Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
ŞI ADOLESCENT
Obezitatea/complicaţiile metabolice –
problemă majoră de sănătate a secolului XXI
• Pe plan mondial:
•Europa
11 milioane copii cu exces ponderal
3 milioane copii obezi
• Romania:
nu se cunoaşte incidenţa obezităţii la copil
un studiu efectuat în vestul ţării (lot de 5250 de copii cu vârste
cuprinse între 3 luni şi 16 ani, dintre care 14,77% au fost
diagnosticaţi cu obezitate)
un alt studiu releva o prevalenta de 10-15% la categoriile de
varsta 6-7 ani si 12-13 ani.
COPIL ˃ 2 ANI:
SUPRAPONDERAL:
• IMC intre percentilele 85-95
• IMC intre + 1DS si + 2DS
OBEZ:
• IMC ˃ PERCENTILA 95
• peste + 2 DS.
Fete 0-24 luni (Percentilele Greutate pentru Varsta si Talie pentru Varsta)
Fete 0-24 luni (Percentilele Greutate pentru Talie si PC pentru Varsta)
Baieti 0-24 luni (Percentilele Greutate pentru Varsta si Talie pentru Varsta)
Baieti 0-24 luni (Percentilele Greutate pentru Talie si PC pentru
Varsta)
Fete 2-20 ani Baieti 2-20
ani
Deoarece IMC nu reflectă distribuţia masei grase, cea mai
corectă definire a obezităţii este dată de conţinutul de masă
grasă corporală:
până la 16 ani:
-mai mare de 20% faţă de valoarea de referinţă pentru
vârstă şi sex
peste 16 ani
-peste 25% la băieţi
-peste 32% la fete
CLASIFICARE
I. Clasificare etiopatogenica:
a)obezitate primară
(comună, idiopatică sau esenţială)
b) obezitate secundară
(simptomatică, endogenă sau de cauză
cunoscută)
A. Obezitatea primară
•hipotalamică:
◦primară (sindrom Babinski-Frölich, sindrom Foerster)
◦secundară
- de cauză tumorală (meningiom, craniofaringiom, metastaze)
- post-traumatică
- inflamatorie (meningite, encefalite)
- vasculară
- boli infiltrative (histiocitoză, sarcoidoză, granulomatoză)
• din unele boli genetice:
- cu transmitere autosomal dominanta
(acondroplazie, sindrom Prader-Willi, osteodistrofia
ereditară Albright, sindrom Angelman)
- cu transmitere autosomal recesivă
(sindrom Alström, Biedl-Bardet, Cohen, Fanconi-Bickel)
-cu transmitere X- linkată
(sindrom Wilson-Turner, Borjesson- Forssman Lehmann,
Mehmo)
· obezitate hiperplazică:
hiperplazică numărul adipocitelor creşte
progresiv şi se stabilizează la un nivel superior
· obezitate hipertrofică:
hipertrofică numărul adipocitelor este
normal, volumul lor fiind însă mult mai mare decât la
normoponderali
IV. Clasificare în funcţie de gradul de severitate:
- anticonceptionale
- antidepresive
-antipsihotice
-antiepileptice
-insulina
-glucocorticoizi
-estrogeni
- antihistaminice
-hipotiroidismul
-hipercorticismul
- hipogonadismul
- sdr. ovarelor polichistice (obezitate cu caracteristici androide)
7. Microbiota intestinala
-implicare in obezogeneza
◦la adolescenţi
- depunere accentuată de grăsime în regiunea pectorală la băieţi
1. Date anamnestice:
- varsta aparitiei excesului ponderal
- preocuparea pacientului sau a familiei fata de surplusul ponderal
- circumstante de aparitie (stress personal sau familial)
- antecedente familiale de obezitate
- cauza excesului ponderal identificata de subiect sau familie
- ancheta dietetica
- activitate fizica
- diete urmate
- tratament medicamentos/tratament alternativ
2. Determinari antropometrice
- greutate
- talie
- IMC
- circumferinta abdominala
- grosimea pliului cutanat
3. Examenul clinic
- distributia tesutului adipos
- modificari cutanate (acantosis nigricans, hirsutism, xantoame,
vergeturi)
- tulburari de crestere (hipotrofie staturala) si dezvoltare
(pubertate intarziata)
- hepatomegalie
4. Investigaţii de laborator
◦ glicemie
◦ TTGO şi insulinemie
◦ Hb A1c
◦ profilul lipidic (colesterol total, LDL col, HDL col, trigliceride)
◦ teste hepatice
◦ testarea funcţiei tiroidiene (T4, TSH)
◦ cortizol urinar şi plasmatic
◦ LH, FSH, estradiol, 17- hidroxi progesteron, testosteron
◦ ecografie pelvină la fetele cu hirsutism sau tulburări ale ciclului
menstrual
◦ ecografie abdominala (steatoza hepatica)
◦ determinarea vârstei osoase
◦ măsurarea TA sistemice
◦ dozarea PCR pt dovedirea procesului inflamator
◦ examen psihologic
◦ investigaţii suplimentare (sindrom genetic sau o altă cauză)
Diagnostic pozitiv:
-aspectul clinic
-datele antropometrice
• greutatea corporală raportată la greutatea ideală
• greutatea corporală raportată la talie
• perimetrul braţ-mediu
• grosimea pliului cutanat.
În practică, pentru diagnosticul pozitiv de obezitate:
a)excesul ponderal:
ponderal poate fi raportat la greutatea ideală pentru vârstă
sau la curbele de creştere staturală şi ponderală stabilite statistic
pentru o anumită populaţie.
Există mai multe formule de calcul a greutăţii:
·indicele de masă corporală (IMC) = G(kg)/ T (m2) este cel mai bun
indicator pentru evaluarea obezităţii, corelându-se semnificativ cu
masa adipoasă totală.
b)mărimea pliului cutanat
c) cardiovasculare:
◦ HTA
◦ patologie venoasă
d) respiratorii:
◦ apneea obstructivă în somn
◦ sdr. Pickwick
◦ frecvenţa mai crescută a astmului bronşic la obezi
e) scheletale:
◦ decolarea epifizei capului femural
◦ necroza aseptică de cap femural
◦ boala Blount
◦ coxa vara
f) cutanate:
◦ piodermite
◦ intertrigo
g) psihologice:
◦ tulburări de comportament
◦ scăderea stimei de sine
◦ deficite neurocognitive
Tratament
Reajustări dietetice :
- dacă volumul de lapte ingerat este excesiv (peste 900 ml/zi), se
recomandă reducerea şi înlocuirea lui prin lichide simple (apă,
ceai neîndulcit);
- folosirea alimentelor dietetice preparate în casă şi renunţarea la
produsele comerciale cu dezechilibre ale principiilor nutritive
(exces de glucide).
Repartiţia procentuală în principii nutritive
• proteinele
o de origine animală şi vegetală - consumate în proporţii egale
f) Nivelul socio-economic
- trebuie luat în considerare în prevenţia obezităţii infantile
-in familiile cu statut socio-economic scăzut: dieta copiilor este
mai puţin diversificată şi mai bogată în lipide şi glucide
(concepţia că un copil gras este un copil sănătos!)
În prezent, pot fi promovate urmatoarele strategii de profilaxie: