Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2022 - 2023
Tematica cursurilor
I Procesul epidemiologic: noţiuni generale recapitulative (definiţie, structură, forme de manifestare).
Boli eradicate sau în curs de eradicare (variola, poliomielita)
Boli cu potențial pandemic (gripa, infecția cu coronavirusuri : SARS, MERS, SARS-CoV-2)
II Boli eruptive prevenibile prin vaccinare: rujeola, rubeola: caracteristicile epidemiologice ale agenţilor
patogeni cu implicaţii în epidemiologie; structura procesului epidemiologic, prevenţia generală şi
specifică; combaterea
III Infecţiile bacteriene cu răspândire comunitară: infecția cu streptococ beta-hemolitic grup A, infecția cu
Streptococcus pneumoniae, infecții cu meningococ: caracteristicile agentului patogen cu implicaţii în
epidemiologie; structura procesului epidemiologic, prevenţia generală şi specifică; combaterea
IV Boli digestive si sistemice: boala diareică acută bacteriană şi virală: caracteristicile agentului patogen cu
implicaţii în epidemiologie; structura procesului epidemiologic, prevenţia generală şi specifică,
combaterea
V Zooantroponoze: rabia, leptospiroza, toxoplasmoza, febre hemoragice : caracteristicile agentului patogen
cu implicaţii în epidemiologie, structura procesului epidemiologic, prevenţia generală şi specifică,
combaterea
VI Infecţii Asociate Asistentei Medicale, prionoze: caracteristicile agentului patogen cu implicaţii în
epidemiologie, structura procesului epidemiologic, prevenţia şi combaterea
VII Infecții cu impact major asupra Sănătăţii publice : hepatitele virale, HIV/SIDA: situaţia epidemiologică,
naţională şi mondială, caracteristicile agenţilor patogeni cu implicaţii în epidemiologie, structura
procesului epidemiologic, prevenţia generală şi specifică, combaterea.
01
Context
Emergența şi reemergenţa bolilor infecţioase
Ilustrare optimistă privind controlul bolilor
transmisibile
( reproducere după: Buffalo Evening News, Special
Edition, April, 13, 1955:1)
Multiple cauze
• Evoluţia agenţilor patogeni (in special virusurile ARN)
• Modificările de mediu (favorizează dezvoltarea condiţiilor de apariţie,
supravieţuire, multiplicare şi diseminare de noi agenţi patogeni)
• Comportamentele umane şi altele…
• Deplasările accelerate ale oamenilor, animalelor şi produselor acestora la
nivelul planetei
• Creşterea numărului populaţiilor globului
• Migraţia generată de conflicte sociale, economice etc
02
Procesul epidemiologic şi forme de manifestare
PROCESUL EPIDEMIOLOGIC
- STRUCTURA P.E.:
- Categorii:
- omul bolnav cu forme clinice: tipice sau atipice;
- omul purtător de agent patogen;
dar şi
- animalele, păsările: idem
- vectorii biologic activi
II. MODURILE ŞI CĂILE DE
TRANSMITERE A AGENŢILOR
PATOGENI
Modul de transmitere = transferul agenţilor patogeni de la sursă la
receptivi
Modul de transmitere poate fi: direct şi indirect
● modul direct:
- limitare spaţială şi temporală;
- se poate transmite orice specie microbiană (salmonele, stafilococ, VH,
HIV etc.);
- este obligatoriu pentru agenţii cu rezistenţă mică în mediul ambiental
(rujeola, rubeola, gripa SARS-CoV-2 etc.);
● modul indirect:
- dispersie puternică spaţială şi temporală;
- agenţi patogeni cu rezistenţă mare;
- mecanisme complexe în care sunt implicate singular sau asociativ
căile de transmitere: aerul, apa, solul, alimentele, obiectele, mâinile,
unele artropode contaminate
III. RECEPTIVITATE,
NERECEPTIVITATE, REZISTENŢĂ,
IMUNITATE, FOND IMUNITAR
POPULAŢIONAL
• RECEPTIVITATEA: stare complexă, dependentă de amprente
genetice şi de natura evoluţiei vieţii → nu conferă protecţie
- sporadică
- endemică
- epidemică
- pandemică
- endemo-epidemică
GRIPA: evoluţia pandemică
Manifestarea pandemică
- cumulare de epidemii:
- extindere spaţială deosebită
2009 (H1N1) -prezenţa “în exces” a factorilor PE
1997 “aviară” (H5N1) - cauze deosebite: acumularea
1977 "Rusească” (H1N1) intensă de receptivi; agenţi noi sau
“modificaţi”
1968 "Hong Kong” (H3N2)
Surse: https://www.cdc.gov/flu/pandemic-resources/basics/past-pandemics.html
Kilbourne ED. Influenza pandemics of the 20th century. Emerg Infect Dis 2006
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3291411/
Murphy B.R., Webster R.G., Virology, IInd edition, New York, 1990, 1091-2
Ghendon Y. Introduction to pandemic influenza through history Eur Jour of Epid, 1994;10: 451-453
03
Boli eradicate sau în curs de eradicare
Variola
Poliomielita
Variola – pandemie eradicată prin vaccinare
Boală contagioasă, determinată de un virus ADN din fam. Orthopoxvirrus
Una din cele mai devastatoare boli, provocând nu pandemii cu milioane de
decese; descrisă de medici și istorici încă din Antichitate;
Sursa – exclusiv omul, experimental maimuțele antropoide; transmiterea –
direct (picături septice), contact direct (cruste); indirect (materiale,
îmbrăcăminte, obiecte contaminate), rareori aer contaminat (CDC.gov)
Variola major – forma comună, letală în 20-40% din cazuri; incubația 12-18
zile; st.gen.alterată, exantem cu enantem caracteristice, centrifuge, față,
extremități; evoluție severă la copii – fatalitate >90%; (Tratat
Epidemiologie)
Primul vaccin anti-variolă - creat de Edward Jenner în 1796 (virusul
Vaccinia)
OMS a lansat un plan intensificat de eradicare a variolei în 1967 -
imunizarea și supravegherea pe scară largă în toate țările;
Ultimul caz cunoscut de variolă a fost în Somalia în 1977;
În 1980, OMS a declarat că variola a fost eradicată - singura boală
infecțioasă eradicată până în prezent (WHO.int)
Variola endemică pe țări cu un deceniu înainte de eradicare
(https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/post-eradication)
Poliomielita – boală în etapa de eradicare
• Boala infecţioasă, virală, severă
• Specifică omului (vârsta copilăriei)
• Infecţie sechelară (SNC) paralizie
• Tratament ineficient
Avantajele şi dezavantajele vacinurilor viu atenuat sau inactivat
în diferite scheme de vaccinare
SUA
Evoluţia istorică a zonelor “libere de poliomielită”
(absenţa cazurilor confirmate de poliomielită cu virus sălbatic/ vaccinal indigene)
Evoluţia poliomielitei în România şi în lume
https://polioeradication.org/polio-today/polio-now/
VACCINURILE CARE POT SALVA VIETI
04
Boli cu potenţial pandemic
Gripa
SARS
MERS
SARS-CoV2
PANDEMII SAU RISCUL UNOR PANDEMII DIN ULTIMII 100 DE ANI
Gripa
• Este un exemplu de boală emergentă care se datorează
atât factorilor naturali, cât și celor legați de
particularităţile organismului uman.
• Virusul gripal are un potenţial mutagen crescut prin
capacitatea sa de a-și schimba informațiile genetice.
• Schimbările mari ale virusului gripal pot determina
mutaţii majore care sunt generatoare de pandemii,
deoarece sistemul imunitar uman nu este pregătit să
recunoască și să se apere împotriva noii variante.
• Șansele ca schimbările genetice majore să apară și să
fie transmise la organismele umane sunt crescute atunci
când oamenii coexistă în imediata apropiere a păsărilor
şi animale (porci, cai). Aceste animale sunt gazde
naturale ale virusului gripal și pot acționa ca un reostat
pentru a crea versiuni noi ale gripei care nu au existat
anterior.
• Gripa H5N1 aviară care a apărut cu mai bine de un
deceniu în urmă, s-a limitat la cazuri relativ rare
de infecție la oameni care au intrat în contact
direct cu păsări bolnave.
• Virusul H5N1 intrat in circulaţie a determinat o
mortalitate crescută (mai mult de jumătate dintre
cazuri au fost fatale), dar nu a dobândit
capacitatea de a se adapta eficient la organismul
uman.
• Gripa H1N1 de tip nou semnalată în anul din 2009,
a fost produsă de un virus care a provenit de la
porcine şi s-a transmis cu ușurință de la persoană
la persoană. Virusul H1N1 s-a răspândit în întreaga
lume mai repede decât orice virus din istorie ca
urmare a mişcării umane, în special a călătoriilor
aeriene dar cu o rată de fatalitate mult mai
redusă decât a virusului H5N1.
• Apariția unui virus gripal care este la fel de
mortal ca virusul H5N1 aviar și se răspândește în
populaţia umană la fel de ușor ca virusul H1N1 de
tip nou ar fi o amenințare importantă şi gravă
pentru sănătatea umană
CARACTERISTICI CU IMPORTANȚĂ EPIDEMIOLOGICĂ A VIRUSURILOR GRIPALE - Clasificare
Familia: Orthomyxoviridae
Virus ARN
Genuri: Influenza virus Influenza C virus
Subtipuri H3N2
(doar tipul A): H2N2
H1N1
Rezervor: Om, porc, Om,
cal, păsări, porc
mamifere marine
(1). Treanor JJ. Orthomyxoviridae: Influenza virus In: Mandell. GL, Bennette JE., Dolin R, editors, Principles and Practice of Infectious Diseases. London: Churchill Livingstone, 6th
Edition:2006
(2). Fukuda K, Levandowski RA, Bridges C, Cox N. Inativated Influenza Vaccines. In Plotkin SA OW, editor. VACCINES, Philadelphia: Saunders, 2004: 339-388
Virusul gripal A vs B
De ce nu avem încă pandemii cu virusul gripal B?
• Virusul gripal A - cel mai răspândit la om, • Virusul gripal B - afectează predominant
păsări şi animale omul
omul bolnav
Incubaţie 18 – 72 h
omul purtător de virus
Contagiozitate 2-3 zile
animale, păsări: porcine, păsări sălbatice etc.
MODURILE ȘI CĂILE DE TRANSMITERE
sporadică: epidemică :
- populaţia generală - manifestarea cea mai frecventă a gripei
- perioade fără epidemii - îndeosebi de tip A
- sezonul cald - la intervale de 3-5 ani - tendinţa la evoluţii
extensive severe
- colectivităţi imunizate (nat., artif.)
- condiţii socio-economice bune
pandemică:
endemică:
- particulară pentru gripa tip A
- frecventă în gripa A
- semnalată la intervale mari de timp de ~ 40-
- colectivităţi de asistenţă medico-socială
50 de ani
- unităţi militare
- condiţionată de intrarea în circulaţie a unui
- închisori etc. virus „nou” - „antigenic shift”
Complicaţiile gripei
Respiratorii Extrarespiratorii
• Crup (copii mici) • Miozită (rară, > la copii, > tipul B)
• Pneumonie gripală • Complicaţii cardiace
• Infecţii bacteriene secundare • Encefalopatie
• Afectare hepatică şi SNC
• Streptococcus pneumoniae • Sindrom Reye
• Staphlyococcus aureus • Sistem nervos periferic
• Hemophilus influenzae • Sindrom Guillain-Barré
Severitate
• Vârstele extreme
• Imunodeprimaţi
• Persoane instituţionalizate
• Vârstnici, persoane cu vârste >6 luni cu afecţiuni cronice pulmonare sau cardiovasculare, afecţiuni metabolice, renale
sau imunodeficienţe
• Toate persoanele cu vârstă peste o anumită limită stabilită de autorităţile naţionale, indiferent de factorii de risc
• Alte grupe: contacţi ai persoanelor cu risc crescut, gravide, personalul medical, copii cu vârste între 6-23 luni
Vaccinul antigripal - Emisfera nordică
PRIORITATEA
GripăVACCINĂRII GRIPALE ÎN CONTEXT PANDEMIC !
Vaccinare
Vaccin antigripal
Contra-indicaţii :
Alergie la ou
Reacţie alergică severă la o vaccinare anterioară
https://www.ecdc.europa.eu/en/geographical-distribution-2019-ncov-cases
Eforturile pentru dezvoltarea vaccinurilor au progresat cu o viteza
fara precedent : decembrie 2019 – decembrie 2020
Secventa genetica a OMS declara Primul vaccin 232 vaccnuri
Focarul de SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 pandemie de candidat COVID-19 candidate in
raportat prima data in
facuta publica1 COVID-191 testat la oameni2 dezvoltare3
Wuhan1
Dec 31, 2019 Ian 12, 2020 Mar 11, 2020 Mai 16, 2020 Dec 29, 2020
1. World Health Organization. Archived: WHO Timeline - COVID-19. Available from: https://www.who.int/news-room/detail/27-04-2020-who-timeline---covid-19. Accessed June 22, 2020.
2. Le TT, et al. Nature Reviews Drug Discovery. 2020; 19, 305-306.
3. World Health Organization. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines. October 15, 2020. Available from: https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
Vaccinurile COVID-19 o varietate de tipuri
Sources: Nature analysis based on: WHO COVID-19 Vaccine Landscape/Milken Institute COVID-19 Treatment and Vaccine Tracker/T. Thanh Le et al.
Nature Rev. Drug. Disc. http://doi.org/ggrnbr (2020)/F. Amanat & F. Krammer Immunity 52, 583–589 (2020)/W. Shang et al. npj Vaccines 5, 18 (2020).
DE CE PERSISTĂ EVOLUŢIA PANDEMIEI –
VARIANTE ANTIGENICE INTRATE ÎN CIRCULAŢIE
• ALFA (Anglia) – sept./dec 2020 Clasificarea / Nomenclatura Pango (lin)
• BETA (Africa de Sud) – mai / dec. • Variante în monitorizare (VBM)
2020 • Variante de interes (VOI) - în prezent, nu există
• Variante de îngrijorare (VOC)
• GAMMA (Brazilia, Manaus) – nov. • Variante cu consecință periculoasă(VOHC) - în prezent nu există
2020 / ian. 2021 + var. ZETA
(Brazilia, Rio de Janeiro)
• DELTA (India) – oct 2020 –
denumita delta in Mai 2021
• LAMBDA (Peru) – dec. 2020
• MU (Columbia) – ian. 2021
• OMICRON – nov. 2021
https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/
Raportare ECDC - 27 septembrie 2021 comparativ cu februarie 2022
ALPHA BETA
OMICRON
GAMMA DELTA
10 noiembrie 2022
https://covid19-country-overviews.ecdc.europa.eu/
EVOLUŢIA VACCINĂRII ÎN LUME (13 noiembrie 2022)
https://ourworldindata.org/grapher/share-people-fully-vaccinated-covid?country=BGD~BRA~CHL~IND~MEX~NGA~PAK~PRT~RUS~ARE~USA~OWID_WRL
EVOLUŢIA VACCINARII ÎN EUROPA (27 OCTOMBRIE 2022)
https://vaccinetracker.ecdc.europa.eu/public/extensions/COVID-19/vaccine-tracker.html#uptake-tab
EVOLUŢIA VACCINARII ÎN ROMÂNIA (27 OCTOMBRIE 2022 )
• Imunitatea colectivă împotriva COVID-19 ar trebui realizată prin protejarea
populaţiei prin vaccinare şi nu prin expunerea la agentul patogen care produce boala
• Pentru obținerea în condiții de siguranță a imunităţii colective, o proporție
semnificativă din populație ar trebui vaccinată, reducând capacitatea virusului de a
se răspândi
• Există câteva definiții diferite ale imunității colective. Cu toate acestea, toate se
referă la „rata de reproducere a bolii” (R0) care exprimă numărul mediu de
persoane care se pot infecta la un moment dat prin contaminarea de la un individ
care prezintă boala
• Procentul de persoane care trebuie să fie vaccinate pentru a obține imunitatea
colectivă variază în funcție de fiecare boală, respectiv în funcție de valoarea R0.
• imunitatea colectivă împotriva rujeolei necesită vaccinarea a aproximativ 95%
din populație; 5% vor fi protejați prin faptul că virusul nu se va răspândi
printre cei vaccinați.
• pentru poliomielită, pragul este de aproximativ 80%.
• COVID-19 are o valoare estimativă R0 între 2 și 4 în grupuri de persoane care nu
prezintă imunitate. Matematic, 50-75% dintre indivizi trebuie să fie imuni pentru ca
numărul R0 să scadă sub 1, astfel încât transmiterea să fie cât mai limitată, într-o
populație fără restricții speciale de protecţie.
• Pentru a obține în condiții de siguranță imunitatea colectivă împotriva COVID-19, se
urmăreşte ca o proporție cât mai importantă dintr-o populație să fie vaccinată. Unul
dintre obiectivele atingerii imunităţii colective este de a menține în siguranță și a fi
protejate împotriva bolii inclusiv grupurile vulnerabile care nu pot fi vaccinate (de
exemplu, din cauza condițiilor speciale de sănătate, cum ar fi reacțiile alergice la
vaccin sau alte contraindicaţii absolute ).
https://www.jhsph.edu. What is Herd Immunity and How Can We Achieve It With COVID-19?
Stopping SARS-CoV-2 will require a substantial percentage of the population to be immune. G. D’SOUZA,
D. DOWDY | UPDATED APRIL 6, 2021
• Fenomenul de emergenţă este dinamic;
• Împreună cu alţi agenţi patogeni virusurile (mai ales cele ARN)
înregistrează un proces dinamic de schimbare a structurii lor,
generând riscul unor epidemii extensive şi pandemii;
• Factorii care condiţionează fenomenele de emergenţă sunt
multipli şi sunt legaţi de condiţiile individuale ale populaţiilor
umane sau extra umane şi cele de mediu (mai ales climatice);
• Emergenţa generează riscuri de declanşare a pandemiilor iar în
ultimele decenii acest fapt a devenit mai frecvent;
• Controlul acestor evenimente este greu de realizat iar
cercetarea actuală şi cea viitoare are ca teme prioritare
evaluarea unor astfel de evenimente.
Vă mulţumesc