t2 PDF

REACŢII CHIMICE COLEGIUL TEHNIC „CONSTANTIN BRÂNCUŞI” ORADEA -ANUL ŞCOLAR 2012-2013
CAZ GENERAL
CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 →nCO2 + (n+1)H2O
alcan oxigen dioxid de apă
carbon
REACŢIE DE OXIDARE (ARDERE)
CAZ GENERAL - ARDEREA ALCANILOR

CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O
carbon
1.Arderea metanului
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
metan oxigen dioxid de apă
carbon
1
Prof. KASTNER ELISABETA
2.Arderea etanului
C2H6 + 7/2O2 →2CO2 + 3H2O
etan oxigen dioxid de apă
carbon
3.Arderea propanului
C3H8 + 5O2 →3CO2 + 4H2O
propan oxigen dioxid de apă
carbon
4.Arderea butanului
C4H10 + 13/2O2 →4CO2 + 5H2O
butan oxigen dioxid de apă
carbon
2
5.Arderea pentanului
C5H12 + 8O2 →5CO2 + 6H2O
pentan oxigen dioxid de apă
carbon
6.Arderea hexanului
C6H14 + 19/2O2 →6CO2 + 7H2O
carbon
CAZ GENERAL – HALOGENAREA ALCANILOR

R-H + Cl2 → R - Cl + HCl
alcan clor clorură de alchil acid
clorhidric
REACŢIE DE SUBSTITUŢIE
3
1.1. Halogenarea metanului

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
metan clor clorură de metil acid
clorhidric
1.2 Halogenarea metanului

CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
clorură de clor clorură de acid
metil metilen clorhidric

CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
clorură de clor clorură de acid
metilen metin clorhidric
4

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
clorură de clor tetraclorură de acid
metin carbon clorhidric
2. Halogenarea etanului
C2H6 + Cl2 → C2H5-Cl + HCl
etan clor clorură de etil acid
clorhidric
2. Halogenarea etanului
H3C – CH3 + Cl2 → H3C – CH2-Cl + HCl
etan clor clorură de etil acid
clorhidric
5
3. Halogenarea propanului
C3H8 + Cl2 → C3H7-Cl + HCl
propan clor clorură de acid
propil clorhidric
3. Halogenarea propanului
H3C –CH2- CH3 + Cl2 →
H3C-CH2- CH2-Cl + HCl
propan clor clorură de acid
propil clorhidric
4. Halogenarea butanului
C4H10 + Cl2 → C4H9Cl + HCl
n-butan clor clorură de butil acid
clorhidric
6
4. Halogenarea butanului
H3C –CH2-CH2- CH3 + Cl2 → H3C-CH2-CH2-CH2-Cl + HCl
n-butan clor clorură de butil acid
clorhidric
4. Halogenarea izobutanului
(CH3)2CH-CH3 + Cl2 →
(CH3)2CH-CH2-Cl + HCl
izobutan clor clorură de acid
izobutil clorhidric
4.Izomerizarea n-butanului
H3C -CH2-CH2- CH3 → (CH3)2CH-CH3
n-butan izobutan
REACŢIE DE IZOMERIZARE
7
REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ A ALCANILOR
4.1.a. Cracarea n-butanului

H3C -CH2-CH2- CH3 → CH4 + H2C = CH-CH3
n-butan metan propenă
REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ - CRACARE
4.2.a. Cracarea n-butanului

H3C -CH2-CH2- CH3 → CH3-CH3 + H2C = CH2
n-butan etan etenă
4.3.a.Dehidrogenarea n-butanului
H3C -CH2-CH2- CH3 → H2C = CH-CH2- CH3 + H2
n-butan 1 -butenă hidrogen
REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ - DEHIDROGENARE
8
4.4.a. Dehidrogenarea n-butanului

H3C -CH2-CH2- CH3 → H3C –HC = CH-CH3 + H2
4.1.b. Cracarea n-butanului

C4H10 → CH4 + C3H6
n-butan metan propenă
4.2.b. Cracarea n-butanului

C4H10 → C2H6 + C2H4
n-butan etan etenă
9
4.3.b. Dehidrogenarea n-butanului

C4H10 → C4H8 + H2
4.4.b. Dehidrogenarea n-butanului

C4H10 → C4H8 + H2
5.1.a. Cracarea n-pentanului

H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → CH4 + H2C = CH-CH2-CH3
n-pentan metan 1-butenă
10
5.2.a. Cracarea n-pentanului

H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H3C-CH3 + H2C = CH-CH3
n-pentan etan propenă
5.3.a. Dehidrogenarea n-pentanului

H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H2C = CH-CH2-CH2-CH3 + H2
n-pentan 1-pentenă hidrogen
5.4.a. Dehidrogenarea n-pentanului

H3C -CH2-CH2-CH2- CH3 → H3C –HC = CH-CH2-CH3 + H2
n-pentan 2-pentenă hidrogen
11
5.1.b. Cracarea n-pentanului

C5H12 → CH4 + C4H8
n-pentan metan 1-butenă
5.2.b. Cracarea n-pentanului

C5H12 → C2H6 + C3H6
n-pentan etan propenă
5.3.b. Dehidrogenarea n-pentanului

C5H12 → C5H10 + H2
n-pentan 1 -pentenă hidrogen
12
5.4.b. Dehidrogenarea n-pentanului

C5H12 → C5H10 + H2
n-pentan 2 -pentenă hidrogen
CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene

R –HC = CH2 + H2 → R –CH2-CH3
alchenă hidrogen alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene

CnH2n + H2 → CnH2n+2
alchenă hidrogen alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
13
2. Adiţia hidrogenului la etenă

H2C = CH2 + H2 → H3C - CH3
etenă hidrogen etan
REACŢIE DE ADIŢIE
2. Adiţia hidrogenului la etenă

C2H4 + H2 → C2H6
etenă hidrogen etan
REACŢIE DE ADIŢIE
3.Adiţia hidrogenului la propenă

CH3 –HC = CH2 + H2 → CH3 –CH2-CH3
propenă hidrogen propan
REACŢIE DE ADIŢIE
14
3.Adiţia hidrogenului la propenă

C3H6 + H2 → C3H8
propenă hidrogen propan
REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia hidrogenului la 1 -butenă

CH3 –CH2-HC = CH2 + H2 → CH3–CH2-CH2-CH3
1-butenă hidrogen n-butan
REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia hidrogenului la 1- butenă

C4H8 + H2 → C4H10
REACŢIE DE ADIŢIE
15
4.Adiţia hidrogenului la 2 -butenă

CH3 –HC = CH -CH3 + H2 → CH3–CH2-CH2-CH3
REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia hidrogenului la 2- butenă

C4H8 + H2 → C4H10
REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia hidrogenului la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H2 → (CH3)2CH-CH3
izobutenă hidrogen izobutan
REACŢIE DE ADIŢIE
16
4.Adiţia hidrogenului la izobutenă

C4H8 + H2 → C4H10
izobutenă hidrogen izobutan
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene

R –HC = CH2 + Cl2 → R –CHCl –CH2Cl
alchenă clor derivat diclorurat
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene

CnH2n + Cl2 → CnH2nCl2
alchenă clor derivat diclorurat
REACŢIE DE ADIŢIE
17
2.Adiţia clorului la etenă

H2C = CH2 + Cl2 → CH2Cl –CH2Cl
etenă clor 1,2 dicloretan
REACŢIE DE ADIŢIE
2.Adiţia clorului la etenă

C2H4 + Cl2 → C2H4Cl2
etenă clor 1,2 dicloretan
REACŢIE DE ADIŢIE
3.Adiţia clorului la propenă

CH3-HC = CH2 + Cl2 → CH3-CHCl –CH2Cl
propenă clor 1,2 diclorpropan
REACŢIE DE ADIŢIE
18
3.Adiţia clorului la propenă

propenă clor 1,2 diclorpropan
REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia clorului la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + Cl2 → CH3-CH2-CHCl –CH2Cl
1-butenă clor 1,2 diclorbutan
REACŢIE DE ADIŢIE

REACŢIE DE ADIŢIE
19

CH3-HC = CH – CH3 + Cl2 → CH3-CHCl - CHCl –CH3
REACŢIE DE ADIŢIE

REACŢIE DE ADIŢIE
4.Adiţia clorului la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + Cl2 → (CH3)2CCl-CH2Cl
izobutenă clor 1,2-diclor 2metil propan
REACŢIE DE ADIŢIE
20
4.Adiţia clorului la izobutenă

izobutenă clor 1,2-diclor 2metil propan
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene

R –HC = CH2 + H-Cl → R –CHCl-CH3
alchenă acid clorhidric derivat monoclorurat
REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov
CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene

CnH2n + H-Cl → CnH2n+1-Cl
alchenă acid clorhidric derivat monoclorurat
21
2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică

H2C = CH2 + H-Cl → H3C - CH2Cl
etenă acid clorhidric clorură de etil
REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov (nu e necesară)
2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică

C2H4 + H-Cl → C2H5-Cl
etenă acid clorhidric clorură de etil
3. Adiţia acidului clorhidric la propenă

CH3-HC = CH2 + H-Cl → H3C – CHCl –CH3
propenă acid clorhidric clorură de izopropil
22
3. Adiţia acidului clorhidric la propenă

propenă acid clorhidric clorură de izopropi
4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + H-Cl → H3C –CH2- CHCl –CH3
1 -butenă acid clorhidric clorură de secbutil
4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă

23
4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică

H3C-HC = CH-CH3 + H-Cl → H3C –CH2- CHCl –CH3
4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică

4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H-Cl → (CH3)3C-Cl
izobutenă acid clorhidric clorură de terţbutil
24
4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă

izobutenă acid clorhidric clorură de terţbutil
CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene

R –HC = CH2 + H-OH → R –CH(OH)-CH3
alchenă apă alcool monohidroxilic
CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene

CnH2n + H-OH → CnH2n+1-OH
alchenă apă alcool monohidroxilic
25
2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică

H2C = CH2 + H-OH → H3C - CH2-OH
etenă apă alcool etilic
2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică

C2H4 + H-OH → C2H5-OH
etenă apă alcool etilic
3. Adiţia apei la propenă

CH3-HC = CH2 + H-OH → H3C – CHOH –CH3
propenă apă alcool izopropilic
26
3. Adiţia apei la propenă

propenă apă alcool izopropilic
4. Adiţia apei la 1-butenă

CH3-CH2-HC = CH2 + H-OH → H3C –CH2- CH(OH) –CH3
1 -butenă apă alcool secbutilic
4. Adiţia apei la 1-butenă

27
4. Adiţia apei la 2-butenă – alchenă simetrică

H3C-HC = CH-CH3 + H-OH → H3C –CH2- CH(OH) –CH3
4. Adiţia apei la 2-butenă – alchenă simetrică

4. Adiţia apei la izobutenă

(CH3)2C = CH2 + H-OH → (CH3)3C-OH
izobutenă apă alcool terţbutilic
28
4. Adiţia apei la izobutenă

izobutenă apă alcool terţbutilic
CAZ GENERAL –Polimerizarea alchenelor

n R-HC = CH2 → -[(R)HC - CH2]n-
alchenă polimer
REACŢIE DE POLIMERIZARE
CAZ GENERAL –Polimerizarea alchenelor

n CnH2n → -[CnH2n]n-
polimer
29
2.Polimerizarea etenei
n H2C = CH2 → -[CH2 - CH2]n-
etenă polietenă
2.Polimerizarea etenei
n C2H4 → -[C2H4]n-
etenă polietenă
3.Polimerizarea propenei
n CH3-HC = CH2 → -[(CH3)HC - CH2]n-
propenă polipropenă
30
3.Polimerizarea propenei
n C3H6 → -[C3H6]n-
propenă polipropenă
4.Polimerizarea 1-butenei
n CH3-CH2-HC = CH2 → -[(CH3-CH2)HC - CH2]n-
1-butenă polibutenă 1
n C4H8 → -[C4H8]n-
31
n CH3-HC = CH-CH3 → -[(CH3)HC – CH(CH3)]n-
n C4H8 → -[C4H8]n-
4.Polimerizarea izobutenei
n (CH3)2C = CH2 → -[(CH3)2C – CH2]n-
izobutenă poliizobutenă
32
4.Polimerizarea izobutenei
n C4H8 → -[C4H8]n-
izobutenă poliizobutenă
2.Polimerizarea clorurii de vinil

n Cl-HC = CH2 → -[(Cl)HC - CH2]n-
clorură de vinil policlorură de vinil
4.Polimerizarea acetatului de vinil

n CH3-CO-O-HC = CH2 → -[(CH3-COO)HC - CH2]n-
acetat de vinil poliacetat de vinil
33
3.Polimerizarea acrilonitrilului
n NC-HC = CH2 → -[(NC)HC - CH2]n-
acrilonitril poliacrilonitril
CAZ GENERAL – Dehidrohalogenarea derivaţilor monohalogenaţi – Obţinerea

alchenelor
R- CH(H)-CH2-Cl → R- HC = CH2 + HCl
derivat monohalogenat alchenă acid
clorhidric
REACŢIE DE ELIMINARE DE HIDRACID
CAZ GENERAL – Dehidrohalogenarea derivaţilor monohalogenaţi – Obţinerea

alchenelor
CnH2n+1-Cl → CnH2n + HCl
derivat monohalogenat alchenă acid
clorhidric
34
2.Dehidrohalogenarea clorurii de etil – Obţinerea etenei

H-CH2-CH2-Cl → H2C = CH2 + HCl
clorură de etil etenă acid
clorhidric
2.Dehidrohalogenarea clorurii de etil – Obţinerea etenei

C2H5-Cl → C2H4 + HCl
clorură de etil etenă acid
clorhidric
3.Dehidrohalogenarea clorurii de propil – Obţinerea propenei

CH3- CH(H)-CH2-Cl → CH3- HC = CH2 + HCl
clorură de propil propenă acid
clorhidric
35
3.Dehidrohalogenarea clorurii de propil – Obţinerea propenei

clorură de propil propenă acid
clorhidric
3.Dehidrohalogenarea clorurii de izopropil – Obţinerea propenei

CH3- CH(Cl)-CH2-H → CH3- HC = CH2 + HCl
clorură de izopropil propenă acid
clorhidric
3.Dehidrohalogenarea clorurii de izopropil – Obţinerea propenei

clorură de izopropil propenă acid
clorhidric
36
4.Dehidrohalogenarea clorurii de n-butil – Obţinerea 1-butenei

CH3-CH2- CH(H)-CH2-Cl → CH3-CH2- HC = CH2 + HCl
clorură de n-butil 1-butenă acid
clorhidric
4.Dehidrohalogenarea clorurii de n-butil – Obţinerea 1-butenei

clorură de n-butil 1-butenă acid
clorhidric
4.Dehidrohalogenarea clorurii de secbutil – Obţinerea 2-butenei

CH3-CH2- CH(Cl)-CH3 → CH3- HC = CH-CH3 + HCl
clorură de secbutil sau 2 clor butan 2-butenă acid
clorhidric
REACŢIE DE ELIMINARE DE HIDRACID - regula lui Markovnicov
37

clorură de secbutil sau 2 clorbutan 2-butenă acid
clorhidric

CH3-CH2- CH(Br)-CH3 → CH3- HC = CH-CH3 + HBr
clorură de secbutil sau 2 bromobutan 2-butenă acid
bromhidric

C4H9-Br → C4H8 + HBr
clorură de secbutil sau 2 bromobutan 2-butenă acid
bromhidric
38
4.Dehidrohalogenarea clorurii de terţbutil – Obţinerea izobutenei

(CH3)2C(Cl)-CH2-H → (CH3)2C = CH2 + HCl
clorură de terţbutil izobutenă acid
clorhidric
4.Dehidrohalogenarea clorurii de terţbutil – Obţinerea izobutenei

clorură de terţbutil izobutenă acid
clorhidric
4.Dehidrohalogenarea clorurii de izobutil – Obţinerea izobutenei

(CH3)2CH-CH2-Cl → (CH3)2C = CH2 + HCl
clorură de izobutil izobutenă acid
clorhidric
39
4.Dehidrohalogenarea clorurii de izobutil – Obţinerea izobutenei

clorură de izobutil izobutenă acid
clorhidric
1.Descompunerea termică a metanului – Obţinerea acetilenei

2CH4 → HC ≡ CH + 3H2
metan 15000C acetilenă sau hidrogen
etină
REACŢIE DE DESCOMPUNERE
40
CAZ GENERAL - Adiţia hidrogenului la alchine – etapa 1

R-C ≡ CH + H2 → R-HC = CH2
2+
alchină hidrogen Pd/Pb alchenă
etapa 2
R-HC = CH2 + H2 → R-H2C - CH3
alchenă hidrogen Pd alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL - Adiţia hidrogenului la alchine – etapa 1

CnH2n-2 + H2 → CnH2n
2+
alchină hidrogen Pd/Pb alchenă
etapa 2
CnH2n + H2 → CnH2n+2
alchenă hidrogen Pd alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
41
2.Adiţia hidrogenului la acetilenă sau etină – etapa 1

HC ≡ CH + H2 → H2C = CH2
2+
acetilenă sau etină hidrogen Pd/Pb etenă
etapa 2
H2C = CH2 + H2 → H3C - CH3
etenă hidrogen Pd etan
REACŢIE DE ADIŢIE
2.Adiţia hidrogenului la acetilenă sau etină – etapa 1

C2H2 + H2 → C2H4
2+
acetilenă sau etină hidrogen Pd/Pb etenă
etapa 2
C2H4 + H2 → C2H6
etenă hidrogen Pd etan
REACŢIE DE ADIŢIE
42
3.Adiţia hidrogenului la propină – etapa 1

CH3-C ≡ CH + H2 → CH3-HC = CH2
2+
propină hidrogen Pd/Pb propenă
etapa 2
CH3-HC = CH2 + H2 → CH3-H2C - CH3
propenă hidrogen Pd propan
REACŢIE DE ADIŢIE
3.Adiţia hidrogenului la propină – etapa 1

C3H4 + H2 → C3H6
2+
propină hidrogen Pd/Pb propenă
etapa 2
C3H6 + H2 → C3H8
propenă hidrogen Pd propan
REACŢIE DE ADIŢIE
43
4.Adiţia hidrogenului la 1-butină – etapa 1

CH3-CH2-C ≡ CH + H2 → CH3-CH2-HC = CH2
2+
1-butină hidrogen Pd/Pb 1-butenă
etapa 2
CH3-CH2-HC = CH2 + H2 → CH3-CH2-H2C - CH3
1-butenă hidrogen Pd butan
REACŢIE DE ADIŢIE

C4H6 + H2 → C4H8
2+
etapa 2
C4H8 + H2 → C4H10
REACŢIE DE ADIŢIE
44

CH3-C ≡ C-CH3 + H2 → CH3-HC = CH-CH3
2+
etapa 2
CH3-HC = CH-CH3 + H2 → CH3-H2C – CH2-CH3
REACŢIE DE ADIŢIE

C4H6 + H2 → C4H8
2+
etapa 2
C4H8 + H2 → C4H10
REACŢIE DE ADIŢIE
45
CAZ GENERAL - Adiţia bromului la alchine – etapa 1

R-C ≡ CH + Br2 → R-BrC = CHBr
alchină brom 1,2 dibromo alchenă
etapa 2
R-BrC = CHBr + Br2 → R-Br2C - CHBr2
1,2 dibromo alchenă brom 1,1,2,2 tetrabromo alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
CAZ GENERAL - Adiţia bromului la alchine – etapa 1

CnH2n-2 + Br2 → CnH2n-2Br2
alchină brom 1,2 dibromo alchenă
etapa 2
CnH2n-2Br2 + Br2 → CnH2n-2Br4
1,2 dibromo alchenă brom 1,1,2,2 tetrabromo alcan
REACŢIE DE ADIŢIE
46
2.Adiţia bromului la acetilenă sau etină – etapa 1

HC ≡ CH + Br2 → BrHC = CHBr
acetilenă sau etină brom 1,2 dibromo etenă
etapa 2
BrHC = CHBr + Br2 → Br2HC – CHBr2
1,2 dibromo etenă brom 1,1,2,2 tetrabromo etan
REACŢIE DE ADIŢIE
2.Adiţia bromului la acetilenă sau etină – etapa 1

C2H2 + Br2 → C2H2Br2
acetilenă sau etină brom 1,2 dibromo etenă
etapa 2
C2H2Br2 + Br2 → C2H2Br4
1,2 dibromo etenă brom 1,1,2,2 tetrabromo etan
REACŢIE DE ADIŢIE
47
3.Adiţia bromului la propină – etapa 1

CH3-C ≡ CH + Br2 → CH3-BrC = CHBr
propină brom 1,2 dibromo propenă
etapa 2
CH3-BrC = CHBr + Br2 → CH3-Br2C – CHBr2
1,2 dibromo propenă brom 1,1,2,2 tetrabromo propan
REACŢIE DE ADIŢIE
3.Adiţia bromului la propină – etapa 1

propină brom 1,2 dibromo propenă
etapa 2
1,2 dibromo propenă brom 1,1,2,2 tetrabromo propan
REACŢIE DE ADIŢIE
48
4.Adiţia bromului la 1-butină – etapa 1

CH3-CH2-C ≡ CH + Br2 → CH3-CH2-BrC = CHBr
1-butină brom 1,2 dibromo butenă 1
etapa 2
CH3-CH2-BrC = CHBr + Br2 → CH3-CH2-Br2C – CHBr2
1,2 dibromo butenă 1 brom 1,1,2,2 tetrabromo butan
REACŢIE DE ADIŢIE

1-butină brom 1,2 dibromo butenă 1
etapa 2
1,2 dibromo butenă 1 brom 1,1,2,2 tetrabromo butan
REACŢIE DE ADIŢIE
49

CH3-C ≡ C-CH3 + Br2 → CH3-BrC = CBr-CH3
2-butină brom 2,3 dibrom butenă 2
etapa 2
CH3-BrC = CBr-CH3 + Br2 → CH3-Br2C – CBr2-CH3
2,3 dibrom butenă 2 brom 2,2,3,3 tetrabrom butan
REACŢIE DE ADIŢIE

2-butină brom 2,3 dibrom butenă 2
etapa 2
2,3 dibrom butenă 2 brom 2,2,3,3 tetrabrom butan
REACŢIE DE ADIŢIE
50
CAZ GENERAL - Adiţia acidului bromhidric la alchine – etapa 1

R-C ≡ CH + H-Br → R-BrC = CH2
alchină acid 2 bromo alchenă
bromhidric
etapa 2
R-BrC = CH2 + H-Br → R-Br2C – CH3
2 bromo alchenă acid 2,2 dibromo alcan
bromhidric
CAZ GENERAL - Adiţia acidului bromhidric la alchine – etapa 1

CnH2n-2 + H-Br → CnH2n-1Br
alchină acid 2 bromo alchenă
bromhidric
etapa 2
CnH2n-1Br + H-Br → CnH2nBr2
2 bromo alchenă acid 2,2 dibromo alcan
bromhidric
REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov
51
2.Adiţia acidului bromhidric la acetilenă sau etină – etapa 1

HC ≡ CH + H-Br → BrHC = CH2
etină acid 1 bromo etenă sau bromură de
bromhidric vinil
etapa 2
BrHC = CH2 + H-Br → Br2HC – CH3
1 bromo etenă sau bromură acid 1,1 dibromo etan
de vinil bromhidric
REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov –(nu e necesară)
2.Adiţia acidului bromhidric la acetilenă sau etină – etapa 1

C2H2 + H-Br → C2H3Br
etină acid 1 bromo etenă sau bromură de
bromhidric vinil
etapa 2
C2H3Br + H-Br → C2H4Br2
1 bromo etenă sau bromură acid 1,1 dibromo etan
de vinil bromhidric
REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov-(nu e necesară)
52
3.Adiţia acidului bromhidric la propină – etapa 1

CH3-C ≡ CH + H-Br → CH3-BrC = CH2
propină acid 2 bromo propenă
bromhidric
etapa 2
CH3-BrC = CH2 + H-Br → CH3-Br2C - CH3
2 bromo propenă acid 2,2 dibromo propan
bromhidric
3.Adiţia acidului bromhidric la propină – etapa 1

propină acid 2 bromo propenă
bromhidric
etapa 2
2 bromo propenă acid 2,2 dibromo propan
bromhidric
53
4.Adiţia acidului bromhidric la 1-butină – etapa 1

CH3-CH2-C ≡ CH + H-Br → CH3-CH2-BrC = CH2
1-butină acid 2 bromo 1-butenă
bromhidric
etapa 2
CH3-CH2-BrC = CH2 + H-Br → CH3-CH2-Br2C - CH3
2 bromo 1-butenă acid 2,2 dibromo butan
bromhidric
4.Adiţia acidului bromhidric la 1- butină – etapa 1

bromhidric
etapa 2
bromhidric
54
4.Adiţia acidului bromhidric la 2-butină – etapa 1

CH3-C ≡ C- CH3 + H-Br → CH3-HC = CBr-CH3
bromhidric
etapa 2
CH3-HC = CBr-CH3 + H-Br → CH3- H2C - C Br2 - CH3
bromhidric
4.Adiţia acidului bromhidric la 2- butină – etapa 1

bromhidric
etapa 2
bromhidric
55
CAZ GENERAL - Adiţia apei la alchine – etapa 1

R-C ≡ CH + H-OH → R-(OH)C = CH2
alchină apă enol instabil
Tautomeria -etapa 2
R-(OH)C = CH2 → R - CO – CH3
enol instabil cetonă
KUCEROV- REACŢIE DE ADIŢIE – regula lui Markovnicov // TAUTOMERIE
CAZ GENERAL - Adiţia apei la alchine – etapa 1

CnH2n-2 + H-OH → CnH2n-1 -OH
alchină apă enol instabil
Tautomeria -etapa 2
CnH2n-1 -OH → CnH2nO
enol instabil cetonă
KUCEROV - REACŢIE DE ADIŢIE - regula lui Markovnicov // TAUTOMERIE
56
2.Adiţia apei la acetilenă sau etină – etapa 1

HC ≡ CH + H-OH → H2C = CH-OH
acetilenă sau etină apă enol sau alcool vinilic instabil
Tautomeria -etapa 2
H2C = CH-OH → H3C-HC = O
enol sau alcool vinilic instabil etanal sau aldehidă acetică
2.Adiţia apei la acetilenă sau etină – etapa 1

C2H2 + H-OH → C2H3 -OH
acetilenă sau etină apă enol sau alcool vinilic instabil
Tautomeria -etapa 2
C2H3 -OH → C2H4O
enol sau alcool vinilic instabil etanal sau aldehidă acetică
57
3.Adiţia apei la propină – etapa 1

CH3-C ≡ CH + H-OH → CH3-(OH)C = CH2
propină apă enol instabil
Tautomeria -etapa 2
CH3-(OH)C = CH2 → H3C- CO –CH3
enol instabil propanonă
3.Adiţia apei la propină – etapa 1

propină apă enol instabil
Tautomeria -etapa 2
C3H5 -OH → C3H6O
enol instabil propanonă
58
4.Adiţia apei la 1-butină – etapa 1

CH3-CH2-C ≡ CH + H-OH → CH3-CH2-(OH)C = CH2
1-butină apă enol instabil
Tautomeria -etapa 2
CH3-CH2-(OH)C = CH2 → H3C-CH2- CO –CH3
enol instabil 2-butanonă

Tautomeria -etapa 2
C4H7 -OH → C4H8O
59

CH3-C ≡ C-CH3 + H-OH → CH3-HC = C(OH)-CH3
Tautomeria -etapa 2
CH3-HC = C(OH)-CH3 → H3C-CH2- CO –CH3

Tautomeria -etapa 2
C4H7 -OH → C4H8O
60
CAZ GENERAL – Arderea alchinelor

CnH2n-2 + (3n-1)/2O2 → nCO2 + (n-1)H2O
alchină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
2.Arderea acetilenei sau etinei

HC ≡ CH + 5/2O2 → 2CO2 + H2O
acetilenă sau etină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
2.Arderea acetilenei sau etinei

C2H2 + 5/2O2 → 2CO2 + H2O
acetilenă sau etină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
61
3.Arderea propinei
CH3-C ≡ CH + 4O2 → 3CO2 + 2H2O
propină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
3.Arderea propinei
C3H4 + 4O2 → 3CO2 + 2H2O
propină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
4.Arderea 1-butinei
CH3-CH2-C ≡ CH + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O
1-butină oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE ARDERE
62
4.Arderea 1-butinei
C4H6 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O
REACŢIA DE ARDERE
4.Arderea 2-butinei
CH3-C ≡ C-CH3 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O
REACŢIA DE ARDERE
4.Arderea 2-butinei
C4H6 + 11/2O2 → 4CO2 + 3H2O
REACŢIA DE ARDERE
63
6.Halogenarea catalitică a benzenului

C6H6 + Cl2 → C6H5-Cl + H-Cl
benzen clor FeCl3 clorobenzen acid
clorhidric
REACŢIA DE SUBSTITUŢIE LA NUCLEU
6.Nitrarea benzenului
C6H6 + HO-NO2 → C6H5-NO2 + H-OH
benzen acid azotic H2SO4 nitrobenzen apă
6.Alchilarea benzenului cu propenă

C6H6 + H2C=CH-CH3 → C6H5-CH(CH3)2
benzen propenă H+ izopropilbenzen
64
7.Halogenarea catalitică a toluenului

2C6H5- CH3 + 2Cl2 → Cl-C6H4-CH3 + Cl-C6H4-CH3 + 2H-Cl
toluen clor FeCl3 o cloro toluen p cloro toluen acid
clorhidric
7.Nitrarea toluenului
2C6H5- CH3 + 2HO-NO2 → O2N-C6H4-CH3 + O2N-C6H4-CH3 + 2H-OH
toluen acid azotic H2SO4 o nitro toluen p nitro toluen apă
10.Halogenarea catalitică a naftalinei

2C10H8 + 2Cl2 → C10H7Cl + C10H7Cl + 2H-Cl
naftalina clor FeCl3 α cloro β cloro acid
naftalină naftalină clorhidric
65
6.Nitrarea naftalinei
C10H8 + HO-NO2 → C10H7NO2 + H-OH
naftalina acid H2SO4 α nitro naftalină apă
azotic
2.Fermentaţia acetică a alcoolului etilic

CH3-CH2-OH + O2 → CH3-COOH + H2O
alcool etilic oxigen acetobacter acid acetic apă
REACŢIE DE OXIDARE
2.Fermentaţia acetică a alcoolului etilic

C2H6O + O2 → C2H4O2 + H2O
alcool etilic oxigen acetobacter acid acetic apă
REACŢIE DE OXIDARE
66
1.Arderea metanolului
CH3-OH + 3/2O2 → CO2 + 2H2O
metanol oxigen dioxid de carbon apă
REACŢIA DE OXIDARE - ARDERE
1.Arderea metanolului
CH4O + 3/2O2 → CO2 + 2H2O
metanol sau oxigen dioxid de carbon apă
alcool metilic
REACŢIA DE OXIDARE - ARDERE
3.Obţinerea trinitratului de glicerină

HO-CH2-CH(OH)-CH2-OH + 3HO-NO2 → O2N-O-CH2-CH(O-NO2)-CH2-O-NO2 + 3HO-H
1,2,3 propantriol sau acid trinitratul de glicerină apă
glicerina azotic
REACŢIA DE ESTERIFICARE
67
3.Obţinerea trinitratului de glicerină

C3H5(OH)3 + 3HO-NO2 → C3H5(O-NO2)3 + 3HO-H
1,2,3 propantriol sau acid trinitratul de glicerină apă
glicerina azotic
4.Deshidratarea 2 butanolului
CH3-CH2-CH(OH)-CH3 → H3C-HC=CH-CH3 + HO-H
2 butanol 2 butenă apă
REACŢIE DE ELIMINARE – regula lui Markovnicov
4.Deshidratarea 2 butanolului
C4H10O → C4H8 + H2O
2 butanol 2 butenă apă
REACŢIE DE ELIMINARE DE APĂ – regula lui Markovnicov
68
CAZ GENERAL : Oxidarea blândă a alcoolilor primari cu K2Cr2O7 + H2SO4

R-CH2-OH + [O] → R-HC=O + H2O
alcool primar oxigen K2Cr2O7 + H2SO4 aldehidă apă
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE
2.Oxidarea blândă a alcoolului etilic cu K2Cr2O7 + H2SO4

CH3-CH2-OH + [O] → CH3-HC=O + H2O
alcool etilic sau oxigen K2Cr2O7 + H2SO4 aldehidă acetică apă
etanol sau etanal
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE
69
CAZ GENERAL : Oxidarea energică a alcoolilor primari cu KMnO7 + H2SO4

R-CH2-OH + 2[O] → R-COOH + H2O
alcool primar oxigen KMnO7 + H2SO4 Acid carboxilic apă
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CRBOXILICI
2.Oxidarea energică a alcoolului etilic cu KMnO7 + H2SO4

CH3-CH2-OH + 2[O] → CH3-COOH + H2O
alcool etilic sau oxigen KMnO7 + H2SO4 acid acetic sau apă
etanol acid etanoic
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILICI
70

3R-CH2-OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3R-HC=O + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
alcool dicromat acid aldehidă sulfat de sulfat apă
primar de sulfuric crom (III) de
potasiu potasiu
2Cr6+ + 6e- → 2Cr3+ REDUCERE
3C-1 - 6e- → 3C+1 OXIDARE
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE - REDOX
2.Oxidarea blândă a alcoolului etilic cu K2Cr2O7 + H2SO4

3CH3-CH2-OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 → 3CH3-HC=O + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
alcool etilic dicromat acid aldehidă sulfat de sulfat apă
de sulfuric acetică sau crom (III) de
sau etanol
potasiu potasiuetanal
6+ -
2Cr + 6e → 2Cr3+ REDUCERE
-1 - +1
3C - 6e → 3C OXIDARE
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ALDEHIDE - REDOX
71

5R-CH2-OH + 4KMnO7 + 6H2SO4 → 5R-COOH + 4MnSO4 + 2K2SO4 + 11H2O
alcool permangat acid acid sulfat de sulfat apă
primar de potasiu sulfuric carboxilic mangan de
(II) potasiu
4Mn7+ + 20e- → 4Mn2+ REDUCERE
5C-1 - 20e- → 5C+3 OXIDARE
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILIXCI - REDOX
2.Oxidarea energică a alcoolului etilic cu KMnO7 + H2SO4

5CH3-CH2-OH + 4KMnO7 + 6H2SO4 → 5CH3-COOH + 4MnSO4 + 2K2SO4 + 11H2O
alcool etilic permangat acid acid acetic sulfat de sulfat de apă
de potasiu sulfuric sau acid mangan potasiu
sau etanol
etanoic (II)
4Mn7+ + 20e- → 4Mn2+ REDUCERE
5C-1 - 20e- → 5C+3 OXIDARE
REACŢIA DE OXIDARE A ALCOOLILOR PRIMARI LA ACIZI CARBOXILICI - REDOX
72
CAZ GENERAL – Reacţia cu metale reactive

R-COOH + Na → R-COO-Na+ + 1/2H2 ↑
acid carboxilic natriu sau sodiu carboxilat de hidrogen
sodiu (se degajă)
ACIDITATEA
CAZ GENERAL – Reacţia cu metale reactive

2R-COOH + Mg → (R-COO- )2Mg+2 + H2 ↑
acid carboxilic magneziu carboxilat de hidrogen
magneziu (se degajă)
ACIDITATEA
2.Reacţia cu metale reactive

CH3-COOH + Na → CH3-COO-Na+ + 1/2H2 ↑
acid acetic sau natriu sau sodiu acetat de sodiu hidrogen
acid etanoic (se degajă)
ACIDITATEA
73

2CH3-COOH + Mg → (CH3-COO- )2Mg+2 + H2 ↑
acid acetic sau magneziu acetat de hidrogen
acid etanoic magneziu (se degajă)
ACIDITATEA

2CH3-COOH + Zn → (CH3-COO- )2Zn+2 + H2 ↑
acid acetic sau zinc acetat de zinc hidrogen
acid etanoic (se degajă)
ACIDITATEA
CAZ GENERAL – Reacţia cu oxizi metalici

2R-COOH + CaO → (R-COO- )2Ca+2 + H2O
acid carboxilic oxid de calciu carboxilat de apă
sau var nestins calciu
ACIDITATEA
74
2. Reacţia cu oxizi metalici

2CH3-COOH + CaO → (CH3-COO- )2Ca+2 + H2O
acid acetic sau oxid de calciu acetat de calciu apă
acid etanoic sau var nestins
ACIDITATEA
CAZ GENERAL – Reacţia cu hidroxizii alcalini

R-COOH + NaOH → R-COO- Na+ + H-OH
acid carboxilic hidroxid de sodiu carboxilat de sodiu apă
acid bază sare apă
ACIDITATEA – REACŢIA DE NEUTRALIZARE
2. Reacţia cu hidroxizii alcalini

CH3-COOH + NaOH → CH3-COO- Na+ + H-OH
acid acetic sau acid hidroxid de sodiu acetat de sodiu apă
etanoic
75
CAZ GENERAL – Reacţia cu hidroxizii alcalini

2R-COOH + Ca(OH)2 → (R-COO- )2Ca+2 + 2H-OH
acid carboxilic hidroxid de calciu carboxilat de calciu apă
sau var stins
2. Reacţia cu hidroxizii alcalini

2CH3-COOH + Ca(OH)2 → (CH3-COO- )2Ca+2 + 2H-OH
acid acetic sau acid hidroxid de calciu acetat de calciu apă
etanoic sau var stins
CAZ GENERAL – Reacţia cu carbonaţii

R-COOH + NaHCO3 → R-COO- Na+ + H2CO3
acid carboxilic bicarbonat de carboxilat de sodiu acid carbonic
sodiu
acid tare sare de acid slab sare de acid tare acid slab
ACIDITATEA – Acizii tari scot acizii slabi din sărurile lor.
76
2. Reacţia cu carbonaţii
CH3-COOH + NaHCO3 → CH3-COO- Na+ + H2CO3
acid acetic sau acid bicarbonat de acetat de sodiu acid carbonic
etanoic sodiu
CAZ GENERAL – Reacţia cu carbonaţii

2R-COOH + CaCO3 → (R-COO- )2Ca+2 + H2CO3
acid carboxilic carbonat de calciu carboxilat de calciu acid carbonic
sau piatra de var
2. Reacţia cu carbonaţii
2CH3-COOH + CaCO3 → (CH3-COO- )2Ca+2 + H2CO3
acid acetic sau acid carbonat de calciu acetat de calciu acid carbonic
etanoic sau piatra de var
77
CAZ GENERAL – Reacţia de esterificare cu alcooli monohidroxilici

esterificare
R1-COOH + R2-OH → R1-COO-R2 + H-OH
←hidroliză
acid carboxilic alcool carboxilat de apă
alchil (ester)
2.Reacţia de esterificare cu alcooli monohidroxilici

CH3-COOH + CH3-CH2-OH esterificare→ CH3-COO-CH2-CH3 + H-OH
←hidroliză
acid acetic alcool etilic acetat de etil apă
sau etanol (ester)
78
2.Reacţia de esterificare a acidului salicilic

CH3-COOH + HOOC-C6H4-OH esterificare→ CH3-COO-C6H4-COOH + H-OH
←hidroliză
acid acetic acidul salicilic sau acidul acetil salicilic apă
acidul orto (ester) sau aspirina
hidroxibenzoic
2.Reacţia de hidroliză a acidului acetilsalicilic

H-OH + CH3-COO-C6H4-COOH hidroliză→ HOOC-C6H4-OH + CH3-COOH
←esterificare
apă acidul acetil salicilic acidul salicilic sau acid acetic
(ester) sau aspirina acidul orto
hidroxibenzoic
REACŢIA DE HIDROLIZĂ
79
Procesul de fotosinteză
nCO2 + nH2O → Cn(H2O)n + nO2
dioxid de apă lumină hidraţi de carbon (amidonul – oxigen
carbon clorofilă produs principal)
Plantele sintetizează hidraţi de carbon în procesul de fotosinteză.
Degradarea prin oxidare a hidraţilor de carbon

Cn(H2O)n + nO2 → nCO2 + nH2O + energie
hidraţi de oxigen oxidare dioxid de apă
carbon carbon
Organismele animale degradează hidraţii de carbon rezultând CO2, H2O şi energie, astfel
restabilindu-se echilibrul natural.
6.Fermentaţia alcoolică a glucozei

C6H12O6 → 2CH3-CH2-OH + 2CO2
glucoză drojdia de bere alcool etilic sau dioxid de
etanol carbon
FERMENTAŢIA ALCOOLICĂ
80
6. Oxidarea glucozei cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

HO-CH2-[CH(OH)]4-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → HO-CH2-[CH(OH)]4-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag
glucoză reactivTollens acid gluconic amo apă argi
niac nt
2Ag+ + 2e- → 2Ag0 REDUCERE
C+1 - 2e- → C+3 OXIDARE
REACŢIA OGLINZII DE ARGINT
REACŢIA DE OXIDARE A ALDEHIDELOR LA ACIZI CARBOXILIXCI - REDOX
6.Oxidarea glucozei cu reactiv Fehling
HO-CH2-[CH(OH)]4-HC=O + 2Cu(OH)2 → HO-CH2-[CH(OH)]4-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
glucoză reactiv acid gluconic oxid apă
Fehling cupric
– pp.
roşu
2Cu2+ + 2e- → 2Cu+1 REDUCERE
REACŢIA DE OXIDARE A ALDEHIDELOR LA ACIZI CARBOXILICI - REDOX
81
6. Oxidarea glucozei cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

C6H12O6 + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H12O7 + 4NH3 + H2O + 2Ag
glucoză reactivTollens acid gluconic amo apă argi
niac nt
6.Oxidarea glucozei cu reactiv Fehling
C6H12O6 + 2Cu(OH)2 → C6H12O7 + Cu2O↓ + 2H2O
glucoză reactiv acid gluconic oxid apă
Fehling cupric
– pp.
roşu
82
CAZ GENERAL: Oxidarea aldehidelor cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

R-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → R-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag
aldehidă reactivTollens acid carboxilic amo apă argi

niac nt
2Ag+ 2e-
+ → 2Ag0 REDUCERE
C+1 2e-
- → C+3 OXIDARE
CAZ GENERAL: Oxidarea aldehidelor cu reactiv Fehling
R-HC=O + 2Cu(OH)2 → R-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
aldehidă reactiv acid carboxilic oxid apă
Fehling cupric
– pp.
roşu
83
1.Oxidarea aldehidei formice cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

H-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → H-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag
aldehidă formică reactivTollens acid formic amo apă argi

niac nt
1.Oxidarea aldehidei formice cu reactiv Fehling
H-HC=O + 2Cu(OH)2 → H-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
aldehidă formică reactiv acid formic oxid apă
Fehling cupric
– pp.
roşu
84
2.Oxidarea aldehidei acetice cu reactiv Tollens (fabricarea oglinzilor)

CH3-HC=O + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3-COOH + 4NH3 + H2O + 2Ag
aldehidă acetică reactivTollens acid acetic amo apă argi

niac nt
2.Oxidarea aldehidei acetice cu reactiv Fehling
CH3-HC=O + 2Cu(OH)2 → CH3-COOH + Cu2O↓ + 2H2O
aldehidă acetică reactiv acid acetic oxid apă
Fehling cupric
– pp.
roşu
85
Hidroliza enzimatică a amidonului

-(C6H10O5)n- + nH2O → nC6H12O6
amidon apă enzime α glucoză
REACŢIA DE HIDROLIZĂ A POLIZAHARIDELOR
Identificarea amidonului
-(C6H10O5)n- + iod → coloraţie albastră
amidon
REACŢIA DE IDENTIFICARE A AMIDONULUI
CAZ GENERAL: Structura amfionică a aminoacizilor

+
H2N-CH(R)-COOH → H3N-CH(R)-COO-
←
α aminoacid amfion
În stare cristalină aminoacizii au structură de amfion.
86
CAZ GENERAL: Caracterul amfoter al aminoacizilor

+
H3N-CH(R)-COO- + HO- → H2N-CH(R)-COO- + H2O
α aminoacid (cedează mediu
+
un H unei baze) bazic
Aminoacizii se comportă ca un acid în prezenţa unei baze.
CAZ GENERAL: Caracterul amfoter al aminoacizilor

+
H3N-CH(R)-COO- + H3O+ → +
H3N-CH(R)-COOH + H2O
α aminoacid (acceptă mediu
un H+ de la un acid) acid
Aminoacizii se comportă ca o bază în prezenţa unui acid.
CAZ GENERAL: Condensarea aminoacizilor

H2N-CαH(R1)-COOH + H2N-CαH(R2)-COOH → H2N-CH(R1)-CO-NH-CH(R2)-COOH + H2 O
α aminoacid α aminoacid dipeptidă apă
REACŢIA DE CONDENSARE A AMINOACIZILOR
87
2.2.Condensarea aminoacizilor
H2N-CαH2-COOH + H2N-CαH2-COOH → H2N-CH2-CO-NH-CH2-COOH + H2 O
acid α aminoacetic acid α aminoacetic glicil-glicină apă
sau glicină sau glicină
H2N-CαH(CH3)-COOH + H2N-CαH(CH3)-COOH → H2N-CH(CH3)-CO-NH-CH(CH3)-COOH + H2 O
acid α acid α alanil-alanina apă
aminopropionic sau aminopropionic sau
α alanina α alanina
H2N-CαH2-COOH + H2N-CαH(CH3)-COOH → H2N-CH2-CO-NH-CH(CH3)-COOH + H2 O
acid α aminoacetic acid α glicil-alanina apă
sau glicină aminopropionic sau α
alanina
88
H2N-CαH(CH3)-COOH + H2N-CαH2-COOH → H2N-CH(CH3)-CO-NH-CH2-COOH + H2 O
acid α acid α aminoacetic alanil-glicina apă
aminopropionic sau sau glicină
α alanina
89
Etalon
+ → +
Etalon
+ → +
Etalon
+ → +
90

t2 PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

t2 PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

REACŢII CHIMICE COLEGIUL TEHNIC „CONSTANTIN BRÂNCUŞI” ORADEA -ANUL ŞCOLAR 2012-2013

CAZ GENERAL - ARDEREA ALCANILOR

CAZ GENERAL – HALOGENAREA ALCANILOR

1.1. Halogenarea metanului

1.2 Halogenarea metanului

1.3 Halogenarea metanului

1.4 Halogenarea metanului

REACŢIE DE DESCOMPUNERE TERMICĂ A ALCANILOR

4.1.a. Cracarea n-butanului

4.2.a. Cracarea n-butanului

4.4.a. Dehidrogenarea n-butanului

4.1.b. Cracarea n-butanului

4.2.b. Cracarea n-butanului

4.3.b. Dehidrogenarea n-butanului

4.4.b. Dehidrogenarea n-butanului

5.1.a. Cracarea n-pentanului

5.2.a. Cracarea n-pentanului

5.3.a. Dehidrogenarea n-pentanului

5.4.a. Dehidrogenarea n-pentanului

5.1.b. Cracarea n-pentanului

5.2.b. Cracarea n-pentanului

5.3.b. Dehidrogenarea n-pentanului

5.4.b. Dehidrogenarea n-pentanului

CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene

CAZ GENERAL : Adiţia hidrogenului la alchene

2. Adiţia hidrogenului la etenă

2. Adiţia hidrogenului la etenă

3.Adiţia hidrogenului la propenă

3.Adiţia hidrogenului la propenă

4.Adiţia hidrogenului la 1 -butenă

4.Adiţia hidrogenului la 1- butenă

4.Adiţia hidrogenului la 2 -butenă

4.Adiţia hidrogenului la 2- butenă

4.Adiţia hidrogenului la izobutenă

4.Adiţia hidrogenului la izobutenă

CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene

CAZ GENERAL : Adiţia clorului la alchene

2.Adiţia clorului la etenă

2.Adiţia clorului la etenă

3.Adiţia clorului la propenă

3.Adiţia clorului la propenă

4.Adiţia clorului la 1-butenă

4.Adiţia clorului la 1-butenă

4.Adiţia clorului la 2-butenă

4.Adiţia clorului la 2-butenă

4.Adiţia clorului la izobutenă

4.Adiţia clorului la izobutenă

CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene

CAZ GENERAL : Adiţia acidului clorhidric la alchene

2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică

2. Adiţia acidului clorhidric la etenă – alchenă simetrică

3. Adiţia acidului clorhidric la propenă

3. Adiţia acidului clorhidric la propenă

4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă

4. Adiţia acidului clorhidric la 1-butenă

4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică

4. Adiţia acidului clorhidric la 2-butenă – alchenă simetrică

4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă

4. Adiţia acidului clorhidric la izobutenă

CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene

CAZ GENERAL : Adiţia apei la alchene

2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică

2. Adiţia apei la etenă – alchenă simetrică