Pentru cunoaterea proceselor complexe ce se desfoar ntr-un organism viu este necesar ntre alte investigaii s se detecteze i s se msoare

diferii parametri fizici i chimici caracteristici i modul n care acetia se schimb n decursul timpului. De exemplu, este de mult cunoscut faptul c manifestrile vitale din organism genereaz i fenomene electrice, ce proieceteaz poteniale msurabile, variabile n timp, n diferite puncte ale corpului. Ele reprezint semnale electrice care informeaz despre evenimente bioelectrice, numite i biopoteniale electrice. De asemenea, temperatura masurat n mai multe locuri ale corpului poate conduce la informaii importante privind procesele metabolice, funcionalitatea sistemului nervos termoregulator, circulaia sanguin i altele. Pentru msurarea temperaturii se folosete un traductor constnd ntr-un dispozitiv oarecare ce-i modific o anumit proprietate electric sub influena mrimii de msurat. Pe ct se poate, modificarea trebuie s fie direct proporional n cazul descris mai sus cu temperatura, cel puin n intervalul de valori cercetat n experien. Biosemnalul obinut este un curent electric, dar informeaz despre temperatura msurat. n prezent sunt cunoscute foarte multe efecte electrice ale diverselor fenomene din natur mecanice, chimice, termice, optice, radiante etc. ceea ce motiveaz tendina de a prezenta biosemnalele cele mai diferite sub form electric. Relativa uurin a conversiei mrimilor n semnal electric ct i faptul c acesta n continuare se amplific, prelucreaz, transmite, memoreaz etc. optimal, motiveaz tendina de realizare a biosemnalelor sub natur electric. Vom nelege prin biosemnal succesiune continu sau discret a valorilor unor mrimi msurabile n organismul viu, generat spontan sau provocat prin stimulare declanatorie care poart informaii asupra existenei i desfurrii unor procese, evenimente, manifestri normale sau patologice. Captarea i prelucrarea biosemnalelor, extragerea informaiilor utile n cercetarea biomedical se face prin tehnici adecvate, bazate pe o aparatur electronic adesea costisitoare, inclusiv calculatoare dedicate acestei activiti. BIOSEMNALE. SEMNALE BIOELECTRICE

Efectele electrice caracteristice organismului viu rezult din proprieti fundamentale celulare i anume, potenialul transmembranar i potenialul de aciune. Potenialul transmembranar este determinat de distribuia neuniform a ionilor n interiorul i exteriorul celulelor, ca rezultat al proceselor nentrerupte de transport activ prin membrana celular. Ca o consecin, potenialul n celula polarizat este cu 90 mV mai sczut dect n mediul extracelular. Potenialul transmembranar de repaos nu produce efecte electrice msurabile n volumul esuturilor. Excitabilitatea celular face ca un stimul suficient de intens s declaneze un proces energetic tranzitoriu, constnd din deplasri masive de ioni prin membrana celular, nsoite de variaii de potenial electric. n decursul unei fraciuni de milisecund potenialul intracelular realizeaz un salt de 0,12 V, dup care revine la valoarea de repaos. Depolarizarea i repolarizarea celular genereaz potenial de aciune. Potenialul de aciune poate produce efecte n proximitatea celulei. Dac agentul stimulator excit mai multe celule n acelai timp, potenialele de aciune se nsumeaz spaial i efectele receptabile devin mai mari. De exemplu, depolarizarea celulelor musculare din inim genereaz variaii de potenial electric, detectabile la nivelul extremitii membrelor. Potenialul de aciune celular

(PAC), ca efect electric al depolarizrii prin stimulare, apare la anumite tipuri de celule neuron, fibr nervoas, fibr muscular, celula glandular i receptorii de stimuli fizici sau chimici. Neuronii i fibrele musculare din organism rspund prin depolarizare la influxul nervos. n plus, fibra muscular se tensioneaz mecanic, cu tendina de scurtare puternic. Pe de alt parte, toate celulele excitabile se depolarizeaz ca urmare a unei stimulri electrice artificiale. Studiul potenialului de aciune generat de diferite tipuri de celule excitabile, efectuat n afara organismului, n vitro, evideniaz o desfurare i caracteristici asemntoare. Activitatea unei celule din interiorul organismului nu poate fi pus n eviden. n schimb, semnalele bioelectrice generate de diverse grupuri de celule, asociate n uniti funcionale, organe, muchi, esuturi, reprezint particulariti inconfundabile, cu parametrii specifici din care se deduc aprecieri privind vitalitatea i funcionalitatea acestora. Pentru uurina schimbului informaional n lumea medical i unificarea aparaturii necesare la explorrile funcionale, au fost acceptate metode i tehnici de prelevare, prelucrare i interpretare ale semnalelor bioelectrice emise de organismul uman. Astfel, efectele electrice generate de inima n funciune detectabile n cea mai mare parte a corpului, formeaz obiectul cercetrii n electrocardiografie (ECG). nregistrarea rezultat n decursul timpului se numete electrocardiogram. n funcie de punctele contactate pe corp i circuitele electrice realizate pe de o parte i starea sntii celui investigat pe de alt parte nregistrrile ECG prezint aspecte distincte. Cu toate c inima bate clic datorit automatismului funcional, nregistrrile nu se repet ntocmai ca form, amplitudini i intervale. Din aceast cauz semnalele bioelectrice ECG fac parte in categoria funciilor aleatoare, a cror interpretare reclam i analiza statistic. Cele artate mai sus sunt valabile i pentru celelalte tipuri de semnale bioelectrice EEG (electroencefalografie) generate n procesele activitilor cerebrale EMG (electromiografie) oglindind activitatea muscular; - ENG (electronystagmografie) pentru urmrirea activitii electrice a musculaturii globilor ocular, sau ERG (electroretinografie), care furnizeaz activitatea electric a retinei stimulate pe cale optic. Chiar i reflexul electrodermal prezint o form activ (REDA) ce poate fi captat i nregistrat asemenea altor biopoteniale. n figura 1.1. sunt prezentate cteva biosemnale electrice frecvent cercetate n investigaiile medicale paraclinice. Funcia ECG din figura 1.1.a, descrie nlnuirea secvenial a evenimentelor n activitatea miocardului depolarizarea atrial, prin unda P depolarizarea ventricular, prin unda R repolarizarea miocardului dup o perioad latent, prin unda T etc. n faa medicului cardiolog elctrocardiogramele reprezint surse de numeroase date semnificative n stabilirea diagnosticului. el neiniiat n analizarea acestor nregistrri va putea extrage din cardiograme n mod cert i accesibil un ir de durate inegale ntre depolarizri ventriculare succesive pentru a putea calcula ritmul mediat, aritmiile sau distribuia ritmului instantaneu (histograma) raportat la o perioad de ore sau chiar zile de supraveghere nentrerupt. Interpretarea analitic automat a ECG pentru stabilirea unui diagnostic este posibil numai pe calculatoare electronice dotate cu programe complexe, bazate pe modele matematice sofisticate. n electroencefalografie funciile de timp ale biopotenialelor EEG se desfoar cu variaii continue ale formelor, amplitudinilor i perioadelor. Un interes deosebit se acord identificrii ritmurilor alfa ce apar n secvene sporadice avnd frecvena intre 8 si 131 Hz. Unele semnale EEG pot fi evocate prin stimularea unui receptor senzorial (auz, vz, atingere) (figura 1.1.b). Biosemnalele electrice generate n activitatea muscular voluntar, involuntar sau

stimulat artificial, nregistrate prin tehnica EMG, ca la figura 1.1.c, reflect funcionalitatea sistemului neuromuscular. Aparatura pus n slujba tehnicilor de investigare paraclinic evolueaz n consens cu progresele tehnologiei electronice. Printre obiectivele lucrrii de fa se afl i descrierea unor aparate de investigaie i supraveghere moderne. CARACTERISTICILE UNOR BIOSEMNALE

Pentru determinarea spectrului unui semnal tranzitoriu se consider c desfurarea funciei analizate din starea iniial pn n starea final, singular, este un eveniment periodic, cu perioada tinznd ctre infinit. Aa cum s-a menionat la nceputul paragrafului, dilatarea perioadei ndeas liniile spectrale i astfel, la limit, spectrul semnalului devine continuu. Dac semnalul tranzitoriu este descris prin s(t), spectrul corespondent, funcie de frecven se noteaz S(f) i reprezint transformata Fourier a semnalului. n general, suntem obinuii s vedem semnalele de orice fel desfurnduse n decursul timpului, aa cum apar ele, de exemplu, pe ecranul unui osciloscop. Analiza spectral evideniaz compoziia armonic, respectiv distribuia puterii semnalului n domeniul frecvenei. Cele dou desfurri, n timp i n funcie de frecven descriu fiecare, lundu-le i separat n mod integral acelai semnal fizic. De unde rezult c, dac se cunoate spectrul unui semnal se poate deduce desfurarea sa n timp, i invers. Expresiile matematice ale celor dou reprezentri privind unul i acelai semnal formeaz o pereche Fourier. Trecerea de la o form de reprezentare a semnalului n cealalt se numete transformare Fourier. Fenomenele care se desfoar n timp fr ca observatorul s poat indica cu certitudine evoluia viitoare sunt procese aleatoare (stohastice). Repetnd o anumit experien, de exemplu stimularea unui muchi cu impulsuri electrice succesive identice, rspunsul, sub forma unui semnal EMG, nu se reproduce n mod identic. Fiecare desfurare reprezint o realizare a procesului aleator. Analiza semnalului aleator reflect caracterul probabilistic al fenomenului urmrit. Pentru a defini aracterul logic al procesului se iau n studiu mai multe realizri experimentale i se calculeaz funcia cea mai probabil, dispersia valorilor i alte caracteristici statistice ale procesului studiat. Un prim obiectiv de urmrit n analiza unui semnal aleator oarecare s (t) este stabilirea spectrului acestuia. Considernd o realizare experimental un eveniment singular i aplicnd metode adecvate de calcul, se poate obine spectrul contiuu al semnalului, S(f). Urmrind spectrul, se pot identifica ntotdeauna margini n afara crora prezena semnalului poate fi neglijat. Intervalul spectral de existen a semnalului se numete banada semnalului (ntre f minim i f maxim). Studiul experimental al diferitelor tipuri de biosemnale electrice (EEG, ECG, EMG etc.) arat c, independent de particularitile caracteristice individuale, un anumit tip de biosemnal are o anumit band spectral, indiferent de realizare i de individ. De asemenea, valorile maxime admise (amplitudinile sau valorile ntre vrfuri) rezult aproximativ aceleai pentru un anumit tip de biosemnal. n tabelul 1.1 sunt indicate unele biosemnale, amplitudinile probabile i benzile ocupate de spectrele acestora. Cunoaterea caracteristicilor din tabelul 1.1 este necesar n proiectarea circuitelor amplificatoare de biosemnale n vederea vizualizrii, nregistrrii sau prelucrrii lor numerice. n acelai

timp, trebuie luate n considerare sursele i efectele perturbaiilor i zgomotelor ce ptrund mpreun cu semnalele utile n aparatura biomedical, pentru a le reduce n limita posibilitilor. Semnalele bioelectrice sunt de putere foarte redus. Pentru a fi analizate vizual (osciloscopiere, nregistrare) sau prelucrate pe calculator, semnalele bioelectrice trebuie amplificate de mii sau chiar de zeci de mii de ori. Dificultilor inerente amplificrii semnalelor foarte mici li se adaug i alte impedimente: - corpul pacientului conectat la circuitele de intrare n amplificator genereaz pe lng semnalul urmrit i alte biopoteniale, care se pot nscrie perturbator n funcia detectat (artefacte); - corpul pacientului se cupleaz electric (capacitiv, galvanic) la surse strine perturbatoare, cu efecte ce patrund n amplificator i altereaz semnalul urmrit; - legtura electric ntre corpul pacientului i aparatele electronice, prin intermnediul electrozilor este imperfect, cu impedane de trecere inegale pe diversele ci i invariabile n timp, provocnd asimetrii pe circuitul de intrare. Sarcina proiectanilor i realizatorilor de aparate electronice de investigaie medicala este s in cont de aceste neajunsuri, pentru a le minimaliza efectele. Ansamblul aparatelor electronice i instalaiilor (inclusiv ecranrile ncperii) folosit ntr-un anumit scop medical formeaz un sistem electromedical. De la nceput, sistemul trebuie astfel conceput i realizat nct s prezinte o imunitate ct mai pronunat la perturbaii previzibile. De asemenea, se impun msuri eficiente pentru reducerea surselor posibile de perturbaii proprii i externe, sau de nlaturare a lor. Capacitatea sistemului electronic de a anihila interinfluenele n mediul ambiental se numete compatibilitate electromagnetic (CEM). Denaturarea semnalului util n procesul amplificrii fr distorsiuni se datoreaz zgomotelor. Zgomotele proprii ale circuitelor i componentelor reprezint fluctuaii aleatoare de tensiuni i cureni n reeaua electric a amplificatorului, care se suprapun peste semnalul util. Pentru tratarea analitic a fenomenului, sursele dispersate n circuitele electronice se transfer la intrarea amplificatorului i se nsumeaz ntr-o surs echivalent de zgomot, avnd o putere mediat statistic, o valoare efectiv a tensiunii sau curentului de zgomot. Zgomotele generate n diverse pri ale circuitelor se clasific dup natura proceselor fizice care leau dat natere. STIMULATOARE ELECTRICE

Stimulatoarele electrice sunt generatoare de impulsuri de tensiune constant i / sau curent constant, reglabile n amplitudine (maxim 500 V, respectiv 100 mA) in durata (50 s 500 ms) i n frecvena (0.1 Hz la 10 KHz). Unele stimulatoare pot livra impulsuri unice (singulare) sau trenuri de impulsuri de durate i frecvene reglabile. Fiier:.jpg Fiier:.jpg Impulsurile generate pot fi de diferite forme (dreptunghiular, triunghiular, exponenial, trapezoidal, sinusoidal etc.) monofazice, bifazice sau polifazice; stimularea poate avea loc i n curent continuu (galvanic) i neofaradic (similar celui produs de bobina de inducie avnd durata de 1 ms i frecvena de 50 Hz) (figura 2).

Fiier:.jpg Fiier:.jpg Fiier:.jpg Fiier:.jpg n aumite stimulatoare bifazice impulsul de stimulare este urmat de un impuls de polaritate opus cu amplitudinea de 10 ori mai mic i durata de 10 ori mai mare fa de impulsul de stimulare, astfel compensndu-se potenialele de polarizare a electrozilor de culegere. La stimulatoarele electrice de curent constant (curentul de excitaie de stimulare este constant, independent de variaia rezistenei esutului stimulat) rezistena intern este mult mai mare dect rezistena tesutului. La stimulatoarele electrice de tensiune constant (tensiunea de stimulare este constant independent de variaia rezistenei esutului stimulat) rezistena intern este mult mai mic dect rezistena esutului. Pentru asigurarea unei stimulri corecte se impune pe de o parte alegerea parametrilor impulsurilor (figura 1) adecvat esutului vizat, iar pe de alt parte meninerea unui raport convenabil ntre artefactul de excitaie i rspunsul propriuzis. Captarea impulsului de excitaie prin electrozii de culegere determin pe traseul afiat (vizualizat sau nregistrat) o deflexie care precede rspunsul specific i care este cunoscut sub numele de artefact de excitaie. Date fiind confuziile care pot aprea n disocierea artefactului de rspuns fie prin amplitudinea i durata mult crescute ale acestuia fa de rspuns, fie chiar prin mascarea rspunsului, se impun unele msuri de precauie att n conceperea lanului de stimulare (figura 3), ct i n manipularea lui. Fiier:.jpg n acest sens o cale, de reducere a artefactului este folosirea n lanul de stimulare a unei uniti de separaie izolat fa de mas (pmnt) prin impedane foarte mari (reducnduse la minimum capacitile parazite fa de pmnt). Unitile de separaie pot fi: cu transformator de impulsuri, cu cuplaj n radiofrecven (figura 4), cu tranzistoare, cu cuplaj optic (opto cuplori) etc. Fiier:.jpg Pentru a nu lua drept rspuns artefactul de excitaie, n cazul cnd rspunsul veritabil este absent sau stimulul este subliminal, schimbarea polaritii de stimulare ne ofer mijlocul de a recunoate imediat artefactul prin aceea c deflexia observat pe traseul afiat urmeaz sensul schimbat. Pentru a putea observa pe ecranul unui osciloscop att rspunsul esutului, ct i impulsul (artefactul) de stimulare, este necesar ca impulsul de stimulare s fie ntrziat att de impulsul de sincronizare care declaneaz baza de timp a osciloscopului (sincronizare exterioar), iar viteza baleiajului s fie adecvat perioadei latente. Schema bloc a unui stimulator electric este reprezentat n figura 5. Impulsurile de frecven variabil produse n osciloscop sunt aplicate direct sau cu ntrzirere formatorului de impulsuri cu durat variabil, care atac amplificatorul de putere i de aici se culeg semnale pentru electrozii de excitare. Oscilatorul livreaz i un semnal de sincronizare (dreptunghiular) corespunzator momentului eliberrii a stimulului, acest semnal de sincronizare fiind necesar mijlocului de afiaj. Fiier:.jpg

Sincronizarea sau uoara ntrziere a stimulului fa de baza de timp ajut pe de o parte la disocierea rspunsului fa de artefact, iar pe de alt parte ofer posibilitatea calculrii perioadei latente (intervlul de timp dintre artefactul de excitaie i rspuns). INDICATOR DE RITM CARDIAC

Activitii cardiace i se datoreaz micarea sngelui n sistemul circulator i presiunea sangvin. Aparatura necesar pentru msurare i metodele de prelucrare a datelor msurate privind activitatea cardiac sunt impuse de parametrii generatorului de semnal, inima. Bolile sistemului cardiovascular sunt, pe plan mondial, cele mai numeroase, cele mai frecvente. De aici interesul mare pentru studiul acestui sistem. Frecvena cardiac are o valoare normal, n condiii de relaxare, ntre 65 i 80 bti / min. O dat cu solicitarea unor organe au a ntregului organism, ritmul cardiac poate ajunge la 180 bti / min. sau chiar mai mult, sau scade pn la 30 bti / min. Msurarea ritmului cardiac prin analiza vizual a undei de puls este dificil atunci cnd este necesar o urmrire pe un interval de timp mai lung (de exemplu, la patul unui bolnav ntr-o secie de reanimare). Metodele pletismografice sunt diverse variante de sesizare a curgerii pulsurilor de snge. n montajul prezentat detectarea pulsului se face printr-o metod fotopletismografic. Traductorul este format dintr-un fototranzistor i o surs de lumina ca n figura 1. Se pot gsi i alte poziii de aezare a becului i fototranzistorului pentru a prinde pulsul (se poate prinde becul i ntre dou degete, de exemplu). Fiier:.jpg Variaiile capacitii esutului produse la trecerea undei pulsatorii provoac variaii ale intensitii fluxului luminos care cade pe fototranzistor. Detectorul de puls este format dintr-un generator de curent i un repetor pe emitor. Generatorul de curent determin pragul de funcionare al fototranzistorului luminat constant de bec. Cu circuitul integrat E555, pe care l folosim prin terminalul 4 ca detector de prag i amplificator, obinem aprinderea LED ului n ritmul pulsaiilor datorate btilor inimii. Prin introducerea degetului, becul nu va lumina direct fototranzistorul. LED ul va fi stins dac degetul este destul de opac sau va fi aprins dac fototranzistorul primete lumina prin deget (figura 2). Fiier:.jpg Pe noi ne intereseaz ca atunci cnd rotim poteniometrul P, s prindem un domeniu al cursorului n care, prin pulsaiile sngelui din vasele sangvine, LED ul va pulsa. n aceast regiune suntem la pragul dintre funcionarea i inhibarea CI (figura 3). Fiier:.jpg Vom roti poteniometrul spre dreapta sau spre stnga, astfel nct s obinem LED ul aprins permanent i stins permanent. Ne vom opri n zona de trecere. Dac montajul nu funcioneaz, reglajul se face din R2 care poate fi modificat ntre 407 i 1,2 . Repetorul

pe emitor ne faciliteaz obinerea domeniului de lucru n jurul pragului de activare a CI UF. Sensibilitatea montajului poate fi mrit prin introducerea n schem, n serie cu poteniometrul P1, a unui poteniometru suplimentar P2 = 500 lin., pentru reglaj fin (cursorul poteniometrului va fi inut la mijloc pentru a fi rotit la dreapta sau la stnga sau putem folosi cursorul cu una din valorile fixe minim sau maxim). Becul utilizat a fost de 2 W 12 V (alimentat la 9 V). mpreun cu becul, montajul are un consum de 0,17 A. n concluzie, cel mai uor mod de a prinde pulsul este de a aduce montajul la marginea domeniului de trecere, de rotire nceat din cursorul poteniometrului P1 (eventual P2) dinspre zona cu LED ul stins spre zona cu LED ul aprins. Pentru a trece de la aceast schem pentru amatori la una performant semiprofesional se introduce un divizor la pinul 2 cu o rezisten de 10 spre V` si una de 100 spre mas i mai ales s se construiasc sau s se obin un traductor profesional care este exact ca un crlig de rufe i are un bec cu o intensitate luminoas special pentru scopul propus, montat pe unul din brae, iar pe cellalt bra fototranzistorul. Acest traductor este prins de deget pe o poriune convenabil fiecruia.