Caractere generale
- 28 de genuri, 23 implicate în patologia umană
- Antigen F (fimbriale)
Antigenul O – partea cea mai distală a LPS, unităţi zaharidice repetitive
- induc formarea de anticorpi Ig M
- identificat prin reacţie de aglutinare
- fiecare gen are antigene O specifice de grup. Un singur
microorganism poate avea mai multe antigene O. E.g: Shigella are
antigene comune cu E.coli , care are antigene comune cu
Salmonella, Klebsiella, Proteus
Prin mutaţii – pierderea antigenului O – demascare antigen R
Antigenul K – distal de antigenul O
- polizaharidic
- cantitate crescută poate interfera identificarea
antigenului O
- K (E.coli, Klebsiella), Vi (Salmonella, Citrobacter)
- au specificitate de tip
Antigen H – structura proteică, formează aglutinate laxe cu anticorpii
specifici (predominant Ig G)
- variaţie de fază
mannose
galactose
– glycolipids
– glycoproteins
diagnostic bacteriologic
-piurie (≥10 leucocite/mmc);
- examen bacterioscopic: >1 bgn pe câmp microscopic cu
imersie;
- urocultura cantitativă: ≥105 UFC/ml urină;
• tratament cu antibiotice în raport cu rezultatul antibiogramei
(peniciline, cefalosporine, cotrimoxazol, fluorochinolone,
nitrofurantoin).
Patotipul bacteriemic
• Ag capsular K1 constituie factorul major de patogenitate;
• poate coloniza mucoasa vaginală şi contamina la naştere nou-
născutul;
• reprezintă unul din agenţii etiologici ai meningitelor neo-
natale, în cadrul unor infecţii bacteriemice cu punct de plecare
intestinal.
Genul Shigella
• include 4 specii prezente numai la om (diferenţiate pe baza
Ag O): S.dysenteriae, S.flexneri, S.boydii, S.sonnei;
• factori de patogenitate
- proteine Ipa asemănătoare celor descrise la EIEC;
- S.dysenteriae serotip 1 (bacil Shiga) posedă gene
cromozomale care codifică o citotoxină identică Ag şi
ca efecte biologice cu VT1 a EHEC O157H7;
• determină leziuni ulcerative la nivelul mucoasei colonului;
• reprezintă agenţii etiologici ai dizenteriei bacteriene:
scaune frecvente iniţial apoase, apoi cu mucus şi striuri de
sânge, febră, colici abdominale, tenesme;
• diagnostic de laborator
- prezenţa leucocitelor în frotiul din materii fecale;
- (Hektoen, MacConkey);
izolare de colonii lactozo-negative pe medii selective
gall bladder
–shedding, weeks
acute phase, gastroenteritis
gastrointenteritis
• manifestări clinice:
- după incubaţie de aprox.14 zile, apar primele manifestări
nespecifice de boală;
- perioada de stare: febră în platou, stare generală
influenţată, erupţie lenticulară tegumentară, bradicardie
relativă, hepato-splenomegalie,
- eventual complicaţii după perforaţii intestinale;
- vindecarea clinică poate fi urmată de portaj intestinal.
• imunitate
- mecanismele celulare au importanţă majoră în apărarea
specifică;
- Ac serici au un rol adiţional.
• principii de tratament etiotrop
- antibiotice active, cu o bună penetrabilitate
intracelulară (fluorochinolone, ceftriaxona au înlocuit
în ultimele decenii cloramfenicol sau cotrimoxazol);
- aminopeniciline cu o bună eliminare biliară sunt
folosite în sterilizarea purtătorilor fecali.
• profilaxie specifică
- vaccin inactivat administrat pe cale injectabilă;
- vaccin viu atenuat cu administrare orală;
- polizaharid Vi purificat cu administrare injectabilă.
• diagnostic de laborator
diagnostic bacteriologic
- hemoculturi pe medii uzuale, cu randament maxim în
prima săptămână de boală;
- coproculturi pe medii de îmbogăţire (bulion selenit de Na) şi
selective (Hektoen, MacConkey etc) din a doua săptămână de
boală;
- uroculturi din sediment pe aceleaşi medii, din a treia
săptămână de boală ;
diagnostic serologic
- evaluarea în dinamică a Ac specifici anti-O şi anti-H prin
reacţia de aglutinare Widal.
(ii) toxiinfecţii alimentare/gastroenterite acute
• evoluează de regulă după consum de alimente contaminate, la nou-născuţi şi
sugari fiind posibilă transmiterea fecal-orală;