Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ORGANIZARE CELULARĂ
1
2
VALERICA DĂNACU
ORGANIZARE CELULARĂ
3
4
CUPRINS
5
3.5.2 Receptorii pentru substanțe exogene 59
3.5.3 Efectele celulare ale complexului ligand-receptor 60
3.6 Organizarea schimburilor prin membrana celulară 61
3.6.1 Transportul transmembranar 61
3.6.1.1 Transportul pasiv 63
3.6.1.2 Transportul activ 64
4.ORGANIZAREA NUCLEULUI 66
4.1 Caractere morfologice generale 66
4.2 Membrana nucleară, nucleolema sau învelișul nuclear 69
4.3 Matricea nucleară sau nucleoplasma 71
4.4 Cromatina nucleară 74
4.4.1 Eucromatina 75
4.4.2 Heterocromatina 76
4.4.3 Cromozomii 77
4.4.3.1 Cariotipul 80
4.4.3.2 Nucleozomii 81
4.5 Organizarea nucleolului 82
4.5.1 Organizarea ultrastructurală a nucleolului 83
4.5.2 Biogeneza nucleolilor 85
4.5.3 Funcțiile nucleolului 86
5.CITOPLASMA 87
5.1 Matricea citoplasmatică 87
5.2 Citoscheletul 90
5.2.1 Microfilamentele și microtubulii 90
5.2.2 Filamentele intermediare 93
5.2.3 Microtrabeculele 93
5.3 Organitele mișcării celulare 94
5.3.1 Microfilamentele de actină 94
5.3.2 Microfilamentele de miozină 96
5.4 Mitocondriile 100
5.4.1 Organizarea ultrastructurală a mitocondriei 101
5.4.2 Originea mitocondriilor 105
5.4.3 Funcțiile mitocondriilor 106
5.4.4 Procesele metabolice mitocondriale 106
5.5 Organitele de sinteză și secreție ale celulei 108
5.5.1 Ribozomii 108
5.5.1.1Organizarea ultrastructurală a ribozomilor 110
6
5.5.1.2 Organizarea chimică a ribozomilor 112
5.5.1.3 Biogeneza și funcțiile ribozomilor 112
5.5.2 Reticulul endoplasmic 113
5.5.2.1 Reticulul endoplasmic rugos 116
5.5.2.2 Reticulul endoplasmic neted 116
5.5.3 Complexul Golgi 119
5.5.3.1 Organizarea ultrastructurală 119
5.5.3.2 Organizarea chimică 121
5.5.4 Ciclul secretor 122
5.6 Organitele de digestie intracelulară 124
5.6.1 Lizozomii 124
5.6.2 Peroxizomii 126
5.7 Incluziunile celulare 129
7
8.2.2.2 Fibrele oxitalanice 165
8.2.3 Fibrele de reticulină 165
8.3 Substanța fundamentală 166
8.3.1 Glicozaminoglicanii 167
8.3.2 Proteoglicanii 169
8.3.3 Glicoproteinele structurale 170
8.4 Integrinele 173
9.BIBLIOGRAFIE 174
8
Prefaţă
9
10
INTRODUCERE
Autoarea
11
12
1.NOȚIUNI INTRODUCTIVE ÎN STUDIUL CELULEI
13
Autoreglarea este caracteristica sistemelor biologice prin care
acestea își controlează procesele interne în funcție de relațiile cu
mediul. Celula posedă mecanisme de autoreglare prin existența a
minimum două componente: unul care comandă și unul efector,
precum și legăturile de comunicare între ele.
Integralitatea constă în faptul că un sistem nu se reduce la
suma însușirilor părților sale componente.
Sistemul privit ca un întreg prezintă însușiri structurale și
funcționale noi pe care nu le au părțile componente luate individual.
Funcțiile biologice fundamentale sunt posibile datorită
integralității.
Aceste funcții sunt: metabolismul, reproducerea, adaptarea și
menținerea stabilității stării diferențiate.
Autonomia celulelor unui organism nu este absolută și se poate
concluziona că sănătatea organismului depinde de mecanismele de
coordonare și de sistemele de comunicare dintre celule.
14
Fig.1 Primul microscop optic și prima lucrare apărută despre studiul
celulei în anul 1665 (după www.scientia.ro).
16
În paralel cu perfecționarea tehnicii microscopice au fost
continuate investigațiile asupra structurii lumii vii prin experimentarea
metodelor de fixare și de colorare a secțiunilor histologice.
În anul 1848, HOFFMEISTER, a descris cromozomii, iar
denumirea lor a fost atribuită lui HEINRICH W. VON WALDEYER în
anul 1888.
Ulterior, descoperirea microscopului electronic în anul 1939 de
KAUSCHE și H.RUSKA, perfecționarea lui, folosirea metodelor de
analiză chimică și fizică au permis cunoașterea ultrastructurii celulare,
compoziției chimice și a organizării moleculare a organitelor celulare.
Începând cu secolul XX, se realizează progrese semnificative în
studiul celulei prin introducerea tehnicilor noi și anume: tehnica
culturilor de țesuturi ,,in vitro” de către HARRISON în anul 1909,
tehnica microchirurgicală, introdusă de KITE în anul 1911.
WIELAND în 1903 și WARBURG ÎN 1908, aduc contribuții
deosebite în dezvoltarea biochimiei prin descoperirea și descifrarea
oxidărilor celulare și experimentează primele încercări de a le localiza
în particule citoplasmatice.
În anul 1934 BENSLEY și HOERR dezvoltă linia de cercetare
prin promovarea tehnicilor biochimice de fracționare a celulei prin
centrifugare diferențială.
În anul 1937 a fost inventat microscopul electronic dar a fost
utilizat după anul 1954, ducând la descoperirea organizării
ultrastructurale celulare și a detaliilor de organizare submicroscopică.
G.E.Palade, cercetător savant de origine română, este
considerat principalul cartograf al ultrastructurii celulelor din anii 1950,
legându-și numele în mod deosebit de granulele de ribozomi ce îi poară
numele, „granulele Palade”, aducând o contribuție importantă la
mecanismul secreției celulare, permeabilității vasculare, biogenezei
membranelor. Este laureat al premiului Nobel pentru medicină în anul
1974 .
Introducerea microscopiei electronice și a fracționării celulei prin
centrifugare au revoluționat practic studiul celulei ducând la apariția
biologiei celulare.
Progresele spectaculoase în studiul celulei au continuat prin
descifrarea structurii proteinelor și a acizilor nucleici, prin folosirea
difracției cu raze X, a elucidării mecanismului replicării ADN, a biosinte-
zei proteinelor, a transmiterii informației genetice ducând la apariția
unei noi ramuri a științelor biologice și anume biologia moleculară.
Biologia moleculară se preocupă de studierea și interpretarea
fenomenelor biologice la nivel molecular.
17
În anul 1960 exista deja o disciplină formată de biologie
celulară cu metodologie complexă de cercetare, iar fondatorii acesteia
sunt: Albert Claude, George Emil Palade, Christian de Duve laureați ai
premiului Nobel în 1974.
De asemenea, studiul celulei a progresat treptat prin
dezvoltarea și perfecționarea tehnicilor de citochimie și histochimie
care permit evidențierea acizilor nucleici, proteinelor, glucidelor,
lipidelor etc.
În țara noastră, o contribuție deosebită la cunoașterea
structurilor citologice și histologice o aduce în anul 1839, NICOLAE
KRETZULESCU, LUDOVIC FIALA, GHEORGHE POLIZU, profesorul
dr. DIMITRIE VOINOV (1867-1951), la Universitatea din Cluj-Napoca
de către profesorul dr. IOAN A. SCRIBAN (1879-1937). La dezvoltarea
citologiei se înscriu contribuțiile importante aduse și de alți cercetători
români precum: THEODOR DORNESCU, I. STEOPOE etc.
La Facultatea de Medicină Veterinară din București o contribuție
deosebită o aduce profesorul CONSTANTIN GAVRILESCU în
perioada 1883-1899.
Profesorul ION ATHANASIU și ION DRĂGOI (1905-1923) aduc
contribuții importante în Citofiziologia musculară din care se remarcă
descoperirea tubilor transveși din celulele musculare striate scheletice
și cardiace, rezultate publicate în lucrări științifice înainte de primul
război mondial.
Contribuții importante în acest domeniu aduc: G.NIKITA,
I.T.NICULESCU, ILIE BĂDESCU, ILIE DICULESCU, V.CIUREA,
GH.BORDA, LIGIA DIACONESCU .
Profesorul ILIE DICULESCU publică în anul 1971 monografia
de Biologie celulară și aduce contribuții valoroase prin studiile de
histoenzimologie și citochimie ultrastructurală.
Prof.dr. LIGIA DIACONESCU a elaborat numeroase manuale
universitare și lucrări științifice în domeniu.
Prof.dr.CORNILĂ NICOLAE, în prezent titularul de curs al
disciplinei de Biologie celulară, Histologie și Embriologie la Facultatea
de Medicină Veterinară din București, aduce contribuții valoroase prin
elaborarea mai multor manuale în domeniu, granturi de cercetare
precum și numeroase lucrări științifice publicate.
18
1.2 Tehnici de microscopie utilizate în studiul celulelor
19
Microscopul în câmp întunecat este asemănător cu
microscopul în câmp luminos cu diferența că se închide puțin
diafragma, iar condensatorul este prevăzut cu un disc opac ce
împiedică trecerea luminii centrale.
La acest tip de microscop razele de lumină pătrund oblic și
luminează lateral. Aceste condensatoare prevăzute cu diafragme
centrale împiedică pătrunderea razelor centrale, lăsându-le numai pe
cele laterale realizând condensatorul parabolic.Câmpul microscopic
apare întunecat.
Elementele care reflectă lumina vor apărea strălucitoare pe un
fond întunecat.
Datorită acestui mod de utilizare a razelor oblice, se pot observa
particule foarte fine, care la lumina directă nu se văd distinct (cili,
corpusculi bazali).
Condensatorul pentru câmp întunecat se poate adapta la orice
microscop.
Acest tip de microscop se folosește la examenul elementelor vii precum
și al microbilor în stare vie.
Microscopul în contrast de fază permite examinarea celulelor
și țesuturilor necolorate sau vii și pune în evidență diferențele dintre
indicii de refracție ai componentelor tisulare care nu sunt vizibile la
microscopul optic obișnuit.
Dispozitivele atașate pentru constrastul de fază sunt formate
dintr-o serie de diafragme cu deschidere inelară și dintr-o serie de
obiective speciale care conțin în interiorul lor câte o placă de sticlă cu
un șanț circular. Acest tip de microscop se folosește nu numai pentru
examinarea celulelor și țesuturilor vii, ci și a secțiunilor groase
necolorate.
Microscopul cu fluorescență utilizează secțiuni tisulare
expuse luminii ultraviolete ce evidențiază moleculele fluorescente,
adică emițătoare de lumină care au aspect strălucitor pe fondul
întunecat. Pentru a putea fi observate structurile, se folosesc substanțe
fluorescente numite fluorocromi. Acest tip de microscop se utilizează
pentru a evidenția moleculele cu fluorescență naturală ( vitamina A)
sau a fluorescenței induse (prin colorare cu fluorocromi). Moleculele
specific fluorescente pot fi injectate direct în celulă și folosite ca
markeri. Acest tip de microscop a fost întrebuințat la examinarea
joncțiunilor GAP, la precizarea căilor nervoase adrenergice, în
detectarea markerilor fluorescenți ai creșterii din țesuturile mineralizate
etc.
Microscopul cu lumină polarizată se utilizează în studiul
structurilor alcătuite din molecule cu grad înalt de organizare.
20
Principiul examenului microscopic în lumina polarizantă se
bazează pe birefringența corpurilor. Cu acest tip de microscop se poate
observa dacă elementele tisulare au birefringență.
În această situație, punând în calea razei polarizate un corp
monorefringent, câmpul rămâne întunecat. Obligând raza polarizată să
treacă printr-un corp birefringent, înainte de a ajunge la analizator, prin
punerea unui preparat cu un corp birefringent pe platină, acesta va
descompune la rândul său vibrația razei polarizate în două raze cu
vibrațiile perpendiculare una pe alta. Rotind preparatul cu ajutorul
platinei vom reuși să aducem o parte din structura corpului paralelă cu
cea a analizatorului. Prin punctul unde s-a creat această situație apare
„lumină” din cauză că structura zonei respective din corp și din planul
de vibrație sunt paralele cu planul de structură al analizatorului.
Acest tip de microscop se folosește în examinarea: tecii de mileină,
oaselor, etc.
21
Altfel spus, microscopul electronic se compune dintr-un emițător
de electroni (filamentul de tungsten încălzit la incandescență prin
trecerea unui curent electric), un dispozitiv de înaltă tensiune care
accelerează și trimite acești electroni sub formă de raze electronice și
de un sistem de lentile electromagnetice.
22
Imaginea rezultată este o radioscopie cu electroni, ce
evidențiază structura internă a celulei, fără să fie nevoie de secționarea
ei sub 2 µm, așa cum se procedeză penru microscopul electronic
obișnuit.
Acest tip de microscop oferă celulei o imagine tridimensională.
Folosirea acestui instrument a permis vizualizarea arhitecturii celulare
interne și a unor detalii de structură, care nu se puteau observa cu
instrumentele optice obișnuite.
25
Fig.7 Forme de celule-schemă
28
citoplasmă. Au citoschelet, curenţi citoplasmatici şi desfăşoară
procese de endocitoză şi exocitoză. Se divid prin mitoză şi meioză.
30
3. ORGANIZAREA MEMBRANELOR BIOLOGICE
31
3.1 Organizarea membranei celulare
Modelul inițial
Modelul paucimolecular
33
Cercetările ulterioare au arătat că mişcările moleculelor sunt
controlate de citoschelet și sunt limitate la anumite zone ale suprafeței
membranei.
Această teorie a fost elaborată de SINGER și NICOLOSON în
anul 1972, care întărește și confirmă faptul că membranele biologice
conțin un bistrat fosfolipidic, demonstrând că cele două straturi proteice
extrinseci nu sunt continui ci sunt dispuse ca un mozaic, discontinuu.
Noua teorie susține că bistratul fosfolipidic se comportă ca un
cristal lichid, iar pe suprafața și în interiorul acestuia plutesc, uneori
sunt cufundate parțial sau total proteinele.
34
Membrana periferică a celulei eucariote
(după N.Cornilă, 2007)
35
Fig.11 Organizarea ultrastructurală a membranei celulare periferice
1-glicolema; 2-plasmalema; 3- citoscheletul.
3.2.1 Plasmalema
38
Proteinele mediază următoarele funcții și anume: proteinele din
membrana plasmatică au rol de pompe în transportul transmembranar,
receptori, enzime, antigene de membrane, iar proteinele din membrana
internă a mitocondriilor au rol de transductori de energie.
Membranele care îndeplinesc funcții diferite, conțin în structura
lor proteine diferite.
Proteinele pot fi inserate în dublul strat lipidic în diferite moduri.
Acestea pătrund adânc sau chiar traversează stratul de lipide al
membranei. Proteinele execută mișcări de translație (difuziune
laterală) și de rotație.
În plasmalemă au fost identificate două categorii de proteine:
proteine extrinseci dispuse pe ambele fețe ale bistratului lipidic și
proteine intrinseci sau proteine integrale care se află în bistratul lipidic.
Proteinele sunt amfipatice, conținând o regiune hidrofobă care
reacționează cu regiunea hidrofilă lipidică din interiorul stratului lipidic
și o regiune hidrofilă situată la suprafața internă și respectiv externă a
membranei.
Cele două suprafețe de membrană diferă între ele prin
cantitatea de lipide și proteine, realizând o asimetrie funcțională.
39
Proteinele de membrană pot forma pete difuze, se pot deplasa
spre polii celulei unde sunt eliminate sau pot fi blocate în mișcarea lor
laterală, rămânând fixe în plan orizontal.
Proteinele extrinseci pot fi eliberate prin simpla spălare cu
soluții saline sau prin modificări ale pH-ului.
Proteinele intrinseci interacționează strâns cu hidrocarbonații
din lipidele de membrană și nu pot fi dizolvate decât în prezența
detergenților și a solvenților organici.
40
Aceste reacții au scopul de a modifica activitatea celulară și
anume activitatea secretorie, activitatea de multiplicare etc.
Glucidele sunt dispuse întotdeauna pe versantul extern al
membranelor celulare formând ceea ce se numește glicocalix.
3.2.2 Glicolema
41
Funcțiile glicolemei sunt multiple și complexe :
a) protecţia membranei celulare, previne rupturile membranei apicale
ale celulelor, acţionând ca un filtru prin care sunt eliminate moleculele
mari;
b) intervine în realizarea controlului schimbului ionic transmembranar,
în realizarea adezivității celulare alături de matricea extracelulară;
c) are rol în absorbţie și fixarea anticorpilor ce modifică fagocitoza;
d) inervine în activitatea unor enzime;
e) are rol în depozitarea ionilor de calciu intervenind în controlul
schimburilor ionice transmembranare.
Rolul glicocalixului
Glicocalixul protejează membrana celulară, previne rupturile
membranei apicale ale celulelor, acţionând ca un filtru prin care sunt
eliminate moleculele mari;
Prin componentele acide din structura lor (acizii sialici, acizii
uronici, grupările sulfat), lanțurile oligo (poli) zaharidice ale
glicocalixului participă la sarcina negativă a suprafeței celulare.
Datorită încărcăturii negative a suprafeței celulare, o
caracteristică general valabilă tuturor celulelor, glicocalixul poate
funcționa ca depozit al ionilor de calciu intervenind în controlul
schimburilor ionice transmembranare.
Participarea structurilor glucidice în fenomenele de
recunoaștere celulară reprezintă o explicație pentru care glucoza nu se
găsește în poziție terminală. Glucoza este glucidul liber și ar
competiționa structurile glucidice ale glicocalixului în interacțiunile pe
care ar trebui să le stabilească în diferitele procese de recunoaștere.
44
3.3 Expansiuni ( diferențieri) ale membranei celulare periferice
cripte
invaginări canalicule
intracelulare
pseudopode filiforme
Diferenţieri
tranzitorii expansiuni digitiforme
sau
procese procese lamelare văluri
membrane
ondulante
microvilozităţi platou striat
Diferenţieri margine în
perie
permanente expansiuni cili
flageli
45
Vălurile şi membranele ondulante sunt expansiuni ce se
formează în mediul lichid, la care predomină dimensiunile de lățime și
servesc pentru deplasarea celulelor.
Au aspect lamelar, sunt foarte mobile, nu conţin organite şi nu
aderă la suporturi. Se întâlnesc la histiocitele implicate în fagocitoză și
apar în urma unor modificări ale tensiunii superficiale .
46
Microvilii au rol în procesele de absorbţie prin mărirea suprafeţei
de contact a celulei cu substanţele ce vor fi absorbite şi prin
concentrarea unui număr mare de receptori.Ei pot fi dispuși grupat sau
solitar.
49
Fig.20 Organizarea moleculară a desmozomilor-schemă.
( prelucrare după Alberts B, Johnson A, Lewis J, 2002);
1-membrane plasmatice; 2-spațiu extracelular; 3-filamente de
keratină; 4-caderine; 5-plakoglobină; 6-desmogleină; 7-desmocolină;
8-filamente intermediare.
50
Ultrastructura lor este asemănătoare cu cea a desmozomilor în
pată cu unele deosebiri: spațiul intercelular este mai mic, de
aproximativ 15-25 de nm și densificările de pe fața internă a
plasmalemei nu au formă de disc ci se extind în mod nedefinit.
55
Joncțiunile sinaptice sunt legături speciale de comunicare
între celulele nervoase. Prin această joncțiune un axon în creștere se
atașează la celula țintă.
Acest tip de joncțiune este mediat de glicoproteine ce aparțin
caderinelor numite protocaderine.
Numărul crescut de protocaderine ce se asociază în diferite
moduri dau specificitatea sinaptică.
Protocaderinele au rolul de a ține la distanță optimă cele două
componente membranare ale sinapsei și anume: membrana
presinaptică și membrana postsinaptică pentru a facilita transmiterea
sinaptică.
56
În epiteliile simple cubice şi epiteliile simple prismatice, aceste
complexe joncţionale sunt dispuse de regulă în treimea apicală a
membranelor celulelor învecinate.
Între celulele musculare cardiace adiacente apar discurile
intercalare, numite şi strii Eberth, care sunt de asemenea complexe
joncţionale.
Discurile intercalare sunt constituite din zonula adherens,
desmozomi şi joncţiuni gap.
Întotdeauna între celule se stabilesc acele joncţiuni sau
complexe joncţionale care sunt necesare celulelor respective pentru
îndeplinirea funcţiilor lor specifice.
57
3.5 RECEPTORII DIN MEMBRANE
Liganzi -
mesageri Receptori
Denumire extracelulari (de pentru:
ordinul I)
Mediatori chimici locali
Mediatori chimici
locali
Hormoni hidrofili
(insulina,glucagonul,etc)
Hormoni Hormoni hidrofobi
(Hormoni steroizi sexuali)
a).receptori Acetilcolina;
pentru Adrenalina;
substanţe Neurotransmițători Noradrenalina;
endogene Dopamina, serotonina;
GABA= Acidul gama
aminobutiric;
Acidul aspartic.
Antigene endogene;
Substanțe Anticorpi;
imunogene Componentele
complementului.
b).receptori Virusuri; Adenovirusuri;
pentru Antigene non-self; Mixovirusuri;
substanţe Toxine microbiene; Antigene non-self;
exogene Lectine; etc. Toxine microbiene;
Lectine; etc.
58
Liganzii sunt produși de celule specializate, care acţionează în mod
specific asupra unui grup de celule "ţintă", determinând modificări ale
activităţii acestora.
Au fost denumiţi şi mesageri extracelulari sau mesageri de
ordinul I, cei mai cunoscuţi fiind hormonii şi neurotransmiţătorii.
Receptorii pot fi încadrați în două categorii:
a) receptori pentru substanțe endogene;
b) receptori pentru substanțe exogene.
60
d) activarea unor enzime din membrana celulară când liganzii
sunt hormoni hidrofili. În acest mod se activează adenilat ciclaza cu
ajutorul unor proteine reglatoare.
Aceasta va cataliza sinteza, pe faţa internă a membranei, a
adenozin 3' - 5' monofosfatului ciclic (AMP-c) sau va determina
fosforilarea proteinelor celulare.
În citosol creşte cantitatea de AMP-c (considerat mesager de
ordinul II) , amplificându-se semnalul hormonal.
În același timp se activează şi o proteinkinază care controlează
fosforilarea mai multor molecule proteice, stimulând procesele
metabolice din celulă.
Sinteza de AMP-c poate fi blocată de unele prostaglandine care
acţionează prin inhibarea acţiunii adenilat ciclazei.
Există afecţiuni ale receptorilor care constau în blocarea funcţiei
autoimune prin autoanticorpi antireceptori.
Un exemplu elocvent îl reprezintă autoanticorpii pentru
receptorii de insulină ce pot acţiona ca insulinomimetici (activând
receptorii) sau ca blocanţi ai acestora (în diabetul insulinorezistent).
61
Astfel ionii și moleculele mici trec cu adevărat prin membrană,
mai rar prin stratul lipidic și mai frecvent prin proteinele intrinseci ale
membranei.
Macromoleculele și particulele trec efectiv odată cu un fragment
din membrană deoarece sunt transportate în vezicule ce se desprind
din plasmalemă.
În cazul sistemelor de microtransfer de la nivelul membranei,
criteriul folosit constă în discriminarea din punct de vedere al
consumului de energie, de regulă provenit prin hidroliza ATP-ului.
Principalul criteriu de clasificare a tipurilor de transport îl
reprezintă dimensiunile substanțelor ce străbat membrana.
În timp ce ionii și moleculele mici traversează dublul strat lipidic
prin difuziune sau implicând proteinele membranare, transportul
macromoleculelor și al particulelor necesită reținerea lor în vezicule de
membrană.
Un alt criteriu de clasificare este consumul de energie
metabolică sub formă de ATP. După acest criteriu se disting astfel
două tipuri de transport: transport pasiv și transport activ.
62
3.6.1.1 Transportul pasiv
64
Molecula transportoare are funcție ATP-azică utilizând direct
energia rezultată în urma hidrolizei ATP în procesul de transport.
2)Trasportul cuplat, în care se foloseşte energia gradientelor
ionice, iar substanţele de transportat (glucide, aminoacizi) sunt cuplate
cu unii ioni (Na+).
În cadrul acestui transport, moleculele și ionii sunt deplasați
împotriva gradientelor lor de concentrație pe seama energiei eliberate
în transportul pasiv al altor molecule și ioni.
În unele cazuri, energia moleculelor de ATP este utilizată
indirect prin intermediul gradientelor ionice.
65
4.ORGANIZAREA NUCLEULUI
66
Componentele nucleului
(după N.Cornilă, 2007)
filamentară lungime
Componenta Precursori ribozomiali
granulară
Componenta
amorfă
Cromozomială Cromatina perinucleolară
Cromatina intranucleolară
67
Forma. De obicei, forma nucleului urmărește forma celulei și de
aceea nucleii apar cu o varietate de forme. Astfel, nucleii pot fi:
a) globuloși în celule izodiametrice(sferice, cubice, poliedrice);
b) ovalari în celulele cilindrice din epiteliul intestinal;
c) turtiți în celulele pavimentoase, celule endoteliale, celule
adipoase;
d) lobați în celulele care se deformează rapid (leucocite
polimorfonucleare);
e) înmuguriți în celulele poliploide (megacariocitele din maduva
osoasă hematogenă).
Nucleul are un oarecare grad de plasticitate (deformabilitate),
ceea ce face ca în anumite situații, din cauza unor condiții mecanice
extracelulare să capete o altă formă (monocitul are nucleul reniform
datorită prezenței în vecinătatea lui a centrozomului).
Așezare. Nucleul poate fi localizat central în hepatocite,
medio-bazal în celulele secretoare și bazal în celulele caliciforme.
Dimensiuni. Dimensiunea nucleilor variază în general între 5-
15 µm.
Nucleul poate prezenta variații dimensionale în funcție de activitate
sau de vârstă. S-a demonstrat că în celula tânără nucleul este mai
mare decât în celula senescentă.
Există variații în ceea ce privește ritmul zi-noapte, astfel
hepatocitele au variații de dimensiuni la diferite ore din zi și din noapte
de aproximativ 20% între ele.
Sunt variații ale nucleilor după gradul de poliploidie. S-a
constatat că există o relație directă între gradul de poliploidie (numărul
de seturi cromozomiale) și dimensiunile nucleilor.
Cu cât gradul de poliploidie este mai mare cu atât nucleul este
mai mare (nucleii hepatocitelor și nucleii megacariocitelor bazofile din
măduva osoasă hematogenă).
În celulele hepatice nucleii pot fi:
a) nuclei mici, cu diametrul de 10 µm, sunt diploizi 2n, reprezintă
80% din hepatocite;
b) nuclei medii cu diametrul de 15µm, sunt tetraplozi 4n,
reprezintă 16%;
c) nuclei mari cu diametrul de 20 µm, octoploizi 8n, reprezintă 4%
din hepatocite.
Seria cea mai largă de poliploide din organismul normal o formează
nucleii megacariocitelor bazofile din măduva osoasă hematogenă, din
care iau naștere trombocitele.
68
Nucleul este alcătuit din următoarele componente: membrana
nucleară (învelișul nuclear), matricea nucleară, cromatina și
nucleolii.
În compoziția nucleului intră ADN, ARN, două tipuri de proteine
(histonice și nehistonice), diferiți compuși organici și compuși
anorganici.
Lipidele și glucidele sunt în cantități foarte mici, prezente
numai în anumiți componenți nucleari.
69
Grosimea spațiului este caracteristică pentru diferite tipuri de
celule, astfel la celulele liniei spermiogenetice are dimensiuni minime
și se poate mări în profaza mitozelor sau în procese patologice.
În acest spațiu se găsesc proteine intracisternale și produse
secretorii.
În structura membranei nucleare se întâlnesc trei tipuri de pori:
pori simpli, pori cu diafragmă şi pori cu anuli sau pori complecşi.
Porii cu anuli sau porii complecşi au o structură specifică,
conţinând o subunitate structurală cilindrică (anul), care traversează
ambele membrane ale învelișului nuclear.
Complexul por cuprinde: o subunitate cilindrică numită anul
formată din două inele dintre care unul este plasat la capătul
citoplasmatic, iar celălalt la capătul nucleoplasmatic al porului nuclear.
Fiecare inel este compus din 8 granule proteice sferoidale
așezate în octogon perfect.
71
Fig.30 Stuctura porului nuclear-schemă.
1-granule ale complexului nuclear; 2-proteina globulară centrală
a complexului; 3-membrana externă; 4-membrana internă;
72
intranucleare care structurează regiunea ocupată de heterocromatina
periferică.
74
Compoziţia chimică a cromatinei cuprinde ADN, proteine
histonice, mici cantităţi de ARN şi proteine nehistonice.
Cantitatea de ADN din nucleu este constantă pentru o anumită
specie şi reprezintă genomul acelei specii.
Histonele reprezintă proteinele bazice, prezente numai în
genomul eucariotelor.
În funcţie de conţinutul în arginină şi lizină există cinci tipuri de histone,
denumite H1, H2A, H2B, H3, H4, iar fiecare tip prezintă mai multe
subtipuri.
Histonele prezintă următoarele caracteristici: au masă
moleculară mică; sunt puternic bazice, datorită conţinutului mare de
aminoacizi bazici (10-20%) de exemplu lizine şi arginine; sunt
purtătoare de sarcini electrice pozitive, care le permit să se lege de
sarcinile negative ale grupărilor fosfat din ADN; sunt proteine cu
evoluţie filogenetică moleculară definitivă.
Histonele îndeplinesc un rol major în împachetarea ADN-ului
în nucleu, în realizarea organizării supramoleculare a ADN-ului sub
formă de nucleozomi.
4.4.1 Eucromatina
75
Eucromatina activă reprezintă fracțiunea din eucromatină de
pe care se face continuu transcripția. Această fracţiune asigură viața
normală a celulei.
Eucromatina permisivă este fracţiunea de cromatină
potenţial activă, care poate deveni activă ca urmare a acţiunii unor
semnale modulatoare (hormoni), dar care, în condiţii normale, este
blocată de către agenţii represori şi depresori.
Agenţii represori şi depresori sunt reprezentaţi prin
proteinele nehistonice cu rol în transcriptibilitatea informaţiei
genetice active .
La microscopul optic eucromatina apare colorată pal iar în
imaginile de microscopie electronică, eucromatina apare sub formă
de granulații fine dispersate.
4.4.2 Heterocromatina
76
Heterocromatina facultativă gonozomală se întâlnește la
cromozomii ce determină sexul reprezentată de cromatina "X" la
sexul femel și cromatina "Y" la sexul mascul. Cromozomii sexului se
mai numesc şi heterocromozomi sau gonozomi.
Corpusculul Barr (cromatina de sex sau cromatina X) este un
corpuscul cromatinian prezent în nucleii celulelor somatice ale
femelelor și reprezintă condensarea interfazică a unuia dintre cei doi
cromozomi sexuali ai sexului femel.
Corpusculul Barr provine din inactivarea brațului lung al unuia
din cei doi cromozomi X din celulele somatice ale organismelor de sex
femel.
Dimensiunea corpusculilor Barr este de 1µm și apare sub forma
unei mici granule atașate de învelișul nuclear.
La leucocitele neutrofile apare o formațiune cu aspect de „băț
de tobă” („drum-stick”) echivalentul corpusculului Barr, formațiune
atașată de unul din lobii nucleului.
4.4.3 Cromozomii
77
Kinetocorii sunt structuri discoidale prin intermediul cărora
fiecare cromatidă se leagă de microtubulii fusului de diviziune.
Un centromer are doi kinetocori; iar fiecare cromatidă are câte
un kinetocor ca loc de atașare pentru microtubulii fusului de diviziune.
78
d) cromozomi telocentrici, cu centromerul este dispus la unul din
capete fără să existe brațe scurte.
79
Cromozomii de sex se mai numesc și heterocromozomi sau
gonozomi. Heterocromozomii( gonozomii) nu sunt omologi, ei fiind
diferiți din punct de vedere morfologic.
Totalitatea caracterelor morfologice (mărime, număr, formă, poziția
centromerului, constricțiile dintr-un set cromozomial) alcătuiesc
cariotipul caracteristic fiecarei specii. Acesta poate fi reprezentat
printr-o hartă numită idiogramă în care perechile de cromozomi sunt
așezate în ordine descrescândă.
Precizarea locurilor pe care le ocupă genele pe cromozomi
poartă numele de hartă cromozomială.
4.4.3.1 Cariotipul
80
diagnosticul de paternitate, prin măsurarea lungimii
cromozomului Y, care trebuie să fie aceeaşi la făt ca şi la
presupusul tată.
4.4.3.2 Nucleozomii
81
Gena structurală este constituită din aproximativ 1000 perechi
de nucleotide, iar ADN-ul înfăşurat pe un nucleozom conţine 200 de
perechi de baze azotate.
În celulele eucariote, genele structurale sunt discontinue în
sensul că alternează secvenţele care codifică aminoacizii cu cele care
nu codifică aminoacizii.
Secvenţele de genă care codifică aminoacizii se numesc
"exoni", iar cele care nu codifică aminoacizii se numesc "introni".
Intronii sunt atașați înaintea ARNm și trec prin complexul por al
membranei nucleare în citoplasmă.
84
c) nucleoli inelari, cu componeneta fibrilară şi cea granulară
distribuite sub aspectul unui inel periferic, care înconjoară o
lacună centrală.
Compoziţia chimică a nucleolului este reprezentată de: ARN
(7%), ADN (3%), proteine (90% din greutatea uscată), cantităţi mici
foarte mici de lipide şi minerale (magneziu, calciu, zinc, etc.).
Bazofilia nucleolului constituie principala sa caracteristică,
vizibilă la microscopul optic datorită conţinutului relativ mare de ARN şi
ADN.ADN-ul este reprezentat de pars cromozoma și pars fibrosa,
fiind format din părțile cromozomilor unde se află genele care poartă
informația genetică necesară pentru sinteza ARN-ului ribozomal.
ARN-ul din nucleol este în principal ARN ribozomal aflat în
diterite faze de maturare. Se presupune că nucleolul este o staţie
intermediară obligatorie în tranzitul spre citoplasmă al ARN-ului
mesager şi al celui de transfer.În nucleol există diferite tipuri de ARN,
ce diferă după coeficientul lor de sedimentare (exprimat în unităţi
Svedberg), precum ARN 45 S, ARN 41 S, ARN 20 S, ARN 28 S, ARN
32 S. Aceste tipuri corespund diferitelor etape de maturare a ARN-lui.
Proteinele nucleolare provin din citoplasmă şi sunt
repezentate în cea mai mare parte de enzime implicate în sinteza şi
maturarea ARN ribozomal, ARN-polimeraza-ADN dependentă sau
ARN-polimeraza I, etc.
86
acumulare din celulă duce la îndeplinirea condiţiilor care determină
declanşarea diviziunii celulare.
Distrugerea nucleolului produce blocarea celulei în faza G2,
care precede mitoza.
5.CITOPLASMA
88
Ultrastructura citoplasmei
(după N.Cornilă,2007)
Denumire Componente Ultrastructuri Observații
I.Citoscheletul a.Microfilamentele
matriceal b.Microfilamentele
intermediare Faza solidă
A.Matrice c.Microtrabecule
citoplasmatică d.Microtubuli
II. Citosolul Citoplama Faza fluidă
astructurată
1.Microfilamentele Conțin:actina,
de actină tropomiozina,
troponinele (T,C,I)
5.2 CITOSCHELETUL
91
Pentru o anumită concentraţie de monomeri liberi în citosol,
microfilamentul sau microtubulul se află într-o stare de echilibru, în
care la extremitatea negativă se pierd molecule, iar la extremitatea
pozitivă se ataşează molecule.
În acest fel, un grup de molecule ataşate la capătul pozitiv (+),
se deplasează de-a lungul filamentului sau microtubulului, de la
extremitatea pozitivă spre extremitatea negativă.
În cazul când se protejează capătul negativ (-) şi se împiedică
depolimerizarea, se produce creşterea în lungime.
Din acest motiv, microtubulii liberi au capătul negativ inserat în
centrul celular sau în corpusculii bazali.
Dinamismul citosheletului este influenţat foarte mult de cationii
bivalenţi.
Astfel, modificarea concentraţiei ionilor de calciu ( Ca2+) induce
polimerizarea sau depolimerizarea microtubulilor şi reglează
interacţiunile dintre actină şi miozină.
Ionul de calciu îşi exercită efectele sale prin intermediul unor
proteine ce leagă calciul, ca de exemplul calmodulina, o proteină
formată din 148 aminoacizi, cu secvenţe de aminoacizi asemănătoare
cu troponina C.
Calmodulina a fost detectată în toate celulele animale şi
vegetale, încât este considerată a fi un receptor intracelular pentru
calciu.
Proteine ca profilina, vilina, gelsolina, filamina, alfa-actinina,
fibrina, miozina influenţează polimerizarea şi depolimerizarea
microfilamentelor de actină.
În polimerizarea şi depolimerizarea microtubulilor intervin
proteinele tau () şi proteinele asociate microtubulilor.
Un alt factor care modulează dinamismul citoscheletului îl
reprezintă nucleotidele.Astfel, adenozin monofosfatul ciclic (AMPc)
favorizează polimerizarea citoscheletului şi determină aglomerarea
microfilamentelor şi a microtubulilor, modificând forma şi mobilitatea
celulelor.
Microtubulii au rol structural şi dinamic.
Rolul structural rezultă din faptul că microtubulii intră în structura
citoscheletului şi a expansiunilor citoplasmatice precum: cili, axoni,
dendrite, flageli, etc., unde determină şi menţin forma celulelor;
Microtubulii contribuie la păstrarea geometriei spaţiale a
organitelor citoplasmatice şi în organizarea citoscheletului
citoplasmatic.
92
Rolul dinamic al microtubulilor, rezultă din faptul că microtubulii
asigură toate mişcările celulare care au la bază sistemul tubulină –
dineină, mişcările cililor şi flagelilor, precum și mişcările
intracitoplasmatice.
Microtubulii se găsesc în citoplasmă fie sub formă liberă, fie sub
aspectul unor structuri stabile, cum sunt: centriolii, fusul de diviziune,
cilii, flagelii, etc.
5.2.3 Microtrabeculele
93
În ochiurile reţelei se află apă şi ioni, în acest fel
microtrabeculele protejând celula în cazul fluctuaţilor conţinutului în
apă.
Atunci când apa pătrunde în celulă, spaţiile se dilată, în timp ce
în cazul deshidratării celulei, spaţiile se contractă.
94
În celulele eucariote cu excepţia celulelor musculare,
microfilamentele se găsesc izolate sau grupate în mănunchiuri,
organizate la periferia citoplasmei, formând fibrele de stress.
95
În celulele musculare, moleculele de actină împreună cu
proteinele reglatoare formează miofilamentele subţiri din
sarcomere.
Pe lungimea miofilamentului de actină se găsesc următoarele
proteine: tropomiozina și troponina.
Tropomiozina are rol structural de a întări filamentul subţire şi
rol funcţional în realizarea contracţiei. Molecula de tropomiozină are o
lungime egală cu cea a 7 monomeri de actină. Din 7 în 7 monomeri de
actină, pe lungimea filamentului de actină se dispune o altă proteină
reglatoare numită troponina.
Troponina este un complex de trei polipetide: troponina T, troponina
I şi troponina C.
Troponina T are formă globuloasă și este strâns legată de
tropomiozină.
Troponina C are rol în legarea ionilor de calciu.
Troponina I inhibă interacţiunea dintre actină și miozină.
În alte celule au fost identificate proteine reglatoare, care leagă ionii de
calciu şi au fost denumite calmoduline.
Alte proteine reglatoare sunt: filamina (în fibrele musculare
netede) și spectrina în citoschelet.
99
5.4 MITOCONDRIILE
100
Fig.42 Aspecte ale mitocondriilor la microscopul optic
1-mitocondrii în hepatocite; 2-condriomite;
3-condrioconte localizate bipolar în enterocit;
4-bastonașe Heidenhein; 5-condrioconte.
102
Membrana internă are grosimea de 6-7 nm și este o formațiune
lipoproteică. Proteinele sunt în proporție de 80% și reprezintă 1/5 din
totalul proteinelor mitocondriale.
Lipidele există în proporție de 20% având colesterolul în
procent scăzut și cardiolipin într-o concentrație mai mare față de
membrana externă.
Aceasta face ca membrana internă mitocondrială să fie mai
puțin permeabilă, constituind un fel de barieră între matricea
mitocondrială și restul organitului.
Prin membrana internă trec spre spațiul intern ionii de calciu
Ca++ și magneziu Mg++, molecule de ADP și ATP necesare procesului
de fosforilare oxidativă, acizi grași, aminoacizi. Acești produși sunt
transportați prin membrane de cărăuși sau translocatori.
Oraganizarea ultrastructurală a membranei interne este diferită
de cea a membranei externe. La nivelul membranei interne s-au
evidențiat subunități de membrane denumite particule elementare
sau particule F1.
O astfel de particulă este formată din trei piese: bază, gât și
corp. Particulele elementare se apropie prin bazele lor până la distanța
de 10 nm, constituind astfel prin repetare membrana internă
mitocondrială. Fiecare particulă elementară conține lanțul enzimatic
respirator, cât și unele enzime ale ciclului Krebs. Pe membrana internă
sunt localizate și enzimele procesului de cuplare a oxidării cu
fosforilarea, a fosforilării ADP și ATP.
103
După detașarea membranei externe prin digitonină, din organit
rămâne membrana internă și matricea mitocondrială, formațiune
numită mitoplast.
Cristele mitocondriale sunt structuri ce aparțin membranei
interne. Numărul lor este diferit de la o mitocondrie la alta, sau în
mitocondriile unor celule față de ale altor celule. Cu cât celulele sunt
mai active, cu atât dimensiunile mitocondriilor sunt mai mari, iar cristele
mitocondriale mai numeroase. Într-o celulă în repaus mitocondriile sunt
mici, iar numărul cristelor este redus.
107
În cadrul acestor reacţii, mitocondriile suferă modificări
structurale alternative şi reversibile care formează ciclul de balonizare-
contracţie pe baza unor modificări suferite de membrana internă.
Sub acţiunea proteinelor contractile pe care le conţine,
mitocondria se transformă într-o stare condensată, în care volumul
organitului se reduce mult.
Compartimentul extern se şterge, cristele mitocondriale se
netezesc şi se alipesc de membrana externă, iar mitocondria apare ca
un corp dens şi întunecat la fluxul de electroni.
Aceste procese sunt fiziologice şi reversibile, în cursul desfăşu-
rării ciclului mitocondrial, mitocondriile putând suferi frecvente repetări
ale etapelor respective.
Starea de umflare este determinată de raportul de la suprafața
externă a mitocondriei a ATP/ADP. Organitul acumulează o cantitate
sporită de apă, volumul se mărește, cristele se șterg, iar mitocondria
pierde capacitatea de a concentra ioni și nu mai poate desfășura
fosforilarea oxidativă.
5.5.1 Ribozomii
108
Fig.47 Aspectul ribozomilor la microscopul optic
1-ergastoplasmă; 2-corpii Berg în hepatocit;
3-Corpusculii nissl în neuroni.
109
Ribozomii au rol esenţial în coordonarea procesului de
traducere a codului genetic, în sinteza de proteine, putând fi socotiţi
ca fiind veritabile "uzine de asamblare" a proteinelor din aminoacizi.
111
Fig.50 Schema organizării ribozomilor și structura unui
polizom.
1-subunitate mică; 2-subunitate mare;
3-molecula de ARN mesager.
112
poliribozomii sau polizomii. Ribozomii care se atașează de molecula
de ARN mesager apar ca un ,,șirag de mărgele pe ață”.
Biogeneza și asamblarea ribozomilor începe în nucleol și se
termină în citoplasmă. Asamblarea ribozomilor este precedată de
sinteza unui ARN precursor tot la nivelul nucleolului.
Sinteza ARN-ului precursor se face pe baza informației
genetice ce se află în ADN-ul din nucleol. ARN-ul ribozomal precursor
având 45 S constanta de sedimentare va genera rapid sub acțiunea
enzimelor specifice ARNr 28 S și ARNr 18 S dintr-o parte a moleculei
și ARNr 5S și ARNr 5,8 S din altă parte a moleculei.
Fracțiunile de ARNr 18 S şi ARNr 28 S se vor cupla cu o parte
din proteinele ribozomale sintetizate în citoplasmă și migrate în nucleu
prin porii membranei nucleare. Împreună vor forma unitatea ribozomală
mare care va migra în citoplasmă și se va matura rapid. Fracțiunile de
ARNr 5 S şi ARNr 5,8 S vor migra și ele în citoplasmă, se vor cupla cu
proteinele ribozomale specifice și vor forma subunitățile ribozomale
mici. După trecerea în citoplasmă, cele două subunităţi, încă imature,
se maturează foarte repede, se asamblează şi se asociază cu proteine
citoplasmatice specifice ribozomului, formând ribozomii activi.
Funcţia ribozomilor constă în sinteza proteinelor celulare.
Ribozomii ataşaţi membranelor reticulului endoplasmic sintetizează
proteinele pentru export iar poliribozomii liberi, neataşaţi, sintetizează:
proteinele de structură (ce constituie materialul biologic în timpul
diviziunii şi creşterii, precum și în înlocuirea organitelor uzate)
proteinele speciale: actina, miozina, mioglobinele,hemoglobinele etc.
114
Formațiunile tubulare și canaliculele au diametrul de aproximativ
50 nm. Apar deseori încolăcite și anastomozate, iar cisternele și
veziculele au diametrul lumenului cuprins între 50-500 nm. Când sunt
numeroase, cisternele tind să se dispună paralel, în pachete ce
maschează existența rețelei.
Reticulul endoplasmic este de două feluri: reticulul endoplas-
mic rugos sau granulos (RER), ce prezintă ribozomi ataşaţi de
endomembrane, și reticulul endoplasmic neted (REN), ce nu prezin-
tă ribozomi ataşaţi de endomembrane.
115
În RER predomină cisternele, iar în REN sunt mai frecvente
tuburile şi canalele interconectate în reţea. Membrana REN se
continuă cu membrana RER, iar membrana RER se continuă cu foiţa
externă a învelişului nuclear.
Lumenul RER comunică cu spaţiul perinuclear, iar REN se
întinde spre periferia celulei fără a atinge plasmalema.
Reticulul endoplasmic conține 60% proteine, din care o parte
sunt incluse în structurile organitului. Lipidele sunt în proporție de 40%
predominând lecitinele și cefalinele.
117
e) sinteza proteinelor şi fosfolipidelor componente ale
endomembranelor şi plasmalemei precum şi în sinteza enzimelor din
lizozomi şi peroxizomi sau a proteinelor enzime destinate exportului
celular.
Funcţiile diferenţiate constituie funcţiile specifice pentru
fiecare dintre cele două forme ale reticulului endoplasmatic.
Funcțiile reticulul endoplasmic rugos (RER):
a) RER este implicat în procesul de sinteză a proteinelor- enzime de
export ca şi a celor de membrană de aceea RER este foarte dezvoltat
în: celulele seroase ale pancreasului exocrin care produc enzime
proteolitice digestive; în plasmocite cu rol în producerea de anticorpi;
în celulele hepatice care produc albumine serice;
b) RER este considerat a fi ,,fabrica de membrane” a celulei eucariote
deoarece în celulele nervoase, produce și întreține o suprafață mare
de membrane, datorită prelungirilor care produc mediatori chimici.
Funcțiile reticulul endoplasmic neted (REN):
a) sinteza hormonilor steroizi, de exemplu: celulele zonei reticulate
a corticosuprarenalei, celulele tecale din foliculii ovarieni , celulele
Leydig din testicul;
b) biosinteza lipidelor precum și biosinteza unor lipoproteine de
exemplu: trigliceride sau complexe lipoproteice. În celulele intestinale,
REN este foarte dezvoltat şi sintetizează trigliceride din substanțele
absorbite.Acestea pot fi evidențiate în REN sub formă de chilimicroni
și apar sub aspectul unor picături de grăsime;
c) implicarea directă în metabolismul glucidic, astfel în hepatocite
REN intervine în desfășurarea procesului de glicogenoliză (în care
glicogenul este descompus sub acțiunea fosforilazei până la glucozo-
6-fosfat și apoi mai departe la glucoză) și a procesului de
glicogenogeneză;
d) REN intervine în procesul de detoxifiere a celulei prin oxidarea,
hidroliza, reducerea sau conjugarea substanțelor toxice. De exemplu,
în hepatocite, se realizează neutralizarea de toxine endogene sau
exogene: medicamente, substanțe poluante etc.;
e) implicarea în cuplarea procesului de excitație cu cel de contracție
musculară în leiocite și rabdocite conducând, prin sistemul tubilor T,
excitația de la suprafața plasmalemei la miofilamentele contractile;
f) implicarea în biosinteza acidului clorhidric în celulele parietale ale
glandelor fundice din stomac;
g) participă la sinteza pigmenţilor vizuali iodopsina şi rodopsina în
celulele cu conuri și bastonașe din structura retinei.
118
5.5.3 COMPLEXUL GOLGI
119
Complexul Golgi prezintă:
1) o față convexă proximală, imatură sau fața cis, formatoare,
de obicei în strânsă legătură cu RER. Pe această față se observă
microvezicule asociate cu saci turtiți ce converg către complexul Golgi;
2) o față concavă distală, de maturare sau fața trans, situată
în plan opus feței formatoare, unde se formează vezicule mari de
secreție. Există o mișcare continuă între aceste structuri în sensul
migrării lor de la față imatură la față de maturare.
Microveziculele dau naștere la sacii golgieni, din aceștia se
structurează macroveziculele și apoi veziculele secretorii.
123
unde are loc condensarea. Maturarea se realizează prin interacțiunea
proteinelor cu un peptidoglican sulfatat. Din această interacțiune se
formează agregate osmotic inactive, însoțite de eliberarea apei din
proteinele nou formate.
Depozitarea intracelulară sub formă de vezicule secretorii care
rămân temporar în citoplasmă apoi trec în ectoplasmă de unde sunt
eliminate în mediul extracelular.
Exocitoza depinde de concentrația intracelulară a substanțelor
și a ionilor de calciu , a moleculelor de ATP și a AMP-ului ciclic.
Prin acest proces veziculele secretorii sunt trecute în mediul
extracelular împreună cu o serie de substanțe: hormoni, imuno-
globuline, lipoproteine, neurotransmițători, fragmente de membrane,
corpi reziduali etc.
5.6.1 Lizozomii
124
Au fost puse în evidență substanțe care acționează ca
stabilizatori ai membranei lizozomale cu rolul de a menține și apăra
integritatea acesteia, de exemplu: cortizonul, colchicina etc.
Matricea lizozomală apare diferit la microscopul electronic
având aspect omogen, fin granular sau heterogen determinând
polimorfismul lizozomal.
Matricea lizozomală conține peste 45 de enzime digestive
dintre care se pot aminti: proteaze, nucleaze, glicozidaze, fosfolipaze,
sulfataze, fosfataze, lipaze, peptidaze etc.
Aceste enzime se găsesc în interiorul lizozomilor, într-o stare
latentă fiind inactive. Acest aspect este specific lizozomilor cu acest
set de enzime, lizozomii fiind capabili să digere majoritatea
constituenților celulelor și țesuturilor până la aminoacizi, mono-
zaharide și acizi grași.
Marea majoritate a enzimelor sunt hidrolaze acide. Hidrolazele
acide lizozomale sunt reținute în lizozom de către membrana
organitului care este impermeabilă opunându-se trecerii lor în citosol.
Eliberarea enzimelor în mediul extracelular are loc prin
modificarea membranei lizozomale de către diferiți agenți toxici,
chimici, fizici (temperaturi foarte joase), raze ultraviolete, vitamina K,
detergenți care rup membrana celulară, provoacă liza acesteia urmată
de moartea celulei.
Eliberarea enzimelor lizozomale în celulă are loc în mod normal
în unele fenomene de involuție fiziologică (de exemplu uterul în post
partum, glanda mamară în perioada de post lactație). Pe lângă enzime,
lizozomii mai conțin în cantități reduse lipide și proteine de structură și
în proporții foarte reduse glicolipide și acid hialuronic.
În celula eucariotă se întâlnesc două tipuri de lizozomi: lizozomi
primari (omogeni) și lizozomi secundari (heterogeni).
Lizozomii primari sunt lizozomii care nu au fost angajați în
activitate. Lizozomii primari se formează în complexul Golgi după
sintetiza enzimelor conţinute la nivelul RER.
Dimensiunile acestor lizozomi sunt reduse, diametrul fiind de
200-400 nm. Au o matrice omogenă sau fin granulară și adeseori un
set incomplet de hidrolaze acide. Sunt lizozomi tineri care au o viață
mai scurtă de 24-48 de ore.
Lizozomii secundari sunt lizozomi funcționali, cu activități
enzimatice digestive. Lizozomii secundari sunt heterogeni,au mărimi
mai mari,diametrul lor variind între 500-1000 nm, iar durata lor de viaţă
este mai lungă (de la câteva zile la câteva săptămâni).
125
Lizozomii secundari se formează prin fuzionarea lizozomilor
primari cu diferite substanțe rezultate din procesul de fagocitoză sau
pinocitoză (fagozomi, pinozomi, receptozomi).
Principala funcţie a lizozomilor este de participare la digestia
celulară.
Există mai multe tipuri de lizozomi secundari: heterofagozomii
reprezentați de lizozomi primari cu material ingerat de celulă prin
endocitoză; autofagozomi reprezentați de lizozomi primari ce conțin
porțiuni din celulă sau organite celulare digerate; corpii reziduali
reprezentați de vacuole cu reziduri celulare nedigerabile.
Organizarea chimică a lizozomilor include peste 50 de hidrolaze
acide care pot degrada componentele celulare: proteinele pot fi
degradate prin prin colagenază, glicogenul prin alfa-glicozidază,
mucopolizaharidele prin alfa-monozidază etc.
Funcțiile lizozomilor sunt următoarele:
1) apărare prin fagocitarea microorganismelor de granulocite
macrofage;
2) repararea și reînnoirea plasmalemei;
3) reînnoirea celulelor prin fagocitarea resturilor celulare îmbătrânite
și îndepărtarea lor de către lizozomii macrofagelor.
4) absorbția proteinelor (de exemplu recuperarea proteinelor
plasmatice filtrate de către nefrocitele tubului contort proximal);
5) controlul activității de secreție celulară prin care lizozomii
finalizează produșii de secreție sintetizați în celulele endocrine și
exocrine;
6) catabolismul glicoproteinelor prin care glicoproteinele alterate din
circulația sanguină sunt degradate în hepatocite;
7) reglarea metabolismului celular al colesterolului prin care
moleculele de LDL sunt supuse acțiunii lizozomilor, eliberând
colesterolul care difuzează în citosol, unde sintetizează producția de
colesterol;
8) intervin în procesul de apoptoză (moarte celulară programată);
9) secreția unor hormoni (scindarea unor hormoni tiroidieni din
stocurile tireoglobulinice);
10) regenerarea bastonașelor din celulele vizuale ale retinei.
5.6.2 Peroxizomii
127
imaginea unui fagure de miere. Cristaloidul apare numai la anumite
specii și conține uratoxidaza.
Matricea peroxizomilor apare mai întunecată la fluxul de
electroni decât matricea lizozomilor. Endomembrana peroxizomilor
este diferită față de membrana reticulului endoplasmic prin prezența
polipeptidelor şi enzimelor din structura sa.
Uneori s-a putut identifica o continuitate între membrana
microperoxizomilor şi a reticulului endoplasmic neted, dar şi o
continuitate a membranei de la un peroxizom la altul, formând un
reticul peroxizomal, ce apare diferit de reticulul endoplasmic.
Biogeneza peroxizomilor se realizează din reticulul
endoplasmic prin dilatarea şi desprinderea unor părţi terminale ale
cisternelor, care sunt pozitive pentru catalază. Peroxizomii se
formează prin reticulul endoplasmic și complexul Golgi.O parte din
enzimele peroxizomale se pot sintetiza în reticulul endoplasmic rugos,
iar altele cum ar fi catalaza și uricaza se sintetizează în ribozomii liberi,
după care sunt dirijate spre peroxizomi direct prin citosol.
Din punct de vedere chimic peroxizomii conţin proteine
astructurale, lipide şi enzime speciale: catalaza, uratoxidaza, D-
aminoacidoxidaza, enzimele ciclului glioxilat.
Catalaza este enzima marker a peroxizomilor. Aceste enzime
diferă ca număr şi specificitate de la un peroxizom la altul. Astfel,
peroxizomii renali nu conţin sistemul enzimatic al beta-oxidării.
Peroxizomii au funcţii multiple, cea mai importantă fiind
funcţia respiratorie, realizată prin intermediul oxidazelor.
Acestea folosesc oxigenul molecular pentru oxidarea directă a
unor substraturi variate, producând peroxidul de hidrogen (H2O2),
acesta fiind un produs toxic pentru celule şi va fi descompus prin
intermediul catalazelor până la oxigen şi apă.
O altă funcţie a peroxizomilor este cea de intervenţie în
metabolismul acizilor nucleici, prin intermediul uratoxidazei putând
descompune bazele purinice ca adenina şi guanina.
Peroxizomii intervin împreună cu mitocondriile în procesul de
beta-oxidare a acizilor graşi sub acţiunea enzimei acetil-Co-A-
oxidaza, rezultând peroxidul de hidrogen (H2O2) .
O funcţie importantă a peroxizomilor este cea de detoxifiere a
organismului, prin posibilitatea acestor organite de a neutraliza o serie
de molecule toxice precum alcoolul, fenolii, acidul formic,
formaldehidele.Participă la reglarea metabolismului glucozei, prin
enzima denumită alfa-hidroxiacidoxidaza, care catalizează oxidarea
lactatului la piruvat.
128
Peroxizomii participă şi la procesul de gluconeogeneză în urma
căruia se sintetizează glucoză pe seama unor precursori neglucidici.
Pentru realizarea acestui proces sunt necesare enzimele: alfa-
hidroxiacid-oxidaza şi D-amino-acidoxidaza (sau aminotransferaza).
Aceste enzime realizează transferul ireversibil al grupărilor
amino- de la unii aminoacizi cum ar fi leucina și fenilalanina, formându-
se în acest fel alfa-cetoacizii care reprezintă substratul pentru
gluconeogeneză. Peroxizomii au rol şi în procesul de termogeneză. În
ţesutul adipos brun există un număr mai mare de peroxizomi,
comparativ cu alte celule.
129
Proteinele de rezervă se depozitează în fibrele musculare, în
hepatocite şi în ovulul de mamifer și pasăre. Se pot prezenta ca granule
fine sau mase omogene, iar la impregnație argentică apar brune.
Lipidele reprezentate de trigliceride, se prezintă sub forma
unor picături sferice de diferite mărimi. Ele se evidenţiază în secţiuni,
obţinute la criostat, unde se pot colora în galben (cu Sudan III), în roşu
(cu SARLACH), în negru (cu Sudan negru).
Lipidele de rezervă apar în mod frecvent: în hepatocite în
cantităţi diferite în stări fiziologice şi patologice; în celulele elaboratoare
de hormoni steroizi din corticosuprarenală, ovar, corp luteal, testicul, în
ţesutul adipos alb, în ţesutul adipos brun sub formă de picături mici.
Glucidele apar sub formă de granule de glicogen, mai ales în
hepatocite şi în fibrele musculare. La microscopul optic se evidenţiază
histochimic prin metoda PAS (Periodic Acid Schiff) sau prin metoda
Carmin BEST, când apar în nuanțe de roșu intens, organizate în
grupuri.
La microscopul electronic glicogenul apare sub formă de
particule mari denumite particule alfa cu aspect neregulat sau de
rozetă cu diametrul de 150 nm și particule mici, cu formă de bastonaşe
lungi de 20 - 30 nm care se mai numesc particule beta.
Vitaminele sunt prezente în numeroase celule, ele se pot
evidenţia prin fluorescenţă naturală în celulele epiteliale în cazul
vitaminei A, sau prin impregnaţie argentică în celulele
corticosuprarenalei, în gonade, hepatocite şi fibre musculare ca în
cazul vitaminei C.
Incluziile minerale reprezentate de granule de fier, cupru,
potasiu, calciu se pot evidenţia prin metode citochimice.
În citoplasma celulelor interstiţiale Leydig au fost evidențiate
incluziuni cristaloide fine denumite cristalele REINKE cu aspect
polimorf.
Incluziuni citoplasmatice reprezintă și produșii de elaborare
ai celulelor. Astfel, sunt granulele de zimogen care se acumulează la
polul apical al celulelor seroase din pancreas; granulele de mucigen
care se întâlnesc la polul apical al celulelor mucoase şi în celulele
caliciforme; hormonii, în celulele glandelor endocrine; pigmenții
reprezentați de pigmentul de melanină în melanocite.
Pigmenţii sunt de două categorii: pigmenți endogeni și pigmenți
exogeni.
Pigmenții endogeni sunt: pigmenții carotenoizi, pigmenții
cromolipoizi, pigmenţii melanici și pigmenții cu nucleu tetrazolic.
130
Pigmenții carotenoizi apar asociaţi cu lipidele şi din această
categorie fac parte: pigmentul lipocrom care se întâlnește în
pigmentul țesutului adipos la cabaline, luteina prezentă în celulele
corpului galben din ovarul mamiferelor, carotenproteinele
reprezentată de iodopsină şi rodopsină din celulele cu conuri şi
bastonaş din retină.
Pigmenții cromolipoizi sunt pigmenţi de culoare brună sau
neagră de exemplu lipofuscina, care rezultă în urma dezasimilaţiei în
neuroni, hepatocite, celulele din zona reticulară a corticosuprarenalei,
miocard, celulele interstiţiale Leydig etc.
Pigmenţii melanici au nuanțe diferite și pot fi negrii, bruni sau
galbeni. Cel mai cunoscut este melanina, prezentă în melanocitele
pielii, irisului, stratului pigmentar din retină etc.
Pigmenţii cu nucleu tetrazolic sunt reprezentaţi de:
hemoglobină în eritrocite, mioglobina în muşchi, hemosiderina în
celulele sistemului macrofagic monocitar din măduva hematogenă,
splină, ficat etc.
Pigmenţii exogeni provin din mediul extern şi sunt încorporaţi
prin aer sau prin furaje. Se pot prelua o serie de substanțe colorate de
diferite origini care se acumulează în țesuturi și produc impregnarea
acestora determinând devieri de la coloraţia naturală specifică.
Impregnarea cu particule de praf de cărbune produce
antracoza, întâlnită la toate speciile, dar cu localizări mai frecvente în
pulmoni la carnasiere, la nivelul ganglionilor bronşici, la taurine şi la
nivelul mucoasei duodenale la păsări;
La nivelul acestor organe particulele sunt reținute de către
macrofage.
La animalele aflate în zonele mai bogate în pulberi de fier s-a
putut diagnostica sideroza care prezintă localizare pulmonară sau în
celulele epiteliale ale mucoasei arborelui bronșic.
Animalele care se hrănesc de pe terenurile cu nisipuri foarte
fine prezintă silicoză.
Când hrănirea animalelor este făcută cu furaje bogate în
pigmenți naturali precum furajele bogate în caroten din morcov, se
poate constata o coloraţie gălbuie a ficatului și a celorlalte ţesuturi.
Acest fenomen a fost pus în evidență la suinele de reproducție
care au fost hrănite cu cantități mari de morcovi.
131
6. Reproducerea celulară
133
Durata ciclului celular variază considerabil în funcție de specie,
de tipul și funcțiile celulei, precum și de condițiile de mediu. Această
variație se remarcă numai în ceea ce privește durata perioadei G 1, în
care unele celule pot rămâne chiar ani de zile.
După depășirea perioadei G1, perioada de timp necesară pentru
parcurgerea perioadei S și perioadei G2, este relativ constantă pentru
toate tipurile celulare.
Pentru o celulă de mamifer, în cultură, durata ciclului celular este
de 16 ore: perioada G1-durează 5 ore; perioada S ( a sintezei de
ADN) este de 7 ore; perioada G2 se desfășoară timp de 3 ore și
perioada M durează 1 oră.
Parcurgerea ciclului celular de către celule este reglată de o
serie de molecule de semnalizare intracelulare și extracelulare care
monitorizează și coordonează toate procesele manifestate în acest
interval de timp.
Efectul factorilor de creștere asupra proliferării celulelor animale
reprezintă un exemplu de reglare a ciclului celular prin semnale
extracelulare. Diferite procese celulare cum ar fi: creșterea celulară,
replicarea moleculelor de ADN și mitoza sunt coordonate pe tot
parcursul ciclului celular. Această coordonare se realizează trecând
printr-o serie de puncte de restricție sau control care reglează
parcurgerea fazelor ciclului celular.
Cel mai important punct de restricție este cel de trecere din
etapa G1 în S. Depășirea acestuia este variabilă de la o celulă la alta.
Se presupune că există o proteină instabilă care se acumulează în
citoplasmă, denumită proteina U, care la o anumită concentrație
determină inițierea replicării ADN-ului.
Celulele se pot afla la un moment dat în condiţii nefavorabile,
care pot stopa sinteza de proteine în general şi implicit sinteza proteinei
U; în acest caz faza S nu se declanşează, celula supravieţuiește
sintetizându-şi minimul proteic de întreţinere.
Al doilea punct de restricție în ciclul celular este cel de trecere
din G2 la mitoza M, și este legat de începerea procesului de
condensare a cromatinei, fenomen care trebuie să preceadă
declanșarea mitozei.
În celule există o proteină specială (proteinkinaza solubilă), care
catalizează fosforilarea histonelor H1 începând astfel condensarea
cromatinei şi evidenţierea cromozomilor.
În funcție de modul în care celulele parcurg ciclul celular, se pot
clasifica în 3 categorii:
134
1) celule oprite în faza G1 care după diferențierea în cursul
dezvoltării embrionare și-au pierdut capacitatea de a se divide pe toată
durata vieții (neuronii, miocardocitele, rabdocitele, leiocitele, hematiile);
2) celule care au o durată de viață scurtă și se divid foarte rapid
(celulele stem din măduva osoasă hematogenă, epiderm, epiteliul
mucoasei intestinale, celulele liniei seminale etc.).
3) celule cu capacitate moderată de multiplicare, dar care în
anumite condiții se divid rapid (hepatocite, fibroblastele din piele,
celulele endoteliale ale vaselor de sânge, celulele glandelor endocrine
etc.);
Aceste celule se pot găsi în două compartimente la nivelul
țesuturilor : primul compartiment este reprezentat de compartimentul
proliferativ ce cuprinde celulele care se divid foarte rapid, iar al doilea
compartiment este reprezentat de compartimentul neproliferativ
constituit din celule care nu se divid decât sub influența anumitor factori
(celule stem).
Trecerea celulelor prin fazele ciclului celular este controlată de
anumite complexe de cicline și protein-kinaze dependente de cicline.
Modificările apărute ca urmare a interacțiunilor dintre cele două
componente, declanșează evenimentele ciclului celular.
Aceste evenimente se clasifică în :
a) evenimente declanșate de depășirea punctului de start :
- inițierea replicării ADN-ului;
- replicarea centrilor organizatori ai microtubulilor.
b) evenimente care au loc pe parcursul derulării replicării ADN.
c) evenimente inițiate în momentul intrării celulei în mitoză:
- asamblarea fusului de diviziune;
- condensarea cromatinei;
- dezorganizarea membranei nucleare.
d) evenimente ce marchează finalizarea procesului mitotic:
- dezasamblarea fusului de diviziune;
- segregarea cromozomilor;
- decondensarea cromatinei;
- reorganizarea membranei nucleare;
- citokineza.
136
6.2.2 Diviziunea celulară indirectă
6.2.2.1 Mitoza
137
b) fibrele scurte sau cinetocorice se prind cu un capăt de
cromatidele cromozomilor şi cu celălalt de centrozom și servesc la
aşezarea în poziţie a cromozomilor şi la deplasarea lor ulterioară către
cei doi poli.
În nucleu se produc următoarele fenomene: nucleolul dispare,
cromatina nucleară se condensează şi se spiralizează sub forma unui
ghem numit spirem.
Se poate observa apariţia treptată a cromozomilor, sub formă
de bastonaşe. Dispariţia nucleolului este cauzată de separarea celor
patru componente a acestuia, când partea fibroasă, granuloasă şi
cromozomică se ataşează la fragmentele SAT ale cromozomilor, iar
partea amorfă se amestecă cu nucleoplasma.
Prometafaza se caracterizează prin dispariţia nucleolemei sub
acţiunea unei enzime denumită proteinkinaza solubilă.
Această proteină se află în lizozomi și produce fosforilarea
proteinelor componente ale membranei nucleare şi dezasamblarea
învelişului nuclear. Are loc şi interacţiunea cromozomilor care s-au
individualizat complet cu fibrele fusului de diviziune. Cromozomii se vor
îndrepta spre zona ecuatorială a acestuia, cu viteză de deplasare
diferită, cromozomul "X” fiind ultimul care ajunge.
Metafaza se caracterizează prin clivarea longitudinală a
cromozomilor, prin care se despart cele două cromatide fiice. Datorită
clivajului longitudinal are loc dublarea numărului de cromozomi şi
repartizarea în mod egal a materialului genetic la cele două celule
fiice.
Metafaza se caracterizează prin faptul că cromozomii apar
puternic spiralizaţi şi condensaţi şi se ataşează de fibrele scurte
ale fusului de diviziune. Cromozomii se dispun în zona ecuatorială a
fusului de diviziune şi formează placa ecuatorială sau placa
metafazică prin dispunerea acestora perpendicular pe axa fusului
nuclear de diviziune.
Se produce clivajul longitudinal al acelor două cromatide
surori, iar la finalul metafazei se desăvârşeşte acest clivaj şi la nivelul
centromerului, care se divide şi el rezultând un număr dublu de
cromozomi.
Acest proces creează premisele pentru o repartizare egală a
materialului genetic în cele două celule fiice.
Anafaza se caracterizează prin deplasarea cromozomilor
spre cei doi poli ai celulei și anume jumătate din cromozomi se
deplasează la un pol, iar jumătate spre celălalt pol. Această deplasare
a cromozomilor este realizată în urma mișcării spre cei doi poli celulari
a fibrelor cinetocorice care trag după ele cromatidele atașate și
138
alungirii fibrelor polare care împing cei doi cromozomi
îndepărtându-i unul de celălalt.
Telofaza începe în momentul în care cele două grupe
cromozomiale au ajuns la cei doi poli ai celulei. Cromozomii fuzionează
într-un spirem, în jurul căruia se formează câte o membrană nucleară.
Sistemul se transformă într-o reţea de cromatină şi în paralel, are loc
despicarea citoplasmei la nivelul plăcii ecuatoriale, fenomenul fiind
denumit citodiereză.
Citodiereza debutează prin apariția unui șanț de diviziune
denumit fragmoplast pe suprafața celulară.
Fragmoplastul este legat de existența sub plasmalemă a unui
inel contractil de actină care interacționează cu miozina globulară.În
prezența ionilor de calciu inelul se contractă, își micșorează lumenul și
astfel va împărți celula în două fragmente egale pe linie ecuatorială. În
felul acesta au rezultat două celule fiice care vor avea suprafaţa
membranelor mai mare decât a celulei mame. Celula mamă îşi
,,pregăteşte”din timp o rezervă de membrane, iar înaintea declanşării
diviziunii, celula prezintă un număr mare de microvili, văluri şi
membrane ondulante.
Prin mitoză dintr-o celulă mamă se formează două celule fiice,
fiecare având o cantitate de ADN egal cu celula mamă și același număr
de cromozomi.
După gradul de asemănare între celulele fiice şi celula mamă se
descriu patru forme de mitoze:
Mitoza homoplastică (homotipică) este mitoza în care din
diviziune rezultă două celule fiice egale între ele şi egale cu celula
mamă. Se întâlneşte numai la celulele foarte tinere, celulele
mezenchimale.
Mitoza heteroplastică (heterotipică) este mitoza în care din
diviziune rezultă cele două celule care sunt similare între ele dar mai
mature decât celula mamă. Acest tip de mitoză se mai numește
mitoză de diferenţiere.
Mitoza homoheteroplastică (asimetrică) este mitoza din care
rezultă cele două celule fiice, diferite, una având talie mai mare iar
cealaltă are talie mai mică, una seamănă cu celula mamă, iar cealaltă
este diferită.
Mitoza de diferenţiere (de întinerire) este mitoza în urma căreia
din celula mamă iau naștere două celule fiice tinere mult mai active
(de exemplu din diviziunea limfocitului se formează două limfoblaste).
Mitoza este determinată de o serie de factori şi anume: factori
generali, factori intracelulari şi factori intercelulari.
139
Factorii generali sunt reprezentaţi de: temperatură, lumină,
vitamine sau hormoni (tiroidieni, hipofizari etc).
Factorii intracelulari sunt reprezentaţi de modificarea
raportului nucleo-nucleolar, nucleo-plasmatic ca urmarea proceselor
de sinteză intracelulară, ducând la mărirea volumului celular, iar ca
urmare nu mai poate fi controlat de către nucleu și este necesară
diviziunea celulei.
Factorii intercelulari relevă că în fiecare ţesut există un anumit
raport optim între celulele mature (care funcţionează normal), celulele
bătrâne (uzate) şi celulele care se divid. Modificarea acestui raport prin
moartea unei celule sau a unui grup de celule determină declanşarea
diviziunii mitotice în alt grup de celule, astfel că raportul între cele trei
grupe celulare rămâne aproximativ constant .
6.2.2.2 Meioza
140
evenimente biologice. Profaza are următoarele subfaze: leptonema,
zigonema, pachinema, diplonema şi diachinesis.
Leptonema (leptos= subţire, nema= filament) este prima fază
în care se produce condensarea cromatinei, iar cromozomii au
aspectul unor filamente foarte subţiri. Cromozomii sunt în număr
diploid, ataşaţi cu un capăt de membrana nucleară și sunt neclivaţi
longitudinal. Spre finalul acestei perioade începe procesul de
spiralizare şi condensare a cromozomilor şi ca urmare ei devin tot
mai vizibili prezentând îngroşări pe lungime.
Zigonema este faza în care cromozomii omologi, unul din setul
matern şi unul din setul patern se apropie între ei şi se alipesc dar fără
a fuziona. Această apropiere şi alipire se numește conjugarea
cromozomilor sau "sinapsa”. Conjugarea poate începe de la capete
sau de la mijloc, fenomenul de alipire se aseamănă cu "închiderea unui
fermoar”. Pe parcursul aceastei faze cromozomii sunt dedublaţi, iar în
fiecare cromatidă se află o cantitate dublă de ADN. Cromozomii
omologi sunt uniţi prin una sau mai multe sinapse care care formează
complexul sinaptonemal şi formează cromozomii bivalenţi sau
tetradele. Complexul sinaptonemal este o reţea de proteine care
realizează o aliniere perfectă a genelor, astfel că genele alele vin faţă
în faţă necesar realizării fenomenului de "crossing-over”.
Pachinema (pachys = gros) este faza în care cromozomii
bivalenţi apar foarte groşi fiind dubli, iar cel mai important în această
subfază este fenomenul de "crossing-over”. Acest fenomen se
caracterizează prin ruperea unui segment dintr-o cromatidă maternă
și ruperea unui segment dintr-o cromatidă paternă. Prin unirea
încrucişată a celor două segmente dizlocate se realizează un schimb
reciproc de gene între cromozomii angajaţi în conjugare.
Acest schimb de gene între cromozomii omologi are o
importanţă deosebită în ereditate, ducând la formarea unor cromozomi
şi respectiv gameţi recombinaţi genetic. În urma crossingover-ului,în
cromozomul bivalent, vor exista 4 cromatide din care una este pură
maternă alta este pură paternă şi două sunt recombinate. Schimbul de
gene între cromozomii omologi denumit recombinare genetică sau
crossing-over, are importanță în transmiterea caracterelor
ereditare și este universal.
În diplonemă (diplos = dublu) cromozomii omologi încep să se
separe, cromatidele rămânând unite numai în anumite puncte care se
numesc chiasme, locul unde se produce crossing-overul. Are loc o
despiralizare a cromozomilor care face posibilă sinteza de ARNm,
copierea informaţiei genetice de pe ADN şi sinteza de proteine
necesară vieţii celulei.
141
În diachinesis are loc încetarea sintezei de ARN,
recondensarea cromozomilor, care se şi detaşează de învelișul nuclear
intern. În această fază fiecare cromozom bivalent conţine patru
cromatide, din care două sunt surori şi două sunt omoloage, nesurori.
Cromatidele surori sunt unite prin centromeri, iar cele omoloage sunt
unite prin chiasme.
142
În metafaza I cromozomii bivalenţi se orientează spre fusul de
diviziune şi se ataşează de fibrele acestuia, formându-se placa
metafazică sau placa ecuatorială.
Anafaza I începe prin deplasarea cromozomului bicromatidic
către un pol al celulei, iar celălalt cromozom, bicromatidic se
deplasează către polul opus. Cromatidele fiecărui cromozom nu se
despart și ca urmare ele rămân atașate la nivelul centromerului. Ca
urmare a fenomenelor din profaza I, numărul cromozomilor care ajung
la fiecare din cei doi poli ai celulei este egal cu jumătate din numărul
iniţial de cromozomi ai celulei parentale.
După terminarea meiozei I, urmează interfaza, pe parcursul
căreia nu se mai sintetizează ADN şi este urmată imediat de o mitoză
homoplastică care este de fapt meioza II.
Meioza II este considerată o mitoză obişnuită, ecvațională, ce
asigură repartizarea egală a copiilor cromozomiale din cele două celule
fiice și în consecință formarea gameților. Etapele celulare sunt similare
cu cele întâlnite în cadrul diviziunii mitotice.
În profaza II intră cele două celule haploide rezultate din prima
parte a diviziunii reducţionale după gradul de asemănare între celulele
fiice şi celula mamă, se organizează fusul de diviziune apoi dispar
membranele nucleare și nucleolii.
În metafaza II cromozomii dedublaţi şi recombinaţi se dispun pe
placa metafazică iar la finalul acesteia se produce clivajul longitudinal
al cromatidelor, astfel că va rezulta un număr dublu de cromozomi.
În anafaza II, cromozomii se îndreaptă spre cei doi poli. Are loc
organizarea spiremului, iar membrana nucleară şi nucleolul se
structurează din nou.
În telofaza II se produce şi citodiereza, astfel că în finalul
meiozei II rezultă patru celule haploide (n cromozomi).
143
7. DIFERENȚIEREA ȘI EVOLUȚIA CELULELOR
144
realizându-se prin intervenția unui grup heterogen de factori inductori
ce acționează inițial asupra unei populații de celule pluripotente apoi
asupra unor celule determinate.
În ontogeneză, numărul determinărilor succesive coincide cu
numărul inductorilor. Inductorii și determinarea creează celulele stem
din care iau naștere anumite tipuri celulare specializate.
Astfel, celulele stem din maduva roșie sunt capăt de serie pentru
hematii, leucocite, trombocite.
146
7.2 Celulele nediferenţiate
147
Viata populațiilor celulare din organism poate fi împarțită în
patru faze :
a) funcţionarea normală;
b) îmbătrânirea;
c) agonia;
d) moartea celulară;
Modificările morfologice și biochimice caracteristice
celulelor îmbătrânite sunt :
a) scăderea volumului celular;
b)modificări ale nucleului, de exemplu retractarea și
condensarea nucleilor ce apar intens colorați cu detaliile de structură
dispărute (picnoza), carioliza (dispariția nucleului), cariorexis
(fragmentarea nucleului), anormalități cromozomiale, reducerea ratei
transcripției, translației și degradării proteice;
c) scăderea bazofiliei citoplasmei cu acumulare de pigmenți
și lipide urmată de vacuolizarea ei;
d) creșterea numărului și mărimii lizozomilor;
e) acumularea unor forme alterate ale proteinelor structurale
ce determină perturbarea funcțiilor celulare;
f) scăderea sensibilității la o mare varietate de factori de
creștere și hormoni datorată fie reducerii odată cu vârsta a numărului
de receptori celulari fie alterării căilor de transducție a semnalului.
Evenimentele importante legate de îmbătrânirea celulară sunt:
diminuarea potențialului proliferativ și scăderea masei celulare.
Aceasta rarefiere celulară progresivă afectează majoritatea organelor
fiind evidentă în special la nivelul pielii, mușchilor, rinichilor, creierului
și sângelui, fiind însoțită și de o creștere a concentrației de ADN.
Aceasta scădere a masei celulare la organismele senescente este
probabil de natură apoptotică. Studiile efectuate pentru înțelegerea
bazelor biologice ale senescenței au condus la ipoteza că
mecanismele de inducție ale apoptozei sau morții celulare programate
sunt activate de anumite modificări caracteristice îmbătrânirii celulare.
Moartea celulară se produce instantaneu și apar numai
modificări post-mortem: celule cu forma sferică, retractarea
pseudopodelor, colorarea difuză a nucleului și citoplasmei cu coloranții
vitali, dispariția mitocondriilor,cariorexis, carioliza nucleară.
Cauzele senescenței celulare sunt determinate de două categorii
principale de factori:
a) factori extrinseci (influența mediului);
b) factori intrinseci (procese primare de îmbătrânire determinate
genetic).
148
În funcție de aceste două categorii de factori, au apărut o serie de
teorii privind cauzele îmbătrânirii celulare.
Teoriile pasive consideră că îmbătrânirea celulară ar fi
consecința acumulării pasive de erori la nivelul constituenților celulari
(ADN, ARN, proteine și lipide) ce se datorează unor agresiuni ale
factorilor de mediu.
Teoriile active consideră îmbătrânirea celulară ca un fenomen
activ, programat genetic. Aceste două teorii sunt în strânsă
interdependență, de exemplu prezența proteinelor alterate în interiorul
celulelor poate determina modificarea expresiei genetice.
Teoriile pasive diferă între ele sub aspectul tipurilor de macromolecule
modificate care determină îmbătrânirea celulară cât și mecanismele
care detremină apariția acestor modificări macromoleculare.
Teoriile bazate pe acumularea pasivă de erori se concentrează pe:
mutații somatice, proteine imperfecte, lipide distruse precum și
combinații de macromolecule alterate.
Principalele teorii pasive sunt:
a) teoria ratei de supraviețuire, se bazează pe corelația strânsă
dintre rata metabolică și rata îmbătrânirii la diferite specii de animale.
Folosirea de „combustibil” este un proces biologic de bază esențial
vieții, dar care poate avea și consecinte nefavorabile. S-a demonstrat
că rata metabolică este în relație inversă cu durata vieții, fiind o
componentă a îmbătrânirii. Experimental, s-a demonstrat la animale că
atunci când rata metabolică este redusă, durata lor de viață crește.
b) teoria mutațiilor somatice se bazează pe faptul că numărul
anomaliilor cromozomiale crește în celulele senescente datorită fie
diminuării eficacității mecanismelor celulare de reparare a ADN-ului, fie
acumulării cu vârsta a unui număr mare de agenți distructivi.
c) teoria acumulării de reziduuri se referă în special la
acumularea odată cu avansarea în vârsta a lipofuscinei
în lizozomii secundari ai celulelor postmitotice.
Lipofuscina provine din glicozilarea non-enzimatică a
proteinelor cu rata de supraviețuire mare cât și a ADN-ului.
Această glicozilare a ADN-ului depinde de posibilitatea de întâlnire
dintre moleculele de glucoză circulante și grupările amino libere de la
capatul N-terminal al lanțurilor polipeptidice sau lanțurilor laterale de
lizină.
Reacțiile sunt mult mai frecvente în spațiile extracelulare și
țesuturile conjunctive deoarece glucoza circulă liber prin aceste spații.
În interiorul celulelor nivelul glucozei este mult mai atent controlat, iar
proteinele acestor zone, de exemplu: colagenul, fibronectina și elastina
au durata de viață relativ lungă.
149
d) teoria legăturilor încrucișate se referă la existența unui proces
progresiv cu vârsta, de legare încrucișată a unor macromolecule intra
și extracelulare.
Intensificarea acestui fenomen, caracteristică celulelor senes-
cente, poate fi generată de unii agenți oxidanți, radicali liberi produși
etc. Creșterea odată cu vârsta a numărului de legături încrucișate a
colagenului cu alte macromolecule ar putea explica scăderea
elasticiății țesuturilor organismelor senescente.
e) teoria radicalilor liberi se referă la: oxidarea lipidelor și anume
a acizilor grași nesaturați aparținând fosfolipidelor membranare ce
determină alterări ale structurii plasmalemei, ale fluidității,
conducând la perturbarea funcțiilor acesteia; oxidarea proteinelor
crește sensibilitatea acestora la proteoliză.
În mod normal organismul dispune de sisteme naturale
de protecție împotriva radicalilor liberi, cele mai importante fiind
localizate intracelular. Există un sistem primar de apărare numit și de
prevenire ce diminuă rata de inițiere a reacțiilor radicalilor liberi prin
descreșterea concentrațiilor și un sistem secundar ce stopează
efectele lor toxice chiar din stadiile incipiente. Din sistemul primar de
aparare fac parte o serie de enzime cum ar fi: catalaza, glutation-
peroxidaza, glutation-reductaza, etc., unele proteine cât și unele
molecule mici răspândite în sistemele biologice care pot elimina
radicalii liberi pe căi neenzimatice de exemplu vitamina C, acidul
uric, etc.
Sistemul secundar de apărare cuprinde enzime cum ar fi:
glutation-transferaze,oxido-reductaze și alte enzime proteolitice.
Din sistemul secundar de apărare împotriva radicalilor liberi,
fac parte și alte molecule cum ar fi vitamina E, fiind principalul
antioxidant lipidic solubil prezent în toate plasmalemele ce
protejează împotriva peroxidării lipidelor.
Datorită localizării predominant intracelulare a acestor
sisteme, radicalii liberi formați în spațiul extracelular în special în
țesutul conjunctiv, au o durata de viață mult mai lungă și o posibilitate
mult mai mare de a exercita efecte toxice.
Moartea celulară programată consideră că fiecare tip de celulă
are înscris în programul genetic o anumită durată de viaţă, după care
celula moare.
Îmbătrânirea celulară este un proces ce poate avea semnificaţii
structurale şi funcţionale variate pentru celulele existente în organism.
Celulele care au un ritm rapid de diviziune au procesul de îmbătrânire
cu un mecanism de producere diferit faţă de unele celule nedivizibile.
Celulele care pot fi divizibile parcurg în timpul vieţii organismului un
150
număr stabilit de diviziuni programate genetic, iar îmbătrânirea constă
în scăderea ritmului sau chiar oprirea completă a procesului de
diviziune.
În cazul celulelor nedivizibile, de exemplu neuronul și celulele
musculare, îmbătrânirea celulară se realizează prin acumularea de
macromolecule cu proprietăţi diferite de cele iniţiale sau prin
acumularea de substanţe nedegradabile .
Îmbătrânirea organismului este rezultatul îmbătrânirii fiecărui
sistem în parte şi este considerat rezultatul îmbătrânirii moleculelor,
celulelor, ţesuturilor şi organelor.
Exemple ale morții celulare fiziologice au fost observate la
aproximativ toate tipurile celulare pe parcursul dezvoltării și maturării.
În timpul dezvoltării embrionare atât organogeneza cât și modelarea
celulară specifică sunt realizate prin procesele de proliferare și moarte
celulară.
Moartea selectivă a celulelor este esențială pentru dezvoltarea,
reglarea și funcționarea sistemului imun, prin eliminarea timocitelor
reactive precum și selecția negativă a limfocitelor T și a limfocitelor B.
Procesul de moarte celulară este mediat de un set comun de
evenimente și se desfășoară prin procedee biochimice similare
determinînd o anumită dispunere a modificărilor structurale.
Modificările care au loc în urma morții celulare sunt rezultatul
eliberării enzimelor din lizozomii alteraţi prin încetarea circulaţiei
sanguine şi se caracterizează prin:
a) adoptarea formei sferice a celulei;
b) nucleul şi citoplasma apar colorați difuz prin folosirea
coloranţilor vitali;
c) mitocondriile apar balonate şi apoi dispar;
d) picnoza, cariorexis şi carioliza nucleară.
Tipurile de moarte celulară sunt: moartea celulară programată,
apoptoza şi necroza.
Moartea celulară programată (oncoza) apare în cursul
dezvoltării ontogenetice embrio-foetale, în involuţia glandei mamare, la
încheierea unui ciclu de lactaţie, în involuţia uterului la încetarea stării
de gestaţie etc. Aceasta constă în autodistrugerea celulei prin
activarea unui program genetic specific.
7.3.1 Apoptoza
Apoptoza este un proces înnăscut, conservat din punct de
vedere evolutiv, prin care celulele, sistematic își inactivează, își
dezasamblează și își degradează propriile componente structurale și
funcționale pentru desăvârșirea propriului lor deces. Acest proces
151
poate fi activat intracelular printr-un program de dezvoltare definit
genetic sau extracelular prin intermediul proteinelor endogene,
citokinelor și hormonilor ca și de componente xenobiotice, radiații,
stresul oxidativ și hipoxia. Abilitatea unei celule de a intra în apoptoză
depinde de statusul său proliferativ, poziția ciclului celular și de
expresia controlată a genelor care promovează, inhibă și afectează
programul de moarte.
Reglarea strictă a acestor parametri modulatori ai morții trebuie
menținută pentru asigurarea contextului fiziologic propice apariției
apoptozei. Importanța apoptozei derivă din natura sa activă și din
potențialul său de a controla sistemele biologice.
Apoptoza a fost descoperită la embrion, iar moartea celulară
programată este considerată un fenomen util morfogenezei.
Procesul apoptotic poate fi împărțit în trei etape distincte:
- angajarea, în care celula care a primit un stimul apoptotic letal
devine ireversibil angajată pe calea morții;
- executarea, pe parcursul căreia apar majoritatea modificărilor
structurale;
-clearance-ul, în cadrul căruia resturile celulare sunt îndepartate
prin fagocitoză.
Apoptoza se realizează pe parcursul următoarelor stadii :
stadiul membranar și citoplasmatic sau stadiul molecular, stadiul
de clivaj în corpi apoptotici şi stadiul de fagocitoză și eliminare a
corpilor apoptotici.
Stadiul membranar și citoplasmatic sau stadiul molecular
se caracterizează prin modificări ale membranei şi citoplasmei iar
celula are posibilitatea să recepţioneze semnale ce produc modificarea
permeabilităţii membranelor celulare, dispariţia microvililor, a
joncţiunilor ducând la pierderea contactului cu celulele adiacente.
Stadiul de clivaj în corpi apoptotici se caracterizează prin
vacuolizarea cisternelor reticulului endoplasmic şi o mare parte a
sacilor golgieni, prin fragmentarea fibrei de cromatină sub acţiunea
unor endonucleaze. Corpii apototici au aspectul unor fragmente
celulare delimitate de plamalemă ,conţin citosol și organite celulare.
Stadiul de fagocitoză şi de eliminare a corpilor apoptotici
este de scurtă durată, deoarece corpii apoptotici sunt recunoscuţi
imediat de lectine şi receptorii macrofagelor apoi eliminaţi prin
fagocitoză.
Fagocitarea rapidă a corpilor apoptotici de către celulele
adiacente, pentru prevenirea inflamației și lezării țesuturilor în care se
formează, în special când procesul apare în condiții fiziologice necesită
implicarea unui mecanism de recunoaștere specific. Macrofagele sunt
152
fagocitele ce îndepartează celulele și corpii apoptotici, la acest proces
pot participa și alte tipuri celulare, ca de exemplu celule epiteliale și
tumorale ce pot îngloba celule apoptotice vecine.
7.3.2 Necroza
155
8. MATRICEA EXTRACELULARĂ
156
Matricea extracelulară este alcătuită dintr-o diversitate de molecule,
care sunt asamblate într-o reţea. Această rețea realizează raporturi
strânse cu suprafaţa celulelor care le sintetizează.
Rolul matricei extracelulare :
1) contribuie la stabilizarea structurii fizice a ţesuturilor;
2) amortizează şocurile mecanice şi asigură elasticitatea ţesuturilor
şi organelor;
3) realizează adezivitatea celulară;
4) influenţează şi controlează creşterea, diferenţierea, proliferarea şi
migrarea celulelor;
5) asigură un rol metabolic activ.
La microscopul optic, în alcătuirea matricei extracelulare pot fi
observate următoarele componente:
a) membrana bazală;
b) fibrele intercelulare (fibrele de colagen, fibrele elastice şi fibrele de
reticulină);
c) substanţa fundamentală a matricei.
157
Lamina bazală este sintetizată de țesutul epitelial, iar lamina
reticularis este sintetizată de țesutul conjunctiv.
Lamina lucida este o zonă aparent clară, de 45 nm grosime, în
care apar condensări moderate în zonele corespunzatoare
hemidesmozomilor. Aceste condensări constau din filamente foarte
fine, numite filamente de ancorare, care traversează lamina lucida.
Din punct de vedere biochimic, la acest nivel au fost identificate
următoarele glicoproteine: laminina, entactina, glicoproteina de
membrană bazală precum și proteine transmembranare din familia
integrinelor care se proiectează din membrana celulară epitelială în
lamina bazală.
Lamina densa este un strat de material fin granular sau
filamentos, de 50 nm grosime.
Din punct de vedere biochimic lamina densa este formată
din laminină și colagen tip IV, aranjate sub forma de “gard de plasă
metalică” și înconjurate de proteoglicani de tipul perlecanului; lanțurile
laterale ale heparansulfatului, care se prelungesc din miezul proteic al
perlecanului, au capacitatea de a forma polianioni și de a lega
proteinele, limitând trecerea printre ele.
Sunt prezente și componente extrinseci: fibronectina, colagen
tip V, molecule de adeziune din familia integrinelor.
În lamina densa mai există inserate anse mici de fibrile bandate
fin denumite fibrile de ancorare, formate din colagen tip VII, prin care
trec fibrilele de colagen tip I și III din lamina reticulară. Se realizează
astfel, un atașament flexibil.
Lamina reticularis este formată din colagen tip I și colagen tip
III. Ea se interpune între membrana bazală și țesutul conjunctiv
subiacent, grosimea ei variind în raport cu forțele care se exercită la
nivel epiteliului.
Fibrele de colagen tip I si III fac anse în lamina reticularis.
Acestea interacționează și sunt legate la microfibrilele
de fibrilină și la fibrilele de ancorare din lamina densa.
Grupările bazice ale fibrilelor de colagen formează legături cu grupările
acide ale glicozaminoglicanilor din lamina densa.
Domeniile care leagă colagenul și domeniile pentru
glicozaminoglicani ale fibronectinei facilitează și mai mult ancorarea
laminei bazale de lamina reticularis.
158
Fig.59 Membrana bazală-schemă (după Gartner, 1997).
159
5) membranele bazale induc diferenţierea celulară, determină polarita-
tea celulară, influenţează metabolismul celular, organizează proteinele
din membrana plasmatică adiacentă să constituie o cale specifică
pentru migrarea celulelor.
160
Are cea mai largă răspândire (aprox. 90% din tot colagenul),
fiind localizat în țesutul conjunctiv din piele, tendon, ligament, dentină,
fascia musculară, capsula organelor. Este rezistent la întindere și
tensiune.
Colagenul de tip II sau colagenul cartilajului, este alcătuit din
trei lanțuri a1(II) și se găsește în cartilajul hialin și elastic, notocord și
discurile intervertebrale. El asigură forma și rezistența la deformare.
Colagenul de tip III este format din trei lanțuri a1(III).
Se găseste în stroma conjunctivă a unor organe: uter, ficat,
splina, rinichi, în structura mușchiului neted, a vaselor sangvine etc.
El intră în componența fibrelor de reticulină.
Colagenul de tip IV este format din trei lanțuri de tip a1(IV) sau
din trei lanțuri de tip a2(IV). Este colagenul amorf din laminele bazale
ale epiteliilor, endoteliilor vasculare, epiteliilor din glomerulii renali etc .
Are rol de suport și de barieră de filtrare.
Colagenul de tip V este format din două lanțuri de tip a1(V) și un
lanț de tip a2(V).
Intră în componența laminelor bazale ale celulelor musculare
striate și netede, laminelor bazale ale celulelor Schwann, celulelor
gliale și epiteliului placentar. Are rol de suport.
Colagenul de tip VII formează dimeri, care întră în structura
fibrilelor de ancorare, mai abundente în piele şi care ajută la ancorarea
membranei bazale a epidermului la ţesutul conjunctiv subiacent.
Colagenii de tip IX şi XII, denumiţi colageni asociaţi fibrilelor
acoperă suprafaţa acestora şi participă la legarea fibrilelor atât între
ele, cât şi de alţi componenţi ai matricei extracelulare.
În mediul extracelular, moleculele de colagen polimerizează,
formând microfibrile de colagen, cu diametrul de 10-300 nm, lungi de
mai multe sute de microni.
Fiecare microfibrilă de colagen prezintă o alternanţă regulată de
benzi clare şi întunecate, ce se succed cu o periodicitate de 67 nm,
datorită dispunerii ordonate a moleculelor.
În microfibrile, moleculele de colagen sunt dispuse paralel între
ele şi “în scară”, apărând astfel, de-a lungul microfibrilei, zone lacunare
(gap) de 35 nm ce alternează regulat cu zone de suprapunere.
Microfibrilele de colagen se leagă între ele, prin interacţiuni
covalente transversale, ce se stabilesc între radicalii de lizină din
moleculele constituiente, formând fibrilele de colagen, groase de 0,2 -
0,5 m. Fibrilele au diametre variate şi se organizează diferit.
În piele se dispun în reţele pentru a rezista la tracţiuni pe mai
multe direcţii. În tendoane, se dispun în benzi parale, orientate în axul
161
major al tensiunii. În osul matur şi în cornee, se dispun în lamele, iar
fibrilele dintr-o lamelă sunt paralele între ele, dar perpendiculare pe
cele din lamela învecinată.
Colagenii asociaţi fibrilelor diferă de colagenii fibrilari prin :
- structura triplu helicoidală întreruptă de unul sau două domenii
nonhelicoidale, ceea ce le conferă mai multă flexibilitate;
- reţin propeptidele după secreţie;
- nu se grupează pentru a forma fibrile;
- se leagă periodic de suprafaţa fibrilelor din colagenii fibrilari.
Un număr variabil de fibrile de colagen se asociază şi formează
fibre de colagen, cu grosimi între 1 şi 20 m.
Fibrele de colagen sunt cilindrice, lungi şi sinuoase cu capete
care se pierd în matricea extracelulară.
Sunt denumite şi fibre albe şi nu se anastomozează între ele,
dar se pot grupa în benzi, în unele ţesuturi conjunctive.
Sunt foarte rezistente, dar pot fi degradate sub acţiunea enzimei
colagenazeină, care eliberează molecula de tropocolagen la un anumit
nivel şi împarte triplul helix în două fragmente inegale.
Biosinteza colagenului
162
5) formarea triplului helix de procolagen;
Lanțurile a se spiralizează în jurul unui ax propriu iar apoi se
spiralizează unul în raport cu celălalt și rezultă triplul helix.
Între lanțuri apar legături covalente și de hidrogen care vor
stabiliza molecula nou formată, procolagenul.
Această moleculă are doar partea centrală organizată în triplu
helix, parțile laterale fiind paralele și spiralizate doar în jurul axei proprii.
6) împachetarea procolagenului în macrovezicule golgiene;
7) deplasarea macroveziculelor în ectoplasma periferică care
se face cu ajutorul microfilamentelor și al microtubulilor;
8) exocitoza procolagenului în mediul extracelular;
Etapa extracelulară constă în formarea tropocolagenului din
molecule de procolagen care, ajunse în spațiul extracelular, sunt
clivate sub acțiunea unor procolagen peptidaze.
Clivarea are loc la capetele nespiralizate în triplu helix, unde se
îndepartează jumatate din capetele nespiralizate și rezultă astfel
tropocolagenul. Pentru colagenul fibrilar, mai departe va avea
loc polimerizarea ce constă în asamblarea în fibrile și apoi în fibre de
colagen .
Fibrilele de colagen se depun pe suprafaţa celulei care le-a
produs în înfundările plasmalemei, formate prin fuziunea veziculelor
secretorii cu suprafaţa celulei.
Citoscheletul din citoplasma periferică influenţează poziţia,
numărul şi orientarea ansamblului de fibrile. Organizarea fibrilelor
diferă de la un țesut la altul. De exemplu, în tendoane, fibrilele
formează mănunchiuri de fibre de colagen. Fibrele sunt dispuse paralel
și orientate pe direcția forței ce acționează asupra tendonului.
Fibrele elastice sau fibrele galbene sunt mai subţiri decât cele
de colagen având diametrul de 1 nm. Fibrele elastice sunt monofibri-
lare, se ramifică şi se anastomozează formând reţele neregulate.
Fibrele elastice sunt rezistente şi extensibile, având proprietatea de a
reveni la lungimea iniţială, după ce tracţiunea asupra lor a încetat.
Se află în pereţii vaselor sanguine, în pulmon, în piele şi în
ţesutul conjunctiv lax. Odată cu înaintarea în vârstă se răresc
provocând disfuncţia organelor respective.
Fibrele elastice sunt de trei feluri: oxitalanice, de elaunină şi
elastice propiu-zise.
Componentul principal al fibelor elastice este elastina, o
proteină foarte hidrofilă cu o lungime de circa 750 resturi (radicali) de
163
aminoacizi. Elastina este bogată în glicină (33%) și prolină (10-13%).
Spre deosebire de colagen, are un conținut scăzut de lizină. În matricea
extracelulară, resturile de lizină ale moleculei proteice participă la
formarea legăturilor covalente încrucișate care stabilizează elastina
într-o rețea ale cărei ochiuri își modifică forma în raport cu direcția forței
ce acționează asupra sa.
Desmozina și izodesmozina sunt responsabile de caracterul
puternic hidrofob al moleculei și de caracterul său elastic. Componentul
minor al fibrelor elastice este o glicoproteină care intervine în
organizarea moleculelor de elastină.
La microscopul electronic, fibrele elastice prezintă în centru o
masă amorfă, astructurată, ce conţine elastina, înconjurată de o teacă
de microtubuli dispuşi în benzi. Microtubulii sunt formaţi din
glicoproteine şi au rolul de a orienta depunerea elastinei în regiunea
amorfă centrală.
164
Microfibrilele sunt compuse dintr-un număr de glicoproteine,
predomominantă fiind fibrilina. Microfibrilele joacă un rol important în
asamblarea fibrelor elastice.
În etapa extracelulară tropoelastina va polimeriza. Este nevoie mai
întâi de o dezaminare a lizinei realizată cu ajutorul liziloxidazei.
Rezultă astfel aldehide reactive între care se vor forma punți
covalente și necovalente.Punțile covalente mențin distanțate
moleculele de elastină în polimer, atât în întindere cât și în relaxare.
165
Se întâlnesc în muşchii netezei, în măduva osoasă, splină,
organele limfoide, în jurul capilarelor, în membranele bazale, în
glandele endocrine, în ficat, în rinichi etc .
Datorită diametrului redus şi dispunerii în reţea laxă şi flexibilă
a fibrelor reticulare, au loc modificări de formă şi volum a unor organe,
precum splina, ficatul, arterele, musculatura uterină şi intestinală.
În cursul embriogenezei, fibrele de reticulină pot fi înlocuite de fibre de
colagen.
166
Proteinele fibrilare dispuse în rețea sunt responsabile de organizarea
matricei, conferindu-i totodată rezistență mecanică. Starea de soluție
apoasă a substanței fundamentale permite difuzia metaboliților,
hormonilor etc. în spațiul dintre celule și capilarele sanguine.
8.3.1 Glicozaminoglicanii
168
8.3.2 Proteoglicanii
169
(molecula de agrecan din ţesutul cartilaginos formează împreună cu
acidul hialuronic un complex mai mare decât o bacterie).
Glicozaminoglicanii şi proteoglicanii se asociază cu colagenul,
realizând structuri extrem de complexe. Dispunerea spaţială a
moleculelor de proteoglicani este intens determinată în ţesuturile vii.
Proteoglicanul intracelular ,,serglycina” este un constituient al
veziculelor secretorii intracelulare, care ajută la împachetarea şi
stocarea moleculelor secretate. Alți proteoglicani sunt componente
integrate în membranele plasmatice, având miezul proteic inserat
transversal în bistratul lipidic sau ataşat la bistratul lipidic.
Astfel, sindecanii au un miez proteic ce traversează membrana
plasmatică, iar de domeniul lor extracelular se leagă condroitin
sulfatul şi heparan sulfatul, în timp ce domeniul lor intracelular
interacţionează cu actina citoscheletului.
Sindecanii se află pe suprafaţa mai multor tipuri de celule
(fibroblaste, celule epiteliale), unde îndeplinesc, alături de integrine,
rolul de receptori pentru colagen, fibronectină şi alte proteine
matriceale, de care ei se leagă. Sindecanii se mai leagă de factorul de
creştere a fibroblastelor fiind prezenţi în receptori.
Sindecanii sunt organizaţi în gel hidratat, încât lanţul de
glicozaminoglicani difuzează repede între celule, facilitând migrarea
celulelor şi formarea prelungirilor celulare.
Proteoglicanii au următoarele roluri:
participă la realizarea adezivităţii celulare faţă de matrice;
conferă populaţiilor celulare elasticitate şi rezistenţă la
presiune;
reglează deplasarea moleculelor mari şi mici în spaţiul
interstiţial;
modelează homeostazia tisulară și interacţionează cu
lipoproteinele sanguine.
170
Glicoproteinele structurale sunt formate dintr-un miez proteic la
care se ataşează glucide cu structură ramificată.
Sunt reprezentate de: fibronectină, laminină, tenasceină,
trombospon-dinină și condronectină.
Cele mai cunoscute din punct de vedere structural și funcțional sunt:
fibronectinele - prezente în matricea tuturor tipurilor de ţesuturi
conjunctive şi în cele mai multe membrane bazale;
lamininele - prezente în membranele bazale.
condronectinele -prezente în matricea cartilaginoasă;
Fibronectinele constituie o clasă mare de glicoproteine care sunt
prezente în toate ţesuturile conjunctive. Au o greutate medie de 222-
240 kDa, alcătuită din două subunități legate prin punţi bisulfidice, în
apropierea terminaţiei carboxil.
Fiecare subunitate prezintă domenii funcţionale distincte, separate
prin domenii polipetidice flexibile.
Domeniile sunt constituite din mici module repetabile, codificate de
codoni separaţi deoarece gena fibronectinei prezintă multiple duplicaţii
ale exonilor, asemănându-se cu genele colagenului. Un domeniu leagă
colagenul, altul heparina, iar altul se leagă de diverşi receptori specifici
de pe suprafaţa unor variate tipuri de celule.
Atunci când un domeniu cu activitate de legare a fost identificat de
receptori, secvenţa sa de aminoacizi determină sinteza unor peptide
care îi corespund.
Există următoarele forme de fibronectină:
fibronectina dimerică sau plasmatică, solubilă, prezentă în
sânge şi alte lichide din corp, intervine în coagularea sângelui ,
în vindecarea rănilor şi în fagocitoză;
fibronectina multimerică sau filamentoasă, asamblată pe
suprafaţa celulelor şi depozitată în matrice.
Fibronectina este produsă de fibroblaste, de celulele endoteliale uneori
şi de unele celule epiteliale.
Fibronectina are următoarele roluri:
mediază aderarea celulelor la colagen sau la alte componente
ale matricei extracelulare;
organizarea spațială a citoscheletului;
contribuie la migrarea celulelor în cursul diferenţierii embrionare;
ghidează deplasarea celulelor, ajutând celulele să se ataşeze
de matrice, fără să fie imobilizate în ea.
Laminina este glicoproteina majoră din membranele bazale şi este
localizată în lamina rară. Este compusă din trei lanţuri alfa şi un lanţ
171
beta ce formează o moleculă foarte mare cu o greutate de 1 milion
daltoni, ce posedă locuri specifice de legare.
Molecula de laminină are aspectul unei,,cruci ” cu un braţ lung şi
trei braţe scurte. Pe fiecare braţ scurt apar două domenii globulare la
capete, iar la capătul braţului lung apare un singur domeniu globular.
Condronectina este sintetizată de condrocite și constituie o
glicoproteină serică ce mediază specific ataşarea condrocitelor de
colagenul de tip II din cartilaj, fibronectină, laminină și agrecan.
Uvomorulina este o glicoproteină care se întâlneşte la embrion, în
faza de morulă și implicată în adezivitatea celulelor embrionare. La
adult, se află în spaţiul intercelular al epiteliului intestinal, în jurul
domeniului laterobazal al celulelor.
Refacerea moleculelor matricei extracelulare este continuă şi
prezintă o importanță deosebită pentru multe procese biologice.
Esențialul îl constituie realizarea unui echilibru între degradare şi
resinteză.
Degradarea rapidă se produce în timpul involuţiei uterine post
partum.
Degradările localizate sunt necesare atunci când unele celule de
exemplu leucocitele trec prin memebrana bazală în ţesuturi, iar celulele
canceroase migrează la distanţă, dând metastaze.
Componentele matricei sunt degradate de enzimele proteolitice
care sunt produse şi eliberate local de celule precum și de proteaze
serice.
Acestea cooperează pentru a degrada proteinele matriceale și
anume: colagenul, laminina, fibronectina.
Degradarea componentelor matriceale este controlată strâns
prin mai multe mecanisme ca:
secreţia unor proteaze ca precursori inactivi;
activitatea proteazelor este limitată la anumite arii de
inhibitori specifici;
inhibitorii sunt produşi de celulele de la marginea ariilor
cu degradări active, având scopul de a conserva
matricea neimplicată.
Înhibitorii protejează de asemenea şi proteinele de pe suprafaţa
celulelor, care sunt necesare pentru adeziune şi migrare.
172
8.4 Integrinele
174
18. Cornilă N., Diaconescu Ligia, Dănacu Valerica, Mocanu
Nicoleta – Lucrări practice de biologie celulară, histologie şi
embriologie – Ed. Printech, Bucureşti,2006.
19. Cotea C.- Biologie celulară,Embriologie generală,Histologie
generală, Ed.Tehnopress, Iaşi,2001.
20. Cotea C.-Histologie specială,Ed.Tehnopress,Iaşi,2006.
21. Cotea C.,Cotea I.– Atlas of hystology,Ed.tehnopress,Iaşi,2006.
22. Cui D.,Naftel J.P. – Atlas of hystology,with functional and
clinical correlations,Lippincot Williams &Wilkins,2011.
23. Dănacu Valerica - Studiu privind morfologia funcţională a
testiculului la suine, Teză de doctorat,USAMV București,2001.
24. Dănacu Valerica – Morfologia microscopică a testiculului la
vierii de reproducţie în scopul menţinerii biodiversităţii
zootehnice, Lucrare postdoctorală, Academia Română,
București 2012.
25. Dănacu Valerica, Ioniţă Lucian, Ioniţă Carmen, Grigore
Alice, Oncioiu Ionica, Braticevici Bogdan – Research on the
use of monoclonal antibodies regarding to the study of swine’s
testicular parenchyma, Romanian Biotechnological Letters,
Vol.19, 2014.
26. Dănacu Valerica, A. T.Bogdan, N Cornilă, A.Sonea,V. Dănacu,
G.Bărboi, L. Ioniță, Iudith Ipate - Studies on the influence of
hormones cell cultures obtained from the testicular parenchima
from pigs. Lucrări Științifice USAMV, Bucuresti 2011.
27. Dănacu Valerica, N. Cornilă, Nicoleta Mocanu, Ștefania Predoi,
M.Cornilă-Microscopic studies of the seminiferous tubules and
interstitial gland at the cocks 90-120 days old-Bulletin UASMV
Veterinary Medicine, 67(1),Cluj-Napoca 2010.
28. Dănacu Valerica, A. T. Bogdan, N Cornilă, A.Sonea,Iudith
Ipate, Carmen Ioniță - Microscopic morphology of the seminal
line cells at boar the age of 35 days on smears and testicular
fingerprint. Scientific Works, Bucuresti 2010.
29. Dănacu Valerica, A. T.Bogdan, N Cornilă, A.Sonea,Carmen
Ioniță–Contributions to the study of electron comparative
cytomorphological differences between Sertoli cells and Leydig
cells in the reproductive boars. Lucrări Științifice USAMV IASI,
2011.
30. Dănacu Viorel– Cercetări morfotopografice comparative privind
sistemul limfatic la leporide, Teză de doctorat, USAMV
București, 2000.
31. Diaconescu Ligia–Histologia veterinară în imagini,Ed. Printech
Bucureşti, 2002.
175
32. Diaconescu Ligia, Steluța Dumitrescu, Dănacu Valerica -
Histologie pentru colegiu. AMD, Bucureşti, 1999.
33. Dickersin G.R.-Diagnostic Electron Microscopy,a text/atlas
second edition,Springer-Verlag,new York, Berlin, Heidelberg,
2000.
34. Eroschenco V.P.–Atlas of histology with Functional
Correlations, Ed.Lippincot Williams&Wilkins,Wolther Kluwer
company, 2003.
35. Eurell,Jo Ann–Veterinary Histology,1st edition, Ed.Tenton,
Neurmedia, 2003.
36. Eurell,Jo Ann, Frapper L.B.–Delmann's Textbook of veterinary
Histology,6-th edition, Ed.Wiley-Blackwell,2006.
37. Gartner I P.,Hiatt J.L.-Concise Histology,Saunders
Elsevier,2011.
38. Georgescu Bogdan,Raita Ștefania Mariana-Morfologia
microscopică a cărnii și organelor, Ed.Ceres București,2014.
39. Grapin-Botton A.,Melton D.A.-Endoderm development from
pattering to organogenesis,Trend in Genetique,16(3):124-
131,2000.
40. Griffin J.W.,Thompson W.J.-Biology and pathology of
nonmyelinating Schann cells,Glia 56.1518-1531,2008.
41. Grisson D.R.,Song J.W.-Deja Rewiew Histology & Cell
Biology,second Edition,Sd.Mc Graw Hill Education,2010.
42. Junqueira L.C.,Carneiro J.- Basic Histology 10th Ed. Appletin
and Lang, Stanfotd, Connecticut 2003.
43. Junqueira L.C.,Carneiro J. (editori Cuculici P.Gh., Anca
W.Gheorghiu) - Histologie, Tratat și Atlas, ed.a 11-a, Editura
Medicală Callisto, București, 2008.
44. Kalcheim C.,Ben-Yair R.-Cell rearrangements during
development of the somite and its derivatives, Curr. Opin. Gen.
Develop.,2005.
45. Karp G.-Cell and Molecular Biology: Concepts and
Experiments,2007.
46. Kiernan J.A.-Histological and Histochemical Metods.Theory
and Practice,Scion Publishing Ltd.,2008.
47. Kierszenbaum A.,-Histology and Cell Biology:An introduction to
Pathology .Ed.Elsevier Healt Sciences,2011.
48. Kuhnel W.-Color Atlas Of Cytology,Histology and Microscopic
Anatomy,4th edition revised and enlarled,Stuttgart,New York,
2003.
49. Langbein L.,Grund C.,Kulin C.,Praetzel S.,Kartenbeck
J.,Bardner J.M.,Moll I.,Franke W.-Tight junctions and
176
compositionally related junctional structures on mammalian
stratified epithelial and cell cultures derived there
form,Europ.,J.Cell Biol.,2002.
50. Liebich H.-Functionelle histologie der haussaugetiere,Shatt
auer gmbH, Stuttgart, Germania,2004.
51. Manolache Viorica,Neagu A.N.-Histologia organelor ,vol.II,Ed.
Universității București,2008.
52. Mescher A.L.-Junquheira's Basic Histology,Twelfth Edition,The
Mc Graw-Hill Companies,2010.
53. Miclăuș V.-Histologie,Ed.Academic Press,Cluj Napoca,2008.
54. Militaru Manuella-Anatomie patologică generală veterinară
Ed.Elisavaros,București,2006.
55. Mills S.E.-Histology for Pathologists,Third Edition,Lippincott
Williams & Wilkins,2007.
56. Mirancea N. & Mirancea D-Ultrastructura celulelor și țesuturilor,
Editura Ars Docendi, București, 2010.
57. Murphy D. B. - Fundamental of light microscopy and Electronic
imaging. Ed.Wiley-liss, New York,2001.
58. Pavelka M.,Roth I.-Functional Ultrastructure-An Atlas of tissue
Biology and Pathology,Springer Verlag,Wien,New York,2005.
59. Paulsen D.-Histology and Cell biology:Examination and Board
Rewiew,fifth Edition,Mc Graw-Hill Companies,Inc 2010.
60. Pîrjol (Mocanu) Nicoleta-Cercetări histologice privind aparatul
genital la cocoș, Teză de doctorat USAMV București,2005.
61. Prisecaru Maria, Cristea Tina Oana, Voicu Roxana-Biologie
celulară și moleculară,Ed.Alma Mater, Bacău, 2011.
62. Radu Georgeta-Structura funcțională a aparatului respirator la
galinacee,Teză de doctorat USAMV București,2003.
63. Raica M., Moderle O.,Căruntu I.D., Pântea A., Chindris A.M.-
Histologie teoretică și practică, Ed.Brumar, Timișoara, 2004.
64. Ronald W.D.-High Yeld Histology, Lippincott Williams &
Wilkins,Baltimore Philadelphia,2000.
65. Ross M., Pawlina W.-Histology: a Text and Atlas with
Correlated Cell and Molecular biology (international edition),
Sixt edition, Lippincott Williams & Wilkins,2011.
66. Sadler T.W.-Langman's Medical embriology, 8th edition
Lippincott Williams & Wilkins,Philadelphia,2000.
67. Samuelson A.D.-Textbook of veterinary Histology 1st
edition,W.B.saunders Company,2006.
68. Schoenwolf G.C., Bleyl S.B., Brauer P.R., Francis-West
P.H.-Larsen's human Embryology,Churchill Livingstone
Elsevier,2009.
177
69. Solcan Carmen-Histologie și Embriologie, Ed.Performantica,
Iași, 2006.
70. Străvescu-Bedivan Mala Maria,Tesio C.D.-Zoologia
vertebratelor,Editura Ceres, București,2011.
71. Tallits R.B.,Guastaferi R.S.-Histology:An identification manual,
Mosby Inc.,2009.
72. Teușan V.-Biologie celulară animală,Editura ,,Ion Ionescu de la
Brad ” Iași,2000.
73. Teușan V.,Leonte D.,Radu-Rusu R.,Teușan A-Biologie
celulară animală,Editura Alfa,Iași,2007.
74. Toba G. F., Groza I. S., Bogdan A. T., Vintila I.,Szabo L.,
Craciun N., Roman M., Danacu Valerica, Paraschivescu M.
Th., Sonea C., Ochea M., Serea R.S. -Use of mobile
laboratories for application of reproductive biotechnologies in
farm animals, Bulletin UASMV Veterinary Medicine,Cluj-Napoca
2013.
75. Tudor Despina,Constantinescu GH.M.,Constantinescu
Ileana,Cornilă N.-Nomina Histologica și Embryologica
Veterinaria, Ed.Vergiliu,București,2005.
76. Șincai Mariana-Biologie celulară,Ed.Mirton,Timișoara,2000.
77. Șincai Mariana-Histologie veterinară,vol II:Organe și
Embriologie, Ed.Mirton, Timișoara,2000.
78. Șincai Mariana-Citohistologie și tehnici de specialitate
,Ed.Mirton,Timișoara,2003.
79. Zărnescu Otilia-Histologie animală generală,Editura Universi-
tății din București,2012.
80. Zărnescu Otilia-Biologia moleculară a dezvoltării. Partea a II-a,
Editura Universității din București,2002.
81. Zărnescu Otilia-Embriologie experimentală, Editura
Universității din București,2003.
82. Zinca Victoria,Cîrlan M.-Citologia comparativă și citogenetica
aparatului de reproducere femel la mamifere.Ed.Alfa Iași,2003.
83. Păcală N– Biologia reproducerii animalelor. Ed. Mirton,
Timişoara, 2000.
84. Young B., Heath W. J.- Wheater's Functional Histology. A text
and colour atlas. Fourth edition, Churchill Livingstone,
Edinburgh – London – New York – Philadelphia – St. Luis –
Sydney – Toronto, 2001.
178