Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2.3. GP rezulta in urma cracarii cu abur la temp de 700-800 C si la presiuni joase fiind
amestecuri complexe de hydrogen, hidrocaburi saturate, olefile, diolefile, si fractii lichide
puternic nesaturate si aromatice.
2. Consideratii generale asupra hidrocarburilor gazoase; Gazele naturale si gazele naturale lichefiate
Gaze naturale si gaze naturale lichefiate constituite in preponderenta din metan si in
proportii scazute din etan, propan etc. reprezinta combustibilii cei mai curati. Productia mondiala de
gaze naturale depaseste aprox 2 trilioane m3 pe an, reprezentand aprox 40 % din totalul produselor
petroliere energetice, rezervele mondiale de gaze naturale (din zac conventionale) sunt in jur de 200
trilioane m3, reprezentand aprox 42 % din rez mondiale de energie petroliera. Exportul de gaze
naturale (din tarile mari producatoare) pe distante mari cat si necesitatea acoperirii varfurilor de
consum pet imp de iarna au condus la realizarea a numeroase statii de lichefiere, la punerea la pnct
a rezervoarelor pt depozitare si inmagazinare, precum si la construirea unor vase special pt
transport.
Hidroc C1-C4 saturate si nesaturate aflate in stare gazoasa in cond norm de p si t, pot fi
lichefiate prin scaderea temp si/sau cresterea presiunii, aceste hidroc se obtin din:
-zac de gaze naturale
-Zac de titei, rezultand gaze associate
-Prin prelucrarea titeiurilor si a fractiilor petroliere (GR)
Prin lichefiere volumul ocupat de diferite hc se reduce fata de vol ocupat in cond standard de aprox:
- 630 de ori pt metan- 485 pt etilena- 316 ori pt propan, Consumul de energie la pomparea prin
conducta a hc lichefiate este de aprox 10 x mai mic decat cel corespunzator unei cantit echivalente
de hc in stare gazoasa.
In categoria HGL-urilor sunt incluse si GPL comericializat pentru ars in sectorul casnic si
industrial. GPL contine in principal propan si butan, prop mici de hc mai usoare si/sau mai grele si
prop reduse de compusi cu sulf. Conform ISO 8973/98, se comercializeaza un singur tip de GPL,
numit aragaz.
ISO 8973/98 reglementeaza cond de calitate pt aragazul ce se comercializeaza si care contine in
majoritate butan. Pt gazelle comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune exista prescriptii
tehnice ISCIR, inclusiv pt amestecurile continand hc C1-C4 care sunt incadrate in mai multe categ,
fuctie de presiunea de vapori si masa volumica, astfel:
- Amestec tip A – pres de vap <= 11 bar la 70 C si masa volumica >= la 50 C
- Amestec tip A0 – pres vap <= 16 bar la 70 C si masa vol >= 0.485 kg/l la 50 C
Amestecurile A si A0, in comert, sunt denumite current butan.
- Amestec tip B pres vap <= 26 bar la 70 C si masa vol>=0.450 kg/l la 50 C
- Amestec de tip C <= 70 bar la 70 C
Amestecurile de hc B si C sunt den commercial propan.
Compoz GL se ppoate det prin:
- Cromatografia de gaze pe baza elutiei
- Prin met adsorbtiei
- Prin distilare fractionate
- Prin modelele spectrometriei de masa in infrarosu si ultraviolet
In cazurile in care GPL sunt destinate uzului caznic, este de dorit sa nu contina hc nesaturate pt a
evita depunerile sis a fie odorizate cu un agent puternic mirositor care sa indice distinct prezenta
gazelor in atmosfera pana la concentratii sun o cincime din limita inferioara de explozie.
Conditia de odorizare este satisfacuta daca pt 1 m3 GL se folosesc - 12 g de etilmercaptan
sau tiofen sau 16,7 g de amilmercaptan.
Sub5. Umiditatea gazelor naturale şi a condensatului
b)Aparate de masura a umiditatii gazelor
Aparat utilizat pentru masurarea umidităţii gazelor prin absorbţie
compus din 3 vase de absorbţie 1, 2 şi 3 înseriate prin tuburi flexibile
vasul 3 este un vas de control -debitul de gaze este măsurat cu contorul 4
-se sulfă gazul de analizat în aparat pentru înlocuirea aerului şi a apei, se cântăresc vasele 1, 2
şi 3 la o balanţă analitică -se trece gazul de analizat cu debit constatn după care se cântăresc
din nou vasele de absorbţie
Us = (m2-m1)/V0·p0
m1 - masa iniţială a vaselor
m2 –masa finală a gazelor
Vo – volumul de gaz umed trecut prin aparat
-cresterea vasului 3 inidica epuizarea
substantelor din vasele 1 si 2
3083.87
𝐺 = 10− 1.8∙𝑇
+6.6945
Gazele din sonda 1 sunt racite cu apa in schimbatoru de caldura 2 pana la 20℃, apoi sunt
destinate in separatoru 3.Din 3,gazele sunt dirijate prin schimb.de caldura 4,5 si racite pana la
-20℃ si reintroduse in conducta de condensat spre acumulatoru 6,in care temp.se mantine
intre -20 si -7℃.Din 6,gazele uscate,reci, sunt trecute prin schimbatoru de cald. 4, si apoi
comprimate in statia de compresoare 7 si injectate in soonda 9. Dupa ce au fost trecute din
separatoru 6, sunt trecute prin sch.de cad.10 in separatoru11,din care poate fi depozitat in
rezervoru13, dupa ce a fost supus procesului de stabilizare in coloana12. Racirea
schimbatoarelor 5,10 se face cu o ins.14cu amoniac sau propan lichid.
II.a)Separarea condensatului prin absorbţie în contracurent
Gazele si absorbantul trec succesiv prin trei col.de absortie3,5,7.Dupa fiecare col.de
abs.,gazele si absorbantul trec prin separatoarele 4,6,8.Absorbantul prospat regenerat este
introdus mai intai in col7,cu pompa11,apoi in separatoru8,este dirijat catre col5 si din
separatoru6,catre col.de absortie3. Lididul rezultat din separatoarele2,4, este destins in
separatoru9,din care gazele sunt dirijate catre o statie de comprimare pt a fi injectate in
zacamant,iar lichidul condensat +absorbant intra in inst.de desorbtie 10.Absorbantul
regenerat este reintrodus in circuit cu pompa11,iar condensatul este decantat, stabilizat ,
apoidepozitat in rezervorul 12.
15 . Separatoarele de gaze si Incalzitoarele de gaze
Separatoarele de gaze sunt recipienti metalici in care se separa faza gazoasa de
una sau doua faze lichide si de faza solida ( impuritatile mecanice ).
Separarea se poate face sub actiunea gravitatiei, sub actiunea fortelor centrifuge sau
sub actiunea combinata a gravitatiei si a fortelor centrifuge. Procesul de separare poate fi
favorizat de schimbarea directiei curentului de gaz, de filtrarea amestecului sau de contactul
picaturilor lichide cu o suprafata libera de lichid.
Dupa principiul de lucru, separatoarele pot fi : Gravitationale, inertiale sau
mixte.Dupa forma geometrica separatoarele pot fi sferice si cilindrice. Dupa pozitia de lucru
cele cilindrice pot fi verticale sau orizontale.
Dupa numarul de faze separate separatoarele pot fi bifazice sau trifazice.
Stabilireaa numarului de separatoare la o sonda sau grup se face pe baza unui calcul
hidrodinamic.Pentru ca cele mai utilizate separatoare in industria extractiva de gaze sunt
separatoarele cilindrice, se va prezenta calculul pentru acest tip de separator.
Calculul hidrodinamic al separatorului cilindric vertical
Considerand o picatura de apa de forma sferica avand diametrul d, viteza de cadere
prin curentul de gaz va fi data de relatia lui Stokes
𝒈 ∙ 𝒅𝟐 ∙ (𝝆𝒍 − 𝝆𝒈 )
𝒘𝒍 =
𝟏𝟖 ∙ 𝒗𝒈 ∙ 𝝆𝒈 ∙ 𝝋
Statia de compresoare
Nr de regulatoare se det.:n=D2/d2
Qr este debitul gazelor dupa regulator (Nm3/h);
D-diametrul scaunului regulatorului rezultat din calcul(mm)
d-diametrul scaunului regulatorului aes (mm)
pa,p2-pres.gazelor la intrare si iesire din regulator
𝛿𝑟𝑔 -densit relativa a gazelor fata de aer
n-nr de regualtoare care se monteaza in statie.
Daca este posibil se recomanda alegerea maxim a 2 regulatoare.
Randamentul volumetric:
unde:
Qcc este căldura preluată de la cilindrii compresor (se determină pe baza datelor furnizate de
fabricantul compresorului), [kcal/h];
Qcm - căldura preluată din răcirea motorului electric, [kcal/h];
Qc - căldura preluată de apa de răcire din schimbătoarele de căldură, [kcal/h];
Qu - căldura preluată din răcitoarele de idei (se determină pe baza datelor furnizate de
producătorul răcitoarelor), [kcal/h];
Cunoscând QT , cantitatea totală de căldură din instalaţie care trebuie preluată de circuitul de
răcire, se poate determina debitul necesar de apă:
unde
ca este căldura specifică a apei [kcal/kg °C]
qa - debitul necesar de apă [kg/h]
unde: t2 - temperatura apei la ieşire din schimbătoarele de căldură (intrare în turn), = 43...45
°C
t1 - temperatura apei la intrare în schimbătoare de căldură (ieşirea din turnul de răcire), =
33...35 °C.
Circuitul de răcire se poate face:
− central (prin intermediul unei staţii centrale de pompe);
− individual (prin pompe individuale aferente agregatului de comprimare).
După modul de răcire a apei avem:
− circuit în sistem deschis (la turnul de răcire);
− circuit în sistem închis (prin răcire cu apă).
La compresoarele acţionate cu motoare termice cu piston, circuitul de răcire al motorului este
independent de circuitul de răcire al gazului.
12. Compresoarele centrifuge
sunt masini hidraulice rotative care transforma energia mecanica in energie hidrodinamica
prin efectul fortei centrifuge.
Parti componente:-rotorul cu pale-este organul de baza in transformarea energiei
-aparatul de conducere-preia gazul refulat de rotor si transforma o parte din energia cinetica
a gazului in energie de presiune
-statorul-care la compresarele monoetajate si la ultimul rotor al celor multietajate ,este
construit ca o carcasa spirala,iar la etajele intermediare ale rotoarelor multietajate are o
constructie speciala cu canele de intoarcere.
Metode de reglare a debitului in cazul compresoarelor centrifuge
-investitii reduse
-temperaturi ale gazului la refulare mai mari decat in cazul folosirii compresoarelor cu piston
-existenta unor turatii critice la cca. 60% si 125% din turatia nominala
-dificultati contructive
2.inaltimea de pompare H
4.turatia pompei n
unde 𝜂𝑎𝑑 reprezinta randamentul adiabatic intern al compresorului. Temp de refulare este
importanta pentru stabilirea limitelor procesului de comprimare si determina dimensionarea
instalatiilor de racire.
Etansarea este amplasata pe fiecare ax la ambele parti(aspiratie si refulare) ale masinii, intre
camera de comprimare si lagare. Etansarile sunt proiectate pentru a elimina sau reduce
scaparile de gaze din camera de comprimare, si de a preveni patrunderea uleiului de lubrifiere
in camera de comprimare.
Avantaje
Compresoarele rotative cu dublu surub sunt folosite in principal in comprimarea
gazelor si utilitatile cu aer, avand presiuni mai ridicate, in timp ce alte suflante rotative si
compresoare cu un singur surub sunt folosite in mod uzual in aplicatii cu presiuni de refulare
mai mici si volume mari. Ambele pot fi folosite in transportul de fluide uscate sau umede.
Masinile cu deplasare pozitiva nu au o limitare la suprasarcina, ceea ce inseamna ca
nu exista o cerinta speciala in ceea ce priveste relatia: debit – presiune de refulare in
comparatie cu compresoarele centrifuge care functioneaza intr-o zona bine determinata.
Vitezele varfului rotorului la compresoarele cu surub rotativ permit injectia de lichid
care in contact cu gazele murdare le pot curata in procesul de comprimare. Prin proiectare
rotoarele se autocurata in timpul functionarii, ceea ce este un avantaj important in procesele
de comprimare a gazelor murdare sau contaminate cu impuritati. Impuritatile trebuie sa fie
tinute departe de lagare si de asemenea trebuie sa fie eliminate din spatiul de comprimare.
Aceste avamtaje le recomanda a fi utilizate in campurile cu gaze depletate sau cu impuritati
cum ar fi apa de zacamant. Ele pot fi utilizate ca boostere in campurile de gaze datorita
avantajului de eliminare a impuritatilor.
23. Uscarea gazelor naturale prin absorbtia apei în glicoli
Vaporii de apa constituie o componenta nedorita în gaz pentru ca în anumite conditii
de temperatura si presiune pot forma criohidratii; acestia pot înfunda conductele de transport
a acestora. De asemenea, apa este daunatoare pentru ca poate determina acumulari în partile
joase ale conductelor putând duce în caz de înghet la fisurarea conductelor. Apa împreuna cu
componentele acide din gaz ( H2S si CO2 ) constituie un mediu coroziv.
Hidratii de hidrocarburi sau criohidratii sunt substante albe cristaline, asemanatoare
zapezii; ei se formeaza dintr-o molecula de hidrocarbura si un numar fix de molecule de
H2O, 6 sau 7 depinzând de compus.
Glicolii folositi sunt de obicei dietilenglicolul- DEG si trietilenglicolul- TEG. Glicolii
care se folosesc ca absorbanti sunt de puritate mare ( peste 99 % ) , având în vedere ca gazul
uscat va trebui sa contina câtiva ppm apa, pentru a elimina neajunsurile dscrise anterior.
Gazul natural trece printr-un vas separator de picaturi (0) unde se separa prin
decantare hidrocarburile condensabile. Apoi, gazul umed intra în coloana de absorbtie (1)
care opereaza la presiuni mari (30-40 bar) si temperaturi de 25-40 oC. Desi acesta este un
proces de absorbtie fizica, efectul exotermic al absorbtiei (caldura de dizolvare a glicolului în
apa) este destul de mare, iar efectul termic global depinde direct proportional de umiditatea
gazelor. Temperatura în coloana este limitata nu numai de temperatura agentilor de racire ci
si de prezenta hidrocarburilor mai grele care ar putea condensa, cu formarea a doua faze
lichide nemiscibile ce ar avea ca efect, scaderea accentuata a eficacitatii talerelor. Pentru
marirea eficacitatii de contactare a fazelor, se utilizeaza în ultimul timp umplutura structurata,
în loc de talere. Pe fluxul de gaz uscat se intercaleaza un vas separator de picaturi de glicoli
(2), antrenate în coloana 1. Apoi absorbantul bogat (diluat cu apa din gaze) se preîncalzeste
(3) pe seama glicolului concentrat si fierbinte ce iese de la coloana de desorbtie (regenerare a
glicolului). Urmeaza un vas de degazare (4), unde se elimina hidrocarburile dizolvate în
glicol, în timpul absorbtiei si care se vaporizeaza datorita preîncalzirii (3). Înainte de a intra la
regenerare (6), absorbantul este filtrat pentru îndepartarea produsilor de degradare din
circuitul de absorbant.
Coloana 6 de regenerare (de concentrare a glicolului) este o coloana clasica de
fractionare si este una mica atât ca diametru cât si ca numar de talere,deoarece separarea
glicolului de apa se face foarte usor, volatilitatea relativa a apei fata de glicoli fiind foarte
mare. Diametrul mic se explica prin aceea caratia de glicol fata de apa este mica în coloana
de absorbtie, deci debitul de glicol care circula în instalatie este mic.
24. Instalatiile de dezbenzinare prin adsorbtie utilizeaza
straturi fixe de adsorbant, care sunt formate din granule de
carbine active.
Dezbenzinarea cu carbine active se aplica in doua variante: procedeul de adsorbtie, cu
4 faze(adsorbtie, desorbtie, uscare, racier) si procedeul de termoadsorbtie( adsorbtie si
desorbtie, celelalte doua faze sunt compensate de temperaturile inalte din faza de adsorbtie)
In faza de adsorbtie se adsorb consecutive C1-C5 etc. Moleculele mai grele le
inlocuiesc pe cele mai usoare deoarece prezinta o afinitate mai mare fata de carbunul active,
astfel metanul si etanul suntt desorbiti rapid si suprafata de adsorbtie este ocupata de
hidrocarburile mai grele.
In faza de desorbtie care se realizeaza cu aburul supraincalzit (220-260C)se produce o
spalare a suprafetei de adsorbtie care e incalzita puternic, hc lichefiabile si apa condensate
capilar se vaporizeaza si sunt evacuate din adsorbitoare impreuna cu aburul.
Introducearea unor cantitati mici de hidrocarburi lichide peste carbunele active duce
la adsorbtia lor ireversibila diminuand total capacitatea de adsorbtie.