Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
MANIFESTRI CLINICE
Durerea (hepatalgia)
sediul hipocondrul drept iradiere epigastric, hemitorace drept posterior, umr drept. intensitatea
redus,
MANIFESTRI CLINICE
Manifestri nervoase:
astenie - frecvent somnolen;
MANIFESTRI CLINICE
Simptome cutanate:
prurit;
MANIFESTRI CLINICE
MANIFESTRI CLINICE
Simptome cardio-vasculare:
dureri precordiale; tulburri de ritm;
Simptome respiratorii:
dureri toracice; tuse cu expectoraie;
EXAMENUL OBIECTIV
examenul general
Starea de nutriie - emaciere, caexie pianjen , om desenat de copii.
EXAMENUL LOCAL
INSPECIA decubit dorsal, ortostatism. descriere topografic
EXAMENUL LOCAL
INSPECIA
EXAMENUL LOCAL
EXAMENUL LOCAL
Procedeul policelui
EXAMENUL LOCAL
EXAMENUL LOCAL
. Procedeul Gilbert
Procedeul Mathieu
EXAMENUL LOCAL
EXAMENUL LOCAL
PERCUIA
FICATULUI tehnic
-determinarea marginii superioare -spaiul V - linia parasternal i mamelonar -spaiul VII - linia axilar ant -spaiul X - linia scapular.
EXAMENUL LOCAL
PERCUIA FICATULUI mrirea matitii hepatice
EXAMENUL LOCAL
Examenul ficatului
limita superioar - percuie, limita inferioar,- palpare; marginea inferioar: regulat?, ascuit? faa anterioar: regulat?, consisten? durere ?
Limite
EXPLORAREA PARACLINIC
SINDROMUL BILIO-EXCRETOR :
pigmeni biliari: bilirubina, ac biliari, urobilinogen, stercobilinogen enzime de colestaz: FA, GGT, 5-nucleotidaza, leucinaminopeptidaza
SINDROMUL DE CITOLIZ:
Electroforeza proteinelor, Testele de labilitate seric (timol, Gross, Takata-Ara, sulfat de zinc) Imunoglobulinele serice
SINDROMUL HEPATOPRIV
serumalbuminele factorii de coagulare fibrinogenul. timpului de protrombin (TP); pseudocolinesteraza colesterolul, raportul de esterificare lipidele totale trigliceridele fosfolipidele Glicemia
SINDROMUL DE TRAVERSARE
testul cu bromsulftalein (BSP). Proba galactozuriei provocate, Probele cu rozbengal, azorubin i verde de indocianin
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic morfologic - metode neinvazive
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic morfologic - metode neinvazive
Ecografia:
Structura
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic morfologic - metode neinvazive
CT
RMN
scintigrafia (Tc99).
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic morfologic - metode invazive
Laparoscopia
Puncia PBH
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic morfologic - metode invazive
RADIOLOGICE
Arteriografia hepatic
Splenoportografia
CRE
EXPLORAREA PARACLINIC
Alte explorri
EDS
paracenteza
EXPLORAREA PARACLINIC
Diagnostic etiologic
Markerii virali (VHA,VHB, VHC, VHD) Markeri ai consumului de etanol Teste imunologice
autoanticorpi,
crioglobuline, imunograma
Teste specifice
ceruloplasmina,
CIRCUMSTANE DE
SUSPECTARE A UNEI
PATOLOGII HEPATICE
1. SINDROMUL ICTERIC
Definiie
Icterul = coloraia galben a tegumentelor i mucoaselor hiperbilirubinemie evident clinic - bilirub > 2,5 mg%, subicter = hiperbilirubinemie > 1,8 mg%, icter scleral simptom nu boal se asociaz sau nu cu colestaz.
Metabolismul bilirubinei
Clasificare etiologic
TIPUL ICTERULUI Prehepatic CAUZE
hemoliz sindrom Gilbert sindrom Crigler-Najjar infecii virale (hepatit A, B, C, E) boli autoimune toxice ciroz boala Wilson sindrom Dubin-Johnson sindrom Rotor ciroz biliar primitiv toxice litiaz biliar cancer de cap de pancreas i a cii biliare
Hepatic
Posthepatic
Icterul prehepatic
Icterul prehepatic
distrugere excesiv a eritrocitelor creterea bilirubinei neconjugate creterea ciclului enterohepatic al urobilinogenului (urobilinurie).
Simptomatologie
icter uor sau moderat fr prurit, scaun hipercrom urini normale sau hipercrome paloare splenomegalie moderat.
Investigaiile paraclinice
hiperbilirubinemie neconjugat stercobilinogen urobilinogenurie teste hepatice normale, reticulocitoz, anemie normocrom, Scderea duratei de via a hematiilor (marcate cu Cr51)
Icterul hepatocelular
Icterul hepatocelular
Clasificare
premicrosomal - boala Gilbert microsomal
hepatite acute i cronice, C.H. icterul fiziologic al nou-nscutului, sindromul Crigler-Najjar,
postmicrosomal
sindromul Dubin-Johnson sindromul Rotor
Simptomatologie
icter de intensitate variabil
semnele afeciunii hepatice emonctorii culoare variabil
Laborator
Bilirubin conjugat i neconjugat Sindrom de citoliz Hipocolesterolemia, hipoalbuminemia , hipergamaglobulinemia
Icterul posthepatic
Icterul posthepatic
Laborator
intrahepatice
extrahepatice
hiperbilirubinemie conjugat, hipercolesterolemie, fosfataza alcalin , GGT probele hepatice iniial normale TP -poate fi corectat cu vit K1
!!!
Ecografie Colangio-MRI
Tablou clinic
CRE icter intens, prurit, scaune acolice (absena stercobilinogenului) urini hipercrome (bilirubinurie) diaree (steatoree); tulburri n absorbia vitaminelor liposolubile
ICTER HEMOLITIC
ICTER OBSTRUCTIV
ICTER PARENCHIMATOS
abs
Nuantele icterului
Nuana i intensitatea icterului pot sugera tipul de icter:
icter puin intens, FLAVIN = icter hemolitic: icter puin intens (palid ca lmia)
icter cu nuan rocat, roie-portocalie RUBIN = icter hepatitic icter intens cu nuan verzuie, VERDIN = icter colestatic (obstructiv) icter cu nuan teroas, (verzui pmntie) MELAS = neo de cap de
pancreas
Prezenta Intensitatea Nuanta Culoarea urinii Culoarea scaunului Caracterul pruriginos Hepatomegalia Splenomegalia Colecistul palpabil
2. HEPATOMEGALIA
mrirea de volum a ficatului, marginea inferioar LD > 2 cm r.c., matitatea hepatic > 14 cm pe lmc, ecografic diam longitudinal al ficatului > 15 cm.
Examenul clinic
hepatomegalie regulat
steatoz, ficatul cardiac, staz biliar ciroz, cancer, metastaze chist hidatic, abces. ciroza. cancer abces. - ficat cardiac. hepatom. abces hepatic.
hepatomegalie neregulat
durerea
refluxul hepato-jugular
Cauzele hepatomegaliei
Boli inflamatorii hepatice: virale, bacteriene, parazitare, autoimune Boli hepatice cronice Boli metabolice Afeciuni biliare Boli vasculare hepatice Tumori
boli hepatice ereditare de depozitare (hemocro-matoza, boala Wilson, amiloidoza, glicogenoze) malformaii ale ficatului i cilor biliare9
HEPATOMEGALIA volum
Hepatomegalia regulat
STAZA CARDIAC
Hepatomegalia ciroze
CIROZA MACRONODULAR
HEPATOM
METASTAZE
Hepatomegalia depozitar
Explorri paraclinice
Examene umoral-biochimice Examen radiologic Ecografia Scintigrafia hepatic Tomografia computerizat Laparoscopia Rezonana magnetic Puncia biopsie hepatic Arteriografia selectiv
3. SINDROMUL ASCITIC
(grec. ascos=burduf) = totalitatea simptomelor i semnelor, consecin a acumulrii de lichid n cavitatea peritoneal;
Tabloul clinic
variaz n funcie de: -modalitatea de debut (acut, insidios), -substratul etiopatogenetic - cantitatea de lichid (volumul ascitei) : -cantitile mici pot trece neobservate; -cantitile medii distensie abdominal, senzaie de plenitudine i disconfort; -cantitile importante (ascit voluminoas) anorexie, greuri, vrsturi, saietate precoce, pirozis, durere abdominal, dispnee (necesit evacuare !);
Examen clinic
INSPECIA
abdomen mrit de volum, difuz, simetric aspect de batracian (n clinostatism) de desag (n ortostatism); circulaie venoas colateral hernie ombilical
Examen clinic
PALPARE + PERCUIE Percuia n evantai semnul valului semnul ghetarului
matitate n hipogastru (bolnav n ortostatism), deplasabil pe flancuri (bolnav n decubit lateral: unul din flancuri devine sonor, cellalt mat), matitate n zona ombilical dac bolnavul adopt poziia genu-cubital.
-bolnavi febrili
-stare general alterat -tulburri de craz important
aspect
coninutul n proteine:
transsudat /exudat
lichid serocitrin; coninut n albumine < 2,5 g; Rivalta negativ; coninut celular redus (25-200 cel/mm3); bacteriologic lipsa germenilor i culturi negative;
4. SINDROMUL DE HTP
MANIFESTRI:
Varice esofagiene si gastrice Splenomegalie Ascita Hemoroizi Circulatie venoasa colaterala abdominala
Definiie: sindrom clinic dramatic, sever, cu mortalitate crescut consecin a afectrii brutale a funciei hepatice, la persoane cu ficat anterior indemn.
Cauze frecvente
Infecioase: virusurile hepatitice: A, B, C, D, E, G. virus citomegalic mononucleoza infecioas virusul herpetic Intoxicaii anestezice: halotan, cloroform ciuperci otrvitoare produi industriali: tetraclorura de carbon, solveni organici, pesticide medicamente: paracetamol, tuberculostatice (hidrazida, rifampicina), antidepresiv etanol
Cauze
Tulburri circulatorii ischemia hepatic din ocul toxicoinfecios, chirurgical i traumatic sindromul Budd-Chiari acut. Tulburri metabolice steatoza acut (gravidic, intoxicaie cu etanol) sindromul Reye boala Wilson Boli neoplazice: infiltraia malign masiv
Tablou clinic
cu debut brusc, prodrom scurt i com rapid instalat, ce precede icterul (uneori fcndu-se confuzii cu bolile psihiatrice);
metabolism protidic, glucidic, dezechilibru hidroelectrolitic i acido-bazic; insuficien cardio-respiratorie, insuficien renal, CIVD, sindrom infecios stare oc, frecvent ireversibil.
Definiie: sindrom clinic funcional, ce se constituie n etapa final a bolilor cronice de ficat, fiind caracteristic cirozei hepatice se datoreaz pe de-o parte insuficienei hepatocelulare i, pe de alt parte, sindromului HTP, unturi porto-sistemice (EPS).
Clinic
modificarea strii generale consecutiv sintezei proteice: astenia; randamentului intelectual i profesional; ponderal pn la casexie
Clinic
modificri cutanate specifice CH:
angioamele stelate -valoare prognostic (apariia "exploziv" sugereaz agravarea insuficienei hepatice) eritemul palmoplantar icterul sclerotegumentar cu valoare prognostic nefavorabil
Clinic
modificri endocrine: hipogonadismul : modificri mai pregnante la sexul masculin (diminuarea libidoului, potenei), atrofie testicular cu infertilitate, hipopilozitate, ginecomastie).
Clinic
modificri circulatorii sistemice i portale:
vasodilataie periferic cu hipo TA; hipertensiunea pulmonar: sindromul hepatopulmonar consecutiv anastomozelor pulmonare i hipertensiune arterial pulmonar. HTP unturi porto-sistemice;
Clinic
sindromul infecios:
febr sau subfebriliti datorit endotoxinemiei cronice cu punct de plecare tubul digestiv; frecvent apar septicemii cu diverse puncte de plecare mortalitate crescut.
foetorul hepatic
Tablou biologic
tulburri metabolice:
-afectarea metabolismului glucidic: -hipoglicemii uneori severe,cu risc vital; -scderea toleranei la glucoz DZ hepatogen; -afectarea metabolismului lipidic: colesterolului total (prin fraciei esterificate endogene a colesterolului);