NEUROPSIHOLOGIE I NEUROCIBERNETIC

Conf. univ. dr. CORNELIU STANCIU

OBIECTIVE

Formarea unei concepii tiinifice unitare cu privire la fenomenele i procesele psihice, n calitatea lor de rezultante ale integralitii sistemului neuroendocrin, pe baza cunoaterii mecanismelor neurofiziologice, neurochimice i neurocibernetice, constituie obiectivul esenial al cursului. Din raiuni ce vizeaz profilul viitorului specialist, cele dou ramuri ale tiinei nu vor fi tratate separat, ci sub forma unei sinteze logic constituite, cu valoare de disciplin autonom de nvmnt. La rndul ei, logica intern a acestei discipline de sintez oblig la inversarea ordinii celor dou ramuri ale tiinei dat n titulatur, ntruct nelegerea problemelor specifice neuropsihologiei este condiionat de nelegerea celor specifice neurociberneticii. Cum, ns, sinteza nu este o simpl alturare, problemele specifice celor dou domenii se vor intrica frecvent n coninutul acestei discipline. n acelai timp, pentru a evita confuziile de orice fel - mai cu seam cele datorate utilizrii neadecvate - se impune definirea unor noiuni cu caracter mai general. I. Noiuni introductive Definiii : Neuropsihologia este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea fenomenelor psihice, ca rezultate ale activitii integratoare a centrilor nervoi superiori. Neurocibernetica este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea proceselor i mecanismelor specifice sistemului integrator, care stau la baza achiziiei, procesrii, stocrii i utilizrii informaiei (sub form de comenzi).
137

II. Actul i arcul reflex n integrare Funcia de integrare a organismului este realizat de subsistemul neuroendocrin n baza mecanismului cunoscut sub denumirea de act reflex (neuroendocrin), care reprezint o procesualitate ce excede calitativ conceptul cartezian. Suportul material la nivelul cruia se realizeaz aceast procesualitate poart denumirea de arc reflex (neural, endocrin sau neuroendocrin). Arcul reflex este alctuit din urmtoarele componente: receptorul care, la impactul cu stimulul adecvat, genereaz semnalul-informaie (electroionic sau hormonal); calea aferent cu rol de canal purttor de semnale-informaie spre componenta de procesare; centrul reflex care proceseaz semnalele-informaie i genereaz semnalele-comenzi; calea eferent cu rol de canal purttor de semnale-comenzi spre componenta de execuie a acestora; efectorul care execut ntr-o modalitate adecvat comanda primit de la centru i aferentaia invers cu rol de canal purttor de semnale-informaie spre centrul reflex despre modul n care efectorul a ndeplinit comanda primit, permind intervenia corectoare a centrului n cazul apariiei unor abateri n execuia comenzii; prezena aferentaiei inverse confer arcului reflex valoarea unui sistem cu autoreglaj. III. Unitatea anatomo-funcional a sistemului integrator Arcul reflex neural reprezint unitatea anatomo-funcional a subsistemului nervos i nu neuronul, aa cum n mod greit se mai susine nc. Greeala provine din inconsecvena cu care sunt definite anumite noiuni i, nu de puine ori, din faptul c mai exist nc autori de lucrri tiinifice care, din lips unei concepii unitare de gndire, nu pot atribui respectul cuvenit cuvntului scris. Prin unitate anatomo-funcional (i nu structural-funcional, sintagma fiind cel puin o iteraie) trebuie s se neleag nu cea mai mic parte dintr-un ntreg, ci cea mai mic parte dintr-un ntreg, la nivelul creia se realizeaz funcia ntregului care o cuprinde. Cum funcia subsistemului nervos este integrarea i cum aceasta nu poate avea loc dect la nivelul arcului reflex, independent de gradul lui de complexitate, neuronul nu poate avea calitatea de unitate anatomo-funcional. Din definiia dat mai sus, rezult c cel mai simplu arc reflex este format din cel puin patru neuroni, ntre care se stabilesc trei sinapse neuro-neurale; se deduce de
138

aici c nu exist arcuri reflexe monosinaptice, ci numai polisinaptice. Ceea ce se consider a fi un arc reflex monosinaptic nu reprezint altceva dect o parte a adevratului arc reflex. Neuronul este parte component a arcului reflex, desigur, principala, dar el singur nu poate asigura procesul integrrii. Toi neuronii, inclusiv cei specializai n secreia de hormoni, aparin categoriei de celule excitabile, alturi de fibrele musculare, unele celule endocrine i epitelio-senzoriale i celulele esutului excitoconductor cardiac. Particularitatea acestei categorii celulare este reprezentat de capacitatea de a genera, la impactul cu stimulul, sau de a autogenera (celulele cardiace excito-conductoare, neuronii inspiratori bulbari cu automatism, unele fibre musculare netede din teritoriul visceral) o variaie grav a valorii potenialului electroionic de repaus al membranei periplasmatice, n consecina creia rspunsul celular specific devine iminent. IV. Tipuri de arcuri reflexe Toate arcurile reflexe care intr n alctuirea subsistemului nervos sunt duble, aceasta n sensul c fiecare arc reflex se nchide, succesiv, n doi centri nervoi de decizie: unul subcortical, care asigur realizarea rapid i standardizat a aciunii de rspuns i altul cortical, care asigur realizarea aciunii de rspuns nestandardizat (modular), n conformitate cu toate circumstanele semnificative ale momentului i locului. Dac actul reflex care se nchide n primul nivel de decizie (subcortical) este involuntar, incontient, dar contientizabil ulterior, actul reflex care se nchide la al doilea nivel de decizie (cortical) este ntotdeauna voluntar i contient de la nceput. De asemenea, toate actele comportamentale se realizeaz pe baza funcionrii unor arcuri reflexe, chiar dac gradul nalt de complexitate al acestora scap observaiei i analizei noastre. Cnd facem referire la acte reflexe simple, spunem c ele au fost determinate de un anumit stimul, iar cnd ne referim la acte comportamentale complexe, spunem c ele au fost determinate n baza anumitor motivaii; distincia este, n mare msur, de natur formal. Desigur, de aici nu trebuie s se extrag concluzia greit c ntre stimul i motivaie nu facem distincia ce o impune complexitatea mai mare a celei din urm.
139

V. Funciile neuronului ntre miliardele de neuroni care compun subsistemul nervos nu gsim nici unul care s nu fie implicat ntr-un moment sau altul n cel puin un arc reflex; acelai neuron, n situaii diferite, poate intra n alctuirea mai multor arcuri reflexe. Oricare neuron, independent de zona unde este situat, deine dou funcii de baz: excitabilitatea (conductibilitatea fiind o funcie derivat din aceasta) i secreia. n ultim i succint analiz, excitabilitatea reprezint o msur a vulnerabilitii neuronului (ca i a tuturor celulelor excitabile) fa de aciunea factorilor excitani. Ca oricare alt celul, neuronul, mpreun cu lichidul interstiial, formeaz un sistem termodinamic. Sistemul termodinamic este alctuit dintr-o component cu evoluie lent a parametrilor de stare i o alta cu o evoluie rapid a propriilor parametrii de stare; cnd vitezele de evoluie ale parametrilor de stare ai celor dou componente devin comparabile, sistemul termodinamic i nceteaz existena; n timp ce una dintre componente (mediul) se afl ntr-o anumit stare, cea de a doua (celula) trece printr-o mulime de stri posibile; viaa biologic este condiionat n mod esenial de existena sistemului termodinamic celul-mediu. Acest fapt implic i recunoaterea neidentitii de compoziie chimic-biochimic a celor dou medii: lichidul citoplasmatic i lichidul interstiial; identitatea de compoziie dintre acestea (echilibrul termodinamic) echivaleaz cu dispariia sistemului termodinamic, adic cu moartea celulei. Evitarea acestui pericol cade, n primul rnd, n sarcina membranei neuronale, care este prevzut cu mecanisme de transport selectiv ntre cele dou medii. Dar, pentru existena biologic a neuronului (ca i a altor celule excitabile) este imperios necesar capacitatea acestuia de a discerne ntre condiiile de mediu favorabile i nefavorabile, ntre stabilitatea i variana factorilor de mediu. Prin aceast finalitate se justific existena la nivelul membranei neuronale (i a celorlalte celule excitabile) a unor canale (pori) transmembranare (canale ionice), cu diametrul de aproximativ 8 , care, n condiii normale sunt nchise i care, sub aciunea unei variaii valorice semnificative a factorilor de mediu (excitant), se deschid pentru scurt timp, lsnd sistemul termodinamic celula-ambient la cheremul aciunii legilor fizico-chimice ale gradienilor. Se deduce, astfel, c aciunea oricrei variaii semnificative a
140

unor factori de mediu (excitani) determin deschiderea canalelor transmembranare (canale ionice) i ndreapt sistemul viu (celula) spre moarte. n faa unui asemenea pericol, neuronul (celula excitabil, n general) nu are de ales, pentru a-i salva viaa, fiind obligat s reacioneze (s rspund) prin refacerea neidentitii de compoziie chimic ntre citoplasm i lichidul interstiial, concomitent cu renchiderea canalelor deschise de stimul. Pompa de Na+-K+ reprezint mecanismul prin care se realizeaz att refacerea compoziiei chimice (ionice) a citoplasmei aceasta n mod direct , ct i renchiderea canalelor ionice, n mod indirect, prin intermediul antiportului Na+/H+. De la momentul deschiderii canalelor ionice de ctre stimul i pn la renchiderea lor i refacerea asimetriei chimice citoplasmmediu, prin intermediul unor mecanisme consumatoare de energie (pompe ionice), trece un interval de timp de aproximativ dou miimi de secund (pentru neuron i fibra muscular scheletic); evenimentele electroionice care au loc n acest interval dau coninut potenialului de aciune. Mai mult de 2/3 din acest interval de timp neuronul este inexcitabil (excitabilitate nul), avnd canalele ionice deschise; rmnnd sub incidena legilor fizico-chimice, ionii Na+ ptrund pasiv n citoplasm (faza ascendent a potenialului de aciune), iar ionii K+ ies pasiv n interstiiu (faza descendent pasiv a potenialului de aciune). Cea de a doua proprietate a neuronilor este secreia (sinteza i eliberarea) de mediatori i neuromodulatori; neurosecreia de hormoni nu reprezint dect o specializare pe o alt direcie, dezvoltat din ceea ce este general valabil la oricare neuron. Abundena ergastoplasmei n neuroni dovedete c acetia sunt celule prin excelen secretorii. VI. Proprietile neuronului. Relaii interneuronale Excitabilitatea (ca i conductibilitatea), ca proprietate esenial a neuronului, este condiionat de funcionarea canalelor ionice aflate n starea nchis. Canalul ionic este format din patru subuniti proteice lungi, dispuse paralel i diametral unele fa de altele, astfel nct s delimiteze ntre ele un spaiu canalicular cu diametrul de aproximativ 8 . Subunitile strbat grosimea membranei de la o fa la alta, astfel nct lungimea canalului depete cu puin grosimea acesteia (100 ).
141

Atunci cnd canalul este deschis, citoplasma comunic liber cu lichidul interstiial, permind micarea prin el a tuturor moleculelor i ionilor ale cror dimensiuni sunt inferioare diametrului acestuia. Starea deschis a canalului este una tranzitorie i de foarte scurt durat, aceasta deoarece libera comunicare dintre cele dou medii ndreapt neuronul spre moarte prin egalizarea concentraiilor ionilor i moleculelor mici de cele dou pri ale membranei. n timpul unui potenial de aciune, n baza gradienilor electrochimici proprii, ionii Na+ ptrund n citoplasm, iar ionii K+ ies n interstiiu, ceea ce afecteaz grav, n primul rnd, activitatea enzimelor implicate n metabolism. n aceste condiii de maxim gravitate, neuronul angajeaz pompa de Na+-K+, care cu consum de energie (ATP) scoate la exterior ionii Na+ i reintroduce n citoplasm ionii K+, pn la refacerea strii iniiale. n acest mod, concentraia extern a ionilor Na+ crete remarcabil (aprox.140 mEq/l) n dauna celei interne (aprox. 10 mEq/l), ceea ce genereaz o important for (gradientul electrochimic) care tinde s mping ionii Na+ spre citoplasm, n timp ce concentraia extern a ionilor K+ scade mult (aproximativ 10 mEq/l) n favoarea celei interne (aproximativ 110 mEq/l). Fora gradientului electrochimic al ionilor Na+ devine util ieirii din citoplasm a ionilor H+ (rezultai din dehidrogenarea substratului organic n scopul obinerii energiei necesare refacerii ATP-ului), care tind s se acumuleze n citoplasm i s-i afecteze pH-ul (un alt factor ce condiioneaz activitatea enzimelor metabolice). Astfel, ionii H+, aflai n exces n citoplasm, pot iei la exterior, n schimbul intrrii unui numr egal de ioni Na+ (mecanismul antiport Na+/H+, pentru care nu se cheltuiete direct energie metabolic). Ajuni la faa extern a membranei neuronale, ionii H+ rmn ataai intim la aceasta, atrai fiind de electronegativitatea feei interne a membranei. Prezena ionilor H+ la faa extern a membranei, duce la reducerea pH-ului n pelicula de lichid adiacent acesteia. Cum capetele externe ale subunitilor proteice ale canalului ionic sunt scldate de o soluie acid, comportamentul lor , ca substane amfolite, va fi unul bazic; este generat astfel o mare afinitate a capetelor externe ale proteinelor canal fa de ionul Ca++ care deine un caracter acid. n aceste condiii, ionul Ca++ va fi legat prin coordinare de proteinele canal (care ofer pn la 8 puncte de ligandare pentru un ion Ca++, aici nefiind o legtur de valen),
142

rmnnd fixat precum un capac pe gura extern a canalului. Aceasta este starea nchis a canalului, care nu este o stare discret. ntruct tria legturilor ionului Ca++ la gura extern a canalului este funcie de tria caracterului bazic al proteinelor canal, iar aceast funcie de concentraia ionilor H+ (valoarea pH), se nelege c gradul de fermitate al strii nchise a canalului variaz ntre o limit minim (cnd valoarea pH este mai mare) i una maxim (cnd valoarea pH este mai mic). Astfel, cnd este nchis, canalul ionic are o mulime de stri posibile, determinate de fermitatea legturilor coordinative ale ionului Ca++ la proteinele canal. De aici rezult vulnerabilitatea (excitabilitatea) mai mare a canalului fa de aciunea excitanilor, atunci cnd tria legturii este minim i mai mic, atunci cnd tria legturii este maxim, cunoscut fiind faptul c aciunea oricrui excitant se rezum la deschiderea canalului ionic. n concluzie, se poate afirma c un canal ionic deine o singur stare deschis i mai multe stri nchise; cnd canalul ionic este deschis, excitabilitatea este nul (perioada refractar absolut), iar cnd este nchis, ea poate lua orice valoare cuprins ntre o limit minim (atunci cnd fermitatea nchiderii este maxim) i una maxim (atunci cnd fermitatea nchiderii este minim). Excitabilitatea nu este o constant neuronal, ci valoarea ei este funcie de gradul de fermitate a nchiderii canalului ionic, fermitate ce poate varia, la acelai neuron, de la un moment la altul; cnd fermitatea nchiderii este redus, deschiderea canalului ionic poate fi realizat de un stimul cu intensitate mic, iar cnd fermitatea nchiderii este crescut, deschiderea nu poate fi realizat dect de stimulii cu intensitate corespunztor mai mare. Dar, excitabilitatea neuronului variaz i n funcie de alte variabile: densitatea canalelor ionice, viteza de lucru a pompei de Na+-K+, concentraia extern a ionilor K+, temperatura mediului extern, nivelul de moment al metabolismului energetic etc. Deschiderea unuia sau a ctorva canale ionice, sub aciunea unui stimul de intensitate redus, face posibil difuzia unui numr mic de ioni Na+ i K+, pe care pompa specific i poate redistribui n timp real, refcnd starea iniial i renchiznd canalele ionice. Un asemenea eveniment minor nu este n msur s influeneze canalele nc nchise din jur, astfel nct el nu se propag, rmnnd ca un eveniment local, nepropagabil (nu ns fr importan, el mrind corespunztor excitabilitatea neuronului n acea zon a membranei ). Pentru a putea genera un
143

potenial de aciune, stimulul trebuie s se dovedeasc a fi n msur s deschid un numr de canale, prin care fluxurile ionice pasive s fie att de mari, nct s nu mai poat fi contracarate n timp real de transportul n sens invers realizat de pompa specific. Numrul minim de canale ionice deschise, prin care fluxurile ionice pasive pot genera un potenial de aciune, se numete numr critic. Acest numr, ns, nu reprezint o constant a neuronului, ci o mrime variabil, funcie de circumstane, el putndu-se modifica, pentru aceeai poriune membranar, de la un moment la altul. Obligai la interrelaii funcionale complexe, neuronii se leag ntre ei (precum i cu efectorii) prin intermediul sinapselor. Prezena acestora determin polarizarea funcional a oricrui neuron: un pol de ieire (a neuromesagerilor), reprezentat de butonii terminali ai axonilor i un pol de intrare (a semnalului), la nivelul cruia se afl receptorii pentru neuromesageri, reprezentat de dendrite, soma neuronal inclusiv conul de emergen al axonului i prile laterale ale unora dintre butonii terminali ai axonilor. Neuromesagerul eliberat din veziculele butonului terminal traverseaz, prin difuzie, fanta sinaptic i se leag de receptorul stereo specific de pe polul de intrare al neuronului urmtor sau al efectorului. Ct vreme neuromesagerul este legat de receptor, canalele ionice din zon sunt deschise. Pentru ca acestea s se poat renchide, prin mecanismele deja cunoscute, este necesar ca mediatorul s prseasc receptorul. Dac ar aciona o enzim de liz a legturii dintre molecula de neuromesager i receptor, atunci molecula de neuromesager astfel eliberat s-ar lega de un alt receptor i renchiderea canalelor nu ar fi posibil. Singura soluie rmne aceea ca o enzim specific s degradeze molecula de neuromesager, astfel nct s rezulte fragmente ale acesteia, fragmente care nu mai pot rmne legate de receptor, canalele putndu-se renchide. Astfel de enzime sunt acetilcholinesteraza (pentru acetilcholina i derivai) i manoaminoxidaza (pentru adrenalina i ali neuromesageri). Rmai n fanta sinaptic, produii de degradare ai neuromesagerilor (cholina i acetilul, n cazul acetilcholinei) mprtesc o soart diferit: unii (cei mai puini) sunt readui n butonul terminal axonal i metabolizai, alii (de asemenea puini) trec, prin difuzie, n interstiii i, de aici, n circulaie (fiind metabolizai la nivelul ficatului uzina chimic a ntregului organism), iar cei mai numeroi sunt captai activ n neuronul urmtor,
144

fiind utilizai ca materie prim pentru a resintetiza, aici, noi molecule de neuromesager identic (de exemplu, acetilcholina), pe lng materia prim adus de circulaia sanguin local. Astfel, ntr-un lan de neuroni, fiecare primete o parte important din materia prim, pentru sinteza propriului mediator, de la neuronul dispus anterior, aportul sanguin de materie prim devenind secundar. Singurul neuron care nu are n fa un altul i care, deci, nu are de la cine primi o parte important de materie prim dect de la circulaia sanguin este primul neuron din lan, adic protoneuronul, sau neuronul senzitiv al circuitului. Or, tocmai din acest motiv, corpul celular al protoneuronului (neuronul senzitiv) oricrei ci senzitive spinale sau craniene este situat n afara axului cerebrospinal (n ganglionul senzitiv spinal sau cranian) : pentru a putea beneficia exclusiv de aportul sanguin de materie prim n vederea sintezei propriului neuromesager (n cazul de fa acetilcholina). Oricare sinaps este caracterizat de o dinamic accentuat (plasticitate) att n plan anatomic, ct i funcional, ceea ce face ca la nivelul ei s aib loc o serie ntreag de procese implicate n codificare-recodificare a semnalelor, n memorie etc. Plasticitatea sinapselor este accentuat i n privina tipului de neuromesager eliberat, dei aceast specificitate vizeaz programul genetic al neuronului presinaptic i nu sinapsa n sine, neuron care, ntr-o anumit etap, colinergic fiind, poate deveni, n anumite circumstane, adrenergic, sau chiar productor de neuromesager inhibitor. De aici se desprinde concluzia c n programul genetic al oricrui neuron exist posibilitatea, sub form de potenialitate, de sintetizare a oricrui neuromesager. n afara relaiilor prin intermediul sinapselor, neuronii nvecinai stabilesc ntre ei i relaii nonsinaptice (electrotonice), prin intermediul crora i condiioneaz reciproc starea de excitabilitate. Este vorba de transmisia efaptic, implicat att n procesele de propagare pe fibre vecine, ct i n procesele de iradiere a excitabilitii la nivelul centrilor nervoi. Prin aceast din urm implicaie se asigur condiionarea reflex n primele ei faze. Iminena transmisiei efaptice la nivelul fibrelor i la nivelul centrilor nervoi condiioneaz dispunerea att a axonilor i dendritelor n cadrul nervilor spinali i cranieni, ct i dispunerea n spaiu a corpilor celulari n centrii nervoi.
145

VII. Circuite neuronale nlnuirea neuronilor respect o anumit logic funcional, astfel nct putem distinge mai multe tipuri de circuite: lineare, convergente, divergente, reverberante etc. i combinaii ntre acestea. Circuitele reverberante, ntlnite cu precdere n formaia reticulat, sunt implicate nu numai n ntreinerea tonusului funcional al altor centrii (de ex.sistemul activator), ci i n memoria de scurt durat. Viteza de circulaie a potenialelor de aciune pe asemenea circuite este determinat, n primul rnd, de numrul de sinapse din circuit, sinapse la nivelul crora ntrzierea este remarcabil (n medie 0,5 miimi de secund), ntruct viteza de propagare pe filetele axonice i dendritice, care poate depi 500 Km/h, poate fi neglijat, avnd n vedere dimensiunile corpului omenesc. Prin numrul i dispoziia n spaiu a sinapselor, ca i prin ordinea n timp a intrrii lor n funcie, circuitele neuronale pot asigura o serie ntreag de modaliti de codificare a mesajelor neuronale (sumare, ocluzie, facilitare etc.). VIII. Centrii nervoi Corpii celulari ai neuronilor se grupeaz n formaiuni cenuii, care poart denumiri diferite, n general, dup criterii mai puin tiinifice. Asemenea grupri nu se realizeaz n mod aleatoriu, ci n baza unor criterii funcionale (inclusiv criteriul bazat pe posibilitatea transmisiei efaptice) i cu respectarea principiului cu material puin, maximum de eficien. Dac oricare centru nervos este o grupare de corpi celulari, nu oricare grupare de corpi celulari are valoare de centru nervos. Gruparea de corpi celulari neuronali, la nivelul creia au loc procese de achiziie, prelucrare i stocare de informaii privitoare la o anumit categorie de stimuli, precum i procese de elaborare, modulare i corectare a comenzilor destinate unei categorii determinate de efectori, constituie o formaiune cenuie cu valoare de centru nervos. Restul aglomerrilor de corpi celulari, care nu ndeplinesc aceste funcii, reprezint formaiuni necentrice, cu caracter auxiliar, chiar dac de importan major n funcionarea centrilor nervoi propriu-zii. n aceast categorie se includ, printre alte formaiuni cenuii, ganglionii de pe traiectul nervilor senzitivi spinali i cranieni, ganglionii de pe traiectul nervilor efectori simpatici i parasimpatici etc. Noiunea de
146

centru nervos implic, desigur, o delimitare nu numai anatomic, ci i funcional a aglomerrii de corpi celulari i, pe aceast baz, s-a ajuns cu uurin la exagerarea lucrurilor, pn la admiterea localizrii stricte n centrii a anumitor funcii, ca i cnd sistemul nervos ar fi o asociere sumativ, un conglomerat de centrii cu autonomie funcional real. Localizaionismul dus dincolo de limitele admisibile din nefericire, revigorat n prezent nu face dect s prejudicieze latura conceptual a domeniului i, implicit, s reduc, n sfera medical, eficiena actului terapeutic. De aici nu trebuie s se extrag concluzia greit c pledm pentru considerarea sistemului nervos ca un sumum de centrii nervoi egali n importan i omnipoteni. El reprezint o asociere integrativ de centrii cu potenialiti multiple, chiar dac, n anumite condiii cele normale din perspectiv statistic , ei se dovedesc specializai n realizarea unor categorii de funcii i capabili s se substituie ntre anumite limite reciproc. Pierderea din vedere a caracterului profund unitar al sistemului nervos a condus, spre exemplu, la afirmaia nu de mult vreme vehiculat c cel mai sofisticat computer pe care omul il poate imagina, nu echivaleaz nici mcar cu un centimetru ptrat din cortexul cerebral, neglijndu-se realitatea c, nu numai un centimetru ptrat, dar chiar cortexul cerebral n ntregime, fr celelalte componente ale sistemului, nu reprezint nici o valoare funcional pentru organism. Centrii nervoi sunt, de regul, ierarhizai valoric de ctre diveri specialiti dup importana pentru organism a funciilor pe care se consider c le controleaz, neglijndu-se realitatea c, n faa vieii trit la modul propriu, funciile organismului dein aceeai valoare. C o anume ierarhizare a centrilor nervoi este nu numai posibil, ci i necesar, reprezint un adevr incontestabil. Ne vom referi la un singur i edificator exemplu: cortexul cerebral (neo- i paleocortexul) ocup locul prim ntr-o ierarhie posibil nu pentru c rspunde de integrarea celor mai importante funcii ale organismului, ci pentru c el reprezint sediul central unde converg informaiile provenite de la toi receptorii din organism, fr nici o excepie, el trimite comenzi direct sau indirect la toi efectorii, pentru c deine numrul maxim de neuroni de asociaie i pentru c neuronii ce l compun sunt dispui n suprafa i nu n volum, ceea ce confer mult mai multiple posibiliti de interconectare sinaptic i nonsinaptic (efaptic). Deci, ierarhia centrilor este posibil i necesar numai n
147

baza criteriului numrului de cmpuri receptoare i de zone efectoare cu care acetia sunt conectai. Dar, acest criteriu nu trebuie fetiizat, ntruct spre exemplu talamusul, dei primete informaii de la toi receptorii, cu excepia celui olfactiv, nu poate fi considerat al doilea ca importan, n raport cu cortexul cerebral, tocmai ntruct el nu are relaii directe cu efectorii, crora nu le trimite comenzi. Faptul c talamusul primete informaii de la toi receptorii, cu o singur excepie, este datorat poziiei sale de cel de al doilea nivel de decizie pentru arcurile reflexe ale organismelor la care nc nu a aprut scoara cerebral, ca achiziie evolutiv (la peti, spre exemplu). Dup cortexul cerebral (neo i paleocortex), locul al doilea n ierarhie este ocupat de hipotalamus, chiar dac nu considerm relaia lui anatomo-funcional cu paleocortexul, ntruct acesta are relaii cu muli receptori i efectori. Denumirea de diencefal, n care acesta este cuprins alturi de talamus, deine un prefix care trebuie neles nu att ca dublu, ct ca al doilea (ca importan ntr-o asemenea ierarhie posibil), chiar dac, ab initio, sensul era cel dinti. IX. Iradierea i concentrarea excitabilitii. Condiionarea reflex n baza relaiilor nonsinaptice, ntre diversele zone ale centrilor nervoi se stabilesc raporturi funcionale prin intermediul modificrilor de excitabilitate. Astfel, un focar de excitaie aprut ntr-o anumit zon a unui centru, determin n jur, pe o distan proporional cu intensitatea excitaiei, o cretere a excitabilitii neuronilor, n prima faz, i o scdere a acesteia, n faza a doua. Este vorba despre inducia simultan pozitiv, n prima faz i negativ n cea de a doua. Fenomenul se explic prin transmisia numit efaptic i poate fi mai uor neles dac facem referire la cortexul cerebral (dei fenomenul este prezent la nivelul oricrui centru, inclusiv la nivelul centrilor medulari). S considerm o poriune plan din scoara cerebral, alctuit din corpi celulari neuronali care au aceeai valoare a potenialului de repaus (aceeai excitabilitate), n mijlocul creia un grup de civa neuroni sunt depolarizai de semnale sosite aici de la cmpul receptor propriu. Depolarizarea acestora se concretizeaz n negativarea electroionic a suprafeelor lor externe, datorit prezenei
148

aici a ionilor de clor, rmai dup influxul de sodiu. Ne aflm, astfel, n faa unei zone plane electropozitive (neuroni cu canalele ionice nchise la acelai grad de fermitate), n centrul creia se afl o zon restrns electronegativ (focar excitat, n care neuronii au excitabilitate nul). Este esenial s precizm care sunt purttorii de sarcin de la suprafeele externe ale neuronilor din cele dou zone, cea central (focar) i cea periferic, precizare pe care cei mai muli specialiti o ignor. Pe suprafaa extern a neuronilor din focar, sarcinile negative sunt purtate de ionii Cl-, iar pe suprafaa extern a neuronilor din jur sarcinile pozitive sunt purtate de ionii H+ i ionii Na+. ntre ionii de semn contrar se exercit reciproc fore de atracie electrostatic; dat fiind faptul c fiecare dintre cei trei purttori de sarcin exercit o for a cmpului egal cu unitatea, ionul de Cl- atrage cu for egal att ionul H+, ct i ionul Na+, dup cum fiecare dintre acetia din urma atrage cu aceeai for ionul Cl-. Ins, ntruct dimensiunile i mobilitile celor trei ioni n soluie sunt diferite, primul i singurul care se va deplasa va fi cel mai mic i mai mobil, adic ionul H+. Deplasarea spre focarul negativ a ionilor H+ de pe feele externe ale membranelor neuronilor din zonele pozitive din jur duce la creterea valorii pH la suprafaa acestora i, n consecin, la reducerea caracterului bazic al capetelor externe ale subunitilor proteice ale canalelor ionice, la slbirea legturilor ionilor Ca++ i, deci, la deschiderea unui anumit numr subcritic de canale de Na+-K+ n aceste zone. Dei fora cmpului negativ din focarul de excitaie se exercit la infinit, valoarea ei scade cu ptratul distanei. Din acest motiv, negativitatea focarului va disloca de pe suprafeele externe ale neuronilor celor mai apropiai un numr mai mare de ioni H+, ceea ce va duce la deschiderea aici a unui numr de canale suficient pentru a determina la aceti neuroni o scdere apreciabil a valorii potenialului de repaus (de la -80 mV la -70 mV, de exemplu) i o cretere corespunztoare a excitabilitii, n timp ce de pe suprafeele externe ale neuronilor, din ce n ce mai ndeprtai de focar, numrul de canale ionice deschise se reduce din ce n ce mai mult i excitabilitatea va crete tot mai puin fa de cea iniial (corespunztoare potenialului de repaus de -80 mV). Acesta este fenomenul de iradiere a excitabilitii (i nu a excitaiei, cum n mod greit nc se afirm) n centrii nervoi. Datorit faptului c focarul determin deschiderea unui numr subcritic de canale ionice, n citoplasma
149

neuronilor din jur va ptrunde un numr corespunztor de ioni Na+, afectnd homeostazia n plan ionic. n consecin, pompa de Na+-K+, n calitatea ei de mecanism homeostazic, i va intensifica activitatea, tinznd s refac starea iniial. ns, ntruct pompa este un mecanism enzimatic cu o anumit inerie, ea nu se va opri brusc n momentul atingerii vechii valori (-80 mV) a potenialului de repaus, ci va continua s funcioneze nc un scurt interval de timp, consecina fiind sporirea corespunztoare a noii valori a potenialului de repaus (pn la -90 mV, de exemplu) i reducerea pe msur a excitabilitii. Dac la neuronii cei mai apropiai de focar numrul canalelor deschise a fost mai mare dect la cei mai ndeprtai, atunci i ineria pompei va fi mai mare la cei dinti i mai mic la cei din urm, ceea ce va face ca, n faza urmtoare, excitabilitatea s scad cu att mai mult cu ct neuronii sunt mai apropiai de focar. Cum, ns, primii neuroni care i vor reface vechea stare cu hiperpolarizarea corespunztoare sunt cei mai ndeprtai de focar, ei avnd mai puin de lucru, fenomenul acesta se deplaseaz de la periferie spre focar invers dect iradierea , motiv pentru care a primit denumirea de concentrare a excitabilitii (care scade cu att mai mult, cu ct neuronii sunt mai apropiai de focar). Aceste consecine asupra excitabilitii sunt cunoscute sub denumirile de inducie simultan pozitiv (creterea excitabilitii n faza de iradiere), respectiv inducie simultan negativ (scderea excitabilitii n faza de concentrare). Se deduce c este greit s se afirme c stimularea unui centru nervos (focar) determin n jur o stare de inhibiie; corect este: stimularea unui centru (focar) induce n jur o cretere a excitabilitii, n prima faza (iradierea) i o scdere a acesteia n cea de a doua faz (concentrarea). Pe lng inducia simultan, exist i inducia consecutiv, bazat pe aceleai mecanisme (n principiu), care se refer la faptul c ntr-un focar de excitaie, dup ncetarea stimulrii, se instaleaz o stare de inhibiie, proporional cu intensitatea stimulrii, datorat aceleai inerii metabolice a pompei ionice. Ambele forme de inducie au o importan covritoare n funcionarea centrilor nervoi, n special a cortexului cerebral: condiionarea reflex, diversele forme ale inhibiiei interne, inhibiia de protecie, ocluzia i facilitarea, amnezia de scurt durat, sinesteziile etc. Dac pe scoar (sau n ali centri nervoi, inclusiv n mduv) apar concomitent dou focare de excitaie, atunci, n faza de iradiere,
150

neuronii aflai pe linia dreapt ce unete cele dou focare vor suferi o cretere a excitabilitii egal cu suma efectelor produse de cele dou focare. Dac se repet de mai multe ori stimularea n parte concomitent (unul dintre stimuli anticipnd pe urmtorul), neuronii aflai pe linia dreapt dintre cele dou focare vor memora pentru un timp efectele creterii mai mari a excitabilitii, astfel nct, la un moment dat, aplicarea numai a celui dinti stimul va determina apariia reaciei de rspuns specific celui de al doilea focar. Principial, aceasta este baza condiionrii reflexe de tip pavlovian. Considerm important s subliniem c repetarea aplicrii celor doi stimuli (condiionat i necondiionat) nu este o condiie obligatorie pentru elaborarea condiionrii reflexe; o singur asociere a acestora este suficient n cazul n care semnificaia stimulului necondiionat este vital pentru organism. Desigur, condiionarea reflex se poate realiza i cu un numr mare de focare (generate de stimuli aplicai ntr-o anume ordine), aa cum de regul se ntmpl n viaa real. Acestea sunt stereotipurile, care nu sunt rigide, ci dinamice. X. Comportamentele Comportamentele se bazeaz pe aceleai activiti reflexe, dar, n toate cazurile, ele reprezint rezultante ale structurrii complexe a componentelor necondiionate i condiionate, structurare n care este profund implicat i contribuia profilului hormonal al individului. Oricare comportament este determinat de o motivaie, independent de faptul c ea este sau nu contientizat n timp real. Dac acceptm ca adevrat afirmaia c motivaia este o for dinamizatoare, atunci suntem obligai s recunoatem c n spatele oricrei motivaii fie ea obiectiv sau subiectiv se ascunde o necesitate fie ea de ordin biologic, psihologic sau raional care i reclam satisfacerea n act. Nu de puine ori se ntmpl ca o motivaie actual s aib la baz o necesitate ce i ateapt de foarte mult vreme satisfacerea, uneori chiar din perioada copilriei. De aici, ca i din constatarea c aceleai motivaii se actualizeaz comportamental neidentic, funcie de persoan, rezult implicarea memoriei, a experienei individuale n determinarea comportamentului. Alturi de actele reflexe simple condiionate i/sau necondiionate , comportamentele reprezint mij151

loace de integrare n complexul ambiental bio-psiho-socio-cultural al fiinrii umane. Trebuie remarcat, ns, faptul c integrarea este un proces unitar i el nu se desfoar fragmentar pe cele patru direcii ale fiinrii. n fiecare moment, procesul de integrare unitar poate purta amprenta mai evident a uneia dintre direcii. Fiina uman este o entitate i n ea se reflect, ca dimensiuni proprii, cele patru direcii ale ambientului fiinrii; fiina uman este, deci, quadridimensional. Din acest motiv, integrarea fiinei umane nu poate fi gndit dect ca o procesualitate unic i unitar, chiar dac, funcie de circumstane, ea deine o finalitate dominant ntr-o direcie sau alta. Dac, spre exemplificare, vom considera integrarea n direcie biologic, vom observa, la o analiz mai atent, c ea dei deine o finalitate principal de acest ordin deine i finaliti care vizeaz, n grade diferite, att direciile psihologic i cultural, ct i direcia social. Mai mult chiar, integrarea ntr-o anumit direcie social, spre exemplu se poate realiza prin apelarea n mod explicit, ca pretext la integrarea pe o alta direcie biologic, spre exemplu; este cazul dineului de afaceri. Integrarea fiinei umane n oricare dintre cele patru direcii ale fiinrii ntru devenire se realizeaz n baza aceluiai principiu cibernetic actul de tip reflex i urmrete, aceeai finalitate, optimul entropic, chiar dac modalitile i mijloacele concrete sunt diferite. Homeostazia, ca stare general care exprim nivelul optim al entropiei, poate fi afectat pe numeroase ci, aparinnd uneia sau alteia dintre cele patru direcii. Independent de calea afectrii i de sfera (direcia) din care provine, creterea entropiei este sesizat la nivel cortical (cu participarea centrilor subiaceni i a subsistemului endocrin) sub forma unor senzaii specifice sau a unor stri mai mult sau mai puin generalizate, fiecare anunnd, n fapt, apariia unei anumite necesiti n una din cele patru direcii. Satisfacerea necesitii aprute, prin care nivelul entropiei este readus la valoarea optim, se instituie ca motivaie ultim a comportamentelor, declanate i ntreinute prin mecanisme neuroendocrine. O dat cu satisfacerea necesitii, entropia este readus la valoarea ei optim i aceasta este sesizat, tot la nivel cortical, sub forma unor senzaii i/sau stri opuse ca semnificaii celor dinti. Starea de disconfort, de o anume nelinite resimit la apariia necesitii nu reprezint dect expresia n plan psihic a creterii entropiei, aa dup
152

cum starea de confort, de o anume mpcare resimit n timpul i dup satisfacerea necesitii este expresia n acelai plan a revenirii entropiei la nivel optim. Astfel nct, integrarea fiinei umane n oricare dintre cele patru direcii, realizat nemijlocit prin mecanisme neuroendocrine, este nu numai reflectat sub forma tririi sentimentelor de insatisfacie i satisfacie, de nelinite i mpcare, ci i controlat, dirijat i modulat de planul psihic tocmai n raport cu aceste triri. Cum, ns, datorit variabilitii, tririle sunt puternic individualizate, integrarea fiinei umane n cele patru direcii ale fiinrii ntru devenire dobndete un pronunat caracter subiectiv i aceasta nu numai n ceea ce privete modul de realizare, ci i ntre anumite limite n privina realizrii n sine a integrrii (excesul, amnarea, abstinena). De aici i marea variabilitate individual i de grup n aceast direcie. Cele patru dimensiuni ale fiinei umane biologic, psihologic, social i cultural se dezvolt n ontogenie n baza tot attor determinri omonime (direciile fiinrii ntru devenire). n fapt, dezvoltarea lor progresiv are loc prin procese unitare de integrare a fiinei umane n sferele vieuirii (biologic), reflectrii raional-afective (psihologic), coexistenei pe baz de norme (social) i a valorizrii prin creaie (cultural). Dei comune tuturor fiinelor umane, cele patru dimensiuni cunosc o dezvoltare cu accentuate diferenieri individuale, cauzele fiind de natur att genetic, ct i educaional. Determinrile genetice, reprezentnd doar potenialiti pentru devenirea fiinei umane, sunt puse n valoare n cadrul procesului de instruire i educare (nvare). Cu toate c nvarea poate fi considerat, din perspectiva fiziologic, drept un rezultat al integrrii n planuri multiple integrare bazat pe mecanisme de tip reflex , din perspectiva general a fiinei umane ea nu poate fi redus la simpla sum a rezultatelor integrrii n cele patru direcii ale existenei i devenirii. Achiziia i stocarea informaiilor nu sunt dect premise ale nvrii, procesul n sine constnd n prelucrarea specific la nivel cortical nivel condiionat att de activitatea centrilor subiaceni, ct i de aceea a subsistemului endocrin a informaiilor provenind din cele trei segmente temporale : prezent cele receptate actual, trecut cele stocate n memorie i viitor cele anticipate (prevzute). n consecina unei astfel de prelucrri sunt elaborate comenzi ce se concretizeaz nu numai n acte comportamentale reci, ci i n efecte calde, de natur psiho-afectiv. Acestea din urm, la rndul
153

lor, nu sunt o simpl coloratur a comportamentelor, ci componentele lor intrinseci. Ele constituie, pe de o parte, modaliti hedonice de evaluare a aciunii, pe lng cele pur praxiologice i, pe de alt parte, mijloace interioare de ntreinere i dezvoltare a motivaiilor, pe lng cele exterioare. Astfel nct, orice aciune ntreprins n scop integrator (de reducere a entropiei sistemului) n sferele biologic, social i cultural deine i o component psihologic-afectiv. n fapt, nsi dezvoltarea dimensiunii psihologice a fiinei umane este, n mare msur, o consecin a desfurrii raporturilor dintre dimensiunea sa biologic (de origine intern), ce i revendic dreptul la satisfacerea necesitilor sale specifice de vieuire i dimensiunile social i cultural (de origine extern), ce i impun normele prin care se asigur satisfacerea necesitilor coexistenei i valorizrii prin creaie. XI. Structura fiinei umane Dezvoltarea dimensiunii psihologice a fiinei umane, dei este un proces unitar i fluent, poate fi mprit n trei etape n funcie de prevalena uneia sau alteia dintre determinrile sale. ntr-o prim etap, ea se datoreaz exclusiv raporturilor dintre cerinele biologice (ale Sinelui dat genetic) i normele socioculturale. ntruct normele au un pronunat caracter restrictiv fa de cerine, aceste raporturi au o pregnant tent conflictual, generatoare, n plan psihic, a sentimentului de frustrare. Valoarea forei cu care se revendic satisfacerea cerinelor biologice fiind o particularitate individual, determinat genetic, intensitatea sentimentului de frustrare la impactul cu norma socio-cultural va fi direct proporional cu aceasta. ntr-o asemenea etap, norma este respectat numai ntruct ea este impus. n etapa a doua, dezvoltarea dimensiunii psihologice, deja aprut, are loc preponderent n baza raporturilor specifice dintre cerinele acesteia (ale Eului deja constituit) i normele socioculturale care, pe msur ce i dezvluie bogia de semnificaii i caracterul raional, sunt integrate progresiv acestei dimensiuni, ele devenind elemente constitutive proprii i operaionale pentru individ. n aceast etap, norma este respectat numai ntruct i dovedete raional utilitatea (necesitatea). Respectarea normei devine, astfel, din impus, liber consimit i intensitatea sentimentului de frustrare se estompeaz. n fine, n a treia etap,
154

dezvoltarea n continuare a dimensiunii psihologice devine o dezvoltare exclusiv intrinsec, luntric, deci, o autodezvoltare n baza raporturilor interne specifice dintre cerine, n general (biologice, psihologice, sociale i culturale) i normele socioculturale interiorizate i, astfel, transformate n bunuri proprii (constituirea Supraeului). n aceast etap, respectarea normei devine o chestiune nu numai liber, ci i cu bucurie consimit, ntruct norma acioneaz acum din interior, unde ea a fost integrat n structurile specifice ale nivelului psiho-raional. Fiina uman devine astfel fiin moral. Respectarea normei devine o problem de necesitate interioar, deoarece numai astfel se asigur, pe acest plan, valorizarea Eului n ochii proprii i ai celorlali. Din aceleai motive, respectarea normei, care n prima etap genera un vdit sentiment de frustrare, va genera acum un sentiment de mplinire, de satisfacie. Dezvoltarea dimensiunii psihologice prin traversarea celor trei etape i mplinirea integral a coninutului fiecreia reprezint cazul cel mai fericit, aproape de idealul fiinei umane. n realitate, ns, indivizii umani se situeaz la distane diferite de acesta, ntruct dezvoltarea dimensiunii psihologice este n mai mare msur dependent de calitatea normelor i de modul n care ele sunt aplicate, dect de fora cu care se revendic cerinele; n mai mare msur, dar nu exclusiv. Tocmai din acest motiv subliniam mai sus c nu este posibil o corelare a fiecrei etape de dezvoltare a Eului cu anumite etape ale vrstei biologice. Exist indivizi maturi, chiar vrstnici care au rmas doar la nivelul de dezvoltare specific primei sau, cel mult, celei de a doua etape, dup cum exist indivizi tineri, adolesceni chiar, care, n precocitatea lor ce s-a ntlnit n mod fericit cu un cadru sociocultural adecvat, au reuit s strbat toate cele trei etape, rmnnd ca, n continuare, ei nu numai s le mplineasc integral coninutul, ci i s-l mbogeasc. XII. Aspecte ontogenetice Dac dezvoltarea dimensiunii psihologice este un proces complex ce se desfoar postnatal, geneza acesteia are loc nc n viaa intrauterin, la un moment n care subsistemul nervos atinge un anumit nivel de structurare (nu numai de alctuire !). Geneza n perioada intrauterin se datoreaz, cel mai probabil, unor forme simple de trire a
155

strilor de confort i disconfort cu origine n planul biologic, al crui nivel entropic poate fi situat la o valoare optim sau uor crescut. Nu poate fi exclus, n aceast etap, nici contribuia unor senzaii (proprioceptive, labirintice, tactile i, posibil, gustative), chiar dac acestea sunt mai puin discrete dect cele din perioada postnatal. Este posibil, de asemenea, ca unele elemente constitutive ale acestor triri s fie stocate ca atare n memorie, ele formnd primul sistem de referin la care vor fi raportate apoi primele informaii externe din timpul parturiiei i imediat dup aceasta. Ca urmare, se poate spune c fiina uman nu vine pe lume doar cu o singur dimensiune cea pur biologic. Mai mult chiar, la natere scoara cerebral are preformate anumite arhetipuri de gndire, ca primordii pentru dezvoltarea ulterioar n aceast direcie. Unor astfel de realiti este greu s le stabilim determinrile i mecanismele de apariie. Oricum, aceste arhetipuri trebuie considerate exclusiv ca potenialiti i nu ca forme ale unei erediti sociale i culturale cu un coninut de norme concrete. Ar fi, ns, greit s considerm c fiina uman vine pe lume ca entitate biologic desvrit i c dezvoltarea ei ulterioar ar interesa doar celelalte trei dimensiuni, date prin natere ca potenialiti. n fapt, fiina uman deine la natere toate cele patru dimensiuni n formele lor incipiente, de start, pentru dezvoltarea lor ulterioar. C aceste forme, concretizate n premise materiale (de alctuire) i relaionale (de structur), sunt n mai mare sau mai mic msur constituite la natere, aceasta nu schimb esena problemei, ntruct toate au nc un drum lung de strbtut pn la desvrire. n plan pur biologic, unele funcii cum sunt respiraia i digestia ncep abia imediat dup actul parturiiei, n timp ce o alta funcia de reproducere devine actual mult mai trziu. nsi funcia de integrare n sfera biologic este precar n plan intern i aproape exclusiv potenial n plan extern (totala neajutorare a noului nscut). Faptul c fiina uman vine pe lume cu cele patru dimensiuni doar n formele lor incipiente i poteniale i, din acest motiv, inoperante la parametrii valorici specifici, constituie, desigur, un mare dezavantaj. Nu de puine ori se afirm cu real temei c fiina uman este, la natere, cea mai neajutorat i, din acest motiv, considerat fr temei real ca involuat n acest stadiu, comparativ cu speciile de animale superior organizate. n realitate, acest dezavantaj nu este pentru fiina uman dect tributul pltit pentru propria sa superioritate derivat din
156

capacitatea de a raiona. Raiunea specific uman , dezvoltat, prin mecanisme nc necunoscute, din inteligena proprie i animalelor superioare, a transformat lumea nconjurtoare dintr-un ambient limitat ntr-un univers dezmrginit. Ct este ea raiunea un rezultat al reflectrii acestui univers i ct este ea un dat pentru reflectarea acestuia, reprezint o chestiune discutabil ce nu trebuie gndit unilateral i n sincronism, ci contextual i n diacronism, devenirea lumii nsei fiind rezultatul unei evoluii teleonomice. Universul existenial al fiinei umane este nu numai nemrginit n spaiu, ci i infinit variabil n coninut, el aflndu-se dintotdeauna, dar, mai cu seam, dup apariia omului, ntr-o permanent transformare (antropizarea ambientului). n aceste condiii, integrarea raional a fiinei umane devine un proces nu numai cu o complexitate maxim, ci i cu o dinamic accentuat. Astfel nct, realizarea ei exclusiv n mod nemijlocit, doar n baza experienei proprii, nu ar fi posibil, aceasta nsemnnd, n fapt, o retrire direct la nivel individual a istoriei omenirii, cu un maxim consum de timp i cu un minim ctig de progres. De aceea, n dezvoltarea postnatal a fiinei umane se impune cu necesitate parcurgerea unei prime etape n care ponderea major s o dein integrarea mijlocit de experiena generaiilor anterioare, experiena concentrat ntr-o asociere integrativ de reguli, norme i legi ce trebuie nsuite i respectate. nct, integrarea mijlocit se bazeaz pe nvarea prin educare i instruire, spre deosebire de integrarea nemijlocit care are la baz nvarea prin experien proprie. Cu ct universul existenial este mai complex i mai dinamic, cu att etapa integrrii mijlocite va fi mai lung i mai bogat n coninut. Astfel, copilria prelungit a omului dobndete justificarea necesar. Desigur, complexificarea crescnd a universului existenial impune, la un moment dat, o prelungire a etapei de integrare mijlocit pn la limita dincolo de care ea s-ar transforma ntr-un dezavantaj att n plan individual, ct i social. Un astfel de impas nu poate fi depit dect prin modificarea calitativ a coninutului ei i prin adoptarea unei alte tehnologii a nsuirii acestuia (reformarea procesului de nvare). Copilria prelungit a fiinei umane, ca tribut pltit pentru propria sa superioritate, aduce i un imens avantaj, anume acela c, venind pe lume cu cele patru dimensiuni doar n stadiile lor incipiente, fiina uman i le va putea dezvolta n aceast etap nu numai concomitent i
157

unitar, ci i n deplin concordan cu un univers existenial n micare: cel care a fost prin integrare mijlocit i retroactiv , cel care este prin integrare nemijlocit i cel care va fi prin integrare anticipativ, bazat pe imaginare proiectiv. nct, fiina uman, ca entitate constituit, trebuie considerat ca fiind un produs ce nchide n el determinri bio-psiho-socio-culturale cu extensie temporal att dincoace, ct i dincolo de timpul trit. XIII. Integrarea fiinei umane n conformitate cu mecanismul unic actul reflex (considerat n sens cibernetic i nu exclusiv fiziologic) , integrarea fiinei umane reprezint o procesualitate informaional interactiv desfurat la nivelul unor ansambluri organale unitare, alctuite i structurate pe un principiu comun acela al reflectrii active, contiente i raionale. Un asemenea ansamblu unitar prezint o intrare, la nivelul creia sunt generate sub impactul stimulului specific informaiile actuale din mediul extern i/sau intern, un centru, la nivelul cruia exist i se dezvolt un stoc informaional de referin, constituit prin nvare mijlocit (educaie i instruire) i nemijlocit (experiena proprie) i unde au loc prelucrarea informaiilor i elaborarea comenzilor i o ieire, la nivelul creia comenzile sunt materializate n reacii de rspuns i acte comportamentale. n acelai timp, stocul informaional de referin (memoria individual) poate constitui i n sine o surs de comenzi, fr participarea informaiilor actuale, elaborarea lor avnd, n acest caz, o motivaie interioar cu origine n acelai stoc, ntruct permanenta restructurare a informaiilor depozitate n memoria individual genereaz efecte cu caracter nu numai retroactiv, ci i anticipativ (proiectiv). nct, prin prelucrarea raional-afectiv (cele dou emisfere cerebrale fiind specializate n aceste dou direcii) a informaiilor din stoc, se poate ajunge la structuri sui-generis fr un corespondent direct n realitatea trecut, trit mijlocit sau nemijlocit. Acest proces d coninut ideatic celor ce va s vin, realitii dorite, adic imaginaiei. Forma concret n care acest coninut se exprim difer de la un individ la altul funcie, n primul rnd, de determinrile genetice i, n al doilea rnd, de cele formative. Exprimrile n forme concrete sau mediat-concrete, ori cele n forme abstracte sau mediat-abstracte sunt apanajul
158

spiritului narativ din domeniile artei, tiinei i filosofiei, respectiv al spiritului creator din aceleai domenii. Desigur, ntre spiritul pur narativ i cel pur creator exist o arie larg n care extremele se amestec n proporii diferite, n interiorul acesteia fiind cuprini cei mai muli dintre indivizii umani; este vorba aici nu de o distribuie trimodal, ci de una unimodal. Avnd dimensiunea biologic deja constituit pentru un nivel optim de existen i pe celelalte trei n formele lor incipiente, individul uman vine, prin natere, ntr-o lume n care cele patru sfere biologic, psihologic, social i cultural sunt preconstituite i cu un anume nivel de dezvoltare condiionat istoric. Integrarea ntr-o astfel de lume, ce st la baza dezvoltrii postnatale i care se bazeaz pe principiul reflectrii, va duce la dezvoltarea celor patru dimensiuni ale fiinei umane individuale, astfel nct aceasta devine un produs ale crui dimensiuni poart amprenta gradului de complexitate determinat istoric al sferelor lumii n care a avut loc integrarea. ns, integrarea nu este un simplu proces de reflectare actual, ci unul doar bazat pe principiul reflectrii. Constituirea i dezvoltarea depozitului individual de informaii confer fiinei umane posibilitatea integrrii n prezentul trit prin permanenta raportare la trecut i prin permanenta anticipare a viitorului. Imaginea viitorului astfel construit poate revela fiinei umane nu numai aspecte concordante cu lumea reala, ci i aspecte discordante cu aceasta. Pe lng faptul c aceast discordan devine o surs de nemulumiri interioare, ea se instituie i ca o surs de motivaii pentru unele atitudini critice, precum i ale unor aciuni de corectare a lumii, de transformare a ei n sensul unei mai mari apropieri de specificul uman. n acest mod, fiina uman se dovedete a fi nu numai un produs al lumii n care triete, ci i un creator al ei. La rndul ei, lumea astfel schimbat, influeneaz dezvoltarea fiinei umane prin integrarea ei n noile circumstane, acest dinamism accentundu-se progresiv. Totul este ca viteza cu care se schimb lumea s nu depeasc viteza cu care se pot realiza procesele integratoare, adaptative ale fiinei umane, altfel preul pltit de aceasta, mai cu seam la nivelul dimensiunii sale psihologice, se dovedete prea mare n comparaie cu avantajele dobndite din schimbarea lumii. Meninerea echilibrului n aceast direcie nu se poate realiza pe baza bunului simt, ci numai pe baza raiunii. Schimbnd lumea, prin mbogirea coninutului fiecrei sfere componente, fiina uman se schimb, n fapt,
159

pe sine i, prin aceasta, ea devine produsul propriei sale creaii. Cum, ns, schimbarea lumii este rodul raiunii, fiina uman se dovedete a fi produsul complex rezultat din mbinarea a dou valori majore : aceea a istoriei lumii n care s-a format i aceea a gndirii proiective prin care sa transformat. ntruct nsi istoria lumii este rodul gndirii predecesorilor, fiina uman poate fi considerat ca un produs raional al Naturii. Doar din aceast perspectiv i n acest mod se poate afirma c omul nu reprezint altceva dect acea parte a Naturii prin care aceasta se dovedete contient i responsabil de propria sa existen i devenire. Lumea nu este numai un cadru n care fiina uman trebuie acceptat, ci i un obiect de acceptare pentru aceasta. Acceptarea presupune, ns, criterii, iar criteriile judeci de valoare. nct, fiina uman nu are doar determinare istoric, ci i autodeterminare. Ea se pune n acord cu lumea numai n msur n care aceasta se dovedete conform principiilor i idealurilor specific umane, n caz contrar fiina uman purcede la schimbarea lumii n sensul umanizrii ei. Astfel, fiina uman se dovedete a fi nu numai produsul, ci creatoarea lumii. Trind i evolund ntr-o lume pe care, n mare msur, singur a modelat-o, omul devine, n fapt, produsul propriei sale creaii.
BIBLIOGRAFIE OBLIGATORIE 1. Stanciu C., Introducere n psihofiziologie Integrarea neuroendocrin, Bucureti, Editura Fundaiei Romnia de Mine, 2000. 2. Stanciu C., Teoria biochimic-ionic a excitabiliii, Bucureti, Editura tiinific, 1996. 3. Enchescu C., Neuropsihologie, Editura Victor, Bucureti, 1996. BIBLIOGRAFIE FACULTATIV 1. Hayward S., Biopsihologie,Bucureti, Editura Tehnic, 1999. 2. Delacour J., Introducere n neurotiinele cognitive, Editura Polirom, Iai, 2001. 3. Malim T., Birch A., Hayward S., Psihologie comparat, Bucureti, Editura Tehnic, 2000. 4. Calvin W.H., Cum gndete creierul, Bucureti, Editura Humanitas, 1998.

160