Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DIGESTIV
Tubul
digestiv începe
cu orificiul bucal
şi se termină cu
cel anal, între ele
se interpun
segmentele:
cavitatea bucală, faringele,
esofagul, stomacul, intestinul
subţire şi intestinul gros.
CAPITOLUL I
ANATOMIA ŞI
FIZIOLOGIA
INTESTINULUI GROS
Intestinul gros este ultima porţiune a tubului digestiv, la nivelul căruia rezidurile
alimentare nedigerate în etajele superioare sunt supuse unor fenomene fiziologice, specifice ale
căror rezultat este constituit de fomarea materiilor fecale eliminate din organism prin intermediul
defecaţiei.
1
iniţial ( 7,5 – 8,5 cm diametru) se diminuează treptat spre partea distală ( 2,5 cm) , iar apoi se
lărgeşte din nou deasupra canalului anal (ampula rectală).
Intestinul gros începe la nivelul fosei iliace drepte printr-o porţiune saculară, situată
inferior de vărsarea ileonului, denumită cec, a cărui anexă este reprezentată de apendicele
vermiform. De la acest nivel intestinal gros se continuă cu colonel, ce descrie “cadrul colic”,
spaţiul delimitat la exterior de acesta, fiind ocupat de masa anselor intestinale. Primul segment
ascensionează pană la nivelul ficatului, sub care se încurbează catre partea stangă, devenind
transeversal. Ajuns la nivelul splinei, coboară pană în fosa iliacă stangă, unde se continuă în
pelvis. Ultima parte a intestinului gros este constituită din rect, care descinde la exterior prin
orificiul anal.
CONFIGURAŢIA EXTERNĂ
Teniile colonului sunt reprezentate de cele trei benzi musculare care pleacă de la inserţia
apendicelui vermiform, întinzandu-se în lungul cecului şi colonului pană la nivelul rectului unde
işi pierd din trasăturile distinctive. De tenia libera nu se inseră nici o formaţiune peritoneală,
aceasta fiind vizibilă pe toată traiectoria intestinului gros. Tenia mezocolică corespunde cu locul
de fixare al mezocolonului dorsal primar, iar de tenia omentala se prinde omentulul mare.
CONFIGURAŢIA INTERNĂ
2
În cea mai mare parte a intestinului gros, în special la nivelul colonului, conformaţia
interioară este reprezentată de o dispoziţie inversată a configuraţiei externe. Astfel teniile sunt
evidenţiate prin intermediul unor benzi longitudinale, iar haustrele proemina sub forma unor
pungi delimitate de plicele semicirculare, corespunzatoare şanţurilor transversale.
Este mai subţire decat al intestinului subţire, structura sa fiind desemnată de cele 4
tunici caracteristice canalului alimentar.
Tunica seroasă este constituită din peritoneu, cu excepţia porţiunii terminale rectal, unde
se prezintă sub forma adventitei. L-a dublarea peritoneului contribuie stratul subseros.
Tunica musculară este prezentată sub forma unor paturii bistratificate, reprezentate prin
stratul extern cu fibre longitudinale, grupate în cele trei tenii şi stratul intern cu fibre circulare.
Condensarea fibrelor circulare la anumite nivele conduce la etichetarea unor sfinctere, a căror
situaţie prezintă interes funcţional.
Tunica mucoasă nu prezintă plici circulare sau vilozităţi intestinale, grosimea sa este
superioară decat a celei de la nivelul intestinului subţire, iar din punct de vedere structural se
caracterizează prin epiteliul cilindric cu glandele Lieberkuhn şi corion, străbătut de infiltraţii
limfoide.
CECUL
3
Este segmentul iniţial al intestinului gros, are formă saculară şi este închis în partea
inferioară, superior continuându-se cu colonul ascendent. Pe faţa medială se inseră apendicele
veriform. Dimensiunile sale sunt aproximativ egale, 7 cm masurând atat în lungime cât şi în
diametru. Situaţia sa din fosa iliacă dreaptă îi conferă un grad redus de mobilitate, deplasându-se
prin propria desprindere sau prin compresiunea exercitată de ansele intestinale.
RAPORTURILE CECULUI
Posterior muşchiul iliopsoas cu fascia iliacă şi nervul femural (în interstiţial dintre
fibrele psoasului şi iliacului), nervul cutanat femoral lateral, vase iliace externe (inferior, pe
marginea medială a muşchiului psoas). Când cecul este liber, acoperit de peritoneu, se interpune
recesul retrocecal, iar în cazul în care cecul este fixat, la acest nivel descinde fascia de
coalescenţă retrocolotă Toldt.
CONFIGURAŢIA INTERNĂ
4
Valva ileocecală sau valvula lui Bauhin este o formaţiune cu rol de supapă, consecutive
învaginării extremitaţii terminale a ileonului în peretele medial al intestinului gros, imediat
anterior de tenia omentala. L-a rândul lor, buzele sunt alcătuite din câte două lame, ale căror
origini diferă, ambele segmente ale tractului digestiv participând la formarea acestora. Buzele se
îmbină către extremităţile lor formând frâul anterior şi respectiv, posterior, formaţiuni ce se
prelungesc cu câte o plică semicirulară care se pierde în perţii cecului şi contribuie la separarea
de segmentul de colic ascendent. Valvula ileocecală, prin activitatea sa, asigurară deplasarea
chilului alimentar în sensul fiziologic al digestiei, la acest nivel al canalului alimentar. Închiderea
orificiului prin care ileonul comunică cu intestinul gros este folositoare în ambele situaţii, când
chilul intestinal se află în ileon şi când acesta a patruns deja în cec. Astfel, rolul principal al
valvulei este prezentat ca fiind faptul că previne descarcarea prea rapidă a conţinutului ileal in
cec, dar şi a refulării chilului înapoi în ileon.
STRUCTURA CECULUI
Tunica seroasă coincide peritoneului cecal, care de cele mai multe ori, acoperă în
totalitate cecul, în dublaj cu stratul subseros. Peritoneul din această regiune, formează o suită de
plici şi recesuri, a căror individualizeare variază, datorită aşezării peritoneale
ileocecoapendiculare diversificate explicată prin evoluţia ontogenetică a organelor de la acest
nivel. Astfel, sunt prezentate recesul ileocecal superior, stabilit de plica cecală vasculară, recesul
ilocecal inferior, delimitat de mezoapendicele şi plica ilocecală şi recesurile retrocecale, ale căror
delimitare este redată de plicele retrocecale.
5
Tunica mucoasă a cecului se identifică cu cea a intestinului gros.
Arterele cecului pornesc din artera ileocolică, ramura din artera mezenterică superioară.
În apropierea unghiului ileocolic, din artera ileocolică se desprind artera cecală anterioară, care
străbate plica cecală spre faţa anterioară a cecului, şi artera cecală posterioară, care se insinuează
posterior de orificiul de vărsare al ileonului, vascularizând faţa posterioară şi fundul cecului.
Venele acompaniază arterele, sângele venos fiind colectat de vena ileocolică, tributară
venei mezenterice superioară, care la rândul său se varsă în vena portă.
Inervaţia cecului este asigurată de ramuri nervoase cu fibre simpatice din ganglionii
celiac şi mesenteric superior şi fibre parasimpatice din nervul vag.
COLONUL
Este segmentul cel mai lung al intestinului gros, intins între cec şi rect, sub forma
cadrului colic, cvasiînchis inferior, de la valvula ileocecală la nivelul vertebrei a treia,
sacrale.Valoarea medie a lungimi sale este 1,4 m, iar diametrul său descreşte, iniţial masurând 5
cm, către porţiunea terminală unde varaiază între 2,5 – 3 cm. Menţinerea în poziţie a segmentelor
colice este mediată de presa abdominală şi peritoneu, care aplică colonul direct sau prin
intermediul unui mezou pe peretele posterior al abdomenului.
Din fosa iliacă dreaptă, de la nivelul valvei ileocecale, primul segment colic este
reprezentat de colonul ascendent, al cărui traiect vertical este delimitat de flexura colică dreaptă,
sub faţa viscerală a ficatului. De la acest nivel, segmentul colic se continuă cu colonul transvers
care preia denumirea traiectului său transversal cu care străbate cavitatea abdominală până la
6
nivelul splinei, unde se recurbează, formând flexura colică stângă, pentru a desena cadrul colic,
demonstrând în acelaş timp validitatea expresiei adoptate convenţional. Astfel, intestinul gros
descinde în regiunea lombară stângă până la nivelul crestei iliace, sub denumirea de colon
descendent, ce se continuă cu colonul sigmoidian, a cărui dispoziţie descrie un arc de cerc, care
străbate fosa iliacă stângă pentru a coborâ apoi în bazin până la nivelul vertebrei a treia sacrală.
Anterior, medial şi lateral, colonul ascendent este acoperit de peritoneu prin intermediul
căruia vine în raport cu ansele intestinului subţire, care pot fi parţial acoperite de omentul mare.
În cazul în care este destins de conţinut, sau segmentul colic ascendent vine în raport direct cu
7
peretele abdominal anterior. Posterior, prin intermediul fasciei de colescenţă retrocolice Toldt,
vine în raport cu muşchiul iliac, pătratul lombar şi faţa anterioară a rinichiului drept.
Flexura colică dreaptă sau unghiul hepatic este prezentat la nivelul extremităţii
anterioare a coastelor 10 şi 11 drepte, ascunzându-se în planurile regiunii hipocondrice drepte.
Anterior vine în raport cu faţa viscerală a ficatului, unde lasă impresiunea colică şi
fundul vezicii urinare.
Faţa anterioară a colonului transvers constituie inserţia omentului mare şi vine în raport
cu peretele abdominal anterior. Pe faţa posterioară se inseră mezocolonul transvers, care alături
de segmentul colic transvers izolează superior şi inferior, etajele supra mezocolic şi respective,
submezocolic al cavităţii peritoneale. La acest nivel, segmentul fix se aplică pe rinichiul drept şi
intretaie duodenul descendent, iar segmentul mobil este ancorat la peretele abdominal posterior
prin intermediul mezoului sau bine definit şi răspunde la capul şi corpul pancreasului. Superior,
segmentul fix vine în contact cu faţa viscerală a ficatului, iar cel mobil se conformează după
marea curbură gastrică, de care se legă prin ligamentul gastrocolic. Inferior, colonul transvers
prezintă raport cu flexura duodenojejunală şi cu ansele jejunale proximale.
8
Flexura colică stângă sau unghiul splenic se proiectează la nivelul extremităţii anterioare
a coastelor 8 şi 9 stângi, pe peretele antero-lateral al bazei hemitoracelui stâng. Spre deosebire de
cea dreaptă, flexura stângă se situează într-un plan mai profund, raspunzându-i hipocondrului
stâng, iar apartura sa este mai redusă. Cu toate că segmentul stâng al colonului transvers se
caracterizează printr-o mobilitate superioară în raport cu segmentul drept, situaţia flexurii stângi
este mult mai constantă decât în cazul celei drepte.
9
Anterior, segmentul sigmoidian vine în raport cu peretele abdominal inferior, iar când
nu este destins de continuţul său cu ansele intestinului subţire. Posterior, prezintă raport cu
muşchiul iliopsoas cu fascia iliacă şi fascia de coalescenţă retrociliacă Toldt, vasele testiculare
sau ovariene şi nervul genitofemural. Porţiunea sau ansa pelviana se întinde de la marginea
medială a muşchiului psoas stâng până la nivelul celei de-a treia vertebră sacrată. Traiectul său
cambrat se caracterizează prin situaţii şi raporturi variabile, iar mezocolonul cu care este
prevazută îi conferă acesteia un grad crescut de mobilitate. Benzile musculare longitudinale de
pe ansa iliacă se condensează şi formează la acest nivel două tenii, anterioară şi posterioară, care
îşi pierd individualitatea pe masură ce se aproprie de rect. Haustrele şi incizurile transversale
sunt absente, iar apendicele epiploice devin mai numeroase spre deosebire de alte segmente ale
colonului. De obicei, masoară aproximativ 25 – 35 cm, iar concavitatea arcului de cerc, descris
de traiectul sau, este orientate infero-posterior.
Anterior şi inferior vine în raport cu vezica urinară, iar la femeie cu uter şi anexele sale,
descinzând deseori până la fundul de sac Douglas. Posterior prezintă raport cu ampula rectală, iar
superior cu ansele intestinale.
STRCTURA COLONULUI
Este alcatuită din patru tunici caracteristice intestinului gros, doar tunica seroasă
prezentând cateva particularităţi.
Tunica seroasă se comportă diferit datorită modului în care a avut loc evoluţia
ontogenetică a intestinului primar şi mezoului său. De cele mai multe ori, colonul ascendent şi
descendent sunt în parte retroperitoneale. Doar în 30% din cazuri colonul ascendent şi 10 – 15%
colonul descendent pot prezenta mezocolon. Invariabil, colonul transvers şi colonul sigmoidian
sunt prevazute cu mezocolonul transvers şi respectiv sigmoidian.
10
anterioră a corpului pancereasului şi rinichiul stâng. Conţine formaţiunile vasculo-nervoase şi
limfatice ale mezocolonului transvers şi intră în alcatuirea plafonului bursei omentale.
Mezocolonul sigmoidian fixează colonul sigmoidian de peretele pelvian. Radăcina sa are un
traiect sinuos, încrucişând muşchiul psoas şi vasele iliace, după care descinde în pelvis.
Circulaţia arterială este asigurată de artera mezenterică superioară, prin artera ileocolică,
artera colică dreaptă şi artera colică medie şi de artera mezenterică inferioară, prin artera colică
stângă şi arterele sigmoidiene. În apropierea cadrului colic, arterele se anastomozează între ele
pentru a forma arcada paracolică, din care se desprind arterele drepte care abordează segmentele
colice pe feţele anterioară şi posterioară.
11
Circulaţia venoasa se formează la nivelul mucoasei şi muscularei, edificând reţele din
care plecă vene ce însoţesc artele omonime. Sângele venos este colectat ulterior de venele
mezenterică superioară şi inferioară, ambele tributare venei porte.
12
Inervaţia este vegetativă simpatico-parasimpatică. Colonul ascendent şi 2/3 drepte din
colonul transvers primesc fibre simpatico din ganglionii celiac şi mezenteric superior şi fibre
parasimpatice din nervul vag , acestea formând în prealabil plexuri în jurul arterei mezenterice
superioare. Ramurile nervoase destinate 1/3 stângi a colonului transvers, colonus descendent şi
sigmoidian provine din plexul mezenteric inferior, din care plecă fibre simpatice şi nervii
splanici pelvieni, din care se desprind fibrele parasimpatice. Fibrele ajung la segmentele colice
pe traiectul arterei mezenterice inferioare, după ce au strabătut preliminarul plexul hipogastric
inferior şi hipogastric superior. În peretele colonului se găsesc plexurile intrinseci mienteric
Auerbach şi submucos Meissner.
RECTUL
Rectul are doua porţiuni: una pelviană, mai lungă şi mai largă, numită ampulă rectului,
alta perineală, îngustă şi mai scurtă, numită canalul anal. Rectul prezintă în plan sagital două
curburi, una cu concavitate anterioară, care urmează faţa anterioară a sacrului şi alta cu
concavitate posterioară. Rectul are aspect fusiform, deoarece cele două extremităţi sunt mai
înguste, iar porţiunea din mijloc mai dilatată. Când este gol rectul are aspect aproape tubular.
Suprafaţă exterioară prezintă un aspect fascicular, cărnos de culoare roşiatică. Lungimea rectului
este de 12 – 14 cm din care 9 – 11 cm revin porţiunii ampulare şi 3 – 3.5 cm revin canalului
anal.
Ampula rectală este situată în partea posterioară a escavaţiei pelvine, între vertebra S4
şi locul de inserţie al muşchilor ridicători anali, ocupând loja rectală.
Loja rectală este situată, posterior : sacrul şi coccisul, pe care se inseră muşchii piriformi
şi coccigieni; pe părţile laterale: muşchii ridicători anali; anterior: se găseşte fascia
prostatoperitoneană la bărbat, parametrul la femeie; în jos loja este închisă prin aderenţele
13
ridicătorilor anali şi a fasciilor lor la pereţii rectului; în sus loja este închisă în mod incomplet de
peritoneu.
Canalul anal este cuprins în grosimea perineului şi se deschide la exterior prin anus.
Mijloacele sale de fixare sunt date de aderenţele la muşchii ridicători anali, transvers profund al
perineului, sfincter striat extern ca şi la fasciile şi central tendinos al perineului.
Tunica musculară este alcatuită dintr-un strat longitudinal care se găseşte la exterior
rezultând din disperarea celor două tenii de pe colonul sigmoid, stratul circular se găseşte
profund şi se întinde pe toată lungimea rectului. La nivelul canalului anal fibrele circulare se
hipertrofiază formând sfincterul anal intern cu grosmine de 3 – 5 cm înafara lui, separate prin
fibre longitudinale se află sfincterul anal extern.. Stratul submucos sau tunica submucoasă
permite alunecarea mucoasei şi conţine retele vasculare, mai ales plexuri venoase.
14
Tunica mucoasă este prezentă la nivelul joncţiunii rectosigmoidiene unde se face trecere
bruscă între mucoasa uşor rugoasă a colonului la cea netedă a rectului.
FIZIOLOGIA COLONULUI
Chilul intestinal cuprinde în medie 70% apa şi 30% substanţe nedigerabile sau produşi
finali neabsorbiţi la nivelul intestinului subţire. Asupra acestuia acţionează flora bacteriană
colică, care exercită activităţi multiple, unele folositoare organismului, iar altele potenţial
periculoase. Astfel, la acest nivel vitamina K poate fii sintetizată, precum şi componenţi ai
grupului B, printre care acidul folic, biotina sau vitamina B12. Deasemenea, activitatea
bacteriilor determină transformarea pigmenţiilor biliari, ajunşi odată cu chilul intestinal în
stercobilinia, substanţă ce imprimă culoarea brună a materiilor fecale.
Procesele fizilogice ale colonului, sub influenţa florei bacteriene, sunt îndeplinite prin
fermentaţie şi putrefactive. Flora corespunzătoare fermentaţiei şi respective cea responsabilă de
putrefacţie se află în echilibru în cazul colonului normal, iar perturbarea uneia determină
alterarea celeilalte, acest dezechilibru constituind substratul unor tulburări ale colonului.
15
Procesul de fermentaţie se desfăşoară în jumatatea proximală a colonului, care este
populat de bacterii aerobe, precum Escherichia coli, Lactobacillus, Aerobacter aerogenes,
Enterococus etc. Prin activitatea lor, aceste bacterii conduc la degradarea glucidelor nedigerate
sau neabsorbite până la acest nivel. Acestea sunt separate până la acizi lactic, butiric şi acetic, în
urma reacţiilor eliberându-se şi o cantitate apreciabilă de gaze, precum CO2, CH4, SH2 şi alcool
etilic.
Procesul de putrefacţie are loc în jumatatea distală a colonului, acesta fiind populat de
bacterii anaerobe, ale căror activitate se desfăşoară într-o nota degradativă asupra proteinelor
nedigerate până la acest nivel sau asupra aminoacizilor neabsorbiţi în prealabil. Degradarea
acestora este mijlocită prin reacţiile de dezaminare, cu formarea NH3, fenolilor, scatol şi indol,
care conferă mirosul specific materiilor fecale, acizii organici, şi prin reacţiile de decarboxilare,
în urma cărora rezultă CO2 şi o suită de amine potenţial toxice, precum histamine, tiramină,
etilamină, cadaverină, putresceină. Cantităi reduse din aceste substante toxice pot fi resorbite şi
ajunse în ficat, la nivelul celulelor hepatice, unde prin intermediul fenomenelor de oxidare şi
conjugare specific sunt neutralizate şi eliminate prin urină. Activarea florei de putrefacţie,
creşterea ratei de absorbţie a acestor compuşi toxici, precum şi diminuarea randamentului
hepatic de a conjuga şi detoxifia, generează autointoxicaţii de natura intestinată.
16
timpul de contact dintre chimul alimentar şi mucoasa colică, favorizând, astfel, procesele de
absorbţie şi implicit formarea bolului fecal.
17
CAPITOLUL II
CANCERUL DE COLON
1. DEFINIŢIE
2. ETIOPATOGENIE
Este cunoscut că majortitatea cancerelor de colon( aproximativ 90%) iau naştere din
leziuni adenomatoase preexistente, urmând în linii mari modelul de dezvoltare carcinogentetică
descrisă de Fearin şi Vogelstein în 1990. Acesta explică evoluţia unei celule epiteliale normale
care acumulând alterări genetice successive se transformă în adenom şi apoi în carcinom.
Adenoamele reprezintă aşadar leziunile premaligne, neoplazice, spre deosebire de alte leziuni
polipoide, non neoplazice, precum polipii inflamatori, polipii juvenili sau hiperplastici.
18
La pacienţii la care s-au descoperit polipi adenomatoşi au avut un risc mai mare
de a dezvolta ulterior alte adenoame sau chiar cancer de colon, în 30% până la 50% din
cazuri
Polipii adenomatoşi sunt identificaţi la vărste mai tinere cu cca 10 – 15 ani decât
în cazul cancerelor colo-rectale
19
POLIPII ADENOMATOŞI
Polipii reprezintă leziuni displazice, iar în această categorie intra atat polipii benigni,
adică adenoamele, cât şi polipii malignizaţi, adică adenoame care conţin cellule neoplazice.
Cele mai frecvente sunt adenoamele tubular, reprezentând aproximativ 70 – 80% din
totalul polipilor adenomatoşi. Dimensiunea polipului este un criteriu foarte important pentru
morfologia acestuia, cât şi pentru transformarea malignă: cu cât acesta este de dimensiuni mai
mari, cu atât mai mare este probabilitatea de a fi viols şi de a conţine o componentă neoplazică.
Se consideră că polipii cu diamtereu mai mare de un cm au o probabilitate mai mare de a fii
malignizaţi, de aceea se recomandă rezecţia acestuia în momentul descoperirii acestora la
colonoscopie. Este foarte important ca în timpul colonoscopiei să se vizualizeze întreg colonul în
momentul descoperirii unei astfel de leziuni, deoarece foarte frecvent sunt descrise leziuni
sincrone.
POLIPII MALIGNIZAŢI
Polipii adenomatoşi prezintă prin definiţie un anumit grad de displazie. Se notează trei
grade:
Displazie usoară
20
Displazie medie
Displazie severă
Există situaţii în care un anumiţi polipii pot conţine întregul spectru histologic, de la
diplazie uşoară la severa, dar în acest caz el este catalogat histologic după strctura cu cel mai
înalt grad de displazie.
Atunci când în structura polipului apar celule maligne, apar trei categorii histologice
distincte, categorii care sunt abordate clinic cu o strategie diferită:
Polipii maligni – presupun existenţa a cel puţin unui focar de celule maligne care
au depăşit musculara mucoasei. Această categorie poartă denumirea de polip cu
carcinoma invaziv
A. PREDISPOZIŢA GENETICĂ
21
Circa 25% din pacienţii cu cancer de colon au istoric familial de boală, sugerând
implicarea unui factor genetic, în vreme ce 75% din cazuri sunt încadrate ca şi un cancer de
colon sporadic, neidentificându-se o cauză ereditară.
Cancerul de colon familial - caracterizat prin existenta unui istoric familial, fară a se
putea încadra însă într-una din primele două categorii, bine definite din punct de vedere al
mecanismelor genetice si evolutiei clinice. Această categorie este cea mai frecventă,
reprezentând cca 20% din cazurile de colon
22
care presupune prezenţa unui număr mic de adenoame, deobicei sute, cu o distribuţie
predominant proximală şi o evoluţie mai puţin agresivă.
Din punct de vedere clinic, boala poate rămâne mult timp asimptomatică, până spre
decada a patra de viaţă, caz în care probabilitatea de malignizare este mare. De aceea testarea în
cazul probabilitatii de FAP trebuie să înceapă la vârsta de 10 – 12 ani cu recto-sigmoidoscopie,
ocazie cu care se vor preleva şi probe histologice mucosale pentru identificarea modificărilor
adenomatoase subtile. Acolo unde este disponibilă testarea genetică reprezintă standardul de
diagnostic, pentru a se identifica între membrii familiei pe cei purtători ai mutaţiei genetice. Data
fiind variabilitatea acestor mutaţii se procedează la testarea cazului index, urmând apoi să fie
cautată respectiv mutaţie la toţi ceilalţi membri. În cazul pozitivităţii se procedează la explorarea
endoscopică a colonului. De asemenea, endoscopia superioară este indicată de rutina pentru
identificarea unor leziuni cu potenţial malign la nivelul stoamacului şi duodenului.
Este ca şi FAP, o formă de cancer ereditar transmis autosomal dominant, constând însă
pentru cca 5% din totalul cancerelor colo-rectale.
Din punct de vedere clinic se caracerizează prin apariţia la vârste sub 50 ani, prin
predominanţă localizărilor proximale şi prin asocierea frecventă a altor cancere primitive, în
special cancerele genital la femei (ovar, endometru).
23
Folosind aceste criteri se pot identifica familiile ai căror membrii trebuie testate genetic.
Pe langă testarea instabilităţii microsateliţilor se caută existent mutaţiilor la nivelul genelor de
reparaţive a erorilor aparute în cursul replicării AND-ului; este vorba în special de genele anti-
mutătoare hMSH2 si hMLH1. Din păcate aceste teste nu sunt foarte sensibile şi sunt foarte
costisitoare. De aceea, odată identificată o mutaţie, aceasta se va cerceta şi la ceilalţi membrii ai
familiei.
Se consideră ca cca 20% din CCR au o anumită agregare familial, în afara cancerelor
ereditare “pure” (FAP si HNCPP). Riscul individual standard de CCR a fost estimate în SUA la
2,5%. Acest risc poate creste în cazul unui individ care are în famile personae cu CCR în
antecedente, riscul relativ crescand în acest caz de la 1,5ori în cazul unui individ cu o rudă de
gradul II sau III cu CCR, pana la de 3 -4 ori atunci când două rude de gradul I indiferent de
vârsta sau o rudă de gradul I sub 50 de ani a fost diagnosticată cu CCR.
Obezitatea
24
ISTORICUL PERSONAL DE ADENOAME COLO-RECTALE SAU CCR
Majoritatea CCR provin din adenoame preexistente, chiar dacă numai o parte dintre
acestea se dezoltă în timp catre CCR. Intervalul de timp al progresiei este extrem de variabilă şi
variază mai ales în raport cu dimensiunea polipului, histologia polipului (polipi viloşi au
probabilitatea mai mare de transformare malignă) şi numărul de polipi adenomatoşi descoperiţi
la explorarea iniţială.
O dată eliminate, unul sau mai mulţi polipi adenomatoşi în cursul colonoscopiei iniţiale,
se recomandă reevaluarea colonoscopică în funcţie de complexitatea polipului, la interval de cel
mult 3 ani pentru polipi avansaţi ( peste 2cm, componenta viloasă semnificativă) respectiv 5 ani
pentru polipii simpli (mici, component tubulara).
Cu cât este mai îndelungată evoluţia unei BII şi cu cât este mai severă boala, cu atat este
mai mare riscul de dezvoltare a CCR. Comparativ, rectocolita ulcero-hemoragică determină un
risc relativ de CCR, de cel puţin 2 ori mai mare decât boala Crohn. De aceea, se recomandă
screening colonoscopic la 1-2 ani interval dupa 8 ani evoluţie în cazul unei pancolite şi respectiv
după 15 ani în cazul unei colite stângi. În cursul colonoscopiilor se vor preleva biopsii din 10 în
10 cm, din patru cadrane, în total se recomandă minim 32 de biopsii, acordându-se atenţie în
mod deosebit maselor lezionale, ariilor neregulate şi stenozelor. Un screening pozitiv este
considerat nu doar prezenţa malignităţii ci şi a displaziei severe sau a displaziei uşoare
multifocale la nivelul mocasei plate, caz în care de obicei se ia în considerare colectomia totală
datorită riscului foarte mare de evoluţie a acestor leziuni.
25
A.DIETA
- Factorii protector din dietă sunt legumele şi fructele, calciul, vitaminele anti-oxidante, folaţii.
Se consideră că mecanismul prin care calciul este factor protector este legarea acizilor biliari
realizând astfel blocarea contactului dintre aceştia şi mucoasa colonică. Antioxidanţii inhibă
carcinogeneză prin neutralizareara radicalilor liberi.
B.MEDICAMENTELE
C.MODUL DE VIAŢĂ
-Activitatea fizică – Cele mai multe studii au raportat o relaţie inversă între activitatea fizică şi
incidenţa cancerelor de colon, mergând până la o reducere relativă a riscului cu 40%, în special
raportat la adenoamele avansate.
-Fumatul – Cele mai multe studii arată o creştere a riscului de apariţie a adenoamelor la fumatori.
De asemenea, s-a înregistrat o creştere a riscului de recurenţă post-polipectomie a adenoamelor
colonice.
3. SIMPTOMATOLOGIE
Bolnavii cu cancer de colon nu au, deobicei, nici un simptom în stadiile timpurii ale
bolii. De obicei, manifestările se dezvoltă în etapele avansate, pe masură ce boala progresează.
Acesta este motivul pentru care screeningul cancerului de colon este foarte important, întrucat
poate detecta condiţia în cauză, chiar şi în stadiile primare de evoluţie.
26
Cele mai frecvent întalinite manifestări ale cancerului de colon sunt: constipţia, scaunele
apoase sau scazute cantitativ, dureri abdominale, oboseală.
Sângele prezent în scaun sau sangerarea rectală este cel mai frecvent simptom al
cancerului de colon. Totuşi acesta nu poate fi observat întotdeauna . De aceea, sunt necesare
investigaţiile, cum ar fi testul pentru identificarea sângerării oculte din materiale fecale.
Oboseala sau oboseala cronica este cu siguranţă un semn ca ceva nu este înregulă. Cu
excepţia cancerului de colon, oboseala ar mai putea fii cauzată de anemie sau alte condiţii mai
puţin severe. Totuşi, acesta este o problemă şi trebuie raportată medicului.
27
Acestea sunt cele mai frecvente simptome ale cancerului de colon. Nu doar că acestea
apar mai ales când boala este avansată, dar sunt destul de vagi şi pot indica şi alte probleme
medicale sau condiţii de sănatate. Este şi motivul pentru care oamenii care se confruntă cu
acestea trebuie să consulte medical pentru a identifica cauza.
4. EXPLORĂRI ŞI INVESŢIGAŢII
COLONOSCOPIA
Este o procedură de examinare a colonului care foloseşte un tub lung, flexibil denumit
colonoscop, cu ajutorul căruia se poate vizualiza rectul, colonul în întregime şi chiar ultimii
caţiva centimetrii din porţiunea terminală a intestinului subţire, respectiv din ileonul terminal.
Astfel, se pot depista polipii sau cancerul iar în decursul aceleaşi examinări se pot
extirpa polipii pre-canceroşi. Este testul diagnostic cel mai des recomandat de către
gastroenteorolog ca fiind cel mai bun examen de screening pentru depistarea cancerului de colon,
deoarece este singura metodă care combină screeningul(depistarea) cu prevenirea( prin
îndepartarea polipilor pre-canceroşi) cancerul recto-colonic.
28
se depisteaza un polip acesta poate fii îndepartat cu ajutorul unei anse metalice introdusă pe
canalul endoscopului şi care se ataşează de baza polipului. Ulterior este trimis un curent electric
prin acest fir metallic şi astfel se taie de la baza polipul care apoi este extras din colon.
Acest test detectează existent sângelui în materiile fecale, aflat în cantităţi prea mici
pentru a fii observat cu ochiul liber. Pozitivitatea testului, însa nu poate preciza locul unde are
loc sângerarea şi nici natura care a provocat acest lucru, de aceea se recomandă efectuarea
colonoscopiei în urma acestui test.
Acesta este uşor de efectuat , prelevându-se probe din scaunul recoltat spontan acasă şi
care se trimite la laborator într-un recipient special. Nu necesită pregătire special.
Acest test detectează existenta sângelui în materiile fecale, aflat în cantităţi prea mici
să fie observat cu ochiul liber. Testul se face simplu, prin prelevarea de probe din scaunul
spontan acasă. Necesită însa o pregatire specială. Pacientul trebuie să ţină un regim de 3zile în
care întrerupe administrarea preparatelor cu fier şi elimină din alimentaţie carne, peşte sau
legume verzi deoarece hemoproteinele din aceste produse reacţionează cu reactivii şi dau
rezultate fals pozitive. Tot cu 3zile înainte testul este pozitiv dacă sângerarea se produce la
nivelul cancerului sau mult mai rar al polipilor pre-canceroşi în timpul efectuării testului. Testul
va fi fals negativ, adică nu va depista cancerul, dacă acesta nu sângerează pe durata de efectuare
a testării. În cazul în care este pozitiv, testul va fii urmat de efectuarea colonoscopiei de
screening pentru depistarea cancerului colo-rectal.
SIGMOIDOSCOPIA
Este o metodă de diagnostic endoscopic, prin care medicul utilizează un tub scurt,
flexibil, dotat cu videocamera în vârf, cu ajotorul căreia sunt explorate rectul şi colonul distal pe
ultimii 40 – 50 cm, în vederea depistării polipilor sau cancerului recto-colonic din segmentele
29
respective. Dacă se depistează leziuni patologice, aceasta va fii urmată de colonoscopie pentru
depistarea altor leziuni similare. Este necesar ca înaintea învestigaţiei să se efectueze o clismă
evacuatorie. Inserţia tubului poate genera anumite discomforturi sau chiar dureri abdominale care
se diminuează în primele 10 min. Acesta este recomandată o dată la 5 ani, după vârsta de 50 de
ani, asociată cu testul pentru hemoragii fecale.
IRIGOSCOPIA
Prin această procedură, proba recoltată din materiile fecale va fi testată la laboratorul de
specialitate în vederea depistării eventualelor mutaţii genetice de la nivelul ADN-lui celulelor
recto-colonului. Testul necesită recoltarea în recipiente speciale care se păstreaza la congelator.
Dacă testul ADN fecal este pozitiv, adică prezintă alterări ale ADN-ului genomic, atunci va fi
30
necesară efectuarea colonoscopiei clasice pentru a depista sediul formaţiunii tumorale
responsabile de pozitivarea testului şi pentru îndepartarea acesteia
TUŞEUL RECTAL
5. DIAGNOSTIC DIFERENŢIAL
DIAGNOSTICUL CLINIC
Cancerul de colon, asemenea multor altor boli maligne, determină simptome alarmante,
care aduc pacientul la medic, tardiv în cursul evoluţiei bolii, astfel ca este diagnosticat frecvent
în stadii avansate.
Astfel în cazul localizărilor la nivelul colonului drept, tumorile cresc de obicei până la
dimensiuni importante, fără a da simptome obstructive, datorită faptului că materiile fecale
ajunse la acest nivel au o consistentă lichidă care permite depăşirea unei eventuale obstrucţii. Pe
de altă parte, astfel de tumori ulcerează frecvent, determinând pierderi de sange în cantitate mică,
clinic oculte, deoarece nu modifică de obicei aspectul scaunului şi ducând în timp la dezvoltarea
unei anemii de tip feripriv (microcitoză, hipocromie). Aceasta se poate manifesta ca astenie
fizică, fatigabilitate inexplicabilă, palpitaţii, angină pectorală, tulburări cognitive. Este important
de subliniat această modalitate de manifestare, deoarece deobicei decurge necesitatea investigării
31
colonoscopice a colonului drept la orice adult cu anemie feriprivă de etilogie neprecizată. Alte
manifestări ale cancerului de colon drept: febră – în situaţia în care tumora se necrozează sau
dezoltă metastaze hepatice; durere – localizată, eventual iradiere epigastrică, atunci când tumora
creşte semnificativ sau determină invazie de vecinătate; sângerare- clinic manifestă, de obicei cu
aspect de hematochezis cu sânge închis la culoare.
Alte manifestări ţin de posibilele complicaţii, perforaţii locale sau la distanţă (distatice,
la nivelul cecului) urmate de dezvoltarea unor peritonite stercorale, extreme de virulenţe şi greu
de tratat sau dezvoltarea tabloului de ocluzie intestinală francă; ambele complicaţii împun
intervenţia chirurcicală în regim de urgenţă însa cu prognostic rezervat comparative cu
intervenţia chirurgicală elective. Datorită situaţiei anatomice, lumen mai îngust, care nu permite
creşterea mare în dimensiuni, ca şi dezvolatrea semnelor ocluzive şi a sângerărilor care
îngrijorează pacientul, tumorile de colon stâng sunt deobicei diagnosticate mai precoce în raport
cu localizările drepte, având faţă de acestea un prognostic de regulă mai bun.
32
vecinătate a cancerului rectal ( către vezica urinară, uretre, plexul nervos presacrat, organe
genitale interne la femeie sau prostată la bărbat). Foarte important este de subliniat frecvenţa,
care atribuie în practica clincă a oricărei sângerări rectale, bolii hemoroidale, urmată de o
nejustificată amânare a diagnosticului adevaratei surse de sângerare.
EXPLOAREA PARACLINICĂ
A. Evaluarea imagistică
Colonoscopia - colonoscopul este un instrument tubular flexibil care are ataşată în vârf o
cameră video supraspecializată, pentru a monitoriza aspectul mucoasei digestive. Dacă medicul
observă în timpul efectuării colonoscopiei eventuale anomalii, prin introducerea în colonoscop a
unor instrumente asemănatoare celor chirurgicale se poate preleva o probă de ţesut (biopsie) de
la nivelul intestinal dorit;
B. EVALUAREA BIO-UMORALĂ
33
Singurul marker tumoral utilizat este antigenul carcino-embrionar (CEA), însă nici
acesta nu este foarte eficient întrucât are o specificitate redusă, acesta apârând şi în alte boli
maligne, dar şi în alte afecţiuni benigne şi are şi o sensibilitate redusă. Aceste aspecte fac ca
antigenul carciono-embrionar să nu fie utilizat în screeningul cancerului de colon.
6. EVOLUŢIE ŞI PROGNOSTIC
Aşa cum am prezentat mai sus, cancerul colorectal este prezentat ca o aglomerare de
celule anormale (care au suferit o transformare malignă), cu localizare la nivelul intestinului
gros. Polipii intestinali (tumori benigne), sunt destul de des întalniţi la nivelul populaţiei.
Aceştia pot suferii în timp diferite modificări, care conduc către apariţia cancerului colorectal.
Excizarea chirurgicală a polipilor (în cazul în care sunt descoperiţi la un control de rutină) poate
preveni apariţia cancerului la acest nivel. Cancerul colorectal are deobicei o evoluţie lentă, în
cele mai multe cazuri fiind nevoie de mai mulţi ani ca tumora să fie suficient de mare pentru a
produce simptome clinice. În cazul în care nu este diagnosticat şi tratat, cancerul colorectal poate
invada ţesuturile şi organele învecinate şi poate deasemenea determina metastaze. După ce
tumora trece de stratul muscular al intestinului, acesta invadează ganglionii limfatici adiacenţi, ca
apoi sa metastazeze în alte organe, precum ficatul (ficatul este principala localizare a
metastazelor secundare cancerului colorectal). Alte determinări secundare (metastaze), pot
apărea la nivelul plamânilor, ovarelor sau sistemului osos.
34
90% sau mai mult dacă diagnosticul este precoce şi este astfel tratat înaintea
apariţiei determinărilor secundare (tumora localizată strict la nivelul intestinului)
67%, dacă tumora s-a extins la nivelul ganglionilor limfatici adiacenţi sau a
organelor învecinate
10%, dacă tumora s-a răspândit la nivelul ficatului, plâmanilor sau oaselor
(metastaze la distanţă)
T4 – tumora perforează peritoneul visceral sau invadează direct alte organe şi structure
Limfonodulii regionali
35
Nx – limfonodulii regionali nu pot fi evaluate
Metastaze la distanţă
M1 – cu metastaze la distanţă
Stadiul 0 Tis N0 M0
Stadiul I T1 N0 M0
T2 N0 M0
Stadiul II A T3 N0 M0
Stadiul II B T4 N0 M0
Stadiul III A T1 N1 M0
T2 N1 M0
Stadiul III B T3 N1 M0
T4 N1 M0
Stadiul III C Oricare T N2 M0
Stadiul IV Oricare T Oricare N M1
36
O a doua clasificare populară şi mai mult utilizată în practică este cea elaborată de
Dukes:
37
În afara stadiului TNM, o mulţime de alţi factori mai sunt implicaţi în prognosticul bolii
pe termen lung, ţinând în principal de tipul histologic al tumorii dar şi de unii factori clinici
(vârsta la diagnostic, modalitatea de prezentare a tumorii).
7. COMPLICAŢII
Metastazele locale (în abdomen) sau la distanţă (oase, ficat, plamani, suprarenale, creier)
Anemie
Ocluzie intestinală
Tromboflebite repetate
Fistule abdominale
8. TRATAMENT
38
la posibilitatea aplicării unor metode complementare. Vindecarea chirurgicală a cancerului de
colon necesită excizia în totalitate a cestuia.
TRATAMENTUL INITIAL
În cazul tumorilor mari, care nu se pot exciza prin metoda prezentată mai sus, sunt
necesare intervenţii chirurgicale laborioase, precum rezecţia intestinală cu sau fară excizia
ganglionilor limfatici adiacenţi. Cele două capete intestinale rămase libere sunt apoi saturate
pentru restabilirea funcţionalităţi acestuia. În unele cazuri cănd este excizată o porţiune mai mare
a intestinului, nu este posibilă restabilirea tranzitului intestinal normal şi este necesară realizarea
unei colostomii.
TRATAMENTUL DE INTRETINERE
După tratamentul iniţial, sunt obligatorii controalele medicale periodice (la un interval
de timp stabilit împreună cu medicul curant). Reevaluările sunt efectuate de medicul de familie,
39
medicul generalist, oncolog, radioterapeut sau chirurg, în funcţie de particularităţile fiecărui caz
în parte. De asemenea pot fii necesare unele investigaţii, precum:
Examenul clinic general este necesar la fiecare reevaluare (mai multe ori în primii 5 ani
de la diagnostic). Frecvenţa reevaluarilor este stabilită de medic pentru fiecare caz în
parte, în funcţie de particularităţile acestuia
Cancerul colorectal poate recidiva, în special dacă diagnosticul iniţial a fost tardiv
(stadiul avansat). Cancerul recidivant nu poate fi vindecat, este mai greu de tratat, dar poate
prelungii viaţa (tratament paliativ).
Există diferite metode de tratament ambulator care pot diminua efectele secundare
cancerului colorectal sau a tratamentul acestuia. Orice tratament ambulator trebuie avizat de
medic. O viaţă sănatoasă cu o dietă echilibrată,odihnă suficientă şi exerciţiu fizic regulat pot
controla aceste manifestări neplăcute.
TRATAMENT MEDICAMENTOS
40
Fluorouracil (5-FU) în combinaţie cu Leucovorin sau Oxaliplatin
Alopecia este un efect advers întalnit în special în tratamentul chimioterapic. Alte efecte
secundare chimioterapiei sunt, gura uscată, diaree, greaţă şi vărsături. Dintre medicamentele
folosite în controlul greţurilor şi vărsăturilor, amintim: antagonişti de serotonină (ondansetron,
granisetron) dar folosite numai împreună cu medicaţia corticosteroida (dexametazona);
metoclopramidul.
TRATAMENTUL CHIRURGICAL
Rezecţia intestinală simplă, care necesită realizarea unei incizii mari abdominale în
scopul excizării tumorii, este metoda de electie în tratamentul chirurgical al
neoplasmului rectal
41
Chirurgia laparoscopică, necesită un numar de 3-6 incizii mici la nivelul abdomenului,
prin care sunt introduce in cavitatea abdominală o serie de instrumente necesare excizării
tumorii (camera video cu sursa luminoasă, dioxid de carbon necesar expansionării
cavităţii abdominale, precum şi instrumentarul chirurgical necesar intervenţiei). Metoda
laparoscopică este recomandată pacienţilor cu cancer colorectal şi necesită un timp relativ
scurt de recuperare postoperatorie.
9. PROFILAXIE
PROFLIAXIA PRIMARA
42
Alimentaţia sănătoasă. Consumul unui varietăţi cat mai mari de alimente, în special fructe
şi legume. O alimentaţie bogată în legume, fructe, carne de pasăre, peşte şi cereale, poate
prevenii apariţia cancerului colorectal. Trebuie exclus din alimentaţie grasimile de
origine animală. Suplimentele alimentare cu acid folic şi calciu, au o valoare pozitivă în
prevenţia neoplasmului colorectal;
Activitatea fizică. Persoanele care sunt active fizic sunt mai puţin predispuse la apariţia
afecţiunii decat persoanele sedentare.
PROFILAXIA SECUNDARĂ
Sunt consideraţi pacienţi cu risc uşor de a face cancer colo-rectal toţi indivizii peste 50
de ani, deoarece 90% din cazurile de cancer colo-rectal survin la pacienţii peste această vârstă.
La aceştia se recomandă detectarea hemoragiilor oculte în scaun, anual, rectoscopie sau
irigiscopie la interval de 5 ani, sau colonoscopie la interval de 10 ani.
43
Din categoria de pacienţi cu risc moderat fac parte rudele de gradul I (fraţi, surori,
parinţi, copii) ai pacienţilor cu cancer colo-rectal descoperit după vârsta de 50 de ani, sau rude de
gradul I a bolnavilor cu polipi colonici diagnosticaţi la vârstă tânară. La aceştia se cercetează
anual prezenţa sângelui în scaun - Proba Adler (hemoragiile oculte în scaun) şi periodic la 4-5
ani colonoscopie.
Pacienţii cu risc foarte crescut sunt reprezentaţi de cei care au în familie cancere
ereditare sau neereditare la rudele de gradul I, dar care au apărut la o vârstă mult mai tânară. La
aceştia se recomandă testarea moleculară pentru depistarea anomaliilor genetice, tehnica care din
păcate nu a intrat încă în investigaţiile curente nici în ţările occidentale dar care reprezintă indici
foarte valoroşi în depistarea cancerului precoce, verificarea prezenţei sângelui în scaun şi
colonoscopii la interval de 1-2 ani.
O altă categorie de bolnavi care au risc mare pentru cancer colo-rectal sunt cei operaţi
de cancer colo-rectal, care au şanse mari de a face fie o recidivă fie un al doilea cancer colonic.
La aceştia se efectuează examinări anuale pentru un marker tumoral, antigenul carcino-embrionic
(ACE), colonoscopii iniţial la 6-12 luni, apoi anual sau mai rar. Tot în această categorie se
situează şi bolnavii cu rectocolită ulcerohemoragică şi boala Crohn de colon cât şi cei cu polipi
colonici care se pot maligniza şi necesită ablaţie endoscopică.
44
CAPITOLUL III
ÎNGRIJIRI ACORDATE PACIENŢILOR CU CANCER DE COLON
1. INTERNAREA ÎN SPITAL
45
După ce medicul hotăraşte internarea bolnavului, asistentul completează biletul de
internare, foaia de observaţie şi trece datele pacientului în registrul de internări.
Bolnavul este condus de asistent în salonul prealabil hotărât de către medic. Salonul se
alege în funcţie de starea pacientului (diagnostic, gravitatea şi stadiul bolii) şi sex. Asistentul
conduce bolnavul în salon, îl ajută să-şi aranjeze obiectele personale în noptieră şi să se instaleze
comod şi în poziţia indicată de medic în pat.
Se vor asigura condiţiile de mediu necesare ameliorării şi vindecării bolii. Pentru a crea
un mediu de securitate şi confort şi pentru a diminua factorii de stres este indicat ca saloanele să
aibă o capacitate de 4 , max. 6 paturi cu o temperatură de 18-20°C să fie curate, liniştite şi bine
aerisite cu aer umidificat.
Patul trebuie să fie comod, să prezinte dimensiunile potrivite care să satisfacă atât
cerinţele de confort a pacientului, cât şi a personalului de îngrijire. Trebuie să îi permită
46
pacientului să se poată mişca în voie, să nu îi limiteze mişcările, să poată la nevoie să coboare
din pat, să poată sta ân poziţie şezând, sprijinindu-şi picioarele comod la podea. Patul trebuie să
permită ca asistenta să poată efectua tehnicile de îngrijire, investigaţie şi tratament cât mai
comod, să fie uşor de manipulat şi curăţat, prevăzut cu rotiţe, dispozitiv de ridicare şi la nevoie
apărătoare. Patul va fi acoperit cu un cearşaf, muşama şi aleză. Pacientului i se oferă două perne
şi o patură din lână moale, uşor de întreţinut. Lenjeria trebuie să fie din bumbac cu cat mai puţine
cusături. Cearşaful trebuie să fie suficient de mare să intre sub saltea.
Înaintea intervenţiei chirurgicale, bolnavul este capabil să îşi efectueze singur igiena
corporală. În seara dinaintea intervenţiei se face o baie generală a bolnavului şi se va pregătii
tubul digestiv pentru intervenţie prin efectuarea unei clisme evacuatore urmată de un duş. La
pregătirea bolnavului pentru actul operator se va acorda atenţie deosebită cavităţii bucale mai
ales la cei care urmează să fie intubaţi. Se pregăteşte tegumentul regiunii pe care se va opera prin
spălare cu apă şi săpun, degresare şi dezinfectare cu alcool. Dacă regiunea prezintă pilozităţi,
acestea vor fii rase cu aparatul de ras individual. Regiunea astfel pregătită va fii protejată cu
pansament steril. Se îndepărtează bjuteriile bolnavului, proteza dentară, dacă există. Bolnavul va
fii îmbrăcat cu lenjerie curată, se verifică starea de curăţenie în regiunea inghinală, ombilic,
axile, spaţii interdigitale, unghii.
Asistenta va colecta date referitoare la starea pacientului, dacă se poate spală singur sau
nu. Cu acestă ocazie se observa şi starea tegumentelor şi apariţia unor eventuale modificări. Se
verifică temperatura ambientă (20-21*C) şi se evită curenţii de aer. Bolnavul va fii izolat cu un
paravan de anturajul său. Se pregătesc în apropiere materialele necesare toaletei, schimbarea
47
lenjeriei patului, lenjeriei bolnavului ţi materialele necesare pentru prevenirea escarelor.
Temperatura apei trebuie să fie de 37-38*C.
Toaleta pe regiuni:
un tampon steril îmbibat în ser fiziologic. Pentru fiecare ştergere se foloseşte un tampon nou,
dupa care se repeat procedura si pentru celalat ochi.
48
sonda este montata, se deslipeste plasturele dupa nas sau fata, se retrage sonda 5-6cm si se curate
urmele de banda adeziva, schimbandu-se pozitia sondei.
Îngrijirea cavităţii bucale - are ca scop evaluarea stării de sănatate orală, îndepărtarea
gustului şi mirosului neplăcut al cavităţii bucale dar si promovarea confortului. Pacientul
inconştient este aşezat în decubit lateral, toracele uşor ridicat, iar dacă nu este posibil se întoarce
capul iîtr-o parte. Procedura se realizează astfel: patul este protejat de prosop ţi se aşează taviţa
renala şi seringa de aspiratie. Se fixează maxilarele cu ajutorul deschizătorului de gură, se perie
suprfaţa externă a dinţilor folosind o cantitate mică de pastă, se aspiră lichidul cu seringa. Se mai
foloseşte spatula lingură şi tampoane pentru îndepărtarea obrajilor şi buzelor pentru igiena
mucoasei bucale.
Îngrijirea părului – are ca scop pregătirea pentru operaţii in zona feţei, pregătirea
pentru EEG, spălarea igienică a pacientului internat timp îndelungat, precum şi pentru starea de
bine a pacientului. Procedura se realizează astfel: temperatura camerei trebuie să fie într 22-
24*C. Poziţia bolnavului trebuie să fie în funcţie de starea sa: şezând pe scaun cu capul în faţă,
şezând în pat şi în decubit dorsal oblic. Se protejează patul cu muşama şi aleză. Se aşează patul
în funcţie de pozitia bolnavului astfel încat părul să ajungă în lighean, se umezeşte părul, se
şamponează, se maseaza uşor pielea capului, se limpezeşte, se usucă şi se piaptană.
49
E. Supravegherea poziţiei pacientului
Adus de la sala de opeaţie, bolnavul va fii aşezat în pat şi acoperit cu pătură, fără pernă
până la trezire. El va sta în decubit dorsal, cu capul întors într-o parte cu tăviţa medicală lângă
cap pentru a capta eventualele vome. După trezirea bolnavului, asistenta îi va pune perna, îl va
servii cu ceai sau apă dacă nu sunt contraindicate. După intervenţii intraabdominale, în general,
bolnavii tind să adopte o poziţie antalgică de decubit dorsal cu genuchii flectaţi, numită poziţie
Fowler, acesta fiind o poziţie care asigură relaxarea musculaturii abdominale şi deci ameliorează
durerea locală.
Supravegherea funcţiilor vitale în hemoragiile masive se face din oră în oră. Asistenta
supraveghează bolnavul, va înregistra dacă respiraţia este modificată, cu salturi sau dacă se face
cu dificulate. Buna desfăşurare a evoluţiei postoperatorii se urmărşte după graficul temperaturii,
al pulsului şi înregistrarea tensiunii arteriale.
50
sunt: tipul respiraţiei, amplitudinea mişcărilor respiratorii, ritmul şi frecvenţa. Materiale
necesare: ceas secundar, creion de culoare verde, foaie de temperatură. Asistenta aşează
pacientul în decubit dorsal. Plasează mâna cu faţa palmară pe suprafaţa toracelui şi numară
inspiraţiile timp de un minut. Respiraţia se notează cu culoarea verde. Fiecare linie orizontală,
corespunde la două resipraţii. Valorile normale pentru adulţi sunt de 16-18 resp/min iar la
vârstnici 15-25 resp/min.
51
secunde şi înmulţite cu do, numărul pentru a obţine rata pulsului pe minut. Valorile normale ale
pulsului sunt: la adult 90-100 de pulsatii/minut iar la varstnici 80-90 pulsatii/minut.
52
Testele de screening sunt foarte importante în depistarea precoce a cancerului de colon.
Screeningul înseamnă detectarea bolii înaintea apariţiei semnelor clinice ale bolii, acest lucru
fiind deosebit de important deoarece oferă şansa unui diagnostic precoce, care are un prognostic
favorabil. Pentru depistarea precoce, în cancerul de colon, sunt necesare urmatoarele investigaţii:
53
Există doua tipuri de instrumente cu care se realizează sigmoidoscopia. Cel mai
frecvent utilizat este sigmoidoscopul flexibil, care permite medicului să evalueze toate zonele
curbate ale colonului. Sigmoidoscopul flexibil oferă o imagine mai bună a colonului inferior şi,
de obicei examinarea este mai confortabil.
În cazul în care intestinul nu este golit de fecale, testul poate fi limitat şi ar putea fi
nevoie să fie repetat la o dată ulterioară. Cu aproximativ o ora înainte de procedură se va face
clismă. Dieta şi clisma vor curăţa intestinul, iar medicul va putea analiza colonul cu atenţie.
Sigmoidoscopul conţine şi o cameră video la unul din capete, care va oferi imagini pe
un monitor extern, astfel încat medicul să poată studia interiorul colonului. O examinare cu un
sigmoidoscop flexibil durează aproximativ 15 minute. Dacă este recoltat tesut pentru biopsie
poate dura mai mult.
4. ALIMENTAŢIA
54
sunt situaţii când, la acelaşi pacient unele alimente pot fi permise, iar alteori contraindicate sau
neindicate.
Dacă a aveţi diaree severă se recomandă câteva zile regim bogat în lichide (pentru a le
înlocui pe cele pierdute prin diaree) la început cu 5-6 mese zilnic constând în:
pâine prajită
biscuiţi simpli
sarea poate fi în cantitate normală – dacă nu există şi alte boli care impun regim fară sare
(boli cardiace, hipertensiune, boli de rinichi, etc); în caz de diaree, în funcţie de
rezultatele analizelor, se poate chiar indica un regim cu mai multă sare, care se pierde
prin scaune.
În cazurile fară diaree şi cu o toleranţă digestivă bună, regimul alimentar poate fi mult
mai lax, în principiu format din:
Supe şi ciorbe: (de preferinţă câte o jumătate de porţie de supe de zarzavaturi îngroşate cu
făinoase ca: griş, orez, fulgi de ovăz, tăiţei, găluşte de griş;
Carne:
o Carne slabă de vacă sau viţel, preparată rasol. Rasol de găină sau de pui.
55
o Grătar preparat cu carne mai întâi fiartă şi friptă la cuptor fără coajă.
Peşte :peşte alb slab, rasol sau perişoare de peşte fierte la aburi.
o albus cu zahăr,
o bezele.
Brânzeturi:
o brânză de vaci,
o urdă,
Făinoase:
o orez
o griş
o macaroane
o tăiţei
o fidea, foarte bine fiarta şi limpezita în apă fierbinte, preparata mai ales sub formă
de budinci sau albuş bătut.
Zarzavat şi legume:
56
o Cartofii se vor da de preferinţă fierţi în coajă.
Sarea este permisa în cantitate moderată, daca nu exista alte contraindicatii mentionate
anterior.
Urmatoarele alimente sunt mai greu tolerate de unii pacienţi, deci contraindicate sau
administrate cu prudenţă:
prăjelile
dulciurile concentrate -dulceaţă, gem, marmeladă, rahat, miere, halva, ciocolată, etc
afumăturile
conservele
băuturile alcoolice
maionezele
vinetele
icrele
57
ciocolata, cacao
tutunul
untura
Îngrijiri preoperatorii
58
la pat sau în camera de baie. După efectuarea igienei corporale , lenjeria pacientului este
schimbată, la fel şi cea a patului.
Bilanţul preoperator se efectuează prin prelevări de sânge pentru: grup sanguin şi factor
Rh, ionograma sanguină, uree, creatinină, TS, TC, HLG şi alte examene prescrise de medic.
Pentru intervenţiile importante, se realizează şi alte examene: radiografie pulmonară, ECG; se
notează constantele vitale: P, T, TA, diureza; se aplică recomandările anestezistului; reanimator:
o eventuală transfuzie, antibioterapie, reechilibrare hidro-electrolitică.
În ziua intervenţiei:
Îngrijiri postoperatorii
După operaţie, pacientul va fi transportat, fie în salonul de trezire, fie în secţia de terapie
intensivă sau la salon, în funcţie de tipul de intervenţie chirurgicală şi de anestezie la care a fost
supus şi de tarele asociate de care suferă.
59
Transportul pacientului din sala de operaţie se face cu brancardul. Este indicat că pe
timpul transportului pacientul sa fie însoţit de medicul anestezist care să-i asigure o ventilaţie
optimă.
Asistenta din secţia în care este adus pacientul trebuie să ceara informaţii despre: tipul
de operaţie, pierderea de sânge estimată, tuburăile de dren, diagnosticul postoperator şi
complicaţiile intraoperatorii.
Patul trebuie să fie curat şi încălzit. În secţia de terapie intensivă când pacientul este
încăă sub efectul anesteziei este indicat ca patul să fie dotat cu bare de protecţie laterală care să
împiedice căderea.
60
În prima zi postoperator se poate da apă, ceai neîndulcit, limonadă, zeamă de compot. A
doua zi se poate da supa de legume strecurată şi apoi lapte.
Pacienţii operaţi pe stomac trebuie să mănânce mese mici s’şi respectate la intevale scurte.
Primul scaun trebuie să apară la 48-72 ore postoperator. Dacă acesta nu apare spontan se
pot folosi purgative uşoare şi clisme evacuatorii. La pacienţii operati pe colon, rect şi anus se
recomandă întarzierea primului scaun până la 5-6 zile prin administrarea unui regim hidric şi a
constipantelor. La aceşti pacienţi nu se fac clisme pentru a nu pune în tensiune anastomozele.
Micţiunea poate fi obţinută uneori prin măsuri simple cum ar fi conducerea pacientului
la toaletă asigurându-i astfel intimitatea, lăsarea unui robinet deschis etc. Barbaţii urinează mai
uşor în ortostatism. Dacă după aceste măsuri pacientul (corect hidratat) nu urinează el va fi
sondat de către medic.
Profilaxia bolii – cancerul colorectal poate fii deseori asociat cu anumiţi factori de risc.
Majoritatea factorilor de risc pot fi evitaţi, însă nu pot fi controlaţi:
Alimentaţia
Se estimează că alimentaţia, lipsa efortului fizic şi obezitatea sunt responsabile pentru
61
30% din totalul cancerelor umane. În ţările mai puţin dezvoltate pe lângă aceşti factori mai
contribuie şi deficienţele alimentare. Studiile epidemiologice sugerează că dieta hipercalorică cu
conţinut ridicat de grăsimi şi conţinut scăzut de fructe şi legume creşte riscul apariţiei cancerului
de colon. De asemenea, unele alimente conţin substanţe cu potenţial carcinogen, astfel iniţiază şi
promovează apariţia tumorilor.
Deşi există suficiente studii legate de dietă, rolul specific pe care unele alimente l-ar
putea avea în prevenţia cancerelor rămâne un subiect de dezbatere, dar reducerea cantităţii totale
de calorii şi grăsime contribuie la profilaxia bolilor cardio-vasculare, prima cauză de deces la
nivel mondial.
Infecţiile
Dovezile privind implicarea infecţiilor în dezvoltarea cancerului au crescut în ultimul
deceniu datorită progresului în domeniul biologiei moleculare. Sume importante de bani au fost
alocate pentru dezvoltarea unui vaccin eficient împotriva agenţilor infecţioşi cunoscuţi pentru
potenţialul oncogenic (HBV, HPV). În prezent, numeroase ţări, printre care şi România,
desfăşoară campanii de vaccinare împotriva HPV la fete şi femei tinere. Raportul cost/beneficiu
al acestor campanii este nefavorabil, iar efectele pozitive ale vaccinării se vor observa abia peste
o perioadă lungă de timp, când incidenţa cancerului datorat HPV va scădea. Momentan,
eficacitatea acestei măsuri în prevenţia cancerului de col uterin este incertă.
Fumatul
Mortalitatea datorată fumatului la nivel mondial este în scădere, în schimb morbiditatea
este în creştere. Se estimează că aproximativ 500 de milioane de oameni suferă de afecţiuni
62
asociate fumatului (bronşită cronică, cancer bronho-pulmonar, boli vasculare). Fumatul este
carcinogenul ce poate iniţia, promova şi progresa o tumoră, fiind asociat cu cancerul bronho-
pulmonar, cancerul din sfera ORL, de vezică urinară, de pancreas, rinichi şi măduvă osoasă.
Medicamentele
Există medicamente cunoscute pentru rolul în etiologia cancerului, dar acesta este redus
şi, de obicei, riscul este mai mic comparativ cu beneficiul tratamentului. În orice caz, pacienţii
trebuie informaţi în privinţa acestor riscuri, decizia lor de a accepta terapia este importantă.
Majoritatea citostaticelor pot provoca un alt cancer, leucemie sau tumori solide.
Utilizarea anticontraceptivelor orale sau terapiile de substituţie hormonală pot provoca cancer
mamar, iar estrogenii şi tamoxifenul cancer endometrial. Două studii au raportat că reducerea
terapiei de substituţie homonală la femeile post-menopauză scade incidenţa cancerului mamar. În
2007, un alt studiu a demonstrat scăderea incidenţei cancerului mamar cu 13% din 2001 până în
2003, tot din această cauză.
În ultimii ani au fost luate o serie de măsuri pentru limitarea expunerii la carcinogenii
din medicamente: s-a informat personalul medical şi pacienţii cu privire la riscurile medicaţiei
potenţial carcinogene, s-a limitat expunerea muncitorilor la substanţele active în timpul
procesului de fabricaţie şi efectele secundare ale medicamentelor potenţial carcinogene se
urmăresc şi se tratează. Riscul carcinogenetic al medicamentelor depinde de doză, de calea de
63
administrare şi de durata de expunere. De asemenea fiecare pacient răspunde diferit la expuneri
similare, în funcţie de vârstă, sex, fond genetic sau starea generală de sănătate.
CAPITOLUL IV
PROCESE DE ÎNGRIJIRE
CAZUL I
Culegerea datelor:
Nume : V
Prenume: N
64
Vârstă: 61
Sex: M
Naţionalitate: Română
Religie: Ortodoxă
Ocupaţie: Pensionar
Comportament: Nefumător
Alergii: Neagă
Motivele internării:
Durere periombilicală
Greaţă
Vărsături
Antecedente heredocolaterale:
Fără
Colecistectomie – 2012
HTA
65
Istoricul bolii:
Examene de laborator:
Leucocite : 9200
Hb : 12.7g/dl
Uree : 20mg/dl
Creatinină : 1.10mg/dl
AST: 24 U/I
ALT: 40U/I
Radiografie pulmonară:
Colonoscopia:
Sigmoidul prezintă la cca 50cm de orificiul anal formaţiuni vegetante ulcerate, stenozantă
care nu permite trecerea colonoscopului
Diagnostic:
66
Neoplasm de unghi splenic colonic stenozant. Ocluzie intestinală
Diagnostic de nursing:
Dureri abdominale
Risc de deschidratare
Anxietate postoperatorie
Nutriţie alterată
Risc de hipertermie
Deficit de autoîngrijire
Plan de nursing
67
alterare a funcţiilor regulată
funcţiilor vitale -tegumente
vitale normal colorate
-palpitaţii -anxietate -pacientul să -asigurarea suportului psihic -pacientul
postoperator fie liniştit -poziţionarea confortabilă prezintă o stare
ie -măsurarea funcţiilor vitale şi de linişte
notarea în FO
-nutriţie alterată -asigurarea -pacientul să -în primele zile postoperator -pacientul este
aportului fie echilibrat pacientul este perfuzat la echilibrat
alimentar nutriţional indicaţia medicului cu nutriţional
glucoza 10%, ringer
-se asigură un climat optim în
salon
-T = 38*C -risc de -scaderea -administrarea de antitermice -pacientul
hipertermie temperaturii, conform FO: paracetamol, prezintă
menţinerea algocalmin subfebriliate
temperaturii în -hidratare :ceai, apă T-37.3*C
limte normale,
hidratare
corespunzatoar
e
-imposibilitatea -deficit de -asigurarea -se asigură intimitate -pacientul
de a-şi asigura autoîngrijire autonomiei în -se efectuează toaleta pe colaborează cu
îngrijiri de asigurarea regiuni infirmiera la
igienă realizării -I se schimbă lenjeria ori de efectuarea
masurilor de cate ori este nevoie toaletei
igienă -este încurajat şi apreciat -pacientul îşi
personală pentru efortul depus menţine
tegumentele şi
mucoasele în
condiţii optime
de igienă
-imposibilitatea -mobilitate -asigurarea -este învăţat să se mobilizeze -pacinetul se
de a se mişca fizică unei mobilizări în pat ajutându-se de suportul mobilizează
alterată precoce pentru de la marginea patului ajutându-se de
a evita -este rugat să solicite ajutorul suport şi de soţie
complicaţiile -la 4 zile de la operaţie -pacientul este
pulmonare sau pacientul face mici plimbări mobilizat
circulatorii
-somn înterupt -insomnie -asigurarea -eliminaerea factorului cauzal -pacientul are un
unui somn prin acordarea suportului somn liniştit,
liniştit psihic reconfortant
-crearea unui climat favorabil
68
şi liniştit
-se aşează într-o poziţie
confortabilă
-la indicaţia medicului se
administreză un sedativ uşor
la culcare
Regim igieno-dietetic
CAZUL II
Culegerea datelor:
Nume: M
Prenume: A
Vârstă: 70 ani
Sex: Masculin
Naţionalitate: Română
69
Situaţie familială: Un baiat de 40 ani
Ocupaţia: Pensionar
Motivele internării:
Antecedente heredo-colaterale:
Antecedente personale:
Hipertensiune arteriăl
Hepatită cronică
Examene de laborator:
Uree: 20.4mg/dl
Creatinină: 0.6mg/dl
Glicemie: 88mg/dl
Potasiu: 4.1mmol
Sodiu: 133mmol
Hemoglobină: 14.1g/dl
Radiografie pulmonara:
70
Fără leziuni active pulmonare
Colonoscopia:
Hemoroizi interni de gr II
Diagnostic de nursing:
Respiraţie ineficientă
Nutriţie alterată
71
Tulburări ale ritmului de somn
Plan de îngrijire
-asigurarea
intimităţii
-asigurarea -efectuarea toaletei
autonomiei în pe regiuni la pat
realizarea -încurajarea şi
-deficit de autoi măsurilor de igienă aprecierea pentru Face eforturi şi
îngrijire personală fiecare efort depus colaborează
manifestat prin pentru a ajuta
incapacitatea de infirmiera la
a-şi asigura efectuarea
îngrijirile toaletei
72
igienice
Modificarea -alterarea -acceptarea noii -asigurară Întreabă de
schemei imaginii de sine scheme corporale intimitatea în îngrijirile
corporale timpul manevrelor ulterioare şi il
de îngrijire interesează cum
-este încurajat să-şi îi va afecta
exprime temerile şi viaţa, boala
-comunicarea -realizarea unei să intrebe orice
ineficientă la comunicări
nivel afectiv eficiente cu echipa -identificarea
medicală şi familia canalului de
comunicare Vorbeşte despre
-contact frecvent cu boala sa
pacientul, care va Este relaxat
fii tratat cu căldură Caută contact
-este încurajat să-şi vizual
exprime Vrea să
sentimentele în vorbescă cu
legătura cu boala sa familia
73
-se aeriseşte salonl
-la indicaţia Adoarme
medicului se imediat ce se
administrează un asigură că este
sedativ bine fixată
Plaga Lezarea Vindecarea plăgii -pansamentul plăgii Plaga operatorie
operatorie integrităţii operatorii cu evoluţie
infiltrate la tegumentelor respectând tehnica satisfăcătoare
polul inferior aseptică Temperatură
-se masoară şi se normală –
notează 36.8*C
temperatura de
două ori pe zi
Regim igieno-dietetic
Atitudine cooperantă
CAZUL III
Culegerea datelor:
74
Nume: M
Prenume: I
Vârstă. 38
Sex: masculin
Naiţalitate: Română
Religia: Ortodox
Ocupaţie: Contabil
Data internării:25.01.2021
Istoricul bolii:
Examenul obiectiv:
o Înălţime: 170cm
o Greutate: 77kg
o Puls: 38 bătai/minut
75
o Frecvenţa respiratorie: 42 respiraţii/minut
o Vărsătura alimentară
o Micţiuni fiziologice
Examen colonoscopic:
Evaluarea situaţiei
76
Nu acceptă vizitatori, cu excepţia copiilor şi soţiei, se consideră dezgustător, la
schimbarea pungii foloseşte masca de oxigen, nu mănâncă decât foarte puţin
Diagnostic:
Diagnostic de nursing:
Dureri abdominale
Ineficienţă respiratorie
Nutriţie alterată
Plan de ingrijire
77
ţesuturilor umiditate optimă)
-oxigenoterapie pe
mască, cu
intermitenţă
78
-este încurajat să-şi
exprime sentimentele
în legatură cu stoma
Evaluarea cazului:
79
Pacientul se externează la 20 de zile de la intervenţia chirurgicală cu colostoma
funcţională, protezată.
Atitudine cooperantă
80
ANEXE
STATISTICĂ
Incidenţa cancerului de colon în România a crescut de trei ori de la Revoluţia din 1989.
În Europa, dintre toate tipurile de cancer, cel de colon este a doua cauză de deces. Anual, în lume
mor 700.000 de oameni din aceeaşi cauză. Numarul de cazuri noi depistate cu cancer de colon
sunt variabile de la un an la altul dar cu o tendinţă crescatoare pe termen mediu şi lung, în pofida
faptului că populaţia din Romania care generează aceţti bolnavi scade numeric în termeni
absoluţi. Cu alte cuvinte incidenţa cancerului de colon este în creştere la noi în ţară, estimându-se
chiar că aceste tendinţe de creştere a incidenţei se va manifesta cel puţin până să ajungă la
valorile raportate de ţările puternic industrializate.
Creşterea incidenţei cancerului de colon asociază creşteri atât ale prevalenţei, căt şi ale
mortalităţii prin acestă boală, ceea ce sugerează faptul, că metodele actuale de tratament doar în
puţine cazuri sunt curabilie efectiv, cu tendinţă la vindecare(forme citologice cu un grad bun de
diferenţiere, suprinse într-un stadiu precoce), restul fiind doar intervenţii de limitare
temporară(de la cateva luni la caţiva ani) a extensiei bolii neoplazice.
Incidenţa cancerului de colon este foarte apropiată de zero la vârstele tinere, creşte cu
peste un procent începând cu vârsta de 30 de ani şi atinge un maximum în intervalul de timp 75-
81
85 de ani. Incidenţa este calculată pe grupe de vârstă, astfel încât scăderea acesteia după vârsta
de 85 de ani nu poate fi pusă pe seama scăderii numărului total de persoane aflate în viaţă la
acestă vârstă. Pe de altă parte, expunerea vârstinicului la agenţii canceriogenetici din mediul
extern sau intern este lafel de importantă ca la vârste mai tinere. Mai mult decât atât constipaţia
cronică(care defavorizează descuamaţia/regenerarea celulelor alterate ale epiteliului colic) este
întalnită tot mai frecvent odată cu înaintare în vârstă. Probabil că la varste înaintate, într-un
context general care limitează apariţia şi dezvolatrea neoplasmului de colon, unele forme putând
rămâne chiar nediagnosticate.
82
Cel mai folosit stadiu tumoral este supravieţuirea la 5 ani, care prezintă urmatoarele
prognosticuri:
A 90 - 100%
B1 75 – 90%
B2 65 – 80%
C1 40 – 65%
C2 9 – 50%
D 1 – 30%
Cancerul este o afecţiune care apare cu o incidenţă din ce în ce mai mare în ultmii ani şi
a devenit a II-a cauză de mortalitate în lume, după bolile cardiovasculare. Rezultatele terapeutice
în cazul neoplasmelor depind de stadiul în care este diagnosticatî maladia; astfel, cu cât stadiul
iniţial este mai puţin avansat, cu atât rezultatele tratamentului sunt mai bune. De aceea prevenţia
şi diagnosticul precoce sunt obiectivele cele mai importante care trebuie atinse pentru a
determina schimbarea tendinţelor evolutive actuale ale cancerului.
83
din malignitatea care se dezvoltă în perioada copilăriei, apar la indivizi predispuşi gentic, în timp
ce, în cazul adulţilor, doar 5-10% dintre neoplazii sunt atribuite factorilor genetici.
Geografic, incidenţa este mai mare în majoriatatea judeţelor din Ardeal şi muncipiul
Bucureşti, afecţiunea fiind mai frecventă în mediul urban decât rural – raport 2/1 (aici trebuie
raportată la propria populaţie din cele 2 medii, care păstrează aceleaşi distribuţii).
Mortalitatea prin CCR are aproximativ aceleaşi caracteristici cu incidenţa: acceaşi
distribuţie pe sexe şi georgafică. A crescut în ultimii 10 ani similar cu incidenţa: de la 11.38 la
15.86 / 100.000.
Valoarea incidenţei mai mare decat mortalitatea în 2009 arată că, terapeutic, se poate
intervenii eficace în CCR.
84
Risc foarte mare –sindroame genetice(polipoză adenomatoasă familială –FAP ) sau
HNPCC (Hereditary Non Polipos Colonic Cancer)
-boli inflamtorii colonice(Crohn şi colite ulcerative)
În concluzie, cancerul colorectal este una din puţinele afecţiuni maligne, care poate fi
prevenită printr-un screening eficient, prin aceasta beneficiind de un prognostic mai bun.
Metodele de screening riguros aplicate, în urma cărora se afirmă scăderea incidenţei şi
mortalităţii prin CCR.
85
86