UNIVERSITATEA ECOLOGIC DIN BUCURETI

FACULTATEA DE ECOLOGIE I PROTECIA MEDIULUI

Lector FINICA IVANOV

TAXONOMIE
SUPORT DE CURS

2012

CUPRINS

1. NOIUNI INTRODUCTIVE ....................................................................................... 5

1.1. Ce este taxonomia?.................................................................................................. 5
1.2. Diversitatea organismelor i necesitatea clasificrii lor ...................................... 5
1.3. Istoria taxonomiei.................................................................................................... 6
1.4. Taxonomie, sistematic, clasificare ..................................................................... 10
1.5. Scopul taxonomiei ................................................................................................. 11
2. IMPORTANA TAXONOMIEI. LOCUL TAXONOMIEI N CADRUL
TIINELOR BIOLOGICE .......................................................................................... 12
2.1. Contribuiile taxonomiei n biologia teoretic.................................................... 12
2.2. Contribuiile taxonomiei n biologia aplicat ..................................................... 13
2.2.1. Agricultur i silvicultur.............................................................................. 13
2.2.2. Controlul biologic ........................................................................................... 15
2.2.3. Carantina......................................................................................................... 16
2.2.4. Studierea i managementul biodiversitii................................................... 16
2.2.5. Prospeciuni minerale .................................................................................... 17
2.2.6. Probleme de mediu ......................................................................................... 17
2.2.7. Fertilitatea solului........................................................................................... 18
2.2.8. Comerul.......................................................................................................... 18
2.2.9. Industria farmaceutic, cercetarea medical i sntatea public............ 19
3. ORGANIZAREA IERARHIC A SISTEMELOR BIOLOGICE. CATEGORII
DE IERARHII N LUMEA VIE .................................................................................... 21
3.1. Noiunea de sistem................................................................................................. 21
3.2. Organizarea ierarhic a sistemelor dinamice..................................................... 22
3.3. Categorii de ierarhii n lumea vie ........................................................................ 23
2

3.3.1. Ierarhia sau ordinea taxonomic .................................................................. 23

3.3.2. Ierarhia organizatoric sau sistemic........................................................... 25
3.3.3. Interaciunea dintre ierarhia sistemic i cea taxonomic ......................... 26
4. CARACTERIZAREA REGNURILOR..................................................................... 28
4.1. Supraregnul Procariota ........................................................................................ 28
4.1.1. Regnul Monera ............................................................................................... 28
4.2. Supraregnul Eucariota ......................................................................................... 30
4.2.1. Regnul Protista ............................................................................................... 30
4.2.2. Regnul Fungi................................................................................................... 31
4.2.3. Regnul Plantae ................................................................................................ 32
4.2.4. Regnul Animalia ............................................................................................. 32
5. NOMENCLATURA TAXONOMIC....................................................................... 33
5.1. Nomenclatura binomial ...................................................................................... 33
5.2. Codurile de nomenclatur.................................................................................... 35
5.3. Numele taxonilor supragenerici........................................................................... 36
5.4. Citarea autorilor.................................................................................................... 37
6. CARACTERELE TAXONOMICE I ANALIZA LOR ......................................... 39
6.1. Ce sunt caracterele taxonomice? Caracter trstur de caracter................. 39
6.2. Analiza caracterelor.............................................................................................. 40
7. CARACTERE MORFOLOGICE, BIOCHIMICE I GENETICE ....................... 44
7.1. Caractere morfologice .......................................................................................... 44
7.2. Caractere biochimice ............................................................................................ 47
7.4. Caractere genetice ................................................................................................. 48
8. CARACTERE BIOLOGICE, ECOLOGICE, FIZIOLOGICE I ETOLOGICE 50
8.1. Caractere biologice................................................................................................ 50
8.2. Caractere ecologice ............................................................................................... 54
8.3. Caractere fiziologice.............................................................................................. 56
8.4. Caractere etologice................................................................................................ 59
9. CILE DE DETERMINARE..................................................................................... 60
3

9.1. Determinarea sau identificarea organismelor. Scopul determinrii................ 60

9.2. Determinarea din literatur ................................................................................. 62
9.3. Determinarea din cheile de determinare ............................................................ 63
9.4. Determinarea din imagini sau desene ................................................................. 66
9.5. Determinarea prin comparaia direct ............................................................... 66
9.6. Determinarea din descrieri verbale ale speciei................................................... 67
9.7. Determinarea prin combinarea diferitelor metode............................................ 68
10. TIPURI DE CHEI DICHOTOMICE ...................................................................... 69
10.1. Cheie paralel ...................................................................................................... 70
10.2. Cheie indentat.................................................................................................... 71
10.3. Cheie tabular ..................................................................................................... 73
10.4. Cheie grupat ...................................................................................................... 74
10.5. Cheie combinat .................................................................................................. 75
10.6. Cheie pictorial.................................................................................................... 76
10.7. Cheie arborescent.............................................................................................. 76
10.8. Cheie tip caset .................................................................................................... 77
BIBLIOGRAFIE.............................................................................................................. 78

1. NOIUNI INTRODUCTIVE
(dup Manoleli, 2006)

Scopul cursului: nelegerea i deprinderea utilizrii cilor i mijloacelor de identificare a

organismelor vegetale i animale pn la categoria de specie, att pe teren ct i n
laborator; nsuirea practicilor de lucru cu informaia de sistematic.

Obiectivele cursului:
Dezvoltarea capacitii de a utiliza n contextul proteciei mediului termeni i
noiuni specifice taxonomiei.
Cunoaterea ierarhiei taxonomice i a grupurilor taxonomice cheie pentru
interpretrile ecologice.
nsuirea principiilor taxonomiei i deprinderea utilizrii cheilor de determinare.

1.1. Ce este taxonomia?

Taxonomia este partea sistematicii (o ramur a biologiei), care se ocup cu regulile
numirii, clasificrii i ordonrii vieuitoarelor ntr-un sistem organizat de stocare a
informaiei despre acestea i cu regsirea speciilor de microorganisme, plante i animale
n acest sistem.

1.2. Diversitatea organismelor i necesitatea clasificrii lor

Numrul speciilor descrise depete un milion i jumtate, dar se estimeaz c numrul
speciilor de organisme care triesc pe pmnt este mult mai mare, de 3 pn la 10
milioane. n fiecare an sunt descrise mii de specii noi.

Aspectul cel mai izbitor al lumii vii este diversitatea sa. n populaiile care se reproduc pe
cale sexual, nici un individ nu seamn cu altul, nici o populaie sau o specie cu alta, nici
un taxon superior cu un altul. Oriunde ai privi gseti singularitate.
Cum s ne descurcm cu asemenea diversitate de fiine? ntrebarea nu este mai puin
valabil i dac ne referim la lumea lucrurilor nensufleite sau la cea a fenomenelor.
Fiecare ar trebui s aib un nume, s fie denumit. Aadar, este extrem de necesar s
nelegem rostul denumirii lucrurilor i fenomenelor.
Un suedez, Carolus Linnaeus, a realizat, la mijlocul secolului 18, un pas vremelnic,
extrem de important, de ordonare a descrierilor tiinifice ale organismelor realizate pn
la el. El este cel care a inovat clasificarea biologic i a stabilit sistemul cel mai logic de
atribuire a numelor organismelor vii.

1.3. Istoria taxonomiei

nceputurile taxonomiei sunt legate de excelentele studii de anatomie comparat,
embriologie, comportament i ecologie ale lui Aristotel (384 322 .Ch.). El a fost cel
care a subliniat c animalele pot fi clasificate n funcie de modul lor de via, de
activiti, comportament i prile corpului. Tot el este cel care a difereniat formele de
insecte aripate de cele fr aripi, odat cu observarea altor animale ca psrile, petii i
balenele. Aristotel a creat ordinele Coleoptera, Diptera i Psychae (astzi Lepidoptera).
Astfel, taxonomia aristotelian s-a bazat pe subdiviziuni logice prin care membrii unei
perechi de grupe de organisme (taxoni) sunt caracterizai prin prezena sau absena unor
caracteristici alese. Ca urmare a marii sale contribuii n biologie, Aristotel i-a ctigat
numele de printe al clasificrii biologice.
Prima lucrare important privind att plantele ct i animalele a fost realizat de John
Ray (1627 1705), nativ din Notly, Essex, absolvent al Trinity College, Cambridge. Cea
mai interesant lucrare a sa de sistematic a fost Synopsis Methodica Animalium
6

Quadrupedum et Serpentini Generis publicat n 1693. El a urmat logica lui Aristotel i a

mprit animalele n animale cu snge i animale aparent fr snge. Acestea au fost
divizate, mai apoi, n animale cu branhii i animale cu plmni. Pentru caracterizarea
diverselor organisme el a utilizat drept caractere producerea de ou sau naterea de pui
vii, deinerea de crlige sau de gheare, existena a doi sau mai muli incisivi i aa mai
departe, acoperind astfel ntregul regn animal. Astfel, John Ray a realizat primul sistem
ierarhic de clasificare i a dat prima oar definiia speciei ca unitate reproductiv.
Carl Linnaeus, mai trziu Carolus von Linne (1707 1778), fiu al unui cleric i apoi
profesor de botanic la Uppsala, s-a nscut dup moartea lui John Ray la Raschult n
Suedia. El a publicat prima carte de 11 pagini n 1735 la Leydon i a fost primul care a
introdus sistemul ierarhic n clasificarea biologic, att la animale ct i la plante. Pentru
regnul animal a stabilit patru categorii: clas, ordin, gen i specie. Cartea sa a avut 12
ediii, dar cea mai mare contribuie a lui Linne n sistematic a fost utilizarea
nomenclaturii binominale (un sistem tiinific pentru denumirea speciilor) pentru toate
speciile de plante i animale n ce-a de-a 10-a ediie a lucrrii Systema Naturae n 1758.
Linne este primul care a elaborat un sistem de clasificare bazat pe caractere care s
serveasc pentru aranjarea speciilor n colecii i sistemul binominal de nomenclatur
pentru stocarea i accesarea informaiei din multitudinea de datele biologice. Pentru
contribuia sa a fost numit printele taxonomiei. Datorit, lui data de 1 ianuarie 1758
este extrem de important pentru taxonomia zoologic deoarece, conform Art. 3 al
Codului Internaional de Nomenclatur Zoologic, ea a fost adoptat drept punctul de
plecare pentru nomenclatura zoologic.
Michel Adanson (1727-1806), botanist francez i rival mai tnr al lui Linne, considera
c nu este posibil clasificarea bazat pe unul sau cteva caractere. El era de prere c
cele mai credibile metode trebuie s includ observarea i compararea a ct mai multe
caractere posibile. Ideile sale au fost preluate astzi de taxonomia numeric.
7

Cea mai serioas critic i mbuntire a sistemului linean a fost fcut de Lamarck
(1744-1829), care are cteva contribuii remarcabile n domeniul sistematicii. Lamarck a
publicat 7 volume din Histoire Naturelle des Animaux sans Vertebres ntre anii 18151822. Lund n considerare regulile evoluiei, el a aranjat animalele de la simple la
complexe artnd c acestea din urm au evoluat din celelalte i a mprit regnul animal
n 3 seciuni pe baza capacitilor lor mentale. Acestea au fost apoi mprite pe clase,
animalele aparinnd la 4 tipuri majori: vertebrate, molute, artropode i radiate,
considerate ca fiind captul scrii naturii a lui Aristotel. Astfel, i animalele fr snge
au fost divizate, ceea ce a condus n final la o grupare nenatural. Cel mai important
suport oferit de Lamarck sistematicii a fost acurateea n diagnoza (caracterizarea
general) anumitor grupe de organisme (taxoni). Multe din numele de genuri i alte tipuri
de nume folosite de el sunt nc n uz. El a aranjat grupele de animale sub form de
ramuri de arbori, ceea ce a nsemnat nceputul utilizrii filogeniei n sistematic.
Cuvier (1769-1832) a criticat conceptul evoluionist al lui Lamarck. El este privit ca
fondatorul anatomiei comparate, component important a sistematicii. El a mprit
animalele n 4 seciuni animale vertebrate, molute, articulate i radiate. Dar nu a avut
nici o contribuie n ceea ce privete filogenia pe care a recomandat-o de altfel foarte
puin. Cea mai important contribuie a sa const n faptul c a insistat n introducerea
formelor fosile n clasificare.
Criticarea lui Lamarck a afectat serios progresul taxonomiei animale din acea perioad.
Urmtoarele decade sunt cunoscute pentru emergena a trei mari idei care au dus la
progrese importante n taxonomia animal. Prima este cunoscut drept Legea lui Baer,
fiind contribuia lui von Baer, profesor la Konigsberg. Conform acesteia cu ct un
embrion este mai tnr cu att acesta seamn cu ali embrioni aflai n acelai stadiu.
Ce-a de-a doua este explicarea acestei reguli de ctre Ernst Haeckel din Jena care a
afirmat c n timpul dezvoltrii sale un animal recapituleaz stadiile evoluiei sale
ancestrale, sau mai pe scurt, ontogenia repet filogenia. Aceast teorie este mai bine
8

cunoscut sub numele de Teoria recapitulrii. Ce-a de-a treia teorie a fost cea a
evoluiei prin selecie natural a lui Darwin i Wallace n 1859 cnd Darwin a publicat
cartea Originea speciilor prin selecie natural. Aceast teorie a susinut ideile lui
Lamarck i Cuvier i a fost cea care a furnizat cel mai mare sprijin sistematicii zoologice.
Dezvoltarea sistematicii a fost afectat negativ de opoziia puternic cu care s-a confruntat
Darwin. Mai trziu, susintorii acestuia au adunat tot mai multe dovezi n sprijinul teoriei
evoluioniste astfel nct, n secolul al XIX-lea ea a fost larg acceptat.
Cea mai spectaculoas dezvoltare a taxonomiei moderne a nceput n jurul anului 1930,
cnd specialitii au realizat c sistemul linean bazat pe unu sau dou specimene nu este la
fel de bun ca cel bazat pe studiul populaiilor. Din aceast cauz Mayr (1942) consider
speciile ca grupuri de populaii interfertile. Ideea taxonomiei populaiei a fost util
stabilind conceptul politipic care a dus la simplificarea clasificrii multor grupe de
animale, mai ales n cazul psrilor. n vocabularul teoriei taxonomice din era modern au
intrat termeni noi ca noua sistematic (Huxley, 1940) i biosistematic (Camp i
Gilly, 1943). Noua sistematic a dus la reevaluarea conceptului de specie din punct de
vedere biologic. Taxonomitii au fost forai s cread c toate organismele din natur
aparin unor populaii i c acestea nu pot fi studiate i clasificate cum se cuvine dect
dac sunt tratate ca probe din populaiile naturale. Ca urmare, taxonomitii au realizat c
n clasificare sunt importante i alte caractere dect cele luate de ei n considerare pn
atunci. Acetia au nceput s ias n teren pentru a suplimenta caracterele morfologice cu
alte caracteristici ale animalelor vii: comportament, sunete, ecologie, genetic,
zoogeografie, fiziologie i biochimie. Astfel, taxonomia a primit o nou etichet, aceea de
taxonomie biologic n sensul ei adevrat.
Lucrrile taxonomice actuale ncearc s cuprind toate diferenele i similaritile
disponibile i nu doar divergenele abia reflectate de morfologie. Adaptrile filogenetice,
modelele embriologice, variaiile biochimice, similaritile genetice, caracteristicile
9

comportamentale etc. sunt toate aplicabile studiilor taxonomice. Concordana ntre aceste
date provenind din surse diferite sprijin validitatea schemelor de clasificare.

1.4. Taxonomie, sistematic, clasificare

Cuvntul taxonomie provine din dou cuvinte greceti taxis (= aranjare) i nomos (=
lege, regul). Termenul de sistematic, a crui origine este cuvntul grecesc latinizat
systema (= sistem) se aplic sistemului de clasificare dezvoltat de Linnaeus n cea de-a
4 ediie a crii sale Systema Naturae din 1735. Uneori acest termen este incorect utilizat
n locul celui de taxonomie. Taxonomia este studiul principiilor i practicilor de
clasificare i, ca urmare, este doar o parte a sistematicii.
Relaia dintre taxonomie i sistematic este oarecum asemntoare cu cea dintre fizica
teoretic i ntregul domeniu al fizicii. Taxonomia include clasificarea i nomenclatura
dar, se sprijin puternic pe sistematic pentru conceptele sale. Sistematica include i
taxonomia i evoluia.
Sistematica reprezint, dup Mayr (1969), studiul tiinific al felurilor i diversitii
organismelor i al tuturor relaiilor dintre ele. Sistematica include clasificaia, care este
aranjarea plantelor i a animalelor n grupe pe baza relaiilor i a asemnrilor dintre
ele (Simpson, 1961). Taxonomia este dup Mayr (1969), studiul teoretic al clasificaiei
incluznd bazele, principiile procedurile i regulile sale. Relund aceste preri,
Bnrescu (1973) arat c taxonomia este tiina principiilor clasificaiei, iar
sistematica este clasificaia tiinific a animalelor pe baza principiilor enunate de
taxonomie, numai astfel trebuind s fie nelei cei doi termeni, i nu ca echivaleni.
Aadar, sistematica se ocup cu organizarea cunotinelor biologice; taxonomia cu
construirea cadrului pentru organizare, iar clasificarea este o ierarhie a numelor taxonilor
reprezentnd componente ale unui grup de animale, cu caractere suficiente pentru a

10

realiza o diagnoz i o difereniere ntre taxoni; sau, este doar o list cu nume de taxoni
care are menirea s indice nivelurile categoriale.

1.5. Scopul taxonomiei

Principalul scop al sistematicii/ taxonomiei trebuie s fie construirea de clase de
similaritate pentru organismele vii, care s permit generalizri inductive utile.
Scopurile i sarcinile taxonomiei pot fi redate sintetic astfel:
S catalogheze diversitatea vieii pe pmnt i s pstreze eantioane nsemnate,
att din organismele existente ct i din cele extincte, n diverse tipuri de colecii;
S diferenieze diversele tipuri de organisme i s evidenieze caracteristicile
acestora (att cele calitative, ct i cele cantitative) prin descrieri, chei de
determinare, ilustraii etc.;
S numeasc fiecare tip de organism, astfel nct toi cei interesai s tie la ce se
refer, iar informaia s fie nregistrat, stocat i accesat atunci cnd este nevoie;
S dezvolte seturi de principii privind alegerea i importana relativ a caracterelor
cu scopul final de a aranja speciile n categorii superioare;
S estimeze relaiile genetice i filogenetice dintre organisme;
S contribuie la nelegerea proceselor evoluiei;
S integreze datele din toate domeniile biologiei, precum etologia, genetica,
fiziologia etc. i s observe i s extrag modelele posibile cele mai semnificative
cu ajutorul computerului;
S documenteze i s conserve exemplarele n scopul pstrrii unui rezervor util
de date;
S ajute la clarificarea locului sistematicii i taxonomiei n biologia general prin
revizuirea scopurilor lor i a prioritilor, restructurnd, pe baze realiste, eforturile
taxonomiei aplicate i reafirmnd ncrederea n taxonomie.

11

2. IMPORTANA TAXONOMIEI. LOCUL TAXONOMIEI N

CADRUL TIINELOR BIOLOGICE
(dup Manoleli, 2006)

Este important s cunoatem organismele vii din jurul nostru. Fiecare specie apare n
natur sub diferite forme cum sunt sexele, larvele, pupele, formele sezoniere, morfele i
alte fene. Pn n prezent, au fost descrise mai mult de un milion i jumtate de specii de
animale i se estimeaz c nc 3 pn la 10 milioane ateapt s fie descoperite. Este,
aadar, necesar aranjarea unui ct mai mare numr de specii n grupuri definite, astfel
nct proprietile lor s fie cunoscute, inclusiv cele care se refer la utilitatea sau la
periculozitatea acestora n raport cu activitile economice sau cu sntatea uman.
Atribuirea unui nume pentru un organism ofer descuietoarea spre toate informaiile
disponibile despre acea specie i rudele ei. Determinrile atente i corecte i clasificarea
sunt, aadar, de o importan crucial.
Contribuiile sistematicii n biologie sunt att directe ct i indirecte. n unele cazuri,
dependena total de sistematic este evident.

2.1. Contribuiile taxonomiei n biologia teoretic

Muli dintre noi nu suntem contieni de rolul taxonomiei n biologia teoretic.
Sistematica a jucat un rol deosebit n fundamentarea unor domenii importante ale
biologiei. De exemplu n studiile de ecologie se tie c este imposibil s faci aprecieri
corecte ale strii ecosistemelor sau s prognozezi tendine fr identificarea, dac nu a
tuturor speciilor colectate din probe, cel puin a speciilor cheie, definitorii ca importan
ecologic pentru ecosistem.
12

2.2. Contribuiile taxonomiei n biologia aplicat

Taxonomia a jucat un rol mare n domenii importante ale biologiei aplicate. Biologii din
acest domeniu se bazeaz pe taxonomie pentru a desfura experimente exacte i
complete i pentru a obine rapid rezultatele de care au nevoie. Pentru a cunoate n
detaliu rolul sistematicii n domeniile biologiei aplicate, le prezentm pe acestea separat.
2.2.1. Agricultur i silvicultur
Este bine cunoscut faptul, c un control chimic al duntorilor poate satisface doar
nevoile pe termen scurt. Apariia de duntori rezisteni la insecticide, problema
reziduurilor toxice n alimente, ap, aer etc., au condus la concluzia c cel mai bun mod,
dac nu cumva singurul, de a salva culturile agricole de insecte sau alte probleme, este
acela de a organiza un program de management integrat al duntorilor. Un asemenea
program integreaz utilizarea metodelor chimice cu utilizarea varietilor de plante
rezistente, a prdtorilor i paraziilor, a feromonilor, hormonilor i genelor letale. Toate
aceste metode (cu excepia utilizrii insecticidelor) sunt puternic specifice i nu pot avea
succes dect dac identitatea duntorului sau duntorilor a fost corect stabilit. O
identificare greit poate denatura ntreaga strategie de control.
Numeroase exemple justific necesitatea determinrii corecte n materie de prognoz.
Homopterul duntor Ceresa bubalus (cicada gheboas a pomilor) a fost identificat
pentru prima oar n ara noastr acum 50 de ani i numai pe exemplare cu totul izolate;
or, astzi homopterul importat accidental n Ungaria din Statele Unite ale Americii este
bine reprezentat n Romnia. A fost ns timp suficient s se pregteasc tiinific
combaterea lui. La solicitarea horticultorilor s-a reuit s se identifice, prin metoda
creterii n laborator, duntorul periculos al culturilor de piersici din Dobrogea, fluturele
Gastropacha quercifolia, care nu era cunoscut dect ca duntor al stejarului. Un exemplu
la fel de concludent este furnizat de sistematica genului Sitona (curculionide gndaci cu
cioc), ale crui specii, duntoare pe diferite plante, sunt uor confundate de ctre un
nespecialist, pentru c se deosebesc mai ales prin ciclul evolutiv i mai puin morfologic.
13

Or, nu este indiferent dac avem de-a face cu una sau alta din speciile de Sitona, atunci
cnd se preconizeaz aplicarea unei metode de combatere.
Combaterea duntorilor nu se face la voia ntmplrii, deoarece pesticidele, distrugnd
entomofagii duntorilor (dumanii naturali ai duntorilor), au schimbat complet i
aproape ireversibil faa unui ecosistem. n acest scop este necesar s se cunoasc
elementele ecosistemului i relaiile energetice dintre ele, cea mai mare cantitate de
informaii despre un anumit tip de ecosistem fiind dat numai de speciile care-l compun i
nicidecum de taxonii supraspecifici.
S amintim acum un fenomen pe care l trim i astzi. n perioada 1960-1962, cnd s-au
adus n ara noastr alevinii a trei specii de peti de mare valoare economic
(Ctenopharingdon idella - cosaul, Hypophthalmichthys molitrix crapul argintiu i H.
nobilis - novacul), nimeni nu i imagina c, odat cu ele, ar putea intra n apele Romniei
i specii nerentabile. Dintre acestea, Pseudorasbora parva a fost singura care s-a
aclimatizat rapid, cucerind aproape toate apele rii, de la munte pn la delt, n mai
puin de 12 ani. Mai mult, P. parva, nrudit ndeaproape cu Gobio, porcuorul de la noi,
a reuit n unele ruri s elimine prin concuren alte specii, iar n ferme piscicole a
devenit o plag. Condiiile ecologice de care a beneficiat P. parva sunt n curs de
elucidare, apelndu-se i la modelare. S-a constatat, de pild, c numai ntr-un singur ru
din Romnia relaiile trofice, topice etc. cuprind cel puin 50 de specii vegetale i animale.
n prezent ne confruntm cu problema acut a salvrii culturilor agricole i a arborilor de
la atacul diferitelor tipuri de duntori. Este esenial s cunoatem numele corect al
duntorilor nainte de a demara un control adecvat sau eradicarea lor. Fiecare specie are
propria ni n natur i difer de speciile cu care stabilete relaii reciproce, prin
preferina fa de un anumit tip de hran, prin sezonul de reproducere, tolerana la diferii
stimuli, rezistena la prdtori, competitori, ageni patogeni etc., toate acestea fiind
informaii eseniale pentru cel care va lua msurile de control i pe care trebuie s le
14

cunoasc nainte de a aplica planul de management. Informaiile sunt uor de obinut dac
identitatea duntorului este bine cunoscut.
Uneori, este foarte important s deinem observaii locale privind distrugerea unei culturi.
Cnd leziunile sunt evidente i sunt consumate frunzele, este foarte uor s-i dai seama
dac este vorba de omizi sau coleoptere consumatoare de frunze; unii pot chiar defolia n
ntregime plantele. Pe de alt parte, exist multe insecte consumatoare de frunze care se
hrnesc n timpul nopii i care se ascund n timpul zilei. Alte insecte se hrnesc cu nectar,
ca de exemplu cicadele i afidele. In plus, exist multe insecte care foreaz n plante sau
n scoara arborilor, ca: scolitidele (ipidele) i larvele lor, unele omizi de molii etc.
Este important s existe aceste informaii nainte de a realiza controlul duntorilor prin
utilizarea de substane chimice. Avnd o identificare corect a speciei duntoare,
colectarea de informaii despre biologia acesteia, care este vital pentru un control efectiv,
devine mult mai uoar. De pild, chiar i pentru insectele consumatoare de frunze trebuie
aplicate msuri de control diferite, innd cont dac acestea se hrnesc pe faa superioar a
frunzei sau pe faa ei inferioar. Acest lucru este valabil pentru multe boli ale plantelor
provocate de ageni patogeni, prin intermediul diverilor vectori. Identificarea corect a
vectorului este vital pentru controlul bolii, prin omorrea vectorului.
2.2.2. Controlul biologic
Cum n ultima perioad utilizarea insecticidelor este n declin, fiind nlocuit de metode
biologice specifice de control, utilitatea unei identificri corecte a duntorului ca i a
dumanilor lui naturali, devine din ce n ce mai important. Dumanii naturali ai unui
duntor pot fi adesea introdui pentru realizarea controlului biologic cu extrem de multe
avantaje pentru agricultur, silvicultur etc. Atunci cnd are succes, controlul biologic
este mult mai economic dect controlul chimic, deoarece nu trebuie repetat i nu are
efecte vtmtoare. Agenii de control (parazii, prdtori, organisme patogene) sunt

15

totdeauna prezeni n mediu i se pot multiplica att ct este nevoie pentru reducerea
efectivelor duntorului.
Agenii de control specifici sunt adesea greu de deosebit de rudele lor sau de formele
aproape identice care se hrnesc cu gazde diferite. Euarea n discriminarea diferitelor
populaii gazd i, uneori, i a unor caracteristici ale acestora, poate duce la confuzii
costisitoare i chiar la introducerea greit a agenilor de control.
Pentru controlul biologic pot fi date multe exemple ncununate de succes n multe pri
ale lumii. n toate aceste cazuri identificarea corect a paraziilor (inclusiv a
distrugtorilor de buruieni) i a gazdelor lor a constituit factorul cheie.
2.2.3. Carantina
Multe boli i muli duntori ai plantelor, animalelor i oamenilor au fost deja eradicate n
multe ri i altele vor avea aceeai soart. Rspndirea lor de la o ar la alta se face prin
transportul diverselor recolte, plante ornamentale i mai ales prin intermediul oamenilor.
Din aceast cauz, guvernele au stabilit laboratoare de carantin pe aeroporturi, n porturi
etc., pentru a verifica rspndirea noilor duntori i boli.
2.2.4. Studierea i managementul biodiversitii
Informaia taxonomic este esenial pentru foarte multe probleme critice de conservare,
mai ales n context transfrontalier. Aceste probleme sunt diverse i ele merg de la speciile
strine invazive, conservarea psrilor migratoare, apariia noilor boli, declinul
amfibienilor i pn la impactul generat de comerul cu animale.
Multe studii ecologice i de biodiversitate ale organismelor actuale ignor unele dificulti
legate de conceptul de specie i presupun c speciile sunt uniti de baz reale i
obiective. Astfel, n ecologie avem teoriile diversitii globale a speciilor. n conservare,
legislaia din mai toate rile se refer numai la specii atunci cnd fac vorbire de
16

conservarea taxonilor ameninai. Populaiile care nu sunt vzute ca specii, mai ales
taxonii presupui hibrizi ca lupul rou (Canis rufus) din sud-estul SUA, sunt considerate
ca fiind mai puin valoroase chiar dac sunt rare. Legea privind speciile periclitate ia n
consideraie doar speciile ca uniti importante reale de conservare, iar hibrizii ca
neimportani n perspectiva conservrii. Legea face aceast distincie, deoarece, aproape
peste tot n lume, ea a ncorporat conceptul de specie la vog n momentul legiferrii,
adic conceptul biologic al speciei, n care hibridarea este vzut ca o ntrerupere a
mecanismelor de izolare.
2.2.5. Prospeciuni minerale
Analiza rocilor i a evenimentelor geologice dintr-o zon stau la baza oricrei
prospeciuni pentru combustibilii fosili i depozitele minerale. Unele roci pot fi datate cu
carbon radioactiv, dar rocile sedimentare nu pot fi datate dect pe baza faunei i florei
cuprins n ele. Paleontologii joac un rol major n identificarea acestei flore i faune, care
genereaz astfel o imagine clar a succesiunii corecte a evenimentelor geologice. Astfel
de investigaii au fost de mare valoare pentru industria petrolier din toat lumea.
Deoarece absena sau prezena unor roci ridic numeroase probleme n identificarea
secvenei corecte de roci, acest lucru poate fi realizat doar pe baza fosilelor.
2.2.6. Probleme de mediu
Sistematica a fost ntotdeauna util n rezolvarea diverselor probleme de mediu. Poluanii,
ca anumite reziduuri de pesticide, pot persista n mediu sau se pot concentra n anumite
plante i animale. Urmrirea mobilitii acestor poluani n scopul determinrii efectelor
lor cere identificarea speciilor din cadrul unui lan trofic. Se tie, de asemenea, c
abordarea biologic n controlul duntorilor, pentru a fi ncununat de succes, cere o
bun nelegere a relaiilor taxonomice dintre speciile de duntori i celelalte specii ale
ecosistemului.

17

Poluarea apelor este, de asemenea, considerat n prezent o problem naional prioritar.

Cum fiecare specie are cerinele ei privind

prezena oxigenului, azotului i a altor

compui organici i anorganici n ap, anumite specii de alge, de insecte acvatice i de

viermi parazii ai petilor devin buni indicatori ai gradului i naturii polurii.
Identificarea speciilor prezente ntr-o anumit locaie asigur un sistem de monitoring
rapid i ieftin pentru detectarea polurii.
2.2.7. Fertilitatea solului
Multe animale joac un rol important n creterea fertilitii solului. Prin prezena lor i a
activitii lor, solul capt o structur brzdat de mici galerii i canalicule, prin care
aerarea se face mai uor; secreiile acestor organisme i cadavrele lor contribuie la o
ncrcare organic a solului i, implicit, la creterea fertilitii. Este, aadar, necesar s
cunoatem aceste specii animale, biologia lor i reactivitatea la impact pentru un
management ct mai adecvat n agricultur.
2.2.8. Comerul
Mierea, mtasea, lacurile i coloranii sunt produse pe care le ofer diverse insecte. n
plus, exist i alte animale (inclusiv insecte) care pot fi consumate direct ca hran sau care
pot furniza alte produse comercializabile utile. Taxonomitii pot juca un rol important n
creterea i mbuntirea calitii acestor produse prin manipularea speciilor folositoare.
Introducerea oricrei specii de acest tip este posibil doar pe baza unei identificri
corecte. Multe astfel de specii au fost aclimatizate n India sau n alte pri ale lumii, doar
printr-o introducere inteligent bazat pe o sistematic solid. Doar identificarea corect
permite colectarea informaiilor pertinente din literatur despre speciile ce urmeaz a fi
introduse. Albina productoare de miere din Italia, Apis mellifera i crapul european,
Cyprinus carpio sunt dou exemple de introducere cu succes a unor specii folositoare n
India i care au fost posibile pe baza unei identificri corecte a speciilor.

18

2.2.9. Industria farmaceutic, cercetarea medical i sntatea public

Unele specii de animale sunt folosite ca animalele de experien - broate, iepuri, oareci,
cobai, cini, cai, maimue n lupta pentru dobndirea cunotinelor, seruri, vaccinuri,
teste formacologice etc.
n cazul speciilor parazite, cile lor de intrare n organism trec uneori prin mlatini, bli
i grdini folosindu-se sau nu de gazde intermediare de felul melcilor sau a diverselor
crustacee mrunte. Parazitologii sunt chemai s distrug intruii pe care ajungem s-i
purtm n caviti, n esuturi i n snge.
Alte animale intr ntr-alt fel n atenia medicilor, nu att prin faptul c sunt vectori de
ageni parazii ca narii 1 , mutele, flebotomii, pduchii, purecii sau gndacii de
buctrie, care transmit malaria, febra recurent, febra papataci, tifosul exantematic, dar i
prin aceea c unele produc multe alergii, uneori greu de identificat (de la penele psrilor,
perii cinilor, a pisicilor, mai ales acum cnd cinii vagabonzi au invadat cartierele
periferice ale oraelor) i chiar dermatoze neplcute, dac nu grave. Alergii apar i n
cazurile unor nepturi cu introducere de veninuri ale himenopterelor aculeate (albine,
viespi), ale unor mucturi de furnici sau de pianjeni i chiar ale nepturilor de nari
sau tuni.
De cnd, la nceputul secolului XX Paul Erlich a pus bazele pe medicaie cu substane
chimice, dezvoltarea acestei discipline, azi denumit chimioterapie, a cptat proporii
extraordinare. Ea a devenit una din tehnicile cele mai utilizate de ctre medicina modern
1

Taxonomia joac un rol important i n programele de sntate uman. Exist cteva boli rspndite numai de
anumite artropode. Aadar, strategia noastr de control trebuie ndreptat doar spre speciile int. Acest lucru este
posibil numai dac deinem identitatea corect a acelei specii. De exemplu, anumite specii de tnari din genul
Anopheles sunt rspunztoare de transmiterea malariei, iar altele nu. O dovad n acest sens este apariia malariei sub
form epidemic n Europa. Tnarul A. maculipennis Meigen, presupus vector al malariei a fost gsit peste tot n
Europa. S-au cheltuit o mulime de bani pentru controlul acestui tnar, dei malaria nu s-a rspndit n toat Europa
aa cum ar fi trebuit s se ntmple, dat fiind frecvena narului. Mai trziu, s-a descoperit c, de fapt, A.
maculipennis este un complex de specii gemene din care doar una era responsabil de transmiterea malariei. De
atunci, msurile de control au fost aplicate numai pentru speciile respective iar malaria a fost controlat. n acest fel,
s-au economisit muli bani i for uman. Aadar, o identificare corect asigur un efect maxim al controlului cu
costuri minime.

19

pentru a lupta mpotriva bolilor. n timpul ultimilor 50 de ani a fost descoperit un mare
numr de medicamente noi. n ciuda succeselor incontestabile ale chimioterapiei, se
estimeaz c cel puin dou treimi dintre boli ateapt nc s fie rezolvate printr-un
tratament adecvat. Mai mult, dac odat cu descoperirea antibioticelor moderne s-a putut
crede c pericolul infeciilor bacteriene a fost definitiv ndeprtat, dezvoltarea suelor
rezistente, ca urmare a unei utilizri abuzive a temperat mult entuziasmul iniial. De altfel,
unele medicamente, dei eficiente, au o toxicitate care fac utilizarea lor delicat. n fine,
unele pot genera boli, numite iatrogene, adic provocate de medicamentul nsui i care
survin, uneori, la mult timp dup tratament. De aceea, nevoia de medicamente noi, mai
specifice i mai bune adaptate, se resimte serios.
Cele dou surse de molecule noi i deci de substane medicamentoase noi sunt chimia
organic de sintez i organismele vii. Se estimeaz c 40-45% din totalul
medicamentelor moderne sunt de origine natural sau direct derivate din moleculele
plantelor i animalelor.

20

3. ORGANIZAREA IERARHIC A SISTEMELOR BIOLOGICE.

CATEGORII DE IERARHII N LUMEA VIE
(dup Botnariuc, 1999)

3.1. Noiunea de sistem

Ecologia este o tiin sistemic: are ca baz conceptual teoria sistemic conform creia
ntreaga natur este reprezentat prin sisteme ierarhizate.
Sistemul reprezint un ansamblu de elemente legate ntre ele prin conexiuni ntr-un ntreg.
Un sistem se comport ca un ntreg fa de mediul nconjurtor (sistemele nconjurtoare)
ca urmare a faptului c legturile i interaciunile dintre elementele sale componente sunt
mai puternice i mai durabile dect cele cu sistemele nconjurtoare.
Categorii de sisteme. Dup modul n care se realizeaz schimburile de substan sau/ i
energie cu mediul, se pot deosebi trei categorii de sisteme:
sisteme izolate, fr schimb de materie i energie cu mediul; astfel de sisteme nu
exist n realitate, ci sunt doar postulate teoretic;
sisteme nchise, la care are loc doar schimb de energie cu mediul nconjurtor;
asemenea sisteme nu exist n natur, dar pot fi create experimental;
sisteme deschise, la care are loc att schimb de substan ct i schimb de energie
cu mediul nconjurtor.
Toate sistemele reale existente n natur sunt sisteme deschise.

21

3.2. Organizarea ierarhic a sistemelor dinamice

n principiu, un sistem dat este alctuit din subsisteme i la rndul su este un subsistem al
unui sistem mai vast (suprasistem). Se formeaz astfel sisteme de niveluri diferite care
mpreun constituie o structur ierarhizat.
De exemplu un organism cuprinde o vast ierarhie de subsisteme, ncepnd de la atomi,
molecule simple, macromolecule, celule, esuturi, organe, sisteme de organe. La rndul
su, organismul este un subsistem al sistemului populaiei, care este un subsistem al
sistemului biocenotic, iar acesta este un subsistem al biosferei.
Geneza ierarhiei
Un sistem de un nivel apare ca urmare a modului de organizare a elementelor
(subsistemelor) care l compun, adic a interaciunilor autoreglate, materiale, energetice i
informaionale dintre acestea.
n cadrul unui nivel dat evoluia sistemelor (evoluia pe orizontal) se produce prin
creterea numrului elementelor componente i a conexiunilor dintre ele, ceea ce conduce
la cretera complexitii sistemului i chiar la diferenieri structural-funcionale ale
elementelor componente, dar fr schimbarea nivelului. Exemple:
la nivelul organismelor (nivel individual) seria evolutiv de la procariote
(bacterii) la eucariotele unicelulare (de ex. protozoare), apoi la eucariotele
pluricelulare (fungi, plante, animale);
la nivel populaional evoluia de la populaiile relativ simple i omogene ale
bacteriilor, la populaiile cu structuri difereniate tot mai complexe.
Trecerea de la un nivel la altul superior (evoluia pe vertical) se produce prin
interaciunea dintre sistemele nivelului precedent. Apariia organismelor monocelulare
(procariote) se consider c a fost rezultatul interaciunilor dintre macromolecule (nivel
molecular). Interaciunea dintre organisme individuale a dus la formarea populaiilor.
22

3.3. Categorii de ierarhii n lumea vie

3.3.1. Ierarhia sau ordinea taxonomic
Ierarhia taxonomic este ierarhia (ordinea) categoriilor taxonomice de ranguri diferite:
subspecie, specie, gen, familie, ordin, clas, filum, regn. Ea opereaz cu dou noiuni
eseniale: taxon i categorie.
Taxonul este o unitate sistematic anumit, concret, de un rang oarecare. De ex.:
Amphibia este un taxon de rangul clasei, Rana este taxon dr rangul genului, iar Rana
ridibunda este un taxon de rangul speciei.
Categoria este o noiune abstract ce cuprinde toi taxonii de un anumit rang. Specia este
categoria care cuprinde toate speciile, este specia n general, la fel cum de pild noiunea
de scaun cuprinde toate felurile de scaune.
Indiferent de teoria taxonomic care st la baza unei clasificri, principiul de alctuire al
ierarhiei taxonomice este gradul de nrudire ntre taxoni, grad apreciat pe baza criteriului
similaritii. Speciile unui gen, de pild Drosophila (dipter) sau Larus (pescru), sunt
mai asemntoare (deci mai ndeaproape nrudite ntre ele) dect speciile altor genuri. De
aici decurg dou consecine: n primul rnd rezult c taxonii superiori speciei (gen,
familie etc.) sunt entiti aditive, ele nsumeaz speciile din care sunt alctuite. n al
doilea rnd realitatea obiectiv a taxonilor superiori speciei const n realitatea gradului
de nrudire a entitilor ce le compun. Gradul de nrudire const, n mod concret n
cantitatea de gene comune a entitilor respective. Gradul de nrudire (distana genetic)
este o realitate obiectiv. Fraii ntre ei sunt mai aproape nrudii dect cu veri buni sau
cu veri mai ndeprtai.
Comparnd, de cele mai multe ori pe baz de similaritate fenotipic i mai rar pe baza
cunoaterii structurii genetice, distanele genetice ntre genurile unei familii cu cele dintre
genurile altor familii (deci taxoni de acelai rang) se constat c ele nici pe departe nu
23

sunt egale, de aici concluzia c genurile din diferite linii filetice (evolutive), ca de altfel i
ali taxoni superiori nu sunt echivalente ntre ele. Mai mult dac se compar distana
dintre genuri, stabilit pe caractere fenotipice, cu cea stabilit pe baza structurii genetice
se constat c nici aceste distane nu sunt echivalente. ntre genul Homo (omul) i genul
Pan (cimpanzeul) distana genetic este foarte mic, reprezentat doar prin 2% din
numrul genelor, n timp ce distana fenotipic este foarte mare. Dar are loc i fenomenul
invers. La specii aa numite gemene, distana fenotipic este foarte mic, practic ele nu se
deosebesc fenotipic, iar cea genetic este semnificativ. S-a stabilit c la un numr mare
de insecte (13 ordine i peste 30 de familii) speciile gemene nu se pot deosebi morfologic.
Ele sunt izolate reproductiv, iar recunoaterea reciproc a sexelor i deci reproducerea sa
face pe baza doar a sunetelor (a cntecului sexual) caracteristice fiecrei specii i
inaudibile pentru altele.
Se desprinde concluzia c gradul de nrudire i deci existena unui rang anumit, este o
realitate obiectiv, aprecierea lui de ctre cercettori este n bun msur subiectiv din
lipsa unor criterii obiective i din cunoaterea insuficient a realitii.
Din analiza fcut ierarhiei taxonomice se desprind cteva concluzii. n primul rnd
ierarhia taxonomic nu este o ierarhie a sistemelor, pentru c taxonii superiori speciei
(de la gen pn la filum i regn) nu sunt sisteme organizate. n al doilea rnd ierarhia
taxonomic este ierarhia categoriilor taxonomice, a gradelor de nrudire (distan
genetic) dintre ranguri.
n al treilea rnd distana genetic dintre categoriile superioare speciei nefiind echivalent,
acestor categorii (gen, familie etc.) nu li se poate da o definiie proprie, specific.
Taxonul superior [speciei] este totalitatea speciilor nrudite, separate de alte totaliti
printr-un hiatus (Mayr, 1969). Aceti taxoni, superiori speciei, deci nu sunt echivaleni
ntre ei.

24

n al patrulea rnd singura categorie echivalent la toate grupele este specia. Explicaia
acestui fapt st n aceea c n ntreaga ierarhie taxonomic specia (populaia) este singura
entitate care este concomitent taxon i sistem.
De subliniat i faptul c evoluia este i ea o nsuire de sistem, dar mecanismele i
formele de desfurare ale ei difer la sisteme de niveluri diferite.
3.3.2. Ierarhia organizatoric sau sistemic
Aceasta este ierarhia nivelurilor de organizare ale materiei vii, a sistemelor biologice.
Pentru a defini noiunea de nivel de organizare a sistemelor biologice am adoptat cteva
criterii. Sistemele biologice dintr-un nivel dat trebuie: s fie echivalente din punct de
vedere organizatoric; s aib caracter universal, n sensul c materia vie fiind organizat
n sisteme, un nivel de organizare trebuie s cuprind ntreaga materie vie, fr excepie;
sistemele fiecrui nivel trebuie s fie capabile de existen de sine stttoare. Pe baza
acestor criterii un nivel de organizare al materiei vii este un ansamblu de sisteme
biologice echivalente, cu caracter de universalitate i capabile de existen de sine
stttoare.
Pornind de la definiia dat distingem urmtoarele niveluri de organizare a materiei vii:
nivelul individual (al organismelor individuale),
nivelul populaional (sau al speciei),
nivelul biocenozei integrat n ecosistem,
nivelul biomului,
nivelul biosferei integrat n ecosfer.

25

3.3.3. Interaciunea dintre ierarhia sistemic i cea taxonomic

Numai specia (populaia) este singura component comun celor dou ierarhii, pentru c
numai ea este concomitent taxon i sistem. Ca atare, specia (populaia) este cea care face
legtura ntre cele dou ierarhii.
Cum funcioneaz aceast legtur? Interaciunile intraspecifice din cadrul unui ecosistem
sunt extrem de variate. Din punct de vedere al semnificaiei lor pentru relaiile dintre cele
dou ierarhii, ele pot fi mprite n dou categorii: legturi genealogice, constnd n
esen din transmiterea informaiei genetice de la ascendeni la descendeni (deci
ntrapopulaionale sau intraspecifice) i legturi ecologice. Conexiunile din ambele
categorii implic trei procese: transferul de substan, de energie i de informaie,
deosebindu-se ns prin ponderea relativ a proceselor: n legturile genealogice rolul
esenial l are fluxul informaional genetic, unidirecional de la strmoi la descendeni,
dei i el are un substrat material (acizii nucleici) i energetic, care ns nu are un rol
subordonat transferului informaional. De menionat c transferul informaional poate
avea loc nu numai n interiorul unei populaii de la ascendeni la descendeni, ci i ntre
populaii diferite ale aceleiai specii trind n ecosisteme diferite (aa numita
metapopulaie) i ntre care, pe o cale sau alta, se produc schimburi de informaie
genetic.
Conexiunile ecologice (n esen este vorba de conexiunile interspecifice) cuprind
aceleai trei procese ca i conexiunile genealogice, dar n ele rolul de prim ordin revine
transferului material i energetic desfurat n cadrul structurii trofice (ciclurile i reelele
trofice) ale ecosistemului dat. Acest transfer este i el unidirecional: reciclarea
substanelor se produce ntotdeauna de la hrana consumat la consumator i nu invers.
Din contra, transferul de informaie interspecific se produce n ambele sensuri, att de la
hrana consumat la consumator ct i invers. Informaia ecologic este transmis pe ci
foarte variate: prin substanele consumate ca hran, purttoare de energie i de informaie,

26

prin substane chimice eliminate n mediu de ctre diferite organisme, prin sunete, culori,
comportamente etc.
Transferul bidirecional al informaiei ecologice interspecifice are un rol esenial n
eficiena transferului material i energetic (depistarea hranei, aprare etc.) influennd pe
aceast cale procesul seleciei, care duce la creterea biodiversitii. Cu alte cuvinte se
poate spune c ierarhia taxonomic este generat n interiorul ierarhiei organizatorice n
cadrul ecosistemului.

27

4. CARACTERIZAREA REGNURILOR
(dup Botnariuc, 1999)
4.1. Supraregnul Procariota
4.1.1. Regnul Monera
Regnul Monera cuprinde bacteriile, cianobacteriile (alge albastre-verzi), care au o serie de
trsturi de nivel individual (morfo-fiziologice) i populaional caracteristice.
Procariotele, sub form de bacterii anaerobe au aprut acum aproximativ 3,8 miliarde de
ani. Bacteriile sunt cele mai mici fiine. Dimensiunile lor, n diferite grupuri variaz de la
dimensiuni minime ale bacteriilor din genul Mycoplasma al cror diametru este de 0,125
0,250 m (1 m = 1 = 0,001 mm) pn la cele mai mari, ce pot ajunge la 10-20 m
sau chiar la 500 m la unele forme filamentoase.
Bacteriile au un perete celular alctuit n esen din peptidoglicani care i confer
rigiditate i sub care se afl membrana plasmatic cu o permeabilitate foarte selectiv.
Rigiditatea peretelui celular nu permite schimbri ale formei celulei bacteriene i totodat
face posibil nghiire de particule solide. Din aceast cauz nutriia bacteriilor se face
prin consumarea unor compui organici sau anorganici, coninnd elemente biogene
necesare (C, N, P, S etc.), compui aflai n mediul nconjurtor. Unele grupe de bacterii
pot folosi i energia luminoas (fototrofe).
Citoplasma bacteriilor este lipsit de membrane interne ca i de organite delimitate prin
membrane, cum sunt nucleul, mitocondriile, cloroplastele. n absena mitocondriilor ce au
rol esenial n procesele energetice, ca i al plastidelor implicate n fotosintez, enzimele

28

i pigmenii necesari n aceste procese intr n structura membranei plasmatice sau pot fi
dispersai n citoplasm.
Cianobacteriile, care au aprut acum peste 3 miliarde de ani, reprezint o excepie n
sensul c au membrane interne, precum i tilacoizi structuri membranoase implicate n
fotosintez, odat cu care ncepe acumularea de oxigen. Procariotele au ribosomi.
n cadrul procariotelor, grupul Archaebacteria ocup o poziie aparte: prin trsturile lor
biochimice i fiziologice prezint asemnri i tottodat deosebiri att cu eubacteriile ct
i cu eucariotele. Arhebacteriile cuprind peste 40 de specii cunoscute, din 25 de genuri.
Unele dintre aceste specii triesc n medii extreme i condiii variate. ntre aceste bacterii
sunt bacteriile metanogene, halofile, termoacidofile. Cele halofile efectueaz fotosinteza
n care energia luminoas nu este captat de clorofil ci de bacteriorodopsin.
Termoacidofilele triesc n condiii extreme de pH i temperatur (Sulfobacter suport
peste 90C i un pH de la 1,0 la 4).
Mobilitatea bacteriilor este asigurat prin prezena flagelilor, al cror numr difer la
diferite grupe de bacterii. Celulele bacteriene, ca de altfel i celulele eucariotelor conin
plastide entiti genetice extracromosomiale, ce se pot replica independent de
cromosom. Ele pot fi pierdute sau dobndite de celula bacterian fr a-i afecta existena,
dat fiind c informaia lor genetic nu este esenial pentru bacterie. Prin plasmide se
poate produce transfer de informaie genetic ntre organisme conspecifice sau
heterospecifice. Plasmidele bacteriene pot conferi celulei respective unele nsuiri
importante ca de pild rezistena la antibiotice.
nmulirea de cele mai multe ori se produce prin diviziune simpl. Apare i o form
primitiv a procesului sexual parasexualitatea sau protosexualitatea constnd n
transfer de material genetic, proces n care donatorul este considerat mascul, recipientul
femel. Recipientul la rndul su poate deveni donor de material genetic.
29

n diferite grupuri de bacterii se constat apariia de forme coloniale, structurate n

filamente, n care celulele sunt meninute n contact, fiind adesea cuprinse ntr-un nveli
gelatinos comun secretat de ele, sunt aa numitele trichoame. Ele se formeaz ca rezultat
al diviziunii celulelor neurmat de separarea lor. Aceast form de via o ntlnim la
specii ale unor genuri ca Beggiatoa, Sphaerotilus i multe altele. De subliniat c ntre
celulele adiacente din structura filamentelor nu exist o comunicare direct.

4.2. Supraregnul Eucariota

Eucariotele monocelulare au aprut acum aproximativ 1 miliard de ani. Conform
clasificrii propuse de Margulis (1985) supraregnul Eucariota cuprinde patru regnuri:
Protista, Fungi, Plantae i Animalia. Gruparea acestor regnuri ntr-un supraregn este
justificat printr-o serie de trsturi structurale ale celulei eucariote, trsturi care
difereniaz acest supraregn de cel al procariotelor.
Celula eucariot conine un adevrat nucleu delimitat prin membrana nuclear i n care
este inclus ADN-ul. n nucleu exist unul sau mai muli nucleoli. Alte structuri
caracteristice mitocondrii, plastide (la plante), reticul endoplasmatic, aparat Golgi,
lisosomi, flageli, cili.
4.2.1. Regnul Protista
Regnul Protista (= Protoctista) este alctuit din circa 30 filumuri, care sunt att de diverse
nct definiia regnului este dat prin eliminare: protistele nu sunt plante pentru c nu se
dezvolt dintr-un embrion ca acestea din urm, nu sunt animale pentru c nu se dezvolt
dintr-o blastul i nu sunt nici fungi pentru c nu se dezvolt din spori.
n esen filumurile acestui regn cuprind alge (Chrysophyta, Clorophyta, Rhodophyta),
diferite grupuri de mucegaiuri i protozoare. Multe din aceste forme sunt coloniale, n
diferite faze de realizare a multicelularitii.

30

Cunoaterea diversitii, a numrului speciilor acestui regn este extrem de incomplet,

unele zone ntinse, mai ales tropicale sunt foarte puin cercetate. Multe specii de protiste
triesc n asociaii (simbioz) cu specii de plante, animale sau fungi.
Diversitatea organizrii celulare intrafilumuri, a modelelor diviziunii celulare, a ciclurilor
vitale, este att de mare nct exist sugestii de a ridica o serie de filumuri de protiste la
rang de regnuri.
4.2.2. Regnul Fungi
Caracteristica principal a fungilor const n faptul c produc spori, care prin germinare,
fr dezvoltare embrionar, produc hife. Numrul estimativ al speciilor de fungi este de
circa 100 de mii, majoritatea fiind terestre. Sunt grupate n 8 filumuri. Masa de hife
formeaz miceliul, care reprezint forma vegetativ a majoritii fungilor. Din hife iau
natere i structuri reproductive ciupercile propriu-zise. Nucleii aflai n hife sunt
haploizi. La multe specii sporii se formeaz n structuri speciale sporangi, asce
saubazidii. Sporii pot fi produi vegetativ, fr proces sexual conidii ce se formeaz la
vrful hifelor. Nutriia fungilor este heterotrof, cu digestie extern: excret enzime ce
degradeaz hrana n afara organismului i apoi absorb (nu ingereaz) substanele, prin
membran.
Datorit pereilor celulari alctuii din chitin, sunt deosebit de rezisteni la desecare i la
alte vicisitudini. Multe specii sunt patogene (mai ales pentru plante), dar multe formeaz
cu plantele asociaii mutualiste de mare importan, de exemplu micorizele, sau fungii
indispensabili pentru germinarea majoritii orhideelor.
Fungi fosili se cunosc din Devonian cnd erau deja asociai cu esuturile plantelor.

31

4.2.3. Regnul Plantae

Plantele sunt eucariote multicelulare cu reproducere sexuat, cu celule avnd plastide
cloroplaste ce conin pigmeni cum sunt clorofilele a i b, xantofile, carotenoizi capabili
de a utiliza energia solar pentru sinteza substanelor organice. Producerea de substane
organice i eliberarea de oxigen n atmosfer reprezint baza existenei ntregii biosfere.
Se cunosc aproximativ 500.000 specii de plante.
Plantele se dezvolt din embrioni cu celule diploide. Ciclul lor vital const din alternana
de generaii gametofit haploid, sporofit diploid.
Plantele terestre au aprut n Devonian, iar Angiospermele doar acum circa 100 milioane
de ani. Fructele i seminele produse de acestea din urm au avut i au o importan
covritoare pentru existena animalelor, inclusiv a omului.
4.2.4. Regnul Animalia
Animalele sunt eucariote multicelulare, diploide, heterotrofe, care se dezvolt dintr-un
zigot provenit din doi gamei haploizi diferii (anizogamie). n cursul dezvoltrii
embrionare, parcurg stadii de blastul i gastrul. Stadiile ulterioare variaz de la un filum
la altul. Modul dominant de nutriie este ingerarea hranei.
Formele i dimensiunile animalelor depesc prin diversitatea lor toate regnurile. Gsim
animale mai mici dect multe protiste, ca i uriai precum balenele sau elefanii.
Reprezentanii majoritii filumurilor sunt animale acvatice sau de medii umede.
Adevrate forme terestre sunt numai n dou filumuri: Arthropoda i Chordata.
Numai animalele au populat i atmosfera, pentru c numai la ele s-a dezvoltat capacitatea
de zbor (insecte, reptile n trecutul geologic, psri i mamifere).

32

5. NOMENCLATURA TAXONOMIC
(dup Manoleli, 2006)

5.1. Nomenclatura binomial

Numele tiinific al speciei - binomen, este o sintagm binomial, constituit din dou
pri: termenul de gen i termenul de specie. Termenul de gen este substantivul sintagmei;
el identific tipul general de plant sau animal. Termenul de specie este calificativul.
Dac genul este tipul, specia nseamn "ce fel de tip" (de ex. tipul alungit, tipul cenuiu,
tipul balcanic etc.).
Numele de gen este primul i se scrie cu majuscul, urmeaz apoi denumirea de specie
care se scrie cu liter mic. De exemplu: Felis catus, pisica domestic, Homo sapiens,
specia uman sau Lumbricus terrestris, rma. Tehnic vorbind, exist i o a treia parte a
numelui unei specii dar, n practic, ea nu se folosete dect n cazurile n care trebuie s
se fac distincia ntre subspeciile sau rasele aceleiai specii.
Numele tiinifice se scriu cu italice. Regula de a scrie cu italice numele tiinifice (genul
i specia) pare s provin din obinuina tipografilor de a scoate n eviden termenii
tiinifici n cadrul general al textului.
Prin urmare, orice fiin vie aparine unui gen iar, acel gen poart un nume unic n regnul
su, fie el animal, vegetal, al fungilor. n cadrul fiecrui gen, fiecare specie are propriul
nume.
O specie este specificat de combinaia att a numelor specific i generic i din cauza
acestei cerine sistemului i se spune binominal. n pofida altor propuneri ulterioare,
33

sistemul binomial a trecut testul timpului i azi nici nu ne putem imagina biologia altfel
dect cu acest sistem.
Pentru a nelege acest sistem, este necesar s amintim pe scurt ce nelegem prin
conceptul de specie. O specie este o populaie de animale crora li se pot identifica i
descrie caracteristici comune i care, se pot reproduce ntre ele. Pisica slbatic este
nrudit cu pisica de cas, dar constituie o specie diferit, deoarece cele dou nu se pot
reproduce ntre ele. Definiia dat este ntructva specioas, motiv pentru care apar, din
cnd n cnd, dispute ntre taxonomiti pe aceast tem. Oricum, definiia este util,
speciile fiind n general bine nelese i acceptate fr controverse majore.
Mai specios este conceptul de gen, urmtorul rang de clasificare n ierarhia taxonomic.
O specie sau mai multe specii nrudite sunt grupate ntr-un gen. De exemplu, pisica de
cas, linxul, pisica slbatic i alte cteva feline mai mici sunt grupate n genul Felis. i
acest concept este util, numai c definiia conceptului nu este prea clar. Organismele
corespunztoare definesc genuri arbitrare, de obicei dup discuii numeroase. Unele
genuri cuprind specii numeroase i diverse, altele extrem de puine. Ba chiar, acestea din
urm sunt singurele care fac parte dintr-un gen al crui autor, din motive de prestigiu, ine
mori la el i la speciile care-l definesc.
n orice caz, orice fiin vie aparine unui gen iar, acel gen poart un nume unic n regnul
su, fie el animal, vegetal, al fungilor. n cadrul fiecrui gen, fiecare specie are propriul
nume. Acest nume ns nu trebuie s fie unic ntre genuri. De exemplu, exist numeroase
genuri cu membrii numii pacifica sau transylvanica, din cauz c multe specii noi au fost
descoperite n Oceanul Pacific sau n Transilvania.
Luate mpreun ns, denumirea de gen i specie d fiecrei specii un singur nume format
din dou pri. Numele de gen este primul i se scrie cu majuscul, urmeaz apoi
denumirea de specie care se scrie cu liter mic. De exemplu: Felis catus, pisica
34

domestic, Homo sapiens, oamenii sau Lumbricus terrestris, rma. Tehnic exist i o a
treia parte a numelui unei specii, dar n practic, ea nu se folosete dect n cazurile n
care trebuie s se fac distincia ntre subspeciile sau rasele aceleiai specii.
Nomenclatura binomial ridic unele probleme. n primul rnd aceste denumiri nu
nseamn nimic pentru majoritatea oamenilor. Multe dintre numele tiinifice au ca
rdcin cuvinte din limba latin, greac sau alte limbi strine i se declin dup regulile
limbii latine. n plus, de foarte multe ori aceste nume se atribuie n onoarea celui care le+a
descris iniial, i nu speciei nsi.
De aceea, de multe ori, cercettorii folosesc n lucrrile pe care le public, i numele
comune sau vernaculare. Iniial numele comune erau numele date de oamenii obinuii
plantelor i animalelor. Numele comune au avut o via destul de lung i pentru asta ele
trebuie s aib o component uor de reinut pentru a persista n timp i pentru a putea fi
transmise pe cale oral. Un timp, numele comune au circulat n paralel cu cele tiinifice,
iar acum, sunt recunoscute formal ca reprezentnd numele comune ale speciilor. Noi
vorbeam cndva de ciocnitoare, acum exist ciocnitoare cu spate alb, ciocnitoare de
grdini, ciocnitoare de munte, ciocnitoare de stejar, ciocnitoare neagr, ciocnitoare
pestri mare i ciocnitoare pestri mic etc. toate fiind specii separate.
Numele comune ridic la rndul lor probleme. Dac mamiferele i psrile au nume
comune uor de recunoscut, situaia nu st la fel i pentru alte categorii i, uneori
confuziile pot crea atitudini conflictuale ntre cercettori. Folosire numelor comune poate
aduce experimentatorul n faa a dou specii diferite, dac nu chiar a dou genuri diferite.

5.2. Codurile de nomenclatur

Pentru fiecare grup principal de organisme o comisie devine responsabil de regulile i
procedurile care trebuie s fie utilizate pentru aplicarea numelor tiinifice ntr-un grup ca
i de diferitele recomandri pentru o bun practic. Pentru animale, inclusiv pentru
35

Protistele de origine animal (Protozoa), publicaia relevant este Codul Internaional

de Nomenclatur Zoologic (CINZ), fiind girat de Comisia Internaional de
Nomenclatur Zoologic, constituit n l985; pentru alge, plante i fungi (inclusiv pentru
fosilele lor, dar excluznd variantele cultivate), regulile sunt stabilite de Codul
Internaional de Nomenclatur Botanic (CINB) - Congresul Internaional de
Botanic, 1983, iar pentru plantele cultivate regulile sunt furnizate de Codul
Internaional de Nomenclatur pentru Plantele Cultivate, 1980 (CINPC); pentru
bacterii exist Codul Internaional de Nomenclatur pentru Bacterii CINBA
(Lapage i al.,1975), iar clasificarea virusurilor i nomenclatura lor este acoperit de
Regulile Comitetului Internaional pentru Taxonomia Virusurilor (Wildly, 1971; Fenner,
1976; Matthews, 1979).
Aceste reguli sunt stabilite n publicaii, Codurile, care rezult din Congresele periodice
ale organismelor respective. Codurile sunt subiect de schimbare din timp n timp, i acest
lucru a fost valabil mai ales pentru nomenclatura virusurilor care mai are nc nevoie de
timp pentru a fi general acceptat. Totui aceste schimbri sunt din cnd n cnd necesare
chiar i pentru alte grupuri i nu ar trebui s constituie o surpriz.

5.3. Numele taxonilor supragenerici

Din raiuni istorice, Codurile de nomenclatur care se ocup cu diferite regnuri au intrat n
responsabilitatea diferitelor organisme (Comisii), fiind considerate ca independente unele
de altele. Astfel, n timp ce multe dintre principiile invocate sunt similare sau chiar
identice n diverse Coduri de nomenclatur, exist i un numr de diferene, att datorit
particularitilor biologice ale organismelor care aparin respectivelor regnuri ct i
datorit vederilor diferite ale diverilor specialiti care au fost implicai n dezvoltarea
codurilor.
n toate codurile, cu excepia CINV (Codul Internaional de Nomenclatur a Virusurilor),
exist cteva prevederi pentru a specifica cum ar trebui s se formeze numele taxonilor
36

supragenerici (superiori genului). n mod particular, numele taxonilor de anumite niveluri

ar trebui s se termine cu astfel de sufixe care s sugereze cititorului cu ce fel de categorie
ierarhic are de-a face. Codurile s-au individualizat n aceast privin. Astfel, n timp ce
CINB (Codul Internaional de Nomenclatur Botanic) specific sau recomand sufixe
pentru toate nivelurile de la divizie pn la subtrib, CINZ (Codul Internaional de
Nomenclatur Zoologic) se ocup numai de categoriile de la suprafamilie la trib (dei
este destul de rspndit i termenul de subtrib) (tabelul 5.1.).
Tabelul 5.1. Sufixele standard pentru numele grupurilor de diverse niveluri taxonomice de la
Filum pn la gen la animale, plante, fungi, bacterii i virusuri.
Nivelul taxonomic
Sufixele
Animale Plante superioare Algae
Fungi
Procariote Virusuri
2
Divizie
NA
NA
-phyta
-phyta
-mycota
Filum
NA
NA
NA
NA
Subdivizie
NA
-phytina
-phytina -mycotina Clas
NA
-opsida
-phyceae -mycetes 3
Ordin
NA
-ales
-ales
-ales
-ales
4
Subordin
-ineae
NA
-ineae
-ineae
-ineae
5
Superfam.
NA
NA
NA
- oidea
NA
NA
Familie
- idae
-aceae
-aceae
-aceae
- aceae
NA
Subfam.
NA
- inae
-oidae
-oideae -oideae
-oideae
Trib
-ini
-eae
-eae
-eae
-eae
NA
Subtrib
NA
-ina
-inae
-inae
-inae
-inae
Gen
-virus

5.4. Citarea autorilor

Din cauz c aceleai nume generice sau chiar ntreg binomul au fost uneori utilizate de
diveri autori pentru a se referi la taxoni diferii, un nume tiinific sau un nume generic
nu pot fi cu adevrat complete dac nu apare dup denumire i numele autorului care a
2

Divizia i filum-ul sunt ranguri echivalente n nomenclatura botanic i, respectiv cea zoologic
Sufixele pentru numele de ordin i subordin guvernate de CINB sunt obligatorii numai dac ele se bazeaz pe
numele unei familii incluse n ordinul sau subordinul respectiv
4
ibidem
5
NA - nu se aplic
3

37

fcut descrierea iniial. Aceast citare evit ambiguitatea n legtur cu taxonul la care
se face referire.
n cazul numelor de specie situaia este puin mai complicat din cauz c autorul unei
specii putea s fi plasat specia iniial ntr-un gen diferit de cel n care se afl ea la ora
actual. Ne putem uor nchipui confuziile pe care le pot crea asemenea schimbri pentru
cineva care ncearc s mearg napoi pn la descrierea original sau la alt publicaie
privind specia respectiv. Prin urmare, a trebuit s intervin o convenie suplimentar,
pentru a face o distincie ntre numele autorilor, atunci cnd ei se refer la aceeai
combinaie, aa cum s-a publicat la origine, diferit de cea rezultat dintr-o reconsiderare,
consecutiv unei revizii, a speciei la noul gen; n acest caz numele autorului se pune ntre
paranteze.

38

6. CARACTERELE TAXONOMICE I ANALIZA LOR

(dup Manoleli 2006, Bnrescu 1973)

6.1. Ce sunt caracterele taxonomice? Caracter trstur de caracter

Ce sunt caracterele ? Dicionarele ne furnizeaz mai multe definiii:
combinaie de caliti sau trsturi care disting o persoan, un grup sau un obiect unul
de altul;
trstur sau un atribut distinctiv ca cel al unui individ, grup sau categorie;
descriere a atributelor, trsturilor sau abilitilor unei persoane;
structur , funcie sau atribut determinate de o gen sau un grup de gene (n
Genetic).
Orice exerciiu taxonomic ncepe cu o selecie a caracterelor, a strilor sau a formelor
acestora care vor fi folosite pentru a le descrie. n acest context, un caracter poate fi
definit ca:
"orice proprietate variabil ntre unitile taxonomice, iar valorile posibile care
pot fi date se numesc stri ale acelui caracter" 6 sau
combinaie de caliti sau trsturi care distinge o persoan, un grup sau un obiect
fa de o alt persoan, grup sau obiect; sau
trstur bine definit, fie ea anatomic, comportamental sau genetic a unui
organism.

Dunn G., Everitt B.S., 1982 Introduction to Mathematical Taxonomy, Cambridge Univ.Press, Cambridge, London
152 pp.

39

Dintre numeroasele caractere pe care le posed organismele, se numesc caractere

taxonomice doar cele care permit s se spun c un taxon A difer de un taxon B sau cele
care indic faptul c doi taxoni concord ntre ei, dar sunt diferii de un al treilea.
n acest context, caracterul taxonomic este o proprietate care se gsete la toate speciile
unui taxon superior i la care el mbrac variante diferite, manifestndu-se ca trsturi de
caracter. Culoarea ochilor mamiferelor este un caracter; culoarea brun, albastr sau
verde sunt trsturi de caracter. Linia lateral la peti este un caracter; numrul diferit de
solzi ai liniei laterale la diferite specii reprezint trsturi ale acestui caracter. Pigmentaia
corpului este un caracter; pigmentaia neagr, galben, potocalie sau roie sunt trsturi de
caracter. Capacitatea de a cnta la paseriforme este un caracter; cntecul (succesiunea
notelor) reprezint trstur de caracter. Forma aripii la fluturi este un caracter; variantele
de form sunt trsturi de caracter. i exemplele pot continua.
Ceea ce trebuie reinut este c un caracter este determinat genetic de locul ocupat de
segmentul de ADN n cromozomii pereche, iar trsturile de caracter reprezint
manifestarea fenotipic a raportului ntre cele dou gene alele provenind de la genitori.

6.2. Analiza caracterelor

Totalitatea unui organism, de la fecundarea ovulului pn la moarte, reprezint, dup
Hennig, forma sa complet, holomorfa sa. Caracterele purtate de holomorf sunt
nenumrate. Ele se repartizeaz n caractere funcionale i caractere structurale. Mayr
(1969) distinge cinci feluri:
Morfologice: caractere de morfologie general extern (de ex. numrul solzilor la
peti, numrul solzilor, scuturilor i plcilor cornoase la reptile); caractere
anatomice (de morfologie intern; de ex. scheletul la vertebrate); caractere ale unor
structuri particulare ca genitaliile; caractere embriologice (de ex. forma i structura
oului,

embrionilor,

larvelor);

cariologice

(ale

cariotipului

ansamblul

cromozomilor) sau alte caractere citologice etc.;

40

 Fiziologice: factori metabolici, deosebiri serologice, proteinice sau alte deosebiri

biochimice;
Ecologice: habitatul sau gazda, regimul alimentar, variaii sezoniere, parazii,
reacii ale gazdei;
Etologice (de comportament): jocuri nupiale i alte mecanisme etologice de
izolare, alte comportamente (de ex. modul de a construi cuibul, cntecul, modul de
a vna);
Geografice: structura general a corologiei (modelul general de distribuie
biogeografic), simpatria (coexistena geografic) sau alopatria (izolaia geografic
total) populaiilor.
Mayr face observaia c acele caractere care variaz n cadrul unei populaii, inclusiv cele
prin care masculii difer de femele sau prin care adulii difer de larve, nu sunt caractere
taxonomice. De exemplu, coarnele ramificate caduce nu reprezint un caracter taxonomic
al speciei cerb, deoarece ele se ntlnesc numai la mascul, n schimb prezena, la masculi,
de coarne ramificate caduce reprezint un caracter diagnostic al speciei cerb i altor specii
de cervide, deoarece prin acest caracter ele difer att de alte rumegtoare lipsite total de
acest tip de coarne, ct i de ren, la care ambele sexe poart coarne ramificate caduce. De
asemenea, prezena unei anumite conformaii la larve n general, sau ntr-unul din stadiile
larvare, poate reprezenta caracter taxonomic pentru o anumit specie sau un anumit gen
de insecte.
Spre deosebire de Mayr, anumii sistematicieni (mai ales dintre claditi) opun caracterele
intrinseci caracterelor extrinseci. Caracterele intrinseci sunt cele purtate de organismul
nsui (fenotipice i genotipice) prin contrapunere fa de caracterele ecologice i
geografice. Pentru aceti cercettori, doar caracterele intrinseci sunt utilizabile ntr-o
analiz filogenetic.

41

Homologia. Se numete homologie corespondena dintre dou specii (sau mai multe) a
unui organ sau a unei pri dintr-un organ, dac se poate presupune c aceast
coresponden provine din motenirea de la un caracter comun. Ipoteza de omologie se
sprijin, n general pe studierea poziiei organului n chestiune n raport cu celelalte
organe, pe date paleontologice i mai ales embriologice disponibile.
Un caracter mprtit de dou specii este homolog dac exist deja la specia ancestral
comun celor dou specii. Astfel, humerusul cinelui i liliacului, motenit de la specia
ancestral a tetrapodelor este considerat ca omolog.
Dou caractere sunt homologe dac este reprezint stadii diferite ale unei aceeai serii de
transformare. Pentru astfel de serii se folosete termenul de morfoclin. Astfel, de
exemplu, balansierele dipterelor sunt omologe cu aripile posterioare ale altor insecte.
Homoplazia reprezint simplul fapt c dou caractere similare nu sunt homologe de la un
taxon la altul. Altfel spus, un caracter ntlnit la dou specii este homoplazic dac
strmoul comun al acestor specii nu posed caracterul n chestiune. Sunt de reinut dou
forme de homoplazie: paralelismul sau convergena i reversia, la care se poate aduga
analogia.
Paralelismul i convergena. Se spune c exist convergen dac caractere similare
apar independent n mai multe linii neavnd un strm comun apropiat ( de ex.
numeroasele cazuri de adaptri la medii particulare, homocromia etc.). Se vorbete de
paralelism atunci cnd acelai caracter a aprut independent n dou linii (sau mai multe)
avnd un strmo comun apropiat (de ex. structura dentar premolarii molarizai ai
rinocerilor i cailor). Din punct de vedere al clasificaiei, aceste dou noiuni sunt
identice; asemnrile observate nu sunt datorate unei ascendene directe i nu permit
construirea unui taxon.

42

Reversia. Se vorbete despre reversie cnd, ntr-o serie de transformri, o stare

transformat de caracter revine n mod secundar la o stare morfologic asemntoare cu
cea a strii iniiale (de ex. pierderea aripilor la numeroase insecte care aparin la ordine de
regul aripate).
Analogia. Se vorbete de analogie atunci cnd caractere asemntoare ndeplinesc
aceleai funcii. Astfel, se pune c aripile insectelor, psrilor i liliecilor sunt analoge ca
adaptri la zbor, sau c ochiul cefalopodelor i cel al vertebratelor sunt analoge ca
organe de vedere.

43

7. CARACTERE MORFOLOGICE, BIOCHIMICE I GENETICE

(dup Manoleli, 2006)

7.1. Caractere morfologice

Caracterele morfologice au fost mult timp singurele utilizate pentru delimitarea taxonilor
i li se acord i n prezent o deosebit atenie din partea sistematicienilor, deoarece sunt
cele mai uor de recunoscut i singurele ce pot fi recunoscute la exemplarele conservate,
precum i la fosile.
n general, caracterele morfologice pot fi mprite n dou categorii: continue (nlimea,
de la nalt la scund, pigmentaia de la foarte nchis spre foarte deschis, lungimea de la
lung la scurt, numrul de solzi de la muli la puini .a.m.d.) i discrete (de ex. o
pereche de antene fa de nici o anten; 4 perechi de ochi fa de doar dou perechi; o
pereche de aripi fa de dou perechi .a.m.d.).
Aplicarea criteriului morfologic de identificare a taxonilor diverselor grupe de
animale acvatice i terestre
Spongieri dulcicoli. La nivel generic, determinarea se bazeaz, n primul rnd, pe
structura gemosclerelor-spiculilor din structura gemulelor (mugurilor de rezisten).
Gemulele (mugurii de rezisten) se pot pune n acid azotic concentrat la rece timp de 1-6
ore, pn cnd ele devin translucide; apoi se face un preparat mediu ntr-un montaj
permanent sau n ap glicerinat pentru o observaie rapid.
Cnidari (hidrozoare) dulcicoli. Determinarea diferitelor specii de hidre se bazeaz mai
ales pe prezena sau absena clorelelor (algelor endosimbionte), structura cnidocitelor

44

(celulelor urticante), forma ovarelor i a testiculelor, modul de apariie a tentaculelor pe

noduri i forma tecii care protejeaz embrionul.
Nematode (viermi cilindrici). Sunt identificabili numai adulii. Se pot observa structurile
interne, mai ales ale faringelui i structura cuticulei.
Polichete. Dimensiunile, inelarea toracic i abdominal, apendicele prostomiului, forma
i distribuia cheilor.
Oligochete. Pot fi fixate cu formol 10% imediat dup colectare. Ulterior se stocheaz n
alcool 70%. Oligochetele (excepie fcnd rmele) se pot monta ntre lame i lamele, fie
ntr-o pictur de polivinil lactofenol, fie ntr-un amestec n pri egale de acid lactic i
glicerin. n primul caz, preparatele pot fi examinate dup cteva zile la temperatura
ambiant sau dup trecerea prin etuv l10C. Determinarea familiilor, genurilor i,
evident, a speciilor, nu se poate face, dect la microscop.
Sistematica, cel puin la nivelul familiilor i al ctorva genuri, se bazeaz pe structura i
dispoziia cheilor, dar, pentru numeroase genuri i pentru majoritatea speciilor
sistematica se bazeaz pe structura aparatului genital, ceea ce implic c numai indivizi
maturi ar putea fi identificai la nivel specific.
Prima dificultate pentru un nespecialist este s determine poziia prostomiului. Acesta se
recunoate fie pentru c are o form conic (cel mai frecvent), fie pentru c poart o
tromp (caz particular). Pentru a identifica un oligochet se pot lua n calcul caracterele
urmtoare: structura cheilor (uneori este nevoie de obiective cu imersie 90x);
amplasarea cheilor debuteaz, n mod normal la nivelul segmentului 2; la altele
debuteaz dup acest segment.; petele oculare (ochii); trompa; papilele epidermice;
branhii; aparatul genital.

45

Hirudinee (lipitori). Identificarea la nivel specific n anumite cazuri generice nu se poate

face dect pe material proaspt; se poate i pe material fixat, dar se cere o bun cunoatere
prealabil a grupului. Fiind foarte contractile, lipitorile se omoar treptat prin adugri de
picturi de alcool 70% pe o perioad de aproximativ 30 min. Odat ncetate micrile,
lipitorile trebuie s fie uor presate pentru a elimina coninutul tubului digestiv, care este
opac, i o parte din mucus. Ele se pot plasa ntre dou lame n momentul n care se adaug
fixatorul. La nivel generic, identificarea se bazeaz pe forma i consistena corpului,
numrul i dispoziia ochilor, segmentarea extern (inelele) i, n anumite cazuri, numrul
de inele care separ cele dou orificii genitale.
Gasteropode. Determinarea speciilor se bazeaz pe structura aparatului genital i, n unele
cazuri, pe structura radulei. Pentru identificare la nivel generic este suficient morfologia
cochiliei i, pentru prosobranhiate, cea a operculului. Pentru conservarea molutelor dup
colectare, se prefer stocarea acestora n alcool de 70%; formolul atac cochilia i
ntrete tegumentele.
Bivalve dulcicole. Determinarea la nivel specific se bazeaz doar pe prile moi
(marginea mantalei i branhiile) pentru Unionidae i pe structura balamalei valvelor
pentru Unionidae i Sphaeriidae. Este necesar astfel ca, nainte de a utiliza un fixator, s
se deschid exemplarul fie la cald, fie picurnd alcool 70% n apa n care au fost depuse
animalele vii. Utilizarea numai a cochiliei pentru determinare poate conduce la erori.
Crustacee Branhiopode. Identificarea celor trei ordine de branhiopode nu ridic
probleme datorit diferenelor care exist ntre ele. Identificarea diferitelor familii i
genuri de anostracee i concostracee se face utiliznd caractere mai puin evidente i care
necesit adesea prepararea apendicelor. Celelalte crustacee. Forma corpului, apendicele.
Artropode terestre. Forma corpului, distincia ntre cap, torace i abdomen, toate
apendicele corpului, forma, culoarea i structura aripilor acolo unde acestea exist.
46

Peti. Dimensiunile biometrice, structura nottoarelor, aspectul branhiilor, poziia

operculului branhial, poziia ochilor, a gurii i prezena sau absena apendicelor cefalice,
numrul de solzi ai liniei laterale.
Amfibieni. Ochii, biometria i raporturile biometrice ale membrelor, culoare i modelul
corpului. Reptile. Modelul plcilor solzoase, forme. Psri. Culoare, form, penaj,
structurile cornoase cioc, gheare.

7.2. Caractere biochimice

Metodele specifice biologiei moleculare pot fi utilizate complementar cu cele clasice
pentru delimitarea unitilor taxonomice i a relaiilor evolutive dintre taxoni. Pentru a
realiza aceste deziderate au fost identificate mai multe feluri de markeri moleculari.
Proteinele i aminoacizii. Deoarece secvenele de aminoacizi ale proteinelor sunt codate
de secvenele nucleotidice ale ADN-ului celular, variaia n structura proteic ntre
organisme deschide efectiv o fereastr n genomul celulei i, de mai muli ani, ele au
furnizat unul din cele mai simple mijloace de obinere direct de informaie despre
secvenele genelor. Cu toate acestea, proteinele sunt molecule complexe, iar studiul
secvenelor de aminoacizi care le constituie a reprezentat pn de curnd o procedur
dificil, laborioas i costisitoare. Multe din proteinele relevante n investigaiile
taxonomice au fost rezultatul cercetrilor care compar proprietile fizice ale unor
proteine particulare mai degrab dect identific secvenele aminoacizilor. Printre
tehnicile de vrf folosite pentru investigarea proteinelor se numr i electroforeza, pe
care o descriem mai jos.
Electroforeza rezid n faptul c proteina sau alte molecule care trebuie separate pot avea
o sarcin electric net cnd se afl n soluie. n mod specific, orice protein va avea o
sarcin net ntr-o gam de valori de pH datorit strii de ionizare a diferitelor lanuri
47

ionizabile pe care ea le posed. Proteinele solubile pot, prin urmare, s fie fcute s
migreze ntr-un gradient electric cu o rat care depinde de sarcina lor electric net i,
cteodat, de dimensiunea i forma lor molecular. Cum diferite forme nesemnificative
ale unei proteine date (care au puine secvene cu aminoacizi diferii) variaz, de regul,
relativ mai mult ca sarcin dect ca greutate molecular, atunci utilizarea sarcinii pentru
separare pare s fie mult mai relevant pentru orice variaie prezent.
n practic, o prob de protein care trebuie s fie electroforezat se plaseaz la captul
unui mediu propice, de regul un strat subire de gel sau o matrice poroas similar i se
aplic apoi un cmp electric n lungul gelului. Diferitele proteine solubile n prob vor
migra cu viteze diferite n cmpul electric aplicat dup ncrctura lor electric, greutate
molecular etc. Acest proces de baz relativ simplu a fost responsabil de unele progrese
majore n multe domenii ale biologiei, i nu n ultimul rnd n sistematic. Mediile de gel
utilizate n mod curent includ amidonul, poliacrilamida i acetatul de celuloz.
Termenul de electroforez nu se refer la o singur tehnic ci acoper, mai degrab, o
gam de proceduri. Modificri ale tehnicii de baz determin proteine i macromolecule
similare s se separe specific dup dimensiunea lor nfurat, greutatea lor molecular,
sarcina lor net sau punctul lor izoelectric.
Materialul nuclear i ADN-ul mitocondrial. Considerarea direct a imensei cantiti de
informaie filogenetic cuprinznd secvenele de baze ale acizilor nucleici celulari este
relativ recent, dar s-a dezvoltat ntr-un ritm att de rapid, nct acum multe laboratoare
au capacitatea de a obine date de secvene informaionale de la o gam foarte larg de
materiale.

7.4. Caractere genetice

Cromozomii au fost recunoscui drept caractere taxonomice pentru o foarte lung
perioad de timp ns, aa cum indic Jackson (1984), un mare procent de investigaii
48

citologice din pcate nu au putut transmite taxonomitilor atta informaie pe care ar fi

putut-o transmite, chiar dac cercettorii au depus multe eforturi n studiile lor. Astfel,
dac ei erau interesai n citogenetic, nu erau prea interesai s nregistreze informaie
pertinent pentru taxonomie. i invers, dac lucrrile erau dirijate de taxonomiti, adesea
lipsa lor de instruire n domeniul citogeneticii i-a fcut s piard multe elemente de
informaie potenial valoroas.
Cariotipuri. La organismele eucariote, genomul nuclear este organizat n cromozomi al
cror numr variaz ntre specii de la un numr haploid (n) de 1, de exemplu, la furnic,
Myrmecia pilosula i la nematodul Proascaris, pn la mai mult de 200 la unii fluturi
(Imai i Taylor, 1989, Sivarajan, 1991). Avnd n vedere c variaia controlat genetic a
unor caractere este, n final, rezultatul diferenelor ntre secvenele de nucleotide din
genele exprimate, principalele reorganizri fizice ale genomului n interiorul
cromozomilor, aparent nu au nici un efect vizibil asupra dezvoltrii normale a
organismului, fiziologiei sau comportamentului, atta timp ct un numr relativ constant
de gene rmn neschimbate i ele nu sunt separate de regiunile lor de control. Cu toate
acestea, reorganizrile cromozomiale pot influena profund fertilitatea descendenilor care
rezult din ncruciri ntre indivizii aparinnd la diverse cariotipuri i n acest fel ele
pot avea o relevan evolutiv semnificativ (Jackson, 1976, 1982; Maynard Smith,
1989). Mai mult, informaia cariotipic, formeaz efectiv un set independent de date
pentru analiza filogenetic i s-a folosit cel mai mult n investigarea grupurilor de
organisme strns nrudite i organisme similare.
Interpretarea, caracterizarea i identificarea unui set complet de cromozomi ai unei celule
sunt reunite sub numele de cariotipare i este primul stadiu n procesul de utilizare a
caracterelor cromozomiale pentru sistematic. Dei pentru cele mai multe organisme,
cariotiparea este relativ uoar dac se urmrete un protocol adecvat, la unele grupuri
prezena unui mare numr de cromozomi mici or, n general, de celule mici, pot ngreuna
investigarea.
49

8. CARACTERE BIOLOGICE, ECOLOGICE, FIZIOLOGICE I

ETOLOGICE
(dup Manoleli, 2006)

Toate exemplele de mai jos provin din hidrobiologie, fr pretenia de a acoperi

domeniul. Adesea ns aceste caractere au fost utilizate drept criteriu de discriminare a
speciilor.

8.1. Caractere biologice

Dimensiunea maxim - este considerat acea dimensiune care este atins n ultimul
stadiu de dezvoltare n mediul acvatic.
Ciclul de via - Ciclul de via dureaz, la macronevertebrate, de la cteva sptmni (de
ex. dipterele simuliide) pn la mai multe decenii (de ex. bivalvele din genul
Margaritifera). Exceptnd insectele, aceast informaie este destul de vag, motiv pentru
se folosesc doar dou modaliti de exprimare a duratei de via: sub 1 an i mai mult de 1
an.
Numrul de generaii pe an - Pentru insecte informaia adus de acest caracter este
parial redundant cu ciclul de via; n schimb, pentru alte macronevertebrate,
informaia adus completeaz pe cea a caracterului ciclu biologic .
Stadiul acvatic - Dac anumite organisme i petrec tot ciclul vital n mediul acvatic
(holobiotic), altele nu sunt prezente dect n anumite stadii (amfibiotic).

50

Reproducerea (sexuat i asexuat) - Acest caracter integreaz cele dou tipuri de

reproducere: sexuat i asexuat. Reproducerea asexuat, care este frecvent la grupurile
primitive i care poate mbrca aspecte foarte diferite: nmugurire, sciziparitate,
paratomie, producie de gemule etc., n-a fost definit mai detaliat din cauza lipsei de
informaii pentru numeroase genuri. n ceea ce privete reproducerea sexuat, s-au
evideniat diferite modaliti de depunere a oulor. n decursul evoluiei, se trece de la
ponte cu ou izolate la depuneri de ou aglomerate, uneori cu sutele sau cu miile. Aceste
ponte pot fi acvatice dar, n anumite cazuri, ca rspuns la fenomene de desecare, ele pot fi
terestre sau endofitice.
Dispersia (rspndirea) - Dispersia nevertebratelor poate fi acvatic i pasiv (mai ales
prin drift / deriv); ea poate fi activ, mai ales pentru organisme care ocup medii cu un
curent de ap lent sau inexistent. Pentru majoritatea insectelor dispersia este asigurat de
aduli pe cale aerian, compensnd astfel, n anumite cazuri, fenomenele de deriv. Se
ntmpl uneori ca, organisme strict acvatice, cum sunt crustaceele branhiopode, s fie
transportate pe cale aerian de ctre psri (deci n mod pasiv) dintr-un loc n altul.
Forme de rezisten - Cnd condiiile devin nefavorabile, mai ales n perioadele hivernale
sau estivale, anumite macronevertebrate au dezvoltat strategii de supravieuire. Oul, cu
coca sa protectoare, poate constitui una din aceste forme de rezisten; exist, n acest caz,
o oprire a dezvoltrii care se va relua odat ce condiiile vor redeveni favorabile.
Gemulele spongierilor, ca i statoblastele briozoarelor constituie, n acelai timp, o form
de rezisten care protejeaz o grmad de celule nedifereniate care germina efectiv,
cnd condiiile vor redeveni favorabile. La insecte, att larvele ct i adulii pot realiza un
cocon protector. Anumii aduli, mai ales de trihoptere limnefilide, pot estiva n grote,
ateptnd toamna pentru a se reproduce.
Alimentaia - Muli autori nu sunt n stare s fac distincia ntre tipul de hran ingerat i
modul de ingerare (de alimentaie). Aceast confuzie nu genereaz consecine dect
51

atunci cnd se consider un prdtor care se hrnete prin definiie cu alte nevertebrate;
exist, n schimb, o pierdere de informaie dac se consider, de exemplu, cazul
filtratorilor. Se pot lua n calcul, ntr-adevr, filtratorii a cror hran este compus din
resturi organice nedifereniate i din alge microscopice (de ex. trihopterele filopotamide),
filtratori ca trihopterele hidropsihide a cror hran este un amestec de resturi organice
nedifereniate, de alge microscopice i de micro sau macronevertebrate i, n fine, un
filtrator (predator !?) ca trihopterul policentropodid Neureclipsis, a crui hran se
compune aproape exclusiv din micro sau macronevertebrate. Pentru a ine cont de aceste
diferene, vom distinge tipul de hran ingerat i modul de hrnire.
Tipul de hran - Tipul de hran poate fi constituit din elemente organice (n majoritate de
origine vegetal), coninnd o proporie mai mult sau mai puin important de elemente
minerale fine i de microorganisme (mai ales bacterii). Aceste elemente vor fi separate, n
funcie de ordinul lor de mrime. Hrana poate fi compus din organisme vii. Se disting
astfel vegetalele de animalele. Pentru vegetale se disting microfitele (alge microscopice
ca: diatomeele, desmidiaceele, miceliul de hifomicete etc.) de macrofite (anumite alge,
muchi briofite i dicotiledonate). n ceea ce privete animalele, distingem animalele
moarte de puin timp de animalele vii. Pentru acestea din urm distingem
micronevertebrate (protozoare, micrometazoare, hidracarieni, copepode etc.) de
macronevertebrate. Pentru a ine cont de anumii ectoparazii (de ex. crustaceul
Argulus) vom defini modalitatea vertebrate, tiind c n acest caz doar sngele se
utilizeaz ca surs de hran.
Modalitatea de hran - Au fost reinute opt modaliti de hran. Filtratorii, n pofida
diferenelor de strategie, constituie o modalitate unic, fiind precizate n acest caz,
trstura tip de hran:
absorbani anumite oligochete ar absorbi macromolecule prin tegumentul lor; la
fel s-ar ntmpla i n cazul larvelor de Eristalis (diptere brahicere);

52

 mnctori de sedimente fine este cazul anumitor oligochete care, ca i rmele n

mediul terestru, ingereaz sedimente. Gura nu este armat, singura modificare
constituind-o o ntrire a musculaturii faringiene. Noi plasm n aceast modalitate
i mnctorii de depozite/depuneri care se hrnesc cu particule organice fine care
s-au depus la suprafaa sedimentelor mobile.
mestectori la artropodele (insecte i crustacee) nespecializate, echipamentul
bucal este apropiat de tipul primitiv de mestector. Exist mestectoare ierbivore
(ca de ex. trihopterele limnefilide), mestectoare detritivore (alte limnefilide).
Adesea mestectoarele detritivore sunt polifage, ingernd micronevertebrate n
acelai timp cu resturile (detritus).
raclori i rzuitori ai substratului resturile organice fine, microfitele i
micronevertebratele pot forma depuneri foarte subiri la suprafaa apei (neuston),
pe substraturile dure (periliton) sau pe macrofite (perifiton). Macronevertebratele
care utilizeaz acest tip de hran pot fi raclori ai substratului, utilizndu-i, de
exemplu, radula (gasteropodele ancilide) sau

piesele lor bucale transformate

pentru a racla i a rzui substratul (de ex. efemeropterele heptageniide i

trihopterele glososomatide). Dac acumularea de resturi organice fine, de microfite
i de macronevertebrate de la suprafaa substratului devine important se poate
vorbi, mai degrab, de organisme rzuitoare (de ex. gasteropodele limneide).
filtratori resturile organice fine, microfitele i macronevertebratele pot fi prezente
n masa de ap: vorbim atunci de plancton, n cazul lacurilor i blilor i de seston
n cazul cursurilor de ap. Aceste elemente organice moarte sau vii pot fi colectate
de

filtratori.

Filtrarea

se

poate

face

cu

dispozitive

morfologice

sau

comportamentale.
Filtrarea cu modificarea structurilor morfologice - Exist filtratori la organisme
total diferite precum spongierii, briozoarele, anumite oligochete (Ripistes), bivalve
i anumite artropode. La acestea din urm se gsete o specializare ctre tipul
filtrator att la crustacee (amfipode din genul Corophium), ct i la insecte:
efemeroptere (Oligoneuriella, structura utilizat fiind cheii purtai de prima
53

pereche de picioare), trihoptere (Oligoplectrum, dintre brahicentride, a cror

structur utilizat o reprezint picioarele I i II modificate), limnefilide (Drusus
discolor), structura utilizat fiind prima pereche de picioare modificat) i
simuliide, la care structurile modificate sunt reprezentate de premandibule.
Filtrarea cu secreie de structur filtrant - La insecte ca trihopterele filopotamide
sau hidropsihide, filtrarea se realizeaz cu ajutorul unei structuri filtrante fcut din
fire de mtase ntreesute.
neptori hrana este lichid sau lichefiat printr-o aciune enzimatic. Aceast
hran poate fi de origine vegetal (coninutul celular al algelor filamentoase la
anumite trihoptere hidroptilide) sau animal, ca la unele diptere brahicere (tabanide
i ragionide).
Prdtori hrana este constituit dintr-un animal (micro sau macronevertebrat)
care este fie nghiit ca atare, ca la anumite lipitori erpobdelide sau porionat, ca la
numeroase insecte (de ex. plecopterul Perla). La numeroase insecte prdtoare, se
observ o specializare fie anatomic (de ex. la odonate exist o transformare a
labiumului masca un organ prehensiv), fie comportamental (fileul de
plancton al larvelor de trihoptere din genul Neureclipsis).
Parazite la lipitoarea Piscicola exist o tromp care i permite s sug sngele
gazdei (pete).

8.2. Caractere ecologice

Distribuia regional - Se ia n consideraie distribuia fiecrui taxon n diferitele regiuni
biogeografice.
Distribuia n funcie de altitudine - Distribuia taxonilor poate fi influenat de
altitudine. De exemplu trihopterele apataniine sunt organisme tipic montane, n timp ce
trihopterele din genul Rachycentrus sunt organisme de mediu colinar sau de cmpie.

54

Distribuia longitudinal - Succesiunea longitudinal a populaiilor de macronevertebrate

n lungul continuumului fluvial este un fapt bine stabilit.
Distribuia transversal (raportat la enal) - Lucrrile realizate n ultimele decenii pe
fluviile mari (Amoros i Petts, 1993) au permis s se contientizeze nu numai existena,
ntr-un ru sau fluviu, a unei structurri transversale (enal/maluri), ci i existena de
spaii perifluviale generate de cursurile de ap de-a lungul istoriei lor. Aceste spaii
perifluviale se caracterizeaz printr-o colmatare din ce n ce mai important care poate
avansa pn la stadiul de mlatin sau de turbrie. Se trece astfel de la habitate net lotice
(enalul) la habitate net lentice.
Caracterul microhabitate (preferendum)
Modalitatea de locomoie i legtura cu substratul - Organismele pot fi libere sau fixate
(chiar temporar). Cnd un animal este liber pe durata ntregii sale existene sau n cea mai
mare parte a existenei sale i fixat pe durata unei perioade scurte, se consider c acesta
este liber.
Organisme libere
Organisme care zboar: organisme care duc o existen acvatic normal dar sunt
capabile s zboare prin propriile lor mijloace (de ex. heteropterele corixide).
Organismele transportate de psri (de ex. anumite lipitori ectoparazite ale
vertebratelor) sunt incluse n aceast modalitate;
Organisme nottoare de suprafa: este vorba de organisme care se deplaseaz
pe ap (de ex. heteropterele geride), organisme care noat sub suprafa (de ex.
dipterele anofeline) sau organisme madicole (de ex. dipterele dixide);
Organisme nottoare n masa apei: este vorba de organisme planctonice
(capacitate de not redus, de ex. un dipter din genul Chaoborus) sau nectonice
(capacitate mai mare de not, de ex. efemeropterele baetide);

55

 Organisme trtoare: este vorba de animale care se deplaseaz adernd strns de

substrat (gasteropode ancilide, diptere blefariceride);
Organisme sptoare (epibentice): anumite organisme i petrec majoritatea
existenei lor n sedimente la civa centimetri adncime (de ex. dipterele
tabanide);
Organisme endobentonice (interstiiale): este vorba de anumite organisme
epibentonice care se pot nfunda destul de adnc n sedimente, ca de exemplu
larvele plecopterului Leuctra major.
Organisme fixate
Fixarea poate fi temporar (de ex. simulidele i hidrele), dar aceste organisme pot prsi
suportul lor, dac este nevoie. Fixarea poate fi i permanent; ea vizeaz atunci
totalitatea ciclului vital ca la spongieri i anumite briozoare.
Relaia cu viteza curentului (preferendum) organismele pot avea preferine diferite fa
de viteza curentului apei.

8.3. Caractere fiziologice

Respiraia
n cazul macronevertebratelor, modalitile de respiraie sunt foarte variate. Aceast
respiraie se poate face:
direct, prin tegumente pentru organismele primitive ca spongieri, cnidari sau
turbelariate sau pentru organisme de talie mic, mai ales la insecte;
datorit branhiilor sanguine. Schimburile gazoase se fac la nivelul structurilor cu
perei subiri (branhiile), incluznd hemolimfa. Spre deosebire de vertebrate, nu
exist elemente celulare corespunztoare hematiilor. Acest tip de branhii se
observ la molute, la crustacee i la anumite oligochete (de ex. Branchiura
sowerbyi). Acest tip de branhie este excepional la insecte, larvele de chironomus
(diptere) constituind o excepie.
56

 prin branhii traheene. Acest tip de branhii nu exist dect la insecte, mai ales la
efemeroptere, zigoptere (odonate) i la anumite trihoptere, coleoptere i diptere.
Branhiile traheene sunt structuri cu perei subiri din care se ramific traheole;
datorit stigmelor. La insectele lipsite de branhii i a cror talie este prea
important pentru ca schimburile s se poat face direct prin tegumente, exist
stigme respiratoare fie n comunicare cu o camer subelitral unde se acumuleaz
aerul (de ex. coleoptere ditiscide), fie datorit stigmelor care se deschid sau nu la
suprafaa apei (de ex. nepele, dintre heteroptere i larvele de diptere limoniide);
datorit unui plastron respirator (de ex. la coleopterele elmide i heteropterul
Aphelocheirus). Plastronul respirator este o structur constituit din expansiuni ale
cuticulei care formeaz un adevrat evantai pslos n care se gsete stocat aerul
gazos.
Temperatura
Se pot distinge dou tipuri de organisme, n funcie de raportarea lor la temperatur:
organisme euriterme capabile s suporte variaii importante de temperatur i organisme
stenoterme, care nu pot suporta dect variaii de temperatur de slab amplitudine.
Organismele stenoterme pot fi fie psihrofile (temperatura apei nu depete, n general,
15C, att vara ct i iarna) este cazul numeroaselor organisme prezente n izvoare, fie
termofile este cazul organismelor care reclam temperaturi superioare celei de 15C
(20-30C), pentru a asigura ciclul lor vital (de ex. turbelariatele triclade Dugesia tigrina).
Caracterul pH
Dup substrat (calcaros sau cristalin) i, de asemenea, sub aciunea omului (ploile acide),
apele sunt mai mult sau mai puin acide. Ca i pentru temperatur, organismele sunt
eurioice sau stenoice.

57

Nivelul de trofie
n funcie de numeroi parametri legai de chimia apei (i mai ales de coninutul n azot i
fosfor) se pot distinge ape eutrofe, n care aceti doi compui sunt abundeni; ape
oligotrofe, n care cei doi compui sunt rari i, n fine, ape mezotrofe, n care coninutul
n cei doi compui prezint valori intermediare.
Valoarea saprobic
Diferite specii de macronevertebrate pot fi clasificate n funcie de rezistena lor la
poluare organic; aceast rezisten se determin att prin observaii de teren ct i prin
experiene de laborator. Fiecrei specii (gen) i se atribuie un coeficient. Vom utiliza
termenul de valoare saprobic. Astfel, se pot distinge, n mod simplificat, urmtoarele
specii:
Xenosaprobe (X): specii deloc rezistent la poluare (de ex. Tilocolecus granulatus,
Hidroptilide, tricoptere);
Oligosaprobe (O): specii slab rezistent la poluare (de ex.: Gammarus phossarum,
gamaride, amfipode);
Beta-mezosaprobe (): specii relativ rezistent la poluare (de ex.: Psichomyia
pusilla, psihomiide, trihoptere);
Alfa-mezosaprobe (): specii rezistent la poluare (de ex.: Della optoculata,
erpobdelide, hirudinee);
Polisaprobe (P): specii foarte rezistent la poluare (de ex.: Psychoda spp.,
psihodide, diptere).
Salinitatea
Organismele acvatice dulcicole sunt, prin definiie, de ap dulce, unele dintre ele putnd
tolera, totui, o anumit salinitate (ape salmastre). Organismele n general, dup tolerana
fa de salinitatea apei pot fi eurihaline sau stenohaline.

58

8.4. Caractere etologice

De multe ori, cu puin spirit de observaie putem identifica n excursiile noastre n natur
multe lucruri ciudate, care parc nu ar fi la locul lor acolo. Acestea sunt urme de pai,
cuiburi, galerii, pnze de pianjen, urme de hrnire, ingluvii i altele asemenea care ne
trezesc curiozitatea. Cu puin pregtire i cu documentare nainte de a merge pe teren
vom putea s identificm direct speciile acolo unde se gsesc ele sau unde au fost lsate
semne ale trecerii lor.
Pe lng toate aceste "documente" naturale mai exist multe altele care nu ateapt
neaprat identificarea de laborator: siluetele de zbor ale psrilor, "orcitul" specific al
broatelor, cntecul psrilor, inconfundabil de la specie la specie, forma i textura unor
muuroaie, cuiburile, construciile larvelor unor insecte acvatice cum sunt trihopterele etc.

59

9. CILE DE DETERMINARE
(dup Manoleli, 2006)

9.1. Determinarea sau identificarea organismelor. Scopul determinrii

Un aspect al taxonomiei, adesea subestimat, este i acela c ea nu numai c furnizeaz
denumiri i clasificri pentru organisme ci i ofer mijloacele pentru identificarea
acestora. De altfel, cei mai muli utilizatori ai taxonomiei consider c aceasta ar trebui s
fie cea mai important funcie a ei.
Determinarea organismelor este o practic curent a sistematicienilor i ea reclam un
anumit nivel de instruire profesional i de infrastructur, iar pentru biologii
nesistematicieni aceasta constituie o adevrat provocare, asemntoare, ntr-un fel, cu
dezlegarea cuvintelor ncruciate sau a nelesurilor ascunse din rebus-uri (definiii n
caseta 9.1.).
Scopul determinrii este, prin urmare, stabilirea / recunoaterea identitii unui taxon, a
unui exemplar de animal, printr-un proces logic de reducere a incertitudinii, plecnd de la
trsturi generale de caracter la trsturi de caracter mai specifice, ceea ce ndrituiete i
folosirea sintagmei cheie de identificare . Fcnd o comparaie cu urmrirea
criminalistic, determinarea reprezint un fel de identificare a infractorului dup urmele
pe care acesta le las sau dup trsturile de caracter descrise de martori consemnate ntrun portret robot. Uneori, exemplarul de animal care este cercetat, poate fi cu adevrat un
infractor , dac el aparine unei categorii taxonomice care duneaz sntii umane
sau sistemelor ecologice i el trebuie identificat, pentru a fi anihilat cu mijloacele
corespunztoare identitii acestuia, nainte de a mai produce i alte pagube.

60

Caseta 9.1.
Un termen oarecum sinonim cu determinarea este identificarea. Ambele se folosesc
curent, dei determinarea este mult mai frecvent utilizat n literatura de specialitate.
Conform Micului Dicionar Enciclopedic 7 , a determina nseamn : a fixa (cu precizie),
a stabili; a preciza nsuirile unei fiine sau ale unui lucru (n vederea definirii sau
clasificrii lui) ; a deduce pe baza anumitor date , iar prin determinare se nelege :
aciunea de a determina; operaiunea logic, invers generalizrii, prin care se trece
de la noiuni mai generale la noiuni mai puin generale, cu o sfer mai restrns, dar cu
un coninut mai bogat . A identifica este un verb tranzitiv care are nelesul de a
constata identitatea unei persoane sau a unui lucru; a recunoate , identitatea fiind,
printre altele, stare a unui obiect de a fi ceea ce este, de a-i pstra un anumit timp
caracterele fundamentale, individualitatea, rmnnd el nsui .
Modalitile de identificare pot varia dup pregtirea identificatorului. Un sistematician
profesionist ar putea merge pn la identificarea la nivel de specie. Pentru un
nesistematician este nevoie de numele speciei pentru a studia unele aspecte fundamentale
ale unui exemplar din aceast specie. La fel, un zoolog practician are, la rndul lui, nevoie
de numele speciei pentru a gsi n literatura pertinent privitoare la informaia de baz sau
msurile de control adecvate respectivului duntor.
ntreaga informaie privind morfologia, zoologia, genetica, geochimia, citologia, ecologia
etc. unui organism ar fi complet inutilizabil i nimeni nu ar beneficia de ea, dac nu ar fi
publicat odat cu specia la care se refer.
Sistematicianul, n plus fa de utilizarea numelor de specii ca i cheie spre accesul la
literatur i o categorie pentru stocarea datelor, resimte nevoia s idntifice un organism
pn la nivel de specie sau cel puin, pn la acel punct n care realizeaz c exemplarul
7

Micul Dicionar Enciclopedic, Ed. tiinific i Enciclopedic, 1986

61

(sau exemplarele) pe care el intenioneaz s-l (s le) identifice, reprezint o specie

nou, nedescris. Identificarea n continuare a unui exemplar trebuie, n mod
obligatoriu, s precead amplasarea acestui exemplar ntr-o schem de clasificare. n acest
fel, n practica taxonomic nu mai apare o distincie clar ntre identificare i clasificare.
Clasificarea implic ntotdeauna identificare, iar identificarea poate conduce la extinderea
i mbuntirea clasificrii.
Pentru o identificare dus pn la capt este necesar s existe o cunoatere a metodelor
taxonomice n general, a caracterelor i terminologiei curente, a tehnicilor de studiu
uzuale, literaturii pertinente, istoriei naturale i zoologiei comparate a grupului.
Dup ce sunt colectate animalele sunt mai nti sortate i, cel puin n mare, identificate
pn la nivel de ordin, familie sau, dac este posibil, pn la nivel de gen. Odat realizat
aceast sortare, colecia este gata s fie studiat de un specialist pentru o identificare
precis.
Exist cteva mijloace diferite utilizate pentru a identifica un organism. Surprinztor,
toate metodele se bazeaz pe comparaie. n continuare, vor fi prezentate cele mai
importante metode folosite pentru identificare :
9 Din literatur;
9 Din chei;
9 Din desene;
9 Prin comparaie direct;
9 Prin combinarea diferitelor metode.

9.2. Determinarea din literatur

Sarcina de baz a unui identificator este s compare exemplarele pe care le are n fa, cu
descrierile speciilor din lucrrile anterioare. Aceasta ns, este o munc foarte laborioas,
pentru c implic sute i mii de comparaii. Este nevoie s se parcurg o mare cantitate de
62

descrieri ale speciilor, n msura n care acestea sunt disponibile, care nu sunt prea
asemntoare cu exemplarul care trebuie identificat.
Pe msur ce numrul taxonilor cunoscui a continuat s creasc, s-a resimit nevoia de a
gsi cele mai bune metode pentru identificarea corect, rapid i uoar a organismelor. n
principiu, ar trebui s fie posibil compararea oricrui exemplar cu descrierea originar i
s se accepte ca fiind relevante numai acele identificri care se potrivesc cel mai bine,
ns, din pcate descrierile originale ale membrilor unui grup taxonomic se gsesc n mare
parte rspndite n foarte multe lucrri obscure, scrise n stil i limbaj necorespunztor i
ntr-o perioad n care conceptele se schimbau rapid; n plus ele demonstreaz un anumit
nivel de redundan, datorit faptului c acelai taxon a fost descris ca nou mai mult dect
o dat. Este de neles c identificarea pe aceast cale este dificil, cronofag i
costisitoare.

9.3. Determinarea din cheile de determinare

Cheia de determinare este una dintre cele mai utilizate metode de identificare. O cheie
este un sistem fundamental de concentrare a informaiei tiprite n care se pune informaia
privitoare la exemplarul de examinat i de la care se obine o identificare a exemplarului
pn la nivelul la care cheia este proiectat s ajung. n absena exemplarelor originale
determinate ale speciilor utilizate pentru comparaii, descrierea publicat devine
principalul reper cluzitor. Scopul principal al cheii este s nlesneasc identificarea.
Pentru cele mai multe grupuri de organisme mijloacele de identificare cele mai mult
cutate i cele mai agreate au fost cele de utilizare a cheilor de determinare dihotomice.
O bun cheie este strict dihotomic i nu are mai mult dect o alternativ un cuplet de
variante (o variant creia i se contrapune, ca alternativ, o alt variant) la orice nod.
Mai pe neles spus, cheia dihotomic, aa cum arat i numele, const dintr-o serie de
divizri alternative sau dihotomii, din care fiecare prezint dou variante i un set de
63

trsturi de caracter opuse (care se exclud reciproc) care disting un grup de taxoni de
altul. Lucrnd astfel, cheia limiteaz numrul de identificri posibile pn cnd, la sfrit,
rmne un singur taxon. Alternativa cuprins de fiecare dihotomie din cheie poart
denumirea de cuplet i ntr-un cuplet, fiecare din cele dou seturi de caractere opuse
poart, de regul, denumirea de ram sau de picior. Se mai utilizeaz termenii de tez
pentru primul ram din dihotomie care include una sau mai multe stri (trsturi) ale unor
caractere i antitez pentru ramul alternativ cu trsturile de caracter opuse primelor.
Limbajul cheii este de tip telegrafic, ca cel al descrierilor taxonomice. Frazele fiecrei
variante sunt, de regul, separate de paranteze. Se ntmpl ca, uneori, s fie menionate
caractere suplimentare dac cele primare creeaz nedumeriri; acestea completeaz
cupletul i fac identificarea mult mai uoar.
De multe ori se construiesc chei diferite, pentru scopuri diferite. Dei cheile sunt bune i
necesare, exist nc probleme cu privire la folosirea lor. O cheie construit pentru aduli
nu este funcional i pentru juvenili. Mai mult, chiar i ntre aduli exist probleme: ceea
ce este valabil pentru masculi nu este i pentru femele. Aceste lucruri ridic o serie de
probleme dac se identific doar exemplarele mascule sau femele n absena cheilor
adresabile fiecreia dintre cele dou sexe. O cheie mai poate da peste artefacte, teratoame
sau hibrizi. Cele mai multe chei se bazeaz pe caractere comune i este foarte dificil, n
unele cazuri, ca cheia s fie parcurs chiar i pn la nivel de familie, ca s nu mai
spunem de identificarea pn la cea mai de jos categorie, nivelul de specie.
Problema cu cheile dihotomice devine i mai serioas, dac utilizatorul se trezete cu
opiuni greite chiar la nceputul cheii. Acest lucru poate conduce la frustrarea unui
utilizator neexperimentat, pe msur ce parcurge cupletele, care par s nu se mai apropie
deloc, cu adevrat, de exemplarul avut la ndemn. Uneori, se pot obine rezultate
incorecte ale determinrii, dac utilizatorul ajunge s cread c a identificat exemplarul ca
aparinnd uneia din speciile incluse n cheie, acesta fiind de fapt o cu totul alt specie.
64

Nu puini utilizatori de chei au trit experiena de a ajunge la un cuplet terminal, la

captul unei chei foarte lungi, ca s constate c nu este aplicabil nici o opiune.
n majoritatea monografiilor (de exemplu n toate fasciculele din Fauna Romniei i n
majoritatea celorlalte faune, n volumele din Das Tierreich etc.) i a determinatoarelor,
cheile se dau n ordinea ierarhic a taxonilor de la cei de rang superior la cei de rang
inferior; nti cheia ordinelor apoi, n cadrul fiecrui ordin cheia familiilor componente i
aa mai departe pn la specie, iar n cadrul speciilor politipice, cheia subspeciilor. Sunt
ns i determinatoare care dau direct cheia speciilor n cadrul unor taxoni mari, cum ar fi
clasa sau ordinul; n asemenea situaii se ntmpl ca specii ale aceluiai gen s nu
figureze n cheie alturi, ci intercalate ntre speciile altor genuri, dup cum autorul a ales
caracterele din cadrul cheii de determinare. Este adesea mai uor s se procedeze n acest
fel, cci de multe ori, speciilor din acelai gen sau familie le pot lipsi caracterele comune
tranante, care s fie uor utilizate n chei.
Menirea unei chei este de a conduce la identificarea unor taxoni i la plasarea acestora
ntr-unul din rangurile ierarhiei taxonomice i nicidecum s fie un mijloc de exprimare a
opiniilor sistematice. Aceasta din dou motive:
primul, caracterele sistematice bune sunt destul de rare, iar cele cu adevrat bune
aproape sunt inutilizabile ntr-o cheie i,
al doilea, clasificrile sufer frecvent modificri.
Astfel, dei pare uneori posibil s se construiasc o cheie bun care s reflecte o
clasificare aproape natural, de regul acest lucru nu constituie un obiectiv prioritar. Din
pcate, clasificrile sunt uneori prezentate sub forma unor chei sinoptice ns, n aceste
cazuri, ele nu ar trebui s fie niciodat destinate scopului de identificare.

65

9.4. Determinarea din imagini sau desene

Aceasta este o alt metod uoar de identificare n care imaginile sunt utilizate n format
de plane color, fotografii alb-negru sau color. Exist cteva grupuri de animale n care
aproape toate speciile pot fi identificate dup imaginile lor, mai ales dac sunt aranjate n
atlase care includ toate formele. Imaginile pot reprezenta organisme ntregi sau pri ale
acestora. Imaginile sunt adesea utilizate n combinaie cu cheile. Cheile pictoriale constau
din alternative n format de imagini cu sau fr alternative verbale nsoitoare. Imaginile
sunt de mare folosin pentru acele organisme care au modele evidente sau culori
caracteristice. Grupuri ca mamiferele i psrile pot fi identificate dup imaginile lor
colorate. Dintre insecte, fluturii se preteaz foarte uor la identificare dup culoarea lor.
Desenele / imaginile, de asemenea, pot fi greu de distins, greu de citit dac nu sunt clare i
cu grij executate. Acestea pot conduce la identificri greite dac, din ntmplare, specia
organismelor care urmeaz a fi identificat seamn cu una din aceste imagini care nu
aduc cu realitatea.

9.5. Determinarea prin comparaia direct

Acesta este unul dintre cele mai bune mijloace pentru a identifica exemplarele. Dac
literatura privitoare la o specie nu este disponibil, atunci cea mai bun cale pentru a
identifica un exemplar este compararea acestuia cu cel care a fost deja identificat. Aceast
abordare este folositoare pentru a identifica exemplarele la orice nivel. Metoda implic o
sarcin tehnic pretenioas i reclam un bagaj de cunotine considerabil i pregtire n
grupul respectiv. n consecin, nu este recomandabil ntotdeauna ca identificarea s se
sprijine doar pe comparaii cu colecii autentice fr a avea cunotine despre grupul n
chestiune. Acest lucru este posibil doar cu un expert calificat.
Exemplarele tip (exemplarele pe baza crora se atribuie numele speciilor) sunt cele mai
autentice. Acestea pot fi extrem de folositoare n identificarea unei specii. Deoarece
aceste exemplare sunt de mare valoare, folosirea lor pentru identificarea de rutin trebuie
66

s fie evitat. Descrierile verbale originale ale speciilor bazate pe exemplarele tip sunt
registrele permanente ale atributelor speciilor respective. Astfel de descrieri sunt deosebit
de folositoare i constituie singura nregistrare original n caz c exemplarele tip sunt
distruse, pierdute sau nedisponibile.

9.6. Determinarea din descrieri verbale ale speciei

Acestea pot fi ambigue, mai ales cnd se descriu caractere precum culoarea i textura.
Este, de asemenea, necesar s cunoatem extensiv terminologia ntr-un grup particular.
Descrierile exemplarelor tip se gsesc adesea n reviste vechi sau obscure care nu mai
sunt accesibile sau sunt ntr-o limb strin fr circulaie internaional. Comparaia
direct cu exemplare deja identificate nu este nici ea foarte uoar. Astfel de exemplare
dintr-un grup care trebuie identificat nu sunt totdeauna disponibile i chiar ntr-o colecie
bine ntocmit, nu este exclus s lipseasc exemplarele aceleiai specii sau chiar ale
genului sau familiei din care este exemplarul care trebuie identificat.
Este, de asemenea, foarte dificil sau imposibil s se obin exemplarele tip pentru
comparaie; uneori acestea sunt pierdute sau distruse.
Apar, de asemenea, dificulti n consultarea experilor pentru identificare. Uneori
specialistul poate s nu mai fie n via sau, pur i simplu, nu a existat vreodat unul n
grupul respectiv. Chiar dac el exist, sunt nc probleme cu trimiterea exemplarelor spre
identificare, deoarece el poate avea reedina oriunde pe glob. Dei un specialist care
lucreaz n muzeele mari este foarte competent n identificare datorit enormelor faciliti
puse la dispoziia sa, identificarea poate dura uneori i doi ani, chiar dac exist o cerin
de urgen. Mai mult, n ultimul timp, serviciile de sistematic (determinri) nu se mai fac
gratis.

67

9.7. Determinarea prin combinarea diferitelor metode

Combinarea tuturor sau multora din aceste metode este destul de des utilizat n
identificare att de specialiti ct i de nespecialiti. Cea mai bun i cea mai sigur cale
de identificare este s consuli un specialist. Datorit puternicei lui pregtiri i cunoaterii
grupului, el este situat n cea mai bun poziie pentru a utiliza cele mai specializate chei,
descrierile originale i exemplarele tip.

68

10. TIPURI DE CHEI DICHOTOMICE

(dup Manoleli, 2006)

Astzi se utilizeaz n lume foarte multe tipuri de chei taxonomice. Cheile pot fi divizate
n mare n dou grupuri, chei dichotomice cu o singur intrare i chei cu intrri
multiple sau policlade. Mai toate sunt dihotomice i se bazeaz pe o serie de opiuni:

Cheie indentat;

Cheie simpl fr paranteze;

Cheie simpl cu paranteze;

Cheie tip grupat;

Cheie combinat;

Cheie pictorial;

Cheia arborescent;

Cheie circular;

Cheie tip caset.

Cheile dichotomice. n decursul anilor, cteva sisteme de numerotare i alte convenii

stilistice au fost folosite pentru a dirija utilizatorul cheii de la o ntrebare (de la un ram)
la alta (la altul). n practic, numai dou aranjamente se folosesc n mod obinuit, cheia
paralel sau cu etichete ntre paranteze i aa numita cheie indentat (furcat).
Urmtoarele exemple de chei sunt preluate dintr-o lucrarea privind ortopterele britanice
(Brown, 1983) 8 i ele servesc la ilustrarea diferenelor ntre chei.

Brown V.K., 1983 - Grasshoppers. Cambrigde Univ. Press, Cambridge.

69

10.1. Cheie paralel

1(0) Picioare anterioare nemodificate pentru spat, asemntoare cu picioarele mijlocii 2
Picioare anterioare puternic modificate pentru spat................... Gryllotalpidae
2(1) Antene mai scurte dect corpul, mai degrab groase..3
Antene mai lungi dect corpul, subiri...........................................4
3(2) Pronot n form de a, neprelungindu-se pe abdomen..Acrididae
Pronot prelungit mult n partea posterioar pe abdomen.....................Tetrigidae
4(2) Tarse cu 4 articole........................................................................................... Tettigoniidae
Tarse cu 3 articole.................................................................................................Gryllidae

Aici 0 dintre paranteze semnific iniierea cheii, iar cifrele din celelalte paranteze sunt
antiteze, indicnd cupletul (i nu teza) cruia i corespund. Cheia paralel mai este
denumit i cheie simpl cu paranteze. Numerele cupletelor care arat continuarea n
cheie sunt puse n parantez dup numerele principale. Dac este corect construit, se
poate parcurge uor i repede att nainte ct i napoi. Aceasta este cea mai bun cheie
care rspunde scopului de diagnoz. Principalul dezavantaj la aceste tipuri de chei este c
relaia dintre diviziuni nu este evident i nu sare n ochi ca la cheia indentat la marginea
din stnga a paginii (a se vedea mai jos). Oricum, este unul din tipurile de cheie cel mai
frecvent utilizat de ctre taxonomiti. Un exemplu similar este dat mai jos pentru diptere
tefritide:
1.(0) aripile cel mai adesea hialine...2
aripile cel mai adesea opace.....5
2.(1) banda costal dilatat apical3
banda costal nedilatat apical. ..4
3.(2) o pereche de peri scutelari....B. cucurbitae
dou perechi de peri scutelari.B. tau
4.(2) torace cu dung median galben..B. diversa
torace fr dung median.B. dorsalis
5.(1) aripi cu dungi...6
70

aripi reticulate....7
6.(5) scutelum cu cinci pete negre.....C. vesuviana
scutelum cu patru puncte negre.C.zizyphae
7.(5)marginea posterioar a aripilor cu trei puncte hialineT. xantotriha
marginea posterioar a aripilor cu cinci puncte hialine..S. acroleuca

10.2. Cheie indentat

Cheie indentat simpl cu paranteze
1(2)Picioare anterioare puternic modificate pentru spat....................................Gryllotalpidae
2(1)Picioare anterioare nemodificate pentru spat, similare cu picioarele mijlocii .... 3
3(6)Antene mai scurte dect corpul, mai degrab groase ... 4
4(5)Pronot n form de a, neprelungidu-se pe abdomen............................Acrididae
5(4)Pronot prelungit mult posterior pe abdomen........................................................Tetrigidae
6(3)Antene mai lungi dect corpul, mai subiri.... 7
7(8)Tarse cu 4 articole............................................................................................Tettigoniidae
8(7)Tarse cu 3 articole......................................................................Gryllidae

Aici este clar c antitezele nu se nir unele dup altele deoarece, la fiecare pas (cuplet)
subsecvent sunt considerate alte caractere care difereniaz pn la nivelul pentru care
este construit cheia taxonii cuprini n primul ram al cupletului.
Avem mai jos un alt exemplu de cheie indentat simpl fr paranteze. Aceast cheie este,
la rndul ei, destul de frecvent utilizat. Cupletele sunt compuse, pentru o comparare mai
uoar, din alternative nenumerotate. Exemplarele care trebuie s fie identificate parcurg
aceast cheie mai departe n jos. Ea poate fi folosit i de jos n sus, ns creeaz o uoar
inconvenien n parcurgerea napoi a caracterelor care trebuie s fie comparate. Un
exemplu de astfel de tip de cheie este dat mai jos:
Cheie indentat simpl fr paranteze
1.aripile cel mai adesea hialine.2
71

aripi cel mai adesea opace.5

2.banda costal dilatat apical......3
banda costal nedilatat apical..4
3.o pereche de peri scutelari.....B. cucurbitae
dou perechi de peri scutelari.. B. tau
4.torace cu o dung galben median....B. diversa
torace fr dung median.....B. dorsalis
5.aripi cu dungi.....6
aripi reticulate........7
6.scutelum cu cinci puncte negre...C. vesuviana
scutelum cu patru puncte negre.C. zizyphae
7.marginea posterioar a aripilor cu trei puncte hialine....T. xantotriha
marginea posterioar a aripilor cu cinci puncte hialine...S. acroleuca

Cheie indentat simpl cu indentare la stnga

Mai exist o formul de cheie indentat, dar n care cupletele sunt indentate de la
marginea stng a paginii, ca s li se sublinieze importana.
Astfel, doi sau mai muli membri ai primelor cuplete se gsesc chiar la marginea din
stnga paginii, al doilea cuplet este indentat dup lsarea a patru sau cinci spaii, al treilea
cu un numr egal de spaii dup al doilea i aa mai departe pn la sfritul cheii. Un
exemplu de astfel de tip de cheie este dat mai jos pentru Dipterele Tephritidae:
A. aripi de regul hialine
B. banda costal dilatat apical
C. o pereche de peri scutelari.....Bactrocera curcubitae
CC. dou perechi de peri scutelari.......B. tau
BB. banda costal nu se dilateaz apical
C. toracele cu o dung galben median........B. diversa
CC. torace fr band median........B. dorsalis
AA. aripi de cele mai multe ori opace
72

B. aripi cu dungi
C. Scutelum cu 5 puncte negre....Carpomya vesuviana
CC. Scutelum cu patru puncte negre ................C. zizyphae
BB.aripi reticulate
C. marginile posterioare ale aripilor cu trei puncte hialineTephraciura psanthotricha
CC. marginea posterioar a aripilor cu cinci puncte hialine....Spathulina acroleuca

Litera singular A, B, sau C reprezint teza dintr-un cuplet, iar litera dublat antiteza.
Acest tip de cheie este avantajos, n sensul c relaia dintre diverse diviziuni e foarte
evident, sare n ochi i poate fi utilizat i n sens invers. Dac cheia este scurt, ea
lucreaz perfect. n cheile lungi alternativele dau spaii de separare prea largi i
mnnc prea mult spaiu din corpul total al textului. n concluzie, ea servete bine
pentru cheile adresate taxonilor de rang nalt sau pentru cheile comparative.

10.3. Cheie tabular

ACRIDIDAE
TETRIGIDAE
TETTIGONIIDAE
GRYLLIDAE
GRYLLOTALPIDAE

3A
3A
3A
3A
3B

1A
1A
1B
1B

2A
2B
4A
4B

Caractere luate n consideraie:

1A

Antene mai scurte dect corpul, mai degrab groase

1B

Antene mai lungi dect corpul, mai subiri

2A

Pronotum n form de a, neextins pe abdomen

2B

Pronotum prelungit posterior, prelungit mult pe abdomen

3A

Picioare anterioare nemodificate pentru spat, similar cu picioarele mijlocii

3B

Picioare anterioare puternic modificate pentru spat

73

4A

Tarse cu 4 segmente

4B

Tarse cu 3 segmente

O alt form de cheie tabular a fost descris de Newell (1970) 9 i implic o evaluare
simultan a unui mic set de caractere la fiecare nivel. Dei nu este strict o cheie
dihotomic i nu are prea mare utilizare; acest sistem permite, adesea, identificarea unor
exemplare incomplete, n msur n care informaia furnizeaz toate caracterele pentru
toi taxonii la un anumit nivel de separare.

10.4. Cheie grupat

Este similar cu cheia paralel. Aici, ns, primul membru al primului cuplet este marcat
i al doilea, al treilea i cupletele subsecvente sunt aranjate sub el i etichetate 2, 3, 4 la
sfritul primului membru al primului cuplet. Al doilea membru al primului cuplet este
apoi etichetat 8, de exemplu, i al doilea, al treilea i cupletele subsecvente sunt
numerotate secvenial sub acesta. Primul cuplet primar este apoi etichetat 1, cu opt ntre
paranteze, pentru a indica locaia celui de-al doilea membru al cupletului, primul cuplet
secundar este etichetat 2, cu un 4 i 5 ntre paranteze i cupletul teriar este etichetat 3 cu
6 i 7 ntre paranteze. Multe alte scheme de numerotare a cupletelor mai pot fi utilizate.
O astfel de cheie are avantajul c grupurile sunt bttoare la ochi. Ea economisete spaiu
astfel nct s poat fi tiprit pe o pagin ntreag i este i uor de folosit n sens invers.
Dificultatea ei const n faptul c membrii cupletului sunt destul de departe separai pe
pagina tiprit pentru a fi uor de utilizat i, dac se acord o atenie mai mare numerelor
membrilor opui ai cupletului, aceasta conduce la o dificultate nu foarte serioas. n acest

Newell I.M., 1972 - Tabular keys: further notes on their construction and use. Trans. Conn. Acad. Arts Sci.
44:259-267

74

tip de cheie este posibil s se confunde numerele utilizate pentru a desemna cupletele i,
atunci trebuie s dm atenie acestui lucru.
1.(8)

aripi cel mai adesea hialine

2.(4.5)

banda costal dilatat apical

3.(6,7)

banda costal nedilatat apical

4.

o pereche de peri scutelari...................................B. cucurbitae

5.

dou pereche de peri scutelari.................................................................B. tau

6.

torace cu dung galben median....................................B. diversa

7.

torace fr dung median..................................B. dorsalis

8.(9)

aripi cel mai adesea opace

9.(11,12)

aripi cu dungi

10.(13,14)

aripi reticulate

11.

scutelum cu cinci pete negre...................................C. vesuviana

12.

scutelum cu patru pete negre.................................C. zizyphae

13.

marginea posterioar a aripilor cu trei pete hialine...................T. psanthotricha

14.

marginea posterioar a aripilor cu cinci pete hialine ..............S. acroleuca

10.5. Cheie combinat

Aceste chei conin elemente bune att din cheia indentat ct i din cele ale altor chei cu
cuplete n chei simple nepuse n parantez sau de chei tip grupat. Dac cheia combinat
este lung, cupletele primare, secundare i teriare ar trebui s arate ca n tipul indentat,
astfel nct cupletele A i AA ar fi aezate la marginea din stnga a paginii. Sub A trebuie
aezate, corect intentate cupletele B i BB. Sub B, dac este nevoie, cupletele C i CC i
aa mai departe pentru alte cuplete primare, secundare i teriare. Sub C i CC cupletele
ar trebui s fie aezate fie prin juxtapunere sau grupat.
Aceast cheie are avantajul de a pune n eviden grupurile primare, secundare i teriare.
Dac cupletele de dincolo de rangul teriar sunt aranjate prin juxtapunere, cheia poart
acest minore diferene strnse mpreun, astfel nct ele s poat fi uor comparate. O
75

astfel de cheie are, desigur, cteva din dificultile i limitrile cheii indentate i, de
asemenea, ale cheii cu cuplete din cheile simple fr paranteze.
A. aripi cel mai adesea hialine
B. banda costal dilatat apical
1.o pereche de peri scutelari....B. cucurbitae
1.dou perechi de peri scutelari.B. tau
BB. banda costal nu e dilatat apical
1.torace cu o dung median galben.......B. diversa
1.torace fr dung median......B. dorsalis
AA. aripi cel mai adesea opace
B. aripi cu dungi
1.scutelum cu cinci pete negre.....C. vesuviana
1.scutelum cu patru pete negre.....C. zizyphae
BB.aripi reticulate
1.marginea posterioar a aripilor cu trei pete hialine.T. psanthotricha
1marginea posterioar a aripilor cu cinci pete hialine.S. acroleuca

10.6. Cheie pictorial

i aceast cheie este semnificativ. Ea folosete mai mult pentru cei care studiaz n teren
i pentru netaxonomitii care pot identifica speciile care apar n mod obinuit cu ajutorul
caracterelor mpreun cu figurile lor ntr-o manier comparativ. Exist cteva astfel de
chei pentru variate grupe de animale. O astfel de cheie pentru separarea taxonilor de
nevertebrate acvatice este dat n ppt-ul Cheie macronevertebrate acvatice.

10.7. Cheie arborescent

Aceasta face i ea o separare uoar i rapid a speciilor n msura n care grupul este mic
i este foarte folositoare pentru lucrul n teren. Un exemplu de astfel de cheie este dat n
Fig. 10.1.

76

Fig. 10.1. Tip de cheie arborescent

B.cucurbitae
o pereche de
peri aciculari
pe scutellum

B.tau
2 perechi de
peri aciculari
pe scutellum

Band costal
dilatat apical

B.diversa
Toracele cu
benzi
mediane
galbene

B.dorsalis
Toracele fr
benzi
mediane
galbene

Band costal
nedilatat apical

Aripile de regul
hialine

10.8. Cheie tip caset

Ca i celelalte dou chei, i aceasta se adreseaz cercetrilor de teren i este foarte
folositoare pentru identificarea rapid a celor mai comune specii. Un exemplu este dat n
fig. 10.2.
Fig. 10.2. Cheie tip caset
B.
B.
B.
B.
C.
C.
T.
cucurbitae
tau
diversus dorsalis vesuviana ziziphae xanthotricha
Chei
Chei
Torace
Torace Scutellum Scutellum
Marginea
aciculari 1 aciculari
cu
fr
cu 5 pete cu 4 pete posterioar a
pereche
2
band
band
negre
negre
aripii cu 3
perechi median median
pete hialine
Banda costal
Banda costal
dilatat
ngust
Aripi de regul hialine

Aripi cu dungi

S.
acroleuca
Marginea
posterioar
a aripii cu
5 pete
hialine
Aripi reticulate

Aripi de regul opace

77

BIBLIOGRAFIE

Bnrescu, P. (1973): Principiile i metodele zoologiei sistematice. Editura Academiei

R.S.R., Bucureti.
Botnariuc, N. (1999): Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Editura
Universitii din Bucureti.
Manoleli, D. G. (2006): Taxonomie Animal. Editura Ars Docendi, Bucureti.

78