Germoplasma sau materialul iniial n ameliorare reprezint totalitatea

formelor biologice cultivate sau spontane care sunt utilizate n procesul de
ameliorare, pentru crearea de soiuri sau hibrizi superiori celor deja existeni
sau pentru mbuntirea celor deja create.
n funcie de originea variabilitii, germoplasma se clasific n:
- germoplasm de baz sau cu variabilitate msurat;
- germoplasm nou creat sau cu variabilitate artificial.
n funcie de origine, germoplasma se clasific n:
- din flora spontan;
- din formele cultivate.
n cadrul germoplasmei de baz se ntlnesc 3 tipuri de germoplasm:
- forme din flora spontan nrudite cu specia care se amelioreaz;
- soiuri i populaii locale;
- soiuri ameliorate.
Din cadrul germoplasmei nou create fac parte:
- populaiile hibride n curs de segregare;
- liniile cosangvinizate;
- formele mutante;
- formele poliploide.

Prin exploatarea resurselor genetice existente s-a ajuns la

epuizarea surselor de gene pentru caractere i nsuiri noi, astfel
nct s-a impus gsirea de metode pentru creterea variabilitii la
plantele cultivate.
Formele din flora spontan sunt utilizate n ameliorare datorit
unor nsuiri precum plasticitatea ecologic ridicat i rusticitatea.
Direcia lor de utilizare const ndeosebi n transferul acestor
nsuiri ctre soiuri deja ameliorate valoroase.
Soiurile i populaiile locale se remarc prin nsuiri deosebite de
rezisten la factori climatici nefavorabili sau la unii ageni
fitopatogeni.
Uneori prin lucrri de selecie artificial, din aceste forme s-a
putut ajunge la soiuri noi omologate, ns cel mai frecvent sunt
utilizate ca i prima categorie.
Soiurile ameliorate reprezint cea mai valoroas surs de
germoplasm deoarece au deja imprimate nsuiri superioare
privind productivitatea, calitatea, rezistena la boli i duntori,
etc.
Aceste soiuri pot fi doar mbuntite prin lucrri de selecie iar
pentru a se ajunge la crearea unui nou cultivar se impune i
folosirea altor metode precum hibridarea, mutageneza, etc.



Populaiile hibride n curs de segregare reprezint cea mai

valoroas surs de material iniial la speciile autogame.
Pentru crearea de soiuri noi, ne intereseaz plantele din
generaiile segregante F2... Fn cnd pot fi identificate
caractere i nsuiri noi diferite de ale prinilor.
Pot s apar forme transgresive - diferite de formele
parentale.
Liniile cosangvinizate cea mai valoroas surs de
germoplasm la speciile alogame (plante heterozigote) care
prin autopolenizare forat, de-a lungul a mai multor
generaii, se poate ajunge la izolarea unor biotipuri
homozigote.
Prin ncruciarea unor astfel de linii se pot obine hibrizi de
la care se exploateaz n practic efectul heterozis.
Formele mutante i poliploide pot fi utilizate pentru
crearea de soiuri noi dar cel mai frecvent se folosesc pentru
transferarea noului caracter la un soi deja ameliorat.

Cercettorii care se ocup cu studiul germoplasmei de ameliorare,

apreciaz c n lumea vegetal exist ntre 300.000 i 500.000 de
specii din care circa 250.000 au fost identificate i descrise, din
acestea aproape 70.000 de specii ar putea fi folosite de om n
diverse scopuri dar doar 7.000 au fost colectate i cultivate pn n
prezent.
n ceea ce privete hrana, 30 de culturi asigur necesarul pentru
omenire i care reprezint 95% din necesarul de hran.
Alte surse menioneaz 150 de specii folosite direct n alimentaie,
12 specii asigur peste 70% din hran iar 4 dintre ele: orezul,
grul, porumbul, cartoful acoper peste 50%.
n ceea ce privete raportul energetic, cele mai importante culturi
rmn: orezul, grul, sfecla, trestia de zahr, porumbul i soia.
Se acord o importan deosebit surselor de germoplasm n
vederea colectrii i studierii acestora, motiv pentru care n
majoritatea rilor din lume s-au creat instituii speciale care s se
ocupe de o anumit categorie de germoplasm.
Aceste instituii s-au nfiinat n arealele unde o anumit specie
ntlnete cele mai favorabile condiii de cultur i unde exist cea
mai mare ncrctur de gene pentru specia respectiv.

Instituiile sunt nfiinate n centrele genice acolo unde exist cea

mai mare diversitate de forme i cea mai mare variabilitate genetic
pentru o anumit specie.
n cadrul F.A.O. s-a nfiinat un organism special numit Comisia de
Resurse Genetice, organism interguvernamental cu rolul de a
gestiona toate activitile legate de sursele de germoplasm.
n 2002 s-a semnat Tratatul Internaional privind resursele genetice,
instrument care stabilete termenii utilizai internaional, drepturile
i obligaiile celor care lucreaz cu sursele de germoplasm.
Toate aceste instrumente, instituii, tratate, s-au nfiinat datorit
faptului c fie prin selecie natural fie prin activitatea oamenilor sau constatat numeroase pierderi ale unor forme de plante sau chiar
specii ntregi.
Pentru colectarea materialului iniial s-au iniiat expediii tiinifice,
s-au nfiinat colecii de germoplasm, parcuri tiinifice, rezervaii
naturale, bnci de gene.
n prezent exist colecii de plante care la cerere livreaz material
biologic pentru ameliorarea speciilor respective, cele mai importante
colecii n momentul de fa fiind la: Sankt Petersburg i la Beltsville
n S.U.A, de asemenea colecii cunoscute care cuprind portaltoi sau
hibrizi pentru via de vie, se ntlnesc numeroase colecii n: Italia,
Frana, Spania care de asemenea colaboreaz cu amelioratorii
pentru asigurarea materialului biologic.

Expediiile tiinifice au nceput n secolul trecut, prima mare

expediie s-a realizat n 1923-1933 de ctre Vavilov, cercettor rus
care n aceti 10 ani a colectat peste 150.000 de forme de plante.
Ulterior s-au organizat expediii i de ali cercettori: Hansen a
fcut o expediie n Rusia i a colectat toate formele de mr
rezistente la temperaturi sczute; Bukassov a fcut o expediie n
America Central i de Nord de unde a colectat toate formele de
cartof.
n fiecare ar unde exist program de ameliorare, cercettorii au
ncercat s colecteze toate formele de germoplasm din cultur
sau din flora spontan pentru o specie pe care urmau s o
amelioreze.
n ceea ce privete colectarea germoplasmei exist o regul de
baz indiferent de proveniena germoplasmei, aceasta nu se
introduce direct n cmpul experimental, n ideea prevenirii unor
mbolnviri cu ageni fitopatogeni necunoscui sau a atacurilor
unor insecte aduse odat cu materialul respectiv.
Astfel fiecare form de germoplasm trece mai nti printr-un
cmp de carantin (1-2 ani) i dac starea fitosanitar a
materialului este corespunztoare atunci se introduce n cmpul
de colecie.
n caz contrar materialul este distrus pentru c bolile respective ar
putea s cuprind i alte culturi.

Materialul iniial colectat sau primit i observat n cmpurile

de carantin va fi trecut n cmpul de colecie n funcie de
anumite criterii geografice, taxonomice sau ameliorative; de
regul se accept ultimul criteriu n organizarea
germoplasmei n cmpul de colecie, astfel se face o schi a
cmpului de colecie i n funcie de tipul de material avut la
dispoziie, acest material se aeaz n parcele de dimensiuni
corespunztoare pentru ca materialul pstrat s poat fi
suficient n nceperea diferitelor procese de ameliorare.
Pentru speciile anuale fiecare form de germoplasm trebuie
s cuprind o suprafa de cel puin 20 m2.
Pentru via de vie, fiecare form de germoplasm trebuie s
fie format din cel puin 10 butuci, din care 5 pe rdcini
proprii i 5 pe portaltoiul adaptat pentru zona respectiv.
Speciile pomicole trebuie s fie reprezentate n cmpul de
colecie de cte 3-5 pomi n funcie de talia acestora pentru
fiecare form de germoplasm.
Arbutii sunt reprezentai de cel puin 50 de tufe pentru
fiecare form de germoplasm.

Pentru lucrrile de ameliorare n viticultur, germoplasma

este organizat n plantaiile ampelografice, cele mai
importante astfel de plantaii n Romnia sunt la: Valea
Clugreasc, Odobeti, Drgani, Mini, Greaca, Iai,
Dbuleni.
Pentru ameliorarea n pomicultur materialul se pstreaz
n colecii pomologice iar coleciile sunt amplasate astfel:
Mr Voineti cu peste 850 de forme; Pr Cluj, Voineti,
Piteti cu peste 650 de soiuri; Prun Piteti peste 700 de
soiuri; Cais Greaca peste 650 de soiuri;
Piersic Murfatlar 850 de soiuri; Cire i Viin Piteti 525
de soiuri;
Cire 285 de soiuri; Viin, Nuc la Geoagiu 74 de soiuri;
Gutui Trgu Jiu 40 de soiuri; Cpun, Coacz, Afin, Mur,
Zmeur Cluj cu 540 de soiuri din care 258 Cpun.
Pentru legumicultur i floricultur, germoplasma se
organizeaz pe suprafee de 5 10 m2 dac speciile sunt
anuale iar la multianuale 20 - 50 de plante.

Inainte de a ncepe un proces de ameliorare este nevoie s se

cunoasc valoarea ameliorativ a materialului avut la dispoziie,
motiv pentru care se face un studiu de cel puin 3 5 ani dup
intrarea pe rod la speciile perene.
Aceste studii au n vedere cunoaterea perioadei de vegetaie,
cunoaterea diverselor fenofaze n corelaie cu factorii climatici,
cunoaterea elementelor de productivitate, cunoaterea diferitelor
nsuiri fiziologice privind rezistena la factorii de mediu, rezistena
la boli i duntori, cunoaterea valorii nutritive a produsului
principal, a diferiilor constituieni i din produsul principal a
naturii chimice a acestor constituienti, cunoaterea pretabilitii la
diverse tehnologii de fabricare, de prelucrare, de conservare, de
depozitare, etc.
Cunoaterea valorii genetice a materialului respectiv fcndu-se
studii hibridologice, cosangvinizri i autopolenizri pentru a vedea
cum se transmit ereditar diverse caractere.
n urma acestor studii se face o inventariere a proprietilor
ameliorative pentru materialul din colecie, pentru ca n orice
moment amelioratorul s tie valoarea materialului pe care l are la
dispoziie.

Toate sursele de germoplasm existente pe glob trebuie s fac

parte dintr-un program de pstrare n ideea de a nu se pierde
unele gene valoroase, se apreciaz c chiar i o ameliorare
pronunat conduce la pierderea unor gene care nu condiioneaz
obiectivele urmrite, din acest motiv fiecare soi chiar dac este
scos din producie i nlocuit, trebuie s fie pstrat n vederea
meninerii acelor gene utile care pot servi pentru un alt proces de
ameliorare.
Pe lng coleciile de germoplasm nfiinate n centrele genice,
exist tendina de a se forma fonduri mondiale de germoplasm,
pe de o parte n vederea conservrii, iar pe de alt parte pentru ca
specialitii s poat s apeleze pentru sursele respective.
Pentru a exista un limbaj comun privind sursele de germoplasm,
n Tratatul Internaional semnat n 2002 se definesc principalele
noiuni utilizate de amelioratori n vederea pstrrii
germoplasmei:

Conservarea in situ nseamn pstrarea germoplasmei

n arealele geografice n care s-au format aceste surse i
unde se gsesc cele mai bune condiii de cretere i
dezvoltare pentru speciile respective.
Conservarea ex situ nseamn pstrarea surselor de
germoplasm ntr-un alt mediu dect cel n care s-au
format.
Material genetic nseamn orice categorie de material
biologic care poate fi nmulit sexuat sau vegetativ i
care conine uniti funcionale ale ereditii.
Centrele de origine reprezint arealele unde s-au
format diferite specii.
Centrele genice (de diversitate) reprezint arealele n
care se gsete cea mai mare diversitate de forme.

n prezent exist urmtoarele sisteme de pstrare a germoplasmei:

parcuri i rezervaii naturale, grdini botanice, bnci de gene, culturi de
celule i esuturi.
n parcurile naturale, n rezervaiile naturale, sursele de
germoplasm se pstreaz n mediul natural.
n toate rile exist preocuparea de nfiinare a acestor parcuri
naturale cu caracter naional: S.U.A. 34 de parcuri naionale cu
peste 100.000 de hectare; Canada 25 de parcuri naionale, 51
parcuri provinciale cu peste 200.000 de hectare; Rusia 22 parcuri
naionale plus numeroase rezervaii naturale; n Romnia 130 de
rezervaii naturale cu 80.000 de hectare.
n grdinile botanice pstrarea se face ex situ unde formele de
germoplasm caut un echilibru dinamic i unde plantele sunt
obligate s triasc nu aa cum s-au format ci n spaii izolate
(unele) sau n anumite asociaii pe care nu le ntlnesc n locul de
origine.
Una din cele mai importante grdini botanice este Grdina
Botanic Regal din Anglia nfiinat n 1759.
n Romnia cea mai mare grdina botanic este cea din Iai cu
circa 100 de hectare nfiinat n 1856.
Cea mai sigur metod de conservare n prezent este depozitarea
n bnci de gene unde dac sunt asigurate condiiile cele mai
bune, pstrarea poate s dureze peste 100 de ani.



Bncile de gene sunt instituii special nfiinate care au

urmtoarele obiective:
- prospectarea i colectarea germoplasmei;
- studiul privind efectul depozitrii asupra proprietilor
fizico-chimice ale materialului;
- contientizarea cercettorilor n ceea ce privete valoarea
acestui material.
Condiiile de pstrare difer de la o banc la alta ns
se apreciaz c cele mai importante condiii sunt:
- umiditatea relativ a aerului s nu depeasc 15%;
- temperatura pentru diferite celule de pstrare s fie
constant pentru o pstrare ndelungat 200C;
- atmosfera ct mai srac n O2, ct mai bogat n CO2 i
absena total a luminii;
- eliminarea riscului de influenare a seminelor n cazul
unor radiaii ionizante, umiditatea seminelor s fie de circa
4 5%.



n standardele FAO n colaborare cu Institutul Internaional pentru resurse

genetice, condiiile de pstrare se clasific n 3 categorii:
- condiii acceptabile
- condiii preferabile
- condiii ideale
Condiiile acceptabile conservarea sub 00C la un coninut de umiditate a
seminelor cuprins ntre 3 - 7%
Condiiile preferabile cnd se asigur 200C la acelai procent de
umiditate.
Condiiile ideale cnd se asigur 200C, umiditatea seminelor de 5%.
Condiiile de pstrare n banca de la Fort Collins care poate depozita 180.000
de probe de cte 450 grame sunt:
- probe pstrate n tvi metalice, n ncperi de beton armat cu grosime de 150 de cm
cu 10 camere de pstrare din care n 3 temperatura se menine la 120C, n 7
camere temperatura de circa +40C i umiditatea relativ de 52%;
- verificarea germinrii seminelor se face la fiecare 5 ani i dac aceasta a sczut sub
50% se face o renmulire a seminelor nlocuindu-se probele.
Banca de la Hirotsuga pstreaz probe de ctre 120 cm3, n cutii cositorite la
temperatura de 100C.
Banca de la Krasnadar pstreaz 500.000 de probe n ncperi cu climatizare
total, n vase de sticl aezate pe stelaje metalice.
Banca de la Suceava pstreaz circa 100.000 de probe, cldirea are 8 ncperi
pentru pstrare, 4 pentru pstrare medie de 10 20 ani i 4 pentru pstrare
ndelungat, peste 100 de ani cu temperatura de 200C.

Acest termen se refer la diferenierile care se observ sau care pot

fi identificate prin analize privind caracterele i nsuirile
materialului iniial.
Caracterele reprezint totalitatea particularitilor morfologice care
difereniaz un individ de altul.
nsuirile reprezint proprietile fiziologice, biochimice i tehnologice
ale germoplasmei.
Caracterele pot fi de 2 feluri:
- cantitative, care pot fi reprezentate numeric (numrri, cntriri)
- calitative unde este vorba de unele particulariti ale plantei care
difereniaz diverse forme de germoplasm dar care nu se pot
exprima numeric.
Totalitatea caracterelor i nsuirilor unui individ formeaz fenotipul
organului respectiv.
Fenotipul este determinat pe de o parte de zestrea ereditar, pe de
alt parte de interaciunea ntre ereditate i condiiile de mediu.
Totalitatea caracteristicilor ereditare reprezint genotipul unui material
sau genotipul reprezint eventualele gene provenite ca urmare a
mutaiilor naturale.

Zestrea ereditar poate genera fenotipuri diferite n funcie

de condiiile de mediu n care s-a format organul respectiv
astfel fenotipul poate fi considerat o rezultant a
interaciunii ntre zestrea ereditar i condiiile de mediu.
Diferenierile care se observ n cadrul germoplasmei poart
numele de variaii iar fenomenul ca atare poart numele de
variabilitate.
Variabilitatea n cadrul germoplasmei - n ameliorarea
plantelor este obligatoriu ca materialul iniial s prezinte o
variabilitate suficient de mare n scopul identificrii i
nmulirii acelor organisme cu caractere ori nsuiri noi, care
n final s poat permite n mod real obinerea de soiuri noi.
Variabilitatea este dat de totalitatea diferenierilor privind
caracterele i nsuirile indivizilor dintr-o anumit
populaie.
Caracterele sunt reprezentate de totalitatea particularitilor
morfologice, fiziologice, biochimice i pot fi grupate n
funcie de parametrii utilizai pentru exprimarea lor n
caractere calitative i caractere cantitative.

Caracterele cantitative sunt cele care pot fi exprimate

numeric i se refer la acele componente morfologice ce pot
fi msurate precum: greutatea produciei, nlimea
plantelor, mrimea fructelor, etc.
Valorile acestora nregistreaz o anumit variabilitate ntrun interval de minim i maxim.
Caracterele calitative se refer la elemente precum: culoare,
form, gust, etc i variaz n cadrul diferitelor grupe.
nsuirile se refer la particulariti de natur biochimic,
tehnologic sau fiziologic precum rezistena la scuturare, la
ger, la boli, etc.
Suma caracterelor i nsuirilor exteriorizate de un individ
ntr-un anumit stadiu de dezvoltare reprezint fenotipul
acelui individ.
Fenotipul este condiionat pe de o parte de zestrea ereditar
a organismului iar pe de alt parte de interaciunea dintre
aceasta i condiiile de mediu n care se dezvolt.

Genotip totalitatea genelor (zestrea ereditar) unui individ

provenite de la prini sau unele aprute n urma mutaiilor
naturale sau induse.
Manifestarea genotipului poate varia de la un individ la altul n
funcie de condiiile de mediu, ca urmare pentru crearea de soiuri
noi este foarte important s se poat separa mrimea variabilitii
genotipice i ponderea acesteia din cadrul variabilitii fenotipice
totale.
Variabilitatea total este dat de suma tuturor variaiilor pe care
le nregistreaz indivizii unei populaii, la rndul lor aceste
variaii pot fi clasificate dup diverse criterii rezultnd astfel i
diferite tipuri de variabilitate (De ex: n funcie de cauza care le
provoac putem avea variaii genetice (genotipice, ereditare) i
somatice (negenetice, neereditare).
Variaiile neereditare mai pot fi ntlnite i sub denumirea de
modificaii, sunt determinate de diverse condiii de mediu i nu
intereseaz n procesul de ameliorare dect foarte puin i rareori
cnd fac adaptarea organismelor la anumite condiii de mediu.
n ameliorare factorul care poate fi realmente exploatat rmne
variabilitatea genotipic respectiv cea dat de variaiile genetice.

Iniierea unui proces de ameliorare presupune stabilirea unei planificri care

s in cont de materialul iniial existent, de posibilitile tehnologice i de
obiectivele urmrite.
n funcie de aceste elemente se va alege i complexul de metode pentru
ameliorare: selecia, hibridarea, cosangvinizarea, mutageneza, poliploidia,
hibridarea somatic, mutaiile n vitro, androgeneza.
Selecia reprezint procesul natural sau artificial care permite supravieuirea i
nmulirea indivizilor cel mai bine nzestrai.
Pentru ameliorare intereseaz selecia artificial n urma creia amelioratorul
alege, reine i nmulete plantele care corespund obiectivelor de ameliorare.
Metoda n sine a stat la baza apariiei plantelor cultivate i actualmente
completeaz toate celelalte metode de ameliorare.
Dac se practic n germoplasma de baz se poate spune c un soi este creat
doar prin selecie iar dac vine n completarea acestor metode se va specifica
faptul c soiul respectiv este obinut prin hibridare + selecie, mutageneza +
selecie, etc.
Selecia natural favorizeaz n supravieuirea i nmulirea organismelor care
se adapteaz cel mai bine la condiiile de mediu i elimin indivizii mai slabi,
aceasta acioneaz n cadrul unor populaii vaste.
Selecia artificial vizeaz reinerea i nmulirea indivizilor care corespund
obiectivelor de ameliorare i adesea direcia de aciune este n sens invers
seleciei naturale.

Bazele teoretice i efectele seleciei eficiena lucrrilor de

selecie depinde de un complex de factori care se refer la:
variabilitatea materialului biologic n ceea ce privete
caracterele i nsuirile urmrite, modul de polenizare al
plantelor, modul de reproducere, de heritabilitatea
caracterelor i nsuirilor.
Ca atare lucrrile de selecie se vor aplica n variante diferite
inndu-se cont n prezentarea lor n primul rnd de modul
de reproducere i polenizare al plantelor i de tipul de
material biologic n care se practic selecia.
La speciile cu reproducere sexuat, n funcie de modul de
polenizare se regsesc specii autogame i alogame.
La autogame (polenizarea cu polen propriu) datorit
faptului c prinii i respectiv gameii sunt identici din
punct de vedere genetic, indivizii sunt de asemenea identici
genetic fiind practic homozigoi.
Ca atare posibilele variaii manifestate fenotipic se datoreaz
condiiilor de mediu. Coeficientul de heritabilitate este
foarte redus iar eficiena lucrrilor de selecie ntr-o
populaie autogam este nul.

La speciile alogame (se polenizeaz cu polen strin) i la care nu

se cunoate dect forma mam, zigotul se formeaz prin
contopirea a 2 gamei diferii din punct de vedere genetic i ca
atare rezult indivizi cu o constituie genetic diferit de a
prinilor i n acelai timp datorit recombinrilor pot s apar
indivizi cu o constituie genetic absolut nou.
Aceti indivizi sunt heterozigoi, ca atare populaiile alogame sunt
din punct de vedere genetic ntr-o continu schimbare iar
ponderea varietii genotipice din variabilitatea fenotipic total
este comparativ cu autogamele mai mare, rezult c i eficiena
lucrrilor de selecie este mai mare.
La speciile intermediare (Bobul) la care se pot ntlni n procente
relativ egale att cazuri de autogamie ct i alogamie, se poate
aprecia c eficiena seleciei crete odat cu plantele polenizate cu
polen strin.
La speciile cu reproducere pe cale vegetativ, constituia genetic
a indivizilor este asemntoare, ca atare i variabilitatea
genotipic este practic inexistent iar lucrrile de selecie vor
prezenta o eficien foarte redus.
Exist cazuri rare cnd pot aprea mutaii spontane i prin
nmulirea acestora s se poat ajunge la obinerea unui soi nou.

Planta elit (elita) reprezint planta sau o parte din plant care este
aleas, reinut, studiat i nmulit n timpul procesului de selecie, ca
urmare aceasta trebuie s corespund obiectivelor stabilite prin
programul de ameliorare.
n general la o plant elit se urmresc: productivitatea, calitatea
produciei, rezistena la factorii de mediu nefavorabili sau alte nsuiri
sau caractere specifice dar ntotdeauna se va ine cont de greutatea
produsului util.
Plantele elit se aleg n 2 etape: ntr-o prim etap fcndu-se observaii
n cmp cnd se apreciaz vigoarea, starea fitosanitar, unele
componente morfologice ale capacitii de producie, pentru ca n a
doua faz plantele reinute s fie aduse n laborator i supuse unor
determinri asupra caracterelor cantitative, asupra calitii produciei,
etc.
Alegerea propriu zis a plantelor elit se poate realiza din cmpul de
alegere, din cmpul cu hibrizi, din cmpul cu forme mutante sau din
oricare cmp de ameliorare ori de producie (dac este vorba de
autogame).
Plantele obinute n urma nmulirii unei elite poart numele de
descendene i se regsesc denumiri diferite ale descendenelor n raport
cu modul de reproducere al plantelor sau cu generaia n care se gsesc
acestea.

La autogame descendena unei elite poart numele de linie

genealogic (sau linie) iar ansamblul unor descendene provenite
de la o elit poart numele de arbore genealogic sau pedigreu.
La alogame descendena unei elite se numete familie sau familie
genealogic.
La speciile cu nmulire vegetativ rezult clona sau linia
vegetativ.
Noiunea de linie pur se refer la o populaie format din
indivizi complet homozigoi i putem vorbi de acest termen la
autogame.
Linia cosangvinizat este format dintr-o populaie de indivizi
homozigoi ntlnit la alogame, n general plantele elit primesc
n momentul alegerii i reinerii un numr sau un cod care se va
nregistra ntr-un registru special de eviden i care se va menine
pe tot parcursul ciclului de ameliorare.
Descendenele elitelor pot fi notate cu literele alfabetului (A, B,
C...) sau D1, D2... Liniile cosangvinizate n generaii succesive se
noteaz cu C1, C2... Cn
Formele mutante: M1, M2... Mn.
Formele hibride: F1, F2... Fn.



Aceste metode pot fi clasificate n funcie de modul de alegere, de

urmrire i de nmulire a plantelor elit n 2 mari grupe:
selecia n mas
selecia individual
Ambele metode se pot aplica n diferite variante, n funcie de structura
genetic a materialului folosit, n funcie de modul de polenizare i
reproducere a plantelor, n funcie de obiectivele urmrite.
Selecia n mas const n notarea, studierea, reinerea i nmulirea plantelor
elit, n amestec, inndu-se cont doar de manifestarea fenotipic a caracterelor i
nsuirilor urmrite.
n esen descendenele elitelor se rein i se nsmneaz n mas (n
amestec), n general n cadrul seleciei n mas, numrul elitelor reinute
este foarte mare.
Selecia n mas este cea mai veche metod de selecie utilizat la nceput
empiric i st la baza existenei actualelor soiuri i populaii locale.
Prezint avantajul c se poate aplica uor i este rapid, dar n acelai
timp are i cteva dezavantaje: nu se ine cont de variabilitatea genotipic
i de heritabilitatea caracterelor i nsuirilor valoroase i ca atare elitele
valoroase se pot pierde n masa de material sau elitele nevaloroase
genotipic dar cu un aspect fenotipic corespunztor pot deine o pondere
mai mare n amestecul respectiv i ca rezultat n timp poate avea loc o
depreciere a ntregului material.



Selecia n mas se poate practica n 2 variante:

- selecia n mas negativ;
- selecia n mas pozitiv.
Selecia n mas negativ const n alegerea, reinerea i nmulirea a
unui numr foarte mare de plante elit nainte de nflorire iar restul
materialului este eliminat.
n procesul propriu zis de ameliorare, metoda este mai puin
folosit, n general ntlnit atunci cnd se urmrete
mbuntirea unor caractere cantitative: talia plantelor, numrul
sau greutatea fructelor.
Cel mai frecvent, metoda se folosete n procesul de producere de
smn, fiind cunoscut sub denumirea de purificare biologic.
Selecia n mas pozitiv presupune alegerea unui numr mai redus
de plante elit, respectiv circa 5-10% din numrul total de plante,
descendenele acestora fiind urmrite n amestec.
Metoda se practic n mai multe variante, n funcie de numrul
de ani, de alegeri de plant elit: cu o singur alegere (simpl); cu
mai multe alegeri (repetat); pe grupe de plante.

Selecia n mas pozitiv simpl const n alegerea de plante

elit ntr-un singur an urmat de nmulirea n amestec a
descendenilor i compararea acestora cu materialul iniial din
care au provenit pentru ca n final s poat fi trecute n producie.
Poate da rezultate la speciile autogame, formate dintr-un
material cu un oarecare grad de heterogenitate.
Selecia n mas pozitiv repetat fa de prima variant
const n alegerea, reinerea i nmulirea timp de mai muli ani a
plantelor elit.
Metoda este practicat cu preponderen la speciile
alogame, alegerea de plante elit se face din al 2-lea an din
cmpurile de nmulire.
Selecia n mas pozitiv pe grupe de plante const n
alegerea de plante elit i gruparea acestora pe mai multe grupe n
funcie de anumite nsuiri.
n cadrul fiecrei grupe, descendenele sunt urmrite n
mas.

Selecia individual se folosete n toate situaiile indiferent dac

sunt specii autogame sau alogame, este superioar seleciei n
mas deoarece urmrete aspectul fenotipic al plantelor, valoarea
biologic a fiecrei descendene rezultat prin nmulirea elitelor.
n funcie de materialul urmrit i anume speciile autogame,
speciile alogame, populaiile hibride n curs de segregare, liniile
cosangvinizate, formele mutante, speciile cu nmulire sexuat,
speciile cu nmulire vegetativ, selecia individual se practic n
3 variante:
- selecia individual simpl
- selecia individual repetat anual
- selecia clonal
Datorit nenumratelor procese de exploatare a variabilitii
materialului natural, a surselor de germoplasm, s-a ajuns acum
ca variabilitatea s fie foarte redus i practic s se reduc
posibilitatea da a mai alege elite fr a interveni cu metode de
creare a variabilitii.
Aceste motive au dus la identificarea posibilitilor de mrire a
variabilitii n cadrul materialului iniial, acestea fiind: hibridarea,
urmat de segregarea caracterelor, cosangvinizarea care determin
desfacerea populaiilor n biotipurile constituiente, mutaiile,
poliploidia i ingineria genetic.

Selecia n cadrul soiurilor locale i ameliorate la speciile

autogame soiurile locale sunt alctuite dintr-un oarecare numr
de biotipuri, motiv pentru care variabilitatea este mai pronunat
comparativ cu soiurile ameliorate i deci ar exista o oarecare
posibilitate de selecie.
n cadrul soiurilor ameliorate, la speciile autogame dac nu
intervin unii factori perturbatori, structura genetic a acestor
soiuri rmne aceeai de-a lungul generaiilor.
Aceste soiuri sunt alctuite din organisme practic homozigote care
au luat natere prin contopirea a 2 gamei identici din punct de
vedere genetic, din acest motiv dac datorit unui factor
perturbator apar unele diferenieri ntre indivizii unui soi,
separarea acestora ntr-un singur an o singur dat, contribuie la
epuizarea complet a variabilitii i ca urmare continuarea
seleciei mai mult de un an este ineficient.
Acest fapt a fost studiat pentru prima dat n anul 1903 de ctre
Johansen care a studiat soiul de fasole (autogam) Princessa pe o
perioad de 6 ani ncercnd s observe efectele seleciei la aceast
specie, astfel din cmpul de colecie a ales 19 plante care se
difereniau prin mrimea boabelor i deci prin greutatea a 1000 de
boabe.

A semnat smna fiecrei plante separat pe cte un rnd, a

recoltat smna de la fiecare descenden separat i apoi a
ales din smna fiecrei descendene boabele cele mai mari
i cele mai mici pe care le-a semnat pe cte un rnd.
A continuat s fac aceast separare timp de 6 ani
consecutiv iar la sfritul experimentului a constatat c masa
a 1000 de boabe pentru fiecare elit cu care a pornit, att
pentru plantele care proveneau din seminele mici ct i
pentru plantele care proveneau din seminele mari era
aceeai.
A concluzionat i a publicat n 1903 faptul c la speciile
autogame nu are rost s se continuie selecia mai mult de un
an deoarece prin autopolenizare prin unirea gameilor
identici genetic, descendenele vor rmne aceleai, cu alte
cuvinte selecia este eficient numai pn la obinerea
liniilor pure, astfel pentru speciile autogame cea mai
potrivit metod de selecie este selecia individual simpl
sau selecia cu o singur alegere, aceasta se desfoar dup
urmtoarea schema:


-

n cmpul de alegere se face un studiu al materialului pe ntreaga perioad de

vegetaie, dar obligatoriu nainte de nflorit i nainte de recoltare i se extrag elitele;

- acestea etichetate se aduc n laborator pentru analiz unde se determin din nou
valorile elementelor de productivitate i se clasific n funcie de unele limite stabilite
prin obiectivele de ameliorare;

- dup studiul n laborator se rein pentru a fi semnate n anul urmtor acele
exemplare care se situeaz n limitele stabilite pentru cele mai multe dintre
caracterele urmrite dar ntre care trebuie s se ncadreze obligatoriu greutatea
produsului principal;

- n anul urmtor smna obinut de la fiecare plant n parte se seamn n
cmpul de selecie;

- n cmpul de selecie fiecare elit se seamn pe cte un rnd la distane mai mari
ntre plante pe rnd dect n cultura obinuit i la fel n distane mai mari ntre
rnduri pentru a se asigura un potenial mai mare de nmulire prin spaiul nutritiv
pe care l vor avea plantele la dispoziie, n vederea obinerii unei cantiti mai mari
de semine de la fiecare plant;

- n timpul perioadei de vegetaie se observ cmpul de selecie n totalitatea sa i se
fac observaii la fiecare plant din cadrul fiecrei descendene, ca urmare a acestor
observaii se vor elimina descendenele care nu corespund din punct de vedere al
obiectivelor urmrite (vigoare, capacitatea de producie) iar dac n cadrul unor
descendene care chiar i manifest superioritatea fa de altele, dac exist o singur
plant atacat de o boal se elimin ntreaga descenden;


-

la recoltare smna fiecrei descendene se pstreaz separat i va

fi semnat n anul urmtor n cmpul de control i n acest cmp
distanele ntre rnduri i plante pe rnd vor fi mai mari dect n
cultura obinuit.

- se vor face aceleai observaii n timpul perioadei de vegetaie, se
vor elimina descendenele necorespunztoare iar smna de la fiecare
descenden valoroas se va pstra separat i se va semna n anul
urmtor n cmpul de culturi de orientare.

- ncepnd din aceast verig tehnologic, semnatul se face
mecanizat cu desimea obinuit, se vor asigura lucrrile de ngrijire
specifice pentru cultura respectiv i se vor face observaiile i
determinrile biometrice caracteristice.

- aprecierea capacitii de producie pentru fiecare descenden n
parte se va face pe baza valorilor elementelor de productivitate iar
dac exist o cantitate suficient de material se vor face i cntriri i
chiar unele procesri tehnologice n vederea determinrii nsuirilor
calitative.

Este posibil ca la sfritul celor 2-3 ani ct trebuie s rmn descendenele

n cadrul acestei verigi biologice s se detaeze prin valoarea lor cteva
descendene, este posibil ca unele s se situeze la limita erorilor,
rezultatele s nu fie complet edificatoare, dup cum este posibil ca unele
dintre linii s nu-i manifeste valoarea, ultimele vor fi eliminate, cele n
care nu avem complet ncredere vor mai rmne nc un an n aceast
verig biologic iar cu liniile foarte bune se organizeaz n anii urmtori
culturile comparative de concurs, n cadrul acestora se vor respecta
normele de tehnic experimental n ceea ce privete mrimea parcelei,
numrul de repetiii, observaiile efectuate, analizele necesare, calcularea
rezultatelor, interpretarea acestora.
Durata culturii comparative de concurs este de 3-4 ani normali climatic
pentru speciile anuale i 3-4 ani de rod pentru speciile perene.
La finalul acestei perioade una sau dou linii care se vor evidenia prin
valoarea produciei, prin calitatea acestuia, prin starea fitosanitar se vor
propune pentru omologare i zonare la Ministerul Agriculturii care l va
trimite n reeaua de ncercri pentru o nou perioad de experimentare
egal cu cultura comparativ de concurs din staiunile de cercetare i unde
va concura cu alte linii de la alte staiuni de cercetare, de soiurile zonate n
regiunile n care se face experimentarea cu soiuri din import. Linia care se
detaeaz total fa de celelalte se va considera drept soi, se va nscrie n
registrul soiurilor cu o descriere care s difere fa de restul materialului
existent deja n cultur.

La aceste plante soiurile sunt constituite din amestecuri de

organisme heterozigote, aceasta deoarece n fiecare generaie,
plantele se ncrucieaz liber ntre ele, fiecare zigot fiind
format din contopirea a 2 gamei diferii genetic.
La aceast categorie de specii extragerea elitelor se face doar
pe linie matern i nu exist posibilitatea de a se cunoate, de
a se aproxima mcar genotipul descendenilor.
Prin polenizare liber se vor produce numeroase recombinri,
astfel c este mpiedicat fixarea genelor valoroase ntr-un
singur genotip.
Eficacitatea seleciilor n cadrul acestui material depinde de
fondul genetic existent n materialul respectiv, de echilibrul
genetic al populaiei precum i de efectul urmrit.
Noiunea de fond de gene a fost introdus pentru prima dat
n 1951 de Dobzanskg, prin aceast nelegndu-se totalitatea
genelor care controleaz caracterele i nsuirile unei populaii.

De-a lungul generaiilor datorit recombinrilor care apar se

pot ntlni genotipuri diferite dar numrul de gene i
echilibrul genetic rmn neschimbate.
Stabilitatea unei populaii se consider c este determinat de
o anumit frecven a genelor i genotipurilor care compun
populaia respectiv i care poart numele de echilibru
genetic.
Mecanismele care controleaz acest echilibru genetic au fost
determinate de Hardy i Weimberg n 1908 i care au
enunat o lege a echilibrului genetic Legea Hardy
Weimberg i care are urmtorul enun:
ntr-o populaie panmictic nelimitat, n care organismele se pot
ncrucia liber pe baz de hazard, n absena unor factori
perturbatori cum ar fi mutaiile, migraiile de gene, driftul genetic
i selecia, frecvena iniial a genelor precum i a genotipurilor se
menin neschimbate de la o generaie la alta, altfel spus indiferent
de numrul genelor dominante, numrul genelor recesive,
populaia se menine n echilibru deoarece ncrucirile au loc pe
baz de probabilitate, ntmpltor i se pot ntlni absolut toate
combinaiile posibile.

Echilibrul genetic al unei populaii se schimb datorit

acestor factori perturbatori i anume abaterile de la
panmixie + migraia genetic, drifturile genetice, etc.
Abaterile de la panmixie se manifest n situaia n
care ntr-o populaie exist unele organisme cu
predispoziie spre autofecundare sau o predispoziie
pentru o fecundare preferenial unor organisme
asemntoare, astfel c la unele specii se constat un
procent de autogamie pn la 4-5% care chiar dac este
att de mic, n timp se acumuleaz i poate duce la
apariia unor genotipuri noi n detrimentul altora,
fondul de gene ns rmne neschimbat.
Mutaiile acestea pot s transforme o gen sau mai
multe gene n alelele lor, conducnd la schimbarea
frecvenei genelor i implicit a echilibrului genetic.
Dac numrul de mutaii pozitive este egal cu numrul
de mutaii negative, se ajunge la o nou stare de
echilibru genetic fr s se exteriorizeze i n fenotip.

Migraia de gene aceasta se poate ntlni cnd 2 populaii

apropiate n spaiu au o frecven diferit pentru aceleai
gene i dac datorit apropierii au loc schimburi de gamei.
Migraia se poate face anemofil, entomofil i dac este
ntmpltoare i nu direct mai muli ani, se revine la
echilibrul iniial.
Dac migraia dureaz mai mult, se modific i frecvena
genelor i implicit i echilibrul genetic.
Driftul genetic se ntlnete n cazul unei populaii reduse
numeric unde numai anumite combinaii de gamei au anse
s se ntlneasc, determin schimbarea echlibrului genetic.
Pentru evitarea acestui neajuns, n practica ameliorrii se
stabilete un numr minim de exemplare cu care se lucreaz
pentru a nu se ajunge la apariia acestui fenomen,
selecia (natural/artificial) care influeneaz n cea mai
mare msur echilibrul genetic al unei populaii, deoarece
elimin de la nmulire exemplarele neproductive,
neadoptate, sanitar necorespunztoare i astfel se modific
frecvena genelor i echilibrul genetic.

Efectul seleciei artificiale este condiionat de

determinismul genetic al caracterului urmrit i de frecvena
iniial a genelor care determin caracterul respectiv, astfel
dac se urmrete eliminarea dintr-o populaie a unui
caracter determinat de o gen dominant, acest lucru este
posibil ntr-un singur an prin eliminarea de la nmulire a
exemplarelor care manifest caracterul respectiv (astfel s
presupunem c avem un caracter determinat de o gen
dominant) eficiena seleciei n acest caz se manifest doar
n condiiile n care gena recesiv se regsete n cadrul
materialului jumtii de plant unde au flori roii
condiionate dominant i jumtate de plant au flori albe
adic gena recesiv este homozigot.
La acest grup de plante se pot ncerca toate metodele de
selecie (selecia n mas, selecia simpl sau selecia
repetat, selecia individual simpl sau repetat anual)

Selecia n mas presupune identificarea i extragerea

elitelor care corespund obiectivelor urmrite, amestecarea
seminei i nmulirea acestora n amestec n anul urmtor,
aceasta este selecia n mas cu o singur alegere.
Selecia n mas repetat presupune ca n anul 2 s se fac o
nou extragere de elite, amestecarea seminelor i nmulirea
n anii urmtori.
Selecia individual simpl presupune extragerea elitelor
din cmpul de alegere, recoltarea separat a seminei de la
fiecare elit, semnatul n anul urmtor separat pentru
fiecare elit, verificarea descendenelor obinute, reinerea
doar a celor corespunztoare i amestecul familiilor
superioare.
O variant a acestei metode este cunoscut sub numele de
jumtatea din cantitatea de smn pe rnd imaginat de
Hopkins n 1887, metod care presupune extragerea elitelor,
recoltarea separat a seminelor de la fiecare elit,
mprirea seminelor n 2 pri egale din care jumtate se
pstreaz, jumtate se seamn, se urmresc descendenele
iar n anul urmtor smna pstrat se amestec n funcie
de valoarea descendenelor din cmp.

Selecia individual repetat se face prin dirijarea

polenizrii pentru a se elimina polenizarea nedorit,
metoda fiind asemntoare cu selecia individual
numai c se face o nou extragere a elitelor i dup
amestecul seminelor valoroase.
Selecia n cadrul soiurilor locale i ameliorate la
speciile cu nmulire vegetativ la aceast categorie
de plante este eficient doar o singur metod: o
variant a seleciei individuale: selecia clonal care
presupune 3 etape:
- cu examen prealabil
- cu examen mediu
- cu examen principal
Durata acestora fiind mai mic pentru speciile anuale i
mai mare la speciile perene (> 25-30 de ani).



Reprezint ncruciarea a 2 organisme avnd ca efect contopirea n

zigot a celor 2 baze ereditare.
Indivizii rezultai n urma hibridrii poart denumirea de
hibrizi.
Aceti hibrizi pot manifesta n mod diferit caracterele i
nsuirile provenite de la cei 2 prini.
n cazul n care descendenii hibrizi exteriorizeaz caractere
i nsuiri de la ambii prini, nu seamn preponderent cu
unul dintre prini sau cel n care nu seamn cu nici unul
dintre genitori (exteriorizeaz caractere ori nsuiri complet
noi).
Importana hibridrii: - Hibridarea este metoda de baz
folosit n ameliorarea plantelor pentru creterea
variabilitii genotipice n cadrul materialului iniial
(germoplasmei).

Acest aspect se justific mai ales n ultimii ani ca

urmare a utilizrii intensive a germoplasmei de
baz i a epuizrii variabilitii naturale existente
n cadrul acestora.
Peste 95% din soiurile cultivate au origine hibrid,
hibridarea este metoda care st la baza cultivrii
hibrizilor cu preponderen la speciile alogame,
hibrizi la care se manifest efectul heterozis n
generaia F1, din acest motiv, n producerea de
smn n cazul cultivrii hibrizilor, aceast
metod se folosete cu o frecven anual.
Metoda propriu zis a fost aplicat n urma
descoperirii sexelor la plante (dup anul 1600) iar
bazele teoretice au fost elucidate de Mendel care
pe baza a numeroase experimente cu ncruciri la
mai multe specii a stabilit legile ereditii.

Variabilitatea genotipic deosebit de ridicat care

poate fi obinut prin hibridare (n generaia F2...
Fn) se explic pe baza aciunii a mai multor cauze
de ordin genetic:
- segregarea alelelor (a factorilor ereditari);
- libera combinare a genelor pe baza legii hazardului;
- crossing-over-ului (schimbul reciproc de gene ntre
cromatidele nesurori ale cromozomilor omologi);
- apariia transgresiunilor respectivilor indivizi la care
un anume caracter se manifest ntr-o msur mai mic
dect la cel mai slab printe sau ntr-o msur mai mare
dect la cel mai valoros printe.
Aceste forme transgresive dac sunt valoroase au
anse foarte mari s devin noi soiuri.
Codificarea generaiilor hibride: F1, P1 / P2.

Hibridarea se poate practica n diferite variante n

funcie de particularitile biologice sau morfologice
ale speciei i respectiv ale formelor parentale utilizate
sau de obiectivele de ameliorare urmrite, de varietatea
genotipic existent n cadrul materialului iniial.
O prim clasificare: n funcie de modul de polenizare
i reproducere a plantelor, hibridarea poate fi: natural
i artificial.
Hibridarea natural este un proces specific caracteristic
speciilor heterogame, specific la: pomi, arbuti fructiferi, etc.
Ca urmare a hibridrilor naturale, variabilitatea genotipic
la speciile vizate este suficient de mare, permind ansa de
creare a unor soiuri noi.

Hibridarea artificial reprezint intervenia

amelioratorului n anumite etape ale dezvoltrii
plantelor sau de-a lungul procesului de dezvoltare
n sensul dirijrii polenizrii, astfel pot exista 3
variante de hibridare n funcie de modul cum
polenul ajunge pe stigmatul florilor, respectiv:
- hibridare cu polenizare liber
- hibridare cu polenizare semiliber
- hibridare cu polenizare dirijat (forat)

Polenizarea liber const n ndeprtarea organului de

reproducere masculin de la genitorul mam i urmat
de libera polenizare cu polen de la plantele alturate
sau de la parcela vecin.
Metoda este folosit la unele specii dioice sau la unele
specii monoice (porumb) sau n procesul de producere
de smn la anumite specii.
Polenizarea semiliber reprezint cultivarea celor 2
prini (genitori) n rnduri alturate i introducerea
inflorescenelor celor 2 nainte de nflorire sub acelai
izolator.
Smna rezultat poate s prezinte caractere diferite n
funcie de sensul hibridrilor respective sau reciproce.
Polenizarea forat reprezint castrarea florilor
genitorului femel (mam), izolarea acestora, colectarea
de polen de la genitorul patern (tat), polenizarea
propriu zis urmat de izolare i recoltarea separat a
combinaiilor hibride.
Metoda are aplicabilitate la toate speciile.



n funcie de gradul de nrudire a formelor parentale,

hibridarea poate fi:
- apropiat
- ndeprtat
Hibridarea apropiat pentru ncruciarea ntre 2 prini
diferii din cadrul aceleiai specii i se mai numete i
hibridare intraspecific.
Hibridarea ndeprtat const n ncruciarea ntre 2 prini
care aparin la nivele taxonomice diferite, ex: la 2 specii
diferite rezultate din aceleai gene se mai numete i
ncruciare interspecific sau ntre 2 genuri diferite
(intergeneric) din aceeai familie.
n cazul hibridrilor ndeprtate, apar unele dificulti ce
micoreaz ansele de reuit cauzate de factorii genetici,
morfologici sau fiziologici i concretizate prin
intersterilitatea formelor parentale i respectiv sterilitatea
hibrizilor din F1.
n funcie de numrul de genitori (forme parentale) care
stau la originea unui organism hibrid, hibridarea poate fi:
simpl, complex.

Hibridarea simpl reprezint ncruciarea a 2 prini,

ex: 2 soiuri sau 2 linii cosangvinizate, nici una nici alta
nu are hibrid.
Hibridarea complex const n ncruciarea a 2
parteneri din care cel puin unul are origine hibrid.
Hibrizii obinui n primul caz se numesc simpli iar n
cel de-al doilea caz se numesc hibrizi compleci.
Fiecare dintre cele 2 metode poate fi practicat n mai
multe variante, n general n funcie de poziiile alese
pentru genitori.
Hibridarea simpl - putem ntlni una din variantele:
- hibridare direct
- hibridare reciproc
- hibridare repetat
- hibridare ciclic
- hibridare dialel

Hibridarea direct ncruciarea de tipul A * B,

ntotdeauna n formula hibridrii, forma mam este
trecut prima.
Hibridarea reciproc ncruciarea de tipul B * A
reprezint schimbarea rolului genitorilor i se impune
n unele cazuri de incompatibilitate.
n cazul n care lungimea stilului florilor este mai mic,
forma respectiv va fi aleas ca form mam pentru a
putea fi strbtut mai uor de gameii masculi.
Hibridarea repetat se mai numete i regresiv,
retroncruciare, back-cross, reprezint ncruciarea
ntre 2 forme parentale, dintre care una este mai puin
valoroas dar posed o anume nsuire sau un anume
caracter dorit n urmtorul soi i care poart numele de
donor cu o form parental valoroas din majoritatea
punctelor de vedere dar care i lipsete acea nsuire de
la donor purtnd numele de RECURENT.

Organismele hibride rezultate prin combinaia donorului (A)

cu cel recurent (B) se rencrucieaz timp de mai multe
generaii cu recurentul n scopul fixrii caracterului ori
nsuirii de la donor.
Vor fi alese acele plante tipice care dein n timp i acele
nsuiri dorite de la printele donor.
Cu fiecare generaie de retroncruciare, proporia de
participare a donorului se reduce cu cte o jumtate, forma de
simbolizare a cestei metode este [(A * B) * B] * B etc, n funcie
de numrul de generaii n care facem retroncruciarea. A *
B3 ~ AB3.
n general hibridarea repetat este aplicabil cnd se dorete
preluarea unei nsuiri de rezisten (ex: la ger, secet, boli) de
la o form spontan sau local, n scopul transferrii la un soi
deja valoros, n acest sens metoda d rezultate bune.
Metoda este mai eficient atunci cnd se dorete preluarea
unui caracter controlat dominant sau controlat de un numr
relativ mic de gene.
Se poate afirma c metoda permite relativ uor transferarea
unor nsuiri, a unor caractere calitative i mai puin n
privina caracterelor cantitative.
Metoda poate fi practicat n 2 variante: direct sau reciproc.

Hibridarea ciclic reprezint ncruciarea tuturor formelor

dintr-o colecie cu o form cunoscut denumit tester sau
analizator (T). A * T; B * T; C * T
T tester A, B, C formele din colecie.
Produciile obinute de la fiecare combinaie hibrid n urma
testrii n culturi comparative, ajut la determinarea
capacitii combinative generale, metod frecvent folosit n
scopul alegerii celor mai valoroase forme parentale.
Hibridarea dialel reprezint ncruciarea tuturor formelor
dintr-o colecie, fiecare cu fiecare, att direct ct i reciproc
(A * B, A * C, A * D; B * A, C * A, D * A).
Metoda este folosit pentru determinarea capacitii
combinative specifice a posibilelor forme parentale.
Seminele combinaiilor hibride sunt semnate anul urmtor
n culturi comparative, la recoltare se determin produciile,
n final putndu-se aprecia care este poziia cea mai
avantajoas sau combinaia favorabil pentru un anume
genitor.

Hibridarea complex metoda se folosete pe de o

parte pentru creterea variabilitii n cadrul surselor
de germoplasm prin exploatarea populaiilor hibride
n curs de segregare, la care se asociaz selecia
individual repetat anual cu cele 2 variante ale sale:
selecia genealogic i selecia tardiv.
Pentru aceste metode se folosesc la speciile autogame,
alogame hibridarea complex, se folosete pentru
evitarea costurilor foarte mari generate de utilizarea
hibrizilor simpli prin alte tipuri de exploatare a
heterozisului i anume:
- hibridarea triliniar,
- hibridarea dubl i
- hibridarea multiliniar numit i testul top-cross sau
poli-cross pentru acest tip de hibridri (hibridarea
multiliniar) care mai poate fi numit i hibridare n
mas i care reprezint ncruciarea liber a mai multor
forme valoroase, fie soiuri, fie linii cosangvinizate.

Hibridarea triliniar presupune ncruciarea n primul

an a 2 linii cosangvinizate pentru obinerea unui hibrid
simplu, iar n al 2-lea an ncruciarea hibridului simplu
cu o a treia linie cosangvinizat, alta dect cele 2 folosite
iniial.
Hibridarea dubl presupune ncruciarea n primul an
a 2 linii cosangvinizate pe de o parte pentru obinerea
unui hibrid simplu, n acelai an a altor linii tot pentru
obinerea unui hibrid simplu, iar n anul 2 se
ncrucieaz cei 2 hibrizi simpli i se obine un hibrid
dublu.
n hibridul dublu trebuie s existe 4 linii cosangvinizate
diferite sau 4 soiuri diferite. Utilizarea hibrizilor
triliniari i a hibrizilor dubli se practic n producie
pentru c chiar dac efectul heterozis este ceva mai mic
dect la hibrizii simpli, totui costurile de producere a
seminei hibride n generaia F0 sunt mult mai mici n
comparaie cu hibrizii simpli.
La hibrizii simpli triliniari, dubli, smna n generaia
F0 trebuie s fie obinut n fiecare an.

Hibridarea sintetic - aceasta presupune ncruciarea liber

ntre mai multe linii cosangvinizate semnate n amestec iar
din smna obinut rezult aa-numitele soiuri sintetice.
Toate categoriile de hibridare menionate pn acum cu
excepia hibridrii de tip back-cross (sau recurent, regresiv)
fac parte din categoria hibridrilor apropiate, adic
ncrucirile dintre forme din cadrul aceleiai specii.
Se mai cunoate i hibridarea intraspecific sau hibridarea
apropiat.
n funcie de gradul de nrudire a genitorilor, exist i
hibridarea ndeprtat adic ntre forme aparinnd la 2 specii
diferite, 4 hibrizi interspecifici; 2 genuri diferite hibridare
intergeneric care se poate practica att la speciile autogame
ct i la speciile alogame.
De regul hibrizii ndeprtai se folosesc pentru transferul
unor gene de rezisten de la unele specii din flora spontan
la soiurile ameliorate existente n cultur care sunt deficitare
din acest punct de vedere.
Datorit diferenierilor de tip morfologic sau de tip genetic
ntre cele 2 forme care particip la hibridare, realizarea
hibrizilor este suficient de dificil din cauza unor probleme
care apar n aceste situaii.

Hibrizii rezultai n urma ncrucirii interspecifice se

caracterizeaz printr-o variabilitate foarte pronunat la care
se adaug o plasticitate ecologic, o adaptabilitate la condiiile
de mediu mai bun dect a hibrizilor obinuii.
Problemele care apar n cazul hibridrilor ndeprtate sunt
datorate intersterilitii formelor parentale i sterilitii
hibrizilor n prima generaie.
Intersterilitatea formelor parentale este dat de unele
deosebiri morfologice, fiziologice, biochimice sau genetice
ntre cei 2 genitori folosii, astfel se ntlnesc situaii cnd
polenul genitorului mascul nu germineaz pe stigmatul
genitorului femel, se ntlnesc cazuri cnd germineaz dar
tubul polenic nu poate strbate toat lungimea stilului pentru
a fecunda ovulul.
Exist cazuri cnd nu se poate forma zigotul, se ntlnesc
situaii cnd smna hibrid obinut nu poate germina sau
plantele care s-au format nu ajung la maturitate.

n privina deosebirilor de ordin morfologic s-au

constatat diferene ntre lungimea stilului la cei 2
genitori fapt care determin alegerea corect a
genitorului femel i mascul n sensul c ntotdeauna
genitorul femel trebuie s aib stilul mai scurt dect a
celui mascul.
n privina deosebirilor de ordin fiziologic este posibil
ca perioadele de vegetaie ale celor 2 genitori s fie
diferite i astfel nu se asigur coincidena la nflorire.
n privina deosebirilor genetice acestea sunt date fie
de numrul cromozomilor, fie de gradul de omologie a
acestora, fie de calitatea materialului genetic.
Problemele date din cauza intersterilitii formelor
parentale se rezolv prin cteva metode dup caz i
anume: hibridarea reciproc, tratarea organelor sexuale
ale florilor cu substane stimulatoare sau inhibitoare de
cretere, embriocultura, dublarea sau njumtirea
numrului de cromozomi la unul dintre genitori.

Hibridarea reciproc se folosete n situaia n care unul din

genitori prezint un sistem de incompatibilitate care inhib
germinaia polenului celuilalt genitor i dac lungimile
stilurilor celor 2 poriuni sunt diferite.
Astfel s-a constatat c atunci cnd se ncrucieaz Phaseolus
vulgaris cu Phaseolus multiflorus, procentul de reuit n
hibridare este de 0,48%, n condiiile n care se schimb rolul
genitorilor, adic forma matern este Phaseolus multiflorus
i forma patern Phaseolus vulgaris, procentul de obinere a
seminelor hibride ajunge pn la 42%.
Un aspect asemntor se ntlnete la hibridarea ntre
Solanum tuberosum i Solanum acaule, situaie n care
hibridarea nu reuete deloc schimbnd rolul genitorilor,
adic folosind hibridarea reciproc Solanum acaule forma
matern iar Solanum tuberosum forma patern, hibridarea
reuete 100%, n acest caz hibridarea direct Solanum
tuberosum * Solanum acaule nu reuete din cauz c
polenul de la Solanum acaule dup germinare nu reuete
s strbat stilul mai lung la Solanum tuberosum ca genitor
matern.

Tratarea cu substane stimulatoare sau inhibitori

de cretere se folosete pentru creterea gradului
de germinare a polenului, pentru ncetinirea sau
forarea nfloritului la unul din genitori atunci
cnd nu exist coinciden la nflorire.
Embriocultura se folosete pentru eliminarea
incompatibilitilor manifestate la unele specii
ntre embrionul diploid i endospermul triploid al
seminei, metoda const n detaarea embrionului
imediat dup formare, trecerea acestuia pe un
mediu special de cultur i creterea n condiii in
vitro.
Dublarea sau njumtirea numrului de
cromozomi se folosete pentru compatibilitatea
garniturilor cromozomiale ale celor 2 parteneri
pentru a reui hibridarea.

Sterilitatea hibrizilor n F1 aceast sterilitate se manifest

datorit diferenelor existente ntre cei 2 gamei care particip
la formarea zigotului n sensul c mperecherea cromozomilor
poate avea loc n totalitate, doar parial, sau se poate s nu aib
loc, cu alte cuvinte sterilitatea hibrizilor n F1 este dat de
deosebirile de ordin cantitativ i calitativ ntre garniturile
cromozomice ale celor 2 forme parentale.
Dac la ncruciare particip 2 genitori care au acelai numr
de cromozomi i garnitur cromozomial, sunt omoloage,
hibrizii rezultai sunt ntotdeauna fertili.
Dac numrul de cromozomi este acelai dar nu se
nregistreaz omologie ntre cele 2 garnituri, hibrizii obinui
sunt parial sterili.
Dac nu exist nici acelai numr de cromozomi i nici
omologie ntre acetia, hibrizii obinui sunt ntotdeauna
sterili.
Exist posibilitatea s se manifeste aceast sterilitate i din
cauza unor condiii de mediu: temperaturi sczute, umiditate
atmosferic nepotrivit n momentul fecundrii.
Pentru a putea utiliza aceti hibrizi n diferite procese de
ameliorare, este obligatoriu s se refac fertilitatea acestora
care este posibil prin 2 metode: prin hibridarea regresiv sau
recurent i prin dublarea numrului de cromozomi

Hibridarea recurent se practic pentru eliminarea treptat

a cromozomilor aparinnd unui genitor i refacerea
garniturii celuilalt genitor, de regul se elimin cromozomii
genitorului mascul sau prin refacerea complet a genomului
patern prin biotehnologii transfernd un nucleu patern n
citoplasma formei materne.
Eliminarea cromozomilor este posibil prin folosirea ca
partener recurent a unuia dintre genitori i refacerea
partenerului femel.
Dublarea numrului de cromozomi este de natur s
restabileasc omologia cromozomilor n celulele care vor da
natere la gamei, astfel diviziunea reducional se va
desfura normal n urma dublrii garniturii prin tratarea cu
colchicin n generaia F0.
Dublarea numrului de cromozomi se face doar la speciile
cu reproducere sexuat reprezentnd importan pentru
hibrizii cu reproducere vegetativ pentru c pe aceti hibrizi
i vom reproduce doar prin altoire, marcotare, butire fr
implicarea elementelor sexuale n reproducere.

Pentru ca lucrrile de hibridare s fie eficiente este

obligatoriu s se parcurg cteva etape importante
i anume:
- alegerea genitorilor,
- alegerea plantelor care particip la hibridare, - alegerea florilor i inflorescenelor,
- toaletarea i izolarea florilor (inflorescenelor) castrarea florilor genitorului femel,
- polenizarea,
- controlul fecundrii,
- repetarea polenizrii dac este cazul,
- recoltarea fructelor hibride

Este cea mai important etap n sensul c cei 2 parteneri,

soiuri sau linii cosangvinizate trebuie s fie supui anterior
unor studii hibridologice pentru a determina capacitatea lor
combinativ.
De asemenea o condiie minimal este ca din punct de vedere
al fondului de gene, cei 2 parteneri trebuie s se completeze
reciproc n privina unor caractere i nsuiri. Manifestarea
unor elemente deosebite la hibrizii formai este cu att mai
puternic cu ct cei 2 parteneri sunt mai ndeprtai din punct
de vedere geografic, se poate folosi unul din parteneri, soiul
zonat n regiunea respectiv care se va ncrucia cu un
partener dintr-o alt zon geografic dar care corespunde din
punct de vedere al garniturii cromozomice i al omologiei
cromozomilor.
Dac partenerii aparin la specii diferite, mai nti prin studii
hibridologice se testeaz aptitudinea fiecrui partener la
hibridarea ndeprtat alegndu-se rolul de femel sau mascul
pentru fiecare dintre genitori.

Cele mai bune rezultate n hibridare se obin atunci

cnd formele parentale sunt homozigote cel puin
pentru caracterele i nsuirile pe care dorim s le
transferm la noul hibrid, pentru aceasta trebuie s
utilizm liniile pure pentru speciile autogame i
liniile cosangvinizate pentru speciile alogame.
Valoarea hibridologic se stabilete prin cele 2
tipuri de hibridare: hibridare ciclic cu care se
determin capacitatea combinativa general i
hibridare dialel cu care se determin capacitatea
combinativ specific.
n cazul n care nu exist coinciden, la nflorire
este posibil folosirea fie a unor substane
stimulatoare sau inhibitoare de cretere, folosirea
unor metode fizice sau chiar nsmnatul la epoci
diferite: mai nti genitorii cu nflorire tardiv i
apoi al 2-lea genitor cel precoce.

Alegerea plantelor care particip la hibridare plante care

manifest vigoare i stare fitosanitar corespunztoare.
Alegerea florilor i inflorescenelor presupune
identificarea florilor i inflorescenelor care vor fi cel mai
bine hrnite de planta respectiv (de la baza lstarilor) restul
florilor eliminndu-se n totalitate.
Toaletarea florilor i inflorescenelor i izolarea acestora
presupune ca din cadrul unor inflorescene s se aleag doar
florile bine dezvoltate restul eliminndu-se cu o penset
dup care se face izolarea cu o pung, cu o hrtie de
pergament sau cu un scule de pnz care acoper toat
inflorescena.
n momentul optim, nainte s fi avut loc polenizarea
natural se castreaz genitorul femel.
Aceast etap presupune eliminarea florilor mascule dac
acestea sunt pe aceeai plant cu inflorescenele femele;
eliminarea plantelor mascule dac cele 2 tipuri de flori sunt
pe plante diferite i eliminarea elementelor sexuale mascule
din floarea hermafrodit a genitorului femel.

Polenizarea se face n momentul n care stigmatul genitorului

femel este apt pentru polenizare i anume cnd acesta prezint o
turgescen maxim i o secreie caracteristic pe suprafaa
stigmatului.
Polenizarea se face fie cu polen proaspt recoltat de la genitorul
mascul fie cu polen conservat dac nu este posibil asigurarea
coincidentei la nflorire.
n ceea ce privete viabilitatea stigmatului aceasta este diferit de
la o specie la alta i poate fi posibil fecundarea de la 1-2 ore
pn la 2-3 zile.
Viabilitatea polenului tot este diferit dar acest aspect poate fi
compensat prin conservarea polenului, la unele specii pstrarea
acestuia putnd ajunge mai muli ani la rnd.
Polenizarea propriu-zis se poate face cu trecerea polenului cu
un tampon de vat de la genitorul mascul pe stigmatul
genitorului femel, uneori adugarea pe stigmat a unor substane
care rein polenul mai multe ore (zile) dup care se izoleaz
rapid pentru a nu se produce polenizare strin.
La cteva zile se face controlul fecundrii, dac stigmatul este
ofilit rezult c fecundarea a avut loc dac nu se poate face o
repetare a polenizrii inflorescenelor izolndu-se din nou dup
care se fac lucrrile tipice de ngrijire pn la recoltarea fructelor
hibride.

Selecia n populaiile hibride la speciile autogame la

aceast categorie de plante metoda de selecie este selecia
individual repetat anual cu cele 2 variante ale sale: selecia
genealogic i selecia tardiv.
Selecia genealogic const n alegerea elitelor ncepnd cu
generaia F2 cnd are loc segregarea caracterelor i apoi
urmrirea separat a descendenelor fiecrei elite.
Dac descendena unei elite este reprezentat de plante
uniforme din punct de vedere morfologic nseamn c exist
i homozigoie total a genelor i n acest caz descendena
respectiv va intra n cmpul de control i apoi va parcurge
drumul prin toate verigile caracteristice seleciei individuale
simple adic: cmp de control, cmp de culturi comparative
de orientare, cmpuri de cultur orientate de concurs n
staiuni de ameliorare i din nou cmpuri comparative de
concurs n reeaua de omologare.
Dac descendena unei elite prezint exemplare neuniforme
morfologic nseamn c plantele sunt heterozigote pentru
caracterele i nsuirile pe care le urmrim i trebuie repetat
alegerea elitelor.

Se aleg n acest caz plantele viguroase, sntoase,

care manifest valori ale elementelor de
productivitate care corespund obiectivelor noastre.
Aceste elite vor fi urmrite n continuare separat i
dup aceeai logic, dac vor da descendene
uniforme vor parcurge celelalte verigi ale
procesului iar dac descendenele nu sunt
uniforme se va proceda la o nou alegere a elitelor.
Acest proces va dura pn prin F5... F7 cnd este
posibil s se ajung la homozigotarea majoritii
caracterelor i nsuirilor.
Selecia tardiv presupune nceperea alegerii
elitelor mult mai trziu, dup 5-7 generaii, lsnd
mai nti plantele s se homozigoteze i apoi s se
aleag elite homozigote.

Reprezint metoda de baz pentru crearea de noi surse de

germoplasm prin creterea variabilitii la speciile alogame.
Metoda const n autofecundarea forat a speciilor monoice
sau hermafrodite i prin ncruciarea ntre indivizii nrudii
provenii de la aceeai plant la speciile dioice.
La speciile autogame, autofecundarea este un fenomen firesc
i nu afecteaz n nici un fel plantele respective, dimpotriv
la speciile alogame la care fenomenul de autogamie este de
doar 3-4%, efectele autofecundrii sunt foarte evidente.
n urma cosangvinizrilor repetate se obin liniile
cosangvinizate care prin ncruciarea ntre ele dup o
prealabil verificare a nsuirilor acestora formeaz hibrizii
la care se manifest efectul heterozis.
Principala direcie de utilizare a liniilor cosangvinizate o
constituie obinerea hibrizilor n vederea exploatrii: efectul
heterozis.

n conformitate cu legea uniformitii caracterelor

n prima generaie hibrid este posibil s ntlnim
5 situaii i anume:
- hibridul obinut s se situeze prin caracterele i
nsuirile sale ntre cele 2 forme parentale (cea mai
frecvent situaie);
- s se apropie mai mult de genitorul matern;
- s se apropie mai mult de genitorul patern;
- s fie peste nivelul genitorului mai bun;
- s fie sub nivelul genitorului mai slab.
Ultimele 2 situaii poart numele de transgresiuni
genetice i se urmrete identificarea acestora n
vederea extragerii elitelor care depesc genitorul
cel mai bun.

De la nceputul secolului 20 s-au intensificat cercetrile

privind exploatarea efectului heterozis sub cele 2
aspecte ale sale: heterozisul somatic i heterozisul
generativ (reproductiv).
Aceste cercetri au condus la identificarea metodelor
pentru gsirea celor mai bune combinaii hibride n
cadrul liniilor cosangvinizate.
Simbolurile care se folosesc pentru diferite generaii de
cosangvinizare sunt: C0 smna cu care se pornete
operaia de cosangvinizare; C1 prima generaie, C2 a
doua, etc, pn la C9, C10 cunoscut fiind ca dup 9-10
generaii de autofecundare se ajunge la homozigotarea
total pentru toate caracterele.
Efectele cosangvinizrii n urma autopolenizrii
forate, la speciile alogame se manifest n fenotip
unele efecte: reducerea vitalitii, scderea variabilitii
sau creterea uniformitii, desfacerea populaiilor n
biotipurile constituiente.

Reducerea vitalitii se manifest chiar din prima generaie de

cosangvinizare i afecteaz principalele caractere i nsuiri ale
plantei.
Fenomenul este cunoscut sub numele de presiune de
cosangvinizare i se manifest prin reducerea taliei plantelor,
reducerea fertilitii, reducerea productivitii.
Acest efect depinde de la o specie la alta i se manifest timp de
cteva generaii pn cnd se ajunge la un minimum de
cosangvinizare.
Depresiunea este cu att mai puternic cu ct procentul de
autogamie la specia respectiv este mai mic.
n funcie de specie, la speciile multianuale efectul este mai redus,
la speciile anuale, bienale efectul este mai puternic (la
cucurbitaceae efectele sunt aproape nesemnificative pe cnd la
varz sunt deosebit de puternice).
ncercnd s explice acest efect, cercettorii l-au pus pe seama
homozigotrii genelor recesive cu implicaii majore asupra
productivitii.
Reducerea vitalitii este nsoit i de alte efecte cum ar fi unele
deficiene clorofiliene, apariia de plante albinotice, apariia de
sectoare internervurale lipsite de clorofil, anomalii florale,
sterilitate, sensibilitate la diferite boli.

Scderea variabilitii sau creterea

uniformitii aceasta se manifest prin
uniformizarea materialului dup cteva
generaii de cosangvinizare uniform,
determinat de gradul ridicat de homozigotare,
astfel cu fiecare generaie de autopolenizare,
gradul de homozigotare crete cu 50% fa de
anul anterior i astfel se ajunge ca plantele s
fie perfect uniforme i aici fenomenul se
manifest diferit de la o specie la alta astfel: la
ceap uniformitate perfect se ntlnete dup
3 generaii, la sfecla pentru mas abia la a 8-a
generaie.

Desfacerea populaiei n biotipurile constituiente

cosangvinizarea duce la apariia prin segregri i recombinri a
unor noi biotipuri stabile care pot fi identificate, izolate,
nmulite i folosite pentru folosirea hibrizilor.
Numrul maxim de linii homozigote care pot fi izolate dintr-o
plant alogam este determinat de numrul genelor prezente n
stare heterozigot, astfel dac planta iniial este heterozigot
pentru 15 gene, prin cosangvinizare vor rezulta 215 linii
homozigote diferite, adic 32768 linii.
Procesul de homozigotare se manifest att pentru genele
dominante ct i pentru cele recesive.
De regul homozigotarea genelor recesive duce la exteriorizarea
evident a unor efecte duntoare pentru plant fcnd n aa fel
nct selecia natural s elimine aceste plante nc din primele
generaii de cosangvinizare.
Astfel exemplarele care prezint malformaii, debilitate, nanism,
sterilitate, fie sunt eliminate natural fie prin purificare biologic,
prin selecia n mas negativ le elimin amelioratorul.
Exist i cazuri rare cnd prin homozigotarea unor gene recesive
se obin unele exemplare rezistente la boli sau la factorii
nefavorabili de mediu.
Cele mai importante exemplare sunt cele homozigote dominante.

Obinerea liniilor cosangvinizate importanta

este alegerea germoplasmei care va fi
cosangvinizat, aplicarea unor msuri de
mbuntire a acesteia, msurile fiind diferitele
metode de selecie recurent care urmresc 2 grupe
de efecte i anume pe de o parte eficientizarea
seleciei pe de alt parte obinerea de genotipuri
superioare prin diverse combinaii de gene din
cadrul materialului avut la dispoziie.
Selecia recurent se utilizeaz n 4 variante:
- selecia recurent pentru fenotip;
- selecia recurent pentru capacitatea combinativ
general;
- selecia recurent pentru capacitatea combinativ
specific;
- selecia recurent reciproc.

Se desfoar n cteva cicluri de cte 2 ani care

revin periodic pn la mbuntirea total a
materialului.
n primul an elitele alese se autopolenizeaz i
smna se recolteaz separat.
n anul 2 smna fiecrei elite se nsmneaz
n cmpul de selecie, se elimin descendenele
necorespunztoare iar n cadrul descendenelor
bune se face polenizarea liber.
Din materialul rezultat se aleg noi elite i se
ncepe un nou ciclu de selecie.

Se desfoar n cicluri de ctre 3 ani, astfel n primul

an se aleg elitele i se autopolenizeaz iar n acelai an
cu o parte de la polenul fiecrei plante se polenizeaz
un hibrid simplu numit tester i folosit drept genitor
matern.
Smna fiecrei descendene se recolteaz separat i se
pstreaz n anul al 2-lea iar n cmp se cultiv n
culturi comparative smna rezultat din fecundarea
hibridului simplu.
Se analizeaz culturile respective iar n anul 3 se
nsmneaz n cmp numai seminele elitelor care au
dat cele mai bune rezultate cu testerul, acestea vor
poleniza liber n cadrul fiecrei descendene i se
ncepe un nou ciclu de selecie.

Selecia recurent pentru capacitatea

combinativ specific se aseamn cu
precedenta, diferena fiind c n loc de hibrid
simplu se folosete drept tester o linie
cosangvinizat.
Selecia recurent reciproc - se mbuntesc
n acelai timp 2 linii cosangvinizate care se
completeaz reciproc prin caracterele i
nsuirile avute i care prezint i o bun
capacitate de ncruciare.

Selecia n cadrul liniilor cosangvinizate i mbuntirea

acestora Datorit faptului c n primele generaii de
autofecundare, liniile cosangvinizate sunt foarte neuniforme
n privina majoritii caracterelor i nsuirilor, n fiecare
generaie se practic selecia individual repetat anual,
astfel n fiecare generaie se elimin din cmp liniile
necorespunztoare iar din cadrul liniilor bune se aleg elitele
care rspund obiectivelor urmrite.
Aceast selecie se face timp de 4-6 generaii i se consider
c aceast perioad de timp este suficient pentru fixarea
genelor, pentru homozigotarea acestora chiar i pentru
caracterele cantitative.
Unii autori precizeaz c pentru homozigotarea genelor care
controleaz unele caractere morfologice este suficient o
perioad de 3 ani de autopolenizare.
Scopul principal al autopolenizrii l constituie obinerea
liniilor total homozigotate care vor fi utilizate pentru
obinerea hibrizilor, alegerea acestora se face dup ce n
prealabil se determin valoarea hibridologic a fiecrei linii
n acest scop determinndu-se capacitatea combinativ
general i capacitatea combinativ specific.

Capacitatea combinativ general se face la liniile

cosangvinizate din colecie ncepnd chiar din
generaiile C2 C3, prin hibridare ciclic astfel fiecare
linie cosangvinizat se ncrucieaz cu un hibrid
simplu cu un tester, rezultnd un hibrid triliniar
pentru fiecare combinaie hibrid iar n anul
urmtor se observ n culturi comparative care din
linii au dat cele mai bune rezultate cu testerul.
n funcie de producia obinut sau dac urmrim
alte aspecte n funcie de manifestarea acestora,
liniile care dau cele mai bune rezultate au
capacitatea combinativ general bun.

Capacitatea combinativ specific a valorii hibridologice

reprezint capacitatea combinativ specific i care se
controleaz cu ajutorul hibridrilor dialele, n acest scop se
folosesc numai liniile cosangvinizate care s-au comportat
foarte bine la hibridarea ciclic astfel n cmp fiecare linie
cosangvinizat se ncrucieaz cu toate celelalte direct i
reciproc.
Se observ rezultatele n culturi comparative i combinaiile
hibride de cte 2 linii care se manifest conform obiectivelor
urmrite, vor fi reinute n continuare i se apreciaz c au
capacitatea combinativ specific bun.
O serie de linii cosangvinizate se comport bine n studiile
hibridologice dar se constat c au unele deficiene n
privina manifestrii unor caractere i nsuiri, astfel se pune
problema corectrii acestor deficiene i n acest sens se
practic selecia n combinaie cu retroncruciarea, metoda
fiind cunoscut sub numele de ameliorare convergent,
aceast metod se folosete n 3 variante i anume:
1. Ameliorare convergent simpl
2. Ameliorare convergent multipl
3. Ameliorare convergent paralel

1. Ameliorarea convergent simpl se practic n cazul

a 2 linii cosangvinizate care au demonstrat c se
comport bine n cercetrile hibridologice i care se
completeaz reciproc prin caracterele i nsuirile lor,
metoda const n ncruciarea acestor linii iar hibridul
simplu obinut n generaia F1 se mparte n 2 grupe, fiecare
apoi retroncrucindu-se cu unul din parteneri, procedeul
dureaz 4-5 generaii dup care se face o autopolenizare i se
ncrucieaz produii obinui n urma acestei autopolenizri
obinndu-se n final un hibrid care are caracterele i
nsuirile ambilor prini.
2. Ameliorarea convergent multipl se utilizeaz n
cadrul a 3 linii cosangvinizate cu scopul de a transfera
caracterele i nsuirile a dou dintre linii la cea de-a 3-a care
este deficitar din unele puncte de vedere.
3. Ameliorarea convergent paralel const n
mbuntirea a mai multor linii cosangvinizate cu ajutorul
altora, lucrrile n acest caz sunt mult mai laborioase cu un
program mai complex de retroncruciare i un volum mai
mare de material cu care se lucreaz.

Folosirea liniilor cosangvinizate scopul principal l

constituie utilizarea acestora pentru obinerea hibrizilor i n
funcie de numrul de linii cosangvinizate care particip la
formarea unui hibrid exist mai multe categorii de hibrizi i
anume: hibrizii simpli, hibrizii triliniari, hibrizii dubli, hibrizii
compleci, soiurile sintetice.
Hibrizii simpli sunt formai din 2 linii cosangvinizate fie c
se ncrucieaz direct sau reciproc.
Hibrizii triliniari au n compoziia lor 3 linii cosangvinizate
diferite, se obine mai nti un hibrid simplu care se
ncrucieaz cu o linie cosangvinizat care nu intr n
componena lui.
Hibrizii dubli au n compoziie 4 linii cosangvinizate
diferite, mai nti se obin 2 hibrizi simpli iar prin
ncruciarea lor se obine hibridul dublu.
Hibrizii compleci au n compoziia lor mai multe linii
cosangvinizate i se obin prin ncruciarea a 2 hibrizi dubli.
Soiurile sintetice sunt reprezentate de populaiile hibride
obinute prin polenizarea liber a mai multor linii
cosangvinizate

ca urmare a aciunii mediului nconjurtor sau a aciunii omului

n cadrul unor populaii, poate aprea o anumit variabilitate, o
difereniere ntre indivizi cunoscut sub numele de fluctuaii,
fenovariaii sau modificaii.
Dac aceste diferenieri nu afecteaz genotipul, acestea nu
prezint valoare ameliorativ pentru c nu se vor transmite
ereditar.
Dac dimpotriv se transmit ereditar se cunosc sub numele de
variaii ereditare sau variaii genetice, n sens mai larg mutaii,
singurele care au valoare ameliorativ.
n schimb cele care afecteaz numai fenotipul, mai sunt
cunoscute i sub numele de somatoze sau variaii somatogene care
se pot transmite de la o generaie la alta la speciile cu nmulire
vegetativ.
Mutaiile aprute natural sau artificial sub influena unor ageni
mutageni afecteaz genotipul individului i se pot transmite
ereditar.
Organismul care a suferit o mutaie poart numele de mutant,
form mutant iar fenomenul poart numele de mutagenez.

Clasificarea mutaiilor dup modul de

apariie
- dup mrimea efectului fenotipic
- dup modul de manifestare
- dup locul apariiei
- dup cantitatea de material genetic afectat
- dup sensul de manifestare
n funcie de modul de apariie exist 2
categorii de mutaii:
- naturale i
- artificiale.

n mutaiile naturale intr aa numitele mutaii

spontane sau la speciile cu nmulire vegetativ, se mai
cunosc i sub numele de variaii mugurale, acestea apar
ca urmare a unor efecte naturale printre care amintim:
radiaiile cosmice, radioactivitatea Pmntului,
radiaiile Carbonului i Potasiului din plante, prezena
n exces a unor sruri minerale n sol, variaiile brute
de temperatur.
Frecvena apariiei acestor mutaii este foarte redus,
mai mare la speciile alogame i mai mic la speciile
autogame, n general nu au valoare ameliorativ
datorit faptului c sunt identificate foarte rar i de cele
mai multe ori au un efect letal asupra plantelor.
Mutaiile artificiale sunt cele produse de om cu
ajutorul agenilor mutageni, chimici sau fizici.
n funcie de mrimea efectului exterior exist 2
categorii de mutaii: mari sau macromutatii i mici sau
micromutaii.

Macromutaiile nu au valoare ameliorativ pentru c

de cele mai multe ori au efect letal, se manifest sub
forma unor malformaii care sunt eliminate prin
selecie natural.
Micromutaiile apar cu o frecven mare i au valoare
ameliorativ, valoarea acestora este cu att mai mare
cu ct ele se acumuleaz succesiv i n final conduc
spre apariia unor forme total diferite de formele
iniiale.
Dup modul de manifestare exist 3 categorii de
mutaii: morfologice, fiziologice, biochimice.
Mutaiile morfologice se refer la unele schimbri
asupra taliei, formei plantelor, mrimii acestora sau
doar ale unor pri ale plantelor.
Mutaiile fiziologice se refer la unele funcii ale
organismelor iar mutaiile biochimice afecteaz
capacitatea organismelor de a sintetiza unele enzime,
aminoacizi, pigmeni, vitamine, amd.
n funcie de locul afectat se ntlnesc 2 tipuri de
mutaii: germinale i mutaii somatice.

Mutaiile germinale apar n celulele presexuale sau sexuale, se

transmit prin reproducere sexuat i se manifest numai la
descendeni.
Mutaiile somatice sunt reprezentate de modificri care apar n
corpul plantelor n celulele somatice i nu se transmit ereditar.
Pot fi transmise de la o generaie la alta n cadrul speciilor cu
nmulire vegetativ, aici fiind cunoscute i sub numele de variaii
mugurale.
n funcie de cantitatea materialului genetic afectat se cunosc 3
categorii de mutaii:
mutaii de genom
mutaii cromozomice
mutaii genice
Mutaiile de genom afecteaz garnitura cromozomic n ntregul
ei ducnd la multiplicarea numrului de garnituri cromozomice
sau afecteaz numrul de cromozomi din garnitura cromozomic,
se coreleaz cu modificrile morfologice, fiziologice, biochimice
care se manifest cu intensitate diferit de la o specie la alta.
Mutaiile cromozomice se cunosc i sub numele de restructurri
cromozomice, se refer la unele modificri ale structurii
cromozomului cunoscute sub numele de deficiene, deleii, duplicaii,
inversii, translocaii.

Mutaiile genice sau mutaiile punctiforme se

refer la acele modificri care afecteaz funciile
unei gene sau a unui grup de gene.
Mutaiile genice se clasific n 2 categorii: mutaii
dominante, mutaii recesive.
Mutaiile dominante conduc la transferul alelelor
recesive n alele dominante i invers.
Mutaiile recesive reprezint transferul alelelor
dominante n alele recesive.
Dup sensul modificrii sunt cunoscute 2 tipuri de
mutaii: mutaii directe, mutaii inverse.
Mutaiile directe conduc la transformarea genei
primitive, ancestrale, slbatice ntr-o alel mutant.
Mutaiile inverse transform o alel mutant n
alela ei ancestral.



Se utilizeaz 2 categorii de ageni mutageni i anume ageni mutageni fizici i

ageni mutageni chimici.
n categoria agenilor mutageni fizici ntlnim radiaiile, variaiile de temperatur,
ultracentrifugarea.
Radiaiile sunt: ionizante i neionizante, sunt cu uniformitate mai mare radiaiile
ionizante att cele electromagnetice ct i cele corpusculare care n funcie de doz
afecteaz ereditar planta respectiv.
Se consider c o doz corespunztoare de iradiere ar fi cea care oprete creterea
i care provoac moartea a 50% din material, aceasta doz poart numele de DL50,
reprezint cantitatea de radiaii care provoac moartea a 50% din material.
De regul se folosesc aa numitele doze critice, acestea sunt un pic mai mari dect
cele menionate anterior astfel c n urma aciunii acestora supravieuiesc 30-40%
din plante.
Cteva date n legtur cu aceste doze critice exprimate n kilograme: tomate
doza critic 20, castravei 50, semine de varz 80-100, morcov 80, ceap bulbi 5-12,
fasole boabe 8-12, gulie 35, ridichi de lun semine 100-200, via de vie semine 10,
via de vie coarde 7-8, mr 5-7 la mugurii dorminzi, pr 1,5-5, viin 0,5-3, prunul 25, laleaua 0,6, gladiola 15, garoafele 15-20 la semine.
Variaiile de temperatur produc mutaii dac acioneaz asupra zigotului n
primele sale faze de dezvoltare i aceste ocuri constau n expunerea plantelor
timp de 24 de ore la temperatura de 40-450C.

Ultracentrifugarea are efect atunci cnd acioneaz

asupra celulelor n diviziune mpiedicnd migrarea
cromozomilor spre polii celulei.
Agenii mutageni chimici sunt reprezentai de acele
substane care acioneaz asupra acizilor nucleici n
stare de repaos sau n timpul repicrii acestora.
ntre substanele mutagene a cror aciune este
cunoscut, exemplificm: azoserina, cofeina, timidina,
formaldehida, fenolul, etilmetansulfuratul, dietilsulfatul,
hidroxilamina, nitrozoetilureea, nitrozometilureea.
Introducerea agenilor chimici ca factori mutageni
prezint unele avantaje printre care:
efectele tratamentului nu necesit instalaii speciale care s
prezinte pericol de iradiere;
interaciunea ntre mutagen i substana ereditar este mult
mai eficient fr s se ajung la restructurri cromozomice
care conduc la moartea plantei;
frecventa mutaiilor utile este mult mai mare dect n cazul
radiaiilor la fel i frecvena exemplarelor care
supravieuiesc.

Indiferent de agentul mutagen utilizat, pentru a se

reui un numr mare de mutaii trebuie s se respecte
regulile: tratarea unui numr ct mai mare de plante
sau organe ale acestora, utilizarea mai multor ageni
mutageni care pot produce mutaii diferite, utilizarea
unei plaje largi de doze n cadrul fiecrui agent
mutagen, repetarea tratamentului mai multe generaii
mutante.
Selecia formelor mutante perioada ntre aciunea
agentului mutagen i manifestarea fenotipic a
mutaiei poart numele de lag mutaional, aceast
perioad depinde de natura mutaiei, de locul unde se
manifest, de faptul dac acioneaz asupra unei gene
sau grup de gene.
Se apreciaz c cel puin 20% dintre mutaiile genice nu
vor fi observate pentru c acioneaz doar asupra unor
baze care nu se nscriu n codul genetic.
Manifestarea unor mutaii este diminuat i datorit
prezenei unor gene numite gene reglatoare sau
represoare.

Pentru a putea identifica mai uor formele mutante

se practic o serie de metode printre care
cosangvinizarea, retroncruciarea, ncruciarea
succesiv.
Cosangvinizarea conduce la homozigotarea
genelor recesive care au fost afectate de mutaii i
astfel se manifest n fenotip.
n vederea seleciei se practic notarea
convenional n felul urmtor: planta, organul sau
smna tratat se consider n generaia M0,
rezultatul obinut dintr-o plant la care s-a acionat
cu un agent mutagen se consider n generaia M1
i apoi generaiile M2 M3 M4 amd i dac se
folosesc radiaii ionizante sau neionizante se
noteaz cu X0, X1, X2, X3 amd.

n generaia M1 plantele sunt heterozigote n privina

mutaiilor provocate i din acest motiv nu pot fi
identificate formele mutante.
Se observ totui unele malformaii n cazul agenilor
chimici sau unele radiomorfoze n cazul radiaiilor dar
care nu au valoare ameliorativ.
n aceast generaie se aleg elitele numai dup
caracterele morfologice la speciile alogame. Pentru a
prentmpina polenizarea cu polen strin se izoleaz
inflorescenele, se face autopolenizarea forat,
seminele se recolteaz separat de la fiecare plant i se
urmresc n descenden.
n generaia M2 sau X2 pot aprea unele forme mutante
i abia din aceast generaie ncepe procesul efectiv de
selecie, astfel seminele fiecrei plante se recolteaz
separat i se seamn pe cte un rnd n anul urmtor
n cmpul de selecie cu forme mutante, n generaia
M3 se continu alegerea elitelor pn la homozigotarea
total a genelor iar exemplarele obinute se vor utiliza
fie ca forme mutante fie ca surse de germoplasm n
alte procese de ameliorare.

Cercetrile n mutagenez sunt utilizate n ameliorarea

plantelor ndeosebi pentru transformrile, n special
micromutaiile, singurele utile n procesul de creare a
materialului biologic.
Utilizarea formelor mutante este posibil n 3 direcii i
anume: introducerea acestora direct n producie, folosirea
ca material iniial de ameliorare i folosit pentru realizarea
unor obiective speciale.
Utilizarea direct n producie constituie cea mai eficient
direcie de utilizare, teoretic prin apariia formelor mutante,
selecia, identificarea i selecia acestora, se reduce timpul de
creare a noilor soiuri aproape la jumtate i n acelai timp
cu reducerea costurilor pentru realizarea soiului respectiv,
de obicei direct n producie se introduc formele mutante
identificate n M1 dac sunt dominante i cele identificate n
generaia M2 dup homozigotare dac mutaiile sunt
recesive.

Micromutaiile care sunt cele mai importante, pot fi

identificate cel mai devreme n generaia M3 cnd se
manifest fenotipic dar cel mai sigur n M4, M5.
Folosirea ca surse de germoplasm sau ca material
iniial n unele procese de ameliorare, cel mai adesea
formele mutante care nu se introduc direct n producie
se utilizeaz ca i genitori n lucrrile de hibridare
pentru ca nsuirile i caracterele pe care le-au obinut
prin mutagenez s se poat combina cu nsuirile i
caracterele altor genitori n vederea armonizrii
acestora i crerii unui soi superior din acest punct de
vedere.
Astfel se pot ncrucia fie 2 forme mutante diferite
direct i reciproc fie doar unul dintre genitori este o
form mutant i cellalt genitor este neafectat de
mutaii, fie o form mutant poate constitui un donor
de la care s se transfere mutaia respectiv prin
decrossare, prin hibridare recurent la un alt genitor
deficitar pentru caracterul su nsuirile condiionate
de forma mutant.

Folosirea mutaiilor pentru realizarea unor obiective

speciale creterea variabilitii n cadrul natural
iniial, introducerea formelor mutante n cmpurile de
analiz n amestec cu formele neafectate pentru
hibridare liber n vederea obinerii recombinrilor
genetice.
Se ncearc cu rezultate bune inducerea mutaiilor
pentru obinerea de soiuri de plante rezistente la
pesticide, soiuri rezistente la agenii fitopatogeni, soiuri
rezistente la aciunea factorilor nefavorabili de mediu,
i aici intrm n organismele modificate genetic cnd
prin metode specifice se pot transfera aceste gene de
rezisten la plantele de cultur, fie cu ajutorul unor
vectori care transport unele plasmide de la Bacillus
turingiensis n urma crora rezult plantele BT sau
plasmide de la Agrobacterium tumefaciens care se
folosesc n acelai scop.



se cunoate c n celulele somatice precum i n celulele genetice

ale unei specii exist un numr constant de cromozomi.
n specia de origine, specia ancestral, numrul total de
cromozomi poart numele de baz sau garnitur cromozomic de
baz i ntotdeauna se noteaz cu x.
Ca urmare a evoluiei, a aciunilor omului, numrul de
cromozomi la fiecare specie a suferit modificri att n celula
somatic ct i n celula gametic.
n gamei ntotdeauna numrul de cromozomi se noteaz cu n,
acest n poate fi n = x la speciile originare i poate fi corect la
speciile originare, la exemplarele originare ale unei specii i mai
poate fi un multiplu de x ca urmare a evoluiei sau a aciunii
omului.
n zigot numrul de cromozomi se noteaz cu 2x pentru
exemplarele ancestrale i cu 2n pentru cele aprute ca urmare a
numeroaselor modificri care au avut loc, astfel la majoritatea
speciilor de plante exist serii aa numite poliploide la care 2n
poate fi egal cu 3x, 4x, 5x, 6x i chiar 8x.



La Allium porum numrul de cromozomi de baz x este 8 i 2n

= 4x = 32 cromozomi;
La Cerasus vulgaris x = 8, 2n = 4x = 32 cromozomi;
La speciile de crizanteme x = 9 cromozomi, 2n = 3x, 4x, 5x = 27
cromozomi, 36 cromozomi i 45 de cromozomi;
La Fragaria moscata x = 7 cromozomi, 2n = 6x = 42 cromozomi;
La Fragaria ananasa x = 7 cromozomi, 2n = 8x = 56 cromozomi;
La Malus pumilla x = 17 cromozomi, 2n = 2x, 3x, 4x = 34
cromozomi, 51 cromozomi, 78 cromozomi;
La Pirus communis x = 17 cromozomi, 2n = 2x, 3x = 34
cromozomi, 51 cromozomi;
La Prunus spinosa x = 8 cromozomi, 2n = 4x = 32 cromozomi;
La Prunus domesticai x = 8 cromozomi, 2n = 6x = 48
cromozomi;
La Rubus exist ntreaga serie poliploid x = 7 cromozomi, 2n =
2x = 14 cromozomi, 3x = 21 cromozomi, 4x = 28 cromozomi, 5x
= 35 cromozomi, 6x = 42 cromozomi, 7x = 49 cromozomi, 8x =
56 cromozomi;
La Vitis vinifera x = 19, 2n = 2x = 38 cromozomi, 4x = 76
cromozomi.

Importanta poliploidiei poliploidia poate aprea ca

urmare a aciunii unor factori poliploidizani fie
naturali sau artificiali introdui de aciunea omului.
Exist n natur o frecven mare a formelor poliploide
aprute natural i timp de peste 40 de ani s-au efectuat
studii asupra acestor forme.
Se cunoate c numrul de cromozomi pentru o specie
se menine constant de la o generaie la alta timp ct
fecundarea, mitoza, meioza se desfoar normal.
n procesul de dezvoltare al plantelor se cunosc 2 etape
din punct de vedere citologic i anume: diplofaza
caracterizat prin prezena a 2n cromozomi i haplofaza
caracterizat prin prezena a n cromozomi.
Diplofaza ncepe n momentul formrii zigotului i se
termin n momentul n care ncepe meioza.
Haplofaza ncepe odat cu meioza n urma creia iau
natere cele 2 celule sexuale, fiecare cu cte n
cromozomi i se ncheie prin contopirea celor 2 celule i
formarea zigotului.

n fapt cele 2 faze amintite sunt reprezentate astfel:

haplofaza prin celulele sexuale adic grunciorii de polen i
ovulele iar diplofaza prin rdcin, tulpin, ramuri, frunze
i flori.
Haplofaza reprezentat de celulele gametice are n
cromozomi n fiecare celul n parte, diplofaza reprezentat
de celulele somatice prezint 2n cromozomi.
n procesul de perpetuare a fiecrei specii, are loc o
permanent alternan ntre haplofaz i diplofaz i ca
urmare a acestei alternane, numrul de cromozomi al unei
specii se menioneaz constant de la o generaie la alta,
uneori ns se ntmpl ca plantele diploide s produc
urmai la care celulele somatice conin mai mult de 2
garnituri cromozomice care provin de la cele 2 celule
sexuale, acest fapt poate s intervin datorit unor
perturbri care pot s aib loc n procesul de fecundare n
mitoz, n meioz, perturbri care conduc la multiplicarea
numrului de cromozomi.
Plantele care au un numr multiplu de garnituri
cromozomice poart numele de plante poliploide i n
funcie de numrul de garnituri ntlnim specii triploide,
tetraploide, pentaploide, hexaploide, amd.

Modificarea numrului de garnituri cromozomice

poart numele de mutaii de genom sau mutaii
poliploide i care au drept efect fie multiplicarea
numrului de garnituri cromozomice fie modificarea
numrului de cromozomi care alctuiesc garnitura
diploid.
Odat cu creterea numrului de garnituri cromozomice
va crete i numrul alelelor care condiioneaz un
anumit caracter i astfel manifestarea acestuia n fenotip
va fi mult mai evident fiind una din posibilitile de
identificare a exemplarelor poliploide. Astfel de
exemplare prezint importan pentru evoluia speciei
demonstrnd c o mare parte din speciile cultivate sunt
poliploizi naturali, prezint importan pentru
ameliorare n sensul c la aceste exemplare crete
potenialul productiv i astfel se nregistreaz
substaniale sporuri de producie.
Poliploidia influeneaz i unele procese fiziologice
astfel: cantitatea de hidrai de carbon, de grsimi,
proteine, vitamine, sruri minerale este ntotdeauna mai
mare la formele poliploide comparativ cu cele diploide.

Clasificarea formelor poliploide n funcie de numrul de

garnituri cromozomice existente exist 2 categorii de forme i
anume:
forme euploide clasificate la rndul lor n: haploide i poliploide;
forme aneuploide caracterizate prin mrirea sau micorarea numrului
de cromozomi din celulele somatice cu unul sau mai muli cromozomi.
Ca urmare a modificrilor numrului de garnituri cromozomice
la formele euploide sau a numrului de cromozomi la formele
aneuploide se nregistreaz unele perturbri n echilibrul genetic
al organismelor respective.
Aceste perturbri sunt mai puin pronunate la formele euploide
deoarece aici se modific numrul de garnituri cromozomice i
practic toi cromozomii sufer aceeai influen ca urmare a
acestei modificri.
La formele aneuploide, perturbrile sunt mult mai pronunate i
apar modificri morfologice i fiziologice iar mrimea acestor
modificri este cu att mai mare cu att cromozomii adugai sau
pierdui conin alele cu un grad ridicat de heritabilitate.
Formele haploide au acelai numr de cromozomi n celulele
somatice care n mod normal exist n gamei, din acest motiv se
mai numesc i monoploide i dac se obin din formele din
organismele poliploide se mai numesc i polihaploide.

Formele poliploide n funcie de numrul de garnituri

cromozomice pot fi: triploide cu 3x, tetraploide cu 4x,
pentaploide cu 5x, amd.
n funcie de originea garniturilor cromozomice care
particip la obinerea formelor poliploide, formele
obinute se clasific n 2 categorii i anume:
autoploide
aloploide
Formele autoploide rezult prin multiplicarea propriei
garnituri cromozomice. Autoploidizarea este o
consecin a unor perturbri aprute n timpul
diviziunii celulelor somatice sau celulelor sexuale.
Dac aceste perturbri apar n mitoz se poate s nu
mai migreze cromozomii spre cei 2 poli ai celulei i
astfel n loc de 2 celule fiecare cu 2n cromozomi se
formeaz o singur celul cu 4n cromozomi, o celul
tetraploid.

Cnd perturbrile intervin n meioz este posibil ca n loc s

apar celule haploide cu n cromozomi n urma diviziunii s
se formeze celule sexuale diploide cu 2n cromozomi, dac
prin unirea acestor 2 celule cu 2n cromozomi se formeaz un
zigot triploid cu 3n cromozomi.
Avantajele formrii organismelor poliploide rezult din
vigoarea mai mare a acestora, talia mai mare, flori mai
multe, fructe, etc iar printre dezavantaje menionm faptul
c datorit numrului mare de cromozomi omologi, unii
rmn nemperecheai, n meioz se formeaz astfel gamei
aneuploizi cu cromozomi n plus sau n minus i care de
regul sunt sterili sau prezint viabilitate redus.
n funcie de numrul par sau impar al garniturii
cromozomice, formele poliploide sau autoploide se mpart
n 2 categorii:
cele cu numr par: 4x, 6x, 8x sunt cunoscute sub numele de
arctioploide
cele cu numr impar: 3x, 5x, 7x, amd sunt cunoscute sub
numele de perisoploide.

Formele arctioploide se caracterizeaz prin faptul c fiecare

cromozom are un partener cu care se poate uni i astfel meioza
decurge normal i n final gameii formai vor fi ntotdeauna
fertili.
Formele perisoploide cu numr impar se caracterizeaz prin
aceea c meioza nu decurge normal i ca urmare a acestor
inconveniente gameii au mai muli sau mai puini cromozomi,
motiv pentru care acetia vor fi sterili.
Ar prezenta un avantaj i aceste forme dac se manifest la
speciile cu nmulire vegetativ i pot fi meninute astfel mai
multe generaii.
Formele aloploide iau natere prin multiplicarea numrului de
cromozomi ai unui zigot prin participarea a 2 sau mai multe
garnituri cromozomice neasemntoare, neomoloage, provenite
de la specii diferite.
Formele aneuploide se caracterizeaz prin pierderea a unuia sau 2
cromozomi sau prin adugarea la garnitura cromozomic a unuia
sau 2 cromozomi.
Atunci cnd se pierde un cromozom, formele respective poart
numele de forme monozomice iar cnd se pierd 2 cromozomi se
numesc nulizomice.
Dac se adug un cromozom la o pereche, formele se numesc
trizomice, dac se adaug nc o pereche, forma respectiv se
numete tetrazomic.



Obinerea formelor poliploide exist mai multe metode ns

toate se bazeaz pe 2 direcii de aciune i anume:
blocarea cromozomilor n metafaz prin inhibarea formrii fusului
nuclear i astfel cromozomii nu mai pot migra spre cei 2 poli;
mpiedicarea apariiei peretelui despritor celor 2 celule, va rmne o
celul cu 4n cromozomi, celula tetraploid.
Numeroi cercettori centralizeaz cercetrile efectuate n aceast
direcie i arat c din cele 2224 de specii cercetate reprezentnd
90% din genurile care alctuiesc flora Europei, 421 sunt diploide
36% i 1803 sunt poliploide cu aproape 64%.
La speciile din zona nordic procentul de poliploidie la formele
slbatice depete 80 90%.
La via de vie, formele tetraploide sunt descrise nc din anul 1929,
de asemenea la pomi, arbuti fructiferi, plante decorative,
descrierile sunt din anul 1940 1946.
Primele forme poliploide obinute experimental au fost realizate
de Gherasimov prin tratare cu temperaturi sczute, eter i
cloroform a plantelor de Spirogira nc din anul 1890, mai trziu sau utilizat ocuri de temperatur, centrifugarea celulelor
meristematice n curs de diviziune, tratarea cu acid nitros a
plantelor nflorite, stimularea poliploidizrii prin aciunea unor
factori fizici i chimici.

Metoda ocurilor de temperatur const n

supunerea plantelor la temperaturi de 45-500C n
momentul diviziunii celulare i s-a constatat c
aceste ocuri pot s provoace dublarea numrului
de cromozomi.
Metoda centrifugrii se utilizeaz de asemenea la
celulele meristematice n momentul diviziunii ns
cea mai sigur i folosit metod pentru a obine
forme poliploide este colchicinizarea adic tratarea
cu colchicin n soluii de 0,01 0,5% a seminelor
n curs de germinare, a vrfurilor vegetative, a
vrfurilor tulpinilor ramurilor sau a mugurilor
vegetativi.
n ceea ce privete dozele i timpul de expunere s-a
constatat c acesta difer de la o specie la alta i
prin tatonare s-au determinat dozele critice dar
care se ncadreaz ntre 0,01 i 0,5% iar timpul de
expunere ntre 3 ore i 6 zile.