FISA MENTENANTA

Spitalul Clinic de Obstetrică și Ginecologie Cuza

Vodă Iaşi Cod document: FMDM

FISA DE MENTENANTA A DISPOZITIVULUI MEDICAL

CLASA : 2
Denumire generică:
Incubator Neonatal

Denumire comercială: Producător : GE Healthcare

Giraffe OmniBed

S.N.
AAAJ11111 Reprezentant
S.C. HELLIMED S.R.L.
Gestiune

Sectia:Neonatologie Salon: 3

UTILIZATORI: Medici; Asistenti; Personal medical auxiliar responsabil de utilizarea dispozitivului

Funcţii dispozitiv

Incubator care asigura controlul umiditatii impreuna cu cel al nivelului de oxigen. Ca si incalzitor radiant, pacientul primeste o
caldura uniforma, rapida si focalizata, mentinand in acelasi timp un mediu de lucru foarte confortabil pentru personalul medical ce
utilizeaza dispozitivul. Asigura accesul total la pacient pe durata procedurilor specifice. Salteaua rotativa patentata Baby Susan™
imbunatateste productivitatea, permitand clinicienilor sa pozitioneze copilul cu usurinta pentru procedurile clinice

Durata de exploatare a dispozitivului

Data achiziţionare Data instalare (PF)
2.11.2021 2.12.2021
Termen garanţie Termen casare
12 luni 10 ani

Mentenanta Responsabil, contact

Mentenanta preventive

 Verificarea sistemului de alarma (sonor și visual)

 Verificarea cablului de alimentare Bioinginer Medical
 Verificarea senzorilor

Intretinerea periodica

 Efectuați procedura de siguranță electrică și calibrare

 Efectuați procedurile de verificare a cantarului Bioinginer Medical
mentionate in manualul de utilizare.

pagina 1/2
Valabil din data: 03.01.2021 Elaborat de: Cojocariu Madalina

Revizia:01 Verificat:
 FISA MENTENANTA
Spitalul Clinic de Obstetrică și Ginecologie Cuza
Vodă Iaşi Cod document: FMDM

Revizia tehnica

Annual: Verificarea bateriilor; Efectuați testul de scurgere a MobilService

supapei de alimentare. Înlocuiți ecranul de aerisire. Inlocuirea Aleea Valea Adanca Nr.5B,
senzorilor; Iasi
0723.130.001
La fiecare 2 ani: Inlocuirea abteriilor; 0232.249.000
La fiecare 3 ani: Calibrarea umidificatorului office@mobilservice.ro

Mentenanta corectiva
MobilService
Inlocuirea pieselor defecte de catre firma care asigura Aleea Valea Adanca Nr.5B,
mentenanta dispozitivului medical. Iasi
0723.130.001
0232.249.000
office@mobilservice.ro

verso
Nr. Descriere operaţiune Data in serv. Data out serv. Modul de rezolvare,
Crt. responsabil

1
Defectarea cupolei – material crapat Inlocuirea cupolei

pagina 2/2
Valabil din data: 03.01.2021 Elaborat de: Cojocariu Madalina

Revizia:01 Verificat:
SPECIFICATIE/FISA TEHNICA NR 1
DENUMIRE ECHIPAMENT MEDICAL: Incubator Neonatal
CANTITATE: 1
MODEL / AN FABRICATIE: Giraffe OmniBed /2005
PRODUCATOR / TARA: GE Healthcare / SUA

CERINTE GENERALE: DA NU OBSERVATII

Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru activitatile de X
import, distributie, reparare, mentenanta si punere in functiune /
instalare dispozitive medicale. Se va prezenta documentul in copie
„conform cu originalul”.
Se va face dovada implementarii unui sistem de management al X
calitatii in conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent.
CERTIFICARE:
Echipamentul sa fie fabricat de catre un producator care are X
implementat un sistem de asigurare a calitatii conform standardului
ISO 9001 sau ISO 13485. Se va prezenta documentul in copie
“conform cu originalul” si traducere autorizata.
Echipamentul trebuie sa indeplineasca toate conditiile legale de punere X
pe piata pe teritoriul Romaniei prin prezentarea certificatului de marcaj
European (CE Mark) si/sau declaratie de conformitate a producatorului
cu Directiva Dispozitivelor Medicale 93/42/EEC. Se vor prezenta
documentele in copie “conform cu originalul” si traducere autorizata.
GARANTIE SI POSTGARANTIE: X
Garantie: 2 ani
Postgarantie:10 ani
SERVICII ASOCIATE INCLUSE: X
Service si mentenanta
Instruire
CARACTERISTICI TEHNICE MINIMALE: X
Alimentare: 220V/50-60Hz
110V, 115V, 230V, 240V/50-60 Hz
Baterie: 8.4V NiMH
Putere maxima consumata element radiant de încălzire: 450-480W
Mediu de operare:
 Temperatura: 20-30 ºC
 Umiditate: 10-95%

Conditii de stocare:
 Temperatura: -25-60 ºC
 Umiditate: 5-95%
 Presiune: 50 – 106kPa
Setări control utilizator:
 Controlul temperaturii pacientului: 35-37,5ºC în trepte de 0,1ºC
 Controlul temperaturii aerului: 20-39ºC în trepte de 0,1ºC
  Putere termică radiantă: 0-100% variație 5%
 Umiditate: Servo- % umiditate relative: 30-95% variație 5%
Alarme:
 Temperatură ridicată a aerului: 1,5 °C peste temperatura setată
a aerului;
 Temperatură scăzută a aerului: 3 °C sub temperatura setată a
aerului;
 Defectarea ventilatorului
 Pana de current
 Adaugă apă - Nivelul apei umidificatorului scăzut
 Defectarea cântarului
Sistem:
 Precizia controlului: ± 1,0ºC
 Timp de încălzire: < 50 min.
 Măsurarea temperaturii pacientului: ± 0,3ºC
 Viteza aerului: < 10 cm/sec
 Nivelul CO2: 0,3%
 Nivel de sunet: < 49 dbA

Umiditate:
 Precizia controlului servo: ± 10% pentru setări de până la 85%;
minim 75% pentru setări >85%
 Timp de accelerare: < 50 minute
 Timp de funcționare fără reumplera rezervorului: > 12 ore

Servo Control Oxigen:

 Interval control: 21-65% variație 1%
 Rezoluţie: 1 %
 Precizie: 5%
 Recuperare de la deschiderea hubloului: 5 minute
Cântar:
 Gamă: 300 g până la 8 kgRezoluţie: 1 %
 Precizie: ± 10 g
 Rezoluţie: 10 g (setare din fabrică) sau 5 g (doar pentru unele
cântare)
Specificații Mecanice:
 Înălțimea maximă:
o Cupolă închisă – 147 cm (pat coborât) – 178 cm (pat
ridicat)
o Cupolă deschisă – 208 cm (pat coborât) – 239 cm (pat
ridicat)
 Lățime maximă: 69 cm
 Adâncime maximă (din față spre spate): 112 cm
 Greutate maximă: 129 kg
Accesorii:
 Sertar: 7 kg
 Raft Monitor: 23 kg
 Raft instrumente: 9 kg
 Șină de accesorii: 23 kg
CONFIGURATIE DE LIVRARE MINIMA: X
Perioada de expediere: 15-30 zile
Manual de utilizare in limba romana
 CAIET DE SARCINI pentru achizitia unui Incubator Neonatal

Cuprins
A. Beneficiar: Spitalul Clinic de Obstetrică și Ginecologie Cuza Vodă Iaşi

B. Contextul viitorului contract. Obiective

Contractele de furnizare a unui Incubator Neonatal pentru sectia de Neonatologie

ca urmare a repartizarii de către Ministerul Sănătății a fondurilor necesare
imbunatatirii echipamentelor medicale din cadrul Spitalului Clinic de Obstetrică și
Ginecologie Cuza Vodă Iaşi. Ca urmare a acestei achizitii se asigura funcționarea
în condiții optime a activităților din cadrul spitalului.

C. Obiectul achiziţiei: Incubator Neonatal

D. Condiţii generale necesare pentru ofertarea echipamentelor medicale și a

accesoriilor

Propunerea tehnică trebuie să corespundă cerințelor din caietul de sarcini, în acest

sens, ofertantul are obligația sa prezente în propunerea tehnică toate
caracteristicile solicitate.
Produsul ce urmează a se achiziționa va fi declarat conform dacă va respecta
minim specificațiile tehnice și performanțele solicitate în Fișa tehnica, parte
integrantă din prezentul caiet de sarcini, precum și cerințele minime din acesta. Se
va face dovada conformității produselor care urmează să fie furnizate cu cerințele
prevăzute în caietul de sarcini. În acest scop, propunerea tehnică va conține un
comentariu, articol cu articol al elementelor conținute în caietul de sarcini, inclusiv
specificațiilor tehnice, prin care să demonstreze corespondența propunerii tehnice
cu elementele respective.
Specificațiile tehnice ale echipamentelor prevăzute în prezentul Caiet de sarcini
sunt minimale și reprezintă condiție obligatorie, în cazul nerespectării acestora,
ofertele vor fi declarate neconforme.
Ofertanții vor prezenta ca parte a propunerii tehnice pentru fiecare aparat
următoarele documente de la producător:
 Manualul de utilizare emis de producător
  Instructiuni de utilizare a echipamentului
 Broșurile/cataloagele originale emise de producător/producători.

Toate echipamentele ofertate trebuie să fie noi și neutilizate. Ofertanții vor include
în ofertă un document emis de către producătorul echipamentelor care să certifice
ca modelele echipamentelor sunt în producția curentă.
Oferta însoțită de toate documentele anexe se depune în limba română.
Documentele emise de producător se depun în limba de origine însoțite de
traducerea autorizată a acestora.

E. Riscuri și măsuri de gestionare a acestora

In urma unei analize de risc autoritatea contractantă a identificat o serie de riscuri

posibile:
 Riscuri tehnice -aceasta categorie de riscuri depinde direct de modul de
desfasurare al activitatilor prevazute in caietul de sarcini și în contract:
o Există riscul ca, în perioada de garanție, dispozitivele medicale să se
defecteze, iar defecțiunea să nu fie remediată în timp util.
o Există riscul ca aparatura medicală ce face obiectul achiziției sa vina
cu o defectiune din fabricatie.
o Există riscul ca aparatura medicală ce face obiectul achiziției sa nu fie
montata corespunzator.
 Riscuri logistice:
o Există riscul ca termenul de livrare al echipamentului sa fie depasit
din cauza stocurilor mici datorate crizei mondiale de componente
electronice; din cauza transportului.

F. Atribuțiile și responsabilitățile autorității contractante în implementarea

contractului

Obligatiile furnizorului:
 Furnizorul se obliga ca produsele furnizate sa respecte cel putin
calitatea prevazuta in propunerea tehnica.
 Furnizoril se obliga sa mentina pretul produselor pe toata perioada de
derulare a contractului.
 Furnizorul se obliga sa furnizeze produsele in termenul specificat.
 Nelivrarea produselor in cantitatea si caracteristicile solicitate in
comanda, in termenul stability se considera automat negatie, iar
 contractul se considera reziliat unilateral fara notificare prealabila din
partea beneficiarului.
 Nesemnarea de catre furnizor a contractului in termen de maxim 5 zile
lucratoare de la transmiterea invitatiei pe email sau fax se considera
automat negatie.
 Furnizorul se obliga sa furnizeze numai produse care au o valabilitate
de cel putin 12 luni de la data receptiei. Perioada de valabilitate a
produselor incepe cu data receptiei efectuate.
 Autoritatea contractanta are dreptul de a notifica imediat furnizorul, in
scris, referitor la orice plangere sau reclamatie ce apare in legatura cu
acest termen de valabilitate.
 La primirea unei astfel de notificari, furnizorul are obligatia de a
inlocui produsul, fara costuri suplimentare. Produsele care, in timpul
perioadei de valabilitate, le inlocuiesc pe cele necorespunzatoare,
beneficiaza de o noua perioada de valabilitate care curge de la data
inlocuirii produsului.
 Daca vreunul din produsele inspectate nu corespunde specificatiilor
tehnice din caietul de sarcini, autoritatea contractanta are dreptul sa il
respinga, iar furnizorul are obligatia, fara a modifica pretul
contractului, de a inlocui produsele refuzate.
 Furnizorul suporta cheltuielile financiare generate de transportul tur-
retur al produselor neconforme.

Obligatiile autoritatii contractante:

 Platile vor fi efectuate in termen maxim de 60 de zile calendaristice de la
receptia produselor.
 Achizitorul se obliga sa nu initieze, pe durata prezentului contract, o noua
procedura de atribuire, atunci cand intentioneaza sa achizitioneze produse
care fac obiectul prezentului contract, cu exceptia cazului in care toti
furnizorii delcara ca nu mai au capacitatea de a raspunde solicitarilor
achizitorului.
 Contractele se vor incheia in functie de bugetul Spitalului Clinic de
Obstetrică și Ginecologie Cuza Vodă Iaşi. Autoritatea contractanta isi
rezerva dreptul de a redimensiona cantitatea de produse prevazuta initial in
caietul de sarcini.

G. Transport, livrare, montare si punerea in functie

 Termen de livrare: 60 de zile

Termenul de livrare este cel menționat pentru fiecare produs în parte. Un produs
este considerat livrat când toate activitățile în cadrul contractului au fost realizate și
produsul/echipamentul este instalat, funcționează la parametrii agreați și este
acceptat de Autoritatea contractantă. Produsele vor fi livrate cantitativ și calitativ la
locul indicat de Autoritatea contractantă pentru fiecare produs în parte. Fiecare
produs va fi însoțit de toate subansamblele/părțile componente necesare punerii și
menținerii în funcțiune. Contractantul va ambala și eticheta produsele furnizate
astfel încât să prevină orice daună sau deteriorare în timpul transportului acestora
către destinația stabilită. Dacă este cazul, ambalajul trebuie prevăzut astfel încât să
reziste, fără limitare, manipulării accidentale, expunerii la temperaturi extreme,
sării și precipitațiilor din timpul transportului și depozitării în locuri deschise. În
stabilirea mărimii și greutății ambalajului Contractantul va lua în considerare,
acolo unde este cazul, distanta față de destinația finală a produselor furnizate și
eventuala absență a facilităților de manipulare la punctele de tranzitare.Transportul
și toate costurile asociate sunt în sarcina exclusivă a contractantului. Produsele vor
fi asigurate împotriva pierderii sau deteriorării intervenite pe parcursul
transportului și cauzate de orice factor extern.
Destinația de livrare este cea mentionata in prezentul Caiet de sarcini.
Contractantul este responsabil pentru livrarea în termenul agreat al produselor și se
consideră că l-a luat în considerare toate dificultățile pe care le-ar putea întâmpina
în acest sens și nu va invoca nici un motiv de întârziere sau costuri suplimentare.

Instalarea dispozitivelor medicale:

 Contractantul va pune in functiune produsele (echipamentele), va efectua
orice altă configurație considerată necesară pentru a asigura funcționarea
corectă a produselor, va oferi trainingul solicitat, angajatilor.
 Despachetarea, preluarea ambalajelor, verificarea integrității echipamentelor
împreună cu membrii comisiei de recepție din partea autorității contractante,
asamblarea dispozitivelor (acolo unde este cazul), punere în poziție,
conectare la rețeaua de instalația electrică, de gaze (dacă este cazul),
conectarea și cu echipamentele adiacente și complementare, conectarea
dispozitivelor pe fiecare lot, punere în funcțiune a dispozitivelor individual,
ambalaj protector acestuia până la finalizarea completă a contractului.

H. Cerinte privind instruirea personalul

Contractantul este responsabil pentru instruirea la fața locului a personalului
desemnat de Autoritatea contractantă. Scopul instruirii este de a transfera
cunoștințele necesare pentru a opera produsul.
Instruirea va fi organizata după ce produsul este funcțional și trebuie să permită,
cel putin, personalului Autorității contractante să: înțeleaga diferitele component
ale produsului; sa înțeleaga toate funcționalitățile produsului; sa opereze /
foloseasca produsul; sa obtina informații despre mentenanța de rutină care trebuie
să fie efectuată de către utilizator; sa depisteze problemele și diagnosticarea de
baza.
Contractantul trebuie să propună orice subiect suplimentar care ar putea fi necesar
pentru a se asigura că personalul Autorității contractante este pe deplin instruit
pentru a asigura utilizarea corespunzătoare a produsului. Sesiunea de instruire se
va desfășura în limba română.
Contractantul va asigura pe durata sesiunii de instruire materiale suport în limba
română.

I. Recepția dispozitivelor medicale și a instrumentarului medical

Recepția produselor se va efectua pe baza de proces verbal semnat de Contractant

și Autoritatea contractantă. Recepția produselor se va realiza în mai multe etape, în
funcție de progresul contractului, respectiv:
a. recepția cantitativă se va realiza după livrarea produselor în cantitatea
solicitată la locația indicată de Autoritatea/entitatea contractantă;
b. recepția calitativă se va realiza după instalare, punere în funcțiune și testare a
produselor și, după caz, toate defectele au fost remediate.
c.
Procesul verbal de recepție calitativă va include unul din următoarele rezultate:
a. acceptat;
b. acceptat cu observații minore;
c. acceptat cu rezerve;
d. refuzat.

J. Garanția produselor:

Perioada de garanție a dispozitivelor medicale va fi de minim 24 de luni, maxim 48

de luni de la data efectuării recepției finale (cantiative și calitative) a produselor.
Condițiile de garanție și sunt prezentate în specificațiile tehnice aferente
produselor. Ofertantul va prezenta garanțiile aferente produselor furnizate în
condițiile detaliate ale perioadei de garanție oferite de producător. Daca vreunul
din produsele inspectate nu corespunde specificațiilor.
Autoritatea Contractanta are dreptul sa îl respingă, iar furnizorul are obligația, fără
a modifica prețul contractului, de a înlocui produsele refuzate, pe cheltuiala sa, în
maxim 7 zile lucrătoare de la sesizare, cu consecințe asupra termenelor
contractuale.

K. Evaluare gratuită în perioada de garanție a dispozitivelor medicale

În perioada de garanție a dispozitivelor medicale care necesită instalare și punere

în funcțiune, ofertanții au obligația de a efectua lunar o evaluare gratuită a
dispozitivelor medicale pentru a verifica și testa funcționarea în parametrii tehnici
corespunzători pentru a se evita apariția unor defecțiuni care ar afecta funcționarea
continuă și optimă a acestora.
Totodată cu ocazia evaluării se va stabili, după caz, necesarul de consumabile.
Furnizorul va înscrie rezultatele evaluării într-un Raport de evaluare lunar pe care
îl va prezenta beneficiarului, în primele 5 zile lucrătoare ale lunii în care se face
evaluarea.
Prima evaluare se va realiza la începutul lunii următoare încheierii procesului
verbal de recepție finală (calitativă și cantitativă). Perioada de evaluare gratuită
acordată va fi egală cu perioada de garanție acordată.

L. Masuri privind protecția muncii, prevenirea și stingerea incendiilor,

precum și protecția mediului
Declarație pe proprie răspundere a ofertantului din care să rezulte faptul că, la
elaborarea ofertei, ofertantul a ținut cont de obligațiile referitoare la condițiile
privind protecția muncii care sunt în vigoare în România, precum și că le va
respecta în vederea implementării contractului. Informații detaliate privind
reglementările care sunt în vigoare la nivel național și care se referă la condițiile
privind sănătatea și securitatea muncii se pot obține de la Inspecția Muncii sau de
pe site-ul: http://www.inspectmun.ro/Legislatie/legislatie.html.

M. Alte cerințe
Nu este cazul

O. Ajustarea pretului contractului

Contractul va fi ajustat dupa urmatoarea metoda:
1. Prețul Contractului este ferm.
2. Prin excepție de la prevederile pct. 1, prețul contractului poate fi
ajustat în cazul în care au loc modificări legislative sau au fost emise
de către autoritățile locale acte administrative care au ca obiect
instituirea, modificarea sau renunțarea la anumite taxe/impozite locale
 al căror efect se reflectă în creșterea/diminuarea costurilor pe baza
cărora s-au fundamentat preturile ofertate.

P. Manager proiect

Ofertanții au obligația de a desemna o persoană responsabilă cu următoarele

activități in scopul implementarii contractului:
 Propune, pregateste si organizeaza planul de activitate, instalare, training
personal clinic si tehnic din cadrul contractului si asigura resursele necesare
pentru atingerea obiectivelor contractului.
 Asigura comunicarea intre reprezentantii spitalului si furnizorii din cadrul
proiectului si asigură respectarea obligatiilor contractuale ce decurg din
contract.
 Coordoneaza activitatile din cadrul contractului, supervizand direct
echipamentele tehnice, echipele de service si pe alti colaboratori implicate.
 Monitorizeaza in timp progresul atins fata de obiectivele propuse si
redacteaza rapoarte saptamanale către beneficiar si partenerii din asociatie,
cu respectarea datelor prevazute in contract.
 Asigura rezolvarea problemelor aparute in implementarea contractului si
informeaza la timp furnizorul despre problemele aparute si pe care nu le
poate rezolva la nivelul său.
 Este persoana de contact în situația apariței unor defecțiuni în perioada de
garanție și asigură efectuarea service-ului în această perioadă în termenii
conveniți.
 În perioada de implementării contractului poate convoca întrunirea unei/unor
întâlniri cu scopul evaluării și reducerii/evitării riscurilor de neîndeplinire a
contractului.
 Găsirea unor soluții pentru reducerea sau evitarea efectelor riscurilor
identificate.
 Executa orice alte dispozitii date de beneficiar, in limite contractuale si al
temeiului legal, in realizarea proiectului.
 Luarea de decizii cu privire la acțiunile care vor fi întreprinse cu respectarea
prevederilor contractuale.

Q. Propunerea tehnică
Propunerea tehnica va fi intocmita în asa fel încât sa se asigure posibilitatea
verificarii conformitatii propunerii tehnice cu cerintele impuse prin caietul de
sarcini. Specificatiile tehnice care indica o anumita origine, sursa, productie, un
procedeu special, o marca de fabrica sau de comert, un brevet, o inventie, o licenta
de fabricatie, sunt mentionate doar pentru identificarea cu usurinta a tipului de
produs si nu au ca efect favorizarea sau eliminarea anumitor operatori economici
sau a anumitor produse, aceste specificatii vor fi considerate ca avand mentiunea
sau “ECHIVALENT” (art.56 din Legea 98/2016).

R. Propunerea financiară

 Propunerea financiara va cuprinde formularul de oferta - Formular 3 –

Formular de Propunere Financiara, continand: denumire produs, unitate de
masura, cantitatea maxima ofertata (buc), pret unitar in lei fara TVA ,
valoarea totala in lei fara TVA, termen de livrare (in zile lucratoare de la
incheierea contractului).
 Pretul unitar in lei fara TVA ofertat pe produsul care face obiectul fiecarui
lot va include toate costurile aferente livrarii produselor astfel cum este
mentionat in specificatiile tehnice, inclusiv transport sau alte costuri
complementare, adiacente livrarii.
 Daca ofertantul depune oferta pentru mai multe loturi, propunerea financiara
va ficompletata distinct, in lei fara TVA, pentru fiecare lot in parte.
 In vederea compararii unitare a ofertelor, toate preturile vor fi exprimate in
cifre cu douazecimale (daca pretul ofertat este cu zecimale).
 In cazul in care, doua sau mai multe oferte sunt clasate pe primul loc,
departajarea seva face avand in vedere pretul rezultat in urma negocierilor.
Q. FISA TEHNICA NR 1

Denumire Buc Specificatii tehnice minimale cerute Specificatii

produs tehnice ofertate
Incubator 1 Alimentare: 220-230V/50-60Hz
Neonatal Setări control utilizator:
 Controlul temperaturii pacientului: 35-37,5ºC
în trepte de 0,1-0.3ºC
 Controlul temperaturii aerului: 20-40ºC în
trepte de 0,1-0.3ºC
 Umiditate: - % umiditate relative: 30-95%
variație 1-5%
Alarme:
 Temperatură ridicată a aerului
 Temperatură scăzută a aerului
 Defectiuni
 Pana de current
 Nivelul apei umidificatorului scăzut
 Defectarea cântarului
Umiditate:
 Precizia controlului: ± 5-10%
 Timp de accelerare: 20-60 minute
 Timp de funcționare fără reumplera
rezervorului: 12-24 ore

Control Oxigen:
 Interval control: 20-70% variație 1-2%
 Rezoluţie: 1-2 %
 Precizie: 1-5%
 Recuperare de la deschiderea hubloului: 1-10
minute
Cântar:
 Gamă: 100 g până la 10 kg; Rezoluţie: 1-2 %
 Precizie: ± 1-10 g
 Rezoluţie: 1-10 g

Specificații Mecanice:
 Înălțimea maximă:
o Cupolă închisă – 120-150 cm (pat
coborât) – 170-200 cm (pat ridicat)
o Cupolă deschisă –170- 200 cm (pat
coborât) – 220-250 cm (pat ridicat)
 Lățime maximă: 50-80 cm
  Adâncime maximă (din față spre spate): 100-
130 cm
 Greutate maximă: 90-130 kg

Accesorii:
 Sertar: 5-10 kg
 Raft Monitor: 20-30 kg
 Raft instrumente: 5-10 kg
 Șină de accesorii: 20-30 kg

Acces facil la pacient

Garantie minim 12 luni
 PROCES VERBAL DE INSTRUIRE
Spitalul Clinic de Obstetrică și Ginecologie Cuza
Vodă Iaşi

Data: 03.01.2022
Conducator instruire: Cojocariu Madalina

Tema Nume Prenume Semnatura

Dispozitiv
 Incubator Neonatal Giraffe OmniBed
Producator:
 GE Healthcare
Instruire utilizare dispozitiv
 Prezentarea componentelor ce alcatuiesc
echipamentul medical
 Prezentarea modului corect de operare a
dispozitivului
 Prezentarea erorilor si a semnalelor de
alarma.
Instruire mentenanta preventiva
 Depistarea problemelor
 Diagnosicarea de baza