CURS 1 FITOCENOLOGIA (FITOSOCIOLOGIA)

Fitosociologia sigmatist (SIGMA Staiunea Internaional de Geobotanic Mediteranean i Alpin) a fost fondat de Josias Braun-Blanquet, botanist elveian, la Montpellier n natur, plantele sunt reprezentate prin fitoindivizi Fitoindivizii au: - anumite preferinte ecologice - anumite poziii pe scara filogenetic - funcii bine definite n reelele trofice fitoindivizii triesc n fitopopulaii, caracterizate prin: unitatea de areal, flux nestingherit de gene ntre componeni, autogenerare n timp i spaiu Fitopopulaia este nivelul de baz la care au loc procesele evolutive primare Fitopopulaia reprezint obiectul nemijlocit de studiu al taxonomiei Fitopopulaiile diferitelor specii se reunesc pe o aceeai suprafa formnd n timp comuniti vegetale, cel mai adesea cu o structur evident mozaicat, ansambluri relativ stabile numite fitocenoze Fitosociologia (fitocenologia ) este tiina care se ocup cu: - studiul structurii i funciilor fitocenozelor - raportul lor cu mediul biotic i abiotic - clasificarea fitocenozelor - elaborarea principiilor de folosire raional i conservare a fitocenozelor Termen introdus n tiin de Gams (1918) Analog cu termenul de fitosociologie folosit de Paczoski (1896) Sociologia i Biosfera sunt clar conturate, fr a fi separate Braun-Blanquet: singura trstur comun nici una dintre ele nu are ca obiect studiul unor fiine individuale, ci studiul interaciunilor fiinelor ce alctuiesc colectiviti. Fitocenologia apeleaz la numeroase discipline: - Pedologie - Petrografie - Geomorfologie - Climatologie - Ecologie general - Eco-fiziologie - Biochimie - Evoluionism - Matematic-informatic - Taxonomie vegetal

SARCINILE FITOCENOLOGIEI Ofer informaii privind structura calitativ, cantitativ i potenialul bioproductiv al fitocenozelor disciplinelor cu activiti directe n practic: silvicultura, pratologia, agricultura, farmacologia, arhitectura peisager, mbuntiri funciare etc. Contribuie la dezvoltarea disciplinelor biologice generalizatoare (evoluionism, ecologie general etc.) Urmrete modificrile produse n mediul nconjurtor, n gruprile vegetale de aciunea socio- i tehnosferei Propune msuri menite s evite degradarea ireversibil a gruprilor vegetale, de asigurare a conservrii lor SCOPUL FITOCENOLOGIEI Ofer soluii optime de gestionare a vegetaiei naturale i a celei de origine antropic, asigurnd baza tiinific de reconstrucie ecologic mbogete i perfecionez metodele de cercetare, de preluare i interpretare a informaiilor Asigur gestionarea global a spaiului terestru, prin: - studii fitosociologice complexe (sinfloristic, sinstatistic, sinstructur, sinecologie, sindinamic, sincorologie), - studii peisagere (sinfitosociologie, geosinfitosociologie) ETAPELE CERCETRII FITOCENOLOGICE Etapa analitic sunt identificate: structura calitativ, cantitativ i spaial a fitocenozelor, intensitatea presiunii antropo-zoogene, corologia gruprilor vegetale, analiza valorii i dinamicii factorilor generali i staionali. Etapa sintetic: se desfoar n laborator Fitocenologul reunete fragmentele de fitocenoze analizate n uniti de vegetaie (cenotaxonomice) Elaboreaz schema de succesiune a comunitilor vegetale Realizeaz harta geobotanic a regiunii date Etapa integratoare i de decizie: Ierarhizeaz diverse tipuri de vegetaie n funcie de valoarea lor indicatoare, productiv i protectiv Stabilete soluii optime pentru gestionarea complex a spaiului dat innd cont de perspectivele dezvoltrii social-economice

NOIUNI DE FLOR I VEGETAIE n natur plantele sunt reprezentate de fitoindivizi cu: - diverse grade de complexitate structural i funcional - variate preferine ecologice - poziii diferite pe scara filogenetic

Aceti fitoindivizi sunt reunii n fitopopulaii, nivel de organizare caracterizat prin: - unitate de areal - flux nestingherit de gene ntre componenii si - genofond particular - supravieuirea n timp i spaiu

Populaia constituie 1 - nivelul de baz la care au loc procesele evolutive primare 2 - obiectul nemijlocit al oricrui studiu taxonomic sau ecologic Prin izolare (geografic, ecologic, fiziologic etc.), fitoindividul i populaia i pierd capacitatea competitiv i posibilitile lor evolutive.Fitopopulaiile diferitelor specii se reunesc pe aceeai suprafa pe baza unor relaii de simpatie sau antipatie, a unor exigene i cerine ecologice, constituind comuniti vegetale, numite fitocenoze. FITOCENOZA obiectul nemijlocit n studiile de vegetaie, individul de asociaie ASOCIAIA este unitatea de baz n studiul covorului vegetal (aa cum specia este unitatea de baz n idiobiologie) FLORA unui inut este enumerarea i descifrarea tuturor speciilor care cresc n el, cercetate independent de abundena fiecrei specii n parte VEGETAIA unui inut este reprezentat prin covorul vegetal, prin gruprile n cantiti i proporii diferite a speciilor constitutive ale florei, unele avnd rol considerabil, altele fiind mprtiate i pierdute n mulimea celor abundente. STUDIILE FLORISTICE urmresc evidenierea taxonilor vegetali, variabilitatea i diversitatea floristic a regiunii date;face o interpretare ecologic, economic, citogenetic cu ct regiunea conine mai multe tipuri de staiuni (biotopuri), cu att diversitatea floristic va fi mai mare (flora mai bogat);cu ct ambiana cenotic va fi mai diversificat, cu att fluxul genetic va fi mai intens i variabilitatea genotipic i fenotipic mai accentuate diversitatea i variabilitatea vor fi mai ridicate ntr-o regiune situat la interferena unor ci de migraie, ori la contactul a dou sau mai multe regiuni fitogeografice. STUDIILE DE VEGETAIE au la baz cunoaterea florei;abordeaz complexul de specii vegetale reunite n diversele staiuni ale teritoriului cercetat (pduri, pajiti, mlatini etc.) n toat varietatea lor;speciile abundente au importan major;individualitatea gruprilor vegetale o dau speciile cu importan fitogeografic deosebit care, de obicei, nu sunt abundente.

Flora i vegetaia au sfere diferite de cuprindere, metode specifice de investigare, fr a fi separate.In condiiile climatului temperat, ntre flora i vegetaia unui anumit teren, rareori exista o coresponden. Sunt mai multe situaii: a. Flora poate fi bogat, dar vegetaia srac, slab dezvoltat, aa cum se ntmpl pe stncriile calcaroase, unde, pe unitatea de suprafa apar multe specii ierboase, dar reprezentate prin puini indivizi, n general de talie redus i fara a realiza o nchegare puternica a fitocenozelor n care se ncadreaz; b. Flora poate fi srac, iar vegetaia bogat (abundent, chiar luxuriant), aa cum se ntlneste ntr-un trestii, ppuri ori n anumite grupri nitrofile edificate de urzic, de cucuta de grdin, de brusture etc. In aceste situaii flora este reprezentata de puine specii, dar vegetaia este bine nchegat, talia indivizilor depind frecvent media speciei; c. n cazuri particulare, att flora ct si vegetaia pot fi sarace, aa cum se poate vedea pe dunele de nisip, pe solurile puternic sarturate; d. Foarte rar n condiiile climatului nostru, att flora ct si vegetaia sunt bogate, luxuriante, situaie ntlnit spre exemplu n padurea Hamacul Mare de pe grindul Letea.

Obiectul de studiu al fitocenologiei

FITOCENOZA asociaie).

- obiectul nemijlocit de lucru al fitocenologiei este (individul de

ASOCIAIA VEGETAL

1)FITOCENOZA
termen introdus n tiin de I.K. PACZOSKI, 1915, se nelege, n accepiunea colii central-europene, o poriune concret, delimitabil n spaiu a vegetaiei unui teren oarecare, cu condiii ecologice unitare i indici fitocenologici specifici. Fitocenozele au o structur bine conturat, realizat n urma unor ndelungate, complexe si extrem de fine procese de selecie, competiie si co-adaptare a indivizilor asociai n ntreg. Ca urmare, fitocenozele constituie sisteme suprapopulaionale dinamice, armonizate cu presiunea exercitat de factorii ecologici, pe care, la rndul lor, i modeleaz, sisteme care dobndesc n final cele trei mari nsuiri ale oricrui sistem biologic: integralitate, echilibru dinamic si autoreglare, dar si caracteristici proprii, intre care producia primar ocup un loc de seam.

Trsturile principale ale fitocenozelor

Fitocenozele sunt organizate sub form de plcuri cu mrimi si contururi variabile, cu structur mozaicat, ocupnd staiuni cu condiii ecologice unitare; Relaiile de interdependen (n special cele trofice si energetice), compoziia floristic, structura si fizionomia (nfiarea) fitocenozelor se pstreaz un timp ndelungat; Prile structurale ale fitocenozei se numesc sinuzii, fiecare sinuzie reunind populaiile unor specii diferite care aparin la aceeai bioform (form biologic); Fitocenoza este sediul acumulrii substanelor organice elaborate de plantele verzi, veriga de baz a oricrui lan trofic din ecosistemele terestre si acvatice;
4

Fiind o poriune concret, fitocenoza reprezint individul de asociaie, respectiv obiectul analitic nemijlocit al covorului vegetal, sau, dupa aprecierea lui M. GOUNOT (1969), un esantion concret, reprezentativ dintr-o grupare vegetal abstract (asociaia vegetal). Evoluia si dinamica fiecarei fitocenoze este controlat si coordonata de sistemul biocenotic si ecosistemic creia i aparine, prin mecanismele lor specifice. Fitocenoza reprezinta un sistem suprapopulaional deschis si dinamic, armonizat cu ansamblul factorilor ecologici generali si locali, ntr-un schimb de materie si energie spre a-i menine integralitatea, spre a-i perfeciona mecanismele de autoreglare fa de modificrile acestor factori, uneori cu sens moderator asupra acestor factori;

2)ASOCIAIA VEGETAL
Orice analiz este urmat de o sintez care s cuprind aspectele structurale si funcionale desprinse din prelucrarea datelor analitice concrete. In taxonomie, fitopopulaia (din care s-au extras indivizii, eantioanele) reprezint obiectul nemijlocit, concret, de studiu (individul de specie), iar specia constituie unitatea de baz, ce presupune generalizare, abstractizare si o buna cunoatere a legilor speciaiei, dar si a principiilor ce stau la baza sistemelor filogenetice de clasificare. Asociaia vegetal constituie, pentru studiile de vegetaie, unitatea cenotaxonomic de studiu. Asociaia vegetal se caracterizeaz printr-un anumit areal, prin variabilitatea structural (ntre anumite limite) a fitocenozelor care o compun, prin prezena unui nucleu de specii caracteristice, constante si/sau edificatoare, prin condiii staionale asemntoare

Trsturile principale ale asociaiei vegetale

Este unitatea de baz n studiul covorului vegetal, reprezentnd o noiune concret prin indivizii de asociaie (fitocenozele sale) si abstract, n acelai timp, prin gradul sau de generalizare. Fiecare asociaie prezint o anumita compoziie floristic, ce constituie nsi baza sistemului floristico-fitocenologic, compoziie dat de totalitatea speciilor componente, a caror valoare informativ si fidelitate difer dup categoria din care fac ele parte (caracteristice si/sau edificatoare, indicatoare, diferentiale, nsoitoare); Asociaia are un caracter statistic, repetitiv, adic va poseda o combinaie a ansamblului de specii ce se va repeta, cu anumit probabilitate, n diversele puncte ale arealului su, n ecotopul caracteristic; Constituie una din verigile (iniiale, intermediare, mature, derivate) de evoluie ale covorului vegetal, fie n sens progresiv, cnd se tinde spre stadiul de maturitate (de climax), fie n sens regresiv cnd se constata deteriorarea structural, simplificarea relaiilor, scaderea productivitii etc.; deci, asociaia are si un caracter dinamic, modificarile avnd loc la nivelul populaiilor fitocenozelor componente; Asociaia ocupa un anumit areal, de marime si contur variabil, n general mai redus dect cel al speciei/speciilor edificatoare si care nu trebuie confundat cu suprafaa (cu suma suprafeelor) pe care se dezvolt fitocenozele sale;

Edificarea, conturarea unei asociaii se realizeaz n timp, ce poate fi mai ndeprtat (caz n care valoarea sa informaional este sporit, iar msurile de protecie si conservare se impun cu necesitate) sau mai apropiate, situaie n care ncrctura de informaie este mult diminuat;

Curs 2

STRUCTURA FITOCENOZELOR
Fizionomia unei fitocenoze Aspectul unei fitocenoze A. Fizionomia fitocenozelor Fitocenozele reprezint un sistem biologic unitar (dar nu uniform) .Acest sistem este dependent de particularitile biotopului (pe care-l poate influena) .Acest sistem este supus reglajului de ctre sistemele ierarhic superioare.Fiecare specie are un anumit habitus Acesta rezult n urma interaciunii genotip-fenotip-mediu .El se pstreaz ct timp specia i menine integralitatea. In cadrul fitocenozelor exist interaciuni : 1. ntre specii, 2. ntre acestea i mediu, 3. ntre genofondul populaiilor i ansamblul factorilor staionali rezult o anumit nfiare specific, un habitus caracteristic. Aceast nfiare este foarte asemntoare la : 1. toate fitocenozele care ocup biotopuri asemntoare 2. toate fitocenozele care au o compoziie floristic foarte apropiat. Definiie Suma calitativ i cantitativ, constant i caracteristic a nsuirilor morfologice ale unei fitocenoze poart numele de fizionomie. Fizionomia fitocenozelor este imprimat de: a. specia sau de speciile edificatoare, b. formele biologice dominante. Fizionomia constituie o caracteristic morfologic a fitocenozelor. Ea se va pstra att timp ct nu vor aciona fore externe sau interne, cu o asemenea intensitate nct s depeasc puterea de suport a complexului cenotic. De obicei, fizionomia este imprimat de specia sau de speciile edificatoare, de formele biologice dominante. Fizionomia unui brdet: Este imprimat de brad (specie dominant) Este ntregit de:
6

a. celelalte specii arborescente (molid) b. stratul arbutilor (scoru, soc rou, afin, mce fr spini etc.) c. stratul ierburilor (ferigi, mcriul iepurelui, margareta carpatic, degetru, clopoei etc.) Fizionomia unui molidi Este imprimat de molid (specie dominant) Este ntregit de: a. celelalte specii arborescente (brad, mesteacn) b. stratul arbutilor (scoru, soc rou, afin, mce fr spini etc.) c. stratul ierburilor (ferigi, mcriul iepurelui, vulturic, degetru etc.)

Fizionomia unui pinet Este imprimat de pinul rou (specie dominant) Este ntregit de: a. celelalte specii arborescente (brad, molid, mesteacn) b. stratul arbutilor (scoru, ienupr, mce) c. stratul ierburilor (clopoei, garofia alb, cimbrior, vulturic etc.) Fizionomia unui fget Este imprimat de fag (specie dominant) Este ntregit de: a. celelalte specii arborescente (carpen, tei, arar, paltin etc.) b. stratul arbutilor (tulichin, corn, salb rioas, alun, pducel, zmeur) c. de stratul ierburilor (vinari, ferigi, mierea ursului, pochivnic, mcri)

Fizionomia unui crpinet

Este imprimat de carpen (specie dominant) Este ntregit de: a. celelalte specii arborescente (fag, tei, cire slbatic, frasin etc.) b. stratul arbutilor (mce, tulichin, corn, alun, gherghinar) c. de stratul ierburilor (rocoin, spnz, laptele cucului, veronic, rodul pmntului, salvie, pecetea lui Solomn etc.)

Fizionomia unui stejri

Este imprimat de stejar (specie dominant) Este ntregit de: a. celelalte specii arborescente (gorun, grni, carpen, frasin) b. stratul arbutilor (salb rioas, alun, porumbar, pducel, mur) c. de stratul ierburilor (pti, floarea patelui, poplnic, mseaua ciutei, spnz, ginu)

B. Aspectul unei fitocenoze

Se va schimba n funcie de : -succesiunea anotimpurilor, -de starea fenologic a speciilor componente, n dinamica lor actual.
7

Aspectul este marcat de : -vrsta fitocenozei, -periodicitatea anilor cu sau fr fructificaie, -aciunea unor factori externi, abiotici ori biotici.

Definiie: Aspectul reprezint nfiarea (suma calitativ i cantitativ a caracteristicilor morfologice) pe care o fitocenoz o are ntr-un anumit moment din perioada sa de vegetaie i care poate fi deosebit fenologic de la un anotimp la altul i repetabil de la un an la altul. Aspectul se integreaz n limitele fizionomiei avnd, n condiiile climatului nostru, urmtoarea succesiune: vernal, estival, autumnal, hibernal.

Fittrouccetnuorgaecnaelzitaatrievpreazifnittocpernooczeesluolrde formare i consolidare a fitocenozelor unei asociaii S

1. Compoziia floristic

vegetale.Pe parcursul procesului de fitocenogenez au loc o serie de modificri calitative i/sau cantitative : a. n ansamblul de specii care ocup o anumit suprafa, b. n dinamica factorilor staionali i microstaionali, moderai de activitatea ntregului complex biocenotic. - Aceste schimbri: a. sunt materializate n circulaia i acumularea materiei, energiei i informaiei b. au tendina (n condiii naturale) de a orienta evoluia fitocenozei spre stadiul de maturitate, de climax, stadiu caracterizat printr-o echilibrare optim cu ansamblul factorilor externi i interni, prin diversitate specific i stabilitate structural mare. - cercetrile fitocenologice urmresc, ntr-o prim etap, cunoaterea complexului de specii i de factori ecologici care caracterizeaz viaa unei fitocenoze - etapa analitic, de teren, reprezint baza sintetizatoare. - Fitocenoza este alctuit dintr-un complex de specii autotrofe - Aceste specii sunt reprezentate de fitoindivizi distribuii n fitopopulaii cu origini geografice i cerine ecologice mai mult sau mai puin apropiate, cu structur cariotipic i cu importan economic diferite. - Acestea se reunesc n comuniti, relativ bine conturate, crora le imprim caracteristici proprii. - In abordarea strict calitativ a fitocenozelor se va insista asupra: 1. compoziiei floristice 2. structurii bioformelor 3 structurii geoelementelor 4. comportamentului ecologic 5. structurii genetice 6. valorii economice a acestora.

- Totalitatea speciilor autotrofe care particip la alctuirea unei comuniti vegetale, i care reprezint un element de difereniere, delimitare i tipizare a fitocenozelor. Compoziia floristic difer n funcie de: a. regiunea geografic n care se dezvolt fitocenozele; b. tipul de vegetaie creia i aparine; c. altitudine; d. intensitatea actiunii factorilor antropo-zoogeni; e. stadiul de evoluie al fitocenozei. n analiza compoziiei floristice se iau n consideraie: -Numrul speciilor -Categoriile cenotice de specii (fitocenotipurile).

1. Numrul speciilor

-ofer informaii asupra diversitii floristice -diversitatea floristic va indica gradul de homeostazie a sistemului dat ; -o diversitate mare confer sistemului i posibiliti multiple de evoluie. Numrul de specii dintr-o fitocenoz indic: a. particulariti ale ecotopului (inclusiv presiunea antropo-zoogen); b. stadiul de evoluie al fiecrei fitocenoze. Legiti care guverneaz variabilitatea numrului de specii: -Numrul de specii scade att latitudinal, ncepnd de la ecuator spre poli, ct i altitudinal, din etajul colinar pn n cel alpin. -n condiiile aceleiai zone de vegetaie are loc o cretere a numrului de specii, concomitent cu : - creterea suprafeei ocupat de o fitocenoz, - mrirea diversitii microstaionale de pe cuprinsul ei, - apropierea de zona de ecoton, - pe msur ce fitocenoza se apropie de stadiul de climax. Numrul de specii este un indicator valoros al structurii floristice a fitocenozelor (dar i al asociaiilor), el putnd fi utilizat n caracterizarea indivizilor de asociaie.

S.eCtaatbeigleosrciialetctennotteirceend, ecstp, emiaii(afilteosc, ennoettiappuardilee)prelucrare a datelor analitice obinute n 2 c s

prima faz a unei investigaii fitocenotice Se au n vedere: - semnificaia lor cenotic sau ecologic; - ponderea lor cantitativ; - frecvena de apariie n fitocenoze; - importana lor fitogeografic. coala fitocenologic din Romnia, alturi de muli adepi ai colii de la Zurich-Montpellier (coala central-european), accept mprirea speciilor din structura fitocenozelor, n: I. Specii edificatoare (dominante) -prin cantitatea indivizilor lor, creeaz cea mai mare parte din fitomas, - imprim fizionomia fitocenozelor, particularitile fitomediului lor, -determin compoziia floristic specific fitocenozelor unei asociaii. II. Specii caracteristice
9

- pot fi : a. fidele: ntlnite exclusiv ntr-o anumit unitate cenotic b. elective: prezente, de regul, ntr-o anumit unitate, dar care pot s apar cu abunden sczut, i n alte grupri c. prefereniale: regsite n mai multe tipuri de cenoze vegetale, dar cu optimul de dezvoltare ntr-una singur III. Specii indicatoare - prezint preferine dar i exigene fa de anumite valori ale unor factori staionali, funcionnd ca veritabile i expeditive aparate de msur. IV. Specii nsoitoare - nu au preferine cenotice evidente, fiind ntlnite n grupri vegetale destul de deosebite ntre ele i, deci, rolul lor informativ este mai redus (nu i cel ecologic !). V. Specii ntmpltoare (accidentale) - apar fie n grupri nvecinate (uneori chiar foarte ndeprtate, fiind aduse de diveri factori fizici sau biologici), fie ca rmie din stadiile iniiale de evoluie ale fitocenozelor respective. VI. Specii difereniale - individulaizeaz un grup de fitocenoze dintr-o anumit regiune, sau din anumite staiuni, fa de altele asemntoare lor din perimetrul general de rspndire al unitii cenotaxonomice respective. Speciile dintr-o fitocenoz se ncadreaz ntr-una din grupele: a. cenotic b. ecologic Sub aspectul informativ, intereseaz speciile care alctuiesc grupa cenotic: a. reunete toate speciile caracteristice unei asociaii i unitilor ei ierarhic superioare b. include speciile edificatoare, caracteristice, dar i unele din cele indicatoare i difereniale Importan informational prezint i grupa ecologic : a. cuprinde speciile adaptate la condiiile edafo-climatice i orografice oferite de staiunea n care se dezvolt fitocenozele unei asociaii sau ale unui grup de asociaii nrudite. Intre cele dou grupe exist o coresponden, dar nu i o suprapunere, In grupa cenotica sunt cuprinse specii care nu se regsesc n categoria celor indicatoare, deci nici n grupa ecologic. Este cazul speciilor cu larg amplitudine ecologic (euritope) care edific fitocenozele mai multor asociaii vegetale. Exemplu: - Agrostis tenuis (iarba cmpului), specie euritop, pe care o ntlnim ca i co-edificator mpreun cu Festuca rupicola (piuul sulcat sau rupicol), cu Festuca rubra, Anthoxanthum odoratum etc. - Agrostis tenuis face parte din grupa cenotic, dar lipsete din cea ecologic, - Festuca rupicola poate fi cuprins i n grupa ecologic, indicnd clim arid i cald, soluri slab-acid-neutrofile, luminozitate puternic etc.

In

asociaia Agrostio-Festucetum rupicolae, grupa cenotic va cuprinde pe cei doi edificatori,

10

La acetia se adaug cca 30 specii caracteristice diverselor uniti ce subordoneaz aceast asociaie. O serie de specii (alior, ghizdei, brboas, scaiul dracului etc), fiind caracteristice pajitilor xerofile, vor sugera direcia de evoluie n condiiile meninerii punatului intensiv. Altele, pipirigul, menta, indic prezena nanodepresiunilor cu exces de umiditate. Zzania, spinul i cicoarea marcheaz procesul de ruderalizare, Firua de livad, snzienele, sclipeii evideniaz o umiditate moderat a solurilor. O serie de specii considerate ca nsoitoare sau ntmpltoare sub aspect cenotic, capt valoare informational din punct de vedere ecologic, dinamic i corologic. - Din prezentarea aspectelor privind compoziia floristic, se pot desprinde urmtoarele idei: 1- necesitatea identificrii corecte i complete a fitotaxonilor; 2- imprim fitocenozelor caracteristicele morfostructurale, 3- reflect particularitile ambianei ecologice generale i locale. Cu ct o fitocenoz este mai complex structurat floristic, cu att apar mai multe nie ecologice pentru populaiile de consumatori i descompuntori; Compoziia floristica reprezint unul din criteriile de baz n stabilirea tipurilor de fitocenoze i asociaii vegetale (n cenotaxonomie), fr a absolutiza ns importana uneia sau alteia din categoriile cenotice, fr a neglija rolul informativ pe care-l joac aspectele ecologice i cele sindinamice.

Curs 3 BIOFORMELE I ROLUL LOR N ALCTUIREA FITOCENOZELOR

Consideraii generale

In evoluia lor organismele tind spre o diversificare morfo-structural, spre o mrire a variabilitii genotipice n genofondurile populaiilor, dar i spre o convergen a caracterelor. Cele 500.000 de sp. de pe Terra se supun legitilor divergenei i convergenei Rezultatul este o diversitate ridicat, dar si dobndirea unor caractere morfologice, anatomice, fiziologice, ori a unor preferine ecologice care apropie specii mai mult sau mai puin ndeprtate sub aspect filogenetic. Aceste caractere s-au conturat n timp prin mecanisme selective, care favorizeaza dezvoltarea acelor plante care se adapteaza, ntr-o mai mare msur, cu valorile factorilor de mediu dintr-o anumit perioad geologic si dintr-o regiune dat. Bioformele reunesc acele categorii de plante care, dei aparin la uniti taxonomice diferite, ca rezultat al ndelungatei evoluii convergente n condiii de mediu mai mult sau mai puin similare, au dobndit o serie de caractere i adaptri morfo-anatomo-fiziologice asemntoare, ce le confer avantaje competitive n lupta interspecific i n valorificarea optim a condiiilor staionale. In tiina, termenul de bioform, sau form de via (live form's) a fost introdus de Warming. Aceste bioforme sunt expresia exteriorizat a unor condiii ecologice care au modelat genotipuri variate, fcndu-le mai apte n lupta interspecific pentru existen. In aceste condiii, cunoaterea structurii dup bioforme ofer specialitilor informaii privind structura i evolutia n
11

timp a fitocenozelor, influenele antropo-zoogene precum i gradul de echilibru dintre aceste fitocenoze i factorii de mediu. Cel mai acceptat sistem de clasificare a bioformelor se bazeaz pe modul n care sunt protejate, n timpul sezonului nefavorabil, structurile de regenerare ale plantelor, respectiv poziia organelor de rennoire (a mugurilor).

Terofite (Therophyta, T) plante anuale (Th) sau bianuale (TH) care supravieuiesc perioadelor nefavorabile sub form de semine sau spori, n condiiile n care organele vegetative se degradeaz. Ex.: Papaver sp. Hemicriptofite (Hemicryptophyta, H) specii erbacee perene, cu muguri hibernali formai pe tulpini subterane, dar localizai foarte aproape de suprafaa solului, astfel nct pot fi protejai de frunzele rozetelor bazale, de zpad sau/i litier. Ex.: Achillea sp., Fragaria sp., Lysimachia sp., Ranunculus repens, Taraxacum sp. Geofite (Geophyta, G) plante de uscat, cu organele de rezisten (bulbi, rizomi, tuberculi, muguri radiculari, rdcini tuberizate) situate n sol. Ex. Anemone sp., Crocus sp. Helohidatofite (helos = mlatin, palustru, hidatos = de ap Hh) plante acvatice i palustre la care organele de rezisten persist peste iarn n mediul acvatic. Ex.: Nymphaea sp., Nuphar sp. Camefite (Chamaephyta, Ch) plante erbacee i arbuti cu muguri de regenerare localizai aproape de suprafaa solului (sub 2530 cm nlime) i protejai peste iarn de stratul de zpad sau de litier. Ex.: Trifolium repens, Vaccinium sp., Vinca sp., plante-pernie (Minuartia sedoides, Silene acaulis) Fanerofite (Phanerophyta, Ph) plante lemnoase cu mugurii hibernali (de nlocuire) localizai la distan fa de suprafaa solului (minimum 2530 cm nlime) i protejai n general de catafile. n cadrul acestui grup se disting: -nanofanerofite - nPh sau N - cu muguri situai ntre 0,25-2 m: Rubus idaeus, Rosa canina, Daphne mezereum -mezofanerofite - mPh sau M - cu muguri ntre 2-15 m de la sol: Salix purpurea, Corylus avellana, Sambucus nigra -megafanerofite-MPh sau MM-la care mugurii sunt situai peste 15m: Abies alba, Fagus sylvatica, Quercus petraea

Categorii de forme biologice

SEMNIFICAIA BIOFORMELOR
Fanerofitele caracterizeaz vegetaia lemnoas de pe Glob, numeric ele fiind cel mai bine reprezentate n pdurile tropicale umede, scznd n diversitate pe msura apropierii de poli. Pe altitudine, fanerofitele se reduc ca numr de specii, lipsind complet n etajul alpin i n cel nivo-glaciar; Camefitele sunt specifice regiunilor cu ierni geroase i bogate n precipitaii sub form de ninsoare (tundre polare, etaj subalpin si alpin), dar particip cu o pondere nsemnat i n regiunile n care bat vnturi uscate o bun perioad din an, tufele lor dese crend un microclimat ce le permite s-i treac mugurii vegetativi peste perioada de stress.
12

Hemicriptofitele ilustreaz un climat moderat, abundena formaiilor ierboase edificate de poaceele perene (savane, stepe, preerii, pampasuri). In cazul cresterii ponderii lor ntr-o grupare lemnoas, ele vor marca un nceput al instalrii gruprilor secundare ori o intervenie antropic cu intensiti variabile. Geofitele informeaz asupra existenei unor perioade de vegetaie scurt ori a unor condiii staionare care ofer optimul ecologic un timp limitat, cauza acestor situaii fiind fie temperaturile sczute, fie perioade de secet i uscciune prelungite.

Terofitele sugereaz un climat mai mult sau mai puin arid i un grad ridicat de antropizare a florei sau vegetaiei unei regiuni. Un procent ridicat al Helohidatofitelor indic o regiune n care domin sau sunt frecvente formaiunile acvatice i palustre. In general, mediul acvatic fiind destul de uniform, nu vom ntlni o diversitate foarte mare a taxonilor ce-l populeaz. Cunoaterea compoziiei n bioforme, a ponderii acestora: - ofer informaii paleoecologice asupra florei sau vegetaiei unei regiuni oarecare; - d relaii privitoare la echilibrul fitocenozelor cu ansamblul condiiilor de mediu i cu particularitile staiunilor; - sugereaz direciile posibile de evoluie ale fitocenozelor analizate, precum i intensitatea presiunii factorului antropo-zoogen; - contribuie la elucidarea structurii fitocenozelor deoarece toate speciile vegetale din interiorul unui individ de asociaie, care aparin aceleiasi bioforme, alctuiesc o sinuzie, element structural al fitocenozei, cu semnificaie morfologic i ecologic-adaptativ.

Curs 4 GEOELEMENTELE (ELEMENTELE FLORISTICE) I SEMNIFICAIA LOR ECO-CENOTIC I FITOGEOGRAFIC

a) Definitie i clasificare Populaiile vegetale tind spre o continu cucerire de noi suprafee, atunci cnd factorii de mediu le sunt favorabili, sau se retrag n areale adpostite, cnd acetia acioneaz cu fore entropice crescute. Din aceast confruntare permanent dintre tendina populaiilor de a-i mri plasticitatea ecologic (prin mutaii, restructurri arhitecturale i numerice ale cromozomilor etc) i rezistena mediului la aceste nnoiri, s-au nscut procesele evolutive primare, s-au delimitat arealele de rspndire ale speciilor. In cadrul acestor areale de rspndire ale speciilor (areal geografic), fitoindivizii nu ocup n totalitate suprafaa respectiv, ci numai acele staiuni care rspund cerinelor ori capacitii lor de suport. Pe un teren oarecare se vor ntlni specii cu areale mai mult sau mai puin diferite, cu origini geografice deosebite i cu exigene ecologice din cele mai variate.
13

Vor convieui specii ptrunse n timpuri foarte ndeprtate, alturi de altele ajunse aici relativ recent. Flora i vegetaia unei regiuni apar ca un adevrat mozaic, considerate sub aspectul: a) originii lor genetice, b) al migraiei lor, c) al arealului actual de rspndire. Definiie: Geoelementele desemneaz categorii de specii vegetale, mai mult sau mai puin ndeprtate filogenetic, care, n decursul procesului de speciaie, au ocupat aceeai regiune geografic, de unde au migrat i s-au integrat cenotic n actualele areale. Principalele categorii de geoelemente:

CIRCUMPOLARE - Cp sau Circ Sunt speciile cu origine situat dincolo de limita nordic a pdurilor de taiga, caracteristice tundrelor. Se submpart n: a. circumpolare propriu-zise - Cp sau Circ b. circumpolare boreale Cp(bor) c. circumpolare arctic-alpineAp (Arct-alp) Ligularia sibirica (curechi de munte) Cp.Se ntlnete n zone umede, mltinoase, pajiti nmltinite tinoave, buruieniuri n lungul vilor. n Arge a fost identificat la Brusturet, n Cheile Dmbovicioarei.Plant relict. Andromeda polifolia (Ruginare) - CpEricacee rar, ntlnit n mlatini i turbrii oligotrofeRelict boreal Betula humilis (Mesteacnul pitic) Cp(bor)Arbust de cca 1,5 m nlime, ntlnit n turbrii eutrofe. Relict (Tunad) Betula nana (mesteacn pitic) Cp(bor)Arbust de cca 60 cm nlime, ntlnit n tinoave oligotrofeRelict: tinovul Luci (Sncrieni) Pinus cembra (Zmbru) Cp(bor) Arbore ntlnit n subalpin, printre jnepeni. Este singurul arbore care nfrunt, aici, vnturile puternice i predominante. Are 5 ace pe brachiblast. Este monument al naturii Pinus mugo (jneapn) Cp(Arct-alp).ntlnit n subalpin Cerastium alpinum (cornu) Cp(Arct-alp).frecvent n etajul alpin

EURASIATICE Eua au origini i areal actual pe o mare parte din Europa i Asia;constituie categoria cea mai bine

au origini i areal actual pe o mare parte din Europa i Asia;constituie categoria cea mai bine reprezentat din cormoflora rii noastre;se submpart n: 1)eurasiatice propriu-zise - Eua 2)eurasiatice continentale - Eua(cont)
14

Festuca pratensis (piuul de livad) - Eua Anthoxanthum odoratum (Vielar) - Eua Plantago media (ptlagina) - Eua Chrysanthemum leucanthemum (margarete) - Eua Festuca valesiaca (piu) Eua(cont) Stipa capillata (ngar) Eua(cont) Linaria genstifolia (linari) Eua(cont)

EUROPENE E originare din regiunile cu climat temperat-moderat ale Europei i al cror areal nu depete

originare din regiunile cu climat temperat-moderat ale Europei i al cror areal nu depete lanul munilor Urali Quercus robur (stejar) - E Tilia cordata (tei) - E Corylus avellana (alun) - E Salvia nemorosa (Salvie) - E

CENTRAL-EUROPENE Ec areal iniial n regiunile cu un climat temperat umed i blnd din Europa, de unde s-au infiltrat

areal iniial n regiunile cu un climat temperat umed i blnd din Europa, de unde s-au infiltrat i n cenoze din climatul temperat-continental Prunus avium (cireul slbatic) - Ec Carpinuis betulus (Carpenul) - Ec Clematis vitalba (curpenul de pdure) - Ec SUBMEDITERANEENE - sM cu originea pe rmurile europene ale Mrii Mediterane, de unde au migrat n post-glaciar spre zone cu climat temperat-cald: Medicago minima (lucerna mrunt) germanica (Jale) - sM

MEDITERANEENE - M Formate pe rmul Mediteranei i ntlnite att pe continentul european ct i n nordul celui
15

Formate pe rmul Mediteranei i ntlnite att pe continentul european ct i n nordul celui african. Ele sunt frecvente n regiunile SV i de V ale rii noastre:

Chrysopogongryllus (iarba de sadin) - M Ruscus aculeatus (ghimpe) - M Fraxinus ornus (mojdrean) - M

MEDITERANEAN-PONTICE - PM a cror genez a fost desvrit n condiiile unui climat temperat - cald i uscat, specific

a cror genez a fost desvrit n condiiile unui climat temperat - cald i uscat, specific inutului celor dou mri (Marea Mediteran i Marea Neagr): Eryngium campestre (scaiul dracului) - PM Tunica prolifera - PM Xeranthemum annuum (plevai) - PM

PONTICE P a cror speciaie s-a derulat n stepele din jurul Mrii Negre, iradiind apoi n toate cmpiile i

a cror speciaie s-a derulat n stepele din jurul Mrii Negre, iradiind apoi n toate cmpiile i colinele rii: Scorzonera humilis - P PANONICE Pn formate i infiltrate n flora rii noastre din Cmpia Panonic: Rorippa kerneri - Pn

PONTO-PANONICE - Ppn legate, probabil, de climatul oferit de rmurile lacurilor pliocenen general, putine specii la noi.

legate, probabil, de climatul oferit de rmurile lacurilor pliocenen general, putine specii la noi. Euphorbia virgata - Ppn BALCANICE B sau Balc cu centrul genetic n regiunea Balcanilor sau nspre coastele M. Adriatice Allium atropurpureum (Ai negru) - Balc DACICE D formate n condiiile dealurilor, podiurilor, munilor din inuturile dacilor, majoritatea rmase pe aceste meleaguri, puine migrnd i n inuturile vecine Jurinea transsilvanica - D Viola declinata - D Viola dacica - D Campanula abietina - D Chrysanthemum rotundifolium - D DACO-BALCANICE DB formate de-a lungul lanului carpatic, de unde au migrat spre sud Helleborus purpurascens (spnz) DB Melampyrum bihariense (sor cu frate)- DB Achillea distans- DB
16

Rhododendron myrtifolium (smrdar, bujor de munte) - DB

ATLANTICE Atl a cror genez a avut loc ntr-un climat temperat oceanic, fie cu temperaturi mai ridicate (atlanto-mediteraneeneAtl-M), fie cu temperaturi mai sczute (atlanto-boreale-Atl-bor Tamus communis (untul pmntului) Atl-M Hedera helix (iedera) Atl-M Ilex aquifolium (Laur) Atl-M Calluna vulgaris (Iarb neagr, Mrtloag) Atl-bor ALPICE Alp originare din Alpii Europei i rspndite apoi n Carpai, Balcani etc. Salix herbacea (salcia pitic) - Alp Salix reticulata - Alp Polygonum viviparum- Alp Saxifraga cuneifolia - Alp ENDEMICE End specii originare n mod cert din anumite regiuni ale rii noastre i care lipsesc din celelalte regiuni ale planetei Dianthus callizonus (garofia Pietrei Craiului) - End Aconitum moldavicum (omag) - End COSMOPOLITE Cosm specii cu cea mai mare rspndire pe Glob, ntlnite aproape pe toate continentele. n general, populeaz mlatinile i apele stttoare, staiunile ruderale i segetale. Polygonum aviculare (Troscotul) - Cosm Rumex acetosella (Mcri mrunt) - Cosm Juncus bufonius - Cosm Cynodon dactylon (Pir gros) - Cosm Echinochloa crus-galli (Iarb brboas) - Cosm Setaria glauca (Mohor) - Cosm
17

Phragmites australis (trestia) - Cosm Typha latifolia (Papura) - Cosm ADVENTIVE Adv acele specii care i au originea n alte continente, dar au fost dispersate masiv prin intervenia omului, psrilor migratoare etc., integrndu-se n diverse cenoze spontane sau cultivate. Erigeron canadensis (btrni) - Adv Galinsoga parviflora (Busuioc slbatic) - Adv Phytolacca americana (Crmz) - Adv Xanthium italicum (Holer) - Adv Calcularea i reprezentarea grafic a proporiilor diverselor categorii de geoelemente se realizeaz n acelai mod i prin aceleai metode ca i n cazul spectrelor bioformelor. Este important cunoaterea compoziiei n geoelemente, deoarece: -furnizeaz informaii asupra macro- i microclimatelor n care se dezvolt speciile i cenozele vegetale; -atrage atenia asupra unor eventuale hibridri interspecifice, a variabilitii taxonilor; -ofer repere de reconstituire a cilor de migraie ale speciilor cu provenien geografica diferit, ori n prognozarea diferitelor ci pe care le vor urma una sau mai multe componente ale fitocenozelor cercetate; -constituie un criteriu important de diagnozare a variatelor asociaii vegetale, dar si de difereniere a cenotaxonilor, mai ales n condiiile unor asemnri sporite; reprezint elementul principal n regionarea biogeografic a Globului i n raionarea floristic a unor regiuni, ri etc. Astfel, pentru ara noastr, Al. Borza (1960) distinge trei mari regiuni floristice: euro-siberian, irano-turanian i mediteranean, fiecare submprit n circumscripii i districte floristice; -aduce argumente concrete n sprijinul ocrotirii si proteciei acelor teritorii cu semnificaie fitogeografic deosebit.

Curs 5 CARACTERIZAREA ECOLOGIC A PLANTELOR (FORME ECOLOGICE)

Rspndirea plantelor pe o anumit suprafa de teren este condiionat de factorii mediului abiotic i, n consecin, prezena unor anumite plante, pe un anumit teritoriu, reflect caracterul factorilor ecologici din acel teritoriu. Formele ecologice sunt deci expresia adaptrii speciilor la anumii factori ecologici i reflect caracteristicile ecologice ale habitatelor pe care le populeaz.
18

Fiecare specie floristic manifest anumite cerine fa de ap, cldur, lumin, substanele minerale din sol i poate tri ntr-un interval cu limite de variabilitate determinat a factorilor menionai. Exist plante adaptate s triasc la o variabilitate mare a factorilor ecologici i acestea sunt slab indicatoare; alte plante manifest tolerane restrnse sau chiar foarte restrnse fa de un anumit factor ecologic i aceste specii sunt bune indicatoare. Pentru aprecierea comportrii ecologice a speciilor fa de factorii mediului abiotic au fost alctuite grupe de plante n funcie de comportarea fa de un anumit factor ecologic.

A. Exigenele plantelor fa de regimul de ap Grupele de plante, alctuite dup exigena manifestat fa de ap se refer la regimul de umiditate al solului din perioada estival mijlocie, cunoscut fiind faptul c primvara sau toamna, solul poate s aib o umiditate mai ridicat. n funcie de regimul de ap se deosebesc urmtoarele tipuri de baz: 1. Xerofitele (speciile xerofile) populeaz habitate caracterizate printr-o lips cronic de ap, suportnd o secet prelungit a aerului i a solului. Se noteaz cu 1 i 1,5. Genistella sagittalis Muscari comosum 2. Mezo-xerofitele reprezint o grup de plante intermediar ntre mezofite i xerofite. Se noteaz cu 2 i 2,5. Bruckenthalia spiculifolia - coacz Campanula persicifolia Campanula rapunculoides Filipendula vulgaris - aglic Melampyrum bihariense (sor-cu-frate) Origanum vulgare Potentilla argentea Veronica chamaedrys 3.Mezofitele (specii mezofile) sunt plante de uscat care cresc pe soluri cu umiditate moderat. Se noteaz cu 3 i 3,5. Campanula abietina Dryopteris filix-mas Epilobium montanum Euphorbia amygdaloides Festuca rubra Mercurialis perennis Pulmonaria rubra Trifolium pratense 4. Mezo-higrofitele sunt o grup de plante intermediar ntre higrofite i mezofite .Se noteaz cu 4 i 4,5 .
19

Actaea spicata Allium ursinum Circaea lutetiana Leucanthemum waldsteinii Paris quadrifolia Salvia glutinosa Stachys sylvatica Symphytum cordatum

5. Higrofitele (specii higrofile)sunt plante terestre, cu adaptri la un mediu permanent umed, fie n sol, fie n atmosfer (plante palustre). Acest grup de plante are rdcinile n ap sau n soluri nmltinite. Se noteaz cu 5 i 5,5 Equisetum sylvaticum Impatiens noli-tangere Juncus sp. 6. Hidrofitele (specii hidrofile) sunt plante de ap (plante acvatice), care cresc pe soluri permanent umede pn la submerse, avnd organele de regenerare sub ap Se noteaz cu 6. Nymphaea alba Nuphar luteum

7. Eurihidre (amfitolerante) sunt speciile adaptate la oscilaiile mari ale regimului de umiditate care adesea este alternant. Se noteaz cu 0 Majoritatea speciilor din ara noastr se ncadreaz n categoria mezofitelor, mezoxerofitelor i mezohigrofitelor. Alte categorii de plante n funcie de diferitele forme n care se prezint factorul umiditate: Chionofite - plante de locuri cu nveli de zpad persistent n timpul verii (Pinus mugo) Ombrofite - plante adaptate la climat cu precipitaii bogate. B. Factorul termic Plantele sunt organisme poikiloterme, temperatura lor depinznd direct de cea a mediului ambiant; adaptrile termice ale plantelor pot fi apreciate dup prezena lor n anumite zone climatice, prezen care servete i ca indicator termic. Fiecare specie ocup un areal cu limite nordice i sudice, limite ce pot fi apreciate prin izoterme (linii ce unesc puncte de pe glob cu aceeai temperatur). Temperaturile medii anuale mpreun cu suma gradelor de temperatur efectiv egal sau mai mare de 10C, sau numrul de zile cu temperaturi medii egale sau mai mari de 10C, reprezint cel mai important criteriu pentru caracterizarea termofiliei (cerinele fa de cldur) plantelor. n funcie de comportamentul plantelor fa de factorul termic se deosebesc, pentru ara noastr, mai multe grupe de specii, rspndite difereniat pe zone i etaje de vegetaie. 1.Hekistotermofitele (specii criofile) plante adaptate s triasc la temperaturi foarte sczute, n condiiile foarte friguroase din climatul alpin, cu temperaturi medii anuale negative (2,5 0,5C); formeaz n parte etajul alpin (al pajitilor alpine) la peste 20002200 m altitudine i n

20

climatul subalpin, ce corespunde etajului subalpin (al jneapnului); 1700-2200 m altitudine. Se noteaz cu 1 i 1,5 2. Microtermofitele plante adaptate la temperaturile sczute ale climatului boreal, rece i umed, cu temperaturi medii anuale ntre 2-4C (4,5C), ce corespunde etajului boreal (al molidului); 1300-1700 m altitudine. Se noteaz cu 2 i 2,5 3. Mezotermofitele plante cu cerine mijlocii fa de cldur, rspndite n climatul temperat rcoros i umed, ntre izotermele anuale 4,5-7,5C, corespunztor n mare parte subetajului fagului, 800-1300 m altitudine. Se noteaz cu 3 i 3,5 4. Subtermofitele plante cu cerine mijlocii spre mari fa de cldur (specii subtermofile), rspndite ntre izotermele 7,5C i 10,5C; aici domin climatul continental de dealuri. Din punct de vedere al vegetaiei cuprinde subetajul gorunului, zona nemoral cu subzona pdurilor de stejari mezofili i silvostepa nordic. Se noteaz cu 4 i 4,5 5. Termofitele plante iubitoare de cldur (specii termofile) rspndite n climatul continental de cmpie, cu temperaturi medii anuale mai mari de 10,5C. Din punct de vedere al vegetaiei, acest grup de plante este rspndit i formeaz n bun parte zona nemoral cu subzona pdurilor de stejari termofili, silvostepa sudic i vestic i zona stepei. Se noteaz cu 5 i 5, 6. Euritermofitele (specii euriterme, amfitolerante) plante termoindiferente. se noteaz cu 0.

C. Exigene fa de reacia (pH) solului Dup adaptarea plantelor la reacia soluiei solurilor, exprimat prin valoarea pH n orizonturile superioare, se deosebesc mai multe categorii de plante i soluri. 1- Specii extrem acidofile .cresc pe soluri cu pH sub 4,0. se noteaz cu 1. Polytrichum commune Bruckenthalia spiculifolia Lycopodium clavatum Vaccinium vitis-idaea 2 - Specii excesiv acidofile .pH = 4,54,0 .Se noteaz cu 2 . Calamagrostis arundinacea Homogyne alpina Soldanella hungarica Vaccinium myrtillus 3 - Specii puternic acidofile .pH = 5,04,5.Se noteaz cu 3 Moneses uniflora 4 - Specii slab acidofile pH = 6,86,0 .Se noteaz cu 4 Athyrium filix-femina Campanula abietina Petasites albus Pulmonaria rubra Stellaria nemorum 5 - Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH = 7,2-6,8). Se noteaz cu 5. Aegopodium podagraria
21

Geranium phaeum Lamium maculatum Mercurialis perennis Paris quadrifolia Solanum dulcamara Stachys sylvatica Valeriana officinalis 6 - Specii euriacidofile (indiferente, amfitolerante) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea. Se noteaz cu 0.

Curs 6 CARACTERIZAREA ECOLOGIC A PLANTELOR (FORME ECOLOGICE) partea a II-a

* Exigenele plantelor fa de intensitatea luminii Comportarea plantelor fa de lumin a determinat, n decursul timpului, formarea unor adaptri variate n funcie de intensitatea iluminrii. Astfel s-au difereniat plante/grupe de plante care manifest exigene diferite fa de lumin; de fapt, toate speciile au nevoie de lumin, dar tolerana fa de lumin este diferit. n funcie de acest factor se deosebesc 4 grupe de plante.

1. Heliofite (specii heliofile, fotofile) plante care cresc n plin lumin i nu suport umbrirea (plante de step, de nisipuri, deerturi, de srturi). 2. Sciadofite (specii sciadofile, heliofobe, plante de umbr) plante care nu cresc n plin lumin, fiind adaptate la o intensitate redus a acesteia. Ex.: plantele din pduri (Impatiens noli-tangere, Oxalis acetosella, Paris quadrifolia, ferigile din pduri). 3. Heliosciadofite grup de specii intermediar ntre primele dou; plantele din aceast categorie cresc n plin lumin, dar suport i umbrirea fiind denumite plante de semiumbr. Ex.: plante din poieni, pajiti mezofile, pduri (Fragaria vesca, Hedera helix, Leucanthemum vulgare). 4. Eurihelele (specii eurifotofile) plante foarte tolerante fa de variaiile intensitii luminii . * Gradul de aprovizionare a solului cu elemente nutritive
22

Gradul de aprovizionare a solului cu elemente nutritive este numit troficitate i este foarte variabil, deosebindu-se mai multe categorii de soluri. Pe aceste soluri cresc diferite categorii de plante care s-au adaptat la capacitatea mai ridicat sau mai sczut de aprovizionare cu ioni nutritivi.

1. Specii extrem oligotrofe cresc pe soluri cu troficitate foarte sczut : Polytrichum commune Lycopodium clavatum Genistella sagittalis Vaccinium vitis-idaea 2. Specii oligotrofe cresc pe soluri cu troficitate sczut : Bruckenthalia spiculifolia Luzula luzuloides 3. Specii oligomezotrofe cresc pe soluri cu troficitate sczut pn la mijlocie : Campanula abietina Moneses uniflora 4. Specii mezotrofe cresc pe soluri cu troficitate mijlocie : Athyrium filix-femina Dryopteris filix-mas Equisetum sylvaticum Euphorbia amygdaloides Galium aparine Geranium robertianum Petasites albus Ranunculus carpaticus Salvia glutinosa Stellaria nemorum Symphytum cordatum 5. Specii eutrofe cresc pe soluri cu troficitate ridicat Circaea lutetiana Mercurialis perennis Solanum dulcamara Valeriana officinalis 6. Specii megatrofe cresc pe soluri cu troficitate foarte ridicat Eupatorium cannabinum Geranium phaeum Lamium maculatum
23

7. Specii euritrofe prezint mare amplitudine ecologic fa de troficitatea solului Dactylis glomerata Hieracium transsilvanicum Maianthemum bifolium Oxalis acetosella Poa nemoralis

*Tipul de sruri din sol sau din ap n funcie de tipul de sruri din sol sau din ap se deosebesc:

1. - Specii nitrofile prefer mediile bogate n azot; s-au adaptat la coninutul mare de cationi de amoniu (NH4+) al unor soluri, pe care se dezvolt luxuriant. Alnus glutinosa Atropa belladonna Chelidonium majus Datura stramonium Hyoscyamus niger Rubus idaeus Urtica dioica 2. - Specii calcifile (calcicole, calcifite) s-au adaptat s se dezvolte pe soluri care au o mare cantitate de cationi de Ca++. Campanula carpatica Leontopodium alpinum Linaria alpina 3. Specii calcifobe(calcifuge)specii care nu accept soluri bazice Genistella sagittalis Lycopodium clavatum 4. - Specii halofile prefer mediile slab, mediu sau puternic salinizate Suaeda maritima Salicornia europaea

*G. Textura solului Specii litofile populeaz suprafaa stncilor; Specii saxicole - se dezvolt pe zone stncoase, srace n humus; Specii casnofile Specii arenicole - vegeteaz n special pe nisipuri, pietriuri sau grohotiuri mrunte; Specii humicole - vegeteaz pe soluri bogate n humus; Specii petrofile - vegeteaz numai pe bolovniuri sau grohotiuri; Specii rupicole - vegeteaz pe versani abrupi, pe coaste puternic nclinate sau pe brne; Specii silvicole - sunt rspndite mai ales n ptura erbacee din pduri; Specii ruderale - cresc n locuri umblate de om i animale.
24

Curs 7

COMPOZIIA N TIPURI GENETICE

Fitocenoza, mpreun cu celelalte subsisteme ale ecosistemului, acioneaz n sensul favorizrii sau nefavorizrii frecvenei anumitor gene din genofondul populaiilor subordonate. Structura genetic a oricrui sistem biologic se conserv numai pstrnd:

capacitatea evolutiv Este necesar cunoaterea geneticii populaiilor, cu rezultate directe n ingineria genetic, n fitoameliorare, n caracterizarea complet a ecosistemelor protejate sau a celor care urmeaz a fi trecute n regim de protecie. Numrul de cromozomi determin existena unor date sugestive aduse de o disciplin relativ nou, citoecologia. Exist o strns legtur ntre constituia cariologic a speciilor vegetale i distribuia lor geografic, n sensul creterii procentului de poliploizi de la tropice spre regiunile reci i n distribuia altitudinal. S-au emis dou ipoteze:

structurile eco-cenotice, conexiunile (ecofondul) care i-au dat natere, capacitatea de autocontrol

poliploizii asigur speciilor o rezisten sporit la condiiile ecologice, tinznd spre extreme, astfel c flora arctic-alpin ar avea o origine teriar, glaciaiunile acionnd drastic asupra speciilor diploide, mai puin rezistente. poliploidizarea asigur speciilor o capacitate de competiie fitosociologic mult mai ridicat, invadnd n perioada postglaciar terenurile nepopulate.

Exemplu: romania (Matricaria inodora), cu populaii izomorfe, dar cu comportament cenotic diferit: poliploizii sunt agresivi, coloniznd preeriile Canadei, pe cnd diploizii nu manifest tendine de expansiune, ntlnindu-se doar n regiunea litoral.

a. Frecvena poliploizilor pe latitudine i altitudine Urmrind frecvena poliploizilor n cormoflora diverselor regiuni ale emisferei boreale, se constat o cretere semnificativ a acestora: de la 26% n intervalul 0-10 grade lat. N, se ajunge la 43,5% n Romnia, 79,7% n arhipelagul Spitzbergen (Norvegia). n Munii Iezer-Ppua, se constat o cretere a frecvenei poliploizilor, de la 40,5% n etajul montan superior (al molidielor), la 57,3% n alpin. Flora alpin cuprinde ns un mare numr de specii vechi, diploide, difereniate nc din cursul tardiglaciarului, prin simple mutaii genice i prin selecie, fr intervenia poliploidiei.

25

 b. Distribuia speciilor poliploide Exist specii cu ecotipuri diplo- i poliploide, dar, mai cu seam, serii poliploide. Astfel,
Capsella bursa-pastoris este reprezentat n regiunile mediteraneene de populaii diploide (2n=16), n timp ce n restul arealului su, populaiile sunt tetrapoide (P=32). Stupitul cucului (Cardamine pratensis) prezint n Munii Jura central populaii diploide (2n=16) n pdurile de foioase ale etajului montan, populaii pentaploide (P=40) n mlatini i populaii aneuploide (2n=30) cnd acesta se dezvolt n pajiti mezofile. Serii poliploide se cunosc la Poaceae: n cadrul genului Eragrostis exist specii diploide (2n=20), cum ar fi E.cambessiana, ce se comport ca o terofit anual, populeaz malurile lacurilor, fiind exigent la factorul umiditate. Specia tetraploid Eragrostis albida (P=40) se ncadreaz la hemicriptofite i manifest exigene mai reduse fa de umiditatea din sol. Specia octoploid Eragrostis pallescens (P=80), de asemenea hemicriptofit, suport nisipurile uscate, cu o temperatur de pn la 80 de grade. Dintre speciile de piu, amintim diploidul Festuca pratensis (2n=14) ce edific pajiti mezofile i moderat aprovizionate cu azot. Tetraploidul Festuca pallens (P=28), edificator al unor grupri situate pe solurile scheletice, bogate n calcar. Festuca rubra, cu populaii hexa- i octoploide (P=42; P=56), este caracteristic unui numr mare de asociaii vegetale, dispuse din montanul inferior pn n subalpin. Decaploidul Festuca ovina (P=70) este tipic pentru pajitile alpine (unde la noi este reprezentat de subspecia sudetica). Ca diploizi vechi, speciile de splin (Chrysosplenium alternifolium) prezint populaii diploide n regiunile nordice i n etajul subalpin, pe cnd n pdurile de foioase i n pajitile umede ale Europei centrale, populaiile sunt poliploide.

c. Frecvena poliploizilor n diferite fitocenoze Fitocenozele edificate de bumbcari i muchiul de turb (Eriophoro vaginatae Sphagnetum)
prezint o frecven a poliploizilor mare (peste 70%). Domin speciile circumpolare, condiionate de un climat boreal subarctic. Fitocenozele dominate de cer i grni (Querceto farnetto-cerris) dein numai cca 30% poliploizi. Domin speciile de provenien sudic, cu exigene xeroterme. Fgetele, instalate n perioada sub-boreal, dein o pondere mai mare a poliploizilor dect stejreto-crpinetele (conturate nc din perioada boreal). La fel, n molidie, frecvena poliploizilor este mai mare fa de jnepenie, dei primele s-au instalat mult mai recent pe aceste teritorii.De aici, concluzia c gruprile vegetale mai noi sunt mai bogate n poliploizi, datorit capacitii lor de competiie mult mai ridicat.

26

Curs 8 INDICII FITOCENOLOGICI SI METODELE DETERMINRII LOR

In studiul structurii fitocenozelor se iau n discuie multiple aspecte: I. Fizionomia si aspectul II Structura calitativ a fitocenozelor 1. - Compoziia floristic 2. - Bioformele 3. - Geoelementele 4. - Compoziia n categorii ecologice 5. - Compoziia n tipuri genetice 6. - Compoziia n categorii economice III. Indici fitocenologici 1. - Indici fitocenologici calitativi 2. - Indici fitocenologici cantitativi 3. - Indici fitocenologici sintetici IV. Releveul fitocenologic V. Structura spaial a fitocenozelor VI. Dinamica structurii fitocenozelor Indicii fitocenologici reprezint un complex de sisteme care codific prin cifre, litere sau alte semne convenionale anumite caracteristici ale fitocenozelor .Aceste sisteme urmresc:

o evideniere mai clar a raporturilor dintre componeni i dintre ei i sistemul coordonator (integrator). O mare parte a acestor indici sunt notai pe teren, n timpul primei etape a cercetrii fitosociologice, fiind reunii n categoria caracterelor analitice. O alta parte a acestor indici se calculeaz n laborator, atunci cnd dispunem de un numr suficient de eantioane studiate, acestea alctuind caracterele sintetice. 1. Indicii fitocenologici calitativi a) Vitalitatea fitoindivizilor - se refer la gradul de vigurozitate, la creterea i dezvoltarea fitoindivizilor dintr-o anumit ambian eco-cenotic, reflectnd prin valorile lor concordana sau neconcordana acesteia cu cerinele fiecrei specii componente.

asigurarea unei mai bune descifrri a structurii si funciilor fitocenozelor, o prelucrare mai exacta a informaiilor dobndite,

27

1. INDICII FITOCENOLOGICI CALITATIVI Vitalitatea fitoindivizilor Starea fenologic

a) Vitalitatea fitoindivizilor - se refer la gradul de vigurozitate, la creterea i dezvoltarea fitoindivizilor dintr-o anumit ambian eco-cenotic, reflectnd prin valorile lor concordana sau neconcordana acesteia cu cerinele fiecrei specii componente. b) - Starea fenologic - (sau periodicitatea) se refer la stadiile repetitive din viaa fitoindivizilor i fitopopulaiilor unei fitocenoze, surprinse n momentul analizei pe teren. - Fenologia, ca ramur a botanicii, studiaz deci, succesiunea stadiilor de cretere i dezvoltare ale plantelor de-a lungul perioadelor de vegetaie, innd cont de dinamica principalilor factori ecologici, de durata de via a indivizilor unei specii.

2. INDICII FITOCENOLOGICI CANTITATIVI

a) Abundena - cea mai elementara noiune de apreciere cantitativ. Practic, presupune

numrarea efectiv a indivizilor populaiilor dintr-o fitocenoz, operaie dificil n cazul suprafeelor mari, a gradelor ridicate de nchegare a vegetaiei, sau a diversitii floristice mari. Se pot reine urmtoarele situaii mai semnificative: * ntr-o pdure tropicala umed (pluviisilv), speciile de arbori, dei numeroase, sunt reprezentate printr-un numr redus de indivizi fiecare, pe cnd ntr-o taiga, extrem de puine specii (1-2) de arbori prezint un numr de indivizi de cteva sute de ori mai mare dect n primul caz, raportat la aceiai unitate de suprafa, aceasta datorit reglajului combinat al factorilor edafo-climatici cu cei biotici, a complexitii reelei trofice si prin lungimea diferit a lanurilor trofice (mult mai mare n primul caz). *n condiiile aceluiai climat temperat i stadiu de maturitate, fitocenozele nemorale au un numr de indivizi pe unitatea de suprafa de 2-3 ori mai mic dect cele praticole, datorit complexitii structurale mult mai ridicate a biocenozei silvice fa de cea praticol; *fitocenozele lemnoase tinere se caracterizeaz printr-un numr mult mai mare de fitoindivizi, comparativ cu cele mature, n interiorul crora s-au consolidat deja relaiile de competiie si selecie cenotic; *pdurile de foioase mature (bine structurate) au mai puini arbori pe unitatea de suprafa dect cele de conifere, n acelai stadiu de maturitate, iar altitudinal, firesc, acest numr scade din etajul montan superior spre cel subalpin, lipsind complet n etajul alpin b) Dominana (acoperirea) - estimeaz suprafaa ocupat de proiecia (pe orizontal) a prilor supraterane ale indivizilor pe suprafaa solului ntr-un eantion bine delimitat dintr-o fitocenoz. Codific gradul de nchegare a vegetaiei, raportul volum/suprafa pentru aparatul fotosintetizator, particularitile staiunii i rolul acesteia n viaa fiecarei specii componente din fitocenoz. Intr-o fitocenoz se disting:

o acoperire general - care privete proiecia prilor supraterane a indivizilor tuturor speciilor de pe suprafaa esantionului; o acoperire specific - vizeaz proiecia indivizilor unei anumite specii din suprafaa respectiv o acoperire bazal - se ia n considerare suprafaa ocupat numai de anumite pri ale indivizilor care vin n contact direct cu solul (baza trunchiurilor la arbori, rozeta de
28

frunze bazale a speciilor ierboase, baza tulpinilor sau tufelor la subarbuti sau cele cespitoase) Aprecierea dominanei (respectiv a acoperirii) se face fie prin metode vizuale, care presupun mult experien practic, fie prin metode exacte. Metodele aproximative exprim procentual raportul dintre proiecia prtilor supraterane ale ansamblului de specii, ale unui strat ori ale fiecarei specii n parte si suprafaa de prob (eantionul) delimitat n cadrul unei fitocenoze, de ex: sistemul Braun-Blanquet i sistemul Emberger care prezint scri cifrice n diferite trepte de semnificaie. Metodele exacte - apreciaz dominana pe suprafee mult mai mici dect suprafaa de prob, motiv pentru care numrul suprafeelor de prob trebuie s fie mare spre a fi sugestiv sub aspect statistic. -metoda ramei-metrice cu reea - presupune marcarea pe un material grafic (ce reproduce la scar schema ramei cu reea) a suprafeei ocupate de proieciile prilor supraterane ale tuturor fitoindivizilor din interiorul ramei ori numai a speciilor edificatoare (dominante si caracteristice). Media tuturor repetiiilor din interiorul unei fitocenoze va reprezenta valoarea dominanei exprimat procentual pentru individul de asociaie dat. -n cazul pdurilor se aplic metoda reelei metrice; -metoda fotografierii presupune realizarea unei imagini - urmat de calcularea raportului suprafa acoperit/suprafa nud, convertit apoi n procente -metoda planimetric utilizeaz pantograful (specific lucrrilor de cartografie), cu avantajul exactitii grafice a dominanei, al reducerii la scar a suprafeei delimitate; -metoda diametrelor - pentru delimitarea acoperirii bazale se folosete clupa sau ublerul pot fi aplicate dect pe suprafee reduse: S-a propus un indice de AD si un sistem de evaluare cifric: + indivizi rari sau foarte rari, cu acoperire foarte slab 1 indivizi destul de abundeni, cu acoperire sczut 2 indivizi foarte abundeni, acoperire cel puin 1/20 3 numarul indivizilor variabili, dar acoperire ntre 1/4 si 1/2 4 numrul indivizilor variabil, cu acoperire 1/2 - 1/3 din suprafa 5 numr oarecare de indivizi, acoperire peste 3/4. Factorii care influeneaz acoperirea general: Stadiul de evoluie al fitocenozei: redus n primele faze, crescnd apoi pn la etapele de maturitate, reducndu-se treptat spre stadiul de btrnee, fenomen datorat dinamicii proceselor selective intra si interspecifice, competiiei sau cooperrii diverselor categorii de organisme din fitocenoz, realizrii homeostaziei optime n cadrul stadiului de climax; Valorile factorilor edafo-climatici precum i cei litologici influeneaz vitalitatea, reflectndu-se n gradul de nchegare al vegetaiei; Aciunea drastic a unor factori fizici externi (vnturi puternice, viituri, avalane, eroziunea solului etc.) reduc acoperirea general i specific din fitocenozele afectate, uneori declaneaz chiar evoluia regresiv a vegetaiei; Presiunea antropo-zoogen, n funcie de intensitatea sa, de tipul de aciune, poate afecta att acoperirea general, ct si pe cea specific, favoriznd sau defavoriznd afirmarea unora sau altora dintre specii: punatul intensiv reduce gradul de nchegare a vegetaiei din punea

c) Abundena-dominana - Aprecierea abundenei i dominanei n mod separat nu

29

afectat, trlirea unor suprafee pentru o perioad scurt reduce drastic acoperirea, urmnd apoi o explozie a speciilor nitrofile. Rarirea pdurilor prin lucrri silvice specifice afecteaz negativ nchegarea coronamentului, dar stimuleaz dezvoltarea stratului ierbos i a celui arbustiv; Utilizarea ierbicidelor i depirea dozelor de ngrminte minerale administrate pajitilor pot produce arsuri lipsite de vegetaie. d) Frecvena - evideniaz dispersia i gradul de omogenitate a distribuiei indivizilor unei specii pe unitatea de suprafa. In aprecierea frecvenei se recurge la asocierea si a altor parametri investigai (AD, densitate, vitalitate).

3. INDICII FITOCENOLOGICI SINTETICI Constana speciilor; Abundena-dominana medie; indicii de similitudine. In laborator, fitocenologul realizeaz sistematizarea i prelucrarea datelor consemnate pe teren, pentru obinerea aspectelor generalizatoare. Pe baza indicilor sintetici se pot evidenia particulariti structurale ale fitocenozelor situate n diferite regiuni din cadrul arealului de rspndire al asociaiei date, stadii de evoluie ale fitocenozelor componente. a) Constana speciilor (K) Reprezint prezena raportat la suprafeele eantion din fiecare individ de asociaie. Se ia n considerare numai prezena sau absena indivizilor n suprafeele de prob analizate, nu si aspectul cantitativ. Constana d informaii asupra fidelitii indivizilor pentru o anumit ambian cenotic, pentru o anumit asociaie vegetal. Calcularea constanei se face numai cnd s-au realizat observaii pe cel puin 5 relevee, aceasta deoarece numrul claselor de constan este 5 b) Abundena-dominana medie (ADm) red procentual acoperirea medie realizat de fitoindivizii unei specii n fitocenoza sau fitocenozele studiate. Acest indice se calculeaz numai n situaiile n care valorile lui sunt necesare altor prelucrri (spectrul bioformelor dup metoda Diemont, ecodiagrame, calculul valorii indicatoare a asociaiei etc.). Se utilizeaz formula: unde ni reprezint numrul suprafeelor n care specia prezint indicele i de AD (i= +-5), ADi reprezint valoarea clasei i a indicelui de AD, corespunztor scrii lui BraunBlanquet, N reprezint nr. total de suprafee analizate. c) Indici de similitudine Cu ajutorul acestor indici se pot face comparaii ntre un numr mare de eantioane, pot fi surprinse nsuiri structurale ale asociaiei, mai greu de sesizat prin analizele clasice, de
30

caracteristici ale unitii cenotaxonomice de baz (asociaia vegetal),

asemenea, nsuirile adaptative i evolutive ale fitocenozelor, iar prin modelarea matematic a acestora se pot realiza prognoze, n funcie de modificarea unuia sau unora dintre factorii ambientali. In plus, indicii de similitudine dau informaii asupra ncadrrii cenotaxonomice a fitocenozelor investigate, stabilitatea, originea i direcia de evoluie a diverselor sisteme suprapopulationale. Taxonomia matematic utilizeaz cu succes i uneori cu rezultate spectaculoase, o serie de indici de similaritate ori de diversitate. Analiza matematic reprezint un instrument de lucru deosebit de important n cercetarea analitic i sintetic din biologie, aceasta ns nu poate substitui metodele specifice fiecrui domeniu. In literatura de specialitate se cunosc astzi peste 120 de indici de similaritate, diversitate, afinitate, care urmresc stabilirea asemnrii (similitudinii, similaritii) ori a deosebirii sau diversitii unor populaii, fitocenoze, asociaii, biocenoze etc. Aceti indici abordeaz acelai aspect comparativ ntre 2 sau mai multe sinsisteme. - Indicele Jaccard, numit de autor (1901) indice de comunitate floristic, evideniaz gradul de asemnare ntre dou eantioane (populaii, fitocenoze, ecotopuri etc). Calcularea lui s-a fcut pe baza formulei: unde: a = nr. specii, indivizi, caractere din primul eantion; b = din eantionul doi; c = nr. specii, indivizi, caractere etc. comune celor dou eantioane; 100=factor de raportare procentual. Indicele de similitudine Srensen (1948) ia n considerare prezena speciilor n diverse eantioane, fr a ine cont de aspectul cantitativ al indivizilor lor. In cazul studiilor de fitocenologie acest indice prezint inconvenientul c ine cont doar de prezena ori absena unor specii n releveele analizate i comparate, eliminnd valorile cantitative ale speciilor i, implicit i reflectarea factorilor ecologici pe care complexul de specii o red Pentru eliminarea acestui neajuns, D. Ivan i N. Doni (1975) nlocuiesc elementul prezen cu ADm a speciilor, astfel c formula de calcul va deveni: unde ADc = suma valorilor de ADm a speciilor comune eantioanelor comparate, ADa i b = suma valorilor de ADm a speciilor prezente n primul i al doilea eantion din cuplul de suprafee analizat. Indicele de dominan Kulczynski (1927) poate fi calculat fie innd cont de constana speciilor (aa cum a procedat de fapt autorul) fie de valoarea de AD (cum s-a modificat ulterior). Formula de calcul este urmtoarea: unde: s = suma valorilor cantitative (K sau AD) n primul eantion, s= suma valorilor cantitative n cel de-al doilea esantion, 0 = suma diferenelor cantitative pentru elementele comune Indicele de diversitate Shannon-Wiener se utilizeaz la caracterizarea complexitii structurale ale fitocenozelor unei asociaii sau ale mai multor asociaii din aceiai serie succesional. Formula folosita este: I.D. = -Pi log.Pi Unde : Pi=proporia de indivizi prin care specia i este reprezentat ntr-o biocenoz, proporie ce rezult din raportul ni/N (ni = valoarea AD a categoriei i, N = valoarea total a AD), logPi = valoarea logaritmului n baza 10 Valorile indicelui ID, rezultate prin folosirea logaritmilor naturali, se pot ncadra ntre urmtoarele trepte ale scrii empirice a diversitii, conceput de autori: 1. o,1-1 = diversitate foarte sczut
31

2. 1 -2,5 = diversitate sczut 3. 2,5 - 4 = diversitate medie 4. 4 - 7 = diversitate ridicat 5. peste 7 = diversitate foarte ridicat Dup calcularea oricruia dintre aceti indici, vizualizarea se va face prin ntocmirea matricei de similitudine sau a dendrogramei, ambele avnd avantajul de a oferi cercettorului posibilitatea gruprii eantioanelor n funcie de asemnarea lor structural, n mod sintetic pentru toate eantioanele sau unitile studiate ori analizate. Cele dou modaliti grafice scot n eviden eantioanele sau nucleul de eantioane care se detaeaz prin complexitatea lor structural (deci si printr-o cantitate de informaie mult superioar), fie prin deteriorarea structurii lor ca efect al aciunii unuia sau altuia dintre factorii edafo-climatici sau biologici.

Curs 9 CENOTAXONOMIA GRUPRILOR VEGETALE

Reprezint sistemul de clasificare i ordonare a unitilor cenotaxonomice, pe baza unor criterii care evideniaz legturile i afinitile structurale, ecologice i evolutive dintre aceste comuniti. De la recomandrile celor doi fondatori ai colii fitocenologice central-europene (BraunBlanquet si R. Tuxen) s-a ajuns la un act normativ reprezentat de Codul de nomenclatur fitosociologic, aflat deja la a treia ediie. Unitatea de baz n sintaxonomie este asociaia vegetal. Raportndu-se la aceasta, exist uniti de rang superior si inferior ei, fiecare recunoscndu-se dup un sufix caracteristic.

I. ASOCIAIA VEGETAL reuneste fitocenoze asemntoare prin compoziie i structur, cuprinznd trsturile eseniale comune acestor fitocenoze. Este nivelul de baza
structur, cuprinznd trsturile eseniale comune acestor fitocenoze. Este nivelul de baza pentru sistemul ierarhic al sintaxonilor. Numele generic al asociaiei are la baz denumirea de gen a unei (sau a unor) specii, la rdcina caruia se adaug sufixul -etum. Epitetul asociaiei se constituie din genitivul denumirii de specie a plantei (sau plantelor) considerate. Ca si n cazul speciilor denumirea asociaiei este urmat de numele autorului (scris ntreg sau prescurtat) si anul n care a publicat descrierea asociaiei respective. Cnd denumirea se formeaz pornind de la o singur specie (caracteristic sau/i dominant) denumirea se formeaz conform regulii generale: *o pajiste edificat de piuul rupicol (sulcat sau brzdat) - Festuca rupicola - va avea denumirea de asociaie: Festucetum rupicolae Burduja et al. 1956 *o pajite dominata de colilie - Stipa pulcherrima - care este, n acelai timp, i caracteristic, se va numi: Stipetum pulcherrimae Soo 1942
32

*o pdure edificat de cer (Quercus cerris) va fi denumit: Quercetum cerris Georgescu 1941 Uneori, apar o serie de cazuri particulare, ce necesit modificri ortografice, n concordan i cu cele fonetice: rogozurile au denumirea de gen Carex, iar numele generic al asociaiei se va forma de la rdcina genitivului (caricis) si nu a nominativului ca la majoritatea cazurilor. Asociaiile de rogozuri vor avea, n acest caz, denumirea de Caricetum, la care se adaug epitetul format din genitivul speciei: Caricetum davallianae Koch 1926, Caricetum acutiformis Sauer 1937, Caricetum limosae Br.-Bl. 1921 asemntoare este situaia teviei (Rumex), n care caz, denumirea generic a asociaiei va fi Rumicetum (provenit de la genitivul rumicis): Rumicetum alpini Szaf., Kulcz. et Pawl. (1923) 1927 firua (Poa) intr, de asemenea, n denumirea multor asociaii, dar ortografia se modific din considerente fonetice. Rdcina este identic i la nominativ i la genitiv, de aceea se modific sufixul pentru a se putea pronuna corect: -etum devine -tum, unde se va citi : Potum pratensis Rvru et al. 1956, Potum annuae Gams 1927. In denumirea asociaiei pot fi incluse doua specii cu urmtoarele situaii principale posibile: a) ambele specii s aparin aceluiai gen, caz n care numele generic al asociaiei se constituie dup regulile generale, iar epitetul din cele dou denumiri de specie: la rdcina primei specii se daug vocala o (sau i la substantivele aparinnd declinrii a III-a), a doua specie se pune la genitiv, ambele epitete fiind reunite printr-o liniu de legtur: o pajite edificat de piuul de step i de cel sulcat se va numi : Festucetum valesiaco-rupicolae Csuros et Kovacs 1962 un stejreto-gorunet va avea denumirea Quercetum robori-petraeae Borza (1928) 1939 b) cele dou specii pot s aparin la genuri diferite, cu urmtoarele cazuri mai frecvente: una este dominant iar alta caracteristic, indicatoare sau diferenial. Aceasta din urm va forma prima parte a denumirii asociaiei: la rdcina genului se adaug vocala o sau i , urmeaza genitivul speciei, iar prin linie de legtur se adaug denumirea speciei dominante (denumirea format ca n cazul unei singure specii: sufixul -etum + genitivul speciei .

De exemplu: - o pajite edificat de coada iepuraului (Sesleria rigida) are ca specie indicatoare de calcare, cimbriorul (Thymus comosus); asociaia se va denumi: Thymo comosi - Seslerietum rigidae (Zolyomi 1939) Pop et Hodian 1985. - un crpinet are ca specie dominant carpenul (Carpinus betulus) iar ca diferenial geografic (pt. Munii Apuseni) sor cu frate (Melampyrum bihariense). Asociaia va purta numele: Melampyro bihariensi - Carpinetum betuli Soo 1964. - speciile pot fi codominante, ocupnd fie acelai strat, fie strate diferite, situaie n care denumirea asociaiei se formeaz dup regulile cazului anterior, cu precizarea c prima se trece specia din stratul sau substratul inferior. De ex. un molidi cu strat ierbos dominat de mcriul iepurelui, va purta numele: Oxalo acetosellae - Piceetum abietis Brezina et Hadac 1962. De asemenea, un tufri dominat de pducel si porumbar se include n asociaia
33

Pruno spinosae - Crataegetum monogynae (Soo 27) Hueck 1931 O pdure de fag cu carpen este dominat de cele dou specii aparinnd aceluiai strat (cel al arborilor), dar n substrate diferite, astfel c denumirea asociaiei va fi Carpino betuli - Fagetum sylvaticae Pauc 1941. Conform ultimului cod de nomenclatur fitocenologic nu se mai accepta formarea denumirii asociaiilor din trei specii : Pulmonartio rubrae-Abieti-Fagetum, ci Pulmonario rubrae Fagetum sylvaticae Precizri cu caracter general, pentru denumirea unei noi asociaii: a. s fie analizate minimum 10 relevee din diferite fitocenoze asemnatoare, din care un releveu s fie considerat ca tip de asociaie (releveu holotip); n cazul descrierilor publicate anterior datei de intrare n vigoare a noilor reglementri de tipizare, este necesar alegerea ulterioar a unui lectotip din releveele publicate, iar n condiiile diponibilitii doar a unui tabel sintetic, efectuarea a cel puin un releveu stabilit ca neotip b. s fie evitate epitete ca typicum, montanum, alpinum, calcophilum, transsilvanicum, dacicum etc. dac nu exist specie cu nume asemntor acestora si care s aib o valoare diferenial c. dac un infrataxon (ssp, var, f.) are valoarea diferenial pentru asociaia dat, el va trebui s figureze n denumire notat n continuarea epitetului de specie: Scorzonero roseae- Festucetum rubrae nigricantis (Puscaru et al. 1956) Coldea 1987 sugereaza ca pajistea de piu rou ncadrat n aceast asociaie are n populaii, ca dominant, o subspecie de piu rou (Festuca rubra ssp. nigricans). Diagnoza asociaiei trebuie sa fie publicat ntr-o limb strin de larg circulaie, ntr-o revist accesibil, recunoscut internaional (si nu multiplicat local)

II. SINTAXONI SUBORDONATI ASOCIATIEI In practica fitocenologic se utilizeaz numeroi taxoni inferiori asociaiei, dintre care mai uzitai sunt : subasociaia reunete fitocenoze care se deosebesc de tipul asociaiei prin variaii ecologice si dinamice evidente, cel mai adesea aceste modificri nefiind dect stadii, mai mult sau mai puin ndelungateale unor serii succesionale. Alteori, subasociaia marcheaz particularitile imprimate structurii fitocenozelor unei asociaii de ctre factorii oro-edafo-climatici locali ori de cei antropo-zoogeni. Denumirea acestui infrataxon se face pornind de la specia ce nmnuncheaz complexul de modificri amintit, la rdcina genului adugndu-se sufixul -etosum, iar specia se pune la genitiv. Numele astfel obinut se trece n continuarea celui de asociaie, se scrie cu litere mici, se trece autorul si anul. Astfel, molidiele de limit prezint fitocenoze n care ienuprul pitic domina stratul arbustiv, indicnd si apropierea de etajul subalpin. Aceste fitocenoze sunt ncadrate n asociaia Vaccinio myrtilli - Piceetum abietis Brezina et Hada 1962 juniperetosum nanae (Resmerit 1970) Pop et al. 1988. faciesul reuneste fitocenozele n care una-doua specii se afirm cantitativ ntr-unul din strate, far a fi afectata structura general a asociaiei. Condiionarea faciesului este data n cea mai mare msur de factori ecologici locali si, numai uneori, de fazele succesionale. Denumirea faciesului se realizeaz cu ajutorul sufixului -osum adugat la rdcina genului speciei afirmate cantitativ si din genitivul numelui de specie.

34

Astfel, n pdurile de carpen si fag de la noi (Carpino betuli - Fagetum sylvaticae Pauc 1941), pe mari suprafee se poate afirma leurda, edificnd faciesul alliosum ursini (n cazul unor soluri jilave si afnate), alteori se afirm rogozul, edificnd faciesul caricosum pilosae (pe soluri mai tasate si uor tasate).

III. SINTAXONI IERARHIC SUPERIORI ASOCIATIEI In mod curent, se opereaz cu aliana, ordinul si clasa. Subunitile superioare asociaiei mai sunt, uneori: subaliana, subordinul si subclasa . Aliana - reunete asociaiile asemnatoare ca structur floristic si cu caracteristici ecologice ale staiunilor apropiate. Denumirea asociaiei se realizeaz pornind de la una din asociaiile caracteristice, implicit si de la o specie carcateristica, adugndu-se la rdcina genului sufixul -ion urmat de genitivul speciei: Festucion rupicolae Soo (1940) 1964 Ordinul - cu un grad mai ridicat de generalizare, defineste tipurile de aliane dup consistenasi regiunea geografic n care se dezvolt fitocenozele asociaiilor incluse. La denumire se utilizeaz numele unei aliane, la rdcina genului adugndu-se sufixul -etalia, iar specia punndu-se la genitiv. De exemplu, n pdurile de foioase sunt conturate ordinele: Quercetalia pubescenti-petraeae Br.-Bl. 1931, ce include padurile de stejari xerofili-termofili, Quercetalia robori-petraeae Tx. (1931) 1937, n care se reunesc pdurile de stejari mezofilimezotermofili din etajul colinar si montan inferior, Fagetalia sylvaticae Pawl. 1928, cuprinde pdurile de foioase si de amestec din montanul mediu si mijlociu. Clasa - cuprinde ordinele apropiate ecologic si floristic, frecvent si geografic, reprezentnd sintaxonul cu gradul cel mai ridicat de generalizare. Denumirea se realizeaza dup numele unui ordin (uneori dou) prin adaugarea sufixului -etea, urmat de genitivul speciei, iar n cazul a doua genuri, de obicei nu se mai includ n denumire si speciile: *pajitile xerofile si xero-mezofile sunt ncadrate n clasa Festuco-Brometea Br.-Bl et Tx. 1943, pe cnd cele mezo si higrofile sunt reunite n Molinio-Arrhenatheretea Tx. 1937, cele halofile continentale n Puccinelio - Salicornietea opa 1939, cele acidofile n Nardo-Callunetea Prsg. 1949 *padurile si tufriurile de foioase caducifoliate sunt nglobate n clasa Querco-Fagetea Br.-Bl. et Vlieger 1937 em. Soo 1964 *padurile de conifere apartin la Vaccinio-Piceetea Br.-Bl. 1939 *buruieniurile au structura net diferit, n funcie de staiunile ocupate, ca urmare sunt ncadrate n clase diferite: Secalietea Br.-Bl. 1951, pentru cele din culturile de cereale pioase Chenopodietea Br.-Bl. 1951, em. Lohm. et Tx. 1961, n cazul celor din culturile de pritoare Artemisietea Lohm., Prsg. et Tx. 1947, pentru cele instalate pe maidane, locuri ruderale In Bidentetea tripartiti Koch 1926 sunt incluse buruieniurile nitrofile din locurile umede, n Epilobietea angustifolii Tx. et Prsg. 1950 cele instalate n tieturile de pdure,

35

Curs 10

Tipuri de vegetaie Vegetaia acvatic i palustr

CENOTAXONOMIA GRUPRILOR VEGETALE

Vegetaia acvatic i palustr Vegetaia de stncrii i litosoluri (soluri scheletice) Vegetaia pajitilor Vegetaia tieturilor i marginilor de pdure Vegetaia tufriurilor colinar-montane Vegetaia pdurilor de foioase i amestec Vegetaia pdurilor de rinoase A. Vegetaia acvatic i palustr

1. LEMNETEA vegetaia plutitoare din bli i lacuri

2. POTAMETEA vegetaia natant i fixat de substrat

vegetaia plutitoare din bli i lacuri LEMNETALIA LEMNION MINORIS a. Lemnetum minoris b. Lemno-Salvinietum natantis

3. PHRAGMITI-MAGNOCARICETALIA - vegetaia nalt din mlatini.

- vegetaia nalt din mlatini. PHRAGMITETALIA PHRAGMITION a. Phragmitetum vulgaris b. Typhetum angustifoliae c. Typhetum latifoliae

vegetaia natant i fixat de substrat POTAMETALIA POTAMION PECTINATI a. Elodeetum canadensis b. Myriophyllo-Potametum NYMPHAEION ALBAE a. Polygono-Potametum natantis

MAGNOCARICION ELATAE

a. Caricetum vulpinae 4. MONTIO-CARDAMINETEA - vegetaia praielor i izvoarelor de munte. MONTIO-CARDAMINETALIA

36

 5. SCHEUCHZERIO CARICETEA NIGRAE vegetaia rogoziurilor

vegetaia rogoziurilor CARICETALIA NIGRAE CARICION NIGRAE a. Carici dacicae-Plantaginetum gentianoidis B Vegetaia de stncrii i litosoluri (soluri scheletice) 6. ASPLENIETEA TRICHOMANIS - Vegetaia fisurilor de stnci ASPLENIETALIA RUTAE-MURARIAE GYPSOPHiLION PETRAEAE a.Saxifrago rochelianaeGypsophiletum petraeae b.Saxifrago demissaeGypsophiletum petraeae CYSTOPTERIDION FRAGILIS a. Asplenio-Cystopteridetum fragilis b. Asplenietum trichomano - rutae-murariae 7. THLASPIETEA ROTUNDIFOLII Vegetaia grohotiurilor THALSPIETALIA ROTUNDIFOLII PAPAVERO-THYMION PULCHERIMI a. Cerastio lerchenfeldiani Papaveretum coronae-sancti-stephani ACHNATERION CALAMAGROSTIS a. Gymnocarpietum robertianae b. Thymetum comosi - vegetaia zctorilor de zpad SALICETALIA HERBACEAE SALICION HERBACEAE a. Salicetum herbaceae b. Soldanello pusille - Ranunculetum crenati c. Soldanello hungaricae-Ranunculetum crenati

CARDAMINO-MONTION a. Chrysosplenio alpiniSaxifragetum stellaris b. ChrysosplenioCardaminetum amarae c. Philonotido-Calthetum laetae d. Carici remotae-Calthetum laetae

8. SALICETEA HERBACEAE

37

JUNCETEA TRIFIDI - Vegetaia punilor alpine CARICETALIA CURVULAE CARICION CURVULAE a. Primulo minimae-Caricetum curvulae b. Potentillo chrysocraspedae-Festucetum airoidis a. Cetrario-Loiseleurietum procumbentis b. Empetro-vaccinietum gaultheriodis

LOISELEURIO-VACCINION

10. FESTUCO-BROMETEA - Vegetaia pajitilor xerofile

C. Vegetaia pajitilor

- Vegetaia pajitilor xerofile FESTUCETALIA VALESIACAE SESLERIO-FESTUCION PALLENTIS a. Melico Phleetum montani b. Thymo comosi-Festucetum rupicolae 11. MOLINIO-ARRHENATHERETEA - Vegetaia pajitilor mezofile MOLINIETALIA COERULEAE FILIPENDULION ULMARIAE a. Filipendulo-Geranietum palustris

mCsiAlvLaTtiHiION PALUSTRIS a. Scirpetu c

ARRHENATHERETALIA ARRHENATHERION ELATIORIS a. Arrhenatherum elatioris

CYNOSURION CRISTATI a. Agrostio-Festucetum rupicolae b. Anthoxantho-Agrostietum tenuis c. Agrostio-Festucetum rubrae d. Lolio-Cynosuretum cristati
12. SECALIETEA - Vegetaia segetal i ruderal APERETALIA APHANION a. Aperetum spicae-venti b. Sclerantho-Trifolietum arvensis c. Echio-Rumicetum acetosellae
38

ERAGROSTIETALIA CONSOLIDO-ERAGROSTION a. Amarantho-Chenopodietum albi

13. BIDENTETEA TRIPARTITI BIDENTETALIA TRIPARTITI

BIDENTETALIA TRIPARTITI BIDENTION TRIPARTITI a. Bidentetum tripartiti b. Xanthietum italicii

14. CHENOPODIETEA SISYMBRIETALIA SISYMBRION OFFICINALIS

a. Hordeetum murini b. Malvetum sylvestris c. Polygono avicularis-Amaranthetum crispi

15. ARTEMISIETEA VULGARIS

ARTEMISIETALIA ARCTION LAPAE a. Rumicetum obtusifoliae b. Sambucetum ebuli c. Arctio-Ballotetum nigrae d. Urticetum dioicae

D. Vegetaia tieturilor i marginilor de pdure 16. EPILOBIETEA ANGUSTIFOLII - Vegetaia tieturilor de pduri montane EPILOBIETALIA ANGUSTIFOLII EPILOBION ANGUSTIFOLII a. Senecioni-Epilobietum angustifolii SAMBUCETALIA SAMBUCO-SALICION a. Sambucetum racemosae b. Rubetum idaei E. Vegetaia tufriurilor colinar-montane

17. QUERCETEA PUBESCENTI-PETRAEAE QUERCETALIA PUBESCENTIS ACERION PSEUDOPLATANI a. Spiraeetum ulmifoliaea PRUNETALIA PRUNION SPINOSAE a. Pruno spinosae - Crataegetum monogynae
39

b. Coryletum avellanae

18. QUERCO-FAGETEA FAGETALIA

F. Vegetaia pdurilor de foioase i amestec FAGETALIA SYMPHYTO-FAGION a. Symphyto cordati-Fagetum b. Pulmonario rubrae-Fagetum c. Leucanthemo waldsteinii-Fagetum d. Hieracio rotundati-Fagetum e. Phyllitidi-Fagetum

G. Vegetaia pdurilor de rinoase 19. VACCINIO-PICEETEA VACCINIO-PICEETALIA VACCINIO-PICEION a. Hieracio rotundati-Piceetum abietis b. Leucanthemo waldsteinii-Piceetum c. Hieracio rotundati-Abietetum PINION MUGO a. Rhododendro-Piceetum abietis b. Bruckenthalio-Piceetum abietis c. Rhododendro-Pinetum mugo d. Campanulo abietinae-Juniperetum nanae e. Campanulo abietinae-Vaccinietum myrthilii f. Rhododendro-Vaccinietum myrthilli

Curs 11 VEGETAIA ROMNIEI ( 1)

I. Vegetaia acvatic i palustr *LEMNETEA vegetaia plutitoare din bli i lacuri *POTAMETEA vegetaia natant i fixat de substrat *PHRAGMITI-MAGNOCARICETEA- vegetaia nalt din mlatini *MONTIO-CARDAMINETEA - vegetaia praielor i izvoarelor de munte *SCHEUCHZERIO CARICETEA NIGRAE vegetaia rogoziurilor

40

1. LEMNETEA vegetaia plutitoare din bli i lacuri.Grupeaz vegetaia acvatic emers, liber sau fixat la nceput de substrat iar apoi, prin ruperea rdcinilor devine liber i purtat de cureni. A - LEMNETALIA a. - LEMNION MINORIS 1. Lemnetum minoris 2. Lemno-Salvinietum natantis a. Lemnetum minoris asociaie rspndit n toate bazinele acvatice, uneori ntlnindu-se i n anuri, bli de lung durat, rezultate din ploi abundente. Vegeteaz bine n luminiurile stufriurilor, dar mai ales se gsete localizat ntre fia de stuf i mal. Prezint o vegetaie optim n apele stttoare, dar poate vegeta i n bazinele uor curgtoare. n general, fitocenozele sunt dominate de Lemna minor i numai n locurile influenate biotic prezint o dezvoltare mai accentuat Lemna trisulca. Substratul submers este alctuit n principal din Ceratophyllum demersum. n cadrul asociaiei se disting dou subasociaii: lemnetosum minoris, lemnetosum trisulcae. Lemna minor Lemna trisulca b. Lemno-Salvinietum natantis relativ rspndit n sudul rii: Muntenia, Delta Dunrii, Oltenia i Banat, fiind frecvent n blile din lunca Dunrii, unde ocup suprafee mari. Asociaia se nfirip abia n a doua parte a verii, datorit apariiei trzii a speciei termofile Salvinia natans. n cadrul asociaiei, Salvinia natans poate avea o acoperire de pn la 90-95%. n aceast asociaie mai ntlnim pe Ceratophyllum demersum i Myriophyllum spicatum Salvinia natans 2. POTAMETEA vegetaia natant i fixat de substrat. Potametalia Potamion pectinati Elodeetum canadensis Myriophyllo-Potametum pectinati Nymphaeion albae Potametum natantis Speciile caracteristice acestei clase sunt plante acvatice emerse sau submerse, fixate de substrat. La suprafaa apei apar de obicei numai organele reproductoare (inflorescena cu florile i fructele) i mult mai rar o parte din frunze. Aceste fitocenoze populeaz blile permanente, rurile din zona de cmpie unde curentul apei este foarte slab. Speciile caracteristice clasei sunt: Myriophyllum spicatum Ceratophyllum demersum Potamogeton gramineus Valisneria spirallis Ranunculus trichophyllus Myriophyllum verticillatum Potamogeton pectinatus,

41

a. Elodeetum canadensis puin rspndit n lungul rurilor din Cmpia Romn, n lacurile din lungul Colentinei, Neajlovului, n Delta Dunrii.Vegeteaz pe suprafee restrnse, n locuri cu ap stttoare, n apropierea malurilor. Asociaia este srac n specii, Elodea canadenis fiind nsoit de: Potamogeton pectinatus, P. crispus, Ceratophyllum demersum, Myriophyllum spicatum. La suprafaa apei se gsesc puine specii natante ce nu constituie un strat permanent. Elodea cannadensis Potamogeton crispus b. Myriophyllo-Potametum rspndit n toate regiunile rii, dar mai ales n lacurile din lunca i Delta Dunrii. Ocup suprafee mari, prefernd apele stttoare, mai rar slab curgtoare, cu adncime cuprins ntre 0,8-1,5 m. Speciile caracteristice Myriophyllum spicatum i Potamogeton lucens au AD cea mai mare, dar alturi de acestea particip i Potamogeton crispus, P. pectinatus, Ceratophyllum demersum, care toate mpreun alctuiesc fitocenoze compacte pe suprafee apreciabile. c. Potametum natantis Vegeteaz n locuri adpostite n apropierea malurilor, unde adncimea apei este 0,5-1,5 m, cu acumulri de material organic n substrat. A fost semnalat n Moldova, Muntenia, Oltenia, Banat i Transilvania, unde ocup suprafee apreciabile. Compoziia floristic a asociaiei se prezint astfel: Potamogeton natans, Polygonum amphibium, Ceratophyllum demersum, Myriophyllum spicatum, Utricularia vulgaris, Hydrocharis morsus-ranae, Lemna minor, Spirodella polyrrhiza. Polygonum amphibium Utricularia vulgaris Hydrocharis morsus-ranae 3. PHRAGMITI-MAGNOCARICETEA vegetaia nalt din mlatini.Cuprinde asociaii de stufrii i rogozuri nalte ce se dezvolt pe marginea canalelor, prin mlatini i bli. n succesiunea vegetaiei, aceste fitocenoze se instaleaz dup acelea ale clasei Potametea, ca urmare a accenturii procesului de colmatare a ecotopurilor respective. Specii de recunoatere: Alisma lanceolattum, A. plantago-aquatica, Butomus umbellatus, Glyceria maxima, Iris pseudacorus, Lycopus europaeus, L. exaltatus, Oenanthe aquatica, Phragmites australis, Rorippa amphibia, Schoenoplectus lacustris, Typha angustifolia, T. latifolia, Veronica anagallis-aquatica. Phragmitetalia Phragmition australis Phragmitetum australis Typhetum angustifoliae a. Phragmitetum vulgaris asociaie larg rspndit n majoritatea bazinelor acvatice, imprimnd aspectul caracteristic al acestora. Are o origine veche, o consisten durabil, cu aspect de pdure n miniatur. Prefer staiuni cu ape stttoare, dar se dezvolt i ntr-un curent slab al apei. Adncimea optim este de 0,8-1 m, dar poate ajunge i pn la 1,5 m i chiar mai mult. Se dezvolt att n apele limpezi, ct i n cele cu diferite grade de colmatare. Asociaia i creeaz un microclimat propriu, ceea ce explic dezvoltarea n luminiurile sau n adpostul acesteia, a asociaiilor natante i natanto-submerse.

42

Odat cu constituirea sistemelor de irigaie, asociaia a cptat o importan deosebit, fiind folosit pentru protejarea malurilor bazinelor acvatice. Importana deosebit a asociaiei reiese i din valoarea sa papetar. Cnd rizomii de stuf se desprind de substrat iau natere insulele plutitoare de plaur. Specii mai frecvent ntlnite: Phragmites australis, Stachys palustris, Oenanthe aquatica, Iris pseudacorus, Galium palustre, Symphytum officinale, Alisma plantagoaquatica, Typha angustifolia, T. latifolia, Myosotis scorpioides, Lycopus europaeus etc. Phragmites australis Stachys palustris Oenanthe aquatica Iris pseudacorus Galium palustre Symphytum officinale Alisma plantago-aquatica Typha angustifolia Typha latifolia Myosotis scorpioides Lycopus europaeus b. Typhetum angustifoliae frecvent n bazinele acvatice, cantonat de obicei ntre asociaia Phragmitetum i mal. Fitocenozele sale joac un rol deosebit n procesul de colmatare a bazinelor. Typha angustifolia domin n asociaie, fiind nsoit de: Alisma plantago-aquatica, Phragmites australis, Typha latifolia, Lythrum salicaria etc., ns n asociaie ptrund i numeroase specii ce aparin fitocenozelor de mal: Bidens tripartitus, Polygonum mite, Symphytum officinale etc. n unele situaii, alturi de Typha angustifolia apare foarte abundent T. latifolia, fitocenozele acestora fiind cunoscute sub numele de Typhetum angustifoliaelatifoliae. Lythrum salicaria Bidens tripartitus Polygonum mite.

Curs 12 (2)
IV. MONTIO-CARDAMINETEA Vegetaia praielor i izvoarelor de munte. Cuprinde cenozele fontinale. Vegeteaz pe marginea izvoarelor i a praielor reci din etajul montan, subalpin i alpin inferior. Compoziia floristic, stabilizat de o adevrat homeostazie ecologic, este asigurat att de debitul nentrerupt de ap, ct i de temperatura relativ constant a acesteia n decursul ntregii perioade de vegetaie. Meninerea cenozelor fontinale este condiionat de cursul repede al praielor, care le mbogesc coninutul n oxigen, ca i regimul lor oligoterm, care arareori se ridic peste 5 grade C. Caracterul stenotop al acestei ambiane ecologice a selecionat n decursul timpului un complex de specii bine conturate din care se reconstituie cenozele fontinale nzestrate cu un remarcabil conservatorism floristic.

43

A. MONTIO-CARDAMINETALIA CARDAMINO-MONTION a. Chrysosplenio alpini Saxifragetum stellaris Chrysosplenio Cardaminetum amarae Philonotido-Calthetum laetae Carici remotae-Calthetum laetae a. Chrysosplenio alpini Saxifragetum stellaris Caracterizeaz vegetaia izvoarelor i praielor din etajul subalpin, dominat de Chrysosplenium alpinum i Saxifraga stellaris, care realizeaz o acoperire medie de 35-50%. Chrysosplenium alpinum Saxifraga stellaris b. Chrysosplenio Cardaminetum amarae Cenozele sciafile dominate de Cardamine amara i Chrysosplenium alternifolium sunt frecvente n jurul izvoarelor din cursul vilor montane, att n etajul fgetelor, ct i n cel al molidiurilor. n etajul montan inferior se distinge o subasociaie cu difereniala Impatiens nolitangere, iar n etajul montan superior subasociaia are ca specie diferenial pe Chaerophyllum hirsutum. Cardamine amara Chrysosplenium alternifolium Impatiens noli-tangere Chaerophyllum hirsutum c. Philonotido-Calthetum laetae Grupeaz cenozele de Caltha palustris din etajul subalpin. Speciile caracteristice Caltha palustris i Philonotis seriata realizeaz o acoperire de 50%. Caltha palustris Philonotis seriata d. Carici remotae-Calthetum laetae Reunete cenozele fontinale din etajul montan inferior i mijlociu din Carpaii romneti, care sunt bine difereniate din punct de vedere floristic de asociaia precedent prin prezena ctorva specii higrofile. Specia caracteristic i de diagnosticare, Carex remota, indic un proces de gleizare a solului (Proces de reducere a oxizilor de fier din sol n condiii de anaerobioz, create de un exces de umiditate). Carex remota V. SCHEUCHZERIO CARICETEA NIGRAE vegetaia rogoziurilor. Mlatinile de turb sunt clasificate dup criteriul natural al proporiei de substane minerale existente n care fitocenozele habiteaz: mlatini oligotrofe (tinoave), care vegeteaz n ape srace n substane minerale i mlatini eutrofe, care vegeteaz n ape bogate n asemenea substane. Tinovul oligotrof ia natere pe orice form de relief, chiar i pe pante cu nclinare moderat, dar numai pe roci silicioase. Acestea nu se pot nfiripa i, mai ales, nu se pot dezvolta dect ntrun climat bogat n precipitaii, deoarece turba ce ia natere separ de timpuriu vegetaia mltinoas de solul mineral. Fondul vegetaiei este alctuit de o ptur masiv de Sphagnum, care prezint conturul unei sticle de ceasornic. De aici i numele de mlatin nalt. ntre
44

pernele laxe de Sphagnum se ntlnesc specii oligotrofe, acidofile ca: Eriophorum vaginatum, Carex canescens Eriophorum vaginatum Carex canescens n tinoave sunt adpostite o serie de relicte, constituind locuri de refugiu pentru numeroase specii ca: Scheuchzeria palustris, Betula nana, B. humilis, Calla palustris, Ligularia sibirica Scheuchzeria palustris Betula nana Betula humilis Calla palustris Ligularia sibirica n opoziie cu tinovul, mlatina eutrof se alimenteaz din apa de infiltraie, bogat ntotdeauna n substane minerale nutritive. n consecin, vegetaia este obligat s se dezvolte sub nivelul general al reliefului local, deci n depresiuni preexistente.

A. CARICETALIA NIGRAE . CARICION NIGRAE Carici dacicae-Plantaginetum gentianoidis Carici dacicae-Plantaginetum gentianoidis Cea mai frecvent dintre asociaiile nfiripate n staiunile nmltinite este edificat de Carex nigra ssp. dacica i Plantago gentianoides. Carex nigra ssp. dacica Plantago gentianoides

II. Vegetaia de stncrii i litosoluri (soluri scheletice) *Asplenietea rupestris vegetaia fisurilor de stnci *Thlaspietea rotundifolii vegetaia grohotiurilor *Salicetea herbaceae vegetaia zctorilor de zpad *Juncetea trifidi vegetaia punilor alpine 1. ASPLENIETEA TRICHOMANIS (RUPESTRIS) vegetaia fisurilor de stnci. Gruprile ce populeaz fisurile de stnci, caracterizate n special printr-o fluctuaie mare a speciilor ntmpltoare, sunt cu tot caracterul lor deschis specializate ecologic, constituind veriga iniial a litoseriei. Structura acestor asociaii prezint o electivitate accentuat fa de natura substratului pe care se dezvolt, fiind separate 2 grupe mari: asociaii casmofitice calcofile i asociaii casmofitice acidofile. Pe suprafee frontale i abrupte fitocenozele nu se dezvolt n continuare spre alte verigi ale seriei evolutive, constituind aa-numitele grupri permanente sau asociaii stabile.

POTENTILLETALIA CAULESCENTIS GYPSOPHILION PETRAEAE Saxifrago rochelianae Gypsophiletum petraeae CYSTOPTERIDION FRAGILIS Asplenio-Cystopteridetum fragilis Asplenietum trichomano-rutae-murariae

45

Saxifrago rochelianaeGypsophiletum petraeae Cenozele edificate de Saxifraga marginata ssp. rocheliana cu Gypsophila petraea prin componena bogat n specii balcanice, prezint valoare documentar pentru reconstituirea unor aspecte florogenetice i fitoistoriece ale Carpailor Meridionali. n alctuirea asociaiei particip numeroase specii transgresive din ordinul Seslerietalia, dintre care se remarc Leontopodium alpinum i Sesleria rigida ssp. haynaldiana. Saxifraga marginata ssp. rocheliana Gypsophila petraea Leontopodium alpinum Sesleria rigida ssp. haynaldiana Asplenio-Cystopteridetum fragilis Vegetaz n fisurile i poliele stncilor calcaroase cu un grad accentuat de umiditate. Specii caracteristice: Cystopteris fragilis, Asplenium viride, Moehringia muscosa: Specii difereniale: Gymnocarpium robertianum, Ranunculus alpestris, Campanula carpatica etc. Cystopteris fragilis Gymnocarpium robertianum Asplenium viride (A. ramosum) Moehringia muscosa Ranunculus alpestris Campanula carpatica Asplenietum trichomano-rutae-murariae Se nfiripeaz pe ziduri vechi de piatr, fiind cenoze iniiale ale litoseriei cu caracter xerofil, micro-mezoterm i neutro-bazifil. Sunt fitocenoze cu o slab coeziune cenotic, n care predomin: Asplenium ruta-muraria, A. trichomanes, Poa nemoralis, Sedum maximum, Chelidonium majus, Thymus comosus. Asplenium ruta-muraria Asplenium trichomanes Poa nemoralis Sedum maximum Chelidonium majus Thymus comos

Curs 13(3)

II. THLASPIETEA ROTUNDIFOLII Vegetaia grohotiurilor Fitocenozele acestei clase cresc pe grohotiuri i bolovniuri, constituind o prim verig n instalarea vegetaiei pe terenurile rezultate din acumularea n timp a sfrmturilor de roci. Speciile caracteristice acestei clase cresc pe locuri unde s-au depus mici cantiti de material organic mrunt i praf, rezultate n timpul rostogolirii i sfrmrii blocurilor. Pe msur ce se acumuleaz material organic condiiile devin favorabile pentru instlarea treptat a altor specii, pregtindu-se trecerea spre pajitile de stncrii cu un nucleu de specii mai bine conturat. O caracteristic pentru aceste specii saxicole este dezvoltarea sistemului lor radicular, cu ajutorul cruia se fixeaz i i procur substanele minerale i apa necesare proceselor vitale. n
46

urma fixrii grohotiurilor, a coluvionrii lor, ele se nelenesc treptat, evolund spre pajiti de stncrii, apoi treptat sunt acoperite cu vegetaie lemnoas.

THALSPIETALIA ROTUNDIFOLII PAPAVERO-THYMION PULCHERIMI Cerastio lerchenfeldiani Papaveretum coronae-sancti-stephani ACHNATERION CALAMAGROSTIS Gymnocarpietum robertianae Thymetum comosi

Cerastio lerchenfeldiani Papaveretum coronae-sancti-stephani Fitocenozele de Papaver alpinum ssp corona sancti-stephani i Cerastium arvense ssp. lerchenfeldianum se dezvolt pe grohotiurile calcaroase din M. Retezat i Riosu-Buda din Fgra. n cadrul asociaiei, pe lng speciile caracteristice ordinului, ntlnim: Arabis alpina, Myosotis alpestris etc. Este o asociaie pionier, cu acoperire slab, dar cu rol n nceputul de nelenire i fixare a grohotiurilor mobile. Papaver alpinum ssp corona sancti-stephani Cerastium arvense ssp. lerchenfeldianum Arabis alpina Myosotis alpestris

Gymnocarpietum robertianae populeaz grohotiurile mrunte sau grosiere nefixate, puternic luminate, umede. Pe msur ce se acumuleaz substane organice n substrat i grohotiul devine mai stabil, n aceste fitocenoze apar de pajiti cu: Agrostis tenuis, Festuca rubra.

Thymetum comosi se dezvolt pe grohotiuri mrunte, cu proces avansat de solificare, cuprinznd un numr mare de specii termofile: Teucrium chamaedrys, Viola jooi, Sedum hispanicum, Geranium robertianum, Hieracium pilosella, Festuca cinerea etc. Aceasta din urm indic evoluia asociaiei spre pajiti xerofile.

III. SALICETEA HERBACEAE

Vegetaia zctorilor de zpad Terenurile cu zpezi ndelungate, situate n etajul alpin, unde zpada se menine un timp ndelungat (8-10 luni) n decursul anului, sunt populate cu o vegetaie de tip arctic, alctuit din specii chionofile. Acestea sunt adaptate la o via latent ndelungat sub presiunea stratului de zpad i o succesiune rapid a fazelor de vegetaie.

SALICETALIA HERBACEAE SALICION HERBACEAE Salicetum herbaceae Soldanello pusillae Ranunculetum crenati Soldanello hungaricae Ranunculetum crenati
47

Salicetum herbaceae se prezint n plcuri restrnse, vegetnd pe pietriuri, nisipuri, soluri scheletice, n staiuni bine luminate i puternic vntuite. n aceste asociaii ntlnim specii de Carex curvula, Primula minima etc. Carex curvula Primula minima

Soldanello pusillae Ranunculetum crenati asociaie chinofil cu caracter mezofil, care se nfiripeaz pe grohotiuri nzpezite timp ndelungat, dar care se dreneaz dup topire, situate pe versanii adpostii de vnturi n circurile glaciare. Alturi de speciile edificatoare i caracteristice ntlnim ca specii difereniale pe Geum montanum, Ligusticum mutellina, Plantago gentianoides. Soldanella pusilla Ranunculus crenatus Geum montanum Ligusticum mutellina

Soldanello hungaricae Ranunculetum crenati vegeteaz n ecotopuri acidofile, cuprinznd specii chiono-oligoterme dar i mezo-oligoterme. n afar de cele 2 codominante, se afirm: Soldanella pusilla, Agrostis rupestris, Geum montanum, Ligusticum mutellina, Festuca airoides, Primula minima, Homogyne alpina etc. Soldanella hungarica IV. JUNCETEA TRIFIDI vegetaia pajitilor alpine.se nfiripeaz pe soluri superficiale, scheletice, slab pn la puternic acide, bogate n humus dar srace n substane minerale CARICETALIA CURVULAE CARICION CURVULAE Primulo minimae-Caricetum curvulae Potentillo chrysocraspeedae-Festucetum airoidis LOISELEURIO-VACCINION Cetrario-Loiseleurietum procumbentis

Primulo minimae-Caricetum curvulae asociaie primar tipic pentru etajul alpin superior, unde Carex curvula domin masiv. Speciile fidele asociaiei sunt: Agrostis rupestris, Festuca airoides, Juncus trifidus, Geum montanum, Ligusticum mutellina, Primula minima, Hieracium alpinum, Potentilla ternata. n toate fitocenozele - muli licheni i briofite. Juncus trifidus Potentilla ternata Potentillo chrysocraspedae-Festucetum airoidis este cea mai rspndit asociaie din etajul alpin, instalndu-se pe locuri plane, pe pante i coame moderate pn la repezi. Are mai multe subasociaii: poetosum mediae, nardetosum, cetrarietosum, juncetosum, seslerietosum. Prin practicarea punatului intensiv, pajitile edificate de Festuca airoides se degradeaz i evolueaz spre Nardetum strictae. Nardus stricta
48

Cetrario-Loiseleurietum procumbentis asociaie primar, cu rol important n fixarea solului, aprarea lui contra eroziunii din staiuni cu condiii vitrege, nfrunt gerurile aspre ale iernii i aria soarelui din timpul verii. Cetraria islandica Loiseleuria procumbens

VEGETAIA PAJITILOR Vegetaia pajitilor xerofile Vegetaia pajitilor mezofile Vegetaia segetal i ruderal 1. VEGETAIA PAJITILOR XEROFILE

FESTUCO-BROMETEA Melico Phleetum montani Thymo comosi-Festucetum rupicolae Melico Phleetum montani Fitocenozele acestei asociaii se dezvolt de o manier luxuriant pe rocile calcaroase, nsorite. Speciile caracteristice i edificatoare pentru asociaie sunt: Phleum montanum i Melica ciliata. Melica ciliata Phleum montanum

2. Vegetaia pajitilor mezofile MOLINIO-ARRHENATHERETEA Filipendulo-Geranietum palustris Agrostio-Festucetum rupicolae Anthoxantho-Agrostietum tenuis Agrostio-Festucetum rubrae Lolio-Cynosuretum cristati

Filipendulo-Geranietum palustris;terenuri umede, bogate n substane minerale, n lungul rurilor. Filipendula ulmaria Geranium palustris Vegetaia segetal i ruderal SECALIETEA Aperetum spicae-venti Amarantho-Chenopodietum albi BIDENTETEA TRIPARTITI Bidentetum tripartiti Xanthietum italicii CHENOPODIETEA Hordeetum murini ARTEMISIETEA VULGARIS Sambucetum ebuli Urticetum dioicae
49

Aperetum spicae-venti Fitocenoze segetale xero-mezofile ce se dezvolt n culturi de cereale (preferenial n cele de orz i gru). Sunt cenoze anuale ce se disting att n lanuri, ct i la marginea lor. Apera spica-venti Amarantho-Chenopodietum albi Prefer culturile de porumb i cartofi i terenurile de la marginea unor drumuri i terasamente de cale ferat. Sunt cenoze cu un grad relativ mic de acoperire datorit lucrrilor agrotehnice ce se efectueaz n culturile de pritoare. Ca i celelalte fitocenoze segetale, aceste buruieniuri sunt nedorite de agricultori i de aceea se lupt contra lor prin lucrri de prit i prin tratamente cu ierbicide, ceea ce a dus la ameninarea cu dispariia a unor specii, mai ales din lanurile de reale (Centaurea cyanus, Agrostemma githago) Amaranthus albus Chenopodium album Centaurea cyanus Agrostemma githago Bidentetum tripartiti Vegetaz de-a lungul malurilor pe aluviuni nisipo-mloase, de-a liungul anurilor, n microdepresiunile de pe unele terenuri cultivate (mai laes porumbiti). Asociaie anual heliofil. Bidens tripartita Xanthietum italicii Ocup locurile virane, cu soluri degradate i nsorite de la marginea drumurilor i pajitilor. Specia Xanthium italicum, prin faptul c depreciaz calitatea lnii oilor, specia i respectiv cenozele nchegate de ea duneaz economiei, cu att mai mult cu ct, prin fructele sale, constituie focare de mburuienire a agrocenozelor i pajitilor. Xanthium italicum Hordeetum murini Asociaie mult rspndit n localiti, pe margini de drum, terasamentul cilor ferate, unde specia caracteristic alctuiete un covor destul de compact. Se dezvolt bine pe terenuri uscate, uor bttorite, unde fructific abundent. Hordeum murinum Sambucetum ebuli Vegeteaz sub form de plcuri de dimensiuni variabile pe lng gospodrii, stne prsite, acolo unde au staionat animale, iar substratul este bogat n substane organice n descompunere. Uneori apar pe malurile abrupte ale rurilor. Prin sistemul subteran, destul de dezvoltat, specia joac un rol consolidarea malurilor erodate. Sambucus ebulus Urticetum dioicae Urtica dioica se dezvolt pe terenurile bogate n substane organice n descompunere, pe lng sate, pe locurile vechilor stne, acolo unde au staionat mai mult animalele n timpul punatului.

50

Curs 14(4)

Vegetaia tieturilor i marginilor de pdure

EPILOBIETEA ANGUSTIFOLII Senecioni-Epilobietum angustifolii Sambucetum racemosae Rubetum idaei

Senecioni-Epilobietum angustifolii Identifictae frecvent n etajul fgetelor i al amestecurilor de fag cu gorun. Vegeteaz pe terenuri defriate nsorite. Epilobium angustifolium Sambucetum racemosae Se instaleaz pe versanii semiumbrii n fgete. Speciile de diagnosticare i dominante sunt Senecio fuchsii i Sambucus racemosa Sambucus racemosa Rubetum idaei Pe terenuri recent defriate i nsorite. Evoluia sindinamic a acestor fitocenoze merge spre reinstalarea n scurt timp, prin regenerare natural a vechilor pduri de fag sau brad Rubus idaeus

Vegetaia tufriurilor colinar-montane QUERCETEA PUBESCENTI-PETRAEAE Spiraeetum ulmifoliae Pruno spinosae- Crataegetum monogynae Coryletum avellanae

Spiraeetum ulmifoliae Tufriuri de cununi rspndite n etajul montan, pe stnci nsorite, de obicei la marginea fgetelor i a pdurilor de amestec de foioase cu rinoase Compoziie floristic: Tilia cordata, Actaea spicata, Poa nemoralis, Dryopteris filix-mas, Pulmonaria rubra, Saxifraga cuneifolia, Asarum europaeum, Mercurialis perennis etc. Spiraea ulmifolia

Pruno spinosae- Crataegetum monogynae Aceste tufriuri au o larg rspndire, instalndu-se de preferin n ochiurile de pdure, la limita dintre acestea i poienile din interior. Compoziie floristic: Rosa canina, Cornus sanguinea, Ligustrum vulgare, Cytisus nigricans, Festuca rupicola, Achillea millefolium, Hypericum perforatum, Euphorbia cyparissias etc. Prunus spinosa Crataegus monogyna Coryletum avellanae n urma tieturilor rase se instaleaz tufriuri de Corylus avellana. Sunt cenoze frutescente ce prefer vile umede i moderat rcoroase. Aluniurile tipice din colinar au primvara un frumos
51

aspect vernal cu Anemone nemorosa, A. ranunculoides, Corydalis solida, Scilla bifolia, Erythronium dens-canis, Gagea lutea, Pulmonaria officinalis, Isopyrum thalictroides, Helleborus purpurascens, Hepatica nobilis.

Vegetaia pdurilor de foioase i amestec QUERCO-FAGETEA Symphyto cordati-Fagetum sylvaticae Pulmonario rubrae-Fagetum sylvaticae Leucanthemo waldsteinii-Fagetum sylvaticae Hieracio rotundati-Fagetum sylvaticae Phyllitidi-Fagetum sylvaticae Grupeaz fgetele pure sau amestecul de fag, brad i molid din etajul montan. Caracterizate prin prezena unor specii carpatice i carpato-balcanice: Symphytum cordatum, Dentaria glandulosa, Hepatica transsilvanica, Pulmonaria rubra, Leucanthemum waldsteinii, Ranunculus carpaticus, Euphorbia carniolica, Aconitum moldavicum, Hieracium rotundatum, Galium kitaibelianum. Symphytum cordatum Dentaria glandulosa Hepatica transsilvanica Pulmonaria rubra Leucanthemum waldsteinii Ranunculus carpaticus Euphorbia carniolica Aconitum moldavicum

Symphyto cordati-Fagetum sylvaticae Fgete mezofile, instalate pe versanii dealurilor i munilor din etajul montan. Au un strat arborescent bine nchegat. Fagul, dominant, este nsoit de Corylus avellana, Sambucus racemosa, Salix caprea. n stratul ierbos: Symphytum cordatum, Asperula odorata, Luzula luzuloides, Euphorbia amygdaloides, Athyrium filix-femina

Pulmonario rubrae-Fagetum sylvaticae Fgete mezofile, n care apare diseminat i Abies alba

Leucanthemo waldsteinii-Fagetum sylvaticae Grupeaz fitocenoze de Fagus sylvatica i Picea alba, la limita superioar a fgetelor Specia caracteristic este element carpatic. Vigoarea i capacitatea de regenerare a acestor arborete sugereaz caracterul de climax al asociaiei in Carpaii Romniei.

Hieracio rotundati-Fagetum sylvaticae Sunt cenoze acido-neutrofile ntlnite n etajele colinar i montan. Sunt pduri stratificate i bine nchegate. Rol important n meninerea solului i reglarea regimului hidric, prin reinerea unor mari cantiti de ap mai ales sub form de zpad ce se scurge treptat n timpul primverii.
52

Phyllitidi-Fagetum sylvaticae Cunoscute sub numele de pduri de surduc, cresc pe substrat calcaros, pe versani umbrii, cu umiditate mare. n sinuzia ierboas: Hepatica transsilvanica, Aconitum moldavicum, Stellaria nemorum, Mercurialis perennis, Actaea spicata, Lilium martagon, Daphne mezereum, Mycelis muralis, Paris quadrifolia, Salvia glutinosa etc

Vegetaia pdurilor de rinoase VACCINIO-PICEETEA Hieracio rotundati-Piceetum abietis Leucanthemo waldsteinii-Piceetum Hieracio rotundati-Abietetum Rhododendro-Piceetum abietis Bruckenthalio-Piceetum abietis Rhododendro-Pinetum mugo Campanulo abietinae-Juniperetum nanae Campanulo abietinae-Vaccinietum myrthilii Rhododendro-Vaccinietum myrthilli Molidiuri de limit, tufriuri de Pinus mugo, Juniperus sibirica. n structura lor floristic se ntlnesc specii boreale forestiere ct i specii microterme de pajiti alpine: Pinus mugo, P. cembra, Larix decidua, Juniperus sibirica, Rhododendron myrtifolium, Bruckenthalia spiculifolia, Campanula abietina, Potentilla aurea ssp. chrysocraspeda.

Hieracio rotundati-Piceetum abietis Molidiele reprezint vegetaia forestier caracteristic montanului superior Specia monodominant este Picea abies n stratul ierbos: Hieracium transsilvanicum, Homogyne alpina, Vaccinium myrtillus, Soldanella hungarica ssp. major, Oxalis acetosella, Luzula sylvatica. Prezint o sinuzie muscinal: Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Dicranum scoparium etc.

Leucanthemo waldsteinii-Piceetum Fitocenoze de molid ntlnite de-a lungul rurilor i a vilor montane Specia caracteristic, Leucanthemum waldsteinii are un caracter higrofil evident Stratul ierbos este srac n speciii se evideniaz un strat muscinal bine dezvoltat Hieracio rotundati-Abietetum Pduri mixte de brad i molid grupate n aceast asociaie ocup suprafee reduse , pe versani puin nclinai, cu soluri brune-acide Abies alba i Picea abies sunt codominante Hieracium rotundatum (H. transsilvanicum) este o specie carpatic Rhododendro-Piceetum abietis Sunt molidiuri de limit superioar a zonei forestiere, formnd benzi de 70-150 m la contactul cu jnepeniurile Strat arbustiv bine dezvoltat, format ndeosebi din Rhododendron myrtifolium Rhododendron myrtifolium
53

Molidiuri de limit superioar pe soluri brune-acide superficiale Specia caracteristic este Bruckenthalia spiculifolia Bruckenthalia spiculifolia Rhododendro-Pinetum mugo Cenozele edificate de Pinus mugo se ntlnesc frecvent n toate masivele din Carpaii de SE, la limita superioar a molidielor (1600 m), pn la contactul cu pajitile alpine (2250 m). Formeaz o vegetaie arbustiv zonal sub form de benzo late de 450-550 m caracteriznd fizionomia etajului subalpin. Sunt tufiuri compacte de 2-2,5 m nlime. Uneori apare i Pinus cembra Pinus mugo Pinus cembra

Bruckenthalio-Piceetum abietis

Campanulo abietinae-Juniperetum nanae Aceste tufriuri de Juniperus nana se ntlnesc sporadic n toate masivele nalte ale Carpailor SE, fiind cantonate pe luminiurile pdurilor de limit superioar a molidielor Se dezvolt pe terenuri nsorite pe soluri rankere Campanula abietina este element carpatic Campanula abietina

Campanulo abietinae-Vaccinietum myrthilii Cenozele edificate de Vaccinium myrtillus ocup largi suprafee n numeroase masive ale Carpailor, unde sunt cantonate la limita superioar a molidielor. Concomitent cu defriarea molidielor, aceste tufriuri se dezvolt masiv, formnd comuniti de mare stabilitate cenotic. Caracterul lor secundar este subliniat si de compoziia floristic, ce cuprinde att specii nemorale, ct i specii de pajiti subalpine. Rhododendro-Vaccinietum myrthilli Cenozele edificate de Rhododendron myrtifolium prezint o larg rspndire n etajele alpin i subalpin, acolo unde s-a meninut vegetaia primar, pe versanii ombrogeni sau seminsorii

54

Curs 15 FITOCENOLOGIE ECOLOGIC. DINAMICA SUCCESIONAL A FITOCENOZELOR Fitocenogeneza

Procesul de formare i evoluie a nveliului vegetal pe un teren lipsit de vegetaie, pn la realizarea unei fitocenoze stabile, reprezint fitocenogeneza. Suprafeele de uscat lipsite de nveli viu i deci i de fitocenoze, pot avea dou origini : -suprafee nou formate prin depunerea de fragmente de roci, prin alunecri sau prbuiri .a; -suprafee denudate de vegetaie prin catastrofe naturale sau activitatea omului. Succesiunile ce se produc pe suprafeele nou formate, lipsite de sol, au fost numite primare, iar cele ce se desfoar pe suprafee de pe care vegetaia a disprut dintr-o cauz oarecare, pstrndu-se cel puin n parte solul, se numesc secundare.

Stadiul de colonizare ntr-un prim stadiu, suprafaa lipsit de nveli viu, este colonizat de diverse organisme sau germeni. Plantele ajung obinuit sub form de smn, spori sau chiar fragmente de tulpin, capabile de a da noi indivizi.

Germenii de colonizare provin din fitocenozele vecine, dar uneori pot ajunge i din fitocenoze destul de ndeprtate (cazul seminelor i sporilor uori, transportai de vnt, ape, animale). Componena germenilor de plante care populeaz terenul depinde de mai multe cauze, printre care:

prolificitatea speciilor, prezena surselor de germeni n apropierea suprafeei denudate, sau n locuri unde germenii pot fi uor transportai de vnt, ap spre aceast suprafa etc.

ntr-o suprafa neocupat pot ajunge germeni de la plante foarte diferite prin adaptrile lor. n suprafeele neocupate, condiiile de mediu sunt, de regul, mai puin favorabile (insolaie puternic, variaii termice accentuate, lipsa sau excesul de ap i de substane minerale etc), muli dintre aceti germeni se dovedesc neviabili i pier. Rezist i dau o prim generaie de plante germenii speciilor pioniere, tolerani la insolaie, ger i nghe, secet, exces de ap sau sruri minerale etc. Exemple de asemenea specii sunt podbalul (Tussilago farfara), zburtoarea (Epilobium angustifolium), salcia cpreasc (Salix caprea), mesteacnul (Betula verrucosa) .a. Numrul speciilor pioniere ce constituie primii ocupani ai suprafeelor libere nu este prea mare. De plid, din aproape 60 specii de arbori din pdurile noastre, doar cteva pot fi considerate pioniere (salcia cpreasc, aninul alb, salcia comun, plopul alb, plopul tremurtor, ulmul). Multe terofite, printre care o serie de buruieni din culturi, au caracterul de specii pioniere. Distribuia plantelor pe suprafa, n acest prim stadiu, este cu totul ntmpltoare. Densitatea lor este n general redus, dar poate varia puternic: de la plcuri dese, la poriuni de
55

teren complet neocupate. Nu se poate distinge o stratificare i o alctuire stabil. Raporturile ntre plante, ntre populaiile de plante, ntre acestea si restul populaiilor de organisme sunt nc ntmpltoare. n stadiul de colonizare nu exist nc o biocenoz i nici o fitocenoz n nelesul strict al cuvntului, ci numai nite aglomerri de organisme i populaii care au rezistat unei prime selectri prin mediu i ntre care abia ncep s se nfiripeze raporturi incipiente. Nu exista nc nici solul, acea parte superioar a scoarei terestre transformat sub aciunea biocenozei; ncep ns procesele de acumulare i descompunere a materialului organic mort, care declaneaz procesul de formare a solului.

Stadiul de agregare Dup instalarea primilor colonizatori ncepe nmulirea lor pe cale vegetativ i sexuat, formndu-se plcuri dese monospecifice, dar n unele situaii i aglomerri alctuite din diverse populaii. Acesta este stadiul de agregare, de formare a aglomerrilor nc neorganizate de plante. Stadiul de competiie nmulirea speciilor colonizatoare duce la o mrire treptat a densitii lor i, n final, la acoperirea ntregii suprafee. Se schimb treptat ecotopul: amplitudinile termice scad, crete intercepia precipitaiilor i drenajul substratului, n straturile de suprafa ale rocii se acumuleaz tot mai mult material organic mort transformat n humus, sub a crui aciune se intensific modificrile chimice i fizice ale rocii, formndu-se treptat solul. Modificarea ecotopului creeaza condiii pentru colonizarea unor noi specii de plante, animale i microorganisme. Acestea, dei mai puin adaptate la variaia puternic a factorilor abiotici, au n schimb o competitivitate mai mare, adic posibilitatea de a folosi mai intens resursele mediului (lumina, apa, substanele minerale), sustrgndu-le celorlalte specii. Intervin i efecte de inhibiie datorit influenelor alelopatice. Treptat speciile pioniere dispar, iar dintre celelalte specii rmn numai cele adaptate sau care se pot adapta la condiiile de mediu modificate, adic la ecotopul transformat n biotop i la specificul raporturilor biocenotice tot mai numeroase ce iau natere ntre populaii. Este un stadiu ce se caracterizeaz prin fluctuaii mari de la an la an a efectivului populaiilor i uneori chiar a compoziiei specifice. Rolul ecotopului, transformat din ce n ce mai mult n biotop, n selectarea speciilor ce populeaz suprafaa trece pe planul al doilea faa de rolul mereu crescnd pe care-l capt raporturile biocenotice. n pdure, stadiul de competiie este caracterizat prin amestecuri nestabile de specii de umbr i de lumin; n pajiti un rol important revine speciilor de rizomi care, prin nmulire vegetativ intens creeaz plcuri dese etc. Stadiul de competiie se recunoate prin nveliul vegetal ncheiat, dar foarte neuniform din punctul de vedere al compoziiei i aezrii pe orizontal i pe vertical a populaiilor de plante. Se poate recunoate un nceput de stratificare, care ns nu este uniform pe ntreaga suprafa. Nici n acest stadiu biocenoza i fitocenoza nu i capt trsturile definitorii, dei unele dintre acestea ncep s se contureze.

56

Stadiul de stabilizare Diversificarea tot mai mare a relaiilor biocenotice, formarea unor lanuri trofice din ce n ce mai complexe i ramificate, i o data cu aceasta a unor reglaje biocenotice mai perfecionate, conduc la o omogenizare a compoziiei i la o aezare mai stabil n spaiu. Modificrile n timp nu mai sunt att de rapide, petrecndu-se la intervale mai mari de timp. Producia fitocenozei devine din ce n ce mai puin variabil de la an la an. Solul i capt trsturile specifice imprimate de climat, biocenoz i roc. Prin selectarea tot mai strict a speciilor care, datorit caracteristicilor lor, sunt capabile de convieuire i de folosire optim a tuturor nielor existente pe o anumit suprafa, se ajunge la un stadiu de stabilizare a compoziiei i structurii. n acest stadiu numrul de specii este, de regul, ceva mai mic ca n stadiile de competiie i consolidare, dar variaia efectivelor n timp i n spaiu devine minim, avnd caracterul de oscilaie n jurul unei valori medii. n schimb, numrul de plante poliploide, mai stabile din punct de vedere, genetic, crete,ceea ce confer fitocenozei un plus de informaie genetic, i deci o stabilitate mai mare. Distribuia organismelor pe orizontal i pe vertical capt trsturi de omogenitate pronunat, astfel c structura tipic a biocenozei i fitocenozei se evideniaz pe o suprafa mult mai mic dect stadiile anterioare. Aspectul fitocenozei se uniformizeaz pe ntreaga suprafa. Evident, nu este vorba de o stagnare a evoluiei fitocenozei. Dar aceasta este foarte lent, i pentru unele fitocenoze, nici nu poate fi sesizat ntr-un rstimp scurt. Nu trebuie uitat c n acest stadiu biocenoza, prin crearea unui mediu abiotic intern, cu rol tampon, capt o anumit independen fa de mediul exterior (de pild, sub raportul substanelor minerale care sunt refolosite ntru-un circuit aproape nchis ). n cazul cnd nu mai intervin schimbri apreciabile n regimul factorilor ecologici ca urmare a evoluiei climei, reliefului, dac nu se produce o evoluie a speciilor, biocenoza i poate pstra nfiarea i funciile pe intervale mari de timp. Este edificator n acest sens exemplul pdurii tropicale pluviale, care fiineaz ca atare din teriar.

Climaxul Stadiul n care se ajunge la o stabilitate relativ a compoziiei i structurii fitocenozei se numete climax sau stadiu de climax. Noiunea de climax introdus n tiin i larg folosit de coala dinamic american (Clements) a suscitat multe discuii, datorit modului cum a fost conceput i aplicat iniial. Clements, care atribuia comunitii de plante caracterul de organism concepea climaxul ca un stadiu de maturitate, iar succesiunea de stadii de colonizare pn la climax o considera ca ontogenez a comunitii. Dup acest autor, comunitatea ajuns la stadiul de climax este n deplin concordan cu climatul i se poate schimba odat cu acesta. Toate comunitile dintr-un teritoriu trebuie s ajung n final la un singur climax (teoria monoclimaxului). Se admite totui c in anumite condiii locale, de pild acolo unde pedogeneza se desfoar mai ncet, succesiunea vegetaiei se poate opri mult timp ntr-un stadiu de subclimax. Anumite modificri n compoziia comunitii pot duce la formarea unui disclimax. Uneori, printre comunitile climax actuale se pot pstra comuniti relicte care au avut caracterul de climax n alte perioade climatice.
57

Acestea au fost denumite proclimaxuri. Pot s apar local i comuniti care reprezint climaxurile vecine, numite preclimaxuri. Teoria climaxului are unele aspecte conforme cu realitatea, dar i multe aspecte ipotetice care nu se confirm. Astfel, se admite astzi c biocenoza, respectiv fitocenoza, pot ajunge la un stadiu de stabilitate avansat care se manifest ns printr-un echilibru dinamic care nu exclude evoluia lent, nentrerupt. Aceast stabilitate nu este condiionat ns numai de climat ci de ansamblul factorilor ce constituie biotopul. De aceea, nu se poate admite c pe un teritoriu mare, cu condiii de relief i de roc foarte diverse dar cu climat uniform, s-ar putea forma un singur climax (monoclimax). Aceste consideraii au stat de altfel la baza elaborrii teoriei policlimaxului (Tuxen i Diemont, 1937), potrivit creia ntr-un teritoriu, deci n cadrul aceluiai climat, pot coexista mai multe climaxuri determinate de condiii climatice diferite. Principala critic ce s-a adus doctrinei lui Clements privete ns interpretarea comunitii de plante ca organism. Biocenoza, ca i fitocenoza, sunt colectiviti statistice, cu grad mic de integrare, fr sisteme de reglaj centralizate i fr ereditate. Teza lui Clements se dovedete deci greit. Odat cu aceasta cade i teza dup care stadiile succesionale reprezint faze de ontogenez a aceleiai comuniti. Noiunea de climax se folosete astzi pentru a desemna fitocenozele stabile, aflate n echilibru dinamic cu biotopul lor, n care evoluia continu dar ntr-un ritm mai lent. Aceast noiune nu poate fi nlocuit cu aceea de vegetaie zonal (aa cum propune Walter, 1973), deoarece ea se refer att la fitocenozele stabile zonale, ct i la cele nezonale.

Seriile succesionale Stadiile de evoluie prin care trece nveliul vegetal de pe o suprafa, de la colonizare pn la climax, formeaz o serie succesional. Seriile pot fi de mai multe feluri, dup caracterul ecotopului pe care se desfoar :

hidroserii, care se formeaz de la un ecotop acoperit cu ap ; xeroserii, care se desfoar n ecotopuri lipsite de ap ; litoserii, care se desfoar pe nisipuri.
Printre efectele evoluiei comunitii de plante n seria succesional se menioneaz ;

creterea gradului de acoperire, a densitii i nlimii comunitii de plante ; complicarea stratificrii supraterane i subterane ; sporirea pn la un moment a numrului de specii i a biomasei, apoi o oarecare reducere a acestora; micorarea variaiilor de efectiv i biomas att a fiecrei populaii n parte, ct mai ales a fitocenozei n ntregime ;

58

modificarea tot mai puternic a biotopului prin absorbia luminii, atenuarea temperaturii, intercepia precipitaiilor, reducerea evaporrii, activizarea circuitului apei prin transpiraie, furnizarea unui volum tot mai mare de material organic mort etc. ; folosirea din ce n ce mai complet a biotopului ; dezvoltarea procesului de formare a solului etc.

Toate aceste efecte duc la sporirea treptat a stabilitii fitocenozei.O succesiune care duce la asemenea efecte se numete progresiv (Braun-Blanquet, 1964). n opoziie cu aceasta se vorbete i de o succesiune regresiv care se manifest prin fenomene opuse celor enumerate mai nainte, adic prin :

reducerea gradului de acoperire a densitii i nlimii comunitii de plante ; simplificarea stratificrii ; reducerea numrului de specii ; creterea variaiilor de efectiv i biomas a populaiilor ; influenarea mai slab a biotopului.

Ca exemplu de succesiune regresiv se poate da nlocuirea unei pduri de molid prin fitocenoze de tinov, n cazul nmltinirii prin ape lipsite de ioni bazici (Sukaciov, 1964).

59