Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Proiectarea unei instalatii de obitinere a alcoolului din melasa,avand capacitatea de 1200 l alcool
etilic 92% pe zi, instalatia functioneaza 330 de zile pe an.
CAPITOLUL 1
Memoriul tehnic
Memoriu tehnic
n cadrul acestei lucrri s-a proiectat o tehnologie de obinere a alcoolului etilic din
materii melas, prin fermentaie n procedeu discontinuu, utiliznd ca microorganism producator
specia Saccharomyces cerevisiae.
n capitolul 2 s-a descries tehnologia de fabricaie.Astfel, s-a prezentat produsul si
domeniile de utilizare, s-au enumerat pricipalele variante tehnologice, iar din aceasta s-a ales
varianta optima argumentata de avantajele pe care le prezinta in comparatie cu celalalte. Procesul
tehnologic a fost descris n detaliu, s-au specificat materiile prime, intermediare si auxiliare; s-au
prezentat: mecanismul, cinetica si termodinamica reaciilor biochimice, s-a facut bilanul de
materiale si s-au determinat consumurile specifice.
n capitolulul 3 s-a realizat dimensionarea utilajelor: bioreactorul tip autoclava cu agitator
tip ancora.
n capitolul 4 s-au prezentat automatizare i de realizare a controlului procesului
tehnologic pentru buna funcionare a instalaiei.
n capitolul 5 sunt enumerate normele de protectie a muncii, masurile de protectie si
stingere a incendiilor.
n anexe sunt ataate doua plane, cuprinznd fermentatorul si schema de
automatizare.
CAPITOLUL 2
Tehnologia de fabricatie
Ali alcooli sunt mult mai otrvitori dect etanolul, n mare parte pentru c dureaz mai mult
pn s fie metabolizai, iar nu de puine ori metabolismul lor duce la apari ia unor substan e mai
toxice. Metanolul, sau alcoolul de lemn, de exemplu, este oxidat de enzime n ficat i duce la
crearea formaldehidei, care poate cauza orbirea sau moartea.
Un tratament eficient pentru prevenirea toxicitii cu formaldehid dup ingestia de metanol este
administrarea de etanol. Aceasta va preveni transformarea metanolului n formaldehid, iar
formaldehida existent va fi covertit n acid formic i eliminat prin excreie nainte de a
provoca vreun ru.
Utilizarea alcoolilor metanol si etanol drept carburant pare sa fie varianta cea mai promitatoare
de inlocuire a carburantilor proveniti din petrol .
In timp ce metanolul se obtine din carbuni , gaz natural sau lemn prin tehnologii avansate ,
etanolul se poate produce pe cale fermentativa din materii prime care se regenereaza.
Utilizarea etanolului drept carburant in Europa a fost folosit inca din 1902 . Utilizarea lui
economica insa , in amestec cu benzina s-a realizat insa abia in 1922 in Franta .
Conditiile de esapare pe bancul de proba mobil pentru motoarele actionate cu etanol au
evidentiat ca evacuarea de gaze nocive este mai redusa decat la benzina , dar , este mai ridicata
evacuarea de aldehida (acetadelhida pentru etanol) , deci poluarea atmosferica este mai redusa la
utilizarea motoarelor cu alcool .
Etanolul poate fi un adaos valoros la benzina . Dupa calculele intrprinderii Volkswagen un
amestec benzina-etanol in proportie de 9:1 permite un rulaj in kilometrii cu 5,7% mai mare decat
cu benzina pura . De asemenea , prin utilizarea amestecurilor benzina-alcool cu peste 5% alcool ,
nu mai e necesara adaugarea tetraetilului de plumb . Scade de asemenea continutul de oxid de
carbon si monoxid de azot din gazele de esapament .
Etanolul amestecat cu benzina prezinta proprietati sinergice care il fac un antidetonant foarte
competitiv in raport cu alti aditivi . Global se poate rezuma ca o adaugare de 6-8% alcool permite
obtinerea benzinei super plecand de la benzina normala ceea ce da etanolului o valoare
comerciala superioara valorii carburante .
Interesul pentru obtinerea alcoolului etilic este mult mai mare atunci cand el este considerat nu
ca un inlocuitor energetic , ci ca un aditiv , deoarece tetraetilul de plumb este toxic si legislatia
din S.U.A. si diferite tari europene a interzis utilizarea lui . Si in tara noastra se fac eforturi
pentru utilizarea pe scara cat mai larga a benzinei aditivate fara plumb in scopul protejarii
mediului inconjurator .
Etanolul reprezinta o materie prima valoroasa pentru numeroase industrii in acelasi timp fiind si
un carburant valoros deja folosit in multe tari ca sursa alternativa de combustibil .
FIZICE
Punctele de fierbere ale alcoolului etilic sunt mai ridicate decit ale altor combinatii cu structura
moleculara asemanatoare si cu mese moleculare comparabile. Aceasta proprietate este rezultatul
formarii de asociatii moleculare,prin intermediul legaturilor de hidrogen. Din cauza energiei de
legatura mici,legaturile de hidrogen dintre moleculele alcoolilor in faza lichida se desfac si se
refac necontenit,numarul total de legaturi raminind insa constant la o temperatura data.
Legaturile de hidrogen se mentin la cristalizarea alcoolului,numarul lor creste si determina forma
de cristalizare. In faza de vapori toate legaturile de hidrogen se desfac.
Cind este racit alcoolul etilic capata o consistenta siropoasa si se solidifica sub forma de sticla
amorfa, transparenta. La racire lenta,cristalizeaza.
Alcoolul etilic poate lua parte la constructia cristalelor,ca alcool-cristalizare,cu sarurile de calciu
(CaCl2*6C2H5OH).
In conditii normale alcoolul etilic are punctul de topire la 114,5 0 C,punctul de fierbere 78,30 C
si densitatea de 789,3 kg/m3 .
Alcoolul etilic este un solvent foarte bun,fiind miscibil cu apa,acid acetic,acetona,benzen ,
toluen,dietileter,tetraclorura de carbon,cloroform,tricloretan,tetracloretilena, etilenglicol,
glicerina, piridina,cu hidrocarburile alifatice inferioare,uleiuri esentiale,numerosi compusi
aromatici etc.
La amestecarea cu apa se inregistreaza fenomenul de contractie volumica,datorita formarii de
legaturi de hidrogen. La 200C ,cea mai mare contractie se produce la amestecarea a 52 volume
alcool cu 48 volume apa cind rezulta 96,3 volume amestec.
Concentratia alcoolului in amestec cu apa ,taria alcolica,se determina prin masurarea densitatii cu
ajutorul unor termoareometre specifice, denumite alcoolmetre,gradate direct in % de volum sau
de masa,la temperature respective,150C sau 200C. Cind nu se dispune de alcoolmetre se pot
folosi termoareometre,corectindu-le cu temperatura si cu valorile din tabele. In practica se
folosesc tabele cu densitatile diferitelor amestecuri apa / alcool determinate
experimental.Amestecarea alcoolului etilic cu apa este un proces exoterm.
Viscozitatea alcoolului etilic si a solutiilor sale apoase in functie de concentratie si de
temperatura.
Caldura specifica si cea de vaporizare pentru alcoolul etilicsunt mai mici decit pentru apa.
Alcoolul etilic este inflamabil atit in faza lichida cit si in faza de vapori si arde cu flacara
albastra. Temperatura de autoaprindere este de 422 0C. Amestecurile vaporilor cu aerul in
intervalul de concentratie 3,3%vol : 19,0%vol sunt explosive.
Alcoolul etilic este biodegradabil ,dar in concentratii mai mari de 9 g/litru afecteaza flora si
fauna,ca atare nu poate si deversat in emisar. In contact cu pielea provoaca iritatii si deshidratare.
In concentratii de 62%vol este utilizat ca antiseptic si dezinfectant, actionind prin denaturarea
structurii proteice si dizolvarea lipidelordin bacteria,fungi si unele virusuri,fiind insa inactiv
asupra sporilor bacterieni.
Expunerea la vapori de alcool etilicin concentratie mai mare de 1000 ppm in aer poate sa
provoace migrena,iritarea ochilor si a caitor respiratorii. Expunerea prelungita conduce la
intoxicatii ,iar la concentratii foarte mari se poate ajunge si la inconstienta.
Ingerat in cantitati mici provoaca stari de euforie si relaxare,dar pe masura ce doza creste
actioneaza caagent depresival sistemului nervos central,cu afectarea intregii functionari a
organismului, ajungandu-se la intoxicatii sau chiar la moarte. Alcoolul intensifica actiunea
medicamentelor barbiturice, benzodiazepinice,fenotiazinice si opioide,cu urmari deosebit de
grave asupra starii de sanatate.
Din punct de vedere chimic,alcoolul etilic intra in foarte multe combinatii. Astfel,cu metalele
alkaline formeaza alcoolati sau alcooxizi ,cu acizii minerali sau carboxilici da esteri,prin oxidare
conduce la acetaldehida si mai departe la acid acetic, prin eliminare intramoleculara de apa se
obtin eteri,iar prin eliminareintermoleculara rezulta etena. Reactioneaza cu amoniacul si
aminele,rezultand amine primare,secundare sau tertiare. Alcoolul etilic este capabil sa
reactioneze violent cu agentii oxidanti (nitrati,perclorati,peroxizi,acid sulfuric,acid azotic etc).
Alcoolul etilic rafinat se prezinta ca un lichid incolor,limpede,complet volatil cu miros
patrunzator si gust arzator . Este inflamabil si arde fara fum, cu flacara albastruie . Este miscibil
cu apa in orice proportie si miscibil cu acetone,chloroform,eter,glicerina,uleiuri vegetale.
Conditiile de livrare pe care trebuie sa le indeplineasca alcoolul etilic rafinat sunt reglementate
prin standarde ,in functie de calitate si destinatie.
C2H5OH+HOSO3 = H = H2O+C2H5-OSO3H
C2H5-OSO3H=H2C=CH2+H2SO4
6 Reactia de oxidare:
Prin oxidare blandul a alcoolilor cu K2Cr2O7 si H2SO4 se obtine aldehida acetic.
C2H5-OH+K2Cr2O7+H2SO4=H3C-CH=O+H2O
Reactia serveste la indentificarea alcoolilor.In cazul alcoolului etilic,solutia capata o
culoare verde si apare mirosul characteristic aldehidei acetice(miros de miere verzi).
Prin oxidare energica a etanolului cu KMnO4 se obtine acid acetic.
C2H5-OH+KMnO+H2SO4=CH3COOH
7 Reactia de dehidrogenare:
Reactia are loc la o temperature de 280-3000C , in cataliza eterogena (drept catalizator se
foloseste cupru fin devizat).
C2H5-OH=H3C-CH=O+H2
Reactia de echilibru dupa condensarea amestecului de reactive ,se separa aldehida de
alcool.apoi alcoolul recircula.O alta posibilitate de a deplasa echilibrul spre dreapta ,este sa se
lucreze in prezenta aerului.Rolul oxigenului in acest caz este cel de acceptor pentru hidrogenul
eliminat sub actiunea catalizatorului.
Daca se foloseste drept catalizator negru de paladiu,atunci se vor obtine cantitati mici de
aldehida,reactia oprindu-se la un stadiu putin avansat din cauza reversibilitatii sale.[11,445]
Etanolul acioneaz asupra organismului, att direct, ct i prin compuii n care se transform pe
cale enzimatic.
Din punct de vedere fiziologic, acesta are o aciune depresic i acioneaz ca un anestezic.
Pentru depistarea prezenei etanolului n organism se folosete testul cu fiola de conine dicromat
de potasiu ( K2Cr2O7), o soluie portocalie ce devine verde n prezena etanolului.
Prin metabolizarea etanolului n ficat, acesta se transform ntr-un produs toxic ( etanal sau
aldehid acetic .
Consumul de etanol mareste sensibilitatea atat fata de substantele toxice industriale -;mercur ,
plumb arsen , nitrobenzen anilina , cat si fata de medicamente .
Concentratia normala de alcool etilic este de 0,02-0,03% . Deja o concentratie putin crescuta de
alcool etilic in sange de 0,1-1% conduce la cresterea dispozituiei m prelungirea timpilor de
reactie , cresterea numarului de greseli in cazul muncilor fizice si intelectuale , lipsa de precizie
-; la conducatorii auto . Concentratiile de etanol in sange de 1-2% duc la pierderea
autocontrolului , de 2-3% la o stare de ebrietate inconstienta , iar de 3-5% (ceea ce corespunde la
o cantitate de alcool etilic de 250ml) , la pierderea cunostiintei , pericol de moarte , paralizia
respiratiei si moarte .
Adultii pot sa elimine prin metabolism 175ml alcool etilic/kg greutate corporala . Consumul
indelungat de alcool etilic in cantitati mari conduce la daune corporale si psihice.
11
macinarea porumbului
-macinare uscata
12
zaharuri
-fermetatia initiala
-fermetatia principal
-fermentatia finala
14
Provenienta melasei
Sfecla de zahar
Trestie de zahar
Apa,%
20-25
15-20
Substanta uscata,%
75-80
80-85
Zahar total,%
40-52
50-55
Zahar invertit,%
0,1-0,5
20-23
Rafinoza,%
0,6-1,8
Azot total(Nx6,25),%
1,2-2,4
0,3-0,6
Substante minerale,%
7,6-12,3
10-12
pH
6,0-8,6
<7,0
15
16
Glucidele din melasa de sfacla de zahar sunt reprezentate in cea mai mare parte din zaharoza
,alaturi de care se mai gasesc cantitati mici de rafinoza,ramnoza,riboza,arabinoza si zahar
invertit.Melasele corespunzatoare calitativ trebuie sa contina 45-52% zahar ,cele cu un continut
mai mic sunt in general infectate,mai ales daca sunt insotite de o reactive acida.Cresterea
continutului mai mic de zahar invertit peste 1% indica infectia cu microorganism,care scindeaza
molecula de zaharoza la glucoza si fructoza.
Zaharoza cea mai raspandita dintre oligozaharidele ,se gaseste in mai toate plantele.In
cantitati mai mari se gaseste in sucul florilor,alaturi de monozaharide ,in fructele dulci,in sfecla
de trestie de zahar.Este usor solubil in apa,din care formeaza cristale mari,monoclinice (forma
A,p,f 185 C,forma B are p.t 170 C).
Glucoza are o importanta deosebita de alimentative si industrie alimentara.Este foarte
raspandita in lumea vegetala si se gaseste ,in stare libera sa in component polizaharidelor,in toate
organele plantelor:fructe,seminte,Frunze radacini.In cantitate mare se afla in fructele
coapte.Glucoza este usor fermentata de levuri ,nu este higroscopica ,iar gradul de indulcire este
de 74% fata de zaharoza.
Fructoza este mult mai raspandita in vegetale,atat libera at si combinata,impreuna cu
glucoza formand zaharoza.In stare libera se gaseste in sucul de struguri,pana la 10% si in mierea
de albini,pana la 50%.Se caracterizeaza prin rotatia puternica a luminii polarizate spre stanga ,de
aici si numele vechi de levuloza.Gradul de indulcire a fructozei este de 173% fata de al
zaharozei.Fructoza este fermentata usor in levuri la alcool etilic.[5,214]
Nezaharul melasei cuprinde atat substante organice(substante azotoase si neazotoase) cat
si saruri minerale.
Nezaharul de origine organic (18-22%) este format din aminoacizi (4-4,7),betaina (22,5),acizi organic(8-9%),zaharuri ,peptide,produsi de descompunere,iar nezaharul anorganic (1012%) contine oxizi de saruri:Fe,Al,K,Na,Ca,Mg,Si,Zn,Cu,P,etc.
Substante azotoase sunt reprezentate in general de descompunerea a proteinelor si in
mai mica masura prin protein macromoleculare.Cantitatea de substante azotoase ,exprimate sub
forma de azot total variaza intre 1,2-2,4%,din care zotul asimilabil reprezinta 0.4-0,6%,cantitatea
este insuficenta pentru nutritia drojdiei.Dintre substantele azotoase in cantitatea cea mai mare se
gaseste betaina.Betainele sunt derivati cuaternari ai aminoacizilor ,complet metilati la
azot.Separarea betainei se face prin schimburi de ioni ,pe baza comportarii ei de cation
,concomitant cu acidul pirolidoncarboxilic care se comporta ca anion.
Substantele neazotoase cuprind pectide ,hemiceluloze si produsele lor de hidroliza de
hidroliza (arabinoza si galactoza) si saruri ale acizilor organic.
Dintre vitamine s-au gasit,in melasa de sfecla da zahar,biotina,riboflavin,acidul
pantotenic si inozitol.
Saruri minerale sunt reprezentate de saruri de K, Na, Ca si Mg ale acizilor
carbonic,sulfuric,fosforic,etc.Melasa contine cantitati suficente de Ca ,in timp ce continutul ei in
17
n melas se mai gsete i dioxid de sulf ce provine din procesul tehnologic de obinere
a zahrului, fiind folosit pentru decolorarea zemurilor de difuziune, ct i nitrii formai prin
reducere din nitrai. Prezena SO2 i nitriilor este nedorit deoarece inhib activitatea drojdiilor.
Din acest motiv coninutul melaselor n SO2 nu trebuie s depeasc 0,008% (Hopulele, T.,
1980).
Un loc aparte n compoziia melasei l ocup coloizii de natur proteic, pectic,
melanoidinic, care mpiedic funcionarea normal a celulei de drojdie i produc o spum
abundent, nedorit, n linurile de fermentare. Din aceast cauz este necesar limpezirea
melasei.
Acizii organici sunt reprezentati de acizii oxalic ,citric ,lactic ,malic, tartric, formic,
acetic, propionic si oleic ,iar dintre aminoacizi sunt prezenti :acid glutamic si glutamina ,acid
aspartic si asparagina,lizina ,glicocol,alanina,valina,acid -aminobutiric si altii (tabelul 2).
Continut,mg/kg
Acid glutamic+glutamine
0,50
Acid aspartic+asparagina
0,24
Lizina,izolizina
0,44
Glicocol
0,51
Alanina
0,34
Valina
0,26
Acid -aminobutiric
0,35
Alti aminoacizi
0,35
Substantele colorate din melasa sunt formate in general din caramel si melanoidine si
provin din descompunerea zaharozei.
Compoziia i calitatea melasei difer de la fabric la fabric i chiar n cadrul aceleai
campanii, n raport cu:
19
Minim
Maxim
OptimPe
ntru
fabricare
a drojdiei
Standard
Romania
Substanta uscata.%
71,0
85,0
74,0
Min 75,0
Zahar(polarimetric),%
40,0
54,0
46,0-50,0
Min 45,0
Zahar invertit,%
9,1
10,0
Max 1,0
Max 1,0
Rafinoza,%
2,5
Max 1,0
Azot total,%
0,5
2,1
Min. 1,4
Min 1,4
Azot aminic,%
0,1
0,5
Min 0,3
Min 0,4
Cenusa(fara Ca),%
5,0
12,0
Max 7,0
Max 12
Potasiu(K2O),%
2,0
5,0
Min 3,5
Calciu(CaO),%
0,1
1,5
Max 1,0
Biotina,mg/t
30
125
200
Anhidra sulfuric,%
0,01
0,07
Max 0,05
Max 0,08
Acizi volatile,%
0,5
1,8
Max 1,2
-max 1,2
0,4
10,0
Max 2,0
4,9
8,5
6,5-8,5
Min 7,0
100 mL melasa 2%
pH
Melasa din trestie de zahr este bogat n biotin, n schimb biomasa de drojdie obinut
are o culoare mai nchis, nct sunt necesare operaii suplimentare de splare. Pentru a asigura
un mediu optim de cretere, se pot folosi melase cupajate n care se adaug fosfai, surse de azot,
factori de cretere; totui, la noi n ar se prefer utilizarea melasei din sfecl de zahr la
fabricarea drojdiei de panificaie, melasa din trestie de zahr fiind folosit la fabricarea
alcoolului. Compoziia chimic a melasei obinut la fabricarea zahrului din sfecl de zahr.
20
Neutralizarea si acidularea;
Adaugarea de substante nutritive;
Limpezirea melasei;
Diluarea.
Neutralizarea si acidularea
Datorita reactiei usor alcaline a melasei este necesara neutralizarea si acidularea acesteia pana la
pH-ul de fermentatie de 4,5-5, uneori chiar la pH mai scazut.
Aceasta operatie se executa in practica prin adaugare de acid sulfuric, realizandu-se astfel un pH
optim pentru activitatea drojdiilor, iar acidul sulfuric in exces contribuie la limpezirea melasei,
determinand depunerea suspensiilor fine. Acidul sulfuric are rol de antiseptic, drojdiile fiind
rezistente la pH-uri scazute, la care alte microorganism nu rezista; acidul sulfuric descompune
nitritii si sulfitii care sunt substante inhibitoare pentru drojdii.
Dezinfectarea melasei are ca scop indepartarea microoganismelor din melasa, cum ar fi bacteria
malolactice, acetic sau/si butilice, fungi, mucegai; care diminueaza randamentul si calitatea
produsului.
Dezinfectarea se realizeaza prin acidulare cu acid sulfuric sau clorhidric la pH 4,4- 5. Practic se
folosesc 2-7 l H2SO4 98% la 1000 kg melasa. Drept antiseptic neacide se pot utilize varul cloros
( 0,5 kg/1000 kg melasa), formalina (0,15 formol/1000 kg melasa) sau pentaclorfenolatul de
sodium ( 60-90 g/1000 kg melasa). In cazul infectiilor puternice mustul de melasa se sterilizeaza
termic, la 120-1300 C timp de 5-10 minute.[5,235]
21
Diluarea
Melasa ca atare este foarte vascoasa si are un continut ridicat de zahar. In aceste conditii,
drojdiile nu pot transforma zaharul in alcool si dioxid de carbon. Pentru a realize concentratia
optima de zahar pentru drojdii si pentru a mari fluiditatea melasei, aceasta se dilueaza cu apa
potabila de la 75-800 Bllg la 300 Bllg, apoi este lasata sa se omogenizeze timp de 10-12 ore, apoi
mustul astfel preparat este limpezit prin centrifugare cu scopul de a indeparta substantele fine si
partial cele coloidale sub forma unor suspensii de consistent namoloasa.
Prefermentarea reprezinta ultima etapa de multiplicare a drojdiilor, dup ace in prealabil s-au
facut mai multe multiplicari (5-8 trepte). In reactor se introduce cuibul de drojdii si se adauga in
4 etape cate o patrime din volumul total de melasa cu concentratia 12 0 Bllg; fermentatia se
desfasoara la 24-28 0 C, sub o usoara aerare ( 3 m3 aer/h*m3 plamada) iar cand concentratia din
reactor ajunge la 7 0 Bllg se adauga o noua portie de melasa. In general se adauga 6-10 kg cuib
de drojdie la 100 kg melasa. Fluxul de melasa insamantata sic el de melasa neprefermentata se
unesc in fermentator.
Fermentatia este etapa tehnologica cea mai lenta. Se folosesc drojdii din specia Saccharomyces
cerevisiae iar procesul dureaza 20 ore. Peste cultura de drojdii adusa din prefermentator, care
ocupa aproximativ 50% din volumul util al fermentatorului, se adauga in trei trepte melasa
diluata la 300 Bllg, in asa fel incat dupa omogenizare concentratia biomasei sa fie de 7,5-8 0 Bllg;
o noua portie de melasa se adauga cand concentratia a ajuns la 6-6,50 Bllg. Dupa fiecare
alimentare cu plamada se face o aerare timp de o ora pentru omogenizare, indepartarea
bioxidului de carbon si stimularea activitatii drojdiilor. Dupa umplerea complete a linului de
fermentare procesul mai dureaza 6-8 ore pentru a fermenta complet zaharurile. Fermentatia se
considera terminate cand concentratia mediului, dupa ultima alimentare, scade la 5,6-6,50 Bllg,
iar concentratia zaharului residual ne depaseste 0,35 %. Temperatura la care are loc procesul este
de 28-30 0 C.
Procesul este influentat de urmatorii factori:
o Concentratia plamezii se mentine la 7-8 0 Bllg in fermentator. O concentratie mai mare
conduce la cresterea vascozitatii plamezii, iar o concentratie mai mica de 6 0 Bllg conduce
la utilizarea neeconomica a fermentatoarelor;
o Concentratia zaharului la concentratii mici in zaharuri, mai mici de 30 g/l, drojdiile sunt
infometate, iar la concentratii mari in zaharuri, mai mari de 150 g/l devine substrat
inhibitor,inhiba enzimele din drojdii;
o Aciditatea drojdiile au activitate optima la pH neutru, insa se lucreaza cu plamezi
acidulate la pH cuprins intre 4,5 si 5,5 pentru a evita infectiile bacteriene;
o Concentratia alcoolului alcoolul este toxic pentru drojdii, de aceea drojdiile trebuie sa
aiba o tolerant mare fata de alcool, drojdiile se inmultesc pana la o concentratie de 40-50
g alcool/l plamida, dar activitatea lor continua pana la o concentratie de 120 g alcool/l
plamida.
o Temperatura temperatura optima pentru drojdii este de 350 C, dar se lucreaza la
temperature mai mici pentru a evita infectiile bacteriene.[5,234]
22
Separarea drojdiilor se face utilzand o centrifuga. Prin separarea drojdiilor din plamada
fermentata se obtin 12-18 kg drojdie comprimata la 1 m3 plamada.
Distilarea plamezii fermentate este etapa in care se obtine spirtul brut. Plamada fermentata este
un amestec apos de diferite substante nefermentescibile provenite din materiile prime si
auxiliare, iar altele, produse ale fermentatiei alcoolice.
Din materiile prime raman in solutie, in plamada fermentata, cantitati mici de zahar residual,
dextrin nezaharificate, acizi organic, grasimi, substante azotoase neasimilate de drojdie, saruri
minerale, iar in suspensie coji si protein coagulate.
In timpul fermentatiei alcoolice se formeaza ca produs principal alcoolul etilic si dioxidul de
carbon, iar ca produse secundare aldehide, esteri, alcooli superiori, alcool metilic, glicerina, s.a.
De asemenea, plamada fermentata mai contine drojdii si eventual microorganism de
contaminare. Distilarea se realizeaza prin incalzirea pana la fierberea plamezilor fermentate in
instalatii special, prin care alcoolul etilic si alti component volatile trec in faza de vapori si sunt
apoi condensati prin racier cu apa. Procesul se conduce in instalatii de rectificare discontinua.
Functie de performanta coloanei de distilare, concentratia alcoolului etilic din spirtul brut este
cuprinsa intre 50 si 88 %.
Prelucrarea chimica a spirtului brut
In vederae imbunatatirii calitatii, spirtul brut este supus unei rafinari chimice. Tratamentul
urmareste transformarea esterilor prin saponificare in acizi, a aldehidelor si combinatiilor
nesaturate prin oxidare in acizi, iar a acizilor in saruri. Saponificarea esterilor si neutralizarea
acizilor se face cu solutie 3% NaOH. Oxidarea aldehidelor si a altor substante reducatoare se
efectueaza cu o solutie 1% KMnO4. In general se folosesc 15-30g NaOH/100 l spirt brut si 5-15
g KMnO4/100 l spirt brut.
Spirtul frunti contine intre 5% si 7% din cantitatea totala de alcool, aldehida acetic,
formiat de etil, methanol, acetat de etil si de metal;
Spirtul rafinat contine 90% din cantitatea totala de alcool etilic;
Spirtul cozi (uleiul de fuzel) contine 3%-5% din cantitatea totala de alcool, alcool
propilic, alcool izoamilic, alcool izobutilic, etc.
23
Acidul sulfuric
Formula chimica: H2SO4
Masa moleculara relativa : 98
Se utilizeaza acid sulfuric de puritate tehnica (98%)
24
Lichid uleios
Densitate, g/m3
1,833
98
0,1
Fier, %, max
0,02
0,1
Arsen, %, max
0,001
Valoare
0,2
0,005
0,005
SO42-, %, max
0,02
25
Tip
E1
E2
D1
D2
C1
C2
NaOH,%,min
48
40
47
42
40
35
Na2CO3,%,max
0,28
0,45
0,4
0,4
1,0
1,5
NaCl, %,max
0,09
0,15
2,0
3,5
0,2
1,0
Fe2O3,%, max
0,004
0,01
0,007
0,01
0,005
0,02
SiO2,%,max
0,01
0,02
0,02
Na2SO4,%,max
0,02
0,03
Ca siMg,%,max
0,01
0,03
Tulpinile de drojdie cele mai utilizate apartin genului Saccharomyces cerevisiae si sunt
drojdii pentru fermentatie inferioara.Drojdiile rezista pana cand concentratia alcoolului in
plamada atinge valoarea aproximativ de 12 %.Levurile sunt microorganism unicelulare de tip
eucariot si se inmultesc, de obicei, prin inmugurire, uneori prin diviziune simpla sau prin spori.
Levurile (drrojdiile) sunt initiatorii fermentatiei alcoolice si reprezinta microorganismele
monocelulare de provenienta vegetala din familia Mycophyta.
Levurile stau la baza tehnologiei paini, berii, cidrului, vinului, alcoolului etilic.
Ca urmare a selectiilor natural si dirijate indelungate au fost selectate rase de levuri
pentru diferite ramuri ale industriei fermentative.
Astfel, familia Saccharomycetaceae, genul Saccharomyces, cuprinde drojdii alcooligene,
genul Kluyveromyces fermenteaza lactoza la lactaza sau la alcool etilic, iar genul Debarymyces
se utilizeaza in industria carnii.Drojdiile din familia Cryptococcaceae, genurile Cndida si
Torulopsis se folosesc pentru obtinerea de biomasa proteica.
Majoritatea drojdiilor folosite in fermentatia alcoolica apartin genului Saccharomyces
(Meyes) Ress, deoarece fermenteaza bine glucidele.Ele se caracterizeaza prin faptul ca nu
formeaza micelii tipice,produc 1-4 spori, sunt adaptate la conditii de anaerobioza,puterea de
fermentatie depaseste puterea de respiratie.
Specia Saccharomyces vini numita si Saccharomyces cerevisiae Hansen reprezinta
aproximativ 80% din toate levurile genului Saccharomyces din sucurile de fructe in
fermentare.Mediul fermentat se acopera cu spuma,forma sedimentului putand fi pulverulenta sau
floculanta.Aceasta specie include levurile utilizate la producerea alcoolului etilic,painii si
berii.Susele acestei specii fermenteaza cel mai bine substraturile zaharificate de amidon deoarece
pot fermenta si dextridele simple.
Specia Saccharomyces uvarum este rezistenta la frig si nu formeaza spuma.Susele de
levuri la fermentatia sucului din struguri formeaza 12-13 % vol. de alcool,motiv pentru care
unele se folosesc in vinificatie.
Specia Saccharomyces carlsbergensis include susele de levuri de bere,obtinuta prin
fermentarea inferioara.Gradul de fermentare nu difera de Saccharomyces cerevisiae, dar sunt
rezistente la frig si fermenteaza mustul la 5-10 0C.Asimileaza pana la 60% din monozaharidele
mediu nutritiv.
26
27
28
30
10. Transferul gruparii fosfat de la acidul fosfo-enol-piruvic la ADP, cu formare ATP si acid
piruvic:
31
Ca produsi secundari rezulta methanol, acetat de etil, uleiul de fuze. Uleiul de fuzel contine
alcooli superiori rezultati prin dezaminarea si decarboxilarea unor amino acizi ( leucina,
fenilalanina), aldehide, glicerina.[4,219]
Procesele metabolice care se petrec in interiorul celulelor vii sunt reactii biochimice foarte
complexe ce se produc cu viteze mari, fiind catalizate de enzyme. Astfel, Gaden defineste
32
E-enzima libera
S-substratul
E-S-complex activat enzima-substrat
K- constanta de viteza de formare a complexului activt,
k-constanta de viteza a reactiei de descompunere a complexului activat in enzima si substrat;
k-constanta de viteza a reactiei de formare a produsului din complexul format;
Se poate admite si faptul ca intre enzima si substrat ,pe de o parte ,si complexul activat,pe
alta parte se stabileste un echilibru descries cu relatia:
k
C
k= =
k CC
Iar viteza specifica de descompunere a complexului activat in produs este data de expresia:
C-concentratia enzimei;
C-concentratia substratului;
h-constanta Planck;
k-constanta Boltzam;
K-constanta de echilibru;
Viteza e reactive de formare a produsului se defineste in acest caz ca produsul dintre
viteza specifica de descompunere a complexului activat si concentratia complexului activat si are
forma:
S
R
p
Valorile vitezei de reactive dau o imagine de ansamblu a activitatiilor enzimelor.
v
In concluzie,viteza procesului enzimatic este determinate de viteza de formare a
complexului activat. Aceasta concluzie a fost confirmata practic. Astfel ,daca reprezentam viteza
reactiilor enzimatice ca functie de concetratia substratului, atunci vom obtine o curba,spre
deosebire de reactiile chimice pentru care aceasta variatie este liniara. In final enzima se
reface,iar produsul difuzeaza in mediul de fermentatie din masa celulara.
35
x*
0 K
KP
0
- viteza specific de cretere a biomasei ;
S aS BS x*
aS
- coeficientce caracterizeaz intensitatea procesului ;
BS
-coeficient de asimilare a zahrului ;
K
S
x* max
p
S S K p P
KS S
K1
max
- viteza maxim de cretere ;
K S , K1
-constante care redau inhibiia de substrat ;
Expresia vitezei specifice de acumulare a biomasei mai poate fi scris sub forma de mai
jos:
x x* k x
36
k constant.
1. In sisteme apoase diluate ,in care apa participa ca produs sau ca reactant ,activitatea
termidinamica a acesteia are valoarea 1;
2. Pentru procese biochimice, ph-ul de referinta are valoarea 7, nu 0 cum se considera in
cazul proceselor chimice;
3. Variatia energie libere standard la ph= 7 se noteaza cu DG, iar la ph =0 cu DG
4. Deoarece la pH= 7 starea standard este un amestec de forme ionizate si neionizate,
rezulta ca valorile lu DG depind de valorile pH-ului.
In aceste conditii variatia energiei libere standard la pH = 7 si la temperature de 25 C,poate fi
calculate cu relatia :
ATP-ul prin hidroliza trece in ADP,eliberand energia necesara demararii procesului. Hidroliza
enzimatica a ATP-ului se realizeaza printr-o succesiune de reactii catalizate de hexachinaza
sau glutamine sinteza si desfasoara conform schemei.
O analiza termodinamica pertinent a reactiilor biochimice impune cunoasterea exacta a
concentratiilor intracelulare reale ,a metabolitilor, precum si a vitezelor de formare sau
consumare a acestora. In acest sens se poate sublinia ca viteza de formare in celule este
determinate de viteza de utilizare a ATP-ului in cadrul unei stari stationare.[3,125]
P s=
PA
ns
Unde:
Ns - numarul de sarje se va calcula ca fondul annual de timp (FAT) raportat la durata unei
sarje (ts).
38
ns=
FAT
ts
FAT=330 zile=7920 h
Ts - durata unei sarje va fi calculata ca suma dintre durata fermentatiei (tf)si durata
t
timpilor auxiliari( s ).
Ts=tf+
t aux
tf=20 h
t aux =2 h
ts=tf+
ns=
t aux
=20+2=22 h
FAT 7920
=
=360 sarje
ts
24
PA
432
=1,2 m3
Ps= ns = 360
Et-OH 92%/sarja=1200 l Et-OH 92%/sarja
Volumul de etanol pur pe sarja va fi:
V Et OH pur
3
=1200 0,92=1104 l Et-OH pur/sarja=1.104 m Et-OH pur/sarja
Densitatea etanolului la 30
C este
3
p30C
Et OH =781 kg/ m
[8.232]
39
pur /sarja
100
90 =958,026kg
La rafinare va intra:
=862,224x
mEt
=1043,08 kg
mEtOH
p
30
EtOH
962,840
3
=1,23282m
=
Et-OH = 1232,82 Et-OH
781
V pf
1232,82 x 100
=12328,2 l
10
fermentata
Densitatea plamezii fermentate este de:
p pl
3
=1050kg/ m
40
plamada
342kg/mol4x46kg/mol
X kg962,840
X=
962,840 x 342
=1789,62
kg zaharoza la un randament de 100%
4 x 46
1789,62 x 100
=1864,18 kg za h aroza laun randament de 96
96
mmel =
100
x 1864,18=3728,36
50
mapa =
3728,36 x 20
=745,672
kg apa
100
3728,36 x 30
=1118,508kg neza h ar
100
Calculul cantitatii de acid sulfuric,sulfat de amoniu si superfosfat de calciu necesar pentru sarja:
41
20
ac sulf 98
PO 4 3
NH 4 2 SO 4 si 2 kg Ca 3
H 2 S O 4 98 , 2 kg
8,496
=1830 kg /m3 ]
SO =
4
3728,36 x 2 x 103
1830=13,654 kg H 2 SO 4 98%
1000
x=
3728,36 x 2
=7,456 kg sulfat de calciu
1000
x=
3728,36 x 2
=7,456 kg sulfat de amoniu
1000
X=
962,840 x 4 x 44
=920,977 kg bioxid de carbon
4 x 46
3728,36 x 6
=111,85 kg cuib de drojdie
2 x 100
Melasa
3728,36
Faza lichida
AcSulfuric 98%
13,645
Etanol
962,840
Sulfat de amoniu
7,456
Biomasa
11981,77
Fosfat de calciu
7,456
TOTAL
12944,61
Apa
9996,926
Faza gazoasa
43
Cuib de drojdii
111.85
Bioxid de carbon
920,977
TOTAL
13865,693
TOTAL
13865,694
m
prima
, kg materie
etanol ,
unde:
m Et
kg
C apa=
mmelasa 3728,36
=
=3,991 kg melasa / kg etanol
mEt
934,076
mapa 9996,926
=
=10,702kg apa / kg etanol
mEt 934,076
C ac. sulf =
/ kg etanol
msulf .am
7,456
=
=0,00798 kg sulf . am
mEt
934,076
/ kg etanol
C sulf . am=
C super =
m super
7,456
=
=0,00798 kg fosfat de calciu
m Et 934,076
44
/ kg etanol
Cs
Melasa
Apa
Ac.Sulfuri
c
Sulfat de
amoniu
Fosfat de calciu
3,991
10,702
0,0146
0,00798
0,00798
(kg/kg
etano)
g= 1234
100 99,5 100 90
=0,895
g=
100
g=89,5 %
CAPITOLUL 3
Dimensionarea utilajelor
45
Recipientele sub presiune sunt vase inchise in care se afla fluide la presiune mai mare decat
presiunea atmosferica sau la vid, la diferite temperaturi.
Criteriile care trebuiesc urmarite in vedearea alegerii materialului pentru constructia unui utilaj
chimic sunt:
Materialul frecvent utilizat in constructia recipientelor sub presiune este tabla din otel laminat.
Functie de compozitia sa chimica, tabla din otel poate fi: otel carbon, otel slab aliat si otel aliat.
Tabla din otel carbon si din otel aliat se utilizeaza frecvant pentru constructia recipientelor sub
presiune care nu contin fluide toxice, inflamabile, explosive sau care dezvolta corosiune fisuranta
sub sarcina.
La constructia reactoarelor chimice se poate utiliza fonta cu adaosuri de Cr, Ni, Si sau Mo. Fonta
aliata cu Si (17%) este rezistenta la acizi (H2SO4, H3PO4 si sarurile lor), la detergenti, precum si
in alte medii corosive. Fonta silicioasa cu Mo (14-15% Si, 4-8% Mo), denumita si anticlor,
seutilizeaza in cazul acidului clorhidric si a sarurilor acestuia, la temperaturi inalte 900-10000C.
Fonta cu Ni sau fonta monel contine 13-36% Ni si uneori 1,5-5% Cr, 0-8% Si, prezinta o
rezistenta deosebita la temperaturi de pana la 8500C.
In industria chimica se utilizeaza cu rezultate bune tablele placate. In locul tablelor din otel aliat
masiv, se utilizeaza o combinatie intre un otel carbon sau slab aliat si un placaj de otel
anticoroziv inalt aliat. Grosimea placajului trebuie sa fie aproximativ 10% din grosimea
materialului de baza. Tablele placate se pot obtine prin mai multe metode: laminare la cald sau la
rece, turnare, sudare sau explozie. Tehnologiile de fabricare a tablelor placate urmaresc
46
imbinarea cat mai stransa a stratului de placare cu cel de baza, spre a evita formarea unui strat
intermediar intre cele doua metale.
Placarea tablelor se poate face pe o fata sau pe ambele fete, cu material de aceeasi calitate sau de
calitati diferite, in functie de proprietatile cerute. Materialul pentru placare se distinge prin
rezistenta la coroziune, la uzura, prin proprietatile electrice si tehnologice ridicate.
Semifabricatul obtinut prin placare are caracteristici mecanice superioare elementelor component
si in acelasi timp cost redus.
Un material este considerat bine ales, din punct de vedere al costului, daca se asigura prin
utilizare o cat mai deplina folosire a caracteristicilor mecanice si a proprietatilor materialului, la
o proiectare judicioasa. Este indicat sa se aleaga materialul care asigura siguranta in exploatare la
un pret de cost minim.
Alegerea economica a materialului este influentata si de tehnologia de fabricatie. Astfel, daca un
material ieftin ajunge la forma finite printr-o tehnologie de fabricatie foarte costisitoare, trebuie
reconsiderata optiunea si apreciat daca nu trebuie ales un material mai scum psi care permite o
prelucrare mai ieftina, urmand ca in final sa se aleaga varianta mai economica.
Un alt aspect, de care trebuie tinut sema, este inlocuirea materialelor scumpe cu materiale mai
ieftine, dar cu proprietati de intrebuintare echivalente cu primele. Astfel se analizeaza daca
otelurile inalt aliate pot fi inlocuite cu oteluri carbon sau slab aliate si protejate anticoroziv. In
unele cazuri, otelurile inalt aliate pot fi inlocuite cu oteluri slab aliate, dar tratate termic sau
mechanic. Alegerea corecta, din punct de vedere tehnico-economic, a unui material presupune
alegerea celui mai ieftin material care corespunde conditiilor impuse si care poate fi adus sub
forma finita prin cea mai simpla si economica tehnologie.[12,53]
Coroziunea reprezinta fenomenul degradarii sau distrugerii corpurilor solide metalice sau
nemetalice sub actiunea chimica sau electrochimica a mediului inconjurator.
Pentru a putea caracteriza comportarea unui material oarecare fata de mediul incojurator este
necesar sa se cunoasca cat mai exact conditiile in care are loc interactiunea, cum ar fi :
compozitia chimica a mediului agresiv, concentratia in agent agresiv, temperatura precum si alti
factori ocazionali sau permanenti.
Dupa natura reactiilor eterogene chimice sau electrochimice, fenomenele de coroziune se pot
clasifica in coroziune chimica si electrochimica.
47
Coroziunea chimica este provocata de actiunea chimica a mediilor gazoase sau lichide
neconducatoare de curent.
Coroziunea electrochimica apare in urma interactiunii materialului cu mediile agresive de
electroloti. Caracteristica sa principala o constituie existenta unui current electric care ia nastere
efectiv in timpul procesului de coroziune.
Din punc de vedere practice este important a caracteriza procesul de coroziune nu numai calitativ
ci si cantitativ, adica cunoasterea naturii atacului agresiv si distributia acestuia pe suprafata
metalului. Din acest punc de vedere coroziunea este continua si discontinua sau locala.
Coroziunea continua poate fi uniforma sau neuniforma.
Coroziunea discontinua sau locala reprezinta o concentrare a atacului pe anumite zone ale
suprafetei metalice.
Dupa gradul de concentrare a atacului se pot deosebi mai multe tipuri de coroziune: in pete, plagi
si puncte.
Dupa caracterul distrugerii in raport cu structura sa, se cunosc: coroziune intercristalina,
transcristalina si in cazul aliajelor cu mai multe faze coroziune selectiva.
In industria chimica se intalnesc toate tipurile de coroziune si in special coroziunea in puncte,
intercristalina si selectiva. De asemenea se cunosc coroziunea in acizi, alcalii, in atmosfera, in
sol, etc. In practica se intalnesc si tipuri speciale de coroziune cand alaturi de agentulagresiv
concur la distrugerea metalului si alti factori: tensiunile inerne sau externe, microorganism, etc.
Datorita pagubelor provocate de coroziune aceasta a devenit nu numai o problema tehnica, dar si
o problema cu character economic si de aceea evitarea coroziunii se incepe inca din etapa de
elaborare a documentatiei de proiectare.
Proiectantului ii revine sarcina de a include in documentatie datele privind agresivitatea corosiva
a mediului in care se prevede exploatarea utilajului, de a allege materialele sau acoperirile
corespunzatoare impotriva coroziunii. Deoarece nu exista reguli concrete care sa permita
alegerea anticipata a materialului corespunzator, decizia de alegere trebuie luata pe baza
cunoasterii proprietatilor corrosive ale mediului, a actiunii reciproce dintre material si mediu,
precum si alti factori suplimentari, ca: vibratii, viteza de circulatie a fluidelor, continutul de
oxigen, hidrogen, aer, apa, temperatura, instabilitatea structural, etc. Acestea se stabilesc pe baza
datelor experimentale.
48
Otelurile inoxidabile (aliate), utilizate pentru constructia aparatelor chimice se comporta variat la
diferite temperaturi si concentratii ale mediilor. La temperaturi ridiacte se folosesc oteluri
refractare.
Protectia impotriva coroziunii reprezinta totalitatea masurilor care se iau pentru a feri materialele
de constructive , instalatiile metalice de actiunea agresiva a mediilor lichide sau gazoase. Se
poate aprecia ca economica o protective anticoroziva daca: asigura in timpul exploatarii o
intretinere usoara, nu impiedica desfasurarea normal a procesului tehnologic, nu reactioneaza
cu mediile date, garanteaza calitatea produsului.
3.2.
Vu
=0,7
V=
13,4618
=19,2311 m3
0,7
Diametrul reactorului tip autoclava se calculeaza din volumul acestuia considerat, intr-o prima
aproximare, ca un cilindru:
V=
D2
H
4
Se admite raportul H/D intre 1 si 2, iar cu ecuatia de mai sus se calculeaza diametrul interior.
H
=3
D
H= 3*D
D=
4 V 3 4 19,2311
=
3
3
D= 2,0134 m = 2013 mm
Se adopta conform STAS D=2200 mm [12,67]
h1=
De
4
n care:
Hv inaltimea partii cilindrice a reactorului, m;
hc inaltimea capacului reactorului, m;
hf inaltimea fundului reactorului, m;
Se admite grosimea peretelui =10 mm [12,67]
De= Di + 2*
De=2220 mm
h1=
2220
4
=555 mm
h=40 mm
hc= 40+555
hc= 595 mm
51
Vf = Vc
Vf = 1,543 m3
Vv = V- 2*Vf
Vv = 19,2311- 2* 1, 543= 16, 1451 m3
Vv =
D2i
Hv
4
Hv =
4 Vv
D 2i
4 16,1451
2,222
Hv= 4, 17104 m
H= Hv + 2* Hf
H = 4,17104+ 2* 0,595
H= 5,36104m
H= 5361 mm
H 5361
=
=2,43
D 2,2
Diametrul exterior
p= + c 1+ c rl
=
pc
2 ta pc
Pc-presiune de calcul
Pc= 6 atm = 6* 9,81*104= 0,5886 MPa
=0,7
52
t
a
tc
cc
a = 205
Cc= 1,5
t
a =
205
=136,66
MPa
1,5
0,58862,2
3
=8,44 10 m
2 0,7 136,660,5886
53
pm=+ c 1+crl
m=
pc D
2 ta pc
pc =0,5886 MPa
=0,7
a=
tc 255
=
=170 MPa
c c 1,5
m=
0,5886 2,4
2 0,7 1700,5886
m=5,95 103 m
c c =v t=0,05 30
c c =1,5 mm
m=5,95+1,5+2,55=10 mm
m=10 mm
D em =2420 mm
54
In care:
Hlc- inaltimea lichidului din partea cilindrica a aparatului, m
hc- inaltimea fundului reactorului, m
x- distant dintre reactor si manata, m
Inaltimea lichidului din partea cilindrica a reactorului se obtine din volumul masei de reactive
folosind relatia:
V lc =V uV f
In care:
Vlc- volumul de lichid din partea cilindrica a reactorului, m3
Vu- volumul util, respective volumul masei de reactive, m3
Vf volumul de lichid aflat in fundul reactorului, m3
y= 0,05 m
x=
D De
=
2
24002220
=90 mm
2
hf = 0,645 m
V u=V lc + V f V lc =V u V f =13,46181,543
V lc =11,9188 m3
V lc =
H lv =
D2i
H lv
4
4 V lc
D
2
i
4 11,9188
2,22
H lv =3,135 m
55
3.3.
interioara este cel mai folosit. Mantaua ocupa 80-90 % din inaltimea partii cilindrice a aparatului
si tot capacul inferior.
Mantaua poate fi fixa sau demontabila.
Mantaua fixa se prinde prin sudura de virola cilindrica si este caracteristica racordarea la 450 a
acesteia cu corpul cilindric, iar la partea inferioara, pentru amplasarea racordului de evacuare, se
face degajarea la 900 cu bordura mantalei, sau se sudeaza de racordul de evacuare.
Mantaua demontabila se fixeaza cu ajutorul flanselor de virola cilindrica a aparatului. Se
foloseste manta demontabila atunci cand se lucreaza la temperatura inalta sau atunci cand
aparatul este supus coroziunii si este necesara o verificare periodica a suprafetei.
Agentii termici circula prin spatial dintre manta si reactor , iar inaltimea mantalei trebuie sa fie
mai mica decat a lichidului din aparat in stare de repaus. Aburul de incalzire se introduce prin
racordul superior pentru a elimina condensul, iar agentul termic lichid se introduce prin racordul
inferior, pentru a asigura umplerea mantalei cu lichid. Presiunea agentului termic din manta nu
trebuie sa depaseasca 8-10 atmosfere.
Din dimensionarea geometrica a reactorului rezulta suprafata reala de transfer de caldura,
respective suprafata aparatului acoperita cu manta. Din dimensionarea termica se calculeaza
suprafata de transfer de caldura necesara pentru mentinerea regimului termic in reactor, numita
suprafata calculata.
Conditia care trebuie indeplinita este ca suprafata reala de transfer de caldura sa fie mai mare
decat suprafata calculata. Daca suprafata de transfer termic oferita de manta este mai mica decat
suprafata calculate atunci se introduce in reactor elemente pentru transferul de caldura, sub forma
de serpentine.
Serpentinele pot fi asezate vertical in apropierea peretelui sau sunt dispuse concentric.
Pentru calculul suprafetei de transfer de caldura se foloseste ecuatia generala a transferului
termic:
Q= KATm
In care:
Q - fluxul de caldura schimbat intre agentul termic si amestecul de reactive din reactor, W
57
3.4.
Bilant termic
58
a Kcal
x= 1864,18 Kg
x
103
180
1864,18 3
10
180
= 10356,555
a= 238200,77 Kcal
Q1
Q1=
238200, 77 4,19
13,86196 103 13861,96W
20 3600
Q9= Dgc
c= 0,01
= 2425,68 KJ/Kg
Dg= 920,977 Kg
Q9 =
920,977
2425, 68 0, 01
20 3600
Q9= 0,310277W
Q10 = mCO2CpCO2Tf
59
m=
920,977
20g3600
= 0,01279
Tf = 305,15 K
CpCO2 = 0, 7584
Q10 = 0,01279 0,7584 305,15
Q10= 2,9599 W
Qp= 35 % Qu
Qu= Q8Q2
Qp= 0,03Qu
Q8Q2= 0,97(Q1+Q9Q10)
1,34435 104 W
Q8Q2=
Q8 Q 2
Cp ag (Tf Ti)
Dag=
Cp=4,191 KJ/KgK = 4191 J/KgK pentru Tm=10 0C
Tf=150C
Ti=50C
Dag=
1,34435 104
4191 10
60
1
1
1
rdp1 rdp 2
1
1
coeficientul individual de transfer de caldura pentru fluidul care cedeaza caldura , W/m2K;
2
coeficientul individual de transfer de caldura pentru fluidul care primeste caldura, W/m2K;
Nu C Re
m
ag
Pr
0,33
0,14
d 2 n
Re ag
c p
Pr
Nu
61
m=0,67
c=0,38
Se adopta valoarea criteriului Re=1000
p
Intr-o prima aproximare se calculeaza valoarea lui Nu neglijand termenul
Ti Tf 25 15
20
2
2
15 5
Tm
10
2
Tm
Q K A
Tm
d
0,95 d D 0,95 2, 28
D
1040 Kg / m3
3 103 Pa s
Re
2, 282 1 1040
1,802112 106
3
3 10
Cp 4,174 103 KJ / Kg K
61,8 102W / m K
Pr
4,174 103 3 10
3
61,8 10
20, 262
62
Nu 0,38 1,802112 10
6 20,
2620,33
Se adopta
2, 28
15138,
615
2, 4
K 250W / m 2 K
Nu 61,8 10
2 15138,
615
4103,361
d
2, 28
K Tm
250 20
K Tm 1
T1
T1
1, 218
1
4103,361
2
Pentru calculul lui
d ech v
Re ag
d ech
Mv
s
Dag 0,3207
Mv
3, 207 10 4
999, 7
4
4
4
3, 207 10
v
4,911 104 m / s
0, 653
s
999, 7 Kg / m3
1306 106 Pa s 1,306 10
3
Re
0,18 4,911 10
4 999,
7
67, 665
3
1,306 10
63
Tm 200 C 1,82 10 4 k 1
d
Nu ech 2
2 400W / m2 K
Se adopta valoarea lui
T2
Gr
Gr
K Tm 250 20
12,50 C
400
400
3
d ech
2
Tm
2
0,183 999, 7 2
9,81
1,306 10
3
1,82 10
4 20
1,22 108
Pentru viteze mici de curgere a lichidului prin manta poate avea loc suprapunerea convectiei
libere peste cea fortata, lucru de care trebuie sa se tina seama in calculele de proiectare.
Daca Gr<0,3Re2 atunci efectul convectiei libere asupra celei fortate este neglijabil.
Daca Gr> 0,3Re2 atunci se determina in ambele cazuri, convectie libera si fortata, iar in
calculele de proiectare se va folosi valoarea cea mai mare.
c 0,129
m 0,33
Pr 20
7, 02
Nu 0,129 1, 22 10
8 7,
02
0,33
114,387
20 C 59,9 10 2
64
Nu 114,387
59,9 10
2
380, 654W / m 2 K
d ech
0,18
Convectie fortata:
Nu 0,15 Re
0,33
Pr
0,43
Gr
0,1
Pr
Prp
0,25
Pr 22,5 C 6, 62
0,33
7, 02
0,43
1, 22 10
8
0,1
7, 02
6, 62
0,25
9,1
Nu 9,1
59,9
30, 282
d ech
0,18
2 380, 654W / m 2 K
Se merge mai departe cu valoarea cea mai mare
rdp1 5,37 104 m2 K / W
rdp 2 1, 72 104 m 2 K / W
1
1
1
rdp1 rdp 2
1
2
1
5,37 10 4
4103,361
1
10 103
1
1, 72 10
4
46, 5
380, 654
K 263,517W / m 2 K
Reluam calculele:
1:
65
K Tm 263,517 20
1,15
1
4103, 361
T1
Nu 0,38 1802112
0,67
20, 262
0,33
3 103
3
2,8 10
0,14
0,18
1206,
75
2, 4
Nu 61,8 10
2 1206,
75
4143,175W / m 2 K
d ech
0,18
2:
T2
Gr
K Tm 263, 517 20
13,840 C
2
380,654
0,183 999, 7 2
9,81
1,82 10
4 13,84
8,
44 107
2
0, 001306
Nu 0,129 Gr Pr
0,33
Nu 0,129 8, 44 10
7 7,
02
0,33
101,
29
Nu 101, 29 61,8 10
2
347, 762W / m 2 K
d ech
0,18
Recalculam K:
K
1
5,37 10 4
4143,175
1
10 103
1
1, 72 10
4
46,5
347, 762
K 167, 324W / m 2 K
167, 324
e 1
0,3654%
263,517
K 167, 324W / m 2 K
66
Qu
1,34435 10 4
4, 017 m 2
K Tm 167, 324 20
S m Sv S f
Sv med H v med
H
lv 0,05
Sv 2,310
4,17104 0, 05 29,906m
D02 2,891652
Sf
6,56m 2
4
4
S m 29,906 6,56 36, 466m 2
S m f Am
3.5.
Principalele materiale termoizolante folosite in industria chimica sunt: azbestul, vata de sticla,
vata de zgura, vata mineral, diatomitul, alfolul, masele plastic, pluta, etc.
Vata de sticla se foloseste sub forma de saltele cu grosimi de 15-60 mm; se protejeaza la exterior
cu carton asfaltat, table galvanizata sau cu un strat de gips. Temperatura maxima de utilizare este
de 6000 C.
Grosimea materialului termoizolant se calculeaza astfel incat temperatura peretelui exterior al
aparatului sa nu depaseasca 500C. Aceasta grosime se calculeaza cu relatia:
-
ln
1
dp
d sp
diz
t t
1
1
1
2iz m1 m 2 2iz
ln
ln
d 2
dp
ql
di 2sp diz 2 d sp
p
1 i
tm1 , tm 2
temperatura medie a fluidului 1 respectiv fluidului 2, 0C;
ql
pierderea specifica de caldura pentru peretele cilindric pe unitatea de lungime, W/m;
di , d p , d sp , diz
diametrul interior si exterior al peretelui, diametrul stratului protector respective
al izolatiei, m;
1 , 2
coeficientul individual de transfer de caldura pentru fluidul 1 respectiv fluidul 2 (aer),
2
W/m K;
p , iz , sp
conductivitatea termica a materialului din care este construit aparatul, a izolatiei
termice, respective a stratului protector, W/mK.
68
tm1 1250 C
tm 2 200 C
iz 0, 05W / m K
sp 0, 085 0, 0002 Tp1
Tp1 450 C
sp 0, 094W / m K
2
0
Pentru aparate aflate in spatii inchise, cu temperaturi ale suprafetelor pana la 150 C,
poate calcula cu relatia:
se
2 9,74 0, 07 t
t
ql
Le 1
Qp
fluxul termic schimbat cu mediul inconjurator;
Le
lungimea echivalenta a aparatului, m;
Q p 3% Qu
Q p 0, 03 13443,53 403,3059W
0, 2
69
Le H v
Dme 2 hc2
2
Dme
Le 4,17104
2, 420 2 0,5952
2
2, 420
Le 5, 67 m
ql
ln
403,3059
59, 27W / m
5, 67 1 0, 2
t t
1
diz
2iz m1 m 2
0, 01
dp
ql
di1
125 20
diz
1
2 0, 05
0, 01
dp
59, 27 10, 09 2, 4
d
d
ln iz 0,5492 iz 1, 732
dp
dp
ln
0,88572m
2
2
d sp diz 2 sp
iz
sp 0, 015m
d sp 4,19144 2 0, 015
d sp 4, 22144m
d sp
1
1
1
4, 22144
1
ln
ln
0, 02318m
2sp
diz d sp 2 2 0, 094
4,19144 4, 22144 11,
49
1
125 20
d
d
ln iz 0,545 iz 1, 7246
dp
dp
ln
diz
2 0, 05
dp
0,545
d sp d iz 2 sp
d sp 4,1735 2 0, 015 4, 2035m
d sp
1
1
1
4, 2035
1
ln
ln
0, 02328m
2sp
diz d sp 2 2 0, 094
4,1735 11,
49 4, 2035
iz
0,876 m
2
2
403,3059W
Areala 4, 62m 2
Ti T f
25 15
200 C
2
2
Q
Q p K A
Tm K p
A Tm
403,3059
K
4,3647
4, 62 20
Tm
1 10W / m grad
apa 188, 703W / m grad
sp
0, 01m3 grad / W
sp
p 30 103
6 10 4
p
50
71
1
1
sp p iz
1 2 sp p iz
1
0, 01 6 10 4 iz
iz
10 188, 703
1 K
K iz 1 0,5058 0, 494
iz
iz 0, 056 0, 00019 20 0, 0598
0, 0598 0, 494
iz
0, 00676m
4,3647
3.6.
Agitarea mecanica
Amestecarea pneumatica se realizeaza cu aer, abur sau alte gaze si se aplica atunci cand gazele
iau parte la reactiv sau favorizeaza omogenizarea mediului. Agitarea masei de reactie se
realizeaza prin introducerea gazului sub presiune. Gazul sub forma de bule strabate amestecul de
reactive si antreneaza portiuni de lichid.
Distributia gazului in lichid se poate realiza prin injectare static, prin tevi perforate fixe, cu
ajutorul duzelor si injectoarelor, etc.
Agitarea mecanica reprezinta procedeul cel mai folosit in industria chimica pentru amestecarea
lichidelor miscibile, nemiscibile, newtoniene si nenewtoniene, datorita posibilitatilor variate de
realizare a ei in ceea ce priveste turatia si spectrul de curgere.
Consumul de energie la agitarea mecanica se calculeaza in doua perioade:
-perioada de pornire;
-perioada de regim constant.
72
Pp 2, 5 4 P
P-consumul de energie in perioada de regim constant, w
Consumul de energie in perioada de regim constant sa calculeaza cu relatia:
P d 5 n3
C
Remag
d- anvergura agitatorului, m
n- turatia agitatorului, rotatii/sec
- densitatea lichidului supus agitarii, kg/m3
C si m- constant specific fiecarui tip de agitator.
In procesele de fermentatie, rolul agitarii este asociat cu transportul de oxigen si substante
nutritive la microorganism. Puterea necesara agitarii depinde mult de tipul microorganismului,
fiind cuprinsa intre 0,1 si 1,4 kW/m3 de mediu.
Pentru agitarea masei din fermentator se foloseste in mod current agitator tip ancora.
73
D
0,95 d D 0,95
d
d 2, 4 0,95 2, 28m
H
1,11 H d 1,11
d
H 2, 28 1,11 2,53m
h
0,11 h d 0,11
d
h 2, 28 0,11 0, 25m
C
Re mag
c 6, 2
m 0, 25
d 2, 28
1040 Kg / m3
n 60rot / min 1rot / s
Re 1,802112 106
6, 2
P 2, 285 13 1040
1,802112 106
0,25
P 10843,10889W
Pmaj 1 0,3 0,1 0, 2 0,15 10843,10889
Pmaj 18975, 44 w 18,97 kW
Pp 2,5 18,97 47, 425kW 55kW
74
16 Mt
a
P kt
Mt 9, 74 103
n
P 55kW
k 2,5
t 0,97
n 60rot / min
55 2,5 0,97
Mt 9, 74 103
60
4
Mt 2,165 10
a 120 180kgf / cm 2
a 150kgf / cm 2 150 9,81 10
4 1, 47 10
7 Pa
16 2,165 10
4
0,1957m 195mm
1, 47 10
7
d STAS 219mm
3.7.
Racorduri
Racordurile sunt alcatuite dintr-o teava care la un capat se sudeaza pe reactor, iar la celalalt
capat se termina cu o flansa. Racordurile se confectioneaza din acelasi material ca si virola sau
capacul reactorului. La aparatele turnate din fonta, otel si fonta silicioasa, racordurile se toarna
impreuna cu aparatul.
Diametrul racordului se calculeaza din debitul de fluid care circula prin record. Pentru reactoare,
vase de masura si rezervoare care functioneaza discontinuu, la calculul diametrului racordurilor
de umplere si evacuare trebuie sa se tina seama de timpul de umplere si de evacuare a lichidului.
Bioreactorul este prevazut cu urmatoarele racorduri:
75
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Datorita conditiilor de lucru speciale ale reactoarelor, este necesar sa se controleze starea lor
interioara la interval planificate sau in caz de defectiuni. De asemenea datorita necesitatii de a
curati reactorul de substantele aderente, sau de a inlocui catalizatorul sau umplutura, precum si
pentru montarea unor dispositive interioare este necesara inzestrarea reactoarelor cu guri de
vizitare, prin care, dupa caz, sa se poata introduce mana sau sa intre un om.
Unele tipuri de reactoare, care au elemente anexe mari sunt prevazute cu un capac demontabil
prin care se poate face controlul, reparatia, curatirea sau descarcarea. In cazul in care capacul
este prea mare, demontarea lui este o operatie de durata si anevoioasa.din aceasta cauza pe
capacul reactorului se prevede o gura de vizitare de 600 mm.
Vu
13, 4618
0, 028m3 / s
ta lim 60
8 60
4 M v
d 2v
d
4
v
v 0,5m / s
Mv
76
4 0, 028
0, 267m 267mm
0,5
4 M v
4 0, 028
0,53m / s
2
di
0, 257 2
L 100mm
Racord 2 evacuare lichid de fermentatie:
d 273 8mm
L 100mm
5 C 999,8 Kg / m3
0,3207
Dvag
0,3207 103 m3 / s
999,8
v 1m / s
d
d STAS
4 0,3207 10
3
0, 0202m
1
25 2,5mm
di 20mm
L 75mm
4 0,3207 10
3
v
0, 25m / s
0, 042
77
d 600mm
Racord 9 pentru termometru:
d 20 2 mm
de
20
25
273
600
Recipient
di
16
20
257
584
Flansa
s
2
2,5
8
8
d1
80
90
375
720
d2
55
65
335
680
nxd3
4x11
4x11
12x18
24x18
d4
20,5
25,5
274
618
b
10
10
24
40
C1
35
40
312
653
Surub
Filet
M10
M10
M16
M16
3.8.
Calculul suportilor
Suportii au fost dimensionati astfel incat sa suporte greutatea reactorului si a incarcaturii sale, dar
s-a tinut cont si de amplasarea utilajului.
78
De2
Di2
Vvirolei
H v
H v
4
4
2, 222
2, 22
Vvirolei
4,17104
4,17104 0, 29 m 2
4
4
M virolei 0, 29 7850 2276,5kg
M vas 2276, 5 2 428 3132,5kg
M manta M p .cilindr M f .manta
M p.cilindr Vp.cilindr
2
H lv
Dem
Dim2 3,135 0,
05 2,
42 2 2,4 2
4
4
3
0, 233m
V p.cilindr
V p.cilindr
H p .cilindr
Dim2 Debr2
4
3,315
2, 42 2, 222 2,165m3
4
79
20491, 0714
2561,3839 9,81
8
S 25,127 N STAS 40kN
S
80
Surub
max.pe
Dimensiunile suportului mm
Supraf. max
ancorare de sprijin a
suport,
filet
suportului
cm2
kN
a1
b1
b2
c1 c2
h1
s1 l
d
A
40
40 36 M30
146 229
Flanse
Flansele sunt elemente de imbinare care se aleg astfel incat sa fie rezistente la presiune.
Pentru conexiunile fermentatorului s-au ales flanse rotunde plane pentru sudare conform STAS
8012-84, STAS 9801-79, si STAS 8815-79.
81
Dn
Recipien
t
de
Flansa
di
d1
d2
nxd3
d4
c1
Suru
b
Filet
15
20
250
20
25
273
16
20
257
2
2,5
8
80
90
375
55
65
335
20,5
25,5
274
10
10
24
35
40
312
M10
M10
M16
600
600
584
720
680
4x11
4x11
12x1
8
24x1
8
618
40
653
M16
82
Fia tehnic
83
CAPITOLUL 4
Elemente de automatizare
84
Denumirea parametrului
Simbolul parametrului
- concentraia ................................................................. A
- debitul ........................................................................ F
- nivelul ........................................................................ L
- presiunea .................................................................... P
- temperatura ................................................................ T
- umiditatea relativ .....................................................
Funcia aparatului
Simbolul funciei
-
reglare .......................................................................
indicare .....................................................................
alarm(semnalizare) ...................................................
nregistare .................................................................
contorizare ................................................................
C
I
A
R
Q
Fiecare sistem de reglare automat presupune existena unui agent de reglare (abur pentru
nclzire, lichid de rcire etc.). n majoritatea cazurilor prin modificarea debitului agentului de
reglare, parametrul reglat se aduce la valoarea prescris.
Procesul de separare prin rectificare a amestecurilor lichide este influenat de numeroase
perturbaii, dintre care cele mai importante sunt: compoziia, debitul i temperatura alimentrii.
Pentru nlturarea acestor perturbaii i conducerea procesului n sensul dorit, se poate aciona
asupra aportului de cldur n blaz, cldurii extrase n condensator, cifrei de reflux i presiunea
n coloan. n acest scop se folosesc ca ageni de reglare debitul fluidului (abur) pentru aport de
cldur la blaz i prenclzitor, debitul mediului de rcire la condensator i debitul refluxului.
85
4.1.
Pentru reglarea presiunii n vase nchise (bioreactoare chimice, coloane de distilare) se pot
utiliza diverse scheme:
- se acioneaz asupra unor debite gazoase de evacuare
-se coreleaz reglarea presiunii cu regimiul termic
n continuare se va prezenta instalaia pentru reglarea presiunii ntr-un bioreactor n
care se desfoar o reacie n faz gazoas i din care se evacueaz n atmosfer cu flux gazos.
4.2.
Reglarea nivelului este o problem frecvent n industria chimic . Se cere fie reglarea
nivelului la o valoare de referin, deci o reglare precis, fie reglarea nivelului funcie de repere
(minim, maxim), deci o reglare cu performane mai slabe.
86
ntr-un reactor chimic n care reacia se desfoar n faza lichid, nivelul este o variabil
important a procesului. Meninnd nivelul la o valoare de referin, se menine constant timpul
de staionare n reactor, ceea ce asigur o condie de lucru la conversie constant.
Figura
lichidului
12.
4.3.
Reglarea
automat
4.4.
87
88
CAPITOLUL 5
Tehnica securitatii muncii, Masuri P.S.I.
89
H2SO4: pentru ca acidul folosit n industrie difer foarte mult prin concentraie i puritate,
alegerea materialului corespunztor pentru conducte, pompe i cisterne prezint pentru fiecare
caz o problem foarte complex.
Pentru depozitarea i transportul H2SO4 de concentraie mai mic de 77% se folosesc vase
cptuite cu plumb. Acidul sulfuric se ncarc n cisterne, butoaie de oel si damigene. Cisternele
trebuie sa fie uscate i prevzute cu dispozitive pentru nchidere etan i supap de siguran
pentru micorarea presiunii gazului care se formeaz n urma reaciei acidului cu metalul.
Descrcarea acidului din cisterne, se efectueaz fie cu aer comprimat printr-o eav
introdus n acid sau printr-un robinet de descrcare amplasat la partea inferioar.
La curirea cisternelor goale este necesar ca n prealabil s se verifice dac efectuarea
lucrrii nu prezint pericol datorit gazelor toxice ce se formeaz.
90
n timpul msurarii nivelului n cisternele cu acid sulfuric este interzis folosirea focului
deschis, fiind pericol de explozie. n cazul vrsrii acizilor este necesar ca locul respectiv s se
acopere cu nisip amestecat cu cenu care se ndeprteaz i numai dup aceea se folosete ap.
C2H5OH: n cazul acestei substane msurile de protecie sunt urmtoarele:
- cnd aspirarea concentraiilor mari de vapori de etanol este inevitabil se folosete
masca contra gazelor izolat cu tub sau aparat respirator.
- este interzis fumatul n halele de fabricaie unde se dagaj vapori alcoolici, n magaziile
de depozitare precum i n depozitele de combustibil
- toate seciile vor fi dotate cu extinctoare amplasate n locuri vizibile.
Distilarea : are ca scop separarea unui amestec format din doua sau mai multe lichide care
au temperaturi diferite de fierbiere. Din punct de vedeere al securitii muncii instalaiile de
distilare pot fi clasificate n funcie de modul cum se face nclzirea i de presiunea care se
dezvolt n ele. Dup modul de nclzire ele se mpart n instalaii care funcioneaz cu nclzire
direct pe foc, pe aburi , cu ap, sau curent electric.
Pentru asigurarea unor condiii nepericuloase de lucru este necesar sa se efectueze control
permanent iar reglarea temperaturii s se fac automat.
Cristalizarea : dup modul de funcionare cristalizoarele pot fi cu funcionare periodic si
cu funcionare continu. Condiii mai bune de munc se pot realiza prin folosirea cristalizoarelor
rotative cu funcionare continua. n aceste aparate stratul de cristale se depune n mod continuu
pe toba rotativ i se ndeprteaz cu ajutorul unui cuit. Pentru a ntmpina degajarea gazelor,
catalizatorul este nchis etans cu un tub de evacuare. Cele mai lipsite de pericol sunt
cristalizoarele cu vid. La aceste aparate se elimin complet pericolul ptrunderii gazelor toxice n
ncpere iar lipsa pieselor n micare elimin accidentele mecanice.
Filtrarea : aceast operaie se execut pentru separarea substanelor solide de lichide cu
ajutorul filtrelor. Exist mai multe tipuri de filtre . Filtrele cu presiune se folosesc n cazurile
cnd se filtreaz amestecuri care degaj gaze duntoare sau explozive, atunci cnd nu se pot
utiliza filtrele deschise. Aceste filtre sunt nchise, iar presiunea n interioarul lor se creaz cu
ajutorul aerului comprimat sau a unui gaz inert.
Toate organele n micare ale filtrelor ca si celelalte care prezint pericol sunt ngrdite.
Filtrele cu vid pot fi prevzute cu benzi de transport, astfel nct ntregul proces de filtare se
mecanizeaz n totalitate.
91
Zgomotul: introducerea pe scar larg a utilajelor i mainilor noi cu performane mari n ceea ce
priveste puterea i viteza de lucru precum si folosirea intensiv a mijloacelor de transport
mecanic n ncperile ndustriale impune luarea de msuri pentru combaterea zgomotului produs
n timpul funcionrii acestora. Tehnica actual utilizeaz urmtoarele metode de reducere a
zgomotului:
-nlturarea zgomotului prin izolarea surselor ce l genereaz
-absorbia zgomotului prin nesonorizarea locului de munc.
Vibraiile : se produc sub aciunea ocurilor, a fortelor de frecare sau a solicitrilor
alternative mecanice sau magnetice i se transmit tuturor elementelor cldirii.
Pentru izolarea solului mpotriva vibraiilor fundaiilor se recomand s se prevad
intervale acustice de-a lungul fundaiei cldirilor sau a utilajelor care provoac vibraii n timpul
funcionrii.
Incendiile i exploziile se produc numai atunci cnd sunt prezente n cantitile suficiente trei
elemente: substana combustibil, oxigenul i cldura. Cauzele principale ale incendiilor i
exploziilor se datoreaz pe de o parte aprinderii i autoaprinderii iar pe de alt parte nerespectrii
procesului tehnologic, de atenie, etc..
93
BIBLIOGRAFIE:
94