Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ISTORIA OMENIRII
Badea Antonia Stefania Cristiana
Grupa Bmv A
DESPRE O EPIDEMIE
Epidemia este extinderea unei boli contagioase într-un timp scurt, prin
contaminare, la un număr mare de persoane dintr-o localitate, regiune etc.
Atunci când o epidemie se extinde pe un teritoriu foarte mare, cuprinzând într-un
timp relativ scurt toată populația dintr-o țară, din mai multe țări sau chiar din
continente întregi, aceasta poartă denumirea de pandemie.
Pandemia este o epidemie care se extinde pe un teritoriu foarte mare, într-o țară, în
mai multe țări sau continente. În decursul istoriei omenirii multe boli infecțioase au
provocat pandemii, unele cu consecințe devastatoare: ciuma, variola, tifosul,
holera, febra galbenă, tuberculoza, gripa, coronavirusul. O boală endemică
răspândită care este stabilă în ceea ce privește câți oameni se îmbolnăvesc de ea nu
este o pandemie. Mai mult, în general, pandemiile de gripă exclud recurențele
gripei sezoniere. De-a lungul istoriei, au existat o serie de pandemii de boli precum
variola și tuberculoză. Una dintre cele mai devastatoare pandemii a fost Moartea
Neagră, care a ucis aproximativ 75-200 milioane de oameni în secolul al XIV-lea.
Actualele pandemii sunt HIV/SIDA și boala coronavirusului 2019 (COVID-19).
Unele dintre cele mai severe pandemii din trecut includ pandemia gripală din 1918
(gripa spaniolă) și pandemia gripei din 2009 (H1N1).
Anul 2018 nu marchează doar Centenarul Marii Uniri pentru România. La nivel mondial, el
reprezintă și centenarul unui moment critic al istoriei Europei și al lumii– declanșarea așa-
numitei ”gripe spaniole”. Pandemia debutează la finalul Primului Război Mondial, în anul
1918, și se stinge un an mai târziu, în 1919, după ce lasă în urmă efecte dezastruoase: 1
miliard de bolnavi și 30 de milioane de morți (mai mulți decât războiul care tocmai se
încheiase).
Numele acestei pandemii nu este nicidecum legat de locul său de origine (care pare să fi fost
China) sau de cel unde a făcut cele mai multe victime (deși aici, după unele surse, au fost 8
milioane de victime). Pur și simplu, lumea era încă prinsă în război și, în încercarea de a nu
dezvălui inamicului informații cu privire la amploarea pierderilor de vieți omenești, presa era
cenzurată de guvernele statelor beligerante. Doar în Spania, ziarele nu erau supuse cenzurii,
așa că vorbeau liber despre epidemia care contaminase toată planeta.
Epidemia a fost provocată de o tulpină foarte virulentă, virusul H1N1. El a făcut toate aceste
ravagii, pentru că reunea două condiții pentru a deveni pandemic: era foarte contagios și
virulent. Totul debuta cu simptomele clasice de gripă (febră mare și slăbirea organismului),
după care apăreau complicațiile, mai ales cele bronhice. Straniu era și faptul că, spre deosebire
de alte tipuri de gripă (care afectează, în special, persoane mai vulnerabile, cele în vârstă și
copiii), aceasta a făcut cele mai multe victime printre persoanele de 20-40 de ani.
Oamenii se îmbolnăveau de pe stradă, pur și simplu, și apoi mureau rapid. Una dintre
anecdotele vremii spunea că patru femei au jucat împreună bridge și, peste noapte, trei dintre
ele au decedat (Henig). Medicii vremii descriau cum pacienții cu ”forme aparent simple de
gripă dezvoltau cele mai puternice pneumonii de până la acel moment, iar când starea
bolnavului se înrăutățea, acesta, pur și simplu, ducea o luptă teribilă să respire, până se
sufoca” (Grist, 1979).
Deși virusul H1N1 nu a supraviețuit, autoritățile și sistemele medicale se tem de apariția unei
tulpini similare în virulență, condițiile fiind și acum la fel de favorabile, grație mobilității
crescute a populației.
CARE SUNT PRINCIPALELE LUCRURI PE
CARE TREBUIE SĂ LE ȘTIM DESPRE
AGENTUL PATOGEN?
Există 4 tipuri de virusuri gripale sezoniere, tipurile A, B, C și D.
Virusurile gripale A și B circulă și produc epidemii sezoniere ale bolii.
Virusurile gripale A sunt în continuare clasificate în subtipuri, în
funcție de combinațiile hemaglutininei (HA) și neuraminidazei (NA),
proteinele de pe suprafața virusului. În prezent, în circulație la om
sunt subtipul A (H1N1) și A (H3N2). A (H1N1) este, de asemenea, scris
ca A (H1N1) pdm09 deoarece a cauzat pandemia în 2009 și a înlocuit
ulterior virusul gripei sezoniere A (H1N1), care a circulat înainte de
2009. Numai virusurile de tip A sunt cunoscute a provoca pandemii.
Virusurile gripei B nu sunt clasificate în subtipuri, ci pot fi împărțite
în linii. În prezent, virusurile gripei tip B care circulă aparțin familiei
B / Yamagata sau B / Victoria.
Virusul gripal C este detectat mai rar și, de obicei, cauzează infecții
ușoare, deci nu prezintă importanță pentru sănătatea publică.
Virusul gripei D afectează bovinele, în principal.
MALADIA INFECȚIOASĂ PREZINTĂ
URMĂTOARELE CARACTERISTICI:
este produsă de virusuri, microorganisme vii sau
de toxine ale microorganismelor;
poate realiza o imunitate specifică de durată
variabilă;
organismul bolnav sau purtătorii asimptomatici pot
deveni sursa de îmbolnăvire a indivizilor sănătoși;
este specifică, în sensul în care aceeași maladie
este produsă întotdeauna de același agent cauzal,
deși sub formă clinică se poate prezenta sub
aspecte variate.
DIN PUNCT DE VEDERE EPIDEMIOLOGIC, MALADIA INFECȚIOASĂ
POATE EVOLUA PE MAI MULTE NIVELURI DE EXTINDERE
SPAȚIO-TEMPORALĂ ȘI INCIDENTALĂ:
evoluția sporadică semnifică apariția cazurilor izolate de îmbolnăvire,
atât în timp, cât și în spațiu;
evoluția endemică este definită prin apariția cazurilor relativ rare de
infecție, care se mențin numeric constante într-o colectivitate și care
apar cu relativă regularitate, de obicei sezonier, la intervale variabile
de timp. Majoritatea indivizilor populației sunt imunizați și, deci,
indemni față de agentul infecțios;
evoluția epidemică, caracterizează evoluția rapidă a unei infecții într-
un interval scurt de timp, cu un număr mare de cazuri clinice într-o
colectivitate (cămin, cazarmă, sat, zonă, țară, regiune). Sunt cunoscute
și studiate epidemiile de ciumă, gripă, rujeolă, scarlatină;
evoluția pandemică este aceea în care maladia infecțioasă se extinde
foarte rapid pe un teritoriu foarte larg (țări, continente), cu un număr
foarte mare de cazuri clinice. Este caracteristică infecției gripale și este
favorizată de mijloacele de deplasare rapidă, la distanțe foarte mari.
Față de un agent patogen, absent în mod obișnuit dintr-
un areal, populația poate fi foarte susceptibilă. La
primul contact cu populația receptivă, agentul patogen
declanșează o epidemie explozivă, dar odată cu
instalarea stării de imunitate specifică, incidența
maladiei scade.
Dacă agentul patogen își modifică specificitatea
antigenică, epidemia evoluează și într-o populație
imunizată, deoarece, față de noile variante antigenice,
populația nu posedă anticorpi specifici.
Epidemiile sunt condiționate de standardul de viață al
comunității. În ultimii 100 de ani, după introducerea
terapiei cu antibiotice (mijlocul anilor ’40), nu s-au
mai înregistrat epidemii bacteriene, dar cele virale au
continuat să se succeadă la intervale de câteva decenii.
EPIDEMII VIRALE
Epidemiile virale parcurg următoarea dinamică: încep brusc, ating
un maxim la 2-3 săptămâni, durează 5-8 săptămâni și cuprind, de
regulă, grupa de vârstă lipsită de protecție imunitară sau cu
imunitate scăzută. Epidemiile variază ca severitate (virulență), dar
produc, de obicei, mortalitate în rândul vârstnicilor.
Pandemia este un proces infecțios ce apare într-o regiune
geografică specială, se răspândește pe areale foarte largi și
infectează un procent mare al populației, fiind produsă de o tulpină
a agentului infecțios față de care populația nu are experiență
antigenică.
Pandemia virală nu apare prin mutație din tulpinile circulante
anterior, ci este produsă de un virus nou, în al cărui genom s-a
produs o modificare amplă, prin recombinare (la virusurile cu
genom unitar) sau prin reasortare genomică, la cele cu genom
segmentat.
EPIDEMIA DE VARIOLĂ 1870-1874
(300 MILIOANE DE MORŢI)
Agentul infecțios este un poxvirus. Variola produsă de virusul sălbatic
produce o erupție (rash) sistemică, febrilă, după o perioadă de incubație de
10-14 zile. După incubație, în 1-2 zile se produce erupția tegumentară
sistemică cu distribuție centrifugă: pe mucoasa bucală, față, extremități și mai
puțin pe trunchi. Erupția este maculară, dar evoluează în forma pustulară și
veziculară. Leziunile fac crustă și cad la 14 zile.
Puține infecții sunt subclinice. Variola majoră are o mortalitate de 30%, iar cea
minoră, de 1%. Mai mult de jumătate dintre supraviețuitori rămân cu cicatrice
pe tegumentul feței. Pandemiile de variolă au făcut de-a lungul timpului circa
300 milioane de victime. Variola este prima viroză controlată prin vaccinare
globală. Primul vaccin pentru imunizarea antivariolică s-a recoltat din
leziunile pustulare de pe ugerul vacii. Proprietățile protectoare ale virusului
cowpox au fost intuite și utilizate de fermierul englez Benjamin Jesty (1774),
dar o adevărată conjurație a tăcerii a atribuit prioritatea vaccinării medicului
veterinar E. Jenner (1796). Inscripția de pe monumentul funerar stă mărturie a
priorității lui Jesty. Variola este singura eradicată, deoarece nu există rezervor
animal natural!
Pandemiile gripale sunt produse de virusuri care au noi
variante antigenice de hemaglutinină (HA) sau de HA și NA
(neuraminidază). Genomul virusurilor gripale este segmentat
(8 segmente pentru cele de tip A și B, și 7 segmente pentru
cele de tip C). Pandemiile de gripă sunt produse numai de
subtipurile de virus A (pentru că au rezervor animal), al căror
genom se reasortează cu genomul virusurilor infecțioase
pentru păsări. Condiția reasortării genomice este ca cele 2
tulpini virale (umană și aviară) să infecteze simultan aceeași
celulă. Creuzetul reasortării este reprezentat de celulele
tractului respirator al porcului, infectat concomitent de
virusurile umane și aviare.
Pandemia gripală din 1889-1891 a fost determinată de un
virus asemănător H3. A început în Siberia și Kazahstan și s-a
propagat pe ruta Moscova – Finlanda – Polonia – restul
Europei. În 1890 a ajuns în America de Nord și în Africa (360
000 de victime). Cele 3 pandemii majore ale sec. XX produse
de virusul gripal de tip A au fost:
gripa spaniolă (1918), originară din China, adusă de muncitorii chinezi în
Europa, a fost produsă de H1N1, un virus al cărui genom s-a reasortat cu
genomul unui virus aviar. Serviciile de telefonie din Spania au raportat-o în
1918 și de aici i s-a atribuit numele de “gripa spaniolă”. A fost cea mai severă,
cu un mare număr de victime (40-50 milioane, mai ales adulți tineri). Numărul
victimelor a fost mult mai mare, fiindcă multe țări nu au înregistrat victimele
(URSS postrevoluționară). În Africa subsahariană au murit circa 1,5 milioane de
persoane, iar în India a dispărut o generație întreagă.
gripa asiatică (1957), cauzată de H2N2 a început în Hong Kong și s-a răspândit
în China – SUA – Anglia (14000 de morți). Al doilea val al pandemiei (1958) a
provocat 1,1 milioane de decese. Noul virus H2N2 a rezultat prin reasortare
genomică: a dobândit 3 segmente genomice (PB1, HA, NA) de la virusul gripal
aviar și a păstrat 5 gene de la virusul uman, iar virusul din ’68 a dobândit 2 gene
(PB1 și HA) de la virusul aviar;
gripa aviară, produsă de un virus patogen aviar (H5N1), care a infectat în
intervalul 1997 – 2007 milioane de păsări domestice, 278 de persoane, dintre
care 168 de decese. Este un exemplu tipic de pandemie provocată de un virus
infecțios pentru păsări, care a trecut la om, dar fiind lipsit de contagiozitate, a
avut o arie limitată de diseminare. Patologia pneumoniei produsă de H5N1 este
un alt exemplu de răspuns imun înnăscut scăpat de sub control, amplificat de
citokinele eliberate de celulele imunitare nespecifice (macrofage și celulele
dendritice).
Pandemiile de gripă din 1918, 1957, 1968 au fost
produse de virusuri al căror genom a rezultat prin
fenomenul de reasortare.
La păsări, virusurile se multiplică preferențial în
celulele tractului intestinal, dar și în tractul
respirator, fără semne clinice și sunt eliminate la
titru înalt, prin fecale și prin ciclul fecal-oral,
ajungând la mamifere. Virusurile aviare nu
infectează eficient primatele, datorită, în primul
rând, specificităților de receptor: virusurile gripale
umane se leagă de acidul sialic (AS) legat α2-6 de
galactoză, iar virusul gripal aviar are afinitate
pentru AS legat de galactoză prin legătură α2-3.
Celulele epiteliale ale tractului respirator inferior
uman au receptori de AS legat de galactoză α2-6.
EPIDEMIA HIV/SIDA, 1981
(25 DE MILIOANE DE MORŢI)
Sunt cunoscute două variante serologice (subtipuri): HIV-1 și HIV-2,
diferențiate prin gradul de virulență.
HIV 1 pare să aibă originea în SIV infecțios pentru cimpanzeu (Pan
troglodytes), iar HIV 2 ar proveni din SIV care infectează Cercocebus atys.
Cimpanzeii infectați cu HIV 1 sau cu SIV-cpz nu fac maladie SIDA, deși
omul și cimpanzeul au asemănare a genelor în proporție de 98%. Se crede că
SIV-cpz a infectat cimpanzeul cu circa 10 000 de ani în urmă, timp în care
interacțiunea a evoluat prin selecția unor tulpini virale care nu omoară gazda.
SIV-cpz a trecut la gazda umană, devenind HIV 1, recent, când omul a distrus
jungla africană, mediul de viață al cimpanzeului. Probele de sânge uman
recoltate și înghețate în 1959 și analizate după descoperirea virusului au fost
pozitive pentru Ac anti-HIV. HIV a evoluat din SIV-cpz la începutul anilor
’50, un interval scurt care n-a permis selecția unor tulpini mai puțin patogene.
Virusurile HIV au făcut 25 milioane de victime.
Transmiterea HIV se realizează prin contact sexual, sânge și derivatele lui,
ace și seringi contaminate, în special la cei care își injectează droguri
intravenos, pe verticală, de la mamă la făt în timpul vieții intrauterine, la
naștere sau după naștere prin secreția lactată. Mai puțin de 20% dintre copiii
născuți de mame HIV pozitive se nasc HIV pozitivi. Anticorpii materni anti-
HIV traversează placenta, iar testul pozitiv la un copil nu indică infecția.
Virusul nu are rezervor natural.
EPIDEMIA EBOLA 2014-2016
EBOLA– agentul febrei hemoragice are tropism înalt pentru celulele
nespecifice ale sistemului imunitar (monocite, macrofage și celule dendritice)
dar infectează și fibroblastele, hepatocitele, celulele endoteliale.
Primul succes în izolarea virusului a avut loc la Marburg (1967), ca rezultat a
3 episoade infecțioase simultane la personalul de laborator din Marburg,
Frankfurt și Belgrad, după importul maimuței verzi africane (Cercopithecus
aethiops) din Uganda. Au fost infectate 31 de persoane (7 decese) care au avut
contact direct cu animalele, cu țesuturile infectate sau cu sângele infectat.
Virusul a fost denumit Ebola (râu în Congo – fostă Zair). În Africa de vest
(Zair), ZEBOV (Zaire ebolavirus) infectează maimuțele și omul. Mortalitatea
este de circa 80%. În ‘76 și ’79 au apărut noi epidemii în Sudan, produse de
un virus înrudit, dar distinct: SEBOV (Sudan ebolavirus). SEBOV se
transmite prin contact direct, poate pătrunde prin mucoase sau prin leziunile
tegumentare și este mai puțin virulent, mortalitatea fiind de 60%.
Maimuțele nu constituie un rezervor de virus, pentru că infecția este letală și,
astfel, virusul nu se poate transmite. Probabil că virusurile Marburg și Ebola
au ca rezervor un rozător sau un liliac și se transmit accidental la om.
POJARUL (RUJEOLA)
Agentul etiologic este un paramixivirus. În absența vaccinării,
epidemiile sunt frecvente. Infecția produce o imunitate solidă,
dar la copiii cu imunodeficiență celulară, infecția evoluează
persistent. În faza viremiei secundare, virusul pătrunde în
sistemul nervos central și poate determina infecții persistente
ale neuronilor asociate cu maladii neurologice: encefalita post-
infecțioasă acută demielinizantă, asociată cu reacția autoimună
față de mielină, cu corpi de incluzie și rareori, panencefalita
sclerozantă subacută (PESS). Virusul nu are rezervor natural.
Numărul victimelor, de-a lungul diferitelor pandemii, se
evaluează la 200 milioane. Pentru controlul infecțiilor cu
virusul rujeolei se administrează vaccinul atenuat, pe cale
orală. Vaccinul induce sinteza de anticorpi protectori, din clasa
IgA din secreții (sIgA).
Tifosul exantematic (1914-1922) are ca agent etiologic bacteria
intracelulară Rickettsia prowazeki, transmisă de păduchele de corp, care a produs în
Europa de Est și în SUA câteva milioane de victime, iar în România, 300 000.
Celulele rickettsiene inoculate prin înțepătura păduchelui se multiplică la
nivelul celulelor endoteliale ale vaselor mici de sânge și produc vasculita. Celulele
își măresc volumul, se necrozează și determină un proces inflamator cu formarea
trombilor și obstrucția circulației sângelui. Maladia a fost eradicată.
Un rol important în combaterea agenților infecțioși l-au avut și îl au vaccinurile.
Vaccinurile sunt produse biologice care conțin bacterii vii cu virulență atenuată,
bacterii omorâte, toxine modificate (anatoxine), virusuri infecțioase dar cu virulență
atenuată, respectiv virusuri inactivate și care, introduse pe o cale adecvată în
organismul uman sau animal, stimulează reactivitatea imunitară, generând o stare de
protecție temporară față de agentul infecțios din care au fost preparate.
Preparatul vaccinal trebuie să fie eficient, adică să inducă un răspuns imun
protector, a cărui memorie să se păstreze în timp și, pe de altă parte, să prezinte un
grad înalt de siguranță, adică să nu determine efecte secundare defavorabile.
Administrarea unui vaccin se face pe baza unei strategii bine definite. Scopul
vaccinării poate fi eradicarea, eliminarea sau limitarea unui proces infecțios.
Eradicarea semnifică dispariția agentului patogen, consecutiv acțiunii de vaccinare.
Eliminarea corespunde dispariției manifestărilor patologice, deși agentul patogen se
păstrează în populația umană sau animală.
Limitarea semnifică posibilitatea controlului unei maladii infecțioase până la un
nivel la care nu mai reprezintă o problemă de sănătate publică.
ISTORICUL PANDEMIILOR
Vizualizarea următoare prezintă unele dintre cele mai mortale
pandemii din istorie, de la holeră până la evenimentul actual
COVID-19.
Afecțiunile și bolile au afectat omenirea încă din primele zile.
Cu toate acestea, abia după ce atat comertul cat si
comunitățile agrare s-au dezvoltat, răspândirea acestor boli
infecțioase a crescut dramatic.
Comerțul larg răspândit a creat noi oportunități pentru
interacțiunile umane și animale care au stimulat astfel de
epidemii. Malaria, tuberculoza, lepra, gripa, variola și altele au
apărut pentru prima dată în perioada dezvoltării comerțului.
Cu cât oamenii au devenit mai civilizați – cu orașele mai mari,
cu rute comerciale mai exotice și cu un contact crescut cu
diferite populații de oameni, animale și ecosisteme – cu atât
mai probabil vor apărea pandemii.
CELE MAI PERICULOASE 12
VIRUSURI DE PE PAMANT
Astazi, pentru unele infectii virale sunt disponibile vaccinuri si
medicamente antivirale. Mai mult, inca din anul 1977, o
infectie virala extrem de mortala, variola, a fost total eradicata,
iar de atunci nu a mai aparut niciun caz de boala.
Cu toate acestea, suntem inca departe de a castiga lupta
impotriva virusurilor. In ultimele decenii, mai multe virusuri
au trecut de la animale la oameni si au determinat focare
considerabile de boala, provocand mii de decese. Tulpina de
virus care a cauzat epidemia de Ebola din 2014-2016 in Africa
de Vest a ucis 90% din persoanele infectate, fiind cel mai letal
membru al familiei de virusuri Ebola. Pe de alta parte, noul
coronavirus SARS-CoV-2, care a provocat pandemia COVID-
19 la nivelul globului, desi are o rata de fatalitate scazuta, inca
reprezinta o amenintare pentru oameni si serviciile medicale.
Nume Perioada Tip/Gazda Numarul deceselor