Sunteți pe pagina 1din 104

MINISTERUL NVATAMANTULUI

GH. NSTSESCU ZOE PARTIN

BIOLOGIE Manual pentru clasa a X-a


MINISTERUL NVMNTULUI

Prof. univ. dr. GH. NSTSESCU Prof. gr. 1. ZOE PARTIN .

BIOLOGIE
BIOLOGIE ANIMAL

Manual pentru clasa a X-a

Q~-
EDITURA DIDACTIC I PEDAGOGIC, R.A. -BUCURETI
xxxxxxxxxxxxx
xxxxxx
fig. 1. Giardia.

Peduncul

Fig. 2. Codonosiga.

[ndtvlll
ftogelo! t

4
-
2. Clasa rizopode cuprinde ani-
male care populeaz mediul marin, de
ap dulce, salmastru i solul umed;
unele sunt parazite. Au proprietatea de
a emite pseudopode cu rol n locomoie
i n capturarea hranei prin fagocitoz.
Unele rizopode (Mosligamoeba,
fig. 4) prezint pseudopode; dar i un
flagel .
Foraminiferii (fig. 5, o) i ra- .
diolarii (fig. 5, b) triesc n mediul
moartea organismelor are loc depune-
rea nveliului pe fundul mrilor,
. moartea organismelor are loc depuner-
ea nveliului pe fundul mrilor,
formndu-se sedimente calcaroase
(creta) sau roca silicioas numit
radiolarit. Fig. 4. Mastigamoeba.

3. Clasa sporozoare include specii parazite care produc boli grave la animale i .
om. ntruct n ciclul lor evolutiv formeaz spori cu care rezist condiiilor mediului
extern, se numesc sporozoare. Dintre acestea, mai important este-plasmodlui - malariei,
care triete parazit n sngele omului, producnd malaria.

Menionai care este transmitorul acestei boli!

Babesiile, descoperite de savantul romn Victor Babe, mbolnvesc vitele


cornute. Transmi~torul bolii este c'pua. Speciile din genul Nosema prod~c boli grave
larvelor fluturelui de mtase. iar coccidiile paraziteaz psrile i iepurii.

4. Clasa ciliate cuprinde animale libere n .apele dulci, salmastre; srate i n


nisipuri umede, parazite i simbionte. Au ca organite de micare citi, membrane etc.
Structura ciliatelor se caracterizeaz printr-o organizare mai complex a corpu-
lui. Astfel, ingerarea hranei i eliminarea produilor nefolositori nu se mai fac pe toat
suprafaa corpului, ci numai prin anumite regiuni. De asemenea, exist doi nuclei : unul
mare (macronucleu) i altul mic. micronucleu, cu rol deosebit n reproducerea sexuat.
Parameciul este consuntator de bacterii, care contribuie la meninerea condiiilor

fayorabile pentru viaa celorlalte specii din mediul su (lacuri, bli), constituind,
totodat, hrana puietului de pete.

5
a b

Fig. 5. Nevertebrate i cordate inferioare:


y. foraminifer; b- radiolar; c - Sycon; d - planarie; e -- Nereis; f- Chiton; g- miriapod; h - stea de mare;
i- arici de mare; j - Balanoglossus; k - ascidie; 1- Amfioxus.

6
SUBREGNUL J\fFTAZOARE
Metazoarele sunt animale pluricelulare, avnd corpul format din celule i esuturi
specializate structural i funcional.
ne z voIt are a individual (o n t o gene t 'i c) a m e ta z o a-
r e 1 o r ncepe cu celula-ou, celul diploid, provenit dip. contopirea a doi gamei de
sex opus (celule haploide). Dup fecundaie, cnd exist condiiile necesare pentru dez-
voltare, aceasta ncepe s se divid imediat (fig. 6). Prin diviziuni mitotice succesil"e,
celula-ou d natere la o mas ~feric de celule, numit morul, cu aspectul unei mure.
Segmentarea continund, celulele rezultate se dispun ntr-un strat extern,alctuind blas-
todermul cu o cavitate centr-al (b/astocel).plin cu lichid, formnd blastu/a. Celulele
continu s se divid, iar o parte a peretelui blastulei se turtete i se adncete din ce n
ce mai mult n blastocel. Astfel. blastocclul se micoreaz, formndu-se o ptur exterh
de celule, ectodermul, i alta intern, e.ndodermul. Endodermul mrginete o cavitate
intern, arhenteronul (intestinul primitiv), cu o singur deschidere, numit b/astopor.
Aceast formailme se numete gastrul.
Deci, morula, blastu/a i gaslrula sunt principalele stadii n formarea
embrionului.
Spongierii i celenteratele se afl n stadiul de gastrul (cu dou straturi celu-
lare); de aceea se numesc animale didermice (diploblaste).
ncepnd cu 'iermii, structura metazoarelor se complic prin formarea celei de-a
treia foie embrionare - mezodermul - intercalat ntre ectoderm i endoderm. ACeste
metazoare se numesc tridermice (triplob/aste). La tripoblastele primitive (viermii lai).
mezodermul formeaz un esut compact, parenchimul. care umple spaiul dintre organe.
Aceste metazo~re constituie grupul triploblastelor acelomate, deoarece mezodermul nu
formeaz cavitatea generalii, numit ce/om.
La triploblastelc evoluate (de la viermii inelai i pn la mamifere) celulele
mezodcrmului formeaz pereii celomului. Aceste meta7.oarc sunt reunite n grupul tri-
ploblaste/or celomate. n celom sunt situate organele interne. Prin- apariia cavitii

6 .
.

Fig. 6. Segmentarea celulei-ou la metazoare.

7
cclomice, lichidul din interiorul corpului exercit un rol din ce n ce mai important in
procesele de nutriie. respiraie, excreie etc., constituind un mediu intern deosebit de
cel extern.
xxxxx triploblastelor
Un caracter important n xxxxxx
evoluia xx l constituie i originea orificiu-
lui bucal. La triploblastele inferioare (viermi, molute, artrop<)de), orificiul bucal ii are
originea n blastopor; ele se numesc protostomieni *. La triploblastele superioare (de la
echinoderme la vertebrate) orificiul bucal se formeaz la polul opus blastopomlui /
acesta dnd natere la anus. Aceste metazoare se numesc deuterostomieni.
Prin diferenierea celulelor, din cele trei foie cmbrionare rezult esuturile i or-
ganele embrionului.

TEM

Analizai figura 7 i reinei componentele rezultate din fiecare foij


embrionar!

Epiderm,
1pa,.,unghi~
f"1Jpi, ~~ 1 din.fi, sistem
sangt; S/Sttm nervos,
circulator, Mezoderm Ectoderm organe de
sisftm t'XCrt- sfm,t
tor1 sisttm
rt;roductor.

Endoderm
/

Sistem digestiv,
sistem resoirotor
/ / Fig. 7. Componentele rezultate din foiefe emhrionare":

Subregnul metazoare cuprinde mai multe ncrengturi :

1. ncrengtura spongieri (S'pongia). Spongierii (bureii) sunt animale solitarc


sau eoloniale, libere sau fixate, n majoritate marine (Sycon - figura 5, c), dar i de
ap dulce (Spongi/la) ; la noi n ar aceasta se ntlnete n Delta Dunrii, in Lacul
Snagovetc. .
Spongierul fixat are corpul il form de cup (fig. 8). Peretele corpului este
strbtut de pori inhalani prin care trece permanent un curent de ap ce scald cavita-
tea corpului (atrium) i iese printr-un orificiu exhalant (oscul). Peretele corpului este
format dintr-un strat extern de celule - ectodermul - i altul intern - endodermul. cu
celule coanocite (au gulera i flagel) . ntre cele dou straturi se afl o ptur gela-
tinoas numit mez(mchim, care conine i celule ce secret "scheletul", format din
spiculi de natur calcaroas sau silicioas.

* de la grec-. protos = primul; .Homo = gur.

8
endoderm Spicul i Ee toderm

Nezenchim

Fig. 8. Spongier (seciun e).

II. ncrengtt:n-a celenterate (Coelenterata). Celenteratele sunt animale acva-


tice, majoritatea marine, solitare sau coloruale, libere sau fixate (hidra~meduza, cora-
lul, dedielul de mare). Ele se prezint sub form de polip, de regul fixat, i meduz,
form liber. Au simetrie radiar, corpul prezentnd o cavitate digestiv , care comunic
cu exteriorul prin orificiul buco-anal, nconjurat de tentacule.
Se constat o difereniere a celulelor ectodermice; printre celulele de sustinere se
gsesc celule mioepiteliale (celule contractile), celule senzitivc i nematociti, cu ajuto-
ml crora animalul parali zeaz organismele cu care se hrnete sau se apr. Endo-
dennul este format din celule flagelate i celule glandulare fr flageli, cu rol n di-
gestie. Cele dou foie sunt separate printr-un strat subire . gelatinos, numit mez::ogleeJ
in care sunt rspndite celulele nervoase (fig. 9).

Celula de
.
sus f.i ne re

Ectoderm [
Celul
nervoas
Nezoglee {

Enrlodm [

Celula glordulor Celul flogelot

Fig. 9. Hidra de ap dulce- 'tmctura corpului

9
Celenteratele se nmulesc asc:..uat prin nrnugurire i sexuat prin ou. Unele ce-
lenterate servesc drept hran petilor .
Din ncrcngtura celenterate fac parte:
1. Clasa hidrozoare cuprinde animale n majoritate marine, putine de ap dulce
i salmastr .
Hidra se prezint sub form de polip fix sau cu mobilitate redus. Hrana o consti-
tuie nevertebratele mici care, atiris.e de tentacule, sunt paralizate prin descrcarea cdu-
lelor urzictoare (nematociti) .
2. Clasa scifozoare prezjnt, de asemenea, dou stri morfologice, scifopolipul
(fix) iscifomeduza (mobil), exclusiv marine. Polipul este mic i solitar. Cavi tatcn
gastric a acestuia este mprit prin patru septuri n patru buzunare. Scifomcduza sau
meduza de curent rece se gsete frecvent n Marea Neagr .
3. Clasa antozoare, cu specii exclusiv marine, este reprezentat nutnJ l prin
polipi. Dedieii de mare (actniile) triesc i n Marea Neagr, fixai de pietre, av~1 ncl
culori foarte Yii (roii, albastre. verzi etc.). Cavitatea gastric este mprit pri n sept uri
in mai multe lqje. Coralii sunt tot antozoare care populeaz mrile calde; a ..:cti n au
forma unor tufe de cuoare roie sau alb iar ;;chelctul lor este calcaros. Coloni ilc de
corali fonneaz.1 recifele sau insulele de corali.
ID. ncrengtura viermilor lai (Piathelminthes) cuprinde specii lilxTc.
rspndite n apele marine. dulci i n solul umed (planariile), i specii parazite (t niilc
i fasciolele). Structura corpului s-a complicat prin formarea celei de-a treia foi\C
embrionare - mezodermul. Mezodennul prezint mai multe categorii de celule care
ndeplinesc diferite funcii : respiratorie, fagocitar, de acumulare a grsimi l o r i
glucidelor.
e Cum se numesc asemenea metazoare? Ce fel de simetrie au?
n majoritate sunt viermi hennafrodii , cu organe de reproducere complicate.
Din aceast increngtur fac parte urmtoarele clase: turbelariate. ccstodc t
trematode.
1. Clasa turbelariate (planarii). Cele mai multe specii de planarii triesl lilx1 n
izvoare, praie i ruri, pe sub frunze sau pietre. Au corpul turtit dorsoventral i
acoperit cu cili. Planariile au o mare putere de regenerare. Sunt organisme hermafroditc
(fig. 5. d) .

2. Clasa trematode - cu specii parazite n corpul omului, al ovincl or I


bovinelor.
Viennele de glbeaz (Fa sciola! este un trematod hermafrodit, cu sistemele geni-
tale complicate i cu un ciclu evolutiv ce conine mai multe fonne lanare.
3. Clasa cestode cuprinde grupul teniilor, parazite n intestinul omul i i n
musculatura altor animale. De exemplu, la aenia so!ium, gazda interm ar stc
porcul; la Taenia saginata, gazda intermediar este o specie de bovine, iar la 1'r:C'nin
echinococcus, adultul paraziteaz. intestinul c1nelui. Omul este o gazd ocazional . ld
care larva se localizeaz n ficat i plmni. formnd chishtl hidatic.
Ca urmare a vieii parazitare, sistemul digestiv lipsete, iar la cel genital . e
obsen o hipertrofie.

10
Ccstodele produc boli grave, ca paraziti ai omului i ai animalelor domestice cu
valoare economic.
IV. ncrengtura nemerieni (Nemertini) este reprezentat prin viermi n <:ca
mai tmre parte marini. Corpul lor este acoperit de o cuticul moale i ciliat. Sunt
animale de prad, hrnindu-se cu molute. crustacei i peti.
V. ncrengitura viermilor cilindrici (Nemathelminthes) cuprinde viermi de di-
mensi ni variate, liberi sau paraziti la plante, animale i om. Din aceast ncrengtur
fac parte viermii gastrotrichi. rotiferi , nematode.
1. Clasa rotiferi i 2. clasa gastrotrichi sunt reprezentate prin specii care tr
iesc n apele marine i dulci, deplasndu-sc cu ajutorul cililor. Coroana de cili din
jurul gurii, caracteristic rotiferilor. ia n micare aspectul unei roi, de unde i numele
claseL
3. Clasa nematode are specii parazite la plante i animale. Gen,ul Ascaris
(limbr 'culj cuprinde specii asemntoare morfologic, parazite n intestinul mamiferelor.
limbricui omului i limbricul porcului. Oxiurul triete n cecumul intestina! i apendi-
cele om tlui, mai ales la copii. Trichina paraziteaz intestinul subtire al omului: pisicii.
cinelui. porcului, iar larvcle, muchii striai ai gazdelor.
VI. ncrengitura viermilor inelati (Annelida) cuprinde specii care au corpul
format dintr-un numr variabil de inele (Nereis, rmele i lipitorile). Anelidele triesc
n mediul acvatic (marin i dulcicol), n sol, iar unele sunt parazite. Au sisteme fiziolo-
gice bine dezvoltate: muscular, nervos, digestiv, circulator i excretor. Cuprind trei
clas . polichete, oligochete i hirudinee.
1. Clasa polichete are specii care, n majoritate sunt tnarine. mobile. Nereis
(fig 5, e) este o specie cu larg rspndire n Marea Neagr, pe sub pietre sau in galerii
spate n nisip. Corpul su prezint pe prile laterale expansiuni ale segmentelor nu-
mite parapode. Pe ele sunt nfipi nite peri chitinoi nuntii che.ti. n dezvoltarea onto-
genetic a acestor animale, din ou apare o larv numit trocofor.

2. Clasa oligocbete cuprinde viermi care triesc n sol i n apele dulci. Din
aceast clas fac parte rma (Lumbricus terrestris); lipsit de parapode i cu un numr
mic de chei nflpi direct n tegument. Oligochetcle sunt, n general, colorate, fie dato-
rit pigmentului din tegument, fie datorit culorii sngelui. Rmcle sunt hcrmafrodite,
iar din ou ies rme mici.
Reamintii-v rolul rmelor!
3. Clasa hirudinee prezint specii care triesc n apele dulci sau marine, unele
fii nd h1ar terestre.
Ltpitoarea comun ese un parazit temporar, sugnd sngele broatelor, petilor
i mamiferelor. Corpul, turtit dorso-ventral, este lipsit de parapode i chei. Sunt ani-
male hermafrodite, din ou dezvoltrtdu-se direct, lipitori mici.
VII. ncrengitura molute (Mollusca) cuprinde: amfineurieni, melci, scoici, se-
pu. caracatie etc. Molutele sunt animale marine, de ap dulce i terestre: Au corpul
moale i nescgmentat, format din trei regiuni: cap, mas visceral i picior. Masa vis-
ceral este acoperit de o rsfrngere a tegumentului - mantaua - care secret o cochi-
lie calcaroas la melci, scoici i nautil. ntre manta i peretele corpului se formeaz o
ca itate palcal, n care, la unele specii, se gsesc branltiile. Molutele sunt hermafro-
dite, dar i cu sexe separate. Larva liber este de ip trocofor . .

Il
1. Clasa amfineurieni. Sunt animale exclusi' marine. primitive. care trie sc
fixate pe stnci. Din aceast clas face parte Chiton (fig. 5,./}. n dezvoltarea ontogene-
ti c apare larva trocofor .

2. Clasa gasterOJlOde. Cei mai muli melci triesc n apele mrilor i oceanelor
(ghiocul, Murex), al i i sunt de ap dulce (Limnaea i Plonorbis) iar melcul de livad i
lima., ul sunt teretri. La cei mai muli meici, iniial simetria este bilateral, alterat
apoi prin rsucirea corpului n spiral. ca i cochilia calcaroas . Respiraia se face prin
branhii sau prin mantaua vasculari/at. cu rol de plmn .
3. Clasa lamelibranhiate este reprezentat prin animale marine i de ap dulce,
care triesc pe fundul mlos sau nisipos. Din aceast clas fac parte scoica de ru, scoi-
ca de lac etc. Nu au cap distinct. iar branhiile, situate n cavitatea paleal, sunt lame-
lare. Sexele sunt separate; au un stadiu larvar care amintete de larva trocofor .
.t Clasa cefalopodc este reprezentat prin : sepie, caracati i nautil. Triesc n
mediul marin i pot ajunge pn la adncimi de 5 000 m. Simetria acestor molute este
bilateral : Sunt animale de prad . libere i foarte active. Piciorul, transformat n brae.
nconjur orificiul bucal. Dintre cefalopode. nautilul, "fosila vie", are cochilia rsucit
n spiral . La sepie. cochilia se reduce mult i este ngropat ntr-un buzunar al manta-
lei. formnd osul de sepie (sepion).
Molutelc actuale au mare rol n circuitul materiei. constituind i hrana multor
mamifere acvatice. De asemenea, au importan pentru economia uman , servind ca
hran (melcii de livad. scoicile, cefalopodele), ca material de prelucrat n industria
nasturilor. a podoabclor din sidef i pentru producerea pcrlelor. Alte specii sunt
duntoare; astfel, lima:-.1.Jl se hrnete cu ciuperci i legwne, ar limnea i planorbis
constituie gazde intermediare pentru viermele de glbeaz .
VIII. ncrengtura artrOJlOde (Arthropodn). n aceast unitate sistematic sunt
cuprinse animale ca: pianjenii , cpuele, scorpionii, racii. insectele. Artropodele sunt
rspandite n toate mediile i pe tot globul. Au corpul acoperit cu chitin sau cu crust
care formeaz- scheletul extern (exoschelet). Acest nveli se rennoiete periodic
(nprlesc). Corpul lor este difereniat n trei regiuni: cap, torace i abdomen. Segmen-
tele corpului poart apendice articulate (picioare). de unde s-a dat denumirea de artro-
pode. n general se dezvolt prin metamorfoz. care poate fi complet sau incomplet .

1. Clasa arahnide. Arahnidele au o larg rspndire. trind n medii foarte


diferite, libere sau parazite. Speciile mai importante sunt: pianjenul cu cruce, scorpio-
nul, cpua i sarcoptul riei . Arahnidcle au corpul format din dou pri : cefalotorace
i abdomen. Au o pereche de chelicere i patru perechi de picioare. Cu excepia scorpio-
nului, abdomenul lor este nesegmentat.

2. Clasa crustacci. Marea majoritate a crustaceilor sunt marini i foarte puini de


ap dulce i teretri . Cei mai cunoscui crustacei sunt: racul de ru, creveta din Marea
Neagr. crabul. homarul. langusta, puricele de ap (Daphnia) , ciclopul. Crustaceii au
corpul acoperit cu o crust chitinoas . impregnat cu carbonat de calciu. Corpul este
format din cefalotorace i abdomen . De cefalotorace se inser 5 perechi de apendice lo-
comotorii . La multe specii. primele perechi de apendice poart cleti .
Multe specii acvatice constituie hrana unora iiimafe. Altele sunt conswnate de
om.

12
3. Clasa miria1>ode cuprinde animale terestre . din care fac parte urechclnia
(fig. 5, g). seolopendra i arpele orb. Se caracterizeaz prin numrul mare de seg-
mente: seamn cu anelidele. dar picioarele. articulate, exoschdctul i structura intern
complex, le clasific printre artropode.

4. Clasa insecte include ~mimale terestre i acvatice i reprezint singurele


nevertebrate capabile de zbor, care le-a permis o larg rspndire. Exist peste 1 milion
de specii ..insectele fiind cele mai numeroase animale din natur . Corpul este format din
cap, torace i abdomen. Capul poart o pereche de antene de tipuri diferite, ochii i pie-
sele bucale. a cror structur este adecvat regimului de hran . Toracele. format din trd
regiuni, poart trei perechi de picioare articulate <;,: ,'!~~l perechi de aripi. Abdomcnul
prezint apendice numai la insectele primitive i Ia lane; la celelalte insecte. apendiccle
abdominale s-au transformat n piese ale apara.tului reproductor.
Insectele au un mare rol n natur: unele sunt folositoare (albinele. fluturele de
mtase etc.); altele sunt duntoare culturilor de cereale. lcgumelor. pomilor fructiferi .
pdurilor sau transmit boli la plante i animale.

IX. ncrcngtura echinodetmc (Echinodermota) cuprinde animale exclusiv ma-


ri ne, cum sunt: criuul de mare. steaua de mare (ftg. 5, h), ariciul de mare (fig. 5, i) i
castravetele de mare. Sunt animale cu simetnc pcntaradia r sau bilateral . Pc suprafaa
corpului prezint;\ epi rigizi. iar n esutul dermic se gse sc mai multe plci calcaroase
care formca?.. scheletul. Caracteristic cchinodcrmclor este sistemul a mbulacrar cu rol
locomotor, respirator, circulator i cxcreto'r. Acesta este format dintr-un sistem de tuburi
cu vcntu.r.e (picioare ambulacrarc) care s trbat plcile din zonele ambulacrarc i au rol
de fixare i deplasare. n dc.r.voltarea embrionar se ajunge la o larv- dipleurulii -- cu
simetric bilateral .

X. ncrengtura stomoconlate (Sto mowrdato) cuprinde animale exclusi\" ma-


rine, care tri esc n regiunea li toral. n ml sau n nisip. Dintre acestea. Ba/anoglossus
sp. (fig. S.j), arc corpul \erm iform. mprit n trei segmente: trompa. gulcrul i trun-
chiul. Acestor trei segmente le corespund trei compartimente ale edomu lui n regiunea
faringel ui , animalul prezint un schelet primitiv- stomocordu/.

Conlatc

Cordatclc sunt cele mai CYoluatc animale. Ele se deosebesc de nevcrtebrate prin
~t r uctura
lor mai complic at . Cordatcle sunt animale la care ntlnim scheletul intern
axial numit nntocord (coard dorsal). protejat de un mano n conjunctiY.
Grupul cordatelor este reprezentat prin trei ncrengturi: urocordatc, ccfalocor-
date i vertebrale .

XI. ncrengtura urocordate (Urochordota) cuprinde cordatc primitive, exclu-


siv marine. solitarc sau coloniale, sedcntarc sau pelagicc. Epiderma secret o tunic ce
nve lete indivizii izo lai sau colonia; de aceea se n1ai numesc tunicatc.
Ascidia (fig . 5, k) este o specie sedentar . al cmi corp. n form de sac. este
prevzut cu dou sifoanc: bucal. pe unde intr apa i doacal, pc unde iese apa . Din ou
se dezvolt Iarvele libere care au notocord situat n regiunea cozii, de unde i numele
ncrengturi i (uros = coad) .
xn ncrengitura cefalocordate (Cephalochordata) este reprezentat prin Am-
jioxus (fig. 5, l), care triete n zonele litorale, unde noat sau st fixat n nisip. Are
corpul pisciforrn, al~glbui, lung de circa 5-8 cm, acoperit de o epiderm unistratifi-
cat. Notocordul este situat dorsal i se menine toat viaa.

XIO. ncrengitura vertebrale (Vertebrala). Din aceast ncrengtur fac parte:


petii, amfibienii, reptilele. psrile i mamiferele, animale adaptate la toate mediile de .
via. La nevertebrate, notocordul, prezent numai n perioada embrionar, este nlocuit
la adult prin coloana vertebral, provenit din esutul conjunctiv din jurul notocordului .
Corpul acestor animale este protejat de tegument, care d natere la prcduciuni
comoase, cum sunt: solzii petilor i ai reptilelor, plcile comoase i osoase de la
reptile, ghearele reptilelor, psrilor i mamiferelor, penele psrilor, perii, unghiile i
copitele mamiferelor. I>e asemenea, unele vertebrate (mamifere) au produciuni glandu-
lare, ca glandele sudoripare, sebacee i mamare. Spre deosebire de neven ebrate,
scheletul vertebratelor este intern i, dup cum tii, acesta cuprinde: scheletul capului,
scheletul trunchiului i scheletul membrelor. Membrele sunt reprezentate prin
nottoare, picioare i aripi, organe adaptate pentru deplasarea n m.ediul de via . Siste-
mul nervos este plasat n partea dorsal a corpului, iar organele de sim sunt mai com-
plexe i mai dezvoltate dect la nevertebrate_. Dup cum tii din clasele anterioare,
sistemul digestiv al vertebratelor este alctuit din tub digestiv i glande anexe, iar respi-
raia este branhial la peti i larvele am.fibienilor. cutanee i pulmonar la amfibieni i
pulmonar la celelalte vertebrate: La scheletul- capului apar flcile care constituie apara-
tul masticator, adaptat la diferite moduri de hrnire. Cutia cranian protejeazc1 encefa-
lul, iar coloana vertebral, mduva spinrii . Pe schelet se inser muchi i cu care
formeaz aparatullocomotor. Circulaia sngelui se face prin vase sangvine (artere; ca-
pilare, vene), iar inima este situat ventral. Sistemul excretor este reprezentat prin
rinichi i ci urinare, iar sistmul reproductor, prin dou testicule la mascul i dou
ovare la femel .
ncrengtura vertebratelor cuprinde: subncrengtura vertebratelor fr flci
(agnate) i subncrengtura vertebratelor cu flci (gnatostome) .
A g n a te 1e sunt reprezentate prin clasa ciclostomi (animale cu gura rotund),
vertebrate acvatice, cu temperatura variabil (poichiloterme). Din aceast clas face
parte chicarul care triete n apele dulci. Gura, permanent deschis, prevzut cu dini
cornoi, i servete la fixarea de corpul petilor pe care i paraziteaz. Corpul, lipsit de
nottoare perechi, este acoperit cu tegument glandular; fr solzi. Notocordul se
menine toat viaa. iar din eSutul conjunctiv care l nconjoar se formeaz un In eput
de vertebre i coaste. Chicarul respir prin branhii.
G n a t o s t o m e 1 e - vertebrale cu flci i membre perechi - sunt clasificate
n: supraclasa peti i supraclasa tetrapode.
S u p r a c 1 a s a p e t i este reprezentat prin vertebrate acvatice, poichi-
loterrne, cu corpul hidrodinamic, acoperit de solzi osoi, produi de derrn i tfi pti n
tegument. Membrele acestor animale sunt reprezentate prin nottoare pere.chi i
neperechi. Petii constituie grupul cel mai numeros dintre vertebratele actuale. Supra-
clasa petilor este submprit n dou clase: peti cartilaginoi i pe\! osoi
(fig. 10).

1. Clasa petilor cartilaginoi (rechinul, pisica de mare, vulpea de mare, torpila


etc.) prezint schelet cartilaginos i, pentru prima oar n seria animal, se observ
coloana vertebral format din vertebre care nlocuiesc, n mare parte~ notor..:ordul.
Petii cartilaginoi prezint solzi, fiecare fiind format dintr-o plac osoas 1 pe care se

14
Pisica de
mare

Crosopfef'igian

Acipensef'id Teteosteean
Fig. 1O. P~ti cartila ginoi i peti osoi .

a i1~1 un ghimpe. Gura acestor peti arc poziie subterminal i este prevzut cu mai
multe rnduri de dini, dintre care rndul interior ese cel mai nou, nlocuindu-1 treptat
pc cd vechi. Nrile comunic cu cavitatea bucal. Inottoarea codal arc . lobi inegali
t hc tc rocc rc) .

2; Clasa petilor osoi cuprinde acipenseridcle i teleosteenii.

-- A c i p e n s e r i d e 1 e sunt. In majoritate, specii marine, reprezentate prin


nisctru. morun. ceg i pstrug . Scheletul lor este, In mare parte, cartilaginos, bolta
cutiei craniene osificat , iar notocordul se menine toat viaa . Craniul este alungit
ntr- un rostru, iar gura. ubterminal . este lipsit de dini . Tegumentul, lipsit de solzi.
pre;.int cinci rnduri de plci osoase, iar :coada este heterocerc. Carnea i icrele
.lcestor peti sunt mult apreciate n alimentaie.

- T e 1 e o s te e ni i (crap, tiuc , scrumbie, cod, somn, alu , pstrv etc.) re-


prc;.int grupul cel mai evoluat i mai rspndit de peti . Scheletul lor este complet
osificat. din notocord rmnnd doar discurile intervertebrale. Majoritatea speciilor pre-
;jnta solzi, iar culoarea pielii este determinat de celule pigmentare speciale numite
cromatofori. Coada are lobi egali (homocerc) . De partea dorsal a esofagului se leag .
\'C.t.ica l no ttoare .

Dintre petii osoi fac parte i p e t i i d i p n o i, care triesc numai n ru-


riie din Africa, America de Sud i Australia, n condii i de clim secetoas i cald ,
unde apele pot seca. Aceti peti sunt adaptai la o res pi raie dubl . prin branhii i
p lmn i .

Tot dintre petii osoi fac parte i c r o s o p t e r i g i e n i i, reprezentati printr-o


singur specie, Latimeria chalumnae, care triete n Oc. Indian. Scheletul nottoare
lor -perechi este asemntor schelctului membrelor de la amfibieni.

15
Fig. 11. Amfibieni.

S u p r a c 1 a s a 1 e t r a p o d e este reprezentat prin clasele amfibieni,


reptile, psri i mamifere.
1. Clasa amfibieni cuprinde animale poichilotenne, adaptate la viaa pe uscat,
dar avnd nc legturi n mediul acvatic prin modul de reproducere i -respiraia cuta-
nee. Pielea, puternic vascularizat i subire, este umed, datorit secreiei nuineroaselor
glande cutanee. Dezvoltarea amllbienilor se face prin metamorfoz.
Din aceast clas fac parte urodelele (amfibieni cu coad) i anurele (amfibieni
fr coad) (fig. 11 ).
Dintre urodele fac parte salamandra, tritonul i proteu!. Membrele lor sunt egale.
iar la proteu - specie care triete numai n apele din peterile Dalmaie - branhiile se
menin toat v ia a Salamandra triete prin pdurile umede; seamn cu o oprl
avnd culoarea nea gr , cu pete galbene-portocalii. Tritonul triete pe lng blile cu
vegetaie bogat, unde i depune oule, La triton exist dimorfism sexual evident,
masculul avnd o creast dorsal care. n perioada de reproducere. ia o culoare
ma rmorat .

2. Clasa reptile cuprinde tetrapode terestre, poichiloterme, cu rspndire mai


mare n regiunile calde {fig. 12). Tegumentul ngroat le ferete de pierderea apei. iar
la cele mai multe specii, epidenna formeaz , prin ncreire. solzi cornoi . La broatel e
estoase, oprle i crocodili, membrele sunt scurte i situate pe prile laterale ale
corpului, iar la erpi, acestea lipsesc.
Analizai figurile 11 i 12 i denumii grupele de reptile din care fac parte spe-
ciile prezentate!

Fig. 12. Reptile.

16
3. Clasa psri. Psrile sunt vertebrate homeoterme, adaptate la mediul aerian.
Ele pot fi: nottoare, ca raa i gsca, picioroange, ca barza i loptarul, scurmtoare.
<.:a gina, i cocoul de munte, psri rpitoare de zi, ca uliul i oimul, rpitoare de
noapte, ca bufnia i cucuvea~, bune zburtoare, ca porumbeii, turturelele etc.
(fig. 13). Corpul psrilor este acoperit cu pene, fulgi i puf Membrele anterioare sunt
transfonnate n aripi. iar cele posterioare sunt adaptate la sprijinirea corpului i la loco-
moia terestr. Scheletul este format, n mare parte. din oase pneumatice. Pielea este us-
cat i lipsit de glande, cu excepia glandei uropigee care, la psrile nottoare
secret o substan gras . servind la ungerea penelor. Epiderma produce formaiuni cor-
noase, ca: ciocul, sol7ii de pe picioare, ghearele, penele, fulgii i puful. Psrile i
depun oule n cuib, le clocesc i ii ngrijesc puii pn la dezvoltarea lor complet .

4. Clasa mamifere cuprinde cele mai evoluate animale. Ele sunt homeoterme.
rspndite n toate zonele geografice. n majoritatea lor mamiferele sunt adaptate la
mediul terestru, dar unele specii sunt rspndite i n alte medii .

' Dup cum tii, din acea st clas fac parte: ornitorincul, cangurul, crtia, iepu-
rele, tigrul etc. (fig. 14 ).
Corpul acestor animale este acoperit cu pr. Ele nasc pui pe care i hrnesc cu
lapte produs de mamele. Produciunile cornoase ale epidermei sunt: ghearele, copitele,
unghiile. coarnele, solzii, epii i perii, iar cele' glandulare sunt: glandele sudoripare,
glandele sebacee care secret o substan (sebum), cu rol n ungerea firelor de pr. i
glandele mamare, care secret laptele. Dup modul de reproducere i al dezvoltrii
puilor, mamiferele sunt clasificate n: monotreme, marsupiale i placentare.

.
---- -
ti}) ? - :- .

Fig. 1J . Analizai imaginile i stabilii categoria de psri din care fac parte !

cangur
Fig. 14. Mamifere.

- - Blolog-'e. el a X--a 17
M o n o t r e m e 1 e sunt mamifere ovipare, reprezentate prin ornitorinc i
echidn, specii care triesc n Australia. Tasmania i Noua Guinee. Ele poart aceast
denumire datorit faptului c prezint un singur orificiu posterior, orificiul cloacal
(mollos = unul; trema= orificiu) Ornitorincul depune i clocete oule ntr-un cuib, iar
echidna le poart ntr-o pung tegumentar a pntecelui. Puii sunt hrnii cu lapte, care
se prelinge pe perii abdomenului, de unde este supt de pui. Monotremele sunt lipsite de
mamele. Flcile lor sunt prelungite n form de cioc. Adulii sunt lipsii de dini..
Temperatura corporal este relativ sczut i variabil (26-35C).
M a r s u p i a 1e l e, din care fac parte cangurul. lupul marsupial, crtia marsu-
pial etc., triesc numai n (Australia i insulele nvecinate, America de Sud i America
de Nord). Aceste animale au pe atxlomen o pung a tegumentului numit marsupiu,
unde se afl mamelele i unde sunt adpostii puii dup natere. Marsupiul este susinut
de oasele marsupiale, articulate de oasele bazinului. Temperatura corpului varia7.
puin. n funcie de temperatura mediului.
P 1 a c e n t a r e l e sunt cele mai numeroase i mai evoluate mamifere,
rspndite n cele mai variate medii. Din acest grup fac parte: insectivorele (cr-
. tia, ariciul), chiropterele (liliacul), edentalele (furnicarul, tatuul, leneul),
roztoarele (iepurele, oarecele etc.), carnivorele (tigrul, lupul, hiena, ursul, dihorul),
pinipede/e (foca i morsa), cetaceele (balena, caalotul i delfinul), prohoscidienii
(elefantul), copitatele (porcul, cmila, cerbul, bivolul, capra, girafa, rinocerul, calul),
primatele (maimua, omul). Embrionul acestor mamifere se fixeaz n peretele uterului
mamei prin intermediul placentei. din care cauz acesta se dezvolt complet n uter.
Temperatura placentarelor este constant (animale homeoterme).

RETINEI! Echinodermele, stomocordatele, urocordatele, cefalocordatele


i \'ertebratele sunt deuterostomieni.

TEM

- AlctUii un tabel n care s includei unitile sistematice studiate n cadrul


regnului animal i exemplele cunoscute, orientndu-v dup schema urmtoare :

Subregnul ncrengtura . . Clasa Exemple


Protozoare Protozoare Flagelate
Rizopode
.... . ... . . ..
. .. . .. . .. . .

18
II. ANATOMIE I FIZIOLOGIE COMPARAT
N SERIA ANI~1AL

1. RELAIILE ORGANISMELOR ANIMALE CU MEDIUL


1:1. SISTEMUL NERVOS N SERIA ANIMAL
Sistemul nervos, prin organizarea i funciile sale, dispune de o reea infonnaio
nal rapid, cu ajutorul creia nregistrew.. modificri ale factorilor fizici i chimiei din
mediul intern (snge, limf, lichid intracelular). ca i din cel extern. Pe baza acestor
informaii, sistemul nervos emite ,,cQmenzi' ctre diferite structuri - muchi , glande -
care rspund prin contracie sau secreie. Funcionnd n acest mod, sistemul nervos
ndeplinete rol de intermediar ntre organism i mediu, dirijnd realizarea unor
rspunsuri adecvate fa de schimbrile din mediu. Astfel, organismul se integreaz n
mediul su de via.

Sistemul nervos al nevertebratelor


n lumea nevertebratelor ntlnim o varietate de tipuri de sistem nervos. strns
legat de complexitatea alctuirii interne i a comportamentului diferitelor specii.
Spongierii, cele mai simple metazoare, nu au sistem nervos ~ prezint n peretele
corpului celule nervoase. slab conectate ntre ele, care controlea7 anumite contracii
regionale ale corpului (fig. 15).
Dintre cclenterate, hidra prezint un sistm nervos difuz, n fom1 de reea - con-
stituit din neuroni, conectai prin prelungirile lor (fig. 16). Neuronii reelei sunt legai

Fig. 15. Celule nervoase la spongieri .


.eelule din peretele
corpului

Fig. 16. Sistemul nervos de la hidr .

19
Fig. 17. Arcul refle:da hidr.1.

i cu celulele senzitive receptoare, precum i cu celulele mioepiteliale (efectoare) din ec-


toderm, reali.znd cel mai simplu i mai primitiv arc reflex (fig. 17).

e Pe baza cunotinelor din clasa a VII-a, descriei Wl arc reflex!


La o simpl atingere a celulelor senzitive din ectoderm se produce contracia ten-
taculelor sau a intregului corp.

Explicai de ce un spongier excitat reacioneaz mai lent dect o hidr!

La meduze, sistemul nervos prezint un nceput de concentrare a celulelor ner-


voase sub forma unor inele, situate pe marginea umbrelei. O asemenea specializare
morfologic permite coordonarea rapid a micrilor de not.
Sistemul nervos al platelminilor continu procesul de concentrare ntlnit la
cclenterate. n plus, apare i tendina de cefalizare, adic constituirea "creierului" n
regiunea anterioar, cefalic a corpului, datorit numeroilor receptori de la acest ni-
vel. Dup cum observai n figura 18, sistemul nervos este alctuit dintr-o mas de neu-
roni, concentrai ntr-o pereche de ganglioni cerebroizi, situai dorsal i n partea
anterioar a corpului. De la acetia pornesc cordoane nervoase longitudinale care stabi-
lesc legturi cu restul reelei nerVoase.
Sistemul nervos al nematelminilor este format dintr-un inel nervos faringian.
redus, pe care se gsesc ganglionii nervoi. De la acest inel pornesc, ventral i dorsal,
cordoane nervoase spre partea posterioar a corpului.

Pentru studiul sistemului nervos al anelidclor, facei o disecie la rm. Anali-


zai i figura 19! .
Anesteziai animalul folosind alcooll-10%, cloroform sau eter. Disecia se reali-
zeaz sub ap, inciznd animalul puin lateral, pe linia dorsal. Observai o pereche de

Ganglion;
cerebroizi

Ganglioni cerebroizi
Ine l
perle sofag1an

Conect iv e Ner vi

Fig. 18. Sistemul nervos la platelmini. Fig. 19. Sistemul nervos la anelide.

20
ganglioni cerebroizi i un inel periesofagian care i leag de lanul ganglionar ventral;
se evideniaz mai bine, pipetnd o soluie slab de acid azotic. Prin ridicarea tubului
digestiv, ventral, observai c n fiecare segment se gsete o pereche de ganglioni.
Ganglionii perechi sunt legai prin comisuri, iar cei din segmentele vecine, prin conec-
tive. Ei constituie lanul ganglionar scalariform.

Desenai lanul ganglionar!

Din ganglioni pornesc nervi n teguntent, muchi i la alte organe.

REINE'J"I! Sistemul nervos al anelidelor reprezint o form mai evoluat,


deoarece ganglionii cerebroizi (adevrai centri refleci) primesc i prelu-
creaz informaii de la receptorii situai, cu precdere, n zona capului. Con-
trolul nervos cefalic este un control mai rapid i mai precis n comparaie cu
acela al ganglionilor din segmentele i reelele nervoase periferice, care in-
tervin numai n coordonarea unor acthiti locale, mai simple i mai lente.

La molute, sistemul nervos a suferit modificri considerabile. Cele patru pe-


rechi de ganglioni principali - cerebroizi, pedloi , pleurali i viscerali - au o dispoziie
regional, corespunznd unor zone ale corpului (fig. 20). De la ganglioni pornesc mai
muli nervi la organele de sim, cap, brae etc.
La c e fa l o p o d c ntreaga mas ganglionar fuzionea?. ntr-un "creier" pro-
tejat de o cutie cranian cartilaginoas (fig. 21). Acesta realizeaz activiti integrative
superioare (forme de comportament complex: de atac, de aprare, alimentar, sexual
etc.), precum i un proces de cefalizare propriu-zis. La molutcle primitive (Neopilina i
Chiton) sistemul nervos este de tip scalariform, caracter de primitivitate, care le apropie
de anelide.
n marea ei varietate, lumea artropodelor poa te fi considerat relativ omogen
din punct de vedere al structurii sistemului nervos.

Ganglion/
cerebrotzi
vise eroii Cuti e Cf'OnJan
ca f' t i /aginoas6
/

Oangl ion pl eurC/..{


hg. 20. Sistemul nervos la ga~tropode. Fig. 21 . "Creierul" cefalopodelor.

21
Sistemul nervos la c r u s t a c e i poate fi stu-
diat pe ba?..a diseciei racului de ru i cu ajutorul
figurii 22.

Anesteziai racul cu eter sau clorofonn, timp de


10-15 minute, apoi detaai, cu ajutorul unei pens.e,
muchii toracici i abdorninali. n regiunea cefaloto-
racelui, tiai cu un foarfece placa endoscheletic sub
care se afl ganglionii cerebroizi, legai printr-un
inel periesofagian de o mas ganglionar subesofa-
gian. E\j.denierea ganglionilor se face picurnd
peste ei acid azotic 1%. Observai lanul ganglionar
format din cinci perechi de ganglioni toracici i ase
perechi de ganglioni abdominali.
.. ;~y_...t... 'l) .

La unele a r a h n i d e sistemul nervos se


aseamn mult cu cel al crustaceilorJ iar la altele,
acesta prezint un grad naintat de comru.are a gan-
glionilor nervoi.
La i n s e c t e, sistemul nervos se caracterizea-
z printr-o complexitate deosebit a masei ganglio-
Fig. 22. Sistemul nervos la crustacei.
nare cerebroide, provenit din fuzionarea a trei pe-
rechi de ganglioni cefalici. n torace i abdomen
ganglionii nervoi corespund, n principal, segmentelor toracice i abdmninale. La
multe specii survine comasarea ultimelor perechi de ganglioni abdominali. La insectele
sociale, unii ganglioni se specializeaz devenind adevrai centri ce coordoneaz reacii
comportamentale complexe (orientare n mediu, cutarea hranei i a partenerilor).

REINEI! Ceea ce caractenzeaz sistemul nervos al artropodelor este nal-


tul su grad de cefalizare, legat de puternica dezvoltare a organelor de sim
cefalice, n comparaie cu grupele de animale inferioare acestora. Alte ele-
mente eseniale rmn comune celorlalte grupe de nevertebrate (anelide i
molute): poziia dorsal a ganglionilor cerebroizi fa de tubul digestiv,
lanul ganglionar ventral situat sub tubul digestiY i unit cu ganglionii cere-
broizi prin inelul periesofagian, ct i fuzionarea de ganglioni succesiYi n
mase nervoase.

Echinodermele constituie un exemplu interesant de regresie a sistemului nervos,


ca urmare a vieii relativ scdentare i a organelor de sim slab dezvoltate.
Stomocordatele, prin dispoziia dorsal a celor dou cordoane nervoase, ca i
prin tendina de centralizare, se apropie mult de cordate. Restul sistemului nervos, re-
prezentat printr-o reea difuz, subepitelial, ca i cordonul nervos ventral, le apropie de
.nevertebrate.

REINEI! La neyertebrate ncep centralizarea i cefalizarea elementelor


nervoase. Din studiul animalelor nevertebrate ai constatat c acestea au
urmtoarele tipuri fundamentale de sistem nervos:

22
- tipul de sistem nervos difuz, cu neuronii interconectai in reea
(celenteratc);
- tipul de sistem nen'OS ccfalo-cordonal, caracteristic platelminilor;
- tipul de sistem nervos scalariform de la anelide;
- tipul de sistem nen'os cu concentrare regional. caracteristic molutelor;
-tipul de sistem nen-os de la artropode, mai evoluat fa de anelide, cu mari
capaciti de coordonare comportamental la insectele sociale;
-tipul de sistem nervos mult simplificat la echinoderme;
-tipul de sistem nervos al stomocordatelor, care arat legtura cu cordatele.

Sistemul nervos al cordatelor


Reamintii-v principalele gmpc de cordate!

La urocordate, datorit modului de via sedentar, sistemul nervos este slab dez-
voltat, fiind alctuit dintr-un ganglion dorsal, situat ntre cele dou sifoanc, de la care
pleac nervi.

Dup cum observai n ftgura 23, la cefalocordate sistemul nervos este repre-
zentat printr-un tub nervos, situat deasupra notocordului. n partea anterioar, acesta se
dilat formnd vezi cu/a frontal. Tubul neural se transform n mduva spinrii, de la
care pornesc nervi rahidieni, care au o rdcin dorsal senzitiv i una ventral,
motorie.

Analizai figura 24 care reprezint dou seciuni transversale printr-un neverte-


brat i un cordat! Care sunt deosebirile?
Sistemul nervos al vertebratelor este alctuit din encefal, mduva . spinrii
(sistemul nervos central), ganghoni i nervi (sistemul nervos periferic). Functional, sis-
temul p.ervos al vieii de relaie asigur legtura organismului cu mediul nconjurtor,
iar sistemul nervos vegetativ regleaz activitatea organelor interne.
Originea i dezvoltarea ontogenetic a sistemului
n e r v o s. Sistemul nervos, n totalitatea luL se dezvolt din ectoderm. Celulele ecto-
dermului, situate de o parte i de alta a liniei mediane dbrsale a discului embrionar, se

Tub nE?rvos

Vezicul
ronlo/

Inima
Fig. 23. Sistemul nervos al cefalocordatelor.

23
DORSAL

Tub
digestiv

Inim

COROAT NEVERTEBRAT
VENTRAL
Fig. 24. Sectiw1i transversaleprintr-w1 nevertebrat i IDl cordat.

nmultesc intens i dau natere unei formaiuni numit plac neural (fig. 25, a).
Aceasta se scufund i se transform ntr-un "an,t neural" care are dou rsfrngeri
laterale numite creste neurale. Marginile anului se unesc lund natere un tub neural,
deasupra cruia celulele ectodennice refac foia ectodcrmic. Orificiile de la e"ire-
mitile tubului neural se nchid n jumtatea anterioar a acestuia, se formea?. o vezi-
cul cerebral care se mparte n 3 vezicule: una anterioar, prozencefalul, una
mijlocie, mezencefalul i una posterioar, rombencefalul. ntr-un stadiu urmtor, vezi-
cuiele anterioar i posterioar se segmenteai. fiecare: prozencefalul se divide n te/en-
cefal i diencefal, iar rombencefalul, n metence.fal i mie/encefal. Deci, se formea?. n
total cinci vezicule.
Restul tubului neural se va transforma ntr-un organ caracteristic numit mduva
spinrii.
Crestele neurale se transform n dou benzi paralele cu tubul neural; din ele se
vor fomta ganglionii nervoi somatici (spinali i cranieni) i vegetativi (simpatici i
parasimpatici).
Placa Vezicul
Ectoderm neura/fl cerebral Prozencetal

~
Tel e(JCe lat
.Oiencetlii
Mezencefal
Creste neurale r'~""-IIIIW.-< ftfe tenceltJl

~ Mielen.
cela/
~
Tu~ro~
ne~~
~
o b
Fig. 25. Sistemul nervos al vertebratelor:
a- originea sistemului nervos; b - schema encefalului.

24
i.:.
Creierul (enccfalul) reunetc, la toate ver-
tebratele, aa cum obsen,ai n figura 25, b, Te/encefal
urmtoarele cinci ve7kule: telencejizlul (creierul
anterior), diencejalul (creierul intermediar), mez-
encefalul (creierul mijlociu), metencefa/ul
(creierul posterior) i mielencejalul (bulbul
rahidian).
La c i c 1 o s t o m i. agnate libere sau pa-
razite. cele cinci vezicule ale encefalului sunt dis-
puse n acelai plan, avnd o dezvoltare egal
( fig . 26 ). Acestea pre7int urmtoarele
particulariti :
Telencefalul este format din,dou emisfere
cereiJrale reduse. cu rol olfactiv. In partea ven-
. tral , emisferele prezint corpii striai rudimen-
tari , cu funcii motorii.
Dience/alul rcunetc talamusul i hipo-
talamusu/.
Mezencefalul prezint dorsal doi lobi op-
tici, dezvoltai , la care <jung !ibrcle optice de la
retin , iar ventral nuclei ai unor nervi cranieni Fig. 26. Encefalulla ciclostomi.
care merg la muchii globilor oculari.

REINEI! La ciclostomi, mczencefalul constituie centrul suprem de coordo-


nare a ntregului sist~m nervos, ndeplinind importante funcii optice i de
meninere a tloziiei normale a corpului.

Metencefalul (cerebelul). situat napoia mezencefalului, este redus i intervine n


controlul echilibrului i allocomoiei .
lvfielenceja/ul, foarte voluminos, se continu cu mduva spinrii; conine nume-
roi centri care controleaz micarea i regleaz diferite procese fiziologice, ca circu-
laia i respiraia.
Ciclostomii au 1O perechi de nervi cranieni, dintre care majoritatea au originea
n mezencefal i mielencefal. Nervii liniei laterale au aceeai origine. Nervii cranieni
recepioneaz excitaii de la organele interne i din mediul e:>..tern, transmindu-le la
centrii nervoi din organele nervoase. De la centrii respectivi pornesc fibre nervoase
ctre organele efectoare.
Mduva spinrii este turtit dorso-ventral, iar substana cenuie, localizat cen-
tral, conine neuroni sell7itivi (dorsal) i motori (ventral). Substana alb, locali7.a t la
periferie, conine neuroni senzitivi (caracter de primitivitate) i fibre nen'oase care
leag mduva n sens ascendent i descendent cu celelalte etaje nervoase.

Amintii-v cum se numesc nervii cu originea n mduva spinrii!


Nenrii spinali sunt senzitivi i motori. Prin intermediul nenrilor spinali se reali-
zeaz numeroase reflexe necondiionate medulare: tonice, posturale. locomotorii, de
aprare, circulatorii etc.

REINEI! Encefalul redus, cu cele cinci vezicule dispuse n acelai plan,


legturile simple i scurte cu mduva spinrii, turtirea acesteia, ca i nen-ii
senzitivi separai de cei motori, sunt caractere de primitivitate ale sistemului
nen-os de la ciclostomi. n acelai timp, sistemul nen-os al acestor animale
constituie prototipul sistemului nen-os de la celelalte vertebrate, deoarece
prezint structurile eseniale ale acestuia.

25
Sistemul nervos de la p e t i
prezinta mare varietate de forme, deter-
minate de condiiile de via diferite.
einei petele cu abdomenul n
jos. Cu ajutorul foarfccclui. ndeprtai
oasele bolii crari.iene, realiznd o deschi-
dere ca o fereastr. Encefalul este mic i
nu umple ntreaga cutie cranian . Obser-
vai morfologia fiecrei vezicule i
. comparai-le. Ajutai-v de figura 27.
Telencefalul nu se remarc printr-o
dezvoltare evident. La petii cartilaginoi :
emisferele sunt mari, cu anul interemis-
feric slab evideniat; la ceilali peti, emi-
sferele sunt reprezentate aproape exclusiv
prin corpii striai. _Ce rol au? La toi petii,
1
n partea anterioar a telencefalului se afl
doi lobi olfactivi, care se continu cu trac-
Fig. 27. Encetillul p~tilor (dorsal). tusurile i bulbii olfactivi. Deci, marca
dezvoltare a componentelor olfactive arat
c telencefalul acestor animale are, n primul rnd, un rol senzorial olfactiv~ distrugerea
lui duce la pierderea olfaciei.
Diencefalul este mic. Dintre componentele diencefalului, epifiza i talamusul
sunt foarte reduse. La petii cu simul vzului dezvolt.at apar corpii geniculai latcrali,
dou mase de substan cenuie n care fac staie o parte din fibrele optice. De la
acetia, impulsuri nervoase ajung la mezencefal. Hipotalamusul este cea mai dezvoltat
parte a diencefalului de la peti.
Mezencefalul depete n dimensiuni toate celelalte pri ale creierului, ndepli-
nind aceleai funcii ca i, la ciclostomi. Dorsal, prezint doi lobi optici, voluminoi
(mai ales la petii rpitori), la care sosesc fibre optice, i doi nuclei la care vin excitaii
de la urechea intern i de la linia lateral; deci, are funcii vizuale i statice, dirijnd i
mobilitatea nottoarelor. Lobii optici se dezvolt i la celelalte grupe de vertebrale.
Metencefalul (cerebelul) este relativ voluminos. Micrile complexe ale petilor
rpitori au dus la o dezvoltare mai mare a acestuia.
A1ielencefalul este asemntor celui de la ciclostomi; prezint, n plus, i centrii
care controlew... activitatea celulelor tegumentare, ncrcate cu pig~eni, rspunztoare
de coloraia corpului.
Pe laturile creierului se disting rdcinile celor 10 perechi de nervi cranieni.
Mduva spinrii are form cilindric. Caracteristic pentru peti este dispariia
celulelor senzitive din substana alb i apariia nervilor spinali mictiJ la fel ca la
celelalte vertebrate.

REINEI! Sistemul nervos al petilor se caracterizeaz prin mezencefal


mare, hipotalamus cu structur mai complex i cerebelul, de cele mai multe
ori, foarte dezvoltat. Mezencefalul reprezint zona de integrare superioar,
coordonnd activitatea comportamental instinctual.

26
Comparai mduva spinrii de la ciclostomi i peti! Prezentai noile structuri
aprute n sistemul nervos al petilor!

Sistemul nervos al a m fi b i e n i 1 o r este mai evoluat dect cel al petilor.

Introducei broasca ntr-un borcan n care se afl un tampon de vat, mbibat cu


loroform sau eter etilic. Dup anestzie, facei o incizie.pe linia medio-dorsal a capu-
lui . Perpendicular, se mai face o tietur pe o linie situat napoia timpanelor. Dup ce
ai secionat n form de T, desprindei egumentul de schelet i pliai pe laturi. Decu-
pai . cu un foarfece bolta cutiei craniene. Prin deschiderea fcut va iei la iveal creie-
rul. Pe faa dorsal observai cele cinci yezicule pnccfalice mai volUJninoase dect la
peti i dispuse tot n acelai plan (fig. 28).
Te /encefalul este format din dou emisfere cerebrale alungite i separate prin
anul interemisfcric. La baza lor se afl corpii striai, voluminoi, iar anterior, bulbii
olfactivi. Pentru prima dat xxxxxxxxxxxxxxxxx
n evoluia vertebratclor apare tendina de migrare a neuro-
nilor ctre periferiaemisferelor cerebrale. sugernd un nceput de fonnare a "scoarei" .
Corpii striai asigur coordonarea fin i precis a locomoiei pe uscat i n ap. Telen-
cefalul este conectat prin fibre nervoase cu talamusul, hipotalamusul i mezencefalul.
Diencefalul prezint epifi7.a dorsal i talamusul care conine nuclei, ce primesc
exclusiv fibre optice. i , pentru prima dat n scria animal, fibrele care pornesc de la ei
aju ng la emisfere. Hipotalamusul ndeplinet~ rol coordonator al funciilor vegetative.
Mezencefal!tl constituie un centru foarte important pentru recepionarea exci-
taiilor vizuale, auditive i statice. ct i pentru elaborarea Unor impulsuri motorii,
uansmisc la bulb i mduv .
Metencefalul prezint, n general, aceleai caracteristici ca la peti. dar este mai
redus, ca unnare a micrilor mai simple efectuate de aceste animale.
i\Iie/encefalul este asemntor cu cel de la peti, n plus se dezvolt nucleul
rvului acustic, care primete infonnaii auditive, i nucleii vestibulari cu rol de echili-
bru, ca urntare a reducerii liniei laterale.
Nervii cranieni sunt n numr de 10 perechi .
Efeetuai o seciune sub bulb.
Ce constatai?
Mduva spinrii are form cilindric,
ocupnd tot canalul vertebra] la fonnele in
ferioare. La arnfibienii superiori mduva
este scurt i se tennin printr-o "coad de
cal '. rezultat din asocierea nervilor spinali lai
d:m regiunea codal. Dezvoltarea membrelor
;:u funcii motorii mai complexe a determi-
nat apariia unor centri nervoi mai dezvol-
tai n regiunile cervical i toraco-sacral .
. -ervi.i spinali sunt asemntori ca dispoziie
eta meric i structur cu cei de la peti,
reptile. psri i rnamifere.
Nielencefal
Comparai cncefalul amfibienilor cu
encefalul petilor, analiznd preparatele n
hid i mulajcle din colectia colii. Preei-
i asemnrile i deosebirile! Fig. 28. Encefalulla amfibieni (dorsal).

27
REINEI! Sistemul nenros al amfibienilor anun dezvoltarea creierului
vertebratelor terestre dar, pe de alt parte, existena nervilor liniei.laterale,
aprut n timpul dezvoltrii larvare, precum i prezena ei la unele forme
inferioare, (urodele), amintete sist.emul nervos al ve.rtebratelor acvatice
inferioare.

Sistemul nervos al r e p t i 1 e 1 o r prezint numeroase caracterisici care atest o


incontestabil evoluie fa de amfibieni, ca urmare a populrii mediului terestru, mai
variat dect cel acvatic (fig. 29).
Studiai encefalul reptilelor din preparatele n lichid i din mulajele aflate n
colecia colii!

Telencefalul are o mare dezvoltare. acoperind parial diencefal1J.].. La majoritatea


reptilelor, cele dou emisfere se prelungesc la partea .anterioar cu bulbii olfactiYi ..
Pentru prima dat n seria' vertebratelor apare scoara cerebral cu dou straturi de neu-
roni: stratul superticial, cu rol sewitiv i stratul piramidal (profund), cu rol motor.
Corpii striai sunt bine dezvoltai, ndeplinind att funcii senzitive (de a recepiona ex-
citaiile) ct i motorii (de transmitere a co-
menzilor la efectori). Conexiunile telencefalu-
lui . cu etajele inferioare sunt mai complexe
dect la peti i arnfibieni.

Diencefalul demonstreaz o evoluie


progresiv. El este acoperit dorsal, n cea .mai
mare parte, de emisferele cerebrale. Conine
epifiza* i talamusul. Acesta este mai dezvol-
tat dect la peti i arnfibieni, i servete drept
staie intermediar pentru fibrele nervoase

Epitiza ascendente prin care se transmit impulsurile


spre telencefal. Hipotalamusul se dezvolt
foarte mult.

Mezencefalul este bine dezvoltat. El se


Meten- caracterizeaz prin conturarea mai precis a
cefal
tuberculilor bigemeni posteriori, staii ale
Ner vi cilor auditive, i a tuberc.ulilor bigemeni
anteriori care coordoneaz reflexele de orien-
tare vizual a capului. Pe scar evolutiv,
mezencefalul reptilelor se plaseaz pe o
treapt superioar i prin apariia . pentru
prima dat a nucleului rou. formaiune de
substan cenuie care controleaz tonusul
muscular, diminundu-1.
Lobii optici, volurninoi, au aceleai
Fig. 29. Encefalul reptilelor (dorsal). funcii ca i la amfibieni.

* Epifiza ndeplinete functie senzorial, legat de receptionarea st.tnnalelor luminoase.

28
Metencej(lful, n general redus (cu excepia crocodililor i chelonienilor). pre-
zint trei lobi, existeni i la psri i mamiferc. n structura sa apar, pentru prima oar.
nucleii intracerebe/oi cu rol n controlul echilibrului, tonusului muscular i al coor-
donrii micrilor.
Mie/encefalu/ nu prezint deosebiri eseniale fa de amfibieni.
ncepnd cu reptilele, nervii craniei sunt n numr de 12 perechi .
Mduva spinrii, de _form cilindric, este uniform la erpi, prezint dilatri
cervicale i lombare la oprle i crocodili.
Prezentai structurile nervoase aprute pentru prima oar la reptile. Artai
cauza aparii~i acestora'
REINEI! Sistemul nervos al reptilelor prezint o perfecionare i com-
plicare care const in apariia celor trei curburi ale encefalului, mrimea
emisferelor cerebrale, apariia scoarei cerebrale i a nucleului rou.

Encefalul p sri 1 o r, dup cum observai n figura 30, este mult mai dezvol-
tat dect al reptilelor, att n ceea ce privete volumul, ct i n complexitatea structu-
ral i funcional. Aceast dezvoltare se datorete micrilor variate ale psrilor, de-
terminate de mediul n care triesc.
Telencefalul este foarte voluminos, datorit unei adevrate hipertrofij a corpilor
striai care, alturi de talamusul optic, reprezint cei mai evoluai centri de legtur i
e coordonare. Comportamentul instinctiv (construirea cuibului, clocitul) i ntreaga
motricitate sunt coordonate de acest complex "talamo-striat". Emisferele sunt bine dez-
, oltate, de form triunghiular, au bulbi olfactivi foarte redui, deoarece aceste animale
u. n general, simul mirosului slab. Scoara cerebral este nc puin dezvoltat.
Diencefalu/ este acoperit parial (n partea dorsal) , de emisferele cerebrale. Epi-
fi.za este voluminoas, avnd rol de gland cu secreie intern, talamusul i hipotalamu-
sul dobndesc o mare dezvoltare, coninnd numeroi nuclei de substan cenuie. al
cror rol devine i mai complex.
Mezencefalul pre7jnt doi lobi optici
e dezvoltai, deplasai lateral. Ei sunt n Bu !b
o! fa c tiv
"'tur cu rolul important al simului vizual
aceste animale. Sub lobii optici se gsesc
c/eii spiriformi, particulari psrilor. cu rol
coordonarea micrilor oculare i somatice,
general. Nucleul rou este mai bine dezvol- Telence tai
dect la reptile, intervenind n reglarea
ului musculaturii membrelor.
lvfetencefalu/ este foarte dezvoltat, n
g tur cu adaptarea psrilor la zbor. Cerc-
ul pre?int o poriune central, brzdat de
: turi transvcrsale - vermisul - i dou for-
~ iun.i conice laterale. La psri se contu-
:;'2Z pedunculii cerebeloi superiori, . prin "----Bulb
se face legtura cu mezencefalul. Cerebe-
psrilor regleaz meninerea tonusului
cu.lar, coordonnd micrile complexe. Fig. 30. Encefalul de la porumbel (dorsal).

29
Rolul cerebelului se poate demonstra prin leziuni experimentale aplicate unui pommbel.
Extirparea unilateral a acestui organ 'llervos duce la dispariia tonusului muscular i la
micri necontrolate. Dup cteva sptmni, animalul i redobndete capacitatea
funcional normal.
Mielencefqlul este parial acoperit de cerebel. Dou mase de substan cenuie
numite olive bufbare sunt dezvoltate, n legtur cu adaptarea psrilor la zbor. La
psrile acvatice apar olivele secundare care regleaz micrile de not.
Mduva spinrii se distinge prin alungirea regiunii cervicale i existena
umflturilor din regiunea brahial i lombar .

Prezentai caracterele comune ale sistemului nervos la reptile i psri '

ID~INEI! Encefalul psrilor se caracterizeaz prin creterea remarca-


bil a creierului mare, a lobilor optici i cerebelului, in care se dezvolt struc-
turi asociate simului vzului, stato-acustic i locomoiei. Dezvoltarea inegal
a celor cinci vezicule determin curburile axului cerebral, mai pronunate ca
la reptile.

La mamifer e (fig. 31), mediul de via foarte variat (terestru, acvatic, sub-
teran) i comportamentul complex al acestora au determinat o complicare anatomo-
fizjologic a encefalului.
Telencefalul, partea cea mai voluminoas i mai important din punct de vedere
funcional, este reprezentat prin emisferele cerebrale i corpii striai. Emisferele. sepa-
rate prin scizura interemisferic, acoper dorsal i lateral cea mai mare parte din restul
creierului. La mamifercle inferioare (monotreme, marsupiale, mamifere inseclivore)
suprafaa lor este neted sa~ puin ondulat. La carnivore i primate. emisferele pre-
zint circumvoluiuni cerebrale. Emisferele cerebrale ating maximum de dezvoltare, iar
scoara cerebral are o structur complex, fiind format din mai multe straturi de ce-
lule nervoase. n scoara cerebral au fost evideniate trei categorii de zone: senzitive,
motorii i de asociaie. Zonele senzitivc primesc infon,naii senzoriale: vizuale, auditive,
gustative, termice, dureroase etc. Zo-
nele motorii sunt acelea de la ca re por-
Bul b nesc comenzi spre organele efcctoarc
- - - o l t activ (muchi , glande). La mamiferelc irrfe-
rioare, din aceste zone motorii se de-
claneaz comenzi ale micril or gro-
solane i , ntr-o mic m sur, a
micrilor fine. Pe msura eyolui ei
mamiferelor (la primate i om) se
realizeaz un control motor cortical tot
mai accentuat. Din zonele motori i por-
nesc fibre nervoase care alctu iesc ca-
Emisfera
Peduncul cerebe/oas . lea motorie voluntar (calea pira-
cerebral midal) - nou la mamiferc. Calca
motorie involuntar (calea eArapira
midal ), mai veche, este prezent i la
Bulb celelalte vertebrate. Zonele de asociaie
asigur formele cele mai evoluate de
Fig. 31. Encefalulla obolan (vwtral). activitate comportamental, psihic . de

30
tipul nvrii i . n cele din urm, al gndirii umane. Corpii striai sunt bine dezvoltai
i ndeplinesc multiple funcii: reglarea tonusului muchilor flexori i extcnsori.
meninerea echilibru1ui n locomoie i n micrile de mare finee i precizie.
Diencefnlu! se afl inclus n interioru1 telencefalului; intre corpii striai. Talamu-
sul conine numeroi nuclei senzoriali de ultim staie care furnizeaz cortexului cere-
bral diferite informaii senzorjalc (vizuale, auditive, termice etc.). Datorit relaiilor
complexe dintre nucleii talamusului se pot realiza acte superioare comportamentale,
cum sunt cele legate de cutarea hranei i a jocurilor. De asemenea, hipotalamusul con-
ine nuclei cu funcii vegetative, dintre care nucleul mamilar este nou pentru mamifere.
Rolul fiziologic al hipotalamusului este complex. El regleaz temperatura corporal a
psrilor i mamiferelor, consumul de ap i hran, somnul i veghea. respiraia, circu-
laia etc. Funcia coordonatoare a hipotalamusului se afl sub influena scoarei
cerebrale.
Mezencefnlul, spre deosebire de cel al celorlalte vertebratc, prezint pedunculii
cerebrali, tuberculii bigemeni anteriori care recepioneaz mesaje vizuale de orientare
spre sursele de lumin i tuberculii bigemeni posterion - caracteristici mamiferelor -
care recepioneaz mesaje auditive de orientare spre sursele sonore. Pe lng nucleii
roii , mezencefalul mai conine i substana neagr, aprut pentru prima oar la ma-
mifere. Cele dou formaiuni particip la coordonarea micrilor de abilitate a
membrelor.
Metencefalul, la mamifere, atinge o dezvoltare foarte mare. Cerebelul prezint
emisferele cerebeloase. cu rol stimulator asupra tonusului muscular.
Mielencefalul sufer cele mai puine modificri fa de celelalte grupe. Acesta
contro leaz activitatea unor organe care realizeaz funcii importante. cum sunt: sali-
vaia, deglutiia, circulaia, respiraia, tonusul muscular, echilibru], locomoia etc.
Mduva spinrii este asemntoare celei de la om.

t e\'f'
l
,, ~
. ....., \G

.ri~""
: ~
..:...

..'l.. !'
', r
w

_"" ~
' ""'
,--~
11
, ~ A
-

....

TEME
-Urmrii figura 32 care reprezint seciunea sagital n encefalul vertebratelor.
pe caiete tipul de encefal (1-5) i denumirea veziculelor componente.

31
2

Fig. 32. Encefalul de la vertebrate (secitme sagital):


1 . . . ; 2 . . . ;3 . .. ;4 . .. ; 5.

- XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Prezentai evoluia mezencefalului la vertebrate.
- Copiai i completai tabelul urmtor cu formaiunile nervoase caracteristice
(nou aprute) la peti , amfibieni, reptile, psri i mamifere.

Grupa de animale Formaiunile


i xxxxxx
nervoase xxxxxxxxx
xxxxxxxxx
nou aprute

Peti

Amfibieni
Reptile
l'sri

Mamifere

Bazele fiZiologice ale comportamentului animal


tiina care cerceteaz formele comportamentului caracteristic diferitelor specii
de vieuitoare se numete etologie.
Cercetarea etologic a scos la iveal o diversitate impresionant de comporta
mente, cum sunt: comportamentul alimentar, de aprare, comportamentul sexual, com
portamentul social, locomoia, capacitatea de orientare i migraiile, activitile dt
construire a adposturilor etc. n toate aceste exemple, fenomenul comportamental s1
distinge prin complexitate, exprimat prin ntreptrunderea a ceea ce este nnscu
(instinctiv) i ceea ce este dobndit (nvat) n cursul experienei individuale.
ntruct unele dintre aceste comportamente v sunt cunoscute din clasele ante
rioare, urmrii cu atenie urmtoarele exemple:

32
- C o m p o r t a m e n t u l a l i m e n t a r este primul care se manifest n
decursul existenei organismelor. La majoritatea animalelor vertebrale, noua fi.in i
caut hrana cu o precizie uimitoare. cu toate c nu are nici o experien de via Aici,
ponderea actelor instinctive depete cu mult pe cea dobndit prin nvare. La unele
mamifere i n special la om - puii care se nasc sunt nite fiine ne<jutoratc care, dac
nu sunt hrnii de prini , mor de foame. n aceast situaie. nou-nscutul trebuie s
_nvee" .

- C o m p o r t a m e n t u 1 de a p r a r e, ca i cel alimentar. este prezentla


multe specii nc de la natere . La unele insecte, reptile (oprl). comportamentul de
aprare este foarte dezvoltat.

- C o m p o r t a m e n t u l s e x u a 1 apare n decursul dezvoltrii ontogenice


mai trziu i dispare primul; la unele insecte este att de efemer nct se manifest
numai o singur dat n viaa acestora. La o mare parte din animale, viaa sex113l este
periodic: femela primete masculul nmnai n anumite perioade ale anului, de mpcre-
dlere sex-ual, "nupiale" sau de ,,rut"

- C o m p o r t a m e n t u l s o c i a l asigur organizarea "social" n familii,


lonii. stoluri. crduri etc. a multor specii de animale (albine, pinguini, elefani. del-
fini. maimue etc.). Esenial n acest tip de comportament este funcionarea unui sistem
~comunicare ntre indivizi. care s poat sincroniza reaciile acestora.
Capacitile de nvare difer n cadrul diferitelor grupe. La ncvertebrate, cele
mari posibiliti in acest sens le au cefalopodele i insectele, iar la vertebrate, ma-
. ercle - i . n cadrul acestora, desigur omul.
Pentru toate formele de comportament. mecanismele de producere i meninere
~ acestora sunt controlate de ctre sistemul nervos i glandele endocrine. Astfel, la
- eri i lcuste, controlul emisiunii sonore este exclusiv nervos, avnd unii centri n
er i alii n ganglionii toracici. De asemenea, cefalopodele au n creierul lor o struc-
- bine dezvoltat care ndeplinete rol similar.
La vertebratele inferioare (peti. amfibieni i reptile), care au emisferele cerebrale
dezvoltate, forum superioar de integrare nervoas se realizeaz la nivelul
cefalului.
La vertebratele superioare i la om. diferitele comportamente depind de segmente
oase foarte evoluate i interconectate, cum sunt hipotalamusul, neocortexul etc.
Procesele nervoase care stau la bw11 organizrii comportamentelor, a psihicul~
tuie activitatea ner\'Oas superioar .
Omul - prin prezena celui de-al doilea sistem de semnalizare - limbajul uman -
~ comportamente de mare superioritate fa de animale. Ceea ce caracterizea7.
rtamentul uman este reducerea rolului componentei nnscute i creterea celei
XII:WlJ::ll.te. Omul este acela care poate i trebuie s-i frneze i corecteze instinctele
acte de voin, printr-o gndire raional .

TEME

- Dai exemple de modaliti de comunicare ale diferitelor specii. ComparaHe


miJlocul de comunicare dintre oameni.
- Dai exemple de comportamente. preciznd componenta instinctual i pe cea
r-.--n.:.tli

:-~ eia X-a. 33


1.2. ORGANELE DE SIM N SERIA ANIMAL

Organismele animale recepioneaz din mediul extern i intern stimuli (semnale)


mecanici, chimiei, termici, acustici, vizuali etc. Stimulii sunt percepui la nivelul recep-
torilor i transmii la centrii nervoi, unde au loc analiza, sinteza, compararea i aso-
cierea, deci integrarea lor. Pentru cele mai multe organisme, rezultatul integrrii este
formarea sell7..aiilor caracteristice sau elaborarea unor rspunsuri care sunt transmise
pc ci nervoase, n special sistemului muscular i glandular.
n funcie de natura excitanilor, se disting mai multe tipuri de sensibiliti: che-
morecepia. mecanoreccpia i fotorecepia.

CHEMORECEP"IA

Chemorcccpia (sensibilitatea chimic) se realizeaz sub mai multe forme: sensi-


bilitatea chimic general. gustativ i olfactiv.

Cbemorecepia la nevertebrate
t
La protozoare, ntreaga citoplasm posed sensibilif<ltc fa de substanele chi-
mice din mediu, animalele efectund micri de apropiere sau deprtare fa de
excitant.

Pc o lam de sticl punei o pictur din cultura de parameci. la marginea


creia aezai un cristal de clorur de sodiu. Observai c , pe msur ce sarea se dizolv
i soluia devine tot mai concentrat. paramecii se deprteaz . Ce concluzie se des-
prinde din aceast experien?

La celenterate, celulele chemoreceptoare, reprezentate prin celule senzitive


ectodennice, sunt rspnditc pe tot corpul, dar mai concentrate pe tentacule.

Unnrii cu lupa sau Ia microscop o hidr pus pe o sticl de ceas, n care se


toarn o soluie d.iluat de acid acetic. Ce constatai?

Ca urmare a diversificrii mediului de via. viermii prezint o difereniere mai


mare a chemoreceptorilor: la platelmini sunt celulele epidermice cu cili sau flageli. la
nematelmini, celule scnzitive ciliate cu rol olfactiv i gustativ, iar la anelide, gropie
cuticulare cu rol chimic-olfactiv.
La molute apare speciali?..area n chemoreceptori de contact sau gust i de dis-
tan sau olfactivi. Acetia se prezint sub form de celule senzoriale ciliate i celule
glandulare, grupate n gropie olfactive. Prin aceti receptori localizai pe tentacule,
buze, brae bucale, branhii sau n cavitatea paleal, molutele reacioneaz la natura i
concentraia substanelor chimice.
La artropode, chemoreceptorii sunt i mai mult difereniai, yariind ca structur
la diferitele grupe: la pianjeni exist fante ale epiteliului n care ptrund prelungiri ale
celulelor senzoriale, la crustacei - peri senzoriali situai pe corp i apendice sau tuburi

34
olfactive pe antene, iar la insecte - organe
olfactive situate pe antene i apendice
fig. 33).
Multe nevertebrate terestre i, n special,
1 n sec tele (albinele. furnicile. fluturii) au ca-
pacitatea de a recepiona informaiile de tip gus-
Celul
tiv. prezentnd o importan deosebit n senzit1v
comportamentul alimentar. Tot la insecte, simul
.muosului este foarte bine dezxoltat, informaiile
lfactiveavnd importan mai mare (alimentar,
sexual, de recunoatere a indivizilor etc.). La
uturi i albine, unul din mijloacele de comuni-
~e ntre indivizi este acela al emiterii unor sub
st.ane numite feromoni, a cror prezen este
recepionat pe cale olfactiv.
Sensibilitatea chemoreceptiv de natur Fig. 33. 6rganul olfact.iv la insecte.
lfactiv este ntlnit i la echinoderme, dar
ult mai redus dect cea de la insecte.

Ex'J'licai care este cauza slabei sensibiliti chemoreceptive de la echinodermel

REINEI! La nevertebrate, cu excepia insectelor, nu se poate face o dis-


tincie net ntre formaiunile care realizeaz sensibilitile olfactlv i gusta-
th. La insecte exist formaiuni specializate anatomic i funcional.

Cbemorece11ia la vertebrate
S e n s i b i 1 i t a t e a g u s t a t i v . Gustul este unul din simurile cele mai
'tive, fiind prezent la toate vertebratelc. Structurile caracteristice sunt mugurii gus-
1 (fig. 34). care recepioneaz substanelc sapide (cu gust), dizolvate n ap sau
.
La vertebratele inferioare (ciclostomi, peti) mugurii gustativi sunt localizai pe
ce
mai mari, fiind prezeni n cavitatea bucal, pe buze i musti. n faringe
esofag i chiar pe toat suprafaa corpului.
Ca urmare a adaptrii la mediul terestru i
a unui mod de nutriie mai variat receptorii gus-
tativi ai amfibienilor sunt localizai pe limb, n
cavitatea bucal i faringe; la anure, acetia se
Celul afl i n tegunient.
senzitiv Reptilele au o sensibilitate gustativ slab,
Celul de receptorii unor specii fiind localizai pe limb i
sustinere
plafonul bucal. erpii nu au receptori gustativi.
Motivai lipsa acestora!
La psri receptorii gustativi sunt situai
Pni ungi ri exclusiv n cavitatea bucal i pe limb, iar
,-nervoase
simul gustului este mai redus ca la mamifcre.
senzitive
Chemoreceptorii gustativi ai mamiferelor
Fig. 34. Mugure gustativ. sunt localizai exclusiv n cavitatea bucal .

35
Muguri ndeosebi pe limb . Mugurii lor gustativi sunt aso-
guslativi ciai n agregate proeminente -- papile gustative - la

Fibre care vin fibre ale unor nervi cranieni.


nervoase
senzif1 ve Observai structura unei papile gustative, re-

~~~~
. prezentat schematic n figura 35.

Sensibi li tatea olf activll Pre-


zent la toate vertebratele, organul . olfactiv are o
Fig. 3 5. Papil gustativ .
structur relativ asemntoare . Receptorul, reprezen-
tat prin epiteliu! olfactiv (fig. 36) care cptuete cavitile nazale, conine neuroni sen-
zitivi i nu celule senzoriale, ca la celelalte organe de sim. Acetia recepioneaz
excitaia produs de molecule ale substanelor volatile vehiculate prin aer sau ap, o
transform n influx nervos i o transmit sistemului nervos central, pe calea nervului
olfactiv.
Alturi de simul gustului, organul olfactiv are rol n aprecierea calitii alimen-
telor, depistnd substanele mirositoare i eventual nocive.
Ciclostomii au o singur fos nazal care comunic cu exteriorul printr-o singur
narin, iar la peti i tetrapode exist dou fose nazale ce se deschid la ex1erior prin
dou nri . La peti, acuitatea simului olfactiv este foarte yariat: cu miros slab (tiuca
i crapul) i cu miros puternic i foarte puternic (somnul, anghila).
La amfibieni, mucoasa care cptuete cavitatea nazal conine celule nervoase
care percep substancle mirositoare.
Comparativ cu amfibienii, mucoasa olfactiv a reptilelor este mai dezvoltat ,
deci i simul lor olfactiv. Aa de exemplu, erpii gsesc cuiburile de ou ale psrilor
dup miros.

n general, la psri, simul mirosului are un rol secundar. La rpitoarele de zi i


la unele psri terestre, mirosul este bine dezvoltat, dar la cele care se hrnesc cu se-
mine (granivore) este foarte redus. Fosele nazale ncep cu nrile, dispuse pe cioc i se
' termin cu coanele, orificii situate pe plafonul bucal. Epiteliu! olfactiv este redus.
Sensibilitatea olfactiv a mamiferelor este
diferit : unele, - cum sunt mamiferele de prad sau
cprioarele, au si mul mirosului extrem de dezvoltat;
focile,cetaceele i primatelc au simul olfactiv redus.
Cavitatea nazal a unor mamifere este complet sepa- neuron
senzitiv
rat de cea bucal . Ea comunic cu ex1eriorul prin
nri, iar cu cavitatea bucal, prin coane. De aseme-
nea, fosele nazale prezint numeroase cute care de- t-elule de
termin creterea suprafeei epiteliului olfactiv. susfinere
Propagarea influxului nervos de la nivelul mucoasei ,
. olfactive se face prin nervul olfactiv, format din axo-
nii neuronilor din mucoasa olfactiv. Acetia conduc
informaiile la bulbii olfactivi, lobii olfactivi i emi-
sferele cerebrale, unde se transform n senzaii de
miros. Fig. 36. Epiteliu! olfactiv.

36
MECANORECEPIA

Prin mecanorecepie se nregistreaz informaii cu privire la aciunea unor exci-


tani, ca: fora gravitaional, variaiile de presiune, atingerea sau pipitul. curenii de
ap sau de aer, vibraiile sonore etc.
-La o e ve r te b r a t e, mecanoreceptorii sunt reprezentati prin: a. celule
senzoriale, cu rol tactil, care prezint peri, cili sau flageli, rspndite pe suprafaa cor-
pului sau numai n anumite zone; b. proprioceptori care nregistreaz deformrile cor-
pului din timpul micrii; c. statociti, organe de echilibru. Dintre toi aceti
mecanoreceptori, statocitii (fig. 37) ndeplinesc rol esenial n viaa celenteratelor,
tiennilor, molutelor, crustaceilor i echinodermelor. Poziia i forma lor variaz de la
grup la grup: la meduze sunt aezai pe marginea umbrelei, la viermi, n regiunea ccfa-
la molute, n preajma ganglionilor cercbroizi sau n picior, iar la crustacei sunt
srtuai la baza antenelor. Statocitii, de forma unor gropie sau vezicule, sunt cptuii
:n un epiteliu ciliat, avnd nuntru una sau cteva gruncioare solide de carbonat de
ciu (statolite), care plutesc ntr-o mas gelatinoas. Statocitii sunt organe de echili-
asigurnd poziia normal i orientarea animalului prin recepionarea schimbrilor
poziiei corpului.
La {DOiute i crustacei, statocitii sunt formai din veziculc cu perei ce pot
rerepiona nu numai schimbrile de poziie ale corpului, ci i vibraiile mediului i se
esc otociti, iar gruncioarele, otolite (fig. 38). Otocistul este primul receptor audi-
n seria animal .
Insectele au organe de percepere sonor, reprezentate prin organe timpanale i
peri senzoriali. n structura organului timpana! intr membrane capabile s oscileze Ia
aiile sonore. Ele se ntlnesc la insectele cnttoare (greieri, lcuste etc.). Astfel,
_ ierii recepioneaz sunete de 300-800 Hz, iar lcustele pn la 9 000 Hz. La insecte.
ganele de auz posed, pe lng organul timpanal, i unele dilatri traheale care ser-
ca rezonatori, amplificnd sunetul i asigurnd excitarea organelor receptoare. Flu-
.. de noapte recepioneaz ultrasunetele emise de lilieci, dumanii lor principali.
- La v e r t e b r a t e mecanoreceptorii sunt difereniai n funcie de tipul de
sensibilitate: stato-acustic, motorie (proprioceptiv), tactil i seismorcceptorie.

Sta tol it

Epiteliu
ci tia t

Fig. 37. Statocist.

37
Otofde
Vezicuto

Fig. 38. Ot.ocist.

S e n si b i 1 it a te a stat o-acu sti c. Receptorii statiei (ai echilibrului) au rol


n perceperea variaiilor de poziie i micare a corpului, iar cei acustici, n perceperea
suneelor. Aceti receptori sunt situai n labirintul membranos al urechii interne.

Reamintii-v din clasa a VIII-a structura urechii interne!


Care sunt cele dou lichide ale urechii interne i ce rol au?
La toate vertebratele, labirintul membranos prezint dou vezicule: utricula i
sacula, care comunic ntre ele. Utricula cu cele trei canale semicirculare conine celule
senzoriale care recepioneaz excitaii pentru simul static. Sacula d na~tere la o for-
maiune, lagena, din care se va dezvolta melcul vertebratelor superioare. In general, n
sacul exist receptori sensibili la modificrile de poziie i micare ale capului
sau corpului, iar n lagen, receptorii pentru perceperea vibraiilor sonore.
La peti exist numai ureche intern, constituit dintr-un sac membranos care
cuprindeutricula ce poart trei canale semicirculare, sacula i lagena (fig. 39, a). Cavi-
f' ; tatea labirintului membranos conine endolimfa, cu mici concreiuni calcaroase
"~
~ (otolite), cu rol n meninerea echilibrului. Sensibilitatea auditiv este bine. dezvoltat la
~
-:>:. peti; sacula, i n speciallagena, au funcie auditiv. La unele specii (crap, somn i
altele) audiia se perfecioneaz prin interpunerea ntre vezica gazoas i labirint a unui
sistem de oscioare, cu rol n transmiterea vibraiilor aerului din vezic.
La amfibieni, caracteristic este apariia urechii medii (camera timpanic) ce
comunic cu urechea intern printr-o fereastr oval. Ctre exterior. urechea medie pre-
zint fereastra timpanic, acoperit de niembrana timpanic. Camera timpanic conine
un os, columela, care se sprijin cu un capt de membrana timpanic, iar cu cellalt pe
fereastra oval. Urechea medie comunic cu faringele prin trompa lui Eustache.
Urechea intern prezint aceleai elemente ntlnite la urechea intern a petilor
(fig. 39, b). n plus, la unii amfibieni apare o prelungire a lagenei numit papil bazi-
lar, organul principal al auzului. Undele vibratorii (cu frecvena cuprins ntre
200-4000 Hz) recepionate de membrana timpanic ajung n urechea medie, iar prin
intermediul columelei. la fereastra oval. De aici, prin perilimf, vibraiile ajung la pa-
pita bazilar; aceasta conine celule senzoriale, care sunt excitate de \'ibraiile sonore.
La reptile (fig. 39, c), se constat o dezvoltare i mai mare a poriunilor speciali-
zate pentru sensibilitatea acustic. La unele reptile urechea medie este acoperit la

38
Canale
semicircul are Canale
s emicirculare

Receptori

SaO.Jia Papila
bazilar

He"cepfori b
a Canale
semicirculare

Utri(Ufll

Recept or
Sacul a
Receptori
Lagena-
Melc
Papila bazilar

Utricula

Sacula

Melc
Fig. 39. xxxxx
Evolutia ured!ii interne la:
a - peti ; b - amfibic:ni; c - reptile;
e d- psri; e- mamifere.

39
exterior de un tegument ngroat, iar la ofidieni lipsete; la acetia, columela se articu-
leaz cu osul ptrat al craniului. n felul acesta, erpii nu aud vibraiile transmise prin
aei, deoarece nu au timpan, ci nregistreaz vibraiile provocate de paii animalelor
transmise prin sol, prin intermediul osului ptrat i al columelei. Urechea intern, prin
papila bazilar, recepioneaz vibraiile sonore, iar prin utricul i canale semicirculare,
excitaiile n legtur cu aprecierea poziiei animalUlui n spaiu. ,
La psri apare urechea extern, format numai din conductul auditiv extern,
foarte redus, cu rol n direcionarea undelor. sonore spre urechea medie. Urechea medi,e
cuprinde un singur os auditiv, columela. Trompele lui Eustache se deschid n faringe
printr-un orificiu comun. Lagena urechii interne (fig. 39, d) este de dimensiune mai
mare, purtnd numele de melc, ca la mamifere. n melcul membranos se gsesc celule
senzoriale auditive ale papilei bazilare.
Vibraiile sonore . din mediul nconjurtor sunt dirijate de-a lungul conductului
auditiv spre membrana timpanic ce le preia i le transmite columelei din urechea
medie, iar prin aceasta, Ia fereastra oval prin perilimfa melcului, iar de aici la celulele
papilei bazi}are pe care le excit.
Mamiferele au urechea extern, format din conductul auditiv extern i pavilion,
prevzut cu muchi ; artati rolul lor! Transmisia vibraiilor din urechea medie se face
cu ajutorul unui lan de oscioare: ciocnelul, articulat cu timpanul i cu nicovala,
aceasta cu scria a crei talp este fixat de fereastra oval. ntregul sistem de oscioare
are rol n col)ducerea sunetelor spre urechea intern (fig. 39, e).
Limita superioar a frecvenelor recepionate este cuprins ntre 38 000 Hz i
100000 Hz (la cini, pisici, delfini) iar limita inferioar este de 64-150 Hz.
Sens i b i 1 it a te a p ro p r i o c e ,p tiv . Proprioceptorii nevertebrate-
lor stmt organe de sim, reprezentate prin peri senzoriali modificai sau neuroni asociai
muchilor, care nregistreaz continuu defonnrile (schimbrile n lungime), tensiunile
i decompresiunile din corp. Acetia sunt localizai la suprafaa corpului i n muchi.
Proprioceptorii celor mai multe vertebrale sunt reprezentati prin tenninaiuni
nervoase hbere, terminaiuni nervoase nfurate n jurul fibrelor musculare sau tenni-
naiuni nervoase nconjurate de fibre i celule conjunctive (corpusculi). Excitantul spe-
cific al acestor receptori este schimbarea tonusului muchilor din timpul contraciilor i
al relaxrii lor. De la aceti proprioceptori pleac fibre nervoase spre centrii nervoi din
axul cerebrospinal care regleaz meninerea poziiei normale a corpului n repaus i
micare.

S e n s i b il i t a t e a t a c ti l i t e r m i c . Receptorii tactili. ai pip


itului, se afl, ndeosebi, n acele regiuni ale tegumentului care vin n contact direct cu
factorii de mediu.
Ca organe receptoare tactile la nevertebrate, servesc o mulime de formaiuni,
cum sunt: terminaiuni nervoase libere, peri tactili, citi sau flageli .
La vertebrale exist tenninaiuni nervoase libere printre celulele epidemiei, dar
i numeroi corpusculi senzith-i (tenirinaiuni ncapsulate) n denp. Corpusculii senzi-
tivi fli unor specii de animale (psri i mamifere) sunt extrem de sensibili. Ei pot de-
tecta, de exemplu, vibraiile transmise prin ap (n cazul psrilor acvatice) sau
vibratiile care se propag prin sol (crti).
n privina orge_nelor tennoreceptoare, acestea sunt foarte puin cunoscute la or-
ganismele inferioare. Iri general, toate animalele posed asemenea organe cu care per-
cep variaiile de temperatur pentru a se situa acolo unde temperatura este optim.
La peti, linia lateral este i un organ termoreceptor. Pielea vertebratelor include
organe senzoriale - corpusculi - care nregistreaz i stimulii termici.

40
Fig. 40. Linia latera l de la pe~1i. Linie
lateral

S e i s m o re c e p i a. Seismoreceptorii (organele liniei laterale) (fig. 40)


sunt prezeni la ciclostomi, peti i larveJe amlibienilor. Linia lateral se intinde de-a
lungul corpului. Aceasta este format din celule de susinere i celule senzoriale la care
1n fibre nervoase. Excitantul adecvat al acestor receptori l constituie micrile provo-
cate de curenii apei, care-ating perii celulelor senzoriale. De la linia lateral, prin ner-
ni laterali, informaiile se transmit la mezencefal.
Petii din acvarii se agit puternic cu cteva ore naintea unui cutremur deoarece
o sensibilitate crescut. Pentru acest motiv ei sunt utilizai ca "indicatori" seismici.

FOTORECEPIA

Fotorecepia nseamn nregistrarea aciunii razelor luminoase cu o anumit lun-


wne de und . Organul specializat n perceperea luminii este fonnat din celule
oreceptoare.
F o tor e ce Jl i a la ne vertebra t c. Protozoarele flagelate au unor-
ganit citoplasmatic fotosensibil, stigma, care le "orjenteaz" spre sursa luminoas .
Celenteratele pre?int, ca receptori ai intensitii luminoase, oceli (ochi simpli).
fajo ritatea ocelilor au la baz celule pigmentare i celule retiniene, legate prin fibre
nervoase cu sistemul nervos.
Viermii prezint o gam variat de fotoreceptori : pete pigmentare, oceli. ochi
piderrnici i chiar ochi evoluai, ntlnii la polichete.
La molute, structura organului vizual este variat . Astfel, majoritatea g a s t e -
p o d e 1 o r prezint ochi, cu excepia formelor parazitare. La melc. ochiul este
1xalizat n vrful tentaculelor lungi: n structura acestui organ se observ corneea,
:nstalinul. umoarea apoas, retina i nervul optic, componente care se ntlnesc nc de
ochiul polichetelor. La unele specii ochii sunt adaptai pentru detectarea schimbrilor
' tii luminii; la altele ochiul percepe formele obiectelor de la mic distan
'a mm) i chiar culorile (la melcul de livad) .
L a m e l i b r a n h i a t e l e prezint ochi. n unele cazuri fiind asemntori cu
de la gasteropode. Ei se afl pe marginea mantalei.
O perfecionare deosebit a structurii ochiului se ntlnete la c e fa l o p o d e.
unor caracatie au circa 40 cm n diametru, reprezentnd cele mai mari organe de

41
Se/erotica
Retina
Nerv
optic

Iris

Cof'nee

Muschi

Cof'p viff'os

Fig. 41. Ochiul cefalopodelor.


vz n regnul animal. La caracati i la unele anelide, acomodarea pentru vederea
apropiat se realizeaz prin contracia unor muchi care ndeprteaz cristalinul de
retin (fig. 41). Experimental s-a demonstrat c ochiul cefalopodelor distinge I
culorile.
Ochii crustaceilor i insectelor sunt ochi simpli i compui care recepioneaza
nu numai diferenele de intensitate luminoas ci i forma i culoarea obiectelor.
Studiai figura 42 i observai structura unui ochi compus! Acesta este format
dintr-un numr foarte_ware de faete (omatidii).
',

Cof'nee

Ochi
compu~i

nervoas
senzitiv

Fig. 42. Od111 ,L i" insEx.te.


~- ' .

Cof'n e e

Umoare
apoas
Cris t alin

I ris

S c l erotic

Fig. 43. Stn1ctura ochiului la mamifere.

Fic.:are omatidie este un ochi complet, cu celule retiniene profunde (elemente


sensibile) care se prelungesc prin fibre nervoase. Deasupra celulelor retiniene se afl
:ristalinul (partea refringent) . Peste acesta se afl corneea, mprit n faete hexago-
::ale; fiecare faet se afl n dreptul unei omatidii, de unde i denumirea de ochi
. tai.
F o t o r e c e p i a 1 a v e r t e b r a t e. La vertebrate, ochii pereche au o
ctur asemntoare.

Reamintiiv din clasa a Vlla. principalele pri componente ale globului ocu-
.. analiznd i figura 43!
Observai anexele globului ocular pe ochiul unui mamifer i pe mulaj : pleoa-
e (cu rol de protecie) i muchii globului ocular, cu rol n micrile ochiului. Dup
ai ndeprtat anexele, observai sclerotica, iar la cei doi poli, corneea i n partea
-, nervul optic. Facei o incizie n sclerotic, pe linie ecuatorial, pn la cornee.
camera anterioar se scurge umoarea apoas. Examinai irisul i pupila. Des-
mdei cristalinul i exaf!rinai-l. Aezai cristalinul pe un teA1. Ce constatai? Cu ce tip
lentil se aseamn? In globul ocular rmne umoarea sticloas, compact, omo-
=en. Dup ndeprtarea acesteia, observai retina, care nu se desprinde de coroid.

Amintii-v rolul celulelor cu conuri i cu bastonae din retin!


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
n evoluia vertebratelor, ochiul a suferit puine modificri; totui , la fiecare grup
- anumite particulariti structurale i funcionale. AstfeL la formele libere de
stomi exist ochi funcionali, iar la cei parazii, ochii sunt rudimentari, insensibili
?urnin.
La unii peti
(rechini) ochii sunt protejai de dou pleoape i o membran nicti-
- transparent,
care se mic lateral, din colul intern spre cel extern. Retina rechi-
este format aproape exclusiv din bastonae. Celulele cu conuri aproape c lipsesc,.
pentru care rechinii nu posed vedere cromatic.
La speciile diurne de peti osoi (fig. 44 ), celulele vizuale conin conuri, vederea
- -~ cromatic, iar ochiul este adaptat pentru vederea' obiectelor apropiate (1-2 m).
gmea obiectelor ndeprtate (pn la 15 m) se obine prin deplasarea cristalinului

43
Muschi Fig. 44. Strud.ura odJ.iului la peti .
re tractor)
Retma - ]f'i

Cristalin
Cornee

Nerv
optic

Scle.rotrc ..

napoi, ctre retin, prin aciunea unui muchi retractor, care se fixeaz cu un capt de
cristalin sau cornee i cu cellalt de sclerotic; prin contracia lui, cristalinul se apropie
de retin, iar prin relaxare se ndeprteaz. Acelai mecanism se ntlnete i la ciclo-
stomi. Unii peti abisali au ochii telescopici, adaptai la lumina redus a mrilor adnci.
Ochii petilor osoi nu au pleoape.
Ochiul amfibienilor este asemntor cu cel de la petii osoi. Am.fibienii disting
unele culori i obiectele car~ sunt n micare. Ochiul este protejat de dou pleoape mo-
bile i o membran nictitant cu rol de aprare n mediul terestru. Au i glande
lacrimale.
Ochiul reptilelor, superior organizat fa de cel al amfibienilor, este adaptat
pentru vederea diurn, crepuscular sau nocturn. Reptilele posed o excelent vedere
cromatic, distingnd n acelai timp i formele obiectelor. La reptile, ca i la psri i
mamifere, mecanismul de acomodare se perfccioneaz. Cristalinul i modific curbura
cu ajutorul muchilor ciliari. La arpele de cas, acest dispozitiv nc nu este perfecio
nat i acomodarea se face tot prin deplasarea cristalinului. Pleoapele sunt asemntoare
cu ale amfibienilor.
Simul vizual la psri este cel mai dezvoltat din ntreaga serie a vertebratelor.
Dispoziia ochilor este diferit; la psrile diurne ochii se afl lateral sau latero-anterior
pe craniu, iar la cele nocturne, anterior. Retina psrilor diurne conine mai multe
celule cu conuri (pentru vederea cromatic), iar cele nocturne au mai multe celule cu
bastonae (pentru vederea necromatic) . Caracteristic ochiului psrilor este
"pieptnele" (fig. 45), o formaiune cu rol n nutriia coroidei i n acomodare. Ochii
psrilor sunt protejai de dou pleoape, membrana nictitant i glande lacrimale.
La mamifere, ochiul prezint toate caracterele ntlnite la celelalte vertebrate,
fiind foarte asemntor ochiului uman. Cele dou pleoape sunt mobile i prevzute cu
gene. Exist totui i unele variaii. Astfel, insectivorele, care triesc pe sub pmnt, au
ochii rudimentari, acoperii parial sau total de piele. Nervul optic, ca i glandele lacri-
male, sunt reduse. La cetacee, glandele lacrimale lipsesc.

REINEI! Elementele care intr n structura ochiului de la ' 'ertebrate for-


meazi dou sisteme: sistemul optic i sistemul fotosensibil. Sistemul optic cu-
prinde comeea transparent, umoarea apoas, cristalinul, umoarea sticloas;
acestea sunt medii transparente i refringente pe care lumina le strbate
pDi la retin, unde se formeaz imaginea real, mai mic i rstur
nat a obiectului privit.

44
Fig. 45. Structura odJ.iului la psri. S cler otic

Ret in

Pieptene

Sistemul fotosensibil, format din celule sensibile ale retinei, transform exci-
tantul luminos n influx nervos vizual care este condus pe calea nervilor optici
pn la segmentul central, unde se fomteaz senzaia vizual.
Ciclostomii, petii cartilaginoi, unii teleosteeni i unele psri prezint vede-
re monocular, fiecare ochi are cmpul su vizual i, deci, obiectul nu poate
fi privit simultan cu ambii ochi. La celelalte vertebrate, vederea este binocu-
lar: cimpurile vizuale ale celor doi ochi se suprapun, cu toate c pe retin
se formeaz dou imagini ale aceluiai obiect privit. Vzul binocular asigur
o vedere in spaiu (stereoscopic).

TEME
-Completai schema dup urmtorul model:

Organul de sim Excitantul adecvat . Grupa de animale

- Prezentai importana organelor de sim.

1.3 . LOCOMOIA N SERIA ANIMAL


n funcie de mediul de via, animalele folosesc mijioace de locomoie foarte
~.

Locomoia la nevertebrate

Dintre protozoare, flagelatele sunt prevzute cu unul sau mai muli flageli. care
p;:nnit animalului s se deplaseze cu repeziciune n mediul acvatic.
Rizopodele i unele sporozoare au ca organite de micare pseudopodele -
;:xpansiuni temporare ale citoplasmei. La amibe exist dou tipuri de micare

45
amiboidal: prin rostogolire i prin pire. cnd pseudopodul se fixeaz cu
captul liber i apoi se scurteaz, trgnd corpul.
La ciliate, micarea cililor permite deplasarea cu uurin n mediul extern.
La baza flagelilor i cililor se afl un organit numit granul baza/ care le coordo-
neaz micrile.
La spongierii aduli, fixai de un substrat tare, micarea este aproape inexistent,
fiind redus numai la nchiderea i deschiderea osculului cu ajutorul unor celule con-
tractile, care acioneaz asemntor muchilor.
Celenteratele prezint n ectoderm celule mioepiteliale, cu fibrile contractile
netede care, prin contracie, lungesc i ngusteaz corpul. Cu ajutorul acestei "muscula-
turi", a tentaculelor i discului adeziv, hidra se mic foarte lent (civa cm/zi).
La medlize, "musculatura" subumbrelar este format din celule mioepiteliale
care conin fibrile striate, circulare i radiare. Prin contracia fibrilelor radiare, cavitatea
de sub umbrel se mrete, permind ptrunderea apei, iar prin contracia celor circu-
lare, cavitatea se micoreaz, apa este eliminat la exterior i animalul este propulsat n
sens opus. O astfel de deplasare ntrerupt de mici pauze se numete micare sacadat.
Alte celenterate, cum sunt actiniile care triesc pe fundul stncos, nisipos sau mlos, se
deplaseaz fie prin alunecare, fie prin micri de rostogolire.
Platelminii prezint sub ectoderm o musculatur neted bine dezvoltat. La de-
plasarea n mediul acvatic planariile se folosesc de micarea cililor. La platelminii pa-
razii (trematode i cestode) exist, de asemenea, mai multe pturi musculare netede
care, mpreun cu tegumentul, fcrmeaz teaca musculo-cutan ce asigur mobilitatea
corpului n interiorul gazdei.
Spre deosebire de celelalte_grupe de viermi, musculatura corpului la nematel-
mini este reprezentat mai mult de ptura longitudinal.
La rotiferi i gastrotrichi musculatura permite micri de ndoire i destindere
numai n plan dorso-ventral. De asemenea, la aceleai grupe, cilii de pe suprafaa
corpului ajut la micarea n mediul acvatic.
La nematode, contracia musculaturii longitudinale produce numai micri de
ncolcire.
Musculatura anelidelor conine fibre netede circulare, longitudinale i oblice,
formnd cu tegurnentul teaca musculo-cutanee.
P o 1 i c h e t e 1 e, animale marine, noat prin micri ondulatorii, iar n depla-
sarea pe un substrat, se ajut de parapode i de chei. Micarea parapodelor se combin
cu cea ondulatorie a corpului, produs de contracia fibrelor longitudinale.
La o 1 i g o c h e t e, deplasarea pe pmnt se face prin trre. Rma, de exem-
plu, se sprijin pe pmnt cu ajutorul cheilor, iar corpul se subiaz, naintnd prin
contracia muchilor circulari; partea posterioar se apropie de cea anterioar prin con-
tracia muchilor longitudinali.

H i r u d i n e e 1 e folosesc pentru deplasare micarea prin not i trre. Ele er


puiesc vertical n ap, executnd micri n sus i n jos, cu ajutorul muchilor. Atunci
cnd se trsc, se ajut de tele dou ventuze, efectund micri asemntoare hidrei.
Musculatura molutelor este asemntoare cu cea ntlnit la anelide. Din
aceast musculatur face parte piciorul, un organ cu aspect de talp la gasteropode,
lam de topor la lamelibranhiate i de brae i plnie la cefalopode.

Observai deplasarea unui melc pe un geam; constatai undele de contracie


care se propag de la partea posterioar spre cea anterioar a piciorului. Trrea este
nlesnit i de mucusul secretat de glandele care se gsesc n picior (fig. 46). Cu

46
ajutorul piciorului scoicile sap n ml sau nisip, trgnd
dup el ntreg corpul. Ali muchi ai scoicilor au rolul de
a nchide i deschide valvele.
Musculatura cefalopodelor se c:lezvolt mai mult
n legtur cu complexitatea micrilor. Mantaua delimi-
teaz cavitatea paleal i are musculatur dezvoltat, de
mare importan n funcionarea acestei caviti i n lo-
comoie. Jumtatea anterioar a piciorului se transform
n plnie sau sifon, iar jumtatea posterioar, n brae.
La sepie mantaua este lipit de corp n partea
dorsal, iar n partea ventral este ndeprtat de trunchi,
l
formnd un buzunar, nchis posterior i deschis anterior.
La deschiderea acestei caviti se gsete un organ n
form de plnie, numit sifon, care servete animalului la
micare. Apa ptrunde n cavitatea paleal prin toat des-
chiderea ei i apoi, prin contracia brusc a muchilor,
nchide buzunarul, apsndu-i marginea pe corp. Apa
este forat s ias cu presiune prin sifon, mpingnd ani-
malul napoi. Urmeaz o perioad de repaus, timp n care
apa ptrunde din nou n buzunar, din care cauz
micrile sepiei sunt sacadate. Sepia se deplaseaz prin
micrile celor dou nottoare de pe laturile corpului.
precum i cu ajutorul braelor.
Corpul artropodelor este protejat de un
exoschelet cbitinos, sub care se inser muchii striai. Cei
netezi sunt prezeni doar la nivelul unor organe interne.
Muchii str!Ji ~ artropodelor nu mai formeaz o ptur Fig. 46 _Deplasarea melcului (unde
continu sub ectoderm - ca la viermi. Ei sunt bine indi- de contracie).
\idualizai, la nivelul segmentelor corpului, apendicilor
toracici, pieselor bucale etc. Prin contracia lor se asigur o deosebit mobilitate a
corpului,
- Pentru c r u s t a c e i i acvatici, locomoia tipic este notul, iar pentru cei
teretri, trtul; la ambele grupe, indivizii se ajut de apendici i de abdomen. Dup
cum tii din clasa a VI-a, nicii se deplaseaz i napoi, prin micrile brute ale
abdomenului.
- A r a h n i d e 1 e se deplaseaz cu mult uurin, folosindu-se de picioarele
prevzute cu gheare, adaptate mersului pe uscat.
- Datorit formei corpului m i r i a p o d e 1 e se deplaseaz prin micri serpen-
uforme, folosindu-se i de apendicii insetai pe pril_e laterale ale corpului segmentat.
- La i n s e c t e, i n special la cele zburtoare, singurele nevertebrate capabile
de zbor, deplasarea se realizeaz prin btaia aerului n sus i n jos cu ajutorul aripilor,
onate de musculatura toracelui. Sistemul de trahei pline cu aer contribuie la mico
rarea densitii corpului insectei. Privind figura 47, observai alctuirea unei aripi
embranoase a insectelor i dispoziia nervurilor chitinoase. Locul de maxim rezis-
ten din timpul zborului se afl n partea anterioar, unde nervurile sunt mai'ngroate.
Partea posterioar, mai subire, este uor deformabil. n timpul zboiului, aripa nu mai
rmne un plan orizontal, ci se transform ntr-un plan nclinat, care alunec nainte i
in jos, deplasnd corpul animalului spre nainte. Insecta i poate schimba direcia de
zbor prin uoare micri sinuoase ale abdomenului care modific centrul de greutate.
tele sunt bine adaptate i pentru deplasarea prin mers, srit i alergat. La unele,

47
An ter ior

Posterior

Fig. 47. Aripa de insect.

picioarele sunt prevzute cu vezicule adezive care permit aderarea de suporturile lu-
cioase, fr asperiti i cu gheare, cu ajutorul crora se pot aga.
La echinoderme, derma este limitat de un dublu strat muscular, format din fibre
netede, circulare i longitudinale." Acestea se trsc pe fundul mrii cu ajutorul ambula-
crelor terminate cu ventuze, care ader de stnc i prin micri de contracie, trag ani-
malul. Aricii de mare se deplaseaz i ei cu ajutorul ghimpilor care au rol de crje;
aceste animale se mic foarte ncet.

Locomoia la cordate
Urocordatele adulte (Ascidia) sunt fixate de suport i numai larvele, forme
libere, se deplaseaz notnd cu ajutorul cozii.
Sub tegumcntul cefalocordatelor se afl muchii n form de benzi longitudi-
nale, alctuite din segmente. Aceast structur uureaz ndoirea corpului n plan ori-
zontaL n timpul notului. De asemenea, forma corpului (ascuit la ambele capete), ct i
nottoarele dorsal i codal ajut aceste animale s se deplaseze n ap. .

Ciclostomii i petii au ca mijloc de locomoie tipic acvatic, notul, realizat cu


ajutorul nottoarelor i musculaturii corpului. nottoarele pot fi neperechi (dorsal,
codal i anal) i perechi (scapular i pelvian).
- La ciclostomi, exist dou nottoare dorsale i una codal care conin faS'cicule
musculare i raze cartilaginoase. Ciclostomii nainteaz n ap prin micri erpuite ale
corpului.
- Petii au nottoarelc neperechi reprezentate printr-un schelet format din raze
externe osoase ce susin o membran tegumentar. nottoarele perechi au schelet ca~
racteristic, format din piese osoase ale centurilor i piese ale prilor libere ale nottoa
relor. Prin intermediul centurilor scapular i pelvian, nottoarele perechi sunt prinse
de scheletul corpului i de musculatur. . .
Petii se deplaseaz prin micri ondulatorii, efectuate de nottoarea codal care
mpinge corpul nainte. Celelalte nottoare contribuie prin micrile lor la meninerea
unei anumite poziii a corpului sau la schimbarea direciei de not i, n mic msur, la .
o naintare lent.
naintarea petilor n mediul acvatic este favorizat i de forma lor hidrodina-
mic, prezena stratului de mucus de pe suprafaa corpului etc.
Dintre peti, cei nwi buni nottori sunt pstrvii i rechinii; ei ating viteze de
20-25 km/or.

48
Pentru speciile de peti care noat la adncimi mai mari, un rol important l are
vezica nottoare. Aceasta are posibilitatea de a modifica densitatea corpului n functie
de adncime. Astfel, la adncimi mari, din vezic se elimin bule de aer prin orificiul
bucal, care comunic cu faringele i densitatea corpului crete. Invers, n cursul ri-
dicrii spre suprafa, volumul vezicii se mrete prin trecerea oxigenului din snge n
aceasta, iar densitatea corpului se micoreaz.
La amfibieni, membrele s-au dezvoltat ca structuri adecvate .c:tg:~rii pe uscat,
dar sunt folosite i pentru locomoia n mediul acvatic. noat,
ndeosebi cu ajutorul nottoarei codale, n timp ce adulii membrelor
anterioare i posterioare. Scheletul membrelor cuprinde scapular i
pelvian i oasele membrului propriu-zis (fig. 48).
Centura scapular este alctuit din trei oase: omoplatul (scapula), care se
prinde de coloana vertebral, clavicula i coracoidul. De centura scapular se articu-
leaz oasele membrelor anterioare: humerus (os lung), cubitus i radius care se articu-
leaz cu oasele carpiene care alctuiesc ncheietura labei. Laba piciorului este format
din metacarpiene, prelungite cu oasele degetelor (falange).

Cubitus

Falange

Tarsiene

Tibia si peroneu/
'

Jschion
Fig. 48. Sdlelaul amfibienilor.

- Biologie, el. a x...._ 49


Fig. 49. Membrul posterior la broasca
de lac. Denumiti oasele, folo-

.
sindu-v i de figura 48 .

Centura pelvian cuprinde trei oase sudate ntre ele: ilion, ischion i pubis. De
ele se articuleaz oasele membrelor posterioare: femurul (os lung), tibia i peroneul, oa-
sele ncheieturii labei (tarsienele), oasele labei (metatarsiene) i falangele.
Membrele posterioare sunt lungi, au form de Z, i sunt adaptate att pentru de-
plasarea prin not, degetele acestora fiind prevzute cu o membran interdigital, ct i
la deplasarea pe uscat, prin salturi (fig. 49).
Musculatura acestor animale este diferenial n anumii muchi, inserai de cel
puin dou oase alturate. Prin contracia i relaxarea muchilor sunt puse n micare
oasele i deci ntregul corp.
.Urodelele se deplaseaz prin trre, micare asemntoare cu cea a reptilelor.
Reptilele prezint un aparat locomotor care difer de la un grup la altul, aceste
diferente fiind determinate de modul de locomoie i de mediul la care ele s-au adaptat.
Centura scapular i pelvian, ca i membrele anterioare i posterioare, se
aseamn n general cu cele de la amfibieni. Unele deosebiri se constat la nivelul oase-
lor tarsiene i al degetelor, care sunt prevzute cu gheare.
Musculatura este i ea mai dezvoltat, n~rul muchilor ftind mai mare ca la
amfibieni.
La reptilele terestre, deplasarea se poate realiza fr sau cu ajutorul membrelor.
Astfel, erpii se deplasea?. prin trre, datorit micrilor ondulatorii ale corpului.
Ondulaiile iau natere imediat napoia capului, prin contracia musculaturii laterale
longitudinale de pe o parte i relaxarea musculaturii laterale, de partea opus . Un rol
important n trrea erpilor l au solzii ventrali cu ajutorul crora se "aga" de aspe-
ritile terenului. i coastele articulate numai la nivelul vertebrelor. erpii nu au stern.
- La oprle, picioarele scurte i dispuse lateral susin corpul i nu servesc la
mers; ele sunt folosite la trre i la agarea de asperiti . Ghearele uureaz deplasa-
rea i c1atu1. animalului.
Deplasarea cu ajutorul membrelor - mersul - este ntlnit la broatele estoase de
uscat.
-La reptilele adaptate la not (crocodili i broate estoase de ap), membrele au
membrane interdigitale, folosite ca adevrate "vsle".
Pisirile sunt vertebratele cele mai bine adaptate la deplasarea n mediul aerian.
n legtur cu adaptarea la zbor i cu staiunea biped, scheletul i musculatura ps
rilor au suferit modificri importante, nentlnite la nici o alt clas de vertebrate.
Centura scapular, prin osul coracoid, scapul i clavicula* contribuie la consoli-
darea cutiei toracice, care este foarte puin mobil. La oasele centurii se articuleaz
membrele anterioare, transformate n aripi, ale cror oase - hmnerusul, radiusul i

Cele doui davicule se wtesc ventral, formnd iadeul.

50
Omoplat Humerus
Cubitus
Deget atrofiat

Clavicul

Degete
atrofiate

Fig. 50. Aripa de pasre.

cubitusul - sunt bine dezvoltate. Carpienele i metacarpienele sunt mult mai reduse, ca
de altfel i oasele degetelor (fig. 50). Pe oasele centurii scapulare i pe stern se inser
musculatura pectoral, dezvoltat, cu rol de a traciona aripile n timpul zborului.
Centura pelvian i scheletul picioarelor sunt adaptate mersului biped; astfel ilio-
nul i ischionul sunt late, lungi i sudate att ntre ele ct i cu osul sacrum, formnd un
bazin rezistett la care se articuleaz scheletul picioarelor. Pubisul, foarte subire, este
paralel cu ischionul i parial sudat cu acesta.
Membrele posterioare ale psrilor sunt adaptate pentru alergat, srit, not. Ele
sprijin greutatea corpului: femurul este ndreptat oblic nainte. Scheletul gambei este
format din tihic i peroneu. Tarsienele, prin sudarea cu metatarsienele, formeaz osul
tarso-metatars, de care se articuleaz falangele. Majoritatea psrilor au patru degete,
dintre care trei sunt ndreptate nainte i unul napoi.
La unele specii de psri musculatura picioarelor este foarte dezvoltat (stru,
gsc etc.).

Care sunt principalele adaptri ale psrilor la zbor? Dar la alergat i not?
Zborul psrilor se prezint sub dou forme: zborul planat, n care aripile stau
ntinse i nernic~te, pasrea fiind susinut i purtat de curenii de aer i zborul ramat
care se face prin 'btaia aripilor. Numrul btilor este nraport invers fa de mrimea
aripilor: o vrabie execut 13 bti/s; o barz 2 bti/s; im pelican
: ~:;
1 btaie/s.

Dai exemple de psri cu zbor planat i ramat!

Mamiferele sunt animale preponderent te~estre, puine speci~ fiind adaptate


secundar la mediul aerian (liliacul, veveria zburtoare), la mediul acvatic (focile, bale-
nele, morsele) i subteran (crtia).
Membrele mamiferelor au acelai plan de organizare ca i al celorlalte tetrapode.
n scheletul centurii scapulare, osul coracoid se sudeaz cu omoplatul. Numai la mono-
treme, cele dou oase sunt nc separate, fapt care constituie wi caracter de inferioritate.

51
Plantigrad DigitigfYlll Unguligrad
a h c

Fig. 51 . Mer-sul la mamifere.


Spre deosebire de celelalte tetrapode, membrele mamiferelor au suferit o modificare a
poziiei lor fa de axul longitudinal al corpului; aceast modificare a permis deplasarea
mult mai rapid pe sol, prin mers, alergat sau srit.
La unele mamifere (ariciul, ursul, maimua, omul}, mersul este lent, animalul
aplicnd pe sol ntreaga suprafa a labei. Aceste animale se numesc plantigrade
(fig. 51 , a) (de exemplu, ursul). La alte mamifere s-a mrit considerabil viteza de aler-
gat, prin sprijinirea pe sol numai cu degetele; ele se numesc digitigrade (fig. 51, b) (de
exemplu, tigrul, cinele etc.). Copitatele se deplaseaz mai rapid, prin reducerea mai
accentuat a prii de sprijin (fig. 51 , c). La aceste animale, numite unguligrade, numai
vrful degetelor se sprijin pe sol, acestea fiind protejate de copite. Adaptarea la alergat
a acestor animale s-a realizat prin reducerea numrului de degete, ct i prin alungirea
degetului funcional. De exemplu, calul calc numai pe qegetul al treilea, celelalte fiind
atrofiate.
Mamiferele care se deplaseaz prin srit (iepurele) se recunosc dup. dispoziia n
Z a diferitelor segmente care alctuiesc membrele lor (fig. 52).

Bazin

/ 1
/
,'
~--
------- ------ ,~"..""" J\
1
\
\
\
\
\

'
'
Fig. 52. Membru posterior la iepure.

52
TEME

- Denumii oasele centurii scapulare i pelviene.


- Prezentai particulariti ale locomoiei aeriene.
- Avnd n vedere c toate vertebratele au acelai plan de organizare a membre-
lor, observai pe diferite schelete care sunt modificrile corespunztoare modului de
locomoie. Determinati crui tip de mers aparin membrele observate.

l . FUNCIILE DE NUTRJftt N SERIA ANIMAL

Pentru desfurarea fenomenelor vieii, organismul animal realizeaz schimburi


materiale i energetice cu mediul nconjurtor. Din mediul extern organismul i pro-
cur, n tot cursul vieii, diferite substane, pe care le supune unor transformri n inte-
riorul su, iar produii nefolositori care rezult sunt eliminai la e"-1erior. n esen,
necesitile permanente de substane i energie ale organismelor animale sunt
satisfcute prin procesele de nutriie.
Denumirea de procese de nutriie include: procurarea hranei, digestia, absorbia,
circulaia sngelui, respiraia, excreia.
Dup modul cum se realizeaz aceste procese, nutriia poate fi autotrof, hetero-
trof i mixotrof.

n ce -const nutriia autotrof?

Nutriia heterotroj reprezint modul de hrnire al majoritii animalelor care


consum, drept hran, organisme vegetale i animale sau diferite substane organice
existente n mediu. Ele pot lua hrana din mediul nconjurtor prin osmoz, fagocitoz
sau prin ingerarea alimentelor pe cale bucal.
n procesele de osmoz, hrana lichid (molecule simple de substane organice,
solubile i asimilabile) difuzeaz prin toat suprafaa corpului sau prin anumite regiuni
corporale (cum este cazul unor flagelate, sporozoare i viermi parazii).
n procesele de fagocitoz, particulele nutritive sunt nglobate n citoplasm, cu
ajutorul pseudopodelor sau flagelilor. Aa este cazul unor rizopode, ciliate i spongieri.
Nutriia mixotroj se ntlnete la organismele care se hrnesc att autotrof ct i
heterotrof. Aa este cazul ntlnit la Euglena viri dis.
Majoritatea animalelor ingereaz hrana pe cale bucal . La ele se difereniaz or-
gane speciale al cror ansamblu constituie un sistem digestiv, la nivelul cruia au loc
procese de digestie.

Ce se ntmpl cu o plant inut la ntuneric? Dar cu o euglen?

2.1 . DIGESTIA N SERIA ANIMAL

Prin digestie se realizeaz eliberarea nutrimentelor din alimente prin procese me-
CaniC((, fizice i chimice i trecerea acestora n mediul intern i de aici la esuturi i
celule.
Nutrimentele sunt reprezentate prin glucoz, acizi grai i glicerin, aminoacizi.

54
Digestia la nevertebrate

Protozoarele i spongierii nu au un sistem digestiv; majoritatea prezint o di-


gestie intracelular. Cum se realizeaz aceasta? Prin micrile pseudopodelor sau :flage-
Wor, microparticulele (resturi de plante sau de animale) ajung n citoplasm,
determinnd formarea vacuolei digestive. n vacuol, particulele sunt descompuse cu
ajutorul enzimelor, rezultnd nutrimentele. Acestea, fiind solubile, sunt absorbite prin
membrana vacuolei n citoplasm, unde sunt supuse transformrilor metabolice (sinteze
i degradri) . Resturile nedigerate sunt mpinse treptat spre periferia corpului i expul-
zate la exterior.
La spongieri, o dat cu apa, n cavitatea corpului ptrund microorganisme care
sunt prinse de ctre coanocite cu ajutorul flagelului i guleraului, nglobndu-le n ci-
toplasm, unde se formeaz vacuole digestive, ntocmai ca la protozoare. Deeurile
rezultate din digestie sunt eliminat: cu apa, prin oscul.
De reinut c, digestia intracelular s-a pstrat i la alte organisme (unele celen-
terate i viermi), inclusiv la cele cu digestie extracelular . De pild, la om, leucocitele
sangvine fagociteaz microbii printr-un asemenea mecanism.
n procesul evoluiei, de la digestia intracelular s-a trecut la cea extracelular
care se desfoar, n mod obinuit, n cadrul unor structuri cavitare ale sistemului
digestiv.

Celenteratele prezint pentru prima dat n seria animal "sistem digestiv" for-
mat dintr-un orificiu buco-anal (nconjurat de tentacule) i o cavitate gastric. Hrana,
constituit din organisme microscopice, este supus parial unei digestii extracelulare
cu ajutorul enzimelor digestive secretate de unele celule ale endodermului. n conti-
nuare, digerarea particulelor mici are loc n vacuolele digestive din celulele flagelate
ale endodermului, prin digestie intracelular. Restul de hran nedigerat este eliminat
prin orificiul buco-anal.
La celenteratele mai evoluate (corali, actinii) cavitatea digestiv este mai com-
plex, datorit apariiei unor septuri. Aceast cavitate se numete gastrovascular,
deoarece ndeplinete att funcie digestiv, ct i de circulaie a substanelor.
Viermii prezint un sistem digestiv mai complicat. Dup cum observai n figu-
ra 54, cei mai muli platelmini au sistemul digestiv format dintr-un orificiu buco-anal.
fari nge musculos i un intestin ramificat, prevzut cu numeroase diverticule nchise.
Digerarea protozoarelor i a crustaceilor mici, care consti-
tuie hrana planariilor, este extracelular la nceput, fiind
realiza~ n intestin cu ajutorul enzimelor secretate de celu-
lele epiteliului intestinal; ulterior, digestia este intracelu-
lar, la nivelul vacuolelor digestive din celulele intestinului. Ramificatii
Teniile, ca urmare a adaptrii la viaa parmtar, ale tubului
n-au sistem digestiv i se hrnesc prin osmoz. digestiv
La nematelmini (A scaris) sistemul digestiv ncepe
Fal'inge
cu orificiul bucal, nconjurat de 3 buze, se continu cu un
faringe musculos i glandular, apoi cu intestinul care la fe- Orificiu
buca-anal
mel se deschide prin anus. La mascul, partea posterioar a
intestinului se termin ntr-o cioac .
Digestia extracelular i absorbia au loc n tubul in-
testina!. Viermele produce enzime care neutralizeaz aciu
nea enzimelor intestinale ale gazdei, ferindu-1 de a fi Fig. 54. sistenul digestiv la
digerat. pllltelnlmli

55
REINEI! La nematelmini, pentru prima oari in seria animalA, tubul di-
gestiv prezintA cele douA orificii: bucal i anaL

Sistemul digestiv al anelidelor prezint unele particulariti. Astfel, la rm


exist gura, un faringe musculos i glandular care secret enzime cu aciune asupra pro-
teinelor. Esofagul este prevzut cu o gu, urmat de o pipot cu perei musculoi; n
esofag se deschid glandele calcaroase, al cror produs are rol n reglarea echilibrului
ionilor din lichidele corpului. Gua are pereii subiri i funcioneaz ca organ de de-
pozitare a alimentelor, iar pipota ajut la triturarea acestora. Tubul digestiv se continu
CU intestinul, care este prevzut cu multe cecuri glandulare ce mresc suprafaa de
digestie i absorbie. Intestinul se deschide la exterior prin anus.
La lipitori, cavitatea bucal prezint flci chitinoase cu zimi pe margine i
glande salivare, care secret hirudin, o substan cu rol anticoagulant. Faringele, de
forma unei trompe aspiratoare, este urmat de esofag, care face trecerea spre stomacul
voluminos; acesta conine 10 perechi de pungi. Dup ce lipitoarea a supt snge, care a
umplut toate pungile, se desprinde de prad i se las la fundul apei, brnindu-se mult
timp din aceste rezerve. Intestinul se termin prin anus.
Digestia anelidelor este extracelular.
La molute, sistemul digestiv este alctuit din tub digestiv i glande anexe, cu
anumite adaptri la regimuri de hran foarte variate. Molutele sunt microfage, fitofage
i carnivore predatoare. La g a s t e r o p o d e i c e fa 1 o p o d e, n cavitatea bucal .
se ntlnesc 1-2 plci chitinoase, numite maxile. La cefalopode, maxilele au rol n
sfierea przii i strpungerea craniului acesteia.

Observai cu lupa limba unui melc. Ce constatai?


Cavitatea bucal conine limba, acoperit cu o pies prevzut cu numeroi dini,
numit radul. n vecintatea radulei se deschid canalele salivare, care aduc un mucus
ce conine enzime, sau uneori venin (fig. 55).
Cavitatea bucal a 1 a m e 1 i b r a n h i a t e 1 o r nu prezint piesele menionate
la celelalte molute. n schimb, pe marginea orificiului bucal se observ palpi labiali ci-
tiai, care au rolul de a transporta microparticulele alimentare spre gur.
Sistemul digestiv al molutelor prezint, pentru prima dat, glanda anex, hepa-
topancreasul, care se deschide n stomac. Apariia acestuia marcheaz un vizibil progres
n lumea animal, deoarece celulele sale produc enzime necesare digestiei. De aseme-
nea, el are rol n secreia calcarului din cochilie.
La nivelul stomacului are loc digestia extracelular. La speciile vegetariene, in-
testinul este lung, iar la cele carnivore, scurt. El se deschide n cavitatea paleal prin
orificiul anal. La cefalopode, intestinul terminal (rectul) prezint o gland numit pun-
ga cu cerneal, care secret cerneala, cu rol n aprarea animalului (fig. 56).

La artropode, lungimea i diferenierea n segmente a sistemului digestiv pre-


zint variaii
foarte mari, legate de compoziia hranei i modul ei de procurare. La toate
aceste animale, aparatul bucal este format din mai multe piese, cu o structur variat,
corespunztoare modului de hrnire.
La unii c r u s t a c e i, de exemplu la rac, hrana format din animale mici, ca-
davre i vegetale, este sfrmat cu aparatul bucal i apoi, prin esofag, ajunge n sto-
macul triturant, prevzut cu dini chitinoi i bobite de calcar, unde este transformat
n particule mai mici. Digestia se continu n stomacul filtrator, care reine prile

56
Fig. 55 . Sistemul digestiv la gasteropode.

Faringe muscu /os

Gl and saliva r

Punga de
cernea l

Hepatopancreas

Fig. 56. Si~temul digestiv la oefalopode.

nedigefate. Corespunztor modului de hrnire microfag, la ali crustacei nu exist sto-


macul triturant. Intestinul este partea cea mai activ a sistemului digestiv, unde se ela-
boreaz enzimele i se absorb substanele nutritive; n el se deschid canalele
hepatopancreasului, a crui secreie este bogat n enzime i sruri biliare. Intestinul se
deschide la exterior prin orificiul anal.
La a r a h n i d e hrana, format cel mai adesea din insecte, este mai nti Iiche-
fiat cu ajutorul enzimelor produse de glandele salivare i apoi aspirat n faringe, eso-
fag i gu. n intestin, unde se afl enzimele eliberate de celulele hepatopancreasului,
se definitiveaz digestia extracelular i intracelular. Tot n intestin se produce i alr
sorbia substanelor asimilabile. Digestia la arahnide este lent, durata ei fiind de mai
multe sptmni. Animalele pot rezista la inaniie luni de zile, consumnd rezervele
acumulate n diverticulii intestinali. Resturile neasimilabile sunt adunate ntr-o pung a
intestinului i expulzate prin anus.
Tubul digestiv al i n s e c t e l o r care se hrnesc cu sucuri vegetale (fig. 57)
este mai lung. Acesta cuprinde o cavitate bucal, n care se deschid glandele salivare.
Faringele este bine dezvoltat la insectele hematofage; esofagul este difereniat ntr-o
gu, cu rol n stocarea alimentelor. La unele insecte, stomacul sau pipota conine den-
ticuli chitinoi, cu rol n mcinarea alimentelor, i numeroase sucuri gastrice, cu rol n
digestie i absorbie. Intestinul celor mai multe insecte este prevzut cu numeroase ce-
curi, care secret enzime cu rol n digestia extracelular. La insectele fitofage, cecurile
conin microorganisme simbionte, care contribuie la digestia celulozei i lemnului.

57
0f'ificiu
anal

Cavtfate
bucal
Intestin

Fig. 57. Sistemele digestiv i excretor la insecte.

Ultima parte a intestinului se termin prin rect, iar acesta prin orificiul anal. n rect au
loc procese de absorbie a apei, srurilor minerale i cteodat a grsimilor.

Echinodermele au sistemul digestiv bine dezvoltat i difereniat. Astfel. la ste-


lele de mare (animale rpitoare) gura, situat n centrul polului oral, duce ntr-un eso-
fag scurt, care se deschide n stomacul cu foarte multe cecuri glandulare, care
secret sucuri bogate n enzime. Ca s se hrneasca cu o scoic, steaua de mare des-
chide cochilia acesteia cu ajutorul ambulacrelor, dup care i scoate stomacul prin
gur. ntorcndu-1 pe dos i nfurnd cu el prada. Sucurile din stomac i din cecurile
gastrice ptrund n corpul pr7ii, o diger i, dup ce totul este lichefiat, steaua de mare
i retrage stomacul. Prin osmoz substanele nutritive ptrund n cavitatea corpului i
de aici n esuturi. Stomacul se continu cu un intestin scurt, care se deschide prin orifi-
ciul anal.
La ari cii de mare, hrana, format din molute. crustacei i alge, este sfrmat cu
ajutorul unui aparat masticator, aezat n dreptul gurii. numit lanterna lui Aristot. Gura
se continu cu esofagul, care strbate lanterna, i cu intestinul, care este prevzut cu
dou anse. ntr-una din acestea sunt secretate sucurile digestive, care participi\ la di-
gerarea alimentelor. iar n cealalt se formeaz fecalele, care sunt eliminate prin orifi-
ciul anal.

Digestia la cordate

Urocordatele prezint, Ia suprafaa corpului, dou orificii, numite sifoane. Unul


- cel bucal - duce n faringele voluminos i perforat, care servete la respiraie i la
transmiterea hranei n esofag. De aici. particulele alimentare ajung n stomac i intes-
tin, unde are loc digestia. Intestinul se deschide prin anus n cavitatea perifarin-
gian. Excrementele, mpreun cu apa, sunt eliminate prin sifonul c/oaca/.
La cefalocordate.orificiul bucal este nconjurat de o coroan de cili, care filtreaz
apa. Faringele, care ndeplinete funcii digestive i respiratorii, se continu cu esofa-
gul, iar acesta cu intestinul, deschis Ia exterior prin orificiul anal. Intestinul este
prevzut cu un cecum hepatic, cu rol n secreia sucurilor digestive. Hrana, format din
organisme microscopice, ajunge h intestin. unde este supus proceselor de digestie
extracelular i intracelular .

58
La vertebrate, se ajunge la o cretere considerabil a eficienelor i rapiditii
proceselor de digestie cu ajutorul unor structuri secretorii i motorii, care permit trans-
portul mai rapid al hranei.
Din punct de vedere morfologic, tubul dj.gestiv al animalelor superioare poate fi
mprit n urmtoarele segmente: cavitate bucal, faringe, esofag, stomac, intestin sub-
ire, intestin gros, anus (sau cioac).
Glandele salivare, ficatul i pancreasul sunt glandele ar.exe ale sistemului di-
gestiv. Diferenierile de la diferite grupe de animale sunt legate de adaptrile specifice
n raport cu natura hranei. De asemenea. activitile fiziologice difer considerabil de la
un segment la altul.
Care este originea gurii i anusului la vertebrate?
Sistemul digestiv al ciclostomilor este slab difereniat. Orificiul bucal este ro-
tund, lipsit de max:ilare (agnate). dar poart dini comoi pe buze i limb, care poate fi
micat ca un piston. Cu ajutorul gurii, de forma unei ventuze, animalul se fixeaz pe
corpul petilor crora le suge sngele. Ca adaptare la acest mod de hrnire, glandele
salivare secret o substan anticoagulant.
La ce animale ai mai ntlnit un fenomen asemntor?
Lipsind stomacul, esofagul se continu cu intestinul, care prezint o cut special
cu rol de a mri suprafaa de absorbie; la unele specii acesta se deschide la exterior
prin orificiul anal, iar la altele. prin cioac .' Ficatul i pancreasul exocrin elimin sucu-
rile n intestin.
La peti. sistemul digestiv variaz att n ce privete forma, ct i prin prezena
sau absena unor segmente. ntre cavitatea bucal i faringe nu exist o delimitare net,
din care cauz poart denumirea de cavitate buco-faringian . La petii care se hrnesc
u plancton, cavitatea buco-faringian este lipsit de dini, iar la petii prdtori i fito-
fagi, este prevzut cu numeroi dini, inserai pe toate oasele cavitii. Limba este o
simpl ngroare a planeului bucal, ea avnd diferite dimensiuni la diferite specii. Ca o
adaptare la mediul de via. petii nu au glande salivare deoarece apa urnecteaz hrana.
Esofagul este scurt la petii lipsii de stomac (crap) i se continu cu intestinul. La
petii rpitori (tiuca, bibanul) care nghit prada ntreag, stomacul este voluminos i
are o mare putere de dilatare.
Glandele gastrice secret un suc care conine pepsin i HCl, cu rol n <ligestia
proteinelor. Intestinul petilor prezint lungimi diferite, n funcie de specie i de regi-
mul alimentar. Ca urmare a prezenei unui stomac mare, petii rpitori au intestinul
scurt, iar cei fitofagi au stomac mic. compensat de un intestin lung. La foarte multe spe-
cii de peti, intestinul prezint prelungiri tubulare - apendici pilorici - cu rol n produ-
cerea unor enzime i n absorbia sucurilor nutritive. La petii cartilaginoi, rectul se
deschide ntr-o cioac. iar la celelalte specii acesta se termin prin orificiul anal. Glan-
dele digestive mari, ficatul i pancreasul se deschid n partea anterioar a intestinului.
Ficatul petilor prezint lobi i o vezicul biliar .
Reamintii-v rolul bilei i al sucului pancreatic n digestie!
Datorit unui mod de nutriie mai variat, sistemul digestiv al amfibienilor este
mai dezvoltat ca la peti . Cavitatea bucal este larg i cuprinde dini rnruni, iar unele
specii sunt complet lipsite de dentiie. Cavitatea bucal pstreaz nc un rol important
in transportul aerului la plmni, n ea deschizndu-se fosele nazale. La unele anure,
limba, organul adaptat pentru prinderea przii (insecte, pianjeni, melciori etc.), este

59
fixat anterior de planeu! bucal i poate fi proiectat n afar prin rsturnare. Mucoasa
cavitii bucale a amfibienilor conine numai glande care elaboreaz mucusul. Faringele
nu este difereniat, iar esofagul este scurt. La formele serpentiforme, esofagul este lung.
Stomacul are forma unui sac cu mai multe regiuni, n pereii ciora se afl glande care
secret mucus i pepsin. Prima ans a intestinului subire corespunde regiunii duode-
tiale de la mamifere i n ea se deschid canalele celor dou glande voluminoase - ficatul
i pantreasul. Rectul se deschide ntr-o cioac.
La reptile, sistemul digestiv are segmentele mai bine difereniate. Cavitatea bu-
cal este bine delimitat, iar mandibula este astfel articulat, nct i permite deschide-
rea larg. Dinii se dezvolt nu numai pe flci, ci i pe alte oase ale cavitii bucale.
Forma i structura lor variaz foarte mult i se deosebesc de cei ai petilor i amfibietii-
lor printr-o relativ specializare. La utiii erpi i oprle, dinii prezint anuri prin
care circul veninul. elaborat de glandele veninoase. Petii, amfibienii i reptilele pre-
zint trei sau mai multe generaii de dini. La cele mai multe oprle i erpi, limba este
subire i bifurcat la vrf. musculoas i mobil, putnd fi mult proiectat n afar . Ea
este prins n regiunea faringelui i liber n partea anterioar. Faringele scurt se conti-
nu cu un esofag foarte lung la crocodili. El este extrem de extensibil la erpi, deoarece
acetia consum prada ntreag. Enzimele secretate diger i oasele przii.
La crocodili stomacul muscular este asemntor pipotei psrilor, iar stomacul
propriu-zis conine numeroase glande care secret sucul gastric. Intestinul este dife-
reniat n intestin subire i gros
(colon) Intestinul subire prezint
ansa "duodenal", la nivelul creia
se deschid canalele hepatice i pan-
creatice. Mucoasa intestinal con-
ine glande care secret sucul
intestinal. Intestinul gros, larg i
rectiliniu, se deschide n cioac. Fi-
catul este foarte voluminos i pre-
zint dou canale hepatice, iar
cat
vezica biliar este mic. Pancreasul
prezint diferite grade de dezvol-
tare. La reptilele carnivore, acesta
este mai dezvoltat dect la cele erbi-
vore. Digestia este strns depen-
dent de temperatura mediului
Canale ambiant. Astfel, la viper, absorbia
hepa tice
nutrimentelor se face numai la tem-
peraturi de pete 15C. n zonele
Int est in reci, unde ziua temperatura ridicat
este de scurt durat, reptilele con-
sum animale mici, uor digerabile.
La psri (fig. 58), structura
i funcia sistemului digestiv sunt
adaptate mediului de via i regi-
mului de hran foarte variat. Lipsa
Orificiu ur ina r dinilor, prezena guiL diferenie
Or ificu ge ni ta l rea stomacului, reducerea intestinu-
lui gros, sunt numai cteva din
Fig. 58. Sistemul digestiv la psri. '!daptrile psrilor.

60
Efectuati urmtoarea disecie la porumbel: fixai animalul (anesteziat cu cloro-
form sau.eter), cu partea ventral n sus. pe o plac de lemn sau ntr-o tav de disecie.
ntindei-i aripile i picioarele i fixai-le cu ajutorul boldurilor. Smulgei penele de pe
faa ventral i tiai pielea cu foarfecele. ncepnd de la baza ciocului pn la orificiul
cloacal. Se mai fac dou tieturi transversale, una n dreptul aripilor, iar alta n dreptul
picioarelor. Detaai cu atenie pielea (mai ales la nivelul guii) i apoi tiai musculatu-
ra pectoral, pn apare osul stern. Cu o pens ridicai sternul, iar cu foarfecele tiai i
ndeprtai coastele i claviculele. n acest fel, se deschide cavitatea general a corpului.
Pentru ca organele interne s nu se usuce, se recomand, ca din timp n timp, s trecei
pe suprafaa lor un tampon de vat mbibat cu ap. ndeprtai inima i observai siste-
mul digestiv. Desprindei-1 de corp i aezai-1 ntr-un vas cu ap.
observnd sistemul digestiv de la porumbel, enumerati componentele acestuia!
Sistemul digestiv al psrilor prezint unele particulariti. Astfel, la psrile
granivore (gin. porumbel), n pereii cavitii bucale, se ntlnesc numeroase glande
mucoase, glandele salivare fiind reduse. La speciile insectivore (ciocnitoare, rndu-
nic), glandele salivare suntfoarte dezvoltate.
La psri. faringele lipsete. iar esofagul~e dilat, formnd o gu voluminoas,
care servete la nmagazinarea i nmuierea alimentelor. La porumbel, n perioada de
hrnire a puilor. pereii guii secret un lichid lptos. cu care i hrnete. Stomacul este
difereniat n stomac glandular, care secret sucul gaStric, bogat n HCl i enzime pro-
teolitice, i stomac musculos, cu pereH groi (pipota) n care alimentele sunt sfrmate.

Secionai cu un bisturiu pipota i observai c aceasta este cptuit de o mem-


bran comoas . Pipota conine numeroase gruncioare de nisip, nghiite de psri. La
ce ajut acestea?
La unele psri rpitoare {ciuf, cucuvea, bufni) resturile alimentare care nu pot
fi mcinate (oase, pr. pene, cochilii etc.) sunt fcute cocolo i eliminate pe cale bucal
sub form de ingluvii.
Intestinul subire ncepe cu ,.ansa duodenal", urmat de alte numeroase anse.
Mucoasa lui. cutat, posed glande care secret sucuri bogate n enzime necesare
digerrii proteinelor i glucidelor. La limita dintre intestinul subire i intestinul gros se
afl o pereche de cecuri intestinale, mici la porumbel; acestea intervin att n absorbia
apei ct i n digestia celulozei din hran, sub aciunea florei bacteriene.
Ficatul este o gland voluminoas, cu rol asemntor la toate vertebratele i este
format din doi lobi. La porumbel, vezica biliar lipsee, astfel c secreia bilir se
scurge direct n duoden prin dou canale.
Pancreasul elimin n duqden sucul pancreatic, bogat n enzime proteolitice, arni-
lolitice (degradeazi amidonul) i lipolitice.
Intestinul gros este scurt i se deschide n cioac.
La mamifere, dentiia, lungimea i structura sistemului digestiv sunt strns le-
gate cu nutriia camivor, erbivor sau omnivor. Cavitatea bucal atinge cel mai nalt
grad de organizare. Aceasta se distinge prin prezena obrajilor, buzelor i dinilor infipi
n alveolele dentare din ~ i mandibul.

Analizai.mulaje cu diferite tipuri de dentiie de marnifere. Determinai modul


de hrnire!

Limba, organ musculos, mobil, cu forme variate, intervine n prehensiune, masti-


caie, deglutiie i
perceperea excitaiilor gustative.

61
Glandele salivare sunt bine dezvoltate la rumegtoare i la mamiferele fr din1
(edentate), dar lipsesc la cetacee. La nivelul cavitii bucale se realizeaz prehensiunea
alimentelor, suptul, masticaia. formarea bolurilor alimentare i nceputul unor procese
de digestie chimic, cu ajutorul enzimelor salivare.
Dinii mamiferelor sunt difereniai n: incisivi, canini, premolari i molari. La
unele mamifere exist dou dentiii succesive: dentiia de lapte. care este nlocuit cu
dentiia definitiv. La unele cetacec i edentate, dentiia regrescaz.. iar la balen
dispare.
La nivelul faringelui are loc ncruciarea cii digestive cu cea respiratorie; numai
la cetacee i cabaline se ntlnete completa separare a celor dou ci . ntre faringe i
stomac se interpune esofagul. Stomacul. partea cea mai voluminoas a sistemului di-
gestiv, are dimensiuni i forme foarte variate, n strns legtur cu natura hranei.
La cat mgar, zebr, rinocer etc. exist un stomac simplu (unicameral). iar la
cmil, vac, oaie, stomacul este compus (multicameral).

e Care mamifere au stomac format din burduf, ciur, foios i nchegtor?

Glandele tubuloase din mucoasa gastric sunt mai difereniate dect la amfibieni,
reptile i psri ; ele secret sucul gastn.. bogat n mucus, pepsinogen (cu rol n digestia
proteinelor) i HCl.
La nivelul stomacului se desfoar diferite tipuri de micri . Ce rol au acestea?
'
Indiferent de tipul de stomac, acesta comunic cu esofagul prin orificiul cardia i
cu intestinul subire prin orificiul pilor.
Intestinul subire are lungimi diferite: este scurt la carnivore (6-7 m la leu), mai
ltmg la omnivore (20 m la porc) i foarte lung la erbivore (50 tq la bou).
Mucoasa intestinal prezint cute pe care se afl Yilozitile intestinale i glan-
dele intestinale. La nivelul intestinului subire se desfoar digestia chimic, sub aciu
nea conjugat a sucului intestinal. pancreatic i bilei. Tot la nivel intestinal se
realizeaz i o activitate motorie, care are ca efect amestecarea coninutului alimentar
cu sucurile respective, absorbia nutrimentelor i propulsarea materialului nedigerat
spre intestinul gros .
. n ce const procesul de absorbie a nutrimentelor?
Intestinul gros este alctuit din cecum, colon i rec.;t Cecumul lipsete la lilieci,
urs i unele roztoare; la erbivore este foarte lung (1-2 m), iar ia maimue i om este
atrofiat, formnd apendicele vermiform. Deschiderea intestinului subire n cel gros este
marcat de valvula ileocecal .
Colonul prezint o poriune ascendent, una transvers, alta descendent i sig-
moid, ~ntinundu-se cu rectul care, prin anus se deschide la exterior. Monotremele au,
cioac. In intestinul gros se formeaz materiile fecale. care sunt eliminate prin actul
defecaiei . Mucoasa intestinului gros ndeplinete i funcie de absorbie, n special a
apei i a unor sruri minerale.
Ficatul este cea mai voluminoas gland a organismului i secret bila. Aceasta
este evacuat prin unul sau mai multe canale hepatice. Cnd exist vezic biliar* , ca-
nalul acesteia se unete cu cel hepatic i formeaz canalul coledoc, care se deschide n
duoden.

* Vezica biliar lipsete la \!Deie roztoare, Ottaoee, cervide i 'antilope.

62
Bila, secretat de celulele hepatice. intervine n procesele de digestie i absorbie
a lipidelor printr-o serie de substane pe care le conine {sruri biliare, pigmeni biliari.
sruri minerale).
Pancreasul, o gland mare. asemntoare glandelor salivare, secret sucul pan-
creatic, care, prin intermediul a dou canale. ajunge n duoden. Sucul conine enzime
care scindeaz proteinele. glucidele i lipidele.

Unele particulariti ale digestiei la mamifere. Reamintii-v din clasa a VI-a


regimul de hrnire al animalelor erbivore. carnivore i omnivore!

- La erbivore, prehensiunea alimentelor, masticaia i nmuierca acestora pre-


zint o importan deosebit . Cantitatea mare de alimente vegetale ingerate determin
secreia foarte abundent a glandelor salivare. Zilnic. la bovine se secret 60 1 saliv,
iar la cabaline. 40 l.

Cu ajutorul figurii 59. amintii-v modul de funcionare al unui stomac


tetracameral!

Digestia gastric a erbivorelor este, n mod eseniaL condiionat de prezena


unei bogate populaii de bacterii (flor simbiont) i de infuzori . Sub aciunea enzimelor
produse de flora bacterian au loc procese digestive de tip fermentativ, prin care sunt
digerate glucidele, inclusiv celulo7.a.
Digestia propriu-zis a alimentelor se produce n stomacul glandular -
nchegtorul* (cheag).
Intestinul subire este foarte lung, ca urmare a masei alimentare voluminoase pe
care trebuie s-o dtgere.
La erbivorele cu stomac pluricameral (Yac) intestinul gros este mai puin dez-
Yoltat. n comparaie cu erbivorele care au stomac unicameral (e.al). La cal, n intestinul
gros se produc nmuierea furajelor grosiere, care n-au fost digerate n celelalte seg-
mente ~i degradarea celulozei de ctre flora bacterian. Ca urmare. la nivelul mucoasei
intestinului gros, au loc procese de absorbie a apei, srurilor minerale i nutrimentelor.
- La camivore, prehensiunea i masticaia se desfoar rapid. Stomacul lor este
unicameral i foarte extensibil, depozitnd cantiti mari de alimente pentru o perioad
ndelungat de timp. Din stomac trec n duoden cantiti mici de coninut gaStric.
Intestinul subire este scurt. iar digestia se realizeaz rapid i cu un maximum de
eficien.

Fig. 59. Sistemul dige>tiv la


erbivore rumegtoare.

~~ ------------~-

clleug

* n indlegtorul puilor de rumegtoare se afl o en7jm (labfermentul) care indleag laptele.

63
Intestinul gros este, de asemenea. puin dezvoltat i prezint o importan
funcional redus. n el se afl o flor bacterian bogat, care realizeaz procese fer-
mentative i de putrefacie.
- Omnivorele (porc, urs. om) prezint micri masticatorii (de fragmentare i
triturare a hranei) mult mai complexe dect erbivorele i carnivorele.
Stomacul are rol n depozitarea temporar a alimentelor, iar n sucul gastric se
afl enzime proteolitice.
Intestinul subire are lungimi intermediare celor ntlnite la erbivore i carnivore.
La nivelul su se realizeaz procesele complexe de digestie i absorbie a nutrimentelor.
Flora bacterian ntlnit n intestinul gros este de dou feluri: de fermentaie i
de putrefacie. Glucidcle, i n special celuloza, sunt degradate fermentativ, substanele
proteice nedescompuse de sucul intestina} i pancreatic sunt atacate de flora de putre-
facie, rezultnd substane toxice, care ajung la ficat, unde sunt inactivate. Secreia in-
testinului gros, bogat n mucus, are rollubrifiant (de ungere). De asemenea. mucoasa
intestinului gros realizeaz i importante funcii de absorbie a apei i a srurilor
minerale.

Necesitile nutritive ale organismului animal.


Animalele au o serie de cerine cantitative i calitative n ceea ce privete hrana.
Aceasta trebuie s acopere, prin elementele i substanele chimice pe care le conine,
necesitile plastice, energetice i catalitice ale organismului.
Animalele inferioare, n comparaie cu cele superioare, au posibiliti de sintez a
unor aminoacizi i acizi grai eseniali, incomparabil mai ridicate. Cunoaterea factori-
lor alimentari eseniali prezint o deosebit importan practic, pentru c, pe baz..a eL
se poate asigura o hrnire corespunztoare a omului i a animalelor utile.
Carenta de aminoacizi eseniali, de exemplu, mpiedic sinteza unor proteine in-
dispensabile organismului avnd ca rezultat grave perturbri ale metabolismului
acestuia.
Tot att de important este i prezena substanelor minerale, care intervin n nu-
meroase procese, cum ar fi formarea scheletului, activarea a nwueroase enzime, regla-
rea presiunii osmotice din mediul intern, gradul de excitabilitate neuro-muscular etc.
Un rol de seam n cadrul transformrilor metabolice din celulele organismului l
au, alturi de enzime, i vitaminele.

: A..'llintii-v rolul vitaminelor!

Omul, spre deosebire de celelalte organisme animale, a dobndit, n decursul


xxxxxx
evoluiei, unele "obiceiuri" alimentare neigienice, nefiziologice (de exemplu, consumul
exagerat de dulciuri, de alcool etc.). Aceast suprasolicitare a tubului digestiv duce la
obezitate i predispune la o serie de mbolnviri ale altor organe (ficat, rinichi, inim
etc.). La fel de duntoare organismului este ns i subnutriia. n consecin, se im-
pune o alimentaie, care s respectQ pe deplin cerinele fiziologice ale organismului.

TEME

- Caracterizai modurile de nutriie ntlnite la plante i animale.


- Menionai unele caracteristici rezultate din studiul anatomic al sistemului di-
gestiv n seria animal.

64
2.2. RESPIRAIA N SERIA ANIMAL

Schimburile de gaze dintre organism i mediu, care constau n obinerea oxige-


nului indispensabil vieii i eliminarea dioxidului de carbon - rezultat al proceselor de
oxidoreducere- se realizeaz la nivelul unor organe care alctuiesc sistemul respirator.
Majoritatea animalelor sunt aerobe, prcurndu-i oxigenul molecular din mediul ncon-
jurtor (respiraie aerob). iar puine sunt anaerobe, folosind oxigenul din anumite
substane .
La majoritatea nevertebratelor i la toate vertebratele exist organe respiratorii
difereniate.

Respiria la nevertebrate

.La protozoare, schimburile de gaze se realizeaz direct pe toat suprafaa corpu-


lui. Protozoarele parazite, care triesc n medii srace sau lipsite de oxigen atmosferic,
s-au adaptat la un mod de respiraie anaerob. Ele obin oxigenul necesar proceselor de
oxidare din degradarea glicogenului - substan de rezerv din celulele gazdei. Unele
specii, cum sunt paraziii sngelui, realizeaz ca i protozoarele libere, o respiraie
aerob, sngele fiind bine oxigepat.
Spongierii i celenteratele nu au organe respiratorii specializate; schimbul de
gaze la spongieri se face direct prin porii inhalani i oscul iar, la celenterate, prin pe-
reii sistemului gastrovascular.
La platelminii liberi acvatici (turbelariate), schimburile respiratorii au loc prin
difuziune la nivelul tegumentului - respiraie tegumentar. La formele parazite (cestode
i trematode) care tiesc n condiii anaerobe, schimburile de gaze nu mai au loc la su-
prafaa tegumentului. Ele i procur oxigenul necesar din degradarea glicogenului
gazdei.
Nematodele libere au tot o respiraie tegumentar, iar cele parazite respir
anaerob.
Majoritatea anelidelor nu prezint organe respiratorii localizate. respiraia
realizndu-se pe suprafaa corpului. Tegumentul acestor animale este subire, umed,
bogat vascularizat, asigurnd aprovizionarea cu oxigen a esuturilor. La unele specii
acvatice de polichete, oligochete i hirudinee care triesc n soiuri srace n oxigen,
exist o respiraie branhial, reprezentat prin branhii externe, bogat vascularizate.
Sistemul respirator aL molutelor acvatice este reprezentat prin branhii, situate n
cavitatea paleal. Fiecare branhie este format dintr-un sept axial pe care se prind la-
mele branhiale ciliate, subiri, dispuse pe un rnd sau dou, avnd aspect de pieptene.
Branhiile scoicilor sunt, n permanen, scldate de un curent de ap bine oxigenat,
datorit micrii cililor vibratili care le acoper . La cefalopode, curentul de ap care
scald branhiile este determinat de contraciile ritmice ale muchilor mantalei.
La gasteropodele adaptate la viaa terestr (melcul de livad) sau la cele adaptate
secundar la mediul acvatic (Planorbis i Limnaea), mantaua, bogat vascularizat, nde-
plinete funcie de plrnn care comunic cu exteriorul printr-un orificiu respirator
(fig. 60).
- Organele respiratorii ale" artropodelor sunt mult mai variate, ca urmare a
adaptrii lor la diferitele medii de via. La c r u s t a c e i i inferiori (dafnii i
ciclopi), schimburile repiratorii se fac la nivelul tegumentului. La crustaceii superiori,
organele respiratorii sunt branhiile. adpostite n camera branhial, n care circul per-
manent un curent de ap.

5- Biologie, cl. a X- a. 65
.
Ptmln

Fig. 60. Sistemele respirator i circulator la gasteropode.

Tiai carapacea unui rac cu ajutorul unui foarfece. Observai branhiile care se
prezint ca nite formaiuni franjuratc i fragile, fiind puterni; vascularizate!
Artropodele terestre au ca organe respiratorii trahei/e sau plmnii. Traheile sunt
invaginri cctodennice care se ntlnesc la insecte, miriapode i la unele arahnidc. Ele
constituie un sistem complicat de
tuburi care se ntind n toate regiu-
nile corpului (fig. 61). Traheile
comunic cu exteriorul prin orificii
numite stigme, dispuse pe torace i
abdomen. Prin sistemul de trahei.
oxigenul ajunge direct n snge i
la celulele corpului.
Primenirea aerului n aparatul
traheal al insectelor se face prin
micrile respiratorii, realizate de
contracia i relaxarea muchilor
abdomenului i toracelui.
Aerul ptrunde prin stigme
datorit micrilor ritmice de des-
chidere i nchidere ale acestora,
realizate cu ajutorul unor muchi.
Dintre artropode, numai arah-
nidele au organe respiratorii repre-
Fig. 61 . Sistemul respirator Ia insecte.
zentate prin plmni; acetia sunt

66
plasaipe partea ventral a abdomenului i au forma unor saci, cu pereii pliai , fiind tot
invaginri ectodenilice, ca i traheile. .
La echinoderme respiraia se efectueaz la nivelul ambulacrelor i tegumentului.

Respiraia la vertebrate

La vertebrate s-au difereniat mai multe tipuri de organe. care particip ' la
schimbul de gaze dintre organism i mediu, intre care cele mai importante sunt: bran-
hiile i plmnii.
Branhiile ciclostomilor sunt situate in pungile branhiale; acestea se deschid cu
Wl capt n faringe prin fantcle branhiale. iar la exterior, prin mai multe orificii inde-
pendente sau printr-un canal comun. Apa ncrcat cu oxigen ptrunde n pungile bran-
hiale prin fantele branhiale sau prin gur i, la nivelul lamelor branhiale, bine
vascularizate~ are loc schimbul de gaze. Apa ncrcat cu dioxid de carbon iese din
pungi, tot prin fantele branhiale. .
La peti, respiraia prin branhii reprezint mecanismul de baz al schimbului de
gaze respiratorii.
La p e t i i c a r t i 1 a g i n o i branhiile sunt protejate n pungi branhiale,
fiecare deschizndu-se separat att la exterior ct i n faringe; fiintele branhiale sunt
acoperite de un mic capac branhial.
Cu ajutorul unui foarfece, tiai operculul unui pete osos i vei Observa cinci
arcuri branhialc osoase. dintre care nwnai patru poart branhii. Detaai o branhie,
punei-o ntr-un cristalizor cu ap i observai-o cu lupa. Comparai cu desenul din
figura 62,
Branhia este fonnat din lame branhiale, iar acestea. la rndullor, sunt alctuite
din lamele branhiale. Lamelele sunt acoperite de un epiteliu unistratificat) bine
vasculari7.at.
n inspiraie, apa ptrunde prin gur n cavitatea branhial i scald branhiile. n
cxJ>iraie,
gura se nchide i apa, mpins prin lamelele branhiilor, este eliminat pe sub
operculele ridicate.

Intraf'ea
apei
Af'c bf'anhial
branhial afef'ent

Fig. 62. Sistemul respirator la peti.

. 67
La p e t i i o s o i numrul micrilor respiratorii este direct prop<>rional cu
intensitatea activitii . organismului, deci cu necesitile lor fa de oxigen. Exist o
strns legtur ntre cantitatea de oxigen coninut n apa diferitelor bazine acvatice,
speciile care le populeaz : astfel, pstrvii nu pot tri dect n apele reci de munte, cu o
cantitate ridicat i constant de oxigen. iar crapii pot tri i n ape cu un coninut mai
sczut i variabil de oxigen.
La unele specii de peti. cum sunt iparul i zvrluga, un rol important n respi-
raie l are intestinul. Aceti peti , care populef!Z i blile noastre, se ridic la supra-
faa apei i nghit bule de aer. La nivelul epiteliului intestina! are loc schimbul de ga7..e
prin difuziune: oxigenul trece n snge, iar dioxidul de .carbon este eliminat prin orifi-
ciul anal. n condiii normale de via, n special cnd temperatura apei este sczut,
este suficient respiraia branhial. Cnd temperatura apei este crescut i cantitatea de
oxigen solvit scade, petii nghit aer i-i completeaz respiraia branhial.
La muli peti osoi un rol important n realizarea schimbului de gaze revine i
vezicii gazoase, bogat vascularizat . aceasta fiind o evaginare a esofagului sau
stomacului.
La petii d i p n o i i c r o s o p t e r i g i e n i, organele respiratorii accesorii
sunt reprezentate prin plmni , saci alungii care deriv din faringe.
E-plicai necesitatea acestor organe respiratorii, corelnd-o cu condiiile de
via!

Tot ca o completare a respiraiei branhiale este i respiraia tegumentar,


ntlnit la anghil.
precum i prin branhii externe, de la embrionii i larvele unor re-
chini i dipnoi.
La amfibieni, sistemul respirator cuprinde cile de conducere a aerului. repre-
zentate prin 'fosele nazale, faringe. laringe, trahee, bronhii extrapulmonare i: plmni .

Aezai o broasc (dup distrugerea a::-.ului cerebrospinal sau dup anestezie) cu


partea ventral n sus i cu un foarfece facei o incizie a tegumentului. Cu o pens des-
prindei tegumentul de pe corp. Observai pielea pe faa intern. Explicai de ce acesta
este bine vascularizat . n continuare, inci?..ai muchii, deschidei cavitatea corpului i
fixai pereii musculari cu ace cu gmlie. n timpul diseciei, schimbai apa din vas,
pentru a fi ct mai limpede. Observai napoia inimii cei doi plmni, care au aspectul
unor saci cu perei netezi sau uor cutai.
n general, la speciile terestre de amfibieni, suprafaa respiratorie a plmnului
este mai mare dect la speciile acvatice. Explicai de ce!
Mecanismul ventilrii plmnilor este diferit de cel al petilor. Broasca face o
serie de micri ale planeului bucal, n cursul crora aerul atmosferic este aspirat n
cavitatea bucal prin narine i de aici trece prin glot (orificiul faringo-laringian) spre
laringe i plmni . E\.piraia se datoreaz musculaturii corpului i forei elastice a
plmnilor .
n anumite momente. broasca execut micri de ridicare i coborre a planeului
bucal, astfel nct cavitatea buco-faringian se transform ntr-o pomp care aspir i
elimin aerul. Aceast respiraie buco-faringian suplimenteaz aprovii.zionarea organis-
mului cu oxigen.
Deoarece respuaia pulmonar nu reuete s asigure cantitatea de oxigen nece-
sar organismului. ea este completat de respiria teg umentar. Tegumentul subire,
umed i bine vasculari?.at, favorizeaz schimburile de ga7.e i n special cele de dioxid
de carbon. '

68 ;
n stadiullarvar, amfibienii respir prin branhii.
La reptile cile lor respiratorii se complic i se difereniaz mai mult dect la
amfibieni. Mucoasa laringelui la cameleoni i crocodili formeaz nite cute, considerate
corzi vocale. De asemenea, orificiul glotei este acoperit de epiglot, un .cpcel care
acoper glota n momentul deglutiiei. Forma i structura plmnilor variaz foarte
mult de la un grup la altul. Ei au tot aspect saciform, dei cutarea este mai pronunat
dect la amfibieni.
E>.])licai de ce plmnii reptilelor sunt mai cutai dect plmnii amfibienilor!
La unele oprle i cameleoni. plmnii se continu cu un fel de saci aerieni. er
pii au un singur plmn, de form cilindric .
Mecanismul de realizare a micrilor respiratorii la reptile se aseamn cu cel de
la mamifere, avnd unele caracteristici. Prin contracia i relaxarea muchilor ce se
prind pe coaste1 au loc mrirea i micorarea volunmlui cutiei toracice. Pl~nii, care
ader parial de cutia toracic , i mresc i i micoreaz volumul, o dat cu aceasta,
avnd loc inspiraia i expiraia. La chelonienii acvatici n respiraie un rol au micrile
de coborre i de ridicare a planeului bucal, iar la chelonienii teretri, micrile mem-
brului corpului ~ cnd acestea sunt retrase in carapace, corpul se comprim i aerul este
eliminat din plmni i invers, cnd acestea sunt scoase din carapace.
Sistemul respirator al psrilor are o structur i o funcie cu totul particulare
fa de sistemul respirator al celorlalte vertebrate, datorit modului lor de via, aa cum
se observ n figura 63 .
Laringele este lipsit de corLi vocale, iar traheea, la locul unde se ramific n cele
dou bronhii primare, prezint un organ vocal caracteristic numai psrilor, numit si-
rinx; acesta are rol n producerea i modelarea sunetelor.
Traheea i bronhiile au inele cartilaginoase, care le menin deschise permanent.
Aceast structur nlesnete circulaia aerului.
Plmnii psrilor sunt localizai n cavitatea toracic i sunt inveliti de dou
pleure. n fiecare plmn ptrunde cte o bronhie primar. Din aceasta s~ desprind
circa 12- 16 bronhii secundare, care se
ramific ntr-un sistem de tuburi mici
Pl .mni
i subiri ce comunic ntre ele, numite
parabronhii. De pe acestea pornesc
bronhiile respiratorii, scurte i nume-
roase, care se continu cu capilarele Oase
aeriene, unitile morfofuncionale ale pneumatice
plmnilo . Printre capilarele aeriene
se ramific o bogat reea de capilare
sangvine, la nivelul crora se face
schimbul de gaze.
Caracteristic pentru plmn.ii
p&rilor este faptul c acetia nu au
alveole pulmonare. Al doilea element
caracteristic sunt sacii aerieni, care
comunic cu plmnii. Sacii aerieni re-
zult din dilatarea captului terminal
al bronhiilor primare sau secundare.
Cele 9 perechi de saci aerieni au un
volum de cteva ori mai mare dect al
plmnilor. La multe psri (pelican. Fig. 63. Sistemul respirator la pllsri .

69
barz, albatros, lebd etp.), ramificaii ale SllCilor aerieni ptrund n interiorul unor
oase (stern, coaste) pe cart le pneumatizeaz .
. Sacii aerieni intervin i n meninerea conStant a temperaturii corpului, aerul
fiind un bun strat tennoizolator. Cnd pasrea nu zboar, inspiraia i expiraia sunt de-
terminate de micrile cutiei toracice, sub aciunea muchilor intercostali. Suplimenta-
rea plmnilor cu aer se face cu ajutorul sacilor aerieni. La pasrea n zbor, cutia
toracic devine. imobil, servind doar ca suport pentru aripi. Muchii care acioneaz
aripile dilat i contract sacii aerieni n mod succesiv i astfel au loc inspiraia i
aspiratia.
Mamiferele au cile respiratorii, i n special cele intrapulmonare, bine
individualizate.
Laringele prezint o mucoas care formeaz pliuri numite corzi vocale. La unele
mamifere (roztoare, rumegtoare, maimue urltoare), pereii laterali ai laringelui sunt
dilatai foimnd saci laterali, care servesc .ca organe de rezonan, ntrind sunetele
emise .La mamife~e, . ca i la crocodili, exist epiglota care ndeplinete acelai rol.
Reamintii-v structura plmnilor, studiat n clasa VII~a!
Plmnii acestor animale au aspect buretos, iar unitatea lor morfofuncional este
alyeola pulmonar. Alveolele pulmonare sunt extrem de numeroase i se asociaz n
acini, acetia n lobuli, care constituie lobii (fig. 64). Peretele alveolei este format
dintr-un epiteliu continuu, la nivelul cruia se afl o bogat reea de capilare sangvine,
cu rol n realizarea schimburilor de gaze.
inspiraia i expiraia se fac prin mrirea i micorarea volumului cutiei toracice,
ca urmare a aciunii muchilor costali i diafragmei.
Ge rol ar<; diafragma?
Un rol important n realizarea micrilor respiratorii l au i cele dOu foie pleu-
rale. Expiicatirolul acestora!
n general, la diferitele specii de mamifere, frecvena micrilor respiratorii este
invers . proporional cu talia organismului: 10 respiraii/minut la cal, 22 la cine, 50 la
ieptire i 150 la oarece.
Inspiraia este un proces activ, iar expiraiaeste pasiv.

r
1
1
1
1
~1
1
1
1
1
1
L----
Reea de capllare

Fig. 64. Alveole pulmonare.

70
- ---~ --~--~--- --1""--ww ,.._.,.__..a-a - r -t&.4 """'""".a.~u. \II:I'-'.J...., _U .'-'r .lV\..<1~ J:l1VJ..3C 2 U'-'ll.J.llJl

castori etc.), respiraia este tot pulmonar, ca i la mamiferele terestre. Ca urmare a


vieii n mediul acvatic, ele au suferit ns unele modificri ale funciei respiratorii, care
le dau posibilitatea s se scufunde i s-i caute hrana timp ndelungat sub ap. Aa de
exemplu, caalotul poate rmne sub ap 80-150 minute, balena 30-50 minute, delfimil
15 minute etc. Numrul alveolelor pulmonare este crescut, iar bronhiolele au sfinctere
care pot opri timp ndelungat ieirea aerului din plmni . n momentul scufundrii,
respiraia este oprit, nchiz.ndu-se orificiile nazale i sfincterele bronhiolelor. Cnd
concentraia dioxidului de carbon din snge i din aerul alveolar crete peste limita nor-
mal, micrile de not sunt ncetinite, animalul iese la suprafa, iar respiraia
rencepe. O alt particularitate a mamiferelor care se scufund este determinat de
faptul c azotul este solubil n grsimea lor i ajunge greu n mediul intern, nefiind
ameninate de embolii grave. Aa este cazul balenelor, care se pot scufunda pn la
900 m adncime.
La animalele nescufundtoare, creterea concentraiei n snge a C02 duce la
excitarea centrilor respiratori de unde pornete comanda micrilor ventilatorii. La ani-
malele scufundtoare, centrii respiratori tolereaz. concentraii foarte mari ale dioxidului
de carbon, din care cauz acetia nu determin micrile repiratorii.
Omului, aa cum se tie, i se pun probleme cu totul speciale n cazul presiunilor
crescute (hiperbarism). Scufundarea la anumite adncimi este necesar n diferite sec-
toare de munc, ca exploatarea petrolier i mineritul subacvatic, ngrijirea i repararea
navelor, cercetarea mediului marin etc. n ap. omul trebuie s fac fa unei creteri a
presiuni cu o atmosfer la fiecare 10 m adncime. Factorul presiune poate fi evitat
ntr-o oarecare msur. dac scufundarea se face n costume speciale sau folosind dispo-
zitive moderne de protecie.
Asupra scufundtorilor cu costum d~ scafandru, neprotejai pentru presiuni i
care respir gaze din butelii, se creeaz o diferen de presiune ntre mediul extern i cel
din interiorul organismului, care va stimula expiraia - prin comprimarea puternic a
toracelui i inhibarea inspiraiei. Un pericol mare pentru cei ce lucreaz la adncime
este trecerea rapid de la o presiune ridicat la o presiune sczut, cnd are loc o de-
compresiune brusc . Ridicarea brusc a scafandrului la suprafa face ca azotul dizolvat
n snge s treac n form gazoas (bule de gaz). att n lichidele din organism, ct i
n esuturi, mai ales n cele cu coninut bogat n grsimi. n care azotul este mai solubil.
Degajarea acestor bule gazoase detennin apariia de obstacole n circulaia din capi-
Iare, prm ocnd embolii gazoase sau rupturi de esuturi. Embolia gazoas poate fi evi-
tat, dac scufundtorul se ridic treptat (decompresiune lent).
Multe vertebrate, printre care i omul. i desfoar viaa i n condiiile unei
scMeri a presiunii atrnosferice (hipobarism). Pe msura creterii altitudinii. presiunea
atmosferic scade, i implicit presiunea parial a gazelor respiratorii. De exemplu. la
altitudinea de 5 000 m, presiunea parial a oxigenului este de 2 ori mai mic dect la
nivelul mrii. n asemenea condiii de presiune sczut, aprovizionarea organismului
:mimal cu cantitile de oxigen necesare devine tot mai dificil. Cu toate aceste restricii
1og1ce tegateaeractolli rupoXJ.c tcamnatea ae oxtgen matllllca aeca1 cea normata,l,
roase specii de amfibieni, reptile, psri i mamifere populea?. masivele muntoase
pn la 5500 m altitudine. Vulturii, acvilele, condorii pot supravieui i la
ooom.
Oamenii care triesc la altitudini de circa 5000 m prezint o serie de adaptri,
le permit depirea condiiei de hipoxie. De pild, au cavitatea toracic t~ai d~zvol
ceea ce le permite s realizeze o ventilaie mai bun. Creterea frecvenei resptrato-
-;Bn Ia 50-70 pe minut ca i profunzimea acesteia permit o oxigenare mai bun a

71
sngelui. De asemenea, numrul de hematii este mai mare (peste 7 mil/mm3 de snge
Hemoglobina lor are o mai mare capacitate de ncrcare cu oxigen, volumul sang\
circulant, ca i numrul i permeabilitatea capilarelor cresc considerabil.

*
* *
Oxigenul obinut pe cale aerob sau anaerob este utilizat n cursul proceselor de
degradare a substanelor organice complexe din care rezult energia chimic, utilizat
n diferite activiti.
Sursele de energie sunt constituite de alimente. Eliberarea energiei din molecu-
lele acestora se face n dou etape:
-n timpul digestiei alimentelor, la nivelul vacuolei digestive a protozoarelor sau
n tubul digestiv al metazoarelor, prin mecanismul biochimie al hidrolizei. Randamen-
tul unor asemenea reacii sub aspect energetic este cu totul nensemnat;
- n timpul catabolizrii nutrimcntelor, n interiorul celulelor, prin mecanismele
biochimice ale oxidrilor celulare. Prin asemenea reacii se obine randamentul energe-
tic maxim.
Scindarea moleculelor complexe ale celor trei categorii de substane (glu~ide, li-
pide i protide) sub aciunea enz.imelor duce la eliberarea de energie chimic potenial
(prin reacii de oxido-reducere), care ulterior este transformat n: lucru mecanic,
cldur, electricitate etc.
Eliberarea energiilor actuale se face treptat i la temperaturi compatibile cu viaa.
n timpul ac~stor transformri, moleculele substanelor-energetice se degradeaz treptat,
ajungnd la produi catabolici finali (apa metabolic i dioxidul de carbon) i la energia
utilizat de organism n diferite activiti fiziologice.

TEME

- Menionaiordinea apariiei principalelor tipuri de respiraie n seria animal.


- Explicai
de e cel mai eficient sistem respirator este sistemul traheal!
- Prezentai mecanismul respiraiei de la amfibieni i psri.

2.3. MEDIUL INTERN I CIRCULAIA LICHIDELOR


N SERIA ANIMAL

Mediul intern cuprinde sngele, limfa i lichidul interstiial, precum i umoarea


apoas, lichidul cefalorahidian, perilimfa, endolirnfa etc. n noiunea de mediu intern
nu sunt cuprinse lichidele intracelulare.

72
Mediul intern al nevertebratelor
La 'protozoare mciliul apos n care triesc reprezint att mediul ex1em, ct i
mediul intern al organismelor respective. Protozoarele realizeaz schimburi cu mediul
extern pe ntreaga suprafa a corpului.
La spongieri i celenterate, lichidul care circul n canalele corpului sau n sis-
temul gastrovascular a fost numit hidrolmj. Prin contactul direct al hidrolimfei cu ce-
lulele corpului, se realizeaz schimbul de substane, cedarea oxigenului la celule i
ncrcarea lichidului care circul n corpul animalului cu dioxid de carbon i alti pro-
dui de metabolism. '
n sistemul circulator al liermilor, molutelor, artropodelor, ca i n lacunele
corpului acestora, circul un lichid incolor, uor albastru sau rou care a fost numit
hemolimj .
Hemolimfa are o compoziie chimic proprie. diferit de cea a mediului extern,
cu care nu mai vine n contact direct n comparaie cu hidrolinua, hemolimfa are o
cantitate mai redus de ap i conine mai multe substane minerale i organice, anu-
mite tipuri de celule. nwnite elemente figurate i pigmeni cu afinitate mare pentru oxi-
gen. Astfel, hemolimfa ndeplinete i o funcie respiratorie.
- Substanele minerale, solvite ~n apa hemolimfcj,rSC gsesc sub form de anioni
i cationi, n raport constant Elementele chimice (Na, K ,. Ca, Mg) i substanele mine-
rale (clorurile, bicarbonaii, fosfaii , uraii etc.) confer hemolirnfei variaii ale presiunii
osmotice mai largi ca la vertebrate, dndu-le posibilitatea s se adapteze la diferite ti-
puri de mediu.
- Substanele organice ale hemolimfei sunt reprezentate prin proteine (albwnine,
globuline), glucide (fructoz) i lipide care apar sub form de particule, De asemenea,
n hemolitnfa nevertebratelor se gsesc multe enzime.
Hemolimfa unor nevertebrate poate circula ntr-un sistem circulator lacunar
(deschis), venind direct n contact cu celulele corpului, n anumite poriuni ale organis- "
mului, ndeplinind astfel rolul sngelui i al .limfei de la vertebrate. La alte neverte-
brate, hemolimfa circul ntr-un sistem circulator nchis, ea avnd compoziie constant
i funcii caracteristice. n acest caz, schimburile de ap i substane se fac prin interme-
diullichidului interstiial , care scald celulele.
Amintii-v care sunt elementele figurate ale sngelui i rolul acestora.!
Elementele figurate din hemolimfa nevertebratelor sunt celule nucleate de forme
diferite, asemntoare prin proprietile lor fiziologice mai mult cu globulele albe din
sngele vertebratelor. Ele se numesc amibocite i apar la nemerieni. Funciile lor sunt
multiple: particip la realizarea mecanismelor de aprare mpotriva agenilor patogeni.
care au ptruns n mediul intern; asigur regenerarea esuturilor lezate i influeneaz
procesele de metamorfoz; unele conin pigmeni respiratori, asigurnd transportul ga-
zelor respiratorii prin mediul intern.
- Pigmenii respiratori la nevertebrate sunt inclui n arnibocite sau dizolvai n
plasm . Aa, de exemplu, numai la puine specii de anelide sngele este incolor, la ma-
joritatea fiind rou, din cauza hemoglobinei dizolvat n plasm sau fixat n globule. n
plasma celor mai multe molute se gsete pigmentul hemocianina. de culoare albastr;
puine molute posed n plasm i hemoglobin.
Sngele artropodelor conine hemoglobin dizolvat n plasm (la crustaceii infe-
riori i la larvele unor insecte), sau hemocianin (la scorpioni i la crustaceii superiori).
La majoritatea insectelor, sngele pstreaz numai funcia de transport, pigmen-
tul nu mai are rol respirator, deoarece oxigenul trece direct din trahee n esuturi i
celule.

73
Nevertebratele au un volum mai mare de hemolimf n raport cu greutatea cor-
poral . Cantitatea mai mare de hemolimf servete 'ca rezerv de ap pentru esuturi,
atunci cnd mediul devine prea uscat. Volumul hemolimfei prezint variaii mari, dar i
posibiliti rapide de restabilire. Deci, i la nevertebrate exist mecanisme de meninere
constant a volumului hemolimfei, ct i a diferitelor ei componente (homeostazie) .

~lediul intern al vertebratelor


La vertebrate. principalele componente ale mediului intern sunt lichidul inter-
stiial ,
limfa i sngele.
i la vertebrate, o parte din lichidele interne ale corpului se afl rspndite
printre celulele tuturor organelor i esuturilor. alctuind lichidul intersfiial. La nivelul
acestuia se realizeaz schimburile de gaze i substane dintre snge i celule.
O parte din lichidul din spaiile interstiiale este colectat de sistemul limfatic i
deYine limf. Limfa este format din plasm~ i elemente figurate (limfocite). Compo-
ziia acesteia este similar cu a plasmei sangvine, exceptnd proteinele (care sunt mai
puine) i lipidele care se afl~ in cantitate mai mare.
Sngele este un alt component al mediului intern, format din plasm i elemente
figurate.
Plasma constituie partea lichid, care conine ap, substane minerale, glucide,
lipide, proteine. gaze, produi de dez.asimilaie. Elementele figurate sunt reprezentate de
eritrocite (globule roii) , leucocite (globule albe) i tromhocite.
Observai frotiuri de snge de la diferite vertebrate!

La toate vertebratele, cu excepia mamiferelor, eritrocitele sunt celule nucleate i


au rolul de a transporta gazele implicate n procesul respirator. Gazele respiratorii din
snge pot fi dizolvate n plasm (n cantiti foarte mici) sau se afl sub forma unor
combinaii chimice labile - n eritrocite. Astfel, oxigenul este transportat sub form de
oxihemoglobin, care, la nivelul esuturilor, se descompune n hemoglobin i oxigen,
acesta fiind preluat de celule.
Transportul dioxidului de carbon se face n mai multe feluri: dizolvat n plasm,
sub form de combinaii chitnice (bicarbonatul de sodiu i de pota!>iu) i sub form de
carbohemoglobin n globulele roii.
Numrul de globule roii variaz cu condiiile de via, activitatea i vrta ani-
malului. Astfel, sngele unor specii de peti osoi care triesc n iazuri i care au o
activitate locomotorie redus are un numr mic de eritrocite. La speciile care triesc n
apele de suprafa bine oxigenate ale mrii i care se mic continuu, numrul eritroci-
telor este mult mai mare.
La psri i mamifere, animale homeoterme. numrul eritrocitelor devine mai
mare. La mamifere, eritrocitele poart numele de hematii.
Leucocitele (globulele albe) sunt prezente n sngele tuturor vertebratelor ntr-un
numr de 600-700 de ori mai mic dect acela al globulelor roii. Ele sunt aprtorii
organismului mpotriva microbilor sau a unor particule duntoare.
Trombocitele sunt celule tnici, nucleate, prezente n ntreaga serie a vertebratelor,
cu excepia mamiferelor, la care exist plachete sangvine; acestea sunt fragmente de ce-
lule, cu rol important n coagularea sngelui.
Meninerea concentraiei mediului intern i a funciilor acestuia, n orice condiii
ecologice, se realizeaz cu ajutorul a numeroase mecanisme de reglare, ndeosebi de
ordin nervos i endocrin.

74
CIRCULAIA LICHIDELOR CORPULUI
O dat cu apariia mediului intern cu o compoziie specific i relativ constant,
se obs~rv apariia unor structuri specializate, care constituie sistemul circulator.
In seria animal exist dou tipuri de sistem circulator: deschis (lacunar) i
nchis.
Sistemul circulator deschis se caracterizeaz prin aceea c. n anunlite regiuni.
vasele sunt lipsite de perei proprii. deschizndu-se in lacune ale corpului. Acest tip de
sistem circulator este ntlnit nwnai la nevertebrate.
Sistemul circulator nchis este format dintr-un sistem de vase fr ntrerupere
ntre ele, realiznd un circuit continuu. Acest tip de sistem circulator este ntlnit la
toate vertebratele i foarte rar la nevertebrate:

Circul~ia la ne~ertebrate

La protozoare, ,.circulaia" este ndeplinit de curenii citoplasmatici: prin siste-


mul de pori inhalani la spongieri i cel gastrovascular la celenterate; prin lactmele ca-
vitii corpului n care circul hemolirnfa. fr o direcie definit, la platelmini i
nematelmini. Sistemul circulator apare pentru prima dat n seria animal la ne-
merieni (fig. 65). El este de tip nchis, fiind alctuit din dou sau trei vase longitudi-
nale, legate la cele dou extremiti prin lacune cu perei subiri . Circulaia "sngelui"
n vase nu are sens precis; ea se face att anterior, ct i posterior i este determinat de
existena esutului muscular contractil din Pereii vasului dorsat
Anelidele, n marea lor majoritate, au un sistem
circulator nchis, alctuit, n general, din dou vase lon-
gitudinale (unul dorsal i altul ventral). care se leag
ntre ele printr-o reea de capilare unde au loc schimbu-
rile de gaze i substane ntre snge i esuturi.
n figura 66 observai circulaia sngelui la ane"
lide. Urmrii sensul indicat de sgei. Vasul dorsal este
colector: din el sngele este mpins cu ajutorul muchi
lor din pereii corpului prin capilarele transversale _n
vasul ventral, care, la rndul su, distribuie sngele la
organele interne.
Facei disecia unei rme i vei observa c ani-
malul prezint, ntre cele dou vase longitudiruile prin-
cipale, inele vasculare, care se contract ritnlic. Acestea
poart numele de "inimi".

Sistemul circulator al molutelor este un sistem


deschis, format din inim (care apare pentru prima
dat), vase, lacune i sinusuri (spaii nguste).
Inima are o poziie dorsal i este inclus ntr-o
cavitate pericardic. rest al cavitii celonlice. Majorita-
tea molutelor au inima alctuit din dou atrii i un
ventricul musculos. Ventriculul pompeai. sngele oxi-
genat n artere, care se distribuie la toate organele, n
mod indirect, prin lacunele din esuturi . Aici sngele ce-
deaz oxigenul i substanele nutritive . i se ncarc cu
Fig. 65. Sistemul circulator la
col i produi de dezasinlilaie, care ajung prin nemerieni.

75
Inimi Vas ventral
Capi/are

Fig. 66. Sistemul circulator la anelide.

intermediul sinusurilor la branhii, plmni i organele de excreie. Sngele oxigenat la


nivelul branhiilor i plmnilor se ntoarce la inim, tot prin sinusuri i vene aferente
ptrunde n atrii. de unde ajunge din nou n ventricul.
Excepie fac cefalopodele, la care sistemul circulator este nchis, ntre artere i
vene interpunndu-se o reea capilar (fig. 67).
Inima molutelor prezint o ritmicitate proprie, numit automatism.
Sistemul circulator al artropodelor este deschis, deoarece sngele nu circul nu-
mai prin vase nchise, ci i prin lacune i sinusuri. Inima situat dorsal este nconjurat
de pericard, cu care comunic prin multe perechi de orificii mici, numite osteole.
Dup cum observai n figura 68, inima insectelor este format din mai
multe compartimente numite ventricu/ite, care comunic ntre ele. La majoritatea

lntmi
branhia/e 1 ..._
Ventf'ICtJI

Fig. 67. Sistemul circulator la cefalopode. Fig. 68. Sistemul circulator la insecte.

76
artropodelor, inima se continu anterior i posterior, cu cte o arter, care se ramific la
organele interne. La insecte, captul posterior al inimii este nchis i numai cel anterior
se continu cu o arter, care comunic cu cavitatea corpului.
Sistemul arterial este bine dezvoltat la formele care respir prin branhii i
plmni-- i redus la grupele cu respiraie traheal.

Explicai care este cauza!


Urmrii circulaia sngelui la insecte1 n figura 68!

Din pericard sngele trece n inim pri- osteole, iar de aici n artere, apoi n la-
cune unde se distribuie la esuturi, transportnd oxigenul i substanele nutritive. De
aici, sngele venos este colectat n sinusuri, de unde trece n venele branhiale i pulmo-
nare eferente, care l transport la branhii i plmni. unde este oxigenat. De la orga-
nele respiratorii, prin sinusuri i vene branhiale i pulmonare eferente, sngele oxigenat
ajunge in pericard. de unde este aspirat prin osteole n inim. Pe lng contraciile
inimii, un rol important in circulaia sngelui l au variaiile de presiune create n abdo-
men prin micrile respiratorii ale corpului.

Circulaia sngelui la cordate

Sistemul circulator al urocordatelor este alctuit din inim, vase i lacune. Prin
contraciile sale alternative. inima mpmge sngele n vasele anterior i posterior i de
aici n sistemullacunar.

Cet'alocordatelc au un sistem circulator de tip nchis, lipsit de inim. Funcia


acesteia este suplimentat de contractilitatea sinusului venos i de bulbili, formaiuni
. contractile de la baza arterelor. Sistemul venos este legat direct de sistemul arterial
(lipsesc capilarele), iar sngele este incolor.
La ,ertebrate sistemul circulator este format din: inim, artere care transport
sngele n corp, capilare care pun in legtur arterele cu venele, i venele ce conduc
sngele la inim . Deci, sistemul circulator este nchis.
n afar de sistemul circulator sangvin, la vertebrate, ca i la unele nevcrtebrate,
exist i sistemul limfatic, care dreneaz lirnfa.
Vertebratele tipic acvatice, ciclostomii i petii (fig . 69), posed o respiraie
branhial. Prin inim circul numai snge ncoxigenat (venos) ce vine din corp, prin sis-
temul de vene, la sinusul venos apoi n atriu i n ventricul, de unde este pompat n
bulbul artcrial i de aici, prin aorta ventral, la branhii, unde este oxigenat. Sngele
oxigenat circul de la branhii n corp, prin aorta dorsal. la difentele organe i esuturi.
unde c edeaz 02 i se ncarc cu co2. Deci, circulaia sngelui la aceste animale este
nchis i simpl. Prin circulaie simpl se inelege c, ntr-un circuit, sngele trece
numai o dat prin inim .
Activitatea ritmic a inimii petilor este coordonat de ganglioni nervoi care se
afl n esutul miocardic.
Circulaia sngelui la ciclostomi i peti prezint deza\'antajul c . pe traseul vase-
lor, se pierde o mare parte din presiunea transmis sngelui de inim . Inima pompeaz
snge spre branhii. sub o presiune ridicat. dar capilarizarea foarte bogat a acestora
determin o rezisten mare, care scade presiunea. ncepnd cu tetrapodele inima tri-
mi.te sngele direct ctre plmni i esuturile corpului, realizndu-se o dubl circulaie .

77
Bul b ar.terial

venos
- Aort dorsaki

Fie a t

1n test in

Rinichi

codalq

Fig. 69. Sistemul drculator la peti.

Un sistem cuculato~ mai complicat exist la dipnoi, unde apare i o respiratie


aerian, prin plamni; de la plmni pleac o ven ce aduce snge oxigenat n partea
stng a atriului, incomplet separat printr-un sept, ca i vcntriculul.
La aceste dou grupe de animale sistemul limfatic este bine dezvoltat, format
dintr-o dilatare (inim limfatic), vase i ganglioni limfatici.
La amfibieni, datorit apariiei respiraiei pulmonare, sistemul circulator este
deosebit de acela al petilor . Pentru prima dat n seria vcrtebratclor are loc separarea
atriului n dou compartimente: atriul drept i atriul stng.

78
aortic
Ven
pulmonar
Arter
ulmonar
c

Tub
digestiv
Ficat

Aof'tli ---JII

Artere renale

Rinichi

Fig. 70. Sistemul circ:ulator la amfibieni.

Urmrii n figura 70 sensul n care se desfoar circulaia sngelui la


amfibieni!
Sngele venos (neoxigenat) adus de sistemul venos (venele cave) se vars n si-
nusul venos i de aici n atriul drept. n acelai timp, n atriul stng ptrunde, prin ve-
nele pulmonare, snge oxigenat de la plmni.
Prin contraciile atriilor, n ventricul este mpins att snge neoxigenat. ct i
snge oxigenat. n ventricul. sngele este numai parial amestecat, datorit unor for-
maiuni anatomice speciale de la acest nivel (bulb arterial, valvul spiral). De aceea,
partea dreapt a ventriculului conine snge venos, iar cea stng, snge arterial. n
timpul sistolei ventriculare, sngele venos ptrunde n arterele pulmonare i cutanee
unde va fi oxigenat; alt parte a sngelui (amestecat) ptrunde in crjele aortice, de

79
unde prin aorta dorsal va alimenta tot trunchiul: sngele arterial ptrunde n arterele
carotide, care transport snge oxigenat la cap.
Deci circulaia sngelui la amfibieni este dubl, nchis i incomplet (snge cu
0 2 i C02).
Inima amfibienilor, ca i a petilor, este lipsit de vase proprii, nutriia fiind asi-
gurat de sngele din cavitile ei.
Excitaiile declanatoare ale contraciei inimii iau natere n nsui muchiul ini-
mii, ntr-un esut special, esutul nodal, la care se asociaz i trei ganglioni nervoi care
realizeaz automatismul inimii.
Sistemul limfatic este foarte bine dezvoltat, fiind format din vase profunde i su-
perficiale (sub piele). La cei mai muli amfibieni, pe traseul vaselor limfatice se afl
nite dilatri numite inimi limfatice. Lipsesc ganglionii limfatici.
La reptile, sistemul circulator este alctuit, ca i la amfibieni, din aceleai ele-
mente, avnd ns urmtoarele deosebiri: atriul drept este mai voluminos dect cel
stng, iar ventriculul are pereii mai groi i un sept la mijloc, care l mparte incomplet
n dou camere. La crocodili, separarea n dou ventricule este complet, dar sngele
care circul prin organism este amestecat, datorit celor dou crje aortice, care comu-
nic ntre ele printr-un orificiu (crja dreapt conine snge oxigenat pe care l primete
<li;n ventriculul stng, iar cea stng, snge venos, din ventriculul drept).
Cu ajutorul figurii 71 descriei mica i marea circulaie la reptile!
Deci, i la reptile, circulaia este dubl, nchis i incomplet. Sistemul limfatic
este format tot din vase i lacune, care se gsesc sub piele i n jurul arterelor: vasele
mari se deschid n sistemul venos
(sangvin). La reptile se ntlnesc i
dou inimi limfatice.
La psri i mamifere, cir-
culaia este nchis, dubl i com-

plet, reprezentnd forma cea mai


perfecionat a funciei circulatorii.
La psri, inima este mai
mare n comparaie cu a celorlalte .
P!rrin
vertebrate (raportat la dimensiu-
nile corpului), datorit necesitilor
Ficat de satisfacere a cheltuielilor ener-
getice considerabile din timpul zbo-
rului i de meninere a temperaturii
corporale constante. Inima psri
lor are dou atrii complet separate
printr-un sept interatrial i dou
ventricule, de asemenea, complet
separate prin septul interventricu-
lar. Atriile comunic cu ventricu-
lele, ca i la celelalte vertebrate. De
remarcat i faptul c psrile au
Fig. 71. Sistemulcirculator la reptile. numai crja aortic dreapt.

80
~...~~~~:..Artere pulmonare
Vene cave ~~~~~7 Vene pulmonare
superioare
Atriu drept
triu sllg
Crja aortic

Ventricul stng
Ventricul dr~pt

Fig. 72. Sensul circula~ei sngelui la psri .

Urmrii pe figura 72 sensul circulaiei sngelui la psri!


Sngele venos este adus din corp n atriul drept prin vena cav superioar i prin
vena cav inferioar, iar din atriu prin sistol atrial, este mpins n ventriculul drept.
De aici, cu ajutorul sistolei ventriculare, sngele ajunge n artera pulmonar care con-
duce sngele venos spre cei doi plmni, unde are loc schimbul de gaze. Sngele oxige-
nat se ntoarce prin venele pulmonare n atriul stng, trece n ventriculul stng, de unde
este mpins n artera aort dreapt, care distribuie sngele n tot corpul. Din crja aor-
tic dreapt se desprind arterele carotide, care transport sngele la cap. La celule i
esuturi sngele cedeaz 0 2 i se ncarc cu C02, ntorcndu-se din nou la inim prin
sistemul venos.
Automatismul cardiac este determinat de esutul nodal, din inim.
Sistemul limfatic este format din dou canale toracice, care au pereii prevzui
cu valvule ce determin circulaia limfei ntr-o singur direcie. n final, limfa ajunge n
sistemul venos. n sistemullimfatic .al unor specii de psri (raa i gsca) apar ga~gli
onii limfatici.
Efectuai o disecie la obolan sau cobai. Observai c inima este situat n cavi-
tatea toracic, deasupra diafragmei, ntre cei doi plmni . Ea are o form conic, cu
vrful orientat spre plmnul stng. Pericardul este subire. Inima este tetracameral,
atriile avnd pereii subiri, iar ventriculele pereii groi, musculoi .
Urmrii pe figura 73 circulaia sngelui la mamifere!
n atriul drept se deschid vena cav anterioar i vena cav posterioar, care
aduc din corp sngele ncrcat cu dioxid de carbon. Venele pulmonare, n numr de
patru, transport sngele oxigenat n atriul stng. Din ventriculul drept se desprinde

6 - Biologie, el. a X--a. 81


xxxxxxx respiratiei.

xxxxxxxxxx
Fig. 74. Tipuri de inimi la vtrtebrate.

informaiilor primite, sistemul nervos solicit aparatului cardiovascular . o serie de


reacii de adaptare. n timpul unui efort fizic excesiv, irigaia muscular crete de 10-20
ori, concomitent cu consumul de oxigen.
TEME
- Menionai rolul mediului intern.
- Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Prezentai
principalele etape ale evoluiei sistemului circulator la vertebrate.
-Recunoatei i comparai inima principalelor tipuri de vertebrate, prezentat n
figura 74.
-Explicai de ce inima se contract i n aflua organismului.

2.~. EXCREIA N SERIA ANIMAL


n procesele de excreie se elimin din organism produi finali de metabolism, ca
amoniac, uree, acid urie etc. ; de asemenea, se mai elimin ap i o serie de sruri mine-
rale, precum i diferite substane ajunse incidental n organism, ca medicamente, sub-
stane neutiliz.abile sau cu aciune toxic etc. Pe lng eliminarea produilor nefolositori
i toxici, excreia intenr:ine n homeostazia mediului intern al organismului, meninnd
relativ constant compoziia n ap, sruri minerale i substane organice ale acestuia.

Excreia la nevertebrate
Grupele de nevertebrate prezint o mare vaietate de organe excretoare.
Protozoarele i unii spongieri de ap dulce au ca organite excretoare vacuolele
pulsatile. Majoritatea nevertebratelor au organe excretoare specializate, tubulare, care
extrag produii de excreie din mediul intern, eliminndu-i la exterior mpreun cu apa
i srurile minerale.
o n figura 75 observai vacuola pulsabil care prezint contracii ritmice, n
cursul crora coninutul ei este expul~t.

La protozoarele i spongierii de ap dulce, vacuola pulsatil ndeplinete i rol de


reglare a intrrilor i ieirilor de ap i sruri minerale.

83
~::epuls
~ ~'~
Hacronucl eu

Fig. 75. Parameciul (excreia).

La spongierii marini i la celenterate nu se difereniaz organe excretoare. Coa-


nocitele spongierilor i sistemul de canale care se deschid n cavitatea atrial contribuie
la eliminarea produilor, o dat cu fluxul de ap care strbate corpul. La fel funcio
neaz i sistemul gastrovascular al celenteratelor.
"Pentru prima dat n seria animalelor. organele de excreie apar la platelmini.
Acestea sunt reprezentate de protonefridii, alctuite dintr-un sistem de canale ramifi-
cate n parenchim, prevzute la capt cu cte o celul cu flamur vibratil (fig. 76). Apa
i substanele de excreie ptrund n celula cu flamur vibratil prin difuziune i os-
moz, iiu de aici. prin micrile 'cililor, lichidul strbate canalele colectoare i este eli-
minat la exterior prin porii excretori.
Protonefridia, pe lng funcia excretoare, ndepfinete i un rol important n
osmoreglare.
' La anelide, sistemul excretor este reprezentat de metanefridii (fig. 77). Ele sunt
formate din tuburi ncolcite, care comunic pe de o parte, cu cavitatea general a

Ajlnie ci/iata

Celula cu flomur
vtbra t il

Fig. 76. Sistemul excretor la planarie. Fig. 77. Sistemul excretor la anelide.

84
corpului printr-o plnie ciliat. iar pe de alt parte, cu e:\.teriorul, printr-un por situat pe
segmentul urmtor . n plnia ciliat trec din celom, prin filtrare, produii de excreie
azotai (amoniac. uree. creatinin) . apa i srurile minerale, iar n poriunea mijlocie a
tubului se reabsorb unele sruri. Urina astfel format este eliminat la exterior. Propul-
sarea coloanei de lichid n lungul tubilor este favorizat de btaia cililor din zona
captului inferior al metancfridiilor.
Sistemul excretor al molutelor este constituit din 1-6 perechi de metanefridii
modificate sau organele lui Bojanus, care se deschid cu un capt n pericard, iar cu
cellalt , n cavitatea paleal .
G a s t e r o p o d e 1 e t e r e s t r e elimin prin urin acid urie, iar cele marine
- amoniac; la bivalvele de ap dulce, sistemul excretor joac i rol osmoreglator.
Explicai care este cauza!
Organele excretoare ale artropodelor sunt foarte variate ca poziie, origine i
structur.
La crusta cei (racul de ru) eXist 1-2 glande antenare (metanefridii mo-
dificate), situate la baza antenelor. Glanda antenar, cunoscut sub numele de glanda
verde, este alctuit dintr-un sac celomic, labirintul ce conine granule verzi, tubul co-
lector lung i vezica excretoare care se deschide printr-un por la exterior.
Urina format prin filtrare n sacul celomic este alctuit din ap, sruri minerale
i produi de excreie; ei i se adaug n labirint componenta organic i apoi, la nivelul
tubului colector lung, are loc o reabsorbie a srurilor minerale, astfel nct urina final
este hipotonic fa de mediul intern (conine mult ap i mai puine substane mine-
rale). La crustaceii marini, volumul de urin este mai redus, iar aceasta este izotonic
(are aceeai concentraie cu mediul intern), deoarece tubul colector este mai scurt, iar
procesele de reabsorbie sunt mai reduse.
Organele excretoare ale a ra h n i d e 1 o r i i n s e c t e 1 o r sunt reprezentate
de tuburile lui Malpighi, al cror numr variaz ntre 2-200. Acestea au forma unor tu-
buoare i se deschid n intestin (v. fig. 57).
Prin tuburile Malpighi se realizeaz o mare economie de ap, aceasta constituind
o adaptare la mediul terestru. Lichidul din tuburi, drenat prin contraciile pereilor
acestora, sufer un puternic proces de reabsorbie a apei i a substanelor de care orga-
nismul are nevoie, nu numai la acest nivel, ci i n intestinul terminal. Economia de ap
se realizeaz i prin eliminarea deeurilor azotate sub form de sruri greu solubile
(acid urie).
Disecai gndacul de buctrie. La limita dintre intestinul mediu i cel terminal
observai tuburile Malpighi, n numr variabil (80-100).
Echinodennele nu au sistem cxcretor. La ele anumite celule din sistemul ambu-
lacrar nglobeaz produii de dezasimilaie.
n afara proceselor de excreie menionate, la unele nevertebrate exist i un alt
mod de eliminare a produilor de dezasimilaie. Astfel, cu ocazia nprlirii crustaceilor
i insectelor sunt lepdate nveliurile chitinoase, care conin sruri minerale i produi
azotai.

Excreia la vertebrale
La toate vertebratele, sistemul excretor este constituit din rinichi i ci urinare.
Analizai figura 78, care reprezint nefronul, unitatea anatomo-funcional a
rinichiului.

85
Copsula Bowman

Ansa lui Herrle


Fig. 78. Nefronulla mamifere.
n structura acestuia se evideniaz dou elemente morfofuncionale caracteris-
tice: corpusculul Malpighi, constituit dintr-un glomerul mic (ghem) de capilare .
adpostit ntr-o cup - capsula lui Bowman i tubul excretor, alctuit dintr-un tub
ncolcit (contort) proxima!. o ans (ansa lui Henle) i un tub contort distal care se
deschide n tubul colector.
La diferite grupe de vertebrate exist variaii caracteristice ale nefronului.
La ciclostomi rinichiul este reprezentat prin pronefros; acesta este rnic,oval i
conine nefroni, care se deschid cu un capt n cavitatea corpului printr-o plnie ciliat,
numit nefrostom, iar cu cellalt, ntr-un canal excretor - canalul Woljf. Glomerulul
vascular, n acest caz, se afl n apropierea peretelui corpului i, la nivelul su, are loc
filtrarea lichidelor. care vor trece n plnia ciliat. Aceast legtu! fiziologic dintre
organele excretoare i cavitatea corpului este ntlnit i la anelide. In ambele cazuri ex-
creia reprezint o drenare a lichidelor corpului. Canalul Wolff (ureterul primar) iese
din rinichi i se deschide printr-un orificiu uro-genital, napoia anusului.
La unii ciclostomi excreia se realizeaz prin mezonefros, reprezentat de nefroni
cu glomeruli nchii n capsul, ca la mamifere.
Rinichiul ciclostornilor relev att caractere de primitivitate (pronefrosul), ct i
caractere de superioritate prin prezena nefronilor cu glomeruli nchii.
Petii, ca i ciclostornii, au ca organe excretoare rinichi de tip pronefros la em-
brioni sau larve, i mezonefros la aduli, cu nefroni glomerulari nchii , dar i cu
nefroni aglomerulari, la puine forme.
Mezoi:J.efrosul se continu cu ureterele care se unesc ntr-o "vezic urinar" de la
care pleac o "uretr" ce se deschide la ex1erior prin orificiul excretor (fig. 79).
La rechini, organismul a realizat o presiune osmotic superioar apei marine;
aceasta s-a obinut prin reinerea ureei n corp cu ajutorul unui segment special al ne-
fronului (coletul), la nivelul cruia au loc procese intense de absorbie a acestei
substane.

86
var

T--L--Anus
Orificiu genital

Fig. 79. Sistemele excraor i reproductor la peti.

Apariia i perfecionarea la nefronii petilor osoi de ap dulce a unui glomeru


renal, capabil s ndeprteze prin filtrare excesul de ap, au reprezentat o etap n evo
luia acestora. Petii osoi dulcicoli elimin o cantitate mare de urin ;hipotonic fa
de mediul lor intern.
Ptrunderea unor peti osoi n mare nu a modificat mediul intern al acestora.
meninndu-1 hipoosmotic fa de cel marin. Aceasta s-a realizat prin reinerea apei n
corp. Modificrile adaptative structurale ale nefronului au constat n reducerea sau dis-
pariia glomerulului, la nivelul cruia. prin filtrare, s-ar fi eliminat mult ap.
Sistemul excretor al amfibienilor este reprezentat printr-un pronefros (rinichi
exclusiv larvar) i mezonefros, la organismul adult (fig. 80).
Rinichii sunt n numr de doi, au culoare brun-rocat, iar forma lor este in-
fluenat de forma corpului; astfeL rinichiul este alungit la urodele i scurt la anure.
La cei mai muli amfibieni, ureterele (canalul Wolff) servesc att la evacuarea
urinei ct i a elementelor sexuale. n special la mascul. Ele se deschid n cioac . Din
cioac urina este mpins ntr-un rezervor foarte extensibil, vezica urinar.
La reptilele adulte, rinichiul este de tip metanefros, n timp ce la embrioni exist
pro- i mezonefrosul.
Rinichii, n numr de doi, sunt de form variabil: globuloi la chelonieni, ovali
la lacertilieni i alungii la ofidieni (fig. 81). Suprafaa lor prezint anuri superficiale,
care delimiteaz lobi.
Metanefrosul conine nefroni asemntori la toate grupele de reptile.
Ureterele se deschid n cioac ; tot n aceasta se mai deschide i vezica urinar ..
Ca i la psri i mamifere, canalul Wolff devine un canal deferent, care conduce
sperma, iar la femeie se atrofiaz sau dispare.
Din punct de vedere funcional, rinichii cu glomeruli bine dezvoltai de la croco-
dili i broate . estoase eliniin o cantitate mare de urin, hipotonic fa de mediul
intern. La oprlele i erpii care triesc n medii aride, glomerulul este mai slab dez-
voltat i elimin o urin se1nisolid sau chiar solid, foarte bogat n acid urie.
Pentru econ01nisirea apei, reptilele au i capacitatea de a absorbi apa prin pereii
cavitii cloacale.

87
Co,..p gras - - -" POlnie

Oviduct
Ovar

u,-.eter

Cfoac-

FEMELA

Corp
gros

Vezicula vez1c urinaro


seminal
0f'ificiu
Uf'ogenital

MASCUL
Fig. 80. Sistemele excretor i reproductor la amfibieni.

88
J ,

() r1 l'tCI
J2lt'tale

FEMEL

Fig. il l. Sistemele excretor i reproductor la reptile.

Rinichii psrilor, de tip metanefros, sunt voluminoi, formai din 3 lobi


(ii ~.82). Dezvoltarea nefronilor este strns legat de metabolismul ridicat i de tem-
peratura constant a corpului. Nefronii sunt de tip glomerular nchii . ca la mamifere;
se aseamn i cu cei de la reptile, dar se contureaz ansa Henle. La psri, vasculari-
zaia rinichiului, spre deosebire de celelalte clase de vertebrate nvate pn acum, este
mult mai puternic.

Oviduct
ere ___- l l stng

MASCUL
FEMELA
Fig. 82. Sistemele excretor i reproductor la psri.

89
Ureterele pornesc din lobul renal median i se deschid n cioac. Vezica urinar
lipsete.
La psri se elimin o urin hipertonic, reabsorbia apei fcndu-se la nivelul
ansei lui Henle i n cloac. Urina este bogat n acid urie i urai, ca i la reptile, fiind
eliminat o dat cu materiile fecale.
La mamifere, rinichii sunt de tip metanefros, prezentnd o form tipic. de bob
de fasole (fig. 83 i 84). O particularitate a rinichilor mamiferelor este numrul foarte \
mare al glomerulilor.

Reamintii-v structura rinichiUlui studiat n clasa a VJI-a!

Urina se formeaz prin procese de filtrare (care .au loc la nivelul glomerulului) i
prin pr51cese de excreie, secreie i absorbie de la nivelul tubilor.
In figura 85 sunt evideni ate procesele care au loc n diferitele segmente ale ne-
fronului. Astfel, la nivelul glomerulului i capsulei se filtreaz plasma sngelui.
formndu-se urina primar.

Din plasm se filtreaz apa, substanele minerale. substanele organice cu mole-


cul mic (glucoz, unii atninoacizi, vitamine, uree etc.). Nu se filtreaz substanele
proteice care au molecule mari i elemente figurate ale sngelui.

La baza mecanismului de filtrare stau mai muli factori dintre care presiunea
sngelui din vasul care ptrunde n capsul i capilarele din glomerul. La acest niveL
presiunea sngelui este mai ridicat n comparaie cu nivelul presiunii din interiorul
capsulei.
Urina primar, astfel format. strbate tubul urinifer. La acest nivel se desfoar
mai multe procese fiziologice, i anume: celulele din peretele tubului preiau anumite
substane din sngele capilarelor (uree. acid urie) i le trec n lichidul urinar , din tub
(fenomenul de excreie): aceleai celule sintetizeaz anumite substane care trec in lichi-
dul tubular (fenomenul de secreie); celulele epiteliale ale tubilor preiau din urin dife-
rite substane (ap , sulfai. bicarbonai , cloruri. glucoz, aminoacizi, vitamin C), pe
care le trec n snge (fenomenul de reabsorbie).
Rezultatul unor asemenea procese este formarea urinei finale, care difer consi-
derabil de urina primar.
n afara mecanismelor prezentate. unii produi rezultai n procesele de catabo-
lism se elimin prin plmni, branhii. intestin i tegument. Astfel, branhiile petilor eli-
min C0 2, clorur de sodiu, clorur de potasiu, uree i amoniac. Datorit
metabolismului ridicat al psrilor i mamiferelor, o mare cantitate de ap i C02 se
pierde pe cale respiratorie, prin intermediul plmnil or. Intestinul gros al multor verte-
brate ndeplinete rol important n eliminarea apei i a unor substane minerale. Tegu-
mentul vertebratelor inferioare (peti . i amfibieni) elimin ap i sruri minerale n
cantitate mic ; la peti se pot elimina i substane azotoase (uree i amoniac); la broasca
comun se elimin foarte mult C02 . La reptile, nprlirile asigur i eliminarea unor 1
catabolii acumulai n tegument. La psri i mamifere, n diferite formaiunj tegumen-
tare (unghii, pr, ln, pene) se depun o serie de produi azotai. Funcia excretoare a
teumentului este bine dezvoltat la om i la mamiferele cu glande sudoripare. Sudoarea
se elimin la suprafaa tegumentului i. are o compoziie complex, asemntoare
urinei.

90
Corp
'/>o\lo-'-'--:+-1""" odipas

,rest ieu/

...'
/

Fig. 83. Sistemele excretor i reproductor la mamifere (masrul).

Arter
oor to

Fig. 84. Sistemele excretor i reproductor la mamifere (femel).

91
absorb/ie. {isecre/ie

~
1

u
L-----~------~~
1 2 ~ 5

Fig. 85. Schema formrii urinei.

- Denumii tipurile de sistem excretor de la nevertebrate.


- Artai modificrile adaptative ale nefronului la vertebrate.
- Menionai rolul rinichiului n cadrul homeostaziei mediUlui intern.

3. REPROa)
Una din cele mai de seam caracteristici ale materiei vii este capacitatea ei de a
se reproduce. Organismele animale dau natere la urmai asemntori cu prinii .
De regul, reproducerea are loc cnd creterea i dezvoltarea organismului au
atins un anumit nivel, care caracterizeaz stadiul de adult.
n lumea animal exist o mare varietate a formelor de reproducere, ca urmare a
perfecionrii continue a acestui proces legat de condiiile de via .
Reproducerea indivizilor biologici asigur perpetuarea speciei, viaa acesteia
avnd o durat considerabil mai mare dect a individului.

92
2

Fig. 86. Plasmodiul malarici (ciclul evolutiv).


Reproducerea n seria animal se poate realiza n dou moduri: asexuat i sexuat.
Peproducerea asexuat este general la protozoare, pe cnd la metazoare este un
E!!rn secundar. Ea se realizeaz prin diviziunea (separarea) unei celule n dou sau
celule la protozoare sau prin desprinderea din organismele parentale
c:l:PI a unor pri din care se constituie noi indivizi.
_ Iajoritatea organismelor se reproduc n exclusivitate se,.:uat; aceasta implic for-
elementelor sexuale - gameii haploizi - contopirea acestora (fecundaia) i apoi
""""~ celulei-ou (zigotul diploid). Din zigot, n urma proceselor de diviziune,
~c:?lrc- i difereniere, se formeaz noul organism.
Anumite organisme se reproduc asexuat, sexuat, sau alterneaz forma de repro-
asexuat (care duce la creterea rapid a numrului de indivizi) cu forme de
:~:llx:ere s~:x'Uat . Prin reprpducere sexuat. organismele capt o vitalitate sporit i
bun adaptare la condiiile de mediu.

Reproducerea la nevertebrate

La protozoare principalul mod de reproducere este asexuat, cu planul de divi-


ngitudinal (la flagelate) i transversal (la ciliate).
Reamintii-v divi?Junea la euglen i amib!

Reproducerea sexual prezint aspecte variate i const n unirea celor doi nuclei
-"-'-~L-0ntr-un nucleu diploid. Din dezvoltarea celulei-ou va rezulta un indi"id sau un
indivizi diploizi.
La sporozoare, cele dou modaliti de reproducere pot alterna, cea seA.'Uat fiind
rie, reprezentnd o faz a ciclului evolutiv adaptat vie ii parazitare. Iat ciclul
la plasmodiul ma/ariei: faza asexuat a ciclului evolutiv ncepe cu inocularea
g le omului prin nepare de ctre femela narului anofel, a sporozoizilor aflai
da salivar (1). Acetia se divid n mai muli merozoizi (2) .care ies din hematie
plasma sangvin . Unii merozoizi, dup mai multe generaii de dezvoltare n he-
iau forma de semilun (4) i devin gamei femeii (5) i masculi (6). Aici se
evoluia parantului n sngele omului (fig. 86). Dezvoltarea se continu n cor-
clei de nar care, nepnd omul pentru a se hrni. o dat cu sngele supt ia i
parazitate. n intestinul narului ncepe faza se:\.'Uat; prin unirea celor doi

93
w
NDcronucleu
.

I li III

V VI

Fig. 87. Parameciul (conjugarea):


I - apropierea indivizilor; II - diviziw1ea micronucleilor;
III - deg~'llerarea a trei nuclei rezultai; IV - diviziunea
nucleului rmas; V - schimb de substanf nuclear ; VI -
refacerea micronucleului; VII - aparitia macronucleului
Jfii i separarea indivizilor.

gamei rezult zigotul mobil' (7), care se fixeaz n epiteliu! intestina! i se nchistea?ii
(8). Acesta continu s creasc, sufer divi?iuni indirecte repetate, rezultnd sporozoizii
care ajung n glanda salivar a narulw.
La ciliate, reproducerea se}..'Uat apare sub forma procesului de conjugare, care
const dintr-un schimb de substan nuclear ntre cei doi parteneri asemntori morfo-
logic (fig. 87).
Spongierii se nmulesc asexuat i sexuat: asexuat prin nmugurire, cnd pe cor-
pul organismului parental apar muguri e},.1erni (mase de celule). Mugurii se strangu-
lea?. la baz, iar la locul rupturii se formeaz un oscul, animalul fixndu-se cu polul
opus. Ali spongieri (Spongi /la) prezint muguri nterni sau de rezisten numii
gemule. Acestea se formeaz toamna, nainte ca spongierul s moar. Primvara, ge-
mulele germineaz, transformndu-se n adevrai spongieri. .
Spongierii sunt organisme hermafrodite,
Celule ectodermice dar i cu sexe separate. Celulele sexuale, sperma-
tozoizii flagelai i ovulele, iau natere n oricare
regiune a corpului. Fecundaia este indirect :
Spiculi spermatozoidul este transportat de o celul cru
- un coanocit modificat - spre ovul, cu care se
contopete, formnd celula-ou.
Dezvoltarea embrionar cuprinde mai
multe etape n corpul matern, ultimul stadiu fiind
larva numit parenchimul, care va da natere la
un individ adult (fig. 88).
Celenteratele, organisme n majoritate
Fig. 88. Parenchimula. hermafrodite, au organe de reproducere

94
cil i

Celule
ectodermice

Fig. 89. Hidra de ap dulce Fig. 90. nmugurirea hidrei. Fig. 91. Planul.
(organe de reproducere).
reprezentate prin gonade - testicule i ovare - n care se formeaz elementele sexuale,
spermatozoizi i ovule (fig. 89).
Acestea sunt eliminate n ap prin orificiul buco-anal.
nmulirea se face asexuat i sexuat. Asexuat. prin diviziune la hidr i unele me-
duze, dar modul cel mai comun este nmugurirea (fig. 90).
Hidrele sunt hermafrodite; n condiii nefavorabile, spermatozoizii se formeaz
naintea ovulelor, iar fecundarea acestora se face cu spermatozoizi de la alt individ.
Acest proces se numete fecundare ncruciat. La medw.., sexele sunt separate. Fecun-
daia este extern, n mediul acvatic; din zigot rezult o larv ciliat numit plmul
(fig. 91), care se transform n alte stadii, pn ajunge din nou la forma de meduz.
Sistemul reproductor al platelminilor se remarc printr-un hermafrodi-
tism aproape constant. La turbelariate, organul genital mascul este alctuit din mai
muli foliculi testiculari, iar cel femel, din dou ovare. Orificiul genital comun este si-
tuat napoia orificiului bucal. Fecundaia este intern i ncruciat, ceea ce nseamn
c fecundarea ovulelor unui individ se face cu spermatozoizii provenii de la alt individ.
Oul este eliminat prin orificiul genital comun. Dezvoltarea embrionar este direct.
Turbelariatele se nmulesc i pe cale asexuat prin regenerare (fig. 92).
La trematode (Fasciola), sistemul reproductor mascul este format dintr-o pe-
reche de testicule de Ia care pornesc dou canale deferente, care se unesc ntr-un con-
duct comun ce ptrunde ntr-o vezic seminal (rezervor pentru sperm); aceasta se

95
continu cu un canal ejaculator, tenninndu-se cu penisul. Sistemul genital femel este
alctuit dintr-un ovar de la care pornete un oviduct care se continu cu uteml ce se
termin prin orificiul femel , situat lng orificiul mascul.
Fecundaia este intern i ncruciat .
Sistemul reproductor al cestodelor este asemntor cu al trematodelor, cu deose-
birea c acesta se repet n fiecare segment. Ambele grupe sunt parazite i hennafrodite
i au cicluri evolutive cu mai multe stadii caracteristice.
La viermele de glbeaz, adulii paraziteaz canalele biliare ale ficatului de la
ovine i bovine, producd boala numit glbeaz, care duce la degradarea ficatului i
moartea gazdei. In corpul acesteia, parazitul depune un numr mare de ou care sunt
eliminate n mediu, o dat cu excrementele animalului. Se vor dezvolta numai oule
care ajung ntr-o balt. Larva care apare este ciliat i se numete miracidiu; ea n oa1
n ap i, n timp de 20-24 de ore, dac ntlnete o molusc (Limnaea - gn6
intermediar) ptrunde n cavitatea paleal, ~poi n ficat sau gonade. Aici, dup mai
multe stadii larvare, ajunge n faza de cercar. Cercarii prsesc melcul gazd i Sl' fi-
xeaz pe plantele de la marginea blii, unde se nchisteaz, transformndu-se n lilefa-
cercari. Acetia pot fi nghiii de gazda definitiv, ajung n pereii intestinului i , prin
intermediul sngelui, n ficat unde se transfonn n viermi aduli. .
tii c t e n i i 1 e au un numr foarte mare de proglote, n care se gsesc peste
80000 ou. Mai multe proglote sunt eliminate o dat cu excrementele gazdei (omul) i
sunt nghiite de ctre alt animaL care constituie gazda intermediar a teniei. Din ou re-
zult larva hexacant, care se fixeaz cu crligele, de obicei, n muchii gazdei. unde se
nchisteaz (cisticerc). n momentul n care carnea animalului este con su mat
(insuficient fiart sau fript), cisticercii ajung n intestinul gazdei definitive, unele se
prind cu ventuzele de mucoasa acestuia. Aici ncep s formeze proglote, transformndu-
se n tenii adulte.
Nematelminii au sexe separate, rar sunt hermafrodii . La nematode se nt lll e t c
i fenomenul de partenogenez - form de reproducere la care noii indivizi iau n::ctc;.
din ovule nefecundate.
La limbric sexele sunt separate i se constat un dimorfism sexual accentuat. f r;-
mela fiind mult mai mare dect masculul. La acesta exist un testicul, continuat ttllH
canal deferent, vezicul seminal, i orificiul cloacal, prin care ies doi spiculi copulat<Ii
(fig. 93).
Organele sexuale femeie sunt fonnate din dou ovare, oviducte lungi, dou ut( re
drepte, care se unesc ntr-un " agin ce se deschide n orificiul genital femel. Q,ulclc
sunt fecundate n uter. Larvele care rezult din ou au toate structurile adultulu i. cn
excepia sistemului reproductor .
Sistemul reproductor al anelidelor este alctuit, la majoritatea reprezentantil or.
din gonade i conducte genitale prin care sunt eliminai produii sexuali.

96
Sistemul reproductor al vertebratelor cuprinde gonadele, conductele gentale.
organele genitale externe i glandele anexe.
La ciclostomi, sexele sunt separate, iar gonadele impare. Gameii formai sunt
eliminai n ap unde are loc fecundaia. Din ou ies larve care, dup 3-4 ani, devin
aduli .
La peti, cele dou testicule sunt alungite i se continu cu cte un canal
(spermiduct), ce se deschide la exterior printr-un orificiu genital comun, situat napoia
orificiului anal. Ovarele sunt tot pereche, iar prin oviducte comunic cu orificiul geni-
tal. Ovulele depuse n mediul extern ("depunerea icrelor") sunt fecundate de rnasculi
care elimin spermatoioizii (lapii).
Unii peti au fecundaie intern.
La petii ovipari, dezvoltarea se desfoar n afara organismului parental, deoa-
rece oul conine suficiente substane nutritive. Din ou ies larvele sau puii.
O caracteristic a nmulirii petilor o constituie numrul foarte mare de ovule
(sute de mii). Numrul redus de icre de la unele specii (la ghidrin circa 80) se datorete
posibilitii mai mari de aprare a acestora, ele fiind depuse n cuib.
La speciile cu fecundaie intern (rechin, peti exotici), dezvoltarea embrionar
se face Jn interiorul corpului (gur, pliuri tegumentare); sunt ovovivipare.
Alte specii de peti (exotici) nasc pui care s~au dezvoltat n organismul matern
(vivipare); n aceast situaie, embrionul este adpostit i hrnit n ovar.
O caracteristic a petilor n perioada de reproducere este accentuarea dimorfis-
mului sexual.
Pentru observarea sistemului reproductor la amfibieni, efectuai o disecie la
broasc (fig. 80). Dac individul este o femel, se observ dou ovare voluminoase cu
aspect de saci ..avnd perei subiri i transpareni. Prin transparena lor se vd ovulele
. cenuii sau pigmentate.
Detaai cu grij tubul digestiv i, dac animalul este mascul, observai testicu-
lele de form oval care, la partea superioar, prezint corpii grai ce conin substane
de rezerv folosite la formarea spermatozoizilor.
Spermatozoizii sunt evacuai prin mai multe canalicule care pleac de la testicule
i strbat rinichii pn la uretere, de unde ajung n cioac; iar de aici, prin orificiul clo-
acal. la exterior.
Prin urmare, la arnfibienii masculi, ureterele servesc pentru eliminarea spermei i
urinei.
Din ovar, ovulele trec n cavitatea general a corpului i de aici in plnia oviduc-
telor, apoi n oviducte, iar din acestea n utere. care se deschid n cioac .
Fecundaia la arnfibieni este extern, n ap. dar poate fi i intern . La anure,
sexele se mperecheaz; peste ovulele eliminate de femel, masculul depune lichidul
spermatic.
Ceea ce caracterizeaz dezvoltarea oului arnfibienilor este metamorfoza prin care
trece larva numit mormoloc. Acesta parcurge mai multe etape, pn ia aspectul
adultului.
REINEI! Amfibienii sunt legai de mediul ~cvatic mai ales prin
reproducere.

Sistemul reproductor la masculul reptilelor este reprezentat prin dou testicule,


de la care pornesc dou canale deferente care se deschid n cioac.

100
Cavitate amnioUc Embrion

Amnios

A lantoid
Coaj

Ochi

Soc vitel/n
Fig. 97. Ou de reptil.

La femel exist dou ovare, iar oviductele se deschid cu un capt n cavitatea


general a corpului printr-o plnie aflat lng ovar. Pereii oviductelor elaboreaz o
substan- ovalbumina, ce intr n compoziia chimic a albuului din ou. Terminal,
oviductcle se dilat ntr-un uter, n peretele cruia se gsesc glande ce secret coaja ou-
lui. Uterul se continu cu un vagin care se deschide n cioac prin orificii separate de
ale ureterelor (fig. 81).
Fecundaia la reptile este intern. Cele mai multe sunt ovipare: femela depune
oule pe pmnt sau n nisip. Acestea sunt clocite cu ajutorul cldurii solare. Oule sunt
mari. au mult vitelus i sunt acoperite de "o coaj" pergamentoas sau calcaroas
(fig. 97). :
n cursul dezvoltrii embrionare apar i anexele embrionare, reprezentate prin sa-
cul vite/in (o rsfrngere a ectodermului sub forma unei pungi pline cu lichid, cu rol n
aprarea embrionului de ocuri mecanice i hrnire) i alantoida, cu rol respirator i
excretor. Din ou ies pui, care seamn cu adulii .
Exist i reptile ovovivipare (unele vipere), la care dezvoltarea oului se face n
oviduct, iar puii sunt eliminai la exterior. Cea mai mare perfecionare au atins-o unele
specii de oprle vivipare, la care embrionii se fixeaz de peretele oviductului printr-un
fel de "placent".
Sistemul reproductor la masculii psrilor prezint dou testicule ovoide situate
n apropierea rinichilor (v. fig. 82). Ele se continu cu dou canale deferente care
poart vezicule seminale, nainte de a se deschide n cioac. Aceasta conine organul
copulator- penisul- prezent numai la anumite specii (rae. gte) .
La femel se dezvolt i funcioneaz un singur ovar, cel de pe partea stng,
care apare ca un ciorchine (v. fig. 82). Excepie fac unele specii de psri ca liia i
rpitoarele, la care ovarele i oviductele se dezvolt n mod egal.
Prezena unui singur ovar la cele mai multe psri se datorete depunerii de ou
mari. cu coaj tare, cu mult vitelus (fig. 98). Oviductul se continu cu uterul, care se
deschide n cioac . Pereii oviductului i al uterului conin glande care secret albuul
oului i nveliurile acestuia.

101
Germen
Fig. 98. Ou de pasre.

Coaja
cafca('oas
Camer
de ae('

Glbenul
La psri oule se matureaz n ovar i nainteaz n oviduct extrem de ncet, asi-
gurnd astfel nvelirea lor cu albu i coaj.
Superioritatea psrilor fa de reptile este evident, mai ales, prin construirea
cuibului, clocirea oulor, creterea i ngrijirea puilor.
Pentru observarea sistemului reproductor al mamiferelor, facei o disecie la
un cobai.
Fixai animalul, anesteziat, pe planet, cu faa ventral n sus; )a mascul se
observ orificiul urogenital care se deschide n penis. La femel orificiul genital este
situat ntre orificiul urinar i anus.
La mascul, prin secionarea scrotului{pung tegumentar), se evideniaz dou
testicule de form oval. De la fiecare testicul pornete cte un canal deferent. Partea
terminal se numete canal ejaculator. Cele dou canale ejaculatoare se deschid n
uretr, care strbate penisul. n cile genitale ale masculului se deschid canalele mai
multor glande: veziculele seminale, prostata i glanda bulbo-uretral.
La femel. n vecintatea rinichilor putei observa cu ajutorul Iupei dou ovare
mici. Oviductele S,!! deschid cu captul anterior, ca o plnie, n apropierea ovarelor, iar
posterior, n uter. In continuarea uterului se gsete vaginul.
La t~ate mamiferele fecundaia este intern. n funcie de condiiile de mediu, ni-
daia (cuibrirea oului n mucoasa uterin) se produce fie imediat, fie mult mai trziu.
chiar la cteva luni dup fecundare, n uter (de exemplu, la cprioar). La unele specii
de lilieci copulaia are loc toamna, iar fecundaia , primvara; n tot acest rstimp, sper-
matozoizii sunt meninui n conductele genitale femeie.
La unele mamifere domestice, inclusiv la om, procesul reproducerii poate fi diri-
jat i controlat prin nsmnri artificiale.
n cursul dezvoltrii embrionare (fig. 99) mucoasa uterin a celor mai multe ma-
rnifere contribuie la formarea placentei (organ nou n seria animal) prin intermediul
creia se realizeaz schimburile de substane dintre mam i embrion (ft).
n timpul naterii sau la scurt timp dup aceasta, placenta este expulzat din cor-
pul mamei.
Nou-nscutul este hrnit cu laptele produs de glandele mamare, situate n
mamele.
Singurele mamifere care nu nasc pui sunt monotremele; ele depun ou pe care le
clocesc, din care ies puii ce sunt alptai.
La marsupiale (canguri), de.zvoltarea intrauterin este de scurt durat, din care
cauz puii ies din uter incomplet dezvoltai. Pn la completa lor dezvoltare. mama i
introduce n marsuoiu, n care sunt mameloanele glandelor mamare.

102
Amnios
Embrion

Ve zic u!
ambii ical
Fig. 99. Dezvoharea embrionar
la mamifere.

NTREBRI

- n ce const superioritatea fecundaiei interne, comparativ cu fecundaia


extern?
- Care sunt avantajele reproducerii sexuate n seria animal?

103