Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
cronic
Date anatomice
Pancreatita cronic
afeciune inflamatoare-distructiv a pancreasului
de genez diferit, cu evoluie cronic progresiv
n faze, caracterizat prin schimbri morfologice
ireversibile ale esutului pancreatic, cu diferit
grad de dereglri ale funciilor pancreatice,
exocrin i endocrin, cu durere abdominal
specific i/sau cu semne de insuficien
pancreatic.
Modificri morfologice n
PC
PC se caracterizeaz prin trei caracteristici
majore:
inflamaie
atrofie glandular
formare de esut fibros
Epidemiologie
Patologia pancreasului deine unul dintre locurile
primordiale printre maladiile tractului digestiv.
Frecvena PC variaz n populaie de la 0,2% pn
la 0,6% la 100 000 de populaie
Incidena n Europa difer semnificativ, se
estimeaz la 8,2 cazuri noi la 100,000 de
locuitori/an
Boala este mai frecvent la brbai dect la femei
Incidena maxim a PC este nregistrat la vrsta
de 45 54 de ani
Clasificarea PC
Formele etiopatogenice:
PC primar
alcoolic
tropical (n kwashiorcor deficit cronic de protein n raia alimentar la copii)
ereditar (n mucoviscidoz, anomalii congenitale de dezvoltare a pancreasului i a sistemului ductular,
n hiperlipidemia primar)
medicamentoas (Azatioprin, Hidroclortiazid, Furosemid, 6-mercaptopurin, Metildop,estrogeni,
sulfanilamide, tetracicline, Sulfasalazin etc.)
ischemic (n sindromul ischemic abdominal i n afeciunile vasculare ale pancreasului)
idiopatic (etiologie neclarificat)
PC secundar
de genez biliar (n patologia biliar litiaza biliar, colecistita cronic, sindromul
postcolecistectomic)
de genez infecioas (hepatitele cronice virale, parotidita epidemic, infecia cu citomegalovirus etc.)
n patologia duodenal (papilit i papilostenoz, diverticul papilar, boal ulceroas)
n sindromul duodenostazei cronice (de origine organic sau funcional)
de origine parazitar (opistorhoz, clonorhoz, ascaridoz etc.)
dismetabolic (hiperparatireoza, DZ, sindromul hiperlipidemic, hemocromatoz)
posttraumatic
autoimun
Factori de risc
SISTEMUL DE CLASIFICARE A PANCREATITEI CRONICE TIGAR-O
Toxicometabolic
Alcoolic
Fumat de tutun
Hipercalcemie
Hiperlipidemie
Insuficiena renal cronic
Medicaia (abuz de Fenacetin)
Toxine (compui organici)
Autoimun
PC autoimun izolat
PC asociat patologiei autoimune
Idiopatic
Debut precoce
Debut tardiv
Tropical
Alte
Obstructiv
Pancreas divisum
Patologie a sfincterului Oddi
Obstrucie canalar
Chisturi periampulare la nivel duodenal
Cicatrice pancreatice ductale posttraumatice
Genetic
Autosomal dominant
Autosomal recesiv
Tablou clinic
Sindroame de baz
dolor abdominal
endocrin
al insuficienei exocrine a pancreasului
dispeptic
alergic
Tablou clinic
Diagnosticul paraclinic
Investigaii de laborator
Hemoleucograma
Examenul biochimic al sngelui (glucoza, alfa-amilaza, lipaza, bilirubina,
enzimele hepatice, proteina total)
TTOG
Coprograma
Investigaii imagistice
USG organelor abdominale
FEGDS
Radiografia de ansamblu a abdomenului
Cercetri funcionale
Test secretin-pancreozimin
Test NBT-PABA
Cercetri morfologice
Biopsia pancreasului
Criterii de diagnostic a PC
CRITERIILE M-ANNHEIM DE DIAGNOSTICARE A PANCREATITEI CRONICE
PC cert se stabilete n prezena unuia sau a mai multor dintre
criteriile indicate:
Calcificri ale pancreasului.
Leziuni moderate sau marcante (severe) ale ductului pancreatic (conform
clasificrii Cambridge)
Insuficien exocrin marcant sau persistent exprimat prin steatoree.
Modificri histologice specifice.
PC probabil se stabilete n prezena unuia sau mai multor
criterii indicate:
Modificri ductale moderate (conform clasificrii Cambridge)
Pseudochisturi recurente sau persistente.
Teste pozitive funcionale pancreatice exocrine (testul elastaza-1 n
materiile fecale, testul cu secretin, testul secretin-pancreozimin).
Insuficien endocrin (testul toleranei la Glucoz, modificat).
Colestaza
Stenoza piloroduodenal
Chisturi pancreatice
Fistule pancreatice
Compresia i tromboza venelor sistemului portal
Malignizare
Relative
o
Tratament chirurgical
2 direcii
operaii de drenaj
operaii de rezecii