Metanol

Informaţii generale
Formulă chimică CH3OH
Aspect lichid incolor
Masă molară 32,04 g/mol
Proprietăţi
Densitate 0,79 g/cm3
Starea de agregare lichidă
Punct de topire −98 °C
Punct de fierbere 65 °C

METANOLUL CH3-OH, sau alcool metilic , se mai numeste si alcool de

lemn (pentru că a fost obținut pentru prima oară din lemn, prin distilare).
 
Aproape toată cantitatea de metanol din ziua de azi este produsă pe cale
sintetică ( se obține din hidrogen și monoxid de carbon).
 
PROPRIETĂȚI FIZICE
Metanolul este un alcool care se sintetizează prin substituirea în molecula de
metan a unui atom de hidrogen cu o grupare - OH(hidroxilică).

În natură metanolul poate fi  întâlnit în plante ca:bumbacul ,branca-ursului ,

ierburi sau semințe care conțin uleiuri eterice.

 Metanolul este un lichid incolor, volatil, cu miros ușor dulceag (foarte

asemanător cu al etanolului).

Este ușor solubil în apă și în alți alcooli (se amestecă perfect în apă și cu
etanolul în orice proporție).
 
Se confundă foarte ușor cu etanolul =>pericolul intoxicațiilor datorită
consumării lui în loc de etanol.
 

Metanolul este un alcool care se sintetizează prin substituirea în molecula de

metan a unui atom de hidrogen cu o grupare - OH (hidroxilică). Metanolul
mai poate fi obţinut prin fermentarea siropului produs din sfecla de zahăr. În
procesele de fermentare a fructelor se poate forma metanol prin
descompunerea pectinelor.

Structură
Molecula de metanol este alcătuită dintr-un atom de carbon, unul de oxigen
si patru de hidrogen. Ca unităţi structurale, are o grupare metil ce prezintă o
simterie trigonală şi una hidroxil. Aceasta este constituită dintr-un atom de
hidrogen şi unul de oxigen hibridizat sp3 ce are două perechi de electroni
liberi.

În stare lichidă, metanolul se prezintă sub forma unor asociaţii moleculare

legate între ele prin intermediul legăturilor de hidrogen, lucru indicat de
valori mai mari ale punctelor de fierbe si topire.

Proprietăţi termochimice
La temperatura camerei, metanolul este un lichid cu miros pătrunzător, eterat
şi este toxic. Punctul de fierbere este de 65 °C, iar cel de solidificare este de
-97 °C, formând cristale incolore. Densitatea în stare lichidă este de
791 kg/m3, iar căldura de vaporizare este de 35278 kJ/kmol.
În stare lichidă metanolul este format din asociaţii moleculare de forma
(CH3-OH)x legate între ele prin legături de hidrogen, fapt datorat polarităţii
grupei hidroxil. În timp ce punctul de topire este aproape egal cu cel de
clorurii de metilen, punctul de fierbere este relativ ridicat în comparaţie cu
această halogenură.
Polaritatea grupării hidroxil determină amestecarea cu apa în orice proporţii,
fapt reflectat prin solubilitatea clorurii de calciu şi a sulfatului de cupru în
metanol. Alcoolul este de asemenea, solubil în eter dietilic, în hidrocarburi şi
mulţi alţi solvenţi organici. Se amestecă uşor în grăsimi vegetale şi uleiuri.

Metanolul arde cu flacără albăstruie folosind dioxid de carbon şi apă. Poate

fi oxidat cu bicromat de potasiu acid, dicromat de sodiu acid sau cu
permanganat de potasiu pentru a forma formaldehidă.

Răspândire în natură
Metanolul este întalnit in fructe, unde este produs de către metilestaraza prin
atacul pectinei metoxilate, existând in concentraţii diferite în funcţie de
fruct.
Aplicaţii practice

În industria chimică, metanolul serveşte ca materie primă sau ca furnizor de

energie. Recuperarea sa necesită utilizarea unor compuşi de o puritate înaltă.

Alcoolul poate fi folosit pe post de combustibil, fiind posibilă adăugarea sa

la carburanţii convenţionali sau utilizarea de metanol pur, fără sulf. În
celulele de combustie reprezintă un furnizor de hidrogen.

Materie primă
Din metanol prin oxidare cu oxigen pe un catalizator de argint sau prin
procesul Formox (oxidare cu oxid de fier / molibden / pe catalizator de oxid
de vanadiu), la 400 °C, se obţine formaldehidă

Prin esterificare se pot obţine un număr mare de produse derivate.

Clormetanul este unul dintre cei mai importanţi, fiind obţinut la o scară mai
largă datorită costurilor mai mici de producţie ale acidului clorhidric. Esterii
metilici ai acizilor graşi pot fi produşi prin procesul de transesterificare
convenţională. Prin oxidare în două etape ale p-xilenului se formează un
terftalat de dimetil. Prin reacţia metanoululi cu amoniac utilizând pe post de
catalizator un amestec de silicat de aluminiu şi amine de metil se realizează
un intermediar cu aplicaţii pentru vopsele, medicamente şi pesticide. Reaţia
alcoolului pe zeoliţi de tipul ZSM-5 în metanol ce conduce la olefine
gestionează procesul de producţie a unor compuşi chimici cu catenă mică
cum ar fi etenă, propenă sau butenă.