Machine Translated by Google

PREZENTARI POSTER

studiu observațional deschis și au fost monitorizate cel puțin la fiecare 12 săptămâni.

DXR la celulele canceroase, cu dublu scop de a-și spori activitatea și de a reduce
Supravegherea pentru HCC a fost efectuată prin ultrasonografie și alfa-fetoproteină
toxicitatea în afara țintă.
(AFP) la fiecare vizită. HCC a fost diagnosticat prin RMN cu contrast dinamic
Metodă: Au fost evaluate două formulări lipozomale, adică DXR lipozomal țintit pe
multifazic. Analiza intenție de tratare a fost efectuată folosind curbele Kaplan-Meier
mab atezolizu (Stealth ImmunoLiposomes, SIL_atezolizumab) și DXR lipozomal
și testul log-rank. Incidența HCC a fost estimată cu modele de regresie a riscurilor
nețintit (Stealth Liposomes, SL). Citotoxicitatea in vitro a doxorubicinei lipozomale a
proporționale Cox.
fost evaluată după 72 de ore de tratament prin intermediul testului ATP pe cele trei
linii de celule HCC Hu7, HepG2 și Hepa1-6 care exprimă PD-L1 (Figura).
Rezultate: În total 1000 de pacienți care au primit tratament randomizat, 946
Eficacitatea in vivo a fost evaluată într-un model de șoarece HCC singeneic, obținut
(94,6%) pacienți au intrat în faza deschisă și 872 (87,2%) au finalizat o
prin injectarea celulelor HCC murine Hepa1–6 la șoareci cu cort imunocompetenți
urmărire de 84 de luni. În general (în timpul unei urmăriri mediane de 89,0
C57BL/
luni), 23 (4,6%) din grupul ETV plus BJRG și 43 (8,6%) din grupul ETV plus placebo
6J. SIL_atezolizumab și SL au fost administrate ev o dată pe săptămână timp de 4
au dezvoltat HCC, incidența cumulativă a HCC a fost semnificativ mai mică
săptămâni. Volumele tumorii au fost măsurate cu un șubler electronic și colectate și
pentru grupul ETV plus BJRG decât Grupul ETV plus placebo (HR 0,52, IC 95%
cântărite cu sacrificiu pentru analize ulterioare.
0,32– 0,87, P = 0,001). un pacient (0,2%) din grupul ETV plus BJRG și 13 (2,6%)
pacienți din grupul placebo au murit. Deși nu a existat o diferență
Rezultate: țintirea atezolizumab a crescut efectul citotoxic in vitro al DXR lipozomal
semnificativă în evenimentele non-HCC (de exemplu, cancer colorectal, tiroidian
în celulele HepG2 și Hepa1–6, arătând valori semnificativ mai mici ale IC50 în raport
sau pancreatic, sângerare gastrointestinală superioară, ascită etc.) între cele
cu SL (p < 0,01 și, respectiv, p < 0,05). Atât SL, cât și SIL_atezolizumab au scăzut
două grupuri (HR 0,47, 95%CI 0,12-1,89, P = 0,280).
creșterea tumorii in vivo, deoarece volumele tumorii măsurate la sacrificiu au fost
semnificativ mai mici la șoarecii tratați în comparație cu martorii (p < 0,05). O u oară
cre tere a supravie uirii a fost observată la oarecii trata i cu SIL_atezolizumab.

Concluzie: doxorubicina lipozomală țintită pe PD-L1 este eficientă în limitarea

creșterii celulelor HCC in vitro și in vivo. Această abordare ar putea deschide noi căi
pentru terapia HCC, folosind două medicamente deja aprobate, unite într-o
formulare combinată nouă.

THU579
LiMAx facilitează selecția pacienților înainte de radioembolizare pentru pacienții
cu carcinom hepatocelular în ciroză hepatică
Catherine Leyh1 , Niklas Heucke2 , Clemens Schotten1 ,
Figura: Incidența cumulativă a evenimentelor HCC și non-HCC în ETV plus
Matthias Buechter1 , Lars Bechmann3 , Marc Wichert4 ,
BJRG sau ETV plus grupuri placebo
Alexandru Dechene5 , Ken Hermann6 , Antonios Katsounas7 ,
Concluzie: În comparație cu tratamentul cu ETV plus placebo, ETV plus BJRG ar Mustafa Özcürümez7 , Dominik Heider8
, Svenja Sydor7,9,
putea reduce semnificativ și mai mult incidența HCC la pacienții cu Johannes M. Ludwig6 , Jens Theysohn6 , Maciej Robert Damm10,
hepatită cronică B. Powerski10, Maciej Pech10, Ali Canbay7 , Jochen Weigt2 , Verena Keitel-
Anselmino1 Christian Lange1 , Ja, n Best7 Spitalul Universitar , Paul Manka7 .
THU578 1
Essen, Departamentul de Gastroenterologie și Hepatologie, Essen,
Eficacitatea preclinica in vitro si in vivo a doxorubicicinei lipozomale vizate 2
Germania; Magdeburg, Spitalul Universitar Otto-von-Guericke
de PD-L1 ca terapie combinata pentru tratamentul carcinomului hepatocelular Departamentul de Gastroenterologie, Hepatologie și Boli Infecțioase, Magdeburg,
3
Germania; Spitalul Universitar Knappsc haftskrankenhaus
Daniela Gabbia1 , Antonella Grigoletto2 , Luana Cannella1 , Bochum, Departamentul de Medicină Internă, Bochum, Germania; Spitalul
Ilaria Zanotto1 , Veronica Mazzucco1 , Gianfranco Pasut2 , 4
Universitar Essen, Labor atorul Central, Essen, Germania; Spitalul Universitar
Sara De Martin1 . 1Universitatea din Padova, Departamentul de Farmacie și 5
Nürnberg, Nürnberg , Germania;

științe farmacologice, Padova, Italia; 2

Universitatea din Padova, Dept
6
Spitalul Universitar Essen, Radiologie, Essen, Germania; Universitate
7

științe farmaceutice și farmacologice, Padova, Italia Spitalul Knappschaftskrankenhaus Bochum, Departamentul de Interne
8
Email: sara.demartin@unipd.it Medicină, Bochum, Germania; Universitatea Margurg, Marburg, Germania;

Context și obiective: Carcinomul hepatocelular (HCC), malignitatea primară a ficatului
și rezultatul bolilor hepatice cronice de diferite etiologii, rămâne o provocare globală
pentru sănătate, din cauza lipsei de opțiuni terapeutice eficiente. Scopul acestui
studiu este de a evalua o nouă formulare de doxorubicină lipozomală (DXR) țintită
cu inhibitorul punctului de control PD-L1 atezolizumab, pentru livrarea selectivă a
9
Spitalul Universitar Knappschaftskrankenhaus Bochum, Departamentul de Medicină
Internă, Bochum, Germania; 10 Spitalul Universitar Otto-von-Guericke Magdeburg,
Radiologie, Magdeburg, Germania E-mail: svenja.sydor@rub.de
Context și obiective: LiMAx este un test non-invaziv pentru funcția hepatică, care
măsoară capacitatea metabolică maximă pentru 13C-Methacetin prin

Figura: (rezumat: THU578): Efectul anti-proliferativ al doxorubicinei lipozomale și valorile IC50 după 72 de ore de tratament.
S378 Journal of Hepatology 2022 vol. 77(S1) | S119–S388