BIRNAVIROZE

Birnavirozele sunt boli infecioase produse de virusuri ncadrate n familia Birnaviridae, genurile Avibirnavirus i Aquabirnavirus.

Familia de virus

Genul

Specia

Entiti morbide

Avibirnavirus

Infectious bursal disease virus

Bursita infectioasa aviara

Birnaviridae Aquabirnavirus Infectious pancreatic necrosis virus Pancreatita necrotica infectioasa la salmonide

Entiti determinate de birnavirusuri

Bursita infecioas aviar

Denumit i "boala de Gumboro" este o viroz a puilor de gin, caracterizat prin stare depresiv, tulburri generale i digestive, nsoite de hipertrofia i inflamaia bursei lui Fabricius, nefroze i scderea reactivitii imunologice a puilor.

Semnalarea bursitei infecioase a fost fcut n 1962 n localitatea Gumboro, inutul Delaware din Statele Unite ale Americii, la tineretul aviar. Autorul a constatat apariia unei afeciuni a puilor de gin, caracterizat prin modificri ale bursei lui Fabricius, asociat cu degradarea i necroza limfocitelor. A primit denumirea de "sindrom de nefrit-nefroz", "nefroz aviar" sau boala de Gumboro. n ultimii ani s-a impus termenul de bursita infecioas (BIA), propus de Hitchner, n 1970, care include caracteristica principal a acestei boli i o difereniaz de sindromul de nefroz care nsoete bursita infecioas. n Romnia, a fost semnalat pe baza aspectelor morfopatologice de Adameteanu i colab., 1968 i studiat epizoolologic, clinic, anatomo-patologic i etiologic de Carol-Dumitriu i colab.( 1978), Eugenia Avram i co.(1994, 1995,1996), Bercea i col.(1994,1996), Iacob (2002), Teudea i col.(1991, 1992, 1993, l994, 1995, etc), Bejan (1998), etc. Importana economic rezid din mortalitatea de pn la 15%, nsoit de scderea sporului n greutate i reducerea indicelui de convertire a furajelor.

Etiologie
Agentul patogen al bolii face parte din familia Birnaviridae, genul Avibirnavirus. Virusul conine ARN, fr nveli pericapsidal i are diametrul de 55-60 nm. Genomul virusului este constituit din dou segmente, un segment genomic mare (segmentul A), care cuprinde proteine virale VP2 i VP3 i segmentul genomic mic (segmentul B), care conine proteinele virale VP1 i VP4. Antigenic, se cunosc dou serotipuri: - serotipul 1 izolat de la pui, n cruia au fost difereniate 6 subtipuri sau variante cu o patogenitate variabil. - serotipul 2 izolat de la curc.

Virusul se replic pe: - embrioni n vrst de 10 zile, unde determin moartea acestora dup 3-5 zile; - fibrobiaste de embrion, cu efect citopatic; - celule embrionare bursale, celule renale, celule embrionare de curcan i ra, - liniile celulare RK13, MDBK, BSC-1, Vero. Virusul bursitei infecioase este rezistent n mediul exterior din adposturile contaminate fiind aproape imposibil s fie eliminat, indiferent de curenia efectuat i dezinfectantul folosit. Este foarte stabil, fiind rezistent la tratamentul cu eter i cloroform, dar este inactivat la pH-12. Virusul supravieuete ntr-un adpost 122 zile dup ndeprtarea psrilor infectat. Dezinfectantul care s-a dovedit a fi cel mai activ este Vircon-S soluie 5%.

Caractere epizootologice
Receptivitate
- tineretul de 2-15 sptmni, cel mai frecvent i mai grav afectai fiind puii de 3-5 sptmni; - puii ginilor din rasele uoare par mai sensibili; - la ginile adulte infecia evolueaz ocult, asimptomatic; - a fost semnalat i susceptibilitatea prepelielor. - receptivitatea puilor este condiionat de doi factori importani: - nivelul anticorpilor maternali i - virulena virusului.

Surse de infecie
Sursa principal de infecie o constituie psrile bolnave, la care virusul persist puin timp n leziuni, eliminndu-se prin fecale. Puii infectai elimin virusul la o zi dup infecie i pot transmite boala cel puin 14 zile, dar nu mai mult de 16 zile. n apa i furajele contaminate virusul persist pn la 52 zile. Surse de infecie pot fi i gazdele rezervoare de virus BIA. Psrile slbatice infectate natural pot transporta virusul la distane mari. Viermii de fin Alphitobuis disperius i narii Vexans au fost incriminai ca vectori. Prezena virusului a fost demonstrat la 25% din obolanii capturai n ferme n care au fost cazate efective clinic bolnave de bursit infecioas.

Calea de infecie obinuit este:

- cea digestiv, prin ap, furaje i aternut; - calea aerogen nu a fost demonstrat; - ectoparaziii pot transmite boala prin nepturi; - este incriminat i transmiterea bolii prin om, vrbii i ali vectori. Nu exist nici o dovad c virusul este transmis direct prin ou (vertical). Boala difuzeaz rapid, cu caracter masal, fiind o boal extrem de contagioas, ntregul efectiv putnd trece prin boal. Morbiditatea n efectivul contaminat este ridicat (pn la 80-90%), n timp ce mortalitatea nu depete dect n situaii excepionale 20%. Boala are tendina la permanentizare n ferme, fiind dificil de eradicat prin depopulri i dezinfecii riguroase i repetate.

Patogenez
Virusul are tropism particular pentru esutul limfoid, leznd organele limfoformatoare, n special Bursa Fabricius, pentru limfocitele B purttoare pe suprafa de IgM. Aceast aciune are ca efect depresarea produciei de anticorpi umorali, se produce o scdere a numrului de limfocite B purttoare de IgM, n timp ce numrul limfocitelor B purttoare de IgG scade i el, dar ntr-o mai mic msur i mai tardiv. Cu ct infecia se produce mai repede cu att depleia de limfocite B este mai mare. Depleia este maxim cnd infecia s-a produs n prima zi de via i ea scade o dat cu naintarea n vrst. Distrugerea celulelor bursale duce la imunosupresie, dar nu la boal. Virusul acioneaz imunosupresiv i asupra glandei Harder. Psrile dezvolt un rspuns imun mult diminuat la stimulii antigenici.

Tabloul clinic
Perioada de incubaie este scurt, de 24-48 ore n infecia experimental i 2-3 zile n boala natural, uneori pn la 3 sptmni. Boala evolueaz acut, iar simptomele variaz predominnd de regul cazurile cu infecie ocult sau cu manifestri discrete. Boala debuteaz prin: - abatere i inapeten, - diaree cu fecale apoase de culoare alb care murdresc penele din jurul cloacei; - regiunea pericloacal este pruriginoas, puii avnd tendina s o ciuguleac.

Puii bolnavi prezint horiplumaie, se grupeaz lng sursele de cldur, deplasndu-se cu dificultate, cu mers greoi sau rmnnd izolai.

Aspecte clinice la pui

Dup 3-5 zile simptomele regreseaz i puii se vindec spontan, excepional rmnnd sechelele. Uneori boala evolueaz grav, cu anorexie, prostraie accentuat, tremurturi musculare i incoordonri n mers, urmate de moarte. Forma subclinic, inaparent, se ntlnete la puii n vrst de pn la 2 sptmni (1-10 zile). Sistemul imunitar este, nc, mult dependent de Bursa Fabricius, iar virusul diminu rspunsul imunitar. Efectul imunodepresiv poate avea ca rezultat complicaii cu boli intercurente sau secundare Psrile sunt mai puin rezistente la infeciile din teren i sunt mai receptive la bolile respiratorii cronice. Cu ct infecia este mai apropiat de timpul ecloziunii, cu att imunosupresia este mai grav.

Tabloul anatomopatologic
Examenul necropsic evideniaz carcase bine dezvoltate, n bun stare de ntreinere dar cu leziuni la Bursa Fabricius, tubul digestiv, rinichi i musculatur. Bursa Fabricius este edemaiat, hipertrofiat, putndu-i dubla sau tripla volumul, corespunztor vrstei; este hiperemiat, de culoare roz sau roie, cu seroasa peribursal infiltrat. La deschidere, lamele bursei apar tumefiate, de culoare roz, presrate uneori cu hemoragii. Coninutul bursei este fie lichid, mucos, cu striuri sau coaguli de snge, fie consistent, cu depozite de fibrin sau dopuri cazeoase uscate.

La nivelul tubului digestiv, se constat: - leziuni de enterit mucoas - prezena unui coninut portocaliu sau lptos i alimente nedigerate. Pe mucoasa intestinal i la trecerea dintre stomacul muscular i cel glandular se pot vedea peteii ce amintesc aspectul din pseudopest. Rinichii au culoarea de la gri-pal la brun nchis. Tubii uriniferi i ureterele pot fi umplute cu urai, din care cauz apar de culoare alb. Musculatura scheletic este ischemic i cu aspect de carne fiart. Se constat prezena unor hemoragii punctiforme sau peteii, cu o frecven mai mare n musculatura pieptului, coapsei i gambei.

Aspecte anatomopatologice

Aspecte macroscopice ale Bursei lui Fabricius

Examenul histologic al bursei lui Fabricius evideniaz in stadiu evolutiv al bolii intense leziuni degenerative, necroza celulelor limfocitare care alctuiesc foliculii bursali, hemoragii n zona medular i edeme interfoliculare

Hiperplazia epiteliului bursal si chistizarea foliculilor

Hemoragii si edeme perifoliculare

Diagnosticul
Confirmarea diagnosticului se face prin: - izolarea i identificarea virusului i - prin bioprob la pui. Izolarea virusului se realizeaz din burs, care n faza acut a infeciei conine agentul patogen n concentraia cea mai mare, din splin, precum i din fecale; Trituratele aseptizate din burs sau rinichi, se inoculeaz n culturi celulare (fibroblaste embrionare de pui), la embrioni SPF de 9-11 zile, sau la pui susceptibili, n vrst de 3-7 sptmni. Virusul izolat poate fi identificat prin teste de seroneutralizare i de imunodifuzie n gel de agar. .

Ca diagnostic de supraveghere sau pentru atestarea indemnitii se poate face seroneutralizarea pe embrioni susceptibili sau pe culturi celulare, cu tulpini de virus adaptate. Pentru detectarea anticorpilor specifici se poate folosi: - testul de imunodifuzie n gel de agar, - testul ELISA, care s-a dovedit rapid, sensibil i reproductibil; - reacia de imunoflorescen, - RPHA (reacia de hemaglutinare pasiv), - LAT (aglutinarea latexului), - PCR (polymerase chain reaction), rezultatele fiind comparabile cu cele obinute de imunodifuzie

Diagnosticul diferenial se impune fa de urmtoarele boli:

- bronita infecioas, unde lipsesc leziunile de la nivelul bursei lui Fabricius, iar moartea este precedat de semne respiratorii; - pseudopesta aviar, evolueaz mai grav, afecteaz psrile de toate vrstele, iar tabloul clinic i anatomo-patologic este mult mai polimorf i caracteristic; - leucoza limfoid i boala lui Marek, boli care pot afecta bursa lui Fabricius, care se difereniaz numai pe baza examenului de laborator.

Prognosticul, cel economic este grav, iar cel vital, obinuit este
favorabil

Profilaxia
- Supravegherea riguroas a circulaiei persoanelor i efectivelor, evitndu-se introducerea materialului avicol din alte uniti dect cele sigur indemne; - n zonele i fermele contaminate, s-a recurs i la msuri imunoprofilactice. Se folosesc att vaccinuri vii, ct i vaccinuri inactivate. Vaccinurile inactivate nu confer o imunitate satisfctoare. Vaccinurile vii i chiar infeciile dirijate au dat rezultate bune, dar au dezavantajul c determin unele reacii bursale i imunosupresoare.

n Romnia, se prepar i se folosesc att vaccinuri vii, ct i vaccinuri inactivate, n diferite scheme de administrare. Vaccinurile vii (Gumbovivac C-C/Biavac,Biaromvac-SG-C1190,Biaromvac-193 i Biaromvac-PA), se pot folosi individual, pe cale subcutanat, oculo-conjunctival sau nazal i peros, dar i n mas, n apa de but, la termenele prevzute n schemele de utilizare. Vaccinurile inactivate cu formol i ncorporate ntr-o emulsie uleioas, pot fi: - monovalente (Gumboinvac, Biaolromvac, Biaolromvac-1-93), sau - mixte (ND-Gumboinvac, Nagumborom, Bivirolromvac, etc) i se aplic subcutanat sau intramuscular, n doz de O,5 ml, la vrsta de 16-18 sptmni la rasele uoare i la 20-22 sptmni la rasele grele, cu rapel la 4042 sptmni.

Combaterea
n efectivele contaminate, administrarea medicaiei antiinfecioase (sulfamide i antibiotice), la puii bolnavi nu influeneaz evoluia bolii. Supravegherea regimului termic n temperaturii peste 18"C, diminueaz mortalitatea. puierni cu meninerea

Depopularea total, urmat de curenia i dezinfecia riguroas cu formol 4-5%. nsoite de distrugerea aternutului contaminat, a resturilor de furaje, ndeprtarea apelor uzate i repopulare cu psri libere de germeni. n situaia cnd nu se poate aplica msura radical de sacrificare total ("stamping-out"), dup izolarea i distrugerea puilor bolnavi, pentru prevenirea mortalitii, puii sntoi din focar pot fi vaccinai de necesitate cu vaccinul "BlAROMVAC-l-93" (vaccin viu liofilizat, contra bursitei infecioase aviare), constituit dintr-o suspensie de virus BIA, de tip intermediar, tulpina -1-93, obinut pe embrioni de gin SPF. Se aplic individual, oculo-conjunctival sau per os, n apa de but, la termenele prevzute n schemele de vaccinare.