Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
În săptămâna 15, uterul creează presiune asupra celorlalte organe. Acest lucru se poate
traduce prin senzații de înțepături. Nu e un motiv de îngrijorare. Dacă aveți tenul de
culoare închisă poate să apară așa-numita „mască de gravidă”– pete pigmentare în zona
nasului, frunții și pe obraji.
În săptămâna 16, fătul are aproximativ 150 g, iar sarcina intră într-o perioadă de
dezvoltare accelerată. Începând de acum, veți putea simți primele mișcări ale bebelușului.
La ecografie, veți putea distinge tot mai clar trăsăturile bebelușului.
În săptămâna 17, bebelușul dezvoltă un strat fin de grăsime, iar viitoare mămică va
constata că și ea a luat un pic mai mult în greutate. Sexul bebelușului poate fi determinat
cu exactitate la această vârstă.
Săptămâna 18 este marcată de creșterea ritmului mișcărilor bebelușului. Tot din această
săptămână, bebelușii încep să auda sunetele din exterior, întrucât li se dezvoltă urechea și
sistemul auditiv.
În săptămâna 19, picioarele bebelușului s-au mai alungit, iar pielea începe să fie învelită
de o substanță uleioasă, cu aspect albicios ce are rolul de a-l proteja în lichidul amniotic.
Începând din săptămâna 24, bebelușul este considerat matur și poate supraviețui în afara
uterului, cu un tratament medical adecvat.
Teste suplimentare:
Triplul Test
Triplul test determină 3 parametri biochimici din sângele gravidei, se efectuează
între săptămâna 16 și 18 și depistează spina bifida și anomaliile cromozomiale
(sindromul Down).
Acest test este recomandat dacă nu a fost realizat dublul test, dacă acesta a avut
rezultate neconforme, sau dacă viitoarea mămică dorește.
Acuratețea testului este redusă. În cazul în care rezultatele sunt anormale,
medicul va recomanda efectuarea unei amniocenteze.
Amniocenteza
Amniocenteza presupune extragerea unei probe de lichid amniotic, printr-un ac
introdus în abdomen sub control ecografic. Poate fi realizat în perioada cuprinsă
între 16 și 18 săptămâni și se recomandă viitoarelor mămici care au peste 35 de
ani sau care prezintă un risc crescut de tulburări genetice.
Amniocenteza detectează:
aproape toate anomaliile cromozomiale, cu o precizie de peste 99%;
sute de boli genetice;
anomaliile de tub neural – spina bifida, anencefalia etc.
Amniocenteza nu detectează anomalii congenitale cum ar fi malformațiile inimii sau buza
de iepure.