Considerente privind factorii care

monitorizeaz fisurarea la rece a

mbinrilor sudate
1. Preambul.
n mod curent prezena hidrogenului n mbinrile
sudate este luat n consideraie prin raportarea
unui volum de hidrogen difuzibil la o cantitate de
metal depus, adic nu la metalul mbinrii sudate.
n cele ce urmeaz se fac unele consideraii
suplimentare pe aceasta tema.
Metal depus versus metal al mbinrii sudate.
Luarea n considerare doar a metalului depus duce
la estimatorul HDMD, care poate fi un estimator al
calitii materialelor de adaos, sub aspectul FAH.
Pentru aprecierea pericolului FAH, trebuie avute n
vedere i urmtoarele aspecte.
Printre factorii care guverneaz FAH se numr i
intensitatea fluxului de hidrogen, care difuzeaz
dinspre mbinarea sudat ctre ZIT. Intensitatea
acestui flux este determinat, n afar de
coeficientul de difuzie, i de ctre gradientul de
concentraie, existent ntre mbinarea sudat i
ZIT, dar i nu ntre metalul depus i ZIT.
Intreaga baie de metal topit, obinut prin
amestecarea metalului de baz i de adaos topit
mpreun, acioneaz ca o capcan pentru
hidrogenul difuzibil. Deci, pentru calcularea
coninutului de hidrogen difuzibil, este mai
adecvat greutatea metalului mbinrii sudate.
Luarea n considere a metalului mbinrii sudate
ca un ntreg, este posibil deoarece acesta este
considerat omogen, la scar macroscopic.
Excepiile de la acest fapt se refer la unele
mbinri foarte eterogene sau la stratul de lichid
stagnant, adiacent liniei de fuziune.
Deci, este mai raional ca la estimarea pericolului
de FAH s nu se recurg la HDMD ci la HDMC
(concentraia hidrogenului n metalul mbinrii
sudate).
Diferena dintre HDMD i ca HDMC poate fi foarte
mare, funcie de valoarea coeficientului de
participare a metalului de baz la formarea
mbinrii sudate (B), n sensul c ea crete odat
cu creterea lui B.
De pild n cazul sudrii cu electrozi nvelii unde B
0,2 0,3, raportul poate fi 0,7 0,8.
La sudarea sub flux, unde B 0,7 0,8, raportul
analizat este mult mai mic i anume 0,3 0,2,
acest fapt fiind deosebit de semnificativ.
Doar n cazul sudrii fr material de adaos acest
raport este egal cu 1.
Din punctul de vedere al creterii concentraiei de
hidrogen din mbinarea sudat, sunt dezavantajate
unele procedee de sudare care utilizeaz valori
reduse de energie liniar (e.g. sudarea MAG, cu
arc scurt) i favorizate unele care permit o cretere
a coeficientului de depunere a metalului de adaos
(de exemplu sudarea cu srm cald).
Pe baza celor de mai sus se poate concluziona c
indicatorul HDMD este potrivit la evaluarea
materialelor de adaos (electrozi nvelii; cuplul
srm-flux, sudarea cu srm cald). Pentru
evaluarea pericolului de FAH este ns mai
adecvat indicatorul HDMC.
Cele mai sus sunt valabile n condiiile n care se
face referire numai la hidrogenul difuzibil. n
continuare, discuia se detaliaz lund n
considerare i existena hidrogenului rezidual (aflat
n capcanele de hidrogen).
Hidrogenul difuzibil (HD), versus hidrogenul total
(HT). Cu excepia unor metale care sunt capabile
s formeze cu hidrogenul compui definii (hidruri),
n fier- adic n oeluri- hidrogenul exist, n cea
mai mare parte, sub forma unei soluii solide
interstiiale a unor ioni pozitivi de hidrogen n
matricea de baz a fierului; aa numitul hidrogen
difuzibil (HD).
n afar de acesta, o anumit parte din hidrogenul
total (HT) se gsete prins n capcane de hidrogen,
alctuind aa zisul hidrogen rezidual (HR) sau
capcanat (HC). Printre capcanele de hidrogen se
enumer: dislocaii, vacane, interfee matrice-
precipitate, straturi intergranulare, etc.
Aceastea din urm pot fi mprite, n funcie de
eficacitatea capcanelor, msurat prin energia de
legare a hidrogenului, n capcane de hidrogen
reinut n capcane ireversibile (HCI) i cel reinut n
capcane reversibile (HCR).
Din capcanele reversibile, hidrogenul poate fi scos
relativ uor, de exemplu printr-o cretere, nu foarte
mare, a temperaturii.
De exemplu, n cazul unui oel pentru construcii,
micro-aliat cu N i V recurgnd la extracia la cald,
hidrogenul difuzibil este extras prin nclzire la
100-450C, iar cel remanent la 450700 C.
Este de asemenea de reinut faptul c valoarea
raportului HD/HR poate varia n limite foarte largi,
dar n general HR nu este neglijabil.
De exemplu sunt preluate date sintetizate n
Tabelul 1
Tabelul 1. Concentraia HD i HR (ml/100 g MD)

Nr. Electrozi nvelii HD HR HR / HD

1 Bazic uscat la 70 C 9,7 0,9 0,0928
2 Rutilic, din stoc 24,8 6,4 0,258
3 Acid, din stoc 18,9 7,4 0,391

Cu H puin, uscat la
4 6,6 --- 0
300 C
S-a constatat de asemenea c valoarea lui HR
crete odat cu mrirea coninutului de elemente
de aliere n metalul depus.
Este semnalat de asemenea faptul c n cazul
electrozilor este logic s apar o diferen
semnificativ, n privina lui HR, ntr-o depunerile
unistrat i multistrat.
Se tie deja c n cazul unui aceluiai nveli,
trecerea de la o srm cu 1,25 Cr 0,5 Mo la 2,25
Cr 1,0 Mo, determin o cretere semnificativ a
raportului HR/HD.
O cauz posibil a faptului c, la o valoare
controlat a hidrogenului total (HT), hidrogenul
rezidual (HR) crete n defavoarea celui difuzibil
(HD) (msurat n condiiile standardizate) odat cu
mrirea coninutului de elemente de aliere n
metalul depus/ mbinarea sudat, const n
mrirea numrului de precipitate care revin unitii
de volum, deci sporirea numrului de capcane.
Din cele de mai sus rezult c, de pild n cazul
electrozilor nvelii, la un acelai nveli, HD
depinde i de compoziia chimic a srmei, n
condiiile unei valori constante a valorii lui HT.
Deci HD nu este un estimator al calitii electrozilor
nvelii, din punctul de vedere al cantitii totale de
H introdus n zona de sudare, de care depinde de
fapt pericolul de fisurare.
Prin urmare, pentru aprecierea electrozilor pare
mai potrivit estimatorul HT100gMC (hidrogenul total,
raportat la 100 g de material mbinare sudat
(material depus plus material de baz topit)
Din datele de mai sus rezult c pot exista situaii
n care valorile pentru HR i HD sunt destul de
apropiate. Aceasta nseamn c trebuie analizat i
rolul lui HR la FAH nu numai a lui HD, cum se
ntmpl actualmente n cele mai multe cazuri.
Ideia c numai hidrogenul difuzibil are un rol n
FAH, iar hidrogenul remanent nu este nociv, este
prezent de foarte mult timp.
O exprimare ceva mai nuanat a acestei idei
poate fi prezentata sub forma: La o temperatur
dat, n timp ce hidrogenul rezidual este n
permanen capcanat n sudur i nu joac nici un
rol n FAH, hidrogenul difuzibil este capabil s
difuzeze n i n afara sudurii i este responsabil
pentru FAH.
O prim remarc referitoare la formularea de mai
sus. Ea este adecvat numai dac temperatura
dat n cauz este mai mic dect temperatura de
dezactivare a capcanelor ori n cursul sudrii, mai
ales n cazul sudrii multiscrat i/sau cu
prenclzire, un lung interval de timp, dup cum se
va arta ulterior, temperatura variabil, depete
temperatura de dezactivare a capcanelor. Deci
hidrogenul nu este n pernanen capcanat, iar cel
eliberat din capcanare se altur hidrogenului
difizibil.
La temperaturi sub temperatura de dezactivare a
componentelor, dup ce acestea au fost saturate
de ctre un prim val de hidrogen, ele nu mai sunt
active. La apariia unui alt val de hidrogen, de
exemplu la depunerea unui alt val de hidrogen, de
exemplu la depunerea unui rnd urmtor, fluxul de
hidrogen trece mai departe nestingherit de
prezena capcanelor saturate i se poate acumula
n locurile critice n care va germina o fisur.
Este de reinut faptul c prin hidrogen difuzibil i
hidrogen rezidual se neleg acele valori
convenionale care au fost determinate prin
metodele de laborator standardizate sau uzuale.
n continuare vom utiliza urmtoarele patru noiuni:
1. Hidrogenul difuzibil real sau efectiv, HDE, care la
un moment dat, i ntr-o zon dat din mbinarea
sudat, realizeaz transferul hidrogenului ctre
zonele n care prin cumulare se favorizeaz
germinarea unei fisuri.
n unele situaii particulare acesta nglobeaz tot
hidrogenul prezent n zon, la care n alte cazuri
se adaug i hidrogenul eliberat din eventualele
capcane prezente n zon sau se scade
hidrogenul prins n capcanele, ntlnite pe drum.
Se subliniaz faptul c HDE este o mrime variabil
n volumul mbinrii sudate i pe durata executrii
sudurii, pn la rcirea complet a acesteia sau
chiar i mult timp dup rcire.
2. Hidrogenul capcanat real, sau efectiv, HCE, prins
n capcane la un moment dat i ntr-o zon dat
este variabil i n funcie de desfurarea
proceselor de atragere n capcane a hidrogenului
liber din zona adiacent, sau de eliberare a
hidrogenului din capcane.
3. Hidrogenul difizibil convenional HDC, determinat
prin metodele standardizate existente. De pild
prin metodele de colectare n lichide (glicerin, ulei
siliconic) la temperatura mediului ambiant sau
puin mai mare (210 - 180C) sau gaz-
cromatografic, tot la temperaturi mici.
4. Hidrogenul rezidual convenionel HRC,
determinat prin metodele de extracie la cald (>
600 - 700C).
Se observa c, ntr-un caz dat, mrimile
convenionale nu depind de timp i spaiu, iar cele
reale sunt variabile n timp i spaiu.
Prin urmare mrimile convenionale nu se pot
substitui celor reale n analiza condiiilor de
producere a FAH.
Din cele mai sus se poate deduce faptul ca: Din
rezervorul de hidrogen, alctuit de ctre mbinarea
sudat, o parte se pierde ctre mediul ambiant, iar
o alt parte, hidrogenul difuzibil real traverseaz
zona de legtur i se ndreapt spre zona de
influen termic. Acolo va fi foarte neuniform
distribuit i se va acumula n zone de extindere
submicroscopic i/sau microscopic n care cu
timpul este posibil germinarea unei fisuri, iniial
submicroscopic sau microscopic.
n drumul su valul de hidrogen difuzibil real, dac
temperatura local scade sub o anumit limit,
poate s piard ioni de hidrogen prini n
capcanele ntlnite pe drum, micornd fluxul de
hidrogen difizibil real.
Dac, dintr-un un motiv oarecare, de exemplu
renclzirea datorat unui strat depus, temperatura
local crete peste o anumit limit, unele
capcane pot ceda hidrogen, fapt care mrete din
fluxul de hidrogen difuzibil real putnd continua la
acumularea hidrogenului n zonele critice.
Dac ns fluxul de hidrogen real ntlnete
capcane care au fost saturate n prealabil cu
hidrogen, atunci acestea las neschimbat fluxul de
hidrogen.
In cele de mai sus nu se face referire la hidrogenul
difuzibil convenional (HDC).
Aa cum s-a mai artat anterior, pentru ca HDC s
poat fi luat n considerare drept estimator al
pericolului de fisurare, ar fi necesar s se
cunoasc dac exist i ct de puternic este
legtura dintre HDC i valoarea local maxim a
concentraiei hidrogenului n locurile critice unde
urmeaz s se produc fisurarea.
De asemenea, n condiiile creterii discontinue (n
salturi) a unei fisuri preexistente, care, dup cum
crete are loc pe seama difuziei hidrogenului ctre
enclava plastic de la vrful fisurii [este necesar s
se cunoasc n ce mod ,acest proces este
influenat de ctre HDC.
Analiza influena lui HC (HR) asupra FAH.
Astfel, simplificnd, n loc de a lua n considerare
un interval de temperatur n care se realizeaz
rcirea, interval n care se activeaz capcanele de
diferite tipuri, iar la nclzire acestea se
dezactiveaz, se va lua n considerare o singur
temperatur convenional, de activare-
dezactivare, notat TC.
De asemenea, pentru o simplificare a analizei
calitative, se consider c prinderea respectiv
eliberarea hidrogenului din capcane are loc
instantaneu la temperatura TC (capcanare la
coborrea temperaturii, eliberare la mrirea
temperaturii n raport cu TC).
Conversia lui HD n HR, la sudare, depinde i de
factorul timp. (prelungirea meninerii n domeniul
de temperatur n care sunt active capcanele,
conduce la creterea HR n raport cu HD).
Adic, de exemplu, micorarea vitezelor de rcire
ale ciclurilor termice la sudare sau prelungirea
decalajului ntre sudare i clire, n cadrul
procedurii standard de realizare a epruvetelor
destinate determinrii lui HD, conduc la creterea
raportului HR/HD.
O cauz a acestui fapt este faptul ca, dei
procesul de adsorbie. absorbie a H de ctre
capcane, este foarte rapid, el duce la o micorare
a concentraiei H dizolvat n matricea de baz,
adiacent capcanei. Apariia unui gradient de
concentraie duce la difuzia H ctre capcane, iar
acest proces necesit ns un anumit timp.
Pentru istoria migrrii hidrogenului din zona de
sudare se are n vedere modelul fizic schematic,
clasic, corespunztor cazului unei mbinrii sudate
cu o clibilitate mai mic dect a metalului de
baz. Adic cazul n care temperatura punctului
martensitic superior al mbinrii sudate este mai
mare dect al metalului de baz.
n aceste condiii, transferul masiv al hidrogenului
dinspre mbinarea sudat spre ZIT, are loc n zona
n care metalul mbinrii sudate nu mai este n
stare austenitic, iar ZIT-ul adiacent este nc n
stare austenitic.
Intensificarea transferului de H dinspre mbinarea
sudat spre ZIT n aceast zon, este determinat
de scderea brusc a solubilitii H i creterea
coeficientului de difuzie n structura obinut prin
transformarea austenitei la rcire. Aceasta n timp
ce ZIT-ul, aflat nc n stare austenitic, are o mare
solubilitate pentru H, iar coeficientul de difuzie este
relativ redus, n raport cu ferita.
 Rndul 1 Rndul 2

TC

1 HT = HD + 0
I - fr prenclzire (TO)
2 HT = HD + HC
0 II - cu prenclzire la T1
3 HT = HD + 0
1350
4 HT = HD + HC

I II

1
5
700

T1
2 3 4
TC
T0

HD = HT HD= HT-HC HD = HT t HD= HT-HC

Figura 4 Istoria HT, HD i HC n timpul sudrii

Se recurge la diagrama schematic din figura 4,
care red variaia cu timpul (t) a temperaturii
punctului considerat (T), n cazul unei suduri
multistrat, executate cu (II) sau fr prenclzire
(I).
Referitor la curba I, corespunztoare sudrii fr
prenclzire (To temperatura iniial a metalului
de baz), constatm c ntre punctele 0 i 1 fia
de supranclzire, aflat n stare austenitic, se
mbogete treptat cu hidrogenul venit dinspre
linia de fiziune.
n mod convenional, considerm c n punctul 1 s-
a ncheiat transformarea austenitei subrcite ntr-
un constituent care are un coeficient de difuzie
mult mai mare dect austenita din care provine.
Se instaureaz un intens proces de difuzie ctre
extremitatea ZIT-ului a ntregului H, cci T > TC,
adic nu exist nc HC.
Aceast situaie se menine pn n punctul 2,
cnd T = TC. Sub aceast temperatur, o parte din
HT se convertete n HC, rmnnd ca la difuzie
s participe la HD = HT HC.
n cazul unei suduri multistrat, renclzirea stratului
depus anterior de ctre rndul ulterior, face ca n
punctul 3 c nceap reconversia HC HD, astfel
nct n materialul dintre punctele 3 i 4, ntregul H
disponibil este difuzibil adic HD = HT.
Dac sudarea se execut cu o prenclzire pn la
T1 > TC, din curba de rcire II se constat c pe
ntreaga durat a sudrii deoarece T > TC, HC = 0
i HD = HT. Aceast situaie se menine i dup
terminarea sudrii, dac se menine temperatura
de prenclzire sau dac, fr o rcire
intermediar, se recurge la un tratament termic
post sudare, de exemplu o dehidrogenare.
Din cele de mai sus rezult c exist intervale de
timp n care FAH se poate petrece n lipsa
hidrogenului din capcanare, cnd HD = HT.
Cel mai scurt interval de timp de acest fel are loc
n condiiile unei sudri unistrat, fr prenclzire,
cnd se extinde aproximativ din momentul
transformrii austenitei subrcite pn la
coborrea temperaturi la valoarea TC.
Cel mai lung interval de acest gen corespunde
sudrii n mai multe straturi, cu prenclzire la o
temperatur T0 TC. n acest caz intervalul
considerat se lungete pn n momentul rcirii
sub TC, ca urmare a opririi prenclzirii.
Se poate uor vedea din figura 4 c durata relativ
a timpului cnd, n contextul unei posibile FAH,
acioneaz hidrogenul total (HT), iar hidrogenul din
capcane (HC) este nul, este cu att mai mare cu
ct este mai mare temperatura de prenclzire,
temperatura ntre straturi i cu ct este mai mic
temperatura de activare a capcanelor. Este de
reinut faptul c odat cu creterea caracteristicilor
de rezisten a oelurilor, de pild prin creterea
procentului de elemente de aliere i/sau
consolidarea prin precipitarea fin dispes, adic n
condiiile unei creteri a tendinei spre FAH,
densitatea volumic a capcanelor crete mult. n
asemenea condiii desigur crete i valoarea
relativ a lui HC raportat la HD.
Pare paradoxal faptul c n cazul unei FAH mult
ntrziate, ore sau zile, fisurarea se produce dup
ce capcanele s-au saturat cu hidrogen, adic
atunci cnd HC este prezent, poate n msur
precumpnitoare ( HC < HD ).
Se consider c din capcanele uor reversibile i
reversibile, hidrogenul poate scpa chiar la
temperaturi n jur de 45C.
Se reine deci faptul c n destul de multe cazuri
TC are valori relativ mici, situate n domeniul
temperaturilor ntre straturi i a temperaturilor de
prenclzire. Aceasta constituie un argument n
favoarea celor artate mai sus privind rolul lui HC
la producerea FAH.
Avnd n vedere datele numerice referitoare la TC
artate n cele de mai sus, apare o problem
colateral, legat de metodele de laborator,
consacrate determinrii lui HD.
Din dorina de a micora durata de colectare a
hidrogenului, extins pn la cteva zile n cadrul
unor metode clasice, ca de pild colectarea n
mercur sau gaz cromatografic, n unele cazuri se
recurge la nclzirea epruvetelor la temperaturi de
100, 150 sau chiar 180C.
Ori la aceste temperaturi, de la caz la caz, o parte
mai mare sau mai mic din hidrogenul prins n
capcane este eliberat, ducnd la altererea
rezultatelor, adic nu se determin HD ci HD plus o
parte din HC.
n concluzie pentru evaluarea pericolului FAH, n
stadiul actual al cunotinelor este mai raional
acoperitoare luarea n considerare HT100MC
cantitatea de hidrogen total, raportat la 100g
material al mbinrii sudate (metal depus plus
material de baz topit).

Sintez, concluzii, propuneri

1. La factorii hidrogen, structur, tensiuni
mecanice, care monitorizeaz fisurarea asistat de
hidrogen (FAH), este necesar adugarea n plus
a factorilor temperatur i timp.
2. Producerea FAH se realizeaz ca urmare a
aciunii sinergice a acestori factori. Pe durata
sudrii i mult timp dup aceasta, toi aceti factori
prezint o variaie n timp i spaiu. Apariia fisurii
nu are loc neaprat n momentul cnd unul dintre
factorii determinai dobndete valoarea cea mai
favorabil pentru fisurare ci n momentul cnd
aciunea concentrat a tuturor factorilor atinge o
valoare critic.
3. Teoriile actuale privind mecanismul FAH au n
vedere concentraia local a hidrogenului la scar
nanometric i micrometric. Spre deosebire de
aceasta, n practica industrial, pericolul FAH este
estimat, din punctul de vedere al H, prin
recurgerea la estimatorul HD100MD, care reprezint
o concentraie medie fictiv ntr-un macrovolum.
Pentru a susine sau infirma valabilitatea criteriului
HD100MD este necesar stabilirea existenei, naturii
corelaiei i intensitii dintre HD100MD i
concentraia local maxim (HM) a hidrogenului n
locurile n care exist probabilitatea maxim de
apariie a fisurilor. Asemenea locuri fiind de pild:
punctele triple, limitele de gruni, interfee
precipitat/matrice, linii de alunecare, etc.
4. n susinerea celor artate la pct. 3, intervine
faptul c n zona mbinrilor sudate, distribuia
hidrogenului, la toate scrile (nano-micro-
milimetric) este extrem de neuniform.
Printre factorii care determin distribuia foarte
neuniform a H n suduri se pot enumera:
- Difuzia mult accelerat prin straturile
intergranulare (cu precdere n punctul triplu) i
alte zone cu difuziune accelerat.
- Concentrarea H n zonele de existen a unor
tensiuni mecanice triaxiale.
- Variaia coeficientului de difuzie n ZIT.
- Diferenele dintre coeficienii de difuzie de o
parte i de alta a liniei de fuziune.
- Variaia punctelor martensitice (Ms, Mf) n
diferitele subzone ale unui aceluiai ZIT.
- Efectul eventualei austenite reziduale prezente.
5. Unul dintre factorii care determin FAH este
fluxul de H dinspre mbinarea sudat, spre ZIT.
Acesta la rndul su este influenat de ctre
gradientul de concentraie a H ntre mbinarea
sudat i ZIT, adic de concentraia medie a H n
mbinarea sudat i nu numai din materialul
depus.
n consecin, pentru a obine un estimator al
pericolului de FAH, hidrogenul prezent trebuie
raportat la metalul mbinrii sudate i nu doar la
materialul depus.
6. Hidrogenul difuzibil, determinat n condiiile
standard (hidrogenul difuzibil convenional), la
toate celelalte condiii neschimbate, depinde nu
numai de nsuirile nveliului de electrod, flux, gaz
de protecie etc, ci i de compoziia chimic a
srmei i, ntr-o oarecare msur, chiar i a
materialului de baz.
n consecin raportul dintre hidrogenul difuzibil i
materialul depus nu constituie un estimator de
ncredere n ceea ce privete calitatea materialelor
de adaos sub aspectul pericolului de FAH.
Este mai raional sa se ia n considerare
hidrogenul total (difuzibil plus remanent), raportat
la metalul mbinrii sudate (depus plus metal de
baz topit).

7. Datorit faptului c o mare parte din timpul

sudrii, mai ales n cazul sudurilor multistrat i/sau
cu prenclzire, fluxul de hidrogen este alctuit din
hidrogenul total (HT), adic difuzibil plus cel ulterior
capcanat i eventual reeliberat, n stabilirea unor
estimatori ai pericolului de FAH, este raional
luarea n considerare a hidrogenului total (HT) nu
numai a celui difuzibil (HD)
8. n cadrul cunotinelor actuale se consider
raional ca, pentru estimarea calitii materialelor
de adaos din punctul de vedere al contaminrii cu
H, s se recurg la estimatorul HTMD, obinut din
raportarea hidrogenului total la materialul depus.

9. Pentru estimarea pericolului de FAH se

consider potrivit recurgerea la estimatorul HDMC,
obinut prin raportarea hidrogenului total la
materialul mbinrii sudate.
V mulumesc!!!