Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
• Denumirea de soi sau cultivar se folosește pentru un grup de plante cultivate, care
se deosebesc de alte grupuri din aceeași specie prin unele însușiri ca:
adaptabilitatea la condițiile pedoclimatice, rezistența la unele boli și insecte,
caracteristici de calitate etc.
• Soiul prezintă anumite însușiri generate de specia sau speciile din care provine, dar
și de către acțiunea factorilor modelatori. Ca urmare, soiul înglobează o serie de
însușiri biologice și economice, care fac din el unul din mijloacele cele mai
importante de producție.
• Din punct de vedere biologic, soiul la vița de vie este definit ca fiind un grup de
indivizi (populație de indivizi), cu o anumită constituție genetică, adaptat
condițiilor de mediu și posedând anumite însușiri fiziologice, biologice și
economice.
• Taxonomic, soiul nu reprezintă o unitate biologică de sine stătătoare, dar se
încadrează întotdeauna într-o unitate sistematică sau aparține unei anumite
varietăți sau forme botanice.
• Din punct de vedere genetic, soiul este definit tot ca o populație de indivizi,
constituită din mai multe biotipuri cu un fond de gene valoroase, în cadrul
cărora se stabilește un echilibru temporar și care răspunde anumitor criterii
de omogenitate biologică.
• Biotipul reprezintă un grup restrâns de indivizi din cadrul
soiului (populației), având aceeași structură morfologică și
însușiri biochimice.
• El se constituie ca un element fundamental în structura genetică a
soiului.
• De cele mai multe ori biotipurile care alcătuiesc soiul, sunt
asemănătoare din punct de vedere morfologic (fenotipic).
• Între biotipurile aparținând aceluiași soi, există însă anumite
deosebiri fiziologice cum ar fi: rezistența la ger, secetă, la boli,
precum și deosebiri agroproductive.
• Nu există soiuri absolut homozigote, lipsite de biotipuri. În cadrul
fiecărui soi avem de a face cu o variabilitate genetică, care diferă
de la un soi la altul.
• Bogăția soiului în biotipuri, indică caracterul de adaptare ecologică.
• Prin lucrările de selecție se urmărește alegerea celor mai
valoroase biotipuri din cadrul soiului, care să fie înmulțite și extinse
în cultură. Acest lucru se realizează prin selecție clonală.
• Clona, este definită ca fiind descendența vegetativă provenită dintr-o singură
celulă.
• În sens practic, viticol, clona reprezintă descendența vegetativă rezultată de la o
singură plantă (viță). Se pleacă totdeauna de la biotipul cel mai valoros din
cadrul soiului, alegându-se indivizii cei mai reprezentativi.
• Originea soiurilor nu este întotdeauna monoclonală, adică nu provin dintr-un
singur individ.
• Majoritatea soiurilor au origine policlonală. Aceasta, ne apare cea mai probabilă,
când se observă populațiile naturale de soiuri, la care suntem frapați de
omogenitatea lor fenotipică, dar care face dificilă identificarea clonelor.
• Ca urmare, omogenitatea fenotipică a făcut ca viticultorii să perpetueze soiurile
sub forma lor policlonală.
• De la același soi se pot obține deci mai multe clone.
• Exemplu, de la soiul Cabernet Sauvignon au fost obținute în România, până în
prezent 4 clone:
•Cabernet Sauvignon clona 4 Iș, care dă producții de 13,1 t/ha;
•Cabernet Sauvignon clona 7 Dg, care dă 10,0 t/ha struguri;
•Cabernet Sauvignon clona 33 Vl de la care se obține 17,4 t/ha struguri;
•Cabernet Sauvignon clona 131 Șt cu o producție de 12,5 t/ha.
• Făcând o sinteză a cerințelor de ordin biologic, genetic și economic la care
trebuie să răspundă soiul la vița de vie, A.M. NEGRUL (1946) l-a definit astfel:
“populație de indivizi caracterizată prin uniformitate biologică,
recunoscută și înmulțită vegetativ timp de mai mulți ani în condiții de
cultură, adaptată condițiilor de mediu, cu însușiri stabile în timp și care
satisface unele cerințe economice”.
• Ca unitate funcțională, soiul se deosebește de specie-unitatea biologică de
bază, prin aceea că la vița de vie soiul nu poate fi înmulțit prin semințe,
deoarece își pierde din însușirile valoroase dobândite în timp.
• Deși soiul reprezintă o populație neomogenă, el este destul de stabil.
• Stabilitatea se reflectă prin capacitatea de a-și transmite caracterele din
generație în generație.
• Această stabilitate este relativă, fiind influențată de o serie de factori biologici,
ca: mutațiile spontane, încrucișările naturale, segregarea în cazul soiurilor
obținute prin hibridare.
• Stabilitatea se menține, în general, la soiurile constituite din populații mari de
indivizi.
• La populațiile mici, stabilitatea este mai fragilă deoarece frecvența
genotipurilor este supusă fluctuațiilor întâmplătoare de gene, mult mai
numeroase.
NECESITATEA DESCRIERII SOIURILOR DE VIŢĂ DE VIE
• Sub influența diferiților factori (climatici, edafici, condiții nefavorabile de cultură, hibridare
naturală), structura genetică a soiurilor se modifică în sensul deprecierii valorii lor biologice.
Selecția naturală, elimină în general, biotipurile intensive, fiind favorizate biotipurile extensive care
sunt mai rezistente la acțiunea condițiilor de mediu nefavorabile.
• Cauzele care duc la schimbarea constituției și echilibrului genetic al soiurilor, pot fi împărțite în
două categorii: cauze de natură genetică și cauze datorate interacțiunii dintre genotip și mediu.
• Cauzele de natură genetică se datoresc unui complex de factori și anume:
• factori care determină variații sistematice cu repetare neîntreruptă, cum sunt mutațiile recurente cu
o frecvență medie cuprinsă între 10-4 și 10-6, infiltrațiile de gene străine prin contaminarea cu polen
străin, selecția naturală etc.;
• factori care determină variații întâmplătoare, cu extindere limitată, cum sunt mutațiile recurente a
căror frecvență este mai mică de 10-4 și infiltrațiile de gene întâmplătoare;
• factori care determină variații singulare, cum sunt infiltrațiile de gene ocazionale și schimbările
neregulate ale direcției de selecție.
• În ceea ce privește interacțiunea genotip-mediu, valorile extreme ale anumitor factori de mediu
necontrolabili de om, pot provoca segregări care afectează și modifică caracterele soiului.
• Soiurile de viță de vie se caracterizează în același timp și prin fenomenul de homeostazie
genetică, care conferă capacitatea de a-și păstra structura genetică față de acțiunea factorilor
externi.
Clasificarea soiurilor de viţă de vie
Pentru clasificarea soiurilor de viţă de vie, au fost folosite diverse criterii: morfologice,
anatomice, fenologice, ecologice, fiziologo-ecologice şi tehnologice.
Criteriile morfologice. Ampelografii au încercat mai întâi să clasifice soiurile de viţă de vie
după caracterele morfologice ale boabelor şi frunzelor. Încă din anul 1804 CRISTIAN FREGE face o
grupare a soiurilor în două clase: soiuri cu boabe sferice şi soiuri cu boabe alungite, fiecare clasă fiind
apoi subdivizată după culoarea boabelor (cu boabe verzi, galbene, roşii şi negre).
•A urmat SIMON ROXAS CLEMENTE (1814), care grupează soiurile din Andaluzia după pufozitatea
frunzelor în două secţiuni: cu frunze glabre şi cu frunze pufoase, secţiunile fiind subdivizate în triburi
după numele soiului principal.
Sistemul de clasificare a soiurilor de viţă de vie propus de Simon Roxas de Rubio Y Clemente (1807)
00
11 Reniforme
12
23
Cuneiforme
Cuneo-cordi-
24
35 Orbiculo-reniforme
forme
36 Cuneoo-tronconice
46
57
58 Orbiculare Cordi-
69 Tronconice forme
79
89
99
În final, caracterizarea ampelometrică a frunzei
se va rezuma la trei coduri:
primul cod (XXX), se referă la raportul dintre
lungimea nervurilor;
al doilea cod (X), se referă la raportul dintre
lungimea şi lăţimea limbului;
iar al treilea cod (XX), la suma unghiurilor dintre
nervuri.
De exemplu, pentru frunza soiului Cabernet
Sauvignon, conform sistemului de codificare
XXX-X-XX, codul ampelometric este 135-3-58,
ceea ce ne indică o frunză de tip orbicular.
Raportul dintre distanţa sinusurilor laterale şi lungimea nervurilor.
Se calculează rapoartele d1/N2 şi d2/N3. Codificarea şi
interpretarea lor făcându-se astfel.
Pentru frunzele întregi, lipsite de sinusuri, codul este 10; pentru
frunze cu sinusurile slab schiţate, codul este 32; pentru frunzele
palmatifide, cu lobi evidenţi şi sinusurile pronunţate codul este 54;
iar pentru frunzele palmatipartite, puternic lobate cu sinusurile
adânci şi foarte adânci, codul este 76-98.
Codificarea adâncimii sinusurilor laterale
Malbec
• Sectarea limbului frunzei. Sectarea sau lobarea
limbului frunzei, reprezintă caracterul morfologic
fundamental al genul Vitis. Forma și mărimea
sinusurilor îmbracă caracter specific de soi. În
funcție de mărimea și prezența lor, frunzele la
vița de vie pot fi întregi sau lobate.
• La frunzele întregi limbul nu este decupat, fiind
prezent doar sinusul pețiolar (Rupestris du Lot).
• În cazul frunzelor lobate acestea pot fi:
- trilobate , când prezintă două sinusuri laterale
și unul pețiolar (Afuz Ali, Galbenă de Odobești,
Furmint, Muscadelle);
- pentalobate, când prezintă două sinusuri
laterale superioare, două sinusuri laterale
inferioare și un sinus pețiolar (Chasselas doré,
Merlot, Fetească albă);
- septalobate, când prezintă încă două sinusuri
suplimentare pe lobul terminal (Ceauș, Caberbet
sauvignon);
- multilobate, când frunza prezintă numeroși lobi
(Chasselas persille).
• La unele soiuri se întâlnesc pe același
butuc și chiar pe același lăstar frunze întregi, tri
și pentalobate, acest fapt fiind numit
"polimorfism foliar" sau "heterofilie".
Sectarea limbului
1-frunză întregă;
2-frunză trilobată;
3-frunză pentalobată;
4-frunză septalobată;
5-frunză multilobată.
Adâncimea sinusurilor. Aceasta
variază mult de la un soi la altul.
Profunzimea lor se stabilește
calculând valoarea raporturilor dintre
lungimea nervurilor N2 sau N3 și
distanța dintre baza sinusurilor și
punctul pețiolar, notată cu d1 și d2.
Practic adâncimea sinusurilor
se poate aprecia mai simplu, îndoind
până la baza lumenului lobul
sinusului cercetat, către punctul
pețiolar.
Când vârful lobului nu atinge punctul
pețiolar, adâncimea sinusurilor este
mică; când ajunge până la punctul
pețiolar, adâncimea este mijlocie; iar
când atinge acest punct și lobul mai
poate fi îndoit, sinusul este foarte
adânc.
Forma sinusurilor. Deși înregistrează unele
variații (grupa Pinot), rămâne caracteristică
pentru cele mai multe soiuri. În general atât
sinusurile laterale cât și cele pețiolare pot fi
împărțite în două grupe: închise și deschise.
sinusurile laterale închise sunt:
- eliptice, Coarnă neagră. Afuz Ali;
- ovoidale, Creața de Banat, Merlot;
- circulare, Cabernet sauvignon;
- triunghiulare, Ceauș;
sinusurile laterale deschise sunt:
- unghiulare sau în V, Aligoté, Galbenă
de Odobești;
- în liră sau în U, Fetească albă,
Sultanină neagră;
sinusurile pețiolare închise sunt:
- complet închise, Berbecel,
Dodrelabi;
- elipsoidale, Plăvaie, Muscat Ottonel;
- ovoidale, Saint Emilion;
- circulare, Coarnă albă, Cabernet
sauvignon;
sinusurile pețiolare deschise sunt:
- în formă de V, Aligoté, Alicante
Bouschet;
- în formă de U, Afuz Ali, Fetească
regală;
- în formă de liră, Merlot, Regina viilor;
- în formă de acoladă, Fetească albă
sau portaltoiul Rupestris du Lot.
Ca particularitate, unele soiuri
prezintă sinusul pețiolar delimitat direct de
nervurile principale, numit "sinus golaș",
(Chardonnay, Berlandieri x Rupestris 1103
P).
• Dințatura frunzei. Reprezintă un caracter morfologic ușor de observat dar greu de codificat.
Numărul dinților este variabil cuprins între 30-60, în funcție de lățimea lor, se poate ajunge până
la 120 de dinți, care sunt înguști și lungi (Muscat de Alexandria).
• După formă dinții pot fi:
- unghiulari, când au marginile drepte (Mustoasă de Măderat);
- ogivali, când marginile sunt convexe (Traminer roz, Ardeleancă);
- înconvoiați, când laturile sunt concav - convexe (Solonis x Riparia 1616 C).
• În funcție de mărimea lor, apreciată după valoarea raportului L/l, dinții pot fi:
- foarte scurți (sterși), L/l < 0,25;
- lați, L/l = 0,26-0,50;
- mijloci, L/l = 0,51-0,75;
- înguști, L/l = 0,76-1,00;
- foarte înguști, L/l > 1,00.
• Lobul terminal prezintă în vârful nervurii principale un dinte mai mare numit ‘mucron’,
care la unele soiuri este caracteristic prin forma și mărimea sa (Riparia gloire, Aramon).
• Dinții pot avea aceeași culoare cu limbul sau pot avea o nuanță ușor gălbuie; acest caz
este caracteristic soiurilor aromate.
• Dispunerea lor poate fi uniformă (Muscat de Hamburg), sau neuniformă (Cadarca).
• Perozitatea frunzei. Caracter specific vitaceelor, important în descrierea și
recunoașterea soiurilor. Se examinează perozitatea limbului și a pețiolului.
Cea mai importantă rămâne perozitatea pe fața inferioară a limbului. Perii
pot fi prezenți numai pe nervuri (Chasselas doré), sau la bifurcația acestora
(Riparia gloire), sau pe tot limbul.
• După prezența și densitatea acestora frunzele pot fi:
- glabre, lipsite total de perișori (Afuz Ali, Regina viilor);
- scămoase (pufoase), când prezintă peri rari și lungi (Muscat de
Alexandria, Aligoté);
- peroase, când perii sunt scurți și deși (Braghină, Fetească regală);
- pâsloase, cu peri lungi și deși (Plăvaie, Isabelle).
• Culoarea nervurilor. Adesea se aseamănă cu cea a limbului, uneori
poate fi mai închisă sau mai deschisă pe una din fețele limbului. Unele
soiuri pot avea nervurile colorate în roșu, mai ales către bază (Galbenă de
Odobești, Traminer roz) altele pot avea o nuanță vineție (Zghihară de Huși,
Muscadelle). La câteva soiuri nervurile sunt prevăzute cu perișori deși pe
partea inferioară (Roșioară, Grasă de Cotnari).
• Lungimea și culoarea pețiolului. Caracteristica principală este
lungimea pețiolului care poate varia de la 3-5 cm, ca la soiul Pinot gris,
până la 16-18 cm, în cazul portaltoiului Riparia gloire. Celelalte caractere,
culoare, perozitate sunt asemănătoare cu cele ale lăstarilor.
Caracterele fenotipice care se examinează la lăstari și coarde
Vițe portaltoi
Spalier orizontal în
formă de T
Soi viguros
Soi cu vigoare mică
Dimensiunile nodurilor și internodurilor. Sunt caractere de soi, dar influențate
de condițiile climatice și agrotehnica aplicată.
Lungimea internodiilor se determină între nodurile 7-11, deoarece acestea
beneficiază de condiții de vegetație apropiate.
După lungimea pe care o au meritalele corzilor pot fi:
- scurte 5-10 cm (Pinot gris, Traminer roz, Alicante Bouschet);
- mijlocii 10-15 cm (Coarnă albă, Merlot, Afuz Ali);
- lungi 15-20 cm (Riparia gloire, Kober 5 BB, SC-2).
Grosimea nodurilor la vițele roditoare este mai mare decât meritalele cu 2-4
mm, deoarece în această zonă vasele de lemn sunt mai dezvoltate, ceea ce
permite acumularea unei cantități mai mari de substanțe de rezervă. Unele soiuri
prezintă nodurile mai pronunțate (Crâmpoșie), altele mai puțin evidente (Riesling
italian). La vițele portaltoi nodurile sunt mai slab evidențiate, acest fapt fiind un
caracter specific de recunoaștere.
După grosime coardele pot fi:
- subțiri, cu diametrul mai mic de 6 mm (Riesling italian, Rupestris du Lot);
- mijlocii, cu diametrul cuprins între 7-13 mm (Muscat de Hamburg, Fetească
albă);
- groase, cu diametrul mai mare de 13 mm (Sultanină, Băbească neagră,
Aramon).
Culoarea lăstarilor și a coardelor. La lăstari culoarea de bază este verde, iar pe partea
însorită ea este cu nuanțe cafenii (Muscat Perlă de Csaba) sau roșietice (Rkațiteli), chiar
vineție la unele soiuri (Aligoté).
Lăstarii tineri la soiul Chasselas doré, în primele faze de vegetație au o nuanță arămie
roșietică, specifică.
Culoarea și perozitatea vârfului lăstarului reprezintă un caracter de soi. Unele soiuri au
vârful lăstarului de culoare verde gălbui și este glabru (Sultanină, Perlette), alte soiuri au
culoare verde albicios, pufos și uneori cu marginile bordate în roșu violaceu (Merlot, Cabernet
Sauvignon).
Lăstarul adult poate prezenta pe toată lungimea sa, sau numai la noduri smocuri de
perișori, acest caracter este mai des întâlnit la vițele portaltoi (Riparia tomentosa, Teleki 8B,
3306 C).
La sfârșitul verii odată cu apariția felogenului lăstarul își schimbă culoarea din verde în
galben roșcat cu diferite nuanțe. Culoarea coardei este specifică soiului în momentul căderii
frunzelor și se menține 10-15 zile după care se degradează sub influența temperaturii și a
umidității.
Scoarța coardei la soiurile de viță de vie poate avea următoarele culori:
- galbenă (Riesling italian, Coarnă albă);
- galben brun (Furmint, Fetească albă, Neuburger);
- brun închis (Chasselas doré, Muscat Ottonel);
- brun roșcat (Merlot, Muscat de Hamburg);
- violet (Vitis aestivalis).
Culoarea este mai intensă la noduri la unele soiuri de viță roditoare (Crâmpoșie), iar la
portaltoi diferența nu este prea mare. La specia Vitis rotundifolia, coarda prezintă lenticele, în
timp ce la Vitis vinifera acestea nu se întâlnesc.
• Riesling italian‐culoare Coarnă albă ‐ culoare
galbenă galbenă
• Neuburger ‐ culoare galben brun
• Fetească regală – culoare brun închis
• Chasselas doré – culoare brun închis
Muscat de Hamburg – culoare brun roșcat
Vitis aestivalis –culoare violet
Aspectul și grosimea scoarței.
Conturul exterior al lăstarilor poate fi:
- neted (Riparia gloire, 3309 C);
-striat (Chasselas doré si majoritatea
soiurilor roditoare);
- unghiular (Vitis rubra);
- costat (Vitis berlandieri).
La vițele portaltoi scoarța este mai
groasă cu 0,5-1,0 mm decât la soiurile
roditoare, datorită activității mai intense
a felogenului, din această cauză la
altoire portaltoiul poate să fie mai gros
decât altoiul cu această dimensiune.
Secțiunea transversală. Coardele
pot avea în secțiune următoarele forme:
- circulară (3309 C);
- eliptică (Chasselas doré);
- eliptic alungită (Kober 5 BB).
Gradul de ramificare. La soiurile provenite din specia
Vitis vinifera pe lăstar apar numai ramificațiile
secundare numite "copili", în timp ce la vițele portaltoi
se întâlnesc și ramificații de ordinele III-IV.
Distribuția cârceilor. Acest fapt diferă în funcție de
specie și soi, putând fi:
- continuă, când la fiecare nod sunt prezenți cârceii
opus frunzelor (Vitis labrusca);
- subcontinuă, când cârceii sunt prezenți la trei-patru
noduri consecutive și lipsesc la următorul, după care
dispunerea se repetă (Isabelle, Lydia, majoritatea
hibrizilor producători direcți);
- discontinuă, atunci când cârceii sunt prezenți la două
noduri consecutiv și lipsesc la următorul, după care
așezarea se repetă în mod sistematic (soiurile din
specia Vitis vinifera).
• Cârceii au origine comună cu inflorescențele, ei
lipsesc de la nodurile 3-7 de la baza lăstarilor unde se
găsesc acestea.
• Forma vârfului lăstarului are caracter mai
mult de specie, se apreciază deasupra primei
frunze desfăcute şi poate fi:
– închis, la Vitis riparia;
– semideschis, la Kober 5 BB;
– deschis, la Vitis vinifera.
deschis
închis semideschis
• Poziția lăstarilor pe
butuc poate fi:
• - erectă (Columna,
Furmint);
• - semierectă
(Muscat Ottonel,
Rkațiteli);
• - etalată (Pinot noir,
Cabernet sauvignon);
• - semicaducă
(Chasselas doré);
• - caducă (3309 C).
Caracterele fenotipice care se examinează la flori și inflorescențe
a. b. c.
Diverse forme ale norului de indivizi determinate de natura relațiilor dintre variabile
a – corelație liniară strânsă; b – absența corelației; c – corelație neliniară
• Principiul metodei este bazat pe studiul
covarianței sau al corelațiilor dintre variabile, ACP
putând fi utilizată când există un tabel de date sub
formă de n-indivizi/p-caractere cantitative, sub
formă matricială fiind reprezentat:
variabile
.
.
.
indivizi i . . . xij
i = 1. . . . n;
j = 1. . . . p
-0.4 41a F
21a AP
A
ENI
(Ss, Si, L-A) pe de o parte, și
-0.6 variabilele (21 a și 31 a), pe de altă
B
31a
-0.8 C parte, care contribuie la definirea
-1
componentului principal 2.
-1 -0.5 0 0.5 1 • Ca urmare, între variabilele ce
-- axa 1 (46% ) --> definesc componenții nu există nici
o corelație, deoarece unghiul dintre
ele este de aproximativ 900
C o o rd o n a te le s o iu rilo r p e a x e le 1 s i 2 • Se constată
(7 2 % ) asemănarea
fenotipică existentă
6
între soiurile
F e te a s c a R e g a la
Mustoasă de
4 Măderat, Galbenă de
F e te a s c a N e a g ra
G ra s a d e C o tn a ri
Odobești, Zghihară
2 de Huși și Bătută
-- axa 2 (25% ) -->
F e te a s c a A lb a
M u s to a s a d e M a d e ra t
C o a rn a n e a g ra B a tu ta n e a g ra neagră, aflate în
0
Zg h ih a ra d e H u s i
G a lb e n a d e O d o b e s ti
apropiere unele de
altele pe axa
T a m a io a s a
ro m a n e a s c a
-2
determinată pe
B u s u io a c a d e B o h o tin
F ra n c u s a
primul component
B a b e a s c a n e a g ra
principal.
-4
C o a rn a a lb a B e rb e c e l • Aceste soiuri nu sunt
deloc asemănătoare
-6
fenotipic cu soiurile
-1 0 -5 0 5 10
Fetească regală,
-- a x a 1 (4 6 % ) -->
Berbecel sau Coarnă
albă, determinate de
cel de al doilea
component principal.
• Analiza cluster (AC)
D e n d ro g ra m a s o iu rilo r
B a tu ta n .
Z g h ih a r a
M u s to a s a
Ga lb e n a
Fe t. n e a g r a
Fe t. a lb a
Gr a s a
Fe t. r e g a la
Coa rna n.
Ba be a s c a n.
B u s u io a c a
T a m â io a s a
Fr â n c u s a
Be rbe c e l
C o a r n a a lb a
0 5 10 15 20 25 30 35 40
in d ic e
• Analiza factorială discriminantă(AFD)
6
5 5
5
4 4 4
4
3
3
2 2 2 2 2
2
1 1 1 1 1
1
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0
Babeasca
Coarna alba
Frâncusa
Busuioaca de
Batuta neagra
Galbena de
Feteasca alba
Grasa de
Feteasca
Berbecel
Zghihara de
Coarna neagra
Feteasca regala
româneasca
Mustoasa de
Cotnari
Tamâioasa
neagra
Odobesti
neagra
Bohotin
Maderat
Husi
in d iv iz i s p e c if ic i in d iv iz i t ip ic i in d iv iz i in c a d r a t i la a lt e s o iu r i
CHIMIOTAXONOMIA
• Metodele biochimice pentru caracterizarea soiurilor se bazează
pe faptul că anumite substanțe sunt produsele codului genetic
al plantei.
• Astfel determinarea lor, atât cantitativă, dar mai ales sub aspect
calitativ poate stabili relațiile existente între genotipuri sau între
genotip și mediu.
• În special s-a urmărit determinarea metaboliților secundari cum
sunt:
• compușii fenolici,
• compușii volatili,
• substanțe azotate.
• Pentru primele două grupe de metaboliți se folosesc în general
metodele cromatografice.
• Pentru caracterizarea antocianilor se fac analize separate
pentru cei extrași din pieliță și din pulpa boabelor, se stabilesc:
• care sunt tipurile și proporțiile existente între diferite soiuri;
• raporturile care există între diferiți antociani
• și dacă acestea sunt specifice fiecărui soi sau grupe de soiuri.
• Privitor la compușii volatili se urmărește secvențializarea aromelor
primare, care sunt expresia tipică a genomului.
• Astfel s-a stabilit că fiecărui soi îi corespunde o grupă de compuși
organici, între care există anumite raporturi cantitative
(linalol/geraniol, citronelol/geraniol), putându-se astfel întocmi
aromograma soiului.
• Conținutul strugurilor în substanțe azotate la sfârșitul maturării
reprezintă o caracteristică de soi.
• Se urmărește determinarea cantitativă și calitativă a aminoacizilor
din must care poate oferi informații precise asupra soiului și
regiunii de unde provine.
• Analiza enzimatică prin electroforeză pe gel de amidon sau
acrilamidă din diferite organe ale plantei (muguri, frunze, polen,
pieliță, pulpa boabelor) permite evidențierea benzilor
izoenzimatice specifice fiecărui soi.
• Până în prezent trei sisteme enzimatice au permis cel mai bine
identificarea și separarea soiurilor, și anume:
glucofosfatoizomeraza (GPI), fosfoglucomutazele (PGM) și
aspartatoaminotransferazele (AAT).
• Prelucrarea datelor obținute se poate face cu ajutorul diferitelor
metode statistice, cea mai folosită fiind analiza factorială de
corespondență multiplă (AFCM).
METODELE GENETICE
•
• Datorită dificultăților întâlnite de-a lungul vremii, pentru identificarea soiurilor,
ampelografii au încercat elaborarea unor metode obiective, fiabile și care să poată
fi generalizate pentru recunoașterea și caracterizarea genotipului. De asemenea,
s-a încercat ca aceste metode să poată deschide calea studiilor pentru stabilirea
relațiilor existente între soiuri.
• De fapt se urmărește punerea la punct a unor metode care să evidențieze
variabilitatea atât cantitativă, cât și calitativă a genotipului, independentă de
acțiunea mediului sau a influenței dintre genotip și mediu. O speranță în acest
sens o constituie noile metode genetice de marcaj molecular.
• Cele mai folosite metode genetice sunt:
• 1.analiza lungimii fragmentelor de restricție, cunoscută sub
denumirea RFLP (restriction fragment length polymorphism);
• 2.polimorfismul amplificării întâmplătoare a ADN-ului, RAPD
(random amplified polymorphic DNA), prin polimerizarea lanțului de reacție, PCR
(polymerase chain reaction);
• 3.folosirea microsateliților de ADN.
• Pentru aplicarea acestor metode, o etapă preliminară o constituie extracția
ADN-ului. Principiul general este următorul: zdrobirea materialului vegetal în azot
lichid pentru explozia țesuturilor și eliberarea nucleilor; punerea în soluții de acizi
nucleici; purificarea prin extracția proteinelor și polizaharidelor cu ajutorul
solvenților organici (cloroform, fenol); precipitarea selectivă în prezența alcoolului
etilic și a sărurilor; eliminarea ARN-ului datorită acțiunii ribonucleazelor.
• O altă variantă a etapei de purificare o constituie ultracentrifugarea în clorură
de cesiu, care permite obținerea unui ADN superior calitativ, dar are dezavantajul
unui volum mare de muncă și a unor costuri foarte ridicate.
PCR- Polymerase Chaine Reaction (reacţia de amplificare polimerazică),
reprezinta amplificarea exponentiala a unui fragment de ADN utilizand
oligonucleotide, o polimeraza termostabila, cicluri repetate de denaturare-
renaturare a ADN si primeri pentru initierea si extensia sintezei. PCR
permite amplificarea unei secvente specifice de ADN de milioane ( 106-
109) de ori in numai cateva ore.
Pentru realizarea PCR, in primul rand a fost necesara obtinerea de ADN-
polimeraze termostabile care sa nu fie degradate sau inactivate la
temperaturile ridicate necesare denaturarii ADN. Au fost identificate si
izolate din doua microorganisme ce traiesc in izvoare fierbinti si anume
Thermus aquaticus – Taq polimeraza si Pyrococcus furiosus – Pfu
polimeraza.
In al doilea rand a fost nevoie de conceperea si construirea aparatelor
programabile care sa permita mentinerea la diferite temperaturi, perioade
de timp prestabilite a probelor supuse amplificarii, aparate numite
termocyclere.
Pentru realizarea unui PCR este nevoie de o cantitate redusa de ADN tinta
precum si de o solutie tamponata care contine in mod obligatoriu
urmatoarele elemente:
• Primeri ( care delimiteaza secventa de ADN ce urmeaza a fi amplificata);
• ADN polimeraza ( ex. Taq, Pfu);
• Cele patru deoxinucleotide;
• Cofactorul MgCl2 .
Toate acestea si solutia de ADN sunt bine amestecate intr-o minieprubeta si
apoi supuse unor cicluri ( de replicare). Un ciclu contine etapele:
1. unul pana la cateva minute la o temperatură de 94-960 C, in aceasta
etapa ADN se denatureaza, devenind monocatenar;
2. unul pana la cateva minute la o temperatură de 50-650 C, cand primerul
“hibrideaza” sau se ataseaza prin legaturi de hidrogen pe portiunile de
ADN complementare;
3. unul pana la cateva minute la o temperatură de 720 C, polimeraza intra in
activitate si incepe formarea catenei complementare, incepand cu
primerii.
• Metoda RFLP (restriction fragment length polymorphism) ‐
Polimorfismul lungimii fragmentelor de restrictie .
• Conform acestei metode ADN-ul purificat este supus acțiunii enzimelor
de restricție, care “taie” molecula de ADN în locuri bine precizate, ceea
ce duce la formarea mai multor fragmente. Aceste fragmente sunt
separate prin electroforeză pe gel de agaroză, după mărimea lor.
• Particularitatea specifică fragmentelor este determinată prin hibridare
moleculară cu ajutorul unei sonde marcate radioactiv sau chimic.
Sonda moleculară este reprezentată printr-o secvență de 10-20
nucleotide a căror succesiune corespunde într-o manieră conformă și
complementară aceleia a unei fracțiuni din probele analizate.
• Marcarea astfel obținută este rezultatul unui “cuplu” specific alcătuit din
enzima de restricție și sonda moleculară.
• Polimorfismul observat între două genotipuri, pentru același “cuplu”,
rezultă din achiziția sau dispariția unui loc de “tăiere” sau inserția ori
deleția unui fragment de ADN dintre două locuri de ‘tăiere” succesive.
• Această metodă este foarte performantă deoarece este vorba de
marcarea de tip codominant, ceea ce permite diferențierea indivizilor
homozigoți de cei heterozigoți. Însă aplicarea ei în practică este dificilă
(radioactivitate), delicată, de durată și foarte scumpă.
• Primele încercări aplicate la viţa de vie s-au făcut în Franța la Institutul
de Biologie Moleculară a plantelor de la Strasbourg, de către J.C.
BOURQUIN și colab.(1992,1995) și în SUA la Universitatea Davis din
California de către J.E. BOWERS și colab. (1995).
• Metoda RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) Polimorfism de ADN
amplificat aleator.
• Această metodă este ceva mai ușoară și necesită o cantitate mai mică de ADN. Ea
este bazată pe metoda PCR (polymerase chain reaction), care este amplificată.
• Analiza RAPD a fost prima oară descrisă de către Williams şi colab. în anul 1990. În
general se folosesc primeri cu 10 nucleotide şi cu un conţinut în guanină-citozină de
cel puţin 50%. Produşii de amplificare sunt separaţi într-un gel de agaroză şi apoi
sunt vizualizaţi prin colorare cu bromură de etidiu.
• O porțiune bine definită de ADN originar este recopiată ei însăși de mai multe mii de
ori, prin acțiunea unei enzime ADN-polimeraza (Taq-polimeraza) și care permite
astfel observarea sa directă, după electroforeză pe gel de agaroză sau de acrilamidă.
• Taq-polimeraza utilizează pentru inițierea sintezei oligonucleotide, de până la 25 de
baze complementare cu ADN-ul originar și totodată mărginește fragmentul de
amplificare.
• În cazul tehnicii RAPD, oligonucleotidele inițiatoare au 5-10 baze definite aleatoriu și
se vor hibrida la întâmplare în ADN-ul originar inițiind sinteza de numeroase
fragmente.
• Polimorfismul dintre două genotipuri rezultă de la apariția unui loc de fixare (site) la
inițiere sau de la deleția ori adiția unui fragment de ADN pe secvența multiplicată.
• Această metodă este rapidă și permite testarea unui număr mare de soiuri. Primele
încercări cu această metodă la vița de vie au fost făcute cu ajutorul nucleotidelor de
10 baze, în Franța și Italia.
• Utilizarea microsateliţilor. Microsateliții reprezintă secvențe
scurte de ADN, întâlnite în numeroase fragmente de ADN și
care ele însele sunt rezultatul repetiției de pâna la 20-30 ori a
unităților de 2-3 baze, de exemplu citozina-adenina (C-A) sau
guanină-adenină-timină (G-A-T).
• Metoda constă în amplificarea specifică prin PCR a unui
microsatelit pentru un fragment dat din genom. Pentru a putea
realiza acest lucru înainte trebuie definite oligonucleotidele din
regiunea aleasă, care mărginesc fragmentul și care vor servi la
inițierea amplificării.
• Polimorfismul dintre genotipuri este obsevat după electroforeză
prin mărimea acestor fragmente. Dar pentru buna reușită este
necesară realizarea unei separări foarte fine și posibilitatea de a
diferenția fragmentele de mărimi apropiate, care sunte
deosebite între ele doar prin existanța a 1-2 perechi de baze.
• Această metodă este încă foarte sofisticată, dar devine
promițătoare în materie de analiză și identificare a genotipurilor,
deoarece marcarea este de tip codominant.
• La vița de vie tehnica a fost aplicată în Australia (THOMAS și
colab.,1993) și în Italia (CIPRIANI și colab., 1994).
Schemele ampelografice pentru descrierea
soiurilor
Variabilitatea caracterelor morfologice la vița de vie și
existența unui mare de soiuri (cca. 10000), face dificilă descrierea și
recunoașterea soiurilor.
De aceea O.I.V.-ul încă de la înființarea sa a elaborat o
schemă ampelografică pentru descrierea soiurilor.
Schema ampelografică recomandată cuprinde 8 capitole:
• denumirea soiului,
• origine și istoric,
• descrierea botanică,
• fenologia,
• caracteristici și însușiri culturale,
• utilizare,
• importanța economică și răspândirea geografică,
• diverse.
Schema ampelografică a fost adoptată în toate țările viticole,
pe baza ei făcându-se descrierea soiurilor de viță de vie pentru a fi
incluse în Registrul ampelografic internațional.
Denumirile soiurilor. Sunt foarte diverse și pot avea ca origine următoarele elemente
(motivații):
• aspectul strugurilor la maturarea lor deplină (Grasă de Cotnari, Galbenă de Odobești,
Frumoasă de Ghioroc, Alb Mărunt, Negru de Căușani);
• forma și coloritul boabelor (Perlette, Coarnă albă, Coarnă neagră, Cornichon violet);
• consistența sau suculența boabelor (Negru moale, Negru vârtos, Mustoasă de Măderat);
• aroma strugurilor (Tămâioasă românească, Muscat rouge de Frontignan, Muscat d’Adda,
Muscat de Hamburg, Negru aromat);
• caracteristicile morfologice ale frunzelor (Creață de Banat, Hárslevelü-Frunză de tei,
Chasselas persille-ca frunza de pătrunjel);
• timpurietatea sau precocitatea soiului (Timpuriu de Cluj, Timpuriu de Pietroasa, Augusta,
Precoce de Malingne);
• aspectul general al butucilor, determinat de creșterea erectă sau etalată a lăstarilor
(Columna – la care lăstarii au o creștere erectă, Cinsaut couché – la care lăstarii au o
poziție etalată);
• denumirea țării sau a locului de origine (Italia, Mavrud de Varna, Raisin de Palestina,
Greaca, Șarba, Roz românesc);
• numele hibridatorilor sau selecționatorilor (Müller Thurgau, Pedro Ximenes, Selection
Carriere);
• numele unor personalități politice, militare sau culturale (Chasselas Napoleon, Queen
Victoria, Alphonse Lavallée);
• prenume feminine cărora selecționatorii le-au dedicat soiurile create (Victoria, Luminița,
Viorica, Otilia);
• nume cu rezonanță care să atragă atenția asupra soiurilor create, în scopuri comerciale
(Cardinal, Primus, Select, Vainqueur, Flacăra, Haiduc);
• denumiri care să reamintească de genitorii folosiți la crearea soiurilor (Lival rezultat din
hibridarea Lignan x Alplonse Lavallée; Rivaner de la Riesling x Silvaner; Alidor de la
Aligoté x Chasselas doré);
• în cazul creațiilor de hibrizi direct producători, care sunt foarte numeroase, la numele
hibridatorului s-au adăugăt numere (Baco 1, Baco 22 A, Seibel 1001, Couderc 2 ) .
• Sinonimele soiurilor. Pentru același soi de viță de vie se întâlnesc și
alte denumiri (sinonime).
• Sinonimiile au rezultat din provincionalisme, subdialecte sau
asimiliarea denumirilor în limba etnică a comunităților.
• De exemplu, pentru soiul Fetească albă se întâlnesc următoarele
sinonime: Păsărească denumire folosită în Modova; Leancă în Ardeal;
Leonyka denumire folosită de către populația maghiară din
Transilvania.
• În cazul multor soiuri devenite cosmopolite (răspândite în toată lumea),
denumirile au fost asimilate în limbile naționale respective, sau pur și
simplu schimbate.
• Cazul soiului Aleppo, foarte vechi, originar din Siria, care este
cunoscut sub următoarele sinonime: Dattier de Beyrouth în Franța;
Razaki în Turcia; Sultanî Razaki în Serbia; Stamboleze în Albania;
Regina în Italia; Afuz Ali în România; Bolgar în Bulgaria; Waltham
cross în Africa de Sud etc.
• Sunt cazuri când pentru soiuri diferite, se folosesc aceleași sinonime.
• De exemplu, denumirea de Tokay se folosește ca sinonim în cazul
soiurilor: Furmint în Ungaria, Pinot gris în Alsacia; Ahmeur bou
Ahmeur în California. Multe din soiurile europene sunt cultivate în alte
zone ale globului, sub alte denumiri: soiul Riesling, care se cultivă în
Africa de Sud sub denumirea de Johanniesberg; soiul Gamay, care se
cultivă în California sub denumirea de Napa Gamay etc.
• De aceea, este necesar ca la descrierea ampelografică, alături de
denumirea soiului, să fie menționate toate sinonimele folosite pentru
soiul respectiv.
Schema ampelografică pentru soiurile de viță roditoare
5.6. Pigmentația antocianică a nervurilor principale, pe fața superioară a frunzei 070 46 6.1.22.
5.7. Pigmentația antocianică a nervurilor principale, pe fața inferioară a frunzei 071 47 6.1.23.
5.20. Desimea perilor lungi, etalați între nervurile principale, pe fața inferioară a frunzei 084 48 4.1.10.
5.21. Desimea perilor scurți, rigizi între nervurile principale, pe fața inferioară a frunzei 085 49 4.1.11.
5.22. Desimea perilor lungi, etalați pe nervurile principale, pe fața inferioară a frunzei 086 51 6.1.34.
5.23. Desimea perilor scurți, rigizi pe nervurile principale, pe fața inferioară a frunzei 087 52 6.1.35.
5.24. Desimea perilor lungi, etalați pe nervurile principale, pe fața superioară a frunzei 088 - 6.1.36.
5.25. Desimea perilor scurți, rigizi pe nervurile principale, pe fața superioară a frunzei 089 50 6.1.37.
7. INFLORESCENȚA
10. SĂMÂNȚA
De exemplu: mărimea frunzei adulte: cod O.I.V. 065, U.P.O.V. 30, I.B.P.R.G. 4.1.6.:
001 7 7 7 7 7 7 7 7 7
002 2 2 2 2 0 1 1 1 1
003 2 1 5 5 1 3 3 5 5
004 5 1 7 7 7 7 7 5 0
005 3 0 7 7 3 1 0 5 1
006 3 2 5 5 3 3 3 3 3
007 2 2 3 3 2 1 1 2 2
008 2 2 3 3 1 2 2 2 2
009 1 1 3 3 2 1 1 2 2
010 1 1 3 3 2 2 2 2 2
011 0 0 0 0 0 0 0 1 0
012 0 0 0 0 0 0 0 1 0
013 0 0 0 0 0 1 0 0 0
014 5 1 1 1 1 1 0 0 0
015 3 0 5 5 3 5 1 5 3
016 1 1 1 1 1 1 1 1 2
017 7 5 5 7 5 5 5 5 3
051 2 2 2 2 1/3 2 1/3 5 2
052 3 2 3 3 1 3 3 3 3
053 5 1 7 9 7 7 7 5 0
054 0 0 7 9 0 0 3 5 1
055 3 1 3 5 5 3 3 3 0
056 0 0 3 5 0 1 0 5 1
065 5 5 5 7 7 5 5 5 5
066 5 7 5 7 7 5 5 5 5
067 5 1 5 1 5 3 4/1 5 5
069 7 5 7 7 7 7 5 5 3
070 0 0 7 7 1 5 0 3 0
071 0 0 5 5 1 5 0 1 0
072 5 3 5 5 7 1 1 1 0
073 0 0 0 0 0 2 0 0 0
074 3 1 1 1 1 1 3 1 1
075 0 0 5 5 3 0 3 1 0
076 2 2 2 2 2 3 2 2 4
077 5 5 3 5 5 5 5 5 7
078 5 5 5 5 5 5 5 5 7
079 7 5 6 6 3 5 2 1 1
080 3 2 2 1 2 2 1 1 2
081 0 0 0 0 0 0 0 0 0
082 3 2 1 1 1 3 1 1 1
083 1 2 1 2 1 1 2 1 1
084 5 0 5 5 0 7 7 3 0
085 0 0 7 7 5 0 3 3 1
086 3 0 3 3 0 3 3 3 0
087 0 0 3 3 1 3 0 3 0
088 0 0 0 0 0 1 0 0 0
089 0 0 0 0 0 0 0 0 0
090 0 0 0 0 0 5 0 1 0
091 0 0 0 0 1 3 0 1 0
092 7 5 7 7 5 5 5 5 3
093 5 2 7 7 3 5 5 3 3
101 2 2 2 2 2 2 2 2 2
102 3 3 3 3 3 3 3 3 3
103 2 2 4 4 2 4 2 2 2
104 0 0 0 0 0 0 0 0 0
105 0 0 0 0 0 0 0 0 0
106 0 0 0 0 0 0 0 0 0
151 5 5 3 3 3 3 3 3 3
152 3 2 2 2 2 1 2 3 2
152 2 5 3 3 3 2 3 2 2
154 5 5 5 5 3 3 5 5 3
201 2 2 3 3 3 2 3 2 2
202 7 7 5 5 5 5 5 5 3/5
203 5 7 5 5 3 3 5 5 3/5
204 5 7 9 3 7 7 5 5 7
205 5 3 5 5 5 5 5 5 5
206 3 3 3 3 1 3 3 5 1
207 5 2 7 4 5 7 5 5 7
220 7 7 5 5 5 3 5 5 3
221 7 5 5 5 5 3 5 5 3
222 1 1 1 1 5 1 1 1 1
223 9 9 3 3 5 3 3 4 3
224 1 1 2 2 2 2 2 2 2
225 1 6 1 1 1 1 1 1 1
226 1 1 2 2 2 2 2 2 2
227 9 7 3 3 7 3 1 1 1
228 7 3 3 3 7 3 3 3 1
229 2 2 2 2 2 2 2 1 2
230 1 1 1 1 1 1 1 1 1
231 1 1 1 1 1 1 1 1 1
232 1 1 2 2 1 2 2 2 2
233 3 3 9 9 7 7 7 7 9
234 2 2 1 1 1 1 1 1 1
235 9 9 1 1 1 3 3 5 3
236 5 4 1 1 1 1 1 1 1
237 1 1 1 1 1 1 1 1 1
238 5 1 1 5 1 3 3 3 1
239 1 1 2 2 2 2 2 1 2
240 7 3 5 5 5 5 5 7 5
241 3 3 3 3 3 3 3 1 3
242 7 7 7 7 5 3 5 5 5
243 7 7 7 7 5 3 5 7 3
244 0 1 0 0 0 0 0 0 0
Considerații generale asupra vițelor portaltoi
• Vițele portaltoi sau vițele americane, au fost introduse în viticultură după invazia
filoxerei în Europa (după anul 1863).
• Inițial, împotriva filoxerei s-au încercat metode directe de combatere ca:
inundarea periodică a plantațiilor de vii, pentru distrugerea filoxerei prin asfixiere;
tratarea terenului cu sulfură de carbon, prin injectarea acesteia în sol, metode care
însă nu au dat rezultate.
• Altoirea vițelor roditoare europene pe vițele americane, ca metodă indirectă de
luptă împotriva filoxerei, a survenit mult mai târziu, prin anul 1885 (deci după circa 20
de ani de la pătrunderea filoxerei în Europa).
• Cu ajutorul portaltoilor, nu numai că se luptă împotriva filoxerei, dar se
înlesnește și posibilitatea cultivării viței de vie pe terenurile în pantă slab productive,
terenurile erodate, scheletice și pe nisipuri.
• La început vițele portaltoi au fost introduse în Franța.
• Acțiunea a întâmpinat mari dificultăți, cauzate de unele însușiri negative pe care
le au vițele americane folosite ca portaltoi și anume: afinitate slabă la altoire cu vițele
europene; înrădăcinare greoaie; perioadă lungă de vegetație (tardivitate);
sensibilitate față de carbonatul de calciu din sol și săruri etc.
• Au fost necesare lucrări ample de selecție și de ameliorare pentru a se obține
soiurile de vițe portaltoi care să corespundă condițiilor ecopedologice foarte variate
din podgoriile Europei.
• Contribuții importante la rezolvarea acestei probleme au adus viticultorii și
oamenii de știință francezi (G. FOEX, L. RAVAZ, A. MILLARDET, C. COUDERC, V.
GANZIN, P. CASTEL, R. LAFON, M. RICHTER și alți), italieni (A. RUGGERI, F.
PAULSEN), austrieci (F. KOBER), maghiari (S. TELEKY) și alții.
• La noi în țară vițele portaltoi au fost introduse începând cu perioada anilor 1888-
1889, în Transilvania. Lucrările de selecție au fost începute la pepinierele de la Aiud
(M. AMBROSI, 1918-1920) și Crăciunel-Blaj (UNGAR 1935). Ele au fost continuate în
cadrul Institutului de Cercetări Agricole al României (I.C.A.R.) de către I.C.
TEODORESCU la pepinierele Buftea de lângă București (1928-1939).
• Prin rețeaua Școlilor de Viticultură și Stațiunilor de Cercetări Viticole înființate în
diferite zone ale țării, preocupările pentru vițele portaltoi s-au amplificat: C. HOGAȘ
la Huși (1930); M. TOADER, B. BALTAGI și N. ALEXANDRESCU la Crăciunel Blaj
(1946); P. BANIȚĂ la Drăgășani (1950); GH. CALISTRU, V. GRECU, GH,
ȘTEFĂNESCU GH. MIHALCA, V. JUNCU și alții.
• În prezent, lucrările de selecție la vițele portaltoi se desfășoară în cadrul Institutului
de Cercetări pentru Viticultură și Vinificație Valea Călugărească și în rețeaua de
Stațiuni viticole aferente, de la Iași, Drăgășani, Murfatlar etc.
• Plantațiile de vițe portaltoi ocupau în anul 1990 o suprafață de 2300 ha, cu o
producție anuală de 200-250 milioane butași care asigura cerințele sectorului
pepineristic viticol din țara noastră.
• Prin aplicarea Legii 18/1991 de reconstituire a proprietății private în agricultură,
plantațiile de vițe portaltoi s-au redus drastic, ajungându-se în anul 2019 la o
suprafață de numai 284 ha, din care doar 215 ha sunt lucrate, cu o producție de 20
milioane butași STAS.
• Producția actuală de butași portaltoi este insuficientă pentru realizarea
programului anual de altoire de 40 milioane vițe altoite. În această situație,
suprafața plantațiilor de portaltoi trebuie mărită la 600 ha în anii următori, cu o
producție de 60 mil. butași din care intern 40 mil. și 20 mil. butași pentru export.
• Plantațiile de portaltoi se află mai mult în zonele din sudul țării, unde condițiile
climatice sunt dintre cele mai favorabile pentru maturarea lemnului coardelor,
asigurându-se producții mari de butași și de calitate.
Clasificarea vițelor portaltoi
• Se poate face după mai multe criterii și anume: originea lor genetică, caracterele botanice,
însușirile biologice, rezistența la filoxeră, rezistența la carbonatul de calciu din sol etc. Cea mai
folosită este clasificarea după originea lor genetică. După acest criteriu, vițele portaltoi se împart în
patru grupe și anume (figura 3.1):
• 1. Portaltoii americani. Din această grupă fac parte portaltoii rezultați prin selecție clonală,
direct din speciile de vițe americane (Vitis riparia; Vitis rupestris; Vitis berlandieri). Sunt primii
portaltoi obținuți în Europa după invazia filoxerei, care au stat la baza refacerii plantațiilor de vii
europene distruse de filoxeră.
• 2. Portaltoii americo-americani. Aceștia au fost obținuți ulterior, prin încrucișarea speciilor
de vițe americane între ele, cu scopul de a se obține forme mult mai valoroase de portaltoi. Din
această grupă fac parte portaltoii obținuți din încucișările: Vitis riparia x Vitis rupestris; Vitis
berlandieri x Vitis riparia; Vitis berlandieri x Vitis rupestris.
• Grupa portaltoilor americo-americani este cea mai valoroasă, pentru podgoriile din țara
noastră, deoarece înrădăcinează ușor și adânc în sol, au afinitate bună la altoire cu soiurile
roditoare, dau producții mari de butași și rezistă la calcarul activ din sol.
• 3. Portaltoii europeo-americani. Au provenit din încrucișarea soiurilor de vițe roditoare
europene cu speciile de vițe americane. Exemplu: Chasselas x Vitis berlandieri; Aramon x Vitis
rupestris; Mourvedre x Vitis rupestris; Cabernet Sauvignon x Vitis berlandieri. Acești portaltoi au
fost creați în Franța cu scopul de a se obține soiuri cu rezistență mare la calcar pentru refacerea
plantațiilor de vii din podgoriile Champagne și Charante.
• 4. Portaltoii hibrizi complecși. Au rezultat prin încrucișarea și reîncrucișarea speciilor și
soiurilor de vițe portaltoi, pe de o parte, sau a speciilor de vițe portaltoi cu soiurile de vițe
europene, pe de altă parte. De exemplu, portaltoiul Fercal care are următoarea compoziție
genetică: (Vitis berlandieri x Colombard nr. 1) x (Cabernet Sauvignon x Berlandieri 333 EM). Este
grupa de portaltoi la care se lucrează în prezent, în toate țările viticole.
• Portaltoii complecși, reprezintă forme genetice valoroase din punct de vedere agrobiologic,
cei mai mulți fiind obținuți în ultimile decenii. Se caracterizează prin rezistențe biologice sporite la
calcar, săruri, viroze și nematozi.
- R ip ar ia g lo ir e
A . O b ]in u ]i p r in - R ip ar ia P o r t a lis r o u g e
se l e c ] i e d i n - R ip ar ia g r a n d g la b r e
V i ti s r i p a r i a - R ip ar ia p u b e sc e n s r o u g e
I. G R U PA - R up e st r is d u L ot
B . O b ]in u ]i p r in
PO R T A L T O IL O R - R up e st r is V ia la
se l e c ] i e d i n
A M E R IC A N I - R up e st r is M a r tin
V i t i s r u p e st r i s
- R up e st r is m et a lica
C . O b ]in u ]i p r in - B e r l a n d i e r i R e sse g u i e r n r . 1
se l e c ] i e d i n - B e r l a n d i e r i R e sse g u i e r n r . 2
V i ti s b er l a n d i er i - B er la n d ier i L a fo n n r . 9
- 420A
- T elek y 8 B
- K ob er 5 B B
- 125 A A
B . H ib r izii - S elec] ia O p p en h eim 4 ( S O - 4 )
II. G R U PA B er la n d ier i x R ip a r ia - S el ec] i i l e r o m â n e[ ti
PO R T A L T O IL O R
- S el. B u ft ea
A M E R I C O -A M E R I C A N I
- S el. C r \ ciu n el 7 1
- S el. D r \ g \ [ a n i 5 7
- S el. C r \ ciu n el 2
- S el. C r \ ciu n el 2 5 [ i 2 6
- S O - 4 clo n a 4 ( S O 4 - 4 )
- 1 4 0 R u g g er i (1 4 0 R u )
C . H ib r izii - 1 1 0 3 P a u l se n ( 1 1 0 3 P )
B e r l a n d i e r i x R u p e st r i s - 9 9 R ich ter (9 9 R )
- 1 1 0 R ich ter (1 1 0 R )
A . H ib r izii - A r a m o n x R u p e st r i s G a n z i n n r . 1 , 2 , 9
V i n i f e r a x R u p e st r i s - M o u r v e d r e x R u p e st r i s 1 2 0 2 C ( C o u d e r c )
III. G R U PA
PO R T A L T O IL O R
- C h a sse l a s x B e r l a n d i e r i 4 1 B
E U R O P E O -A M E R I C A N I B . H ib r izii
- 3 4 E M , 4 5 E M , 3 3 3 E M ( E co le M o n t p ellier )
V in ifer a x B er la n d ier i
H ib r iz ii co m p lec[ i - S o lo n is x R ip a r ia 1 6 1 6 C (C o u d er c)
a m er ica n i (vech i) - S o l o n i s x R u p e st r i s d u L o t 2 1 6 - 3 C l ( C a st e l )
IV . G R U PA
PO R T A L T O IL O R
H IB R IZ I C O M PL E C { I - G o lia
H ib r iz ii co m p lec[ i - G r a v e sa c
eu r o p eo -a m er ica n i (n o i) - F er ca l
- P r ecoce
Însușirile agrobiologice ale portaltoilor
• Vițele portaltoi sunt cultivate pentru producția de coarde, din care sunt
confecționați butașii folosiți la altoire sau înrădăcinare (pentru înmulțire).
Direcția principală de selecție la vițele portaltoi, o constituie obținerea de
soiuri cu perioadă scurtă de vegetație care să matureze lemnul pe o lungime
cât mai mare a lăstarilor (coardelor).
• Vigoarea de creștere. La vițele portaltoi, deosebim vigoarea proprie de
creștere caracteristică portaltoiului (vigoarea intrinsecă) și vigoarea pe care o
conferă soiurilor de viță roditoare altoite (vigoarea indusă).
• În general, vițele portaltoi se caracterizează prin vigoare mare de
creștere, lungimea lăstarilor, respectiv a coardelor, depășind 5-6 m. Vigoarea
de creștere este determinată de factori genetici, biologici și ecologici. Astfel,
portaltoii proveniți din speciile Vitis berlandieri și Vitis riparia se
caracterizează prin creșteri viguroase, iar cei care provin din specia Vitis
rupestris prin creșteri mai slabe.
• Dintre factorii biologici, importanță prezintă adaptarea portaltoilor la
condițiile de mediu, avându-se în vedere sensibilitatea lor la calciul activ din
sol, sărurile nocive, seceta pedologică etc.
• În ceea ce privește factorii ecologici, cei mai importanți sunt factorii
climatici; vițele portaltoi având perioadă lungă de vegetație au nevoie de
multă căldură, care să asigure ritmul de creștere și maturarea lemnului
lăstarilor.
• Vigoarea de creștere a portaltoilor este imprimată și soiurilor de viță
roditoare, din acest punct de vedere portaltoii se grupează astfel: foarte
viguroși (Kober 5 BB, Selecția Crăciunel 2, Selecția Crăciunel 26 și Selecția
Drăgășani-57); portaltoi cu vigoare mare (Teleky 8 B, Selecția Oppenheim 4,
Selecția Crăciunel 71); portaltoi cu vigoare mijlocie (Riparia gloire, Selecția
Crăciunel 25, 41 B, 140 Ruggeri, 1616 C).
• Capacitatea de înrădăcinare. Una din însușirile de bază care se cere unui
portaltoi este capacitatea de înrădăcinare, adică formarea cu ușurință a
rădăcinilor adventive și dezvoltarea în sol a unui sistem radicular cât mai
puternic. Înrădăcinare ușoară au portaltoii care provin din speciile Vitis riparia,
Vitis rupestris și Vitis labrusca; înrădăcinare slabă, portaltoii care provin din
specia Vitis berlandieri; iar în cazul speciei Vitis rotundifolia înrădăcinarea
butașilor este nulă.
• Capacitatea de înrădăcinare se exprimă în procente, adică câți butași
portaltoi din 100 formează rădăcini. Majoritatea portaltoilor au capacitatea de
înrădăcinare cuprinsă între 60-80%; capacitate de înrădăcinare foarte mare de 80-
100% are portaltoiul Riparia gloire, iar capacitate de înrădăcinare slabă, de 20-
40%, portaltoiul Chasselas x Berlandieri 41 B.
• Afinitatea cu vițele roditoare europene. Afinitatea este o însușire
biologică complexă, generată de către diferențele anatomice, histologice,
fiziologice și biochimice care există între vițele portaltoi și soiurile de viță
roditoare.
• Ea se pune în evidență în școala de vițe prin procentul de vițe cu sudură
completă formată la punctul de altoire (afinitatea la altoire); precum și prin
procentul de goluri care apar în primii 10-15 ani după plantarea vițelor (afinitatea
în plantații). Afinitatea la altoire se situează în jur de 50%; afinitate slabă de 30-
40% au portaltoii 41 B și 1616 C.
• Comportarea diferită a soiurilor de viță roditoare în plantații, pe aceeași
portaltoi, dovedește existența gradelor diferite de afinitate. În general, portaltoii
proveniți din Vitis riparia au afinitate mai slabă cu vițele europene, iar portaltoii
care provin din Vitis berlandieri au afinitatea cea mai bună. Mărimea “gâlmei”
care se formează la punctul de altoire a vițelor în plantații, indică lipsa de afinitate
dintre altoi și portaltoi.
• Rezistența la filoxeră. La vițele portaltoi se deosebește
rezistența/toleranța la filoxera radicicolă și filoxera galicolă. Cea mai importantă
este rezistența la filoxera radicicolă. În funcție de aceasta, portaltoii sunt grupați în
două categorii:
• portaltoi cu rezistență mare la filoxeră, cum sunt cei proveniți din
speciile Vitis riparia și Vitis rupestris, precum și hibrizii dintre speciile Vitis riparia
x Vitis rupestris, Vitis berlandieri x Vitis riparia;
• portaltoi cu rezistență slabă la filoxeră, cum sunt hibrizii dintre Vitis
vinifera x Vitis riparia și Vitis vinifera x Vitis rupestris.
• Rezistența la filoxeră a portaltoilor se apreciază cu note de la 0-20 după
scara de notare propusă de P. VIALA și L. RAVAZ (1900), în care Vitis rotundifolia
imună la filoxeră s-a notat cu 20, iar Vitis vinifera cu rezistența cea mai slabă s-a
notat cu zero. Între ele se situează speciile Vitis riparia și Vitis rupestris notate cu
18, apoi specia Vitis berlandieri notată cu 17 etc.
• Rezistența față de filoxera galicolă este în general mijlocie la vițele
portaltoi: rezistență slabă au portaltoii cu sânge de Vitis rupestris (Rupestris du
Lot, 3309 C; 140 Ruggeri etc.).
• Mai recent R. POUGET (1975), stabilește cinci clase de
rezistență/toleranță la filoxeră pentru vițele portaltoi și soiurile de viță roditoare.
Clasa de rezistență Intensitatea și forma de manifestare a atacului Speciile și soiurile de viță de vie
I – imune la filoxeră - Vitis rotundifolia
pe rădăcinile subțiri apar nodozități mici, foarte Riparia gloire; Rupestris du Lot;
II – foarte rezistente
rare 140 Ruggeri
pe rădăcinile de un an apar nodozități cu
III - rezistente 3309 C; 101-14 MG;SO4; 41 B
diametrul de 1-2 mm
pe rădăcini apar nodozități foarte multe, de hibrizii dintre V. vinifera x V.
IV - sensibile
diferite mărimi riparia; V. vinifera x V. rupestris
Soiurile de viță roditoare (V.
V – foarte sensibile hipertrofia rădăcinilor și necrozarea țesuturilor
vinifera)
• Rezistența la nematozi. Nematozii sunt principalii vectori ai virusurilor
(neprovirusurilor) care infectează vițele în plantații. Cercetările întreprinse de P. GALET
(1956) au stabilit următoarele:
• portaltoi foarte rezistenți la nematozi: SO4, Kober 5 BB, 99 Richter și 1616 C;
• portaltoi rezistenți la nematozi: Rupestris du Lot, Riparia gloire, 101-14 MG și
420 A;
• portaltoi sensibili la nematozi: 41 B și 3309 C.
• Rezistența la boli. Comparativ cu vițele roditoare, la vițele portaltoi întâlnim un
număr mai restrâns de boli. Dintre bolile criptogamice cele mai frecvente sunt:
putregaiul cenușiu al rădăcinilor, produs de ciuperca Sclerotinia fuckeliana și necroza
pătată, produsă de ciuperca Rhacodiella vitis. Infecțiile apar pe coarde și rădăcini la
păstrarea în silozuri și la forțarea vițelor altoite.
• Unele soiuri de portaltoi și în special hibrizii europeo-americani, cum este
portaltoiul Chasselas x Berlandieri 41 B sunt sensibili la mană, încât în anii cu condiții
favorabile pentru atacul acestei ciuperci sunt necesare aplicarea a 2-3 tratamente; în
general vițele portaltoi nu se tratează contra manei.
• Cea mai păgubitoare boală rămâne cancerul bacterian produs de
Agrobacterium radiobacter pv. tumefaciens (Smith & Townsend), pentru combaterea
căruia se folosesc biopreparate de tulpini avirulente de Agrobacterium radiobacter (N.
ZINCA, 1971). Agentul fitopatogen infectează soiurile de viță roditoare altoite pe
portaltoii respectivi, încât tumorile canceroase se instalează pe tulpinile și coardele
butucilor. Frecvența bolii este corelată pozitiv și cu rezistența slabă la îngheț a soiurilor
de viță roditoare (J. BRANAS, 1978).
• În ultimul timp, virozele la vița de vie au devenit atât de păgubitoare ca și
cancerul bacterian. Unii portaltoi manifestă sensibilitate sporită față de anumite virusuri,
încât se folosesc ca “plante test” prin altoirea soiurilor roditoare pe ei. Așa de pildă,
portaltoiul Rupestris du Lot servește ca plantă test pentru 3 viroze: “scurt nodare”
(court noué), “mozaicul galben” (panachure) și “clorozarea nervurilor” (marbrure);
portaltoiul Riparia gloire, pentru “mozaicul nervurian” (vein mosaic); iar portaltoiul 110
Richter, pentru “necrozarea nervurilor” (wein necrose).
• Rezistența la calcarul din sol. Este o însușire foarte importantă
deoarece speciile de vițe americane sunt plante calcifuge
(nerezistente la calcar). Se urmărește rezistența față de calcarul
activ din sol (% CaCO3 activ din sol) sau se calculează indicele
puterii clorozante (I.P.C.), propus de C. JUSTE și R. POUGET
(1972).
• Rezistența cea mai slabă la calcar o au portaltoii din grupa
Riparia x Rupestris (7-12% CaCO3), iar cea mai mare rezistență
o au portaltoii europeo-americani (41 B) și portaltoii hibrizi
complecși (Fercal). Rezistența slabă a portaltoilor la calcar se
manifestă prin clorozarea frunzelor la soiurile de viță de vie
roditoare altoite pe portaltoii respectivi.
• Rezistența la sărurile nocive din sol. Comparativ cu vițele
roditoare, portaltoii sunt mai sensibili față de sărurile nocive
din sol (NaCl, Na2CO3). În general, portaltoii nu rezistă la
concentrațiile mai mari de 0,4‰ săruri totale, exprimate în NaCl.
Unii portaltoi au o rezistență sporită față de sărurile nocive din
sol, fiind indicați pentru solurile cu exces de cloruri : 1103 P;
1202 C; 1616 C; 41 B.
• Rezistența vițelor portaltoi la sărurile nocive din sol este în
funcție și de condițiile ecopedologice din podgorie. În general,
conținutul de săruri nocive din sol nu trebuie să depășească
0,5‰ NaHCO3, 0,005‰ Na2CO3, 0,7‰ NaCl și 0,15‰ Na2SO4.
• Rezistența la secetă. Este o însușire foarte valoroasă,
determinată în special de arhitectonica sistemului radicular a
portaltoiului.
• După rezistența la secetă, portaltoii se grupează
astfel:
• sensibili la secetă (rezistență slabă), cum sunt
portaltoii Riparia gloire și 1616 C, la care sistemul radicular
este fascicular și de suprafață (trasant);
• rezistență mijlocie la secetă, cum sunt portaltoii din
grupa Berlandieri x Riparia;
• rezistență mare la secetă, cum sunt portaltoii din
grupa Berlandieri x Rupestris la care unghiul geotropic al
rădăcinilor este mic și sistemul radicular profund (140
Ruggeri și 1103 Paulsen), precum și portaltoiul Chasselas x
Berlandieri 41 B.
• Rezistența la excesul de umiditate. Vițele portaltoi nu
suportă excesul de umiditate din sol. Așa se explică de ce nu
dau rezultate plantațiile de vii pe solurile umede, gleizate.
Portaltoii cu sistemul radicular superficial, care dezvoltă o
masă mare de rădăcini, suportă mai ușor excesul temporar
de umiditate din sol, exemplu fiind portaltoii Riparia gloire și
Riparia x Rupestris 3309 C. Rezistență slabă la excesul de
umiditate o au portaltoii 41 B și 140 Ruggeri.
Portaltoii obținuți din specia Vitis riparia
• Această grupă de portaltoi a apărut în viticultură spre sfârșitul secolului XIX și începutul
secolului XX, răspândindu-se foarte repede în toate țările viticole: în Germania, practic este singura
grupă de portaltoi autorizată în cultură; în Luxemburg reprezintă 98% din totalul portaltoilor; în
Italia 78%, în Franța 37%.
• Dintre hibridatorii și selecționatorii care au lucrat la această grupă de portaltoi, menționăm:
G. COUDERC, G. FÖEX, P. VIALA, A. MILLARDET, CH de GRASSET în Franța; SIGISMUND TELEKY
în Ungaria; FRANZ KOBER în Austria; M. TOADER, B. BALTAGI, P. BANIȚĂ în România.
• Însușirile generale. Sunt portaltoi cu perioadă de vegetație mijlocie, viguroși, uneori cu
vigoare excesivă pe care o imprimă și soiurilor altoite de viță roditoare. Maturează bine lemnul
lăstarilor și asigură producții mari de butași.
• Rezistența/toleranța la filoxeră este mijlocie, comparabilă cu cea a genitorilor: gradul de
rezistență la filoxera radicicolă este bun, însă la filoxera galicolă este mijlociu. Sunt rezistenți la
mană, oidium și mai puțin afectați de viroze.
• Însușirea cea mai valoroasă o constituie ușurința de adaptare pe terenurile calcaroase,
putând fi cultivați pe soluri cu conținut foarte variabil în carbonați de calciu, de până la 20% calcar
activ. Dezvoltarea sistemului radicular este excelentă; rădăcinile nu sunt prea numeroase,
cărnoase, puternice, care pătrund în sol sub un unghi geotropic de 35-550 până la adâncimea de 4-5
m. Cu toate acestea sunt sensibili la secetă.
• Butașii au înrădăcinare bună în școala de vițe (60-80%), uneori slabă dacă caracterele
hibridului se aproprie mai mult de specia Vitis berlandieri. Această deficiență se poate corecta prin
folosirea substanțelor biostimulatoare (Radivit). Afinitatea cu soiurile de viță roditoare este bună,
atât la altoire, cât și în plantații.
• Sensibilitatea la secetă limitează în mare în mare măsură folosirea acestor portaltoi în zona
mediteraneană, fiind folosiți cu precădere în zonele cu climat septentrional, în care umiditatea este
asigurată.
• Caracterele ampelografice. Hibrizii din grupa Berlandieri x Riparia
se individualizează prin caracterele lor morfologice (fenotipicice) și anume:
• dezmugurire târzie, cu rozeta puternic scămoasă, de culoare
verde-albicioasă și marginile carminate, caracter moștenit de la Vitis
berlandieri;
• frunzele mari, cuneiforme, cu dinții terminali (mucronii) lungi și
înconvoiați, caractere moștenite de la Vitis riparia. Frunza este întreagă, mai
rar trilobată (cazul frunzelor de la baza lăstarilor), cu limbul gros, gofrat, de
culoare verde-închis, pufos-scămos pe fața inferioară.
• Lăstarii sunt viguroși; lucioși, cu meritale lungi, de culoare verde-
cafenie sau verde roșiatică, glabri sau peroși, cu vârful de creștere bronzat
sau de culoare verde-deschis.
• În funcție de caracterele morfologice (fenotipice) întâlnite la
lăstari, hibrizii din grupa Berlandieri x Riparia au fost grupați și notați de
către selecționatorul austriac FRANZ KOBER astfel:
• – A-plante cu lăstari roșiatici, pubescenți și dezmugurire bronzată;
• – B-plante cu lăstari roșiatici, glabri și dezmugurire bronzată;
• - C-plante cu lăstari verzi, pubescenți și dezmugurire verde-
albicioasă;
• - D-plante cu lăstari verzi, glabri și dezmugurire verde-albicioasă.
• Plantele cele mai valoroase (viguroase) au fost notate cu litere
duble AA, BB, CC, DD, însoțite de numerele de selecție
BERLANDIERI X RIPARIA 420 A
• Sinonime: 1202 C.
• Origine. A rezultat din hibridarea
soiului de viță roditoare Mourvedre cu
specia Vitis rupestris (G. COUDERC,
1883).
• La început s-a folosit ca hibrid direct
producător, deoarece produce struguri
cu boabe mijlocii, negre.
• Comercializarea ca portaltoi s-a făcut
începând cu anul 1889.
• Caracterele ampelografice. Dezmugurire pufoasă, cu rozeta de
culoare verde albicioasă; vârful lăstarului și frunzele tinere alungite,
cu mucronii înconvoiați, culoare verde gãlbui, slab arămie.
• Frunza adultă este mică, orbiculară, întreagă, rareori trilobată,
cu suprafața ondulată, iar sinusul pețiolar deschis în formă de liră.
Limbul frunzei este glabru, cu dințatura neregulată, dinții sunt lați,
ascuțiți, mucronii ușor alungiți și înconvoiați; punctul pețiolar este de
culoare roșie.
• Floarea hermafrodită, normală; formează struguri mici, cu boabe
mijlocii, sferice, de culoare negru violaceu.
• Lăstarul este gros, costat, cu meritale scurte, noduri
proeminente, de culoare verde cafenie, roșiatică pe partea însorită.
Are creștere erectă și prezintă scame.
• Coarda de culoare cenușie, cu scoarța netedă.
• Însușirile agrobiologice. Portaltoi foarte viguros,
cu perioadă lungă de vegetație (190-210 zile), şi care
imprimă tardivitate soiurilor altoite de viță roditoare.
Are capacitate mare de înrădăcinare în școala de vițe
și prindere foarte bună la altoire. În plantații dezvoltă
un sistem radicular puternic cu multe rădăcini de
schelet cărnoase, care pătrund adânc în sol.
• Rezistențe biologice: este puternic atacat de
filoxera radicicolă, prezentând numeroase tuberozități
pe rădăcini, însă rădăcinile se refac repede datorită
vigurozități portaltoiului și evoluției mai lente a
insectei; puternic atacat de mană.
• Mourvedre x Rupestris 1202 C este considerat
portaltoiul terenurilor calcaroase și umede: suportă
până la 30% calcar total în sol și tolerează excesul de
umiditate din sol.
• Însușirile agrotehnice. Formează cu ușurință copili pe lăstari,
cu vigoare mare de creștere, necesitând multe lucrări de copilit. În
condițiile din țara noastră, maturează lemnul lăstarilor incomplet
pe lungimea de 2,0-2,5 m. Ca urmare, producția de butași este
mică, în jur de 50-60 mii/ha.
• Înrădăcinarea butaşilor este bună (65-70% capacitate de
înrădăcinare), iar formarea calusului la punctul de altoire este de
asemenea foarte bună, încât randamentele care se obțin în școala
de vițe sunt suficient de mari (36,5-40,5% vițe altoite STAS).
• Se adaptează cu ușurință pe terenurile calcaroase și umede,
asigurând longevitatea mare plantațiilor de vii roditoare. Dă
rezultate bune pe solurile carbonatice, grele, cu substrat mărnos si
cu conținut ridicat în calciu, precum si pe solurile cu substrat
nisipos. Nu reușește pe solurile subțiri compacte, uscate și sărace
în substanțe nutritive.
• Mourvedre x Rupestris 1202 C cu toate că are vigoare proprie
foarte mare, nu conferă vigoare soiurilor altoite de viță roditoare.
Ca hibrid producător direct este foarte fertil, având un număr mare
de struguri.
• Zonare. Mourvedre x Rupestris 1202 C s-a
folosit la refacerea plantațiilor de vii distruse
de filoxeră din podgoriile noastre, până la
apariția portaltoilor Teleky 8 B și Kober 5 BB
(adică până prin anul 1925).
• După aceasta s-a renunțat la el, fiind
menținut în colecțiile ampelografice deoarece
este un genitor valoros pentru crearea de
hibrizi înnobilați.
• Mai este folosit ca portaltoi în Portugalia,
Algeria, Turcia, însă majoritatea țărilor au
renunțat la el.
ARAMON X RUPESTRIS GANZIN NR. 1
• Sunt mult mai valoroși decât cei din grupa Vitis vinifera
x Vitis rupestris, prin însușirile agrobiologice moștenite de la
Vitis berlandieri.
• Au fost creați în Franța, în scopul refacerii plantațiilor de vii
filoxerate pe terenurile calcaroase, din regiunile Champagne
și Charante (A. MILLARDET, G. COUDERC, J.L. VIDAL).
Hibridări s-au făcut și în Italia (V. PROSPERI, C. GRIMALDI, F.
PAULSEN, A. RUGGERI), în Spania (F. BOBADILLA, M.
MARTINEZ-ZAPORTA) și în alte țări, fără rezultate deosebite.
• Dintre portaltoii valoroși creați în Franța, care s-au
menținut în cultură, menționăm: Chasselas x Berlandieri 41
B și Cabernet x Berlandieri 333 E.M. (École de Montpellier).
Alți portaltoi, mai puțin valoroși: Pinot x Berlandieri 422 A,
Alicante Bouschet x Berlandieri, Folle blanche x Berlandieri.
CHASSELAS X BERLANDIERI 41 B
• Sinonime: 41 B
• Origine. A rezultat din încrucișarea
soiului de viță roditoare Chasselas cu
specia americană Vitis berlandieri (A.
MILLARDET și CH. de GRASSET, 1882).
• Încrucișarea dintre Chasselas x
Berlandieri a fost repetată de mai multe
ori, obţinându-se serii de hibrizi: 3, 41,
76, 77 și 731.
• Cea mai valoroasă a fost seria 41, din
care a rezultat portaltoiul 41 B.
• Caracterele ampelografice. Dezmugurie pâsloasă, verde albicioasă, cu
marginile rozetei carminate. Frunzele tinere sunt bronzate și acoperite cu
scame albe, dese; vârful lăstarului este închis, scămos de culoare verde
cafenie.
• Frunza adultă de mărime mijlocie (16-18 cm lungime), cuneiformă,
întreagă, ușor trilobată, cu sinusul pețiolar în formă de liră deschisă. Limbul
frunzei este de culoare verde deschis, revolut, gofrat, cu dinții foarte mici,
ogivali, acoperit cu scame rare, albe, pe fața superioară, iar pe cea inferioară
este uşor peros.
• Floarea hermafrodită, funcțional femelă; formează struguri mici, cu
boabe mărunte sferice, negre.
• Lăstarul este puternic striat, de culoare verde albicioasă, acoperit cu
scame rare, nodurile de la bază sunt violacei.
• Coarda cu meritale mijlocii (12-15 cm lungime), noduri proeminente,
canelată, de culoare cafenie, cu scoarța de nuanță cenușie; lemnul este dens,
iar scoarța se exfoliază în plăci. Mugurii sunt mari și bonți.
• Însușirile agrobiologice. Este portaltoiul cu cea mai scurtă
perioadă de vegetație, folosit la noi în țară (165-170 zile);
dezmugurește târziu și începe maturarea lemnului lăstarilor
devreme, încât la finele lunii septembrie este încheiată.
• Înrădăcinarea butașilor este slabă (20-40% capacitatea de
înrădăcinare), iar afinitatea la altoire cu soiurile de viță roditoare
este, de asemenea, slabă (30-40% prinderea la altoire). În plantații
dezvoltă un sistem radicular puternic, rădăcinile de ordinele I-II
orientându-se în sol sub un unghi geotropic de 450. Explorează un
volum mare de sol, asemenea lui Kober 5 BB, detașându-se prin
lungimea mult mai mare a rădăcinilor de schelet.
• Rezistența biologice: este considerat tolerant la filoxera
radicicolă, cu toate că prezintă numeroase nodozități pe rădăcini
(clasa a III-a de rezistență, după R. POUGET); rezistență foarte slabă
la filoxera galicolă; în anii ploioși este atacat de mană. Sensibil la
nematozii endoparaziți.
• Foarte rezistent la cloroză, maximum 40% calciu activ în sol, I.P.C. =
60; toleranță mijlocie la săruri, maximum 0,5-0,6‰ NaCl. Are
rezistență bună la secetă și nu suportă excesul de umiditate din sol.
• Însușirile agrotehnice. Chasselas x Berlandieri 41 B are o
vigoare mijlocie și s-a constatat că transmite soiurilor altoite pe el o
vigoare mare sustinându-le potentialul cantitativ si calitativ.
Maturează lemnul lăstarilor foarte bine, lungimea utilă a coardei fiind
de 4-4,5 m. Ca urmare, producțiile de butași sunt mari, de 100-120
mii/ha.
• Datorită înrădăcinării slabe a butașilor și afinității reduse cu
soiurile de viță de roditoare, randamentele care se obțin în școala de
vițe sunt mici (25-30% vițe altoite STAS), motiv pentru care
pepinieriștii evită folosirea lui ca portaltoi.
• În plantații, soiurile altoite înregistrează creșteri vegetative mici, în
primii ani; abia după 6-8 ani de la plantare, creșterile se normalizează.
• Afinitatea de producție este bună și asigură longevitate mare
vițelor în plantații. Se adaptează cu ușurință pe solurile calcaroase,
scheletice, uscate, având rezistență mare la secetă. Nu suportă
excesul de umiditate din sol.
• Este portaltoiul cel mai indicat pentru soiurile de masă și soiurile
pentru vinuri albe de calitate la care favorizează acumularea
zaharurilor în struguri.
• În condițiile ecologice ale podgoriei Cotnari, 41 B alături de SO-4
s-au dovedit portaltoii cei mai corespunzători, atât pentru cantitatea
producției de struguri, dar mai ales pentru calitate. Pentru soiul
Chasselas doré este portaltoiul ideal.
• Particularitățile de cultură. Formează mulți copili pe lăstari,
necesitând lucrări dese de copilit. Sarcina de producție este
mijlocie, în medie 8 lăstari/butuc. Mijlocul de susținere recomandat
este spalierul, cu sârme oblice. În timpul vegetației sunt necesare
tratamente împotriva manei și a filoxerei galicole.
• Pentru îmbunătățirea randamentului în școala de vițe, butașii
se tratează cu substanțe biostimulatoare (Radivit soluție 10% sau
Radivit pudră 5%, Calovit 2%). De asemenea, se recomandă
metodele intensive de producere a vițelor altoite, în solarii.
• Zonare. Portaltoiul 41 B ocupă locul 2 în Franța, ca pondere în
cultură. Franța exportă cantități mari de butași în Germania, Elveția,
Siria, Liban, Israel pentru altoirea soiurilor de masă. Se mai cultivă
în Grecia, Spania, Portugalia și alte țări. În regiunea viticolă
Champagne reprezintă 92% din vițele altoite.
• La noi în țară este admis în cultură, fiind folosit în podgoriile
din Dobrogea; pe prima terasã a Dunării, în centrele viticole
specializate în struguri de masă; în toate arealele de podgorii, cu
soluri calcaroase, fără exces de umiditate.
• În anul 2003 a fost omologată la ICDVV Valea Călugărească clona
41B-6 Vl (autori M. Petrescu, M. Stoian, D. Hoza), caracterizată prin
producții de 100-130 mii butași/ha, rezistență mai bună la secetă și
calcarul activ din sol.
CABERNET SAUVIGNON X
BERLANDIERI 333 EM
• Sinonime: 1616 C.
• Origine. A fost creat în Franța de către
G. COUDERC (1882), prin încrucișarea
dintre Solonis x Riparia gloire.
• De fapt este o populație neomogenă
constituită dintr-un amestec de clone cu
flori hermafrodite funcțional femele și
funcțional mascule.
• S-a remarcat prin rezistență sporită la
săruri și excesul de umiditate din sol.
• Caracterele ampelografice. Sunt dominante cele
ale speciei Vitis riparia. Dezmugurire pufoasă,
albicioasă; vârful lăstarului este semideschis, de
culoare verde gălbuie, acoperit cu scame rare și
peri deși. Frunzele tinere sunt alungite, peroase și
de culoare verde deschis, cu slabă nuanță arămie.
• Frunza adultă este mare (18-20 cm lungime),
cuneiformă, întreagă, gofrată în jurul punctului
pețiolar. Limbul frunzei este de culoare verde
închis, peros pe fața inferioară, cu dinții lungi și
ascuțiți, mucronii înconvoiați ca la Riparia.
Nervurile sunt proeminente, verzi, acoperite cu
peri scurți și erecți.
• Floarea hermafrodită, funcțional femelă;
formează struguri mici, cu boabe mărunte,
sferice, negre.
• Lăstarul este muchiat, cu meritale lungi, de
culoare verde monoton.
• Coarda în secțiune transversală este
circulară cu caneluri largi, puțin adâncite, scoarța
de culoare cafenie deschis, mugurii mici, conici.
• Însușirile agrobiologice. Portaltoi cu vigoare mijlocie și
perioadă lungă de vegetație (peste 200 zile); dezmugurește
timpuriu și termină maturarea lemnului lăstarilor în a doua
decadă a lunii octombrie.
• Capacitatea de înrădăcinare a butașilor este mare (60-
80%), însă afinitatea la altoire cu soiurile de viță roditoare
este deficitară (30-40% prinderi).
• În plantații dezvoltă un sistem radicular asemănător
portaltoiului Riparia gloire, trasant, cu multe rădăcini
subțiri; rădăcinile de ordinele III-IX explorează un volum
mare de sol.
• Rezistențe biologice: slabă la filoxera radicicolă și
mijlocie la filoxera galicolă. Toleranța la calcar este
comparabilă cu cea a portaltoiului 3309 C, maxim 11%
calciu activ din sol.
• Rezistență bună la săruri 0,8-1,0‰ NaCl. Nu rezistă la
secetă și are toleranță bunã față de excesul de umiditate
din sol.
• Însușirile agrotehnice. Asigură o maturare bună a lemnului
lăstarilor, producția de butași fiind de 120-150 mii/ha.
• Având afinitate slabă la altoire cu soiurile de viță roditoare,
randamentele care se obțin în școala de vițe sunt mici, în
medie 30% vițe altoite STAS .
• Solonis x Riparia 1616 C se adaptează ușor pe solurile
argiloase, umede și slab carbonatice.
• Conferă soiurilor altoite o vigoare mare și favorizează
producția de struguri, în special la soiurile: Riesling italian,
Fetească albă, Fetească regală, Neuburger și Aligoté.
• Grăbește maturarea strugurilor și asigură acumularea unor
cantități sporite de zaharuri.
• Lipsa de afinitate se manifestă în plantații, prin formarea unei
“gâlme” la punctul de altoire ca la Riparia gloire.
• Variații și clone. Din populația portaltoiului
1616 C au fost selecționate în Franța, două
clone certificate 98 și 98 T1 care sunt
înmulțite pentru a fi folosite la altoire.
• Zonare. Solonis x Riparia 1616 C este
folosit ca portaltoi în Franța, Portugalia,
Algeria, pe solurile bogate în săruri situate
de-a lungul litoralului Mării Mediterane.
• La noi în țară nu este admis în cultură, cu
toate că ar fi indicat pentru solurile cu
utilizare viticolă ușor sărăturate, din Câmpia
de Vest, Dobrogea, Terasele Dunării.
Portaltoii hibrizi complecși noi
II
II
Cu favorabilitate
170-180 87,5-90,0 1300-1500 1300-1500 400-500
mijlocie (III)
(*) - Pentru condițiile din Dobrogea
• Zona foarte favorabilă situată în sudul țării pe prima
terasă a Dunării, de la Drobeta Turnu Severin și până
la Cernavodă.
• Această zonă se caracterizează prin indici ecoclimatici
foarte favorabili pentru vițele portaltoi: perioada de
vegetație > 200 zile; bilanțul termic util > 16500C;
temperaturile din lunile iulie, august, septembrie mai
mari de 220C, 21,50C și respectiv 17,50C.
• Majoritatea plantațiilor de vițe portaltoi se găsesc
amplasate în perimetrele irigabile, pentru ca vițele să
nu fie afectate de secetă.
• În această zonă se cultivă, cu precădere, soiurile și
selecțiile de vițe portaltoi cu perioadă lungă de
vegetație (125 AA, 140 Ru, SC-71), dar și ceilalți
portaltoi.
• Producțiile de butași sunt mari, iar gradul de maturare
a lemnului foarte bun.
• Zona favorabilă care corespunde regiunii
Dobrogei, precum și podgoriilor Dealu Mare și
Dealurile Buzăului.
• Această zonă se caracterizează prin indici
ecoclimatici favorabili pentru vițele portaltoi și
anume: perioada de vegetație de maximum 200
zile; bilanțul termic util 1500-16000C; volumul
precipitațiilor în timpul perioadei de vegetație 350-
400 mm.
• Se cultivă vițele portaltoi cu perioadă mijlocie de
vegetație și cu cerințe mai moderate față de
căldură (41 B, Kober 5 BB, SO-4, 140 Ruggeri
selecția 59 Vl).
• Producțiile de butași care se obțin sunt mari, iar
gradul de maturare a lemnului este bun
• Zona cu favorabilitate mijlocie din zona Banatului
și Transilvaniei, sudul Moldovei.
• Condițiile climatice din aceste zone satisface
într-un grad minim cerințele vițelor portaltoi și
anume: durata perioadei de vegetație este
mijlocie, 170-180 zile; bilanțul termic util care se
asigură vițelor este 1300-15000C, iar volumul
precipitațiilor din perioada de vegetație este de
400-500 mm.
• Sunt cultivați portaltoii cu perioadă mai scurtă de
vegetație și cu cerințe reduse față de căldură (SC
2, SO 4-4, Kober 5 BB, Precoce).
• Producțiile de butași care se obțin sunt mijlocii
(80-100 mii/ha), iar gradul de maturare a lemnului
este și el de asemenea, mijlociu.
Zonarea portaltoilor pe podgorii
Regiunea viticolă
Zona viticolă
Zona B Regiunea viticolă a Podişului Transilvaniei
(cu tărie alcoolică naturală minim 6,0% vol.)
Zona CIa) Regiunea viticolă a Dealurilor Moldovei
(cu tărie alcoolică naturală minim 7,5% vol.) Regiunea viticolă a Dealurilor Munteniei şi
Olteniei cu podgoriile: Ştefăneşti-Argeş,
Sambureşti, Drăgăşani şi Dealurile Craiovei
Regiunea viticolă a Banatului
Regiunea viticolă a Crişanei şi Maramureşului
Zona CII Regiunea viticolă a Dealurilor Munteniei şi
(cu tărie alcoolică naturală minim 8,5% vol.) Olteniei cu podgoriile: Dealurile Buzăului, Dealu
Mare, Severinului şi Plaiurile Drâncei
Regiunea viticolă a Colinelor Dobrogei
Regiunea viticolă a Teraselor Dunării
Regiunea viticolă a nisipurilor şi altor terenuri
favorabile din sudul ţării
• În anii nefavorabili se poate autoriza de
către Oficiul Naţional al Viei şi Vinului
mărirea (ridicarea) în anumite limite a tăriei
alcoolice totale la recoltele viticole aflate în
diferite stadii de procesare, după cum
urmează: struguri proaspeţi, must de
struguri, must de struguri parţial fermentat,
vin nou aflat în fermentaţie şi vin de masă,
obţinute din soiurile nobile de vin admise
pentru cultura viţei-de-vie.
Mărirea (ridicarea) tăriei alcoolice totale se
autorizează numai în cazul în care recolta de
struguri aflată în diferite stadii de procesare şi a
dobândit cel puţin următoarele valori ale tăriei
alcoolice naturale:
• a) pentru arealele viticole româneşti încadrate în
zona viticolă B, 6% volume alcool, adică 102 g/l
zaharuri tărie alcoolică potenţială;
• b) pentru arealele viticole româneşti încadrate în
zona viticolă CIa), 7,5% volume alcool, adică
127,5 g/l zaharuri tărie alcoolică potenţială;
• c) pentru arealele viticole româneşti încadrate în
zona viticolă CII, 8,5% volume alcool, adică 144,5
g/l zaharuri tărie alcoolică potenţială.
Mărirea tăriei alcoolice se poate face numai până la
anumite plafoane, prin aplicarea practicilor
oenologice şi nu poate depăşi următoarele limite:
• a) pentru arealele viticole româneşti încadrate în
zona viticolă B, 2,5% volume alcool, adică 42,5 g/l
zaharuri tărie alcoolică potenţială;
• b) pentru arealele viticole româneşti încadrate în
zonele viticole CIa) şi CII, 2,0% volume alcool,
adică 34,0 g/l zaharuri tărie alcoolică potenţială.
În arealele viticole româneşti încadrate în zona
viticolă B, în anii în care condiţiile climatice au fost
deosebit de nefavorabile, mărirea tăriei alcoolice
totale se poate face în limita a 3,5% volume alcool,
adică 59,5 g/l zaharuri tărie alcoolică potenţială.
• Prin zonarea culturii viţei de vie se
urmăreşte dezvoltarea raţională a viticulturii
în teritoriu, în concordanţă cu condiţiile
ecologice existente în fiecare centru viticol şi
podgorie, stabilindu-se direcţiile de
producţie.
• Lucările de zonare au început în perioada
anilor 1950-1955 (raionare viticulturii) şi au
fost actualizate perioadic, ultimul act
legislativ fiind Ordinul MAPDR nr.
225/31.03.2006 privind "Zonarea soiurilor
nobile de viţă roditoare admise în cultură în
arealele viticole din România".
REGIUNEA VITICOLA A
PODISULUI TRANSILVANIEI
1.1.Podgoria Târnave
1.1.1.Blaj
1.1.2.Jidvei
1.1.3.Mediaş
1.1.4.Târnăveni
1.1.5.Zagăr
1.1.6.Valea Nirajului
1.2.Podgoria Alba
1.2.1.Alba Iulia
1.2.2.Ighiu
1.3.Podgoria Sebeş-Apold
1.3.1.Sebeş
1.3.2.Apold
1.4.Podgoria Aiud
1.4.1.Aiud
1.4.2.Turda
1.4.3.Triteni
1.5.Podgoria Lechinţa
1.5.1.Lechinţa
1.5.2.Teaca
1.5.3.Bistriţa
1.5.4.Batoş
I.0.1.Dej
I.0.2.Geoagiu
Principalele caracteristici ecoclimatice
Cantitatea
Insolația
Perioada Radiația Bilanțul de
Temperatur reală din
de globală în termic activ precipitați
Regiunea viticolă a medie per. de
vegetație per. de veg. din per. de i din per.
anuală (0C) veg. (nr.
(nr. zile) (Kcal./cm2) veg. (0C) de veg.
ore)
(mm)
ALBA Alba Iulia -Vinuri albe Fetească albă, Fetească regală, Furmint, Iordană,
Alba Neuburger, Pinot gris, Sauvignon, Traminer roz
LECHINŢA Lechinţa -Vinuri albe Fetească albă, Fetească regală, Neuburger , Pinot
Bistriţa N. gris, Riesling italian, Sauvignon, Traminer roz
Durata de strălucire a
soarelui, în perioada de 1400 1500-1600 > 1600
vegetație (nr. ore)
Particularitățile biologice.
Afuz-Ali, Italia 13 - 14 14 - 15 15 - 17
Lucrările și operațiunile în verde.
• Ocup un loc important în tehnologia de cultură a soiurilor
pentru struguri de masă, deoarece contribuie la sporirea
producției marfă, prin îmbunătățirea calității strugurilor. Se
aplică diferențiat, în concordanță cu însușirile biologice ale
soiurilor și condițiile climatice ale anului.
• Plivitul lăstarilor sterili. La soiurile la care lăstarii fertili
reprezintă peste 70%, prin plivit se înlătură toți lăstarii
sterili de pe coardele de rod. La soiurile cu mai puțin de
70% lăstari fertili, se înlătură numai 25 - 50% din lăstarii
sterili;
• Normarea inflorescențelor pe butuc. Această
operațiune se execută imediat după legatul florilor,
lăsându-se următoarele încărcături de rod pe butuc, în
funcție de soi:
– 14 - 16 inflorescențe, la soiurile cu struguri mari și boabe mari
(Cardinal, Italia, Afuz-Ali);
– până la 24-26 inflorescențe, la soiurile cu struguri mijlocii și boabe
mari (Muscat de Hamburg, Muscat d'Adda, Coarnă);
– până la 30 - 32 inflorescențe, la soiurile timpurii și extratimpurii
(Perlă de Csaba, Aromat de Iași, Timpuriu de Cluj).
•Scurtarea ciorchinilor cu 1/3 din lungimea lor. Lucrarea este
necesară la soiurile cu inflorescențe mari (Cardinal, Muscat de
Hamburg, Afuz-Ali, Italia, Regina viilor), pentru a se asigura
dezvoltarea uniformă a boabelor pe ciorchine. La strugurii
rămuroși se recomandă și scurtarea primelor ramificații ale
rahisului;
• Incizia inelară. Prin această operațiune se grăbește
maturarea strugurilor, la soiurile tardive (Afuz-Ali, Italia, Coarnă).
Se aplică foarte rar, deoarece necesită multă forță de muncă și
influențează negativ asupra vieții butucilor;
• Desfrunzitul parțial al strugurilor. Sunt îndepărtate prin
rupere, frunzele din dreptul strugurilor cu 2-3 săptămâni înainte
de cules (la intrarea în pârgă), pentru a se preveni atacul
putregaiului cenuşiu și a se favoriza procesul de maturare.
Lucrarea este absolut necesară în anii reci și ploioși.
• Soiurile de masă consumă cantități mai mari de elemente nutritive
din sol, în comparație cu soiurile pentru struguri de vin.
• Lipsa azotului, limitează producția de struguri, încât îngrășămintele
cu azot nu trebuie să lipsească din sistemele de fertilizare.
• Consumul de microelemente este ridicat: 140-230 g B, 110-220 g Zn,
64-185 g Cu, 50-70 g Mn la hectar. Asigurarea echilibrului nutritiv are
importanță hotărâtoare asupra calității strugurilor.
Consumul de elemente nutritive la soiurile pentru struguri de masă
Repartizarea procentuală:
Consumul
Gruparea soiurilor după
global NPK
epoca de maturare
kg/ha N% P2O % K2O %
recoltarea
condiţionarea prin
păstrarea eşalonată la
sortare, cizelare,
temporară, maturarea de
ambalare
consum,
conservarea şi
transportul păstrarea acestora
strugurilor, pe o perioadă mai
îndelungată
Aciditatea Conţinutul
totală a în
mustului antociani
Conţinutul
Conţinutul în
în zaharuri Parametrii substanţe
care
condiţionează aromate
momentul
recoltării
strugurilor:
Evaluarea:
Se face pe grupe de soiuri si pe parcele Relatia de calcul: Pmb = Ms x Ns / Nb
Ambalarea strugurilor
Sortarea strugurilor
• Operaţiunea prin care se şi ieftin
înlătură boabele • grupa S (superior) •Pentru piaţa internă sunt
Cizelarea strugurilor
Boabe ofilite
Boabe neuniform colorate
Boabe cu simptom
de atac de boli sau
dăunători
Deteriorarea stratului de pruină
Folisirea calibroarelor pentru
diametrul boabelor
Strugure umezit de precipitaţii, impropriu
pentru livrare
Aşezarea strugurilor în lădiţe
Folosirea ambalajelor de plastic pentru un singur strugure
Modalităţi de valorificare a celor două soiuri Gelu şi Paula
Sortarea, cizelarea şi ambalarea în marile unităţi producătoare de
struguri de masă
Ambalaj de plastic pentru struguri destinat pentru vânzare cu
amănuntul
Ambalaj de plastic pentru struguri destinat
pentru vânzare cu amănuntul
Ambalaj din saculeti de polietelenă pentru struguri
• Conveierul varietal. Acesta se referă la gruparea și eșalonarea soiurilor, în functie de
epoca lor de maturare, începând cu soiurile extratimpurii, până la cele foarte târzii.
• În condițiile ecologice din țara noastră, soiurile de masă se eșalonează pe șapte
epoci de maturare, începând de la 15 iulie și până la 30 octombrie. Cel mai devreme
maturează strugurii soiului Perlă de Csaba (15.VII), urmat de soiurile Muscat timpuriu de
București, Cardinal, Regina Viilor, Augusta, Timpuriu de Pietroasa, Victoria ș.a., iar cel
mai târziu, (15 - 30 X) soiurile Regina Nera, Black roz, Greaca și Roz românesc.
• Conveierul varietal, se stabilește pentru fiecare podgorie, incluzându-se în
sortiment numai acele soiuri care își valorifică cel mai bine potențialul de producție, în
condițiile ecologice existente.
Regina nera
Italia Black rose
Chasselas Muscat de Coarn\ Bicane Greaca
doré Hamburg Afuz Ali Select
Chasselas roz Muscat de Adda Tamina
Cardinal Azur Milcov Xenia
Perlette Splendid
Regina viilor Napoca Silvania
Perl\ de Csaba Augusta Timpuriu de Some[ an
Muscat timpuriu Victoria Cluj C\ lina
de Bucure[ ti Timpuriu de Cet\ ]uia
Pietroasa Gelu
Paula
15 31 15 31 15 30 15 30
Epoca de IULIE AUGUST SEPTEMBRIE OCTOMBRIE
maturare
I II III IV V VI VII
• Conveierul geografic. Maturararea strugurilor se realizează în funcție de factorii ecologici
existenți în fiecare zonă geografică, în special de latitudine, longitudine și altitudinea
locului. Prin urmărirea perioadei de maturare a strugurilor în diferite zone geografice, se
realizează conveierul geografic al soiurilor.
• Conveierul geografic poate fi urmărit pe arealele ecoclimatice mult mai largi (mai multe
țări, continente), în vederea stabilirii zonelor în care cultura anumitor soiuri de masă este
cea mai rentabilă.
În condițiile climatice ale țării noastre, au fost delimitate 4 zone de favorabilitate
pentru cultura soiurilor de masă:
• Zona foarte favorabilă
• Zona favorabilă,
• Zona cu favorabilitate mijlocie
• Zona tolerată
• Zona foarte favorabilă, care cuprinde : Terasele Dunării,
începând de la Drobeta Turnu Severin și până dincolo de
Cernavodă, cu centrele viticole de pe partea stângă a
Dunării (Bechet – Dăbuleni, Zimnicea, Greaca, Giurgiu,
Fetești) și cele de pe partea dreaptă a Dunării, în Dobrogea
(Ostrov, Oltina, Cochirleni, Cernavodă).
• Zona se caracterizează prin următoarele condiții
ecoclimatice:
• perioadă lungă de vegetație, de peste 180 zile;
• bilanțul termic global > 4000C, din care bilanțul termic util,
minimum 1600C;
• durata de strălucire a soarelui, peste 1600 ore;
• indicele heliotermic real >2,5;
• coeficientul hidrotermic 0,8 - 1,2;
• precipitațiile în perioada de vegetație, sub 300 mm.
• În această zonă se cultivă soiurile de masă cu bobul mare,
începând cu cele timpurii și până la cele foarte târzii.
• Zona favorabilă, în care se includ o serie de plaiuri și
centre viticole din Dobrogea (Hârșova, Isaccea,
Sarica-Niculițel, Murfatlar, Ovidiu-Mangalia), unde
vecinătatea cu Marea Neagră creează condiții foarte
favorabile pentru cultura soiurilor de masă; precum
și unele plaiuri din podgoria Dealul Mare (Greceanca,
Năeni, Breaza, Șarânga, Pietroasele, Urlați).
• Zona se caracterizează prin următoarele condiții
ecoclimatice:
• perioada de vegetație 170 - 190 zile:
• bilanțul termic global minim 4000C, din care
temperatură util > 1500C;
• durata de strălucire a soarelui 1400-1500 ore;
• indicele heliotermic > 2,0.
• In această zonă se cultivă soiurile pentru struguri de
masă cu maturare timpurie, mijlocie și târzie.
• Zona cu favorabilitate mijlocie, care cuprinde
podgoriile din sudul și centrul Moldovei (Odobești,
Panciu, Nicorești, Ivești, Dealurile Covurluiului,
Dealurile Tutovei, Huși); unele centre viticole din
podgoriile Drăgășani și Ștefănești – Argeș;
precum și podgoriile si centrele viticole din Banat.
• Zona beneficiază de următoarele condiții
ecoclimatice:
• perioada de vegetație 165-175 zile;
• bilanțul termic global 3800C;
• insolația 1300 ore.
• În această zonă se cultivă soiurile cu maturare
mijlocie și numai în unele centre se pot cultiva și
soiurile târzii (Coarnă neagră, Muscat d'Adda).
Soiurile timpurii se cultivă pe suprafețe foarte
reduse, pentru consumul local de struguri.
• Zona tolerată pentru soiurile de masă, în
care se includ centrele viticole aflate în
partea de nord-est a Moldovei și cele din
Transilvania, Crisana si Maramures.
• Se cultivă numai soiurile timpurii și
mijlocii, care să acopere consumul local
de struguri în stare proaspătă.
CLASIFICAREA SOIURILOR PENTRU STRUGURI DE MAS|
S oiu r i p en tr u cu m a tu r a r e m ij locie so i u r i v e c h i
- C h a sse l a s d o r e
st r u g u r i d e m a s\ (ep ocile I I I -I V )
- M u sc a t d e H a m b u r g
- C i n sa u t
- M u sc a t d e A d d a
- A l p h o n se L a v a l l e e
cr ea ]ii r om â n e[ ti
- T r iu m f
- C et\ ]u ia
- S ilva n ia
- N a p oca
- Sp len d id
- T r a n si l v a n i a
- A zur
- Som e[a n
- M ilcov
- I st r i t a
- P a u la
- G elu
so i u r i v e c h i
cu m a tu r a r e tâ r z ie - C oa r n \ a lb \
(ep ocile V -V I ) - C oa r n \ n ea gr \
- R a z a ch ie
- A fu z A li
- I ta lia
- B ica n e
cr ea ]ii r om â n e[ ti
- S elect
- R o z r o m â n e sc
- G r eaca
- X en ia
cu m a tu r a r e foa r te - T a m in a
tâ r z ie (ep oca V I I ) so i u r i v e c h i
- M u sc a t d e A l e x a n d r i a
- B l a c k r o se
- D od r ela b i
- R egin a N er a
- O h an ez
MUSCAT PERLA DE CSABA