1.

Pe parcursul duratei lor de activitate fannaciştii:

a. pot să îşi atragă pacienţii oferindu-le avataje materiale

b. nu pot să işi atragă pacienţi prin oferirea unor avantaje materiale

c . p o t s ă a i b ă d i s c u ţ i i c u p a c i e n ţ i i r e f e r i t o a r e l a c o m p e t e n ţ a profesională a
medicilor

d. pot să îşi rezolve singuri litigiile pe care le au între ei

e . p o t s ă a i b ă d i s c u ţ i i c u p a c i e n ţ i i r e f e r i t o a r e l a c o m p e t e n ţ a profesionară a
celorlaiţi farmacişti

2. Standardele deontologice:

a. se referă la competenţa profesională a farmaciştilor

b. se referă la acordarea asistenţei fannaceutice de urgenţă

c. se referă la dependentă profesională a farmaciştilor de medici

d.se referă la contractui încheiat cu Casa de asigurări de sănătate

e. se referă la contractele încheiate cu furnizorii de medicamente

3.Codul deontologic al farmaejştilor:

a. arată că interesul pacientului primează doar în anumite situaţii bine definite

b. prevede actualizarea permanentă a cunoştinţelor profesionale

c. prevede colaborarea cu factorii implicaţi in asigurarea stării de sănătate a pacientului

d. exprimă adeziunea farmaciştiilor romani la Carta universala a drepturilor omului

e. are drept scop apărarea demnitaţii profesiunii de farmacist

4.Dezvăluirea informaţiilor despre datele unui pacient:

a. este interzisă in orice situatie

b. poate fi facută numai cu consimţămantul scris al pacientului

c.poate fi facută numai la solicitarea instanţei de judecată

d. poate fi făcută cu consimţământul scris al tutorelui pacientului, când vârsta sau starea de sănătate a
pacientului nu permite acest lucru

e. se poate face doar cu acordul scris al medicului prescriptor, doar a informaţiilor referitoare Ia practica
prescrierii

5. In conformitate cu prevederile Codului deontologic:

a. farmaciştii nu pot să acorde ajutor reciproc pentru realizarea indatoririlor profesionale, decât atunci când nu
sunt concurenţi direcţi

b. farmaciştii trebuie să fie solidari intre ei, numai în cazul unor litigii

cu medicii

c. farmaciştii trebuie să, dea dovadă necondiţionată de solidaritate

d. farmaciştii pot să işi acorde consultanţă între ei

e. farmaciştii nu trebuie să, accepte studenţi în practică

6. Pot fi considerate practici neloiale:

a. folosirea de mandatul incredinţat în cadrul organelor de conducere ale CFR pentru atragerea pacienţilor

b. atragerea pacienţilor prin reclamă rnincinoasă

c. eliberarea unor medicamente aflate în campanii de marketing ale producătorilor

d. eliberarea unor medicamente aflate în campanii de marketing ale distribuitorilor

e. atragerea pacienţilor oferind diverse avantaje materiale

7. Eliberarea medicamentelor fără prescripţie medicală se referă:

a. la OTC-uri

b. la psihotrope

c. la medicamente din orice categorie pentru maxim 7 zile

d. la stupefiante pentru dependenţi

e. nu se referă Ia stupefiante

8. Asistenţa farmaceutică de urgenţâ presupune;

a. eliberarea medicamentelor fără prescripţie medicală când pacientul este bolnav cronic şi cunoscut de că.tre
farrnacist

b. eliberarea medicamentelor anodine pe baza unei scrisori medicale

c. eliberarea medicamentelor anodine pe baza unui bilet de externare

d. eliberarea medicamentelor pentru rnaxim 72 ore în cursul weekendului

e. eliberarea medicamentelor psihotrope sau stupefiante pentru maximum 24 ore

9. Asistenţa farmaceutică de urgenţă:

a. dă dreptul farmacistului să elibereze medicamente pentru 7 zile

b. dă dreptul farrnacistului sâ elibereze medicamente pentru 14 zile

c. nu obligă farmacistul să ia legătura cu medicul

d. se poate acorda pacienţilor cu tratament dovedit care din motive întemeiate nu au ajuns la medic ,

e. nu include eliberarea de stupefiante şi psihotrope

10. Asistenţa farmaceutică de urgenţă:

a. dă dreptul farmacistului să elibereze medicamente pentru 30 zile

b. dă dreptul farmacistului să elibereze medicamente pentru 10 zile

c. obligă farmacistui să ia legătura cu medicul

d. se poate acorda pentru maxim 72 ore, in week-end

e. include eliberarea de stupefiante şi psihotrope

11. *Prevederile Titlului XVII (Medicamentul) din Legea nr. 95/2006 se aplică pentru:

a, Preparate dermato-farmaceutice

b. Medicamentelor de uz uman preparate industrial

c. Formulelor magistrale

d. Suplimentelor alimentare

e. OTC-urilor

12. Prevederile Titlului XVII (Medicamentul) din Legea nr. 95/2006 nu se aplică pentru:

a. Psihotrope

b. Stupefiante
c. Fonnulele magistrale

d. Supozitoarelor cu glicerină înregistrate ca dispozitive medicale

e. Pastei Petrini fabricate industrial şi înregistrată ca produs cosmetic

13. *Conforrn Legii nr. 95/2006. Autorizaţia de Punere pe Piaţă se eliberează:

a. pentru suplimentele alimentare

b. de către Colegiul Farmaciştilor din România

c. de către Ministerul Sănătăţii

d. de către Agentia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale

e. pentru formulele oficinale

14. Conform Legii nr. 95/2006:

a. niciun medicament nu poate fi pus pe piaţă 1n România fără o autorizaţie de punere pe piaţă
eliberată de ANMDM sau Pără o autorizaţie eliberată conform procedurii centralizate

b. autorizaţia de punere pe piaţă poate fi eliberată numai unui solicitanţ stabilit în România sau
în Uniunea Europeană

c. deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă este responsabil de punerea pe piaţă a

medicamentului în România

d. autorizaţia de punere pe piaţă poate fi eliberată oricărui solicitant indiferent de ţara în care
este stabilit

e. producătorul trebuie să fie întotdeauna şi deţinător al Autorizaţiei de Punere pe Piaţă

15. In conformitate cu Legea nr. 95/2006:

a. desemenarea unui reprezentant exonerează deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă de

răspunderea judiciară

b. desemenarea unui reprezentant nu exonerează deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă

de răspunderea judiciară

c. pentru obţinerea Autorizaţiei de Punere pe Piaţă este necesară depunerea unei cereri la
ANMDM, inclusiv pentru medicamentele autorizate prin procedură centralizată de Agenţia
Europeană a Medicamentului

d, printre altele, documentaţia depusă la ANMDM 1n vederea autorizării unui medicament

trebuie să conţină rezu1tatele testelor farmaceutice, preclinice şi a studiilor clinice
e. printre altele, documentaţia depusă. la ANMDM 1n vederea autorizării unui rnedicament
trebuie să conţină un rezumat al sistemului de farmacovigilenţă

16. In conformitate cu Legea nr. 95/2006, autorizarea prin procedură simplificată a

medicamentelor homeopate se referă la următoarele categorii:

a. medicamente homeopate administrate parenteral

b. medicamente homeopate administrate extern

c. medicamente homeopate administrate pe cale orală

d. medicamente homeopate pentru care se constată absenţa unor indicaţii terapeutice

specifice pe eticheta produsului sau în orice informaţie legată de produsul respectiv

e. o astfel de procedură nu se poate aplica medicamentelor homeopate

17. In conformitate cu Legea nr. 95/2006, autorizarea prin utilizarea tradiţională se referă la
următoarele categorii:

a. medicamente din plante medicinale cu utilizare tradiţională

b. preparate pentru uz extern

c. preparate pentru uz oral

d. preparate pentru uz injectabil

e. perioada de ufilizare tradiţională de cel puţin 30 de ani Inainte de data depunerii cererii,
dintre care ce1 puţin 15 ani în Uniunea Europeană, s-a încheiat

18. Referitor la valabilitatea Autorizaţiei de Punere pe Piaţă (APP) sunt adevărate

următoarele:

a. pentru reînnoirea APP, deţinătorul acesteia trebuie să depună înainte de expirare o versiune
consolidată a dosarului de autorizare

b. APP are valabilitate de 5 ani

c. Valabilitatea APP reinnoită este de 5 ani

d. APP are valabilitate de 10 ani

e. Valabilitatea APP reînnoită este de 10 ani

19. Pe ambalajul secundar al unui medicament trebuie inscripţionate obligatoriu,

urrnătoarele:

a. doza prescrisă
b. numărul seriei de fabricaţie

c. data de fabricaţie

d. data de expirare (lună/an)

e. substanţele active exprimate doar calitativ

20. Pe ambalajul primar de mici dimensiuni al unui medicament trebuie inscripţionate

obligatoriu, următoarele:

a. conţinutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză

b. doza prescrisă

c. substantele active

d. data de fabricatie

e. denumirea medicamentului

21. Conform Legii 95/2006, medicamentele pot fi clasificate în funcţie de modul de eliberare
în:

a. medicarnente care se eliberează pe bază de prescriţie medicală valabilă 9 luni

b. medicamente care se eliberează pe bază de prescriţie medicală valabilă 1 an

c. medicamente care se eliberează pe bază de prescripţie medicală care se reţine în farmacie

d. medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală specială

e. medicamente care se eliberează cu prescripţie medicală restrictivă

22. Conform Legii 95/2006, medicamentele se efiberează pe bază de prescripţie medicală

dacă :

a. prezintă un pericol direct ori indirect, chiar în cazul utilizării corecte, dacă sunt folosite fără
supraveghere medicală

b. sunt utilizate frecvent şi în mare măsură incorect şi ca atare nu pot prezenta un pericol direct
ori indirect pentru sănătatea umană

c. sunt prescrise în mod norrna1 de medic pentru a fi administrate extem

d. conţin substanţe ori preparate ale acestora ale căror activitate necesită investigaţii
aprofundate

e. sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral

23. Pe teritoriul României:

a. pot fi distribuite medicamente pentru care există Autorizaţie de Punere pe Piaţă eliberată de
ANMDM

b. pot fi distribuite medicamente autorizate prin procedură centralizată de către Comisia

Europeană

c. pot fi distribuite medicamente autorizate prin procedură centralizată de către orice altă
agenţie a medicamentului din statele non-UE

d. medicamentele decontate prin sistemul asigurărilor de sănătate trebuie distribuite de minim

3 distribuitori angros

e. medicamentele decontate prin sistemul asigurărilor de sănătate trebuie distribuite de minim

5 distribuitori angros

24. Conform Legii 95/2006, publicitatea pentru medicamente include:

a. informaţii privind etichetarea

b. publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg

c. furnizarea de mostre

d. vizitele reprezentanţilor medicali la persoanele calificate să prescrie medicamente

e. sponsorizarea congreselor ştiinţifice la care participă persoane calificate să prescrie

25. Care afirmaţii referitoare la publicitate sunt false:

a. publicitatea medicamentelor etice adresată populaţiei este permisă

b. publicitatea medicamentelor OTC adresată populaţiei este permisă

c. publicitatea pentru psihotrope este permisă doar medicilor şi farmaciştilor

d. publicitatea pentru stupefiante este permisă doar medicilor şi farmaciştilor

e. publicitatea în mass media pentru medicamentele etice eliberate în sistemul asigurărilor

sociale de sănătate este permisă

26. Mostrele gratuite:

a. se pot oferi doar în mod excepţional medicilor prescriptori

b. numărul anual de mostre acordate din medicamentele eliberate cu prescripţie este nelimitat

c. furnizarea mostrelor se poate face doar pe baza unei solicitări scrise semnate de către medic

d. mostra reprezintă formă de prezentare cu cele mai multe unităţi terapeutice, ce poate fi
pusă pe piaţă
e. pentru psihotrope şi stupefiante se pot oferi mostre 1n mod excepţional medicilor
presciptori

27 Condiţiile care obligă ca un medicament să fie retras de pe piată sunt:

a. medicamentul nu are eficacitate terapeutică

b. medicamentuI este nociv

c. raportul risc-beneficiu este favorabil

d. compoziţia chimică calitativă este conformă, dar nu şi cea cantititativă

e. compoziţia chimică calitativă este neconformă.

28. Conform Legii 95/2006, referitoare la Titlul XVII (Medicamentul), constituie contravenţii:

a. nerespectarea regulamentului intern al farmaciei

b. funcţionarea farmaciei în spaţii inadecvate

c. funcţionarea unităţii de fabricaţie fără autorizaţie emisă de către Agenţia Naţională a

Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

d. nerespectarea regulilor de bună practică de laborator de către laboratoarele care efectuează

studii farmacotoxicologice

e. efectuarea de către ditribuitorul angros a altor activităţi în spaţiul autorizat pentru distribuţia
de medicarnente de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

29. Conform Legii 95/2006, referitoare la Titlul XVII (Medicarnentul), constituir infracţiuni:

a. nerespectarea regulilor de bună practică în studiul clinic

b. necrespectarea restricţiilor incluse în APP de către deţinătorul APP

c. distribuţia medicamentelor fără documente care să ateste provenienţa acestora

d. efectuarea studiilor clinice de către personal necalificat în studiul clinic

e. nerespectarea de către fabricanţi a procedurii privind retragerea de pe piaţă a

medicamentelor

30. Conforrn Legii 95/2006, referitoare la Titlul XVII (Medicamentul), de distribuţie angros
Pără farmacistul şef sau constituie contravenţii:

a. funcţionarea unitaţiilor de distribuţie angros fără farmacistul şef sau înlocuitorul acestuia

b. nerespectarea prevederilor Ghidului de bună practică de distribuţie angros

c. nerespectarea regulilor de bună practică în studiul clinic

d. distribuţia în drogherii de către distribuitorii angros a medicamentelor care se eliberează pe
bază de prescripţie medicală

e. nerespectarea prevederilor privind etichetarea, prospectul sau publicitatea medicamentelor

31.Referitor la cultivarea plantelor care conţin substanţe psihotrope stupefiante sunt

adevărate urrnătoarele:

a. cultivarea acestor plante trebuie autorizată de către Ministerul de Intente

b. cultivarea acestor plante trebuie autorizată de către Ministerul Sănătăţii

c. cultivarea acestor plante trebuie autorizată de către Ministerul Agriculturii

d. inspecţia culturilor de astfel de plante se face de către specialişti din Ministerul Sănătăţii şi
Ministerul Agriculturii

e. Ministerul Agriculturii nu are obligaţii să comunice altor instituţii necesarul estimate de

plante pentru anul în curs

32.Referitor la producerea şi fabricarea substanţelor şi preparatelor care conţin substanţe

psihotrope şi stupefiante sunt adevărate următoarele:

a. autorizaţiile de producere şi respectiv fabricaţie sunt eliberate de către Ministerul Economiei

b. autorizaţia de fabricaţie se emite pentru 3 ani în limita cantităţflor aprobate de Ministerul

Sănătăţii

c. pentru obţinerea autorizaţiei de fabricaţie a preparatelor stupefiante şi psihotrope este

necesară autorizaţia de fabricaţie medicamente emisă de căre ANMDM

d. pentru obţinerea autorizaţiei de fabricaţie a preparatelor stupefiante şi psihotrope nu este

necesară autorizaţia de fabricaţie medicamente emisă de căre ANMDM

e. autorizaţia de fabricaţie se emite anual în limita cantităţilor aprobate de Ministerul Sănătăţi

33. Autorizaţia pentru depozitarea şi distribuţia preparatelor care conţin substanţe

psihotrope sau stupefiante:

a. este emisă de către Ministerul Sănătăţii

b. este emisă de către Agenţia Naţională a Medicamentului Dispozitivelor Medicale

c. este emisă de către Agenţia Naţională Antidrog

d. are valabilitate de 5 ani

e. are valabihtate nelimitată

34. Pentru obţinerea autorizaţiei pentru depozitarra şi distribuţia preparatelor care conţin
substanţe psihotrope sau stupefiante:

a, este necesară autorizaţia de distribuţie angros ernisă de către ANMDM

b. este necesar cazierul farmacistului respo.nsabil pentru această aetivitate

c, este necesar curriculum vitae al farmaeistului responsahil pentru această activitate

d. este necesară prezentarea listei 'farmaciilor în care vor fi distribuite aceste produse şi
cantităţile ce vor fi distribuite

e. nu este necesar curriculum vitae ai farrnacistului responsabil pentru această activitate

35. Care afinnaţii sunt adevărate referitoare la activităţile cu substanţe sau preparate care
conţin substanţe psihotrope sau stupefiante:

a. autorizaţia de import are valabilitate de 1 an

b. autorizaţia de export are vaiabilitate nelimitată

c. pentru fiecare operaţiune de import sau export se eliberea.ză o autorizaţie separată

d.toate activităţile eu psihotrope şi stupefiante in cadrul laboratoarelor de cercetare trebuie

înregistrate

e. activităţile cu psihotrope şi stupefiante în cadrul laboratoarelor de cercetare nu trebuie

înregistrate, dar tfirnestrial şi anual trebuie fficută raportare la Ministerul Sănătăţii privind
cantităţile manipulate

36.Care afirmaţii sunt adevărate referitoare la activităţiile cu substanţe sau preparate care
conţin substanţe psihotrope sau stupefiante:

a. autorizaţla de export art valabtlitate de 1 an

b. autorizaţia de import are valabilitate nelirnitata

c. pentru fiecare operațiune de import se eliberează o autorizaţie separata

d. pentru fiecare operaţiune de export eliberează o autorizaţie separată

e. importatorii sau exportatorii nu au nevoie de o autorizaţie specială, ci doar de autorizaţia de

distribuție en-gros

37. Activătatea Cu substanţe sau preparate care conțin substanțe psihotrope sau stupefiante
se poate face:

a. de către farnacii în baza autorizatiei de funcţionare emisa de Mintsterui Sănătății

b. de către farrnacii în baza unei autorizații special de rnanipulare de psihotrope şi stupefiante,
emisa de către Ministerul Sănătății

c. de către laboratoare medico-legale doar în baza autorizației de funcționare, fără autorizare

specială

d. de către cabinet de medicină de familie în baza autorizației de funcționare, fără autorizații

speciale.

e. de către cabinet de balneologie în baza unei autorizații speciale emisă de catre Ministerul
Sănătății

38. Pentru activitatea cu substanţe sau preparate care conţin substanţe psihotrope sau
stupefiante, este nevoie de autorizație specială în cazul:

a. farrnaciile şi clinicile veterinare

b. laboratoarelor de analize fizico-chimice

c. centre de tratament pentru toxicorman

d. cabinete rnedicale din interprinderi

e. cabinet medicale de medicină de familie

39. Trusele de prim ajutor:

a. nu pot fi detinute la bordul vapoarelor dacă conţin stupefiante sau psihotrope

b. pot conţine sufentanil, midazolam, clonazepam

c. dacă conţin stupefiante sau psihotrope pot fi deţinute în unităţi sanitare umane

d. dacă conţin stupefiante sau psihotrope nu pot fi deţinute în cabinete medicale veterinare

e. pot fi deţinute la bordul avioanelor, dacă conţin stupefiante sau psihotrope

40. *Eliberarea medicamentelor stupefiante şi psihotrope din farmacii:

a. se face din farmaciile de spital pentru maxim 5 zile

b. se face pe bază de prescripţii cu timbru sec

c. se face fără a putea fi fracţionată doza

d. se face pe bază de prescripţii speciale în funcţie de încadrarea lor

e. se face pe formulare pe care medicii nu au voie să le corecteze

41. Eliberarea medicamentelor stupefiante şi psihotrope:

a. din farmaciile de uz uman se face pe formulare cu timbru sec

b. din farmaciile veterinare se face pe formulare cu timbru sec

c. se poate face dacă pe formulare au fost prescrise maxim 3 produse

d. se poate face dacă pe formulare au fost prescrise maxim 5 produse

e. se poate face dacă pe formulare au fost efectuate maxim 2 corecturi semnate şi parafate de
către medicul prescriptor

42. *Referitor la eliberarea medicamentelor stupefiante şi psihotrope din farmaciile de uz

uman sunt adevărate:

a. doza poate fi fracţionată în maxim 3, cu acordul pacientul şi fără a ieşi din termenul lor de
valabilitate

b. formulare pot include maxim 4 produse

c. pot exista maxim 3 corecturi semnate şi parafate de către medicul prescriptor

d. este nevoie de formulare cu timbru sec

e. pentru benzodiazepine se poate face în regim de urgenţă, doza pentru 24 ore

43. Formularele pentru eliberarea medicamentelor psihotrope şi stupefiante din fannaciile

umane:

a. sunt speciale şi au culoarea galbenă pentru medicamentele incluse în tabelul III

b. sunt speciale şi au culoare verde pentru medicamentele incluse în tabelul III

c. sunt speciale şi au culoarea galbenă pentru medicarnentele incluse în tabelul II

d. cantitatea maximă prescrisă reprezintă tratamentul pentru 90 zile în cazul bolilor cornice

e. cantitatea maximă prescrisă reprezintă tratamentul pentru 30 zile

44. Formularele speciale galbene (TAB II) pentru eliberarea medicamentelor psihotrope şi
stupeflante din farmaciile umane:

a. sunt necesare pentru eliberarea diazepamului

b. sunt necesare pentru eliberarea morfinei

c. sunt necesare pentru eliberarea comprimatelor de codeina

d. au valabilitate 10 zile

e. au valabilitate 30 zile
45. Formularele speciale verzi (TAB III) pentru eliberarea medicamentelor psihotrope şi
stupefiante din farrnaciile umane:

a. au valabilitate 30 zile

b. sunt necesare pentru eliberarea diazepamului

c. sunt necesare pentru eliberarea nitrazepamului

d. sunt necesare pentru eliberarea metilfenidatului

e. sunt necesare pentru eliberarea fenobarbitalului

46. Conform Legii 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor
sutpefiante şi psihotrope, in tabelul II regăsim:

a. codeină substanţă

b. amobarbital

c. metilfenidat

d. pentazocină

e. mialgin

47. Eliberarea medicamentelor pe formularele verzi (TAB III):

a. se referă la: sufentanyl

b. reteta este valabila 10 zile

c. se referă la: alfentanil

d. se referă la: meprobamat

e. se face pentru maxim 30 zile

48. Eliberarea medicamentelor pe forrnularele galbene (TAB II):

a. se referă la: codeină comprimate 15 mg,

b. se referă la: petidină

c. se referă la: nitrazepam

d. se referă la: oxicodonă

e. se face pentru maxim 30 zile

49. *Eliberarea medicamentelor pe formularele galbene (TAB II):

a. se referă la: metilfenidat

b. se referă la: codeină comprimate

c. se referă la: midalozarn

d. se referă la: pentazocin

e. prescripţia este valabilă 60 zile

50. Eliberarea medicamentelor pe formularele verzi (TAB III):

a. se referă la:bromazepam

b. se referă la: codeină comprimate

c. se referă la: midazolam

d. se referă la: alprazolam

e. prescripţia este valabilă 10 zile

51. Care afirrnaţii sunt adevărate:

a. publicitatea pentru medicamente psihotrope şi stupefiante este interzisă

b. publicitatea pentru medicamente psihotrope şi stupefiante este permisă doar medicilor de

familie

c. distribuţia mostrelor din medicamente psihotrope şi stupefiante este interzisă

d. farmaciştii au obligaţia de a primi medicamentele psihotrope şi stupefiante returnate de la

pacienţi

e. farmaciştii nu sunt obligaţi să primească medicamentele psihotrope şi stupefiante neutilizate

de către pacienţi

52. Care afirmaţii sunt adevărate:

a. în cazul unor culturi spontane de plante pe terenul unei persoane fizice aceasta va anunţa
Ministerul Agriculturii şi va aştepta ca acesta să distrugă cultura respective

b. în cazul unor culturi spontane de plante pe terenul unei persoane fizice aceasta are obligaţia
să distrugă cultura pe propria cheltuială

c. distrugerea medicarnentelor psihotrope şi stupefiante returnate de la pacienţi se face de

către o firmă specializată şi autorizată de Ministerul mediului
d. distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante se face obligatoriuln prezenţa
farmacistului şef

e. distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante se face obligatoriu în prezenţa unui

reprezentant al Ministerului Sănătăţii sau Direcţiei de Sănătate Publică.

53. Care afirmaţii sunt adevărate:

a. distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante se face obligatoriu "in prezenţa unei

comisii

b. distrugerea medicarnentelor psihotrope şi stupefiante se face în prezenţa unei comisii, dar

nu neaparat obligatoriu

c. distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante se face în baza unei autorizaţii

obţinute de la Ministerul Sănătăţii

d. pentru distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante nu este necesară autorizaţie de

la Ministerul Sănătăţii, dar trebuie făcută in prezenţa unui reprezentant al acestei instituţii

e. costurile pentru distrugerea medicamentelor psihotrope şi stupefiante sunt suportate de

Ministerul Sănătăţii

54. *Păstrarea medicarnentelor psihotrope şi stupefiante:

a. Medicamentele incluse in tabelul II trebuie păstrate 'in farmacii în dulapuri închise cu două
uşi

b. Medicamentele incluse în tabelui II trebuie păstrate în farmacii în dulapuri închise cu o

singură uşă

c. Medicamentele incluse in tabelul III se păstrează în oficină alături de restul medicamentelor

d. Medicamentele incluse în tabelul II se păstrează în dulapul inscripţionat "Venena"

e. Medicamentele psihotrope şi stupefiante se păstrează în depozitele farmaceutice pe rafturi,

alături de celelalte medicamente

55. Evidenţa specială a medicamentelor psihotrope şi stupefiante:

a. în farmacii, pentru medicamentele din tabelul II se face intr-un registru special

b. în farmacii, atât pentru rnedicamentele din tabelul II, cât şi pentru cele din tabelul III se face
intr-un registru special

c. in depozite este necesară evidenţa specială doar a medicamentelor din tabelul II

d. in depozite este necesară evidenţa specială a tuturor medicamentelor psihotrope şi

stupefiante
e. în farmacii nu este necesară evidenţa specială pentru rnedicamentele incluse în tabelul III

Capitolul 36

56. Activităţile derulate in farmacia comunitară sunt:

a. eliberarea la preţul cu riclicata a medicamentelor de uz uman

b. prepararea medicamentelor magistrale

c. prepararea unor produse cosmetice

d. prepararea medicamentelor industriale, tipizate

e. eliberarea medicamentelor veterinare

57. Activităţile derulate in farmacia comunitară sunt:

a. eliberarea în regim de autoservire a medicamentior OTC

b. prepararea medicamentelor oficinale

c. eliberarea xn regim de autoservire a medicamentlor etice

d. administrarea unor vaccinuri

e. testarea unor parametri biologici

58. *Criteriul demografic arată câ inflinţarea unei farmacii se poate face astfel:

a. in mediul rural la 5.000 locuitori

b. in mediul rural la 4.000 locuitori

c. in municipiul Bucureşti la 3.000 locuitori

d. iţn municipiul Bucureşti la 4.000 locuitori

e. in municipfile reşedinţă, de judeţ la 4.000 locuitori

59. Autorizaţia de funcţionare a unei farmacii:

a. nu dă dreptul de a deţine medicamente stupefiante, numai psihotrope

b. dă dreptul la încheierea unor contracte cu Casele de asigurări de sănătate

c. are valabilitate limitată

d. are valabilitate nelimitată

e. se emite pentru un farmacist şef care trebuie să aibă contract de rnuncă pentru 4 ore
60. Farmacistul şef dintr-o farmacie:

a. poate avea contract de muncă

b. poate avea un contract de prestări de servicii în calitate de PFI încheiat cu unitatea

famiaceutică

c. poate activa ca farrnacist şef şi în cadrul unui depozit

d. durata de muncă este de 8 ore, indiferent de tipul de contract

e. poate activa ca farmacist şef în cadrul unei drogherii

61. Care afirrnaţii sunt adevărate:

a. pentru obţinerea autorizaţiei de funcţionare a farmaciei este nevoie de Certificatul

profesional curent al fiecărui farmacist angajat

b. pentru obţinerea autorizaţiei de funcţionare a farmaciei este nevoie de Certificatul

profesional curent al farmacistului şef

c. pentru obţinerea autorizaţiei de funcţionare a farmaciei este nevoie de Certificatul

profesional curent al asistenţilor de farmacie

d. Certificatul profesional curent este eliberat la solicitarea personală a farmacistului şef

e. Certificatul profesional curent este eliberat de către Ministerul Sănătăţii

62. Farmaciile:

a. pot înfiinţa oficine locale în orice localitate

b. pot înfiinţa oficine locale în stațiunile de pe litoral, în perioada sezonului estival

c. pot inflinţa oficine locale în mediul rural unde nu mai există farmacii

d. pot înfiinţa oficine locale în mediul urban unde nu mai există farmacii

e. infiinţarea oficinelor locale trebuie menţionată în autorizaţii de funcţionare separate

63. Farmaciile pot fi înfiinţate:

a. numai la parterul imobilelor, fară excepţie

b. în complexe comerciale şi la etajul I

c. munai cu acces direct din stradă

d. dacă au depozitul de minim 10 mp

e. dacă au oficina de minim 25 mp

64. in farmacii:

a. accesul trebuie să fie liber şi direct din stradă

b. oficina trebuie să aibă peste 16 mp

c. este obligatorie existenţa unui spaţiu de confidenţialitate în oficină

d. receptura este locul în care se face recepţia medicarnentelor

e. suprafaţa minimă a farmaciilor este de 50 mp

65. *Farmaciile:

a. au programul de funcţionare de minim 8 ore

b. au programul de funcţionare de minim 6 ore

c. au ca simbol, crucea albă pe fond verde cu laturi inegale şi intersectate în unghi drept

d. au ca simbol, crucea roşie cu laturi egale şi interseetate în unghi drept

e. pot fi mutate dintr-o localitate în alta, dacă se păstrează farmacistul şef

66. Farmaciile:

a. pot să îşi intrerupă, activitatea pentru maxim 180 zile

b. pot să îşi intrerupă activitatea pentru maxim 1 an, cu acordul Ministerului Sănătăţii

c. pot să îşi întrerupă activitatea pentru maxim 180 zile, cu acordul Colegiului Farmaciştilor

d. pot să îşi suspende voluntar activitatea pentru rnaxim 60 zile

e. pot să îşi suspende voluntar activitatea pentru maxim 90 zile

67. Drogheriile:

a. pot să fie conduse numai de către farmacişti

b. pot fi conduse şi de către asistentii medicali de farmacie

c. pot functiona fără farmacişti sau asistenţi

d. pot elibera medicamente etice dacă, au angajati farmacişti

e. contractul de muncă pentru şeful drogheriei trebuie să fie de 8 ore

68. Drogheriile:

a. pentru a fi infiintate trebuie să aibă minim 30 mp

b. pentru a fi infiintate trebuie respectat criteriul demographic

c. sunt autorizate de functionare de către Ministerul Sănătăţii

d. pot utiliza insemnele farmaciei comunitare dacă au angajaţi farmacişti

e. sunt autorizate de functionare de către Colegiul Farmaciştilor din România

69. Pentru nerespectarea dispoziţiilor legale privind funcţionarea farmaciilor sau a

drogheriilor se pot aplica urrnămarele contraventii:

a. amendă cuprinsă între 10.000-20.000 lei pentru nerespectarea orarului de functionare

b. amendă cuprinsă între 200-1.000 lei pentru nerespectarea dispozitiilor legale referitoare la
firma farmaciei sau a drogheriei

c. amendă cuprinsă 2.000-10.000 lei pentru distributia medicamentelor fără documente care să
ateste provenienta acestora

d. amendă de 500-1.500 lei pentru impiedicarea inspectiei în incinta unităţii

e. amendă de 200-1.000 lei pentru impiedicarea inspecţiei în incinta unitătii

70. Pentru nerespectarea dispozitiilor legale privind funcţionarea farmaciilor sau a

drogheriilor se pot aplica urrnătoarele contravenţii:

a. amendă cuprinsă între 10.000-20.000 lei şi închiderea unităţii pentru functionarea drogheriei
fără farmacist sau asistent de farmacie

b. amendă cuprinsă între 10.000-20.000 lei şi închiderea unităţii pentru functionarea farmaciei
fară asistent medical de farmacie

c. amendă cuprinsă între 200-1.000 lei pentru nerespectarea programului de funcţionare

d. amendă cuprinsă între 2.000-10.000 lei pentru nerespectarea procedurii privind retragerea
medicamentelor

e. amendă cuprinsă între 10.000-20.000 lei pentru eliberarea din drogherii de medicamente
etice
71. Pe teritoriul Romaniei pot exercita profesia de farmacist :

a. Cetateni ai spatiului Economic European

b. Orice cetatean japonez care nu are un membru de familie cetatean al UE sau SEE, si care nu este
rezident in nici o tara UE.
c. Cetateni romani
d. Sotia unui cetatean roman indiferent de cetatenia ei
e. Orice cetatean al Statelor Unite ale Americii care are statut de rezident permanent in Romania
72. Controlul exercitarii profesiei de farmacist in Romania, se realizeaza de catre:

a. Agentia Nationala a Medicamentului si Dizpozitivelor medicale

b. Ministerul sanatatii
c. Facultatile de Farmacie
d. Colegiul Farmacistilor din Romania
e. Agentia Europeana a Medicamentului

73. Monitorizarea exercitariii profesiei de farmacist in Romania se realizeaza de catre:

a. Ministerul Sanatatii
b. Casa de Asigurari Sociale de Sanatate
c. Oficiul pentru Protectia Consumatorilor
d. Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale
e. Facultatea de Farmcie

74. Profesia de farmacist:

a. Poate fi exercitata sub forma regimului salarial la baza unui contract de munca
b. Este o profesie independenta de profesia de medic
c. Poate fi exercitata ca persoana fizica independenta sub forma unui contract de prestari servicii
d. Nu poate fi exercitata sub forma regimului liberal
e. Se exercita dependent de optiunile patronului farmaciei

75. Conform pregatirii pe care o are, pe teritoriul Romaniei, farmacistul nu poate desfasura
urmatoarele activitati :

a. Acordarea de informatii si consultanta pacientilor

b. Farmacovigilenta
c. Expertiza medicala
d. Examinare paraclinica si clinica a pacientilor
e. Activitati didactice

76. Calitatile de care trebuie sa dea dovada un farmacist, pentru exercitarea profesiunii sunt:

a. Abilitati antreprenoriale
b. Devotament
c. Indisponibilitate fata de pacient
d. Experienta in marketing farmaceutic
e. Respect pentru interlocutor

77. Exercitarea profesiunii de farmacist se poate face :

a. Prin inregistrarea ca persoana fizica independenta

b. Numai sub forma regimului salarial
c. Numai sub forma regimului independent liberal
d. Sub forma regimului indepdenent liberal
e. Niciun raspuns nu este adevarat

78. Activitatea de farmacist se poate desfasura:

a. In baza unei diplome de licenta in farmacie eliberata de o institutie neacreditata din Romania
b. Pana la 70 de ani ( varsta de pensionare ) pentru persoanele care detin un titlu de doctor
c. Daca farmacistul are asigurare de malpraxis
d. Daca persoana este pensionata si are avizul Colegiului Farmacistilor din Romania
e. Dupa pensionare perofesionea de farmacist nu mai poate fi exercitata.

79. Conform pregatirii pe car eo are, pe teritoriul Romaniei, farmacistul nu poate desfasura
urmatoarele activitati :

a. Expertiza contabila
b. Activitati de marketing si managment farmaceutic
c. Acvititati de adminsitratia sanitara
d. Stabilirea diagonosticului pacientilor
e. Expertiza medicala

80. Pentru a putea profesa, un farmacist nu trebuie sa fie in urmatoarele situatii de nedemnitate:

a. Infractiunea contra omenirii

b. Infractiune contra vietii
c. Interdictia judecatoreasca de exeritare a profesiei
d. Divulgarea ofertelor de pret ale furnizorilor
e. Temperament coleric
 81. Profesiunea de farmacist se poate exercita :

a. Legea nu specifica nimic in legatura cu conditiile de exercitare a profesiunii

b. Cand farmacistul nu profeseaza medicina
c. Inca 90 de zile de la ivirea starii de incompatibilitate
d. Daca exista un certificat medical care atesa sanatatea necoresunzatoare a farmacistului
e. Daca farmacistul nu este comerciant de alcool sau tutun

82. Pe teritoriul Romaniei , conform pregatirii pe care o au, farmacistii pot desfasura urmatoarele
activitati :

a. Exercitarea concomitenta a profesiei de medic, daca medicul are specealitate de laborator clinic
b. Exercitarea concomitenta a profesiei de medic, daca medicul are specialitatea de balneologie
c. Analize in laboatoarele de biochimie din spitale
d. Analiza in laboratoarele de toxicologie de la Institutele de Medicina Legala
e. Realizarea expertizelor medicale

83. Exercitarea profesiei de farmacist, pe teritoriul Romaniei se poate face doar in baza:

a. Certificatului de membru al Colegiului Farmacistilor din Romania, vizat la zi

b. Diploma de licenta in farmacie
c. Certificatul de membru al Societati de stiinte farmaceutice din Romania
d. Adeverinta de absolvire a specialziarii Farmacie
e. Niciun raspuns nu este corect

84. Conform legii 95/2006, varsta normal de pensionare a farmacistilor este :

a. 70 ani pentru farmacistii care detin titlu de doctor

b. 60 ani pentru farmacistii care detin titlu de doctor
c. 65 ani indiferent de varsta
d. 75 ani pentru femei
e. 75 ani pentru barbati

85 . Pentru obtinerea certificatului de membru al Colegiului farmacistilor din Romania sunt necesare
urmatoarele :

a. Contract de munca cu o farmacie

b. Certificat de competenta lingvistica
 c. Adeverinta de absolvire a unei specializari in farmacie eliberata de maxim 36 luni
d. Certificat de cazier juiciar
e. Certificat de sanatate.
86. Dupa pensionare, farmacistii :

a. nu mai pot sa lucreze in institutii de stat

b. pot sa detina functii de conducere in institutii publice

c. pot lucra in farmaciile de spital sau in unitati sanitare din zonele defavorizate

d. pot sa lucreze in farmaciile private daca au avizul anual al Colegiului Farmacistilor

e. pot sa lucreze in farmaciile private fara avizul Colegiului Farmacistilor

87. In Colegul Farmacistilor din Romania :

a. pot fi membri farmacisti pensionari

b. nu pot fi membri farmacisti cetateni ai confederatiei Elvetiene

c. nu pot fi membri farmacisti pensionari

d. pot fi membri farmacisti care si-au intrerupt calitatea de membru maxim 10 ani fara reatasare
profesionala

e. pot fi membri farmacisti care si-au intrerupt calitatea de membru maxim 5 ani fara reatasare
pofesionala.

88. Colegiul Farmacistilor din Romania este o organizatie:

a. care are scop patrimonial

b. apolitica

c. care are responsabilitati delegate de autoritatea de stat in domeniul autorizarii unitatilor farmaceutice

d. are autonomie institutionala

e. subordonata Ministerului Sanatatii

89. Atributiile Presedintelui Colegiului Farmacistilor din Romania sunt :

a. accepta donatiile si sponsorizarile facute de catre Colegiul Farmacistilor

b. incheie contracte in numele Colegiului Farmacistilor , cu aprobarea Biroului executiv.

c. elaboreaza proiectul bugetului de venituri si cheltuieli

d. convoaca sedintele Adunarii Generale

e. reprezinta Colegiul Farmacistilor din Romania in raport cu alte persoane juridice din strainatate.

90. Sanctiuni aplicate membrilor Colegiului Farmacistilor din Romania po fi:

a. avertismentul

b. mustrarea

c. aplicate de catre Presedintele filialei judetene a Colegiului farmacistilor

d. suspendarea activitatii de membru pentu maxim 5 ani

e. votul de blam.

91. Actiunea disciplinara privind activitatea unui farmacist:

a. poate fi pornita in maxim 12 luni de la data savarsirii faptei sau data luarii la cunostinta

b. poate fi pornita in maxim 6 luni de la data savarsirii faptei sau data luarii la cunostinta

c. poate fi pornita dupa investigarea efectuata efectuata de Comisia de disciplina de la nivelul colegiului
teritorial.

d. poate fi pornita dupa investigarea efectuata de catre Consiliul National

e. poate fi necesara comunicarea deciziei catre persoana care a facut sesizarea.

92. Exercitarea profesiei de farmacist pe teritoriul Romaniei se poate face in baza urmatoarelor titluri:

a. farmacist

b. farmacist debutant pentru maxim 3 ani de la obtinerea titlului

c. farmacist specialist

d. farmacist senior cu o vechime in specialitate mai mare de 10 ani

e. farmacist secund care este adjunctul farmacistului diriginte si are o vechime in specialitate de minim 5
ani.

93. Suspendarea calitatii de membru al Colegiului farmacistilor din Romania :

a. se face la cerere pentru durata de maxim 10 ani,

b. se face la cerere pentru durata de maxim 3 ani,

c. preesupune suspendarea drepturilor si obligatiilor ce decurg din aceasta calitate pe durata

suspendarii

d. se poate face la cerere pentru o durata de maxim 5 ani

e. nu presupune suspendarea drepturilor si obligatiilor ce decurg din aceasta calitate pe durata

suspendarii.

94. Colegiul Farmacistilor din Romania , in domeniul sau de competenta :

a. este subordonat Senatului Romaniei

b. are autonomie institutionala

c. este subordonat Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale

d. este subordonat Ministerului Sanatatii

e. are autonomie normativa.

95. Colegiul Farmacistilor din Romania :

a. colaboreaza cu Ministeul Sanatatii pentru judecarea cazurilor de incalcare a deontologiei profesionale

b. colaboreaza cu facultatile de farmacie pentru intocmirea Registrului unic al studentilor farmacisti

c. colaboreaza Ministerul Sanatatii la elaborarea metodologiei de acordare a gradului profesional si

tematicii de concurs.

d. se poate substitui organizatiile patronale

e.poate formula actiuni in justitie in numele membrilor sai.

96. Calitatea de membru al Colegiului farmacistilor din Romania :

a. da dreptul de a fii ales in structurile de conducere ale Colegiului

b. da drept de a fii ales in structurile de conducere ale organelor administratiei centrale

c. obliga membrii sa isi solutioneze litigiile cu alti membri, direct in instanta

d. obliga famacistul sa se afilieze unei organizatii sindicale a farmacistilor

e. obliga membrii la inscrierea intr-o organizatie patronala din teritoriu.

97. Comisiile de disciplina de la nivelul Colegiilor teritoriale:

a. sunt formate din minim 3 membrii

b. sunt formate din membrii alesi pentru 4 ani

c. sunt formate din membrii numiti de presedintele colegiului teritorial pentru o perioada de 5 ani

d. sunt alese de catre Adunarea generala

e. sunt alese de catre Consiliul National.

98. Membrii comisiei e disciplina :

a. sunt in numar de minim 5

b. sunt ales pentru 5 ani

c. trebuie sa aiba o vechime in profesie de minim 7 ani

d. trebuie sa nu fii avut abateri disciplinare in ultimii 5 ani

e. trebuie sa aiba o vechime in profesie de minim 10 ani.

99. Membrii Biroului executiv al Colegiului Farmacistilor din Romania:

a. sunt alesi de catre Consiliul National

b. sunt alesi de catre Adunarea Generala

c. au in randul lor farmacisti care detin functii de conducere in Ministerul Sanatatii

d. au in randul lor farmacisti care detin functii de conducere in Casa Nationala de Asigurari Sociale de
Sanatate

e. sunt in numar de minim 5.