Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
• Introducere
• Clasificarea hemoragiilor
• Mecanismul hemostazei
• Cauze de hemoragie
• Evaluarea pacientului cu risc hemoragic
• Teste sangvine
• Managementul hemoragiei - hemostaza
Hemoragia
Extravazarea sangelui din patul circulant in urma intreruperii
continuitatii acestuia
Aceasta nu se poate opri spontan
Cantitate variabila
Consecinte locale si generale in functie de cantitatea pierduta si
debitul hemoragiei
Tipuri de hemoragie
- externă
- internă
- internă exteriorizabila
- evidentă
- ocultă
Tipuri de hemoragie
• Hemoragia intracranială
• Hematom intracerebral, subdural, extradural
• Sangerare in peritoneu–
• hemoperitoneu
Semne de hemoragie
Locale Generale
• Hematom, echimoze • Hipotensiune
• Tahicardia
• Cavităti – semne de
• Tahipnee
compresiune • Tegumente palide, reci,
• Exteriorizare prin orificii transpirate
naturale • Senzatie de sete
• Alterarea starii de constienta
•1
Fiziopatologia hemoragiei
• Hemoragia- scaderea volumului intravascular circulant
efectiv – hipoperfuzie periferica si crestere activitate
adrenergică
• Crestere rezistenta vasculara periferica (mentinerea TA)
• Vasoconstrictie: tegument, splahnic, rinichi
• Tahicardie – mentinere debit cardiac
Reactii compensatorii
• 1. crestere tonus vascular – crestere RVP
• Redistributie flux sangvin (cord, creier)
• 2. crestere activitate simpatica
• Crestere contractilitate miocardica
• Crestere intoarcere venoasa
• Mentinerea debitului cardiac
• 3. scaderea presiunii hidrostatice capilare
• Influx transcapilar de lichid interstitial – “autoperfuzie”
Reactii compensatorii
• 4. cresterea capacitatii de transport al oxigenului si
extractie tisulara crescuta de oxygen
• 5. constrictie arteriolara cu scaderea fluxului sangvin renal –
scadere debit urinar
• 6. crestere eliberare de adrenalina si norarenalina
(vasoconstrictie, tahicardie, crestere DC, mentinere T)
• Creste glicogenoliza, lipoliza, catabolism proteic
• 7. creste eliberarea de ACTH, crestere eliberare de cortizol
Reactii compensatorii
• 8. creste secretia de vasopresina – creste permeabilitatea
pentru apa si sodiu la nivel renal
• 9. Activare sist. Renina-angiotensina-aldosterone
• Deficiente plachetare
• Trombocitopenia ereditara – deficit de productie
• Boala von Willebrand –lipsa factor vWF – necesar pt adeziune
• Trombastenia Ganzmann – plachetele nu realizeaza agregarea in
prezenta ADP
• Afibrinegenemie primara – plachetele nu agrega
Defecte ale factorilor de coagulare
• Deficienta factor VIII – hemophilia A
• Sex masculine
• Hemoragie spontana – factor VIII absent
• Hemoragie severa posttraumatica/postop – concentratie fVIII – 5%
• Concentratii peste 5% - hemofilici cu boala usoara
• Hemoragii intrarticulare, hematoame spontane, epistaxis,
deformari member
• Hemoragie retroperitoneala spontana, effort intens
• Tratament de substitutie
Defecte ale factorilor de coagulare
• Deficienta de factor IX (boala Christmas)
• Clinic nu poate fi deosebita de deficienta factor VIII
• Hemofilia B
• Tratament de substitutie – factor IX
• Deficiente rare:
• Factor XI – sdr Rosenthal – tratament cu plasma
• Factor VII(proconvertina)
• Factor X – asociata cu amiloidoza
• Anomalii ereditare ale fibrinogenului: afibrinogenemie,
hipofibrinogenemie, disfibrinogenemie congenitala
Defecte dobandite ale hemostazei
• Anomalii plachetare
• Trombocitopenia:
• Purpura trombocitopenica idiopatica
• Lupus eritematos sistemic
• Hipersplenism : hipertensiune portala, limfoame, sarcoidoza
• Afectare productie medulara(limfoame)
• Transfuzie masiva
• Tratament cu heparina
• Uremie
• Hipofibrinogenemia dobandita
• Coagulopatie de consum: CID
• Fibrinoliza crescuta: soc, sepsis, neoplazii, ciroza, carcinoame metastatice
Evaluarea pacientului cu risc hemoragic
• Istoric (familial, hemoragic, chirurgical, transfuzional, etc.)
• Examen fizic
• Medicatie curenta (anticagulante, etc)
• Screening pentru alte afectiuni sistemice
• Investigatii tintite
• Numararea directa a trombocitelor
• 60-70.000/mmc – minim pentru o interventie chirurgicala
• Frotiu sange periferic
• Timp de sangerare
• Anormal: trombocitopenie, afectiuni calitative TR, B von
Willebrand, deficit factor V, aspirina,
• Timp de protrombina: deficiente factor VIII,IX,XI,XII
• Timp partial de tromboplastina – calea intrinseca a
coagularii
• Deosebire deficit Factori VIII, IX,XI,XII de deficit factori II, V, VII, X
• Timpul de trombina
• Detectare anomalii fibrinogen
• Detectare anticoagulante circulante
• Dozare fibrinogen plasmatic
• Teste de fibrinoliza
• Trombelastograma - evaluare grafica a coagularii
Hemostaza locala
• Hemoragia chirurgicala este determinate de hemostaza locala
ineficienta
• Obiectiv: prevenirea pierderii de sange din vasele incizate sau
sectionate
• Procedee mecanice:
• Presiunea digitala – direct sau indirect
• Clampare vasculara
• Ligatura vasculara
• Sutura vasculara
• Meșaj
•
Hemostaza locala
• Agenti termici
• Cauterizare
• Electrocauterizare – mono/ bipolara
• Criocauterizarea
• Agenti chimici
• Vasoconstrictori: adrenalina,
• Crestere de volum : gelatina spumata (Gelfoam), celuloza oxidata
(Surgicel), collagen micronizat
• Eliberare de fibrina: clei de fibrina, etc
3
Transfuzia
* tratament de repletie
* tratament de substitutie