Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FIZIOLOGICE
CURSUL 1
Chestiuni organizatorice:
Punctaje:
• 30 pcte Evaluarea lucrărilor de laborator;
• 20 pcte Verificare intermediară (aprox.sapt 6)
• 30 pcte Tema rezolvată în clasă (susținere în săpt 13-14);
• 20 pcte Verificarea Finală (sapt 13)
Condiții de promovare:
Efectuarea tuturor lucrărilor de laborator;
Efectuarea temei rezolvate în clasă
Obținerea a min 10pcte la Verificarea finală
Evaluarea lucrarilor de laborator:
• La inceputul fiecarei lucrari noi de laborator studenții
primesc câteva întrebări legate de lucrarea precedentă.
• Intrebările vor fi axate pe verificarea înțelegerii modelelor
studiate sau pe rezolvarea unor mici exerciții.
Verificarea intermediară:
Verificarea finală
Pentru verificarea finală cerința va fi de a trata două subiecte,
din ultima parte a materiei prezentată la curs.
Bibliografie:
X(s) Y(s)
INTRARE IESIRE
DETERMINAREA PUNCTULUI STAȚIONAR DE
FUNCȚIONARE
Reflexul rotulian
ANALIZA DINAMICĂ ÎN DOMENIUL TIMP, A SISTEMELOR
FIZIOLOGICE
RĂSPUNSUL ÎN FRECVENȚĂ:
r: variabila de intrare
y: variabila de iesire
Schema bloc a unui sistem cu control “buclă închisă”:
Actul reflex- reflexul rotulian= reflex neconditionat,
monosinaptic
Schema bloc asociata actului reflex:
Reflexul Brainbridge previne acumularea sangelui în
vene, atrii și în circulația pulmonară, crescând ritmul
cardiac
Reflexul pupilar fotomotor , exemplu pentru feedback
negativ
Schema bloc asociata reflexului pupilar fotomotor:
Reflexul baroreceptor pentru reglarea presiunii arteriale
Schema bloc asociată reflexului baroreceptor:
ANALIZA ŞI MODELAREA SISTEMELOR
FIZIOLOGICE
CURSUL 2
1. REZISTENȚA
Ψ = R* ξ
Rezistența mecanică:
Rezistența fluidului:
Rezistența termică:
Rezistența la difuzie:
2. ACUMULAREA
a.
b.
3. INERTANȚA
Curgerea Proprietea de Proprietatea de
Efortul (cauza) Proprietea de rezistenţă acumulare inertanţă
(efectul)
SISTEMUL 1 t d
( = R ( = L
C 0
Ψ ) ( = dt )
ζ dt
)
1 t di
C 0
Electric U (tensiune) I (curent) U=R I U= i dt U =L
dt
dv
Mecanic F (forta) V (viteza) F =m = ma
t dt
1 1
F = Rmv F=
Cm 0
vdt =
Cm
x
Fluide P (presiune)
Q (debit)
P = R Q P =
1t
1
Qdt = V
C0 C
Chimic
(dif Q (flux)
concentratie)
= R
Proprietățile generale ale sistemelor:
1 + (− 2 ) − (3 ) = 0
v1=F/Rm1 v2=F/Rm2
=> v=F/Rm
F1=x/Cm1
F2=x/Cm2
F=x/Cm
F=F1+F2
Mecanica respirației:
Stabilirea legăturii dintre debitul total de aer și presiunea existentă la
intrarea în trahee
CURSUL 3
Modelul linearizat pentru muschiul scheletic: Stabilirea legaturii
dintre forta rezultanta dezvoltata de muschi si elongatia rezultata
Forta transmisă prin elementul elastic Cs este egala cu
cea transmisa prin cuplajul paralel F0-R
Rezulta, in final:
Modele cu parametrii distribuiti versus modele cu parametrii
concentrati: Neuronul
Cresterea potentialului intracelular, δV
deci:
si in final rezulta:
Transformata Laplace si Functiile de transfer
Transformata Laplace:
X(s) Y(s)
INTRARE IESIRE
Exemplu:
y0 GS u0 GRGS x0
2.
Se presupune o variatie a marimii de intrare, δx
y GRGS x0 x
Variatia marimii de iesire este proportionala cu variatia
marimii de intrare
y y 0 y G R G S x OLG G R G S
1. Trebuie stabilita valoarea de referinta a marimii de iesire,
y0.
Valoarea corespunzatoare pentru marimea de intrare este
xc.
Marimea de iesire din aeroterma este:
u 0 G R ( xc z)
Valoarea de referinta a marimii de iesire, este:
y 0 G R GS ( xc z)
Marimea de iesire din bucla de feedback, z0, este:
GR GS
z H y0 deci y0 xc
1 GR GS H
GR GS OLG
CLG
1 G R G S H 1 OLG H
ANALIZA ŞI MODELAREA SISTEMELOR
FIZIOLOGICE
CURSUL 4
Analiza statică a sistemelor fiziologice
Legea lui Starling (1914): Ieșirea din inima este egală și determinată de cantitatea de sânge care
intra în inimă și poate crește sau scădea în limite foarte largi în funcție de fluxul de la intrare
PRA
Caracteristica de ieșire a inimii
Ec.3
Ec.2
Presiunea medie sistemica
Vasocostricție - R crește
Exemplu numeric:
f=72 bpm;
Rezulta un punct de functionare
CD=0,035mmHg;
stabila la:
Cs=0,0007mmHg;
PPl= -4mmHg; QC = 5 l/min
RA = 19,2 mmHg*min/l; PRA= 0 mmHg (presiunea in
RV = 0,4 mmHg*min/l ; diastola);
Pms = 7 mmhg;
PA=100 mmHg;
Sistemul bucla închisă, inimă- sistemul circulator
Punctul stabil de functionare, în situația efectuării unui exercitiu fizic moderat:
Model de referință prezentat in 1974 de către Stolwijk și Hardy iar de la el pornesc toate studiile legate de
acest subiect (J.E. Stolwijk, J.D. Hardy, Regulation and control in physiology, in Medical Physiology, edited by
V.B. Mountcastle, St. Louis, CV Mosby, vol. 1, pp. 1343-1358, 1974)
Se presupune că întregul volum de sânge și volum interstițial este concentrat într-un singur
compartiment (în medie acesta are un volum de 15 l pentru un adult ) și că concentrația glucozei în regim
stabil este de x [mg/ml].
Intr-un regim stabil de funcționare acestă concentrație rămâne constantă, adică fluxul de intrare al
glucozei în sânge trebuie să fie egal cu cel de ieșire.
𝜇 𝑥−𝜃 ; 𝑥 >𝜃
Pierdere prin rinichi = ቊ
0; 𝑖𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑡
𝜆𝑥 + 𝜈𝑥𝑦 ; 𝑥<𝜃
𝑄𝐿 = ቊ
𝜆𝑥 + 𝜈𝑥𝑦 + 𝜇 𝑥 − 𝜃 ; 𝑥 > 𝜃
Relație puternic nenlineară datorită existenței valorii de prag θ, care separă domeniul în două zone cu ecuații
diferite.
Pentru ca QL să rămană constant, această relație pune în evidență feedback-ul negativ, deoarece o creștere a
concentrației insulină y determină o scădere a concentrației de glucoză, x.
Insulina este produsă de pancreas într-un ritm dependent de valoarea concentrației de glucoză în sânge. Dacă
concentrația de glucoză, x, scade sub o anumită valoare Φ, producția de insulină încetează.
Insulina este produsă de pancreas într-un ritm dependent de valoarea concentrației de glucoză în sânge:
0, 𝑑𝑎𝑐ă 𝑥 ≤ 𝜙
𝐷𝑒𝑏𝑖𝑡𝑢𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑟𝑒 𝑎𝑙 𝑖𝑛𝑠𝑢𝑙𝑖𝑛𝑒𝑖 =
𝛽 𝑥−𝜙 , 𝑑𝑎𝑐𝑎 𝑥 > 𝜙
Insulina este distrusă printr-o reacție enzimatică, într-un ritm proporțional cu concentrația sa în sânge:
0, 𝑥<𝜙
𝑦 = ቐ𝛽
𝑥−𝜙 , 𝑥>𝜙
𝛼
Pentru a determina punctul de funcționare stabilă, cele două ecuații ale concentrației de glucoză și a celei de
insulină trebuie rezolvate simultan.
𝜆𝑥 + 𝜈𝑥𝑦 ; 𝑥<𝜃
𝑄
Pentru aceasta se exprimă concentrația de insulină, y, în funcție de cea de glucoză: 𝐿 = ቊ
𝜆𝑥 + 𝜈𝑥𝑦 + 𝜇 𝑥 − 𝜃 ; 𝑥 > 𝜃
1 𝑄𝐿
− 𝜆 , 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑥 ≤ 𝜃
𝜈 𝑥
𝑦=
𝑄𝐿 + 𝜇𝜃 1 𝜆 + 𝜇
− , 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑥 > 𝜃
𝜈 𝑥 𝜈
La care se adaugă ecuația:
0, 𝑥<𝜙
𝑦 = ቐ𝛽
(𝑥 − 𝜙) 𝑥 > 𝜙
𝛼
0.07
Concentratia de insulina, y [mmg/ml]
0.06 D II
N
0.05
DI
Glucoza- normala
0.04
Insulina-normala
0.03
diabet tip I
0.02
diabet tip II
0.01
0.00
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5
Coeficientul de transfer al CO2 este de aproape 20 ori mai mare decât al O2, de aceea viteza lui de traversare a
membranei este proporțional mai lare decât pentru O2
In condiţiile concentraţiilor normale de oxigen, respiraţia este controlată exclusiv de nivelul de dioxid de carbon din sângele
arterial. Ventilaţia este extrem de sensibilă la presiunea dioxidului de carbon din sângele arterial, PaCO2 . O creştere a acesteia cu
1mmHg faţă de nivelul normal (~40mmHg), creşte fluxul de ieşire al aerului cu o treime faţă de situaţia staţionară.
In medie, concentrațiile parțiale ale oxigenului și dioxidului de carbon din aer au următoarele valori
Presiunea în sângele
40 45
venos
Presiunea în sângele
95 40
arterial
Cel mai simplu model pentru controlul chimic al ventilaţiei conţine două componente: schimbătorul proporţiei de
gaze şi regulatorul respiraţiei.
O schemă simplificată a acestui mecanism este prezentată mai jos. Au fost notate debitele de aer, numite ventilații,
pentru ventilația impusă de “zona de control”
Schimbătorul proporției de gaze este locul în care are loc transferul de oxigen și dioxid de carbon între aerul
din plămân și sânge.
Difuzia oxigenului se face din aerul alveolar spre sângele din capilarele pulmonare datorită gradientului de
presiune. In aerul alveolar presiunea parţială a oxigenului este 100mmHg iar în capilarele pulmonare presiunea
oxigenului este de 40mmHg).
Difuzia dioxidului de carbon are loc tot datorită unui gradient de presiune, dinspre sângele din capilarele
pulmonare (unde presiunea parţială a dioxidului de carbon este 45-47mmHg) spre aerul alveolar (unde presiunea
dioxidului de carbon este 40mmHg).
ሶ , egal cu fluxul de CO2
Se consideră că rata (fluxul) de producere metabolică a dioxidului de carbon este 𝑉𝐶𝑂2
existent în plămân.
Acest flux reprezintă de fapt variația ventilației în unitatea de timp.
Fluxul de aer alveolar, 𝑉𝐴ሶ , poate fi calculat ca fiind egal cu diferența dintre fluxul total de aer respirat 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
ሶ și fluxul de
𝑉𝐴ሶ = 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
ሶ − 𝑉𝐷ሶ
𝑃𝑖𝑛𝐶𝑂2 = 𝐹𝑖𝑛𝐶𝑂2 (𝑃𝐵 − 47)
𝑃𝑜𝑢𝑡𝐶𝑂2 = 𝐹𝑜𝑢𝑡𝐶𝑂2 (𝑃𝐵 − 47)
𝑃𝐵 − 47 𝑃𝑜𝑢𝑡𝐶𝑂2 𝑃𝑖𝑛𝐶𝑂2
= 𝑉𝐴ሶ −
863 𝑃𝐵 − 47 𝑃𝐵 − 47
863
𝑃𝑜𝑢𝑡𝐶𝑂2 = 𝑃𝑖𝑛𝐶𝑂2 + 𝑉ሶ𝐶𝑂2
𝑉𝐴ሶ
863
şi simiar pentru oxigen: 𝑃𝑜𝑢𝑡𝑂2 = 𝑃𝑖𝑛𝑂2 − 𝑉ሶ𝑂2
𝑉𝐴ሶ
B. Regulatorul respiraţiei
In 1974 Cunnigham a modelat ieşirea regulatorului ventilaţiei (fluxul de ieşire) 𝑉ሶ𝐶 ca fiind suma dintre un termen
independent de oxigen şi un termen în care este sintetizată interacțiunea dintre hipoxie şi hipercapnie (creşterea
concentraţiei de dioxid de carbon din sânge).
32
1.46 + 𝑃𝑎𝐶𝑂2 − 37 , 𝑃𝑎𝐶𝑂2 > 37
𝑉ሶ𝐶 = ൞ 𝑃𝑎𝑂2 − 38.6
0, 𝑃𝑎𝐶𝑂2 < 37
Impulsul Dirac și Produsul de convoluție
pentru adica
Adică răspunsul sistemului reprezintă convoluția lineară dintre funcția de intrare și cea
de transfer
Convoluția lineară:
• Dinamica unui sistem linear poate fi caracterizată complet prin funcția de transfer
H(s).
In domeniul
timp
In domeniul
“s”
ANALIZA ŞI MODELAREA SISTEMELOR
FIZIOLOGICE
CURSUL 6
Răspunsul impuls, este răspunsul unui sistem la aplicarea la intrare a unui
impuls Dirac
pentru adica
Pp o funcție de intrare oarecare și o functie de transfer cunoscută:
• Dinamica unui sistem linear (cu o singură mărime de intrare și una de ieșire)
poate fi caracterizată complet prin funcția de transfer H(s).
𝑑𝑄 1 1
𝑃𝑎0 − 𝑃0 = 𝐿 + 𝑅 𝑄 + න 𝑄 𝑑𝑡 𝑃𝐴 − 𝑃0 = න 𝑄 𝑑𝑡
𝑑𝑡 𝐶 𝐶
Eliminând debitul de aer Q din cele două ecuații și aplicând
trasformata Laplace, se obține funcția de transfer pentru sistemul
de reglare- bucla deschisa/închisă:
𝑃𝐴 (𝑠) 1
=
𝑃𝑎0 (𝑠) 𝐿𝐶𝑠 2 + 𝑅𝐶 𝑠 + λ
𝑑2 𝑃𝐴 𝑑 𝑃𝐴
𝐿𝐶 2
+ 𝑅𝐶 + 𝑃𝐴 = 𝑃𝑎0
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Răspunsul sistemului, presiunea alveolară PA, va fi formată dintr-o parte tranzitorie și una
staționară. Referindu-ne la partea staționară, ea nu poate avea decât o variație similară
intrării în sistem, adică o variație armonică cu o amplitudine Z și cu aceeași pulsație:
𝑃𝐴 (𝑡) = 𝑍𝑒 𝑗𝜔𝑡
𝑑2 (𝑒 𝑗𝜔𝑡 ) 𝑑 𝑒 𝑗𝜔𝑡
𝐿𝐶𝑍 + 𝑅𝐶𝑍 + 𝑍𝑒 𝑗𝜔𝑡 = 𝑋0 𝑒 𝑗𝜔𝑡
𝑑𝑡 2 𝑑𝑡
−𝜔2 𝐿𝐶𝑍𝑒 𝑗𝜔𝑡 + 𝑗𝑅𝐶𝑍𝑒 𝑗𝜔𝑡 + 𝑍𝑒 𝑗𝜔𝑡 = 𝑋0 𝑒 𝑗𝜔𝑡
(1 − 𝜔2 𝐿𝐶 + 𝑗𝜔𝑅𝐶)𝑍 = 𝑋0
Relație din care se poate defini o funcție complexă H0(ω) care să reprezinte relația dintre
amplitudinile mărimii de la intrare X0 și a celei de la ieșire, Z:
1
𝐻0 (𝜔) =
(1 − 𝜔 2 𝐿𝐶) + 𝑗𝜔𝑅𝐶
1
Pentru această funcție, amplitudinea (denumită și amplificare) este:
1
|𝐻0 (𝜔)| =
√(1 − 𝜔 2 𝐿𝐶)2 + (𝜔𝑅𝐶)2
𝑅𝐶𝜔
și faza φ0 este: 𝜑0 = −𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔 , adică 𝐻0 (𝜔) = |𝐻0 (𝜔)| 𝑒 𝑗𝜑0
1−𝐿𝐶𝜔2
Adică, dacă intrarea unui sistem este sinusidală, ieșirea este tot sinusoidală cu aceeași
pulsație, dar cu amplitudine și fază diferite. Ambele mărimi sunt deasemenea influențate
de pulsația sistemului.
2
decât cea de la intrare. Există o frecvență care amplifică mărimea de intrare. Aceasta este
frecvența de rezonanță a sistemul (pentru cazul considerat, 4Hz). Ea este însă în strânsă
corelație cu valorile considerate pentru parametrii acestuia (R, L, C).
Fig.2 Dependența defazajului dintre mărimea de intrare (Pa0-albastru) și a celei de ieșire (PA-
verde) de pulsație
3
Funcție complexă pentru care amplitudinea este:
1
|𝐻0 (𝜔)| =
√(𝜆 − 𝜔 2 𝐿𝐶)2 + (𝜔𝑅𝐶)2
și faza
𝑅𝐶𝜔
𝜑0 = −𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔
𝜆 − 𝐿𝐶𝜔 2
Pe măsură ce reacția de feedback este mai puternică (λ are o valoare mai mare),
amplitudinea răspunsului și defazajul dintre mărimea de intrare și cea de ieșire scad, ceea
ce înseamnă că reacția sistemului acționează în sensul reducerii perturbațiilor de la intrare
iar această reacție este mai rapidă decât în situația sistemului în buclă deschisă (Fig.3).
Pentru cazul particular luat în considerare, se observă că amplitudinea răspunsului în
frecvență are un maxim în jurul frecvenței de 6,5Hz. Frecvența de rezonanță are o valoare
mai mare la sistemele cu reglare cu buclă închisă față de cele cu buclă deschisă.
Reprezentările Bode
In teoria sitemelor, reprezentările Bode sunt dintre cele mai acceptate metode pentru
reprezentarea răspunsului în frecvență a sistemelor linerare. Ele sunt similare celor
prezentate anterior (Fig.3) cu deosebirea că amplificarea (amplitudinea) și frecvența
(pulsația) sunt reprezentate în scară logaritmică (defazajul rămânând în scară lineară).
In plus amplificarea răspunsului în frecvență este exprimată în decibeli:
4
𝐺𝑑𝐵 (𝜔) = 10𝑙𝑜𝑔10 |𝐻(𝜔)|2 = 20𝑙𝑜𝑔10 |𝐻(𝜔)|
Folosirea pătratului amplificării este justificată prin aceea că reprezintă raportul dintre
puterea mărimii de ieșirii și a celei de intrare.
Valoarea pulsației pentru care sistemul transmite jumătate din putere se numește
frecvență de tăiere (cut-off sau corner), ωc. In intervalul lărgimii de bandă (0, ωc),
|𝐻(𝜔)|2 = 0,5, adică GdB(ω) = -3dB.
Dacă frecvențele mici sunt atenuate (high-pass), frecvența de tăiere este definită ca cea
pentru care puterea de ieșire este amplificată de două ori (GdB(ω) = 3dB).
Exemplu:
𝐺𝑆 ∏𝑀
1 (1 + 𝑗𝜔𝜏𝑚 )
𝐻(𝜔) =
(𝑗𝜔) ∏𝑃1(1 + 𝑗𝜔𝜏𝑖 )
𝑁
𝐺𝑆 ∏ √1 + 𝜔 2 𝜏𝑚
2
𝐺(𝜔) = 20𝑙𝑜𝑔10
(𝜔)𝑁 ∏ √1 + 𝜔 2 𝜏𝑖2
𝑀 𝑀
= 20𝑙𝑜𝑔10 𝐺𝑆 + 20 ∑ 𝑙𝑜𝑔10 (1 + 𝜔 2 𝜏𝑚
2 1/2
) + 20𝑙𝑜𝑔10 𝜔 −𝑁
+ 20 ∑ 𝑙𝑜𝑔10 (1 + 𝜔2 𝜏𝑖2 )−1/2
1 1
Se observă că fiecare termen are o contribuție aditivă, astfel încât într-un sistem linear se
discern ușor influențele fiecărui termen în parte, fiecare dintre ele contribuind la
amplificarea finală.
Similar pentru faza răspunsului în frecvență, φ(ω):
𝑀 𝑃
𝜋
𝜑(𝜔) = ∑ 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔(𝜔𝜏𝑚 ) − 𝑁 − ∑ 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔(𝜔𝜏𝑖 )
2
𝑚=1 𝑖=1
Se analizează fiecare termen în parte:
care tinde către infinit la frecvențe foarte mici și tinde către zero pentru frecvențe
mari.
𝜋
Faza acestui termen este 𝜑(𝑗𝜔)𝜔 = 𝑎𝑟𝑐𝑡𝑔𝜔−𝑁 = −𝑁 2 adică introduce o întârziere
𝜋
de −𝑁 2 față de mărimea de intrare.
5
iar dacă 𝜔𝜏 ≫ 1, 𝐺𝑑𝐵 (1 + 𝑗𝜔𝜏) = 20𝑙𝑜𝑔10 (1 + 𝜔2 𝜏 2 ) 1/2 ≈ 20 𝑙𝑜𝑔10 (𝜔𝜏), adică în
planul [GdB, log(𝜔𝜏)] reprezintă o linie dreaptă cu panta 20dB/decadă.
Faza acestui termen tinde către zero când ≪ 1 , și tinde către П/2 când 𝜔𝜏 ≫ 1.
In Fig.4 sunt reprezentate diagramele Bode ale celor trei termeni care formează
expresia răspunsului în frecvență.
6
Pentru exemplul dat al mecanismului respirației, reprezentarea Bode a răspunsului în
frecvență este prezentată în Fig.5.
Reprezentările Nichols
7
Fig.6. Reprezentări Nichols
Spre exemplu, pentru termenul (1 + 𝑗𝜔𝜏) la reprezentarea Bode se observă că pentru
frecvențe mici, amplificarea și faza tind către zero, pe când pentru frecvențe mari,
amplificarea tinde asimptotic către o dreaptă cu panda de 20dB, iar faza tinde către
90o. Prin urmare, la reprezentarea Nichols punctul pentru care 𝜔𝜏 =0,1este practic nul,
iar pe măsură ce frecvența crește. 𝜔𝜏 = 7, 8, 9, .. amplificare crește iar faza se apropie
de 90.
Pentru răspunsul în frecvență al mecanismului respirației, reprezentările Nichols sunt
prezentate în Fig.7 (cu observația că ritmul respirației de 15 respirații/minut înseamnă o
pulsație de 1,57rad/s).
8
Fig.7. Reprezentări Nichols pentru răspunsul în frecvență al mecanismului respirației
(buclă deschisă- Open loop; buclă închisă- Cosed loop)
Reprezentările Nyquist
Reprezentările Nyquist se mai numesc și reprezentările polare. Răspunsul în
frecvență, H(ω), este reprezentat într-un sistem în care abscisa reprezintă partea reală
a lui H(ω), iar ordonată este partea imaginară.
La orice frecvență, H(ω) reprezintă un vector cu originea în originea axelor iar vârful în
punctul corespunzător valorii H(ω) pentru frecvența dată. Mărimea vectorului astfel
obținut este |𝐻(𝜔)| (Fig.8).
9
Fig.8. Reprezentările Nyquist pentru expresia generală a unui răspuns în frecvență
1
Graficul pentru coicide cu porțiunea negativă a axei imaginare, tinzând către zero
𝑗𝜔𝜏
atunci când pulsația tinde către infinit.
Graficul (1 + 𝑗𝜔𝜏) începe la 1 pentru ω=0. Partea reală este constant 1, prin urmare
graficul va fi o dreaptă paralelă cu partea pozitivă a axei imaginare în dreptul acestei
valori.
Graficul (1 + 𝑗𝜔𝜏)−1 pornește tot de la valoarea 1, pentru ω=0 dar trasează un arc
semicircular până în origine, pe măsură ce ω crește:
1 1 − 𝑗𝜔𝜏 1 𝜔𝜏
= 2 2
= 2 2
−𝑗
1 + 𝑗𝜔𝜏 1 + 𝜔 𝜏 1+𝜔 𝜏 1 + 𝜔2𝜏 2
10
Fig.9. Reprezentarea Nyquist pentru mecanismul respirației (buclă deschisă- OL; buclă
închisă- CL)
11