SISTEME CU ELIBERARE CONTROLATA DE MEDICAMENTE PE BAZA DE HIDROXIAPATITA MEZOPOROASA

DOPATA CU EUROPIU

Nanomedicina se concentrează pe aplicarea nanotehnologiei la medicamente, în special cu

promisiunea de a obtine terapie si diagnostic îmbunătățite ,dar si efecte secundare reduse. Industria
farmaceutica foloseste deja nanomateriale anorganice si organice. Natura poroasă a nanoparticulelor
ceramice le face potrivite pentru livrare de medicamente, fiind adecvate pentru tratamentele impotriva
cancerului sau a altor afectiuni in care este nevoie de astfel de proceduri. Recent, nanomateriale
anorganice care interacționează cu sistemele biologice au atras un interes răspândit din cauza utilitatii in
imagistica medicala,facand posibila urmarirea sistemului medicamentos in organism.

În general, un sistem de livrare eficient ar putea transporta moleculele de medicament dorite la celulele
sau țesuturile țintă și sa le elibereze în mod controlat. Până în prezent, un număr mare de sisteme au
fost implementate ca sisteme de eliberare a medicamentelor,cum ar fi polimerii biodegradabili,
hidroxiapatita (HAp), ciment din fosfat de calciu (CFC) , xerogeluri , hidrogeluri , și silice mezoporoasa.

HAp a fost utilizata pe scară largă ca un înlocuitor al osului , datorită proprietăților sale mecanice
adecvate și compoziției similare de minerale osoase. HAp cu diverse morfologii și proprietăți de
suprafață a fost, de asemenea folosita ca operator pentru livrarea de molecule farmaceutice pentru ca
este biocompatibila, osteoconductiva , non-toxica și are proprietati neinflamatorii .In ultimii ani,
rezultatele studiilor pe hidroxiapatită (HAP) și fosfat tricalcic (TCP) ca purtători de medicamente ca
antibiotice , citostatice, acid acetilsalicilic , indometacin ,hormoni au câștigat un interes substanțial.
Purtătorii de fosfat de calciu pot fi utilizati ca cimenturi sau sub formă de materiale ceramice poroase.

Un material mezoporos este un material care conține pori cu diametre cuprinse între 2 și 50 nm.

Unul dintre analgezicele cele mai utilizate pe scară largă și un medicament antiinflamator pentru a trata
bolile osoase este ibuprofenul (IBU) .

Acesta a fost studiat extensiv ca model farmaceutic pentru livrare susținută și controlată de
medicament, din cauza timpului de înjumătățire biologic scurt (2 h), activitate farmacologică buna și
dimensiunea potrivita a moleculelor de aproximativ 1.0 - 0.6 nm, care face compatibila cu cea a
canalelor porilor materialului mezoporos gazdă . Prin urmare, ibuprofenul a fost folosit în mod frecvent
ca model de medicament in scopul formarii si studierii sistemelor de eliberare susținută / controlată.

Recent, cercetările privind sistemele de HAP duble sau multifunctionale pentru aplicatii biomedicale a
devenit un subiect foarte atractiv pentru cercetatori.Ionii de lantanide inclusiv Eu3 + și Gd 3 + mimeaza
gruparile functionale ale ionilor de Ca2 + și pot afecta ciclul de remodelare osoasă, avand astfel potențial
pentru tratamentul tulburărilor de densitate ale oaselor cum ar fi osteoporoza . Mai mult, ionii de
europiu conduc la fotoluminescența nanoparticulelor dopate, acestea putand fi utilizate pentru imagini
biologice.
In timpul procesului de încărcare și de eliberare , moleculele de IBU pot fi adsorbite pe suprafața
materialelor mezoporoase în procesul de impregnare și eliberate prin mecanismul de difuzie controlata .

Grupările OH de pe suprafața trebuie să fie în stare de reacție pentru a forma legături de hidrogen cu
gruparea carboxil a IBU când IBU este adsorbit pe suprafața . In timpul procesului de eliberare ,solventul
trece în matrice-IBU prin pori . Medicamentul este apoi dizolvat lent în SBF de la suprafață și difuzează
din sistem de-a lungul canalelor capilare umplute cu solvent .

Profilele de eliberare cumulativa a medicamentului pentru IBU-HAP și IBU-Eu: HAP in funcție de timpul
de eliberare în SBF sunt prezentate în fig.

Așa cum se arată în figură, cele două profile de eliberare sunt similare și prezintă aceleasi proprietăți. In
plus, ambele sisteme arată o eliberare sporita( aproximativ 50%) în interval de 1 oră, urmată de
eliberare relativ lentă și eliberarea completă după 24 ore. Eliberarea inițială poate fi atribuită
moleculelor de IBU slab adsorbite pe suprafața exterioară a hidroxiapatitei mezoporoase, iar eliberarea
restului de IBU este lentă datorită interacțiunii puternice dintre moleculele IBU și suprafața.
Se poate observa că intensitatea emisiilor de fotoluminescenta crește cu eliberarea IBU, și atinge un
maxim când IBU este complet eliberat.

Intensitatea emisiilor de fotoluminescenta a IBU-Eu:

HAp in funcție de gradul de eliberare a IBU este data în Fig.

Datorita proprietăților bioactive și capacitatii de livrare controlata a medicamentelor se demonstreaza

potențialul bioaplicabilitatii HAp multifuncționale.

Rezultatele arată că aceasta prezintă caracteristicile tipice comandate de mezostructura hexagonală: au

morfologie sub formă de tijă, cu dimensiunea particulelor de 20-40 nm lățime și 100-200 nm în lungime.
Testul de stocare/ eliberare de medicament indică faptul că HAp luminescenta arată o cantitate de
încărcare de medicament asemanatoare cu rata de eliberare decat Hap pura.

Cercetari suplimentare sunt necesare referitoare la interacțiunea nanomaterialelor cu sistemele

biologice din punctul de vedere al utilizării în condiții de siguranță a nanomaterialelor. Experții sunt de
părere că nanomedicina anorganica are potential in a oferi metode de prevenire inovatoare, diagnostic,
si tratamentul unor boli fatale în viitor.