - circul n interiorul mantalei printre evile din fascicul. Pentru intensificarea schimbului de cldur, n fasciculul de evi sunt inserate icane care mresc distana parcurs de fluidul 1 n manta. Dorina mririi performanelor schimbtoarelor de cldur a condus la apariia unor forme compacte, cu performane deosebite (fig. 7.45). Tipurile (a), (b) i (c) se utilizeaz pentru schimbul de cldur ntre dou fluide cu proprieti termice diferite, cum ar fi schimbul de cldur dintre un gaz i un lichid. Deoarece capacitatea gazelor de a prelua / ceda cldur este mai mic dect a lichidelor, se mrete constructiv suprafaa de schimb de cldur spre partea n care curge gazul. Astfel, lichidul curge prin evi, iar aerul printre plci sau aripioare. Un exemplu de utilizare a acestor tipuri constructive l constituie radiatoarele vehiculelor, care sunt schimbtoare de cldur n care cele dou fluide sunt lichidul de rcire al motorului i aerul atmosferic. n figura 7.45 (d) i (e) este prezentat construcia schimbtoarelor de cldur n plci. Aceste tipuri constructive sunt foarte eficiente, reuind prin construcia compact s realizeze o suprafa de schimb de cldur mare ntr-un volum mic 700 m 2 / m 3 . Primele aplicaii a acestor tipuri de schimbtoare de cldur au fost pe vehiculele militare, dar ulterior au nceput s se foloseasc pe vehicule civile sau n centralele termice de mic putere utilizate la instalaiile de nclzire central pentru case sau apartamente.
255
Fig. 7.45
7.5.2 Coeficientul global de schimb de cldur Schimbul de cldur ntre cele dou fluide care circul prin schimbtorul de cldur se realizeaz prin intermediul unui perete metalic de form cilindric, la schimbtoarele cu fascicole de evi, sau de form plan - pentru schimbtoarele cu plci. Pe durata exploatrii schimbtoarelor de cldur, pe suprafeele metalice care sunt n contact permanent cu cele dou fluide apar depunerile impuritilor coninute de acestea. Straturile de impuriti ce se formeaz introduc n procesul de transfer de cldur rezistene termice suplimentare, care se vor nota cu Ri ,c rezistena stratului de impuriti n contact cu fluidul cald i Ri ,r rezistena termic n contact cu fluidul rece. Coeficientul global de schimb de cldur se poate calcula pentru perei plani cu relaia (7.46), la care se adaug rezistenele termice datorate depunerilor:
k g , plan =
1 + Ri ,c + + Ri ,r + c r
1
(7.177)
Cu indicele c s-a notat fluidul cald, iar cu indicele i fluidul rece. Pstrnd convenia pentru cazul cnd pereii despritori sunt cilindrici, coeficientul global de cldur se obine prin combinarea relaiilor (7.63) i (7.65):
256
Transferul de cldur
k g ,cil =
1 1 2 c rc L + Ri ,c + r 1 1 ln 2 + Ri ,r + 2 r rr L 2 L r1
(7.178)
n tabelul T 7.5 sunt prezentate cteva valori pentru rezistena termic a stratului de impuriti depuse pe suprafeele evilor: Tabelul T 7.5
Valorile coeficientului global de cldur se pot calcula cu formulele (7.177) i (7.178). Pentru anumite combinaii de fluide, coeficienii de convecie globali au fost calculai de Kays i London i sunt prezentai n tabelul T 7.6: Tabelul T 7.6
7.5.3 Analiza energetic a schimbtoarelor de cldur Se va analiza, pentru nceput, cazul schimbtorului n echicurent (fig. 7.46). Se va face bilanul energetic pentru o suprafa elementar de schimb de cldur dA pentru a determina diferena medie de temperatur ntre cele dou fluide. Ipotezele n care se face bilanul energetic sunt urmtoarele:
257
schimbtorul de cldur este izolat fa de exterior, singurul schimb de cldur care se produce este cel dintre cele dou fluide; conducia axial n lungul evilor este neglijabil; variaiile energiilor cinetice i poteniale sunt neglijabile; cldura specific a fluidelor este constant; coeficientul global de schimb de cldur este constant;
Fig. 7.46 Cele dou fluide ce evolueaz n schimbtorul de cldur au fost notate astfel: fluidul cald cu indicele c i fluidul rece cu indicele r. Aplicnd bilanul energetic pe fiecare din elementele infinitezimale (fig. 7.46), rezult: - cldura cedat de elementul de volum al fluidului cald
dQ = mc c p ,c dTc = Cc dTc
(7.179)
- cldura primit de elementul de volum al fluidului rece

dQ = m r c p ,r dTr = C r dTr
(7.180)
Cu Cc i C r s-au notat capacitile calorice ale fluidului cald, respectiv fluidului rece. Cldura total schimbat prin elementul de suprafa dA este:
258
Transferul de cldur
dQ = k g T dA
(7.181)
Dac notm cu T = Tc Tr diferena local de temperatur, prin difereniere i utilizarea relaiilor (7.179) i (7.180) rezult:
1 1 d (T ) = dTc dTr = dQ C + C r c
(7.182)
nlocuind expresia lui dq din ecuaia (7.181) i integrnd pe toat lungimea schimbtorului, rezult:
1 d (T ) 1 = k g C + C T r c dA
(7.183)
2 1 1 d (T ) 1 1 T" dA ln = k g A T = k g Cc + Cr 1 C + C T ' r c 1 2
(7.184)
Variaia de entalpie a celor dou fluide pe toat lungimea schimbtorului este:

Q = m c c p ,c (T ' p ,c T" p ,c ) = Cc (T ' p ,c T" p ,c )
(7.185) (7.186)
Q = m r c p ,r (T" p ,r T ' p ,r ) = Cc (T" p ,r T ' p ,r )
Deoarece schimbtorul de cldur se consider izolat, ntreaga cldur cedat de fluidul cald este preluat de fluidul rece, deci cele dou variaii de entalpie sunt egale. Din relaiile (7.185) i (7.186) exprimm capacitile calorice i le introducem n relaia (7.184):
T ' T" c T" r T ' r T" ln + = k g A c Q Q T '
k A = g [(T'c T' r ) (T"c T"r )] (7.187) Q

(7.188)
T" k g A (T" T' ) ln = Q T '
Se noteaz:
Tlm =
T" T ' T ' T" = T" T ' ln ln T ' T"
(7.189)
259
i se denumete diferena medie logaritmic de temperatur. Cu aceast notaie, cldura schimbar ntre cele dou fluide este:
Q = k g A Tlm
(7.190)
Aceast cldur produce variaia de entalpie a celor dou fluide, astfel nct bilanul energetic pentru un schimbtor de cldur capt urmtoarea form:
Q = k g A Tlm = m c c p ,c (Tc ' Tc" ) = mr c p ,r (Tr ' Tr " )

(7.191)
Pentru schimbtorul de cldur n echicurent, variabilele din formula diferenei logaritmice medii de temperatur sunt:
T ' = Tc ' Tr ' ; T" = Tc " Tr "
(7.192)
Pentru schimbtoarele de cldur n contracurent, schema de calcul este prezent n figura 7.47. Se poate face un raionament asemntor cu cel pentru cazul n echicurent i se ajunge la aceeai formul de bilan termic (7.190).
Fig. 7.47
260
Transferul de cldur
Ecuaia de bilan termic (7.190) este valabil i n cazul schimbtoarelor de cldur n contracurent, dar variabilele din componena expresiei temperaturii medii logaritmice au alte expresii. Cu notaiile din figura 7.47, acestea sunt:
T ' = Tc ' Tr ' ; T" = Tc " Tr '
(7.193)
7.5.4 Determinarea temperaturii medii logaritmice n cazul schimbtoarelor cu mai multe treceri sau circulaie ncruciat Pentru situaii diferite de cele prezentate pn acum, pentru a se putea utiliza aceiai formul de bilan termic (7.190), se introduce un factor de corecie a temperaturii medii logaritmice care este funcie de modul cum circul fluidele n schimbtor:
Q = F k g A Tlm
(7.194)
Conform [5] , valorile factorului F pot fi deduse din urmtoarele diagrame:
Fig. 7.48
261
Fig. 7.49
Fig. 7.50
262
Transferul de cldur
Fig. 7.51
7.5.5 Metoda NTU Denumirea acestei metode provine de la prescurtarea denumirii n limba englez a numrului de uniti de transfer - the number of transfer unit. Considerm un schimbtor de cldur n contracurent, care are schema temperaturilor conform figurii 7.47. Dac lungimea schimbtorului tinde la infinit, temperatura maxim pe care o poate atinge fluidul rece, la limit, devine egal cu ( Tr " Tc ' ) temperatura de intrare a fluidului cald, iar fluidul cald se poate rci pn la valoarea temperaturii de intrare a fluidului rece ( Tc " Tr ' ). n aceste condiii, diferena teoretic maxim de temperatur a fluidelor n schimbtor este: Tc ' Tr ' , iar cldura maxim teoretic ce poate fi transferat ntr-un schimbtor de cldur este:
Qmax = Cmin (Tc ' Tr ' )
(7.195)
263
n relaia (7.195) s-a notat cu C min minimul dintre capacitile calorice Cc i C r . Utilizarea capacitii calorice minime n relaia (7.195) se poate demonstra prin reducere la absurd. n relaia (7.196) presupunem c C max = Cc :
C r (Tr " Tr ' ) = Cc (Tc ' Tc " )

La limit Tr " Tc ' , deci:
(7.196)
Cr (Tc ' Tr ' ) = (Tc ' Tc" ) , dar Cr < 1 (Tc ' Tr ' ) < (Tc ' Tc" ) - lucru imposibil. Cc Cc
Se noteaz cu i se definete eficiena efectiv a schimbului termic ca raportul dintre cldura efectiv schimbat de cele dou fluide din aparat i cldura teoretic maxim posibil ce poate fi schimbat.
Q Qmax
(7.197)
Pentru un schimbtor de cldur, relaia (7.197) poate avea una din cele dou forme:
Cc (Tc ' Tc " ) C min (Tc ' Tr ' ) Cr (Tr " Tr ' ) Cmin (Tc ' Tr ' )
(7.198)
(7.199)
Valoarea eficienei efective este subunitar 0 < < 1 . Dac se cunoate aceast valoare, se poate calcula valoarea cldurii efectiv schimbate n aparat:
Q = C min (Tc ' Tr ' )

Se definete numrul unitilor de transfer prin relaia:
(7.200)
NTU =
kg A C min
(7.201)
Valoarea eficienei efective, pentru un schimbtor de cldur, este funcie de numrul de uniti de transfer, NTU i de C r - capacitatea caloric relativ a celor dou fluide, definit de relaia:
Cr =
C min C max
(7.202)
264
Transferul de cldur
Considerm un schimbtor de cldur n echicurent (fig. 7.46) pentru care ecuaia de bilan termic este:
Cc (Tc ' Tc " ) = C r (Tr " Tr ' )

Sau, dac considerm C min = Cc :
(7.203)
Cc C min T " Tr ' = = Cr = r C r C mzx Tc ' Tc "

Din relaia (7.184) obinem:
(7.204)
ln
kg A Tc " Tr " (1 Cr ) = NUT (1 + Cr ) = Tc ' Tr ' C min Tc " Tr " = exp[ NUT (1 + C r )] Tc ' Tr '
(7.205)
(7.206)
Prelucrm partea stng din relaia (7.206) astfel:
Tc " Tr " Tc " Tc ' +Tc ' Tr " = Tc ' Tr ' Tc ' Tr '
Din relaia (7.204) se exprim Tr " i se nlocuiete n (7.207). Relaia (7.198), n ipoteza C min = Cc , devine:
(7.207)
(Tc ' Tc" ) (Tc ' Tr ' )
(7.208)
Din relaia (7.208) se exprim Tc ' Tc " i se introduce n relaia (7.207), rezultnd n final:
Tc " Tr " = 1 (1 C r ) Tc ' Tr '

Combinnd relaiile (7.206) cu (7.207), rezult n final:
(7.209)
1 exp[ NUT (1 + C r )] 1 + Cr
(7.210)
Pe baza relaiilor de mai sus putem stabili etapele necesare calculului schimbtoarelor de cldur utiliznd metoda NTU:
265
1. Se determin valorile coeficienilor C min C max i C r ; 2. Se calculeaz valoarea NTU cu formula (7.201); 3. Se determin valoarea eficienei efective utiliznd valorile din tabelul T 7.7; 4. Se determin cldura efectiv schimbat ntre cele dou fluide, cu relaia (7.200). Pentru diferite tipuri de schimbtoare s-au determinat expresiile eficienei efective funcie de numrul de uniti de transfer NTU i de capacitatea caloric relativ Cr . Conform [5], expresiile eficienei efective sunt prezentate n tabelul T 7.7: Tabelul T 7.7
266
Transferul de cldur
Fig. 7.52 Schimbtor de cldur eav n eav, echicurent
Fig. 7.53 Schimbtor de cldur eav n eav, contracurent
267
Fig. 7.54 Schimbtor de cldur cu o trece n manta, 2,4 fascicule
Fig. 7.55 Schimbtor de cldur cu 2 treceri n mata, 2,4 fascicule
268
Transferul de cldur
Fig. 7.56 Schimbtor de cldur cu curgeri ncruciate n figurile 7.52, 7.53, 7.54, 7.55 i 7.56 sunt reprezentate grafic ecuaiile din tabelul T 7.7. Aceste diagrame fac posibil determinarea NTU atunci cnd se cunoate eficiena efectiv i capacitatea caloric relativ Cr.
Exemplul E 7.8 Un prenclzitor de ap, n curent ncruciat, are ca agent cald gazele de ardere, care intr cu temperatura 300C i ies cu 100C. El este utilizat pentru prenclzirea unui kilogram pe secund de ap, de la 35C la 125. Cldura specific a gazelor de ardere este 1000J/kg/K, iar coeficientul global de schimb de cldur este k g = 100W / m . S se determine suprafaa
2
de schimb de cldur (pentru ap la 80C, cp=4197 J/kg/K). Soluie: Schema problemei este prezentat n figura de mai sus. Cu indicele c s-a notat fluidul cald, n cazul nostru gazele de ardere, iar cu indicele r s-a notat fluidul rece, care n cazul problemei de fa este apa. a) Se aplic metoda diferenei medii logaritmice de temperatur. Suprafaa de schimb de cldur se determin din relaia (7.191):
A=
Q k g F Tlm
269
Pentru a determina coeficientul de corecie F din figura 7.49 se calculeaz parametrii R i P (se utilizeaz notaiile din figur) :
P=
t0 t i 125 35 T T 300 100 = = 0 ,34 ; R = i 0 = = 2 ,22 Ti t i 300 35 t0 t i 125 35
Din figura 7.49 deducem F 0 ,87 , apoi calculm temperatura medie logaritmic.
Tlm =
(Tc ' Tr " ) (Tc" Tr ' ) = (300 125 ) (100 35 ) = 111o C

ln Tc ' Tr " Tc" Tr ' ln 300 125 100 35
Cantitatea total de cldur o determinm din variaia entalpiei apei, fluidul rece:
Q = m r c p (Tr " Tr ' ) = 1 4197 (125 35 ) = 3 ,77 10 5 W

Aria suprafeei de schimb de cldur este:
A=
3,77 10 5 = 39 ,1m 2 100 0 ,87 111
b) Se aplic metoda NTU. Determinm capacitile calorice a celor dou fluide:
pentru ap: C r = m r c p ,r = 1 4197 = 4197W / K pentru gaze folosim ecuaia de bilan termic:
m r c p ,r (Tr " Tr ' ) = m c c p ,c (Tc ' Tc " ) C r (Tr " Tr ' ) = Cc (Tc ' Tc " )
Cc =
C r (Tr " Tr ' ) 4197 (125 35 ) = = 1889W / K (Tc ' Tc" ) 300 100
270
Transferul de cldur
Cr =
C min 1889 = = 0 ,45 C max 4197
Din relaia (7.192) determinm cldura maxim posibil a fi schimbat:
Qmax = C min (Tc ' Tr ' ) = 1889 (300 35 ) = 5 ,01 10 5

Cldura efectiv schimbat este:
Q = m r c p (Tr " Tr ' ) = 1 4197 (125 35 ) = 3 ,77 10 5 W

Eficiena efectiv se determin cu formula (7.194):
Q 3,77 10 5 = = 0 ,75 Qmax 5 ,01 10 5
Din figura 7.56 se determin, funcie de eficiena efectiv i capacitatea caloric relativ de valoarea pentru NTU 2 ,1 .
NTU =
kg A C min
A=
NTU C min 2 ,1 1889 = = 39 ,7 m 2 kg 100
Valorile obinute prin ambele metode sunt apropiate, ceea ce demonstreaz valabilitatea celor dou metode.
Termotehnic si maini termice
271
8. Compresoare Compresoarele sunt maini care consum lucru mecanic n scopul creterii presiunii gazelor sau vaporilor. n procesul de comprimare, odat cu creterea presiunii crete i temperatura, practic are loc o cretere a energiei poteniale a gazului. O mrime caracteristic important pentru compresoare o reprezint raportul de compresie notat cu , definit prin raportul ntre presiunea de refulare, pr i presiunea de admisie, pa. p = r (8.1) pa n funcie de raportul de compresie, aceste maini se clasific astfel: - ventilatoare, < 1,1 ; - suflante, = 1,1L 2 ,5 ; - compresoare, > 2 ,5 ; Compresoarele care prin aspiraia unui gaz dintr-un spaiu nchis produc depresiune sunt denumite pompe de vid, iar ventilatoarele care absorb gazele de ardere din focarele industriale i le refuleaz ctre coul de fum se numesc exhaustoare. n funcie de procesul prin care se realizeaz comprimarea gazelor, compresoarele mai pot fi clasificate n: - compresoare volumetrice; creterea presiunii n aceste maini se realizeaz prin micorarea volumului gazului; - compresoare dinamice; la aceste maini creterea presiunii gazului se realizeaz n dou etape: 1- rotorul compresorului transmite lucru mecanic gazului, fapt ce determin creterea energiei cinetice a acestuia; 2 energia cinetic din masa gazului se transform n energie potenial de presiune n statorul mainii. 8.1 Compresoare volumetrice Dup modul tehnologic de realizare a variaiei volumului, exist mai multe tipuri de compresoare volumetrice: - Compresoare cu piston, cu micare rectilinie alternativ; - Compresoare rotative, la care elementul rotativ poate fi un piston profilat, un rotor cu lamele culisante, etc.; - Compresoare elicoidale, care au rotorul profilat. 8.1.1 Compresoare volumetrice cu piston Soluia tehnologic de realizare a compresorului cu piston cu o treapt de comprimare, adic cu un singur cilindru, este prezentat n figura 8.1, iar ciclul teoretic de funcionare n figura 8.2. Organele mobile ale compresorului sunt pistonul 1, mpreun cu segmenii 2 i bolul 5, biela 6, arborele cotit 7. Organele fixe sunt blocul cilindrilor, chiulasa 4 i carterul 8.
272
Compresoare
Fig. 8.1 Cilindrul compresorului este nchis la partea superioar de chiulas, iar la partea inferioar de piston, care reprezint un perete mobil i etan. Prin micarea alternativ a pistonului se realizeaz tehnic un volum variabil ce permite desfurarea procesului de comprimare. Mecanismul biel-manivel face ca pistonul s execute o micare rectilinie alternativ ntre dou limite denumite puncte moarte. Volumul descris de piston, care coincide cu volumul util al compresorului, este:
Vs =
d 2
4
s ; d diametrul pistonului, s cursa pistonului;
(8.2)
Admisia gazului i evacuarea gazului comprimat se realizeaz prin chiulas, unde sunt prevzute dou orificii controlate de supape automate: supapa de admisie (SA), respectiv supapa de evacuare (SE). Ciclul termodinamic care se produce ntr-un compresor este un ciclu inversat, deoarece aceast main consum lucru mecanic. Ciclul teoretic al compresorului se bazeaz pe urmtoarele ipoteze:
273
fluidul de lucru este un gaz perfect; nu exist pierderi de presiune prin laminare n procesul de aspiraie i refulare; nu exist frecare ntre piston i cilindru; masa de gaz ntr-un ciclu rmne constant.
Fig. 8.2 Principalele transformri termodinamice care compun ciclul sunt: 1-2 comprimare adiabat sau politrop; 2-3 transformare izobar care schematizeaz evacuarea gazului comprimat; 3-4 destinderea gazului comprimat rmas n cilindru la sfritul comprimrii (ntre piston, aflat la PMI, i chiulas rmne un spaiu numit volum vtmtor, plin cu gaz comprimat); 4-1 izobar ce schematizeaz procesul de admisie a gazului. n cazul compresoarelor, n momentul cnd pistonul se afl la cursa maxim, adic n PMI (punctul mort interior), ntre el i chiulas rmne un spaiu tehnologic, pentru a evita lovirea pistonului de chiulas. Acest spaiu poart numele de volum
274
Compresoare
vtmtor. La sfritul refulrii, n volumul vtmtor rmne gaz comprimat. Pentru a se deschide supapa de admisie care s permit intrarea gazului la presiunea p1 trebuie ca gazul comprimat din volumul vtmtor s se destind n timpul cursei de coborre a pistonului pn la presiunea p1 (procesul 3-4 din figura 8.2). Acest proces de destindere a gazului din volumul vtmtor determin reducerea cursei pe care este aspirat gazul de la volumul Vs la volumul Va, lucru ce determin o micorare a debitului de gaz ce trece prin main. Ciclul de funcionare al compresorului (fig. 8.2) obinut n baza unor ipoteze simplificatoare se numete ciclul compresorului tehnic sau - conform [7] - diagrama de funcionare a compresorului tehnic. Deoarece volumul aspirat de compresor este mai mic dect volumul cursei pistonului (volumul cursei pistonului este volumul aspirat maxim, teoretic), se definete coeficientul de umplere ca raportul dintre volumul aspirat i volumul cursei pistonului:
Va ; valori uzuale: = 0 ,7 K0 ,85 Vs
(8.3)
Volumul vtmtor este o mrime constructiv care difer de la compresor la compresor. Pentru a lua n calcul influena sa, se definete coeficientul spaiului vtmtor:
0 =
Vv ; valori uzuale: 0 = 5K12% Vs
(8.4)
Relaia dintre cele dou mrimi se stabilete astfel:
Va = V1 V4 = Vv + Vs V4
(8.5)
Dac considerm destinderea 3-4 politrop, aplicnd ecuaia transformrii rezult:
p3V3n = p4V4n V4 = V3 n = Vv n
Va = Vs + Vv Vv n
1 1 n Vs + Vv 1 = 1 n 1 = 0 Vs
(8.6)
Lucrul mecanic pentru compresor este reprezentat de aria ciclului. Deoarece lucrul mecanic tehnic pentru transformrile izobare este nul, calculm lucrul mecanic al ciclului ca diferena dintre lucrurile mecanice tehnice ale comprimrii 1-2 i destinderii 3-4, astfel: n 1 n 1 n 1 n n p1V4 1 n p1V1 Lc = (8.7) n 1 n 1
275
n 1 n p1Va 1 n [J/ciclu] Lc = n1
(8.8)
Deoarece la fiecare rotaie este parcurs un ciclu, puterea necesar antrenrii compresorului este:
P=
Lc nr 60
[W]
(8.9)
n formula (8.9) s-a utilizat modulul pentru lucrul mecanic pe ciclu deoarece, fiind vorba de un ciclu inversat, valoarea lucrului mecanic pe ciclu va fi negativ. Cu nr s-a notat turaia compresorului, msurat n rotaii pe minut. Debitul de gaz comprimat este:
V = Vs nr [m3/min]
(8.10)
Puterea se poate exprima n funcie de debitul aspirat. Combinnd formulele (8.8), (8.9) i (8.10), obinem:
n 1 1 n P= p1 V n 1 6 10 4 [kW] n 1
(8.11)
Se observ din relaia (8.11) c puterea de antrenare a compresorului este proporional cu debitul de gaz i cu raportul de compresie. Proporional cu creterea presiunii de refulare, scade volumul de gaz aspirat. n figura 8.3 sunt prezentate mai multe cicluri de comprimare, cu presiunea de refulare din ce n ce mai mare. Se observ c cu ct presiunea crete, punctele 4, 4 i 4 se apropie de punctul 1, diminund astfel volumul de gaz aspirat. Exist o presiune de comprimare notat cu p2max pentru care volumul aspirat de compresor este nul, iar ciclul compresorului devine o curb (curba 1-2max, fig. 8.3). Pentru determinarea raportului maxim de comprimare i a presiunii maxime se pune condiia Va = 0 , ceea ce nseamn = 0 . Din relaia (8.6) obinem:
1 1 0 n 1 = 0
(8.12)
max
1 = 1 + 0
(8.13)
n
pmax
1 = p1 1 + 0
(8.14)
276
Compresoare
Fig. 8.3 O alt limitare impus compresoarelor este una de natur tehnic. Deoarece odat cu creterea presiunii de refulare crete si temperatura, conform legii adiabatei:
p T2 = T1 2 p 1
n 1 n
(8.15)
Valoarea maxim a temperaturii T2 este limitat de uleiul utilizat pentru ungerea compresorului. Pentru a se evita cocsificarea uleiului, se impune o temperatur t2max=180220C, lucru ce limiteaz raportul de compresie. Astfel, pentru temperatura de 180C rezult o valoare a raportului de compresie maxim de 4,6. Condiia impus temperaturii la sfritul comprimrii este mai sever dect alte condiii impuse coeficientului de umplere. 8.1.2 Compresoare cu piston cu mai multe trepte Presiunea de refulare pentru compresorul ntr-o treapt este limitat tehnologic la valoare de ~8 bar. Pentru obinerea presiunilor mai mari dect aceast valoare s-au realizat compresoare n mai multe trepte. Aerul comprimat ntr-un cilindru este introdus
277
n alt cilindru, apoi comprimat n continuare; dac presiunea final este ridicat, procesul se repet pn se obine valoare dorit a presiunii. Din punct de vedere energetic, cel mai eficient proces de comprimare este procesul izoterm, un proces irealizabil tehnic, deoarece meninerea temperaturii constante n timpul procesului de comprimare necesit o rcire intens a gazului. Procesul de schimb de cldur se desfoar lent n timp i necesit o suprafa mare de schimb de cldur, pe cnd procesul de comprimare este un proces rapid, iar suprafaa de schimb de cldur este limitat. Utilizarea avantajului energetic al izotermei se poate face prin rcirea gazului, n vederea meninerii temperaturii aproape constant, de procesul de comprimare. Acest lucru este posibil numai utiliznd un proces de comprimare n trepte (fig. 8.4).
Fig. 8.4 S-a reprezentat un proces de comprimare izoterm de la 1 la 64 bar i un proces de comprimare n trei trepte, pentru un raport de comprimare egal pe fiecare treapt = 4 . ntre dou trepte consecutive s-a considerat c gazul se rcete pn la valoarea iniial a temperaturii, reprezentat de izoterma T. Se constat c introducerea proceselor izobare de rcire plasate ntre dou comprimri succesive face ca procesul real de comprimare reprezentat de procesele de comprimare politrope i rcirile izobare s se apropie de cel mai eficient proces de comprimare - procesul izoterm.
278
Compresoare
Un alt avantaj al utilizrii rcirii intermediare l constituie limitarea creterii temperaturii gazului datorit proceselor succesive de comprimare.
Fig. 8.5 n figura 8.5 este prezentat schema unui compresor n dou trepte. Gazul este aspirat n cilindrul treptei 1, este comprimat i refulat n rcitorul intermediar 3, apoi este introdus n cilindrul treptei a doua, este comprimat i apoi refulat spre utilizare. Deoarece volumul specific al gazului scade n procesul de comprimare cilindrii compresorului n trepte sunt asimetrici. Presiunea medie (admisie plus refulare pe doi) este cu att mai mare cu att diametrul cilindrului treptei este mai mic. Pistoanele sunt antrenate prin intermediul bielelor fixate de arborele cotit 4. Diagrama de funcionare a compresorului n dou trepte este prezentat n figura 8.6. Procesul de comprimare n prima treapt este reprezentat de ciclul inversat 1ac4, iar procesul din treapta a doua este reprezentat de ciclul inversat b23c. Gazul comprimat n prima treapt (procesul politropic 1a) este rcit izobar n rcitorul 3, pn cnd temperatura gazului ajunge la valoarea iniial T1. Urmeaz comprimarea n treapta a doua, reprezentat de procesul poitropic b2. Dac gazul nu ar fi fost rcit, procesul de comprimare n treapta a doua ar fi fost reprezentat de politropa a2. Procesul de rcire permite o economie de energie mecanic necesar antrenrii compresorului, la fiecare ciclu (la fiecare rotaie a arborelui cotit), echivalent cu aria a22b. Dac neglijm volumele vtmtoare din cele dou trepte i notm cu px presiunea gazului ntre cele dou trepte, atunci lucrul mecanic necesar procesului de comprimare pe cele dou trepte, cu notaiile din figura 8.5, se poate scrie:
279
n 1 n 1 p2 n px n n n 1 1 pV1 pV L = LI + LII = + p1 n 1 b b p x n 1
(8.16)
Fig. 8.6 n ipoteza c punctul b se gsete pe izoterma T1 putem scrie: p1V1 = pbVb , iar formula (8.16) devine:
n 1 p n n p1V1 2 x L= p1 n 1
p 2 p x
n 1 n
[J/ciclu]
(8.17)
Se observ c lucrul mecanic este funcie de presiunea dintre cele dou trepte de comprimare. Considernd px variabil, putem determina valoarea acesteia care minimizeaz lucrul mecanic, prin anularea derivatei expresiei (8.17). Obinem ca soluie:
px = p1 p 2
(8.18)
280
Compresoare
Pentru compresorul n dou trepte, dac notm cu I raportul de compresie pe prima treapt i cu II raportul de compresie pe treapta a doua, obinem:
=
Din relaia (8.18) rezult:
p2 p2 p x = = I II p1 p x p1
(8.19)
p x p2 = I = II p1 p x
Din relaiile (8.19) i (8.20) rezult:
(8.20)
I = II =
(8.21)
Relaia de mai sus ne arat c, pentru a comprima un gaz n dou trepte folosind lucrul mecanic minim posibil, trebuie ca rapoartele de comprimare pe cele dou trepte trebuie s fie egale. Acelai rezultat l obinem din considerente de echilibrare a mainii. Astfel, dac punem condiia ca lucrurile mecanice pe cele dou trepte s fie egale, obinem rezultatul (8.18). Formula (8.21) se poate generaliza, pentru un compresor cu i trepte devenind: I = II = K = i = i (8.22) Dac notm cu LI lucrul mecanic pe prima treapt, pentru un compresor cu i trepte lucrul mecanic total necesar comprimrii este:
L = i LI = i
n 1 n p1V1 1 ( I ) n n 1
(8.23)
Puterea necesar procesului de comprimare se determin cu formula (8.9). 8.1.3 Compresoare volumetrice, rotative cu lamele culisante La aceste tipuri de maini, comprimarea gazului se realizeaz prin micorarea volumului gazului intrat n main; rotorul, mpreun cu lamelele, joac rol de piston. Prin eliminarea mecanismului biel-manivel s-au realizat construcii echilibrate dinamic, care au randamente i coeficieni de debit mai mari dect ale compresoarelor cu piston. Dezavantajele acestor tipuri de compresore sunt reprezentate de uzura paletelor i de presiunile maxime pe care le pot realiza (2..3 bar), inferioare compresoarelor cu piston. n figura 8.7 este prezentat construcia unui astfel de compresor. Rotorul 1 este plasat excentric fa de stator 2, excentricitatea fiind e. n rotor sunt executate canale nclinate cu un unghi fa de direcia radial, n care sunt introduse liber lamele 3. n timpul funcionrii compresorului, datorit forei centrifuge lamele sunt mpinse ctre stator, realizndu-se astfel etanarea spaiilor dintre lamele. Datorit nclzirii gazului n procesul de comprimare, precum i a frecrii lamelelor de peretele interior al statorului, n carcas sunt realizate canale de rcire 4 prin care circul apa.
281
Aspiraia gazului se realizeaz prin conducta 5, acesta ptrunde n spaiul dintre lamele. Pe msur ce rotorul se nvrte, datorit plasrii excentrice spaiul dintre dou lamele consecutive se micoreaz, exemplu spaiile notate cu I, II i III. Odat cu micorarea spaiului dintre palete se realizeaz creterea presiunii gazului din main.
Fig. 8.7 Gazul comprimat este evacuat prin conducta 6. Acest compresor nu are nevoie de supape. Ciclul termodinamic inversat al acestui compresor este prezentat n fig. 8.8:
Fig. 8.8
282
Compresoare
Utiliznd notaiile din figura 8.7, putem explica ciclul compresorului. Astfel, din momentul n care lamele depesc zona de admisie - punctul a - ncepe procesul de comprimare, deoarece spaiul dintre palete este complet izolat de exterior. Procesul este asimilat cu o politrop i dureaz pn cnd paletele ajung n zona de refulare b. Urmeaz procesul de evacuare a gazului n conducta 6, schematizat de izobara bc . n poriunea cd, gazul rmas n spaiul dintre rotor i stator se destinde, politrop, pn cnd lamele ajung n zona de admisie, iar presiunea gazului devine egal cu presiunea din conducta de admisie. Debitul volumic al acestui tip de compresor se determin cu relaia:
V = K l e r nr [m3/min]
Semnificaia mrimilor din relaia (8.24) este: - coeficient de debit; - K coeficient constructiv funcie de e/r ; - l lungimea statorului: - e excentricitatea; - r raza cilindrului; - nr turaia; 8.1.4 Compresoare volumetrice, cu rotoare profilate, de tip Roots
(8.24)
Un compresor de tip Roots (fig. 8.9) este alctuit dintr-un corp cilindric 1, n interiorul cruia se gsesc dou rotoare profilate 2 i 3. Pe carcas sunt prevzute racordul de aspiraie 4 i racordul de refulare 5.
Fig. 8.9 Rotoarele profilate se rotesc n sens contrar, cu viteze unghiulare egale, pstrndu-se tot timpul un mic joc ntre cele dou rotoare i ntre rotoare i carcas.
283
n timpul comunicrii cu racordul de aspiraie are loc umplerea cu gaz a spaiului dintre rotoare i cilindru, la presiunea pa. Prin micarea de rotaie, fiecare rotor transport spre racordul de refulare cte un volum de gaz Vc aflat la presiunea pa. Comprimarea gazului are loc brusc n momentul cnd acesta vine n contact, prin racordul de refulare, cu gazul comprimat. Practic, are loc un proces de curgere invers a gazului comprimat prin racordul de refulare ctre gazul adus de rotor. Se consider c procesul de comprimare are loc la volum constant.
Fig. 8.10 n figura 8.10 este prezentat ciclul termodinamic inversat care se produce n compresorul de tip Roots. Deplasarea gazului n compresor, de la racordul de admisie ctre refulare, se face la presiune constant i este reprezentat de procesul izobar ab. Comprimarea gazului transportat, n momentul cnd ajunge n contact cu gazul comprimat, este reprezentat de izocora bc. Procesul de evacuare a gazului comprimat din main are loc la presiune constant, fiind reprezentat de izobara cd . n figura 8.10 procesul bc reprezint un proces de comprimare politrop, care se desfoar ntre aceleai limite de presiune. Comparnd procesul izocor de comprimare cu procesul politrop, constatm c lucrul mecanic tehnic consumat pentru comprimarea gazului este mai mare n cazul comprimrii izocore (compresoare Roots) dect n cazul procesului politrop, ( Aabcd > Aabcd). Debitul de gaz ce trece prin compresorul de tip Roots este:
V = Z K r l nr [m3/min]
(8.25)
284
Compresoare
Semnificaia mrimilor din relaia (8.25) este: - Z numr de lobi; - coeficient de debit; - K coeficient constructiv; - r raza cilindrului; - nr turaia. Compresorul de tip Roots se utilizeaz pentru realizarea de presiuni pn la doi bari. Cu ct presiunea de comprimare crete, se reduce debitul, datorit scprilor gazului comprimat prin jocul dintre rotoare sau rotoare i stator. Compresoarele Roots funcioneaz la turaii ridicate. Din aceast cauz, atunci cnd sunt utilizate la supraalimentarea motoarelor, trebuie antrenate prin intermediul unui multiplicator de turaie. 8.2 Compresoare dinamice La aceste tipuri de compresoare, procesul de comprimare se desfoar continuu, pe msur ce gazul evolueaz prin main. n funcie de traiectoria curentului de gaz relativ la rotor, compresoarele dinamice se mpart n dou mari categorii: a) Compresoare radiale (sau centrifugale), n care curentul de gaz se deplaseaz pe traiectorii ce pornesc din apropierea axului compresorului i se deprteaz de acesta n direcia radial. Deplasarea gazului n rotorul compresorului se realizeaz sub aciunea forei centrifuge. b) Compresoare axiale, n care curentul de gaz se deplaseaz paralel cu axa mainii. Deplasarea gazului se realizeaz prin aciunea paletelor rotorului. Att compresoarele axiale, ct i cele centrifugale, furnizeaz debite mari de gaze la presiuni medii i mici, iar presiunea de refulare este constant. Aceste tipuri de compresoare funcioneaz la turaii ridicate, astfel nct pentru acionarea lor se utilizeaz turbine cu gaze sau cu abur. Ansamblul format dintr-o turbin i un compresor poart denumirea de grup turbocompresor (pot fi turbocompresoare centrifugale i turbocompresoare axiale). 8.2.1 Compresoare centrifugale n figura 8.11 este prezentat compresorul centrifugal. El se compune din dou pri principale: o partea mobil, 1, rotorul; el este prevzut cu palete, iar n timpul funcionrii mainii se rotete. Gazul intr axial n main, apoi ptrunde ntre paletele rotorului, este antrenat n micare de rotaie i - datorit forei centrifuge - se deplaseaz pe o direcie radial. Antrenarea gazului de ctre paletele rotorului produce creterea vitezei acestuia, deci mrirea energiei cinetice a debitului de gaz care circul prin main. A doua pies important a compresorului centrifugal este statorul. Acesta este construit n form de spiral i colecteaz gazul care iese din rotor cu vitez mare. Prin construcie, seciunea statorului este cresctoare spre partea de evacuare, lucru ce conduce la micorarea vitezei gazului. n aceast poriune are loc transformarea energiei cinetice, datorit scderii vitezei, n entalpie. Mrirea entalpiei gazului se face cu creterea presiunii i temperaturii acestuia.
285
Fig. 8.11 Pentru a determina puterea necesar antrenrii compresorului centrifugal se fac urmtoarele ipoteze: - rotorul are un numr infinit de palete; - gazul umple complet canalele rotorului; - nu exist pierderi prin frecri.
Fig. 8.12 n figura 8.12 este prezentat schema de calcul, mpreun cu notaiile necesare. Semnificaia notaiilor este urmtoarea: - u viteza tangenial a rotorului; - w viteza relativ (la palet) a gazului; - c viteza absolut a gazului. Gazul intr n rotor n punctul 1, unde ncepe profilul paletei, i prsete rotorul n punctul 2, la terminarea paletei. n fiecare punct al deplasrii particulei prin rotor exist relaia:
r r r c =u+w
(8.26)
286
Compresoare
Paletele rotorului produc variaia momentului cinetic al gazului, care este numeric egal cu cuplul necesar antrenrii rotorului:
r r r r r M = m(r2 c2 r1 c1 ) [N.m]
Din figura 8.12 exprimm produsele vectoriale astfel:
r r r2 c2 = r2 c 2 cos 2 = r2 c2 u r r r1 c1 = r1c 1 cos 1 = r1c1u
(8.27)
(8.28) (8.29)
Cu notaiile de mai sus, expresia cuplului devine:

M = m(r2 c2 u r1c1u )
(8.30)
Puterea necesar antrenrii compresorului este:

P = M = m (r2 c2 u r1c1u )
(8.31)
Puterea compresorului centrifugal se poate exprima funcie de lucrul mecanic tehnic i debitul masic:
P = m lt
(8.32)
Din relaiile (8.31) i (8.32) deducem expresia lucrului mecanic tehnic pentru compresorul centrifugal:
lt = u 2 c2 u u1c1u
(8.33)
n relaia de mai sus s-a inut seama de expresia vitezei tangeniale u = r . Dac se consider procesul de comprimare adiabat, gazul care evolueaz - un gaz perfect, se consider neglijabil viteza gazului la intrarea n compresor, iar n stator gazul este frnat complet, putem determina raportul maxim teoretic de comprimare i presiunea maxim:
lt =
kk 1 k RT1 max 1 k 1
(8.34)
max =
k 1 u 2 c2 u u1c1u k 1 lt +1= +1 k RT1 k RT1
(8.35)
287
k 1 u 2 c2 u u1c1u p max = p1 + 1 k RT1
(8.36)
Observm c att puterea necesar antrenrii compresorului centrifugal, ct i parametrii funcionali ai acestuia - raportul de comprimare i presiunea maxim - sunt influenate de geometria paletelor. n figura 8. 13 este prezentat influena nclinaiei paletei la terminarea rotorului, unghiul beta, asupra vectorului ce reprezint viteza absolut a gazului la ieirea din rotor.
Fig. 8.13 Creterea valorii vitezei absolute a gazului la ieirea din rotor, c2 , determin creterea presiunii maxime de comprimare, dar i a puterii necesare antrenrii compresorului. n general, raportul de comprimare pe o treapt pentru aceste tipuri de compresoare este 2, iar considerente economice fac ca multe dintre aceste compresoare s fie construite cu unghiul paletei la ieirea din rotor de 90C. Curgerea real ntre paletele rotorului este o curgere complex, viteza nefiind uniform radial (fig. 8.14 a).
Fig. 8.14
288
Compresoare
n procesul de rotaie, ntre dou palete consecutive apare o diferen de presiune care poate fi asociat ineriei gazului. Viteza real a gazului dintre dou palete consecutive poate fi considerat ca fiind rezultanta a dou micri: o micare uniform (fig. 8.14 b), peste care este suprapus o micare de rotaie (fig. 8.14 c) ce se desfoar n sens invers micrii rotorului. Aceast fenomen ce apare la compresoarele reale produce o scdere a componentei tangeniale a vitezei absolute c2u , deci o diminuare a performanelor mainii. Din punct de vedere termodinamic, procesul de comprimare poate fi asimilat unui proces adiabat, deoarece timpul de trecere a gazului prin compresorul centrifugal este scurt, astfel nct cldura schimbat cu rotorul i statorul poate fi neglijat.
Fig. 8.15 n realitate, datorit disipaiei vscoase ce are loc n procesul de curgere turbulent din interiorul compresorului, apare o generare de entropie s = s 2' s1 n timpul procesului de comprimare, ceea ce face ca temperatura final a gazului comprimat s creasc mai mult dect n cazul unui proces adiabat reversibil (izentrop), T2>T2. Procesul real de comprimare, 1-2 din figura 8.15, poate fi reprezentat printr-o transformare politrop. Datorit poziiei acestei politrope fa de adiabat, ea se numete supraadiabat i este caracterizat de faptul c valoarea exponentului politropic este mai mare dect valoarea exponentului adiabatic, n>k .
289
Eficiena procesului de comprimare pentru un compresor centrifugal se definete ca raportul dintre variaia entalpiei n procesul izentrop i variaia entalpiei n procesul politrop: h h comp = 2 1 (8.37) h2' h1 8.2.2 Compresoare axiale n figura 8.16 a) este prezentat schema unui compresor axial, iar n figura 8.16 b) este prezentat variaia presiunii i a vitezei absolute a gazului n lungul mainii:
Fig. 8. 16 Din punct de vedere constructiv, acest tip de compresor este alctuit dintr-un tambur 1 pe care sunt montate radial iruri de palete mobile 2. Tamburul este solidar cu arborele 3 prin intermediul cruia este acionat. Acest ansamblu formeaz rotorul compresorului. Partea fix a compresorului - statorul - este format din carcasa 4, pe care sunt montate iruri de palete fixe 5. De carcas se fixeaz camera de aspiraie 6 i camera de refulare 7. Pe carcas se plaseaz, n faa rotorului, un rnd de palete directoare care au rolul de a imprima curentului de gaz o direcie favorabil ptrunderii acestuia n irul de palete mobile. O treapt de comprimare este alctuit dintr-un ir de palete mobile i un ir de palete fixe. Aa cum se poate vedea n figura 8.16 b), paletele mobile mresc viteza gazului, deci energia cinetic a acestuia. n irul de palete fixe al treptei curentul de gaz este frnat, iar energia cinetic se transform n energie potenial, crescnd astfel presiunea i temperatura curentului de gaz. Aceste procese se repet treapt cu treapt, determinnd creterea presiunii n lungul compresorului. Pentru a determina mrimile energetice asociate treptei de comprimare, vom considera o treapt elementar de comprimare (fig. 8.17) alctuit dintr-o reea de palete mobile asociat rotorului i o reea de palete fixe asociate statorului.
290
Compresoare
Fig. 8.17 n figura 8.17 s-au reprezentat triunghiurile de viteze la intrarea i ieirea gazului din reeaua de palete mobile. S-a notat cu c viteza absolut, cu u viteza tangenial considerat la jumtatea nlimii paletei i cu w viteza relativ la profilul paletei. Din punct de vedere termodinamic, s-au considerat trei stri notate cu: 1 - starea gazului la intrarea n reeaua de palete mobile; 2 - starea gazului la ieirea din reeaua de palete mobile i intrarea n reeaua de palete fixe; i 3 - starea gazului la ieirea din reeaua de palete fixe. Rotorul antreneaz gazul, producnd o variaie a momentului cinetic. Cu notaiile din figura 8.17, putem scrie:
r r r r M = m(r c2 r c1 ) = m r (c2 u c1u )
(8.38)
n relaia de mai sus s-a considerat curgerea gazului la nlimea medie a paletei, creia i corespunde raza r msurat de la axul rotorului. Puterea necesar unei trepte de comprimare se exprim n funcie de viteza de rotaie:
P = M = m r (c2 u c1u ) = m u (c2 u c1u ) = m u cu

(8.39)
Din punct de vedere energetic, dac se consider c ntreaga cretere de energie cinetic din reeaua de palete mobile este transformat n entalpie prin frnarea curentului de gaz n reeaua de palete fixe, prin aplicarea primului principiu al termodinamicii rezult:
h3 h2 =
2 2 k 1 c2 c2 c2 c1 ; c pT2 k 1 = 2 1 2 2
(8.40)
291
k
2 2 k 1 c2 c1 = + 1 2 c p T2
(8.41)
Valorile raportului de comprimare al treptei compresorului axial sunt cuprinse n intervalul 1,151,35 pentru treptele subsonice i 1,92,5 pentru treptele supersonice. Circulaia curentului de gaz n jurul unei palete determin o for aerodinamic ce are dou componente: una axial i una tangenial. Dac se consider valoarea medie a vitezei relative prin reeaua de palete mobile notat cu wm i m densitatea medie, cele dou componente ale forei aerodinamice se exprim astfel:
Fu =
1 2 u m b wm 2
(8.42)
1 2 Fa = a m b wm 2
(8.43)
Coeficientul u se numete coeficient de portan, iar a se numete coeficient de rezisten la naintare. Raportul lor = u / a se numete coeficient de finee i are valori cuprinse n intervalul 1520. Cu b s-a notat coarda profilului. Deoarece raportul de comprimare pe treapt este redus, pentru a obine presiuni de comprimare de 1525 bar trebuie s se foloseasc un numr adecvat de trepte. Avantajul acestui tip de compresor const n faptul c el poate comprima debite foarte mari de gaz (120150 kg/s), n timp ce un compresor centrifugal poate comprima cel mult (4050kg/s). Compresoarele axiale intr n alctuirea turbinelor cu gaze utilizate pentru propulsie, deoarece pe lng avantajul debitului mare au o seciune frontal redus. n industria petrolier, compresoarele axiale se utilizeaz la comprimarea debitelor mari de gaze ce se transport pe conductele magistrale.
292
Instalaii de for cu abur
9. Instalaii de for cu abur Instalaiile de for cu abur sunt utilizate, n special, n termocentrale, pentru producerea energiei electrice prin conversia parial a cldurii obinute prin arderea unor combustibili sau produs n reactorii nucleari. Agentul termodinamic utilizat n aceste instalaii este apa. Pe parcursul desfurrii ciclului termodinamic, apa i modific faza: pe anumite poriuni ale ciclului este sub form de vapori, iar pe alte poriuni este n stare lichid. n aceste instalaii, agentul termodinamic rmne permanent n instalaie, existnd numai unele mici adaosuri ce acoper pierderile tehnologice. Ciclurile acestor instalaii se bazeaz pe fenomenele termodinamice care au loc n procesul de schimbare de faz a apei. Ele se mai numesc cicluri cu vapori. 9.1 Ciclul Rankine Ciclul Rankine st la baza funcionrii centralelor termoelectrice. Pentru ca s se poat realiza acest ciclu, este nevoie ca instalaia s fie configurat astfel (fig. 9.1):
Fig. 9.1 o Cazanul este un utilaj complex, n care cldura provenit de la gazele de ardere este transferat apei. Aceasta intr n cazan n faz lichid, la o presiune ridicat, stabilit de pompa de alimentare. Aici, datorit procesului de nclzire, apa i mrete temperatura pn la temperatura de saturaie, procesul 4-4 (fig. 9.2), se vaporizeaz, procesul 4-4, iar vaporii sunt nclzii, devenind vapori supranclzii, procesul 4-1. ntreg procesul din cazan este izobar. o Turbina este o main care produce putere datorit destinderii continue a aburului, de la presiunea strii 1 pn la presiunea corespunztoare punctului 2.
293
Procesul teoretic de destindere este considerat adiabat reversibil, proces n care entropia rmne constant. n realitate, procesul destinderii aburului n turbin este ireversibil, procesul 1 2 (fig. 9.2), deoarece n curgerea turbulent a aburului prin turbin o parte din energie se disipeaz datorit frecrilor. Acest lucru determin existena unei surse active de entropie n turbin, lucru ce face ca destinderea adiabat a aburului s se fac cu cretere de entropie, deci s fie ireversibil. o Condensatorul este un utilaj n care aburul cu presiune sczut, ieit din turbin, este rcit pn se condenseaz complet. Procesul este izobar izoterm. o Pompa preia apa din condensator, i mrete presiunea i o introduce n cazan. Ea stabilete presiunea aburului furnizat de cazan, deci presiunea aburului la intrarea n turbin. Puterea furnizat de instalaie se obine n turbin. Ea se poate calcula avnd n vedere c destinderea 1-2 este adiabat. Din primul principiu al termodinamicii rezult:
q = dh vdp = 0
(9.1)
Prin integrare, obinem expresia lucrului mecanic tehnic specific pentru o destindere reversibil, izentrop: lt 12 = h1 h2 (9.2)
Efectul ireversibilitii se msoar cu ajutorul randamentului izentropic al turbinei, definit ca raportul lucrurilor mecanice tehnice specifice pentru destinderea ireversibil i pentru destinderea teoretic, izentrop:
iz =
h1 h2' h1 h2
(9.3)
Lucrul mecanic tehnic specific al destinderii ireversibile este:
(lt 12 )irev . = iz (h1 h2 )

Puterea turbinei se determin astfel:
PT = m(lt 12 )irev . = miz (h1 h2 )

(9.4)
(9.5)
Puterea consumat de pomp, considernd procesul din pomp adiabat, este:

Pp = m(h4 h3 )
(9.6)
Cldura preluat de abur din cazan, n procesul izobar de nclzire, se mai numete i putere termic. Ea se poate calcula din integrarea expresiei difereniale a primului principiu.
q = dh vdp = dh p = constant
(9.7)
294
Q41 = m q = m(h1 h4 )
4
(9.8)
Fig. 9.2 Eficiena ciclului Rankine este dat de raportul dintre puterea mecanic furnizat de turbin minus puterea consumat de pomp i puterea termic preluat de abur de la cazan:
PT Pp Q41
PT Q31
iz (h1 h2 )
h1 h3
(9.9)
La acest tip de instalaii, puterea pompei este mic n comparaie cu puterea furnizat de turbin (cteva procente din puterea turbinei), lucru care ne permite neglijarea acestui termen n formula (9.9). Creterea de entalpie n pomp (h4-h3) este att de mic, nct pe diagrama Ts cele dou puncte practic coincid. Acest lucru ne permite s facem o alt aproximaie: s introducem n formula (9.9) valoarea entalpiei punctului 3, care reprezint entalpia apei la saturaie, mrime uor de determinat.
295
Unul din marile avantaje specifice acestui ciclu este faptul c puterea consumat de pomp pentru alimentarea cazanului este foarte mic n raport cu puterea dezvoltat de turbin. Acest lucru este posibil datorit faptului c apa evolueaz n turbin sub form de vapori, iar n pomp sub form lichid. Volumul unui kilogram de vapori este de peste 1000 de ori mai mare dect volumul unui kilogram de ap. Volumul ce trece prin pomp este mult mai mic - pentru acelai debit masic - fa de volumul ce se destinde n turbin, lucru reflectat de diferena dintre puterile pompei i turbinei. Instalaiile de for cu abur sunt construite pentru obinerea de puteri instalate foarte mari. Din aceast cauz, puterea mecanic rezultat este utilizat pentru producerea energiei electrice. Prin folosirea, n locul cazanului, a unui reactor nuclear s-a reuit obinerea unor uniti energetice de mare putere, dar de dimensiuni reduse, lucru ce a permis utilizarea acestora la sistemele de propulsie a navelor sau a submarinelor. Utilizarea energiei nucleare a permis obinerea unor autonomii de funcionare de civa ani. 9.2 Procesul termogazodinamic din treapta de turbin Turbina cu abur este o turbin axial prin care aburul se deplaseaz paralel cu axul turbinei. Ea este alctuit dintr-un rotor la care sunt fixate discuri cu palete i un stator pe care sunt montate palete fixe (fig. 9.3).
Fig. 9.3
296
Aburul prsete cazanul cu presiune i temperatur ridicat, energia debitului de abur fiind reprezentat de entalpie. La intrarea n turbin, aburul este accelerat ntr-o poriune cu ajutaje n care cea mai mare parte a entalpiei acestuia se transform n energie cinetic, apoi este introdus n reelele de palete. Treapta de turbin cuprinde o reea de palete fixe (pe stator) i o reea de palete mobile (pe rotor). Destinderea aburului se realizeaz n reeaua de palete fixe. n paletele mobile, datorit profilului acestora, curentul de abur sufer o modificare a impulsului prin variaia direciei vectorului vitez. Variaia impulsului producndu-se la distana r de axul arborelui, se transform ntr-o variaie a momentului cinetic. n figura 9.3 s-au folosit notaiile c viteza absolut, w viteza relativ, u viteza tangenial de rotaie considerat la jumtatea paletei. Considernd c arborele turbinei se rotete uniform cu viteza unghiular , cuplul produs de trecerea gazului prin reeaua de palete mobile a treptei este:
r r r r M = m (r1 c1 r2 c2 )
(9.10)
Puterea treptei elementare transmis la arborele turbinei este:

P = M = m (u1 c1u u 2 c2 u )
(9.11)
Din formula 9.10 putem deduce lucrul mecanic specific pe treapta de turbin:
P = m lt ; lt = u1 c1u u 2 c2 u
(9.12)
Formula 9.12 mai este cunoscut sub denumirea de formula lui Euler. Dup cum am artat anterior, aburul se destinde n reelele fixe de palete, care se comport ca ajutajele geometrice, mrind viteza aburului pe baza diminurii entalpiei acestuia. Este posibil ca aburul s se destind i n reelele mobile de palete. n acest caz, viteza relativ crete i n reeaua de palete mobile (w2>w1), iar treapta se numete cu reaciune. Se definete gradul de reaciune al treptei ca raportul vitezelor relative de ieire i intrare n reeaua de palete mobile:
w2 w1
(9.13)
Dac = 1 , treapta se numete cu aciune (w1=w2), dac > 1 treapta se numete cu reaciune (w2>w1). 9.3 Influena presiunii i temperaturii asupra ciclului Rankine Ciclul Rankine st la baza funcionrii unitilor energetice de mare putere. Din aceast cauz, orice influen pozitiv asupra performanelor ciclului poate aduce economii semnificative. Se va analiza, n continuare, influena presiunii aburului la ieirea din turbin i a temperaturii aburului la intrarea n turbin.
297
n figura 9.4 s-a reprezentat un ciclu Rankine 1-2-3-4-4-4-1 cu urmtorii parametrii: presiunea aburului la intrarea n turbin p1 = 90 bar, temperatura aburului la intrarea n turbin T1 = 773 K ; la ieirea din turbin aburul are presiunea p2 = 1 bar. Acest ciclu se consider ciclu de referin i se noteaz cu a. Considerm ciclul 1-2-3-N-4-4-1, pe care l vom denumi ciclul b. Acesta difer de ciclul de referin prin valoarea presiunii aburului la ieirea din turbin, p2 = 0,05 bar.
Fig. 9.4 Pentru a analiza influena temperaturii aburului la ieirea din turbin, alegem ciclul 1-M-3-4-4-4-1, care difer de ciclul de referin prin valoarea temperaturii aburului la intrarea n turbin, T1 = 853 K. Pentru aceast analiz, considerm c pe ciclu evolueaz un debit de 1 kg/s. Vom calcula, utiliznd programul APAB pentru fiecare ciclu n parte, puterea rezultat la turbin i randamentul termodinamic. a) n primul caz , parametrii de stare n punctele caracteristice i performanele ciclului sunt: Punctul 1: p1 = 90 bar; T1 = 773K; h1=3386,8 kJ/kg; s1=6,6601 kJ/kg/K; Punctul 2: p2 = 1 bar; transformarea 1-2 este adiabat, deci s2=s1 h2 = 2109,18 kJ/kg; x2 = 0,80126;
298
Punctul 3: p3 = 1 bar, reprezint lichid saturat h3 = 191,79 kJ/kg
Pa = m(h1 h2 ) = 1,272 MW/kg
a =
h1 h2 = 0 ,399 h1 h3
b) Pentru varianta b obinem: Punctul 1 : aceiai parametri ca la varianta a; Punctul 2: p2 = 0,05 bar; transformarea 1-2 este adiabat, deci s2=s1, h2=2030,3 kJ/kg; x2 = 0,78082; Punctul 3: p3 = 0,05 bar, reprezint lichid saturat h3 = 137,72 kJ/kg.
Pb = m(h1 h2' ) = 1,356 MW/kg
b =
h1 h2 = 0 ,4175 h1 h3
c) Analog, procedm i pentru ciclul c: Punctul 1: p1 = 90 bar; T1 = 853 K; h1=3582,75 kJ/kg; s1=6,9013 kJ/kg/K; Punctul a: pM = 1 bar; transformarea 1-M este adiabat, deci s1=sM, h2 = 2109,18 kJ/kg; x2 = 0,80126; Punctul 3: p3 = 1 bar, reprezint lichid saturat h3 = 191,79 kJ/kg.
Pc = m(h1 h2 ) = 1,389 MW/kg
a =
h1 h2 = 0 ,4122 h1 h3
Tabelul T 9.1 Varianta

Ciclul de baz 1-2-3-4-4-4-1 Ciclul modificat 1-2-3-N-4-4-1 Ciclul modificat 1-M-3-4-4-4-1
Parametrul modificat p2 < p2 T1 >T1
Puterea [MW/kg] 1,272 1,356 1,398
Randament 0,399 0,4175 0,4122
Pentru a observa cu uurin influenele celor doi factori analizai, rezultatele au fost trecute n tabelul T 9.1.
299
Observm c ambele soluii analizate permit, prin aplicarea lor, creterea performanelor ciclului Rankine. n practic, aceste soluii se aplic, singurele limitri fiind de natur tehnologic. Astfel, temperatura aburului la intrarea n turbin este limitat de rezistena conductelor care intr n componena cazanului i prin care circul aburul. Presiunea sczut (cteva sutimi de bar) la ieirea aburului din turbin impune msuri tehnologice deosebite pentru izolarea arborelui turbinei. 9.4 Ciclul cu supranclzirea intermediar a aburului Pentru a crete eficiena ciclului Rankine s-a introdus un aport suplimentar de cldur, preluat de agentul termodinamic ntre dou destinderi succesive n turbin. Acest lucru contribuie att la creterea puterii furnizate de instalaie, ct i la mrirea randamentului. Aportul suplimentar de cldur permite scderea condensului ce se produce n treptele de joas presiune ale turbinei, cu efecte nedorite n funcionarea acesteia. La turaia de funcionare a turbinei, picturile de condens provoac coroziunea paletelor datorit impactului cu acestea. n figura 9.5 este prezentat schema unei instalaii cu supranclzirea intermediar a aburului. Se observ c schema turbinei prezint dou corpuri: CIP corpul de nalt presiune i un alt corp, ce reprezint combinaia corpurilor de medie presiune i de joas presiune - CMP+CJP.
Fig. 9.5 Conform acestui procedeu, aburul se destinde adiabat n corpul de nalt presiune (procesul 1-2, fig. 9.6); este reintrodus n cazan, unde este supranclzit pn la o temperatur apropiat de T1; apoi condus la turbin, unde se destinde n corpurile de medie i joas presiune, de la presiunea p2 pn la presiunea punctului 2. Procesul de supranclzire suplimentar a aburului este un proces izobar. Presiunea la care se desfoar acesta este presiunea aburului la ieirea din corpul de nalt presiune.
300
Fig. 9.6 n acest procedeu, puterea instalaiei se compune din puterile obinute prin cele dou destinderi succesive ale aburului: o Puterea obinut n CIP
PI = m(h1 h2' )
o Puterea obinut n CMP+CJP
(9.14)
PII = m(h2" h2 )
Puterea total a instalaiei este suma celor dou puteri:
(9.15)
P = m[(h1 h2' ) (h2" h2 )]
(9.16)
Pentru a determina eficiena acestei instalaii, trebuie luat n considerare i cldura utilizat pentru supranclzirea intermediar a aburului. Astfel, puterea termic total preluat de abur este:
Q = m[(h1 h3 ) + (h2" h2' )]

(9.17)
301
Din cele dou relaii de mai sus se observ c n acest tip de instalaii aburul preia din cazan o putere termic mai mare dect n cazul ciclului Rnakine clasic, care determin creterea puterii turbinei. Eficiena acestei instalaii se calculeaz astfel:
P Q
(h1 h2' ) (h2" h2 ) (h1 h3 ) + (h2" h2' )
(9.18)
9.5 Cicluri regenerative O msur tehnologic important, care se utilizeaz n instalaiile de for cu abur, este regenerarea cldurii. Acest lucru se face n scopul mririi randamentului instalaiilor. Ea este materializat prin nclzirea apei rezultate din condensator cu abur prelevat de la turbin.
Fig. 9.7 n figura 9.7 este prezentat schema unui grup de 80 MW, folosit n termocentrale pentru producerea energiei electrice, care utilizeaz nclzirea regenerativ a apei de alimentare. Pe schem sunt precizate debitele de ap sau abur care circul prin anumite poriuni ale instalaiei, mpreun cu parametrii termodinamicii. Semnificaiile prescurtrilor de pe figur sunt: - CIP+CMP corpurile de nalt i medie presiune ale turbinei; - CJP corpul de joas presiune a turbinei; - PIP prenclzitor de nalt presiune; - PMP prenclzitor de medie presiune; - PJP prenclzitor de joas presiune; - C colectoare pentru condens.
302
Urmrind schema din figura 9.7, observm c apa rezultat din condensator este nclzit n prenclzitorul de joas presiune (75 kPa = 0,75 bar) cu abur preluat din corpul de joas presiune al turbinei, apoi intr n degazor. Tot aici este colectat i condensul din PIP i PMP. Din corpul de nalt presiune este prelevat abur prin trei prize, care este utilizat pentru nclzirea apei n degazor, prenclzitorul de medie presiune i prenclzitorul de nalt presiune. Teoretic, cu ct se utilizeaz mai multe prize de prelevare a aburului, randamentul instalaiei tinde spre randamentul Carnot, dar - n realitate - trebuie realizat un compromis ntre eficien i preul de cost. Mai multe prize nseamn mai multe schimbtoare de cldur regenerative, lucru care mrete costul instalaiei. Apa de alimentare a cazanului este nclzit regenerativ pn la temperatura de saturaie corespunztoare presiunii de lucru a cazanului. Astfel, n cazan se realizeaz procesele de vaporizare a apei i supranclzire a aburului. Acest procedeu de prenclzire regenerativ este utilizat n toate instalaiile de for cu abur folosite n termocentrale pentru producerea energiei electrice. 9.6 Cogenerarea n anumite procesele industriale este nevoie de abur tehnologic. Pentru a-l produce este nevoie de un cazan i de combustibil. Dac n zon exist grupuri de for cu abur utilizate la producerea energiei electrice, acestea pot furniza abur diverilor consumatori.
Fig. 9.8 Aburul pentru utilizatori este prelevat din turbin dup corpul de nalt presiune. Astfel, acesta este utilizat parial n turbin pentru producerea energiei mecanice, apoi este furnizat utilizatorilor. Acetia, de regul, returneaz condensul. Acest procedeu, prin care aburul prelevat de al turbin este furnizat diverilor utilizatori, se numete cogenerare. n figura 9.8 este prezentat schematic procedeul de cogenerare.
303
Avantajele utilizrii cogenerrii sunt de natur economic, deoarece aburul livrat - contra cost - a fost deja utilizat la producerea energiei electrice. Prin cogenerare se scutete investiia necesar producerii separate a aburului i costurile de exploatare a acesteia.
Exemplul 9.1 O instalaie de for cu abur funcioneaz dup schema din figura 9.1, pe baza ciclului termodinamic din figura 9.2. Parametrii aburului la intrarea n turbin sunt p1 = 150 bar, T1 = 773 K, iar presiunea n condensator este p2 = 0,03 bar. S se determine: a) randamentul instalaiei; b) debitul masic de abur, astfel nct instalaia s produc o putere de 50 MW; c) consumul de combustibil, dac aceasta funcioneaz: 1- cu gaz metan avnd puterea caloric inferioar Hi = 55 MJ/kg; 2 cu pcur, Hi = 40 MJ/kg; 3 cu crbune energetic avnd Hi = 10,5 MJ/kg; Soluie Din tabele termodinamice sau din programul APAB se determin parametrii de stare: Punctul 1: h1=3310,62 kJ/kg; s1=6,3487 kJ/kg/K; Punctul 2: h2=1882,63 kJ/kg; s2=6,3487 kJ/kg/K; x2=72,87 %; Punctul 3: h3=101,15 kJ/kg; a) Randamentul se calculeaz cu formula (4.12):
h1 h2 3310 ,62 1882 ,63 = = 0 ,4449 h1 h3 3310 ,62 101,15
b) Din formula (4.8) calculm debitul masic:
m=
P 50000 = = 35 ,014 [kg/s] h1 h2 3310 ,62 1882 ,63
c) Consumul de combustibil se determin din formula:
Bc =
Q31 3600 [kg/h] Hi
Cldura necesar producerii aburului este:
Q31 = m(h3 h1 ) = 35 ,014 (3310 ,62 101,15 ) = 112 ,377 [MW]

c) 1 - Bc =
112 ,377 = 7.355 [kg/h] = 10.359 [Nm3/h] 55 112 ,377 = 10.113 [kg/h] 40
112 ,377 = 38.527 [kg/h] 10 ,5
c) 2 - Bc =
c) 3 - Bc =
304
Exemplul 9.2
O instalaie de for cu abur cu supranclzire intermediar funcioneaz conform schemei din figura 9.5 pe baza ciclului termodinamic din figura 9.6. Cunoscnd urmtorii parametrii: p1=145 bar, T1=823 K, p2=13 bar i p2=0.02 bar, s se determine: a) Randamentul instalaiei; b) Considernd c prin instalaie circul un debit de 30 kg/s abur/ap, s se calculeze puterea instalaiei i cldura necesar producerii aburului. Soluie Din tabele termodinamice sau din programul APAB se determin parametrii: Punctul 1 Punctul 2 Punctul 2 Punctul 2 : h1 =3453,63 kJ/kg; : h2=2808,87 kJ/kg; : h2=3584,29 kJ/kg; : h2=2257,78 kJ/kg; s1=6,542 kJ/kg/K; s2=6,542 kJ/kg/K; s2=7,775 kJ/kg/K; s2=7,775 kJ/kg/K; x2=73,45%
Punctul 3 : h3=73,45 kJ/kg;
a)
(h1 h2' ) + (h2" h2 ) = (3453,63 2808 ,87 ) + (3584 ,29 2257 ,78 ) (h1 h3 ) + (h2" h2' ) (3453,63 73,45 ) + (3584 ,28 2808 ,87 )
= 0 ,4743
b)
P = m[(h1 h2' ) + (h2" h2 )] = 30[(3453 ,63 2808 ,87 ) + (3584 ,29 2257 ,78 )] P = 59 ,138 [MW] Q = m[(h1 h3 ) + (h2" h2' )] = 30[(3453,63 73,45 ) + (3584 ,28 2808 ,87 )] Q = 124 ,668 [MW]

305
10. Turbina cu gaze Turbina cu gaze face parte din rndul motoarelor cu ardere intern, deoarece produce putere mecanic prin transformarea parial a cldurii obinute din arderea combustibilului, n lucru mecanic, pe baza unui ciclu termodinamic, iar agentul termodinamic este alctuit din gazele de ardere. Raportul dintre puterea dezvoltat de turbina cu gaze i greutate este foarte mic, lucru care face ca aceste maini s fie puternice i uoare. Aceast caracteristic le-a fcut s fie utilizate pentru propulsie n aviaie, n domeniul naval i feroviar, dar i pentru producerea energiei electrice. Gama de puteri n care se construiesc turbine cu gaze este foarte larg: 100kW100MW.
Fig.10.1 n figura 10.1 este prezentat o turbin cu gaze utilizat ca sistem de propulsie n aviaie. Acest tip de motor se numete turboventilator. Este un motor puternic i economic, iar la ora actual este utilizat pe avioanele de transport pasageri i marf. Fora de propulsie este format din dou componente: jetul de aer creat de ventilator i jetul de gaze arse care ies din turbin. Pentru a obine un randament ridicat, se utilizeaz un compresor cu multe trepte (~14..16 trepte), structurat n dou pri: partea de joas presiune i partea de nalt presiune. Pentru a mri fiabilitatea motorului, combustibilul este ars n mai multe camere de ardere, plasate uniform n jurul axului.
306
Turbine cu gaze
Pentru a asigura stabilitatea frontului de flacr, numai o parte din aerul comprimat ptrunde n camera de ardere, astfel nct excesul de aer n acest loc este ~1,3. Restul aerului comprimat trece prin exteriorul camerelor de ardere, pentru a rci pereii acestora, apoi cele dou curente de aer sunt amestecate n faa turbinei, pentru a diminua temperatura gazelor la intrarea n turbin pn n jurul valorii de 1000C, protejnd astfel paletele turbinei. Cu toate acestea, pentru a rezista solicitrilor termice, paletele turbinei sunt rcite cu aer prelevat din partea de nalt presiune a compresorului. Acesta circul prin interiorul paletei, de la ax spre exterior.
Fig. 10.2 n figura 10.2 este prezentat turbina cu gaze Proteus, utilizat pentru acionri industriale. Se observ c turbina este alctuit din dou pri. Prima parte este utilizat pentru antrenarea compresorului, cea de-a doua este folosit pentru antrenarea diferiilor utilizatori de energie mecanic (generatoare electrice, compresoare axiale sau radiale, etc.). Energia util se obine n turbina a II-a, n care se destind gazele arse formate n camerele de ardere i utilizate parial n prima turbin. De multe ori, aceste tipuri de turbine cu gaze se mai numesc generatoare de gaze, deoarece compresorul, camerele de ardere si prima turbin sunt folosite pentru a produce gazele necesare turbinei a II-a, ce produce puterea util. 10.1 Ciclul Brayton Schema unei turbine cu gaze este prezentat n figura 10.3, iar ciclul termodinamic al acestei maini este prezentat n diagrama PV (fig. 10.4) i n diagrama Ts (fig. 10.5). Aerul atmosferic este comprimat de compresor, procesul 1-2 fiind considerat adiabat, apoi este introdus n camera de ardere mpreun cu combustibilul.
307
Arderea se desfoar la presiune constant, fiind reprezentat de procesul 2-3. Cldura primit de agentul termodinamic n timpul arderii contribuie la creterea temperaturii i a vitezei de deplasare a gazelor arse prin main.
Fig. 10.3 Destinderea gazelor arse se face n turbin, ea este simbolizat de procesul adiabat 3-4, apoi acestea sunt evacuate n atmosfer.
Fig. 10.4
308
Turbine cu gaze
Practic, agentul termodinamic intr n instalaia de turbin cu gaze prin compresor (punctul 1 din diagrame) i este evacuat sub form de gaze de ardere (punctul 4 din diagrame). Agentul termodinamic nu parcurge un ciclu complet, deci turbina cu gaze funcioneaz dup un semiciclu. Pentru a putea analiza, din punct de vedere termodinamic, funcionarea acestei maini se consider o transformare izobar fictiv ntre punctele 1-2, prin care agentul termodinamic se rcete. Analiza ciclului termodinamic se face n urmtoarele ipoteze: - Agentul termodinamic este gaz perfect; - Procesul de combustie este nlocuit cu un transfer izobar de cldur 2-3 de la o surs extern; - Procesul de evacuare a gazelor este nlocuit cu un proces fictiv de rcire izobar a agentului termic; - Toate transformrile ciclului sunt considerate reversibile. Se definesc urmtoarele mrimi caracteristice ale ciclului:
p2 - raportul de compresie; p1 T = 3 - raportul temperaturilor extreme ale ciclului. T1
Fig. 10.5
309
Ciclul turbinei cu gaze, reprezentat n coordonate PV (figura 10.4) i n coordonate Ts (fig. 10.5) se numete ciclul Brayton. Primul principiu, aplicat acestui ciclu, ne permite determinarea lucrului mecanic pe ciclu funcie de cldurile intrate i ieite din ciclu; al doilea principiu permite determinarea randamentului. Lc = Q23 Q41 T T1 4 1 T c p (T4 T1 ) 1 = 1 = 1 c p (T3 T2 ) T T2 3 1 T 2 (10.1)
Q Lc Q Q41 = 23 = 1 41 Q23 Q23 Q23
(10.2)
Exprimm rapoartele temperaturilor din relaia (10.2) funcie de presiunile celor dou izobare din ecuaiile adiabatelor 1-2 i 3-4. T2 p2 = T1 p1 T3 p3 = T4 p4 Din relaiile de mai sus rezult:
k 1 k k 1 k
(10.3)
k 1 k
k 1 k
(10.4)
T2 T3 T T T T = 2 = 1 3 = 4 T1 T4 T3 T4 T2 T1
Deci, randamentul instalaiei de turbin cu gaze are expresia:
(10.5)
= 1
T1 1 = 1 k 1 T2 k
(10.6)
Observm c randamentul depinde numai de raportul de compresie i nu depinde de configuraia temperaturilor pe ciclu. O problem important la aceste maini o constituie puterea util. Din schema instalaiei (fig. 10.3) observm c puterea turbinei este utilizat parial pentru antrenarea compresorului, iar restul reprezint putere util. Din bilanul puterilor, calculm puterea util folosind expresia lucrului mecanic tehnic pentru adiabatele ce reprezint procesele de destindere, respectiv de comprimare 1-2 i 3-4.
PT = P + PC U
(10.7)
310
PU = PT PC = m c p (T3 T4 ) m c p (T2 T1 )

Turbine cu gaze
(10.8)
k 1 T 1 1 T k 1 P = m cp 3 U 1 k 1 k
(10.9)
k 1 P = m c pT1 k 1 k 1 1 U k
(10.10)
Observm c puterea util la instalaia de turbin cu gaze depinde de raportul de compresie i de raportul temperaturilor extreme pe ciclu. Caracteristic acestui tip de instalaie este faptul c puterea consumat pentru comprimarea aerului este destul de mare (30..50% din puterea turbinei) comparativ cu turbinele cu abur, la care puterea pompei de alimentare este neglijabil n raport cu puterea turbinei. 10.2 Ciclul turbinei cu gaze cu regenerare Dup ce evolueaz n turbin, gazele de ardere sunt evacuate n atmosfer. Destinderea acestora n turbin se face pn cnd presiunea final devine egal cu presiunea atmosferic. Aceast condiie de funcionare nu implic egalitatea temperaturii gazelor de evacuare cu temperatura atmosferic, temperatura gazelor de evacuare rezult n urma destinderii adiabate i este mai mare dect temperatura atmosferic. Ciclul turbinei cu regenerare utilizeaz o parte din cldura gazelor de evacuare pentru a nclzi aerul ce intr n camera de ardere. Acest lucru conduce la creterea randamentului i la scderea consumului de combustibil. n figura 10.6 este prezentat schematic o astfel de instalaie, iar ciclul de funcionare n diagrama Ts este prezentat n figura 10.7.
Fig. 10.6
311
Condiia pentru funcionarea acestei instalaii este ca temperatura aerului la ieirea din compresor T2 s fie mai mic dect temperatura gazelor de evacuare T4. Dac aceast condiie este ndeplinit, o parte din cldura gazelor de evacuare se transfer, ntr-un schimbtor regenerativ de cldur, ctre aerul ieit din compresor. Datorit acestui fapt, temperatura gazelor de ardere scade pn la Ty, iar temperatura aerului comprimat crete pn la Tx. n acest caz, cldura cedat de agentul termodinamic ctre mediul exterior este:
Qy 1 = m c p (Ty T1 )
(10.11)
Considernd temperatura T3 fix, cldura primit de agentul termodinamic de la sursa cald este mai mic, deoarece acesta s-a nclzit parial n schimbtorul regenerativ de cldur. Condiia de a limita superior temperatura T3 este o condiie tehnologic impus de limita de rezisten termic a paletelor turbinei.
Qx 3 = m c p (T3 Tx )
(10.12)
Fig. 10.7
312 n aceste condiii, randamentul instalaiei este:
Turbine cu gaze
= 1
Qy 1 Qx 3
= 1
Ty T1 T3 Tx
(10.13)
Pentru un regenerator ideal, fr pierderi, din diagrama Ts (fig. 10.7) se observ c Ty=T2 i Tx=T4. n aceste condiii, randamentul devine:
k 1 k 1 T1 k 1 k T T = = 1 2 1 = 1 T3 T4 1 T3 1 k 1 k
(10.14)
Expresia (10.14) reprezint randamentul maxim teoretic al instalaiei de turbin cu gaze cu regenerarea cldurii, deoarece pentru stabilirea sa am folosit ipoteza c n regenerator nu avem pierderi. n realitate, datorit pierderilor din schimbtorul regenerativ, gradul de recuperare al cldurii este mai sczut. Cu toate acestea, instalaiile de turbin cu gaze cu regenerare au un randament mai ridicat dect instalaiile ce funcioneaz dup ciclul Brayton, precum i un consum redus de combustibil. 10.3 Instalaii ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate Brayton-Rankine Necesitatea reducerii consumurilor de combustibili fosili, mpreun cu dezvoltarea tehnologiei - inclusiv a tehnologiei IT de achiziie, prelucrare i conducere a proceselor - a fcut posibil apariia unor grupuri energetice care funcioneaz pe baza a dou cicluri termodinamice simultan. Fiecare ciclu este parcurs de un agent termodinamic specific. n figura 10.8 este prezentat o instalaie care se compune dintro turbin cu gaze ce funcioneaz pe baza ciclului Brayton i o turbin cu abur ce funcioneaz pe baza ciclului Rankine. Sursa de energie primar pentru turbina cu gaze este cldura Q23 ce se obine prin arderea combustibilului. Entalpia gazelor de ardere este prelucrat, la nceput, n turbina cu gaze, care produce puterea util notat cu Pgaze. Gazele arse care au prsit turbina trec prin schimbtorul de cldur izolat SC, unde urmeaz a doua etap de prelucrare a entalpiei acestora prin cedarea cldurii Q45 agentului termodinamic din circuitul cu vapori, apoi sunt evacuate n atmosfer mpreun cu o cldur rezidual Q50. Instalaia de turbin cu abur utilizeaz schimbtorul de cldur SC pe post de cazan. Aici apa primete cldura Q67, aceasta este utilizat pentru vaporizarea apei i supranclzirea aburului. Aburul se destinde n turbina cu abur, producnd puterea notat cu Pabur. Din al doilea ciclu se transmite ctre mediul exterior, n procesul de condensare a apei, cldura rezidual Q89.
313
Randamentul efectiv al acestei instalaii se definete astfel:
Pgaze + Pabur Q23
(10.15)
Acest tip de instalaii, ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate, au un randament ridicat (mai mare de 45%), ceea ce nseamn consum redus de combustibil. Adaptarea unei instalaii de automatizare comandat de un procesor a contribuit la creterea performanelor, ct i la meninerea acestora la valori optime pe ntreaga durat a exploatrii.
Fig. 10.8
314
Turbine cu gaze
Un alt avantaj al acestor grupuri energetice l constituie dimensiunile reduse, lucru ce a permis containerizarea lor. n ultima perioad, pe piaa a aprut o bogat ofert de grupuri energetice containerizate ce funcioneaz pe baza ciclurilor combinate Brayton-Rankine, care pe lng energia electric, ofer la cerere, abur industrial obinut prin cogenerare. Gama de puteri pentru care se realizeaz aceste grupuri este de la 1..2MW pn la 50 MW. Datorit preurilor de cost sczute, comparativ cu costul unui grup energetic dintr-o termocentral clasic, a mobilitii (fiind containerizate, acestea pot fi transportate cu uurin la orice locaie), a spaiului restrns pentru instalare (mai mic de 100m2), uurina n exploatare (practic, funcioneaz singure, fiind complet automatizate), aceste grupuri cu cicluri combinate s-au impus pe piaa furnizorilor de energie.
Exemplul 8.1 O turbin cu gaze funcioneaz dup ciclul Brayton, avnd urmtorii parametrii: T1=298, =14 i =3,93. Asimilnd gazul care trece prin turbin cu aer avnd masa molecular 29 kg/kmol i k=1,4, s se determine: a) randamentul instalaiei; b) debitul de aer necesar pentru ca puterea turbinei s fie de 2 MW. Soluie a)
= 1
1
k 1 k
= 1
1 14
k 1 k
= 0 ,5286
b)
m=
Pu
k k 1 1 k 1 1 c pT1 k
m=
2.000.000 1,4 8314 298 14 1,4 1 29

1 ,4 1 1 ,4
3 ,93 1 1,41 1 14 1,4
= 7 ,1368 [kg/s]
315
11. Motoare cu ardere intern Motorul cu ardere intern este o main la care arderea combustibilului i transformarea cldurii n lucru mecanic are loc ntr-un volum nchis, variabil, reprezentat de cilindrul mainii. n figura 11.1 este prezentat schema unui motor cu ardere intern:
Fig. 11.1 Cilindrul motorului este nchis la partea inferioar cu un perete mobil, numit piston. Acesta permite variaia volumului gazului din cilindru dar, totodat, realizeaz i etanarea acestui spaiu. La partea superioar a cilindrului exist cel puin trei orificii, dintre care dou comandate de supape: supapa de admisie sa (fig. 11.1) i supapa de evacuare se, iar b reprezint bujia la motoarele otto sau injectorul la motoarele diesel. Micrile pistonului sunt comandate de un mecanism biel-manivel, care realizeaz transformarea micrii alternative de translaie a pistonului n micare de rotaie. Puterea dezvoltat de motor la arbore rezult sub form de cuplu ori turaie. n funcie de cum se realizeaz aprinderea combustibilului, motoarele se clasific n: - motoare cu aprindere prin scnteie sau motoare otto - la aceste tipuri de motoare aprinderea este comandat cu ajutorul unei scntei electrice; - motoare diesel - la aceste tipuri de motoare combustibilul se autoaprinde datorit faptului c este injectat n aerul comprimat, care are temperatur ridicat.
316
Motoare cu ardere intern
Procesele termodinamice care au loc n motor se repet periodic. Totalitatea proceselor termodinamice ce se produc periodic n motor formeaz ciclul termodinamic. Acesta poate fi schematizat prin urmtoarele transformri de stare: admisia izobar, comprimarea adiabat sau politrop, arderea izocor i izobar, destinderea adiabat sau politrop i evacuarea izobar. Funcie de durata ciclului termodinamic, motoarele se clasific astfel: - motoare n doi timpi - acestea sunt motoarele la care ciclul termodinamic se efectueaz la o rotaie a motorului sau la dou curse ale pistonului; - motoare n patru timpi - sunt motoarele la care ciclul termodinamic se efectueaz la dou rotaii ale motorului sau la patru curse ale pistonului.
11.1 Ciclul termodinamic al motorului cu ardere intern Ciclul termodinamic al motorului cu ardere intern este prezentat n diagrama PV (fig. 11.2) i n diagrama Ts (fig. 11.3). Din analiza msurtorilor efectuate n timpul testrii motoarelor s-a concluzionat c o bun aproximare a ciclului termodinamic pentru motoarelor cu ardere intern se poate obine considernd urmtoarele ipoteze: n cilindrul motorului evolueaz un gaz perfect ce nu i modific compoziia n timpul ciclului; procesul de ardere este schematizat prin nclzirea izocor i izobar a gazului; procesele de schimbare a gazelor sunt nlocuite de o rcire izocor; Pe baza acestor ipoteze, configuraia ciclului este urmtoarea: - 1-2 comprimarea adiabat; - 2-3 arderea izocor, n care gazul primete cldura Q23; - 3-4 arderea izobar, n care gazul primete cldura Q34; - 4-5 destinderea adiabat; - 5-1 rcirea izocor, fictiv, n care gazul cedeaz cldura Q51; - se neglijeaz lucrul mecanic consumat pentru schimbarea gazelor. Prin schimbarea gazelor se nelege evacuarea gazelor arse i admisia aerului sau a amestecului de aer i benzin. Cele dou procese sunt reprezentate de dou izobare, cu valori pentru evacuare ~1,2 bar, iar pentru admisie ~0,8 bar. Aria cuprins ntre aceste izobare reprezint lucrul mecanic necesar schimbrii gazelor. Valoarea acestuia este mic n comparaie cu aria ciclului, a crui presiune maxim depete valoarea de 70 bar la motoarele otto i valoarea de 100 bar la motoarele diesel supraalimentate. Pentru a face analiza termodinamic a ciclului, cu notaiile din figura 11.2, se definesc urmtorii parametrii:
V1 raportul de compresie; V2 p o = 3 raportul de cretere a presiunii n arderea izocor; p2 V o = 4 raportul de destindere prealabil; V3 o VS = V1 V2 cilindreea unitar, care reprezint volumul unui cilindru, exprimat n cm3.
o
317
Fig. 11.2 Ca date cunoscute se aleg parametrii de stare ai punctului 1, p1 i T1, reprezentnd presiunea i temperatura aerului la intrarea n motor. Urmtorul pas l reprezint determinarea parametrilor de stare n punctele caracteristice ale ciclului. Pentru aceasta, se determin la nceput volumele n punctele 1 i 2 folosind relaiile de definiie a raportului de compresie i a cilindreei. Pentru a determina restul parametrilor, se procedeaz astfel: se pornete din punctul 1 spre punctul 5; utilizndu-se ecuaiile transformrilor ce compun ciclul, se determin parametrii de stare. Rezultatele acestui calcul sunt prezentate sintetizat n tabelul T 11.1. Pe baza acestor rezultate se pot determina cldurile intrat i ieit din ciclu. Se noteaz cu m masa de aer care evolueaz ntr-un ciclu:
Q23 = mcv (T3 T2 ) =
p1V2 k ( 1) k 1 1 k k ( 1) k 1 1
(11.1)
Q34 = mc p (T4 T3 ) = p1Vs
(11.2)
318
Fig. 11.3
Tabelul T 11.1 Punctul / parametrul 1 2 3 4 5
p p1
V1 = V2 = V2 =
Vs
T T1
p1 k p1 k p1
k
1 V 1 s Vs
T1 k 1 T1 k 1 T1 k 1 T1 k
p1 k
1 V1 = V 1 s V1 = V 1 s
319
Q51 = mcv (T5 T1 ) =
p1Vs 1 k k 1 1
(11.3)
Randamentul termodinamic al ciclului este:
= 1
Q51 k 1 = 1 k 1 Q23 + Q34 [( 1) + k ( 1)]
(11.4)
Ciclul n care arderea este schematizat prin dou transformri - una izocor i cealalt izobar - este caracteristic motoarelor diesel rapide. Prin particularizarea relaiei (11.4) obinem cteva relaii importante, specifice anumitor categorii de motoare. Motoarele cu aprindere prin scnteie utilizeaz un combustibil volatil, cu vitez mare de ardere, astfel nct pentru aceste motoare arderea este schematizat numai printr-o transformare izocor, n acest caz = 1. nlocuind aceast valoare n relaia (11.4), obinem expresia randamentului pentru motoarele otto:
=1
k 1
(11.5)
n figura 11.4 este prezentat ciclul termodinamic cu ardere la volum constant, specific motoarelor cu aprindere prin scnteie.
Fig. 11.4
320
Aceast relaie simpl (11.5) este important, deoarece ne permite s analizm dependena dintre randamentul termodinamic i raportul de compresie, un parametru constructiv al motorului.
Variatia randamentului functie de raportul de compresie

0.8 Randamentul termodinamic 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29
Raportul de compresie
Fig. 11.5 n figura 11.5 este prezentat grafic variaia randamentului termodinamic funcie de raportul de compresie calculat cu formula (11.5). Se observ o cretere a randamentului odat cu raportul de compresie, dar la motoarele cu aprindere prin scnteie raportul de compresie este limitat tehnologic la valori mai mici sau cel multe egale cu 9..9,5 (maxim 10), pentru a mpiedica autoaprinderea benzinei n timpul compresiei. Toate modelele cu injecie de benzin n poarta supapei de admisie (sistemul de injecie multipunct) trebuie s se supun acestei restricii. Cercetri experimentale cu privire la posibilitatea creterii raportului de compresie la motoarele otto, n vederea mririi randamentului i a scderii consumului, au condus la apariia unui nou procedeu de formare a amestecului, injecia direct de benzin n cilindru (GDI Gasoline Direct Injection). S-a reuit, astfel, mrirea raportului de compresie la motoarele otto, pn la valoarea de 12, cu creterea corespunztoare a randamentului i scderea consumului. Motoarele diesel au rapoarte de compresie cuprinse ntre 1824, ceea ce face ca randamentul acestora s fie mai mare dect randamentul motoarelor otto. Pentru utilizatori, un randament mai mare nseamn un consum mai mic de combustibil. O alt particularizare util se obine dac n formula (11.4) particularizm valoarea raportului de cretere a presiunii n timpul arderii, astfel = 1, rezult:
= 1
k 1 k 1k ( 1)
(11.6)
321
Aceast expresie este valabil n cazul motoarelor diesel lente, de puteri mari i foarte mari (pn la 48 MW), folosite n special la traciunea naval. Ciclul termodinamic al unui astfel de motor are particularitatea c arderea este schematizat printr-o transformare izobar i se numete ardere la presiune constant (fig. 11.6).
Fig. 11.6 Deoarece raportul de compresie al motoarelor diesel este mai mare dect al motoarelor otto i datorit faptului c, la sarcini pariale, pentru realizarea dozajului optim la motoarele otto se modific cantitatea de aer ce intr n motor printr-o clapet de laminare, pentru capaciti cilindrice egale, motoarele diesel au consumuri cu ~30% mai mici dect motoarele otto, inclusiv la sarcini paiale. Acest lucru face ca, pentru puteri echivalente, motoarele diesel s emit cantiti mai mici de bioxid de carbon dect cele otto. Prevederile tratatului de la Kyoto, privind reducerea gazelor care provoc efectul de ser, determin statele s adopte politici de promovare a motoarelor diesel. Randamentul termodinamic este o component important a randamentului efectiv; valoric, ea are ponderea cea mai mare. Randamentul efectiv al motorului cu ardere intern se compune din urmtorii factori:
322
- randamentul termodinamic; o i - randamentul indicat - evalueaz ce fracie reprezint aria ciclului real fa
de aria ciclului teoretic (fig. 11.2); are valori: 0,780,88 ; o m - randamentul mecanic - apreciaz pierderile mecanice din motor; valori posibile: 0,750,85. Randamentul efectiv al motorului se definete astfel:
e = im
(11.7)
Pe baza relaiilor (11.1), (11.2) i (11.3), se determin lucrul mecanic pe ciclu:

Lc = Q23 + Q34 Q51
(11.8)
Lc =
p1Vs k ( 1) + k k 1 ( 1) k 1 k 1 1
)]
[J/ciclu]
(11.9)
Relaia (11.9) permite determinarea puterii motorului, cu formula:
P = e
Lc n i [kW] 30 10 3
(11.10)
n care s-a notat cu n turaia motorului n rotaii/minut, i numrul de cilindrii, iar reprezint numrul de timpi. 11.2 Supraalimentarea motoarelor Din formula (11.9) observm c lucrul mecanic pe ciclu este direct proporional cu presiunea aerului la intrarea n cilindru p1 i cu cilindreea Vs, deci puterea motorului depinde direct de aceti doi parametri. Creterea puterii motoarelor se poate realiza pe dou ci: mrirea cilindreei, care de regul se materializeaz prin creterea volumului cilindrilor sau prin creterea numrului de cilindri (motoare policilindrice); mrirea presiunii aerului la intrarea n cilindru, creterea valorii parametrului p1 din formula (11.9). Dac presiunea aerului admis n cilindri este mai mare dect presiunea atmosferic, motorul se numete supraalimentat, iar procedeul poart numele de supraalimentare; Pentru a se putea realiza supraalimentarea motoarelor este necesar ca aerul ce intr n motor s fie comprimat n prealabil lucru ce impune existena unui compresor. n figura 11.7 este prezentat cea mai utilizat schem de supraalimentare a motoarelor. Conform acesteia, energia gazelor arse care prsesc motorul este valorificat prin destinderea ntr-o turbin cu gaze, notat cu T. Puterea furnizat de aceasta este folosit pentru antrenarea unui compresor centrifugal, notat cu C. Cuplarea celor dou maini este posibil deoarece ambele funcioneaz la turaii mari (80.000 100.000 rot/min) i se realizeaz printr-un ax comun. Acest ansamblu turbincompresor poart denumirea de grup turbocompresor, iar motoarele se numesc turbosupraalimentate sau - mai simplu - turbo.
323
Deoarece supraalimentarea mrete puterea motorului fr a mri numrul de cilindri, randamentul mecanic rmnnd constant, aceste tipuri de motoare au o economicitate mai mare, consumul specific de combustibil pe unitatea de putere fiind mai redus dect n cazul motoarelor cu aspiraie natural.
Fig. 11.7 n figura 11.8 este prezentat comparativ ciclul motorului supraalimentat cu ciclul motorului cu aspiraie natural.
Fig. 11.8
324
Valorile parametrilor T1, , i pentru cele dou cicluri sunt egale, singura diferen fiind valoarea presiunii p1, care pentru ciclul cu aspiraie natural este 0,8 bar, iar pentru ciclul supraalimentat este 1,45 bar. Se remarc diferena ariilor celor dou cicluri, care de fapt reprezint lucrurile mecanice pe ciclu. n compresor procesul de comprimare este adiabatic, astfel c pe lng creterea presiunii se realizeaz i creterea temperaturii, lucru nedorit deoarece produce creterea volumului specific al aerului, diminund masa de aer ce poate intra n cilindru, lucru ce se traduce prin reducerea puterii. Pentru a combate acest fenomen se utilizeaz un rcitor intermediar notat cu R, care de regul este un schimbtor de cldur aer-aer plasat n faa radiatorului pentru lichidul de rcire sau lateral fa de acesta. Supraalimentarea motoarelor este un procedeu complex ce mrete puterea motorului, dar care n anumite condiii poate determina o cretere a parametrilor gazelor de ardere (presiune, temperatur) ce pot distruge motorul. Din aceast cauz, acest proces este strict controlat electronic de ctre unitatea de comand a motorului.
Fig. 11.9 n figura 11.9 este prezentat modul de control al procesului de supraalimentare. Aerul care intr n motor trece prin debitmetrul cu fir cald 1, apoi intr n compresorul centrifugal 2 unde este comprimat, apoi introdus n motor. Pe galeria de admisie, pentru determinarea debitului masic se mai msoar presiunea absolut - cu senzorul 8 - i temperatura aerului admis - cu senzorul 9. Debitul maxim de gaze arse ce intr n turbina 3 este controlat de supapa 4. Aceasta limiteaz presiunea maxim de
325
supraalimentare, prin scderea debitului de gaze ce trece prin turbin. Cnd este deschis, o parte dintre gazele arse trec direct n galeria de evacuare. Acionarea supapei de scurcircuitare se face de ctre electrovalva 6, care este comandat de unitatea central de gestiune electronic a motorului. Pentru reducerea oxizilor de azot, la sarcini pariale o parte din gazele arse sunt reintroduse n aspiraia motorului. Recircularea gazelor arse este controlat de supapa 5, acionat de electrovalva 7. Grupul turbocompresor funcioneaz corespunztor ncepnd de la un anumit debit de gaze de ardere. Acest lucru face ca, la sarcini pariale mici, turbocompresorul s se comporte ca o rezisten suplimentar. Pentru a mbunti comportarea turbocompresorului, la toate regimurile s-au realizat turbocompresoare cu geometrie variabil. Particularitatea constructiv a acestora const n faptul c aparatul director ce dirijeaz gazele de ardere la intrarea n turbin este format dintr-un rnd de palete mobile plasate pe stator, ale cror poziii sunt comandate electronic funcie de regimul motorului. Practic, la debite reduse de gaz se modific direcia vectorului vitez astfel ca puterea turbinei s fie suficient pentru acionarea eficient a compresorului. Tot prin modificarea poziiei paletelor aparatului director se obine reducerea puterii turbinei n cazul sarcinilor mari.
11.3 Noiuni despre comanda electronic a motoarelor Normele restrictive n privina polurii, pe care trebuie s le ndeplineasc motoarele livrate pe pia, reducerea consumului de combustibil, mrirea performanelor dinamice i - nu n ultimul rnd - asistarea comenzilor i confortul conductorului auto, au impus de mai bine de dou decenii apariia motoarelor cu comand electronic. Apariia acestui lucru a fost precedat de adoptarea unor legi specifice, la nceput n SUA, apoi i n Europa. California este cunoscut n ntreaga lume ca un stat deschiztor de drumuri n ceea ce privete obiectivele meninerii puritii aerului. Pentru punerea n aplicare a acestor obiective a fost nsrcinat Autoritatea Californian pentru Meninerea Puritii Aerului (California Air Resources Board = CARB). Aceast autoritate a decis punerea n aplicare, pe autovehicul, a procedeului de autodiagnosticare (On Board Diagnosis = OBD), astfel ca problema s fie atacat direct la surs, adic direct pe motor. Regulamentele pentru acest lucru au fost stabilite prin intermediul primei definiii, OBD I, i a fost introdus n fabricaie n anul 1988. ncepnd cu anul de fabricaie 1994, pentru autovehiculele vndute n SUA este valabil definiia a doua, OBD II. Aplicarea pentru Europa se face de ctre organizaia internaional pentru norme ISO (International Organization for Standardization = ISO). Constructorii europeni de autovehicule au impus ca reglementare legislativ norma ISO 9141-CARB (redactat n 1991 sub forma DIN ISO 9141-2, reprezentnd adaptarea normei americane OBD II). Aceast norm european este inclus n definiia OBD, astfel s-a reuit unificarea comunicrii cu aparatele de comand ale motoarelor. Acestea trebuie s comunice - conform OBD II - att n SAE, ct i n ISO. Exist, sub form de proiect, norma european EOBD (On Board Diagnosis Europa), care va fi aplicat pe ntreg teritoriul Europei (probabil din 2004).
326
n norma OBD I s-a stabilit controlul i supravegherea tuturor sistemelor din autovehicul legate n mod relevant de gazele arse, prin partea electric i electronic. Controlul era limitat la recunoaterea funciilor defecte. Un defect trebuie memorat n memoria pentru erori a aparatului de comand. Funcia defect este semnalizat prin intermediul unei lmpi de control ncorporat n tabloul de bord. n acest fel, se garanteaz o posibilitate simpl de control a respectrii nomelor de poluare, prin poliia rutier. Orice defect ce afecteaz calitatea gazelor arse este semnalat la bord prin aprinderea lmpii de control, lucru ce este inspectat i sancionat de poliia rutier. OBD I a fost nlocuit de ctre OBD II ncepnd cu anul de fabricaie 1994. Termenul pentru aprobri de excepie a expirat din data de 01.01.1996. OBD II este valabil pentru autoturisme i autoutilitare cu motoare pe benzin, iar ncepnd cu anul de fabricaie 1996 i pentru autovehiculele pe motorin cu motoare diesel. Aceast norm reprezint continuarea OBD I, dar nsprete exigenele ctre On Board Diagnosis i mrete volumul mrimilor ce trebuiesc controlate. Completrile cele mai importante ale OBD II sunt reprezentate de faptul c aceasta prevede controlul permanent pentru urmtoarele componente i procese: ardere catalizator sonde lambda sistem de aer secundar sistemul de evaporare combustibil sistemul de recirculare gaze arse La ora actual, motoarele cu ardere intern sunt cele mai utilizate sisteme pentru propulsia autovehiculelor rutiere. Numrul unitilor produse este n continu cretere. Constrngerile impuse constructorilor, referitoare la scderea consumului de combustibil, creterea puterii pe unitate de volum, fiabilitate i - nu n ultimul rnd respectarea unor legi tot mai restrictive privind poluarea, au impus o evoluie spectaculoas a acestora. Un salt important n evoluia motoarelor s-a produs odat cu introducerea controlului i conducerii electronice a acestora. Tendina actual este de extindere a gestiunii electronice, pentru un control total asupra funcionrii motorului, precum i extinderea acestuia asupra sistemelor de fnare, suspensie, direcie, cutiei de viteze, sistemelor de siguran la impact, etc. Controlul electronic al motorului se realizeaz printr-un calculator de bord ce primete semnale de la senzorii montai pe motor sau acionai de conductorul auto (pedala de acceleraie, frn, schimbtor de vitez, etc.) i care - funcie de valorile primite - emite comenzi ctre anumite elemente de execuie ce controleaz funcionarea motorului. Principalele elemente ce sunt comandate de ctre calculator sunt formarea unghiul de avans la producerea scnteii electrice sau la injecia motorinei i raportul aercombustibil. Modul specific de lucru al calculatorului este prezentat n schema din figura 11.10. Astfel, pentru avans, n memoria calculatorului sunt pstrate ntr-o matrice tridimensional valorile pentru unghiul de avans funcie de sarcin i turaie. n timpul funcionrii motorului, pe baza valorilor venite de la senzori se determin din matrice valoarea unghiului de avans. Aceast mrime sufer dou corecii, o corecie principal
327
funcie de temperatura lichidului de rcire i corecii secundare funcie de acceleraie, intensitatea detonaiei, etc.
Fig. 11.10 n mod similar se procedeaz n cazul determinrii debitului de combustibil. n memoria calculatorului sunt stocate valorile timpului de deschidere al injectoarelor funcie de sarcin i turaie. Valorile citite sunt corectate n mai multe etape, principala corecie se face funcie de temperatura lichidului de rcire, apoi urmeaz coreciile minore conform schemei din figura 11.10.
328
Fig. 11.11 O situaie special, n cazul motoarelor otto, o reprezint reglarea raportului aercombustibil funcie de sonda lambda. Aa cum s-a prezentat n capitolul 5, sonda lambda permite determinarea prezenei oxigenului n gazele de ardere. Pentru a reduce cantitatea de monoxid de carbon i pentru a mri economicitatea motorului, sistemele electronice de comand fac posibil arderea n motoarele otto a amestecurilor srace care au excesul de aer ~1, deci amestecuri stoichiometrice. Pentru a aprinde astfel de amestecuri s-a mrit durata scnteii electrice. O problem deosebit o constituie meninerea dozajului n vecintatea zonei stoichiometrice. Sonda lambda are un rspuns n tensiune (fig. 11.11) foarte prompt n zona dozajului stoichiometric, din aceast cauz semnalul de la sonda lambda este folosit pentru corectarea debitului de benzin njectat. Astfel, la mersul stabilizat al motorului unitatea central de comand trece la un reglaj al debitului de combustibil, n bucl nchis, funcie de semnalul provenit de la sonda lambda. n regimurile de repriz se renun la economicitate n favoarea performanelor, reglajul funcie de sonda lambda se face n bucl deschis. 11.3.1 Sistemul de injecie electronic monopunct Un sistem simplu de injecie electronic de benzin l reprezint sistemul de injecie monopunct, exemplificat n figura 11.12 prin sistemul Mono-Jetronic produs de firma Bosch. Combustibilul este introdus n sistem de ctre pompa de benzin 1 plasat n rezervor. Aceasta asigur o presiune, dup filtru de benzin 2, de circa 2 bar. Presiunea benzinei este riguros controlat i meninut constant de ctre regulatorul de presiune 3b. Benzina este introdus n galeria de admisie o dat la fiecare rotaie a motorului, prin injectorul 3c. Sarcina se determin prin citirea poziiei clapei de acceleraie, cu ajutorul traductorului poteniometric 3a.
329
Fig. 11.12 Clapeta de acceleraie este comandat de utilizator, dar la anumite regimuri, n special la ralanti sau sarcini pariale, poziia clapetei de acceleraie este corectat de unitatea central de comand, prin acionarea servomotorului 3e. Unitatea central de comand 6 culege semnale pentru corecia debitului de la senzorul de temperatur pentru aer 3d, senzorul de temperatur pentru lichidul de rcire 4 i sonda lambda 5. 11.3.2 Sistemul de injecie electronic multipunct Sistemul de injecie multipunct este exemplificat n figura 11.13 prin sistemul Motronic M5, produs de firma Bosch. Acest sistem este un sistem de ultim generaie, performant, ce echipeaz numeroase vehicule, reprezentativ pentru sistemele multipunct de injecie. Acest tip de sistem asigur o distribuie uniform a combustibilului, deoarece n galeria de admisie a fiecrui cilindru este plasat un injector de benzin (termenul consacrat: injectorul este plasat n poarta supapei). Particularitatea funcional a acestui sistem este c injectoarele sunt acionate de ctre unitatea electronic de comand n paralel, deci ele injecteaz toate odat la fiecare rotaie a motorului. Acest lucru face ca, pe durata unui ciclu termodinamic, la fiecare cilindru s se produc dou injecii: o injecie are loc cnd supapa de admisie este nchis (corespunde perioadei de destindere a ciclului), iar a doua se produce cnd supapa de admisie este deschis. Conform acestui procedeu, doza de benzin necesar fiecrui cilindru se injecteaz n dou cantiti egale, jumtate cnd supapa este nchis considerndu-se c benzina rmne n zona supapei de admisie pn la deschiderea acesteia - i jumtate n perioada admisiei.
330
Fig. 11.13 Semnificaia poziiilor din figura 11.13:
1 Filtru crbune activ(FCA) 2 Dispozitiv msurare mas de aer 3 Aparat de comand 4 Port diagnosticare 5 Lamp diagnosticare (MIL, Malfunction Indicator Light ) 6 Ventil de nchidere FCA 7 Poteniometru clapet de acceleraie 8 Regulator ralanti 9 Ventil de regenerare FCA 10 Senzor temperatur aer 11 Senzor presiune galerie aspiraie 12 Ventil recirculare gaze de eapament
13 Senzor presiune 14 Rezervor combustibil 15 Injector 16 Regulator presiune 17 Senzor detonaie 18 Indicator de turaie 19 Senzor temperatur motor 20 Senzor faze 21 Catalizator cu dou sonde lambda 22 Senzor de acceleraie caroserie 23 Pomp aer secundar i ventil aer secundar
Principiile de reglare a cantitii de benzin funcie de parametrii msurai, coreciile, reglajul lambda se fac aa cum s-a artat anterior. Sistemul Motronic M5 (fig. 11.13) este un sistem complex care, pe lng reglarea debitului de carburant i a avansului, are dispozitive suplimentare ce-i permit realizarea unor limite sczute pentru noxe. Astfel, prin ventilul 12 sunt recirculate cantiti limitate de gaze arse la regimuri pariale pentru eliminarea oxizilor de azot. Prin pompa de aer secundar 23 este introdus n galeria de evacuare, n faa catalizatorului, o cantitate mic de aer, ce permite oxidarea monoxidului de carbon i a hidrocarburilor nearse n zona catalizatorului.
331
Vaporizarea combustibilului este controlat prin supapele 6, 9 i filtrul de crbune activ 1 . Unitatea central de comand semnalizeaz la bordul vehiculului orice defeciune aprut n sistem, prin lampa de semnalizare 5, iar prin portul de diagnoz 4 permite cuplarea unui calculator specializat pentru citirea memoriei cu erori i / sau modificarea unor setri. O parte important a funciilor unitii centrale de comand o constituie autodiagnoza. Astfel, procesorul monitorizeaz n permanen semnalele venite de la senzori. n cazul defectrii unui senzor, dac valorile acestuia nu sunt eseniale pentru sigurana funcionrii motorului (ca spre exemplu senzorul de turaie), se trece pe un regim de avarie, semnalul acestuia este nlocuit cu valori predefinite n memorie i se semnalizeaz la bord prin lampa 5. Dac defectul dispare, se revine la situaia iniial; dac nu, se memoreaz acest defect n memoria cu erori, ce poate fi accesat prin portul 4. Dac defectele afecteaz sigurana funcionrii motorului, procesorul oprete motorul i nu permite pornirea acestuia dect dup nlturarea defectelor.
11.3.3 Sistemul electronic de injecie direct de benzin GDI (Gasoline Direct Injection) n figura 11.14 este prezentat sistemul electronic de injecie a benzinei direct n cilindrii motorului, fabricat i comercializat de firma Bosch.
Fig. 11.14
332
Semnificaia poziiilor este urmtoarea: 1. debitmetru masic de aer cu fir cald; 2. filtru de crbune activ; 3. supap fitru de carbon activ; 4. pomp de nalt presiune; 5. supap control presiune; 6. ramp de benzin; 7. bobin de aprindere; 8. traductor pedal; 9. traductor clapet; 10. supap recirculare gaze; 11. senzor presiune absolut; 12. senzor nalt presiune;
13. injector benzin 14. senzor detonaie; 15. senzor temperatur motor; 16. senzor lambda; 17. senzor lambda; 18. catalizator NOx; 19. procesor; 20. priz diagnoz; 21. lamp diagnoz; 22. imobilizator vehicul; 23. senzor acceleraie 24. pomp benzin; 25. senzor turaie
Particularitatea acestui sistem const n faptul c benzina este injectat la sfritul compresiei direct n cilindru motorului, apoi se produce scnteia electric ce aprinde amestecul de aer i benzin. Deoarece n timpul compresiei n cilindrul motorului este numai aer, s-a reuit mrirea raportului de compresie pn la valoarea 12, rezultnd o cretere a randamentului termodinamic i o scdere a consumului de combustibil. La acest tip de sistem injecia se produce pentru fiecare cilindru, n ordinea de aprindere la sfritul compresiei; ea poart numele de injecie segvenial. Pentru a funciona, sistemul are nevoie de o pomp de benzin de nalt presiune 4, ce asigur n rampa comun de alimentare a injectoarelor o presiune de ~150 bar, care este controlat de supapa pentru nalt presiune 5. Din punct de vedere a conducerii sistemului de ctre unitatea central de comand, lucrurile sunt similare sistemelor prezentate anterior, monopunct i mutipunct. Sistemul de injecie direct a benzinei (GDI) a aprut la vehiculele comercializate pe pia din anul 1998. Datorit consumului redus de benzin realizat de motoarele dotate cu acest sistem, el este n continu dezvoltare, tendina fiind de a nlocui sistemul de injecie multipunct care, n prezent, s-a generalizat la motoarele otto.
11.3.4 Comanda electronic a motoarelor diesel Controlul electronic s-a dezvoltat i pentru motoarele diesel. Aici se remarc dou tendine, controlul electronic al pompei de injecie sau nlocuirea acesteia cu un sistem common rail (cu ramp comun de alimentare a injectoarelor, care sunt acionate electromagnetic), asemntor celui folosit n cazul injeciei directe de benzin. n figura 11.15 este prezentat un sistem prin care principalele funcii ale pompei de injecie de tip VP produs de firma Bosch sunt controlate electronic de ctre unitatea central de comand EDC 12. Astfel, dispozitivul electromagnetic 8 permite reglarea debitului de motorin prin comanda venit de la unitatea central de comand, iar supapa electromagnetic 10 permite modificarea avansului funcie de comanda primit.
333
Valorile sarcinii sunt msurate de traductorul pedalei 11, turaia de traductorul 6, iar pe baza acestor valori se citete valoarea debitului de motorin din matricea corespunztoare aflat n memoria procesorului.
Fig. 11.15
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Dispozitiv msurare mas de aer Senzor presiune de supraalimentare Reglare presiune pentru recirculare gaze de eapament Injectoare cu senzor de micare a acului Senzor temperatur motor Senzor turaie/punct mort superior Pomp injecie de distribuie Mecanism magnetic de reglare Ventil / supap de oprire Supap electromagnetic pentru reglare pulverizare Traductor pedal Aparat de comand
Aceast valoare este corectat funcie de debitul de aer (msurat de debitmetrul 1) i de temperatura motorului (msurat de senzorul 5), iar n final este transmis elementului de execuie 8 ce controleaz debitul. Deoarece la aceste tipuri de motoare arderea se desfoar cu exces de aer, cantitile de monoxid de carbon din gazele de ardere sunt nesemnificative. Principalul component al noxelor pentru motoarele diesel este oxidul de azot. Acesta se combate la sarcini pariale prin recircularea gazelor arse, controlat de procesor prin electrovalva 3.
334
Cel mai modern i performant sistem de alimentare comandat electronic, pentru motoare diesel, este sistemul de tip common rail prezentat schematic n figura 11.16.
Fig. 11.16
1 Electrovalv blocare motor 2 Senzor pedal acceleraie 3 Baterie 4 Senzor turaie i poziie arbore cotit 5 Modulul electronic de control 6 Senzor lichid de rcire 7 Electrovalv recirculare gaze 8 Rcitor de combustibil 9 Filtru de conbustibil 10 nclzitor de combustibil 11 Injector 12 Pomp de circulaie electric 13 Pomp de circulaie mecanic 14 Releu pomp de alimentare 15 Supap control presiune n ramp 16 Senzor presiune 17 Ramp combustibil 18 Rezervor 19 Senzor temperatur combustibil 20 Releu bujie incandescent 21 Bujie incandescent 22 Indicator bujie incandescent 23 Pomp de nalt presiune 24 Comutator pornire 25 Senzor temperatur 26 Lamp avarie 27 Senzor presiune absolut 28 Debitmetru 29 Supap limitare presiune turbo 30 Senzor de vitez vehicul
335
Acest sistem permite un control riguros al momentului nceputului injeciei n fiecare cilindru, precum i al cantitii de motorin injectate. Debitul de combustibil este controlat prin timpul de deschidere al injectorului i prin valoarea presiunii din ramp. Condiia necesar de funcionare a sistemului este ca n ramp s existe motorin la o presiune ridicat (la sistemele actuale aceasta variaz ntre 800 bar la ralanti, pn la 1350 bar n sarcin). Unele sisteme au presiunea de sarcin pn la 2000 bar. Presiunea combustibilului n ramp este asigurat de pompa de nalt presiune 23, iar valoarea acesteia este controlat de supapa 15. Datorit presiunii ridicate realizate de pomp, necesar funcionrii sistemului, combustibilul se nclzete destul de mult, astfel nct motorina ntoars n rezervor pe retur trebuie rcit prin radiatorul 8. Pentru a asigura o pornire uoar la temperaturi sczute i a evita pericolul condensrii parafinelor, n situaii deosebite combustibilul este nclzit nainte de a se introduce n pompa de nalt presiune. Unitatea central de comand electronic 5 funcioneaz n mod similar celor prezentate anterior, pentru celelalte tipuri de sisteme de injecie, adic are memorate valorile de avans i de debit funcie de sarcin i turaie. Valorile citite sunt corectate nainte de a se trimite spre elementele de execuie. n figura 11.17 este prezentat schematic un injector cu comand electronic folosit n sistemele de injecie de tip common raill. Elementul de acionare l constituie electromagnetul 1, ce controleaz supapa bil 10. Motorina ptrunde n corpul injectorului prin racordul 2, pn n camera 5. Acul injectorului 7 este inut pe sediu datorit forei de apsare exercitat de resortul 8 i prin fora de apsare exercitat de tija 9, sub presiunea din camera 5. Electromagnetul este acionat de unitatea electronic de comand prin conectorul 4, supapa bil 10 se ridic de pe sediu, presiunea n camera 5 scade, iar presiunea ridicat din ramp ajunge n camera de acumulare 6 i ridic acul 7 de pe sediu; astfel, motorina este pulverizat n cilindru prin orificiile de la baza pulverizatorului. Injecia se termin n momentul cnd tensiunea scade n electromagnet i supapa bil se nchide, presiunea din ramp ptrunde n camera 5, apas tija 9, fornd acul injectorului s se aeze pe sediu. Fig. 11.17 Sistemul de injecie electronic de tip common rail asigur funcionarea motoarelor diesel la parametrii ridicai, cu consumuri reduse de combustibil, i reuesc ncadrarea noxelor emise n cele mai restrictive norme.
336
Exemplul E 11.1
Un motor diesel funcioneaz la turaia de 5000 rot/min, n patru timpi, dup ciclul cu arderea mixt, figura 11.2. Parametrii ciclului sunt: = 18, = 1,8 i = 1,6. Cilindreea este de 1400 cm3, motorul are 4 cilindri i este supraalimentat, astfel c presiunea p1=1,8 bar. Se consider c pe ciclu evolueaz un gaz perfect cu masa molecular 29 kg/kmol i exponentul adiabatic 1,4. S se determine: a) Randamentul efectiv cunoscnd randamentul indicat 0,8 i randamentul mecanic 0,75. b) Puterea efectiv. Soluie a) Randamentul termodinamic se calculeaz cu formula (11.4):
= 1
k 1 1,8 1,6 1,4 1 = 1 1,4 1 = 0 ,663 k 1 [( 1) k ( 1)] [(1,8 1) + 1,4 1,8(1,6 1)] 18
Randamentul efectiv se obine aplicnd formula (11.7)
e = im = 0 ,663 0 ,8 0 ,75 = 0 ,3978

b) Pentru lucru mecanic pe ciclu se aplic formula (11.9), iar pentru putere formula (11.10):
Lc =
p1Vs k ( 1) + k k 1 ( 1) k 1 k 1 1
)]
)]
1400 18 4 Lc = 18 1,4 (1,8 1) + 1,4 1,8 18 1,4 (1,6 1) 1,8 1,6 1,4 1 1,4 1 18 1 1,8
Lc = 812 [J/ciclu]
Lc n i 812 5000 4 = 0 ,3978 = 53,8 [kW] 3 30 10 30 10 3 4
P = e
337
12. Instalaii frigorifice Rcirea unui corp sau a unui spaiu presupune meninerea temperaturii acestora sub temperatura mediului ambiant, prin evacuarea continu a cldurii ctre mediul ambiant. Acest lucru se realizeaz n tehnic cu ajutorul instalaiilor frigorifice, care funcioneaz pe baza unui ciclu termodinamic inversat, adic transformrile care compun ciclul sunt parcurse n sens invers acelor de ceas. Aceste cicluri inversate preiau cldur de la mediul care trebuie rcit i o cedeaz mediului exterior; eficiena lor este funcie de cldura ce poate fi vehiculat. Pentru a putea transfera ct mai mult cldur pe unitatea de mas a agentului termodinamic, se folosesc ageni termodinamici care i modific starea de agregare n cursul ciclului. Pentru a explica acest lucru, vom folosi un exemplu: astfel, Freonul R134a, n cursul procesului de vaporizare la -20C, preia 212,340 kJ/kg, temperatura rmnnd constant pe durata procesului; n timp ce un kilogram din aceeai substan, n stare monofazic preia pentru a se nclzi de la -20C la +20C 32,753 kJ/kg n faz de vapori i 53,749 kJ/kg n faz lichid. n general, n procesul de schimbare de faz orice substan preia mai mult cldur dect n situaia cnd n procesul de transfer termic aceasta ar rmne monofazic.
Fig. 12.1 Pentru ca agentul termodinamic s poat prelua cldur, el trebuie rcit n prealabil. Transformrile n care agentul termodinamic sufer o rcire pot fi: transformarea adiabat i procesul de laminare, care din punct de vedere termodinamic este o transformare de entalpie constant, numit izentalp. n figura 12.1, pentru freon R134a este prezentat o adiabat 1-2. S-a ales pentru analiz zona de schimbare de faz deoarece, fiind vorba de cicluri inversate, n aceast zon are loc procesul de rcire al gazului. n cursul transformri adiabate 1-2 gazul se rcete, dar pentru a se realiza practic aceast transformare, agentul termodinamic trebuie s se destind cu producere de lucru mecanic. Din primul principiu pentru adiabat rezult:
338
Instalaii frigorifice
q = 0 = dh pdv lt 12 = h1 h2 = c p (T1 T2 )
(12.1)
Cu alte cuvinte, rcirea gazului este determinat de lucrul mecanic tehnic efectuat de gaz ntr-o main, care se numete turbodetentor (dac este vorba de un detentor cu piston acesta se numete detentor). Din punct de vedere fizic, n turbodetentor ar intra lichid saturat i ar iei un amestec de lichid i vapori, lucru inacceptabil din punct de vedere tehnic. Pentru buna funcionare a turbodetentorului, ar trebui ca n el s evolueze un gaz, deoarece picturile de lichid combinate cu turaia ridicat de funcionare produc distrugerea mainii. Soluia tehnic este utilizarea unui alt proces termodinamic pentru rcirea gazului i anume laminarea izentalp, procesul 1-3 n figura 12.1. Acesta se realizeaz prin trecerea agentului termodinamic printr-un ventil de laminare, de la presiunea p1 la presiunea p3. Acesta nu are piese n micare i este uor de realizat tehnic. 12.1 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu vapori, cu compresie mecanic Schema unei instalaii frigorifice cu vapori, cu compresie mecanic, este prezentat n figura 12.2.
Fig. 12.2 Considernd transformrile de stare ce au loc n instalaie ca reversibile, agentul termodinamic freon 134a, ciclul termodinamic este reprezentat n figura 12.3. Agentul termodinamic este vehiculat n instalaie de ctre compresor. El preia vaporii saturai provenii din evaporator i i comprim adiabat pn n stare 2. Comprimarea este necesar pentru a pregti condiiile pentru procesul de laminare.
339
Vaporii cu parametrii termodinamici corespunztori strii 2 sunt trecui n condensator. Acesta este un schimbtor de cldur care produce rcirea i condensarea vaporilor. La presiunea strii 2, vaporii au o temperatur mai ridicat dect temperatura mediului ambiant. Acest lucru constituie o alt raiune pentru care vaporii sunt comprimai. Pe izobara punctului 2 vaporii condenseaz la o temperatur mai ridicat dect temperatura mediului ambiant, deci se poate utiliza aerul la temperatura ambiant pentru rcirea freonului n condensator.
Fig. 12.3 n condensator, vaporii de freon sunt condensai complet pn cnd acesta se transform n lichid saturat la temperatura ambiant, starea 3. Urmeaz laminarea lichidului saturat prin ventilul de laminare. Datorit destinderii izentalpe, temperatura amestecului de lichid i vapori rezultat n urma laminrii - starea 4 - este sczut. Acest amestec de lichid i vapori la temperatur sczut este trecut printr-un schimbtor de cldur denumit vaporizator. Aici, amestecul de lichid i vapori preia cldur de la incinta care trebuie rcit, pn cnd se vaporizeaz complet. Puterea consumat de instalaie este reprezentat de puterea necesar antrenrii compresorului:
P = m lt 12 = m( h1 h2 )

(12.2)
Pentru c lucrul mecanic tehnic pentru antrenarea compresorului este negativ, n formula (12.2) s-a utilizat modulul. Puterea frigorific i eficiena instalaiei sunt:
Q 41 = m(h1 h4 )

(12.3)
340
Q h h f = 41 = 1 4 P h1 h2
(12.4)
Dac aceeai instalaie este folosit pentru nclzire, ca o pomp de cldur, puterea caloric i eficiena sunt:
QT = Q 23 = m(h2 h3 )
Q h h p = T = 2 3 P h1 h2
(12.5)
(12.6)
12.2 Ciclul termodinamic al instalaiei frigorifice cu gaze necondensabile Dup cum s-a artat la nceputul acestui paragraf, un agent termodinamic se poate rci prin laminare sau prin destindere adiabat ntr-un detentor n care efectueaz lucru mecanic. n tehnic, se utilizeaz instalaii frigorifice n care evolueaz gaze la presiuni i temperaturi ce nu permit condensarea acestora. n figura 12.4 este prezentat schema unei astfel de instalaii, iar n figura 12.5 ciclul termodinamic.
Fig. 12.4
341
Agentul termodinamic, n stare gazoas, este antrenat n instalaie de compresor. Pe baza puterii consumate Pc de acesta, gazul este comprimat adiabatic, procesul 1-2 din diagram (fig.12.5). Urmeaz rcirea acestuia ntr-un schimbtor de cldur. Cldura provenit din procesul adiabat de comprimare este evacuat ctre mediul exterior, deci temperatura minim teoretic pn la care poate fi rcit agentul termodinamic este T0 temperatura ambiant. n turbodetentor, agentul termodinamic se destine adiabat - procesul 3-4 din diagram - producnd o putere ce poate fi utilizat i care s-a notat cu Pu, rcindu-se pn la temperatura T4 (care reprezint temperatura minim realizat de instalaie). Agentul termodinamic rece este utilizat pentru a produce rcirea zonelor necesare. Se observ din diagrama Ts (fig. 12.5) c ciclul termodinamic care st la baza acestor instalaii este ciclul Brayton inversat. Puterea consumat de instalaie este puterea necesar antrenrii compresorului, din care putem scdea puterea rezultat n turbodetentor.
P = Pc Pu = m h1 h2 h3 h4
)]
(12.7)
Dac considerm agentul termodinamic gaz perfect, formula (12.7) devine:

P = m c p [(T2 T1 ) (T3 T4 )]
(12.8)
Notm cu raportul de compresie al compresorului, cu k exponentul adiabatic, cu T0 temperatura punctului T3, cu Tf temperatura punctului 1 i cu T = T3 - Tf. Formula (12.8) devine:
P = m c pTo
k 1 k
1 T0 T 1 T 0
k 1 k
(12.9)
Eficiena frigorific a instalaiei este:
f =
Q41 T1 T4 = P T1 T2 (T3 T4 )
(12.10)
De multe ori, instalaiile de tipul celei descrise mai sus sunt utilizate la rcirea aerului din cabine sau ncperi. Agentul termodinamic al instalaiei este aerul, iar aceasta funcioneaz dup un ciclu Brayton inversat i deschis. n figura 12.6 este prezentat schema unei instalaii pentru rcirea cabinelor de avion. Aerul rece, dup ce prsete turbodetentorul, este introdus direct n cabin sau condus ctre zonele ce trebuie rcite. Rcitorul de aer realizeaz scderea temperaturii aerului de la temperatura T2>T0 la ieirea din compresor pn la temperatura T3=T0, n mod ideal. Practic, temperatura aerului la intrarea n turbodetentor este apropiat de temperatura ambiant T0, dar un pic mai mare dect aceasta.
342
Fig. 12.5
Fig. 12.6
343
Exemplul E 12.1 O instalaie frigorific, figura 12.2, funcioneaz cu freon R-12. Temperatura freonului n vaporizator este -20C, iar n condensator este 40C. Considernd c prin instalaie circul un debit de 0,03 kg/s, s se calculeze eficiena frigorific i puterea frigorific a instalaiei. Soluie Se utilizeaz programul DiagrameTS pentru determinarea parametrilor freonului R-12. Temperaturii de condensare a freonului R-12 de 40C, i corespunde o presiune P2=9,6 bar. Considerm c freonul iese din vaporizator n starea de vapori saturai la -20C, deci p1=1,3 bar, h1=178,61 kJ/kg, s1=0,7082 kJ/kg; Pentru a determina punctul ce reprezint starea freonului la ieirea din compresor, cutm un punct pe izobara p2 a crei entropie s fie egal cu s1 deoarece procesul 1-2 este adiabat. Se gsete la temperatura 48 C punctul cu h2=209 kJ/kg i s1=0,709 kJ/kg/K. Pentru entalpia punctului 4 avem n vedere c procesul 3-4 este izentalp, aa c putem utiliza entalpia punctului 3, care reprezint lichid saturat la presiunea p2. Aceasta are valoarea h3 = 74,92 kJ/kg. Eficiena frigorific:
f =
Puterea frigorific este:
h1 h4 175 ,98 74 ,92 = = 2 ,998 h2 h1 209 ,68 175 ,98
Q = m(h1 h4 ) = 0 ,03(175 ,98 74 ,92 ) = 3 ,03 [kW]
344
345
346
Bibliografie
BIBLIOGRAFIE 1. Cernea, A.; Dobrinescu, D.; Fgranu, I.; Covaci, A.: Termotehnica, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1969. 2. Bejan, A.: Entropy generation through heat and fluid flow, John Wiley & Sons Inc., New York, 1982. 3. Cristescu, T. Termodinamic, teorie i aplicaii, Editura Universitii din Ploieti, 2000. 4. Dobrinescu, D.: Procese de transfer termic i utilaje specifice, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1983. 5. Frank P. Incropera, David P. DeWitt: Fundamentals of Heat and Mass Transfer, Editura John Wiley & Sons, New York, 1990. 6. Feidt, M.: Thermodynamique et Optimisation Energetique de Systemes et Procedes, Technique et Documentation (Lavoisier), Paris, 1987. 7. Ionescu, M., Stoicescu, M., Albulescu, M.: Metode termice de recuperare a petrolului, Editura Elapis, Ploieti, 2000. 8. Marinescu, M.; Bran, M. N.; Radcenco, V.: Termodinamic tehnic, MatrixRom, Bucureti, 1998. 9. Neacu, S. Comprimarea i lichefierea gazelor, Editura Universitii din Ploieti, 2003. 10. Neacu, S. Termodinamica sistemelor tehnice, Editura Universitii din Ploieti, 2003. 11. Neacu, S.: Programul Z pentru determinarea factorului de abatere pentru gazele reale, Revista TERMOTEHNICA, Bucureti, nr.1/2001. 12. Neacu, S.: Programul RG1 pentru determinarea principalelor mrimi termodinamice ale gazelor reale, Revista TERMOTEHNICA, Bucureti, nr.2/2001; 13. Neacu, S.; Cristescu, T.: Consideraii privind destinderea aburului n turbin, Conferina Naional de Termotehnic Piteti, vol. 1, Editura Universitii Piteti, mai 1998. 14. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Monitorizarea n timp real a grupurilor termoenergetice cazan-turbin, Conferina Naional de Termotehnic Piteti, vol. 1, Editura Universitii Piteti, mai 1998. 15. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Program expert pentru analiza proceselor termodinamice din centralele termoelectrice, Conferina Naional de Energetic Industrial Bacu, vol. 2, Editura Plumb, Bacu, 1998. 16. Neacu, S.; Chiper, L.; Florea, T.: Consideraii privind mrirea preciziei de calcul pentru transformrile care stau la baza aprecierii performanelor cazanelor i turbinelor cu abur, Conferina Naional de Energetic Industrial Bacu, vol. 2, Editura Plumb, Bacu, 1998. 17. Neacu, S.; Chiper, L.: Analiza entropic a ciclului Rankine cu renclzire intermediar a aburului, Conferina Naional de Termotehnic Craiova, vol. 1, mai 1999. 18. Neacu, S.; Ioan, V.: Analiza regimului nestaionar al unui cuptor pentru nclzirea unui produs petrolier, Conferina Naional de Termotehnic Sibiu, vol. 2, Editura Universitii Lucian Blaga, Sibiu, mai 2000.
347
19. Neacu, S.: Consideraii privind posibilitile de evaluare corect a gradului maxim de umplere n cazul recipientelor ce conin gaze lichefiate, Conferina Naional de Termotehnic Galai, vol. 4, Editura Evrika, Brila, mai 2001. 20. Neacu, S.: Logiciel pour les gaz reel, Colloque Franco-Roumain, Bucureti, 2002. 21. Neacu S.: An Experimental and Analytical Study of Engine Fuel Spray Atomisation Quality, CONAT, Braov, 1999. 22. Orovenu, T. Mecanica fluidelor vscoase, Editura Academiei, 1967. 23. Pavel, A.; Nicoar, Al.: Cuptoare tubulare petrochimice, Editura Tehnic, Bucureti, 1995. 24. Ptrlgeanu, M. Termotehnic, Editura universitii din Ploieti, 2000. 25. Popa, G.; Leca, A.: Tabele, nomograme i formule termotehnice, vol. 1, Editura Tehnic, Bucureti, 1987. 26. Radcenco, V.: Termodinamica generalizat, Editura Tehnic, Bucureti, 1994. 27. Radcenco, V.: O teorie termodinamic a interaciunilor fizice, Editura Academiei, Bucureti, 2002. 28. Raznjevic, K.: Tabele i diagrame termodinamice, Editura Tehnic, Bucureti, 1978. 29. Remi G, Wet Way Combustion, Editura Elsevier, Paris, 2002. 30. Vlcu, R.; Dobrescu, A.: Termodinamica proceselor ireversibile, Editura Tehnic, Bucureti, 1982. 31. Suciu, G.: Ingineria prelucrrii hidrocarburilor, vol. 2, Editura Tehnic, Bucureti, 1985. 32. Strtul, C.: Vaporizarea i condensarea. Principii de calcul, Editura Tehnic, Bucureti, 1988. 33. omoghi, V.: Procese de transfer de cldur, Editura Universal Cartfil, Ploieti, 1998. 34. tefnescu, D.: Bazele termotehnicii, Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1970. 35. Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New York, 1994. 36. Vidal, J.: Thermodynamique - Methodes appliquees au raffinage et au genie chimique, Edition Techniq, Paris, 1973. 37. *** Engineering Data Book, Compiled and edited in co-operation with the Gas Processors Association, Tulsa, Oklahoma, 1972. 38. *** Diagnosticare aparate de comand prin portul/interfaa CARB, BOSCH, 2002. 39. *** Engine Management and Fuel Injection Systems Manual, Automotive, Haynes Publishing, England, 2002.
ANEXA 1. CONSTANTELE EMPIRICE ALE ECUAIEI BENEDICT-WEBB-RUBIN

Gazul Metan Etilena Etan Propilena Propan n-Butan n-Pentan n-Hexan n-Heptan Azot Oxigen Amoniac Dioxid de carbon A0 1,855 3,33958 4,15556 6,1122 6,87225 10,0847 12,1794 14,4373 17,5206 1,1925 1,4988 3,78928 2,6734 B0 C0 1.0E-06 0,0426 0,002257 0,0556833 0,13114 0,0627724 0,179592 0,0850647 0,439182 0,097313 0,508256 0,124361 0,99283 0,156751 2,12121 0,177813 3,31935 0,199005 4,75474 0,0458 0,0058891 0,046524 0,0038617 0,0516461 0,178567 0,045628 0,11333 a 0,494 0,259 0,34516 0,774056 0,9477 1,88231 4,0748 7,11671 10,36475 0,0149 -0,040507 0,10354 0,051689 b 0,00338004 0,0086 0,011122 0,0187059 0,0225 0,0399983 0,066812 0,109131 0,151954 0,00198154 -0,00027963 0,000719561 0,0030819 c 1.0E-06 0,002545 0,02112 0,032767 0,102611 0,129 0,3164 0,82417 1,51276 2,47 0,000548064 -0,00020376 0,000157536 0,0070672 1.0+03 0,124359 0,178 0,243389 0,455696 0,607175 1,10132 1,81 2,81086 4,35611 0,291545 0,008641 0,00465189 0,11271 1.0+02 0,6 0,923 1,18 1,829 2,2 3,4 4,75 6,66849 9 0,75 0,359 1,98 0,494
Uniti de msur utilizate pentru coeficienii ecuaiei: atmosfere, litri, moli, grade Kelvin. Date de referin: R = 0,08206 T = 273,15 + t [C]
Sursa: Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New York, 1994, pag. 50.
ANEXA 2
VALORILE COEFICIENILOR ECUAIEI LEE-KESLER

Constanta b1 b2 b3 b4 c1 c2 c3 c4 d1X10*4 d2X10*4 Fluide simple 0,1181193 0,265728 0,15479 0,030323 0,0236744 0,0186984 0 0,042724 0,155488 0,623689 0,65392 0,060167 Fluid de referin 0,2026579 0,331511 0,027655 0,203488 0,0313385 0,0503618 0,016901 0,041577 0,48736 0,0740336 1,226 0,03754
Sursa: Van Wylen, G.; Sonntag, R.; Borgnakke, C.: Fundamentals of Classical Thermodynamics, John Wiley & Sons Inc., New York, 1994, pag. 50.
ANEXA 3
Entalpia de formare, funcia lui Gibbs de formare i entropia absolut pentru diferite substane la 25C i 0,1MPa.
Substana Ap Ap Ap oxigenat Ozon Carbon Monoxid de carbon Dioxid de carbon Metan Acetilen Eten Etan Propen Propan Butan Pentan Benzen Hexan Heptane n - Octan n - Octan Metanol Etanol Amoniac Motorin diesel Sulf Bioxid de sulf Trioxid de sulf Oxid de azot Nitrometan Formula M kg/kmol
18,015 18,015 34,015 47,998 12,011 28,011 44,010 16,043 26,038 28,054 30,070 42,081 44,094 58,124 72,151 78,114 86,178 100,205 114,232 114,232 32,042 46,069 17,031 198,06 32,06 64,059 80 44,013 61,04
Stare
gaz lichid gaz gaz solid gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz gaz lichid gaz gaz gaz lichid solid gaz gaz gaz lichid
hf
kJ/kmol
-241 826 -285 830 -136 106 +142 674 0 -110 527 -393 522 -74 873 +226 731 +52 467 -84 740 +20 430 -103 900 -126 200 -146 500 +82 980 -167 300 -187 900 -208 600 -250 105 -201 300 -235 000 -45 720 -174 000 0 -298 842 -395 765 +82 050 -113 100
gf
kJ/kmol
-228 582 -237 141 -105 445 +163 184 0 -137 163 -394 389 -50 768 +209 200 +68 421 -32 885 +62 825 -23 393 -15 970 -8 208 +129 765 +28 +8 227 +16 660 +6 741 -162 551 -168 319 -16 128 +178 919 0 -300 125 -317 016 +104 179 -14 439
sf
kJ/kmol
188,834 69,950 232,991 238,932 5,740 197,653 213,795 186,251 200,958 219,330 229,597 267,066 269,917 306,647 348,945 269,562 387.979 427,805 466,514 360,575 239,709 282,444 192,572 525,900 32,056 248,212 256,769 219,957 171,800
H 2O H 2O
H 2 O2 O3 C CO CO2 CH 4
C2 H 2 C2 H 4
C2 H 6 C3 H 6 C3 H 8 C4 H 10 C5 H 12 C6 H 6 C6 H 14 C7 H 14 C8 H 18 C8 H 18 CH 3 OH C 2 H 5 OH NH 3 C14 ,4 H 24 ,9 S SO2 SO3

N 2O CH 3 NO2
ANEXA 4
Cldurile izobare, molare ale ctorva gaze. C p kJ / kmol / K ; = Gazul
N2
T 100
Domeniul K 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 3500 300 2000 300 2000 300 - 1500 300 - 1500 300 - 1500 Eroarea maxim % 0,43 0,30 0,60 0,42 0,43 0,34 0,43 0,19 0,26 0,15 0,07 0,83 0,40 0,54
Formula
C p = 39 ,060 512 ,79 1,5 + 1072 ,7 2 820 ,40 3
O2
C p = 37 ,432 + 0 ,020102 1,5 178 ,57 1,5 + 236 ,88 2 C p = 56 ,505 702 ,74 0 ,75 + 1165 ,0 1 560 ,7 1,5 C p = 69 ,145 0 ,70463 0 ,75 200 ,77 0 ,5 + 176 ,76 0 ,75
C p = 81,546 59 ,350 0 ,25 + 17 ,329 0 ,75 4 ,266 C p = 59 ,283 1,7096 0 ,5 70 ,613 0 ,5 + 74 ,889 1,5 C p = 143 ,05 183 ,54 0 ,25 + 82 ,751 0 ,5 3 ,6989 C p = 3 ,7357 + 30 ,529 0 ,5 4 ,1034 + 0 ,024198 2 C p = 46 ,045 + 216 ,1 0 ,5 363 ,66 0 ,75 + 232 ,55 2 C p = 672 ,87 + 439 ,74 0 ,25 24 ,875 0 ,75 + 323 ,88 0 ,5 C p = 95 ,395 + 123 ,15 0 ,5 35 ,641 0 ,75 + 182 ,77 3 C p = 6 ,895 + 17 ,26 0 ,6402 2 + 0 ,00728 3 C p = 4 ,042 + 30 ,46 1,571 2 + 0 ,03171 3 C p = 3 ,954 + 37 ,12 1,833 2 + 0 ,03498 3
H2
CO
OH NO H 2O CO2 NO2
CH 4 C2 H 4 C2 H 6 C3 H 8 C 4 H 10
ANEXA 5

Termotehnica Si Masini Termice P

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnica Si Masini Termice P

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

TRANSFER DE LUCRU MECAHIC

Termotehnic i maini termice

Termotehnic i maini termice

(1.4) (1.5) (1.6)

expresia diferenialei devine:

Termotehnic i maini termice

- coeficient de dilatare izobar:

- coeficient de compresibilitate izocor:

- coeficient de compresibilitate izoterma:

T = C1 = constant ( C1- o constant)

b) Legea Gay-Lussac arat c la presiune constant volumul variaz proporional cu temperatura.

p =C2 = constant (C2 - o constant)

V =C3 = constant (C3 - o constant)

Termotehnic i maini termice

Constanta C1 o exprimm din relaia (1.26) i o introducem n (1.27):

nlocuind relaiile (1.31) i (1.34) n relaia (1.27), rezult:

p N (VM )N 1,013 10 5 22,414 = = 8314 [J/kmol/K] TN 273

m - masa gazului; M - masa molecular a gazului.

Aceast constant se numete constanta gazului, iar ecuaia (1.42) devine:

Termotehnic i maini termice

Trecerea de la o compoziie la alta se poate face prin relaiile:

componentul 1 componentul 2 componentul 3

Termotehnic i maini termice

(1.53) (1.54) (1.55)

n funcie de aceast mrime, se poate defini constanta amestecului:

Termotehnic i maini termice

T p1 1 2 T [ bar ] T V [ bar ] 0 ,5[ m 3 ] [ bar ] 1 =1 2 = 11 = 1 = 0 ,250 [ m3 ] T1 p1 [ m 3 ] 2 [ bar ] m3 1 1 V1 T2 T 1

T2 = 0 ,250 1200 = 300 [ K ] T p2 = p1 2 = 2 0 ,250 = 0 ,5[ bar ] T1

Termotehnic i maini termice

p1 p2 T 65 + 273 = p2 = p1 2 = 50 = 67 ,36 [bar] T1 T2 T1 15 + 273

8314 = 384 ,9 [J/kg/K] 21,6

p2V 50 10 510 = = 344 ,79 [kg] RT2 384 ,9 338

p1V 50 10 510 = = 451,04 [kg] RT1 384 ,9 288

M 21,6 = = 0 ,9636 [kg/Nm3] 22 ,414 22 ,414

102 ,25 = 106 ,1 [Nm3] 0 ,9636

Primul principiu al termodinamicii

Termotehnic i maini termice

Primul principiu al termodinamicii

L = Fdx = pAdx = pdV

Termotehnic i maini termice

Primul principiu al termodinamicii

Lt 12 = p1V1 + L12 p2V2

Lt 12 = p1V1 + pdV p2V2 = pdV ( p2V2 p1V1 ) = pdV d ( pV )

Lt 12 = [ pdV d ( pV )] = [ pdV pdV Vdp ]

Termotehnic i maini termice

Primul principiu al termodinamicii

- tensiunea superficial; da - modificarea elementar a ariei;

Termotehnic i maini termice

L12 = pdV = A1M 2V2V1

L21 = pdV = A2V2V1 1 N 2

Primul principiu al termodinamicii

Lc = L12 + L21 = A1M 2 N 1

n care m este masa corpului; c cldura specific; T - diferena de temperatur.

Termotehnic i maini termice

Primul principiu al termodinamicii

Fig. 2.7 Scznd cele dou relaii i grupnd termenii, rezult:

Termotehnic i maini termice

Primul principiu al termodinamicii