Fizica. Indrumator de Laborator

Radu FECHETE Simona NICOAR Eugen CULEA
Ramona CHELCEA Ilioara COROIU Ioan COSMA

Dumitria MOLDOVAN Codrua BADEA Nicolae ERBAN
Fizic
ndrumtor de Laborator
Cluj-Napoca, Romania, 2014

EDITURA U.T.PRESS
ISBN 978-973-662-952-5
Editura U.T.PRESS
Str.Observatorului nr. 34
C.P.42, O.P. 2, 400775 Cluj-Napoca
Tel.:0264-401.999 / Fax: 0264 - 430.408
e-mail: utpress@biblio.utcluj.ro
www.utcluj.ro/editura
Director: Prof.dr.ing. Daniela Manea

Consilier editorial: Ing. Clin D. Cmpean
Copyright 2014 Editura U.T.PRESS

Reproducerea integral sau parial a textului sau ilustraiilor din aceast carte este posibil numai
cu acordul prealabil scris al editurii U.T.PRESS.
Multiplicarea executat la editura U.T.PRESS.
ISBN 978-973-662-952-5
Bun de tipar: 19.03.2014
Tiraj: 100 exemplare
Fizic
ndrumtor de laborator
Radu Fechete
Ramona I. Chelcea
Dumitria Moldovan
Simona C. Nicoar
Ilioara M. Coroiu
Codrua M. Badea
Eugen Culea
Ioan Cosma
Nicolae erban
Universitatea Tehnic din Cluj-Napoca

Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului
Cluj-Napoca, Romania
2014
Radu Fechete
Ramona I. Chelcea
Dumitria Moldovan
Simona C. Nicoar
Ilioara M. Coroiu
Codrua M. Badea
Eugen Culea
Ioan Cosma
Nicolae erban
Universitatea Tehnic din Cluj-Napoca
Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului
Str. Memorandumului, Nr. 28
Cluj-Napoca, Cluj
Cod 400114
Romania
CUPRINS
I Introducere .......................................................................................... iii

1. Erori de msur ... 1
2. Elemente de reprezentare grafic 9
3. Uniti de masur fundamentale....17
4. Uniti de masur derivate.. 17
5. Prefixe i sufixe.. 20
6. Constante universale i constante tehnice.20
7. Conversii i transformri utile 22
II Lucrri de laborator n limba romn

8. Determinarea acceleraiei gravitaionale cu ajutorul unui pendul fizic...28
9. Determinarea constantei elastice a unui resort. 32
10. Studiul undelor staionare transversale n corzile vibrante... 35
11. Determinarea modului longitudinal de elasticitate la ntindere

(Modulul lui Young)... 40
12. Studiul legii de rcire a unui corp i determinarea coeficientului de

convecie termic......................................................................................... 43
13. Determinarea conductibilitii termice printr-o metod staionar.. 48
14. Studiul unei pompe de cldur.. 53
15. Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor 59
16. Determinarea indicelui de refracie al lichidelor 62
17. Studiul intensitii luminoase i al cmpului luminos ale unei surse

de lumin...................................................................................................... 65
18. Etalonarea unui spectroscop. Analiza spectral calitativ.71
19. Studiul polarizrii luminii. 75
i
Cuprins
20. Verificarea experimental a legii lui Stefan-Boltzamnn...80
21. Studiul efectului fotoelectric i determinarea constantei lui Planck... 84
22. Studiul conductibilitii electrice a metalelor. 89
23. Studiul efectului termoelectric... 94
24. Determinarea energiei de activare a unui semiconductor..98
25. Studiul efectului Hall.................................................................................. 103
26. Studiul comportrii materialelor feromagnetice..108
III Lucrri de laborator n limba englez

27. Experimental study of transverse and longitudinal standing waves 112
28. Atomic spectra and qualitative spectral analysis... 118
29. Study of the photoelectric effect. Determination of the Planck's

constant..123
30. The polarization of light. 129
31. Determination of the energy gap in semiconductors 133
32. The study of the Hall effect... 139

IV Bibliografie ........................................................................................ 144
ii
Introducere
Fizica este una dintre cele mai vechi tiinte care a aprut pentru a explica de la
cele mai simple evenimente cotidiene ale societii umane la cele mai complexe
provocari ale naturii. Astzi a ajuns ntr-un punct n care putem imagina alte noi
fenomene a cror desfurare poate fi anticipat cu un grad de precizie destul
de ridicat. Spre deosebire de unii gnditori antici, care doar au intuit legile
fundamentale ale universului, avnd explicaii empirice, fizica modern este
capabil de predicii avansate, bazate pe legile fizice la a cror descoperire au
contribuit n decursul timpului o mulime de oameni profund dedicai acestui
scop. Acest lucru a fost posibil datorit dezvoltrii tehnologice i datorit
elaborrii de tehnici de msur a mrimilor fizice, care de cele mai multe ori au
fost extrem de inovative pentru perioada n care au fost propuse pentru prima
dat, dar i mai important, de elaborarea unor principii de msur i stabilirea
gradului de ncredere prin estimarea erorilor de msur.
Lucrarea de fa, Fizic. Indrumtor de laborator. este destinat
studenilor din anul I ai Universitii Tehnice din Cluj-Napoca. Indrumtorul
conine un numr de 20 de lucrri n limba romn i 6 lucrri n limba englez,
adaptate la realitatea existent n laboratorul de fizic din anul 2014. O parte a
lucrrilor reprezint o reeditare parial a Indrumtorului de lucrri de laborator
editat in 1979 autori: I. Cosma, O.Pop, A. Teran, E. Hanga, J. Boscovitz, I.
Lupa, E. Papp, P. Lucaci, I. Pop, altele sunt lucrri noi. Desigur c principiile
generale ale desfurrii unei lucrri de laborator nu s-au schimbat prea mult,
dar n aceast lucrare autorii au revizuit coninutul fiecrui referat pentru lucrrile
de laborator, au introdus un scop al fiecrei lucrri de laborator, precum i o
seciune dedicat orientrii studenilor spre posibile aplicaii a fiecrui
fenomen/efect studiat. S-au refcut toate figurile care acum au o reprezentare,
de multe ori 3D, mult mai atractiv, un atribut pozitiv, mai ales pentru o ediie
electronic. S-au introdus cteva seciuni dedicate calculului erorilor,
reprezentrii graficelor, unitilor fundamentale i derivate, prefixe i factori n
sistemul internaional, precum i un numr de 19 tabele dedicate constantelor
universale, constantelor fizica-chimice, unor constante atomice i nucleare,
constante tehnice, precum i o serie de conversii ntre unele mrimi fizice dintre
cele mai uzuale. Mai menionm faptul c lucrrile n limba englez, de cele mai
multe ori, nu sunt simple traduceri din limba romn i pot fi vzute ca o
abordare complementar celor prezentate n limba romn.
Autorii sper ca studenii s aprecieze efortul lor de a actualiza suportul
pentru lucrrile efectuate n laboratorul de fizic i s gseasc aceste informaii
interesante i mai ales utile. In acelai timp ateapt i sugestii pentru
mbuntirea n continuare a coninutului i/sau a prezentrii precum i
semnalarea eventualelor neconcordane.
Cluj-Napoca Autorii
Martie 2014
iii
Introducere
iv
CALCULUL ERORILOR. NOIUNI SUMARE
1. Generaliti
Legile fizicii, care sunt expresia unor fenomene fizice, reprezint nite relaii ntre
anumite variabile care se numesc mrimi fizice. Relaiile fizice exprimate sub
forma unor ecuaii matematice se stabilesc n majoritatea cazurilor prin
generalizarea datelor experimentale.
A msura o mrime fizic, nseamn a o compara cu o alt mrime de
aceeai natur aleas n mod convenional ca unitate (etalon) i a stabili de cte
ori unitatea este cuprins n mrimea dat. Rezultatul oricrei msurtori se d
sub forma unui produs de doi factori, valoarea numeric i etalonul de msur.
Msurtorile pot fi directe, cnd valoarea mrimii cutate se obine ca rezultat al
unei observaii simple (msurtori) i indirecte sau determinri, cnd valoarea
cutat se obine printr-un calcul pe baza relaiei fizice ntre mrimea cutat i
mrimile care se msoar direct. Sensibilitatea limitat a aparatelor de msur,
defectele lor de construcie, imperfeciunea metodelor de msur, a simurilor
noastre i eventualele perturbaii exterioare, nu permit cunoaterea valorii reale
a mrimii de msurat. n consecin, orice msurtoare este afectat de erori de
msurare. Acestea, dup caracterul lor, se pot mpri n erori sistematice i erori
ntmpltoare sau accidentale.
Erorile sistematice pot proveni dintr-o imprecizie a metodei de lucru, dintr-
un defect al aparatelor de msur implicate, din cauza unor perturbaii exterioare
sau dintr-o omisiune a experimentatorului. Eroarea sistematic (S) a unei valori
msurate sau a valorii medii este considerat ca partea din eroarea ce afecteaz
valoarea respectiv datorit uneia sau mai multor erori sistematice. Aceast
eroare poate fi compensat prin corecii. Corecia (C) este egal i de semn
contrar cu eroarea sistematic:
C =- S. (1)
Erorile ntmpltoare sunt acele erori care pot s apar datorit unor
cauze aleatoare precum: fluctuaiile accidentale ale influenei mediului ambiant
sau ale aparatelor de msur, fluctuaiile de atenie ale experimentatorului, etc.
Nefiind controlabile, erorile ntmpltoare nu pot fi compensate prin corecii.
Dac numrul msurtorilor este suficient de mare, erorile ntmpltoare se
supun unor legi de probabilitate (legi statistice). Dou dintre acestea sunt
relevante: i) La un numr mare de msurtori, abaterile n plus sunt aproximativ
egale cu abaterile n minus, adic abaterile ntr-un sens, sunt egal probabile cu
abaterile n sens contrar. Datorit acestui lucru, media aritmetic a unui mare
numr de rezultate este mult mai apropiat de valoarea adevrat dect orice
rezultat al unei msurtori individuale. n consecin, o repetare a aceleiai
msurtori va micora influena erorilor ntmpltoare. ii) A doua lege se refer
la frecvena erorilor. Frecvena relativ a unei erori de msurare se definete prin
raportul dintre numrul de cazuri n care aceasta survine i numrul total de
1
Calculul erorilor. Noiuni sumare
cazuri (msurtori). Frecvena P, a unei erori ntmpltoare de valoare , se
supune legii normale de distribuie a lui Gauss, exprimat prin formula:
k
P(a ) = e k (a a ) ,
2
(2)

unde e este baza logaritmului natural,
iar k este o constant care depinde de
precizia acelui ir de msurtori (sau a
metodei). Relaia (2) reprezint ecuaia
curbei clopot a lui Gauss i are o
exactitate cu att mai mare cu ct este
mai mare numrul de msurtori.
Reprezentarea grafic a acestei
ecuaii, duce la curba de distribuie a
erorilor (vezi Fig. 1). Se constat c
cea mai mare parte din erori se
Figura 1 grupeaz n jurul valorilor mici, iar cu
ct erorile sunt mai mari cu att frecvena este mai mic. Maximul curbei de
distribuie se afl la a = a , valoarea acestuia fiind,
k
P(a = a ) = = 0,564k . (3)

Maximul curbei este important deoarece permite determinarea preciziei
metodei (k).
Rezultatul oricrei msurtori sau determinri nu poate fi niciodat
perfect, ci este mai mult sau mai puin apropiat de valoarea adevrat (A) a
acelei mrimi. Pentru a compensa erorile aleatoare orice msurtoare trebuie
repetat de mai multe ori, obinndu-se un ir de valori individuale (ai), cu
ajutorul crora se calculeaz valoarea medie ( a ) a irului de msurtori. Rezult
c:
n
a
i =1
i
a= , (4)
n
unde n este numrul de msurtori.
Se numete eroare absolut sau eroare (a) a valorii medii msurate a
unei mrimi, diferena dintre valoarea medie msurat ( a ) i valoarea de
referin (A), adic
a = a A . (5)
Eroarea absolut se msoar n aceleai uniti ca i mrimea respectiv. Dac
A este valoarea exact a unei cantiti i a este o aproximaie cunoscut a
2
Fizic: ndrumtor de laborator
acesteia, atunci eroare absolut a aproximaiei a se consider de obicei a fi
mrimea a care satisface relaia:
a A a . (6)
Pentru scopuri practice este convenabil s se ia pentru (a) valoarea cea mai
mic pentru care este satisfcut inegalitatea (6). Valoarea adevrat poate fi
scris atunci
A = a a . (7)
Eroarea relativ (r) a unei mrimi oarecare, a (care poate fi chiar
valoarea medie a unei serii de msurtori a a ), este raportul dintre eroarea
absolut a corespunztoare mrimii i valoarea sa absolut |a|, adic:
a
r = (a0). (8a)
a
Uneori, eroarea relativ se definete ca fiind raportul:
a
r = , (8b)
A
cu A valoarea exact, nu ntotdeauna cunoscut. Fiind raportul a dou mrimi de
acelai fel, eroarea relativ nu are dimensiuni i se poate exprima n procente,
prin nmulire cu 100.
2. Calculul erorilor
Majoritatea mrimilor fizice se determin indirect din relaiile fizice aferente, prin
msurarea direct a altor mrimi. Dac considerm A, mrimea cutat, aceasta
va rezulta dintr-o anumit relaie (de obicei dat de o lege fizic) cu mrimile x,
y, z,, care se msoar direct. ntre aceste mrimi exist o dependen de
forma:
A = f ( x, y, z,....) . (9)
Dac erorile mrimilor care s-au msurat direct sunt x, y, z,.,
reprezentnd erorile probabile i/sau n unele cazuri imprecizia aparatului, atunci
eroarea A, asupra funciei determinate va fi prin definiie:
A = f ( x + x, y + y, z + z,....) f ( x, y, z,....) . (10)
Deoarece erorile absolute sunt destul de mici n raport cu mrimile
respective, erorile pot fi considerate elemente difereniale, adic:
dA = f ( x + dx, y + dy, z + dz,....) f ( x, y, z,....) . (11)
Aplicnd formula creterilor finite, se obine:
3
A A A
dA = dx + dy + dz + .... , (12)
x y z
sau
dA = d[ f ( x, y, z,....)] . (13)
Dac derivatele pariale ale funciei A rmn practic constante pe
intervalele:
x-x i x+x
y-y i y+y
z-z i z+z
atunci se poate lua limita superioar a erorii rezultante, A, adic:
, , ,
A = fx x + fy y + fz z + .... . (14)
unde, atunci cnd se face trecerea de la elementele difereniale la erori, toi

factorii difereniali trebuie s fie luai n valoare absolut.
Cel mai adesea se utilizeaz erorile relative i mai puin erorile absolute.
Conform modului de raionament anterior, erorile relative pot fi definite n modul
urmtor:
dA d[ f ( x, y, z,....)] f x f y f z
= = + + + .... (15)
A f ( x, y, z,....) x f y f z f
De fapt, formula anterioar reprezint difereniala logaritmic a expresiei

de baz, relaia (14), adic:
d(ln A ) = d[ln f ( x, y, z,....)] (16)
n practic, pentru a se calcula erorile relative corespunztoare unei
mrimi determinate A(x,y,z,.), se procedeaz n modul urmtor: se
logaritmeaz expresia, se difereniaz i n final se trece la erori. n ultima
operaie, indiferent de semnul diferenialei, termenii implicai se consider n
valoare absolut.
Pentru o mai bun nelegere n continuare vom da un exemplu simplu.
Vom estima precizia cu care poate fi determinat volumul i grosimea unui fir de
bumbac impregnat cu nanoparticule, n funcie de aparatura avut la dispoziie.
Din punct de vedere geometric reprezint un cilindru, a crui volum este:
V = r 2h (17)
Eroarea relativ obinut conform relaiei (16) va fi:
V r h
= +2 + (18)
V r h
4
Dac se consider numrul aproximativ a=3,14, utilizat n locul numrului
exact A = , atunci, avnd n vedere c 3,14< <3,15, rezult c a 0,01 ,
deci conform relaiei (5), pentru eroarea absolut avem valoarea, a=0,01.
Corespunztor, eroarea relativ va fi, r=0,01/3,140,003. Dac se dorete o
precizie mai bun, atunci se poate considera a=3,142 i intervalul
3,14< <3,142, ceea ce implic o eroare absolut a=0,002 i respectiv o eroare
relativ, r=0,002/3,140,0006.
ntr-o prim aproximaie, valorile pentru diametrul firului, i lungimea sa,
h sunt: = 0,4 mm, h=400mm. Msurarea diametrului, se poate face cu: un
ubler, un micrometru, sau un microscop, n timp ce msurarea lungimii firului,
cu un liniar, ubler, etc. Problema care se pune este evaluarea preciziei
necesare, n circumstanele experimentului efectuat. n acest caz, precizia este
dat de precizia instrumentelor de msur. Masurtorile fcute cu un micrometru
i un liniar, sunt suficient de precise n circumstana dat. Valorile obinute sunt:
=0,4mm0,01mm sau r=/2=0,2mm0,01mm i h=400mm1mm. Deoarece se
determin erori relative, este necesar ca att numrtorul ct i numitorul unui
termen din formula de calcul a erorii relative s se exprime n aceleai uniti de
msur. n laborator se utilizeaz numai Sistemul Internaional cu multiplii i
submultiplii si, deci vom exprima mrimile msurate n metri. Rezult:
r=/2=0,210-3m 10-5m i h=0,4 m 10-3 m. Calculnd n prim aproximaie
relaiile (17) i (18) se obine:
V = r 2h = 3,14 22 10 8 m2 0,4m = 5,024 10 8 m3
i
V r h 0,01 10 5 10 3
= +2 + = +2 + = 0,0032 + 0,1 + 0,0025 = 0,0057 + 0,1
V r h 3,14 2 10 4 4 10 1
Exprimnd n procente avem:

V r h
= +2 + = 0,32% + 10% + 0,25% = 0,57% + 10%
V r h
Se constat faptul c, luarea n considerare a numai dou zecimale
pentru numrul , msurarea lungimii cu un simplu liniar, introduce erori sub
1%, eroarea cea mai mare fiind dat de precizia msurrii diametrului.
Dac diametrul se msoar cu ajutorul unui microscop, cu o precizie de 1m
(110-6m), atunci termenul
r 106
2 =2 4
= 10 2 = 0,01
r 2 10
adic introduce o eroare de 10 ori mai mic, de numai 1%.
5
n concluzie, n funcie de performana unor aparate utilizate n procesul
de msurare, se pot obine, precizii mai mari sau mai mici. Dar nu numai acest
lucru influeneaz precizia msurtorilor ci i metoda utilizat. Dac se utilizeaz
metode care implic diferene de termeni, de exemplu diverse metode
calorimetrice, atunci precizia msurtorilor este mult mai mic, implicnd
creterea valorii erorilor relative.
3. Erorile operaiilor elementare

Metoda simpl a diferenialei logaritmice nu se poate utiliza n multe situaii
practice, atunci cnd n relaia de baz intervin sume sau diferene, care nu se
pot logaritma.
3.1. Eroarea sumei
Eroarea absolut pentru suma a doua sau mai multor mrimi aproximative nu
depete suma erorilor absolute a mrimilor respective. Considernd suma
algebric a unor mrimi aproximative:
a = a1 + a 2 (19)
evident
a = a 1 + a 2 (20)
Prin urmare, eroarea absolut a sumei, va fi:
a a1 + a 2 (21)
Pe lng eroarea absolut, se poate defini i eroarea absolut limit,
exprimat prin relaia
a = a1 + a 2 (22)
Din aceast relaie, rezult c eroarea absolut limit nu poate fi mai mic
dect eroarea absolut a celui mai puin termen exact din sum.
a max ( a1, a 2 ) (23)
n consecin, ceilali termeni, cu grad de precizie mai mare (cu erori
absolute mai mici) nu pot ameliora precizia rezultatului.
Eroarea relativ (limit) a unei sume cu toi termenii de acelai semn, nu
depete cea mai mare eroare relativ a termenilor. Considernd mrimile
aproximative, a1 i a2 crora le corespund valorile exacte A1, i A2 notnd cu a
suma mrimilor aproximative i cu A suma valorilor exacte, eroarea relativ a
sumei va ndeplini relaia:
a a1 + a 2 A 1 r 1 + A 2 r 2
r = =
A A A , (24)
A1 + A 2
max ( r 1, r 2 )
A
6
astfel:
r max ( r1 + r 2 ) , (25)
de unde, eroarea relativ limit este:
r = max ( r1 + r 2 ) , (26)
3.2. Eroarea diferenei
Vom considera diferena a dou numere aproximative, reprezentnd dou valori
a unor mrimi aproximativ msurate
a = a1 a 2 . (27)
Eroarea absolut limit a diferenei este i ea egal cu suma erorilor
absolute ale celor doi termeni
a = a1 + a 2 , (28)
i eroarea relativ limit a diferenei va fi
a a 1 + a 2
r = = , (29)
A A1 A 2
unde A este valoarea exact a diferenei

Dac numerele a1 i a2 sunt foarte apropiate ca valoare, atunci diferena
exact A=a este mic i, chiar n condiiile n care erorile relative r1 i r2 sunt
mici, eroarea relativ limit a diferenei, r* poate fi foarte mare. Pentru a
exemplifica, vom considera numerele aproximative a1 = 47,132 i a2 = 47,111.
Fiecare are cinci cifre semnificative exacte, adic o eroare absolut de cel mult
0,0005. Diferena exact A= 47,132 47,111 = 0,021 are doar dou cifre
semnificative. Eroarea absolut limit a diferenei este:
a = a1 + a 2 = 0,0005 + 0,0005 = 0,001
iar erorile relative i eroarea relativ limit sunt:
r1 0,0005 r 2 0,0005
r1 = = 0,00001 i r2 = = 0,00001
a1 47,132 a2 47,111
a a 1 + a 2 0,001
r = = = 0,05
A A1 A 2 0,021
Se constat c eroarea relativ limit a diferenei este de aproximativ de
5000 de ori mai mare dect erorile relative ale termenilor. n consecin, este de
dorit s se evite metodele de msur care implic diferena unor mrimi fizice,
mai ales dac diferena este mic.
7
4. Eroarea aparatelor electrice de msur
Erorile aparatelor electrice de msur pot avea o serie de cauze precum: erori
datorit insuficientei echilibrri, erori datorit frecrii prilor mobile, erori datorit
fixrii incorecte a scalei sau datorit etalonrii inexacte, erori datorit nclinrii
aparatului, erori cauzate de cmpuri perturbatoare electrice sau magnetice
interne sau externe, erori de citire (paralax), etc.
Cadranele aparatelor de msur analogice indic clasa de precizie a
acestora. Clasa de precizie reprezint eroarea relativ procentual admisibil a
aparatului. Prin definiie, clasa de precizie este dat de relaia:
A max A max
= sau % = 100% (30)
An An
unde Amax reprezint eroarea absolut admisibil a aparatului, iar An valoarea
nominal a aparatului (valoarea de la sfritul scalei), adic limita superioar de
msurare. ntre eroarea admisibil a aparatului i precizia lui exist o relaie
biunivoc.
Eroarea absolut maxim a aparatului este:
A max = A n . (31)
Eroarea relativ maxim care se poate produce la msurarea unei mrimi
oarecare cu ajutorul unui aparat de msur este:
A max A
r = = n. (32)
A A
unde A este valoarea mrimii msurate, ceilali termeni fiind definii anterior.
Dac avem la dispoziie un aparat cu mai multe scale, precizia
msurtorilor va fi cu att mai mare, cu ct vom msura pe scala cea mai
apropiat de valoarea mrimii de msurat.
8
REPREZENTAREA GRAFICELOR
1. Ce este un grafic
Graficul este o reprezentare, prin desen, a unei mrimi fizice, a variaiei unei
mrimi sau a raportului dintre dou sau mai multe mrimi variabile n functie de o
alt mrime fizic. n matematic, graficul este cunoscut ca reprezentarea unei
funcii n funcie de anumite coordonate specifice. n fizic mrimile reprezentate
au o semnificatie aparte, pentru c una din ele trebuie s fie dependent de alt
mrime fizic. Astfel, graficul este o masur vizual, sub forma unei curbe, a
principiului legturii dintre cauz i efect, care de cele mai multe ori nu este
altceva dect o lege fizic. Acest principiu deosebete o reprezentare grafic a
mrimilor fizice de o reprezentare matematic. n fizic o cauz poate s aib un
singur efect, dar un efect poate s fie produs de mai multe cauze.
Avantajele reprezentrii rezultatelor msurtorilor i a legturilor dintre
mrimile fizice pot s fie enumerate pe scurt, astfel: i) uureaz compararea
valorilor mrimilor fizice reprezentate; ii) permit o referire rapid i usoar la
date; iii) scot n eviden unele caracteristici (maximele, minimele, periodicitatea,
variaii neobinuite); iv) uureaz sesizarea unor relaii ntre mrimile fizice
reprezentate; v) permit, prin interpolare i/sau extrapolare, aflarea valorii uneia
dintre mrimile fizice reprezentate la valori care nu au fost msurate; vi) permit
punerea n eviden a erorilor de msur i de calcul.
2. Formatul graficelor
Graficele de interes pentru lucrrile efectuate n laboratorul de fizic se
reprezint pe hrtie milimetric (vezi Fig. 1). Aceasta poate fi achizitionat, de
exemplu, ca folii de mrimea A4 (21 cm x 29.7 cm). Folosirea pentru o
reprezentare grafic a unei foi intregi A4 este acceptat dar nu este
recomandat (graficle sunt prea mari). Dimensiunile ideale pentru hrtia
milimetric destinat reprezentrii graficelor asociate lucrrilor de laborator din
laboratorul de fizic este A5 (jumtate din A4). Nu se recomand grafice care
sunt reprezentate pe o hrtie milimetric mai mic dect A5.
n continuare vom considera ca
i dimensiune pentru hrtia milimetric
formatul A5 (14.9 cm x 21 cm).
Dimensiunea graficului nu este dat
numai de dimensiunea hrtiei
milimetrice ci i de alegerea judicioas
a reprezentrii axelor de coordonate.
Figura 1.
9
Reprezentarea graficelor
3. Axele de coordonate i originea
Figura 2.
n reprezentrile bidimensionale avem dou axe de coordonate. Alegerea originii
axelor de coordonate nu este arbitrar. Aceasta depinde de datele
experimentale care trebuie s fie reprezentate. Astfel, dac toate datele
experimentale au valori pozitive, atunci originea sistemului de coordonate se
alege n partea stnga-jos a hrtiei milimetrice (vezi Fig. 2 stnga). Atenie, axele
de coordonate nu se traseaz direct pe limita inferioar sau respectiv pe limita
din stanga a hrtiei milimetrice. Motivul este acela c, sub axa orizontal i n
stnga axei verticale vor fi reprezentate numerele care reprezint scala fiecrei
axe. Deci, n aceast situaie, originea sistemului de coordonate se alege
pornind din coltul stnga-jos i se merge spre centru cu 1-2 cm i pe orizontal i
pe vertical.
Dac, datele independente (cele reprezentate pe axa orizontal) au valori
pozitive i negative atunci axa vertical se reprezint aproape de centrul hrtiei
milimetrice (vezi Fig. 2 mijloc). n general dac mrimile independente i cele
dependente au valori pozitive i negative atunci centrul axelor de coordonate se
alege n centrul hrtiei milimetrice (vezi Fig. 2 dreapta).
4. Reprezentarea mrimilor dependente i a celor independente

Urmtoare problem este alegerea mrimilor fizice care se reprezint pe axele
orizontal i vertical. Alegerea acestora se poate supune mai multor reguli i
cerine. De exemplu, se poate cere ca s reprezentm mrimea fizic M n
funcie de mrimea fizic ntr-o propoziie de forma s se reprezinte grafic
M = f() sau M(). n acest caz este clar c pe axa orizontal vom reprezenta
mrimea fizic iar pe axa vertical mrimea M.
Dac nu avem specificat o cerin clar, ca cea prezentat n paragraful
anterior, i avem mrimile fizice M i N atunci putem s vedem dac mrimile M
sau N sunt mrimi independente. De exemplu, dac mrimea fizic M este
timpul atunci este evident c aceasta nu poate s fie dect o mrime
independent i se reprezint pe axa orizontal. Curgerea timpului n Univers
este independent de observaiile noastre, uneori chiar de existena noastr ca
observatori. Mrimea fizic N trebuie s fie atunci dependent de mrimea
independent i se reprezint pe axa vertical.
10
Figura 3.
Un ultim caz este acela n care ambele mrimi pot s fie dependente una
de cealalt. n acest caz trebuie s urmrim mersul lucrrii i s observm care
dintre cele dou mrimi este cauza i care efectul. Evident c pentru efect, fiind
dependent de cauz, valorile acestuia sunt obinute n funcie de mrimea
cauzei. Deci mrimea fizic identificat ca i cauz este reprezentat pe
orizontal iar mrimea fizic identificat ca i efect al acestei cauze este
reprezentat pe vertical.
n figura 3 se demonstreaz faptul c graficele cu sens fizic sunt diferite
de reprezentarile grafice matematice. Matematic ambele reprezentari din figura 3
sunt posibile. Din punct de vedere fizic doar figura din stnga are sens. Astfel
dou valori diferite ale cauzei pot s duc la aceeai valoare a efectului. n
schimb, o valoare bine determinat a mrimii fizice numit cauz nu poate s
duc n acelai timp la dou valori diferite a mrimii fizice efect. Din acest motiv
grafice de genul celui reprezentat n figura 3 dreapta nu pot s aib sens fizic.
Pe axe trebuie s se treac att mrimea fizic ct i unitatea de msur
a acesteia. Poziiile acestora sunt indicate n figura 4. Mrimile fizice se
reprezint aproape de vrful sgetilor axelor iar unitaile de msur n apropierea
mrimilor fizice. Pentru
mrimea reprezentat pe
orizontal unitatea de msura
se trece sub axa orizontal iar
pentru mrimea fizic
reprezentat pe axa vertical
aceasta se trece n stnga axei
verticale. Se are grij ca
mrimile fizice i unitile de
msur ([um] n figura 4) s nu
depaseasc vrfurile sgetilor
axelor.
Figura 4.
11
5. Alegerea scalei de reprezentare a axelor
Alegerea scalei unui grafic trebuie s satisfac att aspecte estetice ct i de
bun vizibilitate i de minimizare a erorilor. De aceea un grafic trebuie s
acopere ct mai mult posibil zona de reprezentare.
n figura 5 sus este desenat un grafic care nu acoper toat zona de
reprezentare. n acest caz axele au fost alese n mod corespunztor dar scala
nu. Graficul este prea mic i izolat ntr-un col al hrtiei milimetrice. Este
echivalent cu un grafic reprezentat
pe o hrtie milimetric de o
dimensiune mult mai mic dect cea
corespunztoare sau cu o alegere
incorect a axelor de coordonate. O
astfel de reprezentare este
frecvent atunci cnd studenii
consider c trebuie s treac direct
valorile din tabel, obinute ca urmare
a msurtorilor efectuate, pe axele
graficului (de exemplu atunci cnd
mrimea fizic este temperatura
exprimat n grade K iar
msurtorile au fost efectuate la
temperatura camerei). Rezolvarea
problemei este simpl i const n
tierea imaginar a hrtiei
milimetrice pe linia punctat aa
cum se arat n figura 5 mijloc
(tierea efectiv a hrtiei milimetrice
nu duce la rezolvarea problemei).
Dup tiere se consider c prile
din mijloc sunt eliminate i marginile
hrtiei milimetrice (care conin
elementele grafice de interes: axele
i curba de dependen) sunt lipite.
Tierea imaginar ne permite ca s
mrim curba de reprezentat iar
graficul ocup ntreaga zon de
reprezentare (vezi Fig. 5 jos).
Urmtorul pas este alegerea
valorilor scalelor axelor. Aceste
valori trebuie s fie reprezentate pe
grafic la intervale echidistante i
sunt caracterizate de un pas
constant. Acest pas este legat de
numere rotunde cum sunt cele ale
Figura 5.
12
puterilor lui 10. Acest lucru
nseamn c, la un moment
dat, reprezentnd mai multe
valori trebuie s obinem
numere care reprezint
puterile lui 10. Acest lucru este
posibil dac pasul nsui este
dat de divizorii lui 10, adic 1,
2, 5 i 10 (vezi Fig. 6). Acest
lucru se ntmpl i dac
considerm combinaii (prin
nmultire sau diviziune) ale
acestor divizori. Cteva
exemple de astfel de pai de
Figura 6.
reprezentare combinai ar fi: i)
5 nmulit cu 5 obinnd 25 cu seria 25, 50, 75, 100 etc.; ii) 2 nmulit cu 10
obinnd 20 cu seria 20, 40, 60, 80, 100 etc.; iii) 2 mprit la 10 obinnd 0.2 cu
seria 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 etc. Cteva exemple de pai de reprezentare greit
alei ar fi: i) 3 cu seria 3, 6, 9, 12 etc, unde se vede c s-a trecut peste valoarea
10 fr a fi reprezentat; ii) 7 cu seria 7, 14, 21 etc, unde se vede c s-a trecut
de valorile 10 i 20. Motivul pentru care aceti pai sunt alei n legtur cu
puterile lui 10 este legat de periodicitatea liniilor de pe hrtia milimetric care
este de 1 cm adic 10 mm. Astfel asocierea valorilor mrimilor fizice
reprezentate grafic cu unitaile fizice de pe hrtia milimetric trebuie s respecte
aceleai reguli. Pasul pe hrtia milimetric este tot legat de divizorii lui 10 (vez
Fig. 6). Nu vom asocia niciodat, de exemplu, un interval de 2 uniti ale mrimi
cu 3 mm de pe hrtia milimetric. n acelai timp trebuie s nu confundm, de
exemplu 10 uniti ale mrimii care ar putea s fie reprezentate ca 10 mm de
pe hrtia milimetric cu 10 uniti ale mrimii M care pot s fie reprezentate pe
hrtia milimetric cu 50 mm.
Numrul minim de valori reprezentate pe scal este 3 iar numrul maxim
este ales astfel nct s avem o reprezentare frumoas, adic numerele s fie
aerisite s nu se suprapun unul peste altul. De asemenea aceste valori nu
trebuie s se suprapun peste alte elemente grafice, cum ar fi axele i unitile
de msur. Poziia valorilor se marcheaz pe ax cu o linie mic perpendicular
pe axa respectiv. Valorile reprezentate nu trebuie s conin n mod obligatoriu
i valori ca 10, 100 etc. Valoarea minim trecut pe ax trebuie s fie ct mai
aproape de origine, de obicei n dreptul marcajelor de ordinul centrimetrilor
(10 mm) iar cea mai mare valoare ct mai apropiat de vrful sgeii dar s nu
se suprapun peste mrimea fizic. Eventual se poate renuna la inscripionarea
ultimei valori i dac este loc se poate marca poziia printr-o linie mic
perpendicular pe ax (vezi Fig. 6).Valoarea minim care se reprezint pe hrtia
milimetric nu este ntotdeauna i prima valoare din tabelul cu date. Poate s fie
o valoare mai mic dect aceasta. La fel i valoarea maxim poate s fie o
13
valoare mai mare dect valoarea maxim din tabel. Valorile minime i maxime
reprezentate pe grafic sunt de fapt limitele domeniului de reprezentare iar
valorile de reprezentat trebuie s se regseasc n interiorul acestui domeniu.
De obicei, pentru o reprezentare ct mai bun (erori mici de reprezentare i de
citire) se ncearc maximizarea acestui domeniu. Cu toate acestea exist cazuri
n care domeniul n care avem valori experimentale s fie mai mic dect
domeniul pe care se reprezint. Un astfel de domeniu extins se utilizeaz atunci
cnd se cere o extrapolare a dependenei mrimilor fizice n afara datelor
msurate i care de obicei se poate face dac se cunoate i o lege fizic de
dependen ntre cele dou mrimi fizice reprezentate grafic.
6. Reprezentarea valorilor pe grafic

Dup ce hrtia milimetric arat ca n figura 6, suntem pregtii pentru a
reprezenta prin simboluri grupul de valori (i, M(i)), unde indicele i parcurge
datele de reprezentat i care apar de obicei n tabel, la fiecare lucrare de
laborator (vezi Fig. 7). Simbolurile pot s
fie diferite: cerculee pline sau goale, x-
uri, ptrate, stelue, etc. Acestea trebuie
s aib o dimensiune potrivit astfel nct
s fie suficient de mari pentru a fi clar
vizibile de la distana de citire dar nu
exagerat de mari. Astfel, este posibil ca
simbolurile s acopere mai multi milimetri
care vor reprezenta i eroarea de
reprezentare grafic. Aceasta nu trebuie
confundat cu alte erori de msur.
Figura 7.
7. Erorile de msur i aproximarea datelor

Erorile de msur i de calcul pot s fie reprezentate cu bare de eroare. De
obicei acestea se consider pentru mrimea fizic dependent (vezi Fig. 8) i
apar ca bare de eroare verticale. Nu este exclus ns s fie considerate i pentru
mrimea fizic independent i atunci ar
aprea ca bare de eroare orizontale.
Pentru toate lucrrile de laborator din
laboratorul de fizic, n reprezentarea
grafic, se consider doar erorile
mrimilor dependente. De cele mai multe
ori aceste erori nu sunt reprezentate pe
grafic cu bare de eroare. Trebuie inut
cont de acestea doar atunci cnd se cere
aproximarea datelor.
Figura 8.
14
Aproximarea (sau mai
comun fitarea) datelor experi-
mentale este un procedeu des
ntlnit n reprezentrile grafice.
Este bazat pe o lege fizic
care descrie dependena dintre
cele dou mrimi fizice
reprezentate grafic i poate s
conduc la mai multe finaliti:
i) observarea unei dependene
liniare (acolo unde este cazul)
ntre cele dou mrimi fizice;
ii) interpolarea punctelor i
citirea relaiilor dintre mrimile
Figura 9. dependent i independent la
valori care nu au fost msurate
experimental; iii) extrapolarea unor valori n afara domeniului de msur (acest
lucru trebuie fcut cu grij iar extrapolarea de obicei nu implic i diferene foarte
mari ntre punctele extrapolate i domeniul n care au fost msurate); iv) calculul
pantei graficului care are semnificaie fizic i care duce implicit i la o mediere a
valorilor experimentale. n reprezentrile grafice este foarte dificil de a trasa
curbe polinomiale de ordin 2 sau mai mare, exponeniale sau logaritmice. n
schimb acest lucru este uor de realizat dac este vorba de a folosi calculatorul
pentru astfel de fitri. De aceea n laboratorul de fizic se vor cere doar
aproximri ale datelor reprezentate pe hrtie milimetric care s presupun fitari
liniare (vezi Fig. 9).
Dac legea fizic care leag cele dou mrimi fizice reprezentate n grafic
presupune o depdenden liniar a unei mrimi fizice fa de cealalt, atunci de
cele mai multe ori se cere ca punctele experimentale s fie aproximate liniar,
reprezentarea din figura 9. Aa cum am vzut datele experimentale sunt afectate
de erori, de aceea fitarea liniar va presupune trasarea unei singure linii care s
aproximeze liniar punctele experimentale. Nu se unesc punctele unele cu altele!
Nu se urmrete a se uni primul punct cu ultimul! Pentru aproximarea liniar este
nevoie de un liniar (rigl) transparent, care se aeaz peste punctele
experimentale. Se urmarete ca numrul de puncte de o parte i de alta a liniei
care aproximeaz datele experimentale s fie aproximativ egal i n acelai timp
distana de la fiecare punct la linia care fiteaz datele s fie ct mai mic. Faptul
c liniarul este transparent ne ajut s observm i punctele peste care se
aeaz liniarul i s apreciem numrul de puncte de o parte i de alta a liniei de
fitare. Aceasta se traseaz cu creionul aa cum se poate vedea i n figura 9.
Dreapta care fiteaz datele experimentale poate s nu treac prin nici un punct
experimental dar aceasta trebuie s treac printre liniile orizontale ale barelor de
eroare pentru fiecare punct experimental. Acest lucru va fi presupus teoretic,
deoarece practic nu se cere ca barele de eroare (desenate ters n Fig. 9) s fie
reprezentate pentru punctele experimentale.
15
8. Panta graficelor liniare
Panta graficelor cu dependen liniar are o semnificaie aparte. Dac
presupunem c o marime fizic M depinde de o alt mrime fizic m printr-o
dependen liniar de forma:
M = m + , (1)
atunci panta graficului este dat de mrimea care nu are sens de unghi, ci are
semnificaia unei mrimi fizice dat de:
[ ]SI =
[M ]SI
, (2)
[m ]SI
i se calculeaz ca tangenta la grafic.
Din punct de vedere practic pentru calculul pantei unui grafic se urmresc
caiva pai: i) se aleg dou puncte de pe linia care fiteaz punctele
experimentale ct mai ndeprtate pentru a reduce erorile i se noteaz cu (1) i
(2) aa cum se arat n figura 10; ii) se citesc coordonatele (m1,M1) i (m2,M2) ale
celor dou puncte de pe grafic; iii) cu ajutorul relaiei:
M 2 M1
= tg( ) = , (3)
m 2 m1
se calculeaz panta graficului sau tangenta acestuia. Avnd semnificaie fizic,
rezultatul va fi nsoit de unitile de msur corespunztoare.
Figura 10.
16
Uniti de msur fundamentale
Tabel 1
Simbolul Denumirea
Mrime unitii de unitii de Dimensiunea mrimii fizice
msur msur
lungime m metru L
mas kg kilogram M
timp s secunda T
curent electric A Amper I
temperatura
K Kelvin
termodinamic
intensitate
cd candel J
luminoas
unghiul plan rad radiani -
unghiul solid sr (srad) steradiani -
Uniti de msur derivate exprimate n funcie de unitile

fundamentale
Tabel 2
Simbolul
Mrimea fizic unitii de Denumirea unitii de msur
msur
arie m2 metru ptrat
3
volum m metru cub
-1
vitez Ms metru pe secund
acceleraie M s-2 metru pe secund la ptrat
numr de und m-1 metru la puterea minus unu
mas volumic (densitate) Kg m-3 Kilogram pe metru cub
densitatea curentului electric A m-2 Amper pe metru la ptrat
cmp magnetic A m-1 Amper pe metru
luminan Cd m-2 candel pe metru ptrat
indice de refracie - adimensional
permeabilitate relativ - adimensional
17
Uniti de msur
Uniti de msur derivate cu denumiri speciale

Tabel 3
Simbolul
Mrimea fizic unitii de Denumire unitii de msur
msur
frecven Hz Hertz
for N Newton
presiune, tensiune mecanic Pa Pascal
energie J Joule
lucru mecanic J Joule
cantitate de cldur J Joule
putere W Watt
flux energetic W Watt
sarcin electric C coulomb
cantitate de electricitate C coulomb
tensiune electromotoare V Volt
capacitate electric F Farad
rezisten electric Ohm
conductan electric S siemens
cmp electric V m-1 volt pe metru
sarcin(electric) volumic C m-3 coulomb pe metru cub
sarcin (electric) superficial C m-2 coulomb pe metru ptrat
inducie electric C m-2 coulomb pe metru ptrat
permitivitate F m-1 farad pe metru
permeabilitate H m-1 henry pe metru
expunere (radiaii X i ) C kg -1
coulomb pe kilogram
-1
debitul dozei absorbite Gy s gray pe secund
-1
intensitate energetic W sr watt pe steradian
-2 -1
luminan energetic W m sr watt pe metru ptrat steradian
flux de inducie magnetic Wb Weber
inducie magnetic T Tesla
inductan electric H Henry
18
0
temperatur Celsius C grad Celsius
flux luminos lm Lumen
iluminare lx Lux
activitate (a unui radionuclid)
Bq becquerel
sau radioactivitate
doz absorbit, energie masic Gy Gray
echivalent al dozei absorbite Sv Sievert
Uniti de msur coerente

Tabel 4
Simbolul
Mrimea fizic unitii de Denumirea unitii de msur
msur
vscozitate dinamic Pa s pascal-secund
momentul unei fore Nm newton-metru
tensiune superficial N m-1 newton pe metru
vitez unghiular Rad s-1 radian pe secund
acceleraie unghiular Rad s-2 radian pe secund la ptrat
flux termic superficial,
W m-2 watt pe metru ptrat
iluminare energetic
capacitate termic, entropie J K-1 joule pe kelvin
capacitate termic masic,
J kg-1 K-1 joule pe kilogram-kelvin
entropie masic
energie masic J kg-1 joule pe kilogram
19
Prefixe i factori n Sistemul Internaional (SI)
Tabel 5
Factor Prefix Simbol Factor Prefix Simbol
101 deci d 101 deca da

102 centi c 102 hecto h
103 mili m 103 kilo k
106 micro 106 Mega M
109 nano n 109 Giga G
1012 pico p 1012 Tera T
1015 femto f 1015 Peta P
1018 atto a 1018 Exa E
1021 zepto z 1021 Zetta Z
1024 yocto y 1024 Yotta Y
Constante universale
Tabel 6
Mrime Simbol Valoare Unitate
viteza de propagare a
c, c0 299 792 458 m/s
luminii n vid
permeabilitatea magnetic 4 10 7 =
0 N / A2
a vidului = 12.566370614 ... 10 7
permeabilitatea electric a
0 8.854187817 ... 10 12 F/m
vidului, 1/ 0c 2
acceleraia gravitaional la
gn 9.80665 m / s2
450 la nivelul mrii
impedana caracteristic a
vidului, 0c Z0 376.730313461 ...
constanta gravitaional
kG 6.6732 10 11 m3 / kg s2
(Newtonian)
6.62606876(52) 10 34 Js
constanta Planck h 15
4.13566727(16) 10 eV s
lungimea Planck,
1.6160(12) 1035
(
h / mpc = hG / c )
3 1/ 2 lp m
20
Constante fizico-chimice
Tabel 7
Mrimea fizic Simbol Valoarea numeric Unitate
constanta Avogadro NA 6.02214199(47)x1023 mol-1
constanta Faraday F 96485.3415(39) C / mol
NA h 3.990312689(30)x10-10 J s / mol
constanta molar Planck
NA h c 0.11962656492(91)x10-10 J m / mol
constanta molar a gazului R 8.314472(15) J / mol K
constanta Boltzmann k 1.3806503(24)x10-23 J/K
volumul molar al gazului
ideal la T = 273,15 K i p = Vm 22.413996(39)x10-3 m3 / mol
101.325 kPa
constanta Loschmidt,
nL 2.6867775(47)x1025 m-3
NA / Vm
constanta Stefan-
5.670400(40)x10-8 W / m2 K 4
Boltzmann
Constanta Wien b 2.8977686(51)x10-3 m K
Constante atomice i nucleare

Tabel 8
Mrimea fizic Simbolul Valoarea numeric Unitate
Sarcina electric e 1.602176462(63) 1019 C
magnetonul Bohr, eh / 2me B 927.400899(37) 10 26
J/ T
magnetonul nuclear, eh / 2mp N 5.05078317(20) 10 27
J/ T
constanta structurii fine,
7.297352533(27) 10 3
e2 / (2 0 h c )
constanta Rydberg,
( 2 me c )/ 2h R 10973731.568549(83) m-1
raza Bohr, / (4 R ) a0 0.5291772083(19) 10 10 m

31
masa electronului me 9.10938188(72) 10 kg
27
masa protonului mp 1.67262158(13) 10 kg
27
masa neutronului mn 1.67492716(13) 10 kg
masa deuteronului md 3.34358309(26) 1027 kg
27
masa helionului mh 5.00641174(39) 10 kg
21
Conversii, transformri, constante tehnice, sufixe i factori, lungimi de und
Culoarea, lungimea de und, frecvena, energia luminii

Tabel 9
Lungimea de und Frecvena Energia luminii
Culoarea
/ nm / Hz E / eV
14
Infrarou 1000 3.0010 1.24
Rou 700 4.281014 1.77
Portocaliu 620 4.841014 2.00
Galben 580 5.171014 2.14
Verde 530 5.661014 2.34
14
Albastru 470 6.3810 2.64
Violet 420 7.141014 2.95
Conversii i transformri
Tabel 10
Uniti de
Joule Erg eV kWh cal
Energie
1 Joule 1 6.241 10 +18
1 erg 10-7 1
1 eV 1.60210-19 1
1 kWh 3.6 106 1 1
1 cal 4.18 1
Tabel 11
Uniti de
putere W = Js 1 kW Cal/s Kcal/h
1W 1 1.0 10 3 0.239 0.860

1 kW 1.0 10 +3 1 239.005 860.42
1 cal/s 4.184 4.184 10 3 1 3 .6
1 kcal/h 1.622 1.162 10 3 0.277 1
22
Tabel 12
Uniti de
Torr = mmHg at = kp / cm 2
presiune Pa = N / m
2
atm bar
9.869 10 6
1 Pa 1 1.0 10 5 7.501 103 1.019 105
1 atm 1.01 10 +5 1 1.0132 760 1.033
1 bar 1.0 10 +5 0.986 1 750.06 1.019
3
1.315 10 1.33 103
1 Torr 133.32 1 1.35 10 3
1 at +4 9.81 10 1
9.81 10 0.967 735.55 1
Tabel 13
Uniti de
s min ore zile sptmni ani
timp
1s 1 1.66 102 2.77 10 4 1.157 10 5 1.65 106 3.16 10 8
1 min 60 1 1.66 102 6.94 10 4 9.92 10 5 1.90 10 6
1 ore 3600 60 1 4.166 10 2 5.95 10 3 1.14 10 4
1 zi 86400 1440 24 1 1.42 10 1 2.73 10 3
1
sptmna
6048800 10080 168 7 1 1.91 10 2
ani 31556952 525949.2 8765.82 365.24 52.1775 1
Tabel 14
Uniti de
Kelvin (K) Celsius (oC) Fehrenheit (oC) Rankine (oC)
temperatur
1 Kelvin 9 9
1 TC = TK 273.15 TF = TK 459.67 TR = TK
(K) 5 5
1 Celsius 9 9
TK = TC + 273.15 1 TF = TC + 32 TR = (TC + 273.15)
(oC) 5 5
Fehrenheit 5 5
TK = (TF + 459.67) TC = (TF 32) 1 TR = TF + 459.67
(oC) 9 9
Rankine 5 5
TK = TR TC = (TR 273.15) TF = TR 459 .67 1
(oC) 9 9
23
Tabel 15
*
Uniti de for N kgf dyn lbf (pdf)
1N 1 0.102 105 0,225
5
1 Kgf 9.81 1 9,81 10 2,205
-5 -6
1 dyn 10 1,02 10 1 -
1 lbf = 1 pdf 4.448 0.4535 - 1
*pound-force
Tabel 16
Uniti de t *
g kg lb
mas
1 gram 1 10-3 10-6 2.2046226 10-3
1 kilogram 1000 1 10-3 2.2046226
-3 3
1 ton 10 10 1 2204.6226
1 pound
*
453.59237 4.5359237 10 -1 4,5359237 10-4 1
1 uncie 28.34953 0.02835 2.835 10-5 0.0625
*
pound (pd) = livr (lb)
Tabel 17
Uniti de in yd
m ft
lungime
1m 1 39.3701 3.28084 1.09361
1 in (inch) 1 0.0277778
0.0254 0.083333
= ol
1 ft (foot) = 12 0.333333
0.3048 1
picior
1 yd (yard) 0.9144 36 3 1
1 mil 1609.344 - 5280 1760
in-inch (=ol) =2,54cm)

Tabel 18
Uniti de volum dm3 m3 l gallon (SUA) barrel

(SUA)
dm3 1 10-3 1 0.264 -
3 3 3
m 10 1 10 264,2 6.2898
gallon (SUA)l 3.785 3.785 10 -3
3.785 1 0.0238
barrel (SUA) 158.987 0.158987 158.987 42 1
24
Constante tehnice
Tabel 19 Vscozitatea dinamic pentru lichide 106 n [kgf s/m2]
Temperatura [oC]
Lichid
0 10 20 30 40 50 60
Ap 182 133 102 - 66.5 - 47.9
Aceton 40 36 33 30 27 25 -
Alcool etilic 181 149 121 102 84 72 80
Glicerin - 402800 1528 636 - - -
Mercur 12.7 - 11.9 - - - 10.6
Sulfur de Carbon 44 40 37 35 33 - -
Xylol 93 81 70 62 55 50 45
Tabel 20 Coeficientul de conductivitate termic
Nr. crt. Materialul (W/m 2C)

1 Polistiren expandat 0.044 0.044
2 Vat mineral 0.042...0.05
3 Lemn 0.17...0.41
4 Zidrie din b.c.a. 0.25...0.34
5 Zidrie din crmizi cu goluri verticale 0.46...0.75
6 Zidrie din crmizi pline 0.8
7 Beton armat 1.62...2.03
8 Oel 58.0
9 Aluminiu 220.0
Tabel 21 Coeficientul de conductivitate termic, 0 la temperatura de 273 K.
Nr. crt. Gazul 0 (W/m 2 K)

1 Hidrogen 0.1594
2 Azot 0.0243
3 Aer 0.0234
4 Oxigen 0.0234
5 Oxid de carbon 0.0215
6 Amoniac 0.0200
7 Dioxid de sulf 0.0077
8 Clor 0.0072
25
Tabel 22 Indicele de refracie, pentru lungimea de und de 590 nm.

Nr. crt. Substana Indice de refracie
1 Vid 1.0000
2 Aer 1.0003
3 Ghea 1.309
4 Ap 1.33
5 Alcool etilic 1.36
6 sticl de cuar 1.46
7 Sticl (crown) 1.52
8 Clorur de sodiu 1.54
9 Zircon 1.92
10 Diamant 2.42
Tabel 23 Modulul lui Young (modulul de elasticitate).
Nr. crt. Materialul ( 9

Modulul lui Young 10 N / m , GPa
2
)
1 Plastic ABS 2.3
2 Cupru 117
3 Aluminiu 69
4 Bronz 96 -120
5 Sticl 50-90
6 Nailon 2-4
7 Lemn de stejar 11
8 Lemn de pin 9
9 Policarbonat 2.6
10 Cauciuc 0.01-0.1
26
Tabel 24 Rezistivitatea electric a unor materiale.
Nr. crt. Materialul Rezistivitatea ( m )
1 Argint 1.510-8
2 Cupru 1.710-8
3 Aluminiu 2.610-8
4 Oel 1.110-7
5 Nichelin 4.010-7
6 Carbon 3.510-5
7 Germaniu 0.6
8 Siliciu 2.310-3
9 Sticl 1012
10 Plexiglas 1013
11 Teflon 1013
27
DETERMINAREA ACCELERAIEI GRAVITAIONALE CU
AJUTORUL UNUI PENDUL FIZIC
1. Scopul lucrrii
n lucrare se studiaz micarea oscilatorie a unui corp, montat astfel nct s
constituie un pendul fizic; se determin acceleraia gravitaional i momentul de
inerie al corpului.
2. Consideraii teoretice
Se numete pendul fizic un corp montat n aa fel nct s poat oscila ntr-un
plan vertical, n jurul unui ax care nu trece prin centrul su de mas. n figura 1
este artat un astfel de pendul. Corpul
suspendat n punctul O, putnd avea o form
oarecare, poate oscila cu frecri neglijabile n
jurul unei axe care trece prin acel punct. Fie
OCG punctul care marcheaz centrul de
greutate al corpului. n poziia de echilibru,
centrul de greutate se gsete pe verticala
care trece prin punctul de susinere (n Fig. 1 -
dreapta OO). Dac punctual OCG se afl pe
vertical sub punctul O, atunci echilibrul este
stabil. Acionnd cu o for exterioar putem
scoate corpul din poziia de echilibru prin
rotirea lui cu un unghi n plan vertical n jurul
axei care trece prin O. La nlturarea acestei
fore corpul este supus numai aciunii greutii
(G) i a reaciunii (N) din partea suportului care
constituie axa de rotaie. Componenta
Figura. 1 tangenial a greutii (Gt) produce un moment
de rotire a corpului, care tinde s-l aduc n
poziia de echilibru. Acest moment de revenire este dat de relaia:
M = mgh sin (1)
unde m este masa corpului, iar h este distana de la centrul su de greutate la
axa de rotaie. n cazul deplasrilor mici sin pendulul se afl n aa numitul
regim de amplitudini mici, cnd:
M mgh (2)
iar pendulul oscileaz armonic, de o parte i de alta a poziiei de echilibru.
Perioada de oscilaie a pendulului se afl din ecuaia diferenial de micare:
d2
I 2 =M (3)
dt
28
unde I reprezint momentul de inerie al corpului fa de axa care trece prin O.
Din relaiile (2) i (3) rezult:
d2 d2 mgh
I = mgh = (4)
dt 2 dt 2
I
Coeficientul derivatei de ordinul zero a lui se noteaz cu 02 i reprezint
ptratul pulsaiei proprii a pendulului fizic. Se observ c ecuaia (4) reprezint,
de fapt ecuaia diferenial a oscilatorului armonic:
d2
2
+ 2 = 0 (5)
dt
Soluia general a ecuaiei difereniale (5) poate fi scris sub forma real
astfel:
= m sin(0 t + ) (6)
n care constantele m i reprezint amplitudinea i, respectiv, faza iniial a

micrii, ele putnd fi determinate din condiiile iniiale ale micrii.
Avnd n vedere notaia fcut pentru pulsaie, putem determina perioada de
oscilaie a pendulului fizic. tiind c, = 2 T vom obine:
I
T = 2 (7)
mgh
3. Aplicaii
Pentru ca perioada unei oscilaii efectuate de un pendul gravitaional rmne
constant, indiferent de masa corpului atrnat de fir, atunci cnd oscilaiile sunt
mici (efect numit i izocronismul micilor oscilaii) acesta poate s fie folosit ca i
instrument de msurare a timpului. Pentru acest lucru este necesar ca
acceleraia gravitaional s fie constant.
Un dispozitiv care a avut un impact istoric major a fost pendulul lui
Foucault. Acesta este bazat pe un pendulul gravitaional, realizat de fizicianul
francez Lon Foucault, cu scopul de a demonstra c Pmntul se nvrte n jurul
propriei axe. n anul 1851, Lon Foucault a suspendat de domul Panthonului, la
captul unui fir lung de 67 m, o sfer cu o mas de 28 kg prevzut cu un vrf
ascuit. Pe podea a fost presrat un strat de nisip fin, pe care vrful pendului
traseaz o rozet i revine n locul de unde a pornit dup 32 de ore. Explicaia
fenomenului este legat de faptul c, corpurile care se rotesc i pstreaz
planul de rotaie. Acest fenomen fizic este des utilizat la construirea
giroscoapelor i girobusolelor care au diverse aplicaii n navigaie. Astfel,
compasul giroscopic este un aparat instalat pe bordul unei nave sau a unui avion
pentru a indica direcia nordului geografic.
29
Determinarea acceleraiei gravitaionale cu ajutorul unui pendul fizic
4.1. Montajul experimental
Pendulul fizic const, n experimentul de fa, dintr-o bar din oel inoxidabil cu
2
dimensiunile de aproximativ 1 m lungime i seciune 0,5 cm . n bar sunt
practicate cteva orificii, dispuse simetric de o parte i de
alta a centrului de greutate (vezi Fig. 2). Orificiile sunt
executate n aa fel, nct permit suspendarea barei pe
un cuit din oel de nalt duritate. Cuitul este montat
orizontal printr-un dispozitiv, fixat n perete. Aeznd
bara pe muchia cuitului, folosind unul din orificii, se
obine un pendul fizic de o anumit lungime, h i un
anumit moment de inerie I. Schimbnd orificiul, se
modific att h ct i I, astfel c pendulul va avea o alt
perioad de oscilaie. Fie I0 momentul de inerie al barei
fa de axa ce trece prin centrul su de greutate, OCG, i
care este paralel cu axa de rotaie ce trece prin O.
Conform teoremei lui Steiner:
I = I0 + mh 2 . (8)
Folosind relaia (8), relaia (7) devine:
I0 h
T = 2 + (9)
mgh g
Figura. 2 Ecuaia (9) d perioada de oscilaie a pendulului pentru
orice distan h, la care se afl axa de oscilaie O fa de
centrul de mas al barei. Msurnd perioadele de
oscilaie, T, i distanele corespunztoare h, din ecuaia (9) se poate calcula
acceleraia gravitaional, g, prin ridicare la ptrat:
4 2I0 42 2
hT =
2
+ h (10)
mg g
2 2
care exprim dependena liniar a mrimii hT n funcie de h . Panta dreptei
permite calcularea acceleraiei gravitaionale, iar ordonata la origine ne permite
determinarea valorii momentului de inerie I0.
4.2. Modul de lucru.
Pentru determinarea valorii acceleraiei gravitaionale se procedeaz astfel:
1. Se cntrete bara (m);
2. Se msoar, distanele (2h) dintre vrfurile simetric dispuse fa de
centrul barei, iar valorile lui h se trec n Tabelul 1.
3. Se sprijin bara cu mare grij pe cuitul de susinere, ncepnd cu
primul orificiu dintr-un capt al ei i continund cu restul de 7 orificii;
30
( )
4. Se ndeprteaz uor de la poziia de echilibru < 50 i se msoar
timpul n care se produc 30 oscilaii (t1); dup care se calculeaz
perioada de oscilaie a pendulului;
5. Se schimb poziia punctului de suspensie n al doilea orificiu i se
msoar n aceleai condiii, perioada T2;
6. Se repet procedeul pentru toate orificiile, dup care se ntoarce bara
o
cu 180 i se repet msurtorile;
7. Rezultatele se trec ntr-un tabel de date de forma:
Tabelul 1
g I0
m h T hT2 h2
Nr. Crt (kg) (cm) (s) (ms2) (m2) (m s ) 2 (kg
m2 )
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
4.3. Prelucrarea datelor
2
1. Folosind ecuaia (10) se reprezint grafic dependena liniar hT
funcie de h2
y = mx + y 0 (11)
i se determin panta, m = tg , a graficului.

2. Avnd n vedere c:
4 2
g= (12)
tg
se gsete uor valoarea lui g;
3. Ordonata la origine a dreptei va permite gsirea momentului de inerie
al barei.
mgy 0
I0 = (13)
42
31
DETERMINAREA CONSTANTEI ELASTICE A UNUI RESORT
1. Scopul lucrrii
Scopul acestei lucrri este de a determina constantele elastice pentru mai multe
tipuri de resorturi i de a evidenia modul de aciune al forei elastice.
Se consider un resort de lungime iniial l0, fixat la unul din capete pe un stativ.
Dac de cellalt capt se atrn un corp de mas m, se produce o alungire l a
resortului (vezi Fig. 1). Valoarea acestei alungiri este:
mg
l = , (1)
k
unde k reprezint constanta elastic a resortului. Sub aciunea acestei greuti
resortul se ntinde pn i atinge poziia de echilibru. Resortul fiind alungit cu o
anumit lungime x, forele elastice interne vor aciona asupra corpului de mas
m, cu o for elastic global:
F = kx , (2)
care se opune deformaiei produse de acesta. Aplicnd legea a doua a lui
Newton, rezult urmtoarea ecuaie de micare:
d2 x
m 2 = kx , (3)
dt
sau
d2 x
= 2 x , (4)
dt 2
k
unde 2 = i reprezint frecvena unghiular a
m
sistemului sau pulsaia proprie a sistemului.
2
= = 2 , unde T este perioada proprie i
T
este frecvena proprie. Se constat c, perioada
T depinde att de constanta elastic a resortului
ct i de masa corpului:
2 2
T= = . (5)
k /m
Soluia ecuaiei difereniale (4) este:
x( t ) = x 0 cos( t + ) , (6)
Figura 1
32
unde x0 reprezint amplitudinea maxim (alungirea maxim a resortului fa de
poziia iniial), faza iniial, iar t + , faza total. Micarea oscilatorie se va
raporta la o singur ax a crei origine este dat de poziia de echilibru a
resortului, sensul pozitiv fiind cel al alungirii. Din relaia (2) se poate deduce
unitatea de msur a constantei elastice, i anume, N/m.
3. Aplicaii
Reprezentnd o caracteristic de material, cunoaterea valorii constantelor
elastice este foarte important datorit rolului pe care l au n transmisia
vibraiilor. n proiectarea unor cldiri, poduri, mai ales n zone seismice este
absolut necesar s se in cont de aceti parametri de material. Sunt importante
att pentru proiectarea legturilor elastice, ct i pentru proiectarea
amortizoarelor la autovehicule, motociclete, tunuri i obuziere, etc.
4. Metodica experimental
Relaiile (1) i (4) permit determinarea constantei elastice k prin msurarea
alungirii l (metoda static) i respectiv prin msurarea perioadei de oscilaie
(metoda dinamic).
4.1. Instalaia experimental
Resorturile ale cror constante elastice urmeaz a fi determinate sunt fixate pe
un stativ. Se vor utiliza de asemenea i un numr de 3-4 greuti marcate.
Alungirea resortului sub influena diferitelor greuti se msoar cu o rigl
vertical cu vernier, care permite msurarea lungimii cu o precizie de 0.1 mm.
Timpul se msoar cu un cronometru, precizia acestuia fiind de 0.2 s.
4.2. Modul de lucru (metoda static)

1. Se citete poziia iniial a captului inferior al resortului.
2. Se atrn greutatea n crligul resortului.
3. Se determin alungirea l a resortului.
4. Se determin constanta elastic pe baza relaiei (1), k = mg l . Se
consider g=9.81 m/s2. Datele experimetale se trec n Tabelul 1.
5. Se repet operaiile cu mai multe resorturi i mai multe greuti.
Tabelul 1
Nr. m l k k k
%
crt. (Kg) (m) (N/m) k N/m
1
2
3
4
5
33
Determinarea constantei elastice a unui resort
4.3. Modul de lucru (metoda dinamic)
1. Se atrn de resort o greutate marcat i se stabilete poziia de
echilibru (repaus) a oscilatorului.
2. Provocndu-se o alungire iniial de 2-3 cm se pune resortul n
oscilaie.
3. Se cronometreaz durata t, a unui numr n de 20-30 oscilaii
complete (cicluri).
4. Se determin perioada T = t n i se calculeaz constanta elastic pe
baza relaiei (4), k = m4 2 T 2 .
5. Datele experimetale se trec n Tabelul 2.
6. Se repet operaiile cu mai multe resorturi i mai multe greuti.
5 Tabelul 2
Nr. m t T k k k
n %
crt. (Kg) (s) (s) (N/m) k N/m
1
2
3
4
5
4.4. Erorile relative ale constantelor elastice au forma

k m ( l) g
= + + , (7)
k m l g
i respectiv:
k m T
= +2 +2 (8)
k m T
unde:
T t n
= + (9)
T t n
Rezultatele finale se exprim sub forma k = k k (N/m).
34
STUDIUL UNDELOR STAIONARE TRANSVERSALE N
CORZILE VIBRANTE
1. Scopul lucrrii
Scopul acestei lucrri este de-a evidenia modurile (fundamental i armonicele
superioare) de vibraie ale undelor staionare transversale n corzi vibrante; de a
calcula lungimile de und i frecvenele corespunztoare acestor moduri de
vibraie i de a observa relaiile care exist ntre ele.
Prin termenul de und elastic se ntelege, fenomenul de propagare a
perturbaiilor produse de un punct material ntr-un mediu elastic. n funcie de
traiectoria pe care o descriu particulele n micare, sau n funcie de direcia de
oscilaie a particulelor mediului n raport cu direcia de propagare a undei se
disting undele longitudinale, transversale i superficiale.
Undele transversale sunt undele pentru care direcia de oscilaie a
particulelor mediului este perpendicular pe direcia de propagare, fiind posibile
numai n mediile solide elastice uni- i bi-dimensionale i la suprafaa lichidelor.
n cazul unor medii unidimensionale sub form de corzi (fire elastice cu seciune
constant) ecuaia diferenial ce descrie propagarea undelor transversale este:
2 T 2
= 2 (1)
t 2 x
unde
T
v= , (2)

reprezint viteza frontului de und, excitat n coarda supus unei tensiuni T i
m
avnd o densitate liniar = . Soluia general a acestei ecuaii este de
l
forma:
x x
(x, t ) = p t + r t + (3)
v v
care ne arat c n coard pot aprea att unde progresive ct i unde
regresive, fiind caracteristic mediilor finite cum este i coarda vibrant fix la
capete. Considerm c oscilaiile sunt armonice iar funciile de und care descriu
propagarea undei progresive i a undei regresive sunt:
35
Studiul undelor staionare transversale n corzile vibrante
x
p = a sin t = a sin(t kx )
v
x (4)
r = a sin t + = a sin(t + kx + )
v
Interferena acestor unde va da natere, n coard, unor unde numite
unde staionare descrise de ecuaia:
= p + r = 2a sin(kx ) cos(t ) (5)
care este ecuaia undelor staionare sau a modurilor de vibraie ntr-o coard.
Conform ecuatiei (5) fiecare punct al mediului execut o oscilaie de
amplitudine constant n timp, dar fiind distribuit n spaiu, dup relaia
A (x ) = 2a sin(kx ) . Valorile minime ale amplitudinii se obin n anumite puncte
numite noduri, care satisfac conditia A = 0, adic kx = n de unde se obin:

x min
n =n = n = 2n unde n = 0, 1, 2, 3, (6)
k 2 4
unde vectorul de und k = 2 . Valorile de amplitudine maxim, numite ventre,
satisfac condiia A = 2a , adic k x = (2n + 1) 2 :

x = (2n + 1) = (2n + 1) unde n=0, 1, 2, 3, (7)
2k 4
Energia undelor staionare neputndu-se transmite, teoretic, prin noduri rmne
localizat. Deoarece coarda este fix, la capete vor exista noduri, iar lungimea
corzii L i lungimea de und, , sunt legate prin relaia,

L=n , unde n = 0,1,2,3L . (8)
2
innd cont i de viteza undelor transmise prin coard, rezult c undele
staionare sau modurile de vibraie ale corzii, pot avea numai anumite frecvene,
cunatificate prin relaia,
v n T
n = = = n 1 unde n = 0,1,2,3L (9)
n 2L
Pentru n=1 se obine frecvena fundamental, 1 , creia i corespunde
modul fundamental de vibraie (armonica fundamental) iar pentru celelalte
valori ale lui n se obin armonicele superioare (vezi Fig. 1). Valorile frecvenelor
36
Figura.1
pentru care coarda vibreaz n regim staionar alctuiesc spectrul discret ca
valori proprii de vibraie, sau rezonane, ale corzii.
3. Aplicaii
Undele staionare se regsesc cel mai frecvent n instrumente muzicale cu corzi
(aici vibraia este produs cu un arcu , prin ciupire sau prin lovire). Astfel,
sunetul slab i fr muzicalitate al vibratorului este amplificat i mbogit cu
frecvenele de rezonan, al cror spectru creeaz timbrul specific fiecrui
instrument. n final, ia natere i se propag o und sonor care creeaz un
sistem de unde staionare.
n functie de mediul de propagare, undele stationare pot fi uni-, bi- sau
tridimensionale, ca de exemplu: i) pentru o dimensiune avem: coarda vibrant,
tubul sonor; ii) pentru dou dimensiuni avem: cutia de rezonan a
instrumentelor muzicale, suprafaa unui lichid, membrana unei tobe; iii) pentru
trei dimensiuni avem interiorul unei ncperi, etc.
4.1 Montajul experimental
Dispozitivul experimental prezentat n figura 2 este format dintr-un suport de
lemn (1) pe care este ntins un fir de srm dintr-un material nemagnetic (2)
avnd un capat fixat n partea dreapt, iar celalalt trecut peste un scripete fix (3).
De acest capt (3) se atrn dou greutir cu mase diferite, G (4), pentru a se
( v
)
tensiona (ntinde) n mod diferit coarda T = G , i pentru a observa modurile de
Figura 2.
37
Studiul undelor staionare transversale n corzile vibrante
vibraie al undelor transversale.
Prin fir va trece un curent de audio-frecven provenit de la un generator
care permite reglarea frecvenei i nivelul curentului. n urma interaciunii
(F = B I L ) dintre curentul ce trece prin fir i cmpul magnetic constant produs
de magnetul permanent (5) se realizeaz excitarea corzii. nainte de a fi introdus
n coard semnalul audio este amplificat.
4.2 Modul de lucru
1. Se atrn un corp de greutate cunoscut G = mg , la captul corzii,
pentru a produce tensionarea ei (T = mg ) ;
2. Se pune n stare de funcionare generatorul de semnal i
amplificatorul de putere;
3. Se modific frecvena de excitare a corzii rotind butonul pentru
selectarea frecvenei pn se constat c n coard se induce un
regim evident de unde stationare;
4. Se citesc frecvenele corespunztoare modului fundamental precum i
cele corespunztoare primelor 4 armonice superioare;
5. Se repet aceleai msurtori pentru dou corpuri atrnate la captul
corzii (pentru alte tensiuni din coard).
6. Se consider masa redusa = 1.25 0.01 g/m ; = 0.45 mm ; L = 1 m .
Tabelul 1
m T = mg v = T n n
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
[kg] [N] [Hz] [m]
[m/s]
calc calc
exp exp
calc calc
exp exp
4.3 Prelucrarea datelor experimentale

1. Se calculeaz viteza de propagare a undelor transversale prin coard
folosind relaia (2);
2. Se calculeaz frecvena undelor transversale induse n coard cu
ajutorul relaiei (9) pentru modul fundamental de vibraie i pentru
primele patru armonice superioare (n=1, 2, 3, 4, 5). Se compar
datele obinute, cu cele citite pe generatorul de frecvene;
38
3. Se calculeaz lungimile de und n ale undelor de frecvene n
corespunztoare modurilor de vibraie rezonante n coard folosind
relaia (8), i se compar cu valorile care pot fi aflate direct prin
msurarea distanei dintre dou noduri succesive, innd cont c
acestea reprezint 2 .
4. Se completeaz tabelul 1.
39
DETERMINAREA MODULUI LONGITUDINAL DE ELASTICITATE
LA NTINDERE (Modulul lui Young)
1. Scopul lucrrii
Scopul acestei lucrri este de a determina modulul de elasticitate la ntindere, o

constant de material, care prin geometria materialului poate fi corelat cu
constanta elastic a acestuia.
Un corp solid supus unei solicitri de ntindere se deformeaz. Deformarea este
elastic, dac n urma ncetrii aciunii forei exterioare, corpul revine la starea
iniial. n caz contrar deformarea este inelastic sau la limit plastic. n cazul
unei deformri elastice, n interiorul corpului deformat ia natere o for elastic
Fe, care se opune solicitrii exterioare reprezentate de fora F. Deformarea
avnd valoarea l, fora elastic are expresia
Fe = k l = F , (1)
unde k este un coeficient de proporionalitate, care exprim constanta elastic a
materialului supus ntinderii. Atunci cnd se realizeaz echilibrul mecanic, fora
elastic este egal i de semn contrar cu fora de solicitare exterioar. n cazul
particular al unei bare, care are seciunea normal S i lungimea iniial lo exist
relaia:
S
k =E (2)
lo
unde E reprezint modulul longitudinal de elasticitate sau modulul lui Young.
Raportul = l/lo se numete alungire relativ, iar raportul = F/S este cunoscut
sub numele de rezisten normal la ntindere sau efort unitar. Utiliznd aceste
mrimi, condiia de echilibru (1) ia forma:

E= (3)

unde mrimea = 1/E mai este cunoscut i sub numele de coeficient de
alungire. Conform relaiei (2) putem constata c dimensiunea modulului de
elasticitate E este L-1M T-2, unitatea sa de msur fiind N/m2.
3. Aplicaii
Aplicaiile n tehnic ale modulului lui Young, sunt multiple. Se utilizeaz n
proiectarea rezistenei construciilor, oricror maini-unelte, construcii, poduri,
etc. Transimisia de vibraii, este extrem de important, pentru stabilitatea
acestora. Directa proporionalitate cu constanta de elasticitate, poate fi utilizat
pentru a proiecta obiectivele respective de aa manier, nct s se asigure o
40
transmisibilitate minim a vibraiilor. Dac pentru undele electromagnetice
principiul suprapunerii este ntotdeauna valabil, n cazul mediilor deformabile
este valabil numai dac deformaia este proporional cu fora elastic. Acest
principiu permite ca orice micare ondulatorie, orict de complicat, s fie
analizat ca i o combinaie de unde simple. Astfel se pot proiecta sli care s
permit o acustic foarte bun, sau sli a cror acustic s fie mbuntit prin
diverse metode i materiale. Implicit viteza de propagare a undelor mecanice
longitudinale depinde de modulul lui Young i densitatea mediului. Astfel
intensitatea undelor mecanice longitudinale, absorbia lor n diferite medii,
depinde de asemenea de modulul longitudinal de elasticitate.

Firul al crui modul de elasticitate urmeaz a fi msurat este fixat n partea sa
superioar. n partea inferioar a firului este fixat o
plac metalic care acioneaz un comparator C care
poate msura lungimea l cu o precizie de 0.01 mm.
Glisarea acestei plci este limitat de un urub de
siguran S care are menirea de a prentmpina
deteriorarea comparatorului la o eventual rupere a
firului (vezi Fig. 1). Lungimea iniial se msoar cu
un metru metalic ce are precizia de 1 mm. Diametrul
d al firului se msoar cu un micrometru care are
precizia de 0.01 mm. Fora exterioar, F este
determinat de valoarea greutilor marcate.
Folosind ca fore exterioare diverse greuti
marcate putem determina valoarea modulului lui
Young conform relaiei:
m gl o gl o m m
E= = =k , (4)
S l S l l
unde fora elastic F = m g , aria seciunii firului
d2 gl o
S= i constanta dispozitivului k = .
4 S
Figura 1
4.2. Modul de lucru

1. Se regleaz urubul de siguran i se aduce comparatorul la
diviziunea zero.
2. Se msoar lungimea iniial lo i diametrul d.
41
Determinarea modulului longitudinal de elasticitate la ntindere
(Modulul lui Young)
3. Se solicit firul cu diverse greuti i se citesc alungirile
corespunztoare.
4.3. Prelucrarea datelor experimentale
Modulul longitudinal de elasticitate la ntindere se determin cu ajutorul
relaiei (4). Rezultatele se trec n tabelul 1:
Tabelul 1.
lo d S m l E E E/E E
Materialul
(m) (mm (m2) (kg) (10-5m) (Nm-2) (Nm-2) (%) (Nm-2)
oel
Rezultatul final se va da sub forma E = E E

4.4. Calculul erorilor
Eroarea relativ a modulului de elasticitate are expresia:
E g lo (l) S m
= + + + + , (5)
E g lo l S m
unde:
S d
= +2 . (6)
S d
42
STUDIUL LEGII DE RCIRE A UNUI CORP I DETERMINAREA
COEFICIENTULUI DE CONVECIE TERMIC
1. Scopul lucrrii
Lucrarea are drept scop evidenierea procesului de transfer de cldur ntre un
fluid n micare i o suprafa fix (mobil) a unui corp solid, cu care vine n
contact direct, proces numit convecie termic. Se va determina coeficientul de
convecie termic pentru mai multe tipuri de materiale.
Propagarea cldurii sau transferul de cldur, este un fenomen natural
ireversibil, complex, datorit cruia o parte din energia termic coninut ntr-un
corp, a crui temperatur este mai ridicat, trece la un alt corp a crui
temperatur este mai sczut, fenomenul ncetnd la momentul egalizrii
temperaturilor. Acest fenomen este guvernat de legile fundamentale ale
termodinamicii. Astfel, din punct de vedere cantitativ se respect principiul
conservrii energiei, iar sensul de desfurare a transferului e dat de principiul al
doilea al termodinamicii.
Transferul de cldur ntre dou domenii ale unui sistem fizic aflat n
dezechilibru termic se poate realiza n trei moduri: i) conducie termic; ii)
convecie termic; iii) radiaie termic. n fenomenele reale de propagare a
cldurii aceste moduri simple ale transmiterii cldurii apar simultan. Datorit
dificultilor pe care le ridic studiul simultan al celor trei posibiliti de propagare
a cldurii, care au de altfel legi de desfurare specifice, n studiul procesului
complex al transferului de cldur atenia se concentreaz asupra acelui mod de
transmitere care se manifest mai pregnant.
n cazul nostru a fost conceput un stand experimental (vezi Fig. 1) care s
minimizeze transferul de cldur prin conducie i radiaie i s maximizeze
cldura transmis prin convecie. Astfel, neglijnd rolul conductibilitii i radiaiei
termice, se poate utiliza pentru calcule simplificate, dar suficient de precise n
practic, legea dedus de Newton. Cantitatea de cldur transmis prin
convecie de un corp de suprafa S, n unitatea de timp este dat de relaia:
= S(T Tm ) (1)
unde este un coeficient de proporionalitate numit coeficient de convecie
termic, T este temperatura corpului, iar Tm este temperatura mediului n care se
gsete corpul.
Pentru un interval de timp dt cantitatea de cldur transmis prin
convecie este dat de relaia:
dQ c = S(T Tm )dt (2)
Dac temperatura corpului n intervalul de timp dt scade, cu dT, cantitatea
de cldur cedat de corpul de mas m i cldur specific c, este:
43
Studiul legii de rcire a unui corp i determinarea coeficientului de convecie
termic
dQ cedat = mcdT , (3)
unde semnul minus semnific cedarea cldurii. Se egaleaz relaiile (2) i (3):
mcdT = S(T Tm )dt , (4)
i se integreaz:
T (t ) t
dT S

T0
T Tm
=
mc 0
dt , (5)
unde T este temperatura la momentul t, iar T0 la momentul t = 0.

Considernd faptul c, mrimile i c nu depind de temperatur, n
intervalul de temperatur luat, prin integrarea relaiei (5) se obine:
T(t ) = Tm + (T0 Tm ) e Mt , (6)
unde:
S
= M. (7)
mc
Din relaia (7) prin logaritmare rezult:
T0 Tm
ln = Mt (8)
T(t ) Tm
Reprezentarea grafic a relaiei (8) este o dreapt, de pant M, care se
poate determina cu relaia:
T Tm
ln 0
T(t ) Tm
M = tg = (9)
t
innd cont de relaiile (7) i (9) se obine valoarea coeficientului de
convecie termic pentru diferite materiale:
T Tm
ln 0
mc mc mc T(t ) Tm
= M= tg = (10)
S S S t
3. Aplicaii
Schimbul de cldur prin convecie este un fenomen mult mai complex deoarece
o parte a fluidului, apropiat de suprafeele limit a solidului formeaz un strat
limit prin care propagarea cldurii se face i prin conducie. De aceea
transmiterea cldurii prin convecie este condiionat nu numai de gradientul de
temperatur, ci i de conductivitatea termic, , dar mai ales de viteza fluidului,
de micarea acestuia (laminar sau turbulent), de parametrii care l
44
caracterizeaz, ct i de forma i dimensiunile suprafeei de separaie a
solidului. n consecin, coeficientul va fi o funcie de un numr mare de
variabile de forma: = f (, Tf , Ts , c s , , v, , , , l1, l2 , l3 ) , unde Tf este temperatura
fluidului, Ts temperatura solidului, cs cldura specific a solidului, greutatea
specific a solidului, v, viteza fluidului, , vscozitatea cinematic iar
vscozitatea dinamic a fluidului, , coeficientul de difuzie termic, l1, l2, l3, fiind
dimensiunile suprafeei de contact a solidului. De aceea, se apeleaz la teoria
similitudinii. Teoria similitudinii indic studiul desfurrii fenomenului pe un
model, a crui realizare practic n laborator este comod, iar rezultatele
obinute sunt apoi recalculate pentru dimensiunile modelului original. Schimbul
de cldur prin convecie are multiple aplicaii n tehnologia construciilor de
maini i a diverselor tipuri de nave, n aviaie, n explorarea spaiului cosmic
(interfa nav-atmosfer, att terestr ct i a altor planete, etc).
4.1. Instalaia experimental
Instalaia, schiat n Figura 1, const dintr-un cuptor electric C, montat pe un
stativ St pe care se pot
deplasa n sus i n jos diferite
corpuri de prob P, un
termocuplu Te (cromel-alumel
sau platin-platin+rhodiu),
milivoltmetru i un cronome-
tru. Corpul de prob P are
form cilindric i este
prevzut cu un canal la unul
din capate, n lungul axei lui.
Sudura S a termocuplului se
introduce n acest canal.
Pentru ca firele s fie izolate
unul de altul, sunt trecute
printr-un tub de ceramic.
Capetele firelor sunt legate la
Figura 1. milivoltmetru (mV).
4.2. Modul de lucru

1. La nceputul experienei corpul de prob se introduce n ntregime n
interiorul cuptorului. Se conecteaz apoi cuptorul la reea i se ateapt
pn cnd temperatura corpului de prob se ridic la circa 150-200 0C.
2. La atingerea temperaturii dorite se ntrerupe alimentarea cuptorului i
se scoate corpul de prob din incint la o distan de cel puin 5-10cm.
45
Studiul legii de rcire a unui corp i determinarea coeficientului de convecie
termic
3. Imediat dup scoaterea corpului de prob se pornete cronometrul i n
acelai moment se citete tensiunea termoelectromotoare pe
milivoltmetru.
4. Urmrindu-se variaia temperaturii la rcire, citirea se repet din 10 n
10 secunde.
5. Temperaturile aferente tensiunilor electromotoare citite se iau din
tabelul 2 de etalonare al termocuplului. Temperatura Tm este
temperatura mediului, T0 este temperatura corpului de prob la
momentul n care se ncepe cronometrarea i T(t) temperatura corpului
de prob la momentul t.
6. Se repet experimentul i pentru alte corpuri de prob confecionate din
alte materiale.
7. Datele obinute se trec n tabel.
Tabelul 1
Nr. Tm T0 T(t) t /
Proba 0 0 0 tg 2
crt. ( K) ( K) ( K) (s) (J/m sK) %
1
2
3
5. Prelucrarea datelor experimentale
5.1 Determinarea mrimilor fizice i trasarea graficelor

1. Cu datele obinute se reprezint grafic pe hrtie milimetric relaia (8),
lund n ordonat
T0 Tm
ln ,
T(t ) Tm
iar n abscis timpul t.
2. Se consider temperatura T(t) la dou momente i se determin din
grafic cu ajutorul relaiei (9) panta dreptei.
3. Cunoscnd panta dreptei, cu ajutorul relaiei (10) se calculeaz
coeficientul de convecie termic.
Se dau: masa (motel = 24.1618 10-3 kg; mBCA = 1.9803 10-3 Kg), cldura
specific (cotel = 460 J/kgK; cBCA = 1037.88 J/kgK) i suprafaa total a probei
(Sotel = 1275.054610-6 m2; SBCA = 1350.68910-6 m2).
46
5. 2. Calculul erorilor
Pe baza relaiei (10) se obine:
m c S M
= + + + , (11)
m c S M
unde:
M 2t 1 1 1
= + T + . (12)
M t 2 t1 T (t ) T T (t ) Tm T ( t ) T
2 m 1
ln 1 m

T ( t 2 ) Tm
Tabelul 2 Termocuplu cromel-alumel

temperatura
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
(0C)
0 0.000 0.039 0.079 0.119 0.158 0.198 0.238 0.277 0.317 0.357
10 0.397 0.437 0.477 0.517 0.557 0.597 0.637 0.677 0.718 0.758
20 0.798 0.838 0.879 0.919 0.960 1.000 1.041 1.081 1.122 1.162
30 1.203 1.244 1.285 1.325 1.366 1.407 1.448 1.489 1.529 1.570
40 1.611 1.652 1.693 1.734 1.776 1.817 1.858 1.899 1.940 1.981
50 2.022 2.064 2.105 2.146 2.188 2.229 2.270 2.312 2.353 2.394
60 2.436 2.477 2.519 2.560 2.601 2.643 2.684 2.726 2.767 2.809
70 2.850 2.892 2.933 2.975 3.016 3.058 3.100 3.141 3.183 3.224
80 3.226 3.307 3.349 3.390 3.432 3.473 3.515 3.556 3.598 3.639
90 3.681 3.722 3.764 3.805 3.847 3.888 3.930 3.971 4.012 4.054
100 4.095 4.137 4.178 4.219 4.261 4.302 4.343 4.384 4.426 4.467
110 4.508 4.549 4.592 4.632 4.673 4.714 4.755 4.796 4.837 4.878
120 4.919 4.960 5.001 5.042 5.083 5.124 5.164 5.205 5.246 5.287
130 5.327 5.368 5.409 5.405 4.490 5.531 5.571 5.612 5.652 5.693
140 5.733 5.774 5.814 5.855 5.895 5.936 5.976 6.016 6.057 6.097
150 6.137 6.177 6.218 6.258 6.298 6.338 6.378 6.419 6.459 6.499
160 6.539 6.579 6.619 6.659 6.699 6.739 6.779 6.819 6.859 6.899
170 6.939 6.979 7.019 7.059 7.099 7.139 7.179 7.219 7.259 7.299
180 7.338 7.378 7.418 7.458 7.498 7.538 7.578 7.618 7.658 7.697
190 7.737 7.777 7.817 7.857 7.897 7.937 7.977 8.017 8.057 8.097
200 8.137 8.177 8.216 8.256 8.296 8.336 8.376 8.416 8.456 8.497
210 8.537 8.577 8.617 8.657 8.697 8.737 8.777 8.817 8.857 8.898
220 8.938 8.978 9.018 9.058 9.099 9.139 9.179 9.220 9.260 9.300
230 9.341 9.381 9.421 9.462 9.502 9.543 9.583 9.624 9.664 9.705
240 9.745 9.786 9.826 9.867 9.907 9.948 9.989 10.029 10.070 10.111
250 10.151 10.192 10.233 10.274 10.315 10.355 10.396 10.437 10.478 10.519
260 10.560 10.600 10.641 10.682 10.723 10.764 10.805 10.846 10.887 10.928
270 10.969 11.010 11.051 11.093 11.134 11.175 11.216 11.257 11.298 11.339
47
DETERMINAREA CONDUCTIBILITII TERMICE PRINTR-O
METOD STAIONAR
1. Scopul lucrrii
Scopul acestei lucrri este de a determina coeficientul de conductibilitate
termic, pentru un corp confecionat dintr-un anumit material (cilindru de
aluminiu). Metoda utilizat este o metod calorimetric, metod care implic
ntotdeauna, un anumit grad de erori. Se determin bilanul tuturor cldurilor
4
Q = Qi : primite prin intermediul vaporilor de ap, transmise prin
i =1
conductibilitate termic i pierdute prin convecie i radiaie. Se determin
gradientul de temperatur T i n final coeficientul cutat .
Dac dou corpuri A si B, cu temperaturi diferite, se
gsesc n contact cu un acelai corp conductor C, atunci
de la corpul mai cald se propag cldura spre corpul mai
rece, prin corpul C (vezi Fig. 1). Schimbul de cldur se
face prin conducie termic de-a lungul corpului C, de la
particul la particul. Cantitatea de cldur, Q transmis n
unitatea de timp printr-o seciune S este direct
proporional cu diferena de temperatur T dintre
corpurile A i B, cu seciunea S a corpului C i invers
proporional cu lungimea L a corpului C.
T
Q =S . (1)
L
Figura 1 Factorul de proporionalitate, este coeficientul de

conductibilitate termic al corpului C:
Q Q
= = , (2)
T S T
S
L
T
unde T = este gradientul de temperatur i reprezint variaia temperaturii
L
dintre dou seciuni separate cu o unitate de lungime.
Coeficientul de conductibilitate termic este numeric egal cu cantitatea de
cldur transportat n unitatea de timp prin unitatea de seciune, datorit unui
gradient de temperatur unitar. Unitatea de msur a coeficientului de
conductibilitate termic este n SI:
W
[]= . (3)
m.grd
48
3. Aplicaii
Coeficientul de conductivitate termic, este o mrime specific fiecrui
material. Depinde de proprietile fizice ale acestuia, ca: temperatura,
porozitatea, densitatea, umiditatea, structura materialului, etc. Temperatura
influeneaz valorile coeficientului de conductivitate termic a materialelor
izolante conform relaiei T = 0 (1 bT ) , 0 fiind conductivitatea termic la 0C,
iar b o constant proprie materialului considerat. n general, crete cu
temperatura. Datorit valorii aer foarte mic, porii materialelor umplui cu aer,
asigur o valoare a lui mai mic. Dac porii respectivi sunt saturai cu ap
atunci valoarea lui crete, deoarece apa > aer . O densitate mare a
materialelor, determin o micorare (dispariie) a porilor, deci crete . Acelai
efect l are i granulaia materialului, n practic se dorete o granulaie
aproximativ constant.
Rolul corpului A este jucat de vaporii de ap produi prin nclzirea apei n balon,
de la un reou. Corpul care preia cldura (corpul B) este calorimetrul. Corpul prin
care se transmite cldura (corpul C) este un cilindru plin din metal, cu un capac
la partea superioar prin care se leag cu eava de conducere a vaporilor de ap
(vezi Fig.2). Cilindrul metalic, a crui conductibilitate termic se determin i
calorimetrul sunt izolate de sursa de nclzire cu ajutorul unui paravan din
azbest.
Temperatura camerei se msoar cu termometrul nainte de nceperea lucrrii;
termometrul T indic temperatura apei din calorimetru, termometrele T1 i T2
arat temperaturile din partea de jos, respectiv partea de sus a probei.
Vom nota cu Q cantitatea de cldur care trece n unitatea de timp prin
seciunea de la mijlocul probei. O parte din aceast cldur Q este condus n
calorimetru, o parte Q2, se pierde prin convecie i radiaie, iar Q1 nclzete
partea de jos a cilindrului.
Q = Q1 + Q 2 + Q' (4)
ntre calorimetru i mediul exterior poate
exista un schimb de cldur Q4 i deci cldura total
primit de calorimetru este
Q 3 = Q' +Q 4 , (5)
unde:
Q' = Q 3 Q 4 , (6)
Figura 2
iar ecuaia (4) devine :
49
Determinarea conductibilitii termice printr-o metod staionar
Q = Q1 + Q 2 + Q 3 Q 4 . (7)
Pentru coeficientul de conductibilitate termic, avem deci relaia de

calcul:
Q1 + Q 2 + Q 3 Q 4
= , (8)
S T
cu Q4 pozitiv, atunci cnd calorimetrul primete cldur din exterior. Seciunea
cilindrului are valoarea S = 12.56 10-4 m2, iar distana dintre termometre L are
valoarea L = 0,12 m.
4.2. Modul de lucru
1. Se pornete reoul pentru nclzirea apei.
2. Se cntrete calorimetrul mpreun cu agitatorul (mv); se introduce
ap n calorimetru i se cntrete din nou (mv+a). Diferena dintre
valorile celor dou msurtori reprezint masa apei (ma).
3. Se monteaz dispozitivul conform figurii 2, scufundndu-se cilindrul
metalic cu 2-3 mm n apa calorimetrului. Se introduc termometrele n
orificiile corespunztoare din cilindru i termometrul cu precizia 0.1 oC
n calorimetru.
4. Se agit apa din calorimetru i n momentul n care se stabilete
regimul staionar; citirile temperaturilor ncep atunci cnd termometrul
din calorimetru indic o cretere a temperaturii (sau n mod practic
dup ce termometrul T2 indic o temperatur mai mare dect 45-
50 oC).
5. Se citete temperatura apei din calorimetru i a celor dou pri ale
probei din dou n dou minute i pe ct este posibil simultan. Se
citete de asemenea temperatura camerei (). Se fac n (5) msurtori
n timpul (10 min.).
1. Q1 fiind cantitatea de cldur transportat ntr-o secund pentru nclzirea
jumtii de jos a cilindrului, este dat de relatia:
Q1 =
(
mc c c T1( ) T1(0 ) ) (W ) (9)
2
unde mc = 0,805kg, 2,380 kg i 2,504kg pentru cilindrul confecionat din aluminiu,
J
fier i respectiv alam, iar cldurile specifice, cc iau valorile 894.52 ,
kg grd
J J
497.24 i respectiv 383.3 .
kg grd kg grd
50
2. Q2 este cantitatea de cldur cedat ntr-o secund mediului nconjurtor de
ctre jumtatea de jos a cilindrului. Pentru determinarea ei s-au fcut msurtori
suplimentare ale cror rezultate sunt date n diagrama anex. Cldura cedat
este proporional cu diferena de temperatur dintre cilindru i mediu. Pentru a
determina cldura Q2 se calculeaz temperatura medie a jumtii de jos a
cilindrului
T1 i a mediului nconjurtor .
n n
T1
De pe diagrama Q 2 = f se citete Q2 corespunztor diferenei medii

n n
de temperatur.
3. Q3 este cldura absorbit de calorimetru i apa din el n unitatea de timp:
Q3 =
(T ( ) T( ) )(m c
0
v v + ma c a )
(W ) (10)

J
Cldura specific a apei este c a = 4185 iar cldura specific a vasului
kg grad
J
c v = 383.3
kg grad
4. Pentru determinarea lui Q4, cldura absorbit de calorimetru din mediul
nconjurtor, se folosete o diagram asemntoare cu aceea pentru Q2. Q4 se
T
determin n funcie de diferenele corespunztoare. Astfel Q 4 = f .

n n
5. Gradientul de temperatur se determin conform relaiei:
T T
2 1
T = n (11)
L
Rezultatele se trec n tabelul 1.
Tabelul 1.

T T1 T2 W
n o o o o W

(min) ( C) ( C) ( C) ( C)
m grd (%) m grd
1 0
2 2
3 4
4 6
5 8
6 10
51
Determinarea conductibilitii termice printr-o metod staionar
Eroarea se calculeaz conform formulei
2T c v + ca l S 2T 2T
= + m + + + + + (12)
T1 T1o
m v c v + m a ca l S T2 T1 T T o
unde s-a inut seama c T1 = T2 = T

ATENTIE !
1. masa cilindru de aluminiu, mc = 0.805 kg;
2. cldura specific a cilindrului de aluminiu cc = 894.52 J (kg grd ) ;
3. cldura specific a apei ca = 4185 J (kg grd ) ;
4. cldura specific a vasului cv = 383.3 J (kg grd ) ;
5. seciunea cilindrului S = 12.5610-4 m2;
6. distana dintre termometre L = 0.12 m;
7. 1 cal = 4.18 J.
Diagrama schimbului de cldur, cilindrumediu (Q2) i calorimetrumediu (Q4)
este redat n figura 3.
Figura 3
52
STUDIUL UNEI POMPE DE CLDUR
1. Scopul lucrrii
n lucrare se urmrete modul de funcionare a unei pompe de cldur, citirea
unui contor electric, transformarea energiei consumate ntr-un timp dat din kWh
n J, calculul unor puteri, determinarea capacitii calorice a unui lichid (uleiul),
eficiena ciclului masinii termice i a pompei de caldur.
Analiza ciclului Carnot direct i invers ne arat c pe lng posibilitatea
transformrii cldurii n lucru mecanic, fenomen care apare n motoarele termice,
exist i posibilitatea transferului cldurii de la un rezervor mai rece la unul mai
cald. Aceast posibilitate se realizeaz practic prin cicluri termice inversate, n
instalaii frigorifice i n pompele de cldur, evident cu consum de energie.
n cazul ideal, al unui ciclu Carnot inversat agentul de lucru, un gaz
perfect ntr-un corp de pomp, sufer succesiv urmtoarele transformri (vezi
Fig. 1): i) 1-2: o destindere izoterm la temperatura rezervorului rece Tr n care
se absoarbe o cantitate de cldur Qabs; ii) 2-3: o comprimare adiabatic n care
agentul i ridic temperatura la
valoarea Tc a rezervorului cald; iii) 3-
4: o comprimare izoterm la
temperatura Tc n care se cedeaz
rezervorului cald o cantitate de
cldur Qced; iv) 4-1: o destindere
adiabatic care nchide ciclul.
ntre cantitile de cldur
absorbit i cedat i temperaturile
rece si cald, la care au loc
transformrile izoterme cvasistatice
reversibile exist o relaie de
proporionalitate direct:
Q abs Tr
= . (1)
Q ced Tc
Din analiza ciclului Carnot
inversat rezult c, fr consum de
lucru mecanic este imposibil s
transferm cldur de la un corp mai
rece la unul mai cald. Lucrul
mecanic net cheltuit n ciclul Carnot
inversat este:
Figura 1.
53
Studiul unei pompe de cldur
(b) pompa de caldura
(a) motor termic (c) frigider
Figura 2
L = Qced Qabs . (2)

Frigiderele i pompele de cldur difer ntre ele prin faptul c figiderele
ntrein ntr-o incint o temperatur Tr mai cobort dect temperatura Tc a
mediului nconjurtor, n timp ce pompele de cldur transfer unei incinte aflat
la o temperatur mai mare dect cea a mediului nconjurator cantiti de cldur
suplimentare preluate de la surse mai reci. n figura 2 se poate observa,
principiul de funcionare, transferul de cldur, lucrul mecanic implicat i
temperaturile rezervoarelor ntre care are loc transferul de cldur pentru
motoarele termice (a), pompe de cldur (b) i figidere (c).
Dac n cazul motoarelor termice aprecierea eficacitii acestora se face
prin raportarea la randamentul ciclului Carnot direct:
L Q Q ced Tc Tr
= = abs = , (3)
Q abs Q abs Tc
n cazul pompelor de cldur i frigiderelor exist un alt indicator numit eficien.
Pentru pompele de cldur eficiena se definete ca raportul dintre
cantitatea de cldur cedat incintei calde i lucrul mecanic cheltuit, deci pentru
ciclul Carnot inversat eficiena este dat de:
54
Qced Qced 1
= = = =
L Qced Qabs 1 Qabs
Qced
1 Tc
= = ( 4)
T
1 c Tc Tr
Tr
Din aceast relaie rezult c
eficiena este un numr
supraunitar ce crete pe msur
ce temperaturile celor dou
rezervoare sunt mai apropiate.
n figura 3 se poate
motor termic frigider (pompa
urmri bilanul energetic n cazul
L de cldur)
= motoarelor termice i al
Q1 Q
= 1 pompelor de cldur. Pompele
L de cldur folosesc ca agent
Figura 3
termic aerul sau n general
vaporii. n principiu, o pomp de
cldur se compune din dou
schimbtoare de cldur i un compresor.
n figura 4, A i B reprezint
schimbtoarele de cldur ale incintei
mainii termice cu mediul ambiant, C este
compresorul, D este ventilul de laminare
(subiere) a jetului de vapori sau de
turbinare pentru pompele de aer.
Ciclul principal, care st la baza
Figura 4 realizrii practice a unei pompe de
cldur, prezentat n figura 5, const din
urmtoarele transformri succesive pe care le sufer agentul termic: i) 1-2: o
Figura 5
55
destindere nsoit de rcire i absorie de cldur din mediu (schimbtorul de

cldur A); ii) 2-3: o comprimare adiabatic unde agentul intr nclzit n
schimbtorul B; iii) 3-4: o comprimare izobar pe durata creia se cedeaz
cldur incintei (schimbtorul B) i iv) 4-1: o destindere adiabatic. n cazul unui
ciclu ideal (transformri cvasistatice) eficiena se stabilete a fi cea teoretic:
Q ced Q ced mc p (T3 T4 ) 1
= = = . (5)
L Q ced Q abs mc p (T3 T4 ) mc p (T2 T1 ) T2 T1
1
T3 T4
Deoarece pentru cele dou transformri adiabatice avem relatiile:
1
T2 T1 pmin T2 T1 T1 T2
= = i = = (6)
T3 T4 pmax T3 T4 T4 T3
atunci pentru eficien obinem:
1 T4 T3
= 1
= = . (7)
T4 T1 T3 T2
p
1 min
p max
Din aceast relaie rezult c ntotdeauna eficiena este mai mare dect
unitatea. Eficiena ciclurilor reale este mai mic dect a celor ideale datorit: i)
pierderilor din compresor i din sistemul de destindere; ii) transferul din
schimbtoarele de cldur nu se face izobar, ci cu pierderi de presiune;
iii) agentul termic nu este un gaz ideal i iv) la pompele de cldur cu aer,
datorit capacitii calorice reduse a aerului, se folosete un ciclu deschis.
n scopul conservrii agentului termic, pompele de cldur cu vapori
lucreaz ntotdeauna cu un ciclu nchis. n acest caz vaporii aspirai la presiunea
pmin de compresor sunt apoi comprimai pn la presiunea pmax cnd se
condenseaz n schimbtorul B (condensorul) cednd cldura Qced. Trecnd
ventilul de laminare D, lichidul i reduce presiunea la pmin ajungnd n
evaporatorul A, unde va absorbi o cantitate de cldur de la mediul rece.
Datorit tranziiilor de faz, condensare i vaporizare, capacitatea termic a
agentului este mult sporit iar pompele de cldur cu vapori au un debit mult mai
mic n comparaie ca pompele de caldur cu aer.
3. Aplicaii
Sisteme de nclzire i rcire pe baz de pompe de cldur: frigidere,
congelatoare, aparate de aer condiionat i invertoare de cldur. Agenii termici
sunt de categoria freonilor (CH2Cl2, CF2Cl2, ... ). Sursa rece o constituie de obicei
apa unor ruri. Posibilitile de lucru i locurile de utilizare vor avea n vedere o
eficien real care este necesar s fie mult mai mare ca unitatea.
56
Pompa de cldur care urmeaz a fi studiat a fost realizat folosind instalaia
de producere a frigului de la un firigider cu compresor (vezi Fig. 6). Evaporatorul
a fost desfcut i plasat n aer pe
un stativ vertical, iar
condensatorul a fost nlocuit cu o
eav de cupru n serpentin,
introdus ntr-un calorimetru.
Compresorul, alimentat de la
reeaua de 220 V printr-un
contor electric, consum o
energie electric E necesar
pentru ca uleiul din calorimetru
s primeasc o cantitate de
cldur:
Qced = CT, (8)
unde C este capacitatea caloric
a uleiului i calorimetrului, iar
Figura 6 T = Tfinal-Tiniial.
Pentru a determina capacitatea caloric a uleiului se folosete un nclzitor
electric. Aceasta este dat de expresia:
I2 R E 0
C= = , (9)
T0 T0
unde E0 este energia electric consumat de nclzitorul electric n intervalul de
timp to. Eficiena global se va calcula cu relaia:
Q ced CT E0 T
= = = . (10)
E E T0 E
4.2. Modul de lucru
1. Se verific nivelul uleiului din calorimetru, se msoar temperatura i
se citete poziia contorului de energie.
2. Privind ceasul, se conecteaz la reea compresorul pompei de cldur.
Dup 8 minute se oprete compresorul i se citete temperatura i
poziia contorului de energie.
3. Se scoate compresorul din priz i se citete temperatura uleiului i
poziia contorului. Privind ceasul, se conecteaz la reea nclzitorul
electric (termoplonjonul). Dup 4 minute se citete temperatura i
poziia contorului i se scoate nclzitorul electric din priz.
57
4. Din citirile de mai sus se determin energia E0 transformat total n

cldur n nclzitor, energia E consumat de motorul compresorului
i creterile de temperatur corespunztoare.
5. Datele se trec n tabelul de mai jos.
Tabelul 1.
nclzitor electric Pompa de cldur
contor temperatura timp contor temperatura timp
Citiri
[ kWh ] [ 0C ] [s] [ kWh ] [ 0C ] [s]
Iniiale 0 0
Finale 460 860
Valori E0 = T0 = t0 =240 E = T = t =480
Puterea P0 = P=

1. Se determin capacitatea caloric a uleiului:
E 0
C= . (11)
T0
2. Se determin eficiena a pompei:
E0 T T
= = C . (12)
T0 E E
3. Se determin Q cedat de pomp (Qced = E ).
4. Se determin eficiena ciclului 0 = / (unde = 0,6 este randamentul
compresorului).
5. Se determin puterile electrice absorbite de la reea de ctre
nclzitorul electric, P0 i de ctre compresor, P, cu ajutorul relaiilor:
E 0 E
P0 = si P = (13)
t0 t
4.4 Calculul erorilor
Se face folosind relaia:
(T0 ) (T ) (E0 ) (E )
= + + + (14)
T0 T E0 E
58
DETERMINAREA COEFICIENTULUI DE VSCOZITATE AL
LICHIDELOR
1. Scopul lucrrii
Scopul lucrrii l reprezint determinarea vscozitii dinamice i cinematice a

unor fluide. Pentru determinarea vscozitii dinamice se utilizeaz metoda lui
Stookes specific fluidelor n curgere laminar sau statice. Vscozitatea
cinematic se determin prin calcul.
Fie un fluid oarecare aflat ntr-o stare de neechilibru, n care parametrul care
variaz este viteza de deplasare a diverselor straturi de fluid. Aceasta nseamn
c straturile de fluid se mic cu viteze diferite, determinnd apariia unor fore
de frecare interne F. Astfel variaia impulsului de la un strat la altul este
echivalent cu aciunea unei fore n fiecare strat de fluid, egal cu variaia
impulsului n unitatea de timp. Legea frecrii interne a fost dat de Newton:
dv
dF = ds , (1)
dx
i arat c fora de frecare intern, care acioneaz tangenial la suprafaa de
contact dintre dou straturi de fluid n curgere este proporional cu aria
suprafeei straturilor respective i cu gradientul vitezei pe direcia normal
vitezei. Factorul de proporionalitate reprezint coeficientul de vscozitate
numit i coeficient de vscozitate dinamic.
n SI unitatea de vscozitate este:
[] = [dF] [dx ] = L1 M T 1 adic: N s

m2 . (2)
[dv ] [ds]
Metoda lui Stookes de determinare a coeficientului de vscozitate a
lichidelor este bazat pe expresia forei de frecare care apare la deplasarea cu
viteza v0 a unei sfere de raz r i densitate o ntr-un lichid de densitate .
Fr = 6rv 0 (3)
Asupra bilei aflat n lichid va aciona: greutatea proprie G, fora
Arhimedic FA i fora de rezisten Fr. Considernd c sfera omogen cade cu
vitez constant v0 nseamn c rezultanta forelor care acioneaz asupra sferei
este egal cu zero, adic:
4 3 4 3
r 0 g r g 6rv 0 = 0 (4)
3 3
de unde se obine coeficientul de vscozitate al lichidelor ca fiind dat de relaia:
59
Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor
2 g( 0 )r 2
= (5)
9 v0
relaie ce permite calcularea vscozitii dinamice a lichidului considerat.
Vscozitatea cinematic, , se obine prin mprirea vscozitii
dinamice, la densitatea , a fluidului considerat, adic:

= , (6)

i se msoar n [ ]SI =
[]SI =
N s / m2 m2
= .
[]SI kg / m 3 s
3. Aplicaii
Cunoaterea vscozitii lichidelor este extrem de important n multe domenii.
De exemplu, n industria constructoare de maini, vscozitatea lichidului de
frn, a uleiului pentru motor, antigelului, etc trebuie s respecte parametri
necesari. n medicin, modificarea vscozitii sngelui este un simptom
definitoriu pentru foarte multe maladii.

Vscozimetrul Stookes (vezi Fig. 1) este format dintr-un cilindru de sticl care
conine lichidul de studiat. Cu o rigl se msoar distana ntre dou repere
aflate pe cilindru.
4.2 Modul de lucru
1. Bila de densitate 0 se las s cad n uleiul de
densitate , msurndu-se timpul de cdere ntre
dou repere fixe.
2. Experiena se repet de 5-10 ori i se calculeaz
un timp mediu, t .
3. Se msoar distana h ntre cele dou repere,
calculnd viteza de deplasare a bilelor dup relaia
v0 = h/t.
4. Se cunosc mrimile:
5. ulei = 800 kg/m3; dbila = 6,2 mm; mbila = 0,92 g.
6. Se trec mrimile fizice msurate i calculele n
urmtorul tabel:
Figura 1
60
Tabelul 1

0 r h t t v0 r h t
[kg/m3] [kg/m3] [m] [m] [s] [m/s]
2
[Ns/m2] [m /s] [m] [m] [s]
[s]
[%]
4.3 Prelucrarea datelor

1. Se calculeaz viteza v0 i densitatea bilei 0;
2. Se calculeaz vscozitatea dinamic, , conform relaiei (5);
3. Se calculeaz vscozitatea cinematic , conform relaiei (6)

Erorile se calculeaz cu urmtoarele relaii:
h t 2r
= + + , (7)
h t r

= + , (8)

unde este:

r m
= +3 + . (9)
r m
Rezultatele se vor da sub forma, = i = .
61
DETERMINAREA INDICELUI DE REFRACIE AL LICHIDELOR
1. Scopul lucrrii
Scopul lucrrii este: msurarea indicelui de refracie a unor soluii de ap cu
diferite concentraii de alcool, trasarea curbei de calibrare c = c(n) i
determinarea unei concentraiii necunoscute de alcool n ap din curba de
calibrare.
Dac avem dou medii optice transparente, de exemplu un gaz (I) i un lichid (II)
(vezi Fig. 1), indicele de refracie relativ al lichidului n raport cu gazul este:
sin i1
= n 21 , (1)
sin i 2
unde:
n2
n 21 = , (2)
n1
iar n2 i n1 sunt indicii absolui de refracie, respectiv al lichidului i al gazului.
n cazul cnd raza de lumin trece dintr-un mediu optic mai dens n unul
mai puin dens din punct de vedere optic, unui unghi de inciden, numit unghi
limit, mai mic de 900 i corespunde un unghi de refracie i1' = 900 (vezi Fig.1).
Unghiul limit se determin din relaia:
sin n
= 1, (3)
sin 90 n 2
sau:
n1
sin = . (4)
n2
Atunci cnd unghiul de
inciden este mai mare dect
unghiul limit , raza incident se
reflect n ntregime n mediul su,
fenomenul purtnd denumirea de
reflexie total.
Din relaia (4) se vede c
unghiul limit depinde numai de
indicii de refracie n1 i n2. Rezult
deci c, dac se cunoate indicele
de refracie n2 al unuia din cele
Figura 1
62
dou medii i se msoar unghiul limit , pe baza relaiei (4) se poate
determina indicele de refracie n1 al celuilalt mediu:
n1 = n 2 sin (5)
3. Aplicaii
Msurarea concentraiilor unor soluii preparate cu diverse substane lichide,

miscibile cu apa.
Pentru msurarea indicelui de refracie se folosesc aparate numite refracto-
metre. n lucrare se va folosi un refractometru tip Abb, care permite msurarea
indicelui de refracie cuprins
ntre valorile 1.3 i 1.7 pentru
substane lichide. Partea
principal a acestui refracto-
metru este un ansamblu de
dou prisme P1 i P2 din sticl
de flint cu indicele de refracie
1.7 (vezi Fig.2). Pictura de
lichid, al crei indice de
refracie l msurm, se aeaz
ntre aceste prisme. Deoarece
suprafaa diagonal a prismei
Figura 2 P1 este mat, n punctul A de
pe suprafaa diagonal
transparent a prismei P2 vin raze din diferite direcii. Lichidul dintre prisme fiind
mai puin dens dect prisma P2, rezult c unghiul de refracie pentru razele care
trec n prisma P2 este egal sau mai mic dect unghiul limit . Acelai lucru se
poate spune i despre razele care trec n prisma P2 prin punctele B, C, D.
Razele paralele care provin din diferite direcii sunt concentrate de
obiectivul lunetei n planul su focal. Luneta se poate roti n jurul unei axe
orizontale perpendicular pe planul desenului. Aparatul
este astfel construit, nct dac axa optic a lunetei
este adus n poziia paralel cu razele care au unghiul
limit , atunci o jumtate a cmpului vizual este
luminat, iar cealalt jumtate este ntunecat, limita
de separare a celor dou jumti trecnd prin punctul
de intersecie al firelor reticulare (vezi Fig.3). Unghiul
de rotire a lunetei este proporional cu indicele de
refracie al lichidului de studiat, astfel c pe un tambur,
cu ax comun cu axa sistemului de prisme, se poate
Figura 3
63
Determinarea indicelui de refracie al lichidelor
citi direct indicele de refracie absolut al lichidului. Deoarece se lucreaz cu
lumin alb, linia de separare a celor dou cmpuri vizuale, datorit dispersiei
prin prismele P1 i P2, este colorat. Pentru a compensa dispersia, n faa
obiectivului lunetei sunt aezate dou sisteme de prisme A1 i A2. Unul dintre
aceste sisteme se poate roti n jurul axei optice a lunetei pn cnd linia de
separare devine clar.
4.2 Modul de lucru
1. Se aeaz refractometrul astfel nct s avem condiii optime de
lumin.
2. Cu ajutorul unei pipete se pune o pictur de ap ntre prismele P1 i
P2 (vezi Fig. 2).
3. Se compenseaz dispersia.
4. Linia de separare se aduce la intersecia firelor reticulare (vezi Fig. 3).
5. Se citete indicele de refracie pe tamburul gradat.
6. Dup citire se deschide blocul de prisme i feele prismelor se terg cu
un postav moale i curat.
7. Se repet operaiile pentru soluii de alcool n ap, de diferite
concentraii.
1. Se trec rezultatele ntr-un tabelul 1.
2. Se reprezint grafic indicele de refracie n funcie de concentraie.
3. Cunoscnd indicele de refracie pentru soluii de aceeai natur, dar
de concentraii diferite, din graficul trasat se determin concentraia
necunoscut.
Tabelul 1
c
n
(%)
0
15
30
70
64
STUDIUL INTENSITII LUMINOASE I AL CMPULUI LUMINOS
ALE UNEI SURSE DE LUMIN
1. Scopul lucrrii
Lucrarea i propune determinarea intensitii luminoase a unei surse
necunoscute i studiul distribuiei intensitii luminoase n jurul unui bec cu
filament.
Fotometria se ocup cu metodele i mijloacele de msurare ale mrimilor
caracteristice radiaiilor din domeniul vizibil. Lumina este capabil s
impresioneze ochiul i produce n creier senzaia vizual. Aceasta se manifest
n dou moduri: senzaia de intensitate i senzaia de culoare.
Senzaia de intensitate depinde de energia luminoas care cade n
unitatea de timp pe unitatea de suprafa a retinei i variaz n funcie de energia
W a izvorului luminos, deci cu fluxul de energie radiant care se poate defini
astfel:
dW
P= (1)
dt
Fluxul de energie radiant are dimensiunile unei puteri i se msoar n Wai.
Senzaia de culoare se manifest prin faptul c ochiul prezint o
sensibilitate diferit n funcie de lungimea de und a radiaiei incidente. Diferite
radiaii emise n aceeai cantitate de ctre izvorul radiant nu produc aceleai
efecte de intensitate asupra ochiului, ele prezentnd diferite eficaciti luminoase
sau vizibiliti. Pentru a caracteriza acest lucru se definete sensibilitatea
spectral relativ V ca fiind:
Po
V = (2)
P
Po este fluxul de energie radiant n lumina monocromatic cu o = 555 m,
pentru care ochiul uman prezint maximum de sensibilitate n regimul de vedere
diurn (la fluxuri de energie
intens). P este fluxul de energie
radiant n lumin monocromatic
cu lungimea de und . Fluxurile
radiante Po i P se msoar cu
ajutorul receptorilor fizici integrali.
n vederea crepuscular (la fluxuri
de energie radiant foarte slabe)
curba de sensibilitate spectral
Figura 1 relativ V = f ( ) se deplaseaz
65
Studiul intensitii luminoase i al cmpului luminos ale unei surse de lumin
ctre lungimile de und mai mici (vezi Fig.1).
Mrimile fotometrice se definesc legat de senzaia luminoas. Astfel
avem: fluxul luminos , intensitatea luminoas I, iluminarea E.
Fluxul luminos , n lumin monocromatic care este dat de relatia:
= K V P (3)
unde: P este fluxul energetic radiant, V este sensibilitatea spectral relativ i

K este echivalentul fotometric al radiaiei. Dac P se msoar n wai i K = 675
lm/W, fluxul luminos se msoar n lumeni (lm).
Intensitatea luminoas, I a unui izvor punctiform este numeric egal cu
fluxul luminos elementar d emis ntr-un unghiul solid elementar d:
d
I= (4)
d
Unitatea de intensitate luminoas este candela (cd). Ea este intensitatea
1
luminoas n direcia normalei unei suprafee de m2 a unui corp negru, la
600000
temperatura de solidificare a platinei (2042 K) i la presiune normal. Lumenul
este fluxul luminos emis de o surs punctual izotrop cu intensitatea de o
candel, ntr-un unghi solid de 1 steradian.
Iluminarea, E a unei suprafee n jurul unui punct al suprafeei este
numeric egal cu fluxul luminos care cade pe elementul de suprafa elementar
dS din jurul acelui punct:
d
E= (5)
dS
Unitatea de iluminare este luxul (lx) egal cu iluminarea produs de un flux
luminos de un lumen ce cade uniform pe aria de un metru ptrat:
1 lm
1 lx = , (6)
1 m2
Legtura dintre iluminarea unei suprafee i
intensitatea luminoas a unei surse punctiforme se
poate obtine prin combinarea reatiilor (4) i (5) i este
dat de:
d
E=I (7)
dS
unde:
dS cos i
d = , (8)
Figura 2 r2
66
este unghiul pe care l face normala la suprafaa dS cu raza mijlocie a
fasciculului de lumin (vezi Fig.2), iar r este distana de la surs la elementul de
suprafaa iluminat dS i deci:
I
E= cos i . (9)
r2
Pentru o inciden normal, relaia (9) devine:
I
E= . (10)
r2
La compararea diferitelor surse de lumin, ochiul poate stabili uor dac
dou suprafee apropiate au o iluminarea egal, dar nu poate aprecia de cte ori
iluminarea unei suprafee este mai mare dect a alteia. De aceea fotometrele,
aparate care servesc la determinarea unor mrimi fotometrice, sunt astfel
construite nct rolul ochiului se reduce la stabilirea egalitii iluminrii a dou
cmpuri apropiate.
Dac avem o iluminare egal a dou cmpuri E x = E o , atunci conform
relaiei (10), se obine:
I x R 2x
= . (11)
Io R o2
Io i Ix fiind intensitile luminoase a dou surse, Ro i Rx distanele de la surse
pn la fotometru. Cunoscnd intensitatea luminoas Io a unei surse i
msurndu-se Ro i Rx, se poate determina intensitatea Ix a celei de-a doua
surse:
R 2x
I x = Io 2 (12)
Ro
Distribuia intensitii luminoase n jurul unui bec cu filament depinde de
direcie ntruct filamentul este un corp tridimensional asimetric necentrat n bec.
Prin rotirea becului se modific unghiul solid sub care este iluminat suprafaa.
3. Aplicaii
Studiul iluminrii diferitelor suprafee, la diferite unghiuri i cu diferite surse de
lumin, permite optimizarea iluminrii n diverse spaii, conform necesitilor,
contribuind la o economie substanial de energie electric. De asemenea,
aceste studii, coroborate cu distribuia intensitii luminoase pot optimiza i
automatiza, funcionarea panourilor solare, pentru o captare maxim a fluxului
luminos.
67
Aparatul utilizat pentru determinarea intensitii luminoase este un fotometru
Bunsen (vezi Fig.3). Partea principal este un paravan opac pe care se gsete
o pat translucid
(decupaj circular
confectionat dintr-un
carton acoperit cu hrtie
de calc). Pata este
luminat perpendi-cular
pe ambele fee de ctre
dou surse S1 i S2. O
parte din lumina care
ajunge la pata P este
Figura 3 difuzat, cealalt parte
fiind transmis. Oglinzile
O1 i O2 permit observarea simultan a ambelor fee ale petei. Fotometrul i cele
dou surse sunt montate pe suporturi verticale i pot glisa de-a lungul unui banc
optic, cu scopul de a obine iluminri egale a ambelor fee ale petei date de cele
dou surse plasate de o parte i de alta a fotometrului. Ca surse de lumin se
folosesc dou becuri electrice, unul ales ca etalon, de intensitate cunoscut,
cellalt legat ntr-un circuit electric i supus la diferite tensiuni electrice,
permind astfel, studiul variaiei intensitii luminoase n funcie de tensiunea
aplicat.
Studiul cmpului luminos al unei surse se face cu ajutorul unui luxmetru.
Luxmetrul indic n mod direct iluminarea unei suprafee.
4.2. Modul de lucru
Pentru determinarea intensitii luminoase a sursei necunoscute se
efectueaz urmtoarele operaii:
1. Se realizeaz montajul din Figura 4 pentru sursa necunoscut.
2. Poziiile surselor rmnnd neschimbate, se deplaseaz fotometrul
pn cnd cele dou pete sunt egal iluminate.
3. Pentru fiecare valoare a tensiunii electrice se citesc distanele Ro i Rx
de trei ori i se calculeaz mediile. Valorile msurate se trec n
tabelul 1.
68
Figura 4
Tabelul 1
Io U Rx R0 Ix Io R Ix
Ix
[Cd] [V] [cm] [cm] [Cd] [Cd] [cm]
[%]
12 1

1. Cu datele obinute folosind relaia (12) se calculeaz intensitatea
necunoscut a sursei pentru fiecare valoare a tensiunii de la borne.
2. Se reprezint grafic valoarea acestei intensiti n funcie de tensiune.
Din relaia:
I x Io R o R x
= + 2 + (13)
Ix Io R
o Rx
ntruct:
R o = R x (14)
69
se obine:
I x 1 1 I
= 2 + R + o (15)
Ix Ro R x Io
Datele i rezultatele se trec n tabelul 1.
4.4. Modul de lucru pentru studiul distribuiei intensitii luminoase
Se procedeaz astfel:
1. Se pune n stativul sursei cunoscute becul de studiat.
2. Se alege o distan potrivit ntre bec i stativul pe care e fixat
luxmetrul astfel ca acesta s indice o iluminare destul de mare.
3. Se rotete becul n planul orizontal din 30o n 30o, deplasndu-se
stativul cu luxmetrul de fiecare dat, astfel ca iluminarea s rmn
aceeai.
4. Se noteaz de fiecare dat distana dintre bec i luxmetru iar valorile
masurate se trec in tabelul 2.
Tabelul 2
Unghiul [grade] 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Distanta [cm]
5. Pe hrtie milimetric se realizeaz diagrama polar a iluminrii egale

de la 0 la 3600, obinndu-se o curb de egal iluminare.
70
ETALONAREA UNUI SPECTROSCOP. ANALIZA SPECTRAL
CALITATIV
1. Scopul lucrrii
Scopul acestei lucrri l constituie etalonarea unui spectroscop (stabilirea relaiei
care exist ntre poziiile liniilor spectrale ale neonului observate pe o scal a
spectroscopului i lungimea de und a acestora). ntr-o etap ulterioar, se
utilizeaz spectroscopul pentru studiul spectrului altor surse de lumin (n
particular al mercurului), n sensul folosirii curbei de etalonare pentru
determinarea lungimii de und a liniilor spectrale prezente n spectru. n final se
calculeaz frecvenele i energiile corespunztoare liniilor spectrale.
Electronii care formeaz nveliul electronic al unui atom sunt distribuii pe
nivelele de energie ale acestuia conform principiilor cunoscute din mecanica
cuantic. Aceast distribuie a electronilor n atom va determina starea
fundamental a atomului. n urma unor procese termice sau electromagnetice
este posibil ca electronii unui atom s primeasc energie din exterior i s treac
pe nivele de energie mai nalte (mai deprtate de nucleu), iar atomul va trece
dintr-o stare fundamental ntr-o stare excitat (vezi Fig. 1). Aceasta din urm va
fi ocupat numai temporar cci electronii pot reveni pe nivelele de energie pe
care le ocupau iniial prin emiterea unui foton. Energia fotonului se leag de
frecven prin relaia lui Planck,
E = h (1)
h este constanta lui Planck egal cu 6.6256110-34 Js i reprezint diferena de
energie dintre nivelele ntre care se produce tranziia electronului. Fiecrui foton
emis de un electron i va corespunde o linie spectral de o frecven bine
determinat, cuprins ntr-un domeniu larg ce se ntinde de la ultraviolet (cu
Figura 1
71
Etalonarea unui spectroscop. Analiza spectral calitativ
limita superioar n jur de 0.51016 Hz) pn la infrarou (cu limita inferioar n jur
de 1011 Hz), trecnd prin domeniul vizibil. Totalitatea liniilor spectrale emise de
un atom formeaz spectrul de emisie al acestuia. Spectrul de emisie este tipic
elementului chimic cruia i aparine atomul, fiind determinat de configuraia
electronic a acestuia. Deoarece atomii aparinnd diverselor tipuri de elemente
chimice au configuraii electronice specifice (intervalele dintre nivelele de energie
difer de la un atom la altul), acestora le vor corespunde spectre de emisie
specifice. Aceasta face ca prin analiz spectral s poat fi identificat elementul
chimic al crui spectru este analizat. Spectrele substanelor aduse n stare
atomic (prin nclzire la temperaturi mult mai nalte dect temperaturile de
fierbere) sunt spectre de linii.
3. Aplicaii
Spectroscopia optic (caracterizat prin domeniu vizibil, ultraviolet i infrarou)
permite identificarea elementelor componente, determinarea structurii unui
material, stabilirea concentraiei dintr-un material specific. Utilitatea
spectroscopiei este demonstrat i aplicat n aproape toate domeniile de
activitate cum ar fi: fizic, astrofizic, chimie, biologie, medicin, protecia
mediului, industria alimentar. De exemplu, analiza calitativ a substanelor
medicamentoase, identificarea i controlul puritii unor substane, dozarea unor
substane din amestecuri.
Analiza spectral se efectueaz cu ajutorul spectroscopului prezentat schematic
n figura 2. Spectroscopul este format din patru elemente principale:
1. Colimator al fantei: prevzut cu o fant reglabil (F) (n faa creia se
aeaz sursa de lumin studiat) i obiectivul (care transform
fasciculul divergent care ptrunde prin fant n unul paralel i l trimite
Figura 2.
72
spre prism);
2. Prisma (P): care separ radiaiile de diferite lungimi de und din
fasciculul incident;
3. Luneta: reglat pentru infinit (care permite observarea spectrului
produs de prism), format din lentila n al crui plan focal se
formeaz imaginile fantei, adic spectrul radiaiei studiate i ocularul
care permite observarea imaginilor date de lentil;
4. Colimator al scrii micrometrice: care suprapune peste imaginea
spectrului studiat imaginea unui sistem de fire reticulare, necesare
pentru stabilirea liniilor spectrale. De obicei pentru stabilirea poziiei
liniilor spectrale se utilizeaz dispozitive micrometrice. n cazul
spectroscopului folosit de noi citirea poziiei liniilor spectrale se face cu
ajutorul unui dispozitiv asemntor ublerului.
Piesa cea mai important a spectroscopului este prisma, care realizeaz
spectrul sursei de lumin studiate, descompunnd radiaia care provine de la
aceasta datorit dispersiei (dependena vitezei de propagare a undelor i deci a
indicelui de refracie de frecvena acestuia). Deoarece deviaia produs de
prism crete cu scderea lungimii de und, lumina violet este deviat cel mai
mult, iar lumina roie este deviat cel mai puin.
4.2 Modul de lucru
1. Se utilizeaz un tub cu descrcare ce conine gazul pentru care se
cunosc lungimile de und ale liniilor spectrale (n particular neonul).
2. Se amorseaz descrcarea tubului.
3. Se aeaz tubul n dreptul fantei spectroscopului i se regleaz fanta
astfel nct n ocular s se poat observa o imagine clar a spectrului
gazului din tub sub forma unor linii distincte.
4. Se noteaz poziiile liniilor spectrale n tabelul 1.
Folosind tabelul 3 n care sunt prezentate lungimile de und ale liniilor
spectrale se completeaz n tabelul 1, lungimea de und corespunztoare culorii
Tabelul 1
spectrul culoarea rou rou verde verde verde
portocaliu galben
studiat liniei aprins portocaliu deschis stnga dreapta
lungimea de
und ()
Ne
poziia
liniei (x)
Se repet operaiile de mai sus utiliznd un alt tub care conine gazul al
crui spectru dorim s-l studiem (n cazul de fa mercurul). Datele obinute vor fi
notate n tabelul 2.
73
Etalonarea unui spectroscop. Analiza spectral calitativ
Tabelul 2
spectrul
culoarea liniei
studiat
lungimea de und ()
poziia liniei (x)
Hg frecven a (Hz)
energia (eV)

1. Se construiete pe hrtia milimetric curba = f (x ) (lungimea de
und n funcie de poziia liniilor spectrale) numit curb de etalonare a
spectroscopului.
2. Utiliznd curba de etalonare a spectroscopului se determin lungimile
de und ale liniilor spectrale din spectrul studiat.
Tabelul 3 Lungimi de und a unor linii din spectrul Neonului
Nr.
poziia i culoarea liniei strlucirea relativ lungimea de und []
Crt.
1 roie aprins 10 6402
roie portocalie, stnga dintre cele dou
2 10 6143
linii apropiate
portocalie, prima vizibil n stnga fa
3 5 5945
de linia galben
4 galben 20 5852
verde deschis, prima linie vizibil dup
5 4 5760
linia galben
linia verde din stnga din cele dou linii
6 8 5400
separate
linia verde din dreapta din cele dou linii
7 6 5330
separate
linia verde din dreapta din cele cinci linii
8 5 5031
echidistante
9 Albastr-verde 8 4849
Tabelul 4 Exemple de spectre

Spectrul
vizibil
Hidrogen
Neon
Fier
74
STUDIUL POLARIZRII LUMINII
1. Scopul lucrrii
Lucrarea i propune msurarea intensitii luminii care trece printr-un sistem
format dintr-un polarizor i un analizor n funcie de unghiul dintre planele de
polarizare ale polarizorului i respectiv analizorului. De asemenea, se va verifica
legea lui Malus prin reprezentarea grafic n coordonate polare a curbelor
intensitii obinute experimental i calculate teoretic n funcie de unghiul i se
va aprecia acurateea experimentului.
n concepia ondulatorie lumina este o und electromagnetic cu lungimea de
und cuprins ntre 3800-7600 . Efectul de lumin se datoreaz componentei r
electrice a cmpului electromagnetic. Vectorii intensitate a cmpului electric, E ,
r
intensitate a cmpului magnetic, H i viteza de propagare a undei v , formeaz
un triedru drept aa cum se vede n figura 1.
Vibraiile vectorului se efectueaz ntr-un plan perpendicular pe viteza
de propagare, dar se pot deosebi urmtoarele trei situaii distincte:
r
Vibraiile vectorului E au aceeai amplitudine n toate direciile din planul
r r
H , E (vezi Fig. 2a). n acest caz lumina este numit natural sau
nepolarizat. Este cazul luminii emise de soare sau alte surse obinuite.
Amplitudinile de vibraie sunt mai mari pe o anumit direcie din planul
r r
( H , E ) dect pe celelalte (vezi Fig.2b). Este cazul luminii parial
polarizate. O astfel de lumin se obine din lumina natural prin fenomene
optice ca reflexie, refracie etc.
r r
Vibraiile se efectueaz doar pe o singur direcie din planul ( H , E ) aa
cum e reprezentat n figura
2c. Aceast lumin se
numete total polarizat,
sau plan polarizat, sau
liniar polarizat. Planul
determinat de direcia de
r
vibraie a vectorului E i
direcia de propagare se
numete plan de vibraie.
Lumina polarizat poate fi
obinut prin fenomene de:
reflexie, refracie (parial
sau total polarizat) sau
Figura 1. prin fenomenul de birefrin-
gen (total polarizat).
75
Studiul polarizrii luminii
Figura 2.
Fenomenul de birefringen a fost observat pentru prima dat de Fresnel.

El a constatat faptul c la trecerea unui fascicul de lumin printr-un cristal de
calcit (CaCO3), acesta se separ n dou fascicule care sunt incapabile s produc
interferen. Young a sugerat o explicaie pentru acest fenomen, i anume a
presupus faptul c lumina, este o und transversal, cele dou componente
obinute n urma trecerii prin cristalul de calcit avnd plane de oscilaie reciproc
perpendiculare. El a numit acest efect ca polarizare plan, iar fenomenul obinerii
celor dou componente dubl refracie. Una dintre cele dou componente
traverseaz cristalul cu aceeai vitez vo n toate direciile, se numete und
ordinar i corespunztor indicele de refracie al cristalului este no = v/vo, iar
cealalt component traverseaz cristalul cu o vitez ve mai mare dect vo i se
numete und extraordinar. Indicele de refracie corespunztor undei
extraordinare este ne = v/ve fiind mai mic dect no. Exist i alte cristale care
manifest dubl refracie ca: wrzitul (ZnS), cuarul (SiO2), dolomitul
(CaO.MgO.2CO2), etc.
Obinerea luminii total polarizate (liniar polarizate) prin fenomenul de
birefringen, s-a realizat pentru prima dat utiliznd cristalul de calcit (numit i spat
de Islanda), tiat ntr-un plan corespunztor, dup anumite reguli cristalografice, n
dou pri, lipite apoi cu balsam de Canada (vezi Fig.3). Un astfel de dispozitiv se
numete nicol.
Dac unda luminoas natural cade pe una dintre feele mici ale nicolului
sub un unghi mai mic de 33o,
se desface n dou pri, o
und ordinar uo i una
extraordinar ue, ambele total
polarizate. Unda extraordi-
nar trece practic nedeviat
prin cristal n timp ce unda
ordinar este eliminat ca
urmare a reflexiei totale ce o
sufer pe stratul de balsam
de Canada. Astfel nicolul las
Figura 3.
s treac numai o raz total
76
polarizat. Planul de vibraie al acesteia coincide cu aa numita seciune
principal (cristalografic determinat) a cristalului. Rotind nicolul n jurul razei
incidente, planul seciunii principale i odat cu el cel de vibraie se rotesc de
asemenea.
Dispozitivele care prin fenomene de reflexie, refracie, birefringent etc.
duc la polarizarea luminii se numesc polarizori. Dac n asemenea dispozitive
intr lumin natural, la ieire se obine lumin polarizat astfel c odat cu
rotirea dispozitivului planul de vibraie se rotete, dar intensitatea fasciculului
rmne constant.
Dac ns lumina incident este polarizat, la ieirea din dispozitiv se
obine tot lumin polarizat, dar a crei intensitate variaz n funcie de unghiul
dintre planul de vibraie incident i emergent (variaz deci odat cu rotirea
dispozitivului). Ca urmare, aceste dispozitive pot fi folosite i pentru analizarea
luminii, numindu-se n acest caz analizori.
Dac un fascicul de lumin natural trece printr-un polarizor, iar apoi
printr-un analizor, intensitatea I a fasciculului emergent este dat de legea lui
Malus:
I = Io cos 2 (1)
unde este unghiul dintre planele de vibraie ale luminii nainte i dup analizor,
iar Io intensitatea fasciculului ce intr n analizor.
3. Aplicaii
Lumina polarizat este folosit n tiin i tehnic. n tiin este folosit la:
i) determinarea spinului nucleului pe cale polarimetric; ii) studiul efectelor Stark,
Zeeman; Faraday; iii) studiul structurii moleculare prin rotaie optic; iv) n
astrofizic la studiul strii de polarizare a luminii primite de la diferite nebuloase.
n tehnic lumina polarizat este folosit la: i) analiza prin metoda fotoelasticitii
a tensiunilor produse n piese sub aciunea forelor exterioare; ii) msurtori de
rotaie unghiular i de deplasri liniare sau unghiulare (telemetrie); n
metrologie este folosit la: i) modulri de fluxuri luminoase; ii) la filtre optice cu
proprieti variate i cu aplicaii diverse, etc.
n lucrarea de fa, lumina natural provenind de la un bec este trecut printr-un
nicol avnd rolul de polarizor, apoi cade pe o plac reflectant cu rol de analizor.
Unghiul din relaia (1) va fi unghiul fcut de direcia seciunii principale a
nicolului cu perpendiculara pe planul de inciden al oglinzii (aceasta fiind
direcia preferenial la polarizarea prin reflexie). n timpul lucrrii oglinda i
direcia razei incidente pe ea rmn fixe. Nicolul este montat ntr-un tub i rotit
odat cu acesta. Din aceast cauz unghiul variaz i se creaz posibilitatea
verificrii legii lui Malus.
77
Studiul polarizrii luminii
Dispozitivul folosit este schiat
n figura 4. De la becul S
lumina ajunge la nicolul N
(polarizor). Trecnd prin nicol
lumina devine total polarizat.
Nicolul este montat ntr-un
dispozitiv ce poate fi rotit,
avnd posibilitatea de a
msura unghiul de rotaie cu
ajutorul unui sistem
goniometric G. Fasciculul ce
prsete nicolul ajunge pe
oglinda O.
Intensitatea razei
Figura 4. reflectate este msurat cu o
fotocelul F. Aceasta,
funcionnd pe baza efectului fotoelectric, genereaz cureni proporionali cu
intensitatea fluxului luminos ce cade pe catodul ei. Fotocelula este aezat n
focarul unei lentile L, iar curentul generat se msoar cu un microampermetru
A.
4.2 Modul de lucru
1. Se identific prile componente ale dispozitivului experimental conform
schemei din figura 4.
2. Se alimenteaz sursa de lumin.
3. Se rotete tubul cu nicol cu cte 30o de la 0o la 360o i se msoar
intensitatea curentului corespunztoare fiecrei poziii a nicolului,
trecnd rezultatele n tabelul de mai jos.
Tabelul 1.
(grade) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
I e () (A)
I t () (A)
5. Prelucrarea datelor experimentale
5.1 Determinarea mrimilor fizice i trasarea graficelor

1. Cu datele obinute se va trasa variaia I e = f () n coordonate polare.
2. Valoarea maxim obinut a curentului notat cu Imax, se va utiliza
pentru calculul valorilor teoretice, conform legii lui Malus,
78
I t = I max cos 2 , (2)
pentru fiecare unghi considerat experimental.

3. Se reprezint alturi de curba experimental, curba teoretic I t = f ().
1. Privind graficul se alege direcia pe care diferena Ie It este maxim
i se citete valoarea abaterii maxime
I = Ie It . (3)
2. Se determin eroarea relativ maxim

I Ie It
= 100 (%) . (4)
I It
79
VERIFICAREA EXPERIMENTAL A LEGII LUI STEFAN-
BOLTZAMNN
1. Scopul lucrrii
Scopul lucrrii este acela de a studia radiaia termic care reprezint o surs
ecologic i inepuizabil de energie (vezi de exemplu Soarele). Se verific legea
lui Stefan-Boltzmann pentru energia radiant cu ajutorul unui stand experimental
inedit, sursa radiant fiind reprezentat de un bec. Se va msura intensitatea i
tensiunea electric, determinndu-se apoi puterea i temperatura. Se va evalua
grafic respectarea legii lui Stefan-Boltzmann determinndu-se panta dreptei
lnP=f(lnT), a crei valoare trebuie s fie aproximativ 4.
Toate corpurile emit i absorb energie din/sau mediul nconjurtor sub forma de
radiaie electromagnetic. Aceast radiaie electromagnetic depinde de natura
corpurilor astfel, de exemplu, gazele prezint un spectru de emisie discontinuu
deci se obin numai anumite frecvene caracteristice; lichidele prezint un
spectru sub form de benzi deci sunt observabile domenii de frecvene diferite,
iar corpurile solide au un spectru continuu i se observ toate frecvenele.
Datorit oscilaiilor sarcinilor elementare care se gsesc n toate corpurile aflate
la o temperatur mai mare de zero Kelvin acestea emit radiaii electromagnetice.
O astfel de radiaie se numete radiaie termic, are un spectru continuu, este
nepolarizat, iar spectrul acesteia depinde numai de tempratura la care se
gsete corpul radiant i nu depinde de natura acestuia.
S-a demonstrat experimental c puterea de emisie i cea de absorbie
difer de la un corp la altul, dar raportul lor este o expresie universal care
depinde doar de temperatura corpului i de lungimea de und (frecvena) a
radiaiei, expresie numit funcia de distribuie a lui Planck (vezi Fig. 1).
Un corp total absorbant, respectiv total emisiv se numete corp negru. O
incint nclzit electric emite printr-un orificiu o radiaie ce poate fi aproximat
cu cea emis de un corp negru. Densitatea spectral de energie emis de un
corp negru, , adic energia dW emis n unitatea de volum dV ntr-un domeniu
spectral d este chiar funcia lui Planck:
1 dW 8h 3 1
(, T ) = = h , (1)
dV d c3
e kT
1
sau n funcie de lungimea de und:
8hc 1
(, T ) = , (2)
5 hc
e kT
1
Figura 1.
80
unde c=3108 m/s este viteza luminii (sau n general viteza undelor
electromagnetice), k=1.3810-23J/K este constanta lui Boltzmann, iar h este
constanta lui Planck. Aceasta din urm, cuantific energia oscilatorilor
microscopici n sensul c energia se emite i se absoarbe de ctre acetia n
cuante (cantiti discrete de energie) cu valoarea E = h , numite fotoni.
Cuantificarea energiei cmpului electromagnetic, a fenomenelor de emisie i de
absorbie a energiei, prin constanta lui Planck sunt descoperiri fundamentale
pentru nelegerea proceselor fizice care au loc la scar microscopic.
Energia radiaiei emise de un corp n unitatea de timp, pe unitatea de
suprafa, se numete radian spectral R:
[R ] = [energie] =
J
=
W
. (3)
[timp] [sup rafata] s m 2 m2
Expresia radianei spectrale pentru un corp negru se obine cu ajutorul
legii de distribuie a lui Planck conform relaiei:

2 5k 4 4
R = (, T )d = 2 3
T = T 4 R = T 4 . (4)
0
15c h
Aceast lege se numete legea lui Stefan-Boltzmann, iar
= 5,67 10 8 W / m2 K 4 este constanta lui Stefan-Boltzmann. Aceasta este o
lege de conversie a energiei de agitaie termic, evaluat de temperatura
absolut, n energie electromagnetic evaluat de radiaia spectral: energia
electromagnetic emis de un corp negru depinde doar de puterea a patra a
temperaturii sale absolute.
Pentru corpurile care nu sunt absolut negre formula se corecteaz cu un
factor subunitar numit emisivitate care depinde de natura corpului emisiv:
R = T 4 . (5)
Schimbul de energie dintre un corp nclzit i mediul nconjurtor se
realizeaz n general n trei moduri: prin conducie, prin convecie i prin radiaie.
n anumite condiii, cum ar fi o bun izolare a corpului nclzit i o temperatur
relativ ridicat a acestuia, energia disipat prin conducie i convecie poate s
fie neglijat n raport cu energia pierdut prin radiaie. Aceste condiii sunt
ndeplinite de filamentul unui bec aflat la temperaturi mai mari ca 800C. Puterea
electric consumat de bec P = U I , este disipat aproape integral sub forma de
radiaie electromagnetic, astfel R = P / S radiana spectral fiind tocmai puterea
emis de unitatea de suprafa pentru care avem relatia:
( ) ( )
P = UI = RS = S T 4 T04 = K T 4 T04 , (6)
unde T este temperatura filamentului, T0 este temperatura mediului ambiant,
emisivitatea filamentului, S suprafaa filamentului, iar K = S este o
81
Verificarea experimental a legii lui Stefan-Boltzmann
constant a experimentului. Pentru temperaturi mai mari ca 800C se
ndeplinete condiia T>>T0 i relaia de mai sus devine:
P = U I = K T4 , (7)
prin logaritmare obinem:
ln P = ln K + 4 ln T . (8)
Prin reprezentarea grafic a lui lnP n funcie de lnT se obine o dreapt a
crei pant are valoarea 4, ceea ce reprezint o verificare a legii lui Stefan-
Boltzmann.
3. Aplicaii
Aa cum am artat anterior orice corp aflat la o temperatur mai mare de 0 K
emite radiaii electromagnetice. La temperaturile obinuite maximul funciei de
distribuie al energiei radiante se gsete n domeniul radiaiei infraroii i doar o
parte extrem de mic din aceast radiaie se gsete n domeniul vizibil. De
aceea radiaia emis de corpurile aflate la temperatura camerei este invizibil
pentru ochiul uman. Exist dispozitive care permit observarea radiaiei infraroii
i o transform n lumin vizibil. Astfel de dispozitive pot s aib aplicaii n
dispozitive de vedere pe timp de noapte aa cum ar fi binoclurile n infrarou.
Corpurile mamiferelor cu snge cald emit o cantitate de radiatie IR mai
mare decat corpurile nconjurtoare fapt care face ca aceste corpuri s fie
extrem de bine observate prin dispozitivele de vedere nocturne. Valoarea
lungimii de und maxime a radiaiei electromagnetice emis de corpuri depinde
de temperatrura acestora (conform legii de deplasare a lui Wien
max T = b = 2.8978 10 3 mK ). Acest fapt este utilizat n practic pentru a obine
o scal de temperatur prin msurarea radiaiei electromagnetice. Astfel de
dispozitive se pot ntlnii la inginerii constructori care determin gradul de izolare
al cladirilor (adic cantitatea de cldur pierdut prin radiaie de ctre diverse
construcii).
Pentru verificarea legii lui Stefan-Boltzmann
se folosete un bec de 24 V i 0,1A, o surs
de alimentare de 24 V, un reostat, un
miliampermetru i un voltmetru, legate ca n
montajul din figura alturat. Se realizeaz
montajul din figura 2.
4.2 Modul de lucru
1. Se msoar tensiunea din 2 n 2 V
Figura 2.
ncepnd cu valoarea de 6V.
82
2. Pentru fiecare valoare a tensiunii electrice se msoar valorile
corespunztoare ale intensitii curentului electric.
1. Se determin puterea consumat folosind relaia
P = U I (9)
2. Se determin rezistena filamentului cu relaia:
R = U/I (10)
3. Se deduce temperatura filamentului din legea variaiei rezistenei cu
temperatura:
R R0
R = R 0 (1 + t ) T = T0 + (11)
R0
unde = 0.0053 grd1 , T0 = 300 K , iar R0 = 0,9 reprezint rezistena la
temperatura rece a filamentului (valorile ridicate ale temperaturii
filamentului permit aceste aproximaii)
4. Se completeaz tabelul urmtor:
Tabelul 1
U I P R T
ln P ln T
[V] [A] [W] [] [K]
6
8
10
12
14
16
18
20
5. Se reprezint grafic ln P = f (ln T )
6. Se aleg dou puncte de pe grafic (ct mai ndeprtate dar n domeniu de
reprezentare), se coboar perpendicularele pe axe, iar din triunghiul
dreptunghic rezultat se calculeaz panta graficului:
(ln P ) ln P2 ln P1
= , (12)
(ln T ) ln T2 ln T1
i se compar cu valoarea teoretic 4, apreciindu-se corectitudinea
verificrii legii lui Stefan-Boltzmann.
83
STUDIUL EFECTULUI FOTOELECTRIC I DETERMINAREA
CONSTANTEI LUI PLANCK
1. Scopul lucrrii
Scopul lucrrii este: studiul emisiei de electroni de ctre o suprafa metalic sub
aciunea luminii, determinarea constantei lui Planck, h, din caracteristica curent-
tensiune a unei celule fotoelectrice i calcularea sensibilitii, S, a acestei celule
pentru radiaii luminoase de diferite lungimi de und.
Efectul fotoelectric const n emisia de electroni de ctre un corp (metalic sau
oxidic) sub aciunea luminii. Descoperit de Hertz (1887), efectul fotoelectric a fost
explicat de Einstein (1905), atestnd caracterul corpuscular al luminii. Efectul
fotoelectric poate fi studiat cu urmtoarea experien uor realizabil prezentat
n Figura 1.
n balonul de sticl vidat sunt dispui doi electrozi; catodul format dintr-un
strat de metal fotosensibil (Cesiu, Rubidiu) i un anod format dintr-un inel sau
sfer metalic, dispus la o anumit distan de catod. Iradiinnd catodul cu un
fascicul de lumin monocromatic, n anumite condiii de frecven i intensitate,
galvanometrul (nano-ampermetrul) indic un curent fotoelectric n circuitul
exterior. Intensitatea acestui curent este influenat de diferena de potenial
dintre cei doi electrozi. Acest dispozitiv care realizeaz transformarea energiei
radiante n energie electric se numete celul fotoelectric. Variind condiiile n
care are loc experiena (diferena de potenial, iluminare) s-au stabilit
urmtoarele legi ale efectului fotoelectric exterior:
1. Efectul fotoelectric apare numai dac frecvena luminii incidente este mai
mare dect o valoare limit 0 (caracteristic metalului fotosensibil)
numit frecven de prag al efectului.
2. Energia cinetic a fotoelectronilor emii variaz liniar cu frecvena radiaiei
incidente i nu depinde de intensitatea acesteia.
3. Numrul fotoelectronilor emii n
unitatea de timp depinde numai de
intensitatea radiaiei incidente i nu
depinde de frecvena ei.
Explicaia acestor legi experimentale a fost
dat de A. Einstein folosind o ipotez
ndrznea la vremea aceea prin care admite
c lumina este emis n mod discontinuu i se
propag sub forma concentrat de cuante de
energie numite fotoni. Energia unui foton este:
= h , (1)
Figura1.
84
unde h este constanta lui Planck. Deci, fa de ipoteza lui Planck care admite c
lumina emis de surs n mod discontinuu se propag prin spaiu sub form de
unde electromagnetice, Einstein consider c la propagarea n spaiu lumina se
comport mai degrab ca o particul dect ca o und. Einstein arat legtura
cantitativ dintre energia cinetic a unui fotoelectron i frecvena luminii
incidente, prin relaia,
mv 2
h = L e + , (2)
2
cunoscut ca ecuaia lui Einstein, unde: Le este lucrul mecanic de ieire
(extracie) al electronului prin bariera de potenial de la suprafaa metalului, iar
mv 2 2 este energia cinetic a fotoelectronilor emii.
Dac h < Le electronul nu poate prsi suprafaa corpului solid. Dac
toat energia fotonului se cheltuiete n lucrul de extracie Le, viteza de ieire a
fotoelectronilor va fi nul, n acest caz avem,
h = L e sau h = eU0 , (3)
unde 0 este frecvena de prag, iar eU0 este bariera de potenial.

Fotoelectronii emii sub aciunea lumini monocromatice incidente cu
> 0 nchid circuitul prin dispozitivele fotoelectronice. Intensitatea curentului
fotoelectric crete odat cu creterea tensiunii aplicat electrozilor pn la o
valoare limit numit curent de saturaie, cnd toi electronii emii de catod sunt
captai de anod. Caracteristica curent-tensiune este redat n figura 2. Din figur
rezult existena unui fotocurent la tensiune nul I0, curent care se mai menine
chiar i la o tensiune negativ (+ la catod, - la anod). Aceasta se explic prin
faptul c fotoelectronii emii au iniial o energie cinetic proprie care le permite
s nving o anumit tensiune de negativare a anodului i reuesc s nchid
circuitul. Valoarea diferenei de potenial U = Uf pentru care curentul
fotoelectronilor se anuleaz se numete potenial de frnare. n acest caz,
mv 2
= eUf . (4)
2
nlocuind relaia (4) n ecuaia
lui Einstein (1) i particulariznd
pentru dou frecvene diferite 1 i
2 cu dou poteniale de frnare
U f 1 i U f 2 obinem,
h1 = L e + eUf 1
. (5)
h 2 = Le + eUf 2
Figura 2.
85
Studiul efectului fotoelectric i determinarea constantei lui Planck
Prin scderea acestor relaii putem calcula valoarea constantei lui Planck,
Uf1 Uf2 e Uf1 Uf2 e 1 2
h=e = = (Uf1 Uf2 ) (6)
1 2 c 1 1 c 2 1
1 2
3. Aplicaii
Efectul fotoelectric, pe lng faptul c a jucat un rol important n confirmarea
teoriei corpusculare a luminii, are i numeroase aplicaii practice. Alarmele
antifurt i sistemele automate de deschidere a uilor utilizeaz adesea circuite cu
celule fotoelectrice. Cnd o persoan ntrerupe fasciculul luminos, anularea
brusc a curentului activeaz un comutator care activeaz o sonerie sau o u.
Uneori sunt folosite radiaii UV sau IR la alarme, pentru c sunt invizibile. Se mai
folosete i ca barier optic cu fascicule multiple la sistemele de protecie i
alarmare sau declanarea automat a nchiderii sau deschiderii uilor halelor,
garajelor etc. Multe detectoare de fum folosesc celule fotoelectrice pentru a
detecta cantiti infime de fum, care ntrerup fluxul luminos i astfel produc
scderea curentului electric. De asemenea, pot fi amintite i fotoamplificatoarele
utilizate n aparatura de detectare a diverselor tipuri de radiaii ( , , sau
radiaii X). Celulele fotoelectrice, fotorezistenele, diferii fotosenzori, reprezint
aplicaii ale efectului fotoelectric extern. Panourile fotovoltaice, utilizate din ce n
ce mai mult n ultimii ani, implic tot un efect fotoelectric, dar de ast dat un
efect fotoelectric intern.
Celula fotoelectric cu catod de Cesiu este alimentat poteniometric de la o
surs de curent continuu. Diferena de potenial ntre electrozi se msoar cu un
voltmetru V. O diafragm reglabil poate stabili fluxul luminos care cade pe
catodul fotocelulei. Pentru a avea un fascicul incident monocromatic, lumina
provenit de la o lamp de cuar trece printr-un filtru de lumin. Pentru
msurarea curentului fotoelectric se folosete un galvanometru cu spot luminos
de mare sensibilitate (1 diviziune = 910-9 A).
4.2 Modul de lucru
1. Se conecteaz montajul din figura 1 la sursa de curent.
2. Se alege filtrul 1 (galben).
3. Se mrete tensiunea aplicat anodului prin intermediul
poteniometrului, iar curentul anodic va prezenta o cretere similar cu
cea redat n figura 2 (pentru U > 0). Notnd valorile fotocurenilor
obinui pentru diferite valori ale tensiunii anodice (02.4) se poate trasa
caracteristica I = f(U) pentru U > 0.
86
4. Se schimb polaritatea electrozilor, anodul devine negativ, iar catodul
devine pozitiv. Drept rezultat acesta va respinge fotoelectronii emii de
catod. Intensitatea curentului anodic, indicat de galvanometru, se va
micora treptat pe msura creterii tensiunii n valoare absolut. Pentru
o anumit valoare a tensiunii Uf1 (tensiune de frnare) curentul anodic
va fi egal cu zero (vezi Fig. 2 pentru valorile U < 0). Se vor nota valorile
curentului pentru diferite valori ale tensiunii anodice de negativare.
5. n a doua etap se repet aceleai msurtori cu filtrul 2 (ro u),
gsindu-se o alt valoare Uf2 a tensiunii, pentru care se anuleaz
curentul anodic.

1. Valorile obinute pentru curentul fotoelectric I la diferite valori ale
tensiunii se trec n tabelul 1.
2. Se reprezint grafic I = f(U) pentru cele dou filtre F1 i F2 aa cum se
d exemplu n figura 3.
3. Din graficele obinute se determin sensibilitatea celulei fotoelectrice
folosind relaia,
I A
S= V (7)
U
4. Din extrapolarea poriunii liniare a caracteristicii curent-tensiune se
determin valoarea tensiunii de frnare Uf1 i Uf2.
5. Cunoscnd valorile Uf1 i Uf2 cu ajutorul relaiei (6) se determin
constanta lui Planck, unde: e = 1.610-19 C; c = 3108 m/s; filtru galben
1 = 625010-10 (m); filtru rou 2 = 689610-10 (m).
Figura 3.
87
Studiul efectului fotoelectric i determinarea constantei lui Planck
6. Valorile calculate pentru sensibilitatea celulei i constanta lui Planck se
trec n tabelul 2.

Calculul erorilor se face dup formula:
h (Uf 2 Uf 1 ) Umax
= = (8)
h Uf 2 Uf 1 Uf 2 Uf 1
unde reprezint clasa de precizie a aparatului de msur, iar Umax este
valoarea maxim a tensiunii care poate fi msurat (captul de scal).
Tabelul 1.
U(V ) -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
1
I(div.) 25
U(V ) -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
2
I(div.) 15
Tabelul 2.
S1 S2 Uf1 Uf 2 h h / h
(A / V ) (A / V ) (V ) (V ) (J s ) (% )
88
STUDIUL CONDUCTIBILITII ELECTRICE A METALELOR
1. Scopul lucrrii
Scopul lucrrii este acela de a studia coductibilitatea electric a metalelor i a

factorilor care intervin la nivel atomic. Sunt definite mrimi ca: densitatea de
curent, viteza de transport a electronilor, mobilitatea acestora, etc. Se definesc
de asemenea i se determin conductibilitatea i rezistivitatea electric precum
i coeficientul termic mediu al rezistivitii metalelor.
Curentul electric reprezentnd o micare dirijat a unor particule ncrcate
electric, este forma de manifestare a efectului aciunii unui cmp electric asupra
unor astfel de sarcini electrice care se gasesc libere n diverse materiale. Astfel,
micarea ordonat a purttorilor de sarcin se suprapune peste micarea
haotic de agitaie termic care exist implicit n corpurile aflate la temperaturi
mai mari de 0 K.
n solide, curenii electrici sunt datorai electronilor i nu ionilor, astfel
conducia metalelor i semiconductorilor este o conducie electronic. La metale
purttorii de sarcin, care particip la procesul de conducie, sunt electronii din
banda de valen parial ocupat. Sub aciunea unei diferene de potenial dU
aplicat ntre dou seciuni infinit apropiate ale unui conductor valoarea
modulului cmpului electric creat este dat de:
dU
E= . (1)
dl
Densitatea curentului electric datorat cmpului E poate fi definit ca
sarcina dQ care traverseaz seciunea dS n timpul dt:
dQ
j= . (2)
dS dt
Considernd c numrul electronilor din unitatea de volum, dV,
(concentraia purttorilor de sarcin) este n, sarcina dQ care va traversa
seciunea transversal dS n timpul dt va fi:
dQ = n e dV = n e dS v d dt . (3)
nlocuind relaia (3) n relaia (2) se obine forma vectorial a densitii de curent
r r
j = n e vd . (4)
r
n aceast relaie, v d reprezint viteza de transport dirijat a purttorilor de
sarcin (sau viteza de drift). Aceasta se consider ca fiind o vitez medie ntre
dou ciocniri ale electronilor cu nucleele atomilor din nodurile reelei cristaline
care, datorit energiei termice, execut micri de vibraie n jurul poziiei de
89
Studiul conductibilitii electrice a metalelor
echilibru. Viteza de drift este mult mai mic dect viteza agitaiei termice. Viteza
vd poate fi calculat funcie de cmpul electric E, de viteza medie v a
electronilor de conducie datorit agitaiei termice. Electronii de conducie
participnd la agitaia termic, se ciocnesc mereu de miezurile ionilor, adic ei
interacioneaz cu reeaua, suferind dese schimbri brute de vitez. Putem
descrie ciocnirile electronreea prin durata medie a timpului ntre dou ciocniri
( = l v , l fiind drumul liber mediu).
Din legea lui Newton acceleraia imprimat electronului este:

r
r e E
a= , (5)
m
iar viteza de transport
r r
r r e E e E < l >
vd = a = = . (6)
m m <v>
Mrimea fizic numeric egal cu viteza ctigat ntr-un cmp de 1 V/m:
vd e
= = , (7)
E m
este numit mobilitatea purttorilor de sarcin electric.
Utiliznd expresia vitezei de transport din rela ia (4), expresia densitii
curentului electric devine:
r r e r r r
j = n e vd = n e E = n e E = E . (8)
m
r r
Expresia j = E reprezint forma local (vectorial) a legii lui Ohm, iar
e
mrimea = n e = n e , care este o caracteristic de material,
m
reprezint conductibilitatea electric a solidului considerat.
Aplicnd o tensiune U la bornele unui conductor calibrat, de seciune
constant S i lungime l, va rezulta un curent:
U U U
I = jS = SE = S = = , (9)
l l R

S
care reprezint legea lui Ohm pentru o poriune de circuit. Aceasta furnizeaz
relaia ntre rezistivitatea electric i mobilitatea purtatorilor de sarcin:
1 1
= = . (10)
ne
90
Expresia = ne ne arat c, conductibilitatea electric a solidelor este
determinat n esen de concentraia purttorilor de sarcin care pot participa la
procesul de conducie i de mprtierea pe care acetia o sufer n micarea lor
prin solid, adic de mobilitatea lor . n cazul metalelor, unde concentraia
purttorilor rmne practic constant, creterea temperaturii duce la creterea
rezistivitii electrice prin scderea mobilitii purttorilor de sarcin electric, ca
rezultat al creterii mprtierii electronilor de ctre vibraiile reelei cristaline
(care n mecanica cuantic se considera a fi cvasi-particule numite fononi).
Rezistivitatea unui metal coninnd atomi de impuritate are forma:
= L i , (11)
unde L este contribuia micrii termice, iar i este rezistivitatea cauzat de

mprtierea undelor asociate electronilor pe atomi de impuritate, care perturb
periodicitatea reelei. La zero absolut rezistena extrapolat, numit rezisten
rezidual, este egal cu i pentru metalele i aliajele care nu trec n stare de
supraconductibilitate. Aceasta este independent de temperatur, are valori de
105-106 ori mai mari ca rezistivitatea la temperatura camerei (considerat la
20 oC), i care depinde de puritatea metalului. n limita temperaturilor nalte
pentru metalele simple rezistivitatea L este proporionala cu temperatura T.
Proporionalitatea cu T la temperaturi mari rezult din faptul c probabilitatea
mprtierii electronului este proporional cu numrul de fononi.
n domeniul temperaturilor nalte:
= 0 T sau = 0 (1 + T ) = 0 (1 + t ) , (12)
unde se definete un coeficient termic mediu al rezistivitii:
1 1 0
= = , (13)
0 T 0 T T0
unde T0 = 273,16 K.
3. Aplicaii
Cunoaterea valorii conductibilitii (sau ale rezistivitii) electrice a materialelor,
ca o caracteristic de material are un caracter mai mult dect aplicativ, are un
caracter fundamental. Acest lucru nu este restrns la un domeniu ci, apare n
mod uzual pentru tot ce nseamn circuite electrice, termoelectrice, transportul
energiei electrice, etc. Pentru a ntelege dimensiunea n care curentul electric (i
deci modul n care el este utilizat) este implicat n viaa societii umane, ne
putem imagina aceast societate n absena curentului electric, deci fr
dispozitivele bazate pe acesta (radio, televiziune, calculatoare, telefoane, etc). n
particular, putem aminti faptul c o bun cunoatere a comportrii clasice sau
cuantice a curentului electric produs n materiale inovatoare, a dus i duce nc
la miniaturizarea dispozitivelor folosite n viaa cotidian i la apariia
supraconductibilitii (adic materiale cu rezistena electric zero).
91
Studiul conductibilitii electrice a metalelor
Instalaia experimental prezentat n figura 1 const dintr-un fir de cupru de
lungime L = 916 m i diametru = 0.12 mm bobinat, introdus ntr-un vas
termorezistent aezat pe o plit
dotat cu un agitator magnetic.
Se urmrete modificarea
rezistenei electrice a firului odat
cu creterea temperaturii
acestuia. Pentru a fi nclzit n
mod omogen, bobina care
conine firul din cupru este
scufundat n ulei. Rezistena
firului de cupru se msoar cu
ajutorul unui multimetru, iar
temperatura cu un termometru cu
mercur (sau fluid) a crui
rezervor se gasete n
apropierea bobinei. Atenie, dac
aparatul de msur este digital
atunci pentru a nu induce n
circuitul de msur fluctuaii
Figura 1. nedorite, agitatorul magnetic
poate s lipseasc.
4.2. Modul de lucru
Se urmeaz urmtoarele etape:
1. Se noteaz rezistena firului la temperatura camerei.
2. Se alimenteaz plita electric.
3. Pentru nclzirea plitei, comutatorul din dreapta se trece pe poziia on
care se observ prin aprinderea becului rou. Reoul va nclzi uleiul
care, nclzete la rndul lui firul de cupru.
4. Se msoar rezistena firului de cupru din 5 n 5 grade pn la o
valoare maxim a temperaturii de 55 60 0 C, limitat pentru a nu
nclzi prea tare uleiul, deoarece acesta se poate degrada. Valorile se
trec n tabelul1.
1. Se calculeaz rezistivitatea electric cu formula:
S
=R . (14)
l
2. Se calculeaz conductibilitatea electric ca inversul rezistivitii:
92
1
= . (15)

3. Se calculeaz mobilitatea electronilor cu ajutorul formulei:

= , (16)
ne
unde n = 8.41028 electroni/m3 pentru Cu i e = 1.610-19 C.
4. Se traseaz pe acelai grafic dependena = (t) i = (t). Se
extrapoleaz la zero pentru a calcula rezistivitatea i/sau
conductibilitatea la zero grade Celsius 0 = (0) i/sau 0 = (0).
5. Se calculeaz timpul mediu de ciocnire, la zero grade Celsius:
(0 ) m m
= = (0 ) , (17)
ne 2
e
unde m = 9.110-31 kg este masa electronului.
6. Se calculeaz coeficientul termic mediu al rezistivitii cuprului, .
7. Se completeaz tabelul 1.
Tabelul 1
t [ oC ]
R [ k ]
[ m ]
[ m ]-1
[ m2/Vs ]
93
STUDIUL EFECTULUI TERMOELECTRIC
1. Scopul lucrrii
Lucrarea i propune observarea experimental a efectului termoelectric,
reprezentarea dependenei liniare a tensiunii electromotoare n funcie de
diferena de temperatur a celor dou contacte i determinarea din panta
graficului a coeficientului termocuplului (coeficientul Seebeck).
Efectul termoelectric (Seebeck) reprezint apariia unei diferene de potenial
ntr-un sistem format din dou metale diferite, puse n contact, atunci cnd
contactele au temperaturi diferite (vezi Fig.1). Dac circuitul format din cei doi
conductori este nchis, atunci se poate observa apariia unui curent, numit curent
termoelectric, care exist atta timp ct T1 T2 (vezi Fig. 2).
Efectul termoelectric se
explic prin fenomenele fizice care
apar la contactul metal-metal.
Astfel, punnd n contact dou
metale diferite, ntre ele apare o
diferen de potenial de contact,
care se datoreaz tendinei de
egalare a potenialelor chimice 1
Figura 1 Figura 2 i 2 ale celor dou metale. Din
figura 3, care reprezint gropile de
potenial a celor dou metale puse n contact la temperatura de 0 K, se vede c
la aceast temperatur diferena de potenial de contact depinde de lucrul
mecanic de extracie al electronilor:
L 02 L 01
Uc = . (1)
e
Avnd n vedere variaia cu
temperatura a potenialului chimic, rezult
c la o temperatur T diferena de potenial
de contact devine:
L 02 L 01 kT n
Uc = + ln 1 , (2)
e e n2
unde: E1, E2 sunt adncimile gropilor de
potenial ale celor dou metale, L01, L02
reprezinta lucrul de extracie pentru cele
Figura 3 dou metale, 1 , 2 sunt potenialele lor
chimice, k este constanta lui Boltzmann, e
94
este sarcina electronului, T este temperatura
contactului, iar n1 i n2 sunt concentraiile
electronilor liberi n cele dou metale.
Valoarea tensiunii de contact depinde
de natura metalelor aflate n contact i are n
general valori cuprinse ntre civa milivoli i
civa voli. Aceasta nu depinde de forma i de
dimensiunile metalelor aflate n contact, dar
depinde de puritatea acestora. ntr-un circuit
Figura 4
nchis n care avem dou contacte a dou
metale diferite (vezi Fig. 4), la fiecare contact apare o astfel de diferen de
potenial, iar valoarea tensiunii electromotoare din circuit este:
E = Uc(A ) Uc(B ) , (3)
Din combinarea ecuaiilor (2) i (3) rezult tensiunea electromotoare care
apare n intreg circuitul ca fiind dat de:
k n1
E= ln (TA TB ) . (4)
e n2
Pentru dou metale date, expresia:
k n1
ln =, (5)
e n2
este o constant i deci ecuatia (4) se poate scrie simplu ca:
E = (TA TB ) . (6)
Relaia (6) este valabil numai pentru intervale limitate de temperatur.
3. Aplicaii
Efectul termoelectric este folosit pe scar larg pentru msurarea temperaturilor
extreme (termocuplurile), acolo unde termometrele clasice nu pot sa fie utilizate.
n plus, pot fi integrate n maini automate i pot msura o gam larg de
temperaturi. Ca electrozi se utilizeaz n special metale i aliaje care satisfac
unele condiii impuse acestora i dezvolt n acelai timp tensiuni
termoelectromotoare relativ mari. Cteva exemple de electrozi pentru
termocupluri ar fi: i) constantanul care este un aliaj ce conine 40% Ni i 60% Cu.
El se ntrebuineaz n combinaie cu fierul pur pentru termocuplul de tip Fe-
Constantan (poate msura temperaturi n domeniul de la 200 oC pna la
+900 oC), iar cu cupru pur, termocuplul Cu-Constantan pentru temperaturi de la
200 oC pn la 600 oC; ii) cromelul este un aliaj cu compoziia 89% Ni, 9.8%
Cr, 1.0% Fe i 0.2 % Mn. Cromelul se utilizeaz n combinaie cu alumelul
(94%Ni, 0.5% Fe, 2% Al, 2.5 % Mn i 1 % Si) ca un termocuplu tehnic pentru
domeniul de temperatur de la 0 C pna la 1200 C; iii) copelul (45% Ni, 55%
95
Studiul efectului termoelectric
Cu) i cromelul realizeaz un termocuplu care servete la msurarea
temperaturii ntre 0 i 900 C; iv) nichelul este unul dintre cele mai vechi metale
utilizate la formarea termocuplului, mai ales n combinaie cu nichelcromul
(84.6% Ni, 12.4% Cr, 3% Fe) sau cu grafitul (crbunele). O alt utilizare i
gsete n cazul pilelor electrice. n cazul semiconductorilor efectul termoelectric
permite determinarea semnului purttorilor de sarcin.
Instalaia experimental (vezi Fig. 5), const din dou suduri: prima (A) care pe
toat durata experimentului este meninut ntr-un vas cu ap, i cea de-a doua
(B) care este meninut ntr-un vas Dewar ntr-un amestec de ap cu ghea
(TB = 00C). Temperatura apei TA se msoar cu un termometru al crui rezervor
cu mercur se gasete n ap lng sudura (A). Apa se nclzete cu ajutorul unui
reou. n timpul nclzirii apei, diferena dintre temperaturile celor dou suduri
crete, astfel c n circuit apare o tensiune termoelectromotoare variabil care se
citete direct cu ajutorul unui multimetru digital.
4.2 Modul de lucru
Se etaloneaz termocuplul, adic se determin tensiunea electromotoare n
funcie de diferena de temperatur a celor dou suduri, TA-TB. Pentru aceasta
se efectueaz urmtoarele operaii:
1. Se pune ghea n vasul Dewar i se
introduce n vas sudura (B).
2. Sudura (A) se introduce n vasul cu ap
rece de pe reou.
3. Se citete temperatura iniial a apei i
tensiunea electromotoare n mV.
4. Se conecteaz reoul la reea i se
noteaz n tabelul 1 temperaturile apei, din
5 n 5 grade Celsius pn la temperatura
Figura 5 de fierbere (care la altitudini deasupra
nivelului marii este mai mic dect 100 oC)
precum i tensiunile electromotoare corespunztoare acestor
temperaturi.
1. Cu datele din tabel se traseaz pe hrtie milimetric graficul
corespunztor dependenei E = f(TA).
2. Se traseaz o dreapt cu un liniar transparent astfel nct s
aproximeze ct mai bine datele experimentale, i se aleg dou puncte
de pe dreapt (nu din tabel) ct mai ndeprtate, dar n domeniul de
definiie al datelor experimentale.
96
3. Se determin coeficientul Seebeck, care corespunde pantei graficului
calculat cu ajutorul a dou puncte alese anterior:
E 2 E1 mV
= (7)
TA 2 TA1 o
C
Tabelul 1
TA [0C]
E [mV]
97
DETERMINAREA ENERGIEI DE ACTIVARE A UNUI
SEMICONDUCTOR
1. Scopul lucrrii
Obiectivul acestei lucrri de laborator este de a observa dependena rezistenei
electrice a unui semiconductor cunoscut (termistor) n funcie de temperatur i
de a determina energia de activare a acestuia.
Semiconductorii sunt acei conductori electrici care au valori ale conductibilitii
electrice, la temperatura camerei, curprinse ntre 10 10 pn la 10 2 (cm ) ,
1
valoare care este mai mic dect la metale, dar mai mare dect la izolatori.
Aplicarea teoriei cuantice la micarea electronilor din reeaua cristalin a artat
c principiul lui Pauli cunoscut pentru atomii izolai este valabil pentru ntreg
solidul. Aceast observaie are ca i consecin faptul c energiile pe care le
poate lua un electron ntr-un cristal sunt grupate n zone permise separate de
zone interzise (vezi Fig. 1). Aceste zone poart denumirea de benzi de energie.
Modul de distribuire al electronilor pe nivelele energetice aflate n interiorul unei
benzi permise este determinat de starea termic n care se afl cristalul. Astfel,
la temperatura de 0oK electronii vor fi repartizai pe nivelele cu energia cea mai
joas, iar benzile energetice vor fi umplute integral ncepnd cu cele inferioare
pn la o anumit band care poate fi ocupat parial sau total. Ultimul nivel
energetic populat cu electroni la 0oK se numete nivel Fermi.
n reprezentarea energetic a unui solid cristalin de obicei se iau numai
ultimele trei zone i anume: banda de valen (b.v.), care este ultima band
permis parial sau complet ocupat, banda de conducie (b.c.), definit ca prima
band complet liber, iar banda interzis (b.i.) reprezint intervalul energetic
care separ nivelul superior al benzii de valen de nivelul inferior al benzii de
conducie. Dup gradul de ocupare a ultimei benzi permise i dup lrgimea
benzii interzise, solidele se mpart n: conductori, semiconductori i dielectrici
Figura 1.
98
(vezi Fig. 2). Lrgimea benzii
interzise este determinat de
tipul legturilor chimice din
cristal. Legtura ionic care se
realizeaz n izolatori (de ex:
NaCl) este mult mai puternic
dect cea covalent care se
realizeaz n semiconductorii
puri (de ex: Ge, Si), astfel c
banda interzis specific unui
izolator este mai mare dect Figura 2.
cea a unui semiconductor.
Se definete energia de activare E a unui semiconductor ca fiind
cantitatea minim de energie necesar pentru trecerea unui electron din banda
de valen n banda de conducie. Ea este egal cu diferena dintre energia Ec
corespunztoare nivelului inferior al benzii de conducie i energia Ev
corespunztoare nivelului superior al benzii de valen,
E = E c E v . (1)
Semiconductorii sunt de dou tipuri: intrinseci i extrinseci:
i) semiconductorii intrinseci (fr impuriti) nu posed nivele energetice
adiionale n interiorul benzii interzise. Aceast condiie o ndeplinesc numai
cristalele foarte pure (Ge, Si); ii) semiconductorii extrinseci (cu impuriti),
posed nivele adiionale admise ntre banda de valen i cea de conducie.
Aceste nivele energetice sunt date de nivelele energetice ale impuritilor sau
altor tipuri de defecte aflate n cristal. Nivelele adiionale pot fi situate deasupra
benzii de valen i se numesc nivele acceptoare sau n vecintatea benzii de
conducie i se numesc nivele donoare.
Mecanismul de conducie n semiconductorii puri se explic n felul
urmtor: la creterea temperaturii, energia termic a electronilor din zona de
valen crete, iar o parte din electroni trec n zona de conducie. Electronii care
traverseaz, prin salt cuantic, zona interzis las n zona de valen un gol, i
astfel se obine generarea termic a perechii electron-gol. Acest fel de perechi
sunt purttori de curent situai n benzi energetice diferite. La aplicarea unei
diferene de potenial apare o micare dirijat a acestor purttori determinnd o
anumit conductibilitate electric a semiconductorului. n felul acesta la creterea
temperaturii mai muli electroni au energie (termic) suficient pentru a trece din
banda de valen n banda de conducie. Astfel, la creterea temperaturii
conductibilitatea electric crete iar rezistena electric scade. Acest efect face
ca semiconductorii s se deosebeasc net de metale.
Pentru semiconductorii cu impuriti care posed nivele donoare sau
acceptoare n interiorul zonei interzise, o energie de activare E mult mai mic
99
Determinarea energiei de activare a unui semiconductor
va produce ionizarea impuritilor i crearea de purttori de curent. S-a stabilit c
rezistivitatea semiconductorilor scade cu temperatura dup urmtoarea lege,
E
R = R 0 e 2KT , (2)
unde R este rezistena la temperatura T; R0 este rezistena la o temperatur
T ; k este constanta lui Boltzmann ( 1.38 10 23 joule / K ); T este temperatura
msurat n grade absolute; iar E este energia de activare a semiconductorului
studiat.
Pentru a calcula energia de activare, mrime caracteristic fiecrui
semiconductor, se liniarizeaz relaia (2). n acest scop se logaritmeaz n baz
natural relaia (2),
E
lnR = lnR 0 + , (3)
2kT
care n baz zecimal este,
E
lgR = lgR 0 + 0.43 , (4)
2kT
rezult astfel c dependena logaritmului rezistivitii de inversul temperaturii
este o dreapt. Din panta dreptei se poate calcula valoarea energiei de activare
E. Astfel,
E
tg = 0.43 (5)
2k
i n final se obine:
lgR lgR 2 lgR1
E = 0.2 = 0.2 [eV ] (6)
10
3
10 3 10 3

T T2 T1
Factorul 0.2 din relaia (6) apare prin considerarea mai multor transformri
dup cum urmeaz: n primul rnd se consider energia de activare n electroni-
voli n loc de J, iar inversul temperaturii absolute este acum calculat ca 10 3 T .
3. Aplicaii
Datorit dependenei puternice de temperatur a conductibilitii electrice,
semiconductorii activai termic pot servi la realizarea unor dispozitive simple de
msurare cu mare precizie, a variaiilor de temperatur. Termistorul este un
semiconductor a crui rezisten termic depinde n mod controlat de
temperatur. Prepararea termistorilor se face din amestecuri de oxizi metalici,
dup tehnologii speciale i sunt caracterizai de o serie de parametri ca: (i)
rezistena nominal la 20C, R20, (ii) lrimea zonei interzise n semiconductorul
100
intrinsec, B=E/2K, numit i constanta electronic de material, (iii) coeficientul
termic, T = -B/T2, (iv) temperatura maxim admis Tmax, temperatura limit,
precum i (v) domeniul de variaie a temperaturii (-150C2000C).
Termistoarele au numeroase aplicaii n msurarea, reglarea i controlul
temperaturii proceselor industriale.
Varistoarele sunt rezistene neliniare, fcute din carbur de siliciu. Ele
sunt utilizate la linii de nalt tensiune. Mai multe varistoare legate n serie,
constituie un descrctor, una din bornele acestuia fiind conectat la linia de
nalt tensiune, iar cealalt la pmnt. Dac linia este atins de fulger, datorit
supratensiunii foarte mari care apare, rezistena pe care o prezint descrctorul
scade puternic i din aceast cauz, prin descrctor se scurge un curent
important la pmnt, protejnd astfel linia.
Materialele semiconductoare stau la baza tuturor componentelor i
circuitelor electronice sau integrate. n ultimele 2 decenii s-a dezvoltat extrem de
mult tiina materialelor i tehnologia n general. Apariia nanomaterialor a dus la
miniaturizarea semiconductorilor i a tuturor componentelor electronice. Ca
atare, semiconductorii, nu numai cei activai termic, dar i prin alte mijloace
(radiaii de diferite tipuri, etc) au putut fi integrai n tot ce nseamn noua
aparatur miniaturizat, inclusiv nanoroboi.
Pentru msurarea dependenei rezistenei electrice a unui semiconductor n
funcie de temperatur se realizeaz montajul redat n figura 3, unde pentru
nclzirea probei (termistor) se folosete un cuptor cu rezisten electric.
Alimentarea lui se face prin intermediul unui autotransformator (tensiunea
Figura 3.
101
Determinarea energiei de activare a unui semiconductor
maxim de lucru cca 60 V). Pentru asigurarea contactului ohmic a probei
semiconductoare feele pastilei sunt argintate. Un termocuplu din Cupru
Constantan conectat la un milivoltmetru se folosete pentru msurarea
temperaturii. Pentru msurarea rezistenei electrice se folosete ohmmetru
digital.
4.2 Modul de lucru
1. Se urmrete realizarea montajului electric redat n figura 3.
2. Fr a nclzi cuptorul, se msoar rezistena semiconductorului la
temperatura camerei.
3. Se nclzete cuptorul asigurnd o cretere a temperaturii probei din
10oC n 10 oC pn la temperatura de 1000C, concomitent msurndu-
se rezistenele corespunztoare ale semiconductorului.
1. Se traseaz graficul dependenei lg R = f 10

3
T
2. Din grafic se determin panta dreptei, iar cu ajutorul relaiei (6) se
calculeaz energia de activare corespunztoare semiconductorului.
3. Rezultatele experimentale se trec n tabelul de mai jos:
Tabelul 1
103 (E )
t T R lg R E
[oC] [K] T [k] - [eV] E
[K-1] [%]
20
30
40
50
60
70
80
90
100
102
STUDIUL EFECTULUI HALL
1. Scopul lucrrii
Obiectivul acestei lucrri este: punerea n eviden a efectului Hall pentru un
semiconductor intrinsec, msurarea tensiunii Hall, determinarea constantei Hall,
a numrului de purttori de sarcina electric i a mobilitii acestora.
Efectul Hall const n apariia unei diferene de potenial pe laturile unei probe
atunci cnd aceasta se gsete ntr-un cmp magnetic i este strbtut de
curent electric. Efectul Hall se poate pune n eviden cu ajutorul dispozitivului
experimental prezentat schematic n Figura 1. Placa metalic de dimensiuni a, rb,
c (nlime/grosimea, laime, lungime) este plasat n cmpul magnetic B ,
orientat perpendicular pe faa superioar i este r parcurs n lungime de un
curent de intensitate I datorat unui camp electric E .
r rLa trecerea curentului electric prin semiconductorr

datorit forei electrice
Fe = eE electronii de conducie vor circula cu o vitez v n sens opus cmpului
electric. n plus se tie c asupra sarcinilor electrice aflate n micare n cmp
magnetic, n cazul nostru electronii de conducie, acioneaz fora Lorentz.
Aceasta este orientat perpendicular pe cmpul magnetic aplicat i pe direcia
vitezei (care este aceeai cu a cmpului electric, dar de sens contrar) conform
relaiei:
r r r
FL = ev B . (1)
Sub aciunea acestei fore, electronii
sunt deviai spre stnga. Astfel, pe latura
stng a probei exist un surplus de electroni,
iar pe cea dreapt un deficit de electroni. Ca
urmare, se formeaz o diferen de potenial r
UH, care duce la apariia unui cmp electric EH
(un cmp electric Hall), orientat de la faa
dreapt spre faa stng (vezi Fig. 1):
UH
EH = , (2)
b
r r
i implicit la apariia forei electrice, FH = eEH
care acioneaz asupra purttorilor de sarcin
electric i se opune devierii n continuare a
electronilor datorit forei Lorentz pn la
stabilirea echilibrului ntre fore. Diferena de
Figura 1
potenial UH crete pn cnd cele dou fore
FL si FH devin egale:
103
Studiul efectului Hall
UH
e = evB , (3)
b
unde b este limea plcii. Dac considerm concentraia electronilor, n ca
numrul de electroni de conducie din unitatea de volum, atunci intensitatea
curentului electric se poate scrie ca:
I = en v ab. (4)
Eliminnd viteza din ecuaiile (3) si (4) se obine tensiunea Hall:
1 IB IB
U = =R . (5)
H ne a H a
Aceast interpretare a fenomenului este aproximativ, valorile
experimentale pentru RH fiind deosebite de cele calculate cu formula (5).
Explicaia nepotrivirilor const n aceea c s-a considerat fluxul de electroni care
constituie curentul electric I ca fiind monocinetic. Acest lucru nu este adevrat
dect n cazul particular al metalelor i al semiconductorilor intrinseci puternic
degenerai. Printr-un calcul mai precis se poate determina valoarea lui
R = A ne unde A este o constant care depinde n principal de mecanismul
H
difuziei purttorilor de sarcin. RH poate fi negativ sau pozitiv dup cum purttorii
de sarcin sunt electroni sau goluri. Astfel pentru un semiconductor extrinsec:
p2 n2
p n
RH = A
e , (6)
2

pp n

n
unde n si p sunt concentraiile purttorilor de sarcin, electroni respectiv goluri

iar p si n sunt mobilitile corespunztoare sarcinilor pozitive i negative.
Mobilitatea se definete ca raportul dintre viteza de drift medie a purttorilor de
r r
sarcin sub aciunea unui cmp exterior E i mrimea cmpului exterior E = E :
v
= . (7)
E
Dac se exprim conductibilitatea electric n funcie de mobilitate atunci
avem relaia:
= e n + . (8)
n p
Valorile lui RH sunt cuprinse ntre 10-11 i 10-10 Vm/AT, n cazul majoritii
metalelor, acestea fiind mult mai mari pentru semiconductoare (10-4 102
Vm/AT). Cunoscnd valoarea i semnul constantei Hall se pot obine informaii
privind concentraia, mobilitatea i tipul purttorilor de sarcin. Din semnul lui RH
se determin tipul purttorilor de sarcin, iar cunoscnd RH = A/ne se determin
104
concentraia n. Pentru materialele cu un singur tip de purttori, din = n e i
n = A rezult RH = A , de unde se determin mobilitatea .
RH e
Pentru semiconductorii cu ambele tipuri de purttori de sarcin electric
ntruct n, p, n i p sunt necunoscute, relaia (6) devine incomplet pentru
determinarea constantei Hall, a concentraiei i mobilitii purttorilor de sarcin
electric.
3. Aplicaii
n domeniul msurtorilor electrotehnice efectul Hall este utilizat la msurarea
intensitii cmpului magnetic i a induciei magnetice, la msurarea pierderilor
de energie n fier, a curenilor continui foarte inteni, la msurarea puterii n
reelele de curent continuu i alternativ, a defazajului i a factorului de putere.
n domeniul calculatoarelor electronice i automatic dispozitivul Hall este
folosit ca sumator i multiplicator n calculatoare numerice. Efectul Hall este de
asemenea folosit pentru protecia automat a instalaiilor de scurtcircuit,
comutatori fr contact, stabilizator de curent, etc.
Dispozitivul experimental (vezi Fig.2) se compune dintr-un electromagnet
confecionat din tole ARMCO n form de cadru, pentru a concentra ct mai bine
cmpul magnetic. Fiecare bobin are un numr mare de spire, valoarea maxim
a curentului de alimentare IB, a bobinelor electromagnetului fiind de 3A.
Electromagnetul este conectat la o surs de 12 V printr-un poteniometru R.
Placa semiconductoare de germaniu care se studiaz, este introdus
ntre polii electromagnetului i este alimentat de la un redresor stabilizat, cu un
curent I de comand, msurat cu miliampermetrul mA. Curentul maxim admis
prin plcu este 10 mA. Tensiunea Hall se msoar ntre laturile plcuei de
germaniu (vezi Fig. 1).
4.2 Modul de lucru
1. Se conecteaz circuitul electromagnetului la 12 V i circuitul n care se
gsete proba la redresorul stabilizat .
2. Se citete valoarea diferenei de potenial n absena cmpului
magnetic (intensitatea curentului de alimentare a electromagneilor
I = 0). Existena unei diferene de potenial se datoreaz asimetriei
contactelor laterale fa de axa orizontal a plcii semiconductoare i
este egal cu cderea de tensiune pe plac ntre aceste contacte.
3. Cu ajutorul reostatului se fixeaz valoarea curentului n electromagnei
IB = 1.5 A. Se modific curentul de comand I prin proba de studiat din
2 mA n 2mA pn la 8 mA citindu-se valoarea tensiunii electrice. Se
105
Studiul efectului Hall
Figura 2
ine seama c tensiunea indicat de voltmetru este suma tensiunii de
asimetrie i a tensiunii Hall. Din graficul de etalonare al voltmetrului se
extrag valorile tensiunii Hall UH (n mV) n funcie de valorile citite (n
diviziuni).
4. Se repet msurtorile pentru alte dou valori ale curentului din
electromagnei IB = 2A i IB = 2.5 A.
1. Pentru fiecare dintre cele 12 valori experimentale ale lui UH obinute
pentru un anumit cmp B i un anumit curent I se calculeaz IB a
2. Din graficul UH = f(IB/a) se calculeaz panta acestuia care reprezint
constanta Hall, RH. Atenie la unitile de msur!
3. Concentraia de purttori de sarcin se determin cu relaia n = 1 R e
H
4. Conductibilitatea electric se calculeaz cu relaia
c
= , (9)
R ab
unde R este rezistenta semiconductorului i are valoarea R = 400 ,
iar grosimea a = 1.5 mm, limea b=2.0 mm i lungimea c=12 mm.
5. Mobilitatea se calculeaz din relaia.
=R . (10)
H
106
Tabelul 1
IB
IB B I U UH RH n
a [div.] [mV] [Vm/AT] [e-/m3] 2
[A] [T] [mA] [m]-1 [m /Vs]
[AT/m]
2
4
1.5 0.20
6
8
2
4
2 0.25
6
8
2
4
2.5 0.28
6
8
Figura 3.
107
STUDIUL COMPORTRII MATERIALELOR FEROMAGNETICE
1. Scopul lucrrii
Obiectivul lucrrii este punerea n eviden a fenomenului de memorie
magnetic a substanelor feromagnetice precum i reprezentarea i
caracterizarea curbei de histerez a fierului.
Orice corp aflat ntr-un cmp magnetic extern se magnetizeaz. Acest lucru
nseamn c pe lng cmpul magnetic extern H (numit i inductor) n interiorul
corpului apare un cmp magnetic suplimentar a crui origine este orientarea
indus a unor momente magnetice ale atomilor.
n orice mediu inducia magnetic este o msur a cmpul magnetic i a
proprietilor
r r r magnetice ale mediului, astfel, ntre cele dou exist relaia
B = H = 0rH ; reprezint permeabilitatea magnetic absolut a mediului
respectiv, 0 este permeabilitatea magetic absolut a vidului, iar r = 0 este
permeabilitatea magnetic relativ a mediului. Inducia magnetic ntr-o prob se
poate scrie ca:
r r r
B = B 0 + BM , (1)
r r r
unde B0 = 0H este inducia magnetic n vid produs de cmpul magnetic H , iar
r
BM este inducia magnetic specific probei, ea depinznd de asemenea de
cmpul magnetic extern. n general aceasta se poate scrie ca:
r r r
BM = 0H = B0 , (2)
unde factorul se numete susceptibilitatea magnetic a substanei. Din relaiile

de mai sus rezult egalitatea: r r r
orH = oH + oH , (3)
de unde permeabilitatea magnetic relativ
este:
r =1+ . (4)
n funcie de valorile susceptibilitii

magnetice substanele se mpart n
substane diamagnetice, paramagnetice i
feromagnetice. Pentru substanele
diamagnetice susceptibilitatea magnetic
are valori cuprinse n intervalul 1 < < 0 ;
pentru substanele paramagnetice n
intervalul 0 < < 1; iar pentru substanele
Figura 1
108
feromagnetice >> 1. n primele dou cazuri susceptibilitatea magnetic este

independent de cmpul magnetic extern. Substanele feromagnetice se
caracterizeaz printr-o permeabilitate (sau susceptibilitate) deosebit de mare
care depinde ns de cmpul extern care produce magnetizarea. De asemenea,
inducia magnetic din substanele feromagnetice depinde, nu numai de cmpul
magnetic extern, ci i de valorile anterioare ale induciei magnetice. Acest lucru
nseamn c prezint fenomenul de histerez numit i memorie magnetic.
n figura 1 este reprezentat grafic variaia induciei magnetice B dintr-o
proba feromagnetic n funcie de intensitatea cmpului extern magnetizant, H.
Curba albastru deschis, care pornete din origine, reprezint curba de prim
magnetizare care are un maxim la valoarea de saturaie Bs. Curbele albastru
nchis reprezint ciclul de histerez. Pe grafic s-a notat cu Br inducia remanent,
iar prin Hc cmpul coercitiv (cmpul ce anuleaz magnetizarea remanent).
Inducia magnetic n substanele paramagnetice i feromagnetice depinde i de
temperatur, astfel aceasta scade odat cu creterea temperaturii. Prin nclzire
la o anumit temperatur numit punct Curie substanele feromagnetice trec n
stare paramagnetic.
3. Aplicaii
nregistrarea analogic a datelor are la baz magnetizarea remanent a unui
material feromagnetic dat, care depinde de amplitudinea cmpului magnetic
extern aplicat. n cele mai utilizate dispozitive de nregistrare, materialul
magnetic se gsete sub form de band sau disc. Iniial banda sau discul
nenregistrat sunt demagnetizate. Atunci cnd se nregistreaz, banda (discul)
se nvrte cu o vitez constant, iar capul de scriere magnetizeaz materialul
feromagnetic aplicnd un cmp magnetic extern cu ajutorul unui curent electric
care este proporional cu semnalul care reprezint informaia. n acest fel
magnetizarea este distribuit de-a lungul ntregului mediu de stocare. La redare,
distribuia magnetizrii poate fi citit de capul de citire (care poate s fie acelai
ca i capul de nregistrare), reproducnd semnalul original. Banda magnetic
(sau discul) este de obicei realizat prin nglobarea unor particule magnetice
ntr-un liant din plastic care acoper o pelicul din polimer. Particulele magnetice
cel mai utilizate sunt particulele de oxid de fier sau oxid de crom i particule de
metal cu dimensiuni de 0.5 m. n ultimele dou decenii, banda magnetic
clasic a fost treptat nlocuit cu nregistrrile digitale pe discuri optice
inscripionate cu ajutorul unor diode laser.
n figura 2 este prezentat schema de principiu a instalaiei experimentale
utilizate. Proba feromagnetic T (din oel) avnd forma unui tor (inel) se
magnetizeaz la trecerea curentului prin spirele solenoidului P bobinat pe prob.
Intensitatea cmpului magnetic extern pentru un solenoid este:
109
Studiul comportrii materialelor feromagnetice
Figura 2
H = NI , (5)
l
unde N este numrul de spire, I curentul prin solenoid, iar l este lungimea
solenoidului (pentru un tor complet bobinat l = 2 rmediu).
Inducia magnetic n miezul de fier se va determina prin msurarea
fluxului magnetic (adic numrul liniilor de cmp ce se nchid prin prob), avnd
n vedere c B= S , unde S este seciunea miezului. Msurarea fluxului se face
cu fluxmetrul (miliwebermetru), care se cupleaz la tor prin intermediul unei
bobine de seciune S avnd un numr n de spire. Ca urmare, fluxul msurat
cu fluxmetrul va fi de n ori mai mare dect fluxul printr-o seciune a miezului.
Deci:
' = n , (6)
iar:
B'= ' . (7)
nS
Alimentarea solenoidului de magnetizare se realizeaz printr-un montaj
poteniometric de curent continuu.
4.2. Modul de lucru
1. Se verific montajul din Figura 2 i se identific componentele.
2. Se aduce butonul fluxmetrului pe poziia corector i cu butonul de
reglaj se aduce acul la zero.
3. Se cupleaz inversorul de curent I n poziia 1 i se regleaz din
cursorul poteniometric curentul la valoarea maxim (2 A).
4. Se trece butonul fluxmetrului pe poziia msurare.
110
5. Se regleaz curentul prin bobina de

magnetizare la valorile indicate n
primul rnd din tabelul 1, apoi se
citesc i se noteaz n rndul al
doilea valorile corespunztoare ale
fluxului, . Se menioneaz c, la
valorile zero ale curentului se
inverseaz sensul acestuia trecnd
inversorul n cealalt poziie.
1. Cu ajutorul relaiilor:
H=NI i B'= ' (8)
Figura 3 l nS
se calculeaz valorile cmpului magnetizant i ale induciei magnetice
n miezul de fier. Acestea se trec n tabelul 1.
2. Se reprezint grafic B = f(H). Subliniem c, valorile citite (i valorile
B calculate) reprezint valorile relative fa de reglajul iniial al
fluxmetrului. Amintim c acesta a fost astfel reglat nct valoarea
absolut maxim a fluxului (la 2A) s indice zero. Aceasta reglare a
fost necesar deoarece fluxmetrul msoar numai variaiile de flux.
3. n aceast reprezentare grafic centrul curbei de histerez (H = 0,
B' +B'
B = 0 din Fig. 1) are coordonate H = 0 i B' = 2 1 (vezi Fig.3).
2
Valoarea induciei de remanen se calculeaz cu relaia:
B'2 B'1
Br = . (9)
2
Cmpul coercitiv Hc se citete de pe grafic fiind abscisa punctului de
B' +B'
pe curba de histerez care are ordonata 2 1 .
2
Tabelul 1.
I(A) -5 -3 -2 -1 -0.5 0 0.5 1 2 3 5 3 2 1 0.5 0 -0.5 -1 -2 -3 -5

(mWb)
H( mA )
B(T)
N = 180 spire S = 9 cm2 l = dmediu
111
EXPERIMENTAL STUDY OF TRANSVERSE AND LONGITUDINAL
STANDING WAVES
1. Aim of the laboratory
To observe the transverse (in a wire) and longitudinal (in a spring) standing
waves. To calculate the wavelength and frequency corresponding to
fundamental and superior harmonics modes of vibration in both cases, and to
compare the experimental with theoretic values.
2. General considerations
When mechanical waves are confined in space, as they are with a piano string or
an organ pipe, there are reflections at both ends, and waves travel in both
directions. They combine according to the general law of wave interference. For
a given system (string, pipe, tube, etc.) there are certain frequencies for which
the interference results in a stationary vibration pattern called a standing wave.
The study of standing waves has many applications in the field of music and in
nearly all areas of science and technology. First, we will consider the standing
waves produced in a stretched string, which are easily visualized. Then, we will
then consider the longitudinal standing waves excited in spring.
3. Transverse waves. Theoretical approach

Only solid media are capable to transmit transverse mechanical waves. For a 1D
medium (a tensioned string), the differential equation describing the propagation
of transverse waves gives:
2 2 1 2
= = 2 2 (1)
x 2 F t 2 v t
where ( x , t ) is the transverse deformation of the string, F is the force which
tensions the string, is the linear density (mass per unit length) of the string and
v is the speed of transverse waves along a string. The solution of the equation
(1) considers both the progressive and regressive waves:
( x, t ) = p + r = A sin(t + x ) + A sin(t + kx + ) , (2)
and:
( x, t ) = 2 A sin kx cos(t ) = A (x ) cos(t ) . (2)
The amplitude A(x) = 2Asin(kx) is constant in time for a fixed position x
along the string and for certain frequencies of the mechanical oscillation (for the
eigen frequencies of the oscillating system). A minimum value, A(x) = 0
corresponds to the nodes positions, for which kx = n and thus:

x = n = n with (n = 1,2,..) . (3)
k 2
112
Figure 1
The maximum values of the amplitude A(x) correspond to the antinodes,

where Amax = 2A, for kx = (2n + 1) 2 , or x = (2n + 1) 4 .
One has to remark that the energy of standing waves remains stationary;
it cannot be transmitted across the nodes, which do not vibrate. The fixed end of
the string is certainly a node. Standing wave patterns such as those shown in
figure 1 are produced at certain frequencies of the mechanical oscillations, the
eigen (characteristic, proper) frequencies of the string. The lowest frequency 1
is called the fundamental frequency. It produces the fundamental mode of
vibration, or else, the first harmonic. Twice the fundamental frequency or the
second harmonic 2 produces the pattern shown in figure 1, and so on.
The resonance frequencies n are related to the wave velocity in the string
v and to the length of the string L:
n
L = n , (4)
2
and,
v
n =
n
v , (5)
n =
n
resulting that: n = nv 2L and since the wave velocity is v = F , then the
fundamental frequency of the stretched string is:
v 1 T
1 = = , (6)
2L 2L
where T F is the tension in the string and is the linear density of the string.
113
Experimental study of transverse and longitudinal standing waves
4. Applications
The standing waves can be often observed in musical instruments with cords.
Here, the vibrations are produced with a bow by pinching or hitting. In this way
the week sound and with no musicality of the vibrating component is amplified
and enriched with resonance frequencies, of which spectra create a timbre
specific to each instrument. In the end, a sound wave is created of which
propagation in the resonance cavity produces the standing waves.
Depending on the propagation media geometry, the standing wave can be
one-, bi- or tri-dimensional, as example: i) for one-dimension we have: the
vibrating cord, vibrating tube; ii) for two dimension we have: the resonance box
of musical instruments, the surface of a liquid, vibrating membrane as those of a
drum; iii) for three dimensions we have the interior of a room, instrument, etc.
5. Experimental set-up and procedure

The string is laid between a fixed hook and a body with mass m which hangs at
the other end. The important geometrical properties of string are: L the length, d
the diameter of the wire and the mass density of the material. A magnet piece
excites the transverse oscillations at a point of the string, due to the alternative
electrical current which is propagating along the string. The terminals of a
variable frequency generator are connected to the ends of the string (see Fig 2).
The problems to follow are:
1. to measure the fundamental frequency 1 of the string and to observe
its dependence on the force which tensions the string.
2. to measure the superior harmonic frequencies ( 2 , 3 , 4 ...) and the
corresponding wavelengths of the standing waves.
3. to compare the theoretical frequencies to the experimental values
obtained.
4. data are to be recorded in the table 1.
Figure 2.
114
Table 1
m T = mg T n n
v= 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
[kg] [N] [Hz] [m]
[m/s]
calc calc
exp exp
calc calc
exp exp
6. Data processing:
1. the tension in the string is due to the weight of body hang at the end of
the string: T = mg ;
2. the theoretical value of transverse waves velocity: v t = T ;

2L
3. the wavelength of standing waves: n = ;
n
4. the experimental velocity of standing transverse waves: v exp = nn ;
5. the relative deviations:

v exp L
= +
v exp L
, (7)
v t d 1 m g
= + + +
vt d 2 m g
where d is the diameter of the wire; m is the mass of the body hang at the end of
the string; g is the gravitational acceleration and is the density of the material.
7. Longitudinal waves. Theoretical approach

The longitudinal waves can be transmitted in all media, not only in solids. Sound
is a longitudinal mechanical wave which can also be transmitted in air. The
velocity of longitudinal waves was deduced by Newton as: v = E , where E
represents the Young's modulus of elasticity and is the mass density of the
elastic material through which the wave are propagates.
The longitudinal elongation ( x, t ) of a spring loop located at the distance
x
x is given by the equation of the progressive wave: p = A sin t . The
v
115
Experimental study of transverse and longitudinal standing waves
equation of the reflected wave at the same point at a distance x from the source
x
is: r = A sin t + + . The resulted wave will be:
v

= p + r = 2A cos x sin t = 2A sin x cos(t ) . (8)
2 v 2 v
At any time, the amplitude of standing waves has minimum values if
2 x
2A sin x = 0 . This corresponds to x = n = n x m = n .
v v T v 2

The amplitude takes maximum values if sin x = 1 , for
v

x = (2n + 1) x m = (2n + 1) .
v 2 4
Therefore, each coil of the spring performs harmonic oscillations with the
same angular frequency and with amplitudes which depend on the distance from
the point which vibrates to the end of the spring according to the eq. (8). When n
antinodes exist along the spring, the length of the spring and the wavelength of the
longitudinal wave fulfill the relationship: L = nn 2 and the wavelength of the nth
mode of vibration is: n = 2L n . The corresponding eigen frequencies of the spring
system are: n = v n = nv 2L , then n = n1 , where 1 is the fundamental
frequency of the spring.
There is one more remark concerning the studied system: the stretched
spring represents a quasi-continuous medium of propagation and the Newtons
formula for the speed of longitudinal waves in elastic media becomes:
v = E , where E represents the Youngs modulus of elasticity for the
stretched spring and is the density of the spring viewed as a quasi-continuous

medium of propagation. If:
F L kL L kL
E = = = , (9)
S L S L S
and:
m m
= = , (10)
V SL
then:
n E n k
n = = . (11)
2L 2 m
116
8. Experimental set-up and procedure
To observe the standing waves in a spring, longitudinal vibrations are
excited by a rigid connection of one end of the spring to the membrane of a
loudspeaker. The sockets of a loudspeaker have to be connected to the terminals
of the alternative current generator. The loudspeaker transforms the alternative
electrical signal into mechanical vibrations. The longitudinal waves transmitted
along the spring are reflected at the fixed end. The regressive waves produced in
this way interfere with the direct waves. Standing waves are observed in the spring
when the frequency of the electrical signal (and that of the membrane) is equal to
one of the characteristic frequencies of the spring system (resonance phenomena).
The purpose of this experiment is to observe and study the longitudinal
standing waves induced in the spring. The experimental frequencies corresponding
to the modes of vibration (n = 28) are to be recorded in the data table below.
Table 2
n 1 2 3 4 5 6 7 8
nexp (Hz)
ntheor (Hz)
9. Data processing:
1. calculate the frequencies of the first 8 vibration modes of the spring
using the equation 11.
2. plot the graph of n

exp
( )
= f ntheor (only the points, which have not to
be connected)
3. the speed of longitudinal waves in the spring system: v = L k m .
4. the speed found by experimental determinations: v = nn ;

5. the mass of the spring m = 97 g; the length L = 59 cm, the diameter of the
loops of the spring d = 14.8 mm and the spring elastic constant
k = 76.05 N/m.
6. finally, the students have to find a method to determine by themselves the
frequency of the fundamental mode of vibration.
117
ATOMIC SPECTRA AND QUALITATIVE SPECTRAL ANALYSIS
1. The aim of the laboratory
The aim of these laboratory is: i) to observe the discrete spectra of two gases
and to compare with the continuous spectrum of the natural light ii) to calibrate a
spectroscope (to establish the relationship that exist between the position of the
neon spectral lines observed on a scale and the wavelength) and iii) to use the
calibration curve for the determination of mercury spectral lines wavelengths.
2. Theoretical approach
The Danish physicist Niels Bohr (1885-1962) studied the problem of the atom.
He tried to unify the nuclear model with Einstein's quantum theory of light. In that
time, 1911, Einstein's revolutionary theory of the photoelectric effect had not yet
been confirmed and was not widely believed. Bohr accepted the planetary
arrangement of electrons but made the hypothesis that the laws of
electromagnetism do not operate inside atoms. He postulated that an electron
into a stable orbit does not radiate energy. Therefore, the electron does not fall
into the nucleus, destroying the atom. Bohr assumed that the light emitted by the
hydrogen atoms accompanied changes in the energy of the electrons. He noted
that the specific wavelengths in an atomic spectrum mean that an atomic
electron cannot absorb or emit just any wavelength of light. According to
Einstein, the energy of a light photon is given by E = h. Thus, an electron can
emit or absorb only specific amounts of energy. That is, the energy of an electron
in an atom is quantized.
The different amounts of energy that an atomic electron is allowed are
called energy levels. When an electron has the smallest allowed amount of
energy, it occupies the lowest energy level. This level is called the ground state.
If an electron absorbs energy it can undergo a transition to a higher level, called
the excited state. Atomic electrons usually remain excited only a very small
fraction of a second before returning to the ground state and thus emitting
electromagnetic waves.
According to Bohr, the energy of an orbiting electron in an atom is the
sum of the kinetic
energy of the electron
and the potential
energy resulting from
the Coulombian attrac-
tion force between the
electron and nucleus.
Work has to be done to
move an electron from
an orbit near the
nucleus to one farther
Figure 1
118
away. Therefore, the energy of an
electron from an orbit near the
nucleus is less than that of an
electron in an orbit farther away. The
electrons into an excited state have
larger orbits and thus higher
energies. Einstein demonstrates that
the light photon has a certain energy.
Bohr postulated that a photon can be
absorbed only if the energy of the
photon is equal with the difference in
the energy of the atomic electron
levels (see Figs. 1 and 2). That is:
h = E excited E ground . (1)
When the electron makes the

transition to the ground state, a
Figure. 2
photon is emitted (see Fig. 1). The
energy of the photon is equal to the
energy difference between the excited and the ground states (see the Lymann
series from Fig. 2). The molecules also have discrete energy levels.
Furthermore, molecules have many ways to absorb energy. For example, they
can rotate and vibrate along the bonds, which atoms cannot do. As a result,
molecules can emit a much wider variety of light frequencies than atoms. While
atomic spectra are discrete spectra of lines, the molecular spectra consist from
many bands.
3. Fluorescence and Phosphorescence

There are three ways to cause the atoms to emit photons: thermal excitation,
electronic excitation and photon excitation (see Fig 3). Let us consider a
fluorescent lamp filled with mercury vapor. When a high voltage is applied across
the tube, the electrons collide with the Hg atoms, causing them to emit ultraviolet
photons. These photons strike a material called a phosphor, coated on the inner
surface of the glass tube. The ultraviolet photons are absorbed by the atoms in
the phosphor.
The atoms and the molecules of the coated substance are excited,
emitting photons of visible rather than ultraviolet light. Collision with photons,
then, is another method of exciting atoms, besides the thermal excitation and the
electron collision. Both fluorescent and phosphorescent materials contain atoms
that are easily to be excited. The substances differ by the duration of time
needed for excited atoms to relax to their normal energy levels. When an atom of
a fluorescent material is in the excited state, the atoms return to their normal
energy levels at once. In the higher energy levels the atoms have no stability. A
phosphorescent material contains atoms that, once excited, can remain for some
119
Atomic Spectra and Qualitative Spectral Analysis
Figure 3
time in higher energy levels. Thus, a fluorescent reflector on an automobile will
glow only while it is being irradiated by the photons from the headlights of
another automobile. Thus, the coating of a fluorescent lamp emits light only
when current flows through the tube.
Phosphorescence is somehow similar with fluorescence but can be
observed also after the incident light is turned off. The atoms in phosphorescent
materials remain longer in excited energy levels than in the case of fluorescent
substances. There is no sharp border-line between fluorescence and
phosphorescence. Generally, if an atom remains on an excited energy level
longer than 10-3 seconds, then the substance is considered to be
phosphorescent.
4. Atomic Spectra
The puzzle of the electrons positions and motion around the nucleus in atom
was clarified by studying the light emitted by atoms. The set of wavelengths of
light emitted by an atom is called the emission spectrum of that atom. When a
body is heated it becomes incandescent. Moreover, all incandescent solids emit
the same spectrum. The properties of individual atoms become apparent only
when they are not tightly packed into a solid. Many substances can be vaporized
by heating them into a flame. Then the atoms can emit light which is
characteristic to each element from the substance. For example, if sodium
chloride is held in a flame, the sodium atoms will emit a bright yellow light.
Similarly, lithium salts emit red light, and barium salts emit green light.
Gas atoms can be made to emit their characteristic colors by a electronic
excitation (shown in Fig. 3 middle). A glass tube containing neon gas (Ne) has
metal electrodes at each end. When a high voltage is applied across the tube,
electrons pass through the gas, the electrons collide with the neon atoms,
transferring them the kinetic energy and exciting the Ne atoms. When they
release the supplementary energy, this extra energy it is emitted in the form of
light. The light has a red color. Nitrogen and argon emit a bluish color, and
120
Figure 4
mercury, greenish blue. The emission spectrum of an atom can be studied in
greater detail using the instrument shown in figure 4. In this spectroscope, the
light passes through a slit (S) and is then dispersed by passing through a prism.
A lens system focuses the dispersed light which finally is observed through a
telescope. Each wavelength of light forms an image of the slit. The spectrum of
an incandescent body is a continuous band of colors from red to violet. However,
the spectrum of a gas is a series of lines of different colors. Each line
corresponds to a particular wavelength of light emitted by the atoms. The
emission spectra of atoms are characteristic features of the atoms of that gas.
5. Applications
Optical spectroscopies (which contain the visible, ultraviolet and infrared
domains) allow the identification of constitutive elements from a material,
determination of chemical structure, the establishment of concentration of a
specific component from a material. The utility of spectroscopy as a
measurement tool was demonstrated and now is applied in almost all domains of
activity like: physics, astrophysics, chemistry, biology, medicine, food industry,
etc. Some examples are the qualitative analysis of drugs, the identification and
purity control of various substances, dosage of substances in mixtures.
6. Experimental Procedure
This experiment will focus on:
1. Observing the emission Ne spectrum, with the prism spectroscope. The
wavelengths of the lines in the Ne spectrum are given in table 2 and the
coordinates of the colored lines are read on the spectroscope scale. All
121
Atomic Spectra and Qualitative Spectral Analysis
being gathered in table 1. These data are then used to draw the
calibration curve of the spectroscope, =(div).
2. Observing the emission spectrum of an unknown gas and finding out
the wavelengths in its spectrum, by using the spectroscope for positioning
the lines and the calibration graph to find their wavelengths. For a certain
color, of wavelength, its frequency is = c , and the energy of the
photon emitted with this frequency is E = h (J).
3. The second data table will be completed, considering all these and that
the energy of photons is better to be expressed in eV ( 1eV = 1.6 1019 J ).
Table 1
The studied bright red light left right
line color orange yellow
substance red orange green green green
wavelength
()
Ne
Line position
(x)
Table 2
The studied
line color
substance
wavelength
()
Hg Line
position
(x)
Table 3 Wavelengths of lines in the neon spectrum

Nr.
line color relative magnitude wavelength []
Crt.
1 bright red 10 6402
2 red orange 10 6143
3 orange 5 5945
4 yellow 20 5852
5 light green, first after yellow line 4 5760
6 left green 8 5400
7 right green 6 5330

green from right of those five equally
8 5 5031
spaced lines
9 blue-green 8 4849
122
STUDYING THE PHOTOELECTRIC EFFECT AND
DETERMINING PLANCK'S CONSTANT
To observe the photoelectric effect on a metal surface under light with different
wavelengths and to determine the value of Plancks constant.
While studying the characteristics of the radiation originating from oscillatory
discharges, H. Hertz observed that a spark discharge occurred more readily
between two charged spheres when they were illuminated by another spark
discharge. At about the same time, other physicists found that negatively
charged Zn plates became discharged when illuminated by the UV radiations
from an arc lamp. Positively charged plates did not lose their charge when were
illuminated with the same radiation. The systematic study of the peculiar effects
that the UV radiation has on metal surfaces led to the discovery of the
photoelectric effect, a phenomenon that defied explanation based on the
electromagnetic wave theory of light. The results of these experiments imply that
the the light impacting on the Zn plates causes it to loose electrons. The German
physicist Philipp Lennard (1862-1947) published the results of the first
quantitative studies of the photoelectric phenomenon, in 1902. By measuring the
charge-to-mass ratio of the negative electricity derived from an Al plate
illuminated by UV light, he proved that electrons were ejected from the metal
surface. They are called photoelectrons. Subsequent investigations have shown
that all the materials exhibit photoemission of electrons. The photoelectric effect
consists of the emission of electrons by a substance when illuminated by
electromagnetic radiation. Einstein was the one who saw in the photoelectric
effect the confirmation of the dual (wave and corpuscle) character of light,
recognized by the modern interpretation of light: radiant energy is transported by
photons that are guided along their path by
a wave field.
Figure 1 show an apparatus used to
study the photoelectric effect.
Monochromatic light, falling on the metal
plate K (the cathode), made of a
photosensitive metal (Rb, Cs, Zn, etc.), will
release photoelectrons that will be
detected as a small current (nA), closing
the circuit between the two electrodes. A
potential difference U is applied between
the cathode (K) and the anode (A); it can
be varied and reversed in sign by a
switching arrangement not shown in the
figure 1. A galvanometer G serves to
Figure. 1.
123
Study of the Photoelectric Effect. Determination of the Planck's Constant
measure the small photoelectric
current. Figure 2 is a plot of the
photoelectric current as a function of
the potential difference U. If U is
made large enough, the photoelectric
current reaches a certain limit at
which all the photoelectrons ejected
from the surface K are collected by
the anode A. If U is reversed in sign
and the cathode K becomes positive,
the electrons released by
photoelectric effect will experience a
Figure 2 potential barrier. Though, the
photoelectric current does not
immediately drop to zero. This proves that the electrons are emitted from K with
a finite velocity. Some electrons will reach the electrode A, in spite of the fact that
the electric field opposes their motion. However, if this reversed potential
difference is made large enough, a value U0 (called the stopping potential) is
reached at which the photoelectron current becomes null. This potential
difference U0 multiplied by the electron charge, measures the kinetic energy Kmax
of the fastest photoelectron ejected from the metal plate:
K max = eU0 (1)
were, Kmax turns out to be independent on the intensity of light as shown by the
curves a and b in figure 2. The two curves were drawn for two different
intensities of light, and they cross the voltage axis at the same value U0, if they
have both the same wavelength (and frequency).
Figure 3 shows the stopping potential U0 as a function of the frequency of
the incident light, for a Na surface. On the graph it appears that there is a definite
cutoff frequency, below which no photoelectric effect occurs. These data were
taken by R. A. Millikan (1868-1953) whose work on the photoelectric effect won
him the Nobel prize in 1923. Because the photoelectric effect is largely a surface
phenomenon, it is necessary to avoid oxide films, grease, or other surface
contaminants. He succeeded to devise a technique able to cut shavings from the
metal surface under vacuum conditions. The wave theory serves well in the
explanation of radiation transmission phenomena. And yet, three major features
of the photoelectric effect cannot be explained in terms of the wave theory of
light:
1. Wave theory suggests that the kinetic energy of the photo-electrons
should increase as the light beam becomes more intense. However, figure
2 shows that Kmax = eU0 is independent of the light intensity.
2. According to the wave theory, the photoelectric effect should occur for any
frequency of light, provided that it is only intense enough. However, figure
124
3 shows that for each material surface
there is a characteristic cutoff
frequency 0. For frequencies less than
this, the photoelectric effect canot be
produced, no matter how intense the
light is.
3. If the light is feeble enough, there
should be a measurable time lag between the
impinging of the light on the surface and the
ejection of a photoelectron. During this interval
the electron should be "soaking up" energy
Figure 3. from the beam until it had accumulated
enough energy to escape. However, no
detectable time lag was measured.
Albert Einstein was the one who recognized the value of Planck's
quantum hypothesis (that was published in 1901) in connection with the
photoelectric effect. He reasoned that since the emission and absorption of light
radiation occur discontinuously, certainly the transmission field should be
discontinuous. In 1905, Einstein published a straightforward explanation of the
photoelectric effect. It firmly proved the quantum theory: the transfer of energy
between light radiation and matter occurs in discrete units called light quanta (or
photons), the magnitude of which depends on the frequency of the radiation. The
energy of a single photon is given by the equation: E = h. Applying the photon
concept to the photoelectric effect, Einstein wrote:
h = E0 + K max (2)
here h is the energy of the photon which carries this energy into the surface.
Part of this energy (E0) is used in getting the electron pass through the metal
surface. The excess energy (h - E0) is given to the electron in the form of kinetic
energy. Kmax represents the maximum kinetic energy that the photoelectron can
have outside the surface. In nearly all cases, it will have less than this, because
of losses by internal collisions. Einsteins photon hypothesis gives an answer to
each of the three objections above, raised against the wave theory interpretation
of the photoelectric effect:
1. There is complete agreement of the photon theory with the experiment.
Doubling the light intensity merely doubles the number of photons and
thus doubles the photoelectric current.
2. From eq. (2), if the maximum kinetic energy Kmax equals zero, we have:
h 0 = E 0 (3)
In which case, the photon has just enough energy to get the photoelectrons
out of the metal surface, and there is nothing left as kinetic energy. The
125
quantity E0 is called the work function of the substance. If the radiation
frequency drops below 0, no matter how many photons are shined on the
cathode (i.e. no matter how intense the illumination), they will not have
enough energy to eject photoelectrons from the metal surface.
3. The explanation follows from the photon theory because the required
energy is supplied in a concentrated bundle. It is not spread uniformly
over a large area, as in the wave theory.
All the experiments led to the following conclusions known as the laws of the
photoelectric effect:
1. There is a threshold value for the light frequency (the cut-off frequency) f 0
below which the effect cannot be produced.
2. The kinetic energy of the electrons released by photoelectric effect depends
on the frequency of the incident light and does not depend on the light
intensity.
3. The number of the photoelectrons emitted during the unit time, and hence
the photoelectric current intensity, only depends on the intensity of the light
and does not depend on its frequency.
Let us rewrite Einsteins equation (2) for the photoelectric effect, by
substituting the product eU0 for Kmax. This yields, after rearrangements:
h E
U0 = 0 (4)
e e
Thus, Einstein's theory predicts a linear relationship between the cutoff voltage
U0 and the radiation frequency , in complete agreement with the experimental
results (see Fig. 3). The slope of the experimental curve in this figure will be:
h
=
(22 0.65 )V = 3.9 10 15 Vs
( )
e 10 10 6 10 cycles / s
14 14 (5)
We can thus find Plancks constant by solving the equation (5) for h:
h = 3.9 1015 Vs 1.6 1019 C = 6.2 1034 Js (6)
From a more careful analysis of this and of other data, on Li surfaces, R.
Millikan found the value h = 6.57 10 34 Js , with an accuracy of about 0.5 %. This
agreement with the value derived from Planck's radiation formula is a striking
confirmation of Einstein's photon concept in explaining the photoelectric effect.
During this laboratory work, a different method will be used to find the
value of Plancks constant h. If we write Einstein's equation of the photoelectric
effect for two different wavelengths (and frequencies) of monochromatic light:
h1 = E0 + eU0 (* )
h 2 = E0 + eU0 (* * ) , (7)
126
and if we subtract the second equation (**) from the first one (*), then we obtain:
h (1 2 ) = e (U01 U02 ) (8)
or else:
e (U01 U02 )
h= (9)
1 2
Finally considering that = c , we get:
e 1 2
h= (U01 U02 ) (10)
c ( 2 1 )
3. Applications
The photoelectric effect, additional to the fundamental role had in the
confirmation of corpuscular theory of light, also has numerous practical
applications. Anti-theft alarms and automatic door opening systems often use
electric circuits with photoelectric cells. When a person breaks the light ray and
the photoelectric cell is not radiated, the instantaneous canceling of electrical
current acts on a switch that activates a buzzer or a door. Sometimes for alarms,
the ultraviolet (UV) or infrared (IR) radiations are used because these are
invisible for the human eye. Vice-versa, the photoelectric cell can also be used
as an optical barrier with multiple rays, at protection systems and alarms or in the
automatic opening or closing of doors in halls and garages. Many smoke
detectors use photoelectric cells to detect infinitesimal amounts of smoke that
breaks the light flux leading to a detectable decay of the electric current. One can
also mention the use of photoelectric cells as photo amplifiers used in various
detectors of , , or X-ray radiations. The photoelectric cells, photo-
resistances, various photo-sensors, represent diverse applications of the
external photoelectric effect. Note that, the photovoltaic (PV) panels used quite
often in the last years to generate electric currents based on sunlight, imply a
different type of phenomenon that takes place in semiconductors, and is called
an internal photoelectric effect.
The purpose of this laboratory work is to
observe the photoelectric effect, on a Cs cathode
and to determine the value of the Planck's
constant, h. Figure 1 shows the electrical circuit
used to study the photoelectric effect. The
photocell is provided with a Cs cathode-K and is
supplied by a d.c. potentiometer device. The
optical filters used allow the passing of
monochromatic light with wavelengths: 1=6250
Figure 4. (yellow) and 2=6896 (red).
127
1. Plug in the galvanometer device, observing the appearance of the light
spot on its scale. One of its divisions is equal to 9x10-9 A.
2. Supply the light source and introduce the filter nr. 1 (selecting light of
wavelength 1 ) between the source and the electrodes.
3. Increase the positive voltage and record some values of the photocurrent
intensity (in scale units) at various voltage values.
4. Swap the voltage bias, subsequently increasing the negative voltage, until
the galvanometer indicates no current. Record the increasing values of
the negative voltage and of the current, as it drops to zero.
5. These data will be used to plot the dependence of the photocurrent
intensity versus the negative and positive voltage applied on the photocell,
as shown in figure 4. A tangent drawn to extrapolate the linear region of
the curve, as indicated, will point the stopping voltage for the first
wavelength (U01).
6. Repeat all the operations (2)-(5) with the second light filter. Thus, U02 will
be determined.
7. Calculate Planck's constant, considering e=1.6x1019 C and c=3x108 m/s,
the accepted values for the charge of the electron and for the speed of
light, respectively.
8. Finally calculate the relative deviations:
h Umax
= (%)
h U01 U02
Table 1
1 U(V ) -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
6250
I(div.) 25
2 U(V ) -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
6896 I(div.) 15
128
THE POLARIZATION OF LIGHT
To observe the phenomenon of light polarization, thus supporting the transverse
character of light waves. To consider the approach given to the matter by
Maluss law and to examine practical applications of polarized light.
In figure 1, transverse mechanical waves are sent along a rope that passes
through a slot. Under these circumstances, waves can be sent along the rope
only if the waves are generated parallel to the direction of the slot. Each slot
permits only those waves with the proper orientation to pass through. The waves
are said to be polarized in a particular plane, or plane polarized. Vertically
polarized waves cannot pass through a horizontal polarizer (see Fig.1 right).
Before the electromagnetic theory was developed, light was assumed to
be a longitudinal wave disturbance. Electromagnetic theory predicts that light is a
transverse wave. The interference and diffraction experiments cannot provide
evidence of the transverse nature of light waves. Only the polarization theory and
experiments can support the theoretical electromagnetic prediction that light
waves are transverse.
Fresnel observed that a beam of light falling on a calcite crystal (CaCO3)
was separated into two beams that were incapable of producing interference
fringes (see Fig. 2). Young suggested that this could be explained by assuming
that light consisted of transverse waves that were separated into component
waves having oscillating planes at right angles to each other. He called this a
plane polarization effect, and the phenomenon is called double refraction. The
ordinary wave (o-wave) travels in the crystal with the same speed vo in all
directions, the crystal having a single index of refraction no. The extraordinary
wave (e-wave) travels in the crystal with a speed that is greater than vo. The
index of refraction for the extraordinary wave ne = c/ve is smaller than n0. Besides
calcite, there are other refracting crystals: ice (H2O); quartz (SiO2); wurzite (ZnS);
Figure 1. Figure 2.
129
The Polarization Of Light
dolomite (CaO.MgO2 CO2);
siderite (Fe.CO2).
Figure 3 shows an
electromagnetic, plane-
polarized wave. The
vibrations of the E vector
are parallel to each other
for all points in the wave. At
any such a point, E and the
direction of propagation
form a plane called plane of
vibration. In a plane
Figure 3. polarized wave, all such
planes are parallel. The
light propagated in a given direction consists of independent wavetrains whose
planes of vibration are randomly oriented about the direction of propagation.
Such light, though still transverse, is unpolarized.
Certain crystalline substances transmit light in one plane of polarization
and absorb light in other polarization planes. Tourmaline is such a material. This
property of crystals in which one polarized component of incident light is
absorbed and the other is transmitted is called dichroism (see Fig.4.). Dichroic
crystals of quinine iodosulphate transmit plane polarized light very efficiently but
the crystals are too small for practical use. There is a method of embedding
these crystals in cellulose films so that the dichroic properties of the crystal are
retained. This polarizing film is known commercially as Polaroid.
Ordinary light, incident obliquely on the surface of a glass plate is partly
reflected and partly refracted. Both the transmitted and the reflected beams are
partly polarized (see Fig. 5.). The component of the incident light lying in the
plane parallel to the surface of the glass is largely reflected. The component in
the plane perpendicular to the surface is largely refracted. A particular angle of
incidence at which polarization of the reflected light is complete, known as the
polarization angle, can be found experimentally.
Figure 4
130
Figure 5. Figure 6.
Calcite crystals (Iceland spar) are sometimes polished, cut through and
cemented back together in such a way that one of the polarized beams is totally
reflected at the cemented face. Such a crystal, known as a Nicol prism, can be
used to produce a beam of completely polarized light (see Fig. 6).
While rotating the Nicol about the incident ray, the plane of vibration is
also rotated. If a bunch of natural light rays passes through a polarizer, prior to
pass through an analyzer, the intensity of the emerged ray is given by the law of
Malus:
I = I0 cos 2 ( ) , (1)
where is the angle between the planes of vibration of light before and after the
analyzer, I0 - the intensity of light entering the analyzer.
3. Applications
The polarized light is often used in science and technique. In science we can
mention the use at: i) the determination of nucleus spin on the polarimetric way;
ii) the study of Stark, Zeeman and Faraday effects; iii) the study of molecular
structure by optical rotational polarization; iv) in astrophysics is used at the study
of polarized light to characterize various remote systems like the nebula. In
techniques, the polarized light is used at: i) the analysis by photoelasticity
method of mechanic tensions induced by external forces in various pieces;
ii) measurements of angular rotation and linear or angular displacements
(telemetry). In metrology is used at: i) light flux modulations; ii) optical filters with
various properties and diverse applications, etc.
131
The Polarization Of Light
The scheme of the device used is presented in figure 7. Light from the source S
reaches the polarizer N.
The Nicol can be rotated
about a vertical axis and
the resulted light can be
analyzed by the analyzer A
(a plane mirror mounted at
45o).
The intensity of the
reflected light is measured
by means of a photosen-
sitive cell which generates
electrical currents propor-
tional to the intensity of the
luminous flux incident on
the cathode. The photo-
Figure 7. sensitive device is placed
in the focus of a lens L.
The Nicol tube has to be rotated about a vertical axis, 30o by 30o up to 360o. This
will change the angle between the axis of polarization of the Nicol and that of the
analyzer. As a result, the amount of light falling on the photosensitive element
will change, and thus a current of variable intensity will be measured in the circuit
of the photosentive element. At 0o between the two axes of polarization, the
whole amount of light is transmitted after the analyzer, as their polarization axes
are parallel. When the angle becomes 90o, one says that they are crossed
polarizers, there should be no light transmitted after the second polarizer
(extinction). In fact, as the beam emerging from the Nicol prism not totally
polarized, there will be a component that can still be transmitted (reflected) by
the analyzer, and a small current can be measured. Record the current
corresponding for every value of the angle of rotation, in the Data Table.
Table 1.
(0) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
I exp (A)
I calc (A)
where, Icalc = Iexp cos
max 2
Plot the graph of Iexp = f() and of Icalc = f(), in polar coordinates, on the
same millimetric paper graph.
132
DETERMINATION OF THE ENERGY GAP IN SEMICONDUCTORS
To observe the dependence of the resistance of a semiconductor function of
temperature and to determine the energy gap for a given semiconductor.
Among all materials, the semiconductors, at the room temperature present an
electrical conductivity between 10-10 102 (cm)-1, which is smaller than the
metals conductivity and greater than that of dielectrics. Due to this characteristic,
the semiconductors are tremendously important in technology. Semiconductor
devices, electronic components made of semiconductor materials, are essential
in modern electrical devices. Examples range from computers to cellular phones
to digital audio players. Silicon is used to create most semiconductors
commercially, but dozens of other materials are used as well.
The quantum theory led to the conclusion that electrons in crystals can
only have values within permitted bands, separated by energy gaps of forbidden
values. The way that electrons can occupy the energetic levels of an allowed
band depends on the thermal state of the crystal. At 0 K, the electrons will
occupy the permitted levels, starting at lower energy levels, up to a certain band,
partially or totally filled with electrons. The highest energy level, which still
contains electrons, is called the Fermi level. The energetic bands are
conventionally represented like in figure 1 below. The valence band (VB) is the
highest energy band, totally or partially occupied with electrons (see Fig. 2). The
conduction band (CB) represents the first allowed but completely free band of
energy. The band which separates the highest level of VB from the lowest level
of CB is called the forbidden band (band gap with energy gap Eg). The width of
the gap is determined by the type of the chemical bonds within the crystal and
further determines the conduction characteristics of the solid:
Figure 1.
133
Determination Of The Energy Gap In Semiconductors
Eg = 0 if the solid is a
conductor (like carbon and
metals);
Eg < 2 eV if the substan-ce
is a semiconductor and
Eg > 2 eV for an insulator
(or dielectric material).
The ionic bond which is
formed within dielectrics like
Figure 2. NaCl is much stronger than
the covalent bond found in
pure semiconductor crystals, like Si and Ge. The band gap is larger in dielectrics
than in semiconductors. The band gap (Eg) represents the minimum amount of
energy necessary for an electron to pass from the VB into the CB:
E g = EC E V .
a) Intrinsic semiconductors have no impurities and thus, no additional energy
levels in the forbidden band (see Fig. 3). When increasing the temperature, the
thermal energy of the electrons in VB will increase and the total energy of some
e- attain values within the conduction band. These electrons leave behind, in VB,
empty places called holes, which are considered to be positive charges, with
respect to the negative charge of the electrons. This is the way that the e-hole
pairs are thermally generated. If a potential difference is set across the heated
semiconductor, this will produce a controlled motion of the charge carriers
(electrons travel to the positive pole and holes travel to the negative pole),
resulting in a certain electric conductivity of the semiconductor. While increasing
the temperature, this conductivity further increases, in contrast with the metals
behavior under the same conditions.
b) Extrinsic (or doped) semiconductors have some additional allowed energy
levels, between CB and VB.
These additional energy
levels are due to the
impurities or to the lattice
defects, present in the
semiconductor crystal (see
Fig. 4). The conductivity of
semicon-ductors is characte-
ristically a function of the
temperature. Three ranges
are distinguished (see
Fig. 5): i) at low temperatures
we have extrinsic conduction
(range I), i.e. as the tempera-
Figure 3.
134
ture rises, charge carriers are activated from the

impurities; ii) at moderate temperatures (range II)
we talk of impurity depletion, since a further
temperature rise no longer produces activation of
impurities, and iii) at high temperatures (range III) it
is intrinsic conduction which finally predominates:
charge carriers are additionally transferred by
thermal excitation from VB to CB. Temperature
dependence is now essentially described by an
exponential function:
E
= 0 e 2 kT
, (1)
where Eg is the energy gap, k is the Boltzmanns
constant and T is the absolute temperature. The
logarithm of this equation:
Eg
ln = ln 0 , (2)
2kT
Figure 4.
is with y = ln and x = 103 T . A linear equation of
the type y = a + b x where b = E g 2kT is the slope of the straight line.
For the extrinsic semiconductors, the forbidden band is much decreased

in the presence of either the acceptor (EA) or the donor (ED) levels respectively.
Therefore, a smaller gain in the energy of the electrons will create charge
carriers: e- in CB for crystals doped with donors and h+ (holes) in the crystal
doped with acceptor impurities. Since the conductivity of metals follows an
exponential law, as written above, it follows that the resistivity of semiconductors
decreases with increasing temperatures, obeying the law:
Eg
= 0 e 2kT
, (3)
where is the resistivity of the semiconductor at T (K), 0 the semiconductor

resistivity at To (K) and Eg is the energy gap.
The resistance of the semiconductor,
given by:
l
R = , (4)
S
also decreases while increasing the
temperature:
Figure 5.
135
Eg
R = R0 e 2kT
, (5)
and by applying ln to this equation, one obtains:
Eg
lnR = lnR 0 + . (6)
2kT
If the decimal logarithm is further considered, the above relationship
becomes:
Eg
ln R = ln R0 + 0.43 or
2kT
. (7)
10 3
ln R = a + b
T
Therefore, a graph showing the dependence of lg(R) on 103/T is
represented by a straight line (see Fig. 6) whose slope helps finding the band
gap Eg:
Eg 2k
tan( ) = 0.43 Eg = tan( ) ( J ) or
2kT 0.43
lg R2 lg R1
E g = 0 .2 (eV ) . (8)
10 3 10 3

T2 T1
3. Applications
Due to the large sensitivity with temperature of electric conductivity, the
semiconductors can be thermally activated and can serve as central element in
the construction of simplest device with high accuracy at the measurement of
temperature variation. The thermistor is a semiconductor of which thermal
resistance depends in controlled mode of temperature. The thermistors are
constructed by mixing of some metallic oxides using special technologies and
are characterized by a series of parameters like: (i) nominal resistance at 20 C,
R20, (ii) the gap of forbidden band for the intrinsic semiconductor, B = Eg/2K,
named also material electronic constant, (iii) the thermal coefficient, T = -B/T2,
(iv) the maximum admitted temperature Tmax, which is the threshold temperature,
as well as (v) the domain of temperature variation (-150C2000 C). The
thermistors have various applications in the measurement, adjustments and
control of temperatures from diverse parts of industrial processes.
The varistors are nonlinear resistances made from silicone carbide. These
are used in high voltage lines. More varistors connected in series can constitude
a discharger, where one therminal is connected to high voltage line and the
136
second thermial is grounded. If the line is striked by a thunderbolt, due to the

extremly high voltage the resistance of the discharger decay dramatically then
through this device an important amount of current goes to eart protecting in this
way the high voltage line.
The semiconductive materials are at the base of all electronic components
and integrated circuits. The apparition of nanomaterials leads to the
miniaturisation of semiconductors and of all electronic components. Therefore,
all semiconductors thermally activated or subjected to diverse types of radiations
can be integrated in all new miniaturized devices including nanorobots.
4. Experimental set up and procedure

The resistance of semiconductor test-piece is to be measured as a function of
temperature. The ln(R) is to be plotted against the reciprocal of the temperature.
A linear plot will be obtained from whose slope the energy gap of the
semiconductor can be determined.
The experimental set-up is as in figure 6. The test piece is connected to
an ohmmeter and is electrically heated. The heating coil is supplied by an
alternating voltage output of an autotransformer. The test-piece is to be warmed
up slowly. The maximum permissible temperature of 110 oC must not be
exceeded.
The test-piece temperature is determined using a cromel/Cu
thermocouple and a mV-meter (calibrated in oC). An ohmmeter - indicates the
values of the resistance at different values of t(oC). In figure 6 we have the
components: electrical oven, semiconductor test-piece, thermocouple,
milivoltmeter (directly indicates the temperatures). We know: 1e = 1,6.10-19 C,
Figure 6.
137
and 1eV= 1,6.10-19 J.
5. Procedure
1. One measures the resistance of the
semiconductor at the room temperature.
2. One plugs the oven and reads the
resistance of the semiconductor at each
10 oC increase of the temperature of the
oven. All data are to be recorded in the
Data table. The temperature must not
Figure 7. exceed 1000C !!
3. One plots the dependence of lgR on 103/T , as in figure 7.
4. One calculates the slope of the line and further estimates the band gap of the
test-piece semiconductor, by using the formulae deduced in the previous section.
5. Computing the relative deviation:
E g T 1 1 1 1 1
= 2 + T + + R + , (9)
Eg T2 T1 T1 T2 R1 R2 lg R2 lg R1
which was deduced, considering that: R1 = R 2 = R and
T1 = T2 = T = 10 C . 0
Tabel 1
103 (E )
t T R lg R E
[oC] [K] T [k] - [eV] E
[K-1] [%]
20
30
40
50
60
70
80
90
100
138
THE SUDY OF THE HALL EFFECT
To observe the Hall voltage generated across a semiconductor, when a
magnetic field B is applied perpendicular to an electric current of intensity I that
travels through that semiconductor, and to calculate the Hall constant for this
material.
In 1879, E. H. Hall designed an experiment that allows determining the sign of
the charge carriers in a conductor or a semiconductor such as a flat strip of
copper (shown in Fig. 1). It carries an electric current of intensity I pointing in the
direction indicated in the figure. The current arrow indicates the motion of
positive charge carriers. The Hall effect, described in the followings, can be used
to decide between the two possibilities. A magnetic field with the magnetic
induction B is set up at right angles to the strip, by placing the strip between the
pole faces of an electromagnet. This field exerts the Lorentz force on charge
carriers in motion at velocity v (see Fig. 1):
F = q v B . (1)
These carriers, whether they are positive or negative will tend to drift
toward the left of the figure 1, as they drift along the strip, producing a transverse
Hall potential difference, Vxy , between the sides x (left) and y (right) in figure 1.
The sign of the charge carriers is determined by the sign of this Hall potential
difference. If the carriers are positive, the left (x) side will be at a higher, positive
potential than the right (y) side. If the charge carriers are negative (such the
electrons in metals), the left (x) side becomes
negative and the right (y) side remains positively
charged. It was thus experimentally confirmed
that in metals, the charge carriers are negative.
If the potential difference is UH, the Hall
effect produces an electric field of intensity:
UH
EH = . (2)
d
The electric charge on the x and y sides
will build up, and the Hall voltage UH will increase
up to a value for which the electrostatic force
equals the Lorenz force:
e UH
= evB . (3)
Figure 1 d
139
The study of the Hall effect
The Hall induced voltage can be measured by using the circuit presented
in figure 1. The current intensity along the strip is:
I = nev ad , (4)
(where n is the density of the charge carriers, a and d are the width and
thickness of the strip), and thus the speed of the charge carriers becomes:
I
v= . (5)
na e d
The Hall voltage can be deduced as:
1 IB IB
UH = v B d = = RH , (6)
ne a a
where, RH is the Hall constant for the material studied. This result is valid only in
the case that the electrons would be monokinetic, which is actually not true. In
fact, RH = A n e , where A is a constant depending on the charge carriers. The
constant RH is either positive or negative, depending whether the charge carriers
are positive (holes) or negative (electrons). If both types of carriers are present,
then:
A p p n n
2 2
RH =
e (p p n n )2
, (7)
where = v/E is the mobility of the charge carriers, defined as the speed of the
charge carrier under an electric field of intensity E = 1 V/m.
For materials with only one single type of charge carriers, the electric
conductivity is = n e and the Hall constant is RH = A n e . In metals, RH
has values between 10-1110-10 Vm/AT, while in semiconductors, its values range
between 10-410+2 Vm/AT. The mobility of the charge carriers is therefore:
RH
= . (8)
A
In electrical techniques, the Hall Effect is used: (a) to determine the
strength (H) and the induction (B) of magnetic field, (b) to determine the losses in
Fe, (c) in measuring the electric power and the phase shift in alternative circuits.
In automatics and computer science engineering, the Hall-unit performs the
summation and the multiplication in numerical computers, it does the automatic
protection against short-circuits and it can be used as a current stabilizer.
140
3. Applications
In the domain of the electronic measurements, the Hall effect is used at the
measurement of the magnetic field strength and magnetic induction, at the
measurement of the energy losses in iron, at the measurement of very intense
currents, at measurement of DC and AC power networks, of diphase shift and
power factor.
In the field of electronic computers and automation, the Hall effect is used
as in Hall device as a multiplier in numeric computers and is also used for
automatic protection circuit installations, contactless switches, power stabilizer,
etc.
4. Experimental procedure
The sample studied here is a semiconductive specimen (Ge), placed between
the pole face of an electromagnet. A current of intensity I, passes across the Ge
strip as indicated in figure 2b. Is is the intensity of the electric current through the
electromagnetic coils, supplied by a 12V source (see Fig 2b). The Hall potential
difference will be measured between the contacts from side x and side y, on the
Ge strip.
1. Plug in the electromagnet, setting up a magnetic field B, and supply an
electric current in the circuit of the Ge sample.
2. Set the current in the electromagnet at an intensity I S = 1.5 A, then
increase the current I along the strip, from 2 to 4; 6; and finally 8 mA,
recording the corresponding Hall voltages in the data table. These Hall
potential differences will be measured by using an electrometer, calibrated
in divisions. The actual values of the measured voltages are to be read on
the calibration graph of the electrometer. Care should be taken to find the
asymmetry voltage registered by the electrometer even in the absence of
any magnetic field. This residual voltage is determined by the current
through the semiconductor, and occurs due to the asymmetry between the
macroscopic contacts 3 and 4 and has to be subtracted from the total value
read on the electrometer, when the magnetic field is applied.
3. Increase the induction of the magnetic field, B, by increasing the IS current
value to 2A, then apply a current through the semiconductor, of 2, 4, 6, 8
mA, and record the corresponding values of the voltage generated by the
Hall effect.
4. Repeat (3) for IS = 2.5 A, change the current through the semiconductor
strip from 2, 4, 6, 8 mA, and record the new set of Hall voltage values
generated in each case.
141
The study of the Hall effect
Figure 2.
5. Draw the graph showing the dependence of the Hall voltage UH (mV)
versus the quantity ISB/a (a total of 12 experimental points).
6. The graph obtained should present a linear dependence, the slope of which
gives the Hall constant RH.
7. The sign of RH can be found by considering the direction of B and the sign
of the voltage UH, and it indicates the sign of the elementary charge carriers
in the strip that was subjected to the Hall effect.
1
8. Calculate the number of charge carriers in the unit volume: n = (A
e RH
was assumed to be approximately equal to 1).
c
9. Calculate the mobility of the charge carriers: = RH , where: =
Rab
10. The strip dimensions: a = 1.5 mm; b = 2.0 mm; c = 12 mm; the electrical
resistance R = 400 .
142
Table 1.
IS B
I B Is U UH RH n
a [Vm/AT] [e /m3]
-
[m2/Vs]
[A] [T] [mA] [div] [mv] [m]-1
[AT/m]
2
4
1.5 0.2
6
8
2
4
2 0.25
6
8
2
4
2.5 0.28
6
8
Figure 3.
143
BIBLIOGRAFIE
1. I. Cosma, O.Pop, A. Teran, E. Hanga, J. Boscovitz, I. Lupa, E. Papp, P.
Lucaci, I. Pop, - FIZIC. ndrumtor pentru lucrri de laborator, Ed.
Tehnica din UTCN 1979.
2. R. Fechete, Elemente de fizica pentru ingineri, Editura UT Press, 227 pg.,
ISBN 978-973-662-375-2, 2008.
3. Coroiu Ilioara, Fizica.Lucrari practice de laborator, Ed. Tehnica din UTCN,
1995.
4. R. Muntean, E. Culea, L. Pop, - Fizic general lucrri practice.
5. R. Muntean, I. Milea, L. Gog, - Fizic- Caiet de lucrri pentru laborator,
Univ. Tehnic Cluj Napoca, 2002.
6. D Halliday, R. Resnick, - Fizic, vol I-II, E.D.P., Bucure ti, 1975.
7. I. Milea, V. Militaru, E. Hanga, E. Culea, R. Munteanu, I. Lazar, I.
Ardelean, S. Nicoar, A. Ghi , A. Negoescu, - ndrumtor de laborator
Fizic, Univ. Tehnic Cluj Napoca, 1996.
8. I. Milea, L. Gog, - Fizic- Caiet de lucrri pentru laborator, Univ. Tehnic
Cluj Napoca, 2001.
144

Fizica. Indrumator de Laborator

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Fizica. Indrumator de Laborator

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Radu FECHETE Simona NICOAR Eugen CULEA

Ramona CHELCEA Ilioara COROIU Ioan COSMA

Cluj-Napoca, Romania, 2014

Director: Prof.dr.ing. Daniela Manea

Copyright 2014 Editura U.T.PRESS

Universitatea Tehnic din Cluj-Napoca

I Introducere .......................................................................................... iii

2. Elemente de reprezentare grafic 9

3. Uniti de masur fundamentale....17

4. Uniti de masur derivate.. 17

6. Constante universale i constante tehnice.20

7. Conversii i transformri utile 22

II Lucrri de laborator n limba romn

9. Determinarea constantei elastice a unui resort. 32

10. Studiul undelor staionare transversale n corzile vibrante... 35

11. Determinarea modului longitudinal de elasticitate la ntindere

12. Studiul legii de rcire a unui corp i determinarea coeficientului de

13. Determinarea conductibilitii termice printr-o metod staionar.. 48

14. Studiul unei pompe de cldur.. 53

15. Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor 59

16. Determinarea indicelui de refracie al lichidelor 62

17. Studiul intensitii luminoase i al cmpului luminos ale unei surse

18. Etalonarea unui spectroscop. Analiza spectral calitativ.71

19. Studiul polarizrii luminii. 75

20. Verificarea experimental a legii lui Stefan-Boltzamnn...80

21. Studiul efectului fotoelectric i determinarea constantei lui Planck... 84

22. Studiul conductibilitii electrice a metalelor. 89

23. Studiul efectului termoelectric... 94

24. Determinarea energiei de activare a unui semiconductor..98

25. Studiul efectului Hall.................................................................................. 103

26. Studiul comportrii materialelor feromagnetice..108

III Lucrri de laborator n limba englez

28. Atomic spectra and qualitative spectral analysis... 118

29. Study of the photoelectric effect. Determination of the Planck's

30. The polarization of light. 129

31. Determination of the energy gap in semiconductors 133

32. The study of the Hall effect... 139

unde, atunci cnd se face trecerea de la elementele difereniale la erori, toi

De fapt, formula anterioar reprezint difereniala logaritmic a expresiei

Exprimnd n procente avem:

3. Erorile operaiilor elementare

unde A este valoarea exact a diferenei

4. Reprezentarea mrimilor dependente i a celor independente

6. Reprezentarea valorilor pe grafic

7. Erorile de msur i aproximarea datelor

Uniti de msur derivate exprimate n funcie de unitile

Uniti de msur derivate cu denumiri speciale

Uniti de msur coerente

Factor Prefix Simbol Factor Prefix Simbol

101 deci d 101 deca da

Constante atomice i nucleare

raza Bohr, / (4 R ) a0 0.5291772083(19) 10 10 m

Culoarea, lungimea de und, frecvena, energia luminii

1W 1 1.0 10 3 0.239 0.860

in-inch (=ol) =2,54cm)

Uniti de volum dm3 m3 l gallon (SUA) barrel

Tabel 20 Coeficientul de conductivitate termic

Nr. crt. Materialul (W/m 2C)

Tabel 21 Coeficientul de conductivitate termic, 0 la temperatura de 273 K.

Nr. crt. Gazul 0 (W/m 2 K)

Tabel 22 Indicele de refracie, pentru lungimea de und de 590 nm.

Tabel 23 Modulul lui Young (modulul de elasticitate).

Nr. crt. Materialul ( 9

Tabel 24 Rezistivitatea electric a unor materiale.