1. Se sintetizeaza propanalul prin oxidarea 1-propanolului cu K2Cr2O7 in prezenta H2SO4 90%.

Sa se calculeze
masele teoretice de bicromat si H2SO4 90% necesare oxidarii a 6 kg 1-propanol.  Lor le da masa de bicromat 9.8
kg, mie nu. La acid e in regula

K2Cr2O7 + 4H2SO4 → K2SO4 + Cr2(SO4)3+ 4H2O +3[O]

CH3-CH2-CH2- OH + [O] → CH3-CH2- CHO + H2O │∙3
3∙60kg…………………..294kg
3CH3-CH2-CH2- OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH3-CH2- CHO + K2SO4 + Cr2(SO4)3+ 7H2O
6 kg…………………………x
x=9,8 kg K2Cr2O7

2. Compusul X cu formula bruta C3H5 contine un C primar, trei C secundari, un C tertiar si unul cuaternar. Sub
actiunea bicromat/acid sulfuric, compusul X se transforma in substanta Y, care prin incalzire se decarboxileaza,
transformandu-se in cetona Z. Cetona Z este:
A. butanona
B. 3-pentanona
C. 2-pentanona
D. 2-hexanona
E. 3-hexanona
Eu l-am facut ciclic, doar asa imi dadea ce vor ei, B si C, dar imi da numai 2-pentanona.

Poti sa iei si

sau

3.Care este numarul izomerilor de constitutie cu formula C9H14O care reduc reactivul Tollens, iar prin oxidare
energica formeaza acetona, acid ceto-propanoic si acid propandioic in raport 1:1:1. Trebuie sa iasa 3.

acetona, acid ceto-propanoic si acid propandioic

4. De ce configuratia atomului de carbon C5 din D-glucoza este identica cu cea a atomului de carbon asimetric
al D-gliceraldehidei?

Configuraţia absolută a grupărilor (aranjamentul spaţial) din jurul unui centru asimetric a fost stabilită în 1891
de Emil Fischer, convenţional în raportcu gliceraldehida. Astfel, simbolurile „D” şi „L” au fost asociate cu
configuraţia absolută aunei substanţe de referinţă, aleasă în mod arbitrar dar ceea ce trebuie subliniateste faptul
că este vorba de desemnarea corectă a configuraţiei absolute aformelor dextro şi levo ale gliceraldehidei.
(Gliceraldehida este structură cu 3 atomi de carbon având un atom de carbon chiral central, ceea ce
determinăexistenţa celor 2 enantiomeri „D”, in care gruparea OH de la atomul de C asimetric este in partea
dreapta şi „L”, in care gruparea OH de la atomul de C asimetric este in partea stanga, în funcţie de activitatea
lor optică determinată de planul luminii polarizate ce trece prin soluţia unuia dintre cei 2 stereoizomeri).
Stereoizomerii (+) şi (-) ai gliceraldehidei au fost notaţi D, respectiv L.Prin convenţia Fischer-Rosanoff, pentru
toţi compuşii chirali,stereoizomerii care au o configuraţie asemănătoare L-gliceraldehidei sunt denumiţi L şi
stereoizomerii asemănători D-gliceraldehidei sunt denumiţi D.Activitatea optică este specificată prin folosirea
notaţiilor (+) şi (-).