Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
619::616-091.5-07
ADRIAN STANCU
DIAGNOSTIC NECROPSIC
VETERINAR
Refereni tiinifici:
Autorul
CUPRINS
1 NECROPSIA ............................................................................... 15
1.1. Noiuni generale ............................................................................ 15
1.2. Principii generale ale necropsiei .................................................... 15
1.3. Instrumentar utilizat la efectuarea necropsiei ................................ 16
1.4. Reguli de protecie a muncii pe parcursul necropsiei ...................... 17
1.5. Etapele generale ale necropsiei ...................................................... 17
1.5.1. nregistrarea i anamneza ............................................................... 17
1.5.2. Examenul extern al cadavrului ....................................................... 18
1.5.3. Jupuirea cadavrului ........................................................................ 18
1.5.4. Deschiderea marilor caviti .......................................................... 19
1.5.5. Eviscerarea organelor toracice ........................................................ 19
1.5.6. Eviscerarea organelor abdominale .................................................. 20
1.5.7. Deschiderea neurocraniului i eviscerarea creierului ...................... 20
1.5.8. Deschiderea cavitilor nazale ......................................................... 20
1.5.9. Secionarea musculaturii, oaselor i articulaiilor ............................ 20
1.5.10. Deschiderea canalului rahidian i examenul mduvei ..................... 21
1.6. Modificri postmortem ................................................................... 21
1.6.1. Semnele morii ............................................................................... 21
1.6.2. Modificri cadaverice .................................................................... 21
1.7. Planul general de examinare a organelor i esuturilor .................... 25
1.8. Examenul general al cavitii toracice ............................................ 28
1.9. Examinarea piesei cervico-toracice ................................................ 28
1.10. Examenul cavitii abdominale ...................................................... 31
1.11. Examinarea ficatului ...................................................................... 32
1.12. Examinarea splinei ......................................................................... 33
1.13. Examinarea pancreasului ............................................................... 34
1.14. Examenul stomacului ..................................................................... 34
1.15. Examenul intestinelor .................................................................... 35
1.16. Examenul rinichilor i cilor urinare ............................................... 35
1.17. Examinarea organelor genitale ....................................................... 36
1.18. Examinarea cavitilor nazale i sinusurilor .................................... 37
1.19. Examinarea encefalului .................................................................. 37
1.20. Examenul musculaturii .................................................................. 38
1.21. Examenul oaselor i articulaiilor ................................................... 38
1.22. Aspecte generale cu privire la necropsia avortonilor ....................... 39
7
1.22.1. Tehnica necropsiei avortonilor ........................................................ 39
1.22.2. Examenul placentei ......................................................................... 41
1.23. ntocmirea actului de necropsie ....................................................... 42
1.24. Recoltarea probelor pentru examene de laborator ............................ 45
1.24.1. Recoltarea probelor pentru examenul histopatologic ....................... 45
1.24.2. Fixarea probelor n vederea examenului histopatologic .................. 56
1.24.3. Recoltarea probelor n vederea examenelor hematologice
i citologice .................................................................................... 47
1.24.4. Recoltarea probelor n vederea efecturii
examenului bacteriologic ............................................................... 47
1.24.5. Recoltarea probelor n vederea efecturii
examenului virusologic .................................................................. 48
1.24.6. Recoltarea probelor n vederea efecturii
examenului micologic ................................................................... 49
1.24.7. Recoltarea probelor n vederea efecturii
examenului parazitologic ............................................................... 49
1.24.8. Recoltarea probelor n vederea efecturii
examenului toxicologic .................................................................. 49
1.24.9. Recoltarea probelor n vederea efecturii examenului serologic
i biochimie ................................................................................... 50
1.24.10.Pregtirea i transportul probelor la laborator ................................. 50
1.24.11. Examene rapide folosite n timpul necropsiei ................................. 51
1.24.12.Colectarea probelor pentru frotiuri .................................................. 52
1.24.13.Efectuarea frotiurilor ...................................................................... 53
2. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N
BOLILE PSRILOR ................................................................ 55
2.1. Examenul exterior .......................................................................... 55
2.1.2. Aspectul general al cadavrului ........................................................ 56
2.1.3. Examinarea pielii i a penelor ......................................................... 56
2.1.4. Leziuni ale pielii ............................................................................. 56
2.1.5. Leziuni ale penelor .......................................................................... 57
2.1.6. Leziunile mucoaselor aparente ....................................................... 57
2.1.7. Jupuirea i examinarea esutului conjunctiv subcutanat .................. 57
2.1.8. Leziunile esutului conjunctiv subcutanat ....................................... 57
2.2. Examenul interior .......................................................................... 57
2.2.1. Deschiderea i examinarea cavitii toracoabdominale .................. 57
2.2.2. Leziunile cavitii toraco-abdominale ............................................ 58
2.1.3. Leziunile sacilor aerieni ............................................................. 58
2.2.4. Deschiderea i examinarea cavitii pericardice ............................. 58
8
2.2.5. Leziunile cavitii pericardice ......................................................... 58
2.2.6. Eviscerarea i examinarea cordului ................................................ 58
2.2.7. Leziunile cordului .......................................................................... 59
2.2.8. Eviscerarea i examinarea ficatului.................................................. 59
2.2.9. Leziunile ficatului ........................................................................... 59
2.2.10. Eviscerarea i examinarea splinei ................................................... 59
2.2.11. Leziunile splinei .............................................................................. 60
2.2.12. Eviscerarea tubului gastrointestinal ................................................ 60
2.2.13. Eviscerarea i examinarea aparatului genital ................................... 60
2.2.14. Leziuni ale aparatului genital femel ................................................. 60
2.2.15. Leziuni ale aparatului genital mascul ........................................... 61
2.2.16. Examinarea bursei Fabricius ........................................................... 61
2.2.17. Leziuni ale bursei Fabricius ............................................................. 61
2.2.18. Eviscerarea i examinarea rinichilor i a glandelor suprarenale ....... 61
2.2.19. Leziunile rinichilor ......................................................................... 62
2.2.20. Eviscerarea i examinarea pulmonilor ............................................ 62
2.2.21. Leziunile pulmonului ..................................................................... 62
2.2.22. Examinarea glandelor tiroide, paratiroide i a timusului .................. 62
2.2.23. Leziunile timusului ......................................................................... 63
2.2.24. Examinarea cavitii bucale ............................................................ 63
2.2.25. Leziunile cavitii bucale ................................................................ 63
2.2 26. Examinarea esofagului i a guei ..................................................... 63
2.2.27. Leziunile esofagului i guei ........................................................... 63
2.2.28. Examinarea traheei ......................................................................... 64
2.2.29. Leziunile traheei ............................................................................. 64
2.2.30. Deschiderea i examinarea cavitilor nazale
i a sinusului infraorbitar ................................................................. 64
2.2.31. Deschiderea cavitii craniene, eviscerarea
i examinarea encefalului ................................................................ 64
2.2.32. Leziunile encefalului ...................................................................... 64
2.2 33. Eviscerarea i examinarea globilor oculari .................................... 65
2.2.34. Leziunile globilor oculari ............................................................... 65
2.2.35. Examinarea sistemului nervos periferic ........................................... 65
2.2.36. Leziunile sistemului nervos periferic ............................................... 65
2.2.37. Examinarea aparatului locomotor ................................................... 65
2.2.38. Leziuni ale aparatului locomotor ..................................................... 65
2.2.39. Examinarea pancreasului i a tubului digestiv ................................. 66
2.2.40. Leziunile pancreasului ................................................................... 66
2.2.41. Leziunile tubului digestiv ............................................................... 66
9
3. DIAGNOSTICUL NECROPSIC
N BOLILE SUINELOR ........................................................ 69
3.1. Examenul exterior .......................................................................... 69
3.1.1. Aspectul general al cadavrului ........................................................ 70
3.1.2. Examinarea pielii ........................................................................... 70
3.1.3. Leziunile pielii ............................................................................... 70
3.1.4. Dermatitele ................................................................................... 71
3.1.5. Examinarea mucoaselor aparente .................................................. 71
3.1.6. Jupuirea i examinarea esutului conjunctiv subcutanat .................. 72
3.1.7. Leziuni ale esutului conjunctiv subcutanat .................................... 72
3.2. Examenul interior .......................................................................... 72
3.2.1. Deschiderea i examinarea cavitii abdominale
i a cavitii peritoneale .................................................................. 72
3.2.2. Leziuni ale cavitii peritoneale ...................................................... 72
3.2.3. Deschiderea i examinarea cavitii toracice
i a cavitilor pleurale .................................................................... 73
3.2.4. Leziuni ale cavitii toracice ........................................................... 73
3.2.5. Deschiderea i examinarea cavitii pericardice ............................. 73
3.2.6. Leziunile cavitii pericardice ........................................................ 74
3.2.7. Eviscerarea i examinarea
organelor buco-cervico-toracice ..................................................... 74
3.2.8. Leziunile cavitii bucale ............................................................... 74
3.2.9. Leziunile faringelui ........................................................................ 74
3.2.10. Leziunile laringelui ....................................................................... 75
3.2.11. Leziunile cordului ......................................................................... 75
3.2.12. Leziunile pulmonului ..................................................................... 75
3.2.13. Leziunile timusului ...................................................................... 76
3.2.14. Leziunile tiroidei ............................................................................ 76
3.2.15. Leziunile paratiroidei ..................................................................... 77
3.2.16. Eviscerarea i examinarea splinei ................................................... 77
3.2.17. Leziunile splinei ............................................................................ 77
3.2.18. Eviscerarea tubului gastrointestinal ............................................... 77
3.2.19. Eviscerarea i examinarea ficatului i a vezicii biliare
i leziunile ficatului ........................................................................ 77
3.2.20. Eviscerarea i examinarea glandelor suprarenale ........................... 78
3.2.21. Leziunile glandelor suprarenale ..................................................... 78
3.2.22. Deschiderea cavitii pelviene ........................................................ 78
3.2.23. Eviscerarea i examinarea aparatului urogenital ............................. 78
3.2.24. Leziunile aparatului urinar ............................................................. 79
10
3.2.25. Leziunile aparatului genital femel ................................................. 79
3.2.26. Leziunile aparatului genital mascul ............................................... 80
3.2.27. Deschiderea cavitii craniene, eviscerarea
i examinarea encefalului .............................................................. 80
3.2.28. Leziunile encefalului .................................................................... 81
3.2.29. Deschiderea canalului rahidian, eviscerarea i examinarea
mduvei rahidiene ......................................................................... 81
3.2.30. Deschiderea i examinarea cavitilor nazale ................................ 81
3.2.31. Leziuni ale cavitilor nazale i sinusurilor ................................ 81
3.2.32. Eviscerarea i examinarea globilor oculari .................................... 82
3.2.33. Examinarea aparatului locomotor ................................................. 82
3.2.34. Leziunile muchilor ..................................................................... 82
3.2.35. Examinarea i leziunile articulaiilor .............................................. 83
3.2.36. Leziunile articulaiior .................................................................... 83
3.2.37. Examinarea i leziunile oaselor ..................................................... 83
3.2.38. Leziunile oaselor ........................................................................... 83
3.2.39. Examinarea pancreasului ............................................................... 83
3.2.40. Leziunile pancreasului .................................................................. 84
3.2.41. Examinarea tubului gastrointestinal ............................................. 84
3.2.42. Leziunile stomacului ..................................................................... 84
3.2.43. Leziunile intestinului .................................................................... 84
4. DIAGNOSTICUL NECROPSIC
N BOLILE BOVINELOR ........................................................ 87
4.1. Examenul extern ........................................................................... 87
4.1.1. Aspectul general al cadavrului ...................................................... 88
4.1.2. Jupuirea cadavrului ...................................................................... 88
4.1.3. Leziunile pielii .............................................................................. 88
4.1.4. Leziunile extremitilor membrelor .............................................. 91
4.2. Examenul intern ............................................................................ 92
4.2.1. Deschiderea cavitii abdominale .................................................. 92
4.2.2. Leziunile cavitii abdominale ...................................................... 92
4.2.3. Eviscerarea i examinarea organelor abdominale .......................... 93
4.2.4. Leziunile splinei ........................................................................... 93
4.2.5. Leziunile rumenului ...................................................................... 95
4.2.6. Leziunile abomasumului .............................................................. 95
4.2.7. Eviscerarea i examinarea ficatului ............................................... 96
4.2.8. Leziunile ficatului ........................................................................ 96
4.2.9. Eviscerarea i examinarea organelor din cavitatea toracic ........... 97
4.2.10. Leziunile cavitii toracice ............................................................ 98
11
4.2.11. Examinarea limbii ....................................................................... 98
4.2.12. Glosita actinobacilar .................................................................. 98
4.2.13. Examinarea laringelui ................................................................... 98
4.2.14. Laringotraheitele .......................................................................... 99
4.2.15. Examinarea esofagului .................................................................. 99
4.2.16. Leziunile esofagului .................................................................. 99
4.2.17. Examinarea pulmonului ................................................................ 99
4.2.18. Leziunile pulmonilor ..................................................................... 99
4.2.19. Examinarea cordului ..................................................................... 100
4.2.20. Leziunile cordului ..................................................................... 101
4.2.21. Eviscerarea i examinarea organelor genito-urinare ...................... 102
4.2.22. Leziuni la nivelul rinichilor ........................................................... 102
4.2.23. Leziunile vezicii urinare ............................................................... 103
4.2.24. Examinarea uterului ...................................................................... 104
4.2.25. Tulburrile circulatorii ale uterului ................................................ 104
4.2.26. Examinarea aparatului genital mascul .......................................... 105
4.2.27. Leziunile aparatului genital mascul ............................................... 105
4.2.28. Examinarea sistemului nervos central ............................................ 106
4.2.29. Leziunile sistemului nervos central ................................................ 106
4.2.30. Examenul aparatului locomotor. .................................................... 107
4.2.31. Leziunile muchilor ....................................................................... 107
4.2.32. Leziunile articulaiilor .................................................................. 108
4.2.33. Leziunile oaselor ........................................................................... 108
5. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N BOLILE OVINELOR .... 109
5.1. Examenul extern este asemntor cu cel de la bovine ..................... 109
5.1.1. Aspectul general al cadavrului ................................................... 109
5.1.2. Leziunile pielii, mucoaselor aparente, esutului conjunctiv
subcutanat, limfonodurilor externi i ale glandei mamare ...... 109
5.2. Leziunile marilor caviti ......................................................... 111
5.2.1 Leziunile cordului ......................................................................... 112
5.2.2. Leziunile aparatului respirator ...................................................... 112
5.2.3. Leziunile ficatului i vezicii biliare ............................................... 113
5.2.4. Leziunile vezicii biliare ................................................................. 114
5.2.5. Leziunile splinei ........................................................................... 114
5.2.6 Leziunile tubului digestiv ............................................................. 115
5.2.7 Leziunile aparatului urinar ........................................................ 115
5.2.8. Leziunile aparatului genital femel ................................................. 116
5.2.9. Leziunile aparatului genital mascul ............................................ 117
5.2.10 Leziunile sistemului nervos central ............................................... 117
12
5.2.11. Leziunile aparatului locomotor ..................................................... 118
6. DIAGNOSTICUL NECROPSIC
N BOLILE CABALINELOR ................................................... 121
6.1. Examenul extern al cadavrului ....................................................... 121
6.1.1. Leziuni externe .............................................................................. 122
6.1.2. Leziunile pielii .............................................................................. 122
6.1.3. Leziunile mucoaselor ................................................................... 124
6.1.4. Jupuirea cadavrului ....................................................................... 124
6.2. Deschiderea i examinarea cavitii abdominale ........................... 125
6.2.1. Leziunile cavitii abdominale ...................................................... 125
6.2.2. Deschiderea cavitii toracice ........................................................ 126
6.2.3. Deschiderea sacului pericardic ...................................................... 126
6.2.4. Eviscerarea i examinarea organelor cervico-toracice ................... 128
6.2.5. Leziuni n cavitatea toracic .......................................................... 128
6.2.6. Eviscerarea i examinarea organelor cavitii abdominale .......... 129
6.2.7. Leziunile aparatului digestive ....................... 131
6.2.8. Leziunile ficatului .................... 133
6.2.9. Eviscerarea i examinarea rinichilor i a glandelor suprarenale ...... 133
6.2.10. Leziunile aparatului urinar ............................................................ 134
6.2.11. Examinarea organelor cavitii abdominale .................................. 135
6.2.12. Leziunile splinei ............................................................................ 135
6.2.13. Eviscerarea i examinarea organelor genitale i urinare ................. 137
6.2.14. Leziunile aparatului genital mascul ............................................... 137
6.2.15. Leziunile aparatului genital femel ................................................. 139
6.2.16. Eviscerarea i examinarea sistemului nervos ................................. 141
6.2.17. Leziunile sistemului nervos .......................................................... 141
6.2.18. Examinarea cavitilor nazale i a sinusurilor ................................ 142
6.2.19. Examenul coloanei vertebrale i a mduvei rahidiene .................... 142
6.2.20. Examenul aparatului locomotor .................................................... 142
6.2.21. Leziunile aparatului locomotor ..................................................... 143
6.2.22. Leziunile articulaiilor ................................................................... 144
6.2.23. Leziunile oaselor ........................................................................... 144
7. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N BOLILE CINILOR ... 146
7.1. Necropsia cosmetic ...................................................................... 146
7.1.1. Examenul extern ........................................................................... 147
7.1.2. Aspectul general al cadavrului ...................................................... 147
7.1.3. Leziunile pielii, mucoaselor aparente, esutului conjunctiv
subcutanat, limfonodurilor externi i ale glandei mamare ............. 148
7.1.4. Leziunile cavitii bucale ............................................................. 149
13
7.1.5. Leziunile globilor oculari ............................................................. 149
7.1.6. Leziunile cavitilor nazale ........................................................... 150
7.1.7. Leziunile limfonodurilor i glandor mamare ................................. 150
7.1.8. Jupuirea cadavrului ........................................................................ 150
7.1.9. Deschiderea i examinarea cavitii abdominale............................ 151
7.1.10. Leziuni la nivelul cavitii abdominale ....................................... 152
7.1.11. Deschiderea i examinarea cavitii toracice ............................. 152
7.1.12. Eviscerarea organelor din cavitatea toracic ................................. 153
7.1.13 Deschiderea i examinarea organelor cavitii pelvine .................. 153
7.1.14. Leziunile aparatului urinar i genital ............................................ 154
7.1.15. Eviscerarea organelor aparatului digestiv ...................................... 154
7.1.16. Examinarea cordului ..................................................................... 155
7.1.17. Leziunile cordului ..................................................................... 156
7.1.18. Examinarea aparatului respirator ................................................... 157
7.1.19. Leziunile aparatului respirator ...................................................... 157
7.1.20. Examinarea ficatului i pancreasului ............................................. 158
7.1.21. Leziunile ficatului i ale vezicii biliare ........................................ 158
7.1.22. Examinarea splinei ........................................................................ 159
7.1.23. Leziunile splinei ............................................................................ 159
7.1.24. Examinarea epiplonului i mezenterului ...................................... 160
7.1.25. Examinarea tractului gastrointestinal ............................................ 160
7.1.26. Leziunile aparatului digestiv ......................................................... 160
7.1.27. Examinarea articulaiilor .............................................................. 161
7.1.28. Eviscerarea i examinarea creierului .............................................. 162
7.1.29. Leziunile sistemului nervos ........................................................... 162
7.1.30. Deschiderea cavitilor nazale i sinusurilor .................................. 163
7.1.31. Eviscerarea mduvei spinrii ......................................................... 163
7.1.32. Examinarea nervilor periferici ....................................................... 163
8. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N BOLILE PISICILOR ..... 165
8.1. Examenul extern este asemntor cu cel de la carnivore ......... 165
8.1.1. Aspectul general al cadavrului ................................................... 165
8.1.2. Leziunile pielii, mucoaselor aparente,
esutului conjunctiv subcutanat ..................................................... 165
8.2. Leziunile marilor caviti .............................................................. 165
8.2.1. Leziunile aparatului respirator .................................................. 166
8.2.2. Leziunile aparatului digestiv i ale ficatului .................................. 167
8.2.3. Leziunile aparatului excretor i genital .......................................... 167
8.2.4. Leziunile sistemului nervos ...................................................... 168
BIBLIOGRAFIE ....................................................................... 169
14
1. NECROPSIA
1.1. Noiuni generale
Termenul de necropsie provine din limba greac (nekros = moarte, opsis =
vedere) i presupune o serie de manopere de investigare a unui cadavru cu
scopul evidenierii leziunilor diverselor esuturi i organe pentru a stabili cauza
morii i diagnosticul nosologic sau de boal (gr. nosos = boal). O dat cu
necropsia se recolteaz probe de esut n vederea efecturii unor examene
suplimentare, precum examene citologice, histopatologice, bacteriologice,
parazitologice, virusologice, toxicologice i biochimice, care ajut la stabilirea
diagnosticului. (3, 6,)
Necropsia se realizeaz pe baza unor reguli generale att la mamifere ct i
la psri, cu particulariti n funcie de specie. Indiferent de specie, necropsia
urmeaz anumite etape obligatorii, cum ar fi: nregistrarea cadavrului,
anamnez, examenul general extern, deschiderea cadavrului, eviscerarea i
examinarea organelor i esuturilor i prelevarea de probe pentru examene
speciale. n urma examinrii macroscopice se va formula cte un diagnostic
morfopatologic pentru fiecare esut i organ n parte iar pe baza lor se va
sintetiza tabloul morfopatologic. Tabloul morfopatologic este, de cele mai
multe ori, suficient pentru a stabili cauza morii ns precizarea diagnosticul
nosologic, n afara cazurilor cu tablou morfopatologic specific sau
patognomonic pentru anumite boli, necesit examene de laborator suplimentare
(microbiologice, toxicologice etc.).(3, 6)
1.2. Principii generale ale necropsiei
Necropsia trebuie realizat ct mai repede dup moartea animalului pentru a
evita instalarea modificrilor cadaverice i pentru a putea surprinde anumii
germeni patogeni sau substane toxice care dispar rapid din cadavru.
Dac nu este posibil examinarea imediat, cadavrul trebuie rcit ct mai
repede ntr-un frigider sau congelator.
Transportul cadavrelor pentru necropsie trebuie s fie rapid i s asigure o
bun izolare a cadavrelor n vederea mpiedicrii difuzrii eventualilor germeni.
Transportul se face n saci de plastic sau lzi impermeabile, n vehicule izolate,
special destinate acestui scop, cu planeu impermeabil, uor de dezinfectat. n
cazul vehiculelor folosite la transportul cadavrelor de talie mare, planeul se va
acoperi cu folii de plastic.
Necropsia se va face de ctre sau sub coordonarea medicului prosector.
Este interzis efectuarea necropsiei n adposturi, grajduri, hale, pe pune
i n general n locuri n care sunt prezente sau au acces animalele. De
asemenea, este contraindicat realizarea necropsiei n locuri care nu sunt
amenajate special acestui scop. n condiii de strict necesitate necropsia se
poate realiza n spaii care nu sunt special amenajate, cu condiia evitrii
scurgerii de lichide provenite din cadavru i s poat fi dezinfectate.
15
n cadrul fermelor, necropsia se poate realiza n spaii externe, neacoperite,
special amenajate, reprezentate de platforme betonate sau chiar direct pe sol cu
condiia ca aceste zone s fie mprejmuite cu gard de plas ngropat la
aproximativ 50 cm pentru a preveni accesul animalelor domestice i slbatice.
Exist cteva cerine n ceea ce privete alegerea locului de necropsie.
Acesta trebuie s fie iluminat n mod adecvat, s aib ap curent, ventilaie,
canalizare proprie, camer frigorific pentru cadavre i condiii care s scad
ansele de contaminare a mediului nconjurtor. Animalele care au murit n
urma unor boli transmisibile, vor fi examinate doar n laborator. Diagnosticul
clinic sugereaz locul n care se efectueaz necropsia, de exemplu un
diagnostic clinic prezumtiv de antrax nu va permite niciodat efectuarea
necropsiei datorit pericolului de contaminare foarte ridicat.
n mod normal necropsia se realizeaz n cadrul serviciilor speciale de
prosectur care au spaii i dotri adecvate.
Necropsia trebuie s fie realizat n apropierea locului n care se poate
efectua distrugerea prin incinerare a cadavrelor sau congelarea resturilor n
vederea incinerrii sau prelucrrii industriale ulterioare.
Metoda cea mai bun de distrugere a cadavrelor rmne incinerarea n
crematorii. Incinerarea n condiii de teren, n lipsa crematoriului, este mai
dificil datorit timpului necesar i cantitii mari de combustibil necesar
pentru transformarea volumului mare de carne i oase n cenu.
Realizarea necropsiei necesit cunoaterea precis a tehnicii, cu
particularitile legate de specie. Succesiunea i modul de realizare a
seciunilor, a dislocrilor de organe i esuturi, modul de examinare a acestora
sunt stabilite pentru fiecare specie n parte. Respectarea acestora, pe lng
minuiozitatea i nivelul ridicat de pregtire profesional a medicului prosector
asigur consistena rezultatelor obinute. (3, 6, 30, 31)
1.3. Instrumentar utilizat la efectuarea necropsie
La necropsie se utilizeaz instrumentar confecionat din materiale rezistente
la aciunea apei i a diferitelor dezinfectante.
Se folosesc cuite, ferstraie, dli, foarfece de diferite dimensiuni i forme,
bisturie cu sau fr lame de unic folosin pentru seciuni efectuate n cazul
necropsiei animalelor de talie mic. Pentru secionarea encefalului se folosesc
cuite cu lam subire. Ferstraiele electrice pot fi fixe, vericale, folosite la
deschiderea craniului, canalului rahidian si a oaselor lungi sau pot fi ferestraie
portabile cu lame interschimbabile pentru secionarea diverselor tipuri de
esuturi. Dlile se folosesc pentru secionarea oaselor. Foarfecele se folosesc
pentru secionarea pereilor organelor tubulare (ex. intestin, trahee), a pereilor
abdominali (la animalele de talie mic) i a formaiunilor anatomice fine (ex.
nervi, mezouri). Exist foarfece special pentru anumite esuturi cum ar fi
enterotoamele sau costotoamele. La animale de talie mic se folosesc aproape
16
exclusiv foarfece i bisturie fine. Ca instrumentar auxiliar pot fi folosite diverse
pense anatomice, sonde butonate i canelate, deprttoare etc.
Pentru msurarea dimensiunilor organelor i formaiunilor patologice se
folosesc liniare i rulete, pentru msurarea volumului lichidelor patologice se
folosesc cilindri gradai din sticl iar pentru cntriri se folosete un cntar.
Pentru recoltarea de probe n vederea examenului histopatologic se folosesc
vase de sticl sau plastic cu capac, care s mpiedice evaporarea fixatorilor.
Pentru recoltarea de probe lichide pentru examene microbiologice se
folosesc tampoane, seringi, pipete i eprubete sterile iar pentru examene
virusologice, toxicologice i biochimice se folosesc pungi i cutii din plastic.
n timpul necropsiei se folosesc lame i lamele histologice pentru
eventualele amprente i preparate directe.
Pentru examinarea unor leziuni discrete se pot folosi lupe frontale sau cu
picior.(3, 6)
1.4. Reguli de protecie a muncii pe parcursul necropsiei
n timpul necropsiei, personalul veterinar este expus la o serie de riscuri cu
privire la posibilitatea contaminrii cu diferii germeni patogeni din cadavre sau
alte materiale patologice examinate i riscuri legate de aparatura, instrumentarul
i substanele utilizate.
Echipamentul va consta obligatoriu din halat sau, salopet dintr-o singur
pies, din material impermeabil, cizme din cauciuc, or impermeabil din
cauciuc, sau polivinil, bonet, mnui din latex sau polivinil, masc, chiar i
ochelari de protecie atunci cnd este suspicionat o boal transmisibil.
O atenie deosebit trebuie acordat zonelor cu achii osoase rezultate n
urma secionrii sau ruperii, dentiiei i ghearelor cadavrelor care pot nepa sau
seciona mnuile de protecie i pielea celui care efectueaz necropsia.
Secionarea sau puncia peretelui abdominal, a organelor cavitare abdominale
destinse de gaze, a pereilor coleciilor purulente, necrotice sau a pereilor
chitilor parazitari expuse la contaminare (pe cale cutanat, conjunctival, nazal,
bucal) persoanele participante la necropsie prin lichidele care pot fi expulzate.
Dac s-a produs un accident necropsia se ntrerupe, rana sau zona
contaminata se spal, se aseptizeaz i se panseaz. n funcie de situaie, pentru
aseptizarea plgilor cutanate se folosete betadina, apa oxigenat, iar pentru
aseptizarea mucoasei conjuctivale se folosesc colire cu antibiotice.(3, 6, 30, 31)
1.5. Etapele generale ale necropsiei
1.5.1. nregistrarea i anamnez
Realizarea oricrei necropsii ncepe cu nregistrarea cadavrului sau
cadavrelor n registrul de necropsie. Acesta trebuie s fie completat cu date de
identificare a cadavrului (specie, ras, vrst, sex, numr matricol/crotaliu dac
este cazul). Se mai trec date legate de proprietar i date referitoare la istoricul
17
efectivului de animale i/sau al animalelor decedate (uniformitatea efectivului,
boli anterioare, vaccinri, furajare, ntreinere, condiii de microclimat, nivelul
produciilor, semne clinice n ordine cronologic, morbiditate, mortalitate,
tratamente efectuate i eficiena lor, etc.). n mod frecvent cadavrele sunt
prezentate de ctre cresctor sau ngrijitor unui serviciu de prosectur aparinnd
laboratoarelor sanitar-veterinare judeene sau facultilor de medicin veterinar.
n acest caz medicul prosector trebuie s se bazeze numai pe relatrile persoanei
care nsoete cadavrele sau, pe datele precizate n nota de nsoire eliberat de
medicul de circumscripie sau de ferm.(1, 3, 6, 29, 30, 31)
1.5.2. Examenul extern al cadavrului
Semnele morii, constituia, dezvoltarea, starea de ntreinere, aspectul
pielii, pot fi observate nc de la inspecia general a cadavrului. Examenul
extern se continua cu inspecia i palparea tuturor regiunilor corporale. Se
examineaz mucoasele aparente, bucal, nazal, conjunctival, rectal,
vaginal sau prepuial, interpretndu-se culoarea, integritatea, depozite
patologice, plusuri de esut. Mobilitatea articulaiei temporomandibulare,
articulaiei occipitoatloidiene i a articulaiilor membrelor indic prezena sau
absena rigiditii. Se examineaz globii oculari, urechea externa i esuturile
cutanate particulare (coarne, cioc, creasta, brbie). Membrele anterioare i
posterioare se examineaz din punctul de vedere al aplomburilor, al
aspectului articulaiilor, copitelor sau ghearelor. Toracele i abdomenul se vor
aprecia ca i proporie de volume i simetrie. La femele se va examina glanda
mamar i se va aprecia ca form, consisten, omogenitate, stare fiziologic
i eventuale leziuni. La masculi se examineaz organele genitale externe,
penisul, prepuul i testiculele. Examenul pielii urmrete aspectul general al
prului sau penelor, eventuali paraziii cutanai, supleea i integritatea,
cicatrici, inflamaii, plusuri de esut precum i aspectul anexelor (ex. glandele
perianale la cine). (3, 6, 29, 30)
18
1.5.4. Deschiderea marilor caviti
Examenul intern al cadavrului ncepe cu deschiderea i examinarea cavitilor
seroase (cavitatea abdominal, cavitatea toracic i cavitatea pericardic).
Deschiderea cavitii abdominale.
ncepe cu efectuarea unei butoniere, n dreptul apendicelui xifoidian. Apoi, se
continu cu secionarea peretelui abdominal pe linia alb pn la nivelul
pubisului, ocolind ombilicul i organele genitale externe. Secionarea se face cu
atenie, protejnd organele interne cu degetele introduse n cavitatea abdominal.
Se continu cu secionarea pereilor abdominali laterali, de la nivelul sternului
pn n flanc, pe linia hipocondrului.
Examenul general al cavitii abdominale are ca scop evidenierea
modificrilor topografice ale organelor, forma, mrimea, integritatea, proporia
i relaiile dintre organe, procese proliferative, parazii, aspectul suprafeei
peritoneului etc.
La nivelul abdomenului urmrim i aspectul diafragmului, care n caz de
acumulri de lichide n cavitatea pleural sau n caz de pneumotorax diafragmul
este convex spre cavitatea abdominal. (3, 6, 29, 30)
Deschiderea cavitii toracice.
Se poate face prin mai multe metode. O metod se realizeaz prin
secionarea articulaiilor condro-costale de pe partea dreapt a cutiei toracice,
pentru a nu seciona pericardul i cordul, urmnd forarea lateral a pereilor
costali. O alt metod se realizeaz prin secionarea complet a inseriei
diafragmului la nivelul pereilor costali. Urmarea acestei metode este
secionarea articulaiilor costovertebrale cu ndeprtarea ntregului ansamblu
format din stern i pereii costali sau prin secionarea coastelor la jumtatea
distanei dintre stern i coloana vertebral.
Examenul general al cavitii toracice urmrete evidenierea eventualelor
colecii pleurale i pericardice, integritatea i transparena pleurei i a sacului
pericardic, aspectul general al pulmonului, cordului, esofagului i mediastinului.
Deschiderea cavitii pericardice.
Se realizeaz prin secionarea sacului pericardic cu foarfec pornind de la
vrful cordului cu dou seciuni n "V" ce vor merge pn la baza
cordului. n cazul acumulrilor de lichide inflamatorii la nivelul acestei
caviti, nainte de deschidere se va recolta lichid citologic i microbiologic.
O alt posibilitate este deschiderea sacului pericardic cu foarfec steril i
recoltarea de material patologic pe tampoane sterile.(3, 6, 29, 30)
1.5.5. Eviscerarea organelor din cavitatea toracic
Organele din cavitatea toracic se evisceriaz mpreun cu limba, faringele,
esofagul, laringele i traheea. Pentru eviscerarea limbii se secioneaz
musculatura limbii pe lng ramurile mandibulei. Limba se eviscereaz, apoi se
secioneaz palatul moale, osul hioid i se eviscereaz ntr-o singur pies
19
limba mpreun cu faringele, laringele, esofagul, traheea, timusul, pulmonul i
cordul. La animalele mari, naite de a extrage organele toracice, se vor ligatura
esofagul, aort i vena cav posterioar n apropierea diafragmului iar
secionarea lor se va face ntre aceste ligaturi.(3, 6, 29, 30)
1.5.6. Eviscerarea organelor abdominale
Eviscerarea organelor digestive abdominale se poate face ntr-un singur bloc,
n special la animalele de talie mic, urmnd ca ulterior s se efectueze separarea
pe organe i segmente intestinale sau se poate face eviscerarea separat. Exist
diferene n ordinea de eviscerare a organelor, diferene n funcie de specie, talie,
poziionarea cadavrului la necropsie, n general, n primul rnd se eviscereaz
splina secionnd cu o foarfec mezoul, apoi ficatul.
Urmeaz eviscerarea stomacului mpreun cu duodenul i pancreasul. La
animalele de talie mijlocie i mare sau n caz de suspiciune de intoxicaie pe
cale oral, pentru a preveni revrsarea coninutului se pun ligaturi pe esofag i
duoden. Intestinul subire i gros se eviscereaz mpreun sau separat prin
secionarea ileonului i rectului.
Pentru eviscerarea aparatului urinar i genital se secioneaz bazinul la
nivelul simfizei ischiopubiene. Aparatul genital se extrage ntr-o singur pies
mpreun sau separat de aparatul urinar. (3, 6, 29, 30)
1.5.7. Deschiderea neurocraniului i eviscerarea creierului
Dup secionarea articulaiei occipito-atloidiene se efectueaz trei seciuni
cu ajutorul unui ferstru. Prima seciune este transversal, la nivelul osului
frontal. Celelalte dou seciuni sunt simetrice, pe o parte i de alta a
neurocraniului, unind unghiul extern al ochiului cu gaura occipital. Dup
ndeprtarea calotei se secioneaz duramater, i se eviscereaz creierul. Cu o
foarfec se secioneaz lobii olfactivi, nervii optici, tija hipofizei i rdcinile
ale nervilor rahidieni nct creierul basculeaz posterior i va fi eviscerat.
Hipofiza se evideniaz n aua turceasc. (3, 6, 29, 30)
1.5.8. Deschiderea cavitilor nazale
Pentru deschiderea cavitilor nazale se va efectua o seciune transversal,
vertical, naintea globilor oculari i o seciune orizontal longitudinal pe
planeul cavitii nazale. n funcie de specie se fac seciuni pentru deschiderea
sinusurilor. (3, 6, 29, 30)
1.5.9. Secionarea musculaturii, oaselor i articulaiilor
Musculatura se secioneaz n sens longitudinal pe fiecare grup.
Articulaiile, capsulele articulare, se secioneaz cu un bisturiu steril n cazul
evidenierii unor tumefacii pentru examene citologice i microbiologice. Dup
deschidere se examineaz aspectul lichidului sinovial i al suprafeelor articulare.
Oasele se examineaz din punct de vedere al formei, rezistenei la
20
secionare, aspectul cartilajului de cretere la animalele tinere, aspectul
mduvei osoase. Secionarea se face n general longitudinal sau transversal n
cazul n care secionarea urmrete recoltarea de mduva hematogena pentru
examen histopatologic. (3, 6, 29, 30)
1.5.10. Deschiderea canalului rahidian i examenul mduvei
Pentru evidenierea, examinarea i recoltarea de probe medulare se recurge
la secionarea bilateral a arcurilor vertebrale cu ajutorul unei dli sau a unui
ferstru electric circular. Aceast tehnic permite o bun examinare
macroscopic pe toat lungimea mduvei spinrii.
Dac se urmrete doar examenul i recoltarea unor segmente scurte de
mduv se poate recurge la secionarea articulaiilor intervertebrale i
extragerea de segmente de mduvde lungimea vertebrelor prin traciunea
dureimater cu pensa. (3, 6, 29, 30)
1.6. Modificri postmortem
1.6.1. Semnele morii
Semnele morii reprezint lipsa perceperii funciilor vitale unui animal la
examinarea clinic a acestuia.
La inspecie, se observ pierderea poziiei bi- sau patrupodale i
imobilitatea animalului. Cadavrul se afl, n decubit lateral, musculatura este
flasc, mandibula este uor czut, pleoapele ntredeschise.
Examenul clinic relev lipsa reflexelor. Absena reflexelor, elasticitii i
sensibilitii cutanate, absena reflexului palpebral i pupilar sunt semne majore
de moarte biologic. Imobilitatea i absena tonusului muscular se apreciaz
prin ridicarea unui membru care este lsat apoi s cad. Lipsa de rezisten sau
de contracii musculare minime ale musculaturii membrului respectiv, denot
pierderea tonusului muscular, ncetarea activitii cardiace este un semn major
al instalrii morii i poate fi apreciat pe baza absenei pulsului (artera
maxilar intern la animalale de talie mare i artera femural sau radial la
animalele de talie mic), dispariiei tensiunii arteriale (palpaie), lipsa btilor
cardiace (ascultaie) i pe baza electrocardiografiei (EKG). Oprirea respiraiei
este un alt semn i se poate aprecia prin inspecie (absenta micrilor cutiei
toracice i a abdomenului), plasarea unei oglinzi n faa narinelor i/sau
orificiului bucal (lipsa aburirii indic absenta respiraiei) i prin ascultaie.
Toate aceste semne sunt orientative n aprecierea morii biologice. Pn la
apariia semnelor cadaverice, pentru aprecierea de certitudine a morii biologice
se poate recurge la investigarea activitii cerebrale cu ajutorul
electroencefalogramei. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.6.2. Modificri cadaverice
Modificrile cadaverice sunt influenate de factori interni, de starea
organismului n momentul morii i de factori externi, condiiile de mediu n
21
care se gsete cadavrul (temperatura, umiditate, cureni de aer, etc.).
Cunoaterea modificrilor cadaverice are importan pentru a stabili timpul
scurs de la moartea animalului. Astfel, modificrile cadaverice dau informaii
referitoare la momentul morii (intervalul de timp dintre momentul morii i
momentul examinrii). De asemenea modificrile cadaverice dau informaii
preioase cu privire la poziia animalului n momentul morii i a cadavrului n
primele ore dup moarte, despre locul n care a survenit moartea i chiar despre
cauza morii. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
a) Modificri cadaverice precoce
Rcirea cadavrului (algor mortis) este un proces care se instaleaz n
urma opririi circulaiei, a metabolismului i pierderii de energie caloric n
mediu. Aprecierea rcirii se face prin termometrie. Rcirea se realizeaz cu o
viteza medie de 0,7 - 1 grade Celsius pe or n primele ore, apoi cu aproximativ
cu 2 grade Celsius pe or. Exist variaii mari ale vitezei de rcire a cadavrului,
variaii care in de mediu (temperatur ambiental, cureni de aer) i de cadavru.
Talia animalului, gradul de nvelire corporal cu pr, ln sau pene, grosimea
stratului de esut adipos subcutanat sunt factori care influeneaz mult viteza de
rcire a cadavrului i care trebuie luai n calcul cnd se estimeaz timpul care
s-a scurs din momentul morii.
Cadavrele animalelor de talie mic i mijlocie ncep s se rceasc dup o
or n timpul iernii i dup 2 ore vara. Cadavrele animalelor de talie mare ncep
s se rceasc dup 2-3 ore iarna i dup 4 ore vara.
Rumegtoarele moarte n timpul verii, datorit proceselor fermentative
intense din prestomace, precum i cabalinele moarte n urma torsiunilor
intestinale, se rcesc foarte ncet.
Deshidratarea cadaveric este precoce la nivelul corneei care devine
semitransparent, chiar opac. Deshidratarea cadaveric poate fi generalizat,
producndu-se natural. O astfel de situaie se poate ntlni n cazul cadavrelor
animalelor de talie mic, cu mas abdominal redus, eventual nfometate i
nsetate nainte de moarte care se mumifiaz natural n condiii de bun ventilaie
i temperatura relativ sczut sau n cazul ngroprii n soluri nisipoase.
Hipostaza cadaveric reprezint acumularea sngelui, dup moarte, n
esuturile i organele declive, n virtutea gravitaiei. Hipostaza cadaveric se
caracterizeaz prin apariia aa-numitelor pete sau lividiti cadaverice. Petele
cadaverice apar dup cteva ore (3-5) ore de la instalarea morii i sunt bine
exprimate dup aproximativ 24 ore. Petele cadaverice ofer date asupra
realitii i datei morii precum i asupra poziiei n care a murit animalul. La
nivelul pielii se pot observa lividitile doar n zonele depigmentate i indic
poziia cadavrului n primele 2-5 ore dup moarte. La animalele cu pielea
pigmentat petele cadaverice se pot observa dup jupuire.
n fazele iniiale petele cadaverice au culoare roie, roie-brun, sunt
nereliefate, imprecis delimitate i dispar la presiune (vitropresiune). n fazele
22
avansate petele cadaverice difuzeaz, i devin brun-cenuii, apoi verzuie
datorit descompunerii hemoglobinei.
Hipostaza cadaveric este evident i n cazul organelor interne i nu
trebuie confundat cu leziuni agonice sau preagonice (ex. congestii). Organele
declive vor fi mai ncrcate cu snge astfel nct vor fi colorate mai intens n
rou-viiniu dect organele localizate n prile superioare ale cadavrului.
Rigiditatea cadaveric (rigor mortis) este consecina unei contracii
susinute a musculaturii netede, miocardice i striate. La examenul cadavrului
se observ o nepenire a articulaiilor i o ntrire a maselor musculare.
Fenomenul se produce ca urmare a acidifierii cadavrului, respectiv acidifierii
esutului muscular n urma descompunerii ATP-ului i creterii vscozitii
actomiozinei.
Iniial intr n rigiditate musculatura neted, respectiv musculatura
veziculelor seminale, a vezicii urinare, a rectului, cu eliminare consecutiv de
sperm, urin i materii fecale. Instalarea rigiditii miocardului se realizeaz
dup aproximativ 30 minute n cazul ventriculului stng. Concomitent se produce
intrarea n rigiditate a musculaturii netede, cu instalarea, rigiditii musculaturii
pungilor testiculare, uterului, stomacului i intestinelor.
La nivelul muchilor scheletici, instalarea rigiditii cadaverice se
realizeaz progresiv, cranio-caudal, ncepnd cu muchii capului (maseteri) i
terminnd cu muchii trenului posterior i ai cozii; dispariia rigiditii
(rezoluia) se realizeaz n aralai sens (legea Nysten). Rezoluia este indicat
de autoliz i alcalinizarea musculaturii.
n general, la nivelul muchilor scheletici rigiditatea cadaveric apare dup
aproximativ 3 ore (regiunea capului), este generalizat dup aproximativ 12 ore
i dureaz pn la aproximativ 24 ore. Rezoluia este complet dup
aproximativ 30-40 de ore de la moarte.
n funcie de mai muli factori, exist mari variaii de durat ale acestor
perioade de instalare i rezoluie a rigiditii. Temperatura ambiental crescut
favorizeaz grbirea succesiunii fazelor rigiditii. n caz de tetanos rigiditatea
cadaveric urmeaz direct contraciilor tonice ce preced moartea. Animalele
care au depus un efort muscular intens nainte de moarte intr n rigiditate
imediat dup moarte datorit nivelului ridicat de acid lactic muscular.
Rigiditatea cataleptic, similar decerebrrii din fiziologie, se exprim printr-o
rigiditate generalizat i opistotonus, instalat odat cu moartea, aprnd
ndeosebi n leziunile trunchiului cerebral.
Autoliza cadaveric are loc sub aciunea enzimelor proprii celulare.
Fenomenul duce la dezintegrarea celular i tisular i creeaz probleme de
diagnostic histopatologic diferenial fa de distrofii. La nivelul pancreasului
autoliza este foarte rapid ca urmare a activrii enzimelor litice proprii i se
aseamn cu necrozele. Medulara suprarenalei, creierul, mucoasa gastric,
medulara rinichiului, splina intr repede n autoliz. Organele parenchimatoase
23
devin mate, cenuii, friabile iar mucoasele (gastric la iepure, rumenal la
rumegtoare) se desprind n lambou.
Coagularea sngelui are loc la 30-60 de minute dup moarte i determin
apariia aa-numitor cuaguli cruorici. Coagularea sngelui este ntrziat sau
chiar oprit de hipoxia antemortem, septicemii, stri hidremice i hipocalcemii.
Cuagulul cruoric are culoare roie-negricioas omogen, este neaderent la
peretele vascular, are suprafaa neted, este elastic i are forma rumenului
vascular. Cuagulul cruoric trebuie difereniat de trombus care este dens, friabil,
ader la peretele vascular n anumite zone, este rugos iar culoarea este alb-
glbuie (trombus fibrinos, fibrino-leucocitar), roie-negicioas (trombus
dominat de hematii) sau, mai frecvent, neomogen, alternnd zonele roii-
negricioase cu zonele alb-glbui (trombus mixt). i cuagulul cruoric poate avea
culoare neomogen ca urmare a sedimentrii hematiilor nainte de coagulare.
Acest aspect este normal la unele specii (ex. cal) dar la alte specii indic o
cretere a vitezei de sedimentare a hematiilor (ex. anemie, hipoalbuminemie)
sau coagulare ntrziat.
Hemoliza postmortal duce la impregnarea pereiilor vasculari i a
esuturilor cu hemoglobin, aspect denumit imbibiie hematolitic.
Culoarea pereilor vasculari se modific de la alb sau alb-glbui la rou pal,
cu aspect difuz, omogen. ntr-un stadiu mai avansat, n jurul arteriolelor i
venulelor se formeaz halouri de culoare roie pal. n stadiile tardive esuturile
n totalitate iau o culoare roie difuz, mai evident n cazul celor deschise la
culoare (esut adipos, esut conjunctiv fibros, perete intestinal i gastric, pleur,
peritoneu). Lichidele normale sau patologice din cavitile seroase ale cadavrului
dobndesc o culoare roie putnd duce la confuzii cu hemoragii sau inflamaii
hemoragice. Culoarea roie iniial devine apoi brun-roietic, cenuie, verzuie
sau neagr prin formarea methemoglobinei. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
b) Modificri cadaverice tardive
Putrefacia este un fenomen litic bacterian, avnd o evoluie predominant
centrifug, cu plecare de la nivelul tubului digestiv (multiplicarea bacteriilor
intestinale) i mai puin centripet (sub influena bacteriilor din mediul extern
care invadeaz cadavrul).
Putrefacia debuteaz cu o faz gazoas i se continu cu o faz lichidian
care duce la topirea progresiv a esuturilor n raport cu rezistena lor, pn la
descompunere complet. Tratamentele cu antibiotice duc la ntrzie procesul de
putrefacie. Infeciile bacteriene, septicemice n special (ex. antrax) grbesc
fenomenul de putrefacie. Putrefacia este ntrziat, limitat sau chiar oprit de
fenomenele de deshidratare cadaveric care pot merge pan la mumifiere.
Putrefacia favorizeaz apariia emfizemului (acumularea de gaze de
fermentaie bacterian n esuturi) i timpanismului cadaveric (acumulare de
gaze de fermentaie n tubul digestiv) rezultnd distensia abdominal i
prolapsul rectal cadaveric. Stadiul modificrilor cadaverice permite aprecierea
24
aproximativ, cu eroare de cteva ore, a momentului morii. n acest sens, poate
fi folosit i la animale tabloul lui Vibert din medicina legal uman, innd cont
de diferenele de talie, mai ales, a cadavrelor aparinnd speciilor diferite
(tabelul 1). Interpretarea mai multor modificri cadaverice scade marja de
eroare n stabilirea datei morii animalului. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
Tabelul 1
Timp scurs de la
Nr.crt Aspectul cadavrului
moarte
Cadavru cald, suplu, rigiditate instalat doar la
1 articulaiile temporo-mandibulare i cervicale, fr < 6 ore
lividitai, nceput de opacifiere a corneei;
Cadavru rece, rigiditatea cuprinde membrele
2 anterioare, lividiti extinse care dispar la < 12 ore
vitropresiune;
Cadavru rece, rigiditate complet, lividitile nu
3 12-24 ore
dispar la vitropresiune
Cadavru n curs de rezoluie, pat abdominal
4 > 36 ore
verde;
(dup Ctoi 2003)
c) Modificri cadaverice conservative
Procesele cadaverice conservative constau n fenomene care menin parial
conformaia i structura cadavrului, oprind o parte din modificrile cadaverice,
n special putrefacia.
Mumifierea natural const n deshidratarea avansat a cadavrului expus
unor condiii microclimatice de umiditate sczut i temperatur cobort.
Saponificarea grsimilor se realizeaz dup macerarea pielii cadavrelor
situate n soluri argiloase sau n ap sub influena srurilor minerale.
Congelarea oprete aproape toate modificrile cadaverice i este cel mai
eficient fenomen conservativ postmortal. Congelarea poate fi realizat artificial
pentru pstrarea cadavrelor sau poate fi un fenomen natural pe parcursul
perioadelor cu temperaturi negative.
Pietrificarea organismelor se poate realiza n cenua vulcanic sau n roci
sedimentare.
Aceste procese conservative fac posibil investigarea multidisciplinar a
cadavrelor unor animale care au trit cu mii sau zeci de mii de ani naite.
Necropsia completat de analize de laborator (histopatologice, radiologice,
genetice, biochimice, microbiologice, botanice, pedologice etc.) poate reconstrui
morfofziologia i patologia animalului examinat precum i mediul n care a trit.
(3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.7. Planul general de examinare a organelor i esuturilor
Examinarea esuturilor i organelor ncepe din momentul evidenierii i
eviscerrii lor de la nivelul cadavrului. Se poate aprecia raportul i proporia
25
dintre organe, eventualele aderene, modificri topografice, dislocri,
transpoziii, fuziuni, malformaii, etc. De asemenea pot fi apreciate caracterele
fizice ale fiecrui organ n parte.
Examinarea amnunit a organelor se face dup eviscerare i se realizeaz
prin inspecie, palpare, msurare, cntrire, secionare sau probe speciale.
Inspecia urmrete evidenierea unor modificri patologice ale gradului de
dezvoltare, culorii, formei, dimensiunilor, marginilor i suprafeei organelor.
Culoarea organelor este dependent de cantitatea pigmenilor proprii, de
acumularea sau scderea patologic a unor pigmeni endogeni sau exogeni,
precum i de starea circulaiei, sanguine n special.
Culoarea organului este influenat de grosimea i transparena capsulei.
Aprecierea culorii se face innd cont de culoarea normal a organului.
Culoarea roie-viinie indic o cretere a cantitii de snge venos
(congesie pasiv) ntr-un esut sau organ, esutul este mrit n volum iar pe
seciune se constat o cantitate crescut de snge rou viiniu nchis. Mrirea n
volum este dat de creterea cantitii de snge i prezena edemului.
Culoarea roie-aprins indic creterea cantitii de snge arterial,
(congestie activ), care apare n hiperactivitatea unor esuturi dar de cele mai
multe ori nsoete o inflamaie acut.
Aspectul palid indic o cantitate sczut de snge, respectiv o anemie local
(ischemie) sau general. Zonele necrotice au, de asemenea, culoare deschis,
alb-cenuie sau alb-glbuie.
Culoarea alb-cenuie apare n cazul atrofiilor i fibrozelor datorit scderii
proporiei dintre celulele parenchimatoase i stroma conjunctiv. n atrofie
organul este micorat n volum iar n fibroz organul i pstreaz volumul sau
este crescut n volum.
Colorarea n galben a tuturor esuturilor este secundar impregnrii cu
bilirubin (icter) dar pigmenii carotenoizi pot da i ei culoare galben
esuturilor cnd sunt ingerai n cantiti crescute. Tumorile luteinizante pot
impregna esuturile cu lutein rezultnd, de asemenea, o colorare n galben.
Culoarea brun poate fi aspectul hemosiderozei, siderozei iatrogene, atrofiei i
senilitii (lipofuscinoz) sau acumulrii de ceroizi n urma oxidrii acizilor grai.
Forma organului este dependent de specie, de dezvoltarea organului i de
prezenta unor leziuni. Forma i dimensiunile unui organ se coreleaz cu
aspectul suprafeei organului respectiv. Un organ mrit n volum are margini
rotunjite, capsula este ntins iar la secionare organul rzbuzeaz, adic
marginile seciunii se ndeprteaz. Un organ micorat n volum, atrofiat, are
margini ascuite, capsula este ratatinat, ngroat, opacifiat iar pe seciune
stroma este mai evident dect n mod normal.
Aprecierea aspectului suprafeei organului, a seroasei sau capsulei se va
face prin aprecierea integritii, grosimii, transparenei, netezimii, luciului,
elasticitii, eventualelor aderene, retracii, depozite patologice. Expunerea
26
organelor la aciunea factorilor ambientali, respectiv aerul atmosferic, lumina,
ap curgtoare, modific caracterele fizice ale capsulelor i seroaselor,
devedind mate, opace. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
Palpaia organelor urmrete evidenierea modificrilor de consisten.
Aceasta este specific esuturilor i organelor, cu diferene de la o specie la alta
i n funcie de vrst. Diferene majore de consisten a esuturilor apar n
cursul evoluiei unor procese patologice.
Aprecierea consistenei se face prin palpare superficial, cnd se apreciaz
modificrile privind rugozitatea suprafeelor i prin palpare profund care poate
surprinde zone de parenchim sau formaiuni patologice profunde, uneori
neevidente la inspecia organului. Modificrile de consisten pot fi generale, n
ntregul organ, sau pot fi focale.
Pentru indicarea modificrii consistenei se folosesc termeni cum ar fi:
consisten crescut pentru esuturile intens fibrozate, consisten crnoas
pentru esuturile cu fibroz medie, consisten dur pentru esuturile
mineralizate sau osificate, consisten pstoas pentru esuturile cu edem,
consisten elastic pentru esuturile turgescente, cu capsula sub tensiune,
consisten crepitant n cazul pulmonului cu emfizem, consisten friabil
pentru esuturile care se zdrobesc cu uurin.
Creterea consistentei se ntlnete n cadrul necrozelor de coagulare,
inflamaiilor productive, fibrozelor, proceselor tumorale cu stroma conjunctiv
abundent, atrofiilor prin condensarea stromei i n mineralizrile esuturilor
moi. Scderea consistenei se ntlnete n necrozele de lichefiere, gangrene,
inflamaii exsudative, n procesele tumorale intens celularizate i cu stroma slab
dezvoltat, n autoliz i putrefacie. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
Secionarea organelor presupune realizarea unor seciuni standard,
obligatorii, specifice fiecrui organ i esut, precum i seciuni suplimentare
acolo unde inspecia sau palpaia indic modificri.
Comportamentul la secionare este un aspect important n examenul
esuturilor i este dependent de cantitatea de fibre de colagen, de eventualele
mineralizri i/sau osificri.
Ca i suprafaa organelor, suprafaa seciunilor se apreciaz n privina
culorii, luciului, aspectului la palpare superficial i profund, strii de hidratare,
cantitii i caracterul lichidelor care se scurg. Se poate aprecia mult mai bine
aspectul parenchimului, raportul lui cu stroma conjunctiv, aspectul vaselor de
snge, starea circulaiei n general. Dup secionare putem aprecia anumite
aspecte particulare ale esuturilor. De exemplu, un ficat cu distrofie gras are
culoare galben, este foarte friabil iar pe seciune, la palpare superficial, are
caracter unsuros. n caz de amiloidoz apare senzaia de ceros palpare.
n cazul organelor cavitare se apreciaz grosimea i consistena peretelui iar
dup deschidere se apreciaz aspectul i consistena coninutului acestora. (3, 6,
10, 21, 29, 30)
27
1.8. Examenul general al cavitii toracice
Examenul general al cavitii se realizeaz de fapt n timpul deschiderii
cadavrului i urmrete aspectul foielor pleurale n privina luciului, transparenei,
strii circulaiei, eventualelor depozite patologice, aspectul i relaiile organelor
toracice, aspectul i integritate diafragmului, aspectul i integritatea marilor vase,
limfonodurile, timusul unde este cazul i aspectul pereilor costali.
Hidrotoraxul se ntlnete n insuficiena cardiac, hipoproteinemiile de
natur renal, hepatic, enteropatic sau nutriional. De asemenea, hidrotoraxul
poate fi o leziune specific unor boli cum ar fi boala cordului muriform la porc
(microangiopatia dietetic) sau intoxicaia cu ANTU. Lichidul, transsudat, este
limpede, incolor sau uor glbui, necoagulabil. n formele cronice, pleura devine
opac, cu creteri papilifere care se pot rupe, imprimnd aspect sangvinolent
transsudatului.
Chilotoraxul reprezint acumularea de lichid alb lptos, albicios, respectiv
limf bogat n lipide. Diferenierea fa de exsudate cu caractere asemntoare
se poate face citologic i prin evidenierea coninutului lipidic (extragerea
lipidelor, colorare cu colorani ai lipidelor). Chilotoraxului este favorizat de
traumatisme n cursul crora se rup vasele limfatice.
Hemotoraxul este produs de ruperea pereilor vasculari prin traumatisme,
eroziuni produse de procese alterative inflamatorii (ex. tuberculoz la cine) sau
tumori. Uneori tumorile intens vascularizate, fragile, sunt cauza hemotoraxului
(ex. hemangioame, hemangiosarcoame, mezotelioame).
Pleuritele sunt cel mai frecvent asociate sau secundare pneumoniilor i
poliserozitelor. Mai rar, sunt urmarea extinderii inflamaiilor de la alte organe sau
perforrilor pleurei (dinspre exterior, esofag, cavitatea abdominal). Pleuritele pot
apare ca leziuni asociate infeciilor septicemice, respectiv unor boli specifice cum
ar fi infeciile cu Haemophilus spp. la porc, cu Mycoplasma spp. la porc i capre,
cu Chlamydia la rumegtoare sau cu virusul peritonitei infecioase la pisic.
Acumularea unei cantiti mari de exsudat purulent este denumit piotorax.
La cal piotoraxul este secundar pneumoniilor purulente difuze sau abceselor
pulmonare. Cel mai frecvent din asemenea leziuni se izoleaz streptococi, mai rar
Pasteurella spp., Stafilococcus spp. sau Bacteroides spp.
La cine, piotoraxul poate evolua fr pneumonie, exsudatul purulent fiind
frecvent sangvinolent. Frecvent sunt izolate bacterii din genurile Actinomyces,
Nocardia i Bacteroides. La pisic este frecvent implicat Pasteurella spp.
Tumorile pleurale primare sunt rare, majoritatea lor fiind induse de ctre
azbest. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.9. Examinarea piesei cervico-toracice
Examenul limbii vizeaz integritatea organului, palpaia profund i
secionarea longitudinal a acesteia. Se pot observa ulcere linguale, inflamaii
difteroide, granulomatoase, rar tumori.
28
Examenul faringelui se face dup secionarea longitudinal a palatului
moale. Astfel, se pot evidenia zonele tonsilare, epiglota i originea esofagului.
Examenul esofagului se face dup deschiderea longitudinal pe toat
lungimea i urmrete integritatea i aspectul mucoasei, eventualii corpi strini,
leziuni imflamatorii, ulcere i necroze, distrofii (paracheratoze), uniformitatea
lumenului, aspectul musculaturii, etc.
Examenul laringelui i traheei se face prin secionarea longitudinal a
peretelui dorsal al laringelui i al traheei pn la nivelul bronhiilor. Evidenierea
inflamaiilor i coninuturilor anormale se realizeaz uor la acest nivel.
Examenul pulmonului ncepe prin inspecia i palparea superficial i
profund a lobilor, apoi secionarea longitudinal a arterelor pulmonare. Urmeaz
deschiderea bronhiilor cu ajutorul unei foarfeci. Deschiderea bronhiilor se face
secionnd i parenchimul pulmonar, ct mai caudal posibil. Se face apoi o
seciune longitudinal pe partea dorsal a pulmonului, din vrful lobului apical
pn la extremitatea lobului diafragmatic. Seciunea va trece prin bronhia
principala i artera pulmonar. Secionarea lobilor craniali se face printr-o incizie
oblic de la prima seciune pn n vrful lobilor respectivi. Se mai efectueaz o
seciune i pe faa ventral pentru deschiderea lobului azigos (ventral). Se va
aprecia culoarea, consistenta, cantitatea i calitatea secreiilor bronhice.
Se examineaz limfonodurile traheobronice i mediastinale la care se
urmrete volumul, aspectul exterior, consistena, culoarea i aspectul pe
seciune.
Pentru a evalua gradul de ncrcare cu aer al pulmonului se efectueaz proba
docimaziei hidrostatice. Proba de cercetat se recolteaz din zonele unde culoarea
i consistenta plmnilor sunt modificate. Este important ca pentru docimazie s
se recolteze poriuni mici, omogene ca aspect. Probele recoltate se introduc ntr-
un pahar cu ap i se urmrete comportarea lor. Prezena aerului n cantitate
normal sau crescut (emfizem, putrefacie) face ca poriunile s pluteasc -
docimazie negativ; dac aerul lipsete din alveolele pulmonare (atelectazie
congenital, dobndit, bronhopneumonii, tumori) fragmentele cad la fundul apei
-docimazie pozitiv;cnd n alveole exist puin aer (edem pulmonar, congestie
pulmonar pasiv) fragmentele plutesc dar sub nivelul suprafeei apei - docimazie
ntre dou ape. Edemul inflamator va fi nsoit de congestie activ (culoare roie
aprins) i de reacia limfonodurilor, edemul cardiogen va fi nsoit de leziunea
cardiac iar culoarea pulmonului va fi roie-nchis.
Focarele cu atelectazie au aspectul pulmonului fetal (crnos la palpare,
docimazie pozitiv) dar culoarea este roie viinie, violacee din cauza
congestiei. Atelectazia dobndit este produs cel mai frecvent de obstruciile
complete ale cilor aeriene (tip obstructiv) urmate de resorbia aerului alveolar.
Cauza obstruciei bronhiale este de multe ori evident, respectiv exsudate,
parazii, materiale exogene aspirate, granuloame, tumori, etc. n general
aspectele macroscopice sunt cele ale atelectaziei congenitale la care se adaug
29
cele ale leziunii primare. Tipul compresiv de atelectazie este produs de leziunile
care ocup un anumit volum din cavitatea toracic n detrimentul pulmonului.
Pulmonul de hipostaz este ntlnit la animalele care stau mult n decubit iar
diagnosticul se face pe baza persistenei amprentelor costale.
Emfizemul pulmonar prezint dou forme majore, respectiv emfizem
alveolar i emfizem interstitial. Zonele afectate sunt mai voluminoase dect
restul parenchimului, pufoase, roz-albicioase, cu docimazia negativ. Se pot
observa cu ochiul liber vezicule mici pline cu aer. Cnd emfizemul afecteaz
tot pulmonul acesta din urm continu s umple cavitatea toracic i dup
deschiderea acesteia. Emfizemul interstitial este produs de acumularea masiv a
aerului n septele interlobulare, sub pleur i perivascular, formndu-se spaii
mari pline cu aer.
Bronitele acute cuprind inflamaii catarale, purulente, ulcerative i
fibrinonecrotice. Bronita necrozant sever este ntlnit n cazul aspirrii de
corpi strini i se asociaz cu pneumonia gangrenoas. Bronitele cronice sunt
asociate cu exces de mucus sau exsudat mucopurulent, ngroarea mucoasei,
bronectazie, atelectazie pulmonar peribronic i dilataie cardiac. Pneumoniile,
cu aspectele etiopatogenetice i morfologice, sunt prezentate n cadrul bolilor cu
afectare respiratorie la fiecare specie n parte. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
Examinarea cordului i arterelor
Cordul stng i drept se deschid separat. La animalele de talie mic i
medie cordul va fi inut n mna stng n timpul secionrii iar la animalele de
talie mare, pentru a fi secionat cordul va fi aezat pe masa de necropsie. Se
deschide ventriculul stng printr-o seciune care pleac de la baza auriculului i
se continu pn la apex, pe partea cea mai convex. Dup care se introduce
cuitul orientat cu tiul spre exterior n auricul i se secioneaz peretele
acestuia. Se pun n eviden cavitatea atrial, ventricular i valvulele atrio-
ventriculare stngi (bicuspide sau mitrale).
Deschiderea cordului drept se realizeaz dup aceeai tehnic cu precizarea
c pentru deschiderea trunchiului arterial pulmonar se secioneaz peretele
cardiac spre dreapta.
Se examineaz volumul cavitilor cardiace, raportul ntre caviti i
raportul dintre caviti i grosimea miocardului.
Examenul miocardului intereseaz culoarea, consistena i grosimea acestuia.
Examenul endocardului se refer la culoare, grosimea, aspectul suprafeei i
transparena acestuia. La examenul valvulelor se apreciaz mrimea, integritatea,
grosimea, transparena, suprafaa, marginile, i aspectul cordajelor.
O importan deosebit trebuie acordat evidenierii eventualelor
malformaii i persistene fetale. Dintre acestea, canalul arterial persistent,
persistena orificiului interatrial i a orificiului interventricular sunt cele mai
frecvent ntlnite. Tetralogia lui Fallot este este o afeciune complex, format
din defect septal ventricular, stenoza pulmonar, dextropoziionarea aortei i
30
hipertrofia compensatoare a ventriculului. Stenoza pulmonar i aortic sunt
frecvent ntlnite la cine, cu localizare supravalvular, valvular i
subvalvular.
Se pot ntlni: persistena arcului aortic drept, asociat cu dilatarea
esofagului n regiunea cervical, arcul aortic dublu, care este o variant a
leziunii precedente, anevrismul congenital aortic sau pulmonar i transpoziia
trunchiurilor arteriale.
Leziunile cordului sunt descrise n cadrul fiecrei specii.
Aorta toracic i carotidele se eviscereaz odat cu organele cervico-
toracice. Arterele pulmonare se examineaz n cadrul pulmonului, prin
deschidere longitudinal.
Examinarea arterelor urmrete conturul extern, diametrul i uniformitatea,
aspectul intern, parazii, plci arterosclerotice, mineralizarea, anevrisme, etc.
La nivelul sistemul cardiovascular pot fi ntlnite procese de mineralizare. n
acest caz, arterele vor prezenta suprafaa intern neregulat, cu aspect de plci de
diferite dimensiuni, individualizate sau confluate, n unele situaii artera avnd
aspectul unui tub rigid i suprafa intern neregulat. Depozitele de sruri de
calciu sunt dure, friabile, de culoare albicioas. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.10. Examenul cavitii abdominale
Examenul cavitii abdominale urmrete eventualele modificri
topografice ale organelor, forma, mrimea, integritatea, eventuale procese
proliferative, prezena de parazii, aspectul suprafeei peritoneului, integritatea
pereilor abdominali, etc.
Herniile externe se diagnostic uor atunci cnd organele abdominale sunt
evideniate prin inelul hernia. Hernia transdiafragmatic congenital este rar
ntlnit i se ntlnete cel mai frecvent la cine. Marginile diafragmului sunt
netede iar prin orificiu organele abdominale, stomac, splin, ficat, intestin
subire, epiplon, trec n cavitatea toracic. Hernia transdiafragmatic dobndit
se ntlnete n urma traumatismelor.
Coninutul gastric, consecutiv rupturii gastrice, este cel mai frecvent ntlnit
la cal.
n caz de ruptur a unui segment al tubului digestiv examenul cavitii
peritoneale permite observarea coninutul digestiv revrsat, peritonita cu
exsudat fibrinos care cuprinde fragmente de coninut revrsat i locul rupturii.
Hemoperitoneul este mai frecvent urmarea rupturii traumatice a unui organ
parenchimatos (ficat, splin). Alte cauze pot fi reprezentate de intoxicaiile cu
raticide anticoagulante, ablaia manual a corpului galben la bovine, ruperea
tumorilor, rupturi hepatice cu necroze difuze.
Ascita este frecvent ntlnit i poate fi produs prin scderea resorbiei
lichidului peritoneal sau supraproducia de lichid peritoneal.
Scderea resorbiei lichidului peritoneal are loc datorit ncetinirii
31
drenajului limfatic n cazul tumorilor metastazate la nivelul peritoneului.
Supraproducia de lichid peritoneal este n corelaie cu presiunea
hidrostatic a circulaiei hepatice i portale. Un caz particular este
reprezentat de ascita limfatic, caracterizat prin prezena de lichid lptos n
cavitatea abdominal, datorit ruperii canalului toracic. Ascitele de natur
hepatic sunt nsoite de edem hepatic i se produc n ciroza hepatic,
colangiohepatitele cu fibroz portal grav (ex. fascioloza cronic),
neoplasmele difuze, etc.
O alt cauz a ascitelor este hipoproteinemia de origine hepatic
(insuficien hepatic cronic indus de ciroz, atrofie, tumori, distrofii severe),
carenial (subnutriie), pierderi cronice de proteine (enteropatii cronice,
glomerulopatii cronice, hemoragii cronice).
Peritonitele pot fi serofibrinoase, fibrinoase, purulente, hemoragice,
granulomatoase i fibroase. Peritonitele specifice sunt asociate cu alte leziuni, i
vor fi prezentate n cadrul fiecrei specii. Pot apare secundar leziunilor
perforate de la nivelul peretelui abdominal, infeciilor ombilicale la animalele
nou-nscute sau perforrii organelor cavitare abdominale (uter, uretere, vezic
urinar, tub digestiv).
Peritonitele chimice pot fi urmarea aciunii substanelor exogene. De
exemplu,talcul, ajuns accidental n cavitatea abdominal n timpul interveniilor
chirurgicale produce peritonita granulomatoas. Mai frecvent ntlnite sunt
peritonitele chimice endogene produse de enzimele pancreatice i bil.
Peritonita biliar se recunoate uor dup culoarea caracteristic.
Tumorile primare peritoneale, ca i cele pleurale i pericardice, sunt relativ
rare. Lipoamele mezenterice, frecvente la cal, mai rare la cine, pot avea
dimensiuni mari iar cele pediculate se pot asocia cu strangularea i infarctizarea
anselor intestinale. Tumorile secundare mai frecvent ntlnite sunt
melanoamele, cu origine perineal la cal (uor de recunoscut pe baza culorii
negre), carcinoamele tranziionale din hematuria enzootic a vacilor i
adenocarcinomul rectal la cine. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.11. Examinarea ficatului
Examenul ficatului ncepe prin inspecia organului apreciind forma,
mrimea, culoarea, consistena, aspectul capsulei hepatice, a canalelor biliare
extrahepatice, a veziculei biliare i a limfonodulilor.
Ruptura hepatic are mai frecvent cauze traumatice i duce la
hemoperitoneu; bolile hepatice ca hepatitele acute, amiloidoza, steatoza,
congestia acut, neoplasmele difuze (limfom malign) favorizeaz ruptura
hepatic spontan.
Modificri pigmentare patogene ale ficatului frecvent ntlnite amintim
hemosideroza, care imprim o culoare brun nchis (ex. hemolize, anemia din
caren de cupru), icterul de staz care imprim o culoare negricioas i
32
hemocromatoza asociat cu ficat mrit, brun, fin nodular ntalnit mai frecvent
la rumegtoare datorit nivelului crescut de fier n ap sau furaje.
Seciunile obligatorii se efectueaz pe faa visceral, transversal pe
direcia canalelor biliare, dar se pot face seciuni oriunde sunt prezente
leziuni. Pe seciune se examineaz parenchimul, canalele biliare i vasele de
snge. Se deschide colecistul pentru a observa culoarea, consistenta i
cantitatea bilei, prezena eventualilor parazii, calculilor, precum i aspectul
mucoasei.
Desenul lobular evident la alte specii dect suinele mai mari de dou luni,
reprezint un aspect patologic. Dintre entitile patologice care evideniaz
lobulaia pot fi menionate necroze ale lobulilor hepatici, staza hepatic
subacut i cronic, edemele, fibrozele i inflamaiile interstiiale.
Congestia pasiv se poate aprecia cu uurin indiferent de stadiul evolutiv.
n fazele acute, iniiale, ficatul este mrit, rou-viiniu, cu margini rotunjite i
rzbuzeaz pe seciune. Ulterior, datorit steatozei perilobulare, periferia
lobulilor este galben iar centrul este rou-viiniu, caracteristic. Aspecte
asemntore apar i n alte situaii cum ar fi steatozele perilobulare, necrozele
hepatice difuze perilobulare hipoxice (ex. anemia posthemoragic acut
sever), toxice, metabolice sau de natur infecioas (ex. boala hemoragic a
iepurelui). n fazele cronice ale stazei sanguine se produce fibroza, ficatul fiind
mrit, dens, cenuiu, cu suprafaa nodular, acoperit uneori cu o pelicul de
fibrin dens. Concomitent se vor diagnostica leziunile care au indus staza
hepatic, mai frecvent leziuni cardiace, valvulare, miocardice sau pericardice, i
staza sanguin la nivelul altor organe din marea circulaie.
Staza portal se poate aprecia pe baza dilatrii venei porte i a venelor
mezenterice.
Teleangiectazia hepatic apare la vac, fr semnificaie deosebit, ca zone
miliare sau mai mari, de culoare roie nchis bine delimitate. Pe seciune apar
ca formaiuni cavitare pline cu snge. Teleangiectazia se mai ntlnete i la
pisicile btrne, mai ales subcapsular.
Staza biliar poate fi produs de calculi, parazii (fasciole, ascarizi), tumori
i abcese ale esuturilor nvecinate, tumori biliare i duodenale, duodenite
Ruperea canalelor biliare nsoete, ruptura ficatului i duce la peritonit biliar
cronic iritativ; complicaiile cu bacterii intestinale duce la apariia peritonitei
fatale. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.12. Examinarea splinei
La examenul splinei intereseaz: forma, volumul, greutatea, aspectul
exterior, consistena i aspectul capsulei splenice. La inspecie se vor putea
observa anomalii congenitale sau dobndite. Se execut o seciune
longitudinal care intereseaz ntreaga lungime i grosime a organului.
Se apreciaz raportul cantitativ dintre pulpa roie i stroma. n cahexie splina
33
este atrofiat iar pe seciune se observ c stroma conjunctiv foarte bine
evideniat, iar pulpa roie este mult redus. n boli infecioase septicemice splina
este mrit, turgescent, pe seciune rzbuzeaz cu predominarea pulpei roii.
Evidenierea macroscopic a pulpei albe este considerat patologic,
ntlnindu-se n salmoneloz, leziunea fiind denumit splenit hiperplastic, n
cazul hiperplaziei tumorale din cursul evoluiei limfoamelor sau n cazul
amiloidozei splenice.
Congestia splenic pasiv este cel mai frecvent rezultatul insuficienei
cardiace drepte, splina putndu-se mrii de mai multe ori; pe seciune se scurge
o cantitate mare de snge, dac nu s-a produs coagularea, i volumul splinei se
micoreaz treptat. Se pot ntlni infarcte roii la nivelul parenchimului splenic
n pesta porcin.
La cine i pisic, splina este sediul tumorilor primare (limfoame,
hemangiosarcoame) sau secundare. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.13. Examinarea pancreasului
Examinarea pancreasului se face, dup deschiderea cavitii abdominale,
fr detaare de duoden deoarece se poate aprecia mai bine starea circulaiei
sanguine, limfatice i relaiile organului cu limfonodulii, mezenterul, grsimea
abdominal i organele nvecinate.
Hipoplazia pancreasului se asociaz cu cadavre n stare de caexie avansat
datorit insuficienei pancreatice exocrine, abdomen dilatat datorit
suprancrcrii intestinale, volvulus, torsiuni, absena esutului adipos
abdominal.
Atrofia pancreatic poate fi primar sau secundar altor leziuni pancreatice.
Lipomatoza pancreasului este semnalat frecvent la pisici i este asociat cu
obezitatea. Scleroza pancreatic apare dup procese distrofice date de ischemie
sau congestie pasiv cronic i dup procese inflamatorii cronice.
Leziunile inflamatorii sunt sunt reprezentate de pancreatitele acute, necrotice
sau hemoragico-necrotice ntlnite mai frecvent la cine. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.14. Examenul stomacului
Se examineaz integritatea pereilor stomacului, mai ales n cazul existenei
coninutului digestiv n cavitatea abdominal.
Deschiderea stomacului se face dup ce acesta a fost detaat n prealabil,
mpreun cu duodenul i pancreasul, de restul tubului digestiv. Deschiderea
stomacului se face, ncepnd de la nivelul cardiei pn la nivelul pilorului,
continund cu duodenul. Peretele gastric se va seciona pe mica curbur,
facilitnd prezervarea coninutului gastric, pe marea curbur, pentru o mai bun
examinare a suprafeei mucoasei sau ntre mica i marea curbur.
Examenul pereilor urmrete eventualele edeme ale submucoasei (ex.
boala edemelor la porc), hemoragii, apariia emfizemului (bradsot la oaie),
34
integritatea i aspectul mucoasei pentru evidenierea eventualilor parazii,
eroziuni, ulcere, inflamaii etc.
Examenul coninutului gastric va aprecia natura, cantitatea, consistena,
mirosul i pH-ul precum i prezena eventualelor corpuri strine. (3, 6, 10, 21,
29, 30)
1.15. Examenul intestinelor
Se vor examina limfonodurile mezenterice, vasele mezenterice (artere,
vene, limfatice) i mezenterul, dup care se va separa intestinul subire de cel
gros. Inspecia intestinului urmrete aspectul seroasei, transparena,
consistena, culoarea peretelui intestinal, aspectul vaselor limfatice i sanguine
de sub seroas.
Majoritatea leziunilor intestinale afecteaz doar anumite segmente ale
intestinului sau au dispoziie focal fiind, astfel, uor de localizat. Modificrile
topografice ale intestinelor urmate de infarctizare sunt uor de depistat datorit
culorii roii-viinii, negricioase i edemului peretelui intestinal.
Separarea intestinului subire de cel gros se efectueaz prin secionarea
ileonului. Secionarea mezenterului se face n apropierea inseriei pe intestin.
Intestinul subire se ntinde pe masa de necropsie i se deschide longitudinal, pe
toat lungimea, pe linia de inserie a mezenterului.
Examinarea intestinului gros se face similar cu cea a intestinului subire.
Fiecare ans n parte se deschide longitudinal iar examenul va interesa i,
valvula ileocecal i formaiunile limfoide ale mucoasei.
Mucoasa intestinal se examineaz n scopul observrii grosimii, luciului,
culorii, consistenei, rugozitii i a eventualelor leziuni. Leziunile intestinelor
sunt descrise la fiecare specie n parte. Din zonele cu leziuni se fac raclate care
se vor utiliza pentru realizarea preparatelor microscopice directe i amprentelor
care se vor colora panoptic pentru examenul citologic. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.16. Examenul rinichilor i cilor urinare
Se va aprecia greutatea, volumul, forma, aspectul suprafeei capsulare i
consistena, folosindu-se comparaia ntre cei doi rinichi.
Secionarea se face longitudinal n toat masa rinichiului, ncepnd de pe
marea curbur nct rinichiul se mparte n dou jumti egale legate ntre ele
prin peretele nesecionat al bazinetului. Se examineaz zona cortical,
medular, papilele i bazinetul. Decapsularea este obligatorie i se face dup
secionarea longitudinal. Urmeaz secionarea longitudinal a ureterelor.
Decapsularea trebuie s se fac uor i s lase suprafaa rinichiului neted,
intact. Decapsularea greoaie, cu poriuni de parenchim aderente la capsul,
sugereaz existena nefritei interstiiale fibroase, cu excepia calului la care
rinichiul prezint n mod normal aderene conjunctive ataate la capsul.
Mrirea n volum a rinichiului se observ n caz de congestie, edem, staz
35
urinar sau hipertrofie. Modificarea conturului specific este produs de leziuni
focale cum ar fi tumorile, pielonefritele, infarcte. Culoarea normal a
rinichiului este brun-roietic. Mai puin la bovinele adulte i pisica, femele
gestante i masculi btrni, mai ales, la care coninutul mare n lipide modific
culoarea, aceasta virnd spre galben.
Examenul suprafeei de seciune urmrete raportul medular:cortical care
n mod normal este de 1:2, 1:3.
Chitii renali simpli, unici sau multipli, corticali, sunt obinuii la purcei.
Infarctele renale sunt leziuni obinuite la majoritatea speciilor. Iniial
infarctele sunt proeminente, roii-viinii pentru ca dup 2-3 zile s devin albe
n urma resorbiei hemoglobinei; infarctele mai vechi au forma unor cicatrici
retractile. Cauza major a infarctelor este embolia, mai rar, tromboza arterelor
i arteriolelor renale.
Necroza cortical se ntlnete n toxicoze. Cortical prezint focare mici
sau extinse de culoare alb-glbuie.
Necroza medular a rinichiului, se ntlnete la cal n cazul animalelor
deshidratate tratate cu fenilbutazon.
Hidronefroza reprezint dilatarea bazinetului i calicelor renale asociat
cu atrofia progresiv a parenchimului renal pn la transformarea chistic
parial sau total. Localizarea poate fi unilateral sau bilateral i se
observ secundar anomaliilor congenitale ale cilor urinare, calculozei,
cistitelor, stricturilor i compresiunilor ureterelor, hiperplaziei prostatei.
Amiloidoza renal apare secundar unor boli cronice. Macroscopic se
poate observa doar n cazurile avansate, rinichii sunt mrii n volum,
culoarea este lutoas, aspect ceros, iar consistena este crescut.
Nefritele pot fi ntlnite sub diferite aspecte morfologice n funcie de
structurile afectate i de tipul inflamaiei i sunt prezentate la fiecare specie.
Examinarea ureterelor urmrete n special, diametrul i uniformitatea
lui. Prezena dilataiilor ureterelor sugereaz staza urinar produs de
calculi sau stenoze i conduce investigaia n direcia evidenierii acestora.
Deschiderea se face longitudinal i va evidenia coninutul i aspectul pereilor.
Deschiderea i examinarea vezicii urinare se face de la nivelul meatului
urinar la femele i dup deschiderea uretrei la masculi. Examenul pereilor
vezicali i al coninutului vezicii urinare urmrete stabilirea prezenei
inflamaiilor, litiazei, tumorilor, etc. Se examineaz, n special la cine, prostata
care prezint frecvent, tumori i inflamaii. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.17. Examinarea organelor genitale
La femele examenul ncepe cu ovarele, continu cu salpinxul i cu uterul
care se deschide longitudinal. Urmeaz secionarea vaginului i cervixul.
La examenul ovarului se pot observa atrofia ovarian, chiti foliculari sau
luteali, corpi galbeni persisteni, tumori. La nivelul salpinxului, cel mai frecvent
36
se ntlnesc dilatri i acumularea de lichid limpede (hidrosalpinx). La
examenul general al uterului se pot observa torsiuni asociate mai frecvent cu
gestaia i mai rar cu piometrul sau hidrometrul. Concomitent cu torsiuniea i
ruperea uterului gestant, fetuii pot fi identificai n cavitatea abdominal,
mumifiai sau macerai.
La masculi se examineaz testiculele, care se secioneaz secioneaz
longitudinal, se examineaz epididimul, canalele deferente, glandele anexe i
organele genitale externe. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.18. Examinarea cavitilor nazale i sinusurilor
Se examineaz coninutul cavitilor nazale unde se pot observa: exsudate,
cheaguri de snge, parazii, corpi strini aspectul i integritatea corneilor
nazali, a pereilor. La animalele tinere se pot identifica malformaii care, de
obicei, nsoesc malformaiile feei, gurii i ochilor.
Dintre distrofiile mucoasei nazale cea mai evident la examenul necropsie
este amiloidoza care este ntlnit la cal. Diagnosticul se stabilete pe baza
examenului histopatologic.
Rinitele sunt foarte frecvent diagnosticate n timpul examenului necropsie
i pot fi produse o gam larg de ageni cauzali. Este important de stabilit dac
evoluia este acut sau cronic.
Sinuzitele paranazale produce deformarea feei i formarea de fistule
cutanate. La cine sunt ntlnite sinuzite secundare periodontitelor. La oaie sunt
frecvent ntlnite larvele de Oestrus ovis. Sinuzitele seromucoase sunt frecvent
ntlnite n viroze respiratorii.
n evoluia cronic se produce atrofia mucoasei, deformarea oaselor,
osteomielit, meningoencefalit. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
1.19. Examinarea encefalului
Se apreciaz mrimea encefalului n raport cu mrimea cutiei craniene, forma
i simetria emisferelor cerebrale i cerebelului, aspectul circumvoluiunilor,
aspectul sulcusurilor, aspectul meningelui i vaselor meningiene, mrimea
ventriculilor. n caz de autoliz (cadavre vechi), encefalul se recomand a se
introduce ntr-o baie de formol 15-20 % timp de 6-24 ore dup care se fac
seciuni. Seciunile obligatorii se efectueaz transversal i paralel prin emisferele
cerebrale, tuberculii cvadrigemeni, cerebel, protuberan i bulb.
n cazul n care anamnez precizeaz semne clinice nervoase, examenul
creierului este mai minuios i este urmat de recoltarea de probe din toate zonele.
n cazul prelevrii n condiii de teren a creierului de la animale care au avut
semne nervoase, creierul se mparte n dou jumti printr-o seciune
longitudinal. O jumtate se refrigereaz i este dedicat examenului virusologie,
bacteriologic i toxicologic iar cealalt jumtate se fixeaz n formol, pentru a
prevenii deformarea, n vederea efecturii examenului histopatologic.
37
Pentru recoltarea cornului Ammon n vederea examenului histopatologic n
caz de suspiciune de turbare se fac dou seciuni la nivelul emisferelor cerebrale
prin care se deschid ventriculii laterali. Prima seciune este transversal la limita
dintre treimea mijlocie i cea posterioar iar a doua este longitudinal,
perpendicular pe prima. Cornul Ammon (hipocampul) este situat n partea
posterioar a planeului ventriculului lateral. (3, 6, 10, 21, 29, 30)
38
1.22. Aspecte generale cu privire la necropsia avortonilor
Avorturi sporadice i ftare de produi mori pot aprea n cazul unor
femele datorit unor probleme individuale metabolice, hormonale, anatomice i
nu indic obligatoriu probleme la nivelul ntregului efectiv.
Trebuie fcut diferenierea ntre avorturile tardive, aproape de termen,
ftarea prematur, produii ftai mori i produii neviabili.
n cele mai multe cazuri de avort sau ftare de produi neviabili este
recomandat trimiterea la laborator de fetui ntregi i placente. Necropsia se
poate realiza i n cadrul fermei dac se poate realiza n condiii de asepsie i
dac se soldeaz cu colectarea de probe pentru examene de laborator.
Majoritatea cazurilor de avort au etiologie infecioas, colectarea probelor
examenului microbiologic este foarte important.
Deoarece avortul poate s apar n urma infeciei doar a unor fetui dintr-o
gestaie, examinarea unui singur fetus este insuficient. (3, 6, 21, 29, 30)
1.22.1. Tehnica necropsiei avortonilor
Examenul extern al fetuilor se realizeaz dup o splare a acestor sub jet
de ap pentru ndeprtarea dejeciilor care acoper de obicei suprafaa cutanat.
Acest lucru faciliteaz examinarea i permite recoltarea de probe curate.
Vrsta fetuilor se poate estima pe baza lungimii lor n corelaie cu datele
anamnetice.
La examenul extern se mai apreciaz dac fetuii sunt avortai proaspt,
autolizai, macerai sau mumifiai.
De la fetuii avortai aproape de termen se recolteaz ser sau fluide tisulare
pentru examenul serologic. Se secioneaz esuturile din regiunea axilar,
membrul anterior se ndeprteaz lateral iar sngele se recolteaz ntr-un tub.
Disecia i colectarea de probe de esut se face preferabil simultan, n
paralel, de la toi fetuii de examinat. Fetuii se poziioneaz dorsal, se
ndeprteaz membrele prin incizia spatiilor axilare i a articulaiilor
coxofemurale.
Deschiderea cavitilor seroase se realizeaz prin ndeprtarea pereilor
ventrali ai cavitii abdominale i toracice ntr-o singur pies, prin seciune
bilateral. Peretele abdominal se secioneaz ncepnd de la nivelul pelvisului,
se continu n sens anterior pe ambele pri ale abdomenului, cu atenie pentru a
nu atinge i seciona viscerele cu lama cuitului. Seciunile de la nivelul
peretelui abdominal se continu cu secionarea legturilor condrocostale pn la
nivel pectoral.
n scopul examenul bacteriologic se recolteaz poriuni din ficat i pulmon
naite de manipularea organelor. Cu ajutorul unei foarfeci i pensei sterile se
recolteaz cte un lob pulmonar i cte un lob hepatic de la fiecare fetus. Se pot
recolta n acelai recipient pulmon, rinichi i splin.
Necropsia se continu cu eviscerarea organelor toracice dup tehnica
39
specific mamiferelor. Pentru eviscerarea limbii se poate seciona cu ajutorul
unui cuit, simfiza mandibular. n timpul eviscerrii se examineaz palatul,
tonsilele i tiroida. Examinarea pulmonului trebuie s evidenieze, dac este
un pulmon fetal (atelectazie) sau este un pulmon expandat (alveole cu aer).
Pulmonul atelectazic este rou, colabat iar poriunile recoltate introduse ntr-
un recipient cu ap se la fundul acestuia docimazie pozitiv.
Aspiraia de meconiu n cile aeriene se ntlnete de regul n faza
terminal a unor infecii bacteriene i a unor micoze. Bronita necrotic sever
se ntlnete n cazul avorturilor provocate de herpesvirusul ecvin, pe cnd
herpesvirusul bovin favorizeaz doar producerea de necroze multifocale la
nivel bronic.
Se examineaz cordul prin deschiderea ambilor ventriculi. Se urmrete
integritatea septumului interventricular i poziia marilor vase la baza cordului.
Grosimea ventriculilor este similar din cauza antului circulator prin canalului
arterial. (3, 6, 21, 29, 30)
Eviscerarea viscerelor abdominale. Stomacul conine, de regul, un
material mucos de culoare verzuie iar colonul conine meconiu. Se examineaz
ficatul prin inspecie i se efectueaz seciuni. Intereseaz mrimea, poziia i
forma suprarenalelor i rinichilor. Se recolteaz probe din cord, pulmon, ficat,
rinichi, tiroid i splin n vederea examenului histopatologic.
Fetuii nghit lichid amniotic nc din stadiile timpurii ale gestaiei nct n
stomac i intestine ajung germenii care sunt implicai n avorturi. Coninutul
gastric poate evidenia aspecte tipice ale unor infecii iar examenul microscopic
direct prin contrast de faz n cmp ntunecat sau pe amprente colorate poate
evidenia bacterii sau micei.
Examenul macroscopic i examenul histopatologic al intestinelor poate
releva leziuni specifice anumitor boli abortigene. Microbiologic aceti germeni
pot fi pui n eviden, dup cum pot fi puse n eviden i leziunile,
histopatologic
Herpesvirusul bovin tip-1 produce focare de necroz intestinale, Listeria
produce colit necrotic difuz, Bacillus spp. induce necroza epiteliului criptelor
i hiperplazia limfocitelor din plcile Peyer iar Yersinia paratuberculosis induce
dispariia criptelor i un infiltrat masiv mononuclear. Se decapiteaz cadavrul
prin secionarea articulaiei occipito-atloidiene. (3, 6, 21, 29, 30)
Eviscerarea creierului se poate realiza dup metodologia general,
efectund seciunile standard. Prelevarea jumtilor de creier se face dup
secionarea cu o foarfec a nervilor cranieni. Manopera trebuie efectuat cu
atenie i finee, creierul fiind foarte fragil i moale. O jumtate de creier se
fixeaz n formol pentru examen histopatologic iar cealalt jumtate se
recolteaz pentru examen virusologie.
Examenul creierului avortonilor este obligatoriu pentru fiecare avorton.
Leziunile macroscopice ale creierului sunt mai rare dar cnd apar sunt
40
caracteristice, n special malformaiile.
Mumificarea fetal reprezint deshidratarea progresiv a fetuilor mori
reinui n uter. Acest proces este favorizat de lipsa unei infecii bacteriene,
meninerea nchis a cervixului sub influena corpului galben i o dezvoltare
avansat a pielii astfel nct s reziste autolizei. n aceste condiii lichidele
fetale, inclusiv cele tisulare, se resorb iar esuturile se muleaz pe schelet i
dobndesc o culoare cenuie-brun sau negricioas.
Viteza procesului este dependent de mrimea fetusului. Mumificarea unui
fetus ovin este destul de avansat dup o sptmn de la moarte dar
mumificarea complet a unui fetus bovin de 6 luni are nevoie de 6-8 luni.
Cauzele primare ale mumificrii sunt diverse fiind reprezentate de boli
ereditare, infecii cu virusuri, protozoare, insuficiene placentare, torsiuni
uterine, anomalii ale aparatului genital al femelei (ex. cervix dublu).
Maceraia i emfizemul fetal. Moartea embrionar duce la maceraie urmat
de resorbie sau de expulzare ntr-o mas purulent. Acest proces este obinuit
n cazul infeciilor cu Campylobacter spp. i Trichomonas foetus. n final duce
la instalarea unei endometrite i/sau a unui piometru.
Maceraia fetal favorizeaz lichefierea esuturilor i resorbia mai mult sau
mai puin complet. Maceraia complet nu se mai produce n cazul fetuilor la
care scheletul prezint diferite grade de mineralizare deoarece oasele rezist la
maceraie. De exemplu, la vac, dup trei luni de gestaie maceraia este
complet. Oasele vor fi eliminate sau vor fi reinute ntr-o mas purulent.
Complicaiile maceraiei fetusului sunt reprezentate de endometritele,
piometrul i perforarea de ctre oase a uterului mulat pe ele.
Emfizemul fetal este o situaie care apare n urma invadrii fetusului mort
de ctre bacteriile de putrefacie. Se ntlnete n caz de distocii. Fetuii
emfizematoi se afl n diferite grade de putrefacie, sunt crepitani i eman un
miros ihoros. (3, 6, 21, 29, 30)
1.22.2. Examenul placentei
Datorit faptului c placenta este murdar, contaminat, nu este indicat
examenul bacteriologic. Se recolteaz probe doar pentru examenul
histopatologic.
Hidramniosul se asociaz frecvent cu malformaii fetusului iar
hidralantoida se asociaz cu insuficienta placentaie i cu dezvoltarea
placentaiei adventiiale, ambele ntlnindu-se mai frecvente la vac.
Plcile amniotice sunt focare de epiteliu scuamos, cu sau fr keratinizare,
dezvoltate pe faa intern a amniosului mai frecvent n zona ombilical.
Mineralizarea nvelitorilor fetale sub form unor striaiuni sau plci sunt
mai frecvente la nivelul alantoidei dect la nivelul amniosului.
Este important ca placenta s fie examinat n totalitate deoarece leziunile
pot fi pe suprafee restrnse. Suprafaa carunculilor se examineaz n vederea
41
evidenierii necrozelor i focarelor purulente. Infarctele carunculilor se
recunosc la nivelul placentei pin reinerea de poriuni de carunculi la nivelul
cotiledoanelor. Leziunea este ntlnit frecvent n cazul infeciilor micotice dar
i n cazul infeciilor cu Brucella sau Salmonella. Placentita purulent este
indus de diferite bacterii incluznd i Actinomyces pyogenes. Fibroza
carunculilor poate reprezenta un aspect normal dar i rezultatul proceselor
inflamatorii de natur infecioas. La bovine leziunile placentei sunt mai
frecvente n zona vrfului cornului uterin i nu trebuie confundate cu corionul
avascular normal.
n urma necropsiei avortonilor i produilor ftai mori, n scopul stabilirii
diagnosticului se vor expedia dup cum urmeaz, pentru examen: Bacteriologic:
ficat, pulmon, coninut gastric; Virusologic: pulmon, rinichi, splin, creier;
Histopatologic: pulmon, miocard, ficat, rinichi, creier, placent; Serologic: ser de
la fetui n ultima perioad de gestaie, ser de la mame.
Coninutul gastric se poate recolta cu ajutorul unei seringi cu ac steril,
transferat ntr-un tub steril i trimis la laborator n vederea examenului
bacteriologic.
Leziuni hemoragico-necrotice sunt ntlnite la nivelul corionului i
alantoidei n cazul infeciilor bacteriene i micotice.
n caz de infecii cu Ureaplasma diversum, suprafaa intern a amniosului
prezint focare de necroz, mineralizare i fibroz.
Recoltarea mucoasei conjuctivale n vederea efecturii examenul
histopatologic are ca scop evidenierea unor infecii produse de Yersinia spp.,
Actinomyces pyogenes i micei la bovine. Examenul histopatologic al pielii
poate indica momentul infeciei fetuilor la bovine cu virusul BVD. (3, 6, 21,
29, 30)
1.23. ntocmirea actului de necropsie
n acest document se trec: identificarea cadavrului, a proprietarului, date
anamnetice. De regul, datele prezente n actele de nsoire a cadavrelor sau
cele relatate de nsoitor sunt reale i trebuie consemnate ca atare dar nu trebuie
eliminat posibilitatea ca unele date furnizate s fie greite involuntar sau
voluntar, n special n caz de litigii.
Prima parte se refer la raportul descriptiv. Descrierea trebuie fcut n aa
fel nct s permit i altor specialiti s vizualizeze n mod clar ceea ce s-a
observat n timpul examinrii i s nu permit altor medici s fac interpretri
proprii i s dea un alt diagnostic.
Recunoaterea leziunilor presupune o cunoatere foarte temeinic a
aspectului normal al organelor. Uneori cadavrele ajunse la sala de necropsie
prezint modificri cadaverice, dac acestea sunt avansate se poate refuza
efectuarea necropsiei deoarece nu mai este relevant.
Descrierea leziunilor pe baza planului general de examinare a esuturilor i
42
organelor, ajut examinatorul n descrierea leziunilor i n ntocmirea unui raport
ct mai obiectiv. La descrierea leziunilor organelor parenchimatoase se se va face
referire la mrimea i forma organului, greutatea, culoarea, consistena, la suprafa
i pe seciune. Pentru organele cavitare se specific organul implicat, aspectul
general al organului nainte de deschidere, caracterele fizice ale pereilor (ca i n
cazul organelor compacte) i caracterele fizice ale coninutului (volum, culoare,
consisten, transparen, miros).
Descrierea leziunilor trebuie s se fac ct mai concis, folosind cuvinte
puine dar relevante. Aproximarea dimensiunilor unor leziuni se poate face prin
comparaie cu obiecte cunoscute (bob de mei, orez, mazre, etc.) dar de preferat
este exprimarea exact n uniti de msur precum mm sau cm.
Pentru necropsiile realizate n teren, de ctre medici nespecializai n
diagnosticul morfopatologic, probele de esuturi care se trimit la laboratoare pot
fi nsoite de fotografii, imagini digitale sau casete video care vor releva
aspectele exacte ale morfologiei leziunilor.
n de actul de necropsie se trec date legate de identificrea animalului,
proprietarului, anamnez i descrierea obiectiv a tuturor leziunilor evideniate
(parte descriptiv). Ultima parte, este dedicat prii concluzive, respectiv
tabloului morfopatologic unde se precizeaz toate leziunile (diagnostice
morfopatologice pentru fiecare organ), observate Urmeaz spaiile rezervate
diagnosticului de laborator n care se specific probele recoltate n acest scop. n
rubrica destinat diagnosticului nosologic se trec toate entitile morbide care au
fost diagnosticate i descrise n act. La un cadavru se ntlnesc, n mod curent,
mai multe boli ntre care poate s existe sau nu o corelaie. (3, 6, 21, 29, 30)
ACT DE NECROPSIE
ncheiat azi
I. IDENTIFICAREA CADAVRULUI: specia ............. ................ ................
rasa ............................................... sexul ................... ................ ................
culoarea ............ starea fiziologic ................................ . .........................
serviciul ........................................... ................................ ..........................
starea de ntreinere ....................... . ................................. ..........................
semne particulare . ......................... . ................................. . .........................
II. PROPRIETAR: numele ............ ........ .......................................... . ...............
adresa .................. ................................. ..................................... . ...............
ANAMNEZ: .........................................................................................
..................................................................................................................
IV. DATA MORII: ....................................................................... ................
V. EXAMENUL EXTERIOR: 1. Suprafaa cutanat; 2. esutul conjunctiv
subcutanat; 3. Mucoasele aparente; 4. Urechea extern; 5. Organele genitale
externe; 6. Ganglionii externi; 7. Fanerele;
..................................................................................................................
43
VI. EXAMENUL CAVITILOR SEROASE N GENERAL: 1. Cav.
abdominal; 2. Cav. toracic; 3. Cav. pericardic . ...............................................
......................................................................................................................
VII. EXAMENUL ORGANELOR INTERNE: 1. Cavitatea bucal, faringele,
glandele salivare, limfonodurile submaxilare i retrofaringiene
..................................................................................................................
2. Esofagul ................................................................................................
3. Tiroida i paratiroida ..................................................................................
4. Timusul ................................ ..................................................................... .
5. Cordul, aorta i artera pulmonar ................................................................
6. Tubul digestiv: prestomacele, stomacul, intestinul, limfonodurile aferente
........................... .....................................................................................
7. Glandele anexe ale tubului digestiv: ficat, pancreas ...................................
.................................................................................................................
8. Aparatul respirator: laringele, traheea, pulmonul, limfonodurile aferente. ..
9. Aparatul urinar: rinichii, ureterele, vezica urinar, uretra ...........................
10. Splina ......................... ................................................................. ................
11. Aparatul genital ....................................................................... ................
12. Craniul: cavitile nazale, sinusurile, globii oculari, urechea medie i
intern, hipofiza, epifiza, meningele i creierul ................................... ................
..................................................................................................................
13. Canalul rahidian i mduva spinrii ............................................. .... ...........
14. Musculatura, oasele, articulaiile i mduva osoas ................... ...............
.................................................................................................................
15. Alte esuturi i organe ..................................................................................
VIII. DIAGNOSTICE ANATOMOPATOLOGICE: .........................................
IX. DIAGNOSTIC PARAZITOLOGIC, probe recoltate . .................................
.............................................. ................................................ ........................
X. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGIC, probe recoltate ................. .................
...................................................................................... ............ ....................
XI. DIAGNOSTIC TOXICOLOGIC, probe recoltate ......... ............... ..............
XII. DIAGNOSTIC HISTOPATOLOGIC, probe recoltate ........... ......... ...........
........................................................................................ ....... ..................
DIAGNOSTIC NOSOLOGIC
CAUZA MORII ..................................................... ........................ ...................
OBSERVAII, INDICAII ...... ...........................................................................
..................................................................................................................
44
recunoaterea leziunilor, scopul cel mai important al necropsiei fiind
identificarea cauzei sau cauzelor morii. Necropsia este util datorit faptului c
informaiile despre boal sau boli sunt aplicate n formularea unui tratament
adecvat i a unor msuri de prevenire i combatere al bolilor. (3, 6, 21, 28, 29)
1.24. Recoltarea probelor pentru examene de laborator
Probele trebuie colectate cu atenie, i trimise la laborator n condiii
optime. Probele care nu au fost pstrate n condiii adecvate i nu au fost trimise
n cantiti suficiente pot duce la erori de diagnostic. Cnd exist neclariti n
privina modului de recoltare i conservare a probelor n vederea transportului,
este recomandat consultarea laboratorului care va prelucra probele.
1.24.1. Recoltarea probelor pentru examenul histopatologic
Recoltarea probelor este o etap foarte important pentru examenul
histopatologic.
Recomandrile generale privind recoltarea probelor pentru examenul
histopatologic se refer la:
- Recoltarea ct mai timpurie a probelor pentru a se evita instalarea
modificrilor cadaverice (autoliza i putrefacia).
- Evitarea zdrobirii esuturilor n timpul recoltrii.
- Recoltarea probelor de la nivelul esuturilor i organelor cu leziuni s se
fac din zonele cele mai reprezentative.
- Dimensiunile pieselor recoltate trebuie s fie suficient de mici nct s
permit o fixare rapid i complet a acestor.
a). Autoliza cadaveric se produce sub aciunea enzimelor celulare proprii
esuturilor imediat dup moarte. Viteza cu care se instaleaz i progreseaz
difer n funcie de organ. Encefalul, rinichiul sau mucoasele, sunt primele care
sufer modificri autolitice majore, de aceea aceste organe sunt primele din
care se recolteaz probe. Ideal este ca pentru examenul histopatologic piesele s
fie recoltate imediat dup moartea animalului. Pentru examene histochimice i
imunohistochimice recoltarea imediat a probelor este obligatorie. Exist
situaii care impun recoltarea de probe de la cadavre cu modificri cadaverice
avansate, sau n diferite stadii de putrefacie, n vederea stabilirii cauzei morii
(n caz de litigii sau suspicionarea unor boli grave).
b). Recoltarea se face cu ajutorul unor instrumente adecvate, (lame de
bisturiu) bine ascuite care s permit o secionare fin, continu, fr franjurarea
i fr zdrobirea fragmentelor de esut. Pentru recoltarea probelor din pereii
organelor cavitare (stomac, intestin, etc.) secionarea se face cu ajutorul
foarfecelor dup ce n prealabil poriuni mai ntinse de esut au fost ntinse pe o
bucat de carton. n cazul unor esuturi foarte friabile, din cauza autolizei sau
dezgherii dup congelare, pentru evitarea zdrobirii se poate recurge la
prefixarea unor fragmente mai mari, n formol 10-20%, apoi, dup 1-2 ore se va
45
efectua secionarea la dimensiunile potrivite pentru fixare.
c). Pentru a fi relevant piesa trebuie s conin att esut cu modificri
patologice ct i esut normal n continuitate.
d). n funcie de organ, de fixatorul folosit, de capacitatea de penetrare a
acestuia, grosimea pieselor este diferit. n general se recolteaz piese cu o
grosime de pn la 5mm. Pentru examene citologice se accept o grosime de
pn la 3mm.
Din tumorile mari se recolteaz esut din mai multe zone. Capsulele
conjunctive se secioneaz pentru a facilitata penetrarea fixatorului. Coninutul
cavitilor mucoase se ndeprteaz cu finee naite de fixare.
e). Pentru fiecare organ exist anumite particulariti de structur
anatomic i histologic care recomand utilizarea unei tehnici de recoltare
specifice. Orientarea seciunilor se face n funcie de organ i de scopul
examenului histopatologic. Seciunile se fac n aa fel nct proba recoltat s
cuprind toate elementele structurale ale organului (ex. parenchim i canale
biliare n cazul ficatului, medular n cazul rinichiului). n cazul esutului
muscular se fac seciuni paralele cu fibrele musculare.
Este contraindicat recoltarea tardiv a probelor, zdrobirea acestora, fixarea
lor n recipiente care le deformeaz. (3, 6, 21, 29, 30)
1.24.2. Fixarea probelor n vederea examenul histopatologic
Scopul fixrii este reprezentat de oprirea fenomenelor vitale specifice
esutului recoltat n vederea investigrii histochimice a acestuia, oprirea
modificrilor cadaverice (autoliz, putrefacie), pregtirea celulelor i
esuturilor n vederea colorrii unor componente, i creterea permeabilitii
pentru colorani.
Fixarea se realizeaz, cu ajutorul unor soluii fixatoare. Exist mai multe
lichide fixatoare care se folosesc n funcie de esutul investigat i de tehnicile
de colorare ce vor fi folosite.
Pentru ca apa din probe s nu dilueze semnificativ lichidul fixator se
folosete un volum de fixator de cel puin 10 ori mai mare dect volumul
probelor. Dup 24-48 ore esuturile sunt fixate, formolul se schimb iar cantitatea
de formol necesar, este mai mic, doar suficient ct s acopere probele.
Capacitatea obinuit a recipientelor pentru fixare este de 100-250 ml dar se
folosesc i recipiente mai mari n care piesele se separ n cutii de material
plastic individualizate. Pentru transport se vor folosi recipiente de plastic i nu
de sticl pentru a evita spargerea acestora. Pentru probele care se trimit n
timpul iernii trebuie prevenit nghearea probelor. Aceasta se face prin
adugarea la soluia clasic de formaldehid a alcoolului etilic 95% ntr-o
proporie de 10%.
Creierul se fixeaz prin introducerea ntr-un volum mare de fixativ. Se las
24 ore iar dup aceea se secioneaz i se alege fragmentul dorit.
Segmente din tractul gastrointestinal trebuie prelevate ct se poate de
46
repede dup deschiderea cadavrului pentru a minimaliza modificrile
cadaverice. Segmentul intestinal se deschide pe lungime nainte de introducerea
n fixativ pentru a asigura o pstrare adecvat i prompt a stratului mucos i
pentru a crete suprafaa de penetrare. (3, 6)
1.24.3. Recoltarea probelor n vederea examenelor hematologice i
citologice
Dup ce sngele a fost colectat ntr-un tub cu anticoagulant se asigur
omogenizarea prin rsturnarea de cteva ori a tubului.
Se fac dou frotiuri din fiecare prob de snge, dup omogenizarea sngelui
cu EDTA, pe lame curate i se usuc la aer.Frotiurile nu se congeleaz pentru a
evita hemoliza. Pentru transport lamele se aeaz n cutii de plastic sau carton
cu capac i distaniere. Special prevzute.
Probele pentru citologie sunt, n general, frotiuri sau amprente realizate din
lichide i esuturi. Frotiurile din esuturile tumorale sunt preparate ocazional
pentru evaluare citologic. Exist posibilitatea s se ajung la un diagnostic n
urma preparrii i examinrii unor frotiuri (de pe suprafaa secionat a tumorii,
sau din aspiraii) nainte ca blocurile de esut din tumor s fie procesate dup
tehnica la parafin. Se usuc imediat frotiul pentru a nu se modific
arhitectonica celulelor. Fixarea se poate realiza prin flambare, sau prin
ntroducerea probei n alcool metilic absolut.
Frotiurile se pot prepara i din lichidele organismului prin punerea ctorva
picturi pe lam. Lichidul poate fi colectat i centrifugat iar din depozitul de
celule de pe fundul eprubetei s se prepare frotiul. (3, 6)
1.24.4. Recoltarea probelor n vederea efecturii examenului
bacteriologic
Probele destinate examenului microbiologic se colecteaz n condiii, de
asepsie, la scurt timp dup moartea animalului. Prelevarea de probe pentru
culturi bacteriologice se face nainte de a deschide tractul gastrointestinal.
Se recomand cauterizarea suprafeei organului cu o spatul ncins iar dup
aceea s se recolteze materialul necesar din profunzimea organului solid,
abcesului sau a masei coagulate. Alegerea mediului de transport al probelor
depinde n mare parte de microorganismele care sunt suspectate a fi prezente la
nivelul probei. Raclrile se pot efectua din cavitile organismului sau din
organele deschise sau chiar nainte de deschiderea complet a organelor.
Organele cavitare i segmentele tractusului gastrointestinal sunt cel mai uor
manipulate dac se leag la ambele capete i se introduc ntr-o plac Petri. (3, 6)
Probele de snge trebuie colectate naintea eutanasierii animalului
muribund. Sunt situaii n care probele de snge pot fi obinute de la animale
care au murit n ultimele 3-4 ore. Acest lucru se poate efectua prin aspirarea
sngelui de la nivelul cordului nainte de deschiderea compartimentelor. Regula
general n colectarea lichidelor organismului este obinerea de probe
47
necontaminate. Lichidele pot fi colectate pe parcursul examinrii dac se
anticipeaz necesitatea acestor tipuri de examene.
Lichidul ascitic se analizeaz n funcie de cantitate, culoare, turbiditate.
Urina se obine prin aspiraie direct cu seringa din vezica urinar. Lichidul
cefalorahidian poate fi colectat naintea deschiderii creierului. Se realizeaz
prin aspirarea lichidului cu ajutorul unei seringi cu ac.
Izolarea agenilor microbieni din probe recoltate la examenul necropsie este
cu att mai concludent realizat cu ct materialul colectat este trimis mai repede
la laborator. Majoritatea bacteriilor patogene mor n esuturile aflate n
putrefacie n timp ce bacteriile saprofite i cele din mediu se nmulesc.
Probele se introduc n recipiente sau pungi de plastic sterile. Intestinul se
colecteaz separat de alte esuturi.
Probele trimse pentru examen bacteriologic trebuie s fie pstrate la rece
(nu se congeleaz) pe tot parcursul transportului. Nu este recomandat
congelarea probelor pentru bacteriologie, cu o singur excepie. Probele pentru
identificare bacteriilor din genul Brucella vor fi prelevate imediat dup moartea
animalului, vor fi congelate imediat i trimise la laborator n stare congelat.
Nu se recolteaz probe de la animale tratate recent cu antibiotice sau
chimioterapice pentru c nu se vor obine rezultatele ateptate.
n caz de suspiciune de antrax se recolteaz snge proaspt sau coagulat
ntr-o sering steril de unic folosin iar apoi se transfer ntr-un tub care se
rcete. Splina se ambaleaz ntr-o pung steril i se rcete.
Pentru identificarea germenilor din genul Clostridium, probele trebuie
prelevate imediat dup moartea animalului i trebuie conservate bine pentru a
preveni contaminarea cu microorganisme sporulate nepatogene.
n cazurile cu boli enterice se vor trimite i cteva amprente intestinale
uscate la aer i probe de fecale. n cazul unor dubii asupra probelor care
trebuie recoltate de la un cadavru este indicat recoltarea mai multor esuturi.
Sunt preferate urmtoarele organe: splina, cordul, jejunul i ileonul (ligaturat,
nedeschis), creier (secionat longitudinal), plmnul (din zone cu leziuni),
rinichi (nedecapsulat), limfonodulii din zonele adiacente leziunilor, ficat (mai
rar folosit pentru culturi pentru c este rapid invadat postmortem de bacteriile
intestinale dar este o prob bun pentru diagnosticul salmonelozei). (3, 6)
1.24.5. Recoltarea probelor n vederea efecturii examenului virusologic
Virusurile pot fi distruse uor de cldur, lumin, deshidratare i
modificarea pH-ului.
Izolarea virusurilor se realizeaz mai uor dac probele se recolteaz de la
animale sau cadavre proaspete, cu forme acute de boal.
Probele recoltate se refrigereaz dar nu se congeleaz. Congelarea
esuturilor distruge celulele i scade eficacitatea imunofluorescenei i
imunohistochimiei. Contactul esuturilor cu dezinfectani poate distruge
virusurile i/sau cultura de celule pe care se va face cultivarea. (3, 6)
48
1.24.6. Recoltarea probelor n vederea efecturii examenului micologic
Probele de piele pentru cultivarea fungilor trebuie prelevate n condiii ct
mai aseptice, refrigerate i trimise la laborator pe pungi cu ghea.
Prul i scuamele cutanate pentru micologie se trimit n pungi uscate din
material plastic sau din hrtie. Umiditatea n exces pe parcursul pstrrii i
transportului probelor favorizeaz dezvoltarea excesiv a bacteriilor i
compromiterea rezultatului. Recoltarea probelor cutanate, se face de la
periferia leziunilor. Este de preferat examinarea micologic a pielii n
paralel cu cea histopatologic. O poriune de piele se fixeaz n formol 10%
iar alt poriune se trimite refrigerat pentru examen micologic.
n cazul suspicionrii micozelor profunde se vor preleva esuturi cu
leziuni evidente, limfonodulii afereni precum i secreii, exsudate, necroze,
etc. n condiii sterile. Probele colectate se refrigereaz. n paralel se
recolteaz probe pentru examene histopatologice i bacteriologice. (3, 6)
1.24.7. Recoltarea probelor n vederea efecturii examenului
parazitologic
n vederea examinrii, probele de ectoparazii se colecteaz nainte de
deschiderea cadavrului. Cpuele, puricii, pduchii pot fi periai cu grij de pe
blan sau pene i fixai n formol. Pentru o mai bun recoltare a acestora, se ud
blana sau penele cadavrului cu o soluie de detergent. La colectarea cpuelor de
pe cadavre proaspete trebuie evitat ruperea prii anterioare, prin udarea
corpului cpuei cu eter. Acesta va ucide cpua i va permite extragerea ei.
Probele se fixeaz n sol. de alcool etilic 70% sau formol 10%.
Pentru a evita ghemuirea lor, paraziii se introduc n ap cldu nainte de
fixare. Trebuie evitat desprinderea teniilor de pe suportul de ataate deoarece
scolexul se va rupe, acesta fiind foarte important pentru identificarea speciei.
Recoltarea probelor pentru demonstrarea oulor i larvelor de parazii se
face de regul din rect. Recipientele cu fecale trebuie s aib ct .mai puin aer
posibil, de aceea se recomand umplerea lor ct mai bine. Probele se rcesc
pentru a preveni fermentarea.
Paraziii mari externi sau interni se fixeaz n alcool etilic 70% sau n formol
10%. Pentru diagnosticarea paraziilor din snge se trimit probe de snge cu
anticuagulant (heparin sau EDTA) i dou frotiuri de snge uscate. (3, 6)
Preparatele directe
Preparatele directe reprezint o tehnic rapid de realizare a unor preparate
microscopice native, necolorate. Tehnica presupune recoltarea de materiale
lichide cu aspect normal sau patologic, aezarea pe o lam portobiect,
acoperirea lor cu o lamel i examinarea ca atare la microscop. Lichidele care
urmeaz a fi examinate microscopic se recolteaz prin aspirare cu seringa sau
se preiau cu colul unei lame microscopice. Materialele de examinat recoltate
de la nivelul mucoaselor, din sedimente, din esuturi compacte, se amestec cu
ser fiziologic sau soluii clarificatoare, n cazul raclatelor cutanate.
Examinarea microscopic se face n cmp luminos, contrast de faz i cmp
ntunecat. Majoritatea celulelor, paraziilor microscopici i chiar bacteriile se
pot observa la examinarea preparatelor n cmp luminos.
Examinarea preparatelor directe se face n condiii mult mai bune n
contrast de faz. Recombinarea a dou fascicule de lumin cu aceeai lungime
de und dar defazate duce la creterea contrastului prin creterea indicelui de
refracie. Diferenele de intensitate a luminii vor fi percepute ca formaiuni
ntunecate (celule, microorganisme) pe un fond mai luminos.
Contrastul de faz d detalii de finee asupra structurii interne a celulelor.
Procedeul se preteaz bine examinrii celulelor necolorate, vii sau moarte, i
paraziilor. Examinarea n cmp ntunecat presupune vizualizarea unor particule
aflate n suspensie, particule care reflect sau refract un fascicul luminos oblic.
Tehnica de examinare se preteaz suspensiilor transparente i se folosete
pentru evidenierea spirochetelor, flagelatelor, celulelor, paraziilor i cristalelor
aflate n suspensie.
Raclatul cutanat este cel mai folosit procedeu de recoltare a probelor n
vederea examenului microscopic. Are importan maxim n identificarea
ectoparaziilor mici i microscopici. Examenul pentru demodecie se face din
leziuni recente. Pielea din zona ce urmeaz a fi raclat se prinde i se comprim
ntre degetul mare i cel arttor pentru a elimina paraziii din foliculii piloi.
Materialul obinut este raclat i plasat pe o lam portobiect. Pentru a facilita
aderarea materialului colectat de lam, este indicat aplicarea unei picturi de
ulei mineral pe suprafaa ce urmeaz a fi raclat sau pe lama bisturiului.
Urmeaz raclarea mai profund pn la apariia sngerrii din capilare (la
cadavrele proaspete). Smulgerea firelor de pr i examinarea materialului care
se exprim la comprimare poate releva parazii.
Materialul raclat se amestec pe lam cu 2-3 picturi de ulei mineral. Uleiul
se amestec bine cu materialul raclat pn la omogenizare, apoi se acoper cu o
lamel histologic. Pentru o mai bun examinare, un mai bun contrast pentru
identificarea paraziilor, este indicat coborrea condensatorului sau nchiderea
diafragmei. Identificarea paraziilor aduli sau a formelor imature (ou, larve,
nimfe) stabilete diagnosticul.
51
Paraziii superficiali (Dermanyssus, Otodectes) pot fi evideniai dup
recoltarea lor de pe suprafaa cutanat sau a prului cu ajutorul unei benzi
adezive de acetat. Banda de acetat curat este presat pe suprafaa prului i
pielii adiacente sau pe o suprafa ras. Banda este apoi lipit pe o lam
portobiect i examinat.
Deoarece majoritatea dermatofiilor la animale sunt la exteriorul firului de
pr, clarificarea preparatelor directe nu este necesar, nct examinarea se poate
face n ulei mineral. Clarificarea prului i scuamelor se poate face ntre lam i
lamel n cteva picturi de KOH 10-20%. Lama se nclzete uor 15-20
secunde, fr a se fierbe proba. nclzirea se poate nlocui cu un timp de
ateptare de 30 minute la temperatura camerei.
Soluie de KOH se poate nlocui cu aa-numitul clorfenolac" n vederea
clarificrii keratinei: 50 g cloralhidrat, 25 ml fenol lichid i 25 ml acid lactic. Pentru
dizolvarea cloralhidratului este nevoie de mai multe zile dar soluia este stabil.
Preparatul direct realizat cu acest amestec poate fi examinat imediat. (3, 6)
52
Raclrile. Raclrile au avantajul colectrii multor celule din esut i de
aceea sunt folosite pentru esuturile dense, cu puine celule.
Raclarea se face prin tragerea unei lame de bisturiu sau a unei lame
histologice perpendicular pe suprafaa leziunii curat i uscat. Materialul
colectat pe lam este transferat n mijlocul unei lame de microscop i etalat prin
una sau mai multe din tehnicile descrise mai jos pentru prepararea frotiurilor
din mase solide.
Este necesar uscarea imediat a frotiului pentru a pstra arhitectonica
celulelor. Fixarea se poate realiza prin scufundare n alcool metilic absolut. (3, 6)
1.24.13. Efectuarea frotiurilor
Pot fi folosite mai multe metode pentru prepararea frotiurilor pentru
diagnostic citologie din raclate i lichide biologice. Alegerea tehnicii de
efectuare a preparatului depinde de caracteristicile probei.
Tehnica frotiului de snge: dup ce materialul a fost depus pe o lam o a
doua lam se aeaz peste prima la un unghi de 30-40. Aceasta este tras
napoi de-a lungul primei lame pn cnd vine n contact cu proba. Cnd fluidul
s-a extins de-a lungul jonciunii celor dou lame, lama de deasupra se trage
nainte rapid i cu finee.
Metoda squash: poate da frotiuri citologice excelente. Preparatul se
efectueaz prin depunerea materialului pe mijlocul unei lame i apoi se aeaz o
a doua lam orizontal peste material la un unghi drept fa de prima lam.
Aceasta este apoi tras prin alunecare rapid i uoar peste prima lam. Este
important a nu se apsa lama etalatoare n timpul etalrii deoarece aceasta
provoac ruperea celulelor. Greutatea lamei este de obicei suficient pentru
etalarea adecvat a celulelor. Dac sunt prezente buci mici de esut care nu se
disperseaz cnd a doua lam este aplicat (de ex. buci de mduv osoas), se
poate aplica o uoar apsare cu degetul nainte de etalare.
Alte tehnici de etalare: o metod care distruge celulele n mai mic msur,
este aceea de a pune a doua lam peste material, apoi se rotete cu 45 i se
ridic.
O alt tehnic pentru etalarea materialelor aspirate este aceea de a trage
materialul n zonele periferice n mai multe direcii cu vrful unui ac de sering,
rezultnd o form de stea de mare. Aceast tehnic nu distruge celulele fragile
i de asemenea permite meninerea unui stat gros de lichid tisular n jurul
celulelor. Uneori acest strat gros mpiedic dispersarea celulelor i interfereaz
cu observarea detaliilor celulei dar prezint i poriuni acceptabile.
Tehnica pensulrii este foarte bun pentru frotiuri din mduva osoas i
const n atingerea uoar a mduvei cu o pensul uscat din pr de cmil i
pensularea uoar a lamei obinnd un strat fin, unistrat de celule.
Prepararea frotiurilor din lichide. Frotiurile trebuie preparate imediat dup
colectarea lichidului. Frotiurile pot fi realizate direct din lichidul proaspt, bine
amestecat, sau din sedimentul rezultat la centrifugare, prin tehnica frotiului de
53
snge, a frotiului liniar, sau metoda squash. Selectarea tehnicii depinde de
celularitatea, vscozitatea i omogenitatea lichidului.
Tehnica frotiului liniar poate fi folosit pentru concentrarea lichidelor cu
puine celule, dar de obicei nu disperseaz suficient celulele din lichidele bogate
n celule. De aceea, lichidele translucide necesit de obicei concentrare, fie prin
centrifugare, fie prin tehnica frotiului liniar, centrifugarea fiind de preferat.
Pentru concentrarea lichidelor prin centrifugare, lichidul este centrifugat 5
minute la 1000-1500 r/m. Sedimentul se resuspend n cteva picturi de
supernatant prin nclinarea uoar a tubului. O pictur din sedimentul
resuspendat se pune pe o lam i se face un preparat prin metoda frotiului
sau squash. Dac este posibil, se fac cteva preparate prin fiecare tehnic.
Dac lichidul nu poate fi concentrat prin centrifugare sau dac proba
centrifugat conine puine celule, pentru concentrarea celulelor n preparat se
poate folosi tehnica frotiului liniar. O pictur de lichid se pune pe o lam curat
i se folosete tehnica frotiului de snge doar c a doua lam se ridic de pe
preparat la aproximativ 3/4 din frotiu, lsnd o poriune liniar care conine mai
multe celule dect restul lamei. Din pcate este posibil ca o cantitate prea mare de
lichid s rmn n aceast linie" i s mpiedice buna dispersare a celulelor. (3, 6)
54
2. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N BOLILE PSRILOR
Cadavrele se identific din urmtoarele puncte de vedere: specie, ras,
origine, sex, vrst, tip productiv, categorie de exploatare, sistem de cretere,
identificarea proprietarului.
Descrierea semnelor clinice trebuie raportat n ordine cronologic de ctre
ngrijitor sau persoana care nsoete psrile la laborator.
Istoria efectivului trebuie s includ urmtoarele aspecte: nivelul
produciilor, uniformitatea efectivului, boli anterioare aprute n efectiv,
descrierea semnelor clinice actuale, morbiditatea i mortalitatea nainte i
dup apariia semnelor de boal, vaccinri, program de furajare, consumul
de furaje, condiii de microclimat (temperatur, umiditate, ventilaie), date
referitoare la ntreinerea psrilor, alimentaie, compoziia chimic a
furajelor, calitatea apei folosite pentru adparea psrilor.
n fermele de cretere intensiv a psrilor, o serie de factori de
microclimat i factori manageriali pot influena negativ sau chiar anula
rspunsul efectivului la o anumit medicaie.
Ancheta referitoare la sursa (originea) psrilor, incubaia, ecloziunea,
posibilitatea stresului termic (rcire sau supranclzire) precum i
mortalitatea timpurie poate oferi informaii eseniale n dezvoltarea i
sntatea ulterioar. De exemplu encefalomielita este observat n prima
sptmn de via i este asociat cu condiii neigienice de ecloziune.
Infeciile cu Salmonella, transmise de obicei prin ou, sunt observate dup
aproximativ 8 zile de via. Atremorul epidemic este de asemenea transmis
prin ou i este observat, cel mai probabil, la aproximativ 12 zile de via.
Coccidioza, boala a mizeriei, apare dup 21 de zile de via. Anamneza
urmrete i eventualul tratament i durata acestuia, incluznd i prelungirea
acestuia dup trecera semnelor. O serie de infecii cum ar fi cele cu
Salmonella sau pasteurella, pot fi controlate, stpnite prin medicaie
antiinfecioas dar pot recidiva. (3, 6, 14, 24)
2.1. Examenul exterior
La examneul extern al cadavrelor se urmrete, n primul rnd, aspectul
general al cadavrelor, unele afeciuni putnd fi observate cu uurin n acest
stadiu. Hipotrepsia se poate evidenia la exterior printr-o dezvoltare corporal
sczut, membre dezvoltate disproporionat fa de trunchi i se confirm, dup
deschiderea cadavrului, prin slaba dezvoltare a organelor interne.
Conformaia cadavrelor se apreciaz n funcie de aspectul normal al
speciei i al rasei. Se pot observa leziunile specifice nanismului, rahitismului
(devieri ale sternului), periosisului (devieri ale membrelor), osteopetrozei
(ngrori ale oaselor lungi), etc.
Constituia trebuie s fie robust la rasele de carne i fin la rasele de ou.
Starea de ntreinere se examineaz prin simpl inspecie i prin palparea
55
cadavrului. Starea de ntreinere se apreciaz ca i cahexia, stare de ntreinere
slab, bun, foarte bun i obezitate. La palpare se simte carena sternal
proeminent, cu atrofia musculaturii sternale, n caz de slbire sau cahexie.
Apreciem i anumite poziii anormale ale capului i membrelor. n
encefalomalacie apare torticolis iar n Boala Marek apar poziii anormale ale
membrelor i ale aripilor, la fel i n hipovitaminoza B1.
Examenul suprafeei cutanate intereaseaz att pielea cu pene, ct i
cea fr pene (la creast, urechiue, brbie, pleoape) apar leziunile de
variol sub forma unor noduli cenuii care sunt acoperii de cruste.(Fig.1.1)
Se pot suprapune infecii bacteriene i apar inflamaii necrotice, purulente i
fibrinoase la nivelul pielii capului i al mucoasei conjunctive.
Anemia imprim o culoare mai deschis brbielor, culoarea negricioas
apare n intoxicaii cu substane care se cupleaz cu Hb. Apariia de pete negre
la nivelul crestei i brbielor se constat n histomonoz (boala capului negru).
n holera aviar cronic apare edemul brbielor i, mai rar, apare gangrena
brbielor, cu eliminarea lor. n urma luptelor sau a canibalismului apar plgi,
ulcere la nivelul crestei, brbielor i la nivelul cloacei.
La nivelul membrelor se pot observa leziunile produse de rie. Se vor
examina i mucoasele aparente. Mucoasa bucal poate prezenta depozite de
fibrin, inflamaii difteroide, n candidoz i trichomonoz. (3, 6)
Leziunile intestinului:
- modificri topografice sunt provocate de parazitozele masive, de furajele
toxice sau de inflamaii;
- inflamaiile intestinului enteritele, sunt variate ca forme morfologice i
au etiologie divers;
- enterita necrotic n infeciile cu Clostridium perfringens;
- enterita hemoragic n: coccidioz, pseudopest, parvoviroza gtelor;
- tiflita hemoragic difuz n coccidioz; (Fig.1.16)
- enterita difteroid n pseudopesta aviar;
- tifloproctita limfohistiocitar n salmoneloz;
- enterita granulomatoas n tuberculoz, coligranulomatoz, aspergiloz
i teniaz;
- tumorile intestinale se ntlnesc n boala Marek, leucoz i, cu localizare
superficial pe seroas n sarcomatoza aviar. (14, 27, 30, 34)
67
68
3. DIAGNOSTICUL NECROPSIC N BOLILE SUINELOR
Dup nregistrarea cadavrului i luarea datelor anamnetice se realizeaz
examenul general al cadavrului. Se apreciaz starea de ntreinere, culoarea
mucoaselor aparente i aspectul orificiilor naturale ale cadavrului. (3, 6)
71
Se examineaz n continuare mucoasele vestibular i vaginal la femele,
prepuial la mascul.
3.1.6. Jupuirea i examinarea esutului conjunctiv subcutanat
Pe cadavrul aezat n poziie dorsal, pielea se secioneaz pe linia median a
feei ventrale a acestuia, din spaiul intermandibular pn la orificiul anal;
seciunea se dubleaz n felie de pepene la nivelul ombilicului, prepuului,
vulvei i orificiului anal. Se fac apoi patru seciuni, perpendiculare pe prima, pe
faa intern a membrelor pn la articulaiile metacarpiene i metatarsiene.
Jupuirea se face cu atenie, ct mai superficial, iar eventualele formaiuni
patologice subcutanate se vor lsa la cadavru. (3, 6)
3.1.7. Leziuni ale esutului conjunctiv subcutanat:
- edemul seros generalizat al esutului conjunctiv subcutanat apare n boala
edemelor, anemia feripriv i n insuficiena cardiac;
- edemul serohemoragic cu localizare perifaringian apare n glosantrax;
- coloraia galben a .c.s. icterul se ntlnete n ascaridoz,
leptospiroz, intoxicaia cu fosfor;
- sideroza: colorarea ruginie a esutului conjunctiv subcutanat i a
limfonodurilor externe este urmarea supradozrii preparatelor antianemice pe
baz de fier;
- abcesele subcutanate cu un puroi cremos, galben-verzui, apar n
piobaciloz. (14, 30, 34)
3.2. Examenul interior
3.2.1. Deschiderea i examinarea cavitii abdominale i a cavitii
peritoneale
Se execut o butonier n peretele abdominal, napoia apendicelui xifoidian al
sternului is sub control digital, se secioneaz peretele ventral al cavitii pn la
simfiza ischiopubian. La tineret incizia va ocoli ombilicul. Aceast prim
seciune se completeaz cu dou seciuni laterale care merg pe marginea
hipocondrului pn n apropierea proceselor transverse lombare. Peretele cavitii
va fi secionat astfel n dou lambouri triunghiulare care se rsfrng lateral.
Se face un examen general al cavitii abdominale, urmrindu-se:
topografia organelor din cavitate, mirosuri particulare degajate la deschiderea
cavitii, aspectul seroaselor, coleciile patologice lichide, formaiuni patologice
care intereseaz pereii cavitii sau seroasele. (3, 6)
3.2.2. Leziuni ale cavitii peritoneale
- lichid serosanguinolent n intoxicaia cu subtane cumarinice;
- hemoperitoneul cauzat de traumatisme grave;
- hidroperitoneul sau ascita: acumularea de lichid incolor sau uor citrin
apare n insuficiena cardiac, ciroza hepatic, nefropatii cronice, tumori
72
maligne, microangiopatia dietetic;
- peritonita fibrinoas: depozite de fibrin ca o pnz de pianjen la
suprafaa anselor intestinale n boala Glasser sau micoplasmoz;
- peritonita purulent n piobaciloz;
- peritonita stercoral, produs prin revrsarea coninutului alimentar n
cavitate, eliberat de ruperea peretelui intestinal, de obicei ca urmare a gangrenei
umede din tulburrile topografice ale intestinului. (14, 26, 30, 34)
3.2.3. Deschiderea i examinarea cavitii toracice i a cavitilor
pleurale
nainte de a deschide cavitatea toracic se va examina diafragmul i se va
nota integritatea lui, elasticitatea, forma convex sau concav a acestuia.
Se va deschide cavitatea toracic prin dou seciuni laterale, simetrice care
pleac de la nivelul proceselor transverse lombare n sens caudal i uor oblic
pn la jumtatea primei perechi de coaste. Seciunea se va trasa iniial cu un
cuit n musculatura de pe faa extern a cutiei toracice i apoi va fi executat cu
costotomul. Dup secionarea diafragmului de pe arcul hipocondral i a inseriei
sternale a sacului pericardic se va ridica plastronul sternocostal. Se efectueaz un
examen al topografiei organelor din cavitatea toracic apoi se vor observa
eventualele colecii sau formaiuni patologice. (3, 6)
74
- laringotraheita necrotic n boala Aujeszky.
3.2.11. Leziunile cordului:
- tamponada cordului produs n hidropericard, hemopericard i
chilopericard;
- hipertrofia cardiac n endocardite, nefrite cronice, carena n Fe sau Cu;
- dilataia cardiac afeciuni pulmonare cronice, anemia feripriv i n
microangiopatia dietetic (carena n vitamina E i seleniu); (Fig. 2.2)
- atrofia seroas a esutului adipos de la baza cordului n boli cronice,
carene grave multiple;
- hemoragii n speciale sub form de sufuziuni subendocardice n
microangiopatia dietetic sau boala cordului muriform, pest, enterotoxiemia
anaerob, intoxicaii, hipovitaminoz K; (Fig. 2.3)
- miocardozele granular, gras i hialin n hipovitaminoze, stri toxice
i n unele boli infecioase.
- micocardita parenchimatoas n febra aftoas la purcei;
- micocardita purulent n piobaciloz;
- miocardita limfohistiocitar n encefalomiocardita viral;
- micocardita granulomatoas n tuberculoz;
- micocarditele parazitare n cisticercoz;
- calcificarea endocardului n hipercalcemie;
- endocardita ulcerovegetant n rujetul cronic. (14, 26, 30, 34)
76
3.2.15. Leziunile paratiroidei
- hiperplazia tiroidelor se constat n rahitism hipovitaminoza P, nefropatii
la adulte.
3.2.16. Eviscerarea i examinarea splinei
Splina se detaeaz uor fiind plasat n lungul ultimelor dou coaste de pe
latura stng, depind ventral hipocordul cu aproximativ 6 cm i venind n
contact cu poriunea stng a stomacului. (3, 6)
3.2.17. Leziunile splinei
- congestia splinei se diagnostic atunci cnd apare snge spontan pe
suprafaa de seciune, precede inflamaiile;
- infarctele roii marginale n pesta clasic; (Fig.2.8)
- splenita hemoragic (infecioas acut) splina are o culoare roie
generalizat i consisten de cauciuc; apare n rujetul acut i n streptococie;
- splenita purulent n piobaciloz;
- splenita limfohistiocitar n salmoneloza subacut cronic;
- splenita granulomatoas n tuberculoz, bruceloz, echinococoz.
Tumori ale splinei observate n leucoz.
3.2.18. Eviscerarea tubului gastrointestinal
Pentru eviscerarea corect a tubului digestiv postdiafragmatic se vor aplica
patru duble legturi: pe cardia, pe flexura duodenului (la 10 cm de orificiul
piloric), pe ileon (la civa centimetri anterior valvulei ileocecale) i pe rect, ct
mai aproape de anus.
Dup secionarea tubului ntre dublele legturi i dilacerarea marelui mezenter
se vor eviscera trei blocuri: intestinul gros cu rect, colon, cecum i bontul ileocecal,
intestinul subire cu ileon: jejun i duoden i stomacul cu restul duodenului i
pancreasul. nainte de ridicarea ultimului bloc se va deschide duodenul la 2-3 cm
posterior pilorului i se va stabili permeabilitatea canalului coledoc, prin presiuni
uoare asupra vezicii biliare. (3, 6)
3.2.19. Eviscerarea i examinarea ficatului, a vezicii biliare i leziunile
ficatului
Ficatul se examineaz dup tehnica obinuit.
Leziunile ficatului:
- steatoza hepatic (hepatoza gras): ficatul este uor bombat, cu o culoare
maroniu-glbuie, consisten friabil, la secionare pe lama cuitului rmn
urme de grsime. Leziunea apare n staza ndelungat, intoxicaii, mai ales, n
afla i ochratoxicoza purceilor sugari; (Fig.2.9)
- hepatoza dietetic: ficatul are culoare ruginie, desenul lobular evident,
pichetat cu necroze i hemoragii miliare, pe suprafaa de seciune are aspect
granular uscat. Se observ leziunea n hipovitaminoza E (n asociaie cu
hiposelenoza);
77
- necroze miliare pot fi observate n boala Aujeszky i n intoxicaiile
cronice cu pesticid;
- hepatita parenchimatoas sau toxic acut d ficatului aspect de organ
fiert, identic cu cel din autoliza cadaveric i se va diagnostica prin urmare
doar pe cadavrele proaspete. Este consecina intoxicaiilor;
- hepatita necrotic poate s se manifeste sub dou forme: hepatita
necrotic n focare mici (miliar) n salmoneloza produs de tulpini toxigene;
hepatita necrotic n focare mari (necrozant) apare n infeciile cu
Clostridium perfringens.(Fig.2.10)
- hepatita purulent (apostematoas) apare n piobaciloz sub forma
abceselor mari i n streptococie sub forma abceselor mici, stelate;
- hepatita limfohistiocitar, manifestat prin creterea n volum a ficatului,
uneori cu apariia unor foarte mici focare cenuii, este o leziune caracteristic
salmonelozei;
- hepatita fibroas toxinfecioas (ciroza) apare n intoxicaii, boli
infecioase cronice, micotoxicoze, tulburri circulatorii cronicizate. Ficatul este
de cele mai multe ori micorat n volum, cu suprafaa boselat i consistena
crescut, iar la secionare esutul hepatic scrie;
- hepatita interstitiala fibroas (parazitar) se manifest macroscopic
asemntor cirozei i este provocat de migraia hepatic a larvelor de ascarizi,
esofagastomi i cisticerci; (Fig.2.11)
- hepatita granulomatoas chistic apare n hidatidoz, sub forma unor
granuloame parazitare chistice.
La nivelul vezicii biliare se pot ntlni calculi, aglomerri de ascarizi sau un
edem al peretelui vezicii care este prezent n gastroenterita transmisibil,
microengiopatia dietetic, hepatoza dietetic. (14, 23, 25, 26, 30)
3.2.20. Eviscerarea i examinarea glandelor suprarenale
Plasate la polul craniomedial al rinichilor, cu o form uor alungit i uor
ncurbat la porc, glandele suprarenale se ridic uor, prin decolare i ntreruperea
legturilor vasculare; se vor nota dimensiunile, culoarea, consistena, raportul
dintre zonele cortical i medular pe suprafaa de seciune. (3, 6)
3.2.21. Leziunile glandelor suprarenale:
- tulburri de dezvoltare: agenezii, glande supranumerare;
- hipertrofia: n toate strile de stres n faza lor iniial;
- hemoragii corticale n intoxicaii.
3.2.22. Deschiderea cavitii pelviene
Se practic la porcii mari i se realizeaz prin secionarea pubisului i
ischiului, de o parte i de alta a simfizei ischiopubiene i prin ndeprtarea
segmentului osos median astfel obinut. (3, 6)
3.2.23. Eviscerarea i examinarea aparatului urogenital
n cazul n care se suspicioneaz leziuni ale ntregului aparat urinar, rinichii
se eviscereaz mpreun cu ureterele i vezica urinar, sau chiar ntr-un singur
78
bloc uro-genital.
Eviscerarea rinichilor ncepe prin secionarea fasciilor de susinere i a
peritoneului parietal care delimiteaz loja renal i se continu cu secionarea
legturilor vasculare i urinare.
Vezica urinar se ridic n bloc comun sau separat. n ambele cazuri, mai
ales n starea de plenitudine a vezicii, se va seciona uretra ntre dou fire. (3, 6)
3.2.24. Leziunile aparatului urinar:
- anomalii renale reprezentate prin agenezie unilateral, chiti congenitali
(rinichiul polichistic), hidronefroz;
- hidronefroza reprezint acumularea urinei n bazinet, ca urmare a
apariiei anormale a unor valvule pe ureter; rinichiul apare ca o pung cu pereii
subiri i plin cu urin;
- chiti de retenie urinar; (Fig.2.12)
- steatoza renal apare n aflatoxicoza i ochratoxicoza purceilor sugari (n
asociaie cu o hepatosteatoz); (Fig.2.13)
- guta renal (guaninoza) se manifest prin apariia n bazinet a unor depozite
albicioase proteice sau doar apariia unor strii sidefii la nivelul papilelor renale. Apare
n gastroenterita transmisibil (GET) a purceilor i n imaturitatea morfofuncional
renal produs de o alimentaie necorespunztoare a scroafelor gestante.
- hemoragiile renale se observ n traumatisme lombare grave i n
intoxicaia cu warfarin;
- nefrita parenchimatoas: rinichii sunt palizi, friabili, cu aspect de organ
fiert. Leziunea este urmarea intoxicaiilor cu sulfat de cupru, fosfor sau fosfai;
- nefrita interstiial hemoragic (aspect de ou de curc) sau n focare
mari poate s apar n rujet (glomerulonefrit) i n pest, salmoneloz i
leptospiroza acut (nefrita hemoragic interstiial); (Fig.2.14)
- infarctul alb renal n pesta porcin; (Fig.2.15)
- nefrita purulent apare n piobaciloz, streptococie sau ca o metastaz a
oricrei inflamaii purulente din organism;
- abcesul renal; (Fig.2.16)
- nefrita interstiial limfohistiocitar, sub forma unor focare albicioase,
cu caracter slninos, iar pe seciune prezena unor benzi de aceeai nuan, este
ntlnit n leptospiroza subacut-cronic; (Fig.2.17)
- nefrita granulomatoas sub forma unor noduli mari, compaci i
omogeni, n bacteriozele cronice i sub forma unor chiti n hidatidoz;
- pielita purulent este inflamaia purulent a bazinetului i apare ca
urmare a propagrii urinare a infeciilor genitale la scroafe;
- hemoragiile vezicale se observ n pest, rujet, n intoxicaia cu wafarin;
- cistita hemoragicopurulent este produs de Arcanobacterium pyogenes
i de Streptococcus suis. (14, 26, 30, 35)
3.2.25. Leziunile aparatului genital femel
- hipoplazia tractusului genital la scrofiele cu dezechilibre hormonale
79
generate de condiii necorespunztoare de ntreinere;
- atrofia endometrului este secundar hipoestrogenismului sau castrrii;
- hiperplazia endometrului este urmarea hiperestrogenismului provocat de
intoxicaia cu zearalenon;
- Tulburri topografice ale uterului: torsiunea (rsucirea n jurul propriei
axe) i prolapsul (exteriorizarea prin orificiul vulvar), ca urmare a reteniilor
placentare, hipocalcemiei, micotoxicozelor;
- endometrita purulent urmare a reteniilor placentare;
- edemul vulvovaginal n prima sptmn de via este provocat de
fusariotoxicoz;
3.2.26. Leziunile aparatului genital mascul
- hipoplazia testicular este produs de carene alimentare grave, pre- i
postnatale;
- hiperemia, edemul i hemoragiile apar n traumatismele testiculare;
- orhitele exsudative (seroas, hemoragic, purulent) apar ca o
consecin a traumatismelor la care se adaug infecii cu germenii piogeni;
- orhita fibroas este continuarea orhitelor exsudative;
- orhita granulomatoas n bruceloza vierilor. Se manifest cu apariia
unor focare cu diametrul de 1-3 cm, cu cazeificare, calcificare sau ramoliie
purulent central. (14, 19, 26, 30, 38)
97
cadavrul cu coninutul lor. (3, 6)
Eviscerarea se face conform tehnicii specific mamiferelor, ncepe cu
limba, apoi faringele, laringele, esofagul, traheea, pulmonul i cordul. nainte
de eviscerarea piesei cervico-toracice se vor aplica ligaturi duble pe vena cav,
aort i esofag, n apropierea diafragmului. (3, 6)
4.2.10. Leziunile cavitii toracice
Pericarditele:
- necrotic (necrobaciloz);
- serofibrinoas (crbune emfizematos);
- fibrinoas, pasteureloz, enterotoxiemie, salmoneloz, colibaciloz
neonatal;
- purulent (reticulit traumatic);
- fibroadeziv (cronicizarea formelor acute);
- granulomatoas, cazeoas n tuberculoz.
Hemoragiile subepicardice: echimozele i sufuziunile sunt semnalate n
anaerobioze, boala mucoaselor, intoxicaii i boli febrile.
Pleuritele i pleureziile:
Pleuritele:
- necrotic n necrobaciloz visceral;
- granulomatoas n tuberculoz i aspergiloz la tineret;
- fibroadeziv n cronicizarea formelor acute.
Pleureziile:
- serohemoragic n pasteureloza septicemic, crbune emfizematos;
- fibrinoas, pasteureloza subacut-cronic, salmoneloz, diplo-
streptococie;
- purulent, infecii cu cu germeni piogeni, ex: A. pyogenes.
Diafragmatita granulomatoas mai rar ntlnit tuberculoza bovin.
4.2.11. Examinarea limbii se face cu scopul de a evidenia leziunile
eruptive de natur viral, ulcere, inflamaii proliferative granulomatoase din
actinobaciloz.
4.2.12. Glosita actinobacilar este o inflamaie cronic specific
actinobacilozei caracterizat prin prezena de excavaii cenuii-glbui, noduli n
submucoas, ulcere crateriforme, fistule. Poate evolua ca form localizat sau
sau difuz, situaie cand se numeste limb de lemn. (14, 26, 30, 34)
4.2.13. Examinarea laringelui
Deschiderea laringelui, dup o prealabil examinare a formei se secioneaz
laringele i traheea pe linia superioar, ndeprtnd uor inelele. Apoi se
examineaz coninutul i aspectul mucoasei.
Difteria vieilor se caracterizeaz prin necroze i ulcere laringiene. Focarele
ulcerate sunt acoperite cu exudat brnzos, urt mirositor. Edemul laringian are
98
grade diferite de evoluie, pn la ocluzia laringelui. De obicei din leziuni se
identific Fusobacterium necrophorum dar nu se poate stabili ntotdeauna
implicarea primar sau secundar a acestui germen. Leziunea se poate asocia cu
bronhopneumonie sever. (3, 6)
4.2.14. Laringotraheitele:
- veziculoas, forma malign respiratorie a febrei aftoase;
- edematoas, n pasteureloz acut, parainfluen tip 3;
- hemoragic, n rinotraheita infecioas;
- fibrinoas, n rinotraheita infecioas, difteria vieilor, coriz gangrenoas;
- granulomatoas, se ntlnete n tuberculoz, aspergiloz i actinobaciloz.
4.2.15. Examinarea esofagului
Deschiderea esofagului se face longitudinal i poate releva corpi strini,
ulcere traumatice sau eroziuni i ulcere liniare specifice pentru BVD: n diareea
virotic a bovinelor (BVD) apar eroziuni i ulcere la nivelul ntregului tub
digestiv sau numai n unele segmente. Pentru evidenierea i cultivarea
virusului se recolteaz i se trimit la laborator splina i limfonodurile
mezenterice deoarece virusul are afinitate pentru esuturile limfoide. (3, 6)
4.2.16. Leziunile esofagului:
- paracheratoz dilataii i obstrucii prin corpi strini;
- gangrene post-traumatice;
- eroziuni i ulcere liniare cu baza brun, delimitate de zone congestivo-
hemoragice, n boala mucoaselor;
- esofagul poate fi locul de cantonare al cisticercilor i sarcosporidiilor.
4.2.17. Examinarea pulmonului
Se face dup regulile generale prin: inspecie, palpaie, secionare i proba
docimaziei. Secionarea pulmonului ncepe cu secionarea longitudinal i
examinarea trunchiului i arterelor pulmonare. Apoi se detaeaz cordul,
urmnd ca el s fie examinat separat, se deschid bronhiile i parenchimul
pulmonar dup tehnica general. Se examineaz limfonodurile traheobronice
i mediastinale. (3, 6)
4.2.18. Leziunile pulmonilor
Atelectazia pulmonar se produce datorit aspiraiei lichidelor fetale la
natere, obstruciilor la nivelul bronhiolelor, coleciilor de lichide din sacii
pleurali care produc compresiuni prelungite asupra tesutului pulmonar.
Emfizemul pulmonar poate fi:
- alveolar prin pierderea elasticitii pulmonare datorit inhalrii de gaze
toxice sau a consumului de plante toxice;
- interstiial, leziune specific ce se ntlnete n pneumonia cu virus
sinciial, parainfluen, pneumonia cu membrane hialine.
Congestia activ apare n cazul microclimatului viciat, intoxicaiilor sau
99
poate reprezenta debutul unei inflamaii.
Edemul pulmonar, frecvent produs de alergeni, micotoxine, diverse
infecii.
Bronhopneumoniile:
- necrotic, se ntlnete n necrobaciloza visceral;
- crupal, se observ n pasteureloz, pleuropneumonia contagioas;
- purulent, este produs de germeni piogeni, migrarea corpilor strini din
reea;
- gangrenoas se mai numete i ab ingestis i este favorizat de aspirarea
unor alimente administrate la gleat, a lichidului ruminal la animalele care stau
culcate, a exsudatelor din cile respiratorii anterioare; mai poate fi ntlnit n
boli infecioase precum: coriz gangrenoas, rinotraheit infecioas, difterie; se
caracterizeaz prin prezena de focare cenuii-verzui cu coninut fluid, ce
eman un miros ihoros.
- limfohistiocitar se ntlnete n parainfluen tip 3, adenoviroze i
reoviroze la tineret, pneumonia sinciial, chlamydioz,
- granulomatoas se ntlnete n boli cu evoluie cronic precum
tuberculoz, echinococoz, dictiocauloz
Tumorile pulmonare sunt expresii ale leucozei enzootice bovine. (14, 26,
30, 34)
4.2.19. Examinarea cordului
Const n aprecierea formei, n special a diametrului transversal i a formei
apexului. Secionarea cordului se face n ordine: cordul stng, cordul drept cu
examinarea vaselor si a sistemului valvular. La taurine, mai mult dect la alte
specii, se pot ntlni leziuni ale sacului pericardic. Aceste leziuni pot fi
acumulri de lichide pericardice (serofibrinoase, fibrinoase, purulente sau
fibroase, de natur traumatic) sau pericardite proliferative de natur
tuberculoas. (3, 6)
Deschiderea compartimentelor cardiace se face ncepnd cu ventriculul i
atriul stng, apoi cu cel drept. Se secioneaz i se examineaz originea marilor
vase (aorta i artera pulmonar) cu valvulele sigmoidiene. La animalele adulte,
leziunile mai frecvent ntlnite sunt valvulopatiile. (3, 6)
Cele mai comune defecte congenitale ale cordului sunt persistena
orificiului interventricular, persistena orificiului interatrial, canalul arterial
persistent i tetralogia Fallot. (3, 6)
Striaiunile glbui i mineralizarea miocardului sunt ntlnite n boala
muchiului alb. Leziunile sunt mai evidente la nivelul miocardului de sub
endocardul ventriculului stng. (3, 6)
Endocardita valvular este produs mai frecvnet de C. Pyogenes,
streptococi i stafilococi i este de tip ulcerovegetant.
Focarele de miocardit necroticopurulent ce apar n cazul emboliilor
septice, cu bacterii, au aspectul unor zone neregulate, glbui, vizibile prin
100
transparena endocardului sau pe suprafaa de seciune. (3, 6)
Inflamaia gangrenoas din infecia cu Clostridium chauvoei poate fi
localizat doar la nivelul miocardului.
La vieii foarte tineri valvulele cardiace prezint frecvent chiti hematici
care se resorb n timp i care nu au fost asociai cu evoluia unor boli. (3, 6)
4.2.20. Leziunile cordului
Atrofia miocardului apare la animale cu boli cronice (infecioase,
parazitare, neoplazice), epuizante, n stri de subnutriie, la animalele btrne.
Cordul este micorat, de culoare maro-nchis. Consistena este uor crescut,
absena esutului adipos din anul coronarian i septul interventricular.
Miocardozele pot fi:
- gras mai rar observat (steatoza miocardic) se ntlnete la animalele
supuse ngrrii, n intoxicaii cu fosfor, cupru, arsenic lupin, etc; cordul este
mrit n volum i greutate, glbui, difuz sau circumscris de consistenta friabil;
- granular se ntlnete n boli infectocontagioase, stri toxice, careniale,
miocardul fiind cenuiu, n ntregime sau numai n anumite zone, lipsit de luciu
i are consisten friabil;
- hialin se ntlnete la viei n boala muchilor albi avnd ca i cauze
carene vitamino-minerale (vit. E i/sau Se), intoxicaii, transporturi obositoare,
miocardul prezint zone cenuii-glbui, care alterneaz cu zone de miocard
normal, consisten este foarte friabil i aspect sticlos;
- miocardoza i endocardoza calcaroas este produs de hipovitaminoza
D, hipercalcemie, hipomagneziemie, hiperparatiroidism.
Modificrile circulatorii sunt reprezentate de congestii, hemoragii i uneori,
infarcte; au o etiologie polifactorial: toxic, infecioas, nutriional.
Epicardita viloas, cronicizarea formelor de epicardite.
Miocarditele:
- parenchimatoas se ntlnete n boli infecioase (febra aftoas i apare
sub form de cord tigrat, febra cataral malign), toxicoze, intoxicaii cu P, Cu;
greu de difereniat de miocardozele granulare;
- necrotic se produce ca urmare a metastazrii necrobacilozei podale i se
caracterizeaz prin zone cenuii-glbui, de diferite dimensiuni, uscate, friabile
i bine delimitate;
- hemoragico-necrotic este ntlnit n crbunele emfizematos i se
caracterizeaz prin prezenta de focare maronii-roietice, alternnd cu zone
cenuii-glbui, friabile i crepitante la palpare;
- purulent este de natur metastatic, i apare n omfaloflebite la viei, la
animalele adulte n nefrite i endometrite purulente;Se traduce prin prezena de
abcese de diverse dimensiuni pe suprafaa i n profunzimea miocardului;
- granulomatoas se ntlnete n boli precum: tuberculoz, sarcosporidioz,
cisticercoz, echinococoz i se caracterizeaz prin prezena de granuloame
infecioase (noduli cu centru cazeos), sau granuloame parazitare chistice;
101
- fibroas poate fi considerat ca o form de terminare a celorlalte forme
de miocardite, a infarctelor miocardice, etc.; se caracterizeaz prin prezena de
zone cenuii-albicioase de consisten crescut la palpare.
Endocardita trombotic se mai numete i verucoas.
Tumorile:
- sarcoame atriale se caracterizeaz prin prezena de focare cenuii
albicioase, slninoase, proeminente;
- fibroame i fibrosarcoame etc. (14, 26, 30, 34)