Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Litiaza Urinară
Litiaza Urinară
Definiie
Litiaza urinar = prezena calculilor la orice nivel al sistemului urinar colector
Litiaza urinar = boal rar la copil
n Thailanda i India = endemie de litiaz vezical la biei cu calculi din oxalai i
urai
n Europa = litiaz bazinetal asociat cu infecie urinar cu bacil Proteus (calculi
amoniaco-magnezieni)
Afecteaz egal ambele sexe
Factori favorizani
Anomaliile genito-urinare
Anomaliile metabolice
Infeciile urinare (bacilul Proteus posed o ureaz, enzim proteolitic care transform
ureea n derivai amoniacali i modific ph-ul urinar)
Fiziopatologie
Calculii urinari au o structur mixt (o matrice proteic pe care se inclaveaz structuri
cristaline, minerale sau organice)
Mecanismul de formare a calculilor intervin:
Suprasaturarea urinii
Factori iniiatori ai calculozei
Factori inhibitori ai calculozei
Variaii ale Ph-ului urinar
Eventuale anomalii anatomice ale arborelui urinar
Srurile minerale prezente n urin pot genera compui mai puin solubili, care n soluie
suprasaturat pot cristaliza
Factorii iniiatori ai calculilor
Aportul diminuat de lichide
Proteinele animale i produsele de
lapte
Dieta vegetarian
Imobilizarea
Hipocitrinuria
Hipomagneziuria
Mecanisme posibile
Creterea suprasaturrii urinare cu sruri
formatoare de calculi
Hipercalciuria; creterea excreiei de acid uric
Creterea aportului de oxalat i a excreiei
urinare
Induce hipercalcemia i hipercalciuria
Absena combinrii ntre calciu i citrat
intensific suprasaturarea n oxalat de calciu
Absena/diminuarea magneziului n urin crete
disponibilitatea oxalatului i suprasaturarea n
oxalat de calciu
agitaie
febr
curb ponderal nesatisfctoare
hematurie macroscopic sau microscopic
reenie acut de urin (ca o complicaie a litiazei)
antecedente familiale de litiaz urinar
istoric familial la pacienii cu boli autosomale recesive (cistinuria, hiperoxaluria
primar)
istoric familial la pacienii cu boli autosomale dominante (acidoza tubular renal,
sindromul urolitiazei idiopatice cu oxalai de calciu)
prematuritatea (nou nscuii care au primit furosemid = se favorizeaz nefrolitiaza
calcic precoce)
doze excesive de vitamina D
nutriie enteral sau parenteral bogat n calciu i fosfor
hiperparatiroidism (fracturi scheletice recurente)
Tabloul clinic
Tabloul clinic variaz cu vrsta
La sugari piurie, emisia de calculi in scutece (37%), proteinurie
La copilul mare hematuria, durerile abdominale sau lombare
Rar tabloul clinic debuteaz cu retenie acuta de urina
Insuficiena renal obstructiv
Colica renala (50% din cazuri) se manifest cu:
Dureri abdominale
Manifestri digestive (grea, vrsturi)
Disurie
Hematurie
Durere n flanc
Incapacitatea de a urina
Examenul fizic
Agitaie
Durere n unghiul costovertebral
Febra (semn de pielonefrita)
Examenul fizic poate orienta spre unele afeciuni mai rare:
Acidoza tubulara renala insuficienta creterii
Afectare parenchimatoasa renala hipertensiune arteriala
Rahitism renal deformri osoase
Examene paraclinice
Rg. renal simpl
Echografia renal i vezical
90% dintre calculi sunt radio-opaci
Dilataia cavitilor pielocaliceale = n obstrucie acuta a cilor excretorii
Nefrocalcinoza = hiperecogenitate a piramidelor renale
Urografia i.v. (indicata n caz de calculi radiotranspareni i n uropatia obstructiv)
CT
Uretrocistografia micional
Scintigrafia nuclear renal
Studii urodinamice (n caz de vezica neurogen)
Calculi de cistin
Calculi de acid uric
(urai)
Denumirea clinic
Hexahidrat de fosfatamoniaco-magnezian
Dihidrat de calciu hidrogen
fosfat
Monohidrat de oxalat de
calciu
Dihidrat de oxalat de calciu
RadioCondiii
opacitatea
clinice asociate
calculilor
Infecie urinar Moderat opaci
Hipercalciuria Intens opaci
Hipercalciurie,
hiperoxalurie
Hipercalciurie,
hiperoxalurie,
hiperuricozurie
Fosfat tricalcic
hipercalciurie
Hidroxiapatit (fosfat bazic de Hipercalciurie
calciu i hidrogen)
I-cistin
Cistinuria
Acid uric
Dihidrat de acid uric
Monohidrat de urat de
monosodiu
Intens opaci
Intens opaci
Intens opaci
Intens opaci
Transpareni,
parial opaci
Hiperuricozuria Transpareni