Anemiile hemolitice.

Complement simplu
1. Pentru criza hemolitic nu este caracteristic:
A. diminuarea cantitii de eritrocite;
B. reticulocitoza;
C. icterul sclerotegumentar;
D. hiperbilirubinemia;
E. fierul seric diminuat.
2. Cel mai informativ criteriu pentru hemoliza intravascular este:
A. majorarea bilirubinei indirecte;
B. reticulocitoza;
C. icterul;
D. creterea hemoglobinei plasmatice;
E. majorarea indicelui color.
3. Pentru hemoliza extravascular nu este caracteristic:
A. sferocite, microcite;
B. majorarea bilirubinei indirecte;
C. majorarea bilirubinei directe;
D. reticulocitoza;
E. splenomegalia.
4. n cadrul sferocitozei ereditare eritrocitele au urmtoarea caracteristic:
A. diametrul majorat;
B. crete diametrul, se micoreaz grosimea;
C. scade diametrul, se mrete grosimea;
D. scade diametrul, se micoreaz grosimea;
E. eritrocitele nu se schimb.
5. n mielogram n perioada de criz hemolitic n cadrul microsferocitozei ereditare se depisteaz:
A. inhibarea sistemului eritroid;
B. hiperplazia tuturor sistemelor;
C. lipsa de modificri;
D. sporirea sistemului eritroid;
E. prezena megacariocitelor.
6. Pentru criza hemolitic n cadrul sferocitozei ereditare nu este cacteristic:
A. paliditate;
B. icter;
C. mrirea splinei;
D. mrirea ganglionilor limfatici;
E. culoarea normal a scaunului.
7. Pentru sferocitoza ereditar nu este caracteristic:
A. anemia;
B. reticulocitoza;
C. microsferocitoza;
D. eritrocitele n form de int.
E. scderea rezistenei osmotice minime a eritrocitelor.
8. Pentru B-talasemie nu este caracteristic:
A. anemia;
B. eritrocitele n form de int;
C. majorarea fierului seric;
D. hipocromia;
E. hipercromia.
9. n anemia falciform (siclemie) se depisteaz totul, n afar de:
A. tipuri patologice de hemoglobin;
B. eritrocitele n form de secer;
C. mrirea nivelului hemoglobinei fetale;
D. n perioada de criz ocul hipovolemic;
E. criza vaso-ocluziv.
10. Anemia hemolitic dobndit, legat de administrarea medicamentelor, este:
A. autoimun;
B. heteroimun;
C. izoimun;
D. transimun;
E. neimun.
11. n cadrul tratamentului anemiei hemolitice imune pe primul plan se impun:
A. terapia de substituie;
B. glucocorticoizii;
C. splenectomia;
D. citostaticele;
E. prepatatele dezagregante.

12. n tratamentul talasemiei nu se folosesc:

A. hormoni;
B. mas eritrocitar;
C. desferal;
D. vitamine;
E. transfuzia celulelor stem.
13. Tratamentul sferocitozei ereditare include totul, n afar de:
A. transfuziile regulate de mas eritrocitar;
B. transfuziile de mas eritrocitar la scderea hemoglobinei sub 60g/l;
C. splenectomie;
D. desferal;
E. terapie simptomatic.
14. Metoda cea mai eficient de tratament n sferocitoza ereditar este:
A. transfuzii de mas eritrocitar;
B. desferal;
C. splenectomie;
D. terapia simptomatic;
E. vitaminoterapia.
15. n tratamentul anemiei hemolitice este contraindicat:
A. vitaminoterapia;
B. preparatele fierului;
C. desferalul;
D. transfuziile de mas eritrocitar;
E. trasfuzia celulelor stem.
Complement multiplu
1. Criteriile de hemoliz sunt:
A. reticulocitopenie;
B. nivel sczut de eritrocite i hemoglobin;
C. reticulocitoz;
D. icterul;
E. creterea bilirubinei indirecte.
2. Care afirmaii sunt corecte n cadrul hemolizei intravasculare?
A. cauza sindromul CID;
B. cauza transfuziile de snge incompatibil;
C. creterea nivelului Hb-plazmatice;
D. prezena sferocitelor, microcitelor;
E. sporirea nivelului de bilirubin indirect.
3. Pentru sferocitoza ereditar sunt corecte:
A. hemoliza intravascular;
B. hemoliza intracelular;
C. eritrocitele n form de int;
D. microcitoza;
E. curba Price-Jones deviat n stnga.
4. Pentru sferocitoza ereditar sunt corecte:
A. deficitul proteinei membranare a eritrocitelor;
B. epistaxisul;
C. tipul autozom dominant de transmitere;
D. splenomegalia;
E. reducerea rezistenei osmotice a eritrocitelor.
5. Pentru criza hemolitic n cadrul microsferocitozei ereditare sunt caracteristice:
A. paliditatea;
B. icterul;
C. splenomegalia;
D. mrirea ganglionilor limfatici;
E. epistaxisul.
6. n microsferocitoza ereditar se observ:
A. suprimarea sistemului eritroid;
B. reducerea rezistenei osmotice a eritrocitului;
C. reducerea indicelui de culoare;
D. reducerea diametrului eritrocitului;
E. curba Price-Jones deviat n dreapta
7. Simptomele B-talasemiei sunt:
A. diminuarea nivelului de eritrocite i hemoglobin;
B. eritrocitul sub form de int;
C. creterea nivelului fierului seric;
D. creterea indicelui de culoare;
E. reducerea nivelului fierului seric.

8. n tratamentul talasemiei sunt indicate:

A. hemotransfuziile;
B. desferalul;
C. splenectomia;
D. prednisolonul;
E. preparatele fierului.
9. Simptomele clinice ale anemiei falciforme (siclemia) sunt:
A. anemia;
B. icterul;
C. crizele vaso-ocluzive;
D. crizele aplastice;
E. hemoragii.
10. Pentru sferocitoza ereditar sunt corecte:
A. se depisteaz n vrsta naintat;
B. predispoziie la litiaz biliar;
C. microsferocitoza;
D. eritrocite sub form de int;
E. deficitul proteinei membranare eritrocitare.
11. Pentru B- talasemie sunt caracteristice:
A. creterea hemoglobinei fetale;
B. dereglarea sintezei lanurilor globinei;
C. hipocromia;
D. diminuarea fierului seric;
E. eritrocitele sub form de int.
12. Pentru anemia hemolitic prin deficitul de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza sunt corecte:
A. criza apare dup administrarea medicamentelor;
B. hemoliza intravascular;
C. hemoliza intracelular;
D. urina ntunecat;
E. majorarea bilirubinei indirecte.
13. Pentru anemia hemolitic autoimun sunt corecte:
A. debutul lent;
B. debutul acut;
C. durerile abdominale, febra, urina ntunecat;
D. proba Coombs direct negativ;
E. efectul pozitiv de la glucocorticoizi.
14. n anemia falciform se constat:
A. reticulocitoz;
B. eritrocite n form de secer;
C. eritrocite sub form de int;
D. majorarea hemoglobinei fetale;
E. microcite.
15. Tratament sferocitozei ereditare include:
A. transfuzii regulate de mas eritrocitar;
B. transfuzii de mas eritrocitar la hemoglobin sub 60 g/l;
C. splenectomie;
D. preparate de fier;
E. terapie simptomatic.
16. n tratamentul talasemiei au indicaie:
A. mas eritrocitar;
B. transfuzii de celule stem;
C. transplant de mduv osoas;
D. desferal;
E. preparate de fier.
17. Pentru criza hemolitic n cadrul deficitului de glucozo-6-fosfat dehidrogenaz sunt corecte:
A. debut dup administrarea medicamentelor;
B. debut pe fondalul infeciei;
C. reticulocitoz marcat;
D. hemoglobinemie;
E. hipocromie.
18. Pentru anemiile hemolitice autoimune sunt corecte:
A. se leag cu antigenii termici;
B. se leag cu antigenii hipotermici;
C. au caracter ereditar;
D. debut acut;
E. dureri n abdomen, febr, icter.
19. Semne de hemoliz intravascular:
A. aglutinarea spontan a eritrocitelor;
B. hemoglobinemie;

C. hemoglobinurie;
D. hepatosplenomegalie;
E. reducerea numrului de reticulocite.
20. Pentru criza hemolitic n sferocitoza ereditar sunt corecte:
A. paliditatea;
B. icterul;
C. hepatomegalia;
D. splenomegalia;
E. hemoragiile nazale.
21. Pentru anemia hemolitic prin deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaz sunt corecte urmtoarele:
A. mai frecvent se ntlnete la barbai;
B. hemoliza peste 48 ore dup administrarea medicamentelor;
C. splenectomia eficient;
D. hemoliza intravascular;
E. hemoglobinuria.
22. n cadrul talasemiei la bolnavi se observ:
A. oasele cutiei craniene au aspectul periei (semnul ariciului);
B. craniul de turn;
C. reinerea creterii copilului;
D. hipoplazia mduvei osoase;
E. urolitiaza i litiaza biliar frecvente.

Anemii hemolitice copii. Complement simplu.

1-E
2-D
3-C
4-C
5-D
6-D
7-D
8-E
9-C
10-B
11-B
12-A
13-A
14-C
15-B
Complement multiplu.
1-BCDE
2-ABCE
3-BDE
4-ACDE
5-ABC
6-BD
7-ABC
8-ABC
9-ABCD
10-BCE
11-ABCE
12-ABDE
13-BCE
14-AB
15-BCE
16-ABCD
17-ABCD
18-ABDE
19-ABCD
20-ABD
21-ABDE
22-ABCE