UNIVERSITATEA TITU MAIORESCU

FACULTATEA DE PSIHOLOGIE

INFORMATIC I CIBERNETIC PSIHOLOGIC

BIOSEMNALELE ORGANISMULUI UMAN. GENERARE, PROCESARE I ANALIZ

Autor: Prof.univ.dr.ing.Titi PARASCHIV

SISTEMUL BIOLOGIC
Sistemul biologic este un sistem cibernetic (a crui activitate fundamental este cea de procesare a informaiei), dinamic, deschis, care realizeaz un schimb permanent de substan, energie i informaie cu mediul exterior. Substana, energia i informaia pe care organismul le primete din mediul exterior se numete flux de intrare, i. Substana, energia i informaia pe care organismul le elimin n mediul exterior se numete flux de ieire, o. Fluxul total este: t= i+ o Din mediul exterior, organismul se alimenteaz cu energie liber prin fluxul de intrare caracterizat prin entropie mic, Si i elimin n mediul exterior energie legat prin fluxul de ieire, caracterizat prin entropie mare, So. Diferena de entropie a fluxurilor de intrare i de ieire asigur organismului proprietatea de antientropicitate. S = Si-So, cu proprietatea c Si<So Generarea, transporul i procesarea informaiilor, n sistemele biologice, se realizeaz prin mecanisme nervoase i umorale, pe trei paliere: - La primul nivel sunt reaciile biochimice care realizeaz sistemul de reglare de baz; - La nivelul al doilea sunt sistemele autonome care utilizeaz mecanisme umorale i nervoase pentru controlul funciilor organelor interne (inima, plmnii, ficatul, pancreasul, rinichii, etc) i a funciilor de stare, fiziologice; - La nivelul al treilea se realizeaz prelucrarea informaiilor prin SNC;

ENERGIA SISTEMELOR BIOLOGICE

Existena oricrui organism presupune consum de energie pentru realizarea funciilor. Energia necesar este produs prin n principal prin metabolism aerobic, transformri biochimice ale substanelor din alimente. Reaciile n urma crora se produce aceast energie sunt reacii exoterme de oxidoreducere. Substanele introduse n organism pentru a produce energia vital sunt: grsimile, zaharidele i proteinele. Alimentele reprezint carburantul iar oxigenul din aer oxidantul. Celula este o uzin chimic ce are dou funcii: producia de energie i activitatea de baz: celul nervoas, muscular, osoas, etc. Pentru a funciona celula are nevoie de combustibil. Celulele utilizeaz drept carburant glucoza i unii produi ai descompunerii grsimilor i proteinelor. Reacia de oxidare a glucozei este o reacie exoterm i are rol de generator. Celula are nevoie de un mecanism de captare i stocare a energiei, precum i de un alt mecanism prin care s elibereze aceast energie cnd i unde este nevoie de ea. Acest mecanism de conversie a energiei din celul este realizat de ADP (adenozin difosfat) i ATP (adenoyin trifosfat). Trecerea ADP ATP este o reacie endoterm, se nmagazineaz energie, precum ncrcarea unui condensator; Transformarea ATP ADP este exoterm, descrcarea condensatorului.

ORGANISMUL UMAN - SISTEM CIBERNETIC

Ca sistem cibernetic, organismul uman este: - Un sistem biologic automat; - Un sistem de reglare a funciilor organismului: Reglare umoral; Reglare endocrin; Reglare nervoas; - Un sistem adaptativ. Homeostazia reprezint capacitatea organismului de a-i menine, n limite normale, constantele i funciile vitale, indiferent de variaiile mediului inconjurator. Mecanismele homeostatice sunt de natur fizico-chimic, enzimatic, hormonal sau nervoas i au n compunere trei elemente: - Receptorul-componenta de detecie care monitorizeaz i reacioneaz la schimbrile mediului exterior; - Centrul de control(cel mai adesea este creierul) stabilete ecartul de variaie i determin gradul de adecvan a rspunsului cu stimulul; - Centrul de control transmite comanda calibrat prin gradul de adecvan la efector care declaneaz un mecanism de feed-back.

ORGANISMUL CA SISTEM BIOLOGIC AUTOMAT

Reglarea este procesul prin care o mrime (fizic sau chimic) masurat, se compar cu o valoare "standard" (de referin) i se modific n sensul egalrii mrimii msurate cu cea standard. Astfel, n cadrul unui sistem de reglare funcioneaz dou componente: comparaia i comanda. Reglarea este o funcie ce se bazeaz pe procesarea i transmiterea de informaie. Organismul, n sens cibernetic, este un sistem autoreglabil format din componente organizate n dou tipuri de sisteme automate: - sistemele automate deschise - de comand; - sisteme automate nchise - de reglaj. n sistemul automat deschis - de comand mrimea de ieire (rspunsul) este determinat exclusiv de mrimea de intrare (stimulul) - reacie direct, relatia cauz - efect este evident. n sistemul automat nchis - de reglaj mrimea de ieire (rspunsul) este determinat att de mrimea de intrare (stimulul), ct i de ea nsi. Sistemul compar permanent mrimea de ieire cu mrimea de intrare, proces numit feed-back sau conexiune invers, retroaciune sau aferentaie invers. Toate sistemele automate de reglare funcioneaz pe principiul feed-back-ului: - Negativ - asigur readucerea valorii funciei msurate la valoarea "standard"; - Pozitiv - mrete deviaia iniial a parametrului introduce varietate.

ORGANISMUL CA SISTEM BIOLOGIC AUTOMAT

Z-Obiective Z-Obiective

U U S(U,Y)

Y Y

U U

fe Mediul exterior
Input CAUZA Aferene Transmitori ctre receptori

Fb Feed before

SISTEMUL CIBERNETIC (Sc)

TRANSFORMATOR DE FUNCII T(Y,U) SISTEM DE PRELUCRARE I ELABORARE A SENZAIILOR I COMENZILOR (SNC)
Output-EFERENEEFECTORI ORGANE DE EXECUIE

Abatere RETROACIUNE FEED-BACK Ei Ee

SISTEME DE REGLARE A FUNCIILOR ORGANISMULUI

1. REGLAREA UMORAL A FUNCIILOR ORGANISMULUI

La vieuitoarele monocelulare acvatice i la metazoarele inferioare, la care mediul extracelular este mediul extern al organismului, metabolismul este influenat direct de factorii fizico-chimici ai mediului. La organismele superioare, la care mediul extracelular este mediul intern, apar mecanisme de reglare ale compoziiei acestuia induse de variaiile constantelor umorale. Fiecare celul contribuie astfel la meninerea constant a compoziiei mediului intern, ct i la modificarea acestuia i este influenat, la rndul ei, de produii tuturor celulelor, caracter sinergetic.

SISTEME DE REGLARE ALE FUNCIILOR ORGANISMULUI

2. REGLAREA ENDOCRIN A FUNCTIILOR ORGANISMULUI Sistemul endocrin amplific i prelungete n timp reacia adaptativ declanat de sistemul nervos i asigur acestuia fondul metabolic necesar. Prin varietatea hormonilor existeni, reglarea endocrin se poate adresa tuturor sistemelor celulare, sau doar anumitor tipuri celulare. Hormonul este mesagerul endocrin cu actiune sistemic, eliberat de celula "surs" aflat la distan fa de celula int sau receptoare", la care ajunge prin snge sau limf. Un hormon, din punct de vedere fiziologic, este suportul unei informaii cu rol de a modula sau orienta funcionalitatea esuturilor receptoare, n funcie de nevoile actuale ale economiei organismului. Concentraia hormonal din mediul intern este foarte joas n raport cu amplitudinea metabolismului pe care o comand, ceea ce presupune ca informaia purtat de un hormon s fie "recunoscut" selectiv, "tradus" i "amplificat" de receptori specifici. Rol de declanator, un foton pune n micare un elefant.

SISTEME DE REGLARE ALE FUNCIILOR ORGANISMULUI

3. REGLAREA NERVOAS A FUNCIILOR ORGANISMULUI Sistemul nervos este primul sistem de comand al organismului, avnd urmatoarele caracteristici: -este rapid; are mobilitate mare; are finee n execuie; poate anticipa aciunea unui stimul; poate controla reacia de rspuns. Sistemul nervos stabilete legturi ntre componentele organismului i ntre organism i mediul extern. Are rol reglator i integrator, putnd modifica activitatea organismului prin intervenie direct, prin intermediul hormonilor i prin modificarea circulaiei generale i locale. La rndul su, sistemul nervos suport efectul propriei lui activiti, precum i al activitii tuturor sistemelor celulare. Activitatea nervoas reglatoare se realizeaz ierarhizat: a. activitate nervoas reflex elementar - implic mduva spinrii i trunchiul cerebral; b. activitatea nervoas integrativ subcortical - implic structuri nervoase subcorticale, asigur suportul motivaional i funcionalitatea automat a comportamentului somatic i vegetativ; c. activitatea nervoas integrativ cortical - implic cortexul care asigur suportul voluntar i constient al comportamentului somatic i vegetativ. Activitatea care intereseaz cel mai mult specialitii n psihologie este activitatea nervoas integrativ cortical i care este n obiectul de studiu al psihologiei.

ORGANISMUL UMAN - SISTEM CIBERNETIC ADAPTATIV

Adaptarea este un proces evolutiv prin care un individ sau o populaie devin mai potrivite habitatului lor.
La om distingem adaptarea autoplastic, prin modificarea organismului i o adaptare aloplastic prin modificarea activ a mediului. Pentru om, caracteristic este adaptarea aloplastic realizat prin tehnologie, tiin, cultur, civilizaie. Adaptabilitatea este capacitatea organismelor vii de a realiza reacii de rspuns care s le mareasc ansele de supravieuire n condiiile schimbtoare ale mediului. Este dezvoltata maxim la om, care nu numai c se conformeaz cerinelor mediului ci l i modific, transformndu-l n concordanta cu necesitatile sale. Activitatea psihic este o component i o form superioar a adaptarii. Adaptarea este: structural, comportamental i fiziologic. Adaptarea structural presupune modificarea adecvat a caracteristicilor fizice ale unui organism prin realizarea de caracteristici defensive sau ofensive; Adaptarea comportamental este compus din lanuri de comportament motenite n detaliu (ex.la insecte) sau cu tendine de nvare; Adaptarea fiziologic permite organismului s ndeplineasc funcii speciale(venin, mirosuri, jet de lichid, electricitate, toxine) sau funcii generale (creterea i dezvoltarea, reglarea temperaturii, echilibrul ionic, etc)

SEMNALUL BIOLOGIC SAU BIOSEMNALUL

Biosemnalul descrie un fenomen fiziologic, indiferent de natura acestei descrieri. Deoarece exist o multitudine de mecanisme fiziologice, numrul de biosemnale este foarte mare, varietatea acestora extinzndu-se de la simpla inspecie vizual a persoanei supus unei evaluri, pn la semnalele corpului uman, nregistrate folosind senzori. Biosemnalul este o succesiune continu sau discret a valorilor unor mrimi msurabile n organismul viu purtnd informaii referitoare la existena i desfurarea unor procese, reflectnd deci o manifestare fizico-chimic ce nsoete i caracterizeaz diverse activiti biologice. El este o expresie temporal a modului n care evolueaz procesul n desfurarea sa natural.

CLASIFICAREA BIOSEMNALELOR
Criteriile de clasificare a biosemnalelor sunt urmtoarele: 1. Dup modul de existen: - Permanente sau induse; 2. Dup dependena de variabila timp: - Dinamice, statice sau cvasistatice; 3. Dup natura lor: - Electrice, de bioimpedan, magnetice, acustice, chimice, biomecanice, biooptice, termice, radiologice, ultrasonice; 4. Dup domeniul de utilizare: - n medicin: cardiologie, neurologie, neurochirurgie, psihiatrie, oftalmologie; - n psihologie: - n psihometrie pentru determinarea aptitudinilor sau a personalitii; - n terapia cognitiv-comportamental: neuro-feedback, neurosky, Emotive-EPOC, neuropac, etc; - n robotic, HMI, BCI; 5. Dup tipul semnalelor: - Continui, discrete; 6. Dup posibilitile de prelucrare: - Determinate: - periodice i neperiodice; - Stochastice: - Staionare sau nestaionare.

CLASIFICAREA BIOSEMNALELOR

1. Dup modul de existen: - Permanente sau induse;

CLASIFICAREA BIOSEMNALELOR

2. Dup dependena de variabila timp: - Dinamice, statice sau cvasistatice;

CLASIFICAREA BIOSEMNALELOR

- Electrice, de bioimpedan, magnetice, acustice, chimice, biomecanice, biooptice, termice, radiologice, ultrasonice;

3. Dup natura lor:

CLASIFICAREA BIOSEMNALELOR
Dup prelucrabilitate, biosemnalele sunt deterministe sau stochastice. Biosemnalele deterministe sunt descrise matematic sau grafic. Dei nu exist n realitate semnale ideal determinabile datorit unui fond de zgomot necunoscut, este convenabil s aproximm un biosemnal printr-o funcie determinist. Aceste tipuri de biosemnale sunt cele periodice, quasi-periodice i tranzitorii. Biosemnalele stochastice alctuiesc cea mai important clas a biosemnalelor. Ele nu pot fi determinate exact i pot fi descrise numai n termeni de probabiliti. Procesele stochastice sunt staionare sau non-staionare. Procesele stochastice staionare sunt procese ale cror statistici nu se schimb n timp, ns majoritatea proceselor sunt nestaionare. Biosemnalele pot fi generate spontan sau provocate prin aciuni, tehnici i mecanisme stimulatorii. Pentru a putea fi interpretate corect, n funcie de natura lor, biosemnalele sunt supuse aciunii bioinstrumentaiei exploratorii. Aceasta reprezint un ansamblul de dispozitive, aparate i instrumente de msur destinate nregistrrii, stocrii, prelucrrii i cuantificrii diverselor tipuri de biosemnale.

BIOSEMNALE ELECTRICE
Sunt generate de nervi, celule i celule musculare. Sursa este potenialul de membran, care n anumite condiii poate fi stimulat pentru a genera un potenial de aciune. n mai multe msurtori brute, unde, de exemplu, electrozii de suprafa sunt utilizai ca senzori, cmpul electric generat de aciunea mai multor celule, distribuite n vecintatea electrodului, constituie semnalul bioelectric. Cmpul electric se propag prin mediul biologic i astfel potenialul poate fi achiziionat de pe suprafa, din zone convenabile, evitndu-se astfel o operaie invaziv. Semnalul bioelectric necesit traductori relativ simpli pentru achiziie. Cele mai studiate biosemnale electrice sunt: 1. Biosemnalele ECG (electrocardiografie); 2. Biosemnalele EEG (electroencefalografie); 3. Biosemnalele EMG (electromiografie); 4. Biosemnalele EOG (electrooculografie); 5. Biosemnalele ERG (electroretinografie); 6. Biosemnalele EDA (reflexul electrodermal)

SEMNALE DE BIOIMPEDAN

Impedana esutului conine importante informaii privind compoziia, volumul de snge, distribuia sngelui, activitatea endocrin, activitatea sistemului nervos, etc. Semnalul de bioimpedan este, n mod uzual, generat prin aplicarea n stratul superficial sau n esut a unui semnal sinusoidal de test cu frecvena ntre 50 kHz-1 MHz, i I=2mA - 20 mA. Domeniul de frecvene este ales pentru a se minimiza problemele de polarizare ale electrodului, iar curenii slabi pentru a evita deteriorarea esutului prin nclzire.

SEMNALE BIOMAGNETICE
Diferite organe, cum ar fi creierul, inima, plmnii produc cmpuri magnetice slabe ( 10-9 T la 10-6 T ). Msurtorile ofer informaii care nu sunt incluse n alte tipuri de biosemnale (cum ar fi semnale bioelectrice). Datorit nivelului sczut ale cmpurilor magnetice care urmeaz s fie msurate, semnalele biomagnetice au, de obicei, un raport semnal/zgomot foarte mic, ceea ce necesit pruden n proiectarea sistemului de achiziie a acestor semnale. Bioelectricitate Bioelectromagnetism Biomagnetism Celule nervoase Electroencefalografia EEG Magnetoencefalografia MEG Electroneurografia ENG Magnetoneurografia MNG Electroretinografia ERG Magnetoretinografia MRG Celule musculare Electrocardiografia ECG Magnetocardiografia MCG Electromiografia EMG Magnetomiografia MMG Alte esuturi Electro-oculografia EOG Magneto-oculografia MOG Electronistagmografia ENG Magnetonistagmografia MNG
Dispozitive de interferen

SEMNALE BIOACUSTICE

Multe fenomene biomedicale creaz zgomot acustic. Fluxul de snge n inim, prin valvele inimii, sau prin vasele de sange genereaz zgomot tipic acustic. Fluxul de aer prin cile respiratorii i n plmni creeaz unde acustice. Aceste sunete, cunoscute sub numele de tuse, sforit, i sunetele din piept la nivelul plmanilor sunt utilizate pe scar larg n procesarea semnalelor. Sunetele sunt, de asemenea, generate n tractul digestiv i la nivelul articulaiilor. Muchiul contractat produce un zgomot acustic (zgomot muscular). Deoarece energia acustic se propag prin mediul biologic, semnalul bioacoustic poate fi convenabil achiziionat la suprafa, folosind traductoare acustice ( microfoane sau accelerometre ).

SEMNALE BIOCHIMICE Semnale biochimice sunt rezultatul msurtorilor chimice pe esutul viu sau din probele analizate n laboratoarele clinice. Concentraia de ioni, n interiorul i n vecintatea unei celule, msurat cu ajutorul unor electrozi ionici specifici, este un exemplu de un astfel de semnal. Presiunea parial de oxigen (PO2) i de dioxid de carbon (PCO2 ) n snge sau n sistemul respirator, sau pH-ul sanguin. Semnalele biochimice sunt semnale de foarte joas frecven. Cele mai multe semnale biochimice sunt de fapt semnale de curent continuu.

SEMNALE BIOMECANICE
Termenul semnale biomecanice include toate semnalele folosite n domeniul biomedicinei, care provin de la o funcie mecanic a sistemului biologic. Aceste semnale includ micare i semnale de deplasare, presiune i tensiune, semnalele de flux i altele. Msurarea semnalelor biomecanice necesit o varietate de traductoare, nu ntotdeauna simpl i ieftin. Fenomenul mecanic nu se propag, aa cum se ntmpl n cazul celor electrice, magnetice i cmpurilor acustice. Prin urmare, msurarea, de obicei, trebuie s fie efectuat exact n locul apariiei semnalului. Aceasta complic msurarea i determin ca procedura s fie nvaziv. De exemplu, tensiunea arterial, fonocardiografia non-direct, carotidografia, etc.

SEMNALE BIOOPTICE

Sunt rezultatul funciilor optice ale sistemului biologic care apar n mod natural sau sunt induse n msurare. Oxigenarea sngelui poate fi estimat prin msurarea retro-imprtierii luminii transmise printr-un esut in vivo i in vitro n mai multe lungimi de und (oximetria). De asemenea se pot obine importante informaii despre ft prin msurarea fluorescenei caracteristice a lichidului amniotic. Dezvoltarea tehnologiilor de fibr optic a deschis o perspectiv major investigrii semnalelor biooptice.

ALTE BIOSEMNALE
Biosemnalele termice conin informaii continue sau discrete n legatur cu distribuia temperaturii n corp sau la suprafa. Msurarea temperaturii reflect procese fizice i biochimice ce au loc n organism. Msurarea se face de obicei printr-o metod de contact cu ajutorul unei varieti de termometre. n cazuri speciale se utilizeaz camera termografic 2D. Biosemnalele radiologice sunt formate prin interaciunea de radiaii ionizante cu structuri biologice. Ele transport informaii despre structurile interioare anatomice. Acestea joac un rol important n diagnosticare i terapie. Biosemnalele ultrasonice sunt formate prin interaciunea undelor ultrasonice cu esuturile organismului . Ele conin informaii despre impedanele acustice ale structurilor biologice i modificarile lor anatomice. Acestea sunt achiziionate de sonde coninnd traductor piezoelectric. (Ex. ecografie)

BIOSEMNALE ELECTRICE
Biosemnale electrice. Tipuri i caracteristici Efectele electrice caracteristice organismului viu rezult din proprieti fundamentale celulare i anume, potenialul transmembranar i potenialul de aciune. Potenialul transmembranar este determinat de distribuia neuniform a ionilor n interiorul i exteriorul celulelor, ca rezultat al proceselor nentrerupte de transport activ prin membrana celular. Ca o consecin, potenialul n celula polarizat este cu 90 mV mai sczut dect n mediul extracelular. Potenialul transmembranar de repaos nu produce efecte electrice msurabile n volumul esuturilor. Excitabilitatea celular face ca un stimul suficient de intens s declaneze un proces energetic tranzitoriu, constnd din deplasri masive de ioni prin membrana celular, nsoite de variaii de potenial electric. n decursul unei fraciuni de milisecund potenialul intracelular realizeaz un salt de 0,12 V, dup care revine la valoarea de repaos. Depolarizarea i repolarizarea celular genereaz potenial de aciune. Potenialul de aciune poate produce efecte n proximitatea celulei. Dac agentul stimulator excit mai multe celule n acelai timp, potenialele de aciune se nsumeaz spaial i efectele receptabile devin mai mari. De exemplu, depolarizarea celulelor musculare din inim genereaz variaii de potenial electric, detectabile la nivelul extremitii membrelor.

BIOSEMNALE ELECTRICE
Potenialul de aciune celular (PAC), ca efect electric al depolarizrii prin stimulare, apare la anumite tipuri de celule neuron, fibr nervoas, fibr muscular, celula glandular i receptorii de stimuli fizici sau chimici. Neuronii i fibrele musculare din organism rspund prin depolarizare la influxul nervos. n plus, fibra muscular se tensioneaz mecanic, cu tendina de scurtare puternic. Pe de alt parte, toate celulele excitabile se depolarizeaz ca urmare a unei stimulri electrice artificiale. Studiul potenialului de aciune generat de diferite tipuri de celule excitabile, efectuat n afara organismului, n vitro, evideniaz o desfurare i caracteristici asemntoare. Activitatea unei celule din interiorul organismului nu poate fi pus n eviden. n schimb, semnalele bioelectrice generate de diverse grupuri de celule, asociate n uniti funcionale, organe, muchi, esuturi, reprezint particulariti inconfundabile, cu parametrii specifici din care se deduc aprecieri privind vitalitatea i funcionalitatea acestora. Pentru uurina schimbului informaional i unificarea aparaturii necesare la explorrile funcionale, au fost acceptate metode i tehnici de prelevare, prelucrare i interpretare ale semnalelor bioelectrice emise de organismul uman.

BIOSEMNALELE ECG (ELECTROCARDIOGRAFIE)

Efectele electrice generate de inima n funciune, detectabile n cea mai mare parte a corpului, formeaz obiectul cercetrii n electrocardiografie (ECG). nregistrarea rezultat n decursul timpului se numete electrocardiogram. n funcie de punctele contactate pe corp i circuitele electrice realizate pe de o parte i starea sntii celui investigat pe de alt parte nregistrrile ECG prezint aspecte distincte. Cu toate c inima bate clic datorit automatismului funcional, nregistrrile nu se repet ntocmai ca form, amplitudini i intervale. Din aceast cauz semnalele bioelectrice ECG fac parte in categoria funciilor aleatoare, a cror interpretare reclam i analiza statistic. Caracteristicile parametrilor ECG. Studiul ECG se bazeaz n principal pe descrierea abaterilor liniei traseului de la linia izoelectric, adic undele (deflexiunile). Acestea sunt caracterizate de durat (n secunde); amplitudinea (n mV sau mm); orientarea vectorial (unghiul vectorului mediu corespunztor undei respective n planul frontal) ; forma (ngrori, neregulariti). Undele care se analizeaz pe traseul ECG sunt unda P, complexul QRS, unda T i unda U.

BIOSEMNALELE EEG (ELECTROENCEFALOGRAFIE)

Efectele electrice generate n procesele activitilor cerebrale. Biopotenialele corticale provin din activitatea metabolic i funcional a celulelor neuronale, n special a celulelor piramidale din cortexul cerebral. nregistrarea acestor biopoteniale sub denumirea de EEG permite analiza activitatii electrice a esutului nervos excitabil. Inregistrarea activitatii electrice cerebrale se poate face sub forma de: EEG (electroencefalogama) = inregistrarea neinvaziva, transcraniana a activitatii electrice corticale spontane sau provocate; ECoG (electrocorticograma) = nregistrarea activitii electrice direct de pe cortexul cerebral n timpul interventiilor neurohirurgicale sau prin electrozi implantati cronic pe scoarta cerebrala; Stereoencefalografia = nregistrarea activitii unor structuri profunde din creier, prin electrozi inserati prin metode de orientare spatiala - stereotaxie acut n timpul interveniilor chirurgicale sau cronici; Telemetria EEG = utilizarea electrozilor i sistemelor de culegere i transmitere la distana permit studiul activitii corticale a subiecilor n condiii speciale (teste fizio farmacologice, antrenament). Caracteristicile parametrilor EEG. EEG este caracterizat de patru ritmuri eseniale: alpha (a), beta (b), delta (d), theta (Q). Stabilirea diagnosticului diferenial ntre manifestri clinice neurologice i neurochirurgicale se bazeaz pe ajutorul EEG. Semnalul EEG se folosete frecvent n studiul strii de contien, somnului, diagnosticarea i tratamentul epilepsiei. Potenialele evocate (ERP) sunt variaii electrice determinate de prezena stimulilor externi i ofer date despre procesele cognitive, att n registrul normal, ct i al anomaliilor neurologice i psihiatrice.

BIOSEMNALELE EMG (ELECTROMIOGRAFIE)

Electromiografia este studiul funciei musculare prin cercetarea semnalului electric pe care acesta l produce (Muscles Alive, Basmajian i DeLuca, 1985). Forma semnalului EMG depinde de intensitatea i tipul contraciei musculare. Caracteristicile EMG Comportarea esutului muscular este descris cu ajutorul unor mrimi electrice: conductivitile esutului muscular n 3 direcii spaiale, conductivitile tesuturilor adipoase i pielii, respectiv; grosimile tesuturilor adipoase i pielii; MU este unitatea motoare. Recrutarea MU ncepe de la fibre de cea mai mic dimensiune, cu o conducie mic. Teoretic, cu ct viteza de conducie crete (respectiv de propagare) cu att este mai mare puterea spectral a semnalului de suprafa EMG. Rezultatele experimentale obinute cu acest model au reliefat c proprietile electrice ale muchiului sunt determinante n relaia dintre parametrii spectrali i viteza de conducie CV. Caracteristicile semnalului pot fi studiate cu algoritmi i metode de analiz adecvate, soluiile hardware urmnd a fi concepute pentru diverse aplicaii ale EMG. Procesarea cu transformata wavelet pentru un semnal non-staionar cum este EMG ofer perspective promitoare.

BIOSEMNALE ELECTRICE
Biosemnalele EOG (electrooculografie) Reprezint nregistrarea grafic a variaiei dipolului electric al globului ocular, generate prin micrile spontane sau evocate ale acestuia. Caracteristicile EOG. Ochiul este un dipol electric, cu corneea pozitiv comparativ cu retina, cu un potenial de repaus, de aprox. 6 mV, ntre polul anterior si posterior. Semnalele snt generate de miscarile oculare laterale iar mrimea semnalului este proporional cu mrimea diferenei de potenial corneo-retinian. Termenul de EOG este utilizat pentru a descrie utilitatea clinica a unui test care compara PR retiniene a ochiului adaptat la lumina cu cel adaptat la ntuneric si pentru investigarea nistagmusului. (ENG -electronistagmografie).

BIOSEMNALE ELECTRICE
Biosemnalele ERG (electroretinografie). Furnizeaz activitatea electric a retinei stimulate pe cale optic. Un electrod este plasat pe ochi pentru a obtine raspunsul electric la lumina. Cnd ochiul este stimulat cu blitz sau lumin continu electrodul nregistreaza un potenial electric care poate fi afiat pe un osciloscop. Caracteristicile ERG. Traseul ERG la om include dou unde notate n mod convenional a i b. Unda "a" este datorata hiperpolarizarii receptorilor retinieni si prezinta doua componente a1 si a2. Unda a1 reflecta activitatea conurilor (componenta fotopica) iar a2 se manifesta in special in cursul adaptarii la ntuneric (bastonase, componenta scotopica). Stimularea cu lumina rosie disociaza cele doua componente. Latenta undei "a" este ntre 5 - 20 msec iar amplitudinea intre 50 - 300 mV. Unda "b" este consecinta activarii celulelor Mueller (celule intermediare cu rol de integrare si prelucrare intraretiniana a informatiei) de ctre celulele receptoare. Prezint dou componente (b1 si b2) cu origine similara undelor a1 si a2. Amplitudinea undei "b" (100 - 300 mV), usor accesibila masuratorii este un parametru important clinic. Alte unde pe traseul ERG ( b , c, d, e, f, g, h = potentiale oscilatorii tardive) au o semnificatie clinica redusa. Stimularea luminoasa intensa a retinei determina raspunsul sistemului fotopic (conuri), concretizat prin dedublarea undelor "a" si "b" si aparitia potentialelor oscilatorii. Utilizarea unor stimuli cu lungime mare de unda (lumina rosie) si intensitate suficienta produce un raspuns fotopic izolat. n timpul adaptarii la ntuneric, stimulii cu intensitate mica sau lungime de unda scurta produc raspuns predominant din parte sistemului scotopic (bastonase) caracterizat prin unda "a" lenta, urmata de unda "b" ampla si larga; n acest mod ERG este capabila sa reflecte dualitatea funcional a retinei.

BIOSEMNALE ELECTRICE
Biosemnalele EDA (reflexul electrodermal). Rspunsul electrodermal const n modificri ale proprietilor electrice ale pielii unei persoane datorit interaciunii dintre factorii de mediu i starea psihofiziologic. De obicei sunt urmrite variaiile rezistenei sau conductanei epidermei. Conform modelului exocrin al lui Edelberg, unul din modelele cele mai acceptate n domeniu, modificrile fazice ale conductanei pielii apar atunci cnd glandele din piele se umplu, iar conductana pielii revine la valorile bazale atunci cnd aceast umezeal este reabsorbit de glande. In acest model, glandele exocrine de fapt reprezint nite rezistene. Conductana crete (rezistena scade) atunci cnd aceste glande se umplu. Amplitudinea modificrii conductanei deriv din cantitatea de soluie coninut de glande, precum i de numrul glandelor exocrine activate simultan. Activarea glandelor exocrine este reglat neural. Asupra lor i exercit comanda sistemul nervos vegetativ ortosimpatic, avnd drept neuromediator al jonciunii neuroglandulare, acetilcolina, activitatea electrodermal fiind o proiecie n biopoteniale electrice (neurosemnale), a aciunii formaiunii reticulare a trunchiului cerebral, a hipotalamusului, a sistemului limbic i a cortexului motor. Se mai cunoate de asemenea c activitatea electric a pielii este corelat cu debitul de snge n zonele periferice, depinznd direct de pulsul inimii. Caracteristicile EDA. n cazul unui neurosemnal de tip EDA, mrimile caracterizate sunt conductana tonic i cea fazic. SCL (skin conductance level) reprezint conductana tonic sau bazal a pielii, un nivel de conductan manifest n absena oricrui stimul extern. SCL este exprimat n mS (micro Siemens), i se ncadreaz n general n intervalul 10-50 mS. Conductana fazic, SCR (skin conductance response) ia natere n prezena unui stimul extern (vizual, auditiv, tactil, etc) i reprezint o cretere a conductanei pielii ce poate dura pn la 10-20 secunde urmat de revenirea la SCL. n literatura de scpecialitate (Edelberg, 1968) este menionat aspectul c aceste reacii de tip SCR sau GSR (galvanic skin response) pot avea loc i spontan, n absena oricrui stimul extern, cu o frecven de 1-3/min.