Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Subiecte practica
1. Investigaţii paraclinice
1.Diagnostic clinic
2. Confirmarea sau infirmarea diagnosticului clinic
3. nu inaintea epuizării investigaţiilor clinice
4.Se solicita numai investigaţiile utile pt. Diagnostic
5.Se aleg cele care ar fi mai uşor de diagnosticat
6D ac a se infirma suspiciunea se revizuieşte diagnosticul clinic
7. Se va urma algoritmul de diagnostic
8.Se solicita si alte investigaţii de susţinere a dg.
9.Se solicita si alte investigaţii pt: Dg. diferenţial
10. Dintre 2 investigaţii similare se alege cea mai simpla si cea mai puţin riscanta.
11. Se tine seama si de posibilităţile bolnavului
12.In caz de boli grave sau urgente se evita tergiversarea investig.
13.Se va urmării legătură cu serviciile pentru investigare, se intretin legaturile
funcţionale
Necesitatea investigaţiilor paraclinice este data de o serie de funcţii particulare ale
medicinei de familie; supravegherea stării de sanatate a populaţiei, efectuarea
prevenţiei, realizarea sintezei diagnostice si terapeutice, asigurarea asistentei
medicale continue, asigurarea asistentei medicale a familiei si comunităţii, aplicarea
maşinilor de recuperare si reabilitare a bolnavilor, efectuarea ceretarilor medicale.
2 Screeningul practic
Scopuri:
1) menţinerea sanatatii si prevenirea bolilor in ipoteza in care scopul screeningului
este depistarea factorilor de risc, fiind o măsură de profilaxie primara.
2) depistarea precoce a bolilor, avand caracter prescriptiv.
3) determinarea prevalentei unei boli sau factor de risc, fiind instrument pentru
planificarea si programarea sanitara.
4) dg. stării de sanatate a unei colectivităţi.
5) evaluarea unor acţiuni, programe.
Screeningul intervine in depistarea precoce a bolilor si se incadreaza in masurile de
profilaxie secundara.
Definiţie = examinare de masa care consta in aplicarea unui ansamblu de procedee si
tehnici de investigare asupra unui grup populational cu scopul identificării de
prezumţie a unor boli sau anomalii.
Ipotezele care stau la baza screeningului:
- intr-o populaţie exista boli si bolnavi necunoscuţi datorita unor nevoi,
- identificarea bolii in perioada de latenta asigura o eficienta mare a intervenţiei,
- tratamentele in stadiile precoce ale bolii sunt ieftine si eficiente.
1
Criteriile de alegere ale bolilor care fac obiectul unui screening:
Boala sa constituie o problema de sanatate,
Boala sa fie decelabila in perioada de latenta sau in faza de debut
asimptomatic,
Sa existe probe capabile sa deceleze boala,
Screeningul sa fie acceptat de populaţie,
Istoria naturala a bolii sa fie cunoscuta si inteleasa,
Tratamentul sa fie acceptat de bolnavi,
Costuri nu foarte mari.
Modalitati de realizare a screeningului:
1) anchete prin interviu sau chestionar,
2) anchete medicale: ex. clinic, paraclinic sau combinat, condiţie sa fie standardizat,
simplu, ieftin si sa tinteasca mai multe boli.
Calitatile screeningului: sa nu faca rau, sa fie rapid, cost redus, simplu, sa fie
acceptat de populaţie, sa aiba o validitate corespunzătoare, sa aiba o
reproductibilitate care sa ofere o consistenta buna, randament mare, valoare
predictiva buna.
Boli majore asimptomatice decelabile prin screening: cancer de san, de col, colon,
rect, ciroza hepatica, cancer de colon, surditate, glaucom, HTA, osteoporoza, sifilis,
TBC, infecţii urinare.
19. ,4-4,4%
Alfal=T )Fosfataza alcalina
-cresc N:sub 150 u/1ii ac, colagenoze, neoplasm, sdr nefrotic
in inflamaţ
|a f hepatobiliare, ciroza
Alfa2=4,2-7,6% -cresc hepatica, metastaze
in inflamaţ hep, ciroza biliara,
ii ac, colagenoze, neoplasm,af osoase, rahitism,
sdr nefrotic
B Paget, tumori osoase, SA
Beta=7,2-10,4%
fhipotiroidism, carenţa proteica, anemie grava.
Gama=l 2,1-17,7% ţ in MM, inflamaţii cr, endocardita bacteriana, ciroza hep
20. )Examen sumar de urina
i in malnutritie, sdr nefrotic
Densitate 1015-1025;
Pt MF e bine de ştiut:
Ph=4,8-7,4;
Alfal,Leucocite,
alfa2 si beta
prot,cresc
gluc,in sdr nefrotic;
c cetonici, alb, bilirubina, sânge, Hb - absente;
creste in inflamaţii
Alfa2Urobilinogen acute,
sub 1 mg/dl; tumori;
GamaSediment:
creste inN:inflamaţii cronice;
foarte rare cristale de oxalat de Ca,
Beta creste in paraproteinemii; Leucocite 0-4/camp
Beta si gama cresc in ciroza hepatica.Hematii 0-1/camp
18. ) Fibrinogen N:200-400Cel mg/1
epiteliale plate - rare
ţin infecţii acute sau generalizate, B Hodgkin,
Flora microb absentaLMC, colagenoze, nefrite cr, IMA,
IC, RAA;
-cel epiteliale denota inflam cailor urinare inf
fhepatite ac severe,
-cel renale - inflhepatite toxice, intoxicaţie cu P, CC14, ciroza hep, leucemii ac,
cr bazinetale
CID,-hematii-
neo pulm, neo uterin,
afectare renalaneo prostatic, neo pancreatic;
severa
-leucocite - inf renala, inf VU, PN
-cilindrii epiteliali - nu reprezintă un element semnificativ clinic;
-cilindrii hematiei - leziune glomerulara
-cilindrii leucocitari - PN, TBC renal
-cilindrii granulosi - neffopatii ac si cr
Ph falimente vegetale, inf urinara, hipokaliemii cu alcaloza metabolica,
hiperaldosteronism primar, in faza de resorbţie a edemelor;
|alimentaţie cu came, IR severa
Densitate fpoate fi data de prezenta glucozei, săruri, albumina, minerale;
jin IR sub 1010, hipostenurie in nefrita interstitiala;
21. ) Proba Addis-Hamburger: N: leucocite sub 2000/min; hematii sub 1000/min.
Cilindrii=0.
Prin examinarea sedimentului urinar minutat se pune in evidenta prezenta
hematuriei, leucocituriei, bacteriuriei, cilindruriei.
Valori f leucocite peste 2000/min - leucociturie;
Hematii peste 1000/min - hematurie;
Cilindrii hialini ţ- proteinurie glomeruldra;
Leucocitari prez - PN, nefrita interstitiala, LES;
Eritrocitari - GN;
Epitelii granulosi - IRA, nefrita interstitiala, GN rapid progresiva;
Proba de urina se recoltează din urina adunata timp de trei ore. Prima urina de
dimineaţa (ora 5) se arunca, apoi pacientul va bea 250 ml de lichid, după care sta
culcat trei ore. După exact trei ore se recoltează urina, se masoara volumul, se
numără elementele cat mai repede pentru a nu se distruge, mai ales eritrocitele;
f semnificativa a nr de eritrocite - orientează dg spre glomeruloneffita
|semnificativa a nr de leucocite - orientează dg spre o PN sau TBC renal.
22. ) Urocultura Daca la ex sumar de urina se constata bacteriurie semnificativa se
impune urocultura cu antibiograma, care permite evaluarea si identificarea
germenilor in vederea aplicării unui tratamet antibiotic.
Se considera semnificativa când depăşeşte 100000 de germeni/ml de urina;
Adm unui tratament adecvat cf antibiogramei necesita control si monitorizare in
6
Incidenţa laterala
Conturul ant dat de VD si spaţiul clar retrosternal Grawitz
Conturul posterior dat in lA sup de AS si Vi inf de VS
In fata esofagului se form triunghiul Vcave (v.Cava inf. VS, diafragm)
Se pot descrie
-in dilatatia AO = alungirea arcului inf dr
-in HVS alungirea arcului inf stg
-In HTA, Sao = buton aortic proeminent > 3 cm
-staza pulmonara=transudat alveolar- opacitati in benzi, linii Kerley
B,C, (opacitati fine de 2-4 cm lungime, paralele cu scizura orizontala, localizate
subclav - liniile A
- HTP; creşterea diam aa pulmonare la nivelul hilurilor si se termina
brusc = hil amputat
-pericardita= cord lărgit „cord in carafa” -arcuri sterse, buton Ao cu
pulsaţii, hemidiaffagmul dr mai ascensionat,
-tetralogia Fallot - butonul Ao lipseşte
-opacitati pulmonare (unice sau multiple) cu forma regulata sau
neregulata, dimensiune (punctiforma, nodul = 1,5-5 mm, macronoduli>lcm),
structura omogena sau nu, intensitate medie-mare in funcţie de cea a mediastinului),
contur net sau difuz,
- localizare apicala in TBC
-pneumonii cu aspect triunghiular, ocupa un lob
-hipertransparenta fara desen vascular = pneumotorax
-imagine hidroaerica - aces pulmonar
2.)PFV
CV=VT+VER+VIR VER=val expiratorie de rezerva;
VIR=vol inspirator de rezerva
VT=vol curent
Este volumul maxim de gaz care poate fi
expirat lent si complet după un inspir maxim
Capacitatea inspiratorie CI=VT+VIR
Volumul rezidual VR=volumul de gaz care ramane in plamani după un
expir maxim
6. )Citologia sputei
se face din sputa matinala pentru depistarea celulelor maligne in CBP.
7. )Toracocenteza
Exudat pleural: proteine > 3g%, Rivalta +, densitate > 1015 g/1, glucoza < 80 mg%,
ph < 7,5; leucocite > 1000/mm3, hematii > 10000/mm3,LDH uşor
crescut, (pleurezie bacteriana, neoplazica, TBC).
Transudat pleural: proteine < 3g%, Rivalta densitate < 1015 g/1, glucoza < 80
mg%, ph > 7,5; leucocite < 1000/mm3, hematii <
10000/mm3,LDH scăzut, (hidrotorax, LES).
8. )Ex. fund de ochi
Se efectuează cu oftalmoscopul pe pupile midriatice. Pacientul este sfătuit sa tina
ochii deschişi si sa fixeze un obiect real sau imaginar iar OD al pacientului examinat
de OD al medicului. Se examinează vasele retiniene de la periferie spre centru,
papila= mărime, forma, culoare, contur; se urmăreşte excavatia centrului papilei,
vasele mari, macula.
In HTA avem IV stadii: 1 - angiopatie hipertensiva : semnul Saleus-Grinn
2 - angiopatie hipertensiva
3 - retinopatie hipertensiva
4 - neuropatie hipertensiva
9. )TTGO
Se efectuează numai daca glicemia ajeun <126 mg/dl.
Se Întrerupe tratamentul cu cortizonice, diuretice cu 7 zile inainte.
Cu trei zile inainte se interzice fumatul , alcoolul, activitate fizica obişnuita, se
permite consumul de apa.
Se administrează 75 g glucoza + 250 ml apa in 5 min.
La un metabolism glucidic normal: = 1 ora max 160 mg/dl,
= 2 ore glicemie normala,
= 3 ore hipoglicemie;
La un metabolismglucidic alterat: =lh - >180 mg/dl,
=2h - >200 mg/dl,
=3h - glucozurie;
TTGO la 2h > 200 mg% = DZ,
Alimentaţia artificiala
pentru evacuarea se aindica
rapida atunci când mama nu-si poate alimenta copilul la
stomacului.
sanSemne
(nu aresigure
lapte sau
caremai puţinfaptul
indica de 200caml/zi) sau nu
sugarul din primeşte
motive medicale. Se utilizează
destul lapte: creşterea
laptele adaptat sau in
nesatisfacatoare laptele de vaca.
greutate (peste 500 gduna, după 2 saptamani de la naştere sugarul
Formule de lapte:
are greutate mai mica), urina este in cantitate mai mica si concentrata; 6 mictiuni/zi;
1. de
urmistart -pt prematuri:
puternic mirositoare.Humana 0, Milupa Prenatil
-preparate
Semne posibile: de start
sugar adaptate:mese
nesatisfacut, Humana 1, Similac,
foarte frecvente,Morinaga;
plans frecvent, scaune
-preparate partial adaptate: Humana 2, Milumil, Milupa;
rare, reduse cantitativ, mese lungi, sugarul care refuza sânul, scaune tari, uscate,
2. de continuare
verzi, -după
la stoarcerea sânului nu 4curge
lunilapte.
se administrează odata cu diversificarea
alimentaţ iei pana la 12
Contraindicatiile luni (Milupa,
alimentaţ Milumil, Humana Baby)
iei na turale:
3. formule
a) materne speciale -utilizate
-permanente: TBC,in caz
HIV,de cancer,
diaree acuta;
citostatice, boli psihice, septicemie,
tireotoxicoza, I cardiaca, -formule
DZ, I fara lactoza
renala, mama saucucuatg
conţ inut scăzut
HBs+, de lactoza;
tratament du diazepine,
anticoagulante; -formule hipoalergice.
Daca se utilizează lapte de vaca
-tranzitorii: ragade se sângerânde,
diluează, se infecţii
zahareaza alesisânilor,
se acidulează.
tratament antibiotic
Dilutie 2/3 panametronidazol,
(tetraciclină, la 2 luni, 3A din luna a treia. Nu se face dilutie Vi.
sulfamide);
b)copil -permanente: galactozemie, intoleranta congenitala la AG nesaturati,
7 -tranzitorii:
Sfatul genetic-are rolul
sdr icteric cu de a prevenii
bilirubina afecţiunile ereditare.
crescută.
12 Metode de psihoterapie
Oftalmoscopia 13 Corelaţia
directa in dicilor
este utilizata de g reu
pentru tate si inaltime
examinarea retinei dar si pentru obţinerea
Indicii sunt necesari pentru aprecierea dezvoltării fizice
altor informaţii. Evaluarea reflexiei roşii si a claritatii detaliilor a copiilor, prin determinarea
fundice indica
lor periodica. Aprecierea creşterii unui copil se
gradul de opacifiere a mediilor transparente ale ochiului. face prin raportarea valorilor găsite
la copil la medii
Localizarea determinate
anomaliilor poate pentru
fi la onivelul
anumita populaţ
corneei, ie, dintr-osau
cristalinului anumita zona
corpului vitros
geografica in corelaţie cu varsta si sexul.
fiind precizata prin variaţiile de focalizare a oftalmoscopului si prin utilizarea
PC la nastere=34 cm si in
paraleaxei(?). - primele 3 luni creste cu 2 cm/luna;
Papila optica va fi examinata in vederea - următoarele 3 luni
depistării creste cupalorii
edemului, 1 cm/luna;
sau deformării
specifice glaucomului. - următoarele 6 luni creste cu 0,5 cm/luna;
AstfelDela obicei
1 an PC=45 cm, la
leziunile 5 ani PC=50
maculare cm si la 15
reprezentate deani PC=55 centrala
vederea cm. deficitara sunt
Aprecierea
evidente. stării de nu triţie :(greutate corporala si talie)
Indicele
Vaseleponderal IP=Gactuaia
retiniene /G,deaia Pt varsta
sunt examinate =0,9 pana
pentru la 1,2 calibrului si modificărilor
observarea
Indicele statural IS=Taliaactuaia
endoteliale. Se inregistreaza /Taliaideiapt
hemoragiile 1
varsta retiniene, exudatele si petele cu aspect
Indicele nu
vătuit. tritiona l IN = G actuaia / G varsteipttaiie=l
Creşterea in greutate
Dilatarea pana la
pupilei ajuta 1 an:
oftalmoscopia -lunile 1,2,3,4
directa dar =trebuie
750 g/luna;
făcută cu atentie la pacienţii
cu camere anterioare inguste. -lunile 5,6,7,8 = 500 g/luna;
-lunile 9,10,11,12 = 250 g/luna.
Astfel in 4 luni sugarul isi dublează greutatea de la naştere iar in 1 an o triplează.
Creşterea in lungime: in fiecare luna cu 5-4-3-2-2-1-1-1-1-1-1-1 cm. Astfel in
primul an copilul va creste in lunime cu aproximativ 13 20-25 cm.
Fontanela ant la naştere are 2,5/5 cm si se va inchide in 9-18 luni.
Perimetrul toracic PT= 31 cm la naştere creste -3 cm in luna 1;
-2 cm in luna 2;
-1 cm/luna apoi pana la 1 an.
PT egaleaza PC la 1 an.
Etapa de copil mic (anteprescolar) 1-3 ani: secaracterizeaza de un ritm de creştere
mai lent cu 2,5-3 kg/an (G) si 10-12 cm/an (L). Astfel la 2 ani avem 12 kg si 85 cm
iar la 3 ani avem 15 kg si 95 cm.
Faza de copil preşcolar 4-6 ani
L=5V+80 (unde L=lungime,V=varsta) avem o creştere de 6-8 cm/an;
G=2V+9 (unde G=greutatea, V=varsta) avem o creştere de 2 kg/an.
In funcţie de indicele ponderal avem trei grade de malnutritie protein-calorica:
-Gr 1: IP = 0,89-0,76 (deficit ponderal de 10-25%);
-Gr 2: IP = 0,75-0,61 (deficit ponderal de 25-40%);
-Gr 3: IP < 0,6 (deficit ponderal > 40%);
IP<0,9 indica un copil cu risc crescut de malnutritie sau subponderal. In funcţie de
indicele ponderal putem avea 2 grade de malnutritie proteica:
-Gr 1 cu IP = 0,8-0,6 (deficit ponderal 20-40%)
-Gr 2 cu IP = 0,6 (deficit ponderal > 40 %).
Talia se apreciaza prin intermediul indicelui statural:
I S —Inaltim earea la/Iftltimeaco respu nzato are vârstei
Cel mai fidel indice care corelează greutatea cu talia este indicele nutritional
(valoare de prognostic):
I N = G rCala / Gcorespunzatoare taliei
In funcţie de IN exista 3 grade de malnutritie: Gr. 1 cu IN=0,89-0,81
Gr. 2 cu IN=0,80-0,71
Gr. 3 cu IN=0,70.
Avem 3 grade de malnutritie protein calorica(MPC):
MPC gr 1: -IP=0,9-0,76; IN=0,89-0,81; deficit ponderal sub 25%’
17 Tuseu rectal
In cazul unei patologii anale (fisuri, veruci, carcinom, hemoroizi) se recomanda J
initial inspecţia regiunii. T rectal estimează tonusului sfîncterului anal si produce
reflexulbulbo-cavemos. Deoarece sfincterul anal si urinar au inervatie comuna pot fi
obţinute informaţii in legătură cu eventualele tulburări neurologice. Apoi este
examinata prostata, urmarindu-se consistenta si marimea acesteia. Normal are
dimensiuni de 4/4 cm, greutatea de 25 g, consistenta elastica comparabila cu
consistenta eminentei tenare contractate prin opoziţia policelui cu degetul mic.
Marirea de volum cu pastrarea consistentei elastice sugerează o hiperplazie
prostatica benigna (adenom). Indurarea este caracteristica pentru carcinom sau o
infecţie cronica. Restul rectului este examinat pentru a exclude o afecţiune rectala
primara.
19 Tuseu! vaginal
21 Diagnosticul prenatal
Este o măsură profilactica utilizata cu scopul prevenirii imbolnavirilor,
diagnosticării si tratării cat mai precoce a afecţiunilor, pentru evitarea complicaţiilor
si agravarea bolilor. Distingem gravida fiziologica si cu risc din punct de vedere
medical, social, economic si cultural.
Categorii de gravide cu risc:
- Situaţii psihosociale: sarcina nedorita, familie dezorganizata, nivel socioeconomic
scăzut, domiciliu greu accesibil;
- Factori generali: varsta(sub 20 si peste 35 de ani), H<155 cm, G<45 kg,
izoimunizare rh sau de grup;
- Boli preexistente sarcinii: infecţii cronice (TBC,sifilis, HIV, anemie, cardiopatii,
HTA, tulburări endocrino-metabolice ca hipo sau hipertiroidism, obezitate, DZ), boli
infectioase (rubeola, toxoplasmoza, hepatita, herpes), cifoscoliza;
- Antecedente ginecologico-obstetricale (uter cicatriceal, infantilism genital,
malformaţii, tumori genitale, sarcini cu complicaţii (toxemii, hemoragii), avort,
naştere prematura;
17
- Intoxicaţii: tabagism, alcoolism, medicamente, stupefiante;
- Sarcina complicata prin distocii osoase hemoragii după 20 sapt a sarcinii, durata
sarcinii (pre sau supramaturata), hidroamnios, oligoamnios;
- Factori intranatali: placenta previa, travalii prelungite, moartea intraut. a fătului.
Examinarea serologica in timpul sarcinii presupune pe langa investigaţiile
paraclinice uzuale si depistarea serologica a unor afectini infectioase.
Ex serologice:
- curente: pentru lues (obligatorie, se efectuează la luarea in evidenta a gravidelor in
trimestrul M de sarcina sau la naştere pentru nn.
- rezervate gravidelor cu risc (rubeola, toxoplasmoza, listerioza).
a) pt rubeola in caz de contact sau suspiciune de boala. Se determina IgM si IgE;
b) pt toxoplasma se det. atc specifici. Risc pentru sarcina in curs daca IgG>300
Ul/ml;
c) pt listerioza se fac det. bacteriologice si serologice (risc pentru sarcina in curs).
Investigarea fătului: ecografie, amniocenteza, ex radiologie.
a) Ecografia: neinvaziva, după 10 saptamani, se poate aprecia varsta gestatiei,
dezvoltarea fătului, diametrul biparietal dar si viabilitatea fătului, ritm de creştere,
malformaţii, poziţie, sex, poziţia placentei, gemeralitatea.
Este obligatorie in caz de a-fetoproteina crescută, DZ, antecedente de anomalii
fetale, expunere la factori teratogeni.
b) Amniocenteza: metoda invaziva, se prelevează prin punctie transabdominala, 10
ml de lichid amniotic care este examinat biochimic si citologic. Poate fi folosita la
femeile la care se identifica anomalii genetice, un cariotip anormal se practica pt
femeile cu un copil cu o boala genetica cromozomiala sau metabolica, gravidelor
peste 40 de ani.
Poate identifica boli cromozomiale (trisomia 21, anomalii ale cromozomului x,
distrofîi musculare), b metabolice (mucopolizaharidoze, anomalii ale
metabolismului glucidic, lipidic), anomalii ale SNC (microcefalie, hidrocefalie,
spina bifida).
Avantaje: tehhnica de execuţie simpla, precizie de diagnostic.
Dezavantaje: timp indelungat pana la obţinerea rezultatelor, risc de izoimunizare rh
la gravidele rh negativ, risc de avort.
21