D A LT O N I S M

ALBINISM
HEMOFILIA

ANINOIU ANDREI, ANINOIU RADU,

ARGATU ANDREI, CALIMAN
VICTOR, COCIS ANA, XU LE CHENG
 D A LT O N I S M U L
• Daltonismul, denumit stiintific cecitate cromatica, este o stare
patologica, o tulburare a vederii cromatice, constand in
incapacitatea de a deosebi unele culori de altele (mai ales rosu si
verde, culorile complementare). In aceasta afectiune fie receptorul
responsabil pentru culoarea verde, fie cel pentru culoarea rosie, nu
functioneaza deloc si astfel persoanele vad in negru sau gri. 
• Distingerea galbenului si a albastrului poate fi, de asemenea,
problematica, desi aceasta forma de daltonism este mai putin
frecventa.
• Conditia variaza de la usoara la severa. Daca sunteti complet
daltonist, forma cunoscuta sub numele de discromatopsie, vedeti
numai in gri sau alb-negru. Cu toate acestea, aceasta conditie este
foarte rara. 
• Daltonismul este mai frecvent la barbati si poate fi mostenit sau
dobandit.
 FA C T O R I D E R I S C P E N T R U D A LT O N I S M
• Barbatii au un risc mult mai mare de a se naste cu daltonism decat femeile, care rareori au aceasta problema. 
• Avand anumite conditii, puteti creste riscul de deficit de culoare dobandit, inclusiv:
• Glaucom;
• Diabet;
• Degenerarea maculara;
• Boala Alzheimer;
• Boala Parkinson;
• Alcoolismul cronic;
• Leucemie.
• Anumite medicamente pot, de asemenea, creste riscul de a dobandi daltonismul, cum ar fi medicamentul de
hidroxiclorochina. Acesta este utilizat pentru tratarea artritei reumatoide, printre alte conditii.
ALBINISMUL
• Albinismul este o boala genetica a celulelor
care secreta pigmentul melanic la irisului a pielii
si parului, care face parte din categoria
leucodermiilor congenitale.
• Cauza albinismului este reprezentata de
mutatiile genetice care afecteaza dezvoltarea si
buna functionare a melanocitelor de la nivel
tegumentar, al firelor de par si ocular. In functie
de tipul mutatiei genetice, exista mai multe
tipuri de albinism:
SIMTOMELE ALBINISMULUI

• Simptomele afectiunii includ modificari la nivelul tegumentelor si fanerelor dar si al globilor oculari dupa
cum urmeaza:
• La nivel tegumentar afectiunea determina aparitia pielii si a parului deschis la culoare, persoanele cu
deficit de melanina la nivel tegumentar care se expun la soare fiind predispuse la aparitia efelidelor
(pistrui), lentigo ului si arsurilor solare;
• Parul: culoarea parului poate varia de la saten la alb in functie de rasa persoanei afectate;
• Ochii: culoarea deschisa a irisului este data de lipsa pigmentului la nivel ocular si este insotita de
afectarea in diferite grade a vederii datorata actiunii razelor UV asupra retinei. Persoanele care prezinta
deficit de melanina pot asocia tulburari de motilitate ale globilor oculari (nistagmus, strabism) si de
vedere (astigmatism, orbire), anomalii de dezvoltare ale retinei, fotofobie, dificultati de perceptie vizuala
a obiectelor situate in diferite planuri.
 HEMOFILIA
• Hemofilia este o boală ereditară gravă a sângelui, care face
ca sângele unei persoane să nu se coaguleze normal,
ducând la sângerări necontrolabile, care pot avea loc
spontan sau în urma unor traumatisme minore. Nota
definitorie a bolii este sângerarea excesivă, prelungită, fără
tendinţa de sistare. 
• Principala caracteristică a bolii constă în tendința de
apariție a hemoragiilor spontane sau provocate, în funcție
de severitatea deficitului de factor de coagulare.
Hemoragiile pot fi interne, în articulații și mușchi, sau
externe, cauzate de tăieturi minore, intervenții medicale
dentare sau traumatisme. Uneori, sângerarea apare cu
întârziere după traumatism, sau reapare după o iniţială
sistare.
TIPURI DE HEMOFILIE

• Hemofilia este o afecţiune hematologică a cărei principală manifestare sunt

hemoragiile (sângerări necontrolate), cauzate de o mutație genetică care duce la
tulburări ale cascadei coagulării prin absența sau diminuarea factorilor de
coagulare VIII sau IX. În funcție de factorul de coagulare implicat au fost
descrise două tipuri principale de hemofilie:
• hemofilia A - mutație genetică care vizează factorul de coagulare VIII;
• hemofilia B - mutație genetică care vizează factorul de coagulare IX.
BIBLIOGRAFIE

• https://bioclinica.ro/pentru-pacienti/articole-medicale/ce-este-hemofilia-si-cum-se-manifesta

• https://www.medicover.ro/despre-sanatate/albinismul-cauze-simptome-si-diagnostic,684,n,295#Ce%20repr
ezinta%20albinismul
?
• https://www.medlife.ro/glosar-medical/afectiuni-medicale/daltonism-cecitate-cromatica-cauze-simptome-tr
atament