MINISTERUL OCROTIRII SNTII AL REPUBLICII MOLDOVA

UNIVERSITATEA DE STAT DE MEDICIN SI FARMACIE " NICOLAE TESTEMIANU" FACULTATEA DE FARMACIE

Catedra Tehnologia medicamentelor

DIANA GURANDA doctor in farmacie

TEHNOLOGIA FARMACEUTIC EXTEMPORAL LUCRRI PRACTICE pentru studenii anului III facultatea de farmacie

CHIINU - 2011

consultant: Eugen Diug,dr.h.farm, profesor universitar recenzeni: Tamara Policiuc,dr.farm,confereniar universitar Ion Barbroie,dr.farm,confereniar universitar

Lucrarea metodic a fost discutat i aprobat la edina catedrei Tehnologia medicamentelor(proces-verbal N7din 1.02 .2011) i abrobat la comisia metodic pe discipline farmaceutice proces verbal N 3 din 11.02.2011).

,,La nceput se pare greu, dar te vei deprinde,, (Negruzzi)

INTRODUCERE
Lucrrile practice snt alctuite n conformitate cu planul didactic la specialitatea "Farmacia" i programul analitic la "Tehnologia farmaceutic. Ordinea expunerii lucrrilor de laborator, n fond corespunde programului didactic, ns unele modificri au intervenit din motive metodice, legate de organizarea verificrii deprinderilor i ndemnrilor practice a studenilor n condiiile farmaciei universitare. Fiecare lucrare practic include: denumirea temei; scopul lucrrii i modul de realizare a scopului; nivelul iniial de cunotine, acumulate n rezultatul studierii limbii latine, disciplinelor chimice, farmacognoziei, farmacologiei, i altor discipline necesare pentru nelegerea proceselor tehnologice i prepararea corect a formelor medicamentoase. Urmeaz ntrebrile teoretice, dup care studenii se pregtesc pentru tema corespunztoare, apoi lucrul practic la care fiecare student,individual prepar formele medicamentoase,conform reetelor indicate de profesor. Dup ndeplinirea acestui lucru studenii trebuie s obin anumite deprinderi i ndemnri practice, care s corespund cerinelor de calificare a specialistului. La sfrilul fiecrei lucrri, se indic literatura citat, de care se pot folosi studenii la studierea temei respective. Bibliografia, indicat n ordinea alfabetic este inclus n partea final a lucrrilor practice.

Planul prelegerilor i lucrrilor de laborator la tehnologia farmaceutic extemporal semestrul V (17 sptamni) Nr Temele prelegerilor Numr de ore

1.

Tehnologia formelor medicamentoase ca tiin. Noiunile de baz i terminologia farmaceutic. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. 2 Clasificarea formelor medicamentoase. Substanele toxice i puternic active. Noiuni de biofarmacie. Substanele auxiliare utilizate n tehnologia medicamentelor. Pulberi.

2.

l 2

3. 4.

Formele medicamentoase lichide. Clasificare. Solvenii. Prepararea soluiilor prin metoda mas-volum. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde. Prepararea mixturilor . 3 Soluii de substane macromoleculare. Soluii coloidale. 2 2 2 2 2

5.

6. 7. 8. 9.

Suspensii. Emulsii. Soluii extractive apoase. Linimente. Unguente.

1 10
11. 12. 13

2 Supozitoare. Pilule.
Forme medicamentoase injectabile. Forme medicamentoase oftalmice. Forme medicamentoase cu antibiotice. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice. Noiuni de incompatibiliti farmacologice.

17

semestrul VI (17 sptmni) semestrul V (17 sptmni)

Nr Temele lucrrilor de laborator 1 2 1. Noiunile de baz i terminologia farmaceutic. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. 2. Dozarea la mas n condiii de farmacie. 3. Pulberi. 4. Forme medicamentoase lichide. Soluii adevrate. 5. Lucrare de control. 6. Soluii de substane macromoleculare. Soluii coloidale.

Numrul de ore 3 4

4 12 20 4
4

1 7. 8. Suspensii. Emulsii.

2 4

11.

Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase lichide n farmacia universitar.

12. 13.

Soluii extractive apoase Prepararea pulberilor i formelor medicamentoase lichide n farmacia universitar.

8 4 68

semestrul VI (17 sptmni) 11. Unguente. Linimente. 12. Supozitoare. 13. Pilule. 14. Lucrare de control. 15. Forme medicamentoase injectabile. 16. Forme medicamentoase oftalmice. 17. Forme medicamentoase cu antibiotice. 18. Prescripii dificile. Incompatibiliti farmaceutice. 19. Prepararea pulberilor, formelor medicamentoase lichide, supozitoarelor, unguentelor, formelor medicamentoase injectabile, oftalmice i cu coninut 12 8 4 4 16 8 4 8

de antibiotice n farmacia universitar.

La fiecare lucrare practic studenii independent realizeaz lucrul individual la prepararea formelor medicamentoase, care este fixat n caietul de lucrri practice. Caietul se ntocmete n prealabil n decursul pregtirii pentru tema corespunztoare,n primul rnd se scrie data i tema lucrrii, apoi urmeaz reetele; proprietile fizico-chimice, conservarea, dozele maxime, indicaiile terapeutice ale substanelor medicamentoase, incluse n prescripie; caracteristica i tehnologia formei medicamentoase justificat din punct de vedere teoretic; eliberarea formei medicamentoase conform regulilor n vigoare; documentul de verificare n scris i controlul calitii. Dup prepararea formelor medicamentoase n laborator caietul se prezint profesorului pentru control. Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice urmeaz mai jos.

Modelul ndeplinirii caietului de lucrri practice

Proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. Conservarea. Doze maxime. Aciunea farmacologic. 3 Phenobarbitalum. Fenobarbital. Sinonim: Luminai. Proprieti: Pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust amar. Foarte greu solubil n ap rece, greu solubil n ap fierbind i cloroform, uor solubil n alcool 95%. Se dizolv n soluii de hidroxixi i carbonai alcalini. Conservare: In vase bine nchise de culoare brun. Separanda (lista B). Caracteristica i prepararea formei medicamentoase, justificat din punct de vedere teoretic. Eliberare. 4 Forma medicamentoas dozat pentru uz intern cu coninut de substane puternic active-fenobarbital, dibazol i clorhidrat de papaverin. Pentru a evita pierderile de substane

Nr

Componena reetei Compatibilitatea. Verificarea dozelor. 2 Rp.:Phenobarbitali 0,1 Dibazoli 0,02 Papaverini hydrochloridi 0,15 Sacchari 0,2 M.f.pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori pe zi.

Documentul de verificare n scris. Controlul calitii 5 Calcule: (se scriu pe partea opus a documentului), fenobarbita: 0,1x10=1,0 dibazol: 0,02x10=0,2 clorhidrat de papaverin: 0,15x10=1,5 zahr: 0.2x10=2.0

1. Prescripia e Doze maxime: pentru o dat 0,2 g; compatibil pentru 24 de ore 0,6 g. Indicaii: 2. Verificarea hipnotic, sedativ, antiepileptic, dozelor: anticonvulsivant, analgezic, auxiliar fenobarbital n narcoz. dozele 2. Dibazolum. Dibazol. prescrise max. Proprieti. Pulbere alb, cristalin, (d.pr.) (d.u.m) slab glbuie sau cenuie, cu gust pentru o dat srat i amar. Greu solubil n ap 0,1 0,2 fierbinte i alcool, insolubil n eter. pentru 24 ore max Conservare, n vase bine nchise cu 0,3 0,5 precauie. Separanda (lista B) Dozele maxime Doze maxime: pentru o dat 0,05g; nu-s depite. pentru 24 de ore 0,15 g. dibazol: Indicaii: are o aciune d.p d.m vasodilatoare, spasmolitic i pentru o dat hipotensiv. 0,02 0,05 pentru 24 ore 0,06 0,15 Dozele maxime nu-s depite. pentru o dat .

puternice active n porii mojarului n primul rnd se tritureaz zahrul (substan cristalin i inert din punct de vedere terapeutic). 2,0 g zahr se tritureaz la mojar (N 2 ), apoi se trece pe o capsul de hrtie lsnd n mojar o cantitate aproximativ egal cu cantitatea de dibazol. Se adaug 0,2g dibazol i se amestec bine. Mai departe se amestec substanele dup regula de la mic la mare(FRX).

Masa unei pulberi: 0,1+0,02+ +0,15+0,2= =0,47g verificarea calculelor: 1,0+0,2+1,5+ +2,0=4,7g 4,7:10=0,47g calculele snt efectuate corect. D.V.S.
Data Nreetei

Sacchari 2,0 Dibazoli 0,2 Phenobarbitali 1,0 Papaverini hydrochloridi 1,5 mt=4,7g mp=0,47 N10

2 pentru o dat 0,02 0,05 pentru 24 ore 0,06 0,15 Dozele maxime nu-s depite. clorhidrat de papaverin d.p. d.m. pentru o dat 0,15 0,2 pentru 24 ore 0,45 0,6 Dozele maxime nu-s depite

3 Indicaii: are o aciune vasodilatoare, spasmolitic i hipotensiv. 3.Papaverini hydrochloridum Clorhidrat de papaverin Proprieti. Pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust slab amar. Este solubila in aproximativ 40 pri ap, 120 pri alcool 95%, 10 pri cloroform, practic insolubil n eter. Conservare. In vase bine nchise, ferite de lumin. Separanda (B). Doze maxime intern: pentru o dat - 0,2g pentru 24 de ore - 0,6g Indicaii: spasmolitic musculotrop, acionind asupra vaselor

4 Se adaug 0,2g dibazol i se amestec bine. Mai departe se amestec substanele dup regula de la mic la mare(FRX). Se adaug l,0g de fenobarbital, l,5g de clorhidrat de papaverin i se tritureaz. Treptat se adaug restul de zahr i se amestec pn la omogenitate. Pulberea compus rezultat se divide n 10 capsule de hrtie a cte 0,47g. Capsulele de hrtie se nchid i se pun ntr-un scule de

5 Dibazoli 0,2 Phenobarbitali 1,0 Papaverini hydrochloridi 1,5 mt=4,7g mp=0,47 N10 A preparat: A verificat: A eliberat: Pulbere omogen de Variaia n Greutate a unei pulberi nu mai mare de 5%. (se scrie pe partea de fa a documentului).

mari, asupra intestinului, cilor biliare i urinare. Sinonim Zaharoz. Proprieti. Cristale incolore sau pulbere cristalin alb, fr miros cu gust dulce. Este solubil n 0,5 p. ap, n 250 p. alcool 95%, practic insolubil n eter i cloroform, greu solubil n glicerina. Observaie. Prin lovire sau frecare cu substane oxidante, pericol de ecxplozie. Conservare: n vase bine nchise la loc uscat,ferit de copii.

4. Sacharum. Zahr.

hrtie, care se eticheteaz pentru uz intern.

LUCRAREA PRACTIC nr. l

TEMA: Noiunile de baz i terminologia farmaceutic folosit n tehnologia medicamentelor. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. Literatura farmaceutic. Scopul lucrrii: Studierea definiiilor de noiuni i termeni utilizai n tehnologia medicamentelor: studierea literaturii farmaceutice; verificarea corectitudinii prescrierii reetelor; consultarea asupra regulilor de lucru n farmacii. Realizarea scopului lucrrii; 1. Studierea definiiilor de noiuni i termini utilizai n tehnologia medicamentelor conform dicionarului terminologic. 2. Determinarea direciilor de normare de stat n producia de preparate medicamentoase. 3. Consultarea literaturii farmaceutice,lucrrilor de sintez, publicaiilor periodice i brevetelor. Studierea structurii i coninutului farmacopeei,formularelor farmaceutice, manualelor, lucrrilor cu caracter normativ,pentru a culege informaii despre componena, metodele de preparare,pstrare i eliberare a formelor medicamentoase. 4. Analiza prilor componente ale reetei i verificarea corectitudinii prescrierii reetelor conform regulilor n vigoare.

NIVELUL INIIAL DE CUNOTINE;

1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia). 2. Noiuni de substane stupefiante, toxice i puternic active. Clasificarea dozelor i definiia lor. (farmacologia). ntrebrile teoretice: 1. Noiuni cardinale de specialitate: farmaceutica, farmacia, farmacist, farmacist-laborant etc. 2. Definiia tehnologiei farmaceutice(tehnologiei medicamentelor) ca tiin, obiectivele de studii la momentul actual i tendinele de desvrire a formelor farmaceutice. 3. Terminologia farmaceutic: remediu farmacologic, remediu medicamentos, substan medicamentoas, form medicamentoas, medicament (preparat medicamentos) etc. 4. Modul de formulare a medicamentelor: oficinale, extemporale (magistrale)i specialiti (preparate industriale). 5. Clasificarea formelor medicamentoase: n funcie de sistemul de

dispersie, modul de ntrebuinare i dup modul de administrare, dup concepia terapeutic. 6. Normarea de stat n producia de preparate medicamentoase. Structura i regulile generale de lucru cu farmocopeea pentru a culege informaia necesar. 7. Documentarea farmaceutic: documentarea tehnic de normare (MF, MFT, etc), lucrri de sintez (cri, manuale, lucrri cu caracter normativ etc), publicaii periodice, brevete etc. 8. Formularea reetelor conform regulilor n vigoare (ordinul MS al R.M. din 28.11.2007 N 434). Doze. Clasificarea i definiia lor. Prescrierea substanelor stupefiante, toxice i puternic active.

LUCRUL PRACTIC INDEPENDENT

1. Studiai dicionarul terminologic i alctuii schematic legtura dintre noiunile de specialitate i termenii farmaceutici. 2. Studiai structura i coninutul farmacopeei Romne ed.X; suplimentelor; farmacopeei europeene; monografiilor de generaliti i individuale din farmacopei. 3. Studiai lucrrile cu caracter normativ (MF, MFT, ordinele MS al R.M. etc.) care conin informaii despre componena, condiiile de preparare, pstrare i eliberare a formelor medicamentoase ct i controlul calitii lor. 4. Verificai corectitudinea prescrierii reetelor conform regulilor n vigoare. 5. Verificai-v cunotinele rezultate n urma studierii temei prin rezolvarea problemelor care urmeaz:

Nr. l 1.Definii noiunea obiectului "Tehnologia farmaceutic" ca tiin. 2. Ce reprezint reeta? 3. Denumii prile componente ale Farmocopeei Romne ed.X. 4. Studiai monografiile "Pulberi", "Azotat de argint", "Sirop simplu", "Flori de romani". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i pentru 24 de ore pentru sulfat de atropin (adult) i paracetamol(copil de 3 ani).

Nr. 2
1. Definii noiunea "farmacie". 2. Ce nsemntate are reeta? 3. Studiai coninutul prii introductive a Farmacopee Romn? 4. Studiai monografiile: "Soluii", "Clorhidrat de morfin", "Alcool etilic", "Pri aeriene de linte lanceolat". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru clorhidrat de apomorfin (adult) i fenobarbital (copil de 8 ani).

Nr.3
1. Definii termenul "Form farmaceutic". 2. Cum se menioneaz pe reet eliberarea urgent a medicamentului? 3. In ce ordine snt aranjate monografiile din Farmacopeea Romne ed.X n capitolul "Preparate"? 4. Studiai monografiile: "Unguente", "Barbital de sodiu", "Soluie de acid clorhidric ",Pri aeriene de rocu de primvar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru clorhidrat de etilmorfin (adult) i antipirin(copil de 10 ani).

1. Definii termenul "Substan medicamentoas". 2. Ce nsemnri adugtoare se pot face pe reet? 3. Numii tabelele anexate la Farmocopeea Romn ed.X? 4. Studiai monografiile: "Infuzii i decocturi","Clorhidrat de pilocarpin", "Soluie alcoolic de iod 5%", " Pri aeriene de lcrmioar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru bromhidrat de scopolamin (adult) i acid nicotic(copil de 3 ani).

Nr.4

1. Definii termenul "Biofarmacie". 2. Numii partea component a reetei ce are nsemntate juridic. 3. In ce mod Farmocopeea Romn ed.X reglementeaz gradul de mrunire a substanelor medicamentoase? 4. Studiai monografiile: "Emulsii pentru uz intern", "Levomicetin","Tinctura de ment", "Rdcini de lemn dulce". 5. Determinai dup tabele dozele maxime o dat i 24 de ore intern pentru prozerin (adult) i dimedrol (copil de 7 ani).

Nr.5

1. Definii termenul "Produs vegetal medicamentos". 2. Ce parte component a reetei are nsemntate tehnologic? 3. Numii structura monografiilor de generaliti a formelor medicamentoase din Farmacopeea Romn ed.X ? Importana lor pentru tehnologia medicamentelor. 4. Studiai monografiile: "Tincturi", "Novocain", "Ulei de vazelin", "Scoar de stejar". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru analgin(adult) i prednizolon (copil de 12 ani).

Nr.6

Nr.7
1. Definii termenul "Substan auxiliar". 2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de substan toxic. 3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz eliberarea substanelor toxice i puternice active n caz dac medicul a depit dozele maxime? 4. Studiai monografiile: "Extracte", "Salicilat de fenil", "Soluie de ap oxigenat", "Rizomi i rdcin de odolean". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru hidrotartrat de platifilin (adult) i acid nicotinic (copil de 10 ani).

Nr. 8
1. Definii termenul "Substan medicamentoas toxic" i "Substan medicamentoas puternic activ". 2. Numii termenul de valabilitate a reetelor cu coninut de stupefiante. 3. Numii anii de ediie a Farmacopeei Romane ed.X. 4. Studiai monografiile: "Forme medicamentoase pentru injecii", "Promedol", "Infuzie de strugurii ursului". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru cordiamin (adult), i barbital (copii de 12 ani).

Nr.9
1. Definii termenul "Preparat medicamentos". 2. Indicai numrul de formulri pe care medicul poate s le scrie pe o singur reet. 3. Ce nsemnri deosebite au monografiile din Farmocopeea Romn ed.X.la substanele medicamentoase incluse n Farmacopeea european? 4. Studiai monografiile: "Solubilitate", "Mentol", "Unguent de xeroform", "Flori de tei". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru dibazol (adult) i fosfat de codein (copil de 3 ani).

Nr. 10
1. Definii termenul "Remediu farmacologic". 2. Cum trebuie prescris reeta cu coninut de substan toxic doza creia depete doza maxim unice i pentru 24 de ore indicat n Farmacopeea Romn ed.X? 3. In ce mod Farmacopeea Romn ed.X reglementeaz controlul solubilitii? 4. Studiai monografiile: "Supozitoare"; "Soluie de acid nicotinic l % pentru injecii", "Rdcin de revent". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru eufilin (adult) i cofein-benzoat de sodiu (copil de 8 ani).

Nr. 11
1. Definii termenul "Remediu medicamentos". 2. n ce ordine se prescriu substanele medicamentoase n reet? 3. Prin ce tabele se reglementeaz procesul de amestecare a alcoolului cu apa. Numii aceste tabele din Farmacopeea de stat Romn? 4. Studiai monografiile: "Picturi pentru ochi"; "Dimedrol", "Soluie de prozerin 0,05% pentru injecii", "Rdcin de nalb-mare". 5. Determinai dup tabele dozele maxime unice i 24 de ore pentru barbital de sodiu (adult), fenobarbital (copil de 5 ani).

DEPRINDERILE I INDEMNRILE PRACTICE

1. Utilizarea practic a noiunilor i termenilor farmaceutici. 2. Rezolvarea adecvat a problemelor de tehnologie a medicamentelor prin folosirea raional a documentrii farmaceutice. 3. Determinarea dup tabele a dozelor maxime pentru aduli i copii dependent de vrst. 4. Denumirea substanelor medicamentoase de indicat conform Farmacopeii Romne ed.X.

BIBLIOGRAFIE: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 18, 20, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.2

TEMA : Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor de mn i de receptur. Scopul lucrrii; Studierea construciei balanelor farmaceutice, folosite la dozare n tehnologiafarmaceutic; determinarea sensibilitii balanelor; cntrirea substanelor solide i lichide cu ajutorul balanelor de mn i de receptur. Realizarea scopului lucrrii; 1. Studierea construciei balanelor farmaceutice de mn i de receptur. 2. Studierea greutilor marcate folosite la determinarea masei substanelor medicamentoase. 3. Determinarea sensibilitii balanelor de receptur. 4. Determinarea masei substanelor medicamentoase solide i lichide. Nivelul iniial de cunotine 1. Cunoaterea caracteristicelor metrologice de baz ale balanelor. Noiuni de erori absolute i relative la cntrirea (fizica, chimia analitic). 2. Folosirea balanelor i greutilor marcate la cntrirea diferitor substane (fizica, chimia analitic). ntrebrile teoretice 1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Construcia balanelor de mn i de receptur, gradul de exactitate. 2. Caracteristicile metrologice ale balanelor; stabilitate, exactitate, sensibilitate, constanta de indicaii i determinarea lor. 3. Regulile de cntrire cu balanele de receptur i de mn. 4. Determinarea abaterilor n greutate la cntrirea substanelor medicamentoase. Lucrul practic independent. l. Facei cunotin cu structura balanelor farmaceutice de min i de receptur i desenai schema lor n caiet. 2. Facei cunotin cu garniturile de greuti marcate i desenai n

caiet formele greutilor marcate n miligrame. 3. Determinai sensibilitatea balanelor de receptur. 4. Determinai prin cntrire masa substanelor solide i lichide dup indicaiile profesorului, i alegei ambalajul corespunztor. 5. Verificai cunotinele rezultate prin rezolvarea urmtoarelor probleme: 1. Calculai eroarea admisibil (n mg) la cntrirea: - 0,5 g de substan cu balan de mn de tipul "BM-5"; - 0,02 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-20"; - 60,0 g de substan balana de mn de tipul "BM-100"; - 10,0 g de substan cu balana de mn de tipul "BM-200". 2. Numii cantitatea minimal de substan care poate fi cntrit cu balana de min de tipul: "BM-1"; "BM-5"; "BM-10"; "BM-20"; "BM-100"; "BM-200". 3. Calculai eroarea relativ de cntrire (n %) a substanelor cu greutatea: - 0,2 g i 0,9g la balana de tipul "BM-1"; - 0,3 g i 3,0 g la balana de'tipul "BM-5"; - 0,1 g i 5,0 g la balana de tipul "BM-20"; - 0,04 g i 4,0g la balana de tipul "BM-5"; - 1,0 g i 10,0 g la balana de tipul "BM-100"; - 0,05 g i 20,0 g la balana de tipul "BM-20"; - 1,0 g i 50,0g la balana de tipul "BM-100"; Deprinderile i ndemnrile practice. 1. Cntrirea exact a substanelor medicamentoase solide i lichide cu ajutorul balanelor farmaceutice. 2. Utilizarea adecvat a tipurilor de balane n funcie de masa substanelor i proprietile lor fizico-chimice. 3. Ambalarea i pregtirea pentru eliberare a substanelor cntrite. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 3

TEMA: Prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de substane medicamentoase care se deosebesc prin cantitatea prescris, greutatea specific i structura particulelor. Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i de ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor simple i compuse cu coninut de substane medicamentoase ce se deosebesc prin proprietile fizicochimice i cantitile prescrise. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu coninut de pulberi simple i compuse. 2. Consultai literatura farmaceutic pentru a culege informaii necesare la preparera pulberilor simple i compuse. 3. Calculai cantitile de ingrediente pentru prepararea pulberilor. 4. Alegei i argumentai din punct de vedere teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripii individuale conform FR ed.X. 5. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prepararea pulberilor (cntrirea, triturarea, amestecarea,divizarea). Folosii diferite aparate i dispozitive. 6. Apreciai calitatea pulberilor rezultate. 7. Completai documentul de verificare n scris, mpachetai i pregtii pulberile pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea balanelor i greutilor marcate, (fizica, chimia analitic, tehnologia medicamentelor). 3. Cunoaterea proprietilor fizico-chimice ale substanelor medicamentoase prescrise. Selectarea informaiei despre ingrediente n literatura de specialitate (tehnologia medicamentelor, chimia anorganic, fizic, coloidal).

ntrebrile teoretice:
1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas. Clasificarea pulberilor. Cerinele Farmacopeei de stat i aspectul biofarmaceutic al pulberilor. 2. Modul de prescriere a pulberilor. 3. Regulile generale de preparare a pulberilor. Prepararea pulberilor

compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea specific i structura cristalelor. 4. Aparatura i dispozitivele folosite la triturarea, amestecarea i divizarea pulberilor. 5. Factorii ce influeneaz modul de amestecare n pulberile compuse. 6. Ambalarea i eliberarea pulberilor. Selectarea materialului de ambalaj dependent de proprietile fizico-chirnice ale ingredientelor. 7. Controlul calitii pulberilor conform cerinelor Farmacopeei Romn i al altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent. Preparai dup indicaiile profesorului urmtoarele pulberi:

l. Rp.:Streptocidi Glucozi Acidi borici aa 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S. Extern, a se insufla n vagin.

2. Rp.:Natrii hydrocarbonatis Magnesii oxydi aa 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi nainte de mese.

3. Rp.: Bismuthi subnitratis Magnesii oxydi aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese.

7. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi aa 0,03 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

4. Rp.: Analgini Amidopyrini aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese.

8. Rp.: Codeini phosphatis Phenacetini Sacchari aa 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi dup mese. 9. Rp.: Phenobarbitali 0,03 Papaverini hydrochloridi 0,02 Calcii gluconatis 0,5 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 12 ani dup mese. 10. Rp.: Acidi ascorbinici 0,06 Sacchari 0,9 Misce fiat pulvis Divide n partes aegualis N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 2 ani.

5. Rp.: Codeini phosphatis 0.015 Barbitali 0.2 Kalii bromidi 0.1 Natrii hydrocarbonatis 0.3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi cu 3-4 ore inainte de somn. 6. Rp.: Dibazoli 0,03 Phenobarbitali 0,01 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 6 S.Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi la un copil de 8 ani.

Model de rspuns la reeta Nr 5 Forma medicamentoas solid - pulbere compus dozat pentru uz intern cu coninut de substane medicamentoase stupefiant-codeina fosfat,puternic activ-barbitalul,anodine-bromura de potasiu i hidrocarbonatul de sodiu. Pentru a prepara forma farmaceutic este necesar de efectuat controlul dozelor pentru substanele active. Pentru a prepara 10 pulberi este necesar de luat: - Codein fosfat: 0,15 (0,015 x 10) - Barbital : 1,0 (0,1 x 10) - Kaliu bromid: 2,0 (0,2 x 10)

- Natriu hidrocarbonat: 3,0 (0,3x10) - masa unei pulberi 0,615 (0,015+0,2+0,1+0,3) - masa total=6,15(0,15+2,0+1,0+3,0) n mojar se toarn 3,0 g hidrocarbonat de sodiu substan anodin prescris n cea mai mare cantitate, se tritureaz pentru a astupa porii mojarului la care se adaug 0,15 g de codein fosfat cu precauie i 1,0 g de barbital.Ammestecul se omogenizeaz apoi la aceasta se adaug 2,0 g de bromur de potasiu n cteva reprize i se amestec bine pn la omogenitate. Pulberea obinut se divide n 10 doze a cte 0,615 g. Devierea de la masa unei pulberi (0,61 g) nu trebuie s depeasc 4%. Ambalarea pulberilor se face n capsule simple sau n capsule gelatinoase. Se mpacheteaz cte trei n scule de hrtie sau scatul (cutiu) de carton. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "P" (pulberi).Se sigileaz(conine stupefiant). Se efectueaz controlul calitii: devierea de la masa medie a unei pulberi: controlul organoleptic conform FR ed.X.

Documentul de verificare n scris:

Data Nr. reetei Calcule:

Natrii hydrocarbonatis 3,0 Codeini fosfatis 0,15 Barbitali 1,0 Kalii bromidi 2,0
______________________________

0,3x10=3,0 0.015x10=0,15 0,1x10=1,0 0,2x10=2,0 Mp= 0,3+0,15+0,1+0,2=0,615

___________________ mp = 0,615 ; N 10 mt=6,15 A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile si indemnrile practice

1.Alegerea modului optim de preparare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Selectarea materialului de ambalare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice a substanelor medicamentoase. BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 4

TEMA: Prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. Pulberile titrate. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. Prepararea i folosirea pulberilor titrate.
Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetei cu coninut de substane stupefiante, toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active. 3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise in pulberi. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele, verificai cantitile prescrise pentru o formulare (reet). 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i pulberi titrate pentru prepararea pulberilor compuse. 5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripiile individuale. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor titrate i a pulberilor compuse cu substane toxice i puternic active, prescrise n cantiti mici (< 0,05). 7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu substane toxice.

8. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate. 9. ndeplinii documentul de verificare n scris, mpachetai i oformai forma medicamentoas obinut ctre eliberare.

Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor Ingredientelor din reeta la prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, .analitic). 4. Clasificarea dozelor substanelor medicamentoase (farmacologia). ntrebrile teoretice: 1. Regulile de prescriere a substanelor stupefiante, toxice i puternic active, modul de pstrare i eliberare a lor n conformitate cu cerinele documentelor de normare. 2. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active. Lista de substane stupefiante i normele de eliberare pentru o singur formulare. 3. Caracteristica pulberilor titrate, prepararea, pstrarea i utilizarea lor la prepararea pulberilor compuse. 5. Controlul calitii, regulile de pregtire pentru eliberarea i pstrarea pulberilor cu coninut de substane stupefiante, toxice i puternic active conform Farmacopeei Romne ed.X i altor documente de normare. Lucrul practic independent. Preparai pulberile cu substane toxice i puternic active dup indicaiile profesorului: 1. Rp.: Aethylmorphini hydrochloridi 0,015 Phenobarbitali 0,1 Analgini 0,2 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S.Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi . 2. Rp.: Promedoli 0,025 Codeini 0,015 Phenobarbitali 0,05 Analgini 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

3. Rp.: Codeini phosphatis 0,015 Dimedroli 0,05 Analgini Phenacetini aa 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi. 4. Rp.: Codeini phosphatis 0,01 Acidi nicotinici 0,005 Dimedroli 0,02 Sacchari 0,2 D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

7. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi aa 0,015 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese. 8. Rp.: Phenobarbitali 0,03 Ephedrini hydrochloridi aa 0,015 Coffeini-natrii benzoatis 0,003 Calcii gluconatis 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 15 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese 9.Rp.Plathyphyllini hydrotartratis 0,003 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Rp.: Scopolamini hydrobromidi 0,0002 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

6. Rp. : Atropini sulfatis 0,00025 10. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,015 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Atropini sulfatis 0,0003 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

11. Rp.: Dibazoli 0,02 Phenobarbitali 0,01 Sacchari 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

12. Rp.: Plathyphyllini hydrotartratis 0,002 Papaverini hydrochloridi 0,02 Novocaini 0,01 Natrii hydrocarbonatis Magnezii oxydi aa 0,3 Misce fiat pulvis D.td. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Model de rspuns Ia reeta N 12. Form medicamentoas solid - pulbere compus dozat,divizat, pentru uz intern cu coninut de substan toxic hidrotartrat de platifilin, prescris n cantitate mai mic de 0,05 g; substane puternic active clorhidrat de papaverin, novocain i substan cu greutate specific mic - oxid de magneziu. Substana toxic se evideniaz cu creion rou, se verific compatibilitatea ingredientelor i corectitudinea dozelor substanelor toxice i puternic active. Pentru a prepara pulberea compus trebuie s lum: - hidrotartrat de platifilin 0,02 (0,0002 x 10), mai puin de 0,05g, atunci se ia trituraie de platifilin (1:10) - 0,2g; - clorhidrat de papaverin 0,2 (0,02 x 10); - clorhidrat de novocain 0,1 (0,01 x 10); - hidrocarbonat de sodiu 3,0 (0,3 x 10): - oxid de magneziu 3,0 (0,3 x 10); - masa unei pulberi (0,2 + 0,2 + 0,1 + 3,0 + 3,0) : 10 = 0,65g. n mojar se pulverizeaz 3,0g hidrocarbonat de sodiu-substan cristalin (mai puin se pierde n porii mojarului) i apoi se trece pe o capsul de hrtie, lsnd o mic poriune (aproximativ 0,2g). Respectnd regulile de lucru cu substane toxice, farmacistul n prezena farmacistuluilaborant cntrete 0,2g trituraie de hidrotartrat de platifilin (1:10), pe care o indic n reet. Pulberea titrat se amestec minuios cu hidrocarbonatul de sodiu din mojar, apoi se adaug n cteva reprize 0,1 g clorhidrat de novocain i 0,2 g clorhidrat de papaverin i se amestec pn la omogenitate.Cu scopul obinerii unei dozri exacte i n conformitate cu regulile de amestecare n

pulbere compus (dup FR ed. X)substanele medicamentoase se adaug n ordinea ,,de la mic la mare .Apoi se adaug restul cantitii de hidrocarbonat de sodiu i la sfrit oxidul de magneziu (pulbere uoar). Amestecul obinut se divide n 10 doze a cte 0,65 g. Pulberea se elibereaz n capsule parafinate (hidrocarbonatul de sodiu - substan hdroscopic, iar oxidul de magneziu absoarbe din atmosfer bioxidul de carbon i se transform n carbonat de magneziu) i se mpacheteaz n scule de hrtie. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea.A se comporta cu precauie"; "A feri de copii". Sculeul se sigileaz. Reeta este reinut n farmacie pentru eviden. Se ntocmete documentul de verificare n scris.

Documentul de verificare in scris:

"A" Data Nr.reetei Natrii hydrocarbonatis 3,0 Trituraio Plathyphyllini hydrotartratis (1:10) 0,2 Novocaini 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,2 Magnezii oxydi 3,0 mp = 0,65 A preparat: A verificat: A eliberat: N 10 Calcule: Hidrocarbonat de sodiu: 0,3 x 10 = 3,0 Pulbere titrat de hidrocartrat de platifilin :(1:10) 0,02 x 10 = 0,2 Novocain 0,01 x 10 = 0,1 Clorhidrat de papaverin: 0,02 x 10 = 0,2 Oxid de magneziu: 0,3 x 10 = 3,0 masa unei pulberi: 0,3+0,02+0,01 +0,02+0,3=0,65

Deprinderile i indemnrile practice; 1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Calculul cantitilor de pulberi titrate i a substanelor medicamentoase din pulberile compuse. 3. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n pulberi. 4. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu substane toxice conform DTN. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 5

TEMA: Prepararea pulberilor colorante, greu triturabile i extracte compuse cu substane

Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea pulberilor compuse cu substane colorante, greu triturabile, extracte. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea pulberilor compuse cu extracte, semifabricate, substane greu triturabile i colorante. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase pentru prepararea pulberilor compuse. 4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a pulberilor dup prescripiile individuale. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea pulberilor compuse cu coninut de substane colorante, greu triturabile, extracte. 6. Efectuai controlul calitii pulberilor rezultate. 7. ntocmii documentul de verificare n scris, mpachetai i pregtii forma medicamentoas obinut ctre eliberare. Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate(fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea pulberilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reeta la prepararea pulberilor. Folosirea literaurii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic).
ntrebrile teoretice;

1. Numii substanele colorante i greu triturabile care se prescriu n pulberi. Patricularitile de preparare, mpachetare i eliberare a pulberilor cu substane colorante i greu triturabile. 2. Caracteristica capsulelor gelatinoase i clasificarea lor. Folosirea capsulelor gelatinoase la mpachetarea pulberilor. 3. Caracteristica extractelor i clasificarea lor. Prepararea soluiilor din extracte dense i pstrarea lor. 4. Regulile de preparare a pulberilor cu extracte uscate, dense i soluii din extracte. Calibrarea pictorului nestandard (empiric). Lucrul practic independent. Preparai pulberile cu substane colorante, greu triturabile, extracte dup indicaiile profesorului:

1. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,015 Dimedroli 0,02 Camphorae 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

2. Rp.:Extracti Belladonnae 0,06 Phenylii salicylatis 1,2 Natrii hydrocarbonatis 1,5 Misce fiat pulvis Divide in partes aequales N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,015 Dimedroli 0,02 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

7. Rp.: lodi 0,05 Natrii hydrocarbonatis 5,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pentru gargar, 1/2 linguri la un pahar de ap dup mese.

4. Rp.: Ectracti Belladonnae 0,03 Papaverini h/h 0,02 Sacchari 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dip mese. 5. Rp.: Camphorae 0,05 Analgini 0,15 Amidopyrini 0,2 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

8. Rp.: Codeini phosphatis 0,03 Camphorae 0,05 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi. 9. Rp.: Thiamini bromidi 0,03 Riboflavini 0,015 Acidi nicotinici 0,1 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi.

6. Rp.: Mentholi 0,01 Amidopyrini 0,3 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi dup mese.

10. Rp.: Aethacridini lactatis 0,05 Sacchari 0,15 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 n capsulis gelatinosae S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

11. Rp.: Dimedroli Ephedrini hydrochloridi 0,02 Sacchari 0,25 Misce fiat pulvis D.td. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

12. Rp.:Dimedroli Papaverini hidrochloridi aa 0,03 Glucosi 0,03 Misce fiat pulvis D.t.d. N 10 S. Intern, cte o pulbere de 3 ori n zi.

Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Alegerea modului optimal de preparare a pulberilor dependent de de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Calculul cantitilor de extracte uscate, dense i fluide la preparera pulberilor compuse. 3. mpachetarea i eliberarea pulberilor cu extracte i substane colorante. BIBLIOGRAFIE; 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 6

Msurarea dup volum n tehnologia medicamentelor. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor apoase. Picturi.
TEMA: Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru calibrarea pictorului empiric, dozarea lichidelor n picturi, prepararea picturilor i soluiilor apoase cu substane solubile, uor oxidabile, care micoreaz reciproc solubilitatea i formeaz compui compleci. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea picturilor i soluiilor apoase (cazuri deosebite). 3. Calibrai pictorul empiric.Msurai volumul lichidelor n picturi. 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase, ap i alte substane medicamentoase auxiliare pentru prepararea soluiilor apoase i picturilor. 5. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor apoase i picturilor, dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor apoase i a picturilor (cntrirea, msurarea lichidelor,dizolvarea, strecurarea . a.) 7. Efectuai controlul calitii soluiilor apoase i a picturilor. 8. ndeplinii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas ctre eliberare.

Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea soluiilor apoase i a picturilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizicochimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). ntrebrile teoretice; 1. Obinerea apei purificate n condiii de farmacie. Cerinele de calitate fa de apa purificat(dup DTN). 2. Determinai noiunea de pictor standard. Factorii care influeneaz precizia dozrii n picturi, regulile de lucru cu pictorul, calibrarea pictorului empiric. 3. Cazuri dificile la prepararea soluiilor apoase: dizolvarea lent i dificil a substanelor medicamentoase n ap rece; descompunerea substanelor uor oxidabile n procesul de preparare a soluiilor; insolubilitatea substanelor medicamentoase n volumul de solvent prescris; formarea de precipitate la dizolvare. 4. Procedeele tehnologice folosite la rezolvarea cazurilor dificile de preparare a soluiilor: triturarea prealabil a substanelor medicamentoase, folosirea apei nclzite; utilizarea apei purificate proaspt distilat i a materialelor de filtrare la prepararea soluiilor uor oxidabile; adugarea de substane auxiliare si formarea de compui compleci. 5. Caracteristica picturilor ca form medicamentoas, clasificarea lor dup modul de ntrebuinare i natura solvenilor. 6. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n picturi. 7. Regulile de preparare a picturilor apoase i cu diferii solveni neapoi. 8. Cazuri dificle la prepararea picturilor i tehnologia lor.

9. Verificarea calitii soluiilor apoase i a picturilor conform cerinelor documentelor cu caracter normativ. Lucrul practic independent: 1. Calibrai pictorul empiric i rezolvai probleme de dozare a lichidelor cu pictorul empiric:
Denumirea substanelor lichide masa a 20 picturi dup pictorul empiric, g cite picturi trebuie de eliberat, dac n reet snt prescrise: picturi mililitri 4 5

numru l proble mei

1 1.

Adonizid Cordiamin Extract de cruin lichid Tinctur de lcrmioar Tinctur de ment Tinctur de odolean Tinctur de mtrgun Soluie de nitroglicerin 1% Soluie de clorhidrat de adrenalin 0,1% Validol Tinctur de talpa-gtei

0,45 0,55 0,43 0,38 0,60 0,30 0,42 0,25 1,24 0,40 0,35

40 25 10 15 30 25 30 20 20 20 15 10

0,2 0,5 1,0 0,5 1,0 0,8 0,5 0,8 0,5 0,6 0,6 0,5

2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12.

Soluie uleioas de acetat de retinol 0,54

Model de rspuns: Numrul de picturi ntr-un ml (g) msurate cu pictoru standard a diferitelor substane lichide snt indicate n Farmacopeea Romn ed.X. n practica farmaceutic de obicei se folosesc pictoare empirice care se calibreaz dup pictoru standard. Se determin masa medie a 20 picturi n rezultatul a cinci msurri. Prin calcule se determin raportul dintre picturile standarde i cele msurate empiric. Exemplu: Masa medie a 20 picturi tinctur de lcrmioar determinat prin msurarea cu picatorul empiric este de 0,32 g. a) determinm numrul de picturi ntr-un gram de tinctur: 0,32 g_________________ 20 picturi 1,00 g ________________ x
X=

20

0,32=62 picturi b) determinm raportul dintre picturile msurate cu pictoru standard i cel empiric; dup tabelul din Farmacopee Romn ntr-un gram de tinctur de lcrmioar se conin 56 picturi: 56 pict.stand. _____________ 62 pict.nestand. l picat, stand. _______________ x

x = 62/56= 1,1 picat.nestand.

c) determinm numrul de picturi ntr-un mililitru de tinctur; dup tabelul din Farmacopee ntr-un mililitru de tinctur de lcrmioar se conin 50 picturi: 50 x 1,1 = 55 picturi nestandarde 0,1 ml = 5,5 picturi nestandarde d) se scrie eticheta: Tinctur Convallarie l pict.stand. = 1,1 pict.nestand. l ml ____________ 55 picat. 0,1 ml __________ 5,5 picat. Dac n reet snt prescrise 30 picturi de tinctur de lcrmioar, atunci cu pictoru empiric se msoar 33 picturi (30 x 1,1 = 33), iar dac sau prescris 0,8 ml - se msoar 44 picturi.

Preparai soluiile apoase si picaturile dup prescripiile ce urmeaz:

1. Rp.; Sol. Dicaini 0,25% 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtts.XX M.D.S. Extern, cte 5 picturi n nas de 2 ori n zi.
3.Rp.:Aethylmorphini

hydrochloridi 0,1 Tincturae Belladonnae 4 ml Tincturae Valeriannae 10 ml Tincturae Menthae 5 ml M.D.S. Intern, cte 20 picturi de 2 ori n zi.

3. Rp.: Sol.Nitroglycerini 1% 20 ml Adonizidi 10 ml Mentholi 0,5 Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae aa10ml Tincturae Leonuri 15 ml M.D.S. Intern, cte 30 picturi de 3 ori n zi.

4. Rp.: Aethylmorphini h/h 0,2 Sol.Nitroglycerini 1%- l ml Validoli 2 ml Mentholi 0,4 Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae Tincturae Leonuri aa 10 ml M.D.S. Intern, cte 20 picturi de 2 ori n zi.

5. Rp.:Kalii iodidi 1,5

Aquae purificatae 50ml D.S.Extern,pentru electroforez.

6. Rp:.Calcii chloridi 5,0 Aquae purificatae 100ml D.S. Extern

7. Rp.: Aethacridini lactatis 1:1000 - 100 ml D.S.Extern, pentru prelucrarea plgilor.

8. Rp.: Sol. Lugoli 50 ml D.S.Extern, pentru a aplica pe mucoasa cavitii bucale.

9. Rp.: Sol. Lugoli 30 ml D.S. Intern, cte 5 picturi de 3 ori n zi administrate cu lapte.

10. Rp.: Sol. Kalii permanganatis 5% - 100 ml D.S.Extern , pentru prelucrarea plgilor.

11. Rp.: Sol.Furacillini 1:5000 250 ml D.S.Extern, pentru a clti cavitatea bucal.

12. Rp.: Cupri sulfatis 3% 100 ml D.S.Extern, pentru irigri.

Model de rspuns la reeta N 4; Form medicamentoas lichid - picturi pentru uz intern cu coninut de substan toxic clorhidrat de etilmorfin (stupefiant), substan puternic activ - nitroglicerin, mentol substan solubil n alcool, validol - lichid cu miros de mentol uor solubil n alcool, i tincturi alcoolice. Se verific dozele clorhidratului de etilmorfin i nitroglicerin. Pentru a verifica dozele, la nceput, se face calculul de picturi n volumul total, folosind datele din tabelul Farmacopeei de stat: Sol de: Nitriglicerin 1% 53 pict x l ml = 53 pict. Validol 48 pict, x 2 ml = 96 pict. Tinctur de Odolean 51 pict, x 10 ml = 510 pict. Tinctur de lcrmioar 50 pict, x 10 ml = 500 pict. Tinctur de talpa-gtei 51 pict, x 10 ml = 510 pict. 1669 picturi.

numrul total de administrri: 1669 pict. : 20 pict. = 83 administrri clorhidrat de etilmorfin: doza pentru o dat: 0,2 g : 83 admin. = 0,0024 g doza pentru 24 ore: 0,0024 x 2 = 0,0048 g.

doza maxim pentru o dat: 0,03 g. doza maxim pentru 24 ore: 0,10 g.

dozele maxime nu-s depite Norma de eliberare a clorhidratului de etilmorfin pentru o prescripie, 0,2 g nu-i depit (substan stupefiant). Sol. de nitroglicerin l % doza pentru o dat: doza maxim pentru o dat: 53 pict. : 83 = 0,6 pict. 4 picturi doza pentru 24 de ore: doza maxim pentru 24 de ore: 0,6 pict, x 2 = 1,2 pict. 16 picturi dozele maxime nu-s depite Pentru a prepara aceste picturi trebuie de luat n consideraie solubilitatea substanelor medicamentoase prescrise ct i componena lichidelor. Clorhidratul de etilmorfin este solubil n ap (1:12) i alcool (1:25), mentolul solubil n ap (1:1800) i alcool n raportul de 1:1 (90%) - i 1:25 (70%). Validolul reprezint o soluie 25% - 30% mentol n eterul metilic al acidului izovalerianic, care este uor solubil n alcool. Nitriglicerina este prescris sub form de soluie alcoolic 1% se prepar pe alcool de 90%. Tinctura de lcrimioar i talpa-gtei se prepar pe alcool de 64% iar tinctura de odolean se prepar pe alcool de 65% . Deci cantitile de substane prescrise se vor dizolva uor n tincturi. n flaconul pentru eliberare de culoare brun cu pipeta se toarn cte 10 ml de tincturi n care succesiv se dizolv clorhidratul de etilmorfin i mentolul, apoi se adaug soluia alcoolic de nitroglicerin 1%, i validolul. Se eticheteaz pentru uz intern cu eticheta "Picturi" i cu meniunea "A se comporta cu precauie".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Tincturae Valerianae 10 ml Tincturae Convallariae 10 ml Tincturae Leonuri 10 ml Aethylmophini hydrochloridi 0,2 Mentholi 0,4 Sol. Nitroglycerini 1% - l ml Validoli 2 ml V total 33 ml A preparat: A verificat: A eliberat: Deprinderile i indcmnrilc practice; 1. Calibrarea pictorului empiric. 2. Dozele lichidelor cu ajutorul pictorului empiric, biuretelor i pipetelor. 3. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n picturi. 4. Alegerea procedeelor tehnologice optimale de preparare a picturilor i soluiilor apoase, dependent de proprietile fizicochimice ale ingredientelor. BIBLIOGRAFIE: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.7

TEMA: Soluiile neapoase, diluarea etanolului. Prepararea formelor medicamentoase lichide prin diluarea soluiilor farmacopeice standarde. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a soluiilor farmacopeese standarde.
Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor cu soluii neapoase i soluii farmacopeice standarde, verificai dozele substanelor puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor neapoase, diluarea etanolului i a soluiilor farmacopeice standarde. 3. Calculai cantitatea de etanol necesar pentru diluare folosind formulele de diluare i tabelele alcoolmetrice. 4. Alegei i argumentai teoretic modul de preparare a soluiilor neapoase. 5. Calculai volumul apei i al soluiilor farmacopeice standarde dependent de modul lor de prescriere n reet. 6. Efectuai controlul calitii soluiilor neapoase i a soluiilor farmacopeice standarde. 7. Respectai regulile de securitate n lucrul cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.

Nivelul iniial de cunotine; 1. Citirea reetelor n limba latin (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate, msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, pipetelor (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea metodelor de obinere a etanolului proprietile lui fizice i chimice (chimia organic, fizica), 4. Cunoaterea i folosirea regulilor de diluare a acizilor (chimia anorganic, analitic). ntrebrile teoretice: 1. Caracteristica solvenilor neapoi: etanolul (alcoolul etilic), uleiurile vegetale, uleiul de vaselin, glicerolul (glicerina), cloroformul, dimexidul, polietilenglicolii (polietilenoxizii), siliconii (polisiloxanii). 2. Calculele pentru diluarea etanolului cu folosirea tabelelor alcoolmetrice i a formulelor de diluare. 3. Regulile de preparare a soluiilor cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 4. Tehnica securitii n lucrul cu solveni inflamabili i explozibili, cu acizi i baze. 5. Caracteristica soluiilor farmacopeece standarde, exprimarea concentraiilor, denumirea lor convenional (soluie de peroxid de hidrogen, soluie de aldehid formic, soluie de acetat bazic de aluminiu, soluie de acetat de potasiu, acid clorhidric, acid acetic, soluie de amoniac). 6. Regulile de calcul al volumului de ap i volumului soluiilor farmacopeece standarde, dependent de modul lor de prescriere n reet. 7. Particularitile de preparare i pstrare a soluiilor farmacopeece standarde. 8. Controlul calitii i pstrarea soluiilor conform cerinelor Farmacopeece Romn i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent: 1. Rezolvai problemele la diluarea etanolului. Calculai ce cantitate de

alcool a % i ce cantitate de ap purificat trebuie de amestecat pentru a obine V litri de alcool b %.

Numrul problemei 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 a% 96, 0 96, 2 96,7 96, 3 96,5 96,4 90,0 70,0 60,0 96,1 96,6 96,0 V,l 0,5 0,3 0,1 0,4 0,6 1,0 0,2 0,8 0,7 1,5 0,3 0,5 b% 90,0 70,0 60,0 40,0 70,0 90,0 70,0 60,0 40,0 70,0 60,0 40,0

Modelul de rspuns Ia problema Nr. 6. Volumele de etanol i ap pot fi calculate: 1. Folosind formula de diluare : X=V b/a V - volumul etanolului care trebuie obinut, ml; b - concentraia la volum a etanolului diluat, % a - concentraia la volum a etanolului care se diluiaz, x- volumul de alcool care se diluiaz,ml; 90,0 ------- = 933,6 ml x = 1000 96,4

Pentru a obine 1000 ml etanol 90% trebuie de luat 933,6 ml etanol 96,4% care se aduce cu ap purificat pn la volumul constant de 1000 ml dup rcire la temperatura de -20 C (se ia n consideraie efectul de contracie). 2. Folosind tabelul alcoolmetric din Farmacopeea Romn: etanol 96,4% 933,6 ml ap purificat - 77,1 ml 1010,7 ml La amestecarea acestor volume dup rcire pn la temperatura de 20 C se obine volumul de 1000 ml (volumul de ap este calculat experimental lund n consideraie efectul de contracie). II. Preparai soluiile neapoase i soluiile farmacopeice standarde dup prescripiile de mai jos: 1." Rp.: Acidi salycilici 3,0 Resorcini 2,0 Spiritus Aethylici 96% - 25 ml Sol.Acidi borici 3%-25ml M.D.S. Extern, pentru prelucrarea pielii afectate 3. Rp.: Kalii iodidi 2,0 Iodi puri 1,0 Sol.Acidi borici 3%50ml Acidi salicylici Sp. aethylici 96%-50 ml M.D.S. Extern, pentru frecii. 3. Rp.: Acidi salicylici 0,2 Resorcini 0,1 Spiritus aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Extern, cte 2-5 picturi n urechi de 2 ori n zi.(la otite) 4. Rp.: Mentholi 0,05 Camphorae 0,1 Olei Persicorum 10,0 M.D.S. Extern, pentru inhalaii, 5. Rp.: Tannini 3,0 Sol.Iodi spirituosae 5% - 5 ml Glycerini 20,0 M.D.S. Extern, pentru prelucrarea gingiilor. 6. Rp.: Novocaini Anaesthesini Mentholi aa 3,0 Spiritus aethylici 70% - 50 ml M.D.S. Extern, pentru frecii.

7X Rp.: Sol.Acidi hydrochlorici 10.Rp.:Sol.Formaldehydi 2% - 150 ml 5% - 100 ml D.S. Intern, cite o linguria D.S. Extern, pentru a prelucra de 3 ori n zi la un copil minile . de 3 ani dup mese. 8. Rp.: Sol.Hydrogenii peroxydi 5% - 50 ml D.S. Extern, pentri splaturi. 9. Rp.Sol.Perhydroli 10% - 50 ml D.S. Extern, cite o linguri la un pahar cu ap pentru gargar. 11. Rp.:Sol.Formalini 10% - 100 ml D.S. Extern, pentru a terge picioarele. 12. Rp.Sol.liquor Burovi 10% - 100 ml D.S. Extern,

Model de rspuns la reeta Nr. 6: Form medicamentoas lichid - soluie alcoolic cu coninut de substane puternic active - novocain, anestezin i substan puternic mirositoare,volatil - mentolul, uor solubile n etanol. Deoarece volumul soluiei alcoolice constituie 50 ml, coninutul de substane medicamentoase n soluie depete 3% alcool se va lua 50 ml,ct este prescris n reet. Calculam volumul etanolului: Vtot= 50 ml +(0,81 ml/g x 3,0 g + 0,85 ml/g x 3,0 g + 1,1 ml/g x 3,0) = 52 ml etanol de 70%. Din calcule rezult c la dizolvarea substanelor prescrise, volumul de etanol se va mri cu 8 ml (16% - ce depete esenial limitele admise ( 4%), sau 2 ml). In flaconul de livrare uscat de culoare brun cu ajutorul unei plnii uscate se toarn cte 3,0 g de novocain, anestezin i mentol unde apoi se adaug 42 ml etanol de 70%. Flaconul se nchide etan i se agita pn pn la dizolvarea complect a substanelor. Se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rece i ferit de lumin".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Calcule: Volumul etanolului de 70% V= 50 ml + (0,81 ml/g x 3,0g + 0,85 ml/g x 3,0 g + +1,1 ml/g x 3,0 g) = 52 ml

Novocain 3,0 Anaesthesini 3,0 Mentholi 3,0 Spiritus aethylici 70% -50ml V total - 52 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Modelul de rspuns la reeta N 10: Forma medicamentoas lichid - soluie farmacopeec standard destinat pentru uz extern, prescris sub denumirea chimic, n calculul cantitii soluiei de aldehid formic contm pe coninutul factic al aldehidei formice (37 0,5%). x = 100 x5/37 = 13,5 ml Volumul apei: 100,0 - 13,5 = 86,5 ml. n flaconul de eliberare de culoare brun se toarn 86,5 ml ap purificat unde se adaug 13,5 ml soluie de aldehid formic. Se eticheteaz pentru uz extern. Documentul de verificare n scris; Data N reetei Aquae purificatae 86,5 ml Sol. Formaldehydi 37 % -13,5 ml V total = 100 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile i ndeminrile practice: 1. Efectuarea calculelor de diluare a etanolului cu folosirea de formule i tabele alcoolmetrice. 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i al solvenilor la prepararea soluiilor neapoase. 3. Efectuarea calculelor la prepararea soluiilor farmacopeice standarde conform FR ed.X. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 8

Tema: Preprarea soluiilor concentrate pentru prepararea mixturilor Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la preprarea soluiilor concentrate. Realizarea scopului: 1. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor concentrate. 2. Calculai cantitile de ap purificat i substane medicamentoase pentru prepararea soluiilor concentrate. 3. Realizai condiiile aseptice de preparare a soluiilor concentrate. 4. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor concentrate. 5. Verificai calitatea soluiilor concentrate obinute i n caz de necesitate aducei la concentraia stabilit. 6. nregistrai soluia concentrat rezultat n " Jurnalul de eviden a lucrrilor de laborator ". Nivelul iniial de cunotine: 1. Cunoaterea regulilor medicale i de igien pentru realizarea condiiilor aseptice de preparare a medicamentelor (microbiologia). 2. Folosirea de balane, msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai i baloanelor cotate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor fizico-chimice ale substanelor medicamentoas pentru prepararea soluiilor concentrate i selectarea condiiilor optime de pstrare (chimia anorganic, organic i analitic). ntrebrile teoretice: 1. Regulile de preparare a soluiilor concentrate .

2. Procedeele de preparare a soluiilor concentrate. 3. Controlul calitii soluiilor concentrate, condiiile de pstrare. Evidena soluiilor concentrate. 4. Dozarea dup volum. Factorii ce influeneaz precizia dozrii dup volum.
Lucrul practic independent; Preparai soluiile concentrate i efectuai controlul calitativ i cantitativ, n caz de necesitate aducei la concentraia stabilit. 1. Soluie de sulfat de magneziu 25% 100 ml. 2. Soluie de iodur de potasiu 20% 100 ml. 3. Soluie de cafein i benzoat de sodiu 10% 100 ml. 4. Soluie de bromur de sodiu 20% 100 ml. 5. Soluie de bromur de potasiu 20% 100 ml. 6. Soluie de hidrocarbonat de sodiu 5% 100 ml. Model de rspuns la punctul 4. Se scrie denumirea soluiei n limba latin. Sol. Natrii bromidi 20% 100 ml.

Soluia se poate prepara dup urmtoarele procedee: 1. Folosirea de vase cotate n condiii aseptic n balon cotat, uscat i steril cu capacitatea de 100 ml se aduce aproximativ 40 ml ap purificat proaspt fiart; prin plnie uscat i steril se toarn 20,3 g bromur. de sodiu (se ia n consideraie umiditatea preparatului - 1,5%) i se agit pn la dizolvarea complet. Apoi se adaug ap pn la cot. Se face analiza soluiei(refractometric). Soluia rezultat se filtreaz prin filtrul de sticl steril sau prin filtrul de hrtie pliant ajustat cu vat hidroscopic steril. 2. n caz c lipsesc vase cotate, atunci soluia se prepar: a) lund n consideraie densitatea soluiei de bromur de sodiu 20% (d = 1,1488 g/ml). Calculm masa a 100 ml de soluie dup formula: P = V x d = 100 ml x 1,1488 g/ml = 114,88g. Calculm cantitatea de ap: 114,88g - 20,3g = 94,6g sau 94,6 ml.

b) lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului (care indic creterea n ml a volumului la dizolvarea a 1,0 g de substan). Coeficientul pentru bromur de sodiu este de 0,25 ml/g. Volumul de ap restituit la dizolvarea a 20,3g de bromur de sodiu va constitui: 20,3g x 0,25 ml/g = 5,075 (5 ml). Pentru a prepara 100 ml de soluie, ap purificat se va lua: 100 ml - 5 ml = 95 ml. ntr-un vas steril se msoar 95 ml ap purificat n care se dizolv 20,3g bromur de sodiu. Soluia rezultat se analizeaz, n caz de necesitate concentraia se rectific.
Exemplu: 1. n rezultatul dozrii substanei active s-a obinut o concentraie mrit (23%). Pentru a aduce soluia la concentraia stabilit (20%) calculm cantitatea de ap necesar pentru diluare dup formula: X=A(C-B) B cantitatea de ap necesar pentru diluare, ml; volumul de soluie preparat, ml; concentraia stabilit, %; concentraia factic, %; 100 (23 - 20) x= 20 Pentru a rectifica concentraia la 100 ml de soluie obinut se adaug 15 ml ap purificat. 2. n rezultatul analiyei cantitative s-a obinut o concentraie sturat (18%). Pentru a rectifica concentraia ne folosim de formula: a (b - c) x = 100 d - b x - cantitatea de substan necesar pentru a rectifica concentraia, g; d - densitatea soluiei cu concentraia stabilit, g/ml; a,b,c, - au aceleai expresii ca i n formula de mai sus. xabc-

X= 100 (20 - 18)

2,1g

100 x 1,1488 - 20

n 100 ml soluie obinut se dizolv 2,1 g bromur de sodiu, se filtreaz. Dup adugarea apei sau a substanei analiza se repet, n caz de rezultat corect: soluia se filtreaz n vasul de pstrare i se eticheteaz cu indicaiile: denumirea soluiei i concentraia ei, data preparrii, numrul analizei i seria. Deprinderile i indemnrile practice. 1. Prepararea soluiilor concentrate prin diferite metode. 2. Efectuarea calculelor la corectarea concentraiei soluiilor concentrate. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27

LUCRAREA PRACTIC nr. 9

TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate. Scopul lucrrii; Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate. Realizarea scopului; 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai compatibilitatea i dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate, soluii extractive, soluii alcoolice, siropuri etc. 3. Calculai cantitile de ap i soluii concentrate la prepararea formelor medicamentoase lichide. 4. Folosii pipetele farmaceutice la msurarea lichidelor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase lichide. 6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide. Nivelul iniial de cunotine; 1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, al biuretelor i pipetelor (chimia analitic). 3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor (limba latin, chimia analitic,chimia general, chimia coloidal i fizic).

4.Cunotine n domeniul compatibilitii substanelor medicamentoase n forme farmaceutice.

ntrebrile teoretice; 1. Metodele de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active din mixturi. 2. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate pentru sistemul de biurete. 3. Controlul calitii i pstrarea formelor medicamentoase lichide conform cerinelor Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent. Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile

1. Rp.: Codeini phosphatis 0,2 Sol. Natrii bromidi 2% - 200 ml Tincturae Valerianae Tincturae Convallariae aa 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 2.Rp.: Natrii bromidi 1,0 Coffeini-natrii benzoatis0,5 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Mixtura Pavlov, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.(tratarea SNC)

3. Rp.:Codeini 0,15 Natrii bromidi Natrii hydrocarbonatis aa 4,0 Tincturae Belladonnae 5 ml Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de 3 ori n zi. 4. Rp.: Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis aa 1,0 Liq.Ammonii anisati 4ml Sirupi simplicis 10 ml Aquae purificatae ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi
.

5. Rp.: Dibazoli 0,3 Coffeini-natrii benzoatis 0,5 Natrii bromidi 3,0 Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 6. Rp.: Codeini phosphatis 0,1 Natrii bromidi 2,0 Adonizidi 5 ml Tincturae Convallariae Tincturae Valerianae aa 6 ml Sol. Glucosi 10% ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 7. Rp.: Magnesii sulfatis 8,0 Natrii bromidi 2,5 Tincturae Convallariae 5 ml Aquae purificatae 120 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi. 8. Rp.:Amidopyrini 0,5 Coffeini-natrii benzoatis Natrii bromidi aa 1,0 Sirupi sacchari 5 ml Aquae purificatae ad100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de desert de 2 ori n zi la un copil de 14 ani.

9. Rp.: Analgini 1,0 Sol.Natrii bromidi 3% - 150 ml Magnesii sulfatis 2,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de.mas de 3 ori n zi. 10. Rp.: Amidopyrini 1,0 Sol.Calcii chloridi 5% - 200 ml Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de ciai de 3 ori n zi la un copil de 3 ani.

11. Rp.: Sol.Calcii chloridi 5% 200 ml Kalii iodidi 4,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 12. Rp.: Magnesii sulfatis - 200 ml Natrii Bromidi 4,0 Acidi ascorbinici 3,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Model de rspuns la reeta N 9

Form medicamentoas lichid - mixtur cu coninut de substan puternic activ - analgin; substan fotosensibil - bromur de sodiu i soluie extractiv alcoolic - tinctur de odolean.
Se verifica dozele analginei:

Volumul total al mixturii - 165 ml =(150 ml + 5 ml + 10 ml). Numrul de administrri: 165 ml : 15 ml = 11 doza prescris pentru o dat: 1,0 : 11 = 0,09g doza prescris pentru 24 de ore: 0,09 x 3 = 0,27g doza maxim pentru o dat: l,0g doza maxim pentru 24 de ore: 3,0g

Dozele nu-s depite.

Pentru a prepara mixtura trebuie de luat: analgin 1,0 Sol.de bromur de sodiu 20% (1:5) 4,5 x 5 = 22,5 ml Sol.de sulfat de magneziu 20% (1:5) 2,0 x 5 = 10 ml tincturae de valerian 5 ml sirop de zahr 10 ml ap purificat 165 ml - (22,5 ml + 10 ml + 5 ml +10ml)=117,5 ml Tehnologia de preparare: ntr-un vas de sticl, din sistemul de biurete se toarn 117,5 ml ap purificat n care se dizolv 1,0 g analgin. Soluia rezultat se strecoar n flaconul de eliberare brun n care succesiv din sistemul de biurete se adaug 22,5 ml soluie de bromur de sodiu 20%, 10 ml soluie de sulfat de magneziu 20%, apoi se adaug 10 ml sirop de zahr i la sfirit 5 ml tinctura de valerian. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Documentul de verificare n scris:

Data Nr reetei Aquae purificatae 117,5 ml Analgini 1,0 g Sol.Natrii bromidi 20% (1:5) - 22,5 ml Sol.Magnesii sulfatis 20% (1:5) - 10 ml Sirupi sacchari 10 ml Tincturae Valerianae 5 ml Volumul total = 165 ml A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile i ndemnrile practice:

1. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n mixturi. 2. Calculul cantitilor de ap purificat i de soluii concentrate la prepararea mixturilor. Calculul volumului total al mixturii. 3. Msurarea volumului soluiilor concentrate i al lichidelor.

Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 10

TEMA: Prepararea formelor medicamentoase lichide prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea formelor medicamentoase lichide prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase lichide. 3. Determinai n prescripie coninutul procentual al substanelor medicamentoase, soluiile concentrate ale cror lipsesc n sistemul de biurete. 4. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la prepararea soluiilor cu un coninut procentual de substane medicamentoase solide pn la 3% i mai mult de 3%, soluiile concentrate celor care lipsesc. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase lichide. 6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase lichide. Nivelul iniial de cunotine: 1. Rescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Msurarea lichidelor cu ajutorul cilindrilor gradai, biuretelor i pipetelor (chimia analitic). 3. Argumentarea metodelor de prescriere i exprimare a concentraiei soluiilor (chimia analitic).

4. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea soluiilor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, fizic, organic, analitic). 1. Regulile de preparare a formelor medicamentoase lichide la dizolvarea substanelor medicamentoase solide cu coninut procentual de pn Ia 3% i mai mult de 3%. 2. Regulile de adugare la formele medicamentoase lichide a siropurilor, apelor aromatice, soluiilor extractive alcoolice, lichidelor alcoolice etc conform DTN. 3. Metodele de preparare a apelor aromatice n condiii de farmacie.

ntrebrile teoretice:

Lucrul practic independent.

Preparai formele medicamentoase lichide dup prescripiile de mai jos: 2. Rp.:Sol Glucosi 10%-200 ml Rp.: Analgini 3,0 Acidi ascorbinici 3,0 Adonizidi Natrii bromidi 4,0 Tincturae Convallariae Tincturae Convallariae aa 4 ml Tincturae Leonuri aa 6 ml Natrii bromidi M.D.S. Intern, cte o lingur Kalii bromidi aa 2,5 de mas de 3 ori n zi. Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

. 3.Rp.:Ephedrini hydrochloridi 0,3 Kalii iodidi 6,0 Aquae purificatae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 4. Rp.:Barbitali natrii 1,0 Antipyrini 2,0 Natrii bromidi 6,0 Tincturae Valerianae 6 ml Aquae Menthae 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

5. Rp.:Natrii bromidi 2,0 Glucosi 5,0 Tincturae Leonuri 4 ml Aquae Menthae ad 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi.

9. Rp.: Natrii salicylatis Natrii benzoatis aa 1,0 Liquoris Ammonii anisati 5 ml Aquae Menthae ad 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas ds 3 ori n zi. 10. Rp.: Barbitali natrii 3,0 Analgini 1,0 Theophyllini 2,0 Spiritus aethylici 20 ml Aquae purificatae ad 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 11. Rp.: Amidopyrini Natrii salicylatis aa 1,0 Sol.Coffeini-natrii benzoatis 0,5%- 200 ml Elexiris pectoralis 4 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 12. Rp.: Natrii bromidi 2,0 Magnesii sulfatis 12,0 Sol.Citrali spirituosae 1% - 3ml Aquae purificatae 150 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

6. Rp.: Adonizidi 3 ml Kalii iodidi 5,0 Sol.Glucosi 5%-200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

7. Rp.: Extr.Belladonnae 0,1 Kalii bromidi 2,O Tincturae Leonuri 10 ml Aquae Foeniculi 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi. 8. Rp.: Adonizidi 5 ml Gucosi 5,0 Kalii iodidi 2,0 Aquae Menthae 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Model de rspuns la reeta N 5 Form medicamentoas lichid - mixtur opalescent cu coninut de ap de ment (ap aromatic) n calitate de solvent, avnd concentraia procentual a substanelor medicamentoase solide mai mult de 3% i cu coninut de substan fotosensibil - bromur de sodiu. Conform regulilor n vigoare, dac n mixtur n calitate de solvent este prescris apa aromat, atunci este interzis de folosit soluii concentrate. Mixtura se prepar prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide n apa aromatic. Coninutul procentual al substanelor solide prescrise este de 7% n acest caz mixtura se poate prepara prin dou procedee. Intr-un vas de sticla se toarn circa 50 ml ap de ment n care succesiv se dizolv glucoza i bromur de sodiu. Soluia obinut se strecoar ntr-un cilindru gradat unde se adaug 4 ml tinctur de talpa-gtei i apoi apa de ment se aduce pn la cota de 100 ml. Dac lipsete un cilindru gradat, atunci cantitatea apei de ment se poate calcula lund n consideraie coeficientul de mrire a volumului substanelor medicamentoase. Coeficientul de mrire al volumului pentru bromur de sodiu constitue 0,25 ml/g, pentru glucoza cristalin - 0,69 ml/g. Volumul apei de ment: V= 100 ml -(2,0 g x 0,25 ml/g -H 5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml. ntr-un vas de sticl se toarn 92 ml ap de ment n care se dizolv bromur de sodiu i glucoza. Soluia rezultat se strecoar n flaconul de culoare brun unde se adaug 4 ml tinctur de talpa-gtei. Flaconul se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rece".

Documentul de verificare n scris: Data N reetei Calcule: Aquae Menthae 92 ml bromur de sodiu 2,0 g Glucosi 5,0 g glucoza 5,0 g Natrii bromidi 2,0 g ap de ment: Tincturae Leonuri 4 ml 100 ml-(2,0 g x 0,25 ml/g + ---------------------------5,0 g x 0,69 ml/g + 4 ml) = 92 ml V total = 100 ml tinctur de talpa-gtei 4 ml A preparat:-----------------------------------------------------------------A verificat: V total = 100 ml A eliberat: Deprinderile i ndemnriie practice: 1. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n mixturi. 2. Calculul cantitii de ap la prepararea mixturilor prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.11

Tema:Evaluare sumativ. Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor. Pulberile. Soluiile concentrate. Prepararea formelor medicamentoase lichide cu folosirea de soluii concentrate i prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Soluiile apoase i neapoase. Picturile. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde, (lucrare de control). Scopul lucrrii: Verificarea cunotinelor acumulate la studierea temelor sus menionata. Controlul deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea pulberilor i formelor medicamentoaae lichide. Realizarea scopuluil: 1. Generalizai materialul teoretic i praotic pe temele studiate. 2. Scriei reetele, propuse pentru atestarea practica, n limba latin. 3. Analizai prescripia, caracterizai forma medicamentoas, verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 4. Efectuai calculele substanelor medicamentoase i auxiliare la prepararea formelor medicamentoase. 5. Alctuii schema tehnologic la prepararea formelor edicamentoase dependent de proprietile fzico-chimice ale substanelor medicamentoase. 6. Alegei substanele auxiliare, aparatajul i ambalajul corespunztor necesare la prepararea formelor medicamentoase. 7. Preparai forma medicamentoas i efectuai controlul calitii. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine. 1. Repetai materialul teoretic folosind compendiul leciilor i literatura recomandat. 2. Folosii informaia din caietul de lucrri practice, referitor la calculele substanelor medicamentoase i auxiliare, tehnologia formelor medicamentoase, ntocmirea documentului de verificare n scris. ntrebrile teoretice. 1. Dozarea substanelor medicamentoase cu ajutorul balanelor.

1.1. Tipurile de balane folosite n practica farmaceutic. Gradul de exactitate. 1.2. Caracteristicele metrologice ale balanelor i determinarea lor, 1.3. Factorii ce influeneaz precizia cntririi cu ajutorul balanelor. 2. Pulberile. 2.1. Caracteristica pulberilor ca form medicamentoas, clasificarea. 2.2. Regulile de baz i argumentarea teoretic a modului de preparare a pulberilor compuse cu coninut de substane medicamentoase prescrise n cantiti egale i diferite, care se deosebesc prin greutatea specific i structura cristalelor; substane mirositoare, greu triturabile i colorante. 2.3. Prescrierea, pstrarea i eliberarea substanelor toxice, cu aciune stupefiant i puternic activ. Prepararea pulberilor cu aceste substane. Prepararea pulberilor titrate i folosirea lor. 2.4. Prepararea pulberilor compuse cu extracte i semifabricate. 2.5. Selectarea materialului pentru ambalarea pulberilor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 3. Formele medicamentoase lichide. 3.1. Caracteristica formelor medicamentoase lichide. Clasificarea. Regulile de prescriere i verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active. Cazuri deosebite de preparare a soluiilor. 3.2. Diluarea soluiilor farmacopeece standarde. Diluarea etanolului. 3.3. Prepararea soluiilor concentrate pentru sistemul de biurete, controlul calitii. Prepararea mixturilor cu folosirea de soluii concentrate i prin dizolvarea substanelor medicamentoase solide. Adugarea la mixturi a tincturilor, extractelor lichide, preparatelor neogalenice i a altor substane lichide. 3.4. Picturile. Prepararea picturilor. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n picturi. 3.5. Ambalarea i eliberarea formelor medicamentoase lichide. Lucrul practic independent. 1. Rspundei n scris la ntrebrile din biletele de atestare propuse de profesor. 2. Preparai pulberile i formele medicamentoase lichide dup prescripiile propuse de profesor. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.12

Tema: Soluiile substanelor macromoleculare. Soluiile coloidale. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Realizarea scopuluii: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 3. Calculai cantitile de ap i substane medicamentoase la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 6. Efectuai controlul calitii soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Nivelul iniial de cunotine: 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Cunoaterea i folosirea proprietilor substanelor macromoleculare i coloizilor la prepararea soluiilor (chimia fizic, coloidal). ntrebrile teoretice. 1. Caracteristica substanelor macromoleculare, clasificarea lor. 2. Influena structurii moleculelor substanelor macromoleculare la procesul de turgescen limitat i nelimitat.

3. Particularitile de preparare a soluiilor de pepsin, gelatin, amidon, metilceluloz, carboximetilceluloz sodic etc. 4. Caracteristica i proprietile soluiilor coloidale. 5. Tehnologia soluiilor de coloizi protejai: colargol, protargol, ihtiol. 6. Adugarea de substane medicamentoase la soluiile substanelor macromoleculare i coloidale. 7. Controlul calitii i pstrarea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale, Lucrul practic independent. Preparai soluiile substanelor macromoleculare i coloidale dup prescripiile de mai jos. 1. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici Gelatinae 2,0 0,5% - 100 ml Aquae purificatae 100 ml Sirupi simplicis 10 ml Pepsini 2,0 D.S Intern, cte o lingur de mas de 3 ori M.D.S.Intern, cte o lingur de n zi. mas de 3 ori in zi. 2. Rp.: Acidi hydrochlorici 2 ml Aquae purificatae 100 ml Sirupi simplicis 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de masa de 3 ori n zi. 3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Aluminii hydroxydi 10,0 Magnesii oxydi 3,0 Hydrogeli Methylcellulosi 1% 30,0 Aquae Menthae 50,0 Sirupi sacchari 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi la gastrite acute hiperacide. 5. Rp.: Sol. Amyli 50,0 Chlorali hydrati Natrii bromidi aa 1,0 M.D.S. Extern, pentru 2 clizme, ca sedativ. 6. Rp,: Codeini phosphatis 0,2 Ammonii chloridi 2,0 Extr.Glycyrhizae 6,0 Aquae purificatae ad 200 ml M.f. solutio D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant.

7. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Aluminii hydroxydi 10,0 Magnesii oxydi 3,0 Hydrogeli Methylcellulosi 1% - 30,0 Aquae Menthae 50,0 Sirupi sacchari 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi la gastrite acute hiperacide. 8. Rp.: Sol.Collargoli 1%~200 ml D.S. Extern, pentru splarea plgilor. 9. Rp.: Collargoli 0,2 Aquae purificatae 10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru urechi. 10. Rp.: Sol.Ichthyoli 2%-100 ml D.S. Extern, pentru comprese.

11. Rp.: Collargoli 2,5 Glycerini Aquae purificatae aa gtts. XX M.D.S. Extern, pentru tonometrie n practica oftalmologic. 12. Rp.: Protargoli 2,0 Glycerini 5 ,0 Aquae purificatae 50 M.D.S. Extern, pentru aplicare pe mucoasa cavitii bucale. 13. Rp.: Sol.Protargoli 5%-100 ml D.S. Extern, pentru splarea vezicii urinare. 14. Rp.: Sol.Ichthyoli 10%-100 ml Kalii iodidi 2,5 M.D.S. Extern, cte 2 linguri la o clism.

Model de rspuns la reeta N 7 Form medicamentoas lichid - suspensie cu coninut de substan puternic activ - extract de beladon; substane macromoleculare metilceluloza, extract de beladon; substane insolubile n ap - hidroxid de aluminiu, oxid de magneziu; substan mirositoare - ap de ment. Preparm hidrogelul de metilceluloza. Pentru aceasta 0,3g de metilceluloza se acoper cu ap fierbinte (t = 80 - 90C) circa 0,2 - 0,5 pri din volumul soluiei, dup rcire se adaug restul de ap rcit la frigider. ntr-un mojar, prin triturare cu circa 100 ml ap de ment se dizolv 0,2 g extract de beladon moale sau 0,4g extract de beladon uscat (1:2). Separat n alt mojar se suspend hidroxidul de aluminiu i oxidul de magneziu cu hidrogelul de metilceluloza, apoi se diluiaza cu

apa de ment. Se adaug soluia obinut de extract de beladon, siropul de zahr i amestecul rezultat se transvazeaza n flaconul de eliberare. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se agita nainte de ntrebuinare" i "A fi pstrat la loc rcoros". Documentul de verificare n scris. Data N reetei

Methylcellulosi 0,3g Aquae purificatae ad 30,0g Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,4g Aquae Menthae 10,0g Aluminii hydroxydi 10,0g Magnesii oxydi 3,0g Aquae Menthae 40,0g Sirupi sacchari 10,0g Masa total =103,4g A preparat: A verificat: A eliberat: Deprinderile i ndeminrile practice. 1. Prepararea soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. 2. Controlul calitii soluiilor substanelor macromoleculare i coloidale. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 13

Tema: Suspensii farmaceutice. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea suspensiilor dependent de natura fazei dispersate. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed .X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea suspensiilor. 3. Calculai cantitile de ap, substane medicamentoase i ageni de dispersie (n caz de necesitate) la prepararea suspensiilor. 4. Alegei i argumentai procedeul tehnologic de preparare a suspensiilor. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea suspensiilor (cntrire, dispersare, amestecare, msurare). 6. Efectuai controlul calitii suspensiilor. Nivelul iniial de cunotine 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin (limba latina, tehnologia medicamentelor). 2. Sistemele disperse. Caracteristica. Factorii ce influeneaz stabilitatea sistemelor disperse, (chimia fizic, coloidala). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din prescripie la prepararea suspensiilor (chimia anorganic, organic, fizic). ntrabrile teoretice 1. Caracteristica suspensiilor ca sistem dispers i form medicamentoas. 2. Cazuri de formare a suspensiilor. 3. Factorii ce influeneaz stabilitatea sistemelor eterogene.

4. Caracteristica agenilor de dispersie i mecanizmu lor de aciune. 5. Prepararaa suspensiilor de substane liofile i liofobe prin metoda de ispersare. 6. Prepararea suspensiilor prin metoda de condensare. 7. Controlul calitii suspensiilor farmaceutice.
Lucrul practic independent

Preparai suspensiile farmaceutice5. Rp.:prescripiile de mai jos. dup Sol.Coff.-natrii benzoatis l.Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Sol. Natrii hydrocarbonatis 1% - 100 ml 3% - 200 ml Bismuthi subnitratis 2,0 Phenylii salicylatis 1,0 Sirupi sacchari 10 ml M.D.S. Intern, cte o lingur M.D.S. Intern, cte o da mas de 3 ori n zi. lingur de mas de 3 ori n zi. 2. Rp.: Codeini phosphatis 0,15 Sol. Natrii bromidi 6. Rp.: Adonizidi 10 ml 3% - 100 ml Natrii bromidi 2,0 Tincturae Valerianae Camphorae 1,5 Tincturae Convallariae Aquae purificatae 150 ml aa 5 ml M.D.S. Intern, cte o M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori lingur de mas de 3 ori n zi. n zi. 3. Rp.: Sulfademezini 2,0 Sol.Glucosi 20% - 100 ml Liquoris Ammonii anisati 2 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 4.Rp.: Sulfuris praecipitati 1,0 Glycerini 2,0 Aquae purificatae 60 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii. 7. Rp.: Mentholi 0,2 Natrii hydrocarbonatis Natrii chloridi aa 0,5 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Extern, pentru gargar. 8. Rp.: Phenylii salicylatis 2,0 Aquae Menthae 100 ml M.D.S.Intern, cte o lingur de desert de 3 ori n zi.

9. Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5 Glycerini 2,0 Spiritus Camphorati 3 ml Aquae purificatae 60 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii. 10. Rp.: Sulfuris praecipitati 1,5 Spiritus aethylici 70%- 30ml Glycerini 2,0 Aquae purificatae 90 ml M.D.S. Extern, a aplica pe pielea feii.

12. Rp.: Sol.Calcii chloridi 10% - 150 ml Natrii hydrocarbonatis 5,0 Extracti Glycyrrhizae 3,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant. 13. Rp.:Magnezii oxydi Bismuthi subnitratis aa 2,0 Aquae purificatae 150 ml M.D.S. Intern, cte o linguri de ceai de 3 ori n zi.

11. Rp.: Sol.Natrii hydrocarbonatis 14. Rp.: 2% - 30 ml Sol. Calcii chloridi 20% - 60 ml Elexiri pectorales 2,5 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. Expectorant.

Hexamethylentetramini Zinci oxydi aa 2,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. Extern, pentru aplicarea pe pielea picioarelor.

Model de rspuns la reeta N 5 Form medicamentoas lichid - suspensie farmaceutic - mixtur agitand cu camfor - substan cu caracter liofob puternic pronunat insolubil n ap; adonizid - preparat extractiv maximal purificat cu aciune puternic activ i bromur de sodiu - substan fotosensibil. Verifcm dozele adonizidului. Volumul mixturii: 150 ml + 10 ml = 160 ml Numrul de administrri: 160 ml : 15 ml = 10 Doza adonizidului pentru o administrare: 10 ml : 10 = l ml sau 34 picturi Doza pentru 24 de ore: l ml x 3 = 3 ml sau 102 picturi Dozele maxime pentru o dat: 40 picturi Dozele maxime pentru 24 de ore: 120 picturi

Adnotare: Conform tabelului de picturi l ml de adonizid conine 34 picturi msurate cu pictorul standard. 1,5 g de camfor se tritureaz la mojar cu 20 picturi de etanol (96%) pn la o pulbere fin, la care nc umed, se adaug o cantitate egal de gelatoz (1,5) g i se amestec pn la omogenizare. Apoi se adaug 1,5 ml soluie de bromur de sodiu 20% i amestecul minuios se tritureaz. Pasta obinut se dilueaz treptat cu restul soluiei (8,5 ml) de bromur de sodiu 20% i se suspend cu 140 ml ap purificat. Suspensia rezultat se transvazeaz n flaconul de eliberare de culoare brun, n care se adaug 10 ml de adoni/id. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea: "A se agita nainte de ntrebuinare"; "A se pstra la loc rcoros". Dac camforul se stabilizeaz cu metilceluloz, atinci la camforul fin pulverizat cu etanol in mojar se adaug treptat 75 ml hidrogel de metilceluloz 2% i se tritureaz minuios. Amestecul obinut se suspend cu 75 ml ap purificat i 10 ml soluie de bromur de sodiu 20%. Suspensia se trece n flaconul de eliberare unde se adaug 10 ml de adonizid. Documentul de verificare n scris: Data Nr. reetei Calcule: Camphorae 1,5 g Spiritus aethylici 96% gtts.XX Gelatosi 1,5 g Sol.Natrii bromidi -10 ml Adonizidi 10 ml ----------------------------------V total = 160 ml A preparat: A verificat: Camfor 1,5 g Gelatoz 1,5 g Sol. de bromur de sodiu 20% (1:5) 2 x 5 = 10 ml Ap purufucat 150 ml - 10 ml = 140 ml Adonizid 10 ml Alcool etilic 96% 20 picturi.

Deprinderile i ndemnrile practice 1. Prepararea suspensiilor cu substane liofile i liofobe prin metodele de dispersare i condensare. 2. Selectarea agenilor de dispersie i folosirea lor la prepararea suspensiilor. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18,-19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.14

Tema: Emulsii farmaceutice Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea emulsiilor farmaceutice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romne ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea emulsiilor. 3. Selectai emulgatorul corespunztor depandent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor din componena emulsiilor. 4. Calculai cantitile de ap, emulgator i ulei necesare pentru prepararea emulsiei. 5. Selectai i argumentai procedeul de preparare a emulsiilor dependent de caracterul specific al emulgatorului. 6. ncorporai n componena emulsiilor substanele medicamentoase cu diferite proprieti fizico-chimice. 7. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prapararea emulsiilor uleioase. 8. Utilizai diferit aparataj la prepararea emulsiilor. 9. Efectuai controlul calitii emulsiilor. Nivelul iniial de cunotine: 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin, (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Cunoaterea proprietilor fizico-chimice i de interfa a ingredientelor pentru selectarea emulgatorului (chimia fizic, coloidal). ntrebrile teoretice. 1. Caracteristica emulsiilor ca medicamentoas. Clasificarea emulsiilor. sistem dispers i form

2. Calitatea emulsiilor conform cerinelor Farmacopeei Romne ed.X. 3. Caracteristica emulgatorilor, clasificarea i mecanismul lor de aciune. 4. Tipurile posibile de emulsii farmaceutice i determinarea lor. 5. Regulile generale i procedeele de preparare a emulsiilor uleioase. Calculul cantitilor de ap, emulgator i ulei. 6. ncorporarea n componena emulsiilor uleioase a diferitor substane medicamentoase cu diverse proprieti fizico-chimice. 7. Controlul calitii emulsiilor farmaceutice.
Lucrul practic independent.

1. Rp.: Phenobarbitali 1,0 Emulsi ex oleis 100,0 Sirupi simplicis 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de ciai de 3 ori n zi. 2. Rp.: Anaesthezini 1,0 Coffeini-natrii benzoatis 0,15 Emulsi ex oleis 100,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,1 Natrii bromidi 1,0 Emulsi ex oleis 100,0 M.D.S. Intern de mas de 3 ori n zi.

4. Rp.: Emulsi ex oleis Persicorum 100,0 Camphorae 1,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 5. Rp.:Anaesthesini 1,0 Extracti Belladonnae 0,15 Olei Persicorum 10,0 Aquae purificatae ad 100,0 Misce fiat emulsio D.S. Intern, cte o lingur de mas 3 ori n zi. 6. Rp.: Emulsi ex oleis 100,0 Camphorae 1,0 Menfholi 2,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi,

7. Rp.: Emulsi ex oleis 100,0 11. Rp.: Coffeini-natrii benzoatis Acidi benzoici 0,15 0,5 Olei Menthae piperitae Natrii bromidi 1,5 gtts X Emulsii ex oleis 100,0 M.D.S. Intern, cte o M.D.S. Intern, cte o lingur de masa de 3 ori lingur de mas de 3 ori n n zi. zi. 8. Rp.: Emulsi ex oleis Ricini 100,0 Bismuthi subnitratis 1,0 Sirupi simplicis 100 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n. zi. 9. Rp.: Emulsi ex oleis 100,0 Mentholi Phenylii salicylatis aa 2,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 10. Rp.: Phenylii salicylatis Bismuthi subinitratis 12. Rp.: Aethazoli 1,0 Emulsi ex oleis 100,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 13. Rp.: Morphini hydrochloridi 0,06 Emulsi Semenis Inglandi decorticati ex 50,0 -200,0 Sirupi simplicis 15,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 4 ori pe zi.

14. Rp.: Emulsi Seminis Cucurbitae decorticati ex 50,0-200,0 Sirupi simplicis 10,0 aa 1,0 M.D.S. De primit dis de Olei Ricini 10,0 diminea in dou porii, Aquae purificatae apoi peste 3-4 ore dou ad 100,0 linguri de mas de ulei de Misce fiat emulsio ricin. D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Model de rspuns Ia raeta N 4 Form medicamentoas lichid - emulsie uleioas de tipul u/a pentru uz intern cu coninut de camfor - substan cu caracter liofob puternic pronunat, uor solubil in ulei i mirositoare. Pentru a prepara emulsia trebuie de luat: ulei de caise - 10,0g; camfor l,0g; gelatoz - 6,0g; ap purificat pentru emulsia primar - 8,5 ml; ap purificat pentru diluarea emulsiei - 75,5 ml. Emulsia primar se prepar prin metoda gumei uscate. Pentru aceasta n prealabil, n cantitatea de ulei calculat, la o nclzire uoar (40~50C) se dizolv camforul. La mojar uscat se tritureaza gelatoz la care n poriuni mici se adaug uleiul cu coninut de camfor i se tritureaza pn se obine o mas omogen, apoi treptat se adaug cantitatea de ap pentru emulsia primar amestecnd energic pn se obine o past alb viscoas i lucioas (emulsia primar). Momentul final se apreciaz dup un sunet caracteristic. Micarea pistilului se face numai intr-un sens, viceversa va duce la distrugerea emulsiei. Emulsia primar se dilueaz cu restul cantitii de ap, adugat n mici poriuni, agitnd bine pentru omogenizare. Emulsia rezultat se transvazeaz n flaconul de eliberare. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se agita nainte de ntrebuinare", "A se pstra la loc rcoros". Documentul de verificare in scris. Data N reetei Calcule: Camphorae 1,0 Olei PersicorumlO,0 Gelatosi 6,0 Aquae purificatae 84,0 ____ A preparat: A verificat: A eliberat:
de caise 10,0g Camfor l,0g Gelatoz 6,0 Greutatea emulsiei 101,0 Ap purificat pentru emulsia primar 10,0 +1,0 + 6,0 --------- 2---------- = 8,5ml

Ulei

Ap purificat pentru diluarea emulsiei primare 101,0(10,0+l,0+6,0+8,5)=75,5ml

Deprinderile i ndemnrile practice. 1. Calculul cantitilor de ulei, emulgator i ap pentru prepararea emulsiei primare. 2. Prepararea emulsiilor prin metoda "gumei uscate", "gumei umede", "flaconului" . 3. Includerea substanelor medicamentoase n emulsii dependent de proprietile lor fizico-chimice i tipurile de emulsii. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.15-16

Tema: Soluii extractive apoase (Infuzii i decocturi). Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea soluiilor extractive apoase. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea soluiilor extractive apoase. 3. Calculai cantitile de produs vegetal i extragent pentru prepararea infuziilor si decocturilor. 4. Selectai i argumentai procedeul de preparare a infuziilor i decocturilor dependent de natura principiilor active. 5. Calculai cantitile de ap, extract standardizat i altor componente la prepararea soluiilor extractive apoase cu extarcte standartizate uscate i fluide. 6. Efectuai operaiile tehnologice de baz la prepararea infuziilor si a decocturilor cu folosirea de produs vegetal sau extract standartizat. 7. ncorporai n componena soluiilor extarctive apoase substanele medicamentoase cu diverse proprieti fizico-chimice. 8. Efectuai controlul calitii soluiilor extractive apoase. Nivelul iniial de cunotine: 1. Prescrierea i citirea reetelor n limba latin cu coninut de soluii extractive apoase (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Cunoaterea structurii morfologice i anatomice al produsului vegetal, proprietilor fizico-chimice, a principiilor acitive pentru selectarea procedeelor de preparare a soluiilor extractive apoase (botanica, farmacognozia). ntrebrile teoretice: 1. Caracteristica infuziilor i decocturilor ca sisteme disperse i form medicamentoas. 2. Prescrierea soluiilor extractive apoase. 3. Aspectul teoretic al procesului de extracie din produsele vegetale. 4. Factorii care influeneaz extracia (gradul de mrunire a produsului vegetal, diferena de concentraii, raportul dintre cantitatea de

produs vegetal i extragent, calitatea produsului, starea de imbibare a produsului, durata extraciei i temperatura, reacia mediului etc). 5. Regulile de preparare a infuziilor i decocturilor cu folosirea de drog vegetal i adugarea substanelor medicamentoase la soluiile extractive apoase. 6. Aparatura folosit la prepararea soluiilor extractive apoase. 7. Particularitile de preparare a soluiilor extractive apoase din produse vegetale cu coninut de alcaloizi, glicozlde cardiotonice, antraglicozide, saponine, tanante, mucilagii, uleiuri eterice etc. 8. Caracteristica extractelor standardizate dup FR ed.X. 9. Prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea de extracte standardizate. 10. Controlul calitii i pstrarea soluiilor extractive apoase.

Lucrul practic independent:

Preparai soluiile extractive apoase conform reetelor de mai jos:

1. Rp.: Codeini phosphatis 0,2 Infuzi herbae Thermopsidis ex 0,18 - 200 ml Natrii benzoatis Natrii hydrocarbonatis Natrii bromidi aa 4,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

2. Rp.: Barbitali-natrii 2,0 Infusi herbae Leonuri ex 12,0 200 ml Natrii bromidi 3,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

3. Rp.:Antipyrini 1,5 Coffeini-natrii benzoatis 0,2 Infusi herbae Adonidis vernalis ex 6,0 180 ml Kalii bromidi 4,0 Tincturae Leonuri Tincturae Convallariae aa 5 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 4. Rp.: Adonizidi 4 ml Infuzi rhizomatis cum radicibus Valerianae 8,0 200 ml Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri 5 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas nainte de culcare. 5. Rp.:Amidopyrini 0,6 Coffeini-natrii benzoatis 0,4 Magnesii sulfatis 0,8 Infusi rhizomatis cum radicibus Valerianae ex 10,0 Infusi foliorum Menthae piperitae ex 6,0 - 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi (mixtura Kwater). 6. Rp.: Mucilaginis seminum Lini 100 ml D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

7. Rp.: Decocti foliorum Uvae ursi 10,0 - 180 ml Hexame-thylentetramini 4,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

8. Rp.: Decocti corticis Quercus 10,0 - 150 ml Aluminis 2,0 Glycerini 15,0 M.D.S. Extern, pentru a clti cavitatea bucal.

9. Rp.: Decocti corticis Frangulae 150 ml Natrii sulfatis 4,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

10. Rp.: Decocti foliorum Sennae 10,0 - 150 ml Sirupi simplicis 30 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas dimineaa i seara.

11. Rp.: Codeini 0,12 Infusi herbae Adonidis vernalis ex 6,0- 200 ml M.D.S. Intern, cite o lingur de mas de 3 ori n zi. 12. Rp.: Infusi radicis Althaeae ex 4,0 - 180 ml Natrii hydrocarbonatis Coffeini-natrii benzoatis aa1,0 Sirupi simplicis 20 ml M.D.S. Intern, cte o lingur desert de 3 ori n zi la un copil de 12 ani.

13. Rp.: Infusi foliorum Menthae piperitae 200 ml Magnesii sulfatis 3,0 Glucosi 15,0 M.D.S. Intern, cte o de mas de 3 ori n zi dup mese.

14. Rp.: Infusi foliorum Salviae ex 10,0 Infusi foliorum Chamomillae ex 15,0 200 ml Acidi borici 5,0 Tincturae Menthae 2 ml M.D.S. Extern, pentru a clti cavitatea bucal

Model de rspuns la reeta nr. 5 Form medicamentoas lichid - infuzie combinat din produse vegetale cu coninut de uleiuri valabile produse n componena creia snt prescrise substane puternic active - amidopirina, cofeina i benzonatul de sodiu i substan fotosensibil - bromura de sodiu. Infuzia se prepar n infuzoare de porelan bine astupate pentru a evita pierderile de uleiuri volatile. Datorit hidrolizei principiilor active, aflate sub form de esteri, rezult acizii valerianic i izovalerianic, a cror prezen imprim infuziei o reacie acid, de aceea infuzarea nu se efectueaz n infuzoare metalice. n infuzorul nclzit n prealabil se pun 10,0 g rizomi cu rdcini de valerian i 6,0 g frunze de ment mrunite corespunztor cerinelor FR ed.X apoi se toarn 243 ml de ap purificat i se nchide etan cu capacul. Se infuzeaz 15 minute periodic, amestecndu-se cu capacul nchis, apoi se rcete 45 minute. Infuzia rezultat se stoarce i se strecoar n cilindru gradat unde, dac e necesar se aduce cu ap la volumul indicat. Infuzia se trece ntr-un vas unde se dizolv amidopirina, cofeina i benzonatul de sodiu, sulfatul de magneziu i bromura de sodiu. Se strecoar n flaconul de eliberare de culoare brun. Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros", "A se agita nainte de ntrebuinare", "A se feri de copii".

Documentul de verificare n scris Data N reetei Rhizomatis cum radicibus Valerianae Foliorum Menthae pieperitae 6,0 Aquae purificatae 243 ml Infuzi rhizomatis cum radicibus Valerianae et foliorum Menthae piperitae 200 ml Amidopiryni 0,6 Coffeini - natrii benzoatis 0,4 Magnezii sulfatis 0.8 V =total 200 ml A preparat: A verificat: A eliberat: Calcule: rizomi de rdcini de 10,0 Valerian 10,0 frunze de Ment 4,0 ap purificat 200 + (2,9 x 10,0) + (2,4 x 6,0) = 243 ml Volumul infuziei= 200 ml

Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Calculul cantitilor de drog vegetal, ap purificat i a altor ingridiente necesare la prepararea soluiilor extractive apoase. 2. Prepararea infuziilor i decocturilor din droguri vegetale cu coninut de diverse principii active conform cerinelor FR ed.X . 3. Prepararea soluiilor extractive apoase cu folosirea de extracte standardizate. 4. Pregtirea pentru lucru i folosirea aparatelor de infuzare. Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 16, 18, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 17-18

Tema: Lucrul practic n farmacia didactic i de producie. Scopul lucrrii: Verificarea deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea pulberilor, soluiilor apoase, neapoase, mixturilor, emulsiilor, suspensiilor i soluiilor extractive apoase. Realizarea scopului: 1. Determinai coprectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare la prepararea formelor medicamentoase. 3. Selectai i argumentai procedeele de preparare a formelor medicamentoase. 4. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase. 5. Utilizai diferite aparate i dispozitive la prepararea formelor medicamentoase. 6. Efectuai ambalarea respectiv a formelor medicamentoase rezultate. Nivelul iniial de cunotine. 1. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n pulberi i forme medicamentoase lichide (tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea FR ed. X i a altor documente cu caracter normativ pentru culegerea de informaii necesare la prepararea formelor medicamentoase (tehnologia medicamentelor). 3. Selectarea i argumentare teoretic a procedeelor de preparare a formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor (tehnologia medicamentelor). 4. Prepararea pulberilor i a formelor medicamentoase lichide (tehnologia medicamentelor). Lucrul practic independent: 1. Preparai formele medicamentoase conform prescripiilor propuse de profesor. 2. Ambalai formele medicamentoase rezultate i pregtii-le pentru eliberare.

Deprinderile i ndemnrile practice Prepararea independent a pulberilor i formelor medicamentoase lichide. Bibliografie: vezi lucrrile precedente.

LUCRAREA PRECTIC nr. 19

Tema: UNGUENTE. Prepararea unguentelor - soluii. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea unguentelor-soluii. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaiile necesare pentru prepararea unguentelor-soluii. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni pentru prepararea unguentelor-soluii. 4. Alegei i argumentai modul raional de preparare a unguentelor dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipienilor i a substanelor medicamentoase folosite. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor-soluii (cntrirea, dizolvarea, topirea, amestecarea, extracia, filtrarea). 6. Folosii diferite ustensile (mojare cu pistil acionat mecanic) i aparate pentru prepararea unguentelor (APU-1, APU-2) n farmacie. 7. Efectuai controlul calitii unguentelor-soluii rezultate. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. Ambalai i pregtii pentru eliberare formele medicamentoase obinute. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingridientelor din reeta la prepararea unguentelor-soluii. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice (solubilitate, punet de topire .a.) ale substanelor medicamentoase (chimia anorganic, organic, fizic, farmaceutic).

ntrebri teoretice: 1. Caracteristica unguentelor. 2. Clasificarea unguentelor dup diferite criterii (modul n care acioneaz, compoziie, caracteristice farmaceutice-consisten, sistemul de dispresie). 3. Clasificarea excipienilor utilizai la prepararea unguentelor. Caracteristica excipienilor liposolubili i hidrosolubili. 4. Condiiile de calitate ale excipienilor folosii la prepararea unguentelor conform Farmacopeei Romne ed. X i altor documente de normare. 5. Regulile de ncorporare a substanelor medicamentoase n unguentele-soluii. 6. Operaiile tehnologice de dispersare a substanelor medicamentoase n unguentele-soluii (soluie propriu-zis, aliaj, extracie). 7. Controlul calitii, ambalarea i regulile de pstrare a unguentelor conform F i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent. Preparai unguente-soluii dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Ungueni Camphorati, D.S. Extern, pentru fricionarea pielei. 3. Rp.: Anaesthesini 0,05 Camphorae 0,3 10,0 Cerae flavae 2,0 Parafini 0,2 Vaseilini 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea pielii. 4. Rp.: Cerae flavae 5,0 Lanolini anhydrici 5,0 Olei Persicorum 10,0 Vaselini 3,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea pielii.

2. Rp.: Mentholi 0,1 Camphorae 0,2 Lanolini anhydrici 0,5 Vaselini 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea spatelui

5. Rp.: Mentholi 3,0 Camphorae 2,0 Paraffini 5,0 Vaselini 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea articulaiilor. 6. Rp.: Olei Persicorum 3,0 Paraffini Vaselini aa 5,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea minilor. 7. Rp.: Unguenti camphorati 10,0 Mentholi 0,5 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 8. Rp.: Cerae albae 1,0 Spermaceti 2,0 Olei persicorum 7,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent pentru mine. 9. Rp.:Mentholi 0,2 Anaesthesini 0,3 Lanolini anhydrici Vaselini ana 5,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal.

10. Rp.: Mentholi 0,5 Olei Vaselini 1,5 Lanolini anhydrici 13,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent pentru mini. 11. Rp.: Anasthestini 0,5 Vaselini 50,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru fricionarea i masarea spatelui 12.Rp.: Sol. Vitamini A oleosae 10,0 Olei Ricini 15,0 Lanolini anhydrici Vaselini aa 50,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru aplicarea pe piele.

Model de rspuns la reeta nr. 12 Form medicamentoas semisolid unguent-aliaj cu coninut de substane uor miscibiie ns cu punct de topire diferit. Pentru a prepara unguentul trebuie de luat: soluie uleioas de vitamin A -10,0 ulei de ricin- 15,0 lanolin anhidr- 50,0 vaselin- 50,0 Cntrim 50,0 g lanolin anhidr ntr-o capsul de porelan sau patentul din metal se topete pe baia de ap (lanolin anhidr avnd punctul de topire mai ridicat - 41-46oC), se adaug 50,0 g vaselin (vaselina are un punct de topire relativ sczut). Se amestec pn la omogenizare, apoi se aduce la mojar nclzit i se tritureaz pn la rcire. Se adaug apoi 15,0 g ulei de ricin (datorit viscozitii crescute) i 10,0 g soluie uleioas de vitamin A, se amestec pn la omogenizare. Devierea de la masa unguentului trebuie s corespund limitelor admise de Farmacopeea Romn ed. X. Unguentul se livreaz n recipient brun (uleiurile sub aciunea razelor solare se altereaz iar vitaminele se descompun nchis etan. Se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros". Documentul de verificare n scris: Data Lanolini anhydrici 50,0 Vaselini 50,0 Olei Ricini 15,0 Sol. Vitamini A oleosae 10,0 Mtot=125,0 A preparat A verificat: A eliberat: Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Alegerea modului optim de preparare .a unguentelor-soluii (topirea, dizolvarea, extracia, omogenizarea). 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i a bazei de unguent (excipientului). Nr. reetei

3. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelor n farmacie. 4. Controlul calitii unguentelor-soluii. 5. Ambalarea i livrarea unguentelor dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i excipienilor. Bibliografie: l, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 20

Tema: Prepararea unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea unguentelor-suspensii i unguenteior-emulsii. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de compatibilitatea ingredientelor. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni pentru prepararea unguentelor-suspensii i unguentelor-emulsii. 4. Alegei i argumentai modul optim de preparare a unguentelorsuspensii i a unguentelor-emulsii dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipienilor i al substanelor emdicamentoase folosite. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor (cntrirea, msurarea, dizolvarea, topirea, emusionarea, amestecarea, dispersarea). 6. Folosii diferite ustensile (mojare cu pistil acionat mecanic) i aparate la prepararea unguentelor (APU-1. APU-2) n farmacie. 7. Efectuai controlul calitii unguentelor-suspensii i a unguenteloremulsii rezultate. 8. ntocmii documentul de verificarea nscris. Ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas rezultat. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, tehnologia medicamentelor, farmacologia). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimica analitic). 3. Cunoaterea i folosirea propretilor ingredientelor din reet la prepararea unguentelor-suspensii, pastelor i a unguentelor-emulsii. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice (solubilitate, punct de topire, grad de dispersie) ale substanelor medicamentoase ale excipienilor (chimia anorganic, organic, analitic, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor).

ntrebri teoretice: 1. Caracteristica excipienilor hidrofili-hidrofobi i hidrofobi folosii la prepararea unguentelor. Caracteristica substanelor tensioactive folosite la prepararea unguentelor. 2. Caracteristica unguentelor-suspensii i regulile de preparare dependent de condiiile substanelor medicamentoase (pn la 5%, mai mult de 5%). 3. Pastele. Clasificare, regulile de preparare a pastelor dermatologice. 4. Caracteristica unguentelor-emulsii. Tipuri de unguente-emulsii i regulile preparrii. 5. Prescripii oficinale de unguente-suspensii i unguente-emulsii. 6. Particularitile de preparare a unguentelor cu coninut de rezorcin, pirogalol, sulfat de zinc, sulf, iodur de potasiu, extracte vgetale, protargol, colargol, tanin. 7. Controlul calitii, eliberarea i regulile de pstrare a unguentelor conform Farmacopeei Romn ed.X i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent:

Preparai unguente-suspensii i unguente-emulsii dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Furacilini 0,1 Lanolini 20,0 Vaselini 30,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru aplicaii pe piele, cicatrizant. 2. Rp.: Dermatoli 0,2 Streptocidi 0,3 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, antiseptic,

3. Rp.: Acidi salicylici 0,2 Sulfuris praecipitati 0,5 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, cheratoplastic 4. Rp.:Resorcini 0,3 Lanolini Vaselini aa 5,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 5. Rp.: Acidi salycilici 0,1 Bismuthi subnitratis 0,5 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent pentru mini

8. Rp.:Resorcini 1,5 Sulfuris praecipitati 0,5 Vaselini 50,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru aplicaii pe piele n tratamentul scabiei. 9. Rp.: Unguenti Zinci 10,0 Streptocidi 0,5 Misce fiat unguentum. D.S. Extern, antiseptic. 10. Rp.:Zinci sulfatis Magnesii oxydi Streptocidi aa 1,0 Lanolini anhydrici 2,0 Vaselini 15,0 Misce fiant unguentum D.S. Extern, unguent nazal 11. Rp.: Unguenti sulfurati 20,0 Furacilini 0,5 Misce fiat pasta D.S. Extern, pentru aplicare pe piele. 12. Rp.: Acidi borici 1,0 Zinci oxydi Amyli Tritici aa 5,0 Vaselini 20,0 Misce fiat pasta D.S. Extern, antiseptic

6. Rp.: Ung. Acidi salicylici 3%-25,0 Zinci oxydi 0,25 Misce fiat unguentum D.S. Extern, antiseptic i cheratoplastic. 7. Rp.: Dermatoli 1,0 Sulfuris praecipitati 0,5 Lanolini anhydrici Vaselini ana 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru aplicaii pe piele.

13. Rp.: Sol. Analgini 60%-100,0 Lanolini Vaselini ana 25,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, n algezia pielii. 14. Rp.: Ung. Tannini 2%-20,0 D.S. Extern, pentru arsuri. 15. Rp.: Sol. Hydrogenii peroxydi diluti 5,0 Olei Persicorum 4,0 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, antiseptic.

16. Rp.: Protargoli 1,0 Lanolini Vaselini aa 5,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 17. Collargoli 0,5 Lanolini Vaselini ana 5,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 18. Rp.: Hexamethylentetramini 2,0 Vaselini aa 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, antiseptic.

Deprinderile i ndemnrile practice 1. Alegerea modului optim de preparare a unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii (topirea, dizolvarea, dispersarea, emulsionarea, omogenizarea). 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i de excipieni folosite la prepararea unguentelor. 3. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelorsuspensii i unguentelor-emulsii. 4. Controlul calitii unguentelor-suspensii i a unguentelor-emulsii. 5. Ambalarea i eliberarea unguentelor n dependen de proprietile, fizico-chimice ale ingridientelor, Bibliografie: l, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 21

Tema: Prepararea unguentelor polifazice (soluie-emulsie-suspensie). Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea unguentelor polifazice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de compatibilitatea ingredientelor. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed. X i alte documente cii caracter normativ pentru a culege informaii necesare depsre prepararea unguentelor polifazice. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni pentru prepararea formei medicamentoase. 4. Alegei i argumentai modul raional de preparare a unguentelor polifazice, dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipenilor i substanelor medicamentoase folosite. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea unguentelor polifazice (cntrirea, pulverizarea, msurarea, dizolvarea, topirea emulsionarea,suspendarea, amestecarea .a.). 6. Efectuai controlul calitii unguentelor polifazice rezultate. 7. ntocmii documentuld e verificare n scris. Ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea unguentelor polifazice. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cuncotinelor despre proprietile fizico-chimice (solubilitate, punct de topire, grad de dispersie .a.) ale substanelor medicamentoase i ale excipienilor (chimia anorganic, organic, analitic, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor). ntrebri teoretice: 1. Caracteristica unguentelor polifazice i regulile de preparare. 2. prepararea unguentelor din produse semifinite. 3. Reologia unguentelor.

4. Aspecte biofarmaceutice ale unguentelor. 5. Cazuri dificile de preparare a unguentelor. 6. Controlul calitii, eliberarea i regulile de pstrare a unguentelor conform Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ Lucrul practic independent: Pregtii unguente polifazice dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Streptocidi l,0 Mezatoni 0,5 Mentholi 0,2 Lanolini 7,0 Vaselini 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 2. Rp.: Methyleni coerulei 0,1 Unguenti Zinci 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, la tratarea bolilor de piel 3. Rp.: Novocaini hydrochloridi 1,0 Dimedroli 0,15 Mentholi 1,0 Unguenti Zinci 50,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, la tratarea bolilor de piele 4. Rp.: Emulsi Syntomicinim 10%-20,0 Novocaini hydrochloridi Anaesthesini Dimedroli aa 0,25 D.S. Extern, n tratamentul bolilor de piele 5. Rp.: Aethacredini lactatis 0,15 Unguenti Furacilini 1% - 25,0 Methyleni coerulei 0,2 Misce fiat unguentum D.S. Extern, la tratarea acneei.

6. Rp.: Ephedrini hydrochloridi 10. Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,2 0,2 Novocaini 0,3 Streptocidi Bismuthi subnitratis 0,5 Sulfadimezini ana 0,5 Metholi 0,05 Camphorae 0,1 Lanolini 3,0 Olei Persicorum Vaselini 7,0 Lanolini ana 5,0 Misce fiat unguentum Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. D.S. Extern, unguent nazal. 7. Rp.: Hydrargyri amidichloridi Camphorae Acidi salicylici ana 1,0 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, a se aplica pe pielea feii. 8. Rp.: Furazolidoni Novocaini ana 0,25 Succi Kalanchoes 40 ml Lanolini 60,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, n tratarea pragilor. 9. Rp.: Sulfuris praecipitati 4,0 Olei Ricini 10,0 Vaselini 30,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, se aplic pe pielea gras seboreic. 11. Rp.: Novocaini hydrochloridi 0,5 Dimedroli 0,15 Anastehesini 0,5 Mentholi 0,075 Sol. Acidi borici 3% - 3 ml Lanolini 25,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, la tratarea afeciunii de natur parazitar. 12. Rp.: Anaestihesini 0,25 Zinci oxydi 0,5 Natrii chloridi 2,5 Ichthyoli 5,0 Aquae purificatae 3 ml Lanolini anhydrici 10,0 Vaselini 50,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, pentru tratarea bolilor de piele.

13. Rp.: Gelatinae 10,0 Acidi borici 1,5 Talci 5,0 Glycerini 15,0 Aquae purificatae 60 ml Misce fiat unguentum D.S. Extern, se aplic pe piele n prealabil nclzit. 14. Rp.: Extracti Belladonnae 0,2 Anaesthesini 1,0 Dermatoli 0,5 Lanolini Vaselini ana 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, se aplic pe pielea lezat. 15. Rp.: Sulfuris 3,0 Resorcini 1,0 Ichthyoli 2,0 Lanolini Vaselini ana 15,0 Misce fiat D.S. Extern, pentru tratarea acnee. 16. Rp.: Bismuthi subnitratis 5,0 Gel atinae 10,0 Glycerini 30,0 Aquae purificatae 60,0 Misce fiat pasta D.S. Extern, se aplic pe esuturile lezale.

17. Rp.: Hydrargyri amidochloridi Bismuthi subnitratis 2,0 Camphorae 0,5 Streptocidi 1,0 Vaselini 20,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal 18. Rp.: Dimedroli 0,3 Zinci sulfatis Bismuthi subnitratis aa 1,0 Lanolini Vaselini ana 10,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent nazal. 19. Rp.: Novocaini Acidi salicylici aa 1,5 Sulfuris praecipitatis 3,0 Lanolini 1,8 Vaselini 30,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, se aplic pe esuturile lezale.

Model de rspuns la reeta nr. 19: Forma medicamentoas prezint unguent polifazic care conine substan puternic activ - novocain, solubil n ap (emulsie) i substane medicamentoase insolubile n ap i excipieni - acidul salicilic i sulful suspensie) prescrise n cantiti ce depesc 5%. La prepararea unguentului conform prescripiei luam: - novocain 1,5 - acid salicilic 1,5 - sulf precipitat 3,0 - lanolin anhidr 1,26 - ap purificat 0,54 ml (11 picturi) partea component a lanolinei hidrice (30%) pentru dizolvarea novocainei - vaselin 30,0 1,5 g acid salicilic i 3,0 g sulf se aduc la mojar i se tritureaz minuios cu aproximativ 2,25 g de vaselin topit (regula Dereaghin). Apoi se adaug o mic cantitate de excipient i se omogenizeaz. Amestecul rezultat se trece pe pereii mojarului. Msurm 11 picturi de ap purificat n care prin triturare dizolvm 1,5 g novocain. Soluia se emulsioneaz cu 1,26 g lanolin anhidr emusionat se amestec cu o parte de vaselin i se aduce la unguentul obinut n prealabil, apoi se adaug restul vaselinei i se amestec minuios. Efectum controlul calitii unguentului conform Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ. Unguentul se livreaz n ecipient brun, nchis etan i se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros, ferit de lumin". Documentul de verificare n scris:

Data

nr. reetei

Sulfuris praecipitatus 3,0 Acidi salicylici 1,5 Olei Vaselini 2,75 Novocaini 1,5 Aquae purificatae gtt.q.s. Lanolini anhydrici 1,26 Vaselini 30,0

A preparat: A verificat: A eliberat: 1. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i de excipieni folosite la prepararea unguentelor polifazice. 2. Utilizarea diferitor ustensile i aparate la prepararea unguentelor polifazice. 4. Controlul calitii unguentelor. 5. Ambalarea i livrarea ugnuentelor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor conform FR ed.X . 6. Bibliografie: l, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 15, 17, 18, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 22

Tema: Prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de compatibilitatea ingredientelor. 2. Folosii FR ed. X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaiile necesare despre prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. 3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise n supozitoare. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele verificai cantitile perscrise pentru o formulare (reet). 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni pentru prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. 5. Alegei i argumentai modul raional de preparare a supozitoarelor dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile excipienilor i a substanelor medicamentoase folosite, ct i ustensilele i aparatele disponibile. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale (cntrirea, dizolvarea, emusionarea, dozarea, modelarea). 7. Efectuai controlul calitii supozitoarelor rezultate. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. 9. ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas obinut. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia anbaltic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea supozitoarelor prin metoda modelrii manuale. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i ale bazelor pentru supozitoare chimia anorganic, organic, analitic, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor, farmacologia).

ntrebri teoretice: 1. Caracteristica supozitoarelor ca form medicamentoas. Clasificare supozitoarelor. 2. Regulile de prescriere a supozitoarelor. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active, iar pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele, verificarea cantitilor prescrise pentru o formulare (reet). 3. Cerinele Farmacopeei Romne ed. X fa de supozitoare. 4. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor. Clasificarea excipienilor liposolubili. 5. Preparea supozitoarelor prin procedeul modelrii manuale. Operaiile folosite la prepararea supozitoarelor. 6. Particularitile preparrii supozitoarelor cu protargol, colargol, tanin, extracte vegetale. 7. Controlul calitii, ambalarea i pregtirea pentru eliberare a supozitoarelor conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ Lucrul practic independent: preparai supozitoare prin procedeul modelrii manuale dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Paraverini hydrochloridi 0,2 0,02 Olei Cacao 1,5 Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 6 S. Extern, cte un supozitor de 2 ori n zi n regiunea analorectal. 2. Rp.: Acidi borici Chinini hydrochloridi 0,1 Olei Cacao quantum satis Misce fiat globulus Da tales nr. 10 Signa. Extern, cte o globul de 2 ori n zi.

3. Rp.: Apilaci 0,008 Butyri Cacao l ,0 Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 6 Signa. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectal. 4. Rp.: Novocaini 0,02 Olei Cacao q.s. Misce fiat bacilli longitud, cm, 5, crasitud, cm.0,4 Da tales doses nr. 12 Signa. Extern, cte un bujiu seara n uretr. 5. Rp.: Pentoxyli 0,02 Olei Cacao 2,0 Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 6 Signa. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectala. 6. Rp.: Protargoli 0,2 Butyri Cacao q.s. ut fiat baccili nr. 4, longitud, cm. 4, crassitud, cm. 0,3 Da. Signa, Extern, cte un bujiu seara n uretr. 7. Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003 Novocaini 0,01 Extr. Belladonnae 0,015 Papaverini h/h 0,02 Olei Cacao 1,5 M.F. supp. D.t. d. nr. 30 S. Extern, cte. un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectala.

8.

Rp.: Tannini 0,2 Amyli 0,3 Olei Cacao 2,0 Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 6 Signa. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectala.

9. Rp.: Collargoli 0,05 Olei Cacao q.s. Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr.6 Signa, Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectala. 10. Rp.: Anaesthesini 0,3 Sol. Adrenalini hydrochloridi (1:1000) guttas V Olei Cacao q.s. Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 10 Signa. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectal. 11. Rp.: Ichtyoli 0,2 Butyri Cacao q.s. Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 12 Signa. Extern, cte un supozitor de 2 ori n zi n regiunea analorectala.

12. Rp.; Aethylmorphini hydrochloridi 0,005 Extr. Belladonnae 0,015 Novocaini 0,25 Dermatholi 0,1 Misce fiat suppozitorium D.t.d. nr. 6 Signa. Extern, cte un supozitor de 2 ori n zi n regiunea analorectal.

13. Rp.: Dimedroli 0,05 Papaverini hydrochloridi 0,05 Novocaini 0,15 Butyri Cacao q.s. Misce fiat suppozitorium Da tales doses nr. 10 Sigma. Extern, cte un supozitor seara n regiunea analorectal.

Model de rspuns la repeta nr. 13 Forma medicamentoas prezint supozitoare rectale ce conin substane puternic active (dimedrol, clorhidrat de papaverin, chlorhidrat de novocain) dispersate sub form de emulsie. Se verific compatibilitatea i corectitudinea dozelor substanelor active. Dozele pentru o dat i pentru 24 de ore nu snt depite, deoarece ele constituie dup Farmacopeea de stat respectiv 0,1 (0,25) pentru dimedrol, 0,2 (0,6) pentru clorhidrat de papaverin i 0,25 (0,75) pentru clorhidratul de novocain. Pentru a prepara supozitoarele trebuie s lum: - dimedrol 0,5 (0,05 x 10); - clorhidrat de papaverin 0,5 (0,05 x 10); - clorhidrat de novocain 1,5 (0,15 x 10). Deoarece n prescripie nu este indicata cantitatea untului de cacao masa supozitorului trebuie s fie 3,0g. Unt de cacao lum: 30,0 - (0,5+0,5+1,5) =27,5g. Substanele medicamentoase snt uor solubile n ap purificat de aceea se dizolv ntr-o cantitate minim n ap. Untul de se folosete sub form fragmentat, ceea ce se realizeaz prin rzuire cu ajutorul unei rztoare de buctrie sau prin tiere n solzi subiri cu o spatul de metal. La mojar se aduce l ml (XX picturi) ap purificat, substanele medicamentoase n ordinea prescris se dizolv prin (dispersare). Se amestec cu untul de cacao adugndu-1 treptat. La necesitate, se adaug o cantitate mic de lanolin anhidr (circa 0,5g) pentru a favoriza emulsionarea soluiei apoase i ncorporarea acesteia n untul de cacao. Apoi se tritureaz cu pistilul mai energic, pn ce amestecul devine plastic, omogen i are consistena unui aluat. Masa este apoi dislocata cu o spatula i adusa pe placa pilularului i se ruleaz n magdaleon cu ajutorul spatulei acesteia. Megdaleonul se divizeaz apoi n segmente egale cu numrul de doze prescrise cu ajutorul cuitului pilularului, dup care fiecare este modelat sub forma de supozitor rectal. Pentur supozitoare fiecare segment se transforma ntr-o sfer creia i se d forma de con.

Se controleaz variaia n ceea ce privete masa medie a unui supozitor, care nu trebuie sa depeasc 5%. Supozitoarele trebuie s aib o suprafaa omogen, neted i fr fisuri, form i mrime egal. Se mpacheteaz n hrtie parafinat, apoi n cutie de carton. Se eticheteaz pentru uz extern cu meniunea "A se pstra la loc rcoros, ferit de lumin", "A feri de copii".
Documentul de verificare n scris:

Data

Nr. reetei

Aquae purificatae gtts XX Dimedroli 0,5 Papaverini hydrochloridi 0,5 Novocaini hydrochloridi 1,5 Lanolini anhydrici 0,5 Olei Cacao 27,5 Masa supozitoarelor = 31,5 m sup=3,15 N 10 A preparat: A verificat:
Deprinderile i indemnrile practice: 1. Alegerea procedeului de preparare supozitoarelor prin modelare manual dependent de proprietile fizico-chimice ale independentelor. 2. Verificarea dozelor substanelor toxice puternic active n supozitoare. 3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i excipientului folosite la prepararea supozitoarelor. 4. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea supozitoarelor prin modelare manuala. 5. Controlul calitii supozitoarelor rezultate. 6. Ambalarea i eliberarea supozitoarelor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor.

Bibliografiei, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 23

Tema: Prepararea supozitoarelor prin topire i turnare. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea supozitoarelor rectale, vaginale sau uretrale prin topire i turnare.
Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de compatibilitatea ingredientelor care le conin. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte documente cu caracter normativ penru a culege informaii necesare despre prepararea supozitoarelor prin topire i turnare. 3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise n supozitoare. Pentru substanele stupefiante i cele echivalente cu ele verificai cantitile prescrise pentru o formulare (reet). 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni pentru prepararea supozitoarelor prin turnare. 5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a supozitoarelor prin turnare dup prescripiile individuale n funcie de caracteristicile ingredientelor folosite. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea supozitoarelor prin metodele turnrii (cntrirea, dispersarea, dizolvarea, topirea, turnarea n tipare, rcirea, ndeprtarea, ambalarea). 7. Folosii diferite ustensile i aparate pentru prepararea supozitoarelor prin topire i turnare. 8. Efectuai controlul calitii supozitoarelor rezultate. 9. ndeplinii documentul de verificare n scris. 10.Ambalai i pregtii forma medicamentoas pentru eliberare.
Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitica). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea supozitoareor prin metoda turnrii. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizicochimice ale substanelor i bazelor pentru supozitoare (chimia anorganic, organica, analitica, fizic, farmaceutic, tehnologia medicamentelor, farmaco-gnozia).

ntrebri teoretice: 1. Componena i proprietile excipienilor pentru prepararea supozitoarelor prin metoda turnrii. 2. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor prin turnare (liposolubili, hidrosolubili, emulsionabili). 3. Calcularea cantitilor excipienilor necesari la prepararea supozitoarelor rectale, vaginale i uretrale prin topire i turnare. 4. Caracteristica operaiilor tehnologice la prepararea supozitoarelor prin turnare. 5. Regulile dispersrii substanelor medicamentoase cu diferite proprieti fizico-chimice n excipieni la obinerea supozitoarelor prin turnare. 6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a supozitoarelor conform Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent.

Preparai supozitoare prin turnare dup prescripiile ce urmeaz: l.Rp.: Bismuthi subnitratis 0,5 Basis q.s. M.f. supp. D.t.d. Nr. 60 S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n rect. 2. Rp.: Anaesthesini 2,5 Dermatoli 2,5 Olei Cacao q.s. ut fiat suppozitoria nr. 10 D.S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n rect.

3. Rp.: Ichthyoli 0,1 Xeroformii 0,2 Olei Cacao 2,5 M.f. supp. D.t.d. N.20 S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectal. 4. Rp.: Ichthyoli 0,15 Streptocidi 0,3 Olei Cacao 2,5 M.f. supp. D.t.d.N.20 S. Extern, cte un supozitor n zi n regiunea analorectal. 5. Rp.: Salicylamidi 0,25 Olei Cacao 2,5 M.f. suppozitorium D.t.d. N. 40 S.Extern,cte un supozitor de 3 ori n zi n regiunea analorectal. 6. Rp.: Osarsoli 0,25 Acidi borici Glucosi aa 0,3 Basis q.s. M.f. supp. D.t.d. N. 6 S. Extern, cte un supozitor pe noapte n regiunea analorectal.

7. Rp.: Pentoxyli 0,2 Suppocire l ,5 M.f. suppozitorium D.t.d. N.30 S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi nregiunea analorectal.

8. Rp.: Xeroformii 1,5 Antipyrini 3,0 Suppocire q.s. Misce fiat supp. N. 10 D.S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi regiunea analorectal. 9. Rp.: Analgini 0,25 Butyroli q.s. M.f. supp. D.t.d. N. 20 S. Extern, cte un supozitor cnd se simt dureri.

10. Rp.: Osarsoli Acidi borici ana 0,25 Massae gelatinozae q.s Misce fiat pessarium D.t.d. N. 20 S. Extern, vte un pesariu de 3 ori n zi vaginal.

11. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,03 Chinini hydrochloridi 0,2 Massae gelatinozae q.s M.f. pessarium D. t. D. N. 20 S. Extern, cte un pesariu de 3 ori n zi vaginal.
Deprinderile i ndemnrilc practice: 1. Alegerea procedeului optim de preparare a supozitoarelor prin topire i turnare dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Verificarea dozelor substanelor medicamentoase toxice i puternic active n supozitoare. 3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i a excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor prin turnare (factorul de dislocuire direct i indirect). 4. Folosirea diferitor ustensile i aparate la prepararea supozitoarelor prin turnare. 5. Controlul calitii supozitoarelor rezultate. 6. Ambalarea i eliberarea supozitoarelor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor conform FR ed.X. Bibliografie: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 24

Tema: Prepararea pilulelor. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea pilulelor.
Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor dependent de compatibilitatea ingredientelor. 2. Folosii FR ed. X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea pilulelor. 3. Verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise n pilule. 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i excipieni necesare pentru prepararea pilulelor. 5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a pilulelor dup prescripii n funcie de caracteristicile excipienilor i ale substanelor medicamentoase folosite. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea pilulelor prin metoda modelrii manuale (cntrirea, dizolvarea, dispersarea, emulsionarea, obinerea masei pilulelor, transformarea masei pilulare n magdaleon, tierea i rotunjirea pilulelor, acoperirea pilulelor). 7. Efectuai controlul calitii pilulelor rezultate. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. 9. Ambalai i pregtii pentru eliberare forma medicamentoas. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane i greuti marcate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor din reet la prepararea pilulelor. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i excipienior pilulari (chimia anorganic, organic, analitic, fizica farmaceutic, tehnologia medicamentelor, farmacologia).

ntrebri teoretice: 1. Caracteristica pilulelor ca form medicamentoas i ca sistem.dispers. 2. Regulile de prescriere a pilulelor. Verificarea dozelor o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active. 3. Caracteristica excipienior folosii la prepararea pilulelor. Alegerea excipienior dependent de natura i cantitatea substanelor medicamentoase. 4. Operaiile distincte la prepararea pilulelor. 5. Regulile de preparare a pilulelor cu substane medicamentoase solubile i insolubile n ap. 6. Prepararea pilulelor cu extracte vegetale (uscate, dense, lichide). 7. Particularitile preparrii pilulelor cu alcoloizi, substane oxidante i hidrofobe. 8. Acoperirea pilulelor cu pulberi (conspergarea) i cu pelicule continue (toluarea, sololarea, keratinizarea). 9. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a pilulelor conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent:

Preparai pilule prin procedeul modelrii manuale dup prescripiile ce urmeaz:

1. Rp.:Extracti Belladonnae 0,25 Barbitali 2,0 Massae pilularum q.s. Misce ut fiant pilulae N. 40 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi.

2. Rp.:Acidi arsenicosi anhydrici 0,05 Calcii lactatis 10,0 Extracti rad.Glycyrrhizae q.s. Misce ut fiant pilulae N. 50 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi.

3. Rp.: Kalii bromidi 5,0 Extr. et pulv.rad. Glycyrrhizae q.s. Misce ut fiant pilulae N. 50 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 4. Rp.: Barbitali Amidopyrini aa 1,5 Massae pilularum q.s. Misce ut fiant pilulae N.20 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 5. Rp.: Anhydridi arsenicosi 0,01 Phytini 2,0 Massae pilularum q.s Misce ut fiant pilulae N. 30 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 6. Rp.: Calcii glycerophosphatis Ferri lactatis aa 3,0 Massae plularum q.s. Misce ut fiant pilulae N. 40 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 7. Rp.: Chinini hydrochloridi 4,0 Massae pilularum q.s. Misce ut fiant pilulae N. 20 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi.

8. Rp.: lodi 3,0 Kalii iodidi 0,3 Dibazoli Papaverini hydrochloridi aa 0,6 Extr. Valerianae 3,0 Misce ut fiant pilulae N.60 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 9. Rp.: lodi 0,06 Kalii iodidi 0,6 Extracti Valerinae 3,0 Pulv.rad.Glycyrrhizac q.s. Misce ut fiant pilulae N. 40 D.S. Intern, cte o pilul de 3 ori n zi. 10. Rp.: Kalii permanganatis 3,0 Boli albae q.s. Misce ut fiant pilulae N. 20 D.S. Intern, cte o pilul de 2 ori n zi. 11. Rp.: lodi 0,04 Phenobarbitali 1,0 Kalii iodidi 0,4 Extracti Valerianae 2,0 Massae pilularum q.s. Misce ut fiant pilulae N. 40 D.S. Intern, cte o pilul de 2 ori n zi.

Model de rspuns la reeta nr. 11: Forma medicamentoas prezint pilule polifazice (soluie-suspensie) ce conin substane medicamenytoase puternic active: fenobarbitalul insolubil n ap care se elibereaz din farmacii dup aceleai reguli ca stupefiantele i iodul precris n cantitate mai mic de 0,05g. La prepararea pilulelor se folosesc semifabricatul - soluia iod 5% (1:20) n soluie de iodur de postasiu de 50%, care se folosete ntr-o cantitate de 20 ori mai mare dect cea a iodului cristalic prescris. Verificarea dozelor pentru fenobarbital: Doza maxim pentru o dat dup Farmacopeea de stat este egal cu 0,2g, iar pentru 24 de ore 0,5g. Dup prescripie doza pentru o dat constituie 0,025g (1,0:40), iar pentru 24 de ore 0,05g (0,025 x 2). Dozele nu snt depite. La prepararea pilulelor calculm greutatea masei pilulare (0,2 x 40 = 8,0g) i lum: - soluie iod 5% (1:20) n soluie iodur de potasiu 50% 0,04 x 20 = 0,8g sau 24 picturi (O, l g - 3 picturi); - fenobarbital l,0g; - extract de valerian dens 2,0g. - pulbere de rdcn de licviriie 8,0 - (0,8+1,0+2,0) = 4,2g - pulbere de licopodiu 2,0g (l,0g pentru 30 pilule). La mojar se pulverizeaz 1,0 g fenobarbital pentru a asigura o dispersie omogen, apoi continum dispersarea n prezena a 24 picturi de semifabricat (5% soluie de iod n 50% soluie iodur de postasiu) dozat cu pictorul empiric. Se adaug 2,0 extract dens de valerian i treptat pulbere de licviriie. Frmntm uor (malazm) pn la obinerea unei mase plastice i elastice care se ndeprteaz uor de pe calota pistilului i mojar. Masa pilular se cntrete pe hrtie pergaminat, iar greutatea ei i substanele folosite ca adjuvani se menioneaz n documentul de verificare n scris. Masa pilular se divizeaz n dou pri egale deoarece numrul anurilor pilularului este 30. n acest scop masa pilular se transform ntr-un cilindru lung i subire, denumit magdaleon. Magdaleonul se aplic pe cuitul inferior i se taie n pilule cu ajutorul cuitului superior. Acesta se aplic deasupra cuitului inferior avnd grij ca muchiile ascuite ale anurilor s fie exact suprapuse. n aceast poziie se imprim cuitului superior o micare de dute-vino fr a apsa prea puternic. Pilulele se rotunjesc cu ajutorul discului de lemn, apoi se usuc, se numr i se consperg cu 2,0g pulbere de licopodiu ntr-un recipient

brun.

Se eticheteaz pentru uz intern cu meniunea "A se comporta cu precauie", "A feri de copii". Recipientul se sigileaz. Reeta este restituit n farmacie pentru eviden. Se ntocmete documentul de verificare n scris.

Documentul de verificare n scris:

Data Nr. reetei Sol. iodi 5% (1:20) Sol. Kalii iodidi 50% gtts. XXIV (0,1 - 3 gtts) Phenobarbitali 1,0 Extracti Valerianae 2,0 Pulv. rad. Glycyrrhizae 4,2 mt = 8,0 0,2 N 40 A preparat: A verificat: A eliberat:

Deprinderile i ndemnrile practice:

1. Alegerea modului optim de preparare a pilulelor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor. 2. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active n pilule. 3. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i excipienilor folosite la prepararea pilulelor. 4. Controlul calitii pilulelor rezultate. 5. Ambalarea i eliberarea pilulelor dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor.

Bibliografie: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA nr. 25
Tema: Unguente, Supozitoare. Pilule. Scopul lucrrii: Verificarea cunotinelor la studierea temelor susmenionate. Controlul deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea unguentelor, supozitoarelor i pilulelor. Realizarea scopului: 1. Generalizai materialul teoretic i practic pe temele studiate. 2. Scriei reetele, propuse pentru atestarea practic n limba latin. 3. Analizai prescripia, caracterizai forma medicamentoas i n caz de necesitate verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 4. Efectuai calculul cantitilor de substane medicamentoase i ale excipienilor utilizate la prepararea formelor medicamentoase respective. 5. Alctuii schema tehnologic la prepararea formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. 6. Alegei substane auxiliare si aparatajul corespunztor necesar la prepararea unguentelor, supozitoarelor i a pilulelor. 7. Preparai forma medicamentoas i efectuai controlul calitii. 8. ntocmii documentul de verificare n scris, pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Repetai materialul teoretic folosind compendiul prelegerilor i literatura recomandat. 2. Folosii informaia din caietul de lucrri practice, referitor la calculul de substane medicamentoase i excipieni tehnologia formelor medicamentoase, elaborarea documentului de verificare n scris. ntrebri teoretice: 1. Linimentele. 1.1. Caracteristica linimentelor. Clasificarea.

1.2. Regulile de preparare a linimentelor. 1.3. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a linimentelor conform Farmacopeii Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ. 2. Unguentele. 2.1. Caracteristica unguentelor. Clasificarea unguentelor dup diferite criterii (modul n care acioneaz, compoziie, caracteristici tehnologice - consisten, sistemul de dispersare etc.). 2.2. Clasificarea excipienilor utilizai la prepararea unguentelor. Caracteristica excipienilor hidrosolubili. 2.3. Caracteristica excipienilor hidrofili i hidrofobi folosii la prepararea unguentelor, 2.4. Prepararea unguentelor-soluii (soluie propriu-zis, aliaj,extracie). 2.5 Caracteristica unguenteor-suspensii i regulile de preparare dependent de coninutul procentual al substanelor medicamentoase. 2.6. Paste. Clasificare. Regulile de preparare a pastelor dermatologice. 2.7. Caracteristica unguentelor-emulsii. Tipuri de unguente-emulsii i regulile preparrii. 2.8. Particularitile preparrii unguentelor cu rezorcin, pirogalol, sulfat de zinc, sulf, iodur de potasiu, extracte vegetale, protargol, colargol, tanin. 2.9. Prepararea unguentelor polifazice. 2.9.1. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a unguentelor conform Farrnacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ. 3. Supozitoare. 3.1. Caracteristica supozitoarelor ca form medicamentoas i clasificarea lor. 3.2. Regulile de prescriere a supozitoarelor. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la prescrierea substanelor toxice i puternic active, pentru stupefiante i cele echivalente cu ele - verificarea cantitilor prescrise pentru o formulare (reet). 3.3. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea supozitoarelor. 3.4. Prepararea supozitoarelor prin modelare manual. 3.5. Prepararea supozitoarelor prin turnare f presare. 3.6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a supozitoarelor conform FR ed. X i altor documente cu caracter normativ. 4. Pilule. 4.1. Caracteristica. Regulile de prescriere, verificarea dozelor pentru substanele toxice i puternic active.

4.2. Caracteristica excipienilor folosii la prepararea pilulelor. 4.3. Regulile preparrii pilulelor cu substane solubile i insolubile in ap. 4.4. Prepararea pilulelor cu extracte vegetale n calitate de substane active. 4.5. Particularitile preparrii pilulelor cu alcoloizi, substane oxidante i hidrofobe. 4.6. Acoperirea pilulelor cu pulberi (conspergarea) i cu pelicule (toluarea, salolarea, keratinizarea, gelatinizarea). 4.7. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a pilulelor conform cerinelor Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent: 1. Rspundei n scris la ntrebrile din biletele de atestare propuse de profesor. 2. Preparai linimente, unguente i supozitoare dup prescripiile propuse de profesor. Bibliografie: 1-27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 26

Tema: Prepararea soluiilor injectabile fr stabilizani. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i nbdemnri practice la prepararea soluiilor injectabile fr stabilizani. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor. 2. Folosii Farmacopeea Romn ed.X i alte docuemnte cu caracter normativ pentru a culege informaiile necesare despre prepararea soluiilor injectabile fr stabilizani. 3. Verificai dozele substanellor toxice i puternic active prescrise n soluia injectabil. 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i auxiliare pentru prepararea soluiilor injectabile. 5. Alegei i argumentai procedeul de preparare a soluiilor injectabile dup prescripiile individuale n funcie de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i de aparatajul disponibil. 6. Condiionai prepararea aseptic a soluiilor injectabile. 7.Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor injectabile (cntrirea, dizolvaea, filtrarea, verificarea calitii, nchiderea etan, pregtirea pentru sterilizare, sterilizare i ambalare). 8.Folosii aparatele i instalaiile pentru filtrarea, sterilizarea i ambalarea soluiilor injectabile. 9.Efectuai controlul calitii injectabile rezultate. 10.ntocmii documentul de verificare ns cris. 11.Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane, greuti marcate i vase cotate (fizica, chimia analitic). 3. Noiuni despre aseptic. Condiionarea aseptic la prepararea medicamentelor n farmacii (microbiologia).

4. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele pentru sterilizare (microbiologia.igiena). 5. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i vehiculelor utilizate la prepararea soluiilor injectabile (chimia general,anorganic,organic, analitic, fizic, farmaceutic). ntrebri teoretice: 1. Caracteristica formelor medicamentoase injectabile i condiiile de calitate naintate de FR ed.X (monografia farmacopeec). 2. Solvenii utilizai la prepararea formelor medicamentoase injectabile.Normarea calitii apei pentru injecii de Farmacopeea de stat i alte documente cu caracter normativ. 3. Condiiile de calitate a substanelor medicamentoase folosite la prepararea formelor medicamentoase injectabile. 4. Caracteristicile fizice i chimice ale recipientelor care asigur psrarea i administrarea formelor medicamentoase injectabile. 5. Caracteristicile compartimentului eseptic folosit la prepararea formelor medicamentoase sterile. 6. Operaiile tehnologice la prepararea formelor medicamentoase injectabile. 7. Metodele de sterilizare a formelor medicamentoase injectabile (monografia farmacopeec). 8. Filtrarea soluiilor injectabile. Caracteristicile filtrelor i aparatajului de filtrat. 9. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a soluiilor injectabile conform cerinelor Farmacipeei Romne ed .X i altor documente cu caracter normativ. Lucrul practic independent: Preparai soluiile injectabile fr stabilizani dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Sol. Natrii chloridi 0,9% - 100 ml Sterilisetur D.S. Pentru injecii, n restabilirea echilibrului acido-bazic. 2. Rp.: Sol. Natrii chloridi 10% - 100 ml Sterilisetur D.S. Pentru injecii, n dezechilibrul electrolitic,

3. Rp.: Sol. Natrii iodidi 9. Rp.: Sol. Natrii iodidi 20% - 100 ml 5% - 100 ml Sterilisetur Sterilisetur D.S. Pentru injecii cte 5 ml D.S. Pentru injecii, cte 2 intravenos n zi. ml n zi. 4. Rp.: Euphyllini 2,4%-100 ml 10. Rp.: Sol. Analgini Sterilisetur 25% - 100 ml D.S. Pentur injecii, cte 2 ml Sterilisetur intravenos. D.S. Pentru injecii, analgezic. 5. Rp.: Sol. Natrii bromidi 20% - 50 ml 11. Rp.: Sol. Analgini Sterilisetur 50% - 100 ml D.S. .Pentru injecii, Sterilisetur sedaiv. D.S. Pentru injecii analgezic. 6. Rp.: Sol. Kaii chloridi 5% - 100 ml 12. Rp.: Sol. Natrii benzoatis Sterilisetur 10% - 20 ml D.S. Pentru injecii, n Sterilisetur dezichelibru electrolitic. D.S. pentru injecii, cte 2 ml n zi intramuscular. 7. Rp.: Sol. Clii chloridi 0,25% - 100 ml 13. Rp.:Sol. Benzogexonii Sterilisetur 2,5% - 100 ml D.S. Pentru injecii cte 2 ml Sterilisetur subcutan. D.S. Pentru injecii, cte 2 ml subcutan. 8. Rp.: Sol. Acidi glutaminici 1% - 100 ml Sterilisetur D.S. Pentru injecii, cte 2 ml n zi. Deprinderile i ndemnrile practice: L Alegerea modului optimal de preparare a soluiilor injectabile. 2. Calculul cantitilor substanelor medicamentoase i a vehiculului. 3. Folosirea aparatelor i a instalaiilor pentru filtrare, sterilizare i ambalare a soluiilor injectabile. 4. Controlul calitii soluiilor injectabile. 5. Ambalarea i livrarea soluiilor injectabile. Bibliografie:

LUCRAREA PRACTIC nr. 27

Tema: Prepararea soluiilor injectabile cu stabilizani. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotne i ndemnri practice la prepararea soluiilor injectabile cu stabilizani. realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor. 2. Verificarea dozelor substanelor toxice i puternic active, prescrise n soluiile injectabile. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i stabilizani pentru prepararea soluiilor injectabile. 4. Alegei i argumentai necesitatea folosirii stabilizantului la prepararea soluiilor injectabile. 5. Creai condiii aseptice la prepararea soluiilor injectabile. 6. Efectuai operaiile de baz la prepararea soluiilor injectabile cu stabilizani (cntrirea, msurarea, dizolvarea, verificarea calitii filtrarea, nchiderea etan, pregtirea pentru sterilizare, sterilizarea i ambalarea). 7. Folosii aparatele i instalaiile pentru filtrarea, sterilizarea i ambalarea soluiilor injectabile cu stabilizani. 8. Efectuai controlul calitii soluiilor injectabile rezultate. 9. ntocmii documentul de verificare n scris. 10. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia). 2. Folosirea de balane, greuti marcate i vase cotate (fizica, chimia analitic). 3. Condiionarea aseptic n prepararea medicamentelor sterile (microbiologia, igiena). 4. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele pentru sterilizare (microbiologia).

5. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea de cunotine despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase, solvenilor i stabilizanilor (chimia anorganic, organic,general, analitic, fizic, farmaceutic).
ntrebri teoretice: 1. Factorii care influeneaz degradarea substanelor medicamentoase n soluiile injectabile. 2. Caracteristica stabilizanilor folosii la prepararea soluiilor injectabile. Clasificarea stabilizanilor. 3. Principiile de selectare i calculul cantitilor de stabilizani conform cerinelor Farmacopeei Romne ed.X. 4. Asigurarea stabilitii soluiilor injectabile cu coninut de substane medicamentoase care hidrolizeaz sau se saponific. 5. Asigurarea stabilitii chimice a soluiilor injectabile cu ajutorul antioxidanilor. Clasificarea antioxidanilor. 6. Particularitile preparrii soluiilor injectabile de glucoza i hidrocarbonat de sodiu. 7. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a soluiilor injectabile conform documentelor cu caracter normativ. Lucrul practic independent:

Preparai soluiile injectabile cu stabilizani dup prescripiile ce urmeaz:

1. Rp.: Sol. Novocaini hydrochloridi 0,25% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii anestezic. 3. Rp.: Sol. Novocaini 1% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, anestezic.

2. Rp.: Sol. Novocaini 4. Rp.: Sol. Novocaini 0,5 % - 100 ml 2% - 50 ml Steriisetur! Sterilisetur! D.A. Pentru injecii, D.S. Pentru injecii, anestezic. anestezic.

5. Rp.: Sol. Apomorphini hydrochloridi 1% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, stimuleaz respiraia. 6. Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 5% - 100 ml Sterilisetur ! D.S. Pentru injecii, hepatit cronic. 7. Rp.: Sol. Aethazoli-natrii 10% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, boli pulmonare. 8. Rp.: Sol. Natrii paraaminosalicylatis 1% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, anti tuberculos. 9. Rp,: Sol. Natrii nitritis 1% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, contra astmei bronice. 10. Rp.: Sol. Natrii thiosulfatis 30% - 100 ml Sterlisetur! D.S. Pentru injecii, dezintoxicant.

11. Rp.: Sol Coffeini-natrii bezoatis 10% - 100 ml Sterlisetur! D.S. Pentur injecii, n stri de colaps. 12. Rp.: Sol. Glucosi 5% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, n insuficiena cardiac. 13. Rp.: Sol Glucosi 20% - 500 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, dezintoxicant n otrviri cu barbital. 14. Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 5% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii n intoxicaii. 15. Rp.: Sol. Natrii hydrocarbonatis 5% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii n acidoz . 16. Rp.: Sol. Novocainamidi 10% - 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentur injecii, n aritmii cte 5 ml intravenos (cu pictura).

Model de rspuns la reeta nr. 16 Forma medicamentoas prezint soluia pentru administrarea intravenoas care conine substan medicamentoas puternic activ ce uor se oxideaz. Controlul dozelor novocainamidei se nfptuiete comparind doza pentru o dat i pentru 24 de ore la administrarea intravenoas cu cele din tabelele FR ed.X pentru maturi. Dozele nu-s depite. n condiii aseptice n balonul cotat cu capacitatea de 100 ml se aduce o parte de ap pentru injecii n care se dizolv 10,0g novocainamid 0,5g metabisulfat de sodiu(ca antioxidant) i se aduce cu ap injectabil la nominal. Farmacistul-analitic nfptuiete analiza calitativ i cantitativ a novocainamidei. Soluia se filtreaz prin filtrul de sticl nr. 4 se controleaz la incluziuni mecanice, pH-ul, concentraia substanei i a stabilizantului, apoi recipientul se nchide etan. Se sterilizeaz la 122C timp de 8 minute. Se face controlul calitii dup sterilizare. Forma medicamentoas se eticheteaz "Pentru injecii", "Steril". Documentul de verificare n scris Data Nr. reetei Aquae pro injectionibus q.s. Novocainamidi 10,0 Natrii metabisulfatis 0,5 Aquae pro injectionibus ad 100 ml A sterilizat: A preparat: A eliberat: Deprinderile i sndemmrile practice: 1. Alegerea modului optim de preparare a soluiilor injectabile folosind stabilizatorul respectiv. 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase, vehiculul i stabilizant. 3. Folosirea aparatelor i instalaiilor pentru filtrare sterilizare i ambalare a soluiilor injectabile. 4. Controlul calitii soluiilor injectabile. 5. Ambalarea i livrarea soluiilor injectabile, Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 19, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr. 28

Tema: Prepararea perfuziilor. Izotonizarea soluiilor perfuzabile hipotonice.Prepararea soluiilor injectabile cu substane medicamentoase termolabile. Suspensii injectabile. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea perfuziilor, a soluiilor injectabile cu substane medicamentoase termolabile i a suspensiilor injectabile. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor, verificai dozele substanelor toxice i puternic active prescrise. 2. Folosii Farmacopeea Romne ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea i izotonizarea soluiilor injectabile, perfuziilor, soluiilor injectabile cu substane medicamentoase termolabile, a suspensiilor injectabile. 3. Calculai concentraia izotonic prin diferite metode. 4. Calculai cantitile de substane medicamentoase i ale agenilor de izotonizare la prepararea soluiilor injectabile. 5. Efectuai operaiile de baz la prepararea perfuziilor, soluiilor injectabile cu substane termolabile, suspensiilor injectabile (cntrirea, msurarea, dizolvarea, filtrarea, controlul incluziunilor mecanice, nchiderea etan, pregtirea ctre sterilizare, sterilizarea i ambalarea). 6. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase rezultate. 7. ntocmii documentul de verificare n scris. 8. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de balane, greuti marcate i vase cotate (fizica, chimia analitic).

3. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale ingridientelor (substanelor medicamentoase, agenilor de izotonizare). 4. Cunoaterea i folosirea legilor Rul i Want-Hoff pentru determinarea concentraiilor izotonice. ntrebri teoretice: 1. Metodele clasice de izotonizare. 2. Principiile de selectare i calculul cantitilor agenilor de izotonizare la prepararea soluiilor izotonice. 3. Caracteristica perfuziilor, Clasificarea dup scopul terapeutic urmrit i dup componen. 4. Particularitile preparrii perfuziilor. 5. Regulile preparrii soluiilor injectabile cu substane termolabile i suspensiilor injectabile. 6. Controlul calitii, regulile de eliberare i pstrare a perfuziilor, soluiilor injectabile cu substane termolabile i a suspensiilor injectabile. Lucrul practic independent. Peparai perfuzii, soluii injectabile cu substane medicamentoase termolabile i suspensii injectabile dup prescripiile ce urmeaz: 1. Rp.: Sol. Glucosi isotonicae 100 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, cte 100 ml intravenos n zi. 2. Rp.: Sol. Natrii salicylatis istonicae 20 ml D.S. Pentru injecii cte 5 ml intramuscular n zi. 3. Rp.: Sol. Magnezii sulfatis isotonicae 10 ml Sterilisetur ! D.S. Pentru injecii, intravenos. 4. Rp.: Sol. Natrii iodidi isotonicae 40 ml Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, cte 5 ml n zi intramuscular. 5. Rp.: Sol. Novocaini 0,5%-100 ml Natrii chloridi q.s. ut fiant solutio isotonicae Sterilisetur! D.S. Pentru injecii intramuscular.

6. Rp.: Sol. Papaverini hydrochloridi 2% - 10 ml ut fiant soluio isotonicae Sterilisetur! D.S. Pentur injecii, cte 2 ml intramuscular n zi. 7. Rp.: Sol. Amidopyrini 2% - 10 ml Natrii chloridi q.s ut fiant soluio isotonicae Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, cte 2 ml intramuscular n zi. 8. Rp.: Natrii chloridi 5,0 Kalii chloridi 1,0 Natrii hydrocarbonatis 4,0 Aquae pro injectonibus ad 1000 ml Sterilisetur! D.S. Pentru perfuzii, cte 250 ml (cu pictura).

9. Rp.: Natrii chloridi 4,7 Kalii chloridi 1,5 Natrii acetatis 3,6 Aquae pro injectionibus ad 1000 ml Sterilisetur! D.S. Perfuzie, la dezechilibrri electrolitice. 10. Rp.:Natrii chloridi 9,0 Kalii chloridi 0,2 Calcii chloridi 0,2 Natrii hydrocarbonatis 0,2 Aquae pro injectionibus ad 100 ml Sterilisetur! D.S. Perfuzie, la dezechilibrri electrolitice. 11. Rp.:Barbitali-natrii 1,0 Aquae pro injectionibus100 Sterilisetur! D.S. Pentru injecii, cte 2 ml intravenos.

Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Alegerea modului optim de preparare a perfuziilor, soluiilor injectabile cu substane medicamentoase termolabile precum i a suspensiilor injectabile. 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase i solvent (vehicul) la prepararea formelor medicamentoase respective. 3. Controlul calitii perfuziilor i a suspensiilor injectabile. 4. Ambalaarea i livrarea perfuziilor, a soluiilor injectabile cu substane medicamentoase termolabile i suspensiilor injectabile. Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 11, 12, 13, 14, 16, 17, 19, 23, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA nr. 29
Tema: Prepararea formelor medicamentoase oftalmice. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea picturilor pentru ochi, a bilor oculare, suspensiilor, unguentelor i pudrelor oftalmice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor. 2. Folosii FR ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase oftamice. 3. Calculai cantitile de substane medicamentoase i auxiliare la prepararea formelor medicamentoase oftalmice. 4. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase oftalmice. Alegei n caz de necesitate metoda sterilizrii pentru unele substane medicamentoase. 5. Calculai concentraia izotonic la prepararea picturilor pentru ochi, bilor oftalmice etc. 6. Alegei i argumentai procedeul raional de preparare a formelor medicamentoase oftalmice dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor i aparatajului disponibil. 7. Alegei recipiente pentru eliberarea formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase. 8. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase oftalmice. 9. ntocmii documentul de verificare n scris. 10. Pregtii formele medicamentoase oftalmice ctre eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor).

2. Folosirea de balane, greuti marcate i vase cotate (fizica, chimia analitic). 3. Cunoaterea i folosirea proprietilor ingredientelor la prepararea formelor medicamentoase oftalmice (chimia anorganic, organic, fizic, analitic). 4. Condiionarea aseptic la prepararea medicamentelor n farmacii (microbiologia, igiena). 5. Cunoaterea regulilor de securitate n lucrul cu aparatele pentru sterilizare (microbiologia). ntrebri teoretice: 1. Caracteristica formelor medicamentoase pentru tratamentul sau pentru diagnosticul bolilor ochiului (picturi pentru ochi, bile oculare, unguentele, suspensiile i pudrele oftalmice). 2. Condiiile de calitate ale preparatelor oftalmice dependent de caracteristicile speciale ale locului de aplicare. 3. Caracteristicile fizice i chimice ale recipientelor care asigur pstrarea i administrarea formelor medicamentoase oftalmice. 4. Calculul concentraiilor izotonice la prepararea picturilor pentru ochi, bilor oftalmice etc. 5. Regulile de preparare a bilor pentru ochi, splaturilor, suspensiilor i pudrelor oftalmice. Particularitile preparrii picturilor pentru ochi. Folosirea produselor semifinite pentru prepararea picturilor oftalmice. 6. Caracteristicile excipienilor utilizai la prepararea unguentelor oftalmice. Regulile preparrii unguentelor oftalmice i particularitile ncorporrii sulfatului de zinc i rezorcinei. 7. Influena viscozitii asupra eficacitii, toleranei i stabilitii picturilor pentru ochi. Ageni de viscozitate folosii la prepararea soluiilor oftalmice (metilceluloz, polivinol, polivinilpirolidon .a.). 8. Controlul calitii regulilor de eliberare i pstrare a formelor medicamentoase oftalmice conform cerinelor documentelor cu caracter normativ.

Lucrul practic independent: Preparai forme medicamentoase oftalmice dup prescripiile indicate de profesor: 1.Rp.:Argenti nitritis 0,1 Aquae pro injectionibus 10ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori cte 2-3 picturi n zi. 2. Rp.:Atropini sulfatis 0,05 Aquae pro injectionibus10ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi cite 2-3picturi n zi n ochiul drept. 3. Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 0,1% - 10 ml Riboflavini 0,002 M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 3 ori cte 3 picturi n zi. 4. Rp.: Sol. Dicaini 0,25%-10ml D.S. Extern, picturi de ochi de 2 ori cte 3pic. n sacul conjuctival. 5. Rp.: Riboflavini 0,001 Acidi ascorbinici 0,03 Sol. Glucosi 3% - 10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori n zi cte 2-3 picturi n sacul conjuctival. 6. Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori n zi cte 3 picturi n sacul conjuctival. 7. Rp.: Riboflavini 0,001 Acidi ascorbinici 0,01 Dimedroli 0,01 Sol. Glucosi 2% -10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori cte 3 picturi. 8. Rp.:Sol.Natrii iodidi 4%-10ml Calcii chloridi 0,4 Aquae pro injectionibus 10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi. 9. Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,25 - 10 ml Acidi borici 0,2 M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 3 ori n zi site 3 picturi. 10. Rp.: Sol. Dicaini 0,5-10 ml D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori in zi cte 2-3 picturi n ochiul drept.

11. Rp.:Sol. Acidi borici10 ml D.S. Extern, picturi pentru ochi de 3 ori cte 2-3 picturi n sacul conjuctival. 12. Rp.: Sol. Sulfacyli natrii 20% - 10 ml Emuls. Hydrocortisoni 3 ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi de 2 ori cte 2-3 picturi n ochiul stng. 13. Rp.: Ung. Pilocarpini 1% - 10,0 D.S. Extern, unguent pentru ochi. 14. Rp.: Ung. Sulfacyli-natrii ophthalmici 20,0 D.S. Extern, unguent pentru ochi. 15. Rp.: Sol. Acidi borici ex 3,0 : 150 ml D.S. Baie ocular. 16. Rp.:Sol. Natrii hydrocarbonatis 1,0-100 ml D.S. Extern, baie pentru ochi. 17. Rp.: Ung. Xeroformii 1% - 10,0 D.S. Extern, unguent pentru ochi.

18. Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 1% - 10,0 D.S. Extern, unguent pentru ochi. 19. Rp.: Ung. Aethylmorpini hydrochloridi 1%-10,0 D.S. Extern, unguent pentru ochi. 20. Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,1 Acidi borici 0,2 Nipagini 0,01 Sol. Methylcellulosae 1% - 10 ml D.S. Extern, picaturi pentru ochi. 21. Rp.: Zinci sulfatis 0,25 Acidi borici Cetylpyridinii chloridi 0,001 Sol. Methylcellulosae 1% - 10 ml M.D.S. Extern, picturi pentru ochi cte 2 pic turi 2 ori n zi. 22. Rp.: Pilocarpini hydrochloridi 0,1 Aquae pro injectonibus 10 ml M.D.S. Extern, cte 2 picturi de 3 ori n zi n ochi.

Model de rspuns la reeta nr. 22 Forma medicamentoas prezint picturi oftalmice cu substan toxic uor solubil n ap. Pe reet se aplic stampila i parafa "Pentru reete", parafa i semntura personal a medicului. Forma medicamentoas se prepar aseptic. La izotonizarea picturilor oftamice se folosete echivalentul chlorhidratului de pilocarpin dup clorur de sodiu care constituie 0,22g, de altfel 0,22g de clorur de sodiu condiioneaz n aceleai condiii aceeai presiune osmotic ct l,0g clorhidrat de pilocarpin. Pentru obinerea a 10 ml soluie izotonic de clorur de sodiu lum 0,09g din acesta. Astfel la 10 ml soluie de clorhidrat de pilocarpin este necesar de adugat 0,068g clorur de sodiu pentru obinerea soluiei izotonice. 0,22g NaCl izotonizeaz aceai cantitate de soluie ct ,0g de clorhidrat de pilocarpin x g NaCl "-"-"-"-" 4'-"~0,lg x= 0,022g NaCl Deci clorur de sodiu este necesar de folosit 0,09 - 0,022-0,068g =0,07g ntr-un vas steril se aduce aproximativ 5 ml de ap pentru injecii, se dizolv O, l g clorhidrat de pilocarpin i 0,07 g clorur de sodiu. Soluia obinut se filtreaz prin filtru de hrtie steril n prealabil cltit cu ap pentru injecii (ori prin filtru de sticl nr. 3). n recipient de sticl neutral i prin acelai filtru se trece cantitatea rmas de solvent. Recipientul se nchide cu dop steril de cauciuc i se efectueaz controlul incluziunilor mecanice. La necesitate soluia se mai filtreaz nc o dat i iari se controleaz lipsa incluziunilor mecanice. Recipientul se nchide etan cu capac metalic, se verific etanarea i se sterilizeaz la temperatura de 122C timp de 8 minute. Dup sterilizare soluia oftalmic se controleaz la lipsa incluziunilor mecanice, culare, calitatea ambalrii. Se eticheteaz pentru uz extern, cu etichet de culoare roz unde este indicat numrul farmaciei, reetei, data. prenumele i numele de familie a pacientului, modul administrrii. Etichetele: "A se pstra la loc rcoros, ferit de lumin", "A se comporta cu precauie", "A feri de copii".

Adnotare: La prepararea picturilor oftalmice poate fi folosit soluia de 10% clorur de sodiu sub form de (produs semifinit) n cantitate de 0,7 ml. Ap pentru injecii steril n cazul dat trebuie de luat 9,3 ml. Documentul de verificare n scris: Data "A" Nr. reetei

Aquae pro injectionibus 5 ml Pilocarpini hydrochloridi 0,1 Natrii chloridi 0,07 Aquae pro injectionibus 5 ml V total = 10 ml A preparat: A verificat: A eliberat:
Deprinderile i ndemnrile practice:

1. Alegerea modului optimal de preparare a formelor medicamentoase oftalmice. 2. Calculul cantitilor de substane medicamentoase, vehicule, excipieni ageni de izotonizare, stabilizani. 3. Folosirea aparatelor i instalaiilor pentru filtrare, sterilizare i ambalare a soluiilor injectabile. 4. Controlul calitii formelor medicamentoase oftalmice. 5. Ambalarea i livrarea formelor medicamentoase oftalmice.

Bibliografie: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 17, 18, 19, 22, 23, 24, 25, 26, 27.

LCURAREA PRACTIC nr. 30

Tema: Prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice, Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice la prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor. 2. Folosii FR ed .X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaiile necesare despre prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice. 3. Calculai cantitatea de substane medicamentoase i auxiliare la prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice. 4. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase cu antibiotice. 5. Alegei i argumentai procedeul raional de preparare a formelor medicamentoase cu antibiotice, aparatelor i instalaiilor disponibile. 6. Alegei recipientele pentru eliberarea formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale antibioticelor. 7. Efectuai controlul calitii formelor medicamentoase cu antibiotice. 8. ntocmii documentul de verificare n scris. 9. Pregtii forma medicamentoas pentru eliberare. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea de vase cotate, balane i greuti marcate (fizica, nanalitica). 3. Noiuni despre aseptic. Condiionarea aseptic la prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice. 4. Folosirea literaturii de specialitate la acumularea cunotinelor despre proprietile fizico-chimice ale substanelor medicamentoase i vehiculelor utilizate la prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice.

ntrebri teoretice: 1. Sortimentul de antibiotice mai frecvent folosite la prepararea formelor medicamentoase. 2. Condiionai prepararea aseptic a formelor medicamentoase cu antibiotice. 3. Factorii care influeneaz stabilitatea formelor medicamentoase cu antibiotice. 4. Caracteristica solvenilor folosii la prepararea formelor medicamentoase cu antibiotice. Regulile preparrii formelor medicamentoase lichide i solide cu antibiotice (picturi i bi ochulare i nazale, splaturi, pudre .a.). 5. Caracteristica excipienilor utilizai la prepararea unguentelor i supozitoarelor cu antibiotice. Particularitile ncorporrii antibioticelor n unguente i supozitoare. 6. Controlul calitii formelor medicamentoase cu antibiotice rezultate. Lucrul practic independent: Preparai forme medicamentoase cu antibiotice dup prescripiile indicate de profesor. 1. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 200.000 UA Sol. Natrii chioridi 0,9% - 10 ml M.D.S. Picturi oftalmice. Cte 2 picturi de 4 ori n zi n ochiul drept. 2. Rp.: Sol. Ephedrini hydrochlo ridi 3% - 10 ml Benzylpenicillini-natrii 300.000 UA M.D.S. Extern, cte 3 pic. n nas de 3 ori n zi. 3. Rp.: Sol. Laevomycetini 0,2% 10 ml M.D.S. Extern, cte 2 picturi de 6 ori n zi.

4. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 200.000 UA Lanolini 1,0 Vaselini 4,0 Misce fiat unguentum D.S.unguent nazal.

5. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 50.000 UA Streptocidi 0,5 Lanolini Vaselini ana 2,5 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent pentru ochi. 6. Rp.: Ung. Laevomycctini 1% - 10,0 D.S. Extern, unguent auricular. 7. Rp.: Laevomycitini 0,25 Aethacridini lactatis 0,15 Pastae Zinci 15,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, se aplic pe plji. 8. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 1000.000 U A Olei Vaselini Lanolini anhydrici aa 1,0 Vaseiini 8,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern,unguent nazal. 9. Rp.: Eritromycini 0,1 Olei Cacao 1,0 Misce fiat suppozitorium Da tales doses N. 10 S. Extern, cte un supozitor de 4 ori n zi

10. Rp.: Syntomycini Norsulfazoli Streptocidi aa 1,0 Camphorae 0,3 Olei Menthae gtts.XV Vaselini 15,0 Lanolini 5,0 Misce fiant unguentum D.S. Extern, se aplic pe pielea lezat. 11. Rp.: Laevomycetini 0,1 Olei Cacao 1,0 Misce fiat suppozitorium Da tales doses N. 10 S. Extern, cte un supozi tor seara n rect. 12. Rp.: Laevomicetini 0,2 Acidi borici Streptocidi Glucosi aa 0,3 Olei Cacao q.s Misce fiat suppositorium D.t.d. N. 10 S. Extern, cte un supozi tor de 3 ori n zi rectal. 13. Rp. Ronidazae 0,25 Streptomycini sulfatis 100.000 UA Analgini Amidopyrini ana 0,2 Olei Cacao 1,5 Misce fiat suppositorium Da tales doses N. 20 S. Extern, cte un supozitor de 3 ori n zi.

14. Rp.: Benzylpenicillini-natrii 200.000 UA Sulfadimizini 5,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pudr. 15. Rp.: Streptocidi Sulfadimezini ana 3,0 Syntomicini 1,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pudr. 16. Rp.: Syntomycini 1,0 Acidi borici 2,0 Talci 4,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pudr. 17. Rp.: Sol. Laevomycetini 0,25% 10 ml Acidi borici 0,2 M.D.S. Extern, picturi oftalmice, cte 3 picturi de 3 ori n zi.

18. Rp.: Sol. Kanamycini sulfatis 1% - 10,0 D.S. Extern, picturi oftalmice, cte 2 picturi n ochiul drept de 3 ori n zi. 19. Rp.: Ung. Erythromycini 1% - 10,0 D.S. Extern, unguent nazal.

20. Rp.: Streptocidi Sulfadimezini ana 3,0 Syntomycini 1,0 Misce fiat pulvis D.S. Extern, pudr. 21. Rp.: Laevomycetini 0,2 Olei Cacao 2,0 Misce fiat suppozitorium. D.t.d. N. 10 S. Extern, cte un supozi tor de 3ori in zi in regiunea anaiorectala

Model de rspuns la reeta nr. 21 Form medicamentoas prezint supozitoare rectale cu coninut de substan medicamentoas puternic activ, antibiotic insolubil n ap care se repartizeaz n forma medicamentoas dup tipul suspensiilor. Supozitoarele se prepar n condiii aseptice. Verificarea dozelor pentru o dat i pentru 24 de ore la levomicetin nu snt depite: Conform prescripiei 0,2 (0,2) conform FS 1,0 (4,0)

Pentru prepararea supozitoarelor este necesar de luat (0,2xl5)=3,0g levomicetin, iar unt de cacao (2,0 x 15)= 30,0g (cantitatea untului de cacao este indicat n reet). 3,0g levomicetin se aduce la mojar steril i se tritureaz uor mai nti nsi levomicetin, apoi dup regula lui Dereaghin se pune l,5g unt de cacao topit sau rzuit, dup aceea se aduce restul untului de cacao. Se framnt pn la obinerea unei mase omogene, care uor se ndeprteaz de pe pereii mojarului i calota pistilului, masa se cntrete, se face nsemnare pe partea opus a reetei. Stadiile rpocesului tehnologic, controlul calitii snt aceleai ca i n cazul preparrii supozitoarelor obinute. Forma medicamentoas se eticheteaz: "Extern", "A se pstra la loc rcoros", "A feri de copii". Documentul de verificare n scris: Data Laevomycetini 3,0 Olei Cacao 30,0 m = 33,0 2,2 x 15 A preparat: A verificat: A eliberat: Deprinderile i ndemnrile practice: 1. Alegerea condiiilor i modului optim de preparare a formelor medicamentoase cu antibiotice. 2. Calculul cantitilor de antibiotice, vehicule, excipieni i altor substane auxiliare la prepararea formelor medicamentoase. 3. Ambalarea i livrarea formelor medicamentoase cu antibiotice. Bibliografie: 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27. nr. reetei

LUCRAREA PRACTIC nr. 31

Tema: Cazuri dificile la prepararea formelor medicamentoase. Incompatibilitile fizico-chimice i chimice. Scopul lucrrii: Acumularea de cunotine i ndemnri practice necesare pentru aprecierea cazurilor dificile, incompatibilitilor fizico-chimice i chimice i msurile evitrii acestora. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i compatibilitatea ingredientelor. 2. Analizai prescripia, determinai aspectul prin care se manifest cazurile dificile i apreciai caracterul incompatibilitilor. 3. Folosii FR ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea cazurilor dificile i a incompatibilitilor. 4. Folosii FR ed.X i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea cazurilor dificile i a incompatibilitilor. 5. Consultai medicul referitor la metodele evitrii cazurilor dificile i a incompatibilitilor farmaceutice. Nivelul iniial de cunotine: 1. Citirea reetelor n limba latin (limba latin, farmacologia, tehnologia medicamentelor). 2. Cunoaterea i folosirea proprietilor fizico-chimice a ingredientelor i literaturii de specialitate pentru selectarea procedeului optim de preparare a formelor medicamentoase cu coninut de cazuri dificile i incompatibiliti. 3. Folosii cunotinele despre procesele fizico-chimice, chimice i farmacologice, care rezult la interaciunea dintre componentele formelor medicamentoase (chimia anorganic, organic, farmaceutic, farmacologia).

4. Cunoaterea i respectarea tehnicii de securitate cnd se lucreaz cu cazuri dificile i incompatibiliti la prepararea formelor medicamentoase. ntrebri teoretice: 1. Caracteristicile formelor medicamentoase dificile i incompatibile. Regulile evidenei reetelor cu substane medicamentoase incompatibile. 2. Folosirea FR ed.X i altor documente cu caracter informativ pentru a culege informaii referitoare la analiza incompatibilitii ingredientelor prescrise. 3. Determinarea noiunii "incompatibiliti". Rolul farmacistului n vederea soluionrii nlturrii problemei incompatibilitilor. 4. Clasificarea incompatibilitilor: fizice, fizico-chimice i farmacologice, 5. Cauzele din care rezult formarea incompatibilitilor fizicochimice i chimice (exemple). 6. Clasificarea incompatibilitilor chimice dependent de interaciunea dintre substanele medicamentoase. 7. Cile evitrii incompatibilitilor farmaceutice. 8.Aspectul moral, juridic i tiinific al incompatibilitilor farmaceutice. Lucrul pract independent: Preparai formele medicamentoase dup prescripiile indicate de profesor. 1. Rp.: Coffeini-natrii benzoatis
1,5

Acidi borici 1,0 Natrii bromidi 4,0 Sol. Glucosi 10%-200ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

2. Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,3 Coffeini-natrii benzoatis 0,5 Amidopyrini 3,0 Kalii bromidi 5,0 Aquae purificatae 200ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

3. Rp.: Natrii nitritis 0,12 Acidi ascorbinici 2,0 Sol. Kalii bromidi 2% 150ml M.D.S.Intern, cte l lingur de mas de 2 ori n zi. 4. Rp.: Natrii nitritis 1,5 Acidi ascorbinici Kalii bromidi aa 2,0 T-rae Convallariae 5 ml Sol .Magnesii sulfatis 10% - 200 ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 2 ori n zi. 5. Rp.: Natrii chloridi 1,0 Natrii benzoatis 1,0 Aquae purificatae l00ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 6. Rp.: Phenoli 1,0 Olei Vaselini 10,0 M.D.S. Extern, cte 2 picturi de 3 ori n zi n urechi. 7. Rp.: Phenoli puri 0,5 Olei Vaselini 10,0 M.D.S. Extern, picturi n urechi.

8. Rp.: Sol. Ichthyoli 5%-100ml Natrii chloridi Kalii iodidi aa 2,0 M.D.S. Extern, cte l lingur de mas pentru clism. 9. Rp.: Sol. Collargoli 3%-10 ml Dimedroli 0,1 M.D.S. Extern, picturi n nas, cte 3 picturi de 3 ori n zi. 10. Rp.: Chloramini 1,0 Kalii iodidi Zinci sulfatis aa 0,3 Aquae purificatae 200ml M.D.S. Extern, pentru splaturi. 11. Rp.: Sol. Lugoli 10 ml Novocaini 0,2 Aquae purificatae 10 ml M.D.S. Extern, pentru a unge locul vtmat. 12. Rp.: Mentholi Acidi salicylici aa 1,0 Olei Helianthi 50,0 M.D.S. Extern, pentru a unge pielea lezat. 13. Rp.:Sol. Protargoli 1%-l0ml Novocaini 0,2 M.D.S. Extern, cte 2 picturi de 2 ori n zi n ochiul drept.

14. Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,05 - 10 ml Aethacridini lactatis 0,02 M.D.S. Extern, cte 2 picturi de dou ori pe zi n ochi. 15. Rp.: Acidi nicotinici 0,025 Acidi ascorbinici 0,05 Euphyllini 0,15 M.f. pulv. D.t.d. N. 6 S. Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi. 16. Rp.: Dimedroli Papaverini hydrochloridi aa 0,03 Natrii nitritis 0,02 Acidi ascorbinici 0,3 M.f. pulv. D.t.d. N. 6 S. Intern, cte o pulbere de 2 ori n zi. 17. Rp.:Ichthyoli Sulfuris depurati aa 1,0 Vaselini Olei Ricini aa 25,0 Misce fiat unguentum D.S. Extern, unguent pentru mini.

18. Rp.: Acidi borici Camphorae aa 2,0 Glycerini 25,0 M.D.S. Extern, unguent pentru fa. 19. Rp.: Inf. herbae Adonidis Vernalis ex 10,0-180 ml Magnezii sulfatis/ Calcii chloridi aa 10,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 20. Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 25% - 100 ml Antipyrini 5,0 Barbitali-natrii 1,0 Sterilisetur! M.D.S. Pentru injecii intramusculare. 21. Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 0,05 Hexametnylentetramini Streptocidi aa 0,25 M.f. pulv. D.t.d. N. 10 S. Extern, cte l pulbere 2 ori n zi. 22. Rp.: Sol. Calcii chloridi 10,0 - 200 ml Papaverini hydrochloridi 0,2 M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

23. Rp.: Emulsia Olei Ricini 200,0 Natrii sulfatis 20,0 M.D.S. Intern, cte 2 linguri de ceai de 3 ori n zi. 24. Rp.:Calcii chloridi Natrii salicylatis aa 5,0 Aquae purificatae l00ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 25. Rp.: Amidopyrini 1,0 Calcii chloridi 8,0 Natrii salicylatis 6,0 Aquae purifcatae 200ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi. 26. Rp.: Sol. Sulfacyli-natrii 10% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% - 2 ml M.D.S. Extern, cte 2 picturi n ochiul stng de 3 ori n zi. 27. Rp.: Ung. Kalii iodii 30,0 Sol. Plumbi subacetatis 2 ml M.f. ung. D.S. Unguent oftalmic.

28. Rp.:Sol. Collargoli 0,3 Sol. Hydrogenii peroxydi 20 ml M.D.S. Extern. 29. Rp.:Inf. rad. Althaeae l00ml Chlorali hydrati 6,0 Natrii hydrocarbonatis 4,0 M.D.S. Intern, cte o lingur de 3 ori n zi. 30. Rp.: Benzylpenicillinum-kalii 500.000UA Sol. Hydrogenii peroxydi dilutae Spiritus aethyiici aa 5ml M.D.S. Extern, picturi auriculare. 31. Rp.:Dimedroli 0,003 Ephedrini hydrochloridi Euphylini aa 0,05 Sacchari 0,2 M.f. pul v. D.t.vd. nr. 20 S. Intern, cte l pulbere de 2 ori n zi. 32. Rp.: Codeini phosphatis 0,15 Themisali 4,0 Natrii bromidi Ammonii chloridi aa 5,0 Aquae purificatae 200ml M.D.S. Intern, cte o lingur de mas de 3 ori n zi.

Modei de rspuns la reeta nr. 31 Prescripia respectiv prezint incompatibilitate fizico-chimic. Dimedrolul i chlorhidratul de efedrina interacioneaz cu eufilina care condiioneaz mediu ba/ic in urma crui fapt rezult pulbere care se umecteaz (reacie de neutralizare). Forma medicamentoas dup prescripie nu se prepar i nu se elibereaz. Medicului i se recomand s prescrie eufilina separat. Model de rspuns la reeta nr. 32 Prescripia respectiv reprezint incompatibilitatea chimic. Hidroxidul de sodiu rezultat la hidroliza tcmisalului interacioneaz cu corura de amoniu tbrmrid amoniac (miros specific), n cazul dat este evident procesul substituirii unei baze slabe cu alta mai puternic. Forma medicamentoas dup prescripia respectiv nu poate fi preparat i eliberat. Medicului i se recomand s prescrie temisalul separat. Deprinderile i indemnrile practice: 1. Analiza, generalizarea i concretizarea cazurilor dificile i incompatibilitilor farmaceutice la prepararea formelor medicamentoase dificile. 2. Folosirea Farmacopeei Romne ed. X i altor documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre evitarea cazurilor dificile i a incompatibilitilor farmaceutice. 3. Consultarea medicului referitor la metodele evitrii cazurilor dificile i incompatibilitilor farmaceutice. Bibliografie: 2, 7, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 24, 25, 26, 27.

LUCRAREA PRACTIC nr.32

Tema: Deprinderi practice n laborator. Scopul lucrrii: Verificarea deprinderilor i ndemnrilor practice la prepararea pulberelor, formelor medicamentoase lichide, linimentelor, unguentelor supozitoarelor, pilulelor, formelor medicamentoase injectabile i cu antibiotice, formelor medicamentoase oftalmice. Realizarea scopului: 1. Determinai corectitudinea prescrierii reetelor i verificai dozele substanelor toxice i puternic active. 2. Folosii Farmacopeea de stat i alte documente cu caracter normativ pentru a culege informaii necesare despre prepararea formelor medicamentoase. 3. Selectai i argumentai procedeele de preparare a formelor medicamentoase, 4. Efectuai operaiile de baz la prepararea formelor medicamentoase, 5. Utilizai diferite aparate i dispozitive la prepararea formelor medicamentoase. 6. Efectuai ambalarea respectiv a formelor medicamentoase rezultate. Nivelul iniial de cunotine: 1. Verificarea dozelor de substane toxice i puternic active n supozitoare, pilule, forme medicamentoase lichide, pulbere, forme medicamentoase injectabile, oftalmice i cu antibiotice (farmacocogia, tehnologia medicamentelor). 2. Folosirea Farmacopeei de stat i altor documente cu caracter normativ pentru culegerea de informaii necesare la prepararea formelor medicamentoase sus-numite (tehnologia medicamentelor). 3. Selectarea i argumentarea teoretic a procedeelor de preparare a formelor medicamentoase dependent de proprietile fizico-chimice ale ingredientelor (tehnologia medicamentelor).

4. Prepararea pulberelor, formelor medicamentoase lichide, unguentelor, supozitoarelor, pilulelor, formelor medicamentoase injectabile, oftalmice i cu antibiotice (tehnologia medicamentelor). Lucrul practic independent: 1. Preparai formele medicamentoase conform prescripiilor propuse de profesor. 2. Ambalai formele medicamentoase rezultate i pregtiile pentru livrare. Deprinderile i ndemnrile practice: Prepararea independent a formelor medicamentoase susnumite.Aprecierea cunotinelor practice cu not. Se citeaz n romn apoi n rus.

BIBLIOGRAFIE
1. E.Diug, I.Trigubenco. Tehnologia medicamentelor in farmacie, 1992. 2.Tehnologie farmaceutic.lucrri practice.,vol.4.,ed.3-a.Iai 1996 . 3.European Pharmacopoeia, 3-rd Edition Supliment, 1997-1998. 4. Farmacopeia Romn ediia X. 5. Supliment la Farmacopeia Romn ed.X. 6.Farmacologie.V.Ghicavi.,N.Bacinschi.,Gh.Guuil.Ediia-II.Chiinu 2010. 7. Tehnologie farmaceutic,volumul III.Iuliana Popovici.,Dumitru Lupuleasa.Romnia 2009. 8.Compendium medicamentirum,Chiinu,2001. 9.Instruciunea despre prescrierea i livrarea medicamentelor (extras din ordinul MS al RM N 278 din 02.10.98.). 10. ., : : 2- . .: , 1990. 11. - 3 / . .., .. . - : , 1986. - 112 . 12. .. : 2- . - 3- . -.: , 1980. 704 . 13.... 1 2 (). 14. C.Matcovschi, V.Procopiin, B.Parii. Medicamente omologate n Republica Moldova, 1999. 15.MARTINDALE The Extra Pharmacopoeia,Ed.31,1996,V.I,II,III. 16. / . ... -.: , 1986. - 286 . 17.Remington the science and practice of pharmacy,20-in edition. 18.A. Popovici. Supo/Jtoare, 1998. 19.A. Popovici, LBan, Bazele teoretice ale tehnologiei farmaceutice,1998. 20.L.Popovici, D.Lupuleasa.Tehnologia farmaceutica,vol. 1.1997. 21.L Grecu, V. Popovici. Substane farmaceutice auxiliare, 1998. 22. A. Popovici, E.Gafitanu, Gh.Suciu, R.Motocescu. Preparate farmaceutice. Editura Medical, Bucureti, 1987. 23. V. Procopiin. Reglamentarea activitii farmaceutice n Republica Moldova, 1998. 24.S. Leucuta. Tehnologia formelor fermaceutice, 1995. 25.... 2, 1991.

26. ... , 1986. 27. 3 / . . .., : , 1988. - 231 . 28.Compendiul prelegerilor. 29.C.Fica, ndreptar practic pentru prepararea medicamentelor. Ed. medical, Bucureti, 1983, P. - 439. 30. .., .. . -.: , 1980 - 192 . 31. V. Stnescu. Tehnica farmaceutic. Ed. Medicala, Bucureti, 1983.